DE102004027328A1 - Cosmetic preparation, useful as e.g. cosmetic cleaning preparation, hair preservative agent, hair pretreatment agent, hair tonic and combing cream, comprises alkyl ether carboxylate, ethoxylated glycerin, film formers and water - Google Patents

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Abstract

Cosmetic preparation (I) comprises alkyl ether carboxylate, ethoxylated glycerin, film formers and water.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Alkylethercarboxylate, ethoxylierte Glycerine, Filmbildner und Wasser.The The present invention relates to a cosmetic preparation containing Alkyl ether carboxylates, ethoxylated glycerols, film formers and water.

Der ganze menschliche Körper mit Ausnahme der Lippen, der Handinnenflächen und der Fußsohlen ist behaart, zum Großteil allerdings mit kaum sichtbaren Wollhärchen. Wegen der vielen Nervenenden an der Haarwurzel reagieren Haare empfindlich auf äußere Einflüsse wie Wind oder Berührung und sind daher ein nicht zu unterschätzender Bestandteil des Tastsinns. Die wichtigste Funktion des menschlichen Kopfhaares dürfte allerdings heute darin bestehen, das Aussehen des Menschen in charakteristischer Weise mitzugestalten. Ähnlich wie die Haut erfüllt es eine soziale Funktion, da es über sein Erscheinungsbild erheblich zum Selbstwertgefühl des Individuums beiträgt.Of the whole human body with the exception of the lips, the palms and the soles of the feet hairy, for the most part but with hardly visible woolly hair. Because of the many nerve endings At the hair root, hair is sensitive to external influences such as Wind or touch and are therefore a not to be underestimated part of the sense of touch. However, the most important function of the human hair is likely today, the appearance of man in more characteristic To shape the way. Similar how the skin meets it's a social function, since it's over its appearance greatly enhances the self-esteem of the individual contributes.

Das Haar besteht aus dem frei aus der Haut herausragenden Haarschaft – dem keratinisierten (toten) Teil, der das eigentlich sichtbare Haar darstellt – und der in der Haut steckenden Haarwurzel – dem lebenden Teil, in dem das sichtbare Haar ständig neu gebildet wird. Der Haarschaft seinerseits ist aus drei Schichten aufgebaut: einem zentralen Teil – dem sogenannten Haarmark (Medulla), welches allerdings beim Menschen zurückgebildet ist und oft gänzlich fehlt – ferner dem Mark (Cortex) und der äußeren, bis zu zehn Lagen starken Schuppenschicht (Cuticula), die das ganze Haar umhüllt.The Hair consists of the hair shaft that protrudes freely from the skin - the keratinized one (dead) part, which represents the actually visible hair - and the the root of hair in the skin - the living part in which the visible hair constantly is formed again. The hair shaft in turn is composed of three layers: a central part - the so-called Haarmark (medulla), which, however, regressed in humans is and often completely missing - further the marrow (cortex) and the outer, to to ten layers strong cuticle (cuticle), the whole Hair wrapped.

Das menschliche Haar ist, sofern keine krankhaften Veränderungen vorliegen, in seinem frisch nachgewachsenen Zustand praktisch nicht zu verbessern. Der in der Nähe der Kopfhaut befindliche Teil eines Haares weist dementsprechend eine nahezu geschlossene Schuppenschicht auf. Insbesondere die Schuppenschicht als Außenhülle des Haares, aber auch der innere Bereich unterhalb der Cuticula sind besonderer Beanspruchung durch Umwelteinflüsse ausgesetzt.The Human hair is provided no pathological changes present, practically not in his newly regrown state to improve. The nearby the scalp located part of a hair has accordingly an almost closed cuticle layer. In particular, the cuticle layer as outer shell of the Hair, but also the inner area below the cuticle are exposed to special stress due to environmental influences.

Wesentliche Einflüsse für den Qualitätsverlust eines Haares während seiner Alterung sind der Einfluss des Sonnenlichts, mechanische Belastungen durch intensives Kämmen oder Bürsten, aber auch Haarbehandlungen, wie Haarfärbungen und insbesondere Blondierungen sowie Haarverformungen, beispielsweise Dauerwellverfahren. Besonders oxidative Belastungen führen demnach häufig zu einer Schädigung des Haares.basics influences for the loss of quality a hair while its aging are the influence of sunlight, mechanical Stress caused by intensive combing or brushes, but also hair treatments, such as hair dyeing and bleaching in particular as well as hair deformations, for example perming procedures. Especially lead to oxidative stress therefore often to injury of the hair.

Ein Ziel der Haarpflege ist es, Kopfhaut und -haar zu schützen und den Naturzustand des frisch nachgewachsenen Haares über einen möglichst langen Zeitraum zu erhalten und im Fall eines Verlusts wieder herzustellen. Seidiger Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl (guter „Griff") gelten als Merkmale für natürliches, gesundes Haar.One The aim of hair care is to protect the scalp and hair and the natural state of freshly grown hair over one preferably long period of time and restore in case of loss. Silky shine, low porosity and a pleasant, smooth feeling (good "grip") are considered characteristics for natural, healthy hair.

Auch die Haarwäsche mit aggressiven Tensiden kann das Haar beanspruchen, zumindest dessen Erscheinungsbild oder das Erscheinungsbild der Haartracht insgesamt herabsetzen. Beispielsweise können bestimmte wasserlösliche und auch fettlösliche Haarbestandteile durch die Haarwäsche herausgelaugt werden.Also the hair wash With aggressive surfactants can claim the hair, at least that Overall appearance or appearance of the hairstyle decrease. For example, you can certain water-soluble and also fat-soluble Hair ingredients by the hair wash be leached out.

Seit Ende des vergangenen Jahrhunderts werden Produkte zur Haarpflege gezielt entwickelt. Dies führte zu einer Vielzahl von Präparaten sowohl für die allgemeine Haarpflege als auch zur Behebung von Anomalien des Haares und der Kopfhaut. Im allgemeinen werden heutzutage Haarpflegekosmetika verwendet, welche entweder dazu bestimmt sind, nach dem Einwirken aus dem Haar wieder ausgespült zu werden, oder welche auf dem Haar verbleiben sollen. Letztere können so formuliert werden, dass sie nicht nur der Pflege des einzelnen Haars dienen, sondern auch das Aussehen einer Frisur insgesamt verbessern, beispielsweise dadurch, dass sie dem Haar mehr Fülle verleihen, die Frisur über einen längeren Zeitraum fixieren oder die Frisierbarkeit verbessern.since At the end of the last century, products for hair care purposefully developed. This resulted to a variety of preparations as well as the general hair care as well as to remedy anomalies of the Hair and scalp. In general, today hair care cosmetics used, which are either intended after exposure rinsed out of the hair again to become, or which should remain on the hair. Latter can be formulated so that they are not just the care of the individual Hair, but also improve the look of a hairstyle overall, For example, by giving the hair more fullness, the hairstyle over a longer Fix the period or improve the readability.

Haarkuren und andere Haarpflegemittel wie beispielsweise Haarwässer, Frisiercremes auf Emulsionsbasis, Haargele und -pomaden sowie Spülungen enthalten als Hauptwirkstoffe sogenannte Haarkonditioniermittel (im folgenden auch Konditionierer genannt). Haarkonditioniermittel sind Zusätze zu Haarpflegemitteln, welche die Kämmbarkeit des nassen und des getrockneten Haares verbessern, die statische Aufladung des Haares neutralisieren und zugleich das Aussehen, die Griffigkeit, die Fülle, den Glanz und insgesamt das Frisiervermögen des Haares begünstigen. Die Wirkung eines Haarkonditioniermittels ist weitgehend von dem Aufziehvermögen der Substanz auf die Haaroberfläche abhängig.hair treatments and other hair care products such as hair lotions, styling creams based on emulsion, hair gels and pomades, and rinses as main active ingredients so-called hair conditioners (hereinafter also called conditioner). Hair conditioners are additives to hair care products, which the combability of wet and dried hair improve, the static Charge the hair and neutralize the appearance, the Grip, the fullness, favor the shine and overall hair styling ability of the hair. The effect of a hair conditioner is largely on the absorption of the Substance on the hair surface dependent.

Zu den Haarkonditioniermitteln zählen insbesondere kationische Konditionierer (auch Filmbildner genannt) wie z.B. die quartären Ammoniumverbindungen, sowie die verschiedenen Protein-Hydrolysate, ferner aber auch verschiedene Fette oder fettähnliche Produkte, z.B. die Silicone und die Silikon-Derivate, Glykole und nach neueren Untersuchungen auch kationische Polymere.The hair conditioners include in particular cationic conditioner (also film former ge Named) such as the quaternary ammonium compounds, as well as the various protein hydrolysates, but also various fats or fat-like products, such as the silicones and the silicone derivatives, glycols and, according to recent investigations, cationic polymers.

Kationische Konditionierer sind amphiphile Moleküle mit einem hydrophoben Teil aus ein bis drei langkettigen Alkylradikalen und einer positiv geladenen Kopfgruppe, bei der es sich meistens um ein Stickstoffatom handelt. Bevorzugte Kettenlängen der Alkylradikale sind solche mit 12 bis 22 C-Atomen. Man unterscheidet 4 Hauptklassen: Alkylamine (INCI: Alkyl Amines), ethoxylierte Amine (INCI: ethoxilated amines), quartäre Ammoniumsalze (INCI: quaternary salts) und Alkylimidazoline (INCI: alkyl imidazolines). Die größte Bedeutung haben dabei die quartären Ammoniumsalze. Abhängig von der Anzahl, Größe und Art der langkettigen, hydrophoben Radikale zeigen diese ein unterschiedliches Leistungsprofil. Mit steigender Anzahl und Größe der hydrophoben Radikale steigt das Haftvermögen am Haar und sinkt die Wasserlöslichkeit. Gleichfalls sinkt das Vermögen der biologischen Abbaubarkeit. Um letzterem zu begegnen wurden quartäre Ammoniumsalze entwickelt, deren hydrophile Radikale funktionelle Gruppen enthalten, die ein Angriffspunkt für einen biologischen Abbau bilden. Dieses können z.B. Estergruppen sein, man erhält dann die sogenannten Esterquats.cationic Conditioners are amphiphilic molecules with a hydrophobic part from one to three long-chain alkyl radicals and one positively charged Head group, which is usually a nitrogen atom. Preferred chain lengths the alkyl radicals are those with 12 to 22 carbon atoms. One differentiates 4 main classes: alkylamines (INCI: alkyl amines), ethoxylated amines (INCI: ethoxylated amines), quaternary ammonium salts (INCI: quaternary salts) and alkylimidazolines (INCI: alkyl imidazolines). Most important while the quaternary Ammonium salts. Dependent of the number, size and type The long-chain, hydrophobic radicals show these a different Performance profile. With increasing number and size of hydrophobic radicals the adhesion increases on the hair and decreases the water solubility. Likewise, the assets are falling biodegradability. To counteract the latter were quaternary ammonium salts whose hydrophilic radicals contain functional groups, which is a point of attack for form a biodegradation. This can e.g. Be ester groups, you get then the so-called Esterquats.

Trotz der Vielzahl der bekannten und vorgeschlagenen Formulierungen sind die bekannten Haarpflegemittel nach wie vor verbesserungsfähig, insbesondere ihre Verteilbarkeit im Haar und der Griff des Haares nach Anwendung der Formulierung. Dieses betrifft in besonderem Maße Kuren die im Haar verbleiben.In spite of the variety of known and proposed formulations are the known hair care products still able to be improved, in particular their dispersibility in the hair and the grip of the hair after application the formulation. This applies especially to cures which remain in the hair.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Zubereitung zu entwickeln, welche diese Mängel beseitigt.It It was therefore the object of the present invention to provide a preparation to develop which these defects eliminated.

Herkömmliche kosmetische Zubereitungen zur Konditionierung des Haars weisen darüber hinaus weitere Mängel auf. So stellt die Dosierung der auf dem Haar abzulagernden kationischen Konditionierer (auch Filmbildner genannt) eine besondere Herausforderung dar. Lagern sich nur geringe Mengen an Konditionierer auf dem Haar ab, so ist der konditionierende Effekt allenfalls minimal. Das Haar erscheint glanzlos, stumpf und spröde und neigt zu elektrostatischer Aufladung. Es lässt sich sowohl im nassen wie im trockenen Zustand nur schwer kämmen. Lagern sich hingegen zu große Mengen an Konditionierer auf dem Haar ab oder kommt es bei wiederholter Anwendung zu einer Anreicherung des Konditionierers auf dem Haar (Depotbildung, „build-up"-Effekt), wird das Haar beschwert und die Frisur (als Erscheinungsform der Summe aller Kopfhaare) verliert an Volumen. Das Haar hängt nur noch schlaft und formlos nach unten und lässt sich nicht mehr richtig frisieren („stylen").conventional In addition, cosmetic preparations for conditioning the hair have Other defects on. Thus, the dosage of the cationic to be deposited on the hair Conditioner (also called film former) a special challenge . Store only small amounts of conditioner on the hair At least the conditioning effect is minimal. The hair Appears lackluster, dull and brittle, and tends to be more electrostatic Charging. It leaves difficult to comb both wet and dry. To store on the other hand, they are too big Amounts of conditioner on the hair or it comes with repeated Application to an enrichment of the conditioner on the hair (Depot formation, "build-up" effect), that will Hair complains and the hairstyle (as manifestation of the sum of all Head hair) loses volume. The hair hangs only sleep and informal down and lets no longer properly styling ("styling").

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, diese Mängel des Standes der Technik zu vermeiden und ein Haarkonditionierungsmittel zu entwickeln, bei dem sich einerseits genügend Konditionierer auf dem Haar ablagert, so dass das Haar seidig glänzend und leicht nass und trocken kämmbar wird und ein angenehmes, glattes Gefühl (einen guten „Griff") aufweist, andererseits eine übermäßige Anreicherung der Konditionierer auf dem Haar verhindert wird.It was therefore the object of the present invention, these deficiencies of Prior art to avoid and a hair conditioner to develop, on the one hand enough conditioner on the Hair deposits, leaving the hair silky shiny and slightly wet and dry to comb and has a pleasant, smooth feel (a good "grip"), on the other hand an excessive enrichment the conditioner on the hair is prevented.

Haarkonditionierende Zubereitungen weisen bei der Anwendung ein unangenehm glitschiges Gefühl auf der Haut und den Haaren auf. Dieser sensorische Eindruck tritt insbesondere dann auf, wenn das Konditionierungsmittel mit Wasser in Berührung kommt.hair conditioning Preparations have an unpleasant slippery when used Feeling up the skin and hair. This sensory impression occurs in particular when the conditioner comes into contact with water.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Haarkonditionierungsmittel zu von bei der Anwendung angenehmer Sensorik zu entwickeln. Insbesondere sollte sich die Zubereitung bei der Anwendung nicht mehr glitschig anfühlen.It It was therefore the object of the present invention to provide a hair conditioner To develop pleasant in the application of sensory technology. Especially The preparation should no longer be slippery when used feel.

Die Aufgaben werden überraschend gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) Alkylethercarboxylate,
  • b) ethoxylierte Glycerine,
  • c) Filmbildner,
  • d) Wasser.
The objects are surprisingly achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) alkyl ether carboxylates,
  • b) ethoxylated glycerols,
  • c) film former,
  • d) water.

Zwar beschreibt die WO 98/00486 wässrige Tensidsysteme mit Alkylethercarboxylaten, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Though WO 98/00486 describes aqueous Surfactant systems with Alkylethercarboxylaten, but could this font do not point the way to the present invention.

Alkylethercarboxylate sind erfindungsgemäß Verbindungen der Formel 1 R-O-(CH2-CH2-O)n-CH2-CO2M 1)wobei R eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe, bevorzugt mit 10 bis 16 C-Atomen, besonders bevorzugt mit 12 C-Atomen, n eine Zahl zwischen 2 und 7, bevorzugt zwischen 3 und 6, besonders bevorzugt zwischen 3 und 4 und M ein Kation ist, bevorzugt ein Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium, Mono-, Di- oder Triethanolamin, besonders bevorzugt Natrium.Alkyl ether carboxylates are compounds of the formula 1 according to the invention RO- (CH 2 -CH 2 -O) n -CH 2 -CO 2 M 1) wherein R is a straight or branched alkyl group, preferably having 10 to 16 carbon atoms, particularly preferably 12 C atoms, n is a number between 2 and 7, preferably between 3 and 6, particularly preferably between 3 and 4 and M is a cation , preferably an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, mono-, di- or triethanolamine, more preferably sodium.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkylethercarboxylate und ethoxylierte Glycerine in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,2-5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt eine Gesamtkonzentration von 0,3 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Alkyl ether carboxylates and ethoxylated glycerols in a total concentration from 0.1 to 10% by weight, preferably in a total concentration from 0.2 to 5% by weight and most preferably a total concentration from 0.3 to 3% by weight, based in each case on the total weight the preparation included.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gehalt an Alkylethercarboxylaten in der Zubereitung von 0,05 bis 8 Gewichts-% und bevorzugt von 0,2 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous is the content of alkyl ether carboxylates in the preparation of 0.05 to 8% by weight and preferably from 0.2 to 3% by weight, in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gehalt an ethoxylierten Glycerinen in der Zubereitung von 0,02 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt von 0,05 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous is the content of ethoxylated glycerols in the preparation of 0.02 to 5% by weight, and preferably from 0.05 to 2% by weight, respectively based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge von Alkylethercarboxylaten zur Gesamtmenge an ethoxylierten Glycerinen von 5:1 bis 1:3 und bevorzugt von 3:1 bis 1:1 beträgt.According to the invention advantageous Preparations are characterized in that the weight ratio of Total amount of alkyl ether carboxylates to the total amount of ethoxylated Glycerol from 5: 1 to 1: 3 and preferably from 3: 1 to 1: 1.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Alkylethercarboxylate Laurylethercarboxylate eingesetzt werden.It is preferred according to the invention, if lauryl ether carboxylates are used as alkyl ether carboxylates.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Alkylethercarboxylat Natrium-Laureth-4 carboxylat (INCI: Sodium Laureth-4 Carboxylate) eingesetzt wird.It is particular to the invention preferably, when as alkyl ether carboxylate sodium laureth-4 carboxylate (INCI: Sodium Laureth-4 Carboxylates) is used.

Ferner ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als ethoxylierte Glycerine Glycereth-7 (Polyethylenglycol(7)glycerylether, CAS Nr.: 31694-55-0) eingesetzt wird.Further is it preferred according to the invention if ethoxylated glycerines are glycereth-7 (polyethylene glycol (7) glyceryl ether, CAS No .: 31694-55-0) is used.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei Mischungen aus Natrium-Laureth-4 carboxylat und Glycereth-7 die beispielsweise unter dem Handelsnamen AKYPO FOAM LG 37 bei der Firma Kao erhältlich sind.Particularly according to the invention preferred are mixtures of sodium laureth-4 carboxylate and glycereth-7, for example, under the trade name AKYPO FOAM LG 37 are available from Kao.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 500 bis 8000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 5000 mPas auf.According to the invention advantageous has the preparation according to the invention a viscosity from 500 to 8000 mPas, preferably from 2000 to 5000 mPas.

Die erfindungsgemäße Viskosität wurde dabei mit Hilfe eines Ares 5-Gerätes bei 25 °C und einer Scherrate von 10 s-1 (Meßsystem: Kegel-Platte, 0,1 rad, Durchmesser 25 mm) bestimmt.The inventive viscosity was doing so with the help of an Ares 5 device at 25 ° C and a shear rate of 10 s-1 (measuring system: cone plate, 0.1 wheel, diameter 25 mm).

Um die erfindungsgemäße Viskosität einzustellen, kann der erfindungsgemäßen Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Verdickungsmittel zugesetzt werden.Around to adjust the viscosity according to the invention, can the preparation of the invention According to the invention advantageous one or more thickening agents are added.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Verdickungsmittel Polyacrylate in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,2-3 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3-1,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Preparation as thickener Polyacrylates in one concentration from 0.1 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.2-3 % By weight, and more preferably in a concentration of 0.3-1.5 % By weight, in each case based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Polyacrylate sind Verbindungen der allgemeinen Strukturformel

Figure 00060001
deren Molgewicht zwischen ca. 400 000 und mehr als 4 000 000 betragen kann. In die Gruppe der Polyacrylate gehören ferner Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise solche, die sich durch die folgende Struktur auszeichnen:
Figure 00070001
According to the invention advantageous polyacrylates are polymers of acrylic acid, in particular those from the group of so-called carbomers or carbopols (Carbopol ® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company). Polyacrylates are compounds of the general structural formula
Figure 00060001
whose molecular weight may be between about 400,000 and more than 4,000,000. The group of polyacrylates also includes acrylate-alkyl acrylate copolymers, for example those which have the following structure:
Figure 00070001

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. Auch diese Polyacrylate sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.In this put R 'one long-chain alkyl radical and x and y are numbers which the respective stoichiometric Symbolize the proportion of the respective comonomers. Also these polyacrylates are advantageous in the context of the present invention.

Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua-SF1 wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.advantageous Carbopols are for example the types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or the types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua-SF1 where these compounds individually or in any combination with each other can.

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat-Alkylacrylat-Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.Also advantageous for the purposes of the present invention, the copolymers of C 10-30 alkyl acrylates comparable to the acrylate-alkyl acrylate copolymers and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer." Particularly advantageous are those available under the tradenames Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the BF Goodrich Company.

Es ist erfindungsgemäß von besonderem Vorteil, wenn als Polyacrylate C10 bis C30-Alkylacrylat Copolymere eingesetzt werden.It is inventively of particular advantage when used as polyacrylates C 10 to C 30 alkyl acrylate copolymers.

Ferner kann es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn in den erfindungsgemäßen Zubereitungen weitere Verdicker eingesetzt werden. Diese können beispielsweise vorteilhaft aus weiteren Verbindungen der Gruppe der Gummen gewählt werden (beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi).Further it may be advantageous according to the invention when in the preparations according to the invention additional thickeners are used. These can be advantageous, for example be selected from further compounds of the group of gums (for example gum arabic, locust bean gum, tragacanth, karaya, Guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, agar, algine, chondrus, Xanthan gum).

Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z.B. Hydroxypropyl Guar (Jaguar® HP 8).Also advantageous is the use of derivatized gums such as hydroxypropyl guar ( Jaguar® HP 8).

Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z.B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate als erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker.Under the polysaccharides and derivatives are e.g. Hyaluronic acid, chitin and chitosan, chondroitin sulfates, starch and starch derivatives as being advantageous according to the invention Thickener.

Unter den Cellulosederivaten befinden sich z.B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose als erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker.Under the cellulose derivatives are e.g. Methylcellulose, carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose as advantageous according to the invention Thickener.

Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z.B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form als Verdicker verwendet werden wie z.B. Stearylalkonium Hektorite.The phyllosilicates include naturally occurring and synthetic clays such as montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such as Veegum ®. These can be used as such or in modified form as thickeners such as stearylalkonium hectorites.

Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.Farther can also advantageous silica gel be used.

Als erfindungsgemäß bevorzugte Verdicker können auch PEG-200 hydriertes Glycerylpalmitat (INCI PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate) und/oder PEG-90 Glycerylisostearat (INCI PEG-90 Glyceryl Isostearate) und/oder PEG-120 Methylgfucosedioleat (INCI PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) eingesetzt werden. Diese können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen von 0,01 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.Preferred thickeners according to the invention may also be PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate (INCI PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate) and / or PEG-90 glyceryl isostearate (INCI PEG-90 glyceryl isostearate) and / or PEG-120 methylgucrose dioleate (INCI PEG-120 methyl glucose dioleate ) are used. These can advantageously according to the invention in concentrations of 0.01 to 1% by weight, based on the Total weight of the preparation to be included in this.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 15 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten sind, wobei der Einsatz von Hydroxypropyldistärkephosphat. (z.B. Structure XL der Firma National Starch) besonders bevorzugt ist.It is advantageous according to the invention when one or more pregelatinized, cross-linked starch derivatives in a concentration of 0.1 to 20% by weight, preferably in one Concentration of 0.3 to 15% by weight, and most preferably in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight the preparation is contained in the preparation according to the invention, the use of hydroxypropyl starch phosphate. (e.g., Structure XL from National Starch) is particularly preferred.

Die erfindungsgemäßen Filmbildner können in der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 0,5 Gewichts-%, erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 bis 0,4 Gewichts-% und erfindungsgemäß besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,01 bis 0,3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt werden.The film former according to the invention can in the preparation according to the invention advantageous in a concentration of 0.01 to 0.5% by weight, according to the invention preferred in a concentration of 0.05 to 0.4% by weight and particularly according to the invention preferably in a concentration of 0.01 to 0.3% by weight, respectively based on the total weight of the preparation used.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner können dabei aus den in der Tabelle aufgelisteten Verbindungen gewählt werden.According to the invention advantageous Filmbildner can selected from the compounds listed in the table.

Figure 00090001
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Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner stellen Cellulosederivate und quaternisierte Guar Gum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar Excel®, Jaguar C 162® der Firma Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar. Erfindungsgemäß vorteilhaft wird als quaternisiertes Guar eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der aus der Gruppe der Guar-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride, welche zur Klasse der Galactomannan 2-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloridether gehören, ein mittleres Molekulargewicht von 600000 bis 2000000 aufweisen und eine Ladungsdichte von 0,4 bis 1,0 meq/g besitzen. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Guar-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride aus der Jaguar-Serie gewählt, wobei Jaguar Excel der Firma Rhodia erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist.Further according to the invention advantageous film-forming agents are cellulose derivatives and quaternized guar gum derivatives, in particular guar hydroxypropylammonium chloride (for example, Jaguar Excel ®, Jaguar C 162 ® from Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5). In accordance with the invention is advantageous as quaternized Guar one or more compounds selected from the group of guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides which belong to the class of galactomannan 2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride ethers having an average molecular weight of 600,000 to 2,000,000 and having a charge density of from 0.4 to 1.0 meq / g. Guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides from the Jaguar series are preferably selected according to the invention, with Jaguar Excel from Rhodia being very particularly preferred according to the invention.

Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Luviskol VA 64W®, BASF), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luviflex soft®, BASF), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer®, National Starch) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Filmbildner eingesetzt werden.And nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers (such as Luviskol VA 64W ®, BASF), anionic acrylate copolymers (eg Luviflex Soft ®, BASF), and / or amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers (for example, Amphomer ®, National Starch) can be advantageously used according to the invention as a film former.

Erfindungsgemäß bevorzugte Filmbildner sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-22 und Polyquaternium-44 und Guar Hydroxypropylammoniumchlorid.According to the invention preferred Film formers are Polyquaternium-10, Polyquaternium-22 and Polyquaternium-44 and guar hydroxypropyl ammonium chloride.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, als Filmbildner Polyquaternium-10 (z.B. Ucare Polymer JR-125® und Ucare Polymer JR-400®, Amerchol) und/oder Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar Excel®) einzusetzen.It is according to the invention particularly preferred to use as film formers Polyquaternium-10 (for example, Ucare Polymer JR-125 ® and Ucare Polymer JR-400 ®, Amerchol) and / or guar hydroxypropylammonium chloride (for example, Jaguar Excel ®).

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden erfindungsgemäß in zwei besonders vorteilhaften Ausführungsformen eingesetzt: 1. Als konditionierendes Haarshampoo (sogenanntes „two-in-one" Shampoo) und 2. als konditionierende Haarspülung, Haarwasser oder Haarbalsam oder „klassischer" Haarkonditionierer, welche sich von den Shampoos darin unterscheiden, dass sie keine Reinigungstenside enthalten und nicht zur Haarwäsche verwendet werden.The preparations according to the invention are inventively in two particularly advantageous embodiments used: 1. As a conditioning shampoo (so-called "two-in-one" shampoo) and 2. as conditioning hair conditioner, Hair tonic or hair balm or "classic" hair conditioner, which differ from the shampoos in that they are not cleansing surfactants included and not for hair washing be used.

In der Form des Haarshampoos enthält die erfindungsgemäße Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Tenside.In the shape of the hair shampoo contains the preparation according to the invention According to the invention advantageous one or more surfactants.

Die tensidhaltige erfindungsgemäße Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere anionische Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 12 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor.The surfactant-containing preparation according to the invention contains According to the invention advantageous one or more anionic surfactants. These are advantageous according to the invention in a concentration of 1 to 20% by weight, and preferred according to the invention in a concentration of 5 to 12% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, in the preparation before.

Vorteilhafte waschaktive anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acylaminosäuren und deren Salze, wie

  • – Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamat
  • – Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
Advantageous washing-active anionic surfactants for the purposes of the present invention are acylamino acids and their salts, such as
  • - Acylglutamate, especially sodium acylglutamate
  • Sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,

Sulfonsäuren und deren Salze, wie

  • – Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
  • – Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat sowie Schwefelsäureester, wie
  • – Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,
  • – Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.
Sulfonic acids and their salts, such as
  • Acyl isethionates, eg sodium / ammonium cocoyl isethionate,
  • Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate and sulfuric acid esters, such as
  • Alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
  • Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

Weitere vorteilhafte anionische Tenside sind

  • – Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
  • – Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Natrium PEG-7-Olivenöl-Carboxylat
  • – Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
  • – Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat.
Further advantageous anionic surfactants are
  • Taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
  • Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, sodium PEG-7 olive oil carboxylate
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10 phosphate and dilaureth-4 phosphate,
  • Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefinsulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate.

Weitere geeignete anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

  • – Acylglutamate wie Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
  • – Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen sowie Carbonsäuren und Derivate, wie
  • – beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
  • – Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
  • – Alkylarylsulfonate.
Further suitable anionic surfactants for the purposes of the present invention are further
  • Acylglutamates such as di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • Acyl peptides, for example palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen, as well as carboxylic acids and derivatives, such as
  • For example, lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,
  • Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • - Alkylarylsulfonates.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Nariumlaurylethersulfat als anionischem Tensid.Particularly according to the invention preferred is the use of Nariumlaurylethersulfat as anionic surfactant.

Die tensidhaltige erfindungsgemäße Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere amphotere Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 3 bis 8 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor.The surfactant-containing preparation according to the invention contains According to the invention advantageous one or more amphoteric surfactants. These are advantageous according to the invention in a concentration of 1 to 20% by weight, and preferred according to the invention in a concentration of 3 to 8% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation, in the preparation before.

Vorteilhafte waschaktive amphotere Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind

  • – Acyl-/dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat, Weitere vorteilhafte amphotere Tenside sind
  • – N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
Advantageous washing-active amphoteric surfactants in the context of the present invention are
  • Acyl / dialkylethylenediamines, for example, sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate, and sodium acylamphopropionate, are further advantageous amphoteric surfactants
  • N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Cocamidopropylbetain als amphoteren Tensid.Particularly according to the invention the use of cocamidopropylbetaine is preferred as amphoteric Surfactant.

Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung unter Umständen in vorteilhafter Weise auch nichtionische und/oder kationische Tenside enthalten.Furthermore can the preparation of the invention in certain circumstances also advantageously nonionic and / or cationic surfactants contain.

Vorteilhafte waschaktive kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quarternäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Vorteilhaft sind Benzalkoniumchlorid, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysultain.advantageous Washing-active cationic surfactants in the context of the present invention are quaternary surfactants. quaternary Surfactants contain at least one N atom containing 4 alkyl or aryl groups covalently linked. Advantageous are benzalkonium chloride, alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine and Alkylamidopropylhydroxysultaine.

Vorteilhafte waschaktive nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind

  • – Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,
  • – Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
  • – Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
Advantageous washing-active nonionic surfactants in the context of the present invention are
  • Alkanolamides, such as cocamide MEA / DEA / MIPA,
  • Esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
  • Ethers, for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides, such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.

Weitere vorteilhafte nicht-ionische Tenside sind Alkohole.Further advantageous nonionic surfactants are alcohols.

Weitere geeignete kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

  • – Alkylamine,
  • – Alkylimidazole und
  • – ethoxylierte Amine.
Further suitable cationic surfactants for the purposes of the present invention are further
  • - alkylamines,
  • - Alkylimidazoles and
  • - ethoxylated amines.

Weitere geeignete nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid.Further suitable nonionic surfactants in the context of the present invention are also amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 bis 50 enthält.Particularly according to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Preparation of ethoxylated glycerol fatty acid esters with a degree of ethoxylation from 30 to 50 contains.

Ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 bis 50 werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 2 Gewichts-% und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.ethoxylated Glycerol fatty acid ester with a degree of ethoxylation of 30 to 50 are advantageous according to the invention in a concentration of 0.1 to 2% by weight and preferred according to the invention in a concentration of 0.2 to 1% by weight, respectively on the total weight of the preparation used.

Die Bezeichnung Ethoxylierungsgrad gibt dabei erfindungsgemäß die Anzahl der Ethylenoxid-Wiederholungseinheiten pro Glycerin-Fettsäureester an.The Designation degree of ethoxylation according to the invention are the number the ethylene oxide repeating units per glycerol fatty acid ester at.

Erfindungsgemäß bevorzugte ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 bis 50 sind insbesondere:

  • – Polyoxyethylen(45)palmkernglyceride (INCI: PEG-45 Palm Kernel Glycerides, CAS: 124046-52-2),
  • – Polyoxyethylen(40) Hydrogenated Castor Oil (INCI: PEG-40 hydrogenated Castor Oil, CAS: 61788-85-0 (generic))
According to preferred ethoxylated glycerol fatty acid esters having a degree of ethoxylation of 30 to 50 are in particular:
  • - polyoxyethylene (45) palm kernel glycerides (INCI: PEG-45 Palm Kernel Glycerides, CAS: 124046-52-2),
  • - Polyoxyethylene (40) Hydrogenated Castor Oil (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, CAS: 61788-85-0 (generic))

Dabei ist der Einsatz von Polyoxyethylen(40) Hydrogenated Castor Oil (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, CAS: 61788-85-0 (generic)) besonders bevorzugt.there is the use of polyoxyethylene (40) Hydrogenated Castor Oil (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, CAS: 61788-85-0 (generic)) especially prefers.

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.The Compositions according to the invention except the above-mentioned substances optionally the usual in cosmetics Additives, for example perfume, dyes, antimicrobial Substances, moisturizing Agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, Plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, Pigments that have a coloring Have effect, thickener, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, Foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.One additional Content of antioxidants is generally preferred. According to the invention may as cheap antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Die erfindungsgemäß vorteilhaften einsetzbaren Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind dabei keineswegs auf die hier namentlich erwähnten Stoffe und Verbindungen beschränkt.The advantageous according to the invention usable active ingredients, auxiliaries and additives are by no means on those mentioned here by name Limited substances and compounds.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Wirkstoffe sind insbesondere Niacinamid, Panthenol, Polidocanol, γ-Oryzanol, Ubichinone (insbesondere Q-10) Kreativ, Kreatinin, Biotin (Vitamin H), Vitamin E und Vitamin E-acetat, Pflanzenextrakte, wie z.B. Bambusextrakt, Wasserlilienextrakt, den alpha-Hydroxysäuren, wie z.B. Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Salzen, wie z.B. Calciumsalzen oder Meeresmineralien, BHT, Propylgallat, UV-Filter (z.B. besonders vorteilhaft Benzophenon-4).Niacinamide, panthenol, polidocanol, γ-oryzanol, ubiquinones (in particular Q-10) creatine, creatinine, biotin (vitamin H), vitamin E and vitamin E acetate, plant extracts, such as, for example, bamboo extract, water-lily extract, are particularly advantageous according to the invention alpha hydroxy acids, such as For example, citric acid, tartaric acid, malic acid, salts, such as calcium salts or marine minerals, BHT, propyl gallate, UV filters (eg, particularly advantageous benzophenone-4).

Als erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Anti-Schuppenwirkstoffe können z.B. Climbazol und Octopirox® eingesetzt werden.As inventively particularly advantageous anti-dandruff agents may be used, for example Climbazol and Octopirox® ®.

Derartige Wirkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen (Einzelkonzentration eines Wirkstoffes) von 0,001 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in den Zubereitungen enthalten sein.such Active ingredients can According to the invention advantageous in concentrations (single concentration of active substance) of 0.001 up to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, be contained in the preparations.

Vorteilhaft, wenn auch nicht zwingend, können die erfindungsgemäßen Zubereitungen Konservierungsmittel enthalten.Advantageous, though not mandatory, can the preparations according to the invention Preservative included.

Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung GlydantTM von der Fa. Lonza erhältlich ist), Iodopropylbutylcarbamate (z.B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konser vierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Diese Liste der vorteilhaften Konservierungsmittel soll keineswegs limitierend sein. Vielmehr sind alle für Kosmetika oder Lebensmittel zugelassenden Konservierungsmittel vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as DMDM hydantoin, which is available, for example, under the trade name Glydant from Lonza), iodopropyl butylcarbamates (for example those sold under the trade names Glycacil-L, Glycacil-S of available from the company Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butylparaben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like. Usually, the Konser vierungssystem according to the invention also advantageously also conservation aids, such as octoxyglycerol, glycine soy, etc. This list of advantageous preservatives should be by no means limiting. Rather, all approved for cosmetics or food preservatives are advantageous in the context of the present invention.

Es ist ferner erfindungsgemäß von Vorteil, wenn den erfindungsgemäßen Zubereitungen Effektstoffe (z.B. Farb- und/oder Wirkstoffkügelchen, Glitterstoffe u.a.) zugefügt werden und/oder die Zubereitung mit stabilen Luftblasen und -bläschen versehen wird.It is also advantageous according to the invention, when the preparations of the invention Effect substances (for example colored and / or active-substance beads, glitter substances and the like) added Be prepared and / or the preparation with stable air bubbles and bubbles becomes.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Trübungsmittel/Perlglanzmittel bzw. Mischungen sind unter anderem:

  • – PEG-3 Distearat (z.B. CUTINA TS der Firma Cognis),
  • – eine Kombination aus Glycoldistearat, Glycerin, Laureth-4 und Cocamidopropylbetain (z.B. Euperlan PK 3000 und Euperlan PK 4000 der Firma Cognis),
  • – eine Kombination aus Glycoldistearat, Cocosglucosiden, Glyceryloleat und Glycerylstearat (z.B. Lamesoft TM Benz der Firma Cognis).
  • – Styrol/Acrylat Copolymere (z.B. Acusol OP 301 von Rohm & Haas)
Opacifying agents / pearlescing agents or mixtures which are advantageous according to the invention include:
  • PEG-3 distearate (eg CUTINA TS from Cognis),
  • A combination of glycol distearate, glycerol, laureth-4 and cocamidopropylbetaine (eg Euperlan PK 3000 and Euperlan PK 4000 from Cognis),
  • A combination of glycol distearate, coco glucosides, glyceryl oleate and glyceryl stearate (eg Lamesoft ™ Benz from Cognis).
  • Styrene / acrylate copolymers (eg Acusol OP 301 from Rohm & Haas)

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung in einer Flasche, Quetschflasche, Pumpspray-, oder Aerosoldose aufbewahrt und aus dieser heraus angewendet werden. Entsprechend sind auch Flaschen, Quetschflaschen, Doppelkammerpackmittel, Pumpspray-, oder Aerosoldosen, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, erfindungsgemäß.It is advantageous according to the invention if the cosmetic according to the invention Preparation in a bottle, squeeze bottle, pump spray or aerosol can stored and used out of this. Corresponding are also bottles, squeeze bottles, double-chamber packaging, pump spray, or aerosol cans containing a preparation according to the invention, according to the invention.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können jedoch auch erfindungsgemäß vorteilhaft zur Tränkung von Substraten, insbesondere von Tüchern eingesetzt werden, die erfindungsgemäß vorteilhafte aus ungewebten Vliesstoffen hergestellt werden, wobei Gewebemischungen aus Viskose, Polyester und/oder Baumwolle erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind.The preparations according to the invention can but also advantageous according to the invention for soaking of substrates, in particular of wipes are used, the advantageous according to the invention are made of nonwoven nonwovens, with tissue blends Of viscose, polyester and / or cotton according to the invention particularly are preferred.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Zubereitungen mit einem pH-Wert von kleiner pH 6, wobei Zubereitungen mit einem pH-Wert von 4,8 bis 5,5 erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind.According to the invention preferred are preparations with a pH of less than pH 6, with preparations with a pH of 4.8 to 5.5 are particularly preferred according to the invention.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als kosmetische Reinigungszubereitung.According to the invention advantageous is the use of the preparation according to the invention as a cosmetic cleansing preparation.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarpflegemittel.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair care product.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarvorbehandlungsmittel.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair conditioner.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarwasser.According to the invention Use of the preparation according to the invention as hair tonic.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisiercreme.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hairdressing cream.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisierlotion.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hairdressing lotion.

Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisiergel, Haarfestiger oder Pomade.According to the invention is still the use of the preparation according to the invention as a hairdressing gel, hair fixer or pomade.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarkur (z.B. als Schaumkur).According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair conditioner (for example as a foam cure).

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarspülung.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair conditioner.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarfrisiermittel.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair styling agent.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarfrisiermittel, welches dem Haar ein feuchtes Aussehen verleiht („wet-look"-Zubereitung).According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair styling agent, which gives the hair a moist look ( "Wet-look" preparation).

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haartönungs- und Haarfärbemittel.According to the invention Use of the preparation according to the invention as a hair dye and hair dye.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiele

Figure 00200001
Figure 00210001
Figure 00220001
Figure 00230001
The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. All amounts, proportions and percentages are, unless stated otherwise, based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. Examples
Figure 00200001
Figure 00210001
Figure 00220001
Figure 00230001

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Alkylethercarboxylate, b) ethoxylierte Glycerine, c) Filmbildner, d) Wasser.Contains cosmetic preparation a) alkyl ether carboxylates, b) ethoxylated glycerines, c) film former, d) water. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkylethercarboxylate und ethoxylierte Glycerine in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Preparation according to claim 1, characterized in that that they are alkyl ether carboxylates and ethoxylated glycerols in one Total concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation contains. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge von Alkylethercarboxylaten zur Gesamtmenge an ethoxylierten Glycerinen von 5:1 bis 1:3 beträgt.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio of the total amount of alkyl ether carboxylates to the total amount of ethoxylated glycerols from 5: 1 to 1: 3. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkylethercarboxylat Natrium-Laureth-4 carboxylat eingesetzt wird.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the alkyl ether carboxylate is sodium laureth-4 carboxylate is used. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als ethoxylierte Glycerine Glycereth-7 eingesetzt wird.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that used as ethoxylated glycerol glycereth-7 becomes. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von 500 bis 8000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 5000 mPas aufweist.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that it has a viscosity of 500 to 8000 mPas, preferred from 2000 to 5000 mPas. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Filmbildner in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that they are film formers in a total concentration from 0.01 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Filmbildner Polyquaternium-10 und/oder Guar Hydroxypropylammoniumchlorid eingesetzt werden.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that as a film former Polyquaternium-10 and / or Guar hydroxypropyl ammonium chloride can be used. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Filmbildner eine Kombination aus Polyquaternium-10 und Guar Hydroxypropylammoniumchlorid eingesetzt wird.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the film former is a combination of Polyquaternium-10 and guar hydroxypropylammonium chloride is used. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 bis 50 enthält.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation comprises ethoxylated glycerol fatty acid esters with a degree of ethoxylation of 30 to 50 contains.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007039029A1 (en) * 2007-08-17 2009-02-19 Beiersdorf Ag Shaving Aids III
WO2020122932A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0717978A2 (en) * 1994-12-06 1996-06-26 Helene Curtis Inc. Rinse-off water-in-oil-in-water compositions
EP1329212A1 (en) * 2002-01-21 2003-07-23 Unilever N.V. Composition for treating hair

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0717978A2 (en) * 1994-12-06 1996-06-26 Helene Curtis Inc. Rinse-off water-in-oil-in-water compositions
EP1329212A1 (en) * 2002-01-21 2003-07-23 Unilever N.V. Composition for treating hair

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007039029A1 (en) * 2007-08-17 2009-02-19 Beiersdorf Ag Shaving Aids III
WO2020122932A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
US11197815B2 (en) 2018-12-14 2021-12-14 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
AU2018452712B2 (en) * 2018-12-14 2022-11-10 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions

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