AR119217A1 - Derivados de 4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol con actividad fungicida y su uso para el control de hongos fitopatógenos - Google Patents

Derivados de 4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol con actividad fungicida y su uso para el control de hongos fitopatógenos

Info

Publication number
AR119217A1
AR119217A1 ARP200101756A ARP200101756A AR119217A1 AR 119217 A1 AR119217 A1 AR 119217A1 AR P200101756 A ARP200101756 A AR P200101756A AR P200101756 A ARP200101756 A AR P200101756A AR 119217 A1 AR119217 A1 AR 119217A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
aryl
heteroaryl
alkylamino
Prior art date
Application number
ARP200101756A
Other languages
English (en)
Inventor
Anne Rebstock
- Desbordes Philippe Sophie
Jeremy Dufour
Pierre Coqueron
- Genix Pierre Yves
Sophie Ducerf
Vincent Thomas
Aurelie Mallinger
Jacopo Negroni
Grtz Andreas Dr
Braun Christoph Andreas Dr
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of AR119217A1 publication Critical patent/AR119217A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/04Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Derivados de 4,5-dihidro-5-hidroxi-isooxazol con actividad fungicida, una composición que los comprende y su uso para la protección de cultivos, para la protección de semillas y de materiales como así también para el control de hongos y bacterias no deseados. Reivindicación 1: Un compuesto conforme a la fórmula (1) siendo que X es hidrógeno, flúor o cloro; Y se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-halógenoalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-halógenoalquinilo, C₁₋₈-alcoxi-C₁₋₈-alquilo, tri-C₁₋₈-alquilsilano, di-C₁₋₈-alquil(aril)silano, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-alquilcarbonil-C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-alquilcarboniloxi-C₁₋₈-alquilo, arilo, aril-C₁₋₈-alquilo, heteroarilo, heteroaril-C₁₋₈-alquilo, di-C₁₋₈-alquil-fosfato y C(=O)Z siendo que Z se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, amino, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-halógenoalquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-halógenoalcoxi, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-halógenoalquinilo, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilamino, di-C₁₋₈-alquilamino, C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, ariloxi, heterocicliloxi y heteroariloxi, siendo que los radicales Y y Z acíclicos pueden estar sustituidos respectivamente con uno o más sustituyentes Yᵃ o Zᵃ y siendo que los radicales Y y Z cíclicos pueden estar sustituidos respectivamente con uno o más sustituyentes Yᵇ o Zᵇ; m es 0, 1 ó 2; L es O, S, S=O, S(=O)₂ o NR³, siendo que R³ se selecciona a partir del conjunto que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-halógenoalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₃₋₈-alquinilo, C₃₋₈-halógenoalquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-alquilcarbonilo, C₁₋₈-halógenoalquil-carbonilo, C₃₋₇-cicloalquilcarbonilo, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₁₋₈-halógenoalcoxicarbonilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, aril-C₁₋₈-alquilo, heterociclil-C₁₋₈-alquilo, heteroaril-C₁₋₈-alquilo, ariloxi-C₁₋₈-alquilo, heterocicliloxi-C₁₋₈-alquilo, heteroariloxi-C₁₋₈-alquilo, arilsulfanil-C₁₋₈-alquilo, heterociclilsulfanil-C₁₋₈-alquilo, heteroarilsulfanil-C₁₋₈-alquilo, arilcarbonilo, heterociclil-carbonilo y heteroarilcarbonilo, siendo que los radicales R³ acíclicos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵃ y siendo que los radicales R³ cíclicos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵇ; n es 0 ó 1, R¹, R² considerados en forma independiente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, sulfanilo, amino, formilo, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-halógenoalquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-halógenoalcoxi, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-halógenoalquinilo, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilo, C₁₋₈-alquilamino, di-C₁₋₈-alquilamino, C₁₋₈-alquilcarbonilo, C₁₋₈-halógenoalquilcarbonilo, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo, siendo que los radicales R¹, R² acíclicos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵃ y siendo que los radicales R¹, R² cíclicos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵇ, o R¹, R² pueden formar, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₇-cicloalquilo o un anillo heterociclilo siendo que dichos C₃₋₇-cicloalquilo y anillo heterociclilo pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵇ; A es C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, anillo de heterociclilo o heteroarilo, siendo que dicho C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo puede estar sustituido, una o más veces, de la misma forma o en forma diferente, con R⁴, siendo que R⁴ se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, sulfanilo, amino, nitro, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-halógenoalquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-halógenoalcoxi, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-halógenoalquinilo, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-halógenoalquil-sulfanilo, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-halógenoalquil-sulfonilo, C₁₋₈-alquilamino, di-C₁₋₈-alquilamino, C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, ariloxi, heterocicliloxi, heteroariloxi, tri-C₁₋₈-alquilsilano, -C(=O)R⁵, -C(=O)OR⁵, -C(=O)N(R⁵)(R⁶), -C(=S)R⁵, -C(=S)OR⁵, -C(=S)N(R⁵)(R⁶), -C(=NR⁶)R⁵, -C(=NR⁶)OR⁵, -C(=NR⁶)N(R⁵)(R⁶), -NR⁶C(=O)R⁵, -NR⁶C(=S)R⁵, -NR⁶C(=O)OR⁵, -NR⁶C(=O)N(R⁵)(R⁶), -NR⁶C(=S)N(R⁵)(R⁶), -NR⁶C(=NR⁶)R⁵, -OC(=O)R⁵, -OC(=O)N(R⁵)(R⁶), -OC(=S)N(R⁵)(R⁶), -NR⁶S(=O)₂R⁵, -S(=O)₂R⁵, -S(=O)₂N(R⁵)(R⁶) y -P(=O)(OR⁵)₂, siendo que R⁵ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-halógenoalquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, heteroarilo, aril-C₁₋₈-alquilo y heteroaril-C₁₋₈-alquilo, siendo que R⁶ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxi, amino, ciano, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-halógenoalcoxi, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-halógenoalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-halógenoalquinilo, C₁₋₈-alquilamino, di-C₁₋₈-alquilamino, C₃₋₇-cicloalquilo, arilo, heteroarilo, aril-C₁₋₈-alquilo, heteroaril-C₁₋₈-alquilo, ariloxi, heteroariloxi, arilamino y heteroarilamino, o dos sustituyentes geminales R⁴ pueden formar, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₇-cicloalquilo o un heterociclilo, siendo que dichos C₃₋₇-cicloalquilo y anillo heterociclilo pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵇ, siendo que los radicales R⁴, R⁵ y R⁶ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵃ y siendo que los radicales R⁴, R⁵ y R⁶ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes Rᵇ; Rᵃ, Yᵃ y Zᵃ considerados en forma independiente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, amino, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, formilo, carbamoilo, carbamato, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-halógenocicloalquilo, C₁₋₈-alquilamino, di-C₁₋₈-alquilamino, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-halógenoalcoxi, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilcarbonilo, C₁₋₈-halógenoalquilcarbonilo, C₁₋₈-alquilcarbamoilo, di-C₁₋₈-alquilcarbamoilo, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₁₋₈-halógenoalcoxicarbonilo, C₁₋₈-alquilcarboniloxi, C₁₋₈-halógenoalquilcarboniloxi, C₁₋₈-alquilcarbonilamino, C₁₋₈-halógenoalquilcarbonilamino, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilo, C₁₋₈-alquilsulfonilamino, C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilamino, sulfamoilo, C₁₋₈-alquilsulfamoilo y di-C₁₋₈-alquilsulfamoilo, Rᵇ, Yᵇ y Zᵇ considerados en forma independiente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en átomo de halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, amino, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, formilo, carbamoilo, carbamato, C₁₋₈-alquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₁₋₈-halógenoalquilo, C₃₋₇-halógenocicloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₁₋₈-alquilamino, di-C₁₋₈-alquilamino, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-halógenoalcoxi, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilcarbonilo, C₁₋₈-halógenoalquilcarbonilo, C₁₋₈-alquilcarbamoilo, di-C₁₋₈-alquilcarbamoilo, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₁₋₈-halógenoalcoxicarbonilo, C₁₋₈-alquilcarboniloxi, C₁₋₈-halógenoalquilcarboniloxi, C₁₋₈-alquilcarbonilamino, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilo, C₁₋₈-alquilsulfonilamino, C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilamino, sulfamoilo, C₁₋₈-alquilsulfamoilo y di-C₁₋₈-alquilsulfamoilo; y sales, N-óxidos, solvatos de dicha estructura así como cualesquiera estereoisómeros y mezclas de estereoisómeros de la misma siendo que el compuesto conforme a la fórmula (1) no es: (a) 3-[4-(benciloxi)fenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [1002299-77-5], (b) 5-[cloro(difluoro)metil)-3-[4-(pirimidin-2-ilamino)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol5-ol [2358786-34-0], (c) 5-[cloro(difluoro)metil)-3-{4-[(4-metilpirimidin-2-il)amino]fenil}-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358786-33-9], (d) 5-[cloro(difluoro)metil)-3-{4-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)amino]fenil}-4,5-dihidro1,2-oxazol-5-ol [2358786-32-8], (e) 3-[4-(fenilsulfanil)fenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358784-83-3], (f) 3-[4-(fenilsulfonil)fenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358784-81-1], (g) 3-[4-(4-clorofenoxi)fenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358784-79-7], (h) 3-[4-(pirimidin-2-ilamino)fenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358784-78-6], (i) 3-{4-[(4-metilpirimidin-2-il)amino]fenil}-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358784-77-5] y (j) 3-{4-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)amino]fenil}-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol [2358784-76-4].
ARP200101756A 2019-06-21 2020-06-19 Derivados de 4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol con actividad fungicida y su uso para el control de hongos fitopatógenos AR119217A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19181811 2019-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR119217A1 true AR119217A1 (es) 2021-12-01

Family

ID=67001707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200101756A AR119217A1 (es) 2019-06-21 2020-06-19 Derivados de 4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol con actividad fungicida y su uso para el control de hongos fitopatógenos

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP3986875A1 (es)
AR (1) AR119217A1 (es)
BR (1) BR112021025264A2 (es)
TW (1) TW202115002A (es)
UY (1) UY38763A (es)
WO (1) WO2020254490A1 (es)

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3639877A1 (de) 1986-11-21 1988-05-26 Bayer Ag Hetarylalkyl substituierte 5- und 6-ringheterocyclen
PT981540E (pt) 1997-05-09 2006-09-29 Agraquest Inc Nova estripe de bacillus para controlo de doencas de plantas e lagarta da raiz do milho
EP0998468A1 (de) 1997-07-23 2000-05-10 Basf Aktiengesellschaft Substituierte 3-phenylisoxazoline
US6245551B1 (en) 1999-03-30 2001-06-12 Agraquest, Inc. Strain of Bacillus pumilus for controlling plant diseases caused by fungi
JP4071036B2 (ja) 2001-11-26 2008-04-02 クミアイ化学工業株式会社 バシルスsp.D747菌株およびそれを用いた植物病害防除剤および害虫防除剤
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
RU2392273C2 (ru) 2004-09-10 2010-06-20 Синджента Лимитед Замещенные изоксазолы в качестве фунгицидов
MX2007004710A (es) 2004-10-20 2007-06-14 Kumiai Chemical Industry Co Derivado de sulfuro de 3-triazolilfenilo e insecticida/acaricida/ nematicida que contiene el mismo como ingrediente activo.
EA014057B1 (ru) 2005-10-06 2010-08-30 Ниппон Сода Ко., Лтд. Поперечно связанные соединения циклических аминов и средства для борьбы с вредителями
EP1878730A1 (en) * 2006-07-12 2008-01-16 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituted isoxazolines, pharmaceutical compositions containing the same, methods of preparing the same, and uses of the same
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Meiji Seikaファルマ株式会社 Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
CA2746394C (en) 2008-12-12 2017-08-29 Syngenta Limited Spiroheterocyclic n-oxypiperidines as pesticides
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
US20140018242A1 (en) 2010-05-31 2014-01-16 Syngenta Participations Ag Method of crop enhancement
EP2959775A1 (en) 2010-08-31 2015-12-30 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112014026746A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas e processos relacionados com as mesmas
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
BR112015029268B1 (pt) 2013-05-23 2020-10-20 Syngenta Participations Ag composição pesticida, pacote de combinação, utilização, método de aumento da eficácia e redução da fitotoxicidade de compostos de ácido tetrâmico ativos em termos pesticidas, método não terapêutico para combater e controlar pragas
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
CN105636440A (zh) 2013-10-17 2016-06-01 美国陶氏益农公司 制备杀虫化合物的方法
MX2016004942A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
JP2017078022A (ja) 2014-02-28 2017-04-27 クミアイ化学工業株式会社 イソキサゾール誘導体及びそれを用いた農園芸用植物病害防除剤
TW201613866A (en) 2014-07-07 2016-04-16 Bayer Cropscience Ag Process for preparing fluorinated iminopyridine compounds
KR101961581B1 (ko) 2015-02-17 2019-03-22 닛뽕소다 가부시키가이샤 농약 조성물
JP6916737B2 (ja) 2015-03-26 2021-08-11 バイエル クロップサイエンス エルピーBayer Cropscience Lp 新規なパエニバチルス(paenibacillus)株、抗真菌化合物、およびそれらの使用のための方法
CN107588290B (zh) 2016-07-08 2020-05-22 青岛海尔洗衣机有限公司 一种家用电器
CN110621669A (zh) 2017-05-04 2019-12-27 巴斯夫欧洲公司 防除植物病原性真菌的取代5-卤代烷基-5-羟基异噁唑类
WO2019122393A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP3986875A1 (en) 2022-04-27
BR112021025264A2 (pt) 2022-01-25
WO2020254490A1 (en) 2020-12-24
UY38763A (es) 2021-01-29
TW202115002A (zh) 2021-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20210640A1 (es) Inhibidores pd-1/pd-l1
CY1121051T1 (el) Περιεχουσα αζωτο ετεροκυκλικη ενωση και γεωργικο/κηπουρικο σποριοκτονο
AR066144A1 (es) Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen.
UY38619A (es) Derivados fungicidas de arilo metoxiacrilato
RU2009137782A (ru) Производные хинолина как фунгициды
AR109868A1 (es) Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes con azufre e hidroxilamina
PE20170664A1 (es) Agonistas del receptor de apelina(apj) y usos de los mismos
AR099853A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
PE20161143A1 (es) Derivados de pirimidiniloxi benceno como herbicidas
AR082888A1 (es) Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt
AR119218A1 (es) Oxadiazoles fungicidas
AR120074A1 (es) Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
AR114169A1 (es) Hidroxiisoxazolinas y derivados de estos
JP2018526419A5 (es)
MY175084A (en) Herbicidally active cyclic dione compounds, or derivatives thereof, substituted by a phenyl which has an alkynyl-containing substituent
EA201890109A1 (ru) Новые алкинилзамещенные 3-фенилпирролидин-2,4-дионы и их применение в качестве гербицидов
AR105425A1 (es) Derivados de imidazol como pesticida con sustituyentes que contienen azufre
AR110783A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
AR119790A1 (es) Compuestos de isoxazolina y su uso como agentes para el control de plagas
AR120377A1 (es) Derivados heteroaromáticos de sulfiliminas o sulfoximinas con actividad fungicida
AR116400A1 (es) Compuesto de imidazopiridinona
FI3546462T3 (fi) Uusi oksoisokinoliinijohdannainen
AR126048A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados
AR112794A1 (es) Compuestos heteroaromáticos sustituidos con cicloolefinas y su uso en el tratamiento de enfermedades inducidas por mutaciones idh
AR045791A1 (es) Derivados de triazol sustituidos como antagonistas de oxitocina

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure