AR128672A1 - Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones virales - Google Patents

Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones virales

Info

Publication number
AR128672A1
AR128672A1 ARP230100512A ARP230100512A AR128672A1 AR 128672 A1 AR128672 A1 AR 128672A1 AR P230100512 A ARP230100512 A AR P230100512A AR P230100512 A ARP230100512 A AR P230100512A AR 128672 A1 AR128672 A1 AR 128672A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
compound
formula
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
ARP230100512A
Other languages
English (en)
Inventor
Mark J Bartlett
Daniel H Byun
Yifan Deng
Ellis Jennifer L Cosman
Rao V Kalla
Richard L Mackman
Dustin S Siegel
Xianhuang Zeng
Original Assignee
Gilead Sciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gilead Sciences Inc filed Critical Gilead Sciences Inc
Publication of AR128672A1 publication Critical patent/AR128672A1/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Se describen compuestos y métodos para usar dichos compuestos, solos o en combinación con agentes adicionales, y sales o composiciones farmacéuticas de dichos compuestos para el tratamiento de infecciones virales. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde: R¹ es -OH, -OC(=O)R⁴, -OC(=O)OR⁴, o -OP(=O)(OH)(OR⁴); R² es -OH, -OC(=O)R⁵, -OC(=O)OR⁵, o -OP(=O)(OH)(OR⁵); o R¹ y R² se toman juntos para formar -OC(=O)O-, -OP(=O)(OH)O-, o -OCHR⁶O-; R³ es -C(=O)OR⁷; R⁴, R⁵ y R⁷ son cada uno independientemente alquilo C₁-C₂₀, alquenilo C₂-C₈, alquinilo C₂-C₈, carbociclilo C₃-C₁₀, arilo C₆-C₁₀, heterociclilo de 4 a 8 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O, y S, o heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O, y S; en donde el alquilo C₁-C₂₀, alquenilo C₂-C₈, alquinilo C₂-C₈, carbociclilo C₃-C₁₀, arilo C₆-C₁₀, heterociclilo de 4 a 6 miembros, o heteroarilo de 5 a 6 miembros de R⁴, R⁵, y R⁷ se sustituyen cada uno, independiente, opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁-C₈, halógeno, ciano, carbonilo, -N₃, -OR⁸, -NR⁹R¹⁰, -OP(=O)(OH)₂, -OP(=O)(OR⁸)₂, carbociclilo C₃-C₈, heterociclilo de 4 a 6 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O, y S, heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O, y S, y fenilo; en donde el carbociclilo C₃-C₈ sustituyente de R⁴, R⁵, y R⁷ se sustituye opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C₁-C₈, halógeno, -CF₃, ciano, -CH₂CN, y fenilo, en donde el heterociclilo de 4 a 6 miembros sustituyente de R⁴, R⁵, y R⁷ se sustituye opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes independientemente seleccionados de carbonilo y alquilo C₁-C₆, y en donde el fenilo sustituyente de R⁴, R⁵, y R⁷ se sustituye opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionados de halo, ciano, alquilo C₁-C₆, y -OR⁸; R⁶ es H, alquilo C₁-C₆, alcoxi C₁-C₆, heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O, y S, o arilo C₆-C₁₀; en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros y arilo C₆-C₁₀ de R⁶ se sustituyen cada uno, independiente y opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes independientemente seleccionados de halo, ciano, alcoxi C₁-C₆, y alquilo C₁-C₆; cada R⁸ es independientemente H, alquilo C₁-C₆, haloalquilo C₁-C₆, y cicloalquilo C₃-C₆ y heterociclilo de 4 a 6 miembros; en donde alquilo C₁-C₆ de R⁸ se sustituye opcionalmente con cicloalquilo C₃-C₆ o heterociclilo de 4 a 6 miembros; cada R⁹ es independientemente H, alquilo C₁-C₆, haloalquilo C₁-C₆, y cicloalquilo C₃-C₆; cada R¹⁰ es independientemente H, alquilo C₁-C₆, haloalquilo C₁-C₆, y cicloalquilo C₃-C₆; la base es un compuesto del grupo de fórmulas (2); R¹¹ es alquilo C₁-C₆ opcionalmente sustituido con -OP(=O)(OH)(OR¹⁴); R¹² es H, alquilo C₁-C₆, -C(=O)R¹³, o -C(=O)OR¹³; cada R¹³ es independientemente H o alquilo C₁-C₈; en donde el alquilo C₁-C₈ de R¹³ se sustituye opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, -OP(=O)(OH)(OR¹⁴), y fenilo, en donde el fenilo sustituyente de R¹³ se sustituye opcionalmente con -OP(=O)(OH)(OR¹⁴); y cada R¹⁴ es independientemente H, alquilo C₁-C₈, carbociclilo C₃-C₈, arilo C₆-C₁₀, o heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O, y S; en donde el alquilo C₁-C₈ de R¹⁴ se sustituye opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, y fenilo. Reivindicación 163: Un compuesto de la fórmula (3), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 164: Un compuesto de la fórmula (4), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 165: Un compuesto de la fórmula (5), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 166: Un compuesto de la fórmula (6), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 167: Un compuesto de la fórmula (7), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 168: Un compuesto de la fórmula (8), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 169: Un compuesto de la fórmula (9), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 170: Un compuesto de la fórmula (10), o una sal farmacéuticamente aceptable de este. Reivindicación 171: Un compuesto de la fórmula (11), o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
ARP230100512A 2020-07-19 2023-03-01 Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones virales AR128672A1 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063390421P 2020-07-19 2020-07-19
US202063424083P 2020-11-09 2020-11-09
US202063434993P 2020-12-23 2020-12-23
US202263315769P 2022-03-02 2022-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR128672A1 true AR128672A1 (es) 2024-06-05

Family

ID=91665040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP230100512A AR128672A1 (es) 2020-07-19 2023-03-01 Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones virales

Country Status (1)

Country Link
AR (1) AR128672A1 (es)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR119698A2 (es) Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido
AR121719A1 (es) Inhibidores alostéricos de cromenona del fosfoinosítido 3-quinasa (pi3k) para el tratamiento de enfermedades
AR117616A1 (es) Compuestos anti-vih
AR103833A1 (es) Compuestos bicíclicos de sulfonamida cetona
AR057716A1 (es) Inhibidores de las serina proteasas y composiciones farmaceuticas
AR079689A1 (es) Derivados de imidazo[1,2a]piridina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos en trastornos mieloproliferativos, leucemia y enfermedades inmunologicas e inflamatorias.
AR100810A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR093504A1 (es) 4-(orto)-fluorofenil-5-fluoropirimidin-2-ilaminas que contienen un grupo sulfoximina como inhibidores de cdk9, un intermediario para su sintesis y metodos de obtencion de ambos compuestos
AR092306A1 (es) Antibacterianos de fenicol
AR122092A1 (es) Inhibidores de diacilglicerol o-aciltransferasa 2
AR115965A1 (es) Derivados heteroaromáticos de carboxamida como inhibidores de la calicreína plasmática
AR110432A1 (es) Amidas aromáticas de ácidos carboxílicos
AR103582A1 (es) Ciclopropabenzofuranil-piridopirazindionas
AR126048A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados
AR128672A1 (es) Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones virales
AR125608A1 (es) Novedosos compuestos útiles como agonistas de sting y sus usos
AR121341A1 (es) Derivados de carboxamida heteroaromática como inhibidores de la calicreína plasmática
AR123701A1 (es) Preparación de derivados de oxindol como nuevos inhibidores de la diacilglicerol o-aciltransferasa 2
AR126584A1 (es) Inhibidores de pgdh de pirrolo[2,3-b]piridina y métodos para hacerlos y usarlos
AR046617A1 (es) Compuestos inhibidores de selectina
AR126159A1 (es) Ácido carboxílico que contiene compuestos de azetidinilo para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
AR128917A1 (es) Inhibidores de malt-1 de tiazolo[5,4-b]piridina
AR123357A1 (es) Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones virales
AR123700A1 (es) Preparación de derivados de benzoimidazolona como nuevos inhibidores de la diacilglicerol o-aciltransferasa 2
AR045117A1 (es) Imidazo-pirimidinas y triazolo-pirimidinas:ligandos del receptor de benzodiazepina