AR082168A1 - Metodos y composiciones para el tratamiento de la alergia - Google Patents
Metodos y composiciones para el tratamiento de la alergiaInfo
- Publication number
- AR082168A1 AR082168A1 ARP110102519A ARP110102519A AR082168A1 AR 082168 A1 AR082168 A1 AR 082168A1 AR P110102519 A ARP110102519 A AR P110102519A AR P110102519 A ARP110102519 A AR P110102519A AR 082168 A1 AR082168 A1 AR 082168A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- receptor antagonist
- heterocycloalkyl
- heteroaryl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Composiciones que comprenden un antagonista del receptor de histamina H1 y un antagonista del receptor de histamina H4 compatible. Los compuestos antagonistas se seleccionan para evitar que el antagonista del receptor H4 interfiera con la supresión por parte del antagonista del receptor H1 de las respuesta alérgicas en fase aguda en un paciente. Comprenden un estabilizante de mastocitos y un antagonista del receptor de histamina H4 compatible.Reivindicación 2: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H1 es olopatadina. Reivindicación 5: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H4 es de fórmula (1) donde el anillo que comprende X1 - X5 es aromático; X1 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en C, CH y N; X2 se selecciona del grupo que consiste en [C(R6)(R7)]n, NR8, O y S; X3 se selecciona del grupo que consiste en [C(R9)(R10)]m, NR11, O y S; X4 se selecciona del grupo que consiste en [C(R12)(R13)], NR14, O y S; n y m son cada uno un entero entre 1 y 2; Y1 se selecciona del grupo que consiste en un enlace, alquilo inferior, alcoxi inferior, OR15, NR16R17 y aminoalquilo inferior; R1 se selecciona del grupo que consiste en: nulo, cuando Y1 se selecciona del grupo que consiste en OR15 y NR16R17; y arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo y heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, cuando Y1 es un enlace; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R6, R7, R9, R10, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en nulo, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R8, R11 y R14 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en nulo, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi, haloalquilo, perhaloalquilo, aminoalquilo, C-amido, carboxilo, acilo, hidroxi, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R15 y R16 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, éter, heterocicloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; y R17 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, aminoalquilo, alquilaminoalquilarilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, éter, heterocicloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; con la condición de que los siguientes dos compuestos están excluidos 4-(piperazin-1-il)-8-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalina y 4-(4-metilpiperazin-1-il)-8-(trifluorometil)-[1 ,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalina. Reivindicación 6: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H4 se selecciona del grupo que consiste en los compuestos de fórmulas (2).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36554910P | 2010-07-19 | 2010-07-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR082168A1 true AR082168A1 (es) | 2012-11-14 |
Family
ID=44543929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP110102519A AR082168A1 (es) | 2010-07-19 | 2011-07-13 | Metodos y composiciones para el tratamiento de la alergia |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120015953A1 (es) |
AR (1) | AR082168A1 (es) |
TW (1) | TW201206936A (es) |
UY (1) | UY33509A (es) |
WO (1) | WO2012012264A1 (es) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2201982A1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-06-30 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders |
TWI544922B (zh) * | 2011-05-19 | 2016-08-11 | 愛爾康研究有限公司 | 高濃度歐羅派特錠(olopatadine)眼用組成物 |
GB201215502D0 (en) * | 2012-08-31 | 2012-10-17 | Chalkiadakis Spyridon | Medical use |
EP3037094A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-29 | Poifa Warszawa SA | Ophthalmic pharmaceutical composition |
AU2018392816B2 (en) | 2017-12-22 | 2023-04-20 | HiberCell Inc. | Chromenopyridine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors |
TW202021969A (zh) * | 2018-05-31 | 2020-06-16 | 南韓商C&C新藥研究所 | 雜環衍生物及其用途 |
TW202112784A (zh) | 2019-06-17 | 2021-04-01 | 美商佩特拉製藥公司 | 作為磷脂酸肌醇磷酸激酶抑制劑之𠳭唏并嘧啶衍生物 |
EP4067357A1 (en) * | 2021-03-30 | 2022-10-05 | JW Pharmaceutical Corporation | Novel crystalline form of 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-n-methylazetidin-3-amine hydrogen sulfate monohydrate |
KR20240101561A (ko) | 2021-10-14 | 2024-07-02 | 인사이트 코포레이션 | Kras의 저해제로서의 퀴놀린 화합물 |
TW202428578A (zh) * | 2022-09-29 | 2024-07-16 | 韓商Jw製藥公司 | 1-(8-溴化吡啶并[2,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-4-基)-n-甲基吖丁啶-3-胺之新穎結晶型 |
TW202425977A (zh) * | 2022-09-30 | 2024-07-01 | 韓商Jw製藥公司 | 1-(8-溴化吡啶并[2,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-4-基)-n-甲基吖丁啶-3-胺單琥珀酸鹽之新穎結晶型 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6310784A (ja) | 1986-03-03 | 1988-01-18 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 抗アレルギー剤 |
US5149694A (en) | 1988-03-09 | 1992-09-22 | Alcon Laboratories, Inc. | Combination of tobramycin and dexamethasone for topical ophthalmic use |
US5192780A (en) | 1989-12-18 | 1993-03-09 | Alcon Laboratories, Inc. | Methods using antiallergics and antihistamines |
US5641805A (en) | 1995-06-06 | 1997-06-24 | Alcon Laboratories, Inc. | Topical ophthalmic formulations for treating allergic eye diseases |
US8278313B2 (en) * | 2008-03-11 | 2012-10-02 | Abbott Laboratories | Macrocyclic spiro pyrimidine derivatives |
KR20110092267A (ko) * | 2008-09-10 | 2011-08-17 | 칼립시스, 인코포레이티드 | 질환의 치료를 위한 히스타민 수용체의 아미노피리미딘 억제제 |
WO2010030785A2 (en) | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Kalypsys Inc. | Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease |
-
2011
- 2011-07-11 TW TW100124430A patent/TW201206936A/zh unknown
- 2011-07-12 UY UY0001033509A patent/UY33509A/es unknown
- 2011-07-13 AR ARP110102519A patent/AR082168A1/es unknown
- 2011-07-14 US US13/183,194 patent/US20120015953A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-14 WO PCT/US2011/044036 patent/WO2012012264A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201206936A (en) | 2012-02-16 |
UY33509A (es) | 2012-01-31 |
US20120015953A1 (en) | 2012-01-19 |
WO2012012264A1 (en) | 2012-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR082168A1 (es) | Metodos y composiciones para el tratamiento de la alergia | |
AR073574A1 (es) | Inhibidores heterociclicos de los receptores de histamina para el tratamiento de una enfermedad | |
PE20142456A1 (es) | COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA PI3Ks | |
AR084849A1 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos | |
BR112013007696A2 (pt) | composto, composição farmacêutica, usos do referido composto e da referida composição | |
BR112012017269A2 (pt) | compostos heterocíclicos tricíclicos, composições e métodos de uso dos mesmos | |
CL2012000042A1 (es) | Compuestos derivados de imidazo[1,2-a]pirazin-7-il; composición farmacéutica que comprende a uno de los compuestos; y uso de uno de los compuestos en la preparación de un medicamento útil para tratar una enfermedad relacionada con el género plasmodium en un sujeto. | |
BR112014033080A2 (pt) | inibidores do vírus da hepatite c | |
AR077328A1 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos | |
AR085398A1 (es) | Ureas asimetricas y usos medicos de las mismas | |
AR080056A1 (es) | Derivados de ciclohexil-amida como antagonistas de los receptores de crf | |
AR072906A1 (es) | Nucleosidos modificados utiles como antivirales | |
ECSP12012147A (es) | Compuestos de sililo tricíclicos fusionados y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales | |
AR088235A1 (es) | Derivados de pirazoloquinolina | |
AR088760A1 (es) | Derivados de pirrolopirimidina y purina | |
EA201492112A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 3,4-ДИГИДРО-2H-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИН-1,6-ДИОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ (В ТОМ ЧИСЛЕ) БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА | |
ECSP088293A (es) | Inhibidores de gamma secretasa, de sulfonamido n-cíclico puenteado | |
UA109525C2 (xx) | Алкіламідна сполука і її застосування | |
AR089781A1 (es) | Fluorometil-5,6-dihidro-4h-[1,3]oxazinas | |
EA201400854A1 (ru) | 4-(бензоимидазол-2-ил)тиазольные соединения и родственные аза производные | |
BR112014004557A2 (pt) | compostos (tieno[2,3-b][1,5]benzoxazepin-4-il)piperazin-1-ila como agonistas inversos de h1/antagonistas de 5-ht2a de dupla atividade | |
AR085750A1 (es) | Derivados de pirazolo-pirimidina | |
AR102989A1 (es) | Compuestos antibacterianos con acción sobre topoisomerasas | |
EA201400822A1 (ru) | Производные гетероциклических амидов в качестве антагонистов p2xрецептора | |
BR112015012716A2 (pt) | derivados de feniletilpiridina como inibidores de pde4 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |