AR120404A1 - CARBOXAMIDAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES a₂C ADRENÉRGICOS - Google Patents

CARBOXAMIDAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES a₂C ADRENÉRGICOS

Info

Publication number
AR120404A1
AR120404A1 ARP200103077A ARP200103077A AR120404A1 AR 120404 A1 AR120404 A1 AR 120404A1 AR P200103077 A ARP200103077 A AR P200103077A AR P200103077 A ARP200103077 A AR P200103077A AR 120404 A1 AR120404 A1 AR 120404A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
halogen
substituted
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP200103077A
Other languages
English (en)
Inventor
Martina Delbeck
Michael Hahn
Thomas Mller
Lisa Dietz
Magdalena Platzk
Daniel Meibom
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of AR120404A1 publication Critical patent/AR120404A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/28Radicals substituted by nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Carboxamidas heterocíclicas que poseen actividad antagonista de los receptores a₂C adrenérgicos, medicamentos que los contienen y el uso de los mismos en el tratamiento o prevención de trastornos respiratorios, de enfermedades vasculares y de desórdenes del sistema nervioso central o periférico. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) en donde X representa S, N u O; Y representa N, S u O, en donde, cuando X es igual a S, entonces Y es igual a N; en donde, cuando X es igual a O, entonces Y es igual a N; Z representa CR⁴, O ó NR⁴, en donde, cuando X es igual a N e Y es igual a N, entonces Z es igual a O; en donde, cuando X es igual a S, entonces Z es igual a CR⁴ o NR⁴, R¹ representa heteroarilo de 5 ó 6 miembros, fenilo, en donde heteroarilo de 5 a 6 miembros puede estar sustituido con 1 a 2 sustituyentes independientemente entre sí seleccionados del grupo alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, halógeno; en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, en donde alcoxi C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, en donde fenilo puede estar sustituido con 1 a 2 sustituyentes independientemente entre sí seleccionados del grupo alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₅, alcoxi C₁₋₄, ciano, hidroxi, halógeno; en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, R² representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄; en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, o junto al átomo de carbono al que está unido R², forma un anillo cicloalquilo C₃₋₄, R³ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, R⁴ en CR⁴ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₄, fenilo, halógeno; en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno y fenilo con halógeno, en NR⁴ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₄, fenilo; en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno y fenilo con halógeno, R⁵ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, halógeno, R⁶ representa uno de los grupos de las fórmulas a), b), c), d), e), f) o g) del grupo de fórmulas (2) en donde *** marca la unión con el anillo de piperidina adyacente, en donde R⁷ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₄, alcoxi C₁₋₄, cicloalcoxi C₃₋₄, fenilo, en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido con cicloalquilo C₃₋₄, alcoxi C₁₋₄, cicloalcoxi C₃₋₄ y puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, en donde alcoxi C₁₋₄ puede estar sustituido con cicloalquilo C₃₋₄ y puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, en donde cicloalquilo C₃₋₄ puede estar sustituido con monofluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo y puede estar sustituido hasta dos veces con halógeno, en donde alcoxi C₁₋₄ puede estar sustituido con cicloalquilo C₃₋₄ y puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, en donde cicloalquilo C₃₋₄ puede estar sustituido una vez o dos veces con halógeno, en donde cicloalcoxi C₃₋₄ puede estar sustituido hasta dos veces con halógeno, en donde R⁸ representa hidrógeno o flúor, en donde R⁹ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, halógeno; en donde alquilo C₁₋₄ puede estar sustituido con alcoxi C₁₋₄, n representa 0 ó 1, m representa 0, 1 ó 2, p representa 0, 1 ó 2 y q representa 0, 1 ó 2, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
ARP200103077A 2019-11-06 2020-11-05 CARBOXAMIDAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES a₂C ADRENÉRGICOS AR120404A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19207536 2019-11-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR120404A1 true AR120404A1 (es) 2022-02-09

Family

ID=68531352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200103077A AR120404A1 (es) 2019-11-06 2020-11-05 CARBOXAMIDAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES a₂C ADRENÉRGICOS

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20230115270A1 (es)
EP (1) EP4021905A1 (es)
JP (1) JP2023500263A (es)
KR (1) KR20220098160A (es)
CN (1) CN114929694A (es)
AR (1) AR120404A1 (es)
AU (1) AU2020377470A1 (es)
BR (1) BR112022008146A2 (es)
CA (1) CA3160035A1 (es)
CO (1) CO2022005783A2 (es)
CR (1) CR20220195A (es)
EC (1) ECSP22035103A (es)
GE (1) GEP20247644B (es)
IL (1) IL292656A (es)
JO (1) JOP20220102A1 (es)
MX (1) MX2022005414A (es)
PE (1) PE20221025A1 (es)
TW (1) TW202132292A (es)
WO (1) WO2021089683A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022008426A1 (en) * 2020-07-06 2022-01-13 Bayer Aktiengesellschaft Combination of an alpha2-adrenoceptor subtype c (alpha-2c) antagonist with a task1/3 channel blocker for the treatment of sleep apnea
MX2024007768A (es) 2021-12-22 2024-07-01 Bayer Ag Combinacion de un antagonista de adrenoreceptor a2 subtipo c (alfa-2c) con un inhibidor de recaptacion de norepinefrina para el tratamiento de apnea del sue?o.
WO2023118098A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Bayer Aktiengesellschaft COMBINATION OF AN α2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C (ALPHA-2C) ANTAGONISTS WITH A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3966781A (en) 1970-12-17 1976-06-29 Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corporation Deuteration of functional group-containing hydrocarbons
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
AR031176A1 (es) 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
DE10110750A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
DE10220570A1 (de) 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
US20100009956A1 (en) 2006-10-30 2010-01-14 Glaxo Group Limited , a corporation Novel substituted pyrimidines as cysteine protease inhibitors
WO2008060568A2 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 Neurogen Corporation Amide-substituted aryl piperidines
DE102010021637A1 (de) 2010-05-26 2011-12-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 5-Fluor-1H-Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
WO2012004258A1 (de) 2010-07-09 2012-01-12 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Annellierte pyrimidine und triazine und ihre verwendung zur behandlung bzw. prophylaxe von herz-kreislauf-erkrankungen
DE102010040233A1 (de) 2010-09-03 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Bicyclische Aza-Heterocyclen und ihre Verwendung
DE102010043379A1 (de) 2010-11-04 2012-05-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 6-Fluor-1H-Pyrazolo[4,3-b]pyridine und ihre Verwendung
US8791162B2 (en) 2011-02-14 2014-07-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Cathepsin cysteine protease inhibitors
WO2015017305A1 (en) 2013-07-31 2015-02-05 Merck Sharp & Dohme Corp Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
JP2017503778A (ja) 2013-12-19 2017-02-02 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト アドレナリン受容体α2C拮抗薬としての置換されたビピペリジニル誘導体
CA2934132A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-25 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted bipiperidinyl derivatives as adrenoreceptor alpha 2c antagonists
BR112018011783A2 (pt) 2015-12-10 2018-12-04 Bayer Pharma Aktiengesellschaft derivados de 2-fenil-3-(piperazinometil)imidazo[1,2-a]piridina, como bloqueadores dos canais de task-1 e task-2 para o tratamento de transtornos respiratórios relacionados ao sono
WO2017097671A1 (de) 2015-12-10 2017-06-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte perhydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-derivate und ihre verwendung
JOP20190005A1 (ar) 2016-07-20 2019-01-20 Bayer Ag مركبات ديازاهيترو ثنائية الحلقة مستبدلة واستخداماتها
JOP20190284A1 (ar) 2017-06-14 2019-12-11 Bayer Pharma AG مركبات إيميدازوبيريميدين مستبدلة بديازا ثنائي الحلقة واستخدامها للمعالجة من اضطرابات التنفس
WO2018227427A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Bayer Aktiengesellschaft Substituted bridged diazepane derivatives and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
MX2022005414A (es) 2022-05-26
AU2020377470A1 (en) 2022-05-26
CR20220195A (es) 2022-06-24
EP4021905A1 (en) 2022-07-06
ECSP22035103A (es) 2022-06-30
BR112022008146A2 (pt) 2022-07-19
US20230115270A1 (en) 2023-04-13
JOP20220102A1 (ar) 2023-01-30
GEP20247644B (en) 2024-07-10
KR20220098160A (ko) 2022-07-11
CO2022005783A2 (es) 2022-05-20
WO2021089683A1 (en) 2021-05-14
IL292656A (en) 2022-07-01
TW202132292A (zh) 2021-09-01
CN114929694A (zh) 2022-08-19
CA3160035A1 (en) 2021-05-14
PE20221025A1 (es) 2022-06-16
JP2023500263A (ja) 2023-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR120404A1 (es) CARBOXAMIDAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES a₂C ADRENÉRGICOS
AR090994A1 (es) Uracilos sustituidos biciclicamente y uso de los mismos
AR108557A1 (es) Uracilpiridinas herbicidas
AR112099A1 (es) Imidazopirimidinas diazabicíclicas sustituidas y su uso
AR108838A1 (es) Ácidos de carbamoiloximetil triazol ciclohexilo como antagonistas de lpa
AR106755A2 (es) Inhibidores pirrólicos de la proteína quinasa erk, síntesis e intermediarios de los mismos
AR102426A1 (es) Compuestos de indolcarboxamida como inhibidores de btk
AR066095A1 (es) Compuesto de oxadiazol su uso para preparar un medicamento composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararla
CO6140030A2 (es) Derivados de 4-bencilftalazinona 2-sustituidos como antagonistas de histamina h1 y h3
AR089776A1 (es) 5,8-dihidro-6h-pirazolo[3,4-h]quinazolinas como inhibidores de igf-1r/ir
AR091654A1 (es) COMPUESTOS QUE CONTIENEN BIARILO COMO AGONISTAS INVERSOS DE RECEPTORES ROR-g
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR094300A1 (es) Derivados de quinolonas
AR090670A1 (es) Compuestos herbicidas
AR110282A1 (es) Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1
AR097754A1 (es) Derivados sustituidos de fenilalanina
AR099890A1 (es) Inhibidores de histona demetilasas
AR090587A1 (es) Compuestos triciclicos sustituidos con actividad hacia los receptores ep1
AR051295A1 (es) Derivados de pirimidina y su uso
AR094272A1 (es) Compuestos de diona ciclica activos como herbicidas, o derivados de los mismos, sustituidos por un fenilo que tiene un sustituyente que contiene alquinilo
AR055344A1 (es) Derivados de 1-oxoindano y 1-oxo-2,3-dihidroisoindol como inhibidores de p38, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la cinasa p38
AR115965A1 (es) Derivados heteroaromáticos de carboxamida como inhibidores de la calicreína plasmática
AR114564A1 (es) DERIVADOS DE 2,4,6,7-TETRAHIDRO-PIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDIN-ONA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR C5a Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS COMPRENDE
AR096490A1 (es) Moduladores del receptor cxcr7
AR107570A1 (es) Compuestos químicos