AR046782A1 - Compuestos heterociclicos de biarilo halogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodos para su elaboracion y su uso como medicamentos. - Google Patents

Compuestos heterociclicos de biarilo halogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodos para su elaboracion y su uso como medicamentos.

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AR046782A1 ARP040104472A ARP040104472A AR046782A1 AR 046782 A1 AR046782 A1 AR 046782A1 AR P040104472 A ARP040104472 A AR P040104472A AR P040104472 A ARP040104472 A AR P040104472A AR 046782 A1 AR046782 A1 AR 046782A1
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Abstract

Compuestos heterocíclicos de biarilo halogenados utilizados como agentes antiinfecciosos, antiproliferativos, antiinflamatorios y procinéticos. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o profármaco de dichos compuestos, en donde A se selecciona del grupo que consiste en: fenilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo y piridazinilo; B se selecciona del grupo que consiste en: fenilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo y piridazinilo; Het- CH2-R3 se selecciona del grupo que consiste en las fórmulas (2), M se selecciona del grupo que consiste en: a)alquilo C1-6, b) alquenilo C2-6; y c) alquinilo C2-6; en donde i) cualquiera de (a)-(c) está sustituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en F, Cl, Br e I, y ii) cualquiera de (a)-(c), en forma opcional, está adicionalmente sustituido con uno o más grupos R4; X se selecciona del grupo que consiste en: a) -O-, b) -NR5-,c) -N(O)-, d) -N(OR5)-, e) - S(O)p-, f) -NR5- N=, g) =N-NR5-, h) -O-N=, i) =N-O-, j) -N=, k) =N-, i) -NR5-NR5-, m) -NR5C(O)O-, n) -OC(O)NR5-, o) -NR5C(O)NR5-, p) -NR5C(NR5)NR5- y q) como se muestra en la fórmula (3), L se selecciona del grupo que consiste en: a) alquilo C1-6, b) alquenilo C2-6, y c) alquinilo C2-6; en donde cualquiera de (a)-(c), en forma opcional, está sustituido con uno o más grupos R4; R1 en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a) F, b) Cl, c) Br, d) I, e) - CF3, f) -OR7, g) -CN, h) -NO2, i) -NR7R7, j) -C(O)R7, k) -C(O)OR7, i) -OC(O)R7, m) -C(O)NR7R7, n) -NR7C(O)R7, o) -OC(O)NR7R7, p) -NR7C(O)OR7, q) -NR7C(O)NR7R7, r) -C(S)R7, s) -C(S)OR7, t) -OC(S)R7, u) -C(S)NR7R7, v) -NR7C(S)R7, w) -OC(S)NR7R7, x) - NR7C(S)OR7, y) - NR7C(S)NR7R7, z) -NR7C(NR7)R7, aa) -S(O)pR7, bb) -SO2NR7R7 y cc) R7; R2 en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a) F, b) Cl, c) Br, d) I, e) -CF3, f) -OR7, g) -CN, h) -NO2, i) -NR7R7, j) - C(O)R7, k) - C(O)OR7, i) -OC(O)R7, m) -C(O)NR7R7, n) -NR7C(O)R7, o) -OC(O)NR7R7, p) -NR7C(O)OR7, q) -NR7C(O)NR7R7, r) -C(S)R7, s) -C(S)OR7, t) -OC(S)R7, u) -C(S)NR7R7, v) -NR7C(S)R7, w) -OC(S)NR7R7, x) -NR7C(S)OR7, y) -NR7C(S)NR7R7, z) -NR7C(NR7)R7, aa) - S(O)pR7, bb) -SO2NR7R7 y cc) R7; R3 se selecciona del grupo que consiste en: a) -OR7, b) -NR7R7, c) -C(O)R7, d) -C(O)OR7, e) -OC(O)R7, f) -C(O)NR7R7, g) -NR7C(O)R7, h) -OC(O)NR7R7, i) -NR7C(O)OR7, j) -NR7C(O)NR7R7, k) -C(S)R7, l) -C(S)OR7, m) - OC(S)R7, n) -C(S)NR7R7, o) -NR7C(S)R7, p) -OC(S)NR7R7, q) -NR7C(S)OR7, r) -NR7C(S)NR7R7, s) -NR7C(NR7)NR7R7, t -S(O)pR7, u) -SO2NR7R7 y v) R7; R4, en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a)H, b) F, c) Cl, d) Br, e) I, f) =O g) =S, h) =NR5, i) =NOR5, j) =N-NR5R5, k) -CF3, l) -OR5, m) -CN, n) -NO2, o)-NR5R5, p)-C(O)R5, q) -C(O)OR5, r) -OC(O)R5, s) -C(O)NR5R5, t) -NR5C(O)R5, u) -OC(O)NR5R5, v) -NR5C(O)OR5, w) -NR5C(O)NR5R5, x) -C(S)R5, y) -C(S)OR5, z) - OC(S)R5, aa) -C(S)NR5R5, bb) -NR5C(S)R5, cc) -OC(S)NR5R5, dd) -NR5C(S)OR5, ee) -NR5C(S)NR5R5, ff) -NR5C(NR5)NR5R5, gg) -S(O)pR5, hh) R5; R5 en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a) H, b) alquilo C1-6, c) alquenilo C2-6, d) alquinilo C2-6, e) -C(O)-alquilo C1-6, f) -C(O)-alquenilo C2-6, g) -C(O)-alquinilo C2-6, h) -C(O)O-alquilo C1-6, i) -C(O)O-alquenilo C2-6 y j) -C(O)O-alquinilo C2-6; en donde cualquiera de (b)-(j) en forma opcional está sustituido con uno más grupos R6; R6, en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a) F, b) Cl, c) Br, d) I, e) -CF3, f) -OH, g) -Oalquilo C1-6, h) -SH, i) -Salquilo C1-6, j) -CN, k) -NO2, l)-NH2, m) -NHalquilo C1-6, n) - N(alquilo C1-6)2, o) -C(O)alquilo C1-6, p) -C(O)Oalquilo C1-6, q) -C(O)NH2, r) -C(O)NHalquilo C1-6, s) -C(O)N(alquilo C1-6)2,t) -NHC(O)alquilo C1-6 y u) -S(O)palquilo C1-6; R7 en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: : a) H, b) alquilo C1-6, c) alquenilo C2-6, d) alquinilo C2-6, e) carbociclo C3-14 saturado, insaturado o aromático, f) heterociclo de 3-14 miembros saturado, insaturado o aromático, que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, g) -C(O)-alquilo C1-6, h) -C(O)-alquenilo C2-6, i) -C(O)-alquinilo C2-6, j) -C(O)-carbociclo C3-14 saturado, insaturado o aromático, k) -C(O)-heterociclo de 3-14 miembros saturado, insaturado o aromático que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, l) -C(O)O-alquilo C1-6, m) -C(O)O-alquenilo C2-6, n) -C(O)O-alquinilo C2-6, o) -C(O)O-carbociclo C3-14 saturado, insaturado o aromático y p) -C(O)O-heterociclo de 3- 14 miembros saturado, insaturado o aromático que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, en donde cualquiera de (b)-(p), en forma opcional, está sustituido con uno o más grupos R8; R8, en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a) F, b)Cl, c) Br, d) I, e) =O f) =S, g) =NR9, h) =NOR9, i) =N-NR9R9, j) -CF3, k) -OR9, l) -CN, m) -NO2, n)-NR9R9, o)-C(O)R9, p) -C(O)OR9, q) -OC(O)R9, r) -C(O)NR9R9, s) -NR9C(O)R9, t) - OC(O)NR9R9, u) -NR9C(O)OR9, v) -NR9C(O)NR9R9, w) -C(S)R9, x) -C(S)OR9, y) -OC(S)R9, z) -C(S)NR9R9, aa) -NR9C(S)R9, bb) -OC(S)NR9R9, cc) -NR9C(S)OR9, dd) -NR9C(S)NR9R9, ee) -NR9C(NR9)R9, ff) -S(O)pR9, gg) -SO2NR9R9, hh) R9; R9 en cada aparición, se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en: a) H, b) alquilo C1-6, c) alquenilo C2-6, d) alquinilo C2-6, e) carbociclo C3-14 saturado, insaturado o aromático, f) heterociclo de 3-14 miembros saturado, insaturado o aromático, que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, g) -C(O)-alquilo C1-6, h) -C(O)-alquenilo C2-6, i) -C(O)-alquinilo C2-6, j) -C(O)-carbociclo C3-14 saturado, insaturado o aromático, k) -C(O)-heterociclo de 3-14 miembros saturado, insaturado o aromático que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, l) -C(O)O-alquilo C1-6, m) -C(O)O-alquenilo C2-6, n) -C(O)O-alquinilo C2-6, o) -C(O)O-carbociclo C3-14 saturado, insaturado o aromático y p) -C(O)O-heterociclo de 3-14 miembros saturado, insaturado o aromático que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, en donde cualquiera de b)-p), en forma opcional, está sustituido con una o más porciones seleccionadas del grupo que consiste en: a) F, b) Cl, c) Br, d) I, e) -CF3, f) -OH, g) -Oalquilo C1-6, h) -SH, i) -Salquilo C1-6, j) -CN, k) -NO2, l) -NH2, m) -NHalquilo C1-6, n) N(alquilo C1-6)2, o) -C(O)alquilo C1-6, p) - C(O)Oalquilo C1-6, q) -C(O)NH2, r) -C(O)NHalquilo C1-6, s) -C(O)N(alquilo C1-6)2, t) -NHC(O)alquilo C1-6, u) -SO2NH2-, v) -SO2NHalquilo C1-6, w) -SO2N(alquilo C1-6)2 y x) -S(O)palquilo C1-6, m es 0, 1, 2, 3, o 4; n es 0, 1, 2, 3, o 4, y p, en cada aparición, es de manera independiente 0, 1 o 2. Reivindicación 55: Un método para sintetizar un compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable conforme a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 44.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR043050A1 (es) * 2002-09-26 2005-07-13 Rib X Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos
US6969726B2 (en) 2003-06-03 2005-11-29 Rib X Pharmaceuticals Inc Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
US8324398B2 (en) 2003-06-03 2012-12-04 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
US8428884B1 (en) 2003-07-14 2013-04-23 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Protein synthesis modulators
EP2725008A1 (en) * 2003-08-18 2014-04-30 NovaBay Pharmaceuticals, Inc. N,N-dihalogenated amino acids and derivatives
JP2007514782A (ja) * 2003-12-17 2007-06-07 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ハロゲン化ビアリール複素環式化合物ならびにその作製方法および使用方法
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
AU2005247670A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 Astrazeneca Ab 3- {4- (pyridin-3-yl) phenyl} -5- (1H-1, 2, 3-triazol-1-ylmethyl) -1, 3-oxazolidin-2-ones as antibacterial agents
TWI386201B (zh) * 2005-01-25 2013-02-21 Novabay Pharmaceuticals Inc Ｎ-鹵化胺基酸、ｎ，ｎ-二鹵化胺基酸與其衍生物；以及使用其之組合物與方法
KR101394307B1 (ko) 2005-06-08 2014-05-13 멜린타 테라퓨틱스, 인크. 트리아졸의 합성 방법
TW200740779A (en) 2005-07-22 2007-11-01 Mitsubishi Pharma Corp Intermediate compound for synthesizing pharmaceutical agent and production method thereof
WO2007133803A2 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mycobacterial infections
TW200843787A (en) * 2006-12-29 2008-11-16 Novabay Pharmaceuticals Inc N-halogenated amino compounds and derivatives; compositions and methods of using them
US20090132514A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Iac Search & Media, Inc. method and system for building text descriptions in a search database
AU2009228293B2 (en) * 2008-03-26 2012-11-08 Tennor Therapeutics (Suzhou) Limited Bicyclic nitroimidazoles covalently linked to substituted phenyl oxazolidinones
EP2271331A1 (en) * 2008-04-15 2011-01-12 Waldemar Gottardi Compositions and devices for antisepsis and anticoagulation
SG195544A1 (en) 2008-10-10 2013-12-30 Trius Therapeutics Methods for preparing oxazolidinones and compositions containing them
CA2751392C (en) * 2009-02-03 2017-03-28 Trius Therapeutics, Inc. Crystalline form of r)-3-(4-(2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl oxazolidin-2-one dihydrogen phosphate
EP2230231A1 (de) * 2009-03-16 2010-09-22 Bayer CropScience AG Verfahren zur Herstellung von 2,2-Difluorethylamin-Derivaten durch Imin-Hydrierung
US8580767B2 (en) * 2009-05-28 2013-11-12 Trius Therapeutics, Inc. Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use
SG10201406571YA (en) 2009-10-13 2014-11-27 Melinta Therapeutics Inc Pharmaceutical compositions
EA027791B1 (ru) 2010-11-24 2017-09-29 Мелинта Терапьютикс, Инк. Фармацевтические композиции
AU2015346023A1 (en) 2014-11-14 2017-06-01 Melinta Subsidiary Corp. Method for treating, preventing, or reducing the risk of skin infection
WO2020147504A1 (en) * 2019-01-18 2020-07-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Oxazolidinone compounds and methods of use thereof as antibacterial agents
CN113045477B (zh) * 2019-12-26 2022-11-01 中蓝晨光化工研究设计院有限公司 一种含氟伯胺中间体的制备方法

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4348393A (en) 1978-06-09 1982-09-07 Delalande S.A. N-Aryl oxazolidinones, oxazolidinethiones, pyrrolidinones, pyrrolidines and thiazolidinones
US5043443A (en) 1988-07-29 1991-08-27 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives
US5130316A (en) 1988-07-29 1992-07-14 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyloxooxazlidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
US4948801A (en) 1988-07-29 1990-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
US5254577A (en) * 1988-07-29 1993-10-19 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
WO1993009103A1 (en) 1991-11-01 1993-05-13 The Upjohn Company Substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones useful as antibacterial agents
ES2111188T3 (es) 1992-12-08 1998-03-01 Upjohn Co Agentes antibacterianos derivados de feniloxazolidinona sustituida con tropona.
DE4425612A1 (de) 1994-07-20 1996-04-04 Bayer Ag 6-gliedrige stickstoffhaltige Heteroaryl-oxazolidinone
DE4425609A1 (de) 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
HRP970049A2 (en) 1996-02-06 1998-04-30 Bayer Ag New heteroaryl oxazolidinones
GB9702213D0 (en) 1996-02-24 1997-03-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6218413B1 (en) 1997-05-30 2001-04-17 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
GB9717807D0 (en) 1997-08-22 1997-10-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9725244D0 (en) 1997-11-29 1998-01-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU1694099A (en) 1997-12-26 1999-07-19 Cheil Jedang Corporation Cephem derivatives and a method for producing the compounds and an antibacterialcomposition containing the compounds
US6562844B2 (en) 1998-01-23 2003-05-13 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
NZ505902A (en) 1998-01-23 2003-08-29 Upjohn Co Oxazolidinone compounds useful as antimicrobial agents and combinatorial libraries
GB9812019D0 (en) 1998-06-05 1998-07-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP1082323A2 (en) 1998-06-05 2001-03-14 AstraZeneca UK Limited Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TW572757B (en) 1998-08-24 2004-01-21 Bristol Myers Squibb Co Novel isoxazolinone antibacterial agents
GB9821938D0 (en) 1998-10-09 1998-12-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU1379900A (en) * 1998-11-17 2000-06-05 Bayer Aktiengesellschaft Novel substituted phenyloxazolidone derivatives
JP2003513885A (ja) 1999-07-28 2003-04-15 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー オキサゾリジノンおよび抗感染薬としてのその使用
US6297242B1 (en) 1999-08-12 2001-10-02 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. N-substituted amidine and guanidine oxazolidinone antibacterials and methods of use thereof
BR0015364A (pt) 1999-11-04 2004-06-15 Basilea Pharmaceutica Ag 5-benzil-2,4-diaminopirimidinas substituìdas
GB9928499D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical processes and intermediates
GB0009803D0 (en) 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CA2411859A1 (en) 2000-06-05 2001-12-13 Jae-Gul Lee Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
DE10034627A1 (de) 2000-07-17 2002-01-31 Bayer Ag Aryl-substituierte Oxazolidinone mit Cytokin inhibitorischer Wirkung
ES2268011T3 (es) 2001-04-07 2007-03-16 Astrazeneca Ab Oxazolidinonas que contienen un grupo sulfonimida como antibioticos.
GB0108764D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0108793D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0108794D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compound
GB0113299D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Chemical process & intermediates
GB0113297D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Chemical Process
WO2003022824A1 (en) 2001-09-11 2003-03-20 Astrazeneca Ab Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents
EP1446403B1 (en) 2001-10-25 2006-04-12 AstraZeneca AB Aryl substituted oxazolidinones with antibacterial activity
AR038536A1 (es) 2002-02-25 2005-01-19 Upjohn Co N-aril-2-oxazolidinona-5- carboxamidas y sus derivados
IL163688A0 (en) 2002-02-28 2005-12-18 Astrazeneca Ab 3-Cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring)methyl-oxazolidinone derivatives and theiruse as antibacterial agents
WO2003084534A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-16 Pharmacia & Upjohn Company Llc Parenteral, intravenous, and oral administration of oxazolidinones for treating diabetic foot infections
AR043050A1 (es) 2002-09-26 2005-07-13 Rib X Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos
US20040132764A1 (en) 2002-10-23 2004-07-08 Morphochem Aktiengesellschaft Fuer Kombinatorische Chemie Antibiotics for the treatment of infections in acidic environments
EP1567532A1 (en) 2002-11-28 2005-08-31 Astrazeneca AB Oxazolidinone and / or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
GB0229526D0 (en) 2002-12-19 2003-01-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0229521D0 (en) 2002-12-19 2003-01-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0229518D0 (en) 2002-12-19 2003-01-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
TW200500360A (en) 2003-03-01 2005-01-01 Astrazeneca Ab Hydroxymethyl compounds
CA2521685A1 (en) 2003-04-09 2004-10-21 Pharmacia & Upjohn Company Llc Antimicrobial [3.1.0] bicyclohexylphenyl-oxazolidinone derivatives and analogues
US6969726B2 (en) 2003-06-03 2005-11-29 Rib X Pharmaceuticals Inc Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005070904A2 (en) 2003-06-03 2005-08-04 Rib-X Pharmaceutical, Inc. Sulfonamide compounds and methods of making and using the same
WO2005012271A2 (en) 2003-07-29 2005-02-10 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
WO2005003087A2 (en) 2003-07-01 2005-01-13 Orchid Chemicals And Pharmaceuticals Ltd. Oxazole derivatives as antibacterial agents
DE602004027811D1 (de) 2003-07-02 2010-08-05 Kyorin Seiyaku Kk Cyclopropylgruppensubstituierte oxazolidinonantibiotika und derivate davon
WO2005012270A2 (en) 2003-07-29 2005-02-10 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Biaryl heterocyclic amines, amides, and sulfur-containing compounds and methods of making and using the same
JP2007514782A (ja) * 2003-12-17 2007-06-07 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ハロゲン化ビアリール複素環式化合物ならびにその作製方法および使用方法
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물

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