AR040203A1 - Combinacion de un inhibidor del reflujo y una imidazopiridina para el tratamiento de la gerd - Google Patents

Combinacion de un inhibidor del reflujo y una imidazopiridina para el tratamiento de la gerd

Info

Publication number
AR040203A1
AR040203A1 ARP030102095A ARP030102095A AR040203A1 AR 040203 A1 AR040203 A1 AR 040203A1 AR P030102095 A ARP030102095 A AR P030102095A AR P030102095 A ARP030102095 A AR P030102095A AR 040203 A1 AR040203 A1 AR 040203A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
represents hydrogen
heteroaryl
aryl
halogen
Prior art date
Application number
ARP030102095A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR040203A1 publication Critical patent/AR040203A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/04—Sulfinic acids; Esters thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

La presente se relaciona con un medicamento que comprende, justos o por separado, (i) por lo menos un inhibidor del reflujo y (ii) por lo menos una imidazopirina. Otro aspecto de la presente se relaciona con métodos de tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico, la regurgitación, el asma, la falta de desarrollo y la enfermedad pulmonar. Reivindicación 1: Una combinación que comprende, por separado o juntos, (i) por lo menos un inhibidor del reflujo y (ii) por lo menos una imidazopiridina de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la cual R18 es H, CH3 o, CH2OH, R19 es CH3, CH2CH3; R20 es H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 hidroxilado, halógeno; R21 H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 hidroxilado o, halógeno; R22 es H, halógeno; R23 y R24 son iguales o diferentes, seleccionados entre cualquiera de: H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 hidroxilado o, alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6; X es NH o O. Reivindicación 3: Una combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la cual el agente inhibidor del reflujo es un compuesto con la fórmula (2) en la cual: R1 representa hidrógeno; R2 representa hidroxi, flúor o un grupo oxo; R3 representa hidrógeno; R4 representa hidrógeno o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable y los estereoisómeros del mismo. Reivindicación 4: Una combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la cual el inhibidor del reflujo es un compuesto de acuerdo con la fórmula (3) en la cual: R5 representa hidrógeno o alquilo inferior; R6 representa un grupo flúor; R7 representa hidrógeno; R8 representa hidrógeno; R9 representa metilo, fluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable y los estereoisómeros del mismo. Reivindicación 5: Una combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la cual el inhibidor del reflujo es un compuesto de acuerdo con la fórmula (4) en la cual R10 representa hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo; R11 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-7 o halógeno; R12 representa hidrógeno, alquilo C1-7 (optativamente sustituido con hidroxi, mercapto, alcoxi C1-7, tioalcoxi C1-7, arilo o heteroarilo), arilo o heteroarilo; R13 representa hidrógeno, alquilo C1-7 (optativamente sustituido con arilo o heteroarilo), arilo o heteroarilo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable y los estereoisómeros del mismo. Reivindicación 6: Una combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la cual el inhibidor del reflujo es un compuesto de acuerdo con la fórmula (5) en la cual: R14 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-7, alcoxi C1-7 o halógeno; R15 representa hidrógeno, hidroxi, mercapto, halógeno o un grupo oxo; R16 representa hidrógeno o alquilo C1-7 (optativamente sustituido con hidroxi, mercapto, alcoxi C1-7, tioalcoxi C1-7, arilo o heteroarilo), arilo o heteroarilo; R17 representa hidrógeno, alquilo C1-7 (optativamente sustituido con arilo o heteroarilo), arilo o heteroarilo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable y los estereoisómeros del mismo. Reivindicación 11: El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 8-10, en el cual el inhibidor del reflujo es un agonista del receptor GABAB.
ARP030102095A 2002-06-20 2003-06-11 Combinacion de un inhibidor del reflujo y una imidazopiridina para el tratamiento de la gerd AR040203A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0201940A SE0201940D0 (sv) 2002-06-20 2002-06-20 New combination II

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR040203A1 true AR040203A1 (es) 2005-03-16

Family

ID=20288298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP030102095A AR040203A1 (es) 2002-06-20 2003-06-11 Combinacion de un inhibidor del reflujo y una imidazopiridina para el tratamiento de la gerd

Country Status (5)

Country Link
AR (1) AR040203A1 (es)
AU (1) AU2003237739A1 (es)
SE (1) SE0201940D0 (es)
TW (1) TW200403059A (es)
WO (1) WO2004000856A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ547204A (en) 2000-05-26 2008-01-31 Idenix Cayman Ltd Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
MXPA05012463A (es) * 2003-05-27 2006-01-30 Altana Pharma Ag Combinaciones farmaceuticas de un inhibidor de bomba protonica y un compuesto que modifica la motilidad gastrointestinal.
WO2005077345A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of gastro-esophageal reflux disease
SE0402462D0 (sv) * 2004-10-08 2004-10-08 Astrazeneca Ab New process
WO2006050471A2 (en) * 2004-11-03 2006-05-11 Xenoport, Inc. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of sulfinic acids, methods of synthesis, and use
US7494985B2 (en) 2004-11-03 2009-02-24 Xenoport, Inc. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
GB0525068D0 (en) 2005-12-08 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
US7585996B2 (en) 2006-09-15 2009-09-08 Xenoport, Inc. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use
US8349852B2 (en) 2009-01-13 2013-01-08 Novartis Ag Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists
JP2013518085A (ja) 2010-02-01 2013-05-20 ノバルティス アーゲー ＣＲＦ−１受容体アンタゴニストとしてのピラゾロ［５，１ｂ］オキサゾール誘導体
AR080056A1 (es) 2010-02-01 2012-03-07 Novartis Ag Derivados de ciclohexil-amida como antagonistas de los receptores de crf
JP5748777B2 (ja) 2010-02-02 2015-07-15 ノバルティス アーゲー Ｃｒｆ受容体アンタゴニストとしてのシクロヘキシルアミド誘導体
AR086554A1 (es) 2011-05-27 2014-01-08 Novartis Ag Derivados de la piperidina 3-espirociclica como agonistas de receptores de la ghrelina
AU2013255458A1 (en) 2012-05-03 2014-10-09 Novartis Ag L-malate salt of 2, 7 - diaza - spiro [4.5 ] dec- 7 - yle derivatives and crystalline forms thereof as ghrelin receptor agonists

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9603408D0 (sv) * 1996-09-18 1996-09-18 Astra Ab Medical use
SE9801526D0 (sv) * 1998-04-29 1998-04-29 Astra Ab New compounds
SE9904507D0 (sv) * 1999-12-09 1999-12-09 Astra Ab New compounds
SE9904508D0 (sv) * 1999-12-09 1999-12-09 Astra Ab New compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003237739A1 (en) 2004-01-06
TW200403059A (en) 2004-03-01
WO2004000856A1 (en) 2003-12-31
SE0201940D0 (sv) 2002-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR040203A1 (es) Combinacion de un inhibidor del reflujo y una imidazopiridina para el tratamiento de la gerd
ME01421B (me) 5-supstituisani derivati kinazolinona kao protivtumorska sredstva
HRP20090162T1 (en) Quinolinone-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists
AR056574A1 (es) Derivados de pirazol, composiciones que contienen dichos compuestos y procedimientos de uso
DE602006011752D1 (de) Als antikoagulationsmittel geeignete phenylglycinamid- und pyridylglycinamidderivate
AR058546A1 (es) Derivados de 2- adamantilurea como inhibidores selectivos de 11 beta - hsd1
AR038536A1 (es) N-aril-2-oxazolidinona-5- carboxamidas y sus derivados
AR036103A1 (es) Imidazotriazinas, procedimiento para su preparacion, uso de dichos compuestos para la manufactura de un medicamento para enfermedades neurodegenerativas y dicho medicamento
EA200701035A1 (ru) Замещенные n-сульфониламинобензил-2-феноксиацетамидные соединения
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
AR057109A1 (es) Benzimidazoles sustituidos y metodos para usarlos como inhibidores de las quinasas asociadas con la tumorigenesis
AR045595A1 (es) Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas
NO20076498L (no) Derivater av 4-(2-amino-1-hydroksyetyl)fenol som agonister av den betta2-adrenerge reseptoren
AR040500A1 (es) Inhibidores de cinasas
AR061515A1 (es) Benzoxazoles sustituidos con heteroarilo. composiciones farmaceuticas.
NO20062617L (no) Anvendelse av glukosidase inhibitorer for terapi av mucovisidose
AR058701A1 (es) Derivados de piracinil-s-espiro-oxacinoquinolin-pirimidin-triona como agentes antibacterianos
AR057408A1 (es) Agonistas del receptor de niacina composiciones que contienen tales compuestos y procedimientos para tratamiento
AR052938A1 (es) Compuestos de n-sulfonilaminofeniletil-2-fenoxiacetamida sustituidos, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor vr1
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
CO6160307A2 (es) Compuestos de pirazolina y su uso y composiciones farmaceuticas
UY27803A1 (es) Derivados de benzoxazina y usos de los mismos.
DOP2011000083A (es) Compuestos de amida utiles en terapia
PE20030718A1 (es) Lactamas como antagonistas de taquiquininas
AR048808A1 (es) Pirrolocarbazoles fusionados

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal