Reivindicación 1: Un sistema de administración farmacológico intravaginal que comprende (i) un núcleo que comprende un primer polímero termoplástico y un primer agente terapéutico, en el que el primer agente terapéutico se disuelve en el primer polímero termoplástico, y (ii) una capa externa que rodea el núcleo que comprende un segundo polímero termoplástico, en el que el primer agente terapéutico es menos permeable en el segundo polímero termoplástico que el primer polímero termoplástico, y un segundo agente terapéutico en forma sólida, en el que el segundo agente terapéutico está cargado en una porción de la capa externa. Reivindicación 5: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 4, en el que dicho primer agente terapéutico es un progestágeno. Reivindicación 6: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 4, en el que dicho segundo agente terapéutico es un estrógeno. Reivindicación 7: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con la reivindicación 5, en el que el progestágeno es etonogestrel. Reivindicación 8: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con la reivindicación 6, en el que el estrógeno es 17b-estradiol. Reivindicación 10: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 9, en el que el primer polímero termoplástico es un copolímero de etileno y acetato de vinilo. Reivindicación 11: El sistema de administración farmacológico de acuerdo con las reivindicaciones 1 - 9, en el que el segundo polímero termoplástico es un copolímero de etileno y acetato de vinilo. Reivindicación 20: Un sistema de administración farmacológico de anillo intravaginal que comprende (i) un núcleo que comprende un copolímero de etileno y acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo igual o mayor al 25% y un primer agente terapéutico, en el que el primer agente terapéutico se disuelve en el copolímero de etileno y acetato de vinilo en el núcleo, y (ii) una capa externa que rodea el núcleo, en el que la capa externa comprende (a) una porción interna, en el que la porción interna comprende un copolímero de etileno y acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo incluyendo, y entre, el 9 - 19%, y un segundo agente terapéutico, en el que el segundo agente terapéutico está en forma sólida y (b) una porción externa que comprende un copolímero de etileno y acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo incluyendo, y entre el 9 - 19% Reivindicación 30: El método de anticoncepción que comprende las etapas de (i) colocar el sistema de administración farmacológico de la reivindicación 1 en el tracto vaginal femenino y (ii) mantener el sistema en el tracto vaginal durante al menos aproximadamente 21 días.Claim 1: An intravaginal drug delivery system comprising (i) a core comprising a first thermoplastic polymer and a first therapeutic agent, wherein the first therapeutic agent is dissolved in the first thermoplastic polymer, and (ii) an outer layer surrounding the core comprising a second thermoplastic polymer, in which the first therapeutic agent is less permeable in the second thermoplastic polymer than the first thermoplastic polymer, and a second therapeutic agent in solid form, in which the second therapeutic agent is loaded in a portion of the outer layer. Claim 5: The drug delivery system according to claims 1-4, wherein said first therapeutic agent is a progestogen. Claim 6: The drug delivery system according to claims 1-4, wherein said second therapeutic agent is an estrogen. Claim 7: The drug delivery system according to claim 5, wherein the progestogen is etonogestrel. Claim 8: The drug delivery system according to claim 6, wherein the estrogen is 17b-estradiol. Claim 10: The drug delivery system according to claims 1-9, wherein the first thermoplastic polymer is a copolymer of ethylene and vinyl acetate. Claim 11: The pharmacological administration system according to claims 1-9, wherein the second thermoplastic polymer is a copolymer of ethylene and vinyl acetate. Claim 20: An intravaginal ring drug delivery system comprising (i) a core comprising a copolymer of ethylene and vinyl acetate with a vinyl acetate content equal to or greater than 25% and a first therapeutic agent, wherein the first therapeutic agent is dissolved in the copolymer of ethylene and vinyl acetate in the core, and (ii) an outer layer surrounding the core, wherein the outer layer comprises (a) an inner portion, in which the portion Internal comprises a copolymer of ethylene and vinyl acetate with a content of vinyl acetate including, and between, 9-19%, and a second therapeutic agent, wherein the second therapeutic agent is in solid form and (b) a outer portion comprising an ethylene vinyl acetate copolymer with a vinyl acetate content including, and between 9-19% Claim 30: The method of contraception comprising the steps of (i) placing the sis subject of pharmacological administration of claim 1 in the female vaginal tract and (ii) maintain the system in the vaginal tract for at least about 21 days.