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Verfahren zur Herstellung von neuen Benzolsulfonylharnstoffen
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von neuen Azidobenzolsulfonylharnstoffen der Formel
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worin Rl einen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochenen aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 2-8 Kohlenstoffatomen bzw. bei ringförmigen Verbindungen mit 3-8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzyl-oder ss-Phenyläthylrest bedeutet, und deren Salze, welche blutzuckersenkende Eigenschaften besitzen und auf Grund ihrer starken Wirksamkeit als oral verabreichbare Antidiabetika geeignet sind.
Man erhält die Verfahrensprodukte, indem man von entsprechend substituierten Aminobenzolsulfonyl-harnstoffen ausgeht, diese diazotiert und die entsprechenden Diazoniumverbindungen nach der Methode von Bretschneider mit Hilfe von Toluolsulfonamid oder eines andern Sulfonsäureamids in die gewünschten Azidobenzolsulfonylharnstoffe überführt und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen durch Behandlung mit Basen in die entsprechenden Salze umwandelt. Diese Reaktion verläuft z.
B. gemäss nachstehendem Schema
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400 mg/kg an Kaninchen in Form des Natriumsalzes eine maximale Blutzuckersenkung um 40% ermittelt.
Der N- (4-Azido-benzolsulfonyl)-N'-cycloheptyl-harnstoff bewirkt bei peroraler Applikation an Kaninchen in einer Dosierung von 400 mg/kg eine maximale Senkung des Blutzuckers um 40%, die auch nach 24 h noch anhält.
Für die gleiche Verbindung wurde nach peroraler Verabreichung an Kaninchen in einer
Dosierung von 50 mg/kg eine maximale Senkung des Blutzuckerspiegels um 46% ermittelt ; die sehr lange anhält ; nach 48 h betrug die Senkung noch 11% und nach 72 h noch 4%. Die starke Wirksamkeit der letztgenannten Verbindung konnte bei Verabreichung der Schwellendosis von 5 mg/kg an Hunde bestätigt werden, an denen nach 24 h noch eine Senkung des Blutzuckerspiegels um 26% und nach 48 h um 11% festgestellt wurde ; nach 72 h betrug die Blutzuckersenkung noch 3%.
Ebenso wie für die vorerwähnten Verbindungen konnte'auch für zahlreiche weitere Verfahrenserzeugnisse durch pharmakologische Versuche, insbesondere an Kaninchen, eine sehr lang anhaltende Senkung des Blutzuckerspiegels der behandelten Tiere ermittelt werden, so dass die in Frage stehenden Verbindungen auch hinsichtlich der Dauer der blutzuckersenkenden Wirksamkeit bekannten vergleichbaren Verbindungen, beispielsweise dem N- (4-Methyl-benzolsuIfonyl) -N/-n-butyl-harnstoff, erheblich überlegen sind.
Die Verfahrenserzeugnisse zeigen infolge des Fehlens einer p-ständigen Aminogruppe im Benzolkern keinen den therapeutisch bei Infektionskrankheiten verwendeten Sulfanilamide vergleichbaren Effekt, so dass auch bei jahrelanger Medikation keine Resistenzerzeugung zu befürchten ist. Aus dem gleichen Grunde treten auch Nebenerscheinungen, die auf eine Schädigung der Darmflora zurückzuführen sind, nicht auf.
Die Verfahrenserzeugnisse sollen vorzugsweise zur Herstellung von oral verabreichbaren Präparaten mit blutzuckersenkender Wirkung zur Behandlung des Diabetes mellitus dienen und können als solche oder in Form ihrer Salze bzw. von Stoffen, die zu einer Salzbildung führen, appliziert werden. Zur Salzbildung können beispielsweise herangezogen werden : Alkalische Mittel wie Alkali- oder Erdalkalihydroxyde,-carbonate oder-bicarbonate, ferner physiologisch verträgliche organische Basen.
Als medizinische Präparate kommen vorzugsweise Tabletten in Betracht, die neben den Verfahrenserzeugnissen die üblichen Hilfs- und Trägerstoffe, wie Talkum, Stärke, Milchzucker, Tragant, Magnesiumstearat usw. enthalten.
Beispiel : N - (4-Azido-benzolsuIfonyl) - N'-n-butyl-harnstoff 27, 1 g N- (4-Amino-benzolsulfonyl)-N'-n-butyl-harnstoff werden in 25 ml konzentrierter Salzsäure und 200 ml Wasser gelöst. Man diazotiert mit 6, 9 g Natriumnitrit in 300 ml Wasser, indem man bei einer Temperatur von 4 bis 8 C die Nitrit-Lösung langsam unter Rühren zutropfen lässt. Die Diazoniumlösung wird mit einer Lösung von 17, 1 g p-Toluolsulfonsäureamid in 200 ml 10% iger Natronlauge unter Eiskühlung versetzt. Man lässt die erhaltene braune Lösung unter Lichtausschluss 40 h bei Zimmertemperatur stehen und versetzt mit Essigsäure. Der erhaltene Niederschlag wird durch Lösen in l% gem Ammoniak und Wiederausfällen mit Essigsäure weiter gereinigt.
Nach dem Umkristallisieren aus Äthanol erhält man 9, 5 g N- (4-Azido-benzolsulfonyl)-N'-n-butyl-harnstoff vom Schmelzpunkt 96-98 C.
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Process for the preparation of new benzenesulfonylureas
The invention relates to a process for the preparation of new azidobenzenesulfonylureas of the formula
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where Rl is a saturated or unsaturated, optionally interrupted by oxygen and / or sulfur aliphatic or alicyclic hydrocarbon radical with 2-8 carbon atoms or, in the case of ring-shaped compounds with 3-8 carbon atoms, or a benzyl or β-phenylethyl radical, and salts thereof which lower blood sugar Have properties and are suitable as orally administrable antidiabetic agents due to their strong effectiveness.
The process products are obtained by starting from appropriately substituted aminobenzenesulfonylureas, diazotizing them and converting the corresponding diazonium compounds into the desired azidobenzenesulfonylureas by treatment with bases using toluenesulfonamide or another sulfonic acid amide, using the Bretschneider method converts corresponding salts. This reaction takes place e.g.
B. according to the following scheme
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400 mg / kg in rabbits in the form of the sodium salt determined a maximum blood sugar reduction of 40%.
N- (4-azido-benzenesulfonyl) -N'-cycloheptylurea, when administered orally to rabbits at a dose of 400 mg / kg, causes a maximum reduction in blood sugar of 40%, which continues even after 24 hours.
The same compound was administered orally to rabbits in a
Dosage of 50 mg / kg found a maximum reduction in blood sugar levels of 46%; which lasts a very long time; after 48 hours the decrease was 11% and after 72 hours it was still 4%. The strong efficacy of the last-mentioned compound was confirmed when the threshold dose of 5 mg / kg was administered to dogs, in which the blood sugar level was still reduced by 26% after 24 hours and by 11% after 48 hours; after 72 h the blood sugar drop was still 3%.
As for the above-mentioned compounds, a very long-lasting lowering of the blood sugar level of the treated animals could also be determined for numerous other process products by pharmacological tests, in particular on rabbits, so that the compounds in question were also comparable with known ones with regard to the duration of the blood sugar-lowering activity Compounds, for example N- (4-methylbenzenesulfonyl) -N / -n-butylurea, are considerably superior.
Due to the lack of a p-amino group in the benzene nucleus, the products of the process do not show any effect comparable to the sulfanilamides used therapeutically in infectious diseases, so that no resistance is to be feared even after years of medication. For the same reason, there are no side effects that can be traced back to damage to the intestinal flora.
The products of the process should preferably be used for the production of orally administrable preparations with a blood sugar lowering effect for the treatment of diabetes mellitus and can be applied as such or in the form of their salts or of substances which lead to salt formation. For salt formation, for example, the following can be used: alkaline agents such as alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, carbonates or bicarbonates, and also physiologically compatible organic bases.
Tablets which, in addition to the products of the process, contain the usual auxiliaries and carriers, such as talc, starch, lactose, tragacanth, magnesium stearate, etc., are preferably considered as medical preparations.
Example: N - (4-Azido-benzenesulfonyl) - N'-n-butyl-urea 27, 1 g of N- (4-Amino-benzenesulfonyl) -N'-n-butyl-urea are dissolved in 25 ml of concentrated hydrochloric acid and 200 ml of water dissolved. It is diazotized with 6.9 g of sodium nitrite in 300 ml of water by slowly adding the nitrite solution dropwise at a temperature of 4 to 8 ° C. while stirring. A solution of 17.1 g of p-toluenesulfonic acid amide in 200 ml of 10% strength sodium hydroxide solution is added to the diazonium solution while cooling with ice. The brown solution obtained is left to stand for 40 h at room temperature with exclusion of light, and acetic acid is added. The precipitate obtained is further purified by dissolving it in 1% ammonia and reprecipitating it with acetic acid.
After recrystallization from ethanol, 9.5 g of N- (4-azido-benzenesulfonyl) -N'-n-butylurea with a melting point of 96-98 ° C. are obtained.