Reivindicación 1: Un sistema de administración farmacológico intravaginal que comprende (i) un núcleo que comprende un primer polímero termoplástico y un primer agente terapéutico, en el que el primer agente terapéutico se disuelve en el primer polímero termoplástico, y (ii) una capa externa que rodea el núcleo que comprende un segundo polímero termoplástico, en el que el primer agente terapéutico es menos permeable en el segundo polímero termoplástico que el primer polímero termoplástico, y un segundo agente terapéutico en forma sólida, en el que el segundo agente terapéutico está cargado en una porción de la capa externa. Reivindicación 5: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 4, en el que dicho primer agente terapéutico es un progestágeno. Reivindicación 6: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 4, en el que dicho segundo agente terapéutico es un estrógeno. Reivindicación 7: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con la reivindicación 5, en el que el progestágeno es etonogestrel. Reivindicación 8: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con la reivindicación 6, en el que el estrógeno es 17b-estradiol. Reivindicación 10: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 9, en el que el primer polímero termoplástico es un copolímero de etileno y acetato de vinilo. Reivindicación 11: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 9, en el que el segundo polímero termoplástico es un copolímero de etileno y acetato de vinilo. Reivindicación 20: Un sistema de administración farmacológico de anillo intravaginal que comprende (i) un núcleo que comprende un copolímero de etileno y acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo igual o mayor al 25% y un primer agente terapéutico, en el que el primer agente terapéutico se disuelve en el copolímero de etileno y acetato de vinilo en el núcleo, y (ii) una capa externa que rodea el núcleo, en el que la capa externa comprende (a) una porción interna, en el que la porción interna comprende un copolímero de etileno y acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo incluyendo, y entre, el 9 - 19%, y un segundo agente terapéutico, en el que el segundo agente terapéutico está en forma sólida y (b) una porción externa que comprende un copolímero de etileno y acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo incluyendo, y entre el 9 - 19% Reivindicación 30: El método de anticoncepción que comprende las etapas de (i) colocar el sistema de administración farmacológico de la reivindicación 1 en el tracto vaginal femenino y (ii) mantener el sistema en el tracto vaginal durante al menos aproximadamente 21 días.