AR112840A1 - 3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos - Google Patents

3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos

Info

Publication number
AR112840A1
AR112840A1 ARP180102771A ARP180102771A AR112840A1 AR 112840 A1 AR112840 A1 AR 112840A1 AR P180102771 A ARP180102771 A AR P180102771A AR P180102771 A ARP180102771 A AR P180102771A AR 112840 A1 AR112840 A1 AR 112840A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
atom
fluorine atoms
hydrogen
Prior art date
Application number
ARP180102771A
Other languages
English (en)
Inventor
Boultadakis Arapinis Melissa Dr
Zorn Ludwig Dr
Thede Kai Dr
Giese Anja Dr
Lang Dieter Dr
Bender Eckhard Dr
Gaugaz Fabienne Zdenka Dr
Dietz Lisa Dr
Hahn Michael Dr
Borissoff Julian Dr
Jimenez Nunez Eloisa Dr
Original Assignee
Bayer Ag
Bayer Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag, Bayer Pharma AG filed Critical Bayer Ag
Publication of AR112840A1 publication Critical patent/AR112840A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/88Oxygen atoms
    • C07D239/91Oxygen atoms with aryl or aralkyl radicals attached in position 2 or 3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula general (1), caracterizada porque R¹ representa un átomo de hidrógeno, metilo o un átomo de halógeno; R² representa un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros, donde cualquier grupo fenilo y cualquier grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos, de manera idéntica o diferente, con uno, dos o tres grupos seleccionados de un átomo de halógeno, alquilo-C₁₋₄, amino, mono-alquilamino-C₁₋₄, di-alquilamino-C₁₋₄, hidroxi, ciano, alcoxicarbonilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄ y trifluorometoxi, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido hidroxi o hasta cinco átomos de flúor; R³ representa un átomo de hidrógeno, metilo o un átomo de halógeno; R⁴ representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno, alquilo-C₁₋₄ y cicloalquilo-C₃₋₆, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con uno o dos grupos seleccionados de hidroxi, alcoxi-C₁₋₄, ciclopropilo y opcionalmente hasta cinco átomos de flúor; R⁵ representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno y alquilo-C₁₋₄, con la condición de que al menos uno de los radicales R⁴ y R⁵ sea diferente de hidrógeno, o R⁴ y R⁵ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un carbociclo de 3 a 6 miembros o un heterociclo de 4 a 6 miembros, donde dicho heterociclo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo-C₁₋₄ y opcionalmente hasta cuatro átomos de flúor, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor donde dicho carbociclo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo-C₁₋₄ y opcionalmente hasta cuatro átomos de flúor, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor; R⁶ representa #-NR¹¹R¹², un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, di-alquilamino-C₁₋₄ o alcoxicarbonilamino-C₁₋₄, donde # representa el punto de unión al átomo de carbono en posición a al carbonilo del grupo amida; R¹¹ y R¹² representan alquilo-C₁₋₄, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con alcoxi-C₁₋₄, o R¹¹ y R¹² junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un azaheterociclo mono o bicíclico de 4 a 10 miembros donde dicho heterociclo de 4 a 10 miembros está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con uno o dos grupos seleccionados de hidroxi, alcoxi-C₁₋₄, oxo y alquilo-C₁₋₄, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor; R⁷ representa un grupo seleccionado de trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, metoximetilo, 2.2.2-trifluoroetoxi, 2-metoxietoxi y 2-hidroxipropan-2-il; R⁸ representa un átomo de hidrógeno o flúor; R⁹ representa un átomo de hidrógeno o flúor; R¹⁰ representa un átomo de hidrógeno o flúor; o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o una sal del mismo, o una mezcla de los mismos.
ARP180102771A 2017-09-29 2018-09-27 3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos AR112840A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17193995 2017-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR112840A1 true AR112840A1 (es) 2019-12-18

Family

ID=59997232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180102771A AR112840A1 (es) 2017-09-29 2018-09-27 3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos

Country Status (4)

Country Link
AR (1) AR112840A1 (es)
TW (1) TW201922724A (es)
UY (1) UY37907A (es)
WO (1) WO2019063704A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021167883A1 (en) * 2020-02-21 2021-08-26 The Children's Medical Center Corporation Method for treating asthma or allergic disease
CN112370529B (zh) * 2020-11-30 2022-11-11 中国药科大学 一种治疗肺动脉高压的复方制剂与制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3966781A (en) 1970-12-17 1976-06-29 Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corporation Deuteration of functional group-containing hydrocarbons
ES2219319T3 (es) 1999-03-17 2004-12-01 Astrazeneca Ab Derivados de amida.
GB0124627D0 (en) 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
EP1553947A4 (en) 2002-10-21 2006-11-29 Bristol Myers Squibb Co QUINAZOLINONES AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
MXPA06014696A (es) * 2004-06-15 2007-02-12 Astrazeneca Ab Quinazolonas sustituidas como agentes anticancerosos.
EP2091947A2 (en) 2006-12-20 2009-08-26 Takeda San Diego, Inc. Glucokinase activators
WO2012112363A1 (en) 2011-02-14 2012-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Cathepsin cysteine protease inhibitors
SG11201507615SA (en) 2013-03-20 2015-10-29 Bayer Pharma AG 3-acetylamino-1-(phenyl-heteroaryl-aminocarbonyl or phenyl-heteroaryl-carbonylamino)benzene derivatives for the treatment of hyperproliferative disorders
JP6492012B2 (ja) * 2013-12-06 2019-03-27 カルナバイオサイエンス株式会社 新規キナゾリン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
UY37907A (es) 2019-04-30
TW201922724A (zh) 2019-06-16
WO2019063704A1 (en) 2019-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR110922A1 (es) Compuestos inhibidores del vih
AR093364A1 (es) Imidazo[1,2-a]piridincarboxamidas aminosustituidas y su uso
AR100438A1 (es) Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas
AR101208A1 (es) Espirocicloheptanos como inhibidores de rock
AR108356A1 (es) Derivados aromáticos de sulfonamida
AR101189A1 (es) Heterociclos nitrogenados antiproliferativos y sus métodos de uso
AR093579A1 (es) Inhibidores de bmi-1 de pirimidina inversa sustituida
AR100886A1 (es) 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas
AR100059A1 (es) Compuestos útiles como inmunomoduladores
AR110405A1 (es) Compuestos
AR100702A1 (es) Compuestos inhibidores de quinasa de unión tank
AR099824A1 (es) Compuestos bicíclicos
AR099955A1 (es) Compuestos de heteroarilo o arilo bicíclicos fusionados
AR099228A1 (es) Inhibidores macrocíclicos de fxia que tienen grupos heterocíclicos
AR107042A1 (es) Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton y métodos de su uso
AR089143A1 (es) Triazolopiridinas sustituidas con actividad inhibidora de ttk
AR113929A1 (es) Compuestos heterocíclicos
AR106301A1 (es) Composiciones de pirrolpirimidina como inhibidores de quinasas
AR112840A1 (es) 3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos
AR112402A1 (es) Dihidrooxadiazinonas
AR113346A1 (es) Derivados de picolinamida microbicidas
AR107041A1 (es) Inhibidores de la tirosina kinasa de bruton y métodos de su uso
AR113888A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos
AR107054A1 (es) DERIVADOS DE ISOINDOL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR RORg Y RORgt
AR100940A1 (es) Derivados de 1,2,4-triazoles plaguicidas, y sus intermediarios, composiciones y sus procesos relacionados

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure