AR036950A1 - Composicion farmaceutica - Google Patents

Composicion farmaceutica

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AR036950A1
AR036950A1 ARP020104020A ARP020104020A AR036950A1 AR 036950 A1 AR036950 A1 AR 036950A1 AR P020104020 A ARP020104020 A AR P020104020A AR P020104020 A ARP020104020 A AR P020104020A AR 036950 A1 AR036950 A1 AR 036950A1
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AR
Argentina
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nanocorpuscles
metallothionein
derivatives
preparing
aqueous solution
Prior art date
Application number
ARP020104020A
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Inventor
Ensenat Pedro Gonzalez
Milena Penkowa
Pareja Juan Hidalgo
Duarte Pilar Gonzalez
Original Assignee
Transtechnics S L
Univ Barcelona Autonoma
Univ Copenhagen
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    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

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Abstract

Comprende una dispersión de nanocorpúsculos en una solución acuosa como dispersante y un alcohol farmacéuticamente aceptable como codispersante o codisolvente, presentando dichos nanocorpúsculos por lo menos una bicapa lipídica que comprende por lo menos una sal biliar o derivados de ésta y por lo menos un fosfolípido de fórmula general (1), donde R1 y R2 son iguales o diferentes entre sí, siendo generalmente restos alifáticos lineales con 12-22 átomos de carbono, pudiendo tener hasta 4 dobles enlaces cis, preferentemente hasta 3 dobles enlaces cis; presentando dichos nanocorpúsculos un diámetro medio inferior a 500 nm; e incluyendo en su interior metalotioneína. El procedimiento de obtención comprende a) preparar una disolución acuosa de por lo menos una sal biliar, o derivados de ésta, y la metalotioneína. El procedimiento de obtención comprende: a)preparar una disolución acuosa de por lo menos una sal biliar, o derivados de ésta, y la metalotioneína; b) preparar una disolución alcohólica del fosfolípido de fórmula general (1); c) homogeneizar conjuntamente ambas disoluciones. La composición farmacéutica tiene aplicación como medicamento, especialmente en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y neurológicas.
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