AR039559A1 - Derivados de oxazolidinona y su uso como agentes antibacterianos - Google Patents

Derivados de oxazolidinona y su uso como agentes antibacterianos

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AR039559A1 ARP030100688A ARP030100688A AR039559A1 AR 039559 A1 AR039559 A1 AR 039559A1 AR P030100688 A ARP030100688 A AR P030100688A AR P030100688 A ARP030100688 A AR P030100688A AR 039559 A1 AR039559 A1 AR 039559A1
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Abstract

Los compuestos son útiles como agentes antibacterianos; y procesos para su fabricación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal aceptable para uso farmacéutico, o un éster hidrolizable in vivo del mismo, donde -N-HET se selecciona entre las estructuras (Ia) a (If) del grupo de fórmulas (2), donde u y v son en forma independiente 0 ó 1; R1 se selecciona entre un sustituyente del grupo (R1a) donde R1 es halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-4), alqueniloxi (C2-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4) (sustituido opcionalmente en el carbono terminal por CH2=CH-, di-(C1-4)alquilamino, AR2, AR2a ó AR2b, donde AR2, AR2a y AR2b tienen los valores definidos más adelante), cicloalquilo (C3-6), cicloalquenilo (C3-6), amino, (C1-4) alquilamino, di-(C1-4)alquilamino, (C2-4)alquenilamino, (C1-4)alquil-S(O)q- (donde q es 0, 1 ó 2), (C1-4)alquilcarbonilamino; ó R1 se selecciona entre el grupo (R1b) donde R1 es un grupo alquilo (C1-4) que está sustituido por un sustituyente seleccionado entre hidroxi, halo, alcoxi (C1-4), amino, (C1-4)alquilamino, di-(C1-4)alquilamino, ciano, azido, alqueniloxi (C2-4), (C1-4)alquil-S(O)q- (donde q es 0, 1 ó 2), AR1-S(O)q- (donde q es 0, 1 ó 2 y AR1 tiene los valores definidos más adelante), AR2-S(O)q- (donde q es 0, 1 ó 2), AR2a-S(O)q- (donde q es 0, 1 ó 2), bencil-S(O)q- (donde q es 0, 1 ó 2), cicloalquilo (C3-6), cicloalquenilo (C3-6), (C1-4)alquil-OCO-NH-, (C1-4)alquil-NHCO-O-, (C1-4)alquilaminocarbonilo, di-(C1-4)alquilaminocarbonilo, H2NC(=NH)S-; ó R1 se selecciona entre un grupo de fórmula (R1c1): -(R1c1) un anillo monocíclico totalmente saturado de 4 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre O, N y S (opcionalmente oxidado), y unidos por medio de un nitrógeno del anillo ó átomo de carbono; ó R1 se selecciona entre el grupo (R1d) ciano, nitro, azido, formilo, (C1-4)alquilcarbonilo, (C1-4)alcoxicarbonilo, H2NC(O)-, ((C1-4)alquil)NHC(O)-; y donde en cada caso de un sustituyente R1 que contiene una porción alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo ó cicloalquenilo en (R1a), (R1b) ó (R1c1) cada una de dichas porciones es opcionalmente sustituida además en un átomo de carbono disponible con uno, dos, tres o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre F, Cl, Br, OH y CN; Q se selecciona entre Q1 a Q6, del grupo de fórmulas (3), donde R2 y R3 seleccionados en forma independiente entre H, F, Cl, CF3, OMe, SMe, Me y Et; donde B1 es O ó S; donde T se selecciona entre los grupos en (TA) a (TE) siguientes (donde AR1, AR2, AR2a, AR2b, AR3, AR3a, AR3b, AR4, AR4a, CY1 y CY2 tienen los valores definidos más adelante); (TA) T se selecciona entre los siguientes grupos: (TAa) AR1 ó AR3; ó (TAb) un grupo de fórmula (TAb1) a (TAb6) del grupo de fórmulas (4) donde R6 se selecciona (en forma independiente donde sea apropiado) entre hidrógeno, alquilo (C1-4), (C1-4)alcoxicarbonilo, alcanoílo (C1-4), carbamoílo y ciano; R4 y R5 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, azido, nitro, alcoxi (C1-4), (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), alcanoílo (C1-4), (C1-4)alcoxicarbonilo, benciloxi-(C1-4)alquilo, (C2-4)alcanoilamino, hidroxiimino, (C1-4)alcoxiimino, -CONRcRv y -NRcRv donde cualquier grupo alquilo (C1-4) contenido en los valores precedentes para R4 y R5 es sustituido opcionalmente por hasta tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre hidroxi ó azido (ninguno de tales sustituyentes en C1 de un grupo alcoxi, y excluyendo la disustitución geminal), oxo, trifluorometilo, ciano, nitro, alcoxi (C1-4), alcanoiloxi (C2-4), hidroxiimino, (C1-4)alcoxiimino, (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), (C1-4)alquilSO2-NRv-, (C1-4)alcoxicarbonilo, -CONRcRv, y -NRcRv (no en C1 de un grupo alcoxi, y excluyendo la disustitución geminal); donde Rv es hidrógeno ó alquilo (C1-4) y Rc tiene los valores definidos más adelante; R4 y R5 pueden ser seleccionados además en forma independiente entre alquilo (C1-4) (sustituido opcionalmente por hasta tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre hidroxi ó azido (ambos de dichos sustituyentes excluidos de la disustitución geminal), oxo, trifluorometilo, ciano, nitro, alcoxi (C1-4), alcanoiloxi (C2-4), hidroxiimino, (C1-4)alcoxiimino, (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), (C1-4)alquil-SO2-NRv-, (C1-4)alcoxicarbonilo, -CONRcRv, y -NRcRv (excluyendo la disustitución geminal); donde Rv es hidrógeno ó alquilo (C1-4)); Rc tiene los valores definidos más adelante; y donde cualquier grupo alquilo (C1-4) contenido en los sustituyentes optativos inmediatamente precedentes (cuando R4 y R5 son en forma independiente alquilo (C1-4)) es él mismo sustituido opcionalmente por hasta tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre hidroxi (no en C1 de un grupo alcoxi, y excluyendo la disustitución geminal), oxo, trifluorometilo, ciano, nitro, alcoxi (C1-4), alcanoiloxi (C2-4), hidroxiimino, (C1-4)alcoxiimino, (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), (C1-4)alquil-SO2-NRv-, (C1-4)alcoxicarbonilo, -CONRcRv, y -NRcRv (no en C1 de un grupo alcoxi, y excluyendo la disustitución geminal); donde Rv es hidrógeno ó alquilo (C1-4) y Rc es tiene los valores definidos más adelante; ó R4 se selecciona entre uno de los grupos en (TAba) a (TAbc) siguientes, ó (donde sea apropiado) uno de R4 y R5 se selecciona entre la lista precedente de valores de R4 y R5, y el otro se selecciona entre uno de los grupos en (TAba) a (TAbc) siguientes: (TAba) un grupo de la fórmula (5) (Taba1) donde Z0 es hidrógeno ó alquilo (C1-4); X0 y Y0 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo (C1-4), alcoxicarbonilo (C1-4), halo, ciano, nitro, (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), RvRwNSO2-, trifluorometilo, pentafluoroetilo, (C1-4)alcanoílo y -CONRvRw [donde Rv es hidrógeno ó alquilo (C1-4); Rw es hidrógeno ó (alquilo C1-4)]; ó uno de X0 y Y0 se selecciona entre la lista precedente de valores de X0 y Y0, y el otro se selecciona entre fenilo, fenilcarbonilo, -S(O)q-fenilo (q es 0, 1 ó 2), N-(fenil)carbamoilo, fenilaminosulfonilo, AR2, (AR2)-CO-, (AR2)-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), N-(AR2)carbamoílo y (AR2)aminosulfonilo; donde cualquier grupo fenilo en (TAba) puede ser sustituido opcionalmente por hasta tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alquilo (C1-4), ciano, trifluorometilo, nitro, halo y (C1-4)alquilsulfonilo; (TAbb) un acetileno de la fórmula -H ó -alquilo (C1-4); (TAbc)-X1-Y1-AR2, -X1-Y1-AR2a, -X1-Y1-AR2b, -X1-Y1-AR3, -X1-Y1-AR3a ó -X1-Y1-AR3b; donde X1 es un enlace directo ó -CH(OH)- y Y1 es -(CH2)m-, -(CH2)n-NH-(CH2)m-, -CO-(CH2)m-, -CONH-(CH2)m-, -C(=S)NH-(CH2)m- ó -C(=O)O-(CH2)m; ó donde X1 es -(CH2)n- ó -CH(Me)-(CH2)m- y Y1 es -(CH2)m-NH-(CH2)m-, -CO-(CH2)m-, -CONH-(CH2)m-, -C(=S)NH-(CH2)m-, -C(=O)O-(CH2)m- ó -S(O)q-(CH2)m-; ó donde X1 es-CH2O-, -CH2NH- ó -CH2N(alquilo (C1-4))- y Y1 es -CO-(CH2)m-, -CONH-(CH2)m- ó -C(=S)NH-(CH2)m-; y además Y1 es -SO2- cuando X1 es -CH2NH- ó -CH2N(alquilo (C1-4))-, y Y1 es -(CH2)m- cuando X1 es -CH2O- ó -CH2N(alquilo (C1-4))-; donde n es 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3 y q es 0, 1 ó 2; y cuando Y1 es -(CH2)m-NH-(CH2)m- cada m se selecciona en forma independiente entre 0, 1, 2 ó 3; ó (TB) T se selecciona entre halo, formilo ó -NRv1Rw1; ó se selecciona entre los siguientes grupos: (TBa) R10CO-, R10S(O)q- (q es 0, 1 ó 2) ó R10CS- donde R10 se selecciona entre los siguientes grupos: (TBaa) CY1 ó CY2; (TBab) (C1-4)alcoxicarbonilo, trifluorometilo, -NRvRw, etenilo, 2-(C1-4)alquiletenilo, 2-cianoetenilo, 2-ciano-2-(alquil (C1-4))etenilo, 2-nitroetenilo, 2-nitro-2-(alquil (C1-4))etenilo, 2-((C1-4)alquilaminocarbonil)etenilo, 2-((C1-4)alcoxicarbonil)etenilo, 2-(AR1)etenilo ó 2-(AR2)etenilo; ó (TBac) alquilo (C1-4) {sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionado cada uno en forma independiente entre hidroxi, alcoxi (C1-4), alcanoílo (C1-4), ciano, halo, trifluorometilo, (C1-4)alcoxicarbonilo, -NRvRw, (C1-6)alcanoilamino, (C1-4)alcoxicarbonilamino, N-(C1-4)alquil-N-(C1-6)alcanoilamino, (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 0, 1 ó 2), CY1, CY2, AR1, (C1-4)alquil-S(O)pNH- ó (C1-4)alquil-S(O)p-(alquil (1-4))N- (p es 1 ó 2)}; donde Rv es hidrógeno ó alquilo (C1-4); Rw es hidrógeno ó alquilo (C1-4); Rv es hidrógeno, alquilo (C1-4) ó cicloalquilo (C3-8); Rw es hidrógeno, alquilo (C1-4), cicloalquilo (C3-8), formilo, (C1-4)alquil-CO- ó (C1-4)alquil-S(O)q- (q es 1 ó 2); ó (TC) T se selecciona entre un grupo de fórmula (TC1) a (TC4) del grupo de fórmulas (6) donde en (TC1): >A3-B3- es >C(Rq)-CH(Rr)- ó >N-CH2- y G es -O-, -S-, -SO-, -SO2- ó >N(Rc); donde en (TC2): m1 es 0, 1 ó 2; >A3-B3- es >C=C(Rr)- ó >C(Rq)-CH(Rr)- ó >N-CH2- y G es -O-, -S-, -SO-, -SO2- ó >N(Rc); donde en (TC3): m1 es 0, 1 ó 2; >A3-B3- es >C(Rq)-CH(Rr)- (salvo cuando Rq y Rr son ambos en conjunto hidrógeno) ó >N-CH2- y G es -O-, -S-, -SO-, -SO2- ó >N(Rc); donde en (TC4): n1 es 1 ó 2; o1 es 1 ó 2 y n1 + o1 = 2 ó 3; >A3-B3- es >C=C(Rr)- ó >C(Rq)-CH(Rr)- ó >N-CH2- y G es -O-, -S-, -SO-, -SO2- ó >N(Rc); Rp es hidrógeno, alquilo (C1-4) (salvo cuando dicha sustitución es definida por >A3-B3-), hidroxi, alcoxi (C1-4) ó alcanoiloxi (C1-4); donde en (TC1), (TC2) y (TC4); m1, n1 y o1 tienen los valores definidos anteriormente en (TC) >A3-B3- es >N-CH2- y G es >C(R11)(R12), >C=O, >C-OH, >C-alcoxi (C1-4), >C=N-OH, >C=N-alcoxi (C1-4), >C=N-NH-alquilo (C1-4), >C=N-N(alquil (C1-4))2 (estando los últimos dos grupos alquilo (C1-4) precedentes en G sustituidos opcionalmente por hidroxi) ó >C=N-N-CO-alcoxi (C1-4); donde > representa dos uniones simples; Rq es hidrógeno, hidroxi, halo, alquilo (C1-4) ó alcanoiloxi (C1-4); Rr es (en forma independiente donde sea apropiado) hidrógeno ó alquilo (C1-4); R11 es hidrógeno, alquilo (C1-4), fluoroalquilo (C1-4), (C1-4)alquil-tio-alquilo (C1-4) ó hidroxialquilo (C1-4) y R12 es -[C(Rr)(Rr)]m2-N(Rr)(Rc) donde m2 es 0, 1 ó 2; y, salvo por la sustitución del anillo definida por G,
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0212458A (pt) 2001-09-11 2004-10-19 Astrazeneca Ab Composto ou sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster hidrolizável in vivo deste, pró-droga, método para a produção de um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto ou sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster hidrolizável in vivo deste, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto ou sais farmaceuticamente aceitável, ou ésteres hidrolizáveis in vivo deste
EP1443930A1 (en) 2001-10-25 2004-08-11 AstraZeneca AB Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
WO2003072575A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-04 Astrazeneca Ab 3-cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring) methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
US7091196B2 (en) * 2002-09-26 2006-08-15 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
JP2006515601A (ja) * 2002-11-28 2006-06-01 アストラゼネカ アクチボラグ 抗細菌性薬剤としてのオキサゾリジノン
GB0306358D0 (en) * 2003-03-20 2003-04-23 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2005042523A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-12 Il-Dong Pharm. Co., Ltd. A novel oxazolidinone derivative and manufacturing process thereof
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
ES2335307T3 (es) 2005-06-29 2010-03-24 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC Homomorfolin oxalidinonas como agentes antibacterianos.
US8084477B2 (en) 2007-10-31 2011-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Alpha-(N-sulfonamido)acetamide compound as an inhibitor of beta amyloid peptide production
AU2009303301B2 (en) 2008-10-10 2014-09-11 Merck Sharp & Dohme Llc Methods for preparing oxazolidinones and compositions containing them
KR20170040371A (ko) 2009-02-03 2017-04-12 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ｒ)-3-(4-(2-(2-메틸테트라졸-5-일)피리딘-5-일)-3-플루오로페닐)-5-히드록시메틸 옥사졸리딘-2-온 디히드로겐 포스페이트의 결정형
US8580767B2 (en) 2009-05-28 2013-11-12 Trius Therapeutics, Inc. Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use
CN101792437B (zh) * 2010-03-10 2012-01-25 天津药物研究院 一类三氮唑的衍生物、其制备方法和用途

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1260948A (en) * 1984-12-05 1989-09-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminomethyl oxooxazolidinyl benzene derivatives useful as antibacterial agents
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
DE4332384A1 (de) * 1993-09-23 1995-03-30 Merck Patent Gmbh Adhäsionsrezeptor-Antagonisten III
GB9521508D0 (en) 1995-10-20 1995-12-20 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9601666D0 (en) 1996-01-27 1996-03-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9702213D0 (en) 1996-02-24 1997-03-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9604301D0 (en) 1996-02-29 1996-05-01 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9609919D0 (en) 1996-05-11 1996-07-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9614236D0 (en) 1996-07-06 1996-09-04 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9614238D0 (en) 1996-07-06 1996-09-04 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9717807D0 (en) 1997-08-22 1997-10-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9717804D0 (en) 1997-08-22 1997-10-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP2001514259A (ja) 1997-08-29 2001-09-11 ゼネカ・リミテッド アミノメチルオキソオキサゾリジニルベンゼン誘導体
GB9725244D0 (en) 1997-11-29 1998-01-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
KR20010052615A (ko) 1998-06-05 2001-06-25 다비드 에 질레스 옥사졸리디논 유도체, 이것의 제조 방법 및 이것을함유하는 약학 조성물
GB9812019D0 (en) 1998-06-05 1998-07-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9821938D0 (en) 1998-10-09 1998-12-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9928499D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical processes and intermediates
GB9928568D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
CA2395648A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-16 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone thioamides with piperazine amide substituents
GB0009803D0 (en) * 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6277868B1 (en) * 2000-08-31 2001-08-21 Abbott Laboratories Oxazolidinone chemotherapeutic agents
JP3972575B2 (ja) 2000-11-02 2007-09-05 株式会社日立製作所 ドアシステム
GB0108794D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compound
ATE332299T1 (de) 2001-04-07 2006-07-15 Astrazeneca Ab Eine sulfonimid-gruppe enthaltende oxazolidinone als antibiotika
GB0108793D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0108764D0 (en) 2001-04-07 2001-05-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0113299D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Chemical process & intermediates
GB0113297D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Chemical Process
GB0113300D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Astrazeneca Ab Purification process
GB0121490D0 (en) 2001-09-05 2001-10-24 Smithkline Beecham Plc Ciompounds
BR0212458A (pt) 2001-09-11 2004-10-19 Astrazeneca Ab Composto ou sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster hidrolizável in vivo deste, pró-droga, método para a produção de um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto ou sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster hidrolizável in vivo deste, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto ou sais farmaceuticamente aceitável, ou ésteres hidrolizáveis in vivo deste
EP1443930A1 (en) 2001-10-25 2004-08-11 AstraZeneca AB Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
ATE323087T1 (de) 2001-10-25 2006-04-15 Aryl substituierte oxazolidinone mit antibacterieller activität
GB0227701D0 (en) 2002-11-28 2003-01-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2006515601A (ja) 2002-11-28 2006-06-01 アストラゼネカ アクチボラグ 抗細菌性薬剤としてのオキサゾリジノン
AU2003302404B2 (en) 2002-11-28 2008-06-19 Astrazeneca Ab Oxazolidinone and / or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
GB0229526D0 (en) 2002-12-19 2003-01-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
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