AR112104A1 - Compuestos de pirimidina como herbicidas - Google Patents

Compuestos de pirimidina como herbicidas

Info

Publication number
AR112104A1
AR112104A1 ARP180101633A ARP180101633A AR112104A1 AR 112104 A1 AR112104 A1 AR 112104A1 AR P180101633 A ARP180101633 A AR P180101633A AR P180101633 A ARP180101633 A AR P180101633A AR 112104 A1 AR112104 A1 AR 112104A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
carbonyl
alkyl
alkoxy
amino
haloalkoxy
Prior art date
Application number
ARP180101633A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of AR112104A1 publication Critical patent/AR112104A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Compuestos o sus derivados o sales aceptables en la agricultura como herbicidas, las composiciones que los comprenden y su uso como herbicidas, es decir, para controlar plantas dañinas, y a un método para controlar la vegetación no deseada, que comprende permitir que una cantidad eficaz como herbicida de al menos un compuesto de pirimidina actúe en las plantas, en sus semillas y/o en su hábitat. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1), en donde R¹ es C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, en donde el cicloalquilo es no sustituido o sustituido con halógeno, CN, CH₃, C₁₋₂-haloalquilo, C₁₋₂-alcoxi o C₁₋₂-haloalcoxi; R² es H, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonil-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil-C₁₋₆-haloalquilo, OH, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-cianoalcoxi, C₁₋₆-hidroxialcoxi, C₃₋₆-alqueniloxi, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-haloalqueniloxi, C₃₋₆-alquiniloxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi, C₃₋₆-alquiniloxi-C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-alquiniloxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-alqueniloxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-alqueniloxi, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-haloalqueniloxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-haloalqueniloxi, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-alquiniloxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-alquiniloxi, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-haloalquiniloxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-haloalquiniloxi, (C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alcoxi)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalcoxi)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alcoxi)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalcoxi)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalquil)-carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alquiltio)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalquiltio)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alquiltio)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalquiltio)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquil)-carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₃₋₆-halocicloalcoxi, (C₃₋₆-cicloalquil)C₁₋₆-alcoxi, (C₃₋₆-halocicloalquil)C₁₋₆-alcoxi, (C₃₋₆-cicloalquil)C₁₋₆-haloalcoxi, aminocarbonil-C₁₋₆-alcoxi, (C₃₋₆-halocicloalquil)C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquilcarbonilamino, [(C₁₋₆-alquil)carbonil](C₁₋₆-alquil)amino, C₁₋₆-haloalquilcarbonilamino, [(C₁₋₆-haloalquil)carbonil](C₁₋₆-alquil)amino, C₃₋₆-cicloalquilcarbonilamino, [(C₃₋₆-cicloalquil)carbonil](C₁₋₆-alquil)amino, fenilcarbonilamino, (fenilcarbonil)(C₁₋₆-alquil)amino, heterociclilcarbonilamino, (heterociclilcarbonil)(C₁₋₆-alquil)amino, heteroarilcarbonilamino, (heteroarilcarbonil)(C₁₋₆-alquil)amino, [(C₁₋₆-alquil)carbonil](C₁₋₆-alcoxi)amino, [(C₁₋₆-haloalquil)carbonil](C₁₋₆-alcoxi)amino, [(C₃₋₆-cicloalquil)carbonil](C₁₋₆-alquiloxi)amino, (fenilcarbonil)(C₁₋₆-alcoxi)amino, (heterociclilcarbonil)(C₁₋₆-alcoxi)amino, (heteroarilcarbonil)(C₁₋₆-alcoxi)amino, [(C₁₋₆-alquil)carbonil](C₂₋₆-alquenil)amino, [(C₁₋₆-haloalquil)carbonil](C₂₋₆-alquenil)amino, [(C₃₋₆-cicloalquil)carbonil](C₂₋₆-alquenil)amino, (fenilcarbonil)(C₂₋₆-alquenil)amino, (heterociclilcarbonil)(C₂₋₆-alquenil)amino, (heteroarilcarbonil)(C₂₋₆-alquenil)amino, [(C₁₋₆-alquil)carbonil](C₃₋₆-alquinil)amino, [(C₁₋₆-haloalquil)carbonil](C₃₋₆-alquinil)amino, [(C₃₋₆-cicloalquil)carbonil](C₃₋₆-alquinil)amino, (fenilcarbonil)(C₃₋₆-alquinil)amino, (heterociclilcarbonil)(C₃₋₆-alquinil)amino, (heteroarilcarbonil)(C₃₋₆-alquinil)amino, [(C₂₋₆-alquenil)carbonil]amino, [(C₂₋₆-alquenil)carbonil](C₁₋₆-alquil)amino, [(C₂₋₆-alquenil)carbonil](C₁₋₆-alcoxi)amino, [(C₃₋₆-alquinil)carbonil]amino, [(C₃₋₆-alquinil)carbonil](C₁₋₆-alquil)amino, [(C₃₋₆-alquinil)carbonil](C₁₋₆-alcoxi)amino, [di(C₁₋₆-alquil)amino]carbonilaminocarbonilo, [di(C₁₋₆-alquil)aminocarbonil](C₁₋₆-alquil)amino, [di(C₁₋₆-alquil)aminocarbonil](C₁₋₆-alcoxi)amino, aminocarbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, N-(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-alcoxi, N-(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, N,N-di(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-alcoxi, N,N-di(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-haloalcoxi, [di(fenil)]C=N-O, (fenil)(C₁₋₆-alquil)C=N-O, [di(C₁₋₆-alquil)]C=N-O, (C₁₋₆-alquil)₃-silil-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-cianoalquiltio, C₃₋₆-alqueniltio, C₃₋₆-haloalqueniltio, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alquiltio, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-alquiltio, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₆-alquiniltio, C₃₋₆-haloalquiniltio, C₃₋₆-alquiniloxi-C₁₋₆-alquiltio, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₆-alquiniloxi-C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-alqueniltio, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-alqueniltio, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-haloalqueniltio, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-haloalqueniltio, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-alquiniltio, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-alquiniltio, C₃₋₆-alquiniloxi-C₃₋₆-haloalquiniltio, C₃₋₆-haloalquiniloxi-C₃₋₆-haloalquiniltio, (C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-alcoxi)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalcoxi)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alcoxi)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalcoxi)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-alquiltio)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalquiltio)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alquiltio)-carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalquiltio)-carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-alquiltio, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, (C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquil)carbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₆-cicloalquiltio, C₃₋₆-halocicloalquiltio, (C₃₋₆-cicloalquil)C₁₋₆-alquiltio, (C₃₋₆-cicloalquil)C₁₋₆-haloalquiltio, (C₃₋₆-halocicloalquil)C₁₋₆-alquiltio, (C₃₋₆-halocicloalquil)C₁₋₆-haloalquiltio, aminocarbonil-C₁₋₆-alquiltio, aminocarbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, N-(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-alquiltio, N-(C₁₋₆-haloalquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-alquiltio, N-(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, N-(C₁₋₆-haloalquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, N,N-di(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-alquiltio, N,N-di(C₁₋₆-haloalquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-alquiltio, N,N-di(C₁₋₆-alquil)-aminocarbonil-C₁₋₆,-haloalquiltio, N,N-di(C₁₋₆-haloalquil)-aminocarbonil-C₁₋₆-haloalquiltio, NH₂, (C₁₋₆-alquil)amino, hidroxiamino, (C₁₋₆-alcoxi)amino, (C₃₋₆-cicloalcoxi)amino, (C₁₋₆-alquil)sulfinilamino, (C₁₋₆-alquil)sulfonilamino, (amino)sulfinilamino, [(C₁₋₆-alquil)amino]sulfinilamino, (amino)sulfonil-amino, [(C₁₋₆-alquil)amino]sulfonilamino, [di(C₁₋₆-alquil)amino]sulfonil-amino, di(C₁₋₆-alquil)amino, (hidroxi)(C₁₋₆-alquil)amino, (hidroxi)(C₁₋₆-cicloalquil)amino, (C₁₋₆-alcoxi)(C₁₋₆-alquil)amino, (C₁₋₆-alcoxi)(C₃₋₆-cicloalquil)amino, (C₃₋₆-cicloalcoxi)(C₁₋₆-alquil)amino, (C₃₋₆-cicloalcoxi)(C₃₋₆-cicloalquil)amino, [(C₁₋₆-alquil)sulfinil](C₁₋₆-alquil)amino, [(C₁₋₆-alquil)sulfonil](C₁₋₆-alquil)amino, [di(C₁₋₆-alquil)amino]sulfinilamino, [di(C₁₋₆-alquil)amino]sulfonilamino, feniloxi, fenil-C₁₋₆-alcoxi, feniltio, fenil-C₁₋₆-alquiltio, fenilamino, (C₁₋₆-alquil)(fenil)amino, (heteroaril)oxi, heteroaril-C₁₋₆-alcoxi, (heterociclil)oxi, o heterociclil-C₁₋₆-alcoxi, en donde los sustituyentes de fenilo, heteroarilo y heterociclilo, independientemente entre sí, son no sustituidos o sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, NO₂, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi; R³ es halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, CN o NO₂; R⁴, R⁵ y R⁷ son, independientemente entre sí, H, halógeno, CH₃, o halometilo; R⁶ es C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-haloalqueniloxi, C₃₋₆-haloalquiniloxi, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₆-halocicloalcoxi, C₃₋₆-halocicloalquilo, fenilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o heterociclilo de 3 a 6 miembros; en donde el sustituyente de fenilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye por 1 a 5 átomos de halógeno; y los derivados o las sales aceptables en la agricultura de los compuestos de la fórmula (1) tienen una funcionalidad ácida.
ARP180101633A 2017-06-14 2018-06-13 Compuestos de pirimidina como herbicidas AR112104A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17175917 2017-06-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR112104A1 true AR112104A1 (es) 2019-09-18

Family

ID=59061882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180101633A AR112104A1 (es) 2017-06-14 2018-06-13 Compuestos de pirimidina como herbicidas

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200146289A1 (es)
EP (1) EP3638033A1 (es)
AR (1) AR112104A1 (es)
AU (1) AU2018283422A1 (es)
CA (1) CA3064513A1 (es)
WO (1) WO2018229041A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112020008592A2 (pt) 2017-11-27 2020-10-20 Basf Se formas cristalinas c, a, b e d, 2-[[3-[[3-cloro-5-fluoro-6-[3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluorometil)pirimidin-1-il]-2-piridil]oxi]-2-piridil]oxi]acetato de etila, processo para a produção da forma cristalina c, agente de proteção de plantas, método para combater o crescimento de plantas indesejadas
BR112021005146A2 (pt) 2018-09-19 2021-06-15 Bayer Aktiengesellschaft hidrazidas de fenilpirimidina substituídas herbicidamente ativas

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
ATE241699T1 (de) 1989-03-24 2003-06-15 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene pflanze
DE69018772T2 (de) 1989-11-07 1996-03-14 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende Lektine und darauf beruhende Pflanzenresistenz gegen Insekten.
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
JO2308B1 (en) 1999-05-31 2005-09-12 اف. هوفمان- لاروش أيه جي‏ Derivatives of phenylpyrmidine
CA2419029A1 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Syngenta Participations Ag Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
SE0401762D0 (sv) 2004-07-05 2004-07-05 Astrazeneca Ab Novel compounds
DK1789401T3 (da) 2004-09-03 2010-05-25 Syngenta Ltd Isoxazolinderivater og deres anvendelse som herbicider
ATE450517T1 (de) 2004-10-05 2009-12-15 Syngenta Ltd Isoxazolinderivate und ihre verwendung als herbizide
GB0526044D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0603891D0 (en) 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
MX2017009843A (es) 2015-01-30 2017-11-02 Basf Se Fenilpirimidinas herbicidas.
CN109476647A (zh) * 2016-07-26 2019-03-15 巴斯夫欧洲公司 除草的嘧啶化合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018283422A1 (en) 2019-12-19
EP3638033A1 (en) 2020-04-22
CA3064513A1 (en) 2018-12-20
US20200146289A1 (en) 2020-05-14
WO2018229041A1 (en) 2018-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR109152A1 (es) Compuestos herbicidas de pirimidina
AR108557A1 (es) Uracilpiridinas herbicidas
AR109141A1 (es) Compuestos herbicidas de pirimidina
AR103573A1 (es) Fenilpirimidinas herbicidas
AR106762A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
UY38619A (es) Derivados fungicidas de arilo metoxiacrilato
AR100171A1 (es) Compuestos de diaminotriazina y su uso como herbicida
AR106947A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
UY38394A (es) Compuestos de benceno y azina-amida activos como plaguicidas
AR100051A1 (es) Compuestos de diaminotriazina
AR110386A1 (es) Feniltriazolinonas herbicidas
UY38649A (es) Compuestos de diazina-amida activos como pesticidas
UY38651A (es) Compuestos de diazina-amida activos como pesticidas
UY38623A (es) Compuestos de diazina-amida activos como pesticidas
AR108680A1 (es) Compuestos de benzoxaborol
EA202191563A1 (ru) Гербицидные композиции
AR100170A1 (es) Compuestos de diaminotriazina
EA202191568A1 (ru) Гербицидные композиции
EA201990342A1 (ru) Гербицидные пиримидиновые соединения
EA202191456A1 (ru) Микробиоцидные тиазольные производные
CO2021015709A2 (es) Compuestos herbicidas
AR106873A1 (es) Compuestos de piridina como fungicidas
AR114807A1 (es) Plantas que tienen una mayor tolerancia a herbicidas
EA201992268A1 (ru) Новые пиридазиноновые гербициды
EA202092643A1 (ru) 2-бром-6-алкоксифенилзамещенные пирролин-2-оны и их применение в качестве гербицидов

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure