AR112840A1 - 3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos - Google Patents

3- fenilquinazolin-4(3h)-onas sustituidas y sus usos

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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula general (1), caracterizada porque R¹ representa un átomo de hidrógeno, metilo o un átomo de halógeno; R² representa un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros, donde cualquier grupo fenilo y cualquier grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos, de manera idéntica o diferente, con uno, dos o tres grupos seleccionados de un átomo de halógeno, alquilo-C₁₋₄, amino, mono-alquilamino-C₁₋₄, di-alquilamino-C₁₋₄, hidroxi, ciano, alcoxicarbonilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄ y trifluorometoxi, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido hidroxi o hasta cinco átomos de flúor; R³ representa un átomo de hidrógeno, metilo o un átomo de halógeno; R⁴ representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno, alquilo-C₁₋₄ y cicloalquilo-C₃₋₆, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con uno o dos grupos seleccionados de hidroxi, alcoxi-C₁₋₄, ciclopropilo y opcionalmente hasta cinco átomos de flúor; R⁵ representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno y alquilo-C₁₋₄, con la condición de que al menos uno de los radicales R⁴ y R⁵ sea diferente de hidrógeno, o R⁴ y R⁵ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un carbociclo de 3 a 6 miembros o un heterociclo de 4 a 6 miembros, donde dicho heterociclo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo-C₁₋₄ y opcionalmente hasta cuatro átomos de flúor, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor donde dicho carbociclo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo-C₁₋₄ y opcionalmente hasta cuatro átomos de flúor, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor; R⁶ representa #-NR¹¹R¹², un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, di-alquilamino-C₁₋₄ o alcoxicarbonilamino-C₁₋₄, donde # representa el punto de unión al átomo de carbono en posición a al carbonilo del grupo amida; R¹¹ y R¹² representan alquilo-C₁₋₄, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con alcoxi-C₁₋₄, o R¹¹ y R¹² junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un azaheterociclo mono o bicíclico de 4 a 10 miembros donde dicho heterociclo de 4 a 10 miembros está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con uno o dos grupos seleccionados de hidroxi, alcoxi-C₁₋₄, oxo y alquilo-C₁₋₄, donde dicho alquilo-C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor; R⁷ representa un grupo seleccionado de trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, metoximetilo, 2.2.2-trifluoroetoxi, 2-metoxietoxi y 2-hidroxipropan-2-il; R⁸ representa un átomo de hidrógeno o flúor; R⁹ representa un átomo de hidrógeno o flúor; R¹⁰ representa un átomo de hidrógeno o flúor; o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o una sal del mismo, o una mezcla de los mismos.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4106815A4 (en) * 2020-02-21 2024-04-24 The Children's Medical Center Corporation METHODS OF TREATING ASTHMA OR ALLERGIES
CN112370529B (zh) * 2020-11-30 2022-11-11 中国药科大学 一种治疗肺动脉高压的复方制剂与制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3966781A (en) 1970-12-17 1976-06-29 Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corporation Deuteration of functional group-containing hydrocarbons
BR0009083B1 (pt) 1999-03-17 2011-11-01 derivado de amida compreendendo um núcleo de quinazolinona, processo para a preparação de um derivado de amida, composição farmacêutica, e, uso de um derivado de amida.
GB0124627D0 (en) 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
WO2004037176A2 (en) 2002-10-21 2004-05-06 Bristol-Myers Squibb Company Quinazolinones and derivatives thereof as factor xa inhibitors
JP2008502666A (ja) * 2004-06-15 2008-01-31 アストラゼネカ アクチボラグ 抗癌剤としての置換キナゾロン類
JP5419706B2 (ja) 2006-12-20 2014-02-19 タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド グルコキナーゼアクチベーター
EP2675440B1 (en) 2011-02-14 2020-03-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Cathepsin cysteine protease inhibitors
AU2014234472A1 (en) 2013-03-20 2015-10-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 3-acetylamino-1-(phenyl-heteroaryl-aminocarbonyl or phenyl-heteroaryl-carbonylamino)benzene derivatives for the treatment of hyperproliferative disorders
KR102338568B1 (ko) * 2013-12-06 2021-12-13 엠와이씨헌터 테라퓨틱스, 아이엔씨. 퀴나졸린 유도체

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