AR077365A1 - Derivados de imidazol para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la formacion de abeta - Google Patents

Derivados de imidazol para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la formacion de abeta

Info

Publication number
AR077365A1
AR077365A1 ARP100102352A ARP100102352A AR077365A1 AR 077365 A1 AR077365 A1 AR 077365A1 AR P100102352 A ARP100102352 A AR P100102352A AR P100102352 A ARP100102352 A AR P100102352A AR 077365 A1 AR077365 A1 AR 077365A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
alkynyl
alkenyl
alkylaryl
alkylheteroaryl
Prior art date
Application number
ARP100102352A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR077365A1 publication Critical patent/AR077365A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/88—Nitrogen atoms, e.g. allantoin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Derivados de imidazol y sus composiciones farmacéuticas. Asimismo, su uso para el tratamiento y/o la prevencion de patologías relacionadas con Abeta, tales como síndrome de Down, angiopatía beta-amiloide tal como, aunque no a modo de limitacion, angiopatía amiloide cerebral o hemorragia cerebral hereditaria, trastornos asociados con el deterioro cognitivo, tales como, aunque no a modo de limitacion, MCI (deterioro cognitivo leve), enfermedad de Alzheimer, pérdida de la memoria, síntomas de déficit de atencion asociados con la enfermedad de Alzheimer, neurodegeneracion asociada con enfermedades tales como la enfermedad de Alzheimer o demencia, incluyendo demencia de origen mixto vascular y degenerativo, demencia pre-senil, demencia senil y demencia asociada con enfermedad de Parkinson, parálisis supranuclear progresiva o degeneracion basal cortical. Reivindicacion 1: Un compuesto de acuerdo con la formula (1) donde A se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, alquilheteroarilo C1-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-8, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C6 o alquil C0-6-heterociclilo C3-8, donde dicho A está opcionalmente sustituido con uno o varios R1; B es arilo o heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o varios R2; C se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, alquilheterociclilo C0-6, alquil C0-6OR4, alquil C0-6CO2R4, alquil C0-6N(R4)2, halogeno, alquil C0-6CN, alquil C0-6COR4, CHO, NO2, alquil C0-6CON(R4)2, O(CO)OR4, O(CO)R4, O(CO)N(R4)2, NR4(CO)OR4, alquil C0-6NR4(CO)R4, NR4(CO)N(R4)2, NR4(CO)(CO)R4, NR4(CO)(CO)N(R4)2, alquil C0-6SR4, alquil C0-6OSO2R4, alquil C0-6SO3R4, alquil C0-6SO2R4, alquil C0-6SOR4, alquil C0-6(SO2)N(R4)2, alquil C0-6(SO)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO2)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO)R4, SF5 y OSF5, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6 o alquilheterociclilo C0-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios R3; R1 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, alquilheterociclilo C0-6, alquil C0-6CO2R4, alquil C0-6N(R4)2, alquil C0-6OR4, halogeno, alquil C0-6CN, alquil C0-6COR4, CHO, NO2, alquil C0-6CON(R4)2, O(CO)OR4, O(CO)R4, O(CO)N(R4)2, NR4(CO)OR4, alquil C0-6NR4(CO)R4, NR4(CO)N(R4)2, NR4(CO)(CO)R4, NR4(CO)(CO)N(R4)2, alquil C0-6SR4, alquil C0-6OSO2R4, alquil C0-6SO3R4, alquil C0-6SO2R4, alquil C0-6SOR4, alquil C0-6(SO2)N(R4)2, alquil C0-6(SO)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO2)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO)R4, SF5 y OSF5, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6 o alquilheterociclilo C0-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios R3; o dos R1 pueden formar, junto con los átomos a los cuales están unidos, un anillo cíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o varios R6; R2 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, alquilheterociclilo C0-6, alquil C0-6CO2R4, alquil C0-6N(R4)2, halogeno, alquil C0-6CN, alquil C0-6COR4, CHO, NO2, alquil C0-6CON(R4)2, O(CO)OR4, O(CO)R4, O(CO)N(R4)2, NR4(CO)OR4, alquil C0-6NR4(CO)R4, NR4(CO)N(R4)2, NR4(CO)(CO)R4, NR4(CO)(CO)N(R4)2, alquil C0-6SR4, alquil C0-6OSO2R4, alquil C0-6SO3R4, alquil C0-6SO2R4, alquil C0-6SOR4, alquil C0-6(SO2)N(R4)2, alquil C0-6(SO)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO2)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO)R4, y alquil C0-6OR4, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6 o alquilheterociclilo C0-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios R3; o dos R2 pueden formar, junto con los átomos a los cuales están unidos, un anillo cíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o varios R6; R3 se selecciona de halogeno, NO2, CHO, alquil C0-6CN, alquil C0-6OR4, haloalquilo C1-6, alquil C0-6N(R4)2, NR4C(O)R4, alquil C0-6CO2R4, alquil C0-6CON(R4)2, alquil C0-6NR4(CO)R4, O(CO)N(R4)2, NR4(CO)OR4, NR4(CO)N(R4)2, O(CO)OR4, O(CO)R4, alquil C0-6COR4, NR4(CO)(CO)R4, NR4(CO)(CO)N(R4)2, alquil C0-6SR4, alquil C0-6(SO2)N(R4)2, Oalquil C2-6NR4(SO2)R4, alquil C0-6(SO)N(R4)2, OSO2R4, SO3R4, alquil C0-6NR4(SO2)N(R4)2, alquil C0-6NR4(SO)R4, alquil C0-6SO2R4, alquil C0-6SOR4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, y alquilheterociclilo C0-6, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6 o alquilheterociclilo C0-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios R6; R4 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, alquilheterociclilo C0-6, alquil C1-6OR5 y alquil C1-6N(R5)2, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6 o alquilheterociclilo C0-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios R6; o dos R4 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios R6; R5 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquil C0-6-cicloalquinilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheterociclilo C0-6 y alquilheteroarilo C0-6, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6 o alquilheterociclilo C0-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios R6; o dos R5 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios R6; R6 se selecciona de oxo, halogeno, nitro, CN, OR7, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilheterociclilo C0-6, haloalquilo C1-6, Oalquil C2-6N(R7)2, N(R7)2, CON(R7)2, NR7(CO)R7, O(CO)alquilo C1-6, (CO)Oalquilo C1-6, COR7, SON(R7)2, (SO2)N(R7)2, NR7SO2R7, NR7SOR7, SO2R7, SOR7, (CO)alquil C1-6N(R7)2, (SO2)alquil C1-6N(R7)2, OSO2R7 y SO3R7, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C0-6, alquilheteroarilo C0-6, alquilheterociclilo C0-6 o alquil C0-6-cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente de halo, nitro, ciano, OR7, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R7 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, cicloalquinilo C6, arilo, heteroarilo y heterociclilo, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6 arilo, heteroarilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi, ciano, halogeno y Oalquilo C1-3; o dos R7 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi, Oalquilo C1-3, ciano y halogeno; en forma de base libre o de una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
ARP100102352A 2009-07-02 2010-07-01 Derivados de imidazol para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la formacion de abeta AR077365A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22253509P 2009-07-02 2009-07-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR077365A1 true AR077365A1 (es) 2011-08-24

Family

ID=43411290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100102352A AR077365A1 (es) 2009-07-02 2010-07-01 Derivados de imidazol para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la formacion de abeta

Country Status (4)

Country Link
AR (1) AR077365A1 (es)
TW (1) TW201103893A (es)
UY (1) UY32750A (es)
WO (1) WO2011002408A1 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA108363C2 (uk) 2009-10-08 2015-04-27 Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування
US8415483B2 (en) 2010-12-22 2013-04-09 Astrazeneca Ab Compounds and their use as BACE inhibitors
US20120165346A1 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Astrazeneca Ab Compounds and their use as BACE inhibitors
US9650336B2 (en) 2011-10-10 2017-05-16 Astrazeneca Ab Mono-fluoro beta-secretase inhibitors
US9000184B2 (en) 2012-06-20 2015-04-07 Astrazeneca Ab Cyclohexane-1,2′-naphthalene-1′,2″-imidazol compounds and their use as BACE inhibitors
US9000185B2 (en) 2012-06-20 2015-04-07 Astrazeneca Ab Cycloalkyl ether compounds and their use as BACE inhibitors
US9000183B2 (en) 2012-06-20 2015-04-07 Astrazeneca Ab Cyclohexane-1,2′-indene-1′,2″-imidazol compounds and their use as BACE inhibitors
US9000182B2 (en) 2012-06-20 2015-04-07 Astrazeneca Ab 2H-imidazol-4-amine compounds and their use as BACE inhibitors
US10548882B2 (en) * 2012-06-21 2020-02-04 Astrazeneca Ab Camsylate salt
CN114989103A (zh) * 2022-06-09 2022-09-02 杭州科巢生物科技有限公司 一种2-甲氧基-3-(1-甲基-1h-1,2,4-三唑-3-基)苯胺的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090176850A1 (en) * 2005-11-21 2009-07-09 Astrazeneca Ab Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds And Their Use In The Manufacture Of A Medicament To Be Used In The Treatment Of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration And Dementia
TW200734311A (en) * 2005-11-21 2007-09-16 Astrazeneca Ab New compounds
WO2008076043A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Astrazeneca Ab Novel 2-amino-5,5-diaryl-imidazol-4-ones
TW200831484A (en) * 2006-12-20 2008-08-01 Astrazeneca Ab New compounds
TW200902503A (en) * 2007-05-15 2009-01-16 Astrazeneca Ab New compounds

Also Published As

Publication number Publication date
UY32750A (es) 2011-01-31
WO2011002408A1 (en) 2011-01-06
TW201103893A (en) 2011-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR077365A1 (es) Derivados de imidazol para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la formacion de abeta
AR077447A1 (es) Compuestos inhibidores de beta-secretasa, utiles para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
DOP2017000030A (es) COMPUESTOS DERIVADOS DE ESPIRO 1’,2’’-IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE beta-SECRETASA (BACE)
AR061371A1 (es) Amino - imidazolonas y su uso como medicamento para la enfermedad de alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
AR061369A1 (es) Derivados de pirimidina y composiciones farmaceuticas que los comprenden
CO6140033A2 (es) Amino-imidazoles y su uso como medicamento para tratar discapacidad coognotiva enfermedad de alzheimer neurodegeneracion y demencia
AR058073A1 (es) Derivados de imidazol 5-il-pirimidina, procesos de obtencion, composiciones farmaceuticas y usos
AR082885A1 (es) Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt
AR079553A1 (es) Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros.
AR073406A1 (es) Aminodihidrotiazinas fusionadas con tetrahidropiranos,inhibidoras de bace1 y de la produccion de abeta amiloide, composiciones farmaceuticas que las contienen y usos de las mismas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas,tales como alzheimer.
AR086538A1 (es) COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE b-AMILOIDE
AR074358A1 (es) Derivados de pirazina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10
AR066562A1 (es) Derivados de pirrol condensados; una formulacion farmaceutica en base al compuesto y su uso para preparar medicamentos
AR082788A1 (es) Composiciones pesticidas y procesos de preparacion de los mismos
AR082111A1 (es) Furopiridinas o tienopiridinas condensadas, composiciones farmaceuticas que las contienen utiles para tratar trastornos psicoticos y del sistema nervioso central, y metodo de preparacion de las mismas
AR079250A1 (es) Derivados de pirazolo[1,5-a]piridina utiles en el tratamiento de enfermedades del snc y canceres, composiciones farmaceuticas que los contienen e intermediario de sintesis.
AR081587A1 (es) DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRO-2H-[1,4]OXAZIN-3-IL-AMINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA b-SECRETASA (BACE)
AR085960A1 (es) 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2
AR062677A1 (es) Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden
AR077417A1 (es) Compuesto triazolopiridina y su accion como inhibidor de prolil hidroxilasa o agente inductor de la produccion de eritropoyetina
AR078786A1 (es) Derivados de la cromenona
AR074341A1 (es) Derivados heterociclicos de isoindol, inhibidores de proteinasas bace, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento y/o prevencion de patologias relacionadas a deficiencias cognitivas, tales como alzheimer.
EA201890152A1 (ru) Производные 2,3-дигидро-4h-1,3-бензоксазин-4-онов в качестве модуляторов холинергического мускаринового m1 рецептора
AR064517A1 (es) Pirimidinionas biciclicas y sus usos
AR087436A1 (es) Fenil-3-aza-biciclo[3,1,0]hex-3-il-metanonas y su uso como medicamento

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure