AR064331A1 - Combinacion para tratar una infestacion parasitaria - Google Patents
Combinacion para tratar una infestacion parasitariaInfo
- Publication number
- AR064331A1 AR064331A1 ARP070105597A ARP070105597A AR064331A1 AR 064331 A1 AR064331 A1 AR 064331A1 AR P070105597 A ARP070105597 A AR P070105597A AR P070105597 A ARP070105597 A AR P070105597A AR 064331 A1 AR064331 A1 AR 064331A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- nrcrd
- haloalkyl
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Abstract
Reivindicacion 1: Un procedimiento de tratar una infestacion parasitaria en un animal huésped, que comprende administrar simultáneamente, secuencialmente o separadamente a dicho animal huésped: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de acuerdo con la formula (1) en la que: X se selecciona de CR10 o N; R1 se selecciona de halo, ciano, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalcanoílo C1-6, amino, alquil C1-6-amino, diaIquil C1-6-amino, het, fenilo, SF5 y S(O)nR11; R2 se selecciona de ciano, hidroxi, C(O)QH, het, fenilo, S(O)nR11, C(O)NRaRb y C(S)NRaRb; o R2 se selecciona de cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcanoilo C1-6, C(O)Oalquilo C1-6, amino, alquil C1-6-amino, y dialquil C1-6-amino cada uno de los cuales puede estar opcionalmente e independientemente sustituido adicionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea quimicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8- haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoilo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1-6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; Ra y Rb se seleccionan independientemente de hidrogeno, het, fenilo, y S(O)nR11; o bien uno bien ambos de Ra y Rb se seleccionan independientemente de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, alcanoílo C1-6, y -C(O)Oalquilo C1-6, cada uno de los cuales Ra o Rb puede estar opcionalmente e independientemente sustituido adicionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8- alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoílo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1-6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; o Ra y Rb conjuntamente con el átomo de N al cual están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado, insaturado o aromático, de tres a siete miembros el cual puede contener opcionalmente uno o más átomos de N, O o S adicionales y el cual puede estar sustituido adicionalmente opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoilo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1- 6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; o R2 y Re conjuntamente con el átomo de N al cual está unido Re pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado, o insaturado, de seis a siete miembros el cual puede contener opcionalmente uno o más átomos de N, O o S adicionales y el cual puede estar sustituido adicionalmente opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoilo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1-6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrogeno, halo, ciano, hidroxi, C(O)OH, nitro, fenilo, y S(O)nR11; o bien uno o bien más de R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de alquilo C1-4, C(O)NRcRd, C(S)NRcRd, alcoxi C1-4, alcanoílo C1-4, C(O)Oalquilo C1-4, amino donde R3, R4, R5 y R6 pueden estar opcionalmente e independientemente sustituidos adicionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, hidroxi, alquilo C1-4 y amino; y donde no más de dos de R3, R4, R5 y R6 se seleccionan de ciano, hidroxi, C(O)OH, nitro, fenilo, S(O)nR11, C(O)NRcRd, C(S)NRcRd, alcoxi C1-4, alcanoílo C1-4, C(O)Oalquilo C1-4, y amino; R7 se selecciona de halo, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 donde, cuando R7 es alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, R7 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, R8 se selecciona de hidrogeno, ciano, hidroxi, C(O)OH, nitro, halo, het, fenilo y S(O)nR11; o R8 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8 cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, y C(O)Oalquilo C1-6, donde R8 puede estar opcionalmente e independientemente sustituido adicionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoílo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1-6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; o R8 es amino, donde R8 puede estar opcionalmente e independientemente sustituido adicionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoilo C1-6, - C(O)Ohaloalquilo C1-6, het, fenilo y S(O)nR11; R9 se selecciona de hidrogeno, halo, ciano, hidroxi, C(O)OH, nitro, het, fenilo, S(O)nR11 y NReRf; o R9 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8- alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-8-alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, C(O)Oalquilo C1-6, el cual R9 puede estar opcionalmente e independientemente adicionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cic!oalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1- 6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoílo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1-6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; Re y Rf se seleccionan independientemente de hidrogeno, het, fenilo y S(O)nR11; o bien uno o ambos de Re y Rf se seleccionan independientemente de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, alcanoílo C1-6, C(O)Oalquilo C1-6, -C(O)Oalquil C1-6-cicloalquilo C3-8, -C(O)Ocicloalquilo C3-8, cada uno de los cuales Re o Rf puede estar opcionalmente e independientemente sustituido adicionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoilo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1- 6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; o Re y Rf conjuntamente con el átomo de N al cual están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado, insaturado o aromático, de tres a siete miembros el cual puede contener opcionalmente uno o más átomos de N, O o S adicionales y el cual puede estar sustituido adicionalmente opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de, donde sea químicamente posible, ciano, nitro, halo, oxo, hidroxi, C(O)OH, C(O)NRcRd, NRcC(O)Rd, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, haloalcoxi C1-6, haloalcanoilo C1-6, -C(O)Ohaloalquilo C1-6, amino, NRcRd, het, fenilo y S(O)nR11; o Re y R2 conjuntamente con los átomos a los cuales están anclados pueden formar un anillo heterocíclico de seis a siete miembros como se describe anteriormente: R10 se selecciona de halo, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 y donde cuando R10 es alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo; cada uno de Rc y Rd está independientemente seleccionado de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloalquil C3-8-haloalquilo C1-6, alcanoílo C1-6, haloalcanoilo C1-6, C(O)Oalquilo C1-6, het, fenilo y S(O)nR11; o Rc y Rd conjuntamente con el átomo de N al cual está anclado al menos uno de ellos pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado, insaturado o aromático, de tres a siete miembros el cual puede contener opcionalmente uno o más átomos de N, O o S adicionales; cada n es independientemente 0, 1 o 2; cada R11 se selecciona independientemente de hidrogeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, amino, alquil C1-6-amino y dialquil C1-6-amino; cada fenilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes adicionales seleccionados del grupo constituido por halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, amino, alquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, -NHS(O)nR11, y S(O)nR11; y cada het representa independientemente un anillo heterocíclico de cuatro a siete miembros, el cual es son aromático o no aromático, insa
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/610,852 US20070149464A1 (en) | 2005-06-15 | 2006-12-14 | Combination |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR064331A1 true AR064331A1 (es) | 2009-04-01 |
Family
ID=39223059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070105597A AR064331A1 (es) | 2006-12-14 | 2007-12-13 | Combinacion para tratar una infestacion parasitaria |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070149464A1 (es) |
AR (1) | AR064331A1 (es) |
CL (1) | CL2007003644A1 (es) |
TW (1) | TW200829240A (es) |
UY (1) | UY30790A1 (es) |
WO (1) | WO2008072077A2 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080146643A1 (en) * | 2005-06-15 | 2008-06-19 | Pfizer Limited | Combination |
US20080176865A1 (en) * | 2005-06-15 | 2008-07-24 | Pfizer Limited | Substituted arylpyrazoles |
PL2710007T3 (pl) | 2011-05-17 | 2020-06-01 | The Regents Of The University Of California | Inhibitory kinazy |
BR112013028846B1 (pt) | 2011-05-17 | 2021-12-07 | Principia Biopharma Inc | Composto ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, respectivos usos, processo de preparação, intermediários e composição farmacêutica |
US9376438B2 (en) | 2011-05-17 | 2016-06-28 | Principia Biopharma, Inc. | Pyrazolopyrimidine derivatives as tyrosine kinase inhibitors |
AR091769A1 (es) * | 2012-07-26 | 2015-02-25 | Lilly Co Eli | Formulaciones orales de dosis unica y metodos para el tratamiento de gatos con el ectoparasiticida espinosad |
US9266895B2 (en) | 2012-09-10 | 2016-02-23 | Principia Biopharma Inc. | Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as kinase inhibitors |
US8957080B2 (en) | 2013-04-09 | 2015-02-17 | Principia Biopharma Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
MX2016010754A (es) | 2014-02-21 | 2017-03-03 | Principia Biopharma Inc | Sales y forma solida de un inhibidor btk. |
PL3233103T3 (pl) | 2014-12-18 | 2021-04-19 | Principia Biopharma Inc. | Leczenie pęcherzycy |
EP3313839A1 (en) | 2015-06-24 | 2018-05-02 | Principia Biopharma Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
BR112018077503A2 (pt) | 2016-06-29 | 2019-04-09 | Principia Biopharma Inc. | formulações de liberação modificada de 2-[3-[4-amino-3-(2-fluoro-4- fenoxi-fenil)pirazolo [3,4-d]pirimidin-1-il]piperidino-1- carbonil]-4-metil-4-[4-(oxetan-3-il)piperazin-1-il] pent-2-enenitrila |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59108785A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-23 | Sankyo Co Ltd | ミルベマイシン類の5−オキシム誘導体 |
US5547974A (en) * | 1985-12-20 | 1996-08-20 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
GB9518953D0 (en) * | 1995-09-15 | 1995-11-15 | Pfizer Ltd | Pharmaceutical formulations |
TW524667B (en) * | 1996-12-05 | 2003-03-21 | Pfizer | Parasiticidal pyrazoles |
US6919161B2 (en) * | 2002-07-02 | 2005-07-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicon-containing polymer, resist composition and patterning process |
GB0329314D0 (en) * | 2003-12-18 | 2004-01-21 | Pfizer Ltd | Substituted arylpyrazoles |
US7514464B2 (en) * | 2003-12-18 | 2009-04-07 | Pfizer Limited | Substituted arylpyrazoles |
AU2005223483B2 (en) * | 2004-03-18 | 2009-04-23 | Zoetis Llc | N-(1-arylpyrazol-4l)sulfonamides and their use as parasiticides |
BRPI0611798A2 (pt) * | 2005-06-15 | 2009-01-13 | Pfizer Ltd | compostos de arilpirazàis substituÍdos, sua composiÇço farmacÊutica e uso |
-
2006
- 2006-12-14 US US11/610,852 patent/US20070149464A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-12-03 WO PCT/IB2007/003929 patent/WO2008072077A2/en active Application Filing
- 2007-12-13 AR ARP070105597A patent/AR064331A1/es unknown
- 2007-12-13 UY UY30790A patent/UY30790A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-12-13 TW TW096147764A patent/TW200829240A/zh unknown
- 2007-12-14 CL CL200703644A patent/CL2007003644A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008072077A2 (en) | 2008-06-19 |
UY30790A1 (es) | 2008-07-31 |
WO2008072077A3 (en) | 2008-08-07 |
US20070149464A1 (en) | 2007-06-28 |
TW200829240A (en) | 2008-07-16 |
CL2007003644A1 (es) | 2008-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR064331A1 (es) | Combinacion para tratar una infestacion parasitaria | |
AR054621A1 (es) | 1-aril-4-ciclopropilpirazoles sustituidos | |
AR060590A1 (es) | Compuestos imidazo | |
AR060591A1 (es) | Compuestos imidazo | |
CO6450621A2 (es) | Sulfonamidas nematocidas | |
AR078463A1 (es) | Composicion y metodo para controlar plagas de artropodos | |
AR074336A1 (es) | Compuestos de arilo con sustituyentes heterociclicos y su uso | |
CO6150144A2 (es) | Inhibidores de proteina tirosina fosfatasa humana y metodos de uso | |
AR052458A1 (es) | Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa | |
AR055635A1 (es) | Uso de sulfonanilidas como herbicidas | |
AR055150A1 (es) | Compuestos de isoindol - imido y composiciones que los comprenden y sus metodos de uso | |
AR061927A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
AR074459A1 (es) | Pirrolopirazinil-ureas utiles para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. | |
AR060875A1 (es) | Derivados de 2-piridona como inhibidores de la neutrofilo elastasa humana | |
AR062797A1 (es) | Derivados de piperidina como inhibidores de renina, composiciones farmaceuticas. | |
AR070345A1 (es) | (dihidro ) pirrolo (2,1-a) isoquinolinas | |
CO6020016A1 (es) | Derivados de 1,2,4,5 tetrahidro-3h-benzapezinas su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que las contienen | |
PE20091103A1 (es) | Inhibidores de la polimerasa virica | |
AR065583A1 (es) | Compuestos macrociclicos y composicion farmaceutica | |
AR077214A1 (es) | Heterociclos nitrogenados y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR076208A1 (es) | Pirrolidindiona espiroheterociclicos para usar como pesticidas | |
ECSP088162A (es) | Mezclas pesticidas que comprenden una fenilsemicarbazona | |
AR055666A1 (es) | Inhibidores inntr | |
AR073043A1 (es) | Compuestos de azetidinas polisustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias, metabolicas y del sistema nervioso central, entre otras. | |
AR071954A1 (es) | Derivados de 3-oxo-isoindol-1-carboxamida utiles en terapia para el dolor y una composicion farmaceutica que los comprende. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |