TWI320874B - Novel planarization method for multi-layer lithography processing - Google Patents
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Description
玫、發明說明: 聯邦贊助研究/發展計劃 本發明係美國政府在先進技術計劃#70NANBIH3019下所 支持的’其由全國標準和技術機構(NIST)所授予。美國政 府具有在本發明中之特定權利。 相關申請案 本申μ案請求2〇〇2年2月27日所提出之第60/360,374號之 標邊為多層微影製程之新穎平面化方法之中請案之優先 權,其之全文在此併入本文中。 【發明所屬之技術領域】 本發明廣泛地指向新的接觸平面化方法,其利用熱塑, 可尤、固化和可光固化之平面化材料以製造微電子,光子, ^ 光予械电機系統(MEMS),生物晶片和感測器裝置 以及其他在其中需要微影製程之程序。 【先前技術】 4 對微電子裝置具有較小實體外形之市場需求已驅使了對 將較小的微結構建造至裝置中之需求。另夕卜,這樣的裝置 被預期為更有能源效率且特徵為更有強大的功能,同時更 有成本效率地建造.。為實現這些目標,在積體電路⑽晶片 上找到的特徵尺寸必須變得持續地更小。因此,必須將具 有諸如線’槽,穿孔和洞之更小的微結構之互連之多層形 成樣式至裝置基板上。目前,使用微影來將這些微結構建 造於裝置基板上。以-單光阻層來正常地完成此程序。興 起的微影技術,諸如壓印微影,奈米壓印微影熱凸微影, 83889 1320874 以及打印樣式轉移已被提出。這些技術使用形成樣式之轉 模來將樣式轉移至基板表面上,來取代依賴微影形成樣式。 為了建u更小的微結構,已在微影製程中使用了較短波 長之曝光光線(例如從248爪爪至丨们〇1〇1至157 mm至極紫外 線(EUV)和更短)。結果,焦點深度(Dqf)變得更有,如此造 成-較小的微影製程寬容度。因此,基板表面地貌和厚度 及應用至欲形成樣式之表面之塗覆之厚度一致性成為在製 造具有所要之特徵尺寸之微結構中之關鍵因素。當曝光光 ••'泉足波長嫒彳于更短時,基板表面地貌之容忍度變得更窄。 另外,欲形成樣式之薄膜需要足夠地薄以在微影製程之· 内,假設基板表面完美地平面的話。當建造更多互連層時, 基板表面地貌變得更為嚴峻,使得其超出了微影製程之臟 允許之限制之外。因此,無法將細微的特徵尺寸形成樣式 至基板表面上》 ,另外由表面地貌所引起之挑戰為-應用於表面上之薄焱 塗覆傾向以非—致的厚度具有下方地貌之輪廓。即,下方 表面之地貌以較不嚴格之方式被複製。在凹人區域中之薄 膜塗覆傾向比其他區域中來得厚。薄膜厚度之非—致性, 連同表面拓樸’藉由造成下方和上方曝露區域和藉由造成 在微影製程中之焦點外(即在D〇F範圍外)之區域而產生問 題:因此,無法實現在微影製程中微結構之所需要的關鍵 維度(CD)控制。這些因素防礙實現所要的微結構特徵尺寸。 當DOF變窄時,單層光阻微影製程具有十分受限之能力 來符合樣式形成需求’因為基板表面之地貌和光阻之厚度 83889 1320874 和厚度一致性之故。因此,已提出和進行了多層塗覆製程。 首先將一厚層的平面化材料塗覆至基板表面上以提供一更 平面的表面,在其上可應用額外的塗覆層。最上層受到微 影樣式形成作用。然後以諸如非等向性電漿蝕刻之適當程 序透過所有應用至基板上的層來將在最上層上形成樣式 之表面被向下轉移至基板。此技術稱為—上方表面成像程 序。此上方表面成像程序可能牽涉到在應用光感最上層並 將<形成樣式之前,應用三,三,或甚至更多層塗覆至基 板表面上》 圖l(a)-(C)說明了 一先前技藝程序。如圖1(&)中所示的, 當更多互連層建構至一裝置基板1〇之表面上時,由層所產 生 < 地貌12變得無法接受。在這些情況下,一單層光阻程 序不再適於將所要的結構形成樣式於這樣—個=貌表= 上。因此’已進行一雙層製程來改進微影程序窗。此雙層 製私牽涉到旋轉塗覆一平面化材料14至纟面上以填滿凹1 區域,諸如穿孔和槽16,之後為一熱回流程序。此平面化 材料可為-抗反射塗覆,—光阻,或—類似的材料。然而, 旋轉塗覆的層傾向具有下方層之表面拓樸之輪靡(參看圖 1(b))。熱重力回流程序允許塗覆之材料流人凹人區域 孔和槽16)以稍缓和表面之地貌,如圖I(b)中所示的。若赤 要的話,此塗覆材料可於回流程序期間或之後加以埶六= &供更千面的表面,在其上可應用外血 1上為一光阻之一上方層18被應用在平面層之上方上,” 圖1(0中所示的。此光阻層於微影製程期間形成樣式。因此如 83889 1320874 =厚度’厚度1性和表面影像被形成 中,基板表面受到—電衆㈣程序之作 ::層18 中姓岁I丨妻為& .#、, 猪由在光阻層 … 打開區域來將影像轉移至底部層,且若 必要的話至基板。因為當塗覆地貌基板表 2 ―行4度並非—致的,且可能較上方層_ ^母^之電漿_率是關鍵的。最好上方層㈣ 底邵層低得多的電漿㈣率。然後上方層Μ可在樣 程序期間’即,電浆触刻程序期間作用如一敍刻光罩。因 ^底邵和上方層之電浆蚀刻選擇性對於將形成樣式之影 從上万層轉移展部層和至下方基板是關鍵的。 為了放寬蚀刻選擇需求並防止底部和光阻層間之交互作 用’已提出在底部層和光阻層之間應用一種十分薄之硬光 罩層。此硬光罩層會具有所需的電漿姓刻性質且會作用來 分離底部和光阻層。已新程序已被稱為一三層程序。硬光 罩層未改進平面化層之表面平面性,因為硬光罩十分薄〜且 符合平面化表面。因此’其未改進微影程序寬容度,如此 對二層程序來說仍需一平面化底部層。需要一特定的電漿 蝕刻程序將樣式轉移至硬光罩層,並使用一額外的電漿蝕 刻程序將樣式進-步轉移至底部平面化層。在雙層和三層 程序中,需要一平面化底部層來提供一平面表面,在其上 可應用額外的塗覆層。 雙波紋(DD)程序,在先進1(:製程中廣泛使用之技術使得 在一金屬沈積步驟中能做二金屬層之沈積。將介電層蝕刻 一次或二次(或甚至多次,視1)1)程序之方案而定)來在介電 83889 -10· 丄: 層中建構二層樣式。若在- DD程序應用中牽涉到超過二介 電層,則可能以-作用如一餘刻停止障礙層之薄硬光罩層 來分:介電層。一旦形成DD樣式,則將一金屬互連材料: 積至樣式中。在一DD程序方法中,將一層介電材料(或光阻) 旋轉塗覆至-基板2G之表面上(圖2(aHe))。使用微影照相 來建互微結構(穿孔/槽22),其具有所需的外觀比,連同層 中足不同的特徵密度區域,如圖2(a)中所示的。基板2〇具有 區戍24其具有隔離的結構,以及一區域26,其具有稠 山刀布的特徵。如此,特徵密度在晶圓中以及橫跨基板表 面而女化。當第一平面化層28被塗覆至此形成樣式之表面 j時,地貌盡可能地深,因為特徵密度在決定最終的薄膜 厚度上扮演了關鍵的角色,如圖2(b)中所示的。在結構頂端 上的薄膜厚度在區域26中稠密特徵上比在包含隔離結構之 區域24上的薄膜厚度薄得多。結果,在一具有相同特徵密 度之區域中實現了局部平面化。然而,因為在高特徵密〜度 區域上的較薄薄膜厚度而產生凹人區域。最壞的情況中, 右塗覆的薄膜不夠厚,則在稠密特徵密度區域中之高外觀 比結構(諸如穿孔和槽)可能被部份填滿,同時在較不稠密特 徵區域中可能被第一平面化材料層28完全填滿。因此,全 域平面化在晶圓中和橫跨基板表面上不存在。 然後將一第二層3〇塗覆至平面化層28上,其缺乏全域平 面性。此第二層可為感光光阻層(供雙層程序用)或一薄硬光 罩材料(供三層程序用)。如圖2(匀中所示的,第二層3〇傾向 於具有下方層28之地貌之輪廓,且薄膜層在區域26上較厚。 83889 11 1320874 使頂端層薄膜厚度非—致性最小化和改 万法係應用-相當厚的(厚至幾微米或甚至二)下面:心一 層,並將扣趾 ^ ^ ^ 王文7子)下万平面化 :⑹供一更好的局部和全域表面平面 應用額外的層。厚的平面化層沾 在,、上可 時間,且哈I+ ° &成—更長的電漿蝕刻 刻速率需要甚高於頂端千面化層之電漿蚀 虚理% 層者。這些性質造成對程序之 至…、, 亏愿其他万法為使仿製結構建造 表面有=低的特徵密度之區$,以提供晶圓内和橫跨基板 :“、變異之特徵密度’以減輕特徵密度效應。因此, z在平面化層表面上實現一較佳的全域平面性'然 由使用仿製結構,設計和電 曰 局更设雖。該方法亦可烊 加所尚之晶圓尺寸,其是不想要的。 曰 :為微影照相程序之其他選擇,在建立微結構中已提出 :事幾個新興的微影技術’諸如壓印微影,I米壓印微 2凸出❹,打印樣式轉移等。壓印微影,奈米壓〜印 纟凸出微影利用一模鑄將樣式壓印至一基板表面 上,在其上塗覆-薄的,可流動的模铸材料。可在周園, 度或提高溫度上執料些程序^ t料表面與料材料;: 觸時’在壓印或凸出處理狀況下將材料強迫流動,且與形 成樣式之模缚表面符合。然後以—光或熱方法來將模轉材 枓加以硬化。模鑄與硬化模鑄材料分離。模鑄樣式之負樣 式被轉移至模鑄材料。若必要的話,形成樣式之表面以足 夠的參數和順序來電漿姓刻以將樣式轉移至下方層。這些 微影技術不依賴透過載有樣式之光罩(或分劃板)之光曝光2 83889 12 丄JZU6/4 將樣式轉移至光阻層》因此,D〇F並非_問題。然而,塗 覆的可流動模鑄材料需具有—十分—致的厚度,橫跨基板 表面《近乎完美之全域平面性。推論模鑄是堅固的且要被 =移之結構是十分微小的。模鑄表面需被保持為與欲形成 樣式之表面完美平行的。在模鑄材料層中之任何地貌和厚 度非-致性具有對被轉移至基板表面之最終樣式之災難性 衝擊之高度可能性。非一致性模鑄材料厚度會造成不完全 的樣式轉移十較厚的薄膜區域將被不足地蝕刻,同時 ㈣的區域將被過度_。目此,需要—全域平面基板表 面,在其上可獲得一可流動之模鑄材料層之一致厚度和全 料面表面以供樣式轉移程序之用。當將細微結構打印至 一裝置表面上時,亦需要一全域平面表面。 【發明内容】 本發明廣泛地關於新的接觸平面化方法及由那些方法形 成之岫導总構’其提供微影照相,壓印,&米壓印,和▲ 凸出微影以及打印樣式轉移程序用之全域平面表面,如此 示止或防止先前技藝之問題〇 更詳細地說’藉由首先應用(諸如藉由旋轉塗覆’喷職塗 覆’澆鑄’攪製’噴式塗覆等)一平面化層至一具有地貌特 :於"表面上之微電子基板來形成前導。對大部份的應用 以、此層(在如下面所討論之固化和接觸平面化之後)一般 將仗約〇1·10" m厚’最好從約0.1-3" m,從約(M-1#爪更 好且從約0.1·0·5" m會更好。對MEMS應用來說,平面化 層厚度-般將在從約卜麵”之範圍中,且從約卜则” 83889 -13· 1320874 更好。 典型的微電子基板之範例包括矽晶圓,合成半導體晶圓, 絕緣體上矽(SOI)晶圓,玻璃基板,石英基板,有機聚合物 基板,合成材料基板,介電基板,金屬基板,合金基板, 碳化矽基板,氮化矽基板,藍寶石基板,陶製基板,以及 由耐火材料所構成之基板。 平面化層可為一抗反射材料或光阻材料,或其可由一包 含一從由可光固化或可熱固化聚合物,單體,寡聚物,和 其之混合物以及熱塑材料所構成之群組中所選出之組成部 份之材料所形成。在材料中之單體,聚合物,和/或寡聚物 之總重量應為至少約1 %,最好從約5-1 00%,且最好從約1 0-8 0%,以平面化材料之總重取100%為基礎。適當的單體, 寡聚體和聚合物之範例包括下列之單體,寡聚體和聚合物: 諸如紛搭環氧化物之環氧化物,諸如齡越環氧化物壓克力 鹽之壓克力鹽,諸如酚醛環氧化物乙烯乙醚之乙烯乙醚, 聚酉旨,多硫亞氨,有機和無機單體/寡聚物/聚合物,以及含 有乙烯之有機和無機單體/寡聚物/聚合物,以及前述之混合 物。 材料最好進一步包含一最好存在重量從約0-99°/。大小之溶 劑,從重量約0-95%最好,且重量從約5-85%更好,以材料 之總重量取1 00%為基礎。適當的溶劑包括乙醚甲基乙二醇 丙烯(PGME),醋酸乙醚甲基乙二醇丙埽(PGMEA),乳酸乙 基,以及前述之混合物。亦可使用會在固化或硬化程序期 間與單體,寡聚物和聚合物作用之作用溶劑。這樣的溶劑 83889 -14 - 1320874 之範例包括甘油醚’乙醚乙烯,乙醚烯丙,壓克力鹽以及 碳酸丙晞。 材料最好進一步包含一從由酸,酸產生物(例如熱酸產生 物,光酸產生物)構成之群組中所選擇之組成部份,光起發 劑,熱起發劑以及界面活性劑。當存在一酸或酸產生物時, 其最好存在從重量約O.i-iO%之大小,且最好從重量約〇 5_ 5%,以材料之總重重量取1〇〇%為基礎。適當的酸或酸產生 物之範例包括從由三苯基硫磺六氟磷酸,三苯基硫磺六氟 砷酸,一苯基碘六氟磷酸,二苯基碘六氟銻酸,二苯碘六 氟砷酸,三苯硫羰六氟磷酸,羥氧硫羰六氟磷酸,四氨 二壬莕硫酯和甲苯硫酸所構成之群 triflate,聚合硫酸酯, 量從約0.1-10%之大小, 重量取100%為基礎》適 括從由經基酮,氳望西同 組中所選擇者》亦可以驗或驗產生物來取代酸或酸產生物。 田光起發劑或熱起發劑存在時,其最好個別存在為重 且最好重量從約0_5-5%,以材料之
5 0-250°C 達約 5-600秒以 藉由使塗覆物體受到— 移除剩餘溶劑。或者,剩餘溶劑可 真空作用達約5至600秒之方式加以 83889 -15· 1320874 移除。然後材料與一平坦物體接觸達足夠的時間和壓力以 將物體之平坦表面轉移至平面化層,且允許塗覆過的材科 流至凹入區域中。平坦物體可由石英,矽,玻璃,金屬, 合金,陶,聚合物等構成。接觸或壓製步驟一般將包含從 約1-1,〇〇〇!^之應用壓力,最好從約5_25〇1^,且從約1〇_1〇〇 psi更好,達一從約丨秒至約12〇分鐘之時間,最好從約3秒至 約1 0分鐘,且從約]〇秒至約5分鐘更好。 此程序可在一被排空至少於周圍氣壓之腔室中執行,但 周圍狀況,提高的壓力,以及一人工氣壓亦適當。應了解 一光平坦或一些等效裝置可用來應用此氣壓,以及必須選 擇應用所選擇壓力之裝置來適應特定程序(例如若要利用— UV固化程序的話一uv透明光平坦是必要的可在大氣壓, 一鈍氣壓(包含諸如氮,氬等之氣體),或一特定氣壓(包含 諸如有機溶劑蒸汽,含有矽之蒸汽,水蒸汽,氧等物體)^ 處理壓製程序。 二 接觸步驟一般在從約周圍溫度至約35(rc之溫度上執行。 對可光固化平面材料來說,應將壓製溫度控制在約周圍溫 度至約250。(:之範圍中,最好在約周圍溫度至約1〇〇。〇之範 圍中,且在約周圍溫度至約5〇°c之範圍中是更好的。對可 熱固化平面材料來說,應將壓製溫度控制在約周圍溫度至 約350 C之範圍中,最好從約50-25(TC,且從约50-200°c是 更好的。 & 對熱塑平面材料來說,應將壓製溫度控制在從約周圍溫 度至約材料之熔點以上5(rc之範圍中,最好從約材料之破 83889 • 16 - 1320874 璃轉化溫度(Tg)以下20°C至約材料之熔點以上i(TC。在接觸 步踢之後’將基板冷卻至約其Tg以下,且最好約丁g以下2 〇 °C或約50°C或至少約其TgT20°C (視哪一個較低而定)。若合 成物為熱塑,且允許其如上面所討論般藉由冷卻來硬化或 固化》 在光學平面物體與基板維持接觸之同時(及/或在接觸之 後)’以傳統方式來硬化或固化平面化材料。例如,若合成 物為可光固化的,則其受到UV光線作用(以適於該特定合成 物之波長)以固化該層。同樣地,若合成物為可熱固化的, 則藉由加熱(例如透過-熱板’透過-烤爐,透過IR加熱,輻 射加熱等),之後冷卻至小於丁8來將其固化,且最好冷卻至 小於其Tg以下約50°C或至少約20°C (視何者較低決定)。若合 成物為熱塑,則允許其如上面所討論般藉由冷卻來硬化或 固化。 - 洪論所使用的材料為何,一旦已硬化或固化平面材料' 則基板與該平坦物體分離。如此將平坦物體表面之平面性 轉移至基板表面以提供全域平面性。然後可將一具有一致 薄膜厚度和全域平面性之第二塗覆層(諸如一成像層)應用至 平面化表面上。適當的成像層包括光阻層,壓製層,以及 打印的樣式。再者,在應用成像層之前可應用一或多個選 項性的中間層(例如光罩層,位障層,抗反射層卜在一實施 例中’中間層基本上是沒有金屬的(即包含少於約請5〇/。重 量之金屬,且最好約〇%重量之金屬)。 然後在成像層中根據已知的程序建立一樣式並將之轉 83889 •17· 1320874 移至下方層。例如若成像層為一光阻’然層被選擇性地曝 光至uv光線’且以-傳統的光阻生成器來生成以形成樣 式將體會到此生成步驟亦將選擇性地移除(視樣式而定)任 何申間層’以及基板下方之平面化層同時留下至少一部 份的原始基板地貌原封不動。若成像層為一壓印層,則一 具有所要的樣式之負像將壓印層壓製以在其中形成所要的 樣式。然後透過壓印層,中間層,以及平面化層來姓刻樣 式以轉移樣式。類似地,若樣式為一打印樣式,則打印樣
式被$4刻以透過平面化層央A* -V 均术轉移樣式。可重覆上面的步驟 以在前導上形A-第二“堆叠”,4可使前導受到進一步已 知的處理作用。 參考圖3(a)’顯示基板32〇甚刼 、 土微w基板32在包括一在其上具有結 構或特徵34之表面。這此处拔+ 41 - 二…構或特徵34將具有變化的地貌 和特徵尺寸,視前導之最抹預金 二 取、頂疋用途而疋。當在此使用時, “地貌,,意指一結構之高彦式,、军在 π ^ 度次/衣度,同時“特徵尺寸”意指一 結構之寬度和長度。甚官译、 見度和長度不同,則傳統上稱較小 數為特徵尺寸。 使用一傳統程序(參看圖3胳一单品> ^丄丨 哨口 册干面化材料36應用至基 板32。在先前所描述之程庠拙 狂序狀况下將一諸如在一光平坦(未 顯示)之者之平坦表面盥材料I〗 ”何料36接觸,在平坦表面之固化/硬 化和與材料36分離之後,6士里— 便結果在材料36上產生一全域平面 表面38。如此,全诚单品主:。。.# -干面表面38準備好供隨後層之應用之 用’諸如光阻層40,其可以一钤—士 λ 致的万式加以應用(圖3(d))。 83889 1320874 參考圖4⑷,顯示基板42。基板 c估具有形成於其中 之〜構或特徵44之表面。基板42具有— Μ ,. έ.,. '哥 E域46,其具有隔 離的.··《構,以及一具有稠密特徵之 止> 4 ^喝48。廷已避免了如 先則4娜足先前技藝方法之問題。 使用傳統程序將一平面化材料 灯川應用至基板42(參看圖 4(b))。將諸如一光平坦(未顯^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 7 <十坦表面與材料50於 先則所描述的程序狀況下接觸,在平坦表面之固化/硬化和 與材料50之分離(參看圖4⑷)之後,結果在材料5〇上產生一 全域平面表面^如此,如圖4⑷中所示的,全域平面表面 52準備好供應用隨後的層之用’諸如光阻層η,其可以一 致的方式加以應用。 當在此使用時…全域平面表面預定為指稱—厚度“丁”(參 看圖4(d))變化少ι㈣%之層,且最好在㈣,刪心之距 離上小於約—5%。本發明之方法結果產生—這樣的全域平面 性(亦稱為薄膜厚度變異)。再者,根據本發明所形成之固;匕 的或硬化的平面化層在任何個別的地貌特徵或結構會具有 一少於約250 Α之地貌,且最好小於約15〇 Α。最後,所發 明的固化或硬化平面化層會具有一小於約6〇〇人之地貌最 好小於約500 Α,且最好在一約1〇,〇〇〇//m之距離上(基板表 面長度)小於約400 A,其中在此距離上至少存在二個不同 的特徵密度區域。 範例 下列範例提出根據本發明之較佳方法。然而,應了解到 這些範例係以說明之方式所提供的,且其中内容不應被認 83889 •19- 丄 為限制本發明之總體範圍。 範例1 在一穿孔晶圓上之可光固化平面材料 3藉由在黃光實驗室中完全混合^之環氧化物卿 、ς 以^打0.),8^之 PGME(Aldrich)以及 L2g Μ ΚΙ·85(—可由SartGmei·獲得之光酸產生物)來製備 —可光固化之材料。蚨接一 …、 〇.2a m過濾器來過濾材料並 將 < 儲存於一乾淨的褐瓶中。 G。穿孔& 0晶圓來做為基板。石夕晶圓首先被塗 ::-具有約一之厚度之二氧切薄膜。一具有 徵岔度且具有直;^ 〇 2 5 1 , ,. —% ' 1/Zm《穿孔之區域之樣式被形成於 一乳化矽薄膜中。穿孔深度為約 韓::具有約〇一之厚度之可光固化平面材料之薄膜旋 轉塗覆至具有不同樣式特徵密度區域之穿孔晶圓上。晶圓 破轉移至一壓製工具腔室且被放置在-基板臺上。平面; ^頂端表面被定位來面對一光透明光平坦物體表面。壓 氣工具腔室蓋子被密封’且腔室被淨空至少於20陶爾。腔 至壓力保持在少於20陶爾達約3〇秒以移除剩餘的溶劑。基 板堂被提高以允許基板表面以一 _〆之力量與光平_ 面接觸達30秒。在基板表面於一 68㈣之壓力與光平坦表面 維持接觸之同時’ -脈衝紫外線(uv)光線透過光平^表面 被知'射以固化平面材科β υν>^線之脈衝循環為丨秒開和, 關,總曝光時間3秒。在曝光之後,壓製工具腔室從少於 陶爾排放(執行整㈣製程序之腔室壓力)至大氣壓力。降低 83889 -20· 1320874 基板堂’且打開腔室蓋子。基板與光平坦表面分離且從腔 至移除以供特性化之用。 使用除了壓製步驟之外的相同處理狀況來將其他穿孔晶 圓塗覆以相同的材料。亦製備此额外的晶圓並加以特性化 且用來做為一參考晶圓。 以一 Tencor Alphastep輪廓形成器來特性化平面化過的穿 孔晶圓表面。獲得一在平面化結構上以及橫跨相鄰特徵密 度區域之小於2〇〇 A之地貌。使用一聚焦離子束(FJB)顯微鏡 來測量在不同特徵密度區域中之結構頂端上之平面薄膜厚 度。測量二個特徵密度區域。測量在一具有約〇3心直徑 穿孔以及約0.5 /z m地貌之區域中之結構頂端上的薄膜厚 度,以及在-具有約0.3㈣直徑穿孔以及約⑺心地貌之 區域中之薄膜厚度。在二區域中所測量之高結構(非在穿孔 之頂端上)之頂端上的薄膜厚度分別約為〇 Μ心以豕 0.39" 測量在具有與和在㈣晶圓中者相同之特徵密^ 之區域上之參考晶圓薄膜厚度。參考晶圓薄膜厚度分別為 約 0.25# m 和 0.44# m » 範例2 在一槽晶圓上之可光固化之平面化材料 藉由在黃光實驗室中完全混合2〇 g之環氧化物(DU 354LVjD〇w Chemical Co.) , 8〇 PGME(Aldnch)! 2 g 之Wat KI-85(Sart0mer)來製備—可光固化之材料。然後 以一 0.2 μ m過濾器來過濾材料並將 竹卫將 < 儲存於—乾淨的褐瓶 中。 83889 -21· 晶圓 '姓u 1 “ m/衣〈槽結構之矽晶圓來做為基板。此 阳圓《特徵密度範圍從4%至96%。 至二:。曰·5::厚:可光固化平面化材料之薄膜被旋轉塗覆 至“括不同的特徵密度區域。晶圓被轉移 …具腔室且被置於一基板臺上。將塗覆的基板表 六:為面對—光學透明的光平坦物體表面。腔室蓋予被 ··、’且腔至被淨空為小於20陶爾。腔壓維持在小於20陶 爾達約30秒以移除殘餘的溶劑。基板臺被升起來以一约68 PS丨疋力里允許基板表面與光學平坦表面接觸達3〇〇秒。在基 2表面以68 psi之壓力與光學平坦表面接觸之同時,透過光 學平坦表面照射一 uv光線達10秒以固化平面化材料。在曝 光後,基板臺被降低。壓製工具腔室從少於20陶爾(整個壓 製私序執行之腔室壓力)排放至大氣壓。腔室蓋子打開,且 晶圓從光學—平坦表面分離且將之從腔室移除以供特性化。、 —ί 使用除了壓製步驟之外的相同的處理狀況來以相同的材 料塗覆其他槽晶圓。將此晶圓製備為一參考。 以一 Tencor Alphastep輪廓形成器來特性化平面化過的槽 晶圓表面。橫跨結構來測量一約250 A之表面地貌,且橫跨 相鄰的特徵密度區域來測量不超過約5〇 A之地貌改變。參 考晶圓顯現横跨地貌結構約7000 A之測量表面地貌。使用 一掃瞄電子顯微鏡(SEM)來測量在平面化晶圓之不同的特徵 密度區域中之平面化薄膜厚度。測量在特徵密度區域上之 薄膜厚度,其表示在特徵密度中之約40%之最大差異。非在 槽上之結構頂端上之薄膜厚度,在二特徵密度區域中為約 S3889 •22- 1320874 0.45// m’具有約〇.〇i2;czm( 120 A)之厚度差異。 範例3 在一穿孔晶圓上之可熱固化之平面化材料 藉由混合20 g環氧化物(d.E.R. 354LV,The Dow Chemical Co.)’ 80 g 的 PGME(Aldrich)以及 1·〇 g 的 NACURE 超級 xc_ A230催化劑(一種熱酸產生物,可由King化加价丨以獲得)來 製備一可熱固化材料,完全地製備和混合。以一 〇.2以m過 濾器來過濾材料並將之儲存在一乾淨的褐瓶中。 使用一包含穿孔之矽晶圓做為基板。首先將矽晶圓塗覆 以具有約厚度之二氧化石夕薄膜。將一包含〇2至l#m 直徑之穿孔以及具有不同特徵密度區域之樣式形成至二氧 化石夕薄膜上。穿孔深度為約1 V m。 將一具有約0.2 厚度之可熱固化平面化材料之薄膜旋 轉塗覆至具―有不同特徵密度區域之矽穿孔晶圓上。該晶舅 被轉移至一壓製工具腔室且被放置在一基板臺上。被塗覆 以平面化材料之基板表面被定位為面對一光學透明之光平 I物體表面。將腔室壓力保持在小於2〇陶爾達6〇秒以移除 剩餘的溶劑。提高基板臺以允許基板表面以一約68 psi之力 量與光平坦表面接觸達60秒。在基板表面以一68 psi之壓力 維持與光平坦表面之接觸之同時,透過光平坦表面照射一 脈衝uv/紅外線加熱光以在至少約13()β(:之固化溫度上固化 平面化材料達210秒。在固化程序之後,將壓製工具腔室從 少於20陶爾排放至大氣壓。基板臺被降低,且腔室蓋子被 打開基板與光平坦表面分離且從腔室移除以供特性化。 83889 •23· 1320874 以一 Tencor Alphastep輪廓形成器來特性化平面化的穿孔 晶圓表面。測量橫跨相鄰特徵密度區域之小於1〇〇 A和小於 約300 A之平面化結構上之表面地貌。使用一 SEm來測量在 不同特徵密度區域中之結構上的平面化薄膜厚度。測量二 個特徵密度區域。測量在一具有約〇.3ym直徑穿孔以及約 〇_5 " m深度之區域中之結構頂端上的薄膜厚度。亦在一具 有約0.3 # m穿孔以及約1,75 測量薄膜厚度。 μ m。 # m深度之區域中之結構頂端上 所測量的薄膜厚度分別為約0.19心和0.21 l _八間單說明】 圖1(a)-⑷說明-先前技藝平面化程序之步驟· ⑷說明其他先前技藝平面化程序之步驟,… 板具有二個不同的特徵密度區域; ,、^ 圖3⑷-(d)說明根據發明方法之 驟;以及 径觸千面化程序之f 圖4(a)-(d)說明方法之 驟,其中基板且有-個要觸千面化程序之步 ”有一個不同的特徵密度區域。 ίο基板 【圖式代表符號說明】 12地貌 14平面化材料 1 6穿孔和槽 基板 22穿孔/槽 83889 ,24· 1320874 24,26區域 2 8平面化層 30第二層 32基板 34結構或特徵 36平面化層料 38全域平面表面 40光阻層 42基板 46區域 44結構或特徵 4 8區域 50平面化材料 52全域平> 表面 5 4光阻層 -25 - 83889
Claims (1)
1320874 第092104210號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(98年9月)_______ . 拾、申請專利範圍: K年?月α曰修(更)正替換頁 1. 一種形成一微電子前導之方法,該方法包含下列步驟: (a) 提供一基板,其具有一表面且包括複數個在該表面 上之地貌特徵; (b) 在該表面上形成一平面化層,該平面化層包含一由 聚a物、單體、券聚物、或混合物所構成之群組中所選擇 之化合物,該混合物由環氧樹脂、丙烯酸脂、乙烯醚、聚脂、 聚烯亞胺、含乙烯基之化合物、及其混合物所組成; (c) 以一物體之平面表面接觸平面化層以將平面表面 之平坦轉移至平面化層,在該接觸期間或之後固化或硬化 該平面化層,該經平面化固化或硬化之平面化層呈現一準 備用於接續層的應用之全域平面表面; (d) 選擇性地形成一或多個中間層於該平面化層之該 全域平面表面上; (6)形成一成像層以得到微電子前導,若存在該中間層 的話,該成像層係形成於該中間層上,或若不存在中間層 的話,則形成在該平面化層上,並在無須該平面化層之該 全域平面表面的改變下完成該步驟((1)及(e); (f) 在該成像層上建立一樣式;及 (g) 若存在的話將該樣式轉移至該中間層,以及至該平 面化層,其中在該轉移步驟之後’該基板表面保留其原始 地貌至少一部份。 2.如申請專利範圍第丨項之方法,該平面化層進一步包含—由 酸、酸產生物、驗、驗產生物、表面活性劑、光起發劑' 83889-980915.d« 7月〜,楚)正賴f! 熱起發劑、及其混之組成部份。 3.如申請專利之方法,其中該固化或硬化步驟包含 使該平面化層受uv光線作用彡一從1#、i120分鐘的時間 以固化該合成物。 4·如申請專利範圍第1之方法,其中該固化或硬化步驟包含 將亥平面化層加熱達_從i秒至12〇分鐘的時間和—從大約 5(TC至大約减的溫度來硬化該平面化層。、 5·如申請專利範圍第4項之方法,其中該固化或硬化步驟包含 將該平面化層冷卻至約其Tg以下。 6. 如申請專利範圍第4項之方 熱源來加熱該平面化層。 7. 如申請專利範圍第4項之方 加熱該平面化層。 法,其中該加熱包含使用一輻射 法’其中該加熱包含使用IR熱來 8. 如申請專利範圍第1之方法,其中在真空下執行步驟⑷。 9. 如申請專利範圍第1之方法,其中步驟⑷係於一包含由 氮、氬、及其混合物所構成之群組中所選擇之氣體的人工 氣壓下執行。 1〇.如申請專利範圍第旧之方法,其中該接觸步驟係以一從 約1-1,000 psi之壓力應用加以執行。 U.如申請專利範圍第1項之方法,其中將該接觸步驟執行達 一從約1秒至約12 〇分鐘之時間。 如申請專利範圍第旧之方法,其中存在有—或多個中間 層’且各中間層基本上係無金屬。 13.如申请專利範圍第1項之方法,其中: 83889-980915.doc 1320874 該成像層包含一光阻層;[^年f辦蚊ι“·-⑽頁 該建立步帮包含選擇性地將該光阻層之部份曝露至uv 光線;以及 該轉移步料含形成該絲層,料層存在的話, 形成該中間層,以及形成該平面化層。 14. 如申請專利範圍第1項之方法,其中·· 該成像層包含一壓印層; 該建立步驟包含以該墨印層接觸—負像,該負像具有一 包含樣式負像之壓印表面;以及 該轉移步驟包含若該中間層存在的話,透過料間層蝕 刻該樣式’以及該平面化層。 15. 如申請專利範圍第1項之方法,其中: 該成像層包含一打印之樣式;以及 該轉移步驟包含若該中間層存在的話,透過該中間層蝕 刻該樣式’以及該平面化層。 16·如申明專利範圍第丨項之方法,其進一步包括在該微電子 則導上重覆步驟(a)-(g)至少二者之步驟。 17·如申請專利範圍第1項之方法,其中存在至少一中間層, 該中間層係選自由光罩層、位障層、和抗反射層構成之群 組0 18. 如申請專利範圍第丨項之方法,其中步驟(c)造成一平面化 層,其在任何個別基板地貌特徵上具有一小於250 A之地貌 特徵。 19. 如申明專利範圍第丨項之方法,其中步驟(c)造成一平面化 83889-980915.doc 1320874 層,其在約10,000μιη之基板表面長度上具有少於約6〇〇 a 之地貌,在該處至少有二不同的特徵密度區域存在於該基 板表面長度上。 20. 如申請專利範圍第1項之方法,其中步驟造成—具有一 大約從0.1至ΙΟμιη厚度之平面化屬。 21. 如申請專利範圍第!項之方法,其中該物體包含一光平坦。 22. —種微電子前導物結構,包含: 一具有一表面和在該表面上有複數個地貌特徵之基 板,-平面化層從一由聚合物、單體、募聚物、或混合物 所構成之群組中所選擇之化合物的組合所形成,該混合物 由環氧樹脂、丙烯酸脂、乙烯醚、聚脂、聚烯亞胺、含乙 烯基之化合物、及其混合物所組成; 在該表面上之全域平面的、固化的或硬化的平面化 層; 在該平面化層上選擇性的一或多個中間層;以及
右存在該中間層的話’ 一在該中間層上之成像層,或若 無存在該中間層的話,一在該平面化層上之成像層。 如申-月專利範圍第22項之結構,其中該基板係從由矽晶 ^、化合物半導體晶圓、絕緣體切晶圓、玻璃基板、石 央基板、有機聚合物基板、合成材料基板、介電基板、金 屬基板σ金基板、碳化矽基板、氮化矽基板、藍寶石基 陶製基板、以及由耐火材料構成之基板構成之群組中 選擇。 24.如申請專利範圍第22項 之結構’該合成物進一步包含一由 83889-9809l5.doc 年t月ι厂日修.(更)正替j λ產生物、鹼、驗產生物、界面活性劑、光起發劑' 熱起發劑及其之混合物所構成之群組中選擇之組成部份。 25. 如U利圍第22項之結構,其中存在至少—中間層, 該中間層係從由光罩層、障礙層、和抗反射層構成之群組 中選擇。 26. 如申睛專利範圍第22項之結構,其中該平面化層具有一從 約〇·1-1〇μηι之厚度。 士申叫專利範圍第22項之結構,其中該組合係一微電機系 、·先m構且該平面化層具有一從約1 _ 1,〇〇〇μιη之厚度。 28. 如申請專利範圍第27項之結構,其中存在至少—中間層, 該令間層係從由光罩層、障礙層、和抗反射層所構成之群 組選擇出來。 29. 如申二專利範圍第22項之結構,其中該成像層係從由光阻 層、壓印層和打印層構成之群組中選擇出來。 3〇·如申請專利範圍第22項之結構,該平面化層在約1〇,〇〇〇_ 之距離上具有一少於約1〇%之薄膜厚度變異。 31. 如申請專利範圍第22項之結構,其中該平面化層在任何個 別基板地貌特徵上具有少於約25〇人之地貌。 32. 如申請專利範圍第22項之結構,其中該平面化層在—約 1〇,〇〇0卜111之基板表面長度上具有一少於約6〇〇人之地貌,其 中在該基板表面長度上存在至少二不同的特徵密度區域。 33· 一種形成-微電子前導物之方法,該方法包含下列步驟: (a)提供一基板,其具有一表面且在該表面上包括複數 個地貌特徵; 83889-980915.doc 1320874
該平面化層包含一由 月(Λ修(更)正替換^ 在該表面上形成一平面化層, 聚合物、單體、寡聚物、或混合物所構成之群組中所選擇 之化合物,該混合物由環氧樹脂、丙烯酸脂、乙烯醚、聚脂、 聚烯亞胺、含乙烯基之化合物、及其混合物所組成;
(c)將平面化層與一物體之平坦表面接觸以將平坦表 面之平坦轉移至平面化層,在該接觸期間或之後固化或硬 化該平面化層,該經平面化固化或硬化之平面化層呈現一 準備用於接續層的應用之全域平面表面; (d) 在該平面化層之該全域平面表面上選擇性地形成 一或多個中間層,該中間層基本上係無金屬;以及 (e) 形成一成像層以得到微電子前導物,若該中間層存 在的話,該成像層係形成於該中間層上,或若無該中間層 的話,該成像層形成於該平面化層上,並在無須該平面化 層之該全域平面表面的改變下完成該步驟(d)及(e)。
34.如申請專利範圍第33項之方法,其中步驟(e)造成一具有 一大約從0.1至ΙΟμηΐ厚度之平面化層。 35·如申請專利範圍第33項之方法,其中該物體包含一光平 坦〇 36.—種形成一微電子前導物之方法,該方法包含下列步驟: (a) 提供一基板,其具有一表面且在該表面上包括複數 個地貌特徵; (b) 在該表面上形成一平面化層,該平面化層包含一由 聚合物、單體、募聚物、或混合物所構成之群組中所選擇 之化合物,該混合物由環氧樹脂、丙烯酸脂、乙烯醚、聚脂、 83889-980915.doc /4 货年7瓜/·曰修(更)正替換自 · .1 | ||_、!_ 一― J 聚烯亞胺、含乙烯基之化合物、及其混合物所組成; (C)將平面化層與一平坦物體之平坦表面接觸以將平 坦表面之平坦性轉移至平面化層,在該接觸期間或之後固 化或硬化該平面化層,該經平面化固化或硬化之平面化層 呈現一準備用於接續層的應用之全域平面表面; (d) 選擇性地在該平面化層之該全域平面表面上形成 一或多個中間層;以及 (e) 形成一成像層以得到微電子前導物,若該中間層存 在的話,該成像層係形成於該中間層上,或若無該中間層 存在的話,該成像層形成於該平面化層上,並在無須該平 面化層之該全域平面表面的改變下完成該步驟(d)及(e)。 37. 如申請專利範圍第36項之方法,其中步驟(c)造成一具有 一大約從0 · 1至1 〇 μιη厚度之平面化層。 38. 如申請專利範圍第36項之方法,其中該物體包含一光平 坦0 39· —種微電子前導物結構,包含: 一微電子基板,其具有一表面和在該表面上之複數個地 貌特徵; 一在該表面上之全域平面的、固化的或硬化的平面化 層,該平面化層包含一由聚合物、單體、寡聚物或混合 物所構成之群組中所選擇之化合物’該混合物由環氧樹 脂、丙烯酸脂、乙烯醚、聚脂、聚烯亞胺、含乙烯基之化 合物、及其混合物所組成; 在該平面化層上之選擇性一或多個中間層,該中間層基 83889-980915.doc 1320874 本上係無金屬;以及 月//日修(更)正替佚屮 若存在該中間層的每 、Λ + β ’ 一在該中間層上之一成像層,若 >又有該中間層存在的 _ ^ 略’―在該平面化層上之一成像層。 40.如申請專利範圍第 弟39項之結構,其中步驟(c)造成一具有 一大約從〇 · 1至1 0 厚度之平面化層。
83889-980915.doc 8 - 1320874 拾壹、圖式:fr年了刖’曰吻更)正替换爽
圖 1(b)
18 圖 1(c) 83889-fig-980915.doc 1320874 月//¾修(筻)正替设$ -26 24
22 20 II 圖 2(a) 24 -26 28 20
圖 2(b)
20 圖 2(c) 83889-fig-980915.doc 1320874 月丨广曰修(1)止替p
圖 3(a)
圖 3(b)
圖 3(c)
圖 3(d) 83889-fig-980915.doc 1320874
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