AT22658B

AT22658B - ) Process for the preparation of a blue dye of the anthracene series.

Info

Publication number: AT22658B
Authority: AT
Original assignee: Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date: 1903-11-14
Filing date: 1905-01-16
Publication date: 1906-01-10

Description

  

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  Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffes der Anthracenreihe. 



   Ersetzt man in dem Verfahren der Patentschrift Nr.   22657   das dort verwendete   l-Amido-2-halogenanthrachinon   durch 2-Amido-1-3-dibromanthrachinon, so erhält man unter Eintritt der analogen Reaktion ebenfalls einen blauen Farbstoff vom gleichen Typus wie diejenigen des Stamm-Patentes. 



   Das Verfahren wird durch folgendes   sseispic ! erläutert :     B e i s p i e l. 10 kg 1-3-Dibrom-2-amidoanthrachinon werden mit 200 kg Nitrobenzol,     5 kg entwässertem Natriumacetat und 0#5 kg Kupferchlorid   etwa zwei bis drei Stunden 
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 durch folgende   Weichung     versinnhildlicht   : 
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 Der so erhaltene Farbstoff zeigt folgende Eigenschaften. Er ist in kochendem Nitrobenzol 
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 Chinolin. In Alkohol, Eisessig, Pyridin ist er so gut wie unlöslich. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist olivcbraull, beim   Eingiessen   der Lösung in Wasser fällt der Farbstoff in blauen Flocken aus.

   Durch Behandeln derselben mit alkalischen Reduktionsmitteln erhält man eine Küpe, aus welcher ungebeizte Baumwolle in rein grünlichblauen Nuancen von grosser Echtheit angefärbt wird. 



   Das im Beispiel verwandte 2-Amido-1-3-dibromanthrachinen kann erhalten werden durch   Bromiercn   von ss-Amidoanthrachinon mit etwas mehr als der berechneten Menge   Brom   in indifferenten   Lösungsmitteln oder in wässeriger Suspension. Es bildet gelbomnge     gefärbte   Nadeln vom Schmelzpunkt 239-240 , löst sich in konzentrierter Schwefelsäure 
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  Process for the preparation of a blue dye of the anthracene series.



   If the l-amido-2-halogenanthraquinone used there is replaced by 2-amido-1-3-dibromoanthraquinone in the process of patent specification No. 22657, a blue dye of the same type as those of the strain is also obtained when the analogous reaction occurs -Patents.



   The procedure is carried out by the following sseispic! explained: Example. 10 kg of 1-3-dibromo-2-amidoanthraquinone are mixed with 200 kg of nitrobenzene, 5 kg of dehydrated sodium acetate and 0 # 5 kg of copper chloride for about two to three hours
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 symbolized by the following softening:
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 The dye thus obtained shows the following properties. It's in boiling nitrobenzene
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 Quinoline. It is practically insoluble in alcohol, glacial acetic acid and pyridine. The solution in concentrated sulfuric acid is olive-brown; when the solution is poured into water, the dye precipitates in blue flakes.

   By treating the same with alkaline reducing agents, a vat is obtained from which unstained cotton is dyed in pure greenish-blue shades of great fastness.



   The 2-amido-1-3-dibromoanthraquinene used in the example can be obtained by brominating β-amidoanthraquinone with slightly more than the calculated amount of bromine in inert solvents or in aqueous suspension. It forms yellow needles with a melting point of 239-240 and dissolves in concentrated sulfuric acid
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Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a blue dye of the anthracene series, characterized in that the 1-2-amidohalogenanthraquinone used in the process of the parent patent specification No. 22657 is replaced here by the 2-amido-1-3-dibromoanthraquinone.