AR066147A1 - Pirazol-pirimidinas, composicion farmaceutica, proceso y uso en trastornos mieloproliferativos, sindrome mielodisplasico y cancer - Google Patents

Pirazol-pirimidinas, composicion farmaceutica, proceso y uso en trastornos mieloproliferativos, sindrome mielodisplasico y cancer

Info

Publication number
AR066147A1
AR066147A1 ARP080101763A ARP080101763A AR066147A1 AR 066147 A1 AR066147 A1 AR 066147A1 AR P080101763 A ARP080101763 A AR P080101763A AR P080101763 A ARP080101763 A AR P080101763A AR 066147 A1 AR066147 A1 AR 066147A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
heterocyclyl
carbocyclyl
alkyl
case
alkynyl
Prior art date
Application number
ARP080101763A
Other languages
English (en)
Inventor
Huiping Guan
Jeffrey Johannes
Bin Yang
Barry Raymond Hayter
Michelle Lamb
Bo Peng
Stephanos Ioannidis
Shan Huang
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR066147A1 publication Critical patent/AR066147A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en donde: el anillo A se selecciona entre fenilo y heterociclilo de 6 miembros, en donde dichos fenilo y heterociclilo de 5 o 6 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o más R5; X se selecciona entre -NH-, -O-, y -S-; R1 se selecciona entre H, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, heterociclilo de 5 miembros, -OR1a, - SR1a, -N(R1a)2, -N(R1a)C(O)R1b, N(R1a)N(R1a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R1b, -C(O)2R1a, -C(O)N(R1a)2, -OC(O)N(R1a)2, -N(R1a)C(O)2R1a, -N(R1a)C(O)N(R1a)2, -OC(O)R1b, -S(O)R1b, S(O)2R1b, -S(O)2N(R1a)2, -N(R1a)S(O)2R1b, -C(R1a)=N(R1a), y C(R1a)=N(OR1a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros y heterociclilo de 5 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o más R10; R1a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, y heterociclilo de 5 miembros, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, y heterociclilo de 5 miembros en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R10; R1b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, y heterociclilo de 5 miembros, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, y heterociclilo de 5 miembros, en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R10; R2 en cada caso se selecciona en forma independiente entre halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR2a, -SR2a, N(R2a)2, N(R2a)c(o)R2b, N(R2a)N(R2a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R2b, -C(O)2R2a, -C(O)N(R2a)2, -OC(O)N(R2a)2, -N(R2a)C(O)2R2a, -N(R2a)C(O)N(R2a)2, -OC(O)R2b, -S(O)R2b, -S(O)2R2b, -S(O)2N(R2a)2, -N(R2a)S(O)2R2b, -C(R2a)=N(R2a), y -C(R2a)=N(OR2a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R20; R2a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R20; R2b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R20; R3 se selecciona entre H, halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR3a, -SR3a, -N(R3a)2, -N(R3a)C(O)R3b, -N(R3a)N(R3a)2, -NO2, -C(O)H, C(O)R3b, -C(O)2R3a, -c(o)N(R3a)2, -OC(O)N(R3a)2, -N(R3a)c(o)2R3a, -N(R3a)C(O)N(R3a)2, -OC(O)R3b, -S(O)R3b, -S(O)2R3b, -s(o)2N(R3a)2, -N(R3a)S(O)2R3b, -C(R3a)=N(R3a), y -C(R3a)=N(OR3a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R30; R3a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R30; R3b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6,, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R30; R4 se selecciona entre -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -N(R4a)C(O)R4b, N(R4a)N(R4a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R4b, -C(O)2R4a, -c(o)N(R4a)2, -OC(O)N(R4a)2, -N(R4a)C(O)2R4a, -N(R4a)C(O)N(R4a)2, -OC(O)R4b, -S(O)R4b, -S(O)2R4b, -S(O)2N(R4a)2, -N(R4a)S(O)2R4b, C(R4a)=N(R4a), y -C(R4a)=N(OR4a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R40; R4a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R40; R4b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R40; R5 en cada caso se selecciona en forma independiente entre halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR5a, -SR5a, -N(R5a)2, -N(R5a)C(O)R5b, -N(R5a)N(R5a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R5b, -C(O)2R5a, -C(O)N(R5a)2, -OC(O)N(R5a)2, -N(R5a)C(O)2R5a, -N(R5a)c(o)N(R5a)2, -OC(O)R5b, -S(O)R5b, -S(O)2R5b, -S(O)2N(R5a)2, -N(R5a)S(O)2R5b, -C(R5a)=N(R5a), y -C(R5a)=N(OR5a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso están opcionalmente sustituidos con uno o más R50; R5a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R50; R5b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más R50; R10 en cada caso se selecciona en forma independiente entre halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR10a, -SR10a, -N(R10a)2, -N(R10a)C(O)R10b, -N(R10a)N(R10a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R10b, -c(o)2R10a, -c(o)N(R10a)2, -OC(O)N(R10a)2, -N(R10a)C(O)2R10a, -N(R10a)C(O)N(R10a)2, -OC(O)R10b, -S(O)R10b, -S(O)2R10b, -S(O)2N(R10a)2, -N(R10a)S(O)2R10b, -C(R10a)=N(R10a), y -C(R10a)=N(OR10a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Ra; R10a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Ra; R10b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Ra; R20 en cada caso se selecciona en forma independiente entre halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR20a, -SR20a, -N(R20a)2, -N(R20a)C(O)R20b, -N(R20a)N(R20a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R20b, -C(O)2R20a, -C(O)N(R20a)2, -OC(O)N(R20a)2, -N(R20a)C(O)2R20a, -N(R20a)C(O)N(R20a)2, -OC(O)R20b, -S(O)R20b, -S(O)2R20b, -S(O)2N(R2a)2, -N(R20a)S(O)2R20b, -C(R20a)=N(R20a), y -C(R20a)=N(OR20a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Rb; R20a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Rb; R20b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Rb; R30 en cada caso se selecciona en forma independiente entre halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR30a, -SR30a, -N(R30a)2, -N(R30a)C(O)R30b, -N(R30a)N(R30a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R30b, -C(O)2R30a, -C(O)N(R30a)2, -OC(O)N(R30a)2, -N(R30a)c(o)2R30a, -N(R30a)c(o)N(R30a)2, -OC(O)R30b, -S(O)R30b, -S(O)2R30b, -S(O)2N(R30a)2, -N(R30a)S(O)2R30b, -C(R30a)=N(R30a), y C(R30a)=N(OR30a), en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Rc; R30a en cada caso se selecciona en forma independiente entre H, alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Rc; R30b en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, y heterociclilo en cada caso y en forma independiente están opcionalmente sustituidos con uno o más Rc; R40 en cada caso se selecciona en forma independiente entre halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo, heterociclilo, -OR40a, SR40a, -N(R40a)2, -N(R40a)c(o)R40b, -N(R40a)N(R40a)2, -NO2, -C(O)H, -C(O)R40b, -C(O)2R40a, -c(o)N(R40a)2, -OC(O)N(R40a)2, -N(R40a)c(o)2R40a, N(R40a)C(O)N(R40a)2, -OC(O)R40b, -S(O)R40b, -S(O)2R40b, -S(O)2N(R40a)2, -N(R40a)S(O)2R40b, -C(R40a)=N(R40a), y -C(R40a)=N(OR40a), en donde dichos al
ARP080101763A 2007-04-25 2008-04-25 Pirazol-pirimidinas, composicion farmaceutica, proceso y uso en trastornos mieloproliferativos, sindrome mielodisplasico y cancer AR066147A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91401707P 2007-04-25 2007-04-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR066147A1 true AR066147A1 (es) 2009-07-29

Family

ID=39618922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080101763A AR066147A1 (es) 2007-04-25 2008-04-25 Pirazol-pirimidinas, composicion farmaceutica, proceso y uso en trastornos mieloproliferativos, sindrome mielodisplasico y cancer

Country Status (5)

Country Link
AR (1) AR066147A1 (es)
PE (1) PE20090210A1 (es)
TW (1) TW200846344A (es)
UY (1) UY31048A1 (es)
WO (1) WO2008132502A1 (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2576541T3 (en) 2010-06-04 2016-05-30 Hoffmann La Roche Aminopyrimidine AS LRRK2 MODULATORS
PL3124483T3 (pl) 2010-11-10 2020-03-31 Genentech, Inc. Pirazolowo-aminopirymidynowe pochodne jako modulatory LRRK2
ITMI20110472A1 (it) * 2011-03-24 2012-09-25 Erregierre Spa Procedimento per la preparazione di zileuton ad elevata purezza
JP2014521623A (ja) * 2011-07-28 2014-08-28 セルゾーム リミティッド Ｊａｋ阻害剤としてのヘテロシクリルピリミジンアナログ
EP2554544A1 (en) * 2011-08-01 2013-02-06 Almirall, S.A. Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
US8962608B2 (en) * 2011-09-22 2015-02-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as janus kinase inhibitors
JP6197031B2 (ja) * 2012-05-24 2017-09-13 セルゾーム リミティッド Ｔｙｋ２阻害剤としてのヘテロシクリルピリミジン類似体
TWI623531B (zh) 2012-11-21 2018-05-11 Ｐｔｃ治療公司 經取代反向嘧啶ｂｍｉ－１抑制劑
KR102232595B1 (ko) 2013-08-30 2021-03-26 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 치환된 피리미딘 bmi-1 저해제
WO2015076800A1 (en) 2013-11-21 2015-05-28 Ptc Therapeutics, Inc. Substituted pyridine and pyrazine bmi-1 inhibitors
CN105254613A (zh) * 2015-10-08 2016-01-20 苏州云轩医药科技有限公司 具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用
US10450300B2 (en) 2015-10-08 2019-10-22 Suzhou Yunxuan Yiyao Keji Youxian Gongsi Wnt signaling pathway inhibitors and therapeutic applications thereof
WO2018112843A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
AU2019299234A1 (en) 2018-07-05 2021-01-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research PIKfyve inhibitors
MX2021001870A (es) 2018-08-17 2021-07-15 Ptc Therapeutics Inc Metodo para tratar cancer pancreatico.
CN111454214B (zh) * 2020-05-27 2023-04-07 龙曦宁（上海）医药科技有限公司 一种2-甲氧基1-嘧啶乙胺盐酸盐的合成方法
WO2023279105A1 (en) * 2021-07-01 2023-01-05 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Azetidinyl pyrimidines and uses thereof
WO2024006916A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Azetidinyl pyrimidines and uses thereof as jak inhibitors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY141220A (en) * 2003-11-17 2010-03-31 Astrazeneca Ab Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
WO2006117560A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 Astrazeneca Ab Pyrazolyl-amino- substituted pyrimidines and their use in the treatment of cancer
EP1899323A2 (en) * 2005-05-16 2008-03-19 AstraZeneca AB Pyrazolylaminopyrimidine derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
UY31048A1 (es) 2008-11-28
WO2008132502A1 (en) 2008-11-06
PE20090210A1 (es) 2009-04-01
TW200846344A (en) 2008-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR066147A1 (es) Pirazol-pirimidinas, composicion farmaceutica, proceso y uso en trastornos mieloproliferativos, sindrome mielodisplasico y cancer
AR069899A1 (es) Compuestos quimicos derivados de pirazol-triazina
AR066429A1 (es) Derivados de imidazolopiridina y purina como inhibidores de tirosina quinasa
AR073327A1 (es) Heterociclos nitrogenados y su uso como anticancerigenos
AR084903A1 (es) Derivados de aminodihidrotiazina fusionada
CL2017001617A1 (es) Formas sólidas de un inhibidor ask1 referencia cruzada a aplicaciones relacionadas
PE20141066A1 (es) Compuestos de benzotiazol
AR085607A1 (es) Inhibidores de la mst1 quinasa y metodos para su utilizacion
UY33959A (es) INHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE NaV1.3 Y NaV1.7
EA201300200A1 (ru) N-((6-аминопиридин-3-ил)метил)гетероарилкарбоксамиды в качестве ингибиторов калликреина в плазме
EA201591527A1 (ru) Новые производные пиридина
MX362995B (es) Derivado de aminotriazina y composicion farmaceutica que comprende el mismo.
EA201690478A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛ[4,5-d]ПИРИМИДИНА
AR094193A1 (es) Productos de higiene bucal que comprenden oxido de zinc y trimetilglicina
IL232267A (en) Derivatives of (4-phenylimidazole-2-ram) ethylamine, pharmaceuticals containing them used to treat them in diseases where sodium channel inhibition nav 1.8 is effective
AR077478A2 (es) Derivados de oxindol sustituido medicamentos que los comprenden y uso de los mismos
MX357867B (es) Alifanos, ciclofanos, heterafanos, heterofanos, hetero-heterafanos y metalocenos sustituidos utiles para tratar infecciones por el vhc.
AR078522A1 (es) Compuesto de espiropiperidina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes y compuesto intermediario para su sintesis
EA201591064A1 (ru) Новые производные пиридина
MX2015016513A (es) Bisulfato del inhibidor de la janus quinasa (jak) y metodo de preparacion para el mismo.
NI201600149A (es) Cromeno y 1,1a,2,7b-tetrahidrociclopropa[c]cromeno piridopirazinadionas como moduladores de gamma-secretasa
AR073047A1 (es) Derivados de imidazol
PH12017501369A1 (en) Novel cyclopropabenzofuranyl pyridopyrazinediones
AR093738A1 (es) Formas solidas que comprenden inhibidores de ns5a de hcv, sus composiciones y sus usos
AR122712A2 (es) Composición herbicida

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure