AR119092A1 - Compuestos tricíclicos y su uso - Google Patents

Compuestos tricíclicos y su uso

Info

Publication number
AR119092A1
AR119092A1 ARP200101583A ARP200101583A AR119092A1 AR 119092 A1 AR119092 A1 AR 119092A1 AR P200101583 A ARP200101583 A AR P200101583A AR P200101583 A ARP200101583 A AR P200101583A AR 119092 A1 AR119092 A1 AR 119092A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
heteroaryl
cycloalkyl
optionally substituted
Prior art date
Application number
ARP200101583A
Other languages
English (en)
Inventor
Wei Su
- Zhang Weihan Guo
Jinshui Li
Original Assignee
Hutchison Medipharma Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hutchison Medipharma Ltd filed Critical Hutchison Medipharma Ltd
Publication of AR119092A1 publication Critical patent/AR119092A1/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La presente se relaciona con compuestos tricíclicos y su uso. Más específicamente, la presente se relaciona con compuestos tricíclicos, composiciones farmacéuticas que contienen los mismos, métodos de preparación de los mismos y su uso en terapia. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o solvatos, mezclas racémicas, enantiómeros, diasterómeros, o tautómeros del compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde Z¹ y Z² son independientemente N ó C, y el resto de fórmula (2) es heteroarilo de 5 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos de anillo seleccionados de N, O ó S; dicho heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de deuterio, halógeno, hidroxi, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -CN, mercapto, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ alcoxilo, C₁₋₆ haloalquilo, -(C₁₋₆ alquil)-OH, y -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), en donde cada uno de dichos C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxilo, y C₁₋₆ haloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; L está ausente, ó L es -NRᶜ, O, ó S; Rᶜ es hidrógeno ó C₁₋₆ alquilo; Ar es heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de deuterio, halógeno, hidroxi, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -CN, mercapto, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ alcoxilo, C₁₋₆ haloalquilo, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, y heteroarilo, en donde cada uno de dichos C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; R¹ está seleccionado de hidrógeno, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ haloalquilo, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆alquilo), -(C₁₋₆ alquil)-(C₃₋₈ cicloalquilo), -(C₁₋₆ alquil)-(heterociclilo de 3 - 8 miembros), -(C₁₋₆ alquil)-fenilo, -(C₁₋₆ alquil)-heteroarilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, y heteroarilo, en donde cada uno de dichos C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de deuterio, halógeno, -CN, hidroxi, mercapto, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, heteroarilo, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios, C₁₋₆ alcoxilo, y C₁₋₆ haloalquilo; R² está seleccionado de hidrógeno, deuterio, halógeno, hidroxi, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -CN, mercapto, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ haloalquilo, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), -(C₁₋₆ alquil)-(C₃₋₈ cicloalquilo), -(C₁₋₆ alquil)-(heterociclilo de 3 - 8 miembros), -(C₁₋₆ alquil)-fenilo, -(C₁₋₆ alquil)-heteroarilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, y heteroarilo, en donde cada uno de dichos C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 3 - 8 miembros, fenilo, y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de deuterio, halógeno, -CN, hidroxi, mercapto, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxilo, C₁₋₆ haloalquilo, y oxo; Rᵃ y Rᵇ están independientemente seleccionados de hidrógeno, deuterio, halógeno, hidroxi, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), -CN, mercapto, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxilo, y C₁₋₆ haloalquilo; ó Rᵃ y Rᵇ junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman C₃₋₆ cicloalquilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros, en donde cada uno de dichos C₃₋₆ cicloalquilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de deuterio, halógeno, -CN, hidroxi, mercapto, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxilo, y C₁₋₆ haloalquilo; ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ es enlace doble o enlace simple, y cuando ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ es enlace doble, R³ y R⁵ están ausentes; R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, y R⁸ están independientemente seleccionados de hidrógeno, deuterio, halógeno, hidroxi, -CN, mercapto, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), C₁₋₆ alquilo, -(C₁₋₆ alquil)-fenilo, C₁₋₆ alcoxilo, y C₁₋₆ haloalquilo; o cualesquiera dos de R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, y R⁸ junto con el átomo de carbono al cual están unidos y el anillo B forman un anillo de 8 - 13 miembros espirocíclico, fusionado o puenteado que contiene opcionalmente 1 - 3 heteroátomos de anillo independientemente seleccionados de N, O, ó S; en donde dicho anillo espirocíclico, fusionado o puenteado está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de deuterio, halógeno, -CN, hidroxi, mercapto, amino, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -(C₁₋₆ alquil)-OH, -(C₁₋₆ alquil)-O-(C₁₋₆ alquilo), C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxilo, y C₁₋₆ haloalquilo; ó R³ y R⁴ juntos, R⁵ y R⁶ juntos, ó R⁷ y R⁸ juntos son oxo; n es 0, 1, ó 2; m es 0, 1, 2, 3, 4, ó 5.
ARP200101583A 2019-06-06 2020-06-04 Compuestos tricíclicos y su uso AR119092A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910489162 2019-06-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR119092A1 true AR119092A1 (es) 2021-11-24

Family

ID=80053408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200101583A AR119092A1 (es) 2019-06-06 2020-06-04 Compuestos tricíclicos y su uso

Country Status (1)

Country Link
AR (1) AR119092A1 (es)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR109958A1 (es) Lactamas bicíclicas de piridona y sus métodos de uso
AR120338A1 (es) Piridazinonas como inhibidores de parp7
PE20221253A1 (es) Inhibidores de pequenas moleculas de mutante g12c de kras
AR110405A1 (es) Compuestos
AR114254A1 (es) Moduladores del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística, composiciones farmacéuticas, métodos de tratamiento y proceso de preparación de los moduladores
AR104884A1 (es) Compuestos de 4-hidroxi-3-(heteroaril)piridin-2-ona como agonistas de apj
AR113964A1 (es) Carbamoíl ciclohexil ácidos ligados a n de triazol como antagonistas de lpa
AR114793A1 (es) Moduladores de enzimas modificadoras de metilo, composiciones y usos de los mismos
AR107061A1 (es) Heteroarilhidroxipirimidinonas como agonistas del receptor de apj
AR115296A1 (es) Heterocíclicos inhibidores de mat2a y métodos de uso para el tratamiento del cáncer
AR098666A1 (es) Compuestos de biarilacetamida y sus métodos de uso
AR113929A1 (es) Compuestos heterocíclicos
AR099367A1 (es) Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR091981A1 (es) Dihidropiridona p1 como inhibidores del factor xia
AR090945A1 (es) Moduladores de la via del complemento y usos de los mismos
AR095430A1 (es) Compuestos de pirimidina y piridina y su uso como inhibidores de la actividad de fgfr
AR107321A1 (es) Compuestos antiproliferativos, y sus composiciones farmacéuticas y usos
AR099498A1 (es) Compuestos de triazina y su uso farmacéutico
AR110282A1 (es) Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1
AR111874A1 (es) Derivados de pirimidina
AR112794A1 (es) Compuestos heteroaromáticos sustituidos con cicloolefinas y su uso en el tratamiento de enfermedades inducidas por mutaciones idh
AR116400A1 (es) Compuesto de imidazopiridinona
AR094497A1 (es) Compuestos tetracíclicos sustituidos con tiofeno y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricas
AR119376A1 (es) Compuestos heterocíclicos