AR032165A1 - Carboxamidas heterociclicas, composiciones farmaceuticas, uso de dichas carboxamidas para preparar un medicamento como agentes antivirales y el uso in vitro para inhibir una dna polimerasa viral - Google Patents

Carboxamidas heterociclicas, composiciones farmaceuticas, uso de dichas carboxamidas para preparar un medicamento como agentes antivirales y el uso in vitro para inhibir una dna polimerasa viral

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Carboxamidas heterocíclicas que comprenden un compuesto de la formula (1) en donde X es Cl, Br, F, CN, o NO2; G es (a) C1-4alquilo que está totalmente saturado o parcialmente no saturado y está sustituido con hidroxilo, o (b) C1-4alquilo sustituido con NR1R2 o 4-tetrahidropirano; R1 es C2-7 alquilo sustituido con hidroxilo, C1-4alcoxilo, o arilo; R2 es hidrogeno o C1-7alquilo; o R1 y R2 juntos con el nitrogeno al cual están unidos forman morfolina que puede estar opcionalmente sustituida por arilo o C1-7alquilo; o pirrolidina sustituida por hidroxilo; W es un heterociclo de formula W1 al W22, A es CR4 o nitrogeno; B es CR5 o nitrogeno; C es CR6 o nitrogeno, D es CR8 o nitrogeno; E y F son tales que uno es oxígeno y el otro es C(=O); J es NR7 u oxígeno; K y L se definen de tal forma que (a) K es CR5 y L es CR6, o (b) K está ausente y L es azufre; M es oxígeno, azufre o S(O)m; Y es oxígeno o azufre; con las siguientes condiciones: cuando W tiene la formula W3 entonces por lo menos uno de A, B, o C es nitrogeno y R7 no es H, y si C es nitrogeno, entonces A, B o A y B son nitrogeno; cuando W tiene la formula W4 entonces por lo menos uno de A, B o C es nitrogeno; cuando W tiene la formula W9 entonces por lo menos dos de A, B o C son nitrogeno; cuando W tiene la formula W16 y J es oxígeno R7 no es H; cuando W tiene la formula W16 entonces J no es NH; cuando W tiene la formula W19, A es nitrogeno, y G es morfolinilmetilo, entonces R8 no es H, y X es cloro; cuando W tiene la formula W20 entonces por lo menos uno de A o D es nitrogeno; R4 es H, halogeno, - C1-4alquilo opcionalmente sustituido por uno a tres halogenos; R5 es (a) H, (b) halo, (c) OR12, (d) SR12, (e) C1-7alquilo que puede estar parcialmente no saturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre OR12, SR12, NR10R11 o halo, (f) C3-8cicloalquilo que puede estar parcialmente no saturado y está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, OR12, SR12 o NR10R11, (g) (C=O)R9, (h) S(O)mR9, (i) (C=O)OR2, (j) NHSO2R9, (k) nitro o (l)ciano; R6 es (a) H, (b) halo, (c) arilo, (d) heterociclo, (e) OR12, (f) SR12, (g) C1-7alquilo que puede estar parcialmente no saturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre OR12, SR12, NR10R11, arilo, halo, C3-8-cicloalquilo opcionalmente sustituido por OR12 o heterociclo unido a través de un átomo de carbono, (h) NR10R11, (i) C3-8cicloalquilo que puede estar parcialmente no saturado y está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, OR12, SR12, NR10R11, (j) (C=O)R9, (k) S(O)mR9, (l) (C=O)OR2, (m) NHSO2R9, (n) nitro o (o) ciano; R7 es (a) H, (b) C1-7alquilo que puede estar parcialmente no saturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre OR12, SR12, NR10R11, o halo, (c) C3-8cicloalquilo que puede estar parcialmente no saturado y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, OR12, SR12 o NR10R11, (d) arilo, o (e) heterociclo; R8 es (a) H, (b) C1-7alquilo que puede estar parcialmente no saturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre OR12, SR12, NR10R11 o halo; (c) OR12 o (d) SR12; R9 es (a) C1-7alquilo, (b)NR10R11, (c) arilo, o (d) heterociclo, en donde dicho heterociclo está unido a través de un átomo de carbono; R10 y R11 son independientemente (a) H, (b) arilo, (c) C1-7alquilo que puede estar parcialmente no saturado y está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre CONR2R2, CO2R2, heterociclo, arilo, ciano, o halo, (d) C2-7alquilo que puede estar parcialmente no saturado y está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre NR2R2, OR2 o SR2, (e) C3-8cicloalquilo que puede estar parcialmente no saturado y está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, OR2, SR2, o NR2R2, o (f) R10 y R11 juntos con el nitrogeno al cual están unidos forman un heterociclo; R12 es (a) H, (b) arilo, (c) heterociclo, (d) C1-7alquilo opcionalmente sustituido por arilo, o halogeno, (e) C2-7alquilo sustituido con OR2, SR2, o NR2R2 o (f) C3-8cicloalquilo que puede estar parcialmente no saturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, OR2, SR2 o NR2R2; cada m es independientemente 1 o 2; arilo es un radical fenilo o un radical biciclo carbocíclico ortofusionado en donde por lo menos un anillo es aromático, y el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, OH, ciano, NR2R2, CO2R2, CF3, C1-6alcoxilo, y C1-6alquilo que puede estar sustituido adicionalmente con uno a tres grupos SR2, NR2R2, OR2, o CO2R2; heterociclo es un anillo heterocíclico de cuatro (4), cinco (5), seis (6) o siete (7) miembros, saturado o no saturado, con 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre el oxígeno, azufre, o nitrogeno, que opcionalmente está fusionado a un anillo benceno, o a cualquier grupo bicíclico heterocíclico, y el heterociclo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, OH, ciano, fenilo, CO2R2, CF3, C1-6alcoxilo, oxo, oxima, y C1-6alquilo que puede estar sustituido adicionalmente con uno a tres grupos SR2, NR2R2, OR2, o CO2R2; halo o halogeno es F, Cl, Br, I; 1 representa el punto de union entre W y G; 2 representa el punto de union entre W y el grupo carbonilo de la formula (1), y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, composicion farmacéutica, uso de dichas carboxamidas para preparar un medicamento, que es util como agente antiviral, especialmente como agente contra un virus de la familia herpes, y el uso in vitro para inhibir una DNA polimerasa viral.
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA04010240A (es) * 2002-04-17 2005-06-08 Cytokinetics Inc Compuestos, composiciones y metodos.
DE60326248D1 (de) 2002-07-17 2009-04-02 Cytokinetics Inc Verbindungen, zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von zellulären proliferativen erkrankungen
EP2045242A1 (en) 2002-08-13 2009-04-08 Shionogi&Co., Ltd. Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
WO2004019940A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-11 Pharmacia & Upjohn Company Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
WO2004024086A2 (en) * 2002-09-13 2004-03-25 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
MY136173A (en) * 2002-11-20 2008-08-29 Japan Tobacco Inc 4-oxoquinoline compound and use thereof as hiv integrase inhibitor
JP2007507539A (ja) * 2003-10-06 2007-03-29 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物及び方法
MY134672A (en) * 2004-05-20 2007-12-31 Japan Tobacco Inc Stable crystal of 4-oxoquinoline compound
WO2005113509A1 (en) * 2004-05-20 2005-12-01 Japan Tobacco Inc. Novel 4-oxoquinoline compound and use thereof as hiv integrase inhibitor
WO2006034113A2 (en) * 2004-09-17 2006-03-30 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Quinolone analogs as cell proliferation inhibitors
US7652134B2 (en) * 2004-09-17 2010-01-26 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Methods for converting quinolone esters into quinolone amides
US7745459B2 (en) * 2004-09-21 2010-06-29 Japan Tobacco Inc. Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
WO2006033422A1 (ja) * 2004-09-21 2006-03-30 Japan Tobacco Inc. キノリジノン化合物、およびそのｈｉｖインテグラーゼ阻害剤としての利用
AU2006218661A1 (en) 2005-03-01 2006-09-08 Wyeth Cinnoline compounds and their use as liver X receptor modilators
DE102006009637A1 (de) 2005-10-28 2007-05-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator mit Mundstück mit mikrobiologischer Schutzfunktion
US8420821B2 (en) 2006-03-06 2013-04-16 Japan Tobacco Inc. Process for production of 4-oxoquinoline compound
IN2014CN00613A (es) * 2006-03-06 2015-08-21 Japan Tobacco Inc
AU2008344922A1 (en) 2007-12-18 2012-01-19 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. Chromane derivatives as TRPV3 modulators
JP5419894B2 (ja) 2008-01-11 2014-02-19 グレンマーク ファーマシューティカルズ， エセ．アー． Ｔｒｐｖ３モジュレーターとしての縮合ピリミジン誘導体
WO2009124034A1 (en) 2008-04-01 2009-10-08 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Air Force Layers durably bonded to surfaces
AU2009269720A1 (en) 2008-06-17 2012-01-19 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Chromane derivatives as TRPV3 modulators
BR112014029016A8 (pt) * 2012-05-23 2018-01-09 European Molecular Biology Laboratory derivados de ácido 7-oxo-tiazolopiridina carbônico e seu uso no tratamento, melhora ou prevenção de uma doença viral
KR20150014506A (ko) * 2012-05-23 2015-02-06 사피라 파르마슈티칼즈 게엠베하 바이러스성 질환의 치료, 개선 또는 예방에서 유용한 7-옥소-4,7-디하이드로-피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체
CN104968646B (zh) 2012-12-13 2017-09-05 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 Zeste同源物增强子2的抑制剂
CA2894821A1 (en) 2013-01-08 2014-07-17 Savira Pharmaceuticals Gmbh Naphthyridinone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
US9556157B2 (en) 2013-07-10 2017-01-31 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Enhancer of zeste homolog 2 inhibitors
CA3043298A1 (en) 2016-11-11 2018-05-17 Bayer Animal Health Gmbh Anthelmintic quinoline-3-carboxamide derivatives
JP7210483B2 (ja) 2017-06-30 2023-01-23 バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 新規アザキノリン誘導体
SG11202000266VA (en) 2017-08-04 2020-02-27 Bayer Animal Health Gmbh Quinoline derivatives for treating infections with helminths
EP3790874B1 (en) 2018-05-09 2023-03-15 Bayer Animal Health GmbH Anthelmintic quinoline derivatives
WO2020053654A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Novartis Ag Antiviral pyridopyrazinedione compounds
AU2020353055B2 (en) * 2019-09-26 2024-03-07 Gilead Sciences, Inc. Antiviral pyrazolopyridinone compounds
WO2023154905A1 (en) * 2022-02-14 2023-08-17 Gilead Sciences, Inc. Antiviral pyrazolopyridinone compounds

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5352775A (en) * 1991-01-16 1994-10-04 The Johns Hopkins Univ. APC gene and nucleic acid probes derived therefrom
JPH0733729A (ja) 1993-07-26 1995-02-03 Kirin Brewery Co Ltd Ｎ−シアノ−ｎ′−置換−アリールカルボキシイミダミド化合物の製造法
JPH08301849A (ja) 1995-05-01 1996-11-19 Takeda Chem Ind Ltd ヘテロ環化合物およびその製造法
PT841929E (pt) 1995-08-02 2003-09-30 Darwin Discovery Ltd Quinolonas e sua utilizacao terapeutica
AU695132B2 (en) 1995-08-02 1998-08-06 Darwin Discovery Limited Quinolones and their therapeutic use
GB9605437D0 (en) 1996-03-15 1996-05-15 Iaf Biochem Int Cytomegalovirus inhibiting compounds
US5945431A (en) 1996-03-15 1999-08-31 Biochem Therapeutics Incorporated Cytomegalovirus inhibiting compounds
US5981878A (en) * 1996-04-22 1999-11-09 Hubbell Incorporated Polymer insulators with metal caps
JP2002505660A (ja) 1996-09-10 2002-02-19 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 抗ウィルス剤としての８―ヒドロキシ―７―置換キノリン
US5932618A (en) 1996-11-04 1999-08-03 Signal Pharmaceuticals, Inc. Anti-viral agents and methods relating to the use thereof
PL338783A1 (en) 1997-08-25 2000-11-20 Neurogen Corp Substituted 4-oxo-naphtyridin-3-carboxamides as ligands of cerebral gaba receptors
ES2248923T3 (es) 1997-12-22 2006-03-16 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC 4-hydroxiquinolin-3-carboxamidas y hidrazidas como agentes antivirales.
US6248739B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company Quinolinecarboxamides as antiviral agents
US6248736B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
JP2000256323A (ja) 1999-01-08 2000-09-19 Japan Tobacco Inc ２−オキソキノリン化合物及びその医薬用途
ES2184705T3 (es) 1999-03-09 2003-04-16 Upjohn Co 4-oxo-4,7-dihidro-tieno(2,3-b)piridina-5-carboxamidas como agentes antivirales.

Also Published As

Publication number Publication date
US20020025960A1 (en) 2002-02-28
US20030207880A1 (en) 2003-11-06
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