AT18105B

AT18105B - Process for the chlorination of sulfur metals by the wet route.

Info

Publication number: AT18105B
Authority: AT
Original assignee: Allg Elektro Metallurg Ges M B
Priority date: 1903-08-31
Filing date: 1903-08-31
Publication date: 1904-10-25

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Österreichische 
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   ALLGEMEINE ELEKTRO-METALLURGISCHE GESELLSCHAFT M. B. H. IN ELBERFELD UND PAPENBURG (DEUTSCHES REICH). 



   Verfahren zur Chlorierung von Schwefelmetallen auf nassem Wege. 



     Du ; Gewinnung   von Metallen aus gerösteten oder oxydischen Erzen u. dgl. mit   hilfe   von Chlor und Eisenchlorid oder eines anderen Chlorides ist zwar an sich schon bekannt ; allein dieses Verfahren besitzt den Nachteil, dass ein   grosser Tei ! dos zur Ijösung der   Metalle dienenden Chlors nicht ausgenutzt und ein Kreislauf des Chlors nicht bewirkt werden kann. Unter anderem müssen bei diesem Verfahren stets   frische Eisench ! oridnmngen   
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 handeln, kann ein solcher Kreislauf nicht bewirkt werden. 



   Bei dem vorliegenden Verfahren gelingt es nun, diesen Nachteil zu beseitigen, d. h. alles Chlor zur Lösung der Metalle zur Wirkung zu bringen und praktisch wieder voll- 
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 Eisen wieder auszufällen und das hiel) freiwerdende Chlor an das Metall des frisch   hinzugesetzten Erzes   oder dgl. zu binden. Da hiebei durch die oxydierende Wirkung des Chlors auf den in Freiheit gesetzten Schwefel Schwefelsäure entsteht, so ist es zweck- 
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 zufällen. Etwa nicht oxydierter Schwefel geht hiebei mit in den Niederschlag und kann aus diesem gewonnen werden. 



     Das Vorfahren mag   in seiner Anwendung auf Nickelstein nähere Erläuterung finden. 
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   Flüssigkeit lange schwebend, während der schwere Steinrückstand schnell zu Boden sinkt.   Durch Dekantieren kann der grösste Teil des Eisenoxydhydrates von dem   Rückstand getrennt   werden. Die abfiltrierte reine Nickellauge wird elektrolysiert und das hiebei frei werdende Chlor kann von neuem verwendet werden.



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  Austrian
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   GENERAL ELECTRO-METALLURGICAL GESELLSCHAFT M. B. H. IN ELBERFELD AND PAPENBURG (GERMAN EMPIRE).



   Process for the chlorination of sulfur metals by the wet route.



     You; Extraction of metals from roasted or oxidic ores etc. The like with the help of chlorine and iron chloride or another chloride is already known per se; this method alone has the disadvantage that a large part! dos not used to dissolve the chlorine used in metals and a cycle of the chlorine cannot be effected. Among other things, fresh iron must always be used in this process oridnmnngen
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 act, such a cycle cannot be brought about.



   With the present method it is now possible to overcome this disadvantage, i. H. to bring all chlorine to the solution of the metals to effect and practically fully again
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 To precipitate iron again and this meant to bind the released chlorine to the metal of the freshly added ore or the like. Since the oxidizing effect of the chlorine on the released sulfur produces sulfuric acid, it is
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 coincidences. Any unoxidized sulfur goes with the precipitate and can be extracted from it.



     The ancestor may find further explanation in its application to Nickelstein.
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   Liquid floating for a long time while the heavy stone residue quickly sinks to the bottom. Most of the iron oxide hydrate can be separated from the residue by decanting. The filtered pure nickel caustic solution is electrolyzed and the chlorine released can be used again.

Claims

APTENT CLAIM: EMI2.1 characterized in that the in a saline solution, for. B. calcium chloride, dispersed, finely powdered sulfur metals iron oxide is added, nm to neutralize the hydrochloric acid formed with the formation of iron chloride and to undermine the solution of the metals through the ice chloride formed, whereupon air in the presence of sulfur metals is passed through in a known manner, so that iron oxide hydrate and the chlorine can be used to form metal chlorides. becomes.