AR105930A2 - Derivados de benzimidazol - Google Patents

Derivados de benzimidazol

Info

Publication number
AR105930A2
AR105930A2 ARP160102717A ARP160102717A AR105930A2 AR 105930 A2 AR105930 A2 AR 105930A2 AR P160102717 A ARP160102717 A AR P160102717A AR P160102717 A ARP160102717 A AR P160102717A AR 105930 A2 AR105930 A2 AR 105930A2
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
optionally substituted
alkyl
alkynyl
alkenyl
Prior art date
Application number
ARP160102717A
Other languages
English (en)
Original Assignee
S*Bio Pte Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by S*Bio Pte Ltd filed Critical S*Bio Pte Ltd
Publication of AR105930A2 publication Critical patent/AR105930A2/es

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Compuestos que son inhibidores de la histona desacetilasa. Más en particular, compuestos heterocíclicos y a métodos para su preparación. Estos compuestos pueden ser de utilidad como medicamentos para el tratamiento de trastornos proliferativos, así como otras enfermedades que incluyen, están relacionadas o asociadas con enzimas que tienen actividades de histona desacetilasa (HDAC). Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), caracterizado porque R¹ es un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido, es un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido o un grupo de la fórmula: -(CR²⁰R²¹)ₘ-(CR²²R²³)ₙ-(CR²⁴R²⁵)ₒ-NR²⁶R²⁷; R² está seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, R¹¹S(O)R¹³-, R¹¹S(O)₂R¹³-, R¹¹C(O)N(R¹²)R¹³-, R¹¹SO₂N(R¹²)R¹³-, R¹¹N(R¹²)C(O)R¹³-, R¹¹N(R¹²)SO₂R¹³-, R¹¹N(R¹²)C(O)N(R¹²)R¹³- y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R³ está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X e Y son iguales o diferentes y están seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en: H, halógeno, -CN, -NO₂, -CF₃, -OCF₃, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alcoxiheteroarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi, cicloalqueniloxi, heterocicloalquiloxi, heterocicloalqueniloxi, ariloxi, heteroariloxi, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquiloxi, -amino, alquilamino, acilamino, aminoalquilo, arilamino, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, aminosulfonilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, -COOH, -C(O)OR⁵,-COR⁵, -SH, -SR⁶, -OR⁶, acilo y -NR⁷R⁸, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R⁴ está seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R⁵ está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R⁶ está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y acilo; cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R⁷ y R⁸ está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ,cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R¹¹ y R¹² está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, y alquinilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R¹³ es un enlace o está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en: alquilo, alquenilo, y alquinilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada R²⁰, R²¹, R²², R²³, R²⁴ y R²⁵ está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en: H, halógeno, -CN, -NO₂, -CF₃, -OCF₃, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alcoxiheteroarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi, heterocicloalquiloxi, ariloxi, arilalquiloxi, fenoxi, benciloxi heteroariloxi, amino, alquilamino, acilamino, aminoalquilo, arilamino, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, sulfonilo, alquilsulfonilo, aminosulfonilo, arilsulfonilo, arilsulfinilo, -COOH, -C(O)OR⁵, -COR⁵, -SH, -SR⁶, -OR⁶ y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; o R²⁰ y R²¹ pueden formar, cuando se toman juntos, un grupo de la fórmula =O ó =S, y/o R²² y R²³ pueden formar, cuando se toman juntos, un grupo de la fórmula =O ó =S, y/o R²⁴ y R²⁵ pueden formar, cuando se toman juntos, un grupo de la fórmula =O ó =S; cada R²⁶ y R²⁷ está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en está seleccionado del grupo que consiste en: H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi, heterocicloalquiloxi, ariloxi, arilalquiloxi, heteroariloxi, amino, alquilamino, aminoalquilo, acilamino, arilamino, fenoxi, benciloxi, COOH, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, sulfonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfonilo, arilsulfinilo, aminosulfonilo, SR⁵, y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, o R²⁶ y R²⁷ son, cuando se toman juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; Z está seleccionado del grupo que consiste en -CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, alquileno C₃₋₆, alquenileno C₃₋₆, alquinileno C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄; m, n y o son números enteros seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4; o una de sus sales o profármacos farmacéuticamente aceptables.
ARP160102717A 2005-09-08 2016-09-05 Derivados de benzimidazol AR105930A2 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71482705P 2005-09-08 2005-09-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR105930A2 true AR105930A2 (es) 2017-11-22

Family

ID=37871987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP160102717A AR105930A2 (es) 2005-09-08 2016-09-05 Derivados de benzimidazol

Country Status (7)

Country Link
CN (1) CN101287712B (es)
AR (1) AR105930A2 (es)
AU (1) AU2006201177B2 (es)
CA (1) CA2540459C (es)
ES (1) ES2367811T3 (es)
SI (1) SI1937650T1 (es)
ZA (1) ZA200803017B (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114656449A (zh) * 2022-02-28 2022-06-24 董金付 一种含氨基甲酸结构的水飞蓟宾衍生物及其用途

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR108257A1 (es) * 2016-05-02 2018-08-01 Mei Pharma Inc Formas polimórficas de 3-[2-butil-1-(2-dietilamino-etil)-1h-bencimidazol-5-il]-n-hidroxi-acrilamida y usos de las mismas
WO2018157742A1 (zh) * 2017-02-28 2018-09-07 苏州科睿思制药有限公司 Sb-939的盐的晶型及其制备方法和用途
WO2019149262A1 (zh) * 2018-02-05 2019-08-08 苏州科睿思制药有限公司 Sb-939的晶型及其制备方法和用途

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005028447A1 (en) * 2003-09-22 2005-03-31 S*Bio Pte Ltd Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications
WO2005066151A2 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 Takeda San Diego, Inc. Histone deacetylase inhibitors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114656449A (zh) * 2022-02-28 2022-06-24 董金付 一种含氨基甲酸结构的水飞蓟宾衍生物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101287712A (zh) 2008-10-15
SI1937650T1 (sl) 2011-09-30
AU2006201177B2 (en) 2012-06-14
CA2540459A1 (en) 2007-03-08
CA2540459C (en) 2014-02-18
ZA200803017B (en) 2009-10-28
AU2006201177A1 (en) 2007-03-22
ES2367811T3 (es) 2011-11-08
CN101287712B (zh) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR105930A2 (es) Derivados de benzimidazol
AR119698A2 (es) Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido
AR109596A1 (es) Compuestos pirazolopiridina y sus usos
AR046411A1 (es) Derivados de bencimidazol. aplicaciones farmaceuticas
AR056187A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-a)piridina: preparacion, composiciones farmaceuticas y uso para preparar medicamentos
AR067093A1 (es) N-(2-(hetaril) arilsulfonamidas y n-(2-( heteraril) hetaril) arilsulfonamidas
AR104985A2 (es) Derivados de bencimidazol; preparación y aplicaciones farmacéuticas
AR109905A1 (es) Pirrolidinas sustituidas como moduladores de cftr
JP2018009012A5 (es)
AR052903A1 (es) Compuestos de bis arilo y heteroarilo sustituidos como antagonistas selectivos de 5ht2a, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en el tratamiento de trastornos del sueno.
UY30874A1 (es) Derivados de n-(heteroaril)-1-heteroaril-1h-indol-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapéutica.
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR054035A1 (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y uso de los mismos
AR105456A1 (es) Compuestos de piridina con acción fungicida
AR058287A1 (es) Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica
AR046605A1 (es) Hidroxamatos unidos a biarilo; preparacion y aplicaciones farmaceuticas
AR104555A1 (es) SULFONAS TRICÍCLICAS COMO MODULARES DE RORg
AR091790A1 (es) Derivados de isoquinolin-1-ona y sus usos
RU2008152180A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА
AR098266A1 (es) Compuestos de isoxazolina antiparasitarios y pesticidas
AR068376A1 (es) Amidas heterociclicas utiles para inhibir la via hedgehog.
AR094684A1 (es) Triterpenoides de c-19 modificados, con actividad inhibidora de la maduración del vih
NO20081582L (no) Benzamidforbindelser anvendbare som histon-deacetylaseinhibitorer
AR105522A1 (es) Derivados de amida sustituida que tienen actividad multimodal contra el dolor
AR071925A1 (es) Malonamidas como antagonistas de orexina

Legal Events

Date Code Title Description
FC Refusal