AR126727A1 - Composición y método para tratar la neuropatía óptica hereditaria de leber causada por la mutación nd4 - Google Patents

Composición y método para tratar la neuropatía óptica hereditaria de leber causada por la mutación nd4

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Abstract

Se proporciona un ácido nucleico recombinante que comprende: una secuencia mitocondrial diana; y una secuencia de codificación de una proteína mitocondrial, en la cual la secuencia de codificación de una proteína mitocondrial codifica un polipéptido que comprende una proteína mitocondrial; una secuencia del ácido nucleico del extremo 3’ UTR, y una secuencia señal de poliA. También se proporciona una composición farmacéutica que comprende el ácido nucleico recombinante y un método para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) utilizando la composición farmacéutica. Reivindicación 1: Un ácido nucleico recombinante que comprende (secuencialmente desde el extremo 5’ hasta el extremo 3’) una secuencia mitocondrial diana y una secuencia de codificación de una proteína mitocondrial, en el cual, opcionalmente, la secuencia de codificación de una proteína mitocondrial codifica una proteína ND4; y, opcionalmente, la proteína ND4 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90%, al menos un 95%, al menos un 96%, al menos un 97%, al menos un 98%, al menos un 99% o un 100% de identidad con la SEC ID Nº 160. Reivindicación 32: Un vector viral que comprende el ácido nucleico recombinante según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 31. Reivindicación 35: Una composición farmacéutica que comprende un virus adenoasociado (AAV), en el cual el AAV comprende el ácido nucleico recombinante según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 31.
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