AR088788A1 - Mezclas activas de insecticidas que comprenden compuestos de arilquinazolinona - Google Patents

Abstract

Reivindicación 1: Mezclas de plaguicidas caracterizadas porque comprenden, como compuestos activos: i) al menos un compuesto plaguicida activo I de 3-arilquinazolin-4-ona de la fórmula (1) en donde R¹ es alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄ fluorinado, alquenilo C₂₋₄, alquenilo C₂₋₄ fluorinado, ciclopropilo o ciclopropilmetilo; R² es hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C₁₋₄ o haloalquilo C₁₋₄; R³ es hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C₁₋₄ o haloalquilo C₁₋₄; R⁴ se selecciona independientemente del entero k del grupo que consiste en halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquenilo C₁₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄, haloalquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, haloalquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄ y haloalquilsulfonilo C₁₋₄; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1 ó 2; o los tautómeros, enantiómeros, diastereómeros o sales de estos; ii) al menos un compuesto plaguicida activo II seleccionado del grupo M que consiste en: II-M.1) inhibidores de acetilcolina esterasa: ll-M.1.A) de la clase de carbamatos que consiste en: aldicarb, alanycarb, benfuracarb, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, propoxur y thiodicarb; o ll-M.1.B) de la clase de organofosfatos que consiste en: acephate, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, chlorfenvinphos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, demeton-S-methyl, diazinon, dichlorvos/DDVP, dicrotophos, dimethoate, disulfoton, ethion, fenitrothion, fenthion, isoxathion, malathion, methamidaphos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, oxymethoate, oxydemeton-methyl, parathion, parathion-methyl, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, phosphamidon, pirimiphos-methyl, quinalphos, terbufos, tetrachlorvinphos, triazophos y trichlorfon; ll-M.2) antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA: ll-M.2.A) de la clase de compuestos de ciclodieno organoclorados, tales como endosulfan; o ll-M.2.B) de la clase de fiproles que consiste en ethiprole, fipronil, pyrafluprole y pyriprole; ll-M.3) moduladores del canal de sodio de la clase de piretroides que consiste en: acrinathrin, allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, l-cyhalothrin, cypermethrin, a-cypermethrin, b-cypermethrin, z-cypermethrin, deltamethrin esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucythrinate, t-fluvalinate, permethrin, silafluofen y tralomethrin; II-M.4) agonistas del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de neonicotinoides que consiste en: acetamiprid, chlothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid y thiamethoxam; ll-M.5) activadores del receptor de acetilcolina nicotínico alostérico de la clase de espinosinas, tales como spinosad y spinetoram; Il-M.6) activadores del canal de cloruro de la clase de mectinas que consiste en: abamectin, emamectin benzoate, ivermectin, lepimectin y milbemectin; ll-M.7) imitadores de la hormona juvenil, tales como hydroprene, kinoprene, methoprene, fenoxycarb y pyriproxyfen; ll-M.9) bloqueadores selectivos de la alimentación de los homópteros, tales como pymetrozine, flonicamid y pyrifluquinazon; II-M.10 inhibidores del crecimiento de los ácaros, tales como clofentezine, hexythiazox y etoxazole; ll-M.11) inhibidores de ATP sintasa mitocondrial, tales como diafenthiuron, fenbutatin oxide y propargite; II-M.12) desacopladores de la fosforilación oxidativa, tales como chlorfenapyr; ll-M.13) bloqueadores del canal del receptor de acetilcolina nicotínico, tales como bensultap, cartap hydrochloride, thiocyclam y thiosultap sodium; ll-M.14) inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 0 de la clase de benzoilurea que consiste en: bistrifluron, diflubenzuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron y teflubenzuron; II-M.15) inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 1, tales como buprofezin; ll-M.16) disruptores de la muda, tales como cyromazine; Il-M.17) agonistas del receptor de ecdyson, tales como methoxyfenozide, tebufenozide, halofenozide y chromafenozide; ll-M.18) agonistas del receptor de octopamina, tales como amitraz; ll-M.19) inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial: ll-M.19.A) de la clase de inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I que consiste en: pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad y flufenerim; ll-M.19.B) de la clase de inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II que consiste en: cyenopyrafen y cyflumetofen; ll-M.19.C) de la clase de inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial III que consiste en: hydramethylnon, acequinocyl o fluacrypyrim; ll-M.20) bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje, tales como indoxacarb y metaflumizone; ll-M.21) inhibidores de la síntesis lipídica, tales como spirodiclofen, spiromesifen y spirotetramat; ll-M.22) moduladores del receptor de rianodina de la clase de diamidas que consiste en: flubendiamide, los compuestos de ftalamida (R)-3-clor-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida y (S)-3-clor-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, chloranthraniliprole y cyanthraniliprole; ll-M.23) compuestos con modo de acción desconocido o incierto, tales como azadirachtin, amidoflumet, bifenazate, fluensulfone, piperonyl butoxide, pyridalyl, sulfoxaflor, el compuesto 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-benzamida, el compuesto de ácido ciclopropanacético, 1,1-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacetil)oxi]metil]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-12-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-11-oxo-9-(3-piridinil)-2H,11H-nafto[2,1-b]pirano[3,4-e]piran-3,6-diil]éster, el compuesto 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona y el compuesto 2-etil-3,7-dimetil-6-(4-trifluorometoxi-fenoxi)-quinolin-4-iléster metiléster del ácido carbónico; en cantidades sinérgicamente eficaces. Reivindicación 7: Mezclas de plaguicidas de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizadas porque en el compuesto activo I de la fórmula (2), n es 0 ó 1 y R4 se selecciona de flúor, cloro, ciano, metilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi. Reivindicación 8: Mezclas de plaguicidas de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizadas porque en el compuesto activo I de la fórmula (3) n es 0 ó 1. Reivindicación 9: Mezclas de plaguicidas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizadas porque al menos un compuesto activo II se selecciona de ll-M.2.B) de la clase de fiproles de ethiprole o fipronil; ll-M.3) de la clase de piretroides de acrinathrin, bifenthrin, cyfluthrin, l-cyhalothrin, cypermethrin, a-cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, flucythrinate, t-fluvalinate, silafluofen o tralomethrin; ll-M.4) de la clase de neonicotinoides de acteamiprid, chlothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyrarn, thiacloprid o thiamethoxam; Il-M.5) de la clase de espinosinas, tales como spinosad o spinetoram; ll-M.6) de la clase de mectinas de abamectin; ll-M.9) de los bloqueadores selectivos de la alimentación de los homópteros de pymetrozine, flonicamid y pyrifluquinazon; II-M.10) de los inhibidores del crecimiento de los ácaros de etoxazole; II-M.12) de los desacopladores de la fosforilación oxidativa de chlorfenapyr; ll-M.19.A) de la clase de inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I de pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad y flufenerim; Il-M.19.B) de la clase de inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II de cyenopyrafen y cyflumetofen; II-M.20) de los bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje de indoxacarb o metaflumizone; ll-M.21) de los inhibidores de la síntesis lipídica de spirodiclofen, spiromesifen o spirotetramat; ll-M.22) de la clase de diamidas de flubendiamide, (R)-3-clor-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida y (S)-3-clor-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, chloranthraniliprole o cyanthraniliprole; ll-M.23) de los compuestos con modo de acción desconocido o incierto de bifenazate, piperonyl butoxide, pyridalyl, sulfoxaflor, el compuesto 4-{5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-benzamida, el compuesto de ácido ciclopropanacético, 1,1-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacetil)oxi]metil]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-12-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-11-oxo-9-(3-piridinil)-2H,11H-nafto[2,1-b]pirano[3,4-e]piran-3,6-diil]éster, el compuesto 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona o el compuesto 2-etil 3,7-dimetil-6-(4-trifluorometoxi-fenoxi)-quinolin-4-iléster metiléster del ácido carbónico. Reivindicación 29: Un método para proteger plantas contra el ataque o la infestación por insectos, acáridos o nematodos, caracterizado porque comprende poner en contacto la planta, el suelo o el agua donde la planta crece con una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28 en cantidades eficaces como plaguicida. Reivindicación 30: Un método para controlar insectos, arácnidos o nematodos, caracterizado porque comprende poner en contacto un insecto, acárido o nematodo