AR106745A1 - Anticuerpos anti-emr2 y métodos de uso - Google Patents

Abstract

Reivindicación 3: Un anticuerpo aislado que se une a EMR2 y compite por la unión con un anticuerpo que comprende: una región variable de cadena liviana (VL) de SEQ ID Nº 21 y una región variable de cadena pesada (VH) de SEQ ID Nº 23; o una VL de SEQ ID Nº 25 y una VH de SEQ ID Nº 27; o una VL de SEQ ID Nº 29 y una VH de SEQ ID Nº 31; o una VL de SEQ ID Nº 33 y una VH de SEQ ID Nº 35; o una VL de SEQ ID Nº 37 y una VH de SEQ ID Nº 39; o una VL de SEQ ID Nº 41 y una VH de SEQ ID Nº 43; o una VL de SEQ ID Nº 45 y una VH de SEQ ID Nº 47; o una VL de SEQ ID Nº 49 y una VH de SEQ ID Nº 51; o una VL de SEQ ID Nº 53 y una VH de SEQ ID Nº 55; o una VL de SEQ ID Nº 57 y una VH de SEQ ID Nº 59; o una VL de SEQ ID Nº 61 y una VH de SEQ ID Nº 63; o una VL de SEQ ID Nº 65 y una VH de SEQ ID Nº 67; o una VL de SEQ ID Nº 69 y una VH de SEQ ID Nº 71; o una VL de SEQ ID Nº 73 y una VH de SEQ ID Nº 75; o una VL de SEQ ID Nº 77 y una VH de SEQ ID Nº 79; o una VL de SEQ ID Nº 21 y una VH de SEQ ID Nº 81; o una VL de SEQ ID Nº 83 y una VH de SEQ ID Nº 75; o Reivindicación 12: Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10. Reivindicación 13: Un ácido nucleico que codifica para todo o parte de un anticuerpo de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10. Reivindicación 22: Un método para tratar el cáncer que comprende administrar una composición farmacéutica de la reivindicación 12 o reivindicación 21 a un sujeto que lo requiere. Reivindicación 29: El método de la reivindicación 28 en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer adrenal, cáncer de hígado, cáncer de riñón, cáncer de vejiga, cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer de ovario, cáncer cervical, cáncer uterino, cáncer esofágico, cáncer colorrectal, cáncer de próstata, cáncer pancreático, cáncer de pulmón (tanto a células pequeñas como a células no pequeñas), cáncer de tiroides y glioblastoma. Reivindicación 43: Un conjunto de componentes que comprende: (a) uno o más recipientes que contienen una composición farmacéutica de la reivindicación 21; y (b) un rótulo o prospecto asociado con el uno o más recipientes que indican un régimen de dosificación para un sujeto que tiene cáncer.