AR087487A1 - Compuestos heterociclicos derivados de pirimidina como inhibidores de las kinasas activadas janus (jak) - Google Patents

Compuestos heterociclicos derivados de pirimidina como inhibidores de las kinasas activadas janus (jak)

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Sanjay Gite
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Abstract

La presente se refiere a una clase de compuestos de pirimidina, sus sales farmacéuticamente aceptables, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en medicina.Reivindicación 1: El compuesto de la fórmula general (1), o un tautómero del mismo ó una sal farmacéuticamente aceptable ó su hidrato caracterizado porque R1 representa grupos opcionalmente sustituidos seleccionados de cicloalquilo C3-8, aralquilo, heteroaralquilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-4, y alquinilo C2-4; R2 representa grupos opcionalmente sustituidos seleccionados de alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-8, arilo, un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O ó S; R3 en cada aparición representa independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, -(CH2)r-C(O)R4, -(CH2)r-C(O)OR4, -N(R4)2, -NH(CH2)r-C(O)R4, -NH(CH2)r-C(O)OR4, -NH(CH2)r-S(O)2OR4 en donde r representa un entero de 0 - 2; R4 en cada aparición representa independientemente hidrógeno, grupos opcionalmente sustituidos seleccionados de alquilo C1-6, alquenilo C2-4, y alquinilo C2-4; ó el grupo NR5R6 en donde R5 y R6 representan independientemente hidrógeno, grupos opcionalmente sustituidos seleccionados de alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-8, arilo, un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O ó S, ó R5, R6 junto con N pueden formar un anillo de 4 - 7 miembros, el que puede ser opcionalmente sustituido y el que opcionalmente puede contener además uno o más heteroátomos seleccionados de N, O ó S; ‘X’ representa O; ‘m’ representa un entero de 0 - 4.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR094537A1 (es) 2013-11-07 2015-08-12 Bristol Myers Squibb Co COMPUESTOS DE PIRIDILO SUSTITUIDOS CON ALQUILAMIDA ÚTILES COMO MODULADORES DE LAS RESPUESTAS DE IL-12, IL-23 Y/O IFNa
WO2015084998A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US9834548B2 (en) 2014-02-14 2017-12-05 Portola Pharmaceuticals, Inc. Pyridazine compounds as JAK inhibitors
EP3442947B1 (en) * 2016-04-15 2023-06-07 Epizyme, Inc. Amine-substituted aryl or heteroaryl compounds as ehmt1 and ehmt2 inhibitors
WO2018005356A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 2,4-diamino-pyrimidine compounds and method for making and using the compounds
CN106478465B (zh) * 2016-10-18 2018-08-24 天津力生制药股份有限公司 一种奥沙拉秦钠重要中间体氢化物的合成方法
CN110734427B (zh) * 2018-07-20 2021-01-15 北京赛特明强医药科技有限公司 含烯基的嘧啶甲酰胺类化合物、组合物及其应用
US20240140929A1 (en) * 2020-12-22 2024-05-02 InventisBio Co., Ltd. Heteroaryl compounds, preparation methods and uses thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1487824B1 (en) * 2002-03-01 2007-06-20 SmithKline Beecham Corporation Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors
CA2490888C (en) * 2002-06-28 2011-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Diaminopyrimidinecarboxamide derivative
TW200736232A (en) * 2006-01-26 2007-10-01 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives
US20100010025A1 (en) * 2006-07-21 2010-01-14 Norvartis Ag Pyrimidine Derivatives
CA2684470C (en) * 2007-04-16 2016-02-09 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Pyrimidine derivatives
EA024109B1 (ru) * 2008-04-16 2016-08-31 Портола Фармасьютиклз, Инк. Ингибиторы протеинкиназ
TW201040162A (en) * 2009-05-06 2010-11-16 Portola Pharm Inc Inhibitors of JAK
EA024729B1 (ru) * 2009-11-13 2016-10-31 Джиноско Киназные ингибиторы

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