WO2026014262A1 - 硬化性組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 - Google Patents

硬化性組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置

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WO2026014262A1
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curable composition
compounds
mass
resin
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憲晃 佐藤
俊佑 柳
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Fujifilm Corp
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    • H10F39/10—Integrated devices
    • H10F39/12—Image sensors

Definitions

  • the present invention relates to a curable composition containing a colorant, a polymerizable monomer, and a photopolymerization initiator.
  • the present invention also relates to a film, an optical filter, a solid-state imaging device, and an image display device that use the curable composition.
  • Curable compositions containing colorants, polymerizable monomers, and photopolymerization initiators can be polymerized and cured by exposure to light, and are therefore used in optical filters, photocurable inks, photosensitive printing plates, various photoresists, and more.
  • Patent Document 1 discloses the production of optical filters such as color filters using a curable composition containing a colorant, a polymerizable monomer, a photopolymerization initiator, and a resin.
  • an object of the present invention is to provide a curable composition capable of forming a film with excellent adhesion. It is also an object of the present invention to provide a film, an optical filter, a solid-state imaging device, and an image display device.
  • the present invention provides the following:
  • a curable composition containing a colorant, a polymerizable monomer, a photopolymerization initiator, and a resin The resin includes a urethane resin, The curable composition, wherein the content of the urethane resin in the total solid content of the curable composition is 0.5 mass % or more and less than 10 mass %.
  • ⁇ 3> The curable composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein the urethane resin has an acid group and an ethylenically unsaturated bond-containing group in a side chain.
  • ⁇ 4> The curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the urethane resin has a salt structure of an anion and an ammonium cation.
  • ⁇ 5> The curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the urethane resin has a structure represented by any one of formulas (u1-1) to (u1-3).
  • R 1 represents an alkyl group
  • L 1 and L 2 each independently represent a divalent linking group
  • X1 represents —O— or —NH—
  • L3 represents a divalent linking group
  • Y1 represents an ethylenically unsaturated bond-containing group
  • * indicates the bond position.
  • ⁇ 6> The curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the urethane resin has a urethane value of 2.0 to 4.0 mmol/g.
  • ⁇ 7> The curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, comprising 60 to 1000 parts by mass of the polymerizable monomer relative to 100 parts by mass of the urethane resin.
  • ⁇ 8> The curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the content of the coloring material in the total solid content of the curable composition is 60 mass % or more.
  • ⁇ 9> A film obtained by using the curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>.
  • ⁇ 10> An optical filter having the film according to any one of ⁇ 9>.
  • ⁇ 11> A solid-state imaging device having the film according to ⁇ 9>.
  • ⁇ 12> An image display device having the film according to ⁇ 9>.
  • the present invention provides a curable composition that can form a film with excellent adhesion.
  • the present invention also provides a film, an optical filter, a solid-state imaging device, and an image display device.
  • the word "to” is used to mean that the numerical values before and after it are included as the lower limit and upper limit.
  • groups (atomic groups) when a notation does not specify whether the group is substituted or unsubstituted, it encompasses both unsubstituted groups (atomic groups) and substituted groups (atomic groups).
  • alkyl group encompasses not only unsubstituted alkyl groups (unsubstituted alkyl groups) but also substituted alkyl groups (substituted alkyl groups).
  • exposure includes not only exposure using light but also drawing using particle beams such as electron beams and ion beams.
  • Examples of light used for exposure include the bright line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet light typified by excimer lasers, extreme ultraviolet light (EUV light), X-rays, electron beams, and other actinic rays or radiation.
  • (meth)acrylate refers to either or both of acrylate and methacrylate
  • (meth)acrylic refers to either or both of acrylic and methacrylic
  • (meth)acryloyl refers to either or both of acryloyl and methacryloyl.
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Bu represents a butyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight are values measured by GPC (gel permeation chromatography) in terms of polystyrene.
  • the total solid content refers to the total mass of all components of the composition excluding the solvent.
  • a pigment means a coloring material that is difficult to dissolve in a solvent.
  • the term "process” includes not only an independent process but also a process that cannot be clearly distinguished from other processes as long as the intended effect of the process is achieved.
  • the curable composition of the present invention is a curable composition containing a colorant, a polymerizable monomer, a photopolymerization initiator, and a resin,
  • the resin includes a urethane resin,
  • the curable composition is characterized in that the content of the urethane resin in the total solid content of the curable composition is 0.5% by mass or more and less than 10% by mass.
  • the curable composition of the present invention can form a film that has excellent adhesion to the support.
  • the reason for this effect is presumed to be as follows:
  • the curable composition of the present invention has a urethane resin content of 0.5% by mass or more and less than 10% by mass of the total solids. This allows the urethane resin to form an appropriate hydrogen bond network in the film, improving film strength, and is also presumed to be able to form hydrogen bonds with the support. For this reason, it is presumed that the curable composition of the present invention can form a film that has excellent adhesion to the support.
  • the curable composition of the present invention can also suppress the generation of development residues when pixels are formed by pattern formation using photolithography.
  • a predetermined amount of urethane resin in the curable composition of the present invention it is presumed that the developability of the curable composition can be improved, and as a result, the generation of development residues can be suppressed.
  • the curable composition of the present invention is preferably used as a curable composition for optical filters.
  • optical filters include color filters, infrared transmission filters, and infrared cut filters, with color filters being preferred.
  • color filter is a filter having colored pixels that transmit light of a specific wavelength.
  • colored pixels include red, green, blue, magenta, cyan, and yellow pixels, with blue pixels being preferred.
  • the colored pixels of a color filter can be formed using a curable composition containing a chromatic colorant.
  • the infrared cut filter's maximum absorption wavelength is preferably in the wavelength range of 700 to 1800 nm, more preferably in the wavelength range of 700 to 1300 nm, and even more preferably in the wavelength range of 700 to 1000 nm.
  • the transmittance of the infrared cut filter over the entire wavelength range of 400 to 650 nm is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and even more preferably 90% or more.
  • the transmittance at at least one point in the wavelength range of 700 to 1800 nm is preferably 20% or less.
  • the ratio of the absorbance Amax at the infrared cut filter's maximum absorption wavelength to the absorbance A550 at a wavelength of 550 nm is preferably 20 to 500, more preferably 50 to 500, even more preferably 70 to 450, and particularly preferably 100 to 400.
  • the infrared cut filter can be formed using a curable composition containing an infrared-absorbing colorant.
  • the infrared transmission filter is a filter that transmits at least a portion of infrared light.
  • the infrared transmission filter is preferably a filter that blocks at least a portion of visible light and transmits at least a portion of infrared light.
  • Preferred examples of the infrared transmission filter include filters that satisfy the spectral characteristics of a maximum transmittance of 20% or less (preferably 15% or less, more preferably 10% or less) in the wavelength range of 400 to 640 nm and a minimum transmittance of 70% or more (preferably 75% or more, more preferably 80% or more) in the wavelength range of 1100 to 1300 nm.
  • the infrared transmission filter is preferably a filter that satisfies any of the following spectral characteristics (1) to (5).
  • the solids concentration of the curable composition of the present invention is preferably 5 to 30% by mass.
  • the lower limit is preferably 7.5% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less.
  • the curable composition of the present invention contains a colorant.
  • the colorant include a white colorant, a black colorant, a chromatic colorant, and an infrared-absorbing colorant.
  • Pigment derivatives can also be used as the colorant.
  • pigment derivatives include compounds having a structure in which an acid group or a basic group is bonded to a dye skeleton. Details of pigment derivatives will be described later.
  • the white colorant includes not only pure white colorants but also light gray colorants close to white (e.g., off-white, light gray, etc.).
  • the colorant may be a pigment or a dye. Pigments and dyes may be used in combination.
  • the pigment may be either an inorganic pigment or an organic pigment, but organic pigments are preferred from the standpoints of wide color variation, ease of dispersion, safety, etc.
  • the content of the dye is preferably 5 to 100 parts by mass per 100 parts by mass of pigment.
  • the upper limit is preferably 80 parts by mass or less, and more preferably 60 parts by mass or less.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, and more preferably 15 parts by mass or more.
  • the colorant preferably contains a pigment, and more preferably contains a pigment and a pigment derivative.
  • the colorant contained in the curable composition of the present invention preferably contains a pigment and a pigment derivative.
  • the colorant contained in the curable composition of the present invention contains a pigment, a dye, and a pigment derivative.
  • the content of the pigment derivative is preferably 1 to 30 parts by mass, and more preferably 3 to 20 parts by mass, per 100 parts by mass of the pigment. Only one type of pigment derivative may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the average primary particle diameter of the pigment and pigment derivative is preferably 1 to 200 nm.
  • the lower limit is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more.
  • the upper limit is preferably 180 nm or less, more preferably 150 nm or less, and even more preferably 100 nm or less.
  • the primary particle diameter of the pigment and pigment derivative can be determined from photographs obtained by observing the primary particles of the pigment and pigment derivative using a transmission electron microscope. Specifically, the projected area of the primary particle of the pigment is determined, and the corresponding circle-equivalent diameter is calculated as the primary particle diameter of the pigment.
  • the average primary particle diameter in this invention is the arithmetic mean value of the primary particle diameters of 400 primary particles of the pigment.
  • primary particles of the pigment refer to independent particles that are not aggregated. The same applies to the average primary particle diameter of pigment derivatives.
  • the crystallite size of pigments and pigment derivatives is preferably 0.1 to 50 nm, more preferably 0.5 to 30 nm, and even more preferably 1 to 15 nm.
  • the crystallite size can be determined from the half-width of the diffraction angle peak using an X-ray diffractometer and calculated using the Scherrer equation.
  • the crystallite size of pigments and pigment derivatives can be adjusted by known methods such as adjusting the manufacturing conditions or pulverizing after manufacturing.
  • the specific surface area of the pigment and pigment derivative is preferably 1 to 300 m 2 /g.
  • the lower limit is preferably 10 m 2 /g or more, more preferably 30 m 2 /g or more.
  • the upper limit is preferably 250 m 2 /g or less, more preferably 200 m 2 /g or less.
  • the specific surface area value can be measured in accordance with DIN 66131: determination of the specific surface area of solids by gas adsorption in accordance with the BET (Brunauer, Emmett and Teller) method.
  • chromatic colorants include colorants having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 400 to 700 nm, such as green colorants, red colorants, yellow colorants, purple colorants, blue colorants, and orange colorants.
  • red colorants examples include diketopyrrolopyrrole compounds, anthraquinone compounds, azo compounds, naphthol compounds, azomethine compounds, xanthene compounds, quinacridone compounds, perylene compounds, and thioindigo compounds, with diketopyrrolopyrrole compounds, anthraquinone compounds, and azo compounds being preferred, and diketopyrrolopyrrole compounds being more preferred.
  • the red colorant is preferably a pigment (red pigment), and diketopyrrolopyrrole pigments are more preferred.
  • red colorants include C.I. (Color Index) Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48:1, 48:2, 48:3, 48:4, 49, 49:1, 49:2, 52:1, 52:2, 53:1, 57:1, 60:1, 63:1, 66, 67, 81:1, 81:2, 81:3, 83, 88, 90, 105, 112, 119, 122, 123, 144, 146, 149,
  • red pigments include 150, 155, 166, 168, 169, 170, 171, 172, 175, 176, 177, 178, 179, 184, 185, 187, 188, 190, 200, 202, 206, 207, 208, 209, 210, 216, 220, 224, 226, 242, 246, 254, 255, 264, 269, 270, 272, 279, 291, 294, 295, 296, and 297. Additionally, the compound described
  • C.I. Pigment Red 122, 177, 224, 254, 255, 264, 269, 272, and 291 are preferred, C.I. Pigment Red 254, 264, and 272 are more preferred, and C.I. Pigment Red 254 and 264 are even more preferred.
  • Green colorants include phthalocyanine compounds and squarylium compounds, with phthalocyanine compounds being preferred. Furthermore, the green colorant is preferably a pigment (green pigment), with phthalocyanine pigment being more preferred.
  • green colorants include green pigments such as C.I. Pigment Green 7, 10, 36, 37, 58, 59, 62, 63, 64, 65, and 66. Furthermore, halogenated zinc phthalocyanine pigments containing an average of 10 to 14 halogen atoms, an average of 8 to 12 bromine atoms, and an average of 2 to 5 chlorine atoms per molecule can also be used as green colorants. Specific examples include the compounds described in WO 2015/118720. Other examples of green colorants that can be used include the compounds described in paragraph 0029 of WO 2022/085485, the aluminum phthalocyanine compounds described in JP 2020-070426 A, and the diarylmethane compounds described in JP 2020-504758 A.
  • Preferred green colorants are C.I. Pigment Green 7, 36, 58, 62, and 63.
  • Orange colorants include diketopyrrolopyrrole compounds and azo compounds.
  • the orange colorant is preferably a pigment (orange pigment).
  • Specific examples of orange colorants include orange pigments such as C.I. Pigment Orange 2, 5, 13, 16, 17:1, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 71, and 73.
  • Yellow colorants include azo compounds, azomethine compounds, isoindoline compounds, pteridine compounds, quinophthalone compounds, and perylene compounds.
  • the yellow colorant is preferably a pigment (yellow pigment). Specific examples of yellow colorants include C.I.
  • an azobarbituric acid nickel complex having the following structure can also be used.
  • Yellow colorants that can be used include the compounds described in paragraphs 0031 to 0033 of WO 2022/085485, the methine dyes described in JP 2019-073695 A, and the methine dyes described in JP 2019-073696 A.
  • Purple colorants include oxazine compounds, quinacridone compounds, perylene compounds, and indigo compounds, with oxazine compounds being preferred.
  • the purple colorant is preferably a pigment (purple pigment).
  • Specific examples of purple colorants include purple pigments such as C.I. Pigment Violet 1, 19, 23, 27, 32, 37, 42, 60, and 61.
  • blue colorants examples include phthalocyanine compounds and squarylium compounds, with phthalocyanine compounds being preferred.
  • the blue colorant is preferably a pigment (blue pigment).
  • Specific examples of blue colorants include blue pigments such as C.I. Pigment Blue 1, 2, 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 22, 29, 60, 64, 66, 79, 80, 87, and 88.
  • Aluminum phthalocyanine compounds containing phosphorus atoms can also be used as blue colorants. Specific examples include the compounds described in paragraphs 0022 to 0030 of JP-A No. 2012-247591 and paragraph 0047 of JP-A No. 2011-157478.
  • Dyes can also be used as chromatic colorants.
  • dyes There are no particular restrictions on the dyes, and known dyes can be used. Examples include pyrazole azo dyes, anilino azo dyes, triarylmethane dyes, anthraquinone dyes, anthrapyridone dyes, benzylidene dyes, oxonol dyes, pyrazolotriazole azo dyes, pyridone azo dyes, cyanine dyes, phenothiazine dyes, pyrrolopyrazole azomethine dyes, xanthene dyes, phthalocyanine dyes, benzopyran dyes, indigo dyes, and pyrromethene dyes. It is preferable that the dye be a xanthene dye.
  • Dye polymers can also be used as chromatic colorants.
  • the dye polymer is preferably a dye dissolved in a solvent before use.
  • the dye polymer may also form particles. When the dye polymer is particulate, it is typically used in a dispersed state in a solvent.
  • Particulate dye polymers can be obtained, for example, by emulsion polymerization; examples of the compounds and manufacturing methods described in JP-A-2015-214682 include the compounds and manufacturing methods described in JP-A-2015-214682.
  • the dye polymer has two or more dye structures in one molecule, preferably three or more dye structures. The upper limit is not particularly limited, but can be 100 or less.
  • the multiple dye structures in one molecule may be the same or different dye structures.
  • the weight-average molecular weight (Mw) of the dye polymer is preferably 2,000 to 50,000.
  • the lower limit is more preferably 3,000 or more, and even more preferably 6,000 or more.
  • the upper limit is more preferably 30,000 or less, and even more preferably 20,000 or less.
  • Dye multimers may also use compounds described in JP 2011-213925 A, JP 2013-041097 A, JP 2015-028144 A, JP 2015-030742 A, WO 2016/031442, etc.
  • triarylmethane dye polymers described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0028160 As chromatic colorants, triarylmethane dye polymers described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0028160, xanthene compounds described in Japanese Patent Publication No. 2020-117638, phthalocyanine compounds described in International Publication No. 2020/174991, isoindoline compounds or salts thereof described in Japanese Patent Publication No. 2020-160279, compounds represented by formula 1 described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0069442, compounds represented by formula 1 described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0069730, compounds represented by formula 1 described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0069070, and Korean Patent Publication No. 10-2020-006906 Compounds represented by formula 1 described in Korean Patent Publication No.
  • 10-2020-0069062 compounds represented by formula 1 described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0069062, halogenated zinc phthalocyanine pigments described in Japanese Patent No. 6809649, isoindoline compounds described in JP 2020-180176, phenothiazine compounds described in JP 2021-187913, halogenated zinc phthalocyanines described in WO 2022/004261, halogenated zinc phthalocyanines described in WO 2021/250883, quinophthalone compounds represented by formula 1 described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0030759, and compounds described in Korean Patent Publication No.
  • chromatic colorant may be a rotaxane.
  • the dye skeleton may be used in the cyclic structure of the rotaxane, in the rod-shaped structure, or in both structures.
  • Two or more chromatic colorants may be used in combination.
  • the combination of two or more chromatic colorants may form a black color. Examples of such combinations include the following embodiments (1) to (7).
  • the curable composition of the present invention can be preferably used as a curable composition for forming an infrared transmission filter.
  • An embodiment containing a red color material, a blue color material, a yellow color material, and a purple color material (3) An embodiment containing a red color material, a blue color material, a yellow color material, and a purple color material. (4) An embodiment containing a red color material, a blue color material, a yellow color material, a purple color material, and a green color material. (5) An embodiment containing a red color material, a blue color material, a yellow color material, and a green color material. (6) An embodiment containing a red color material, a blue color material, and a green color material. (7) An embodiment containing a yellow coloring material and a purple coloring material.
  • white coloring material examples include inorganic pigments such as titanium oxide, strontium titanate, barium titanate, zinc oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, aluminum oxide, barium sulfate, silica, talc, mica, aluminum hydroxide, calcium silicate, aluminum silicate, and zinc sulfide.
  • the white coloring material can be the white pigments described in paragraphs 0040 to 0043 of WO 2022/085485.
  • the black coloring material is not particularly limited, and known materials can be used.
  • the black coloring material may be an inorganic black coloring material or an organic black coloring material.
  • the black coloring material is preferably a pigment.
  • the black coloring material means a coloring material that exhibits absorption over the entire wavelength range of 400 to 700 nm.
  • Inorganic black colorants include carbon black, titanium black, graphite, etc., with carbon black and titanium black being preferred, and titanium black being more preferred. Titanium black is black particles containing titanium atoms, and low-order titanium oxide or titanium oxynitride is preferred. The titanium black described in paragraph 0044 of WO 2022/085485 can be used. Zirconium nitride powder described in JP 2023-048173 A can also be used as an inorganic black colorant.
  • organic black colorants examples include bisbenzofuranone compounds, azomethine compounds, perylene compounds, and azo compounds, with bisbenzofuranone compounds and perylene compounds being preferred.
  • the compounds described in paragraph 0166 of WO 2022/065215 can be used as organic black colorants.
  • perylene black such as Lumogen Black FK4280
  • perylene black described in paragraphs 0016 to 0020 of JP 2017-226821 A
  • black azo pigments described in JP 2022-121935 A may also be used as organic black colorants.
  • the infrared absorbing colorant is preferably a compound having a maximum absorption wavelength longer than 700 nm.
  • the infrared absorbing colorant is preferably a compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of more than 700 nm to 1800 nm, more preferably a compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of more than 700 nm to 1400 nm, even more preferably a compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of more than 700 nm to 1200 nm, and particularly preferably a compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of more than 700 nm to 1000 nm.
  • the ratio A1 / A2 of the absorbance A1 at a wavelength of 500 nm of the infrared absorbing colorant to the absorbance A2 at the maximum absorption wavelength is preferably 0.08 or less, more preferably 0.04 or less.
  • the infrared absorbing colorant is preferably a pigment, more preferably an organic pigment.
  • Infrared-absorbing colorants include pyrrolopyrrole compounds, cyanine compounds, squarylium compounds, phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds, quaterrylene compounds, merocyanine compounds, croconium compounds, oxonol compounds, iminium compounds, dithiol compounds, triarylmethane compounds, pyrromethene compounds, azomethine compounds, anthraquinone compounds, dibenzofuranone compounds, dithiolene metal complexes, metal oxides, and metal borides. Specific examples of these include the compounds described in paragraph 0114 of WO 2022/065215.
  • examples of infrared absorbing colorants include the compounds described in paragraph 0121 of WO 2022/065215, squarylium compounds described in JP 2020-075959 A, copper complexes described in Korean Patent Publication No. 10-2019-0135217, croconic acid compounds described in JP 2021-195515 A, infrared absorbing dyes described in JP 2022-022070 A, croconium compounds described in WO 2019/021767, compounds described in JP 2019-127549 A, compounds described in WO 2022/059619, and JP 2022-1516 A.
  • a pigment derivative in the present invention, can also be used as the colorant.
  • the pigment derivative include compounds having a structure in which an acid group or a basic group is bonded to a colorant skeleton.
  • the dye structures include quinoline dye structures, benzimidazolone dye structures, benzisoindole dye structures, benzothiazole dye structures, iminium dye structures, squarylium dye structures, croconium dye structures, oxonol dye structures, pyrrolopyrrole dye structures, diketopyrrolopyrrole dye structures, azo dye structures, azomethine dye structures, phthalocyanine dye structures, naphthalocyanine dye structures, anthraquinone dye structures, quinacridone dye structures, dioxazine dye structures, perinone dye structures, perylene dye structures, thiazineindigo dye structures, thioindigo dye structures, isoindoline dye structures, isoindolinone dye structures, quinophthalone dye structures, dithiol dye structures, triarylmethane dye structures, and pyrromethene dye structures.
  • Examples of acid groups contained in the pigment derivative include a carboxy group, a sulfo group, a phosphate group, a boronic acid group, an imidic acid group, and salts thereof.
  • Examples of atoms or atomic groups constituting the salts include alkali metal ions (Li + , Na + , K +, etc.), alkaline earth metal ions (Ca2 + , Mg2 + , etc.), ammonium ions, imidazolium ions, pyridinium ions, and phosphonium ions.
  • the imidic acid group is preferably a group represented by -SO 2 NHSO 2 R X1 , -CONHSO 2 R X2 , -CONHCOR X3 or -SO 2 NHCOR X4 , more preferably a group represented by -SO 2 NHSO 2 R X1 , -CONHSO 2 R X2 or -SO 2 NHCOR X4 , and even more preferably -SO 2 NHSO 2 R X1 or -CONHSO 2 R X2 .
  • R X1 to R X4 each independently represent an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group and aryl group represented by R X1 to R X4 may have a substituent.
  • the substituent is preferably a halogen atom, more preferably a fluorine atom.
  • R X1 to R X4 each independently represent an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom, more preferably an alkyl group containing a fluorine atom.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group containing a fluorine atom is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and still more preferably 1 to 3.
  • the number of carbon atoms in the aryl group containing a fluorine atom is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12, and still more preferably 6.
  • Basic groups possessed by pigment derivatives include amino groups, pyridinyl groups and their salts, salts of ammonium groups, and phthalimidomethyl groups.
  • Atoms or atomic groups that constitute the salts include hydroxide ions, halogen ions, carboxylate ions, sulfonate ions, and phenoxide ions.
  • Examples of the amino group include a group represented by —NR x11 R x12 and a cyclic amino group.
  • R x11 and R x12 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group, and are preferably alkyl groups. That is, the amino group is preferably a dialkylamino group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and even more preferably 6 to 12.
  • the aryl group may have a substituent.
  • cyclic amino groups include pyrrolidine groups, piperidine groups, piperazine groups, and morpholine groups. These groups may further have a substituent.
  • pigment derivatives include the compounds described in paragraph 0124 of WO 2022/085485, benzimidazolone compounds or salts thereof described in JP 2018-168244 A, compounds having an isoindoline skeleton described in general formula (1) of Japanese Patent No. 6996282 A, compounds described in JP 2019-172968 A, and compounds described in the specification of Chinese Patent Application Publication No. 115124889.
  • the content of the colorant in the total solid content of the curable composition is preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, even more preferably 60% by mass or more, and even more preferably 65% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 80% by mass or less, more preferably 77.5% by mass or less, and even more preferably 75% by mass or less.
  • the pigment content of the total solids content of the curable composition is preferably 30% by mass or more, more preferably 45% by mass or more, and even more preferably 55% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 80% by mass or less, more preferably 77.5% by mass or less, and even more preferably 75% by mass or less.
  • the pigment content in the colorant is preferably 20 to 100% by mass, more preferably 50 to 100% by mass, and even more preferably 70 to 100% by mass. Furthermore, the total content of the pigment and pigment derivative in the colorant is preferably 25 to 100% by mass, more preferably 55 to 100% by mass, and even more preferably 75 to 100% by mass.
  • the curable composition of the present invention contains a polymerizable monomer.
  • the polymerizable monomer include a compound having an ethylenically unsaturated bond-containing group.
  • examples of the ethylenically unsaturated bond-containing group include a vinyl group, an allyl group, a (meth)acryloyl group, and a styrene group.
  • the polymerizable monomer used in the present invention is preferably a radically polymerizable monomer.
  • the molecular weight of the polymerizable monomer is preferably 100 to 3000.
  • the upper limit is more preferably 2000 or less, and even more preferably 1500 or less.
  • the lower limit is more preferably 150 or more, and even more preferably 250 or more.
  • the polymerizable monomer is preferably a compound containing two or more ethylenically unsaturated bond-containing groups, more preferably a compound containing 2 to 15 ethylenically unsaturated bond-containing groups, and even more preferably a compound containing 2 to 6 ethylenically unsaturated bond-containing groups. Furthermore, the polymerizable monomer is preferably a di- to 15-functional (meth)acrylate compound, and more preferably a di- to hexa-functional (meth)acrylate compound. Specific examples of polymerizable monomers include the compounds described in paragraphs 0075 to 0083 of WO 2022/065215 and the compounds described in Taiwan Patent Application Publication No. 201832008.
  • Preferred polymerizable monomers include dipentaerythritol tri(meth)acrylate (commercially available as KAYARAD D-330, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetra(meth)acrylate (commercially available as KAYARAD D-320, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol penta(meth)acrylate (commercially available as KAYARAD D-310, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol hexa(meth)acrylate (commercially available as KAYARAD DPHA, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., and NK Ester A-DPH-12E, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), and compounds in which the (meth)acryloyl group is bonded via an ethylene glycol and/or propylene glycol residue (e.g., SR454,
  • the polymerizable monomers include diglycerin EO (ethylene oxide) modified (meth)acrylate (commercially available product is M-460; manufactured by Toagosei Co., Ltd.), pentaerythritol tetraacrylate (NK Ester A-TMMT manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), 1,6-hexanediol diacrylate (KAYARAD HDDA manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), RP-1040 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), Aronix TO-2349 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), and NK Oligo UA-7200 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
  • a polymerizable monomer having a fluorene skeleton can also be used.
  • the polymerizable monomer having a fluorene skeleton is preferably a bifunctional polymerizable monomer.
  • Commercially available polymerizable monomers having a fluorene skeleton include OGSOL EA-0200 and EA-0300 (manufactured by Osaka Gas Chemicals Co., Ltd., (meth)acrylate monomers having a fluorene skeleton).
  • the content of the polymerizable monomer in the total solids content of the curable composition is preferably 1 to 30% by mass.
  • the upper limit is preferably 20% by mass or less, and more preferably 15% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 3% by mass or more, and more preferably 5% by mass or more.
  • the curable composition of the present invention preferably contains 20 to 3,000 parts by mass of polymerizable monomer per 100 parts by mass of urethane resin, more preferably 50 to 2,000 parts by mass, and even more preferably 60 to 1,000 parts by mass, because this can further suppress the generation of development residues and further improve the adhesion of the resulting film.
  • the curable composition of the present invention may contain only one type of polymerizable monomer, or may contain two or more types. When two or more types of polymerizable monomers are contained, it is preferable that the total amount thereof be within the above range.
  • the curable composition of the present invention contains a photopolymerization initiator, which is preferably a photoradical polymerization initiator.
  • Photopolymerization initiators include halogenated hydrocarbon derivatives (e.g., compounds having a triazine skeleton, compounds having an oxadiazole skeleton, etc.), acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole compounds, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, glyoxylate compounds, etc.
  • halogenated hydrocarbon derivatives e.g., compounds having a triazine skeleton, compounds having an oxadiazole skeleton, etc.
  • acylphosphine compounds e.g., acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole compounds, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds,
  • the photopolymerization initiator is preferably a trihalomethyltriazine compound, benzyl dimethyl ketal compound, ⁇ -hydroxyketone compound, ⁇ -aminoketone compound, acylphosphine compound, phosphine oxide compound, metallocene compound, oxime compound, hexaarylbiimidazole compound, onium compound, benzothiazole compound, benzophenone compound, acetophenone compound, cyclopentadiene-benzene-iron complex, halomethyloxadiazole compound, glyoxylate compound, or 3-aryl-substituted coumarin compound; more preferably an oxime compound, ⁇ -hydroxyketone compound, ⁇ -aminoketone compound, or acylphosphine compound; even more preferably an ⁇ -aminoketone compound or oxime compound; and particularly preferably an oxime compound.
  • Photopolymerization initiators include the compounds described in paragraphs 0065 to 0111 of JP 2014-130173 A, the compounds described in Japanese Patent No. 6301489 A, and the compounds described in MATERIAL STAGE pp. 37-60, vol. 19, No.
  • photopolymerization initiators described in Korean Patent Publication No. 10-2021-0146174 examples include the photopolymerization initiators described in JP 2023-033731 A, the initiators described in JP 2022-515524 A, the initiators described in JP 2023-517304 A, the initiators described in Chinese Patent Application Publication No. 114149517 A, the aminoketone compounds described in Chinese Patent Application Publication No. 115925596 A, the compounds described in JP 2023-159489 A, the compounds described in JP 2023-159487 A, the compounds described in Taiwan Patent Application Publication No. 202336003 A, the compounds described in Chinese Patent Application Publication No. 113527138 A, and the organosilicon compounds described in JP 2022-502526 A.
  • hexaarylbiimidazole compounds include 2,2',4-tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,1'-biimidazole.
  • ⁇ -hydroxyketone compounds include Omnirad 184, Omnirad 1173, Omnirad 2959, and Omnirad 127 (all manufactured by IGM Resins B.V.), and Irgacure 184, Irgacure 1173, Irgacure 2959, and Irgacure 127 (all manufactured by BASF).
  • Commercially available ⁇ -aminoketone compounds include Omnirad 907, Omnirad 369, Omnirad 369E, and Omnirad 379EG (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 369E, and Irgacure 379EG (manufactured by BASF), etc.
  • acylphosphine compounds include Omnirad 819 and Omnirad TPO (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 819, and Irgacure TPO (manufactured by BASF), etc.
  • commercially available glyoxylate compounds include Esacure 563 (manufactured by IGM Resins B.V.).
  • Examples of oxime compounds include the compounds described in paragraph 0142 of WO 2022/085485, the compounds described in Japanese Patent No. 5430746, the compounds described in Japanese Patent No. 5647738, the compounds represented by general formula (1) and the compounds described in paragraphs 0022 to 0024 of JP 2021-173858 A, the compounds represented by general formula (1) and the compounds described in paragraphs 0117 to 0120 of JP 2021-170089 A, and the like.
  • oxime compound examples include 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-(4-toluenesulfonyloxy)iminobutan-2-one, 2-ethoxycarbonyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 1-[4-(phenylthio)phenyl]-3-cyclohexyl-propane-1,2-dione-2-(O-acetyloxime), and the like.
  • Irgacure OXE01 Irgacure OXE02, Irgacure OXE03, Irgacure OXE04, Irgacure OXE05 (all manufactured by BASF), TR-PBG-301, TR-PBG-304, TR-PBG-305, TR-PBG-309, TR-PBG-3054, TR-PBG-3057, and TR-PBG-3
  • suitable oxime compounds include TR-PBG-14, TR-PBG-327, TR-PBG-345, TR-PBG-346, TR-PBG-358, TR-PBG-365, TR-PBG-380, TR-PBG-610, TR-PBG-A, and TR-PBG-B (all manufactured by TRONLY), and ADEKA OPTOMER N-1919 (manufactured by ADEKA Corporation; photopolymerization initiator 2 described in JP 2012-014052 A).
  • oxime compounds that are non-colorable or highly transparent and resistant to discoloration.
  • Commercially available products include ADEKA ARCLES NCI-730, NCI-831, NCI-831E, and NCI-930 (all manufactured by ADEKA Corporation).
  • oxime compounds having a fluorene ring As photopolymerization initiators, oxime compounds having a fluorene ring, oxime compounds having a skeleton in which at least one benzene ring of a carbazole ring is replaced with a naphthalene ring, oxime compounds having a fluorine atom, oxime compounds having a nitro group, oxime compounds having a benzofuran skeleton, oxime compounds in which a substituent having a hydroxy group is bonded to a carbazole skeleton, and compounds described in paragraphs 0143 to 0149 of WO 2022/085485 can also be used.
  • a compound represented by formula (OX-1) can also be used as a photopolymerization initiator.
  • X 1a represents a divalent linking group containing at least one ring selected from the group consisting of an aromatic ring and a heterocyclic ring;
  • R 1a represents a hydrogen atom or an acyl group;
  • R2a represents an alkyl group or an aryl group;
  • R 3a and R 4a each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group;
  • Alk 1 and Alk 2 each independently represent an alkyl group;
  • R 3a and R 4a may be bonded to form a ring;
  • Alk 1 and Alk 2 may be linked to form a ring;
  • n represents 0 or 1.
  • Examples of the divalent linking group represented by X 1a in formula (OX-1) include a divalent aromatic ring group, a divalent heterocyclic group, a divalent group in which two or more aromatic ring groups are bonded via a single bond or a linking group, a divalent group in which two or more heterocyclic groups are bonded via a single bond or a linking group, and a divalent group in which an aromatic ring group and a heterocyclic group are bonded via a single bond or a linking group.
  • Examples of the linking group that bonds the above-mentioned aromatic ring groups, heterocyclic groups, or aromatic ring groups and heterocyclic groups include -CH 2 -, -O-, -CO-, -S-, -NR x -, and groups formed by combining these.
  • R x represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • X 1a in formula (OX-1) is preferably a group represented by any one of formulas (X-1) to (X-13), more preferably a group represented by formula (X-1), formula (X-2), formula (X-4), formula (X-6) or formula (X-8), and even more preferably a group represented by formula (X-2) or formula (X-6).
  • R X1 to R X9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, and * represents a bond.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R X1 to R X9 is preferably 1 to 15, and more preferably 1 to 10.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkyl group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • the number of carbon atoms in the alkenyl group represented by R X1 to R X9 is preferably 2 to 15, and more preferably 2 to 10.
  • the alkenyl group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkenyl group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • the number of carbon atoms in the alkynyl group represented by R X1 to R X9 is preferably 2 to 15, and more preferably 2 to 10.
  • the alkynyl group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkynyl group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • the number of carbon atoms in the aryl group represented by R X1 to R X9 is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12, still more preferably 6 to 10, and particularly preferably 6.
  • the aryl group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and a heteroaryl group.
  • the heteroaryl group represented by R X1 to R X9 is preferably a 5- or 6-membered ring.
  • the heteroatoms contained in the heteroaryl group are preferably oxygen, nitrogen, or sulfur atoms.
  • the number of heteroatoms contained in the heteroaryl group is preferably 1 to 3.
  • the heteroaryl group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and an aryl group.
  • R 1a represents a hydrogen atom or an acyl group, and is preferably an acyl group.
  • R 2a in formula (OX-1) represents an alkyl group or an aryl group, and is preferably an alkyl group because the reactivity of the generated radical is high.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 2a is preferably 1 to 15, more preferably 1 to 10, even more preferably 1 to 5, and even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent, but is preferably an unsubstituted alkyl group.
  • the alkyl group represented by R 2a is preferably an unsubstituted linear or branched alkyl group, and more preferably an unsubstituted linear alkyl group.
  • the number of carbon atoms in the aryl group represented by R 2a is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12, still more preferably 6 to 10, and particularly preferably 6.
  • the aryl group may have a substituent, but is preferably an unsubstituted aryl group.
  • R 3a and R 4a each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and preferably a hydrogen atom.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 3a and R 4a is preferably 1 to 15, more preferably 1 to 10, even more preferably 1 to 5, and even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent, but is preferably an unsubstituted alkyl group.
  • R3a and R4a may be bonded to form a ring.
  • the formed ring is preferably a 5- or 6-membered ring, and more preferably a 5- or 6-membered aliphatic hydrocarbon ring.
  • Alk 1 and Alk 2 each independently represent an alkyl group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 15, more preferably 1 to 10, even more preferably 1 to 5, and even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent, but is preferably an unsubstituted alkyl group.
  • Alk1 and Alk2 may be bonded to form a ring, and preferably form a ring.
  • the ring formed is preferably a 5- or 6-membered ring, more preferably a 5- or 6-membered aliphatic hydrocarbon ring, and more preferably a cyclopentane ring or a cyclohexane ring.
  • n 0 or 1, and is preferably 0.
  • a compound represented by formula (OX-2) can also be used as a photopolymerization initiator.
  • R 1b and R 2b each independently represent a substituent
  • R 3b to R 7b each independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • Ar 1b represents an aryl group which may have a substituent or a heteroaryl group which may have a substituent
  • n represents 0 or 1.
  • Examples of the substituent represented by R 1b and R 2b include an alkyl group and an aryl group, and an alkyl group is preferable.
  • the alkyl group preferably has 1 to 15 carbon atoms, and more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkyl group may have a substituent.
  • Examples of the substituent include a halogen atom, an aryl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and a heteroaryl group.
  • the aryl group preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 12 carbon atoms, even more preferably 6 to 10 carbon atoms, and particularly preferably 6 carbon atoms.
  • the aryl group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and a heteroaryl group.
  • R 3b to R 7b include a halogen atom, an alkyl group, and an aryl group, the alkyl group and aryl group being those described above.
  • R 3b to R 7b are preferably hydrogen atoms.
  • Ar 1b represents an aryl group which may have a substituent or a heteroaryl group which may have a substituent, and Ar 1b is preferably an aryl group which may have a substituent.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12, still more preferably 6 to 10, and particularly preferably 6.
  • the substituent include a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a nitro group, and an acyl group, and an acyl group is preferred.
  • a compound represented by formula (OX-3) can also be used as a photopolymerization initiator.
  • Ar 1c represents a (k+m+1)-valent aromatic ring group or a (k+m+1)-valent heterocyclic group
  • Ar 2c represents a (k+2)-valent aromatic ring group or a (k+2)-valent heterocyclic group
  • R 1c to R 3c each independently represent a substituent
  • L 1c represents a single bond or CR 11c R 12c
  • R 11c and R 12c each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group
  • X 1c represents —CH 2 —, —N—, —O— or —S—
  • k represents 0 or 1
  • m represents an integer of 0 to 4
  • n represents 0 or 1.
  • Examples of the substituent represented by R 1c and R 2c include an alkyl group and an aryl group, and an alkyl group is preferred.
  • the alkyl group preferably has 1 to 15 carbon atoms, and more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkyl group may have a substituent.
  • Examples of the substituent include a halogen atom, an aryl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and a heteroaryl group.
  • the aryl group preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 12 carbon atoms, even more preferably 6 to 10 carbon atoms, and particularly preferably 6 carbon atoms.
  • the aryl group may have a substituent.
  • substituents include a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and a heteroaryl group.
  • R 2c is preferably an alkyl group having a branched or cyclic structure.
  • Examples of the substituent represented by R 3c include a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group and an acyl group, and an acyl group is preferred.
  • L 1c represents a single bond or CR 11c R 12c
  • R 11c and R 12c each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group.
  • the alkyl group and aryl group in R 11c and R 12c have the same meanings as the alkyl group and aryl group in R 1c and R 2c .
  • L 1c is preferably a single bond.
  • X 1c represents —CH 2 —, —N—, —O— or —S—, and is preferably —O— or —S—.
  • Ar 1c represents a (k+m+1)-valent aromatic ring group or a (k+m+1)-valent heterocyclic group, and is preferably a (k+m+1)-valent aromatic ring group.
  • the aromatic ring group is preferably a benzene ring group or a naphthalene ring group, and more preferably a benzene ring group.
  • Ar2c represents a (k+2)-valent aromatic ring group or a (k+2)-valent heterocyclic group, and is preferably a (k+2)-valent aromatic ring group.
  • the aromatic ring group is preferably a benzene ring group or a naphthalene ring group, and more preferably a benzene ring group.
  • k represents 0 or 1, and is preferably 0.
  • m represents an integer of 0 to 4, preferably 0 or 1, and more preferably 1.
  • n represents 0 or 1, and is preferably 0.
  • a ketoxime ester compound having an aryloxy group at the ortho position represented by formula (OX-4)
  • OX-4 a ketoxime ester compound having an aryloxy group at the ortho position
  • R 1d and R 2d each independently represent an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group
  • R 3d , R 4d , R 5d and R 6d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, CN, NO 2 , CF 3 , R, OR, SR, SOR, SO 2 R or NRR′
  • R and R' each independently represent an alkyl group or an aryl group, and when R and R' are present at the same time, R and R' may be bonded to form a ring, and one or more -CH 2 - in the alkyl group or aryl group represented by R and R' may each independently be substituted with -O-, -N-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- or a benzene ring;
  • R 7d , R 8d and R 9d each independently represent a hydrogen atom or a methyl group.
  • the photopolymerization initiator may also be a compound represented by formula (OX-5). Examples of such a compound include the compounds described in WO 2024/101219.
  • R 1e to R e5 each independently represent a hydrocarbon group which may have a substituent; n represents an integer of 0 to 4.
  • oxime compounds include the compounds shown below.
  • a bifunctional, trifunctional or higher functional photopolymerization initiator may be used.
  • Specific examples of bifunctional, trifunctional or higher functional photopolymerization initiators include the compounds described in paragraph 0148 of WO 2022/065215.
  • the content of the photopolymerization initiator in the total solids content of the curable composition is preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, even more preferably 1.5% by mass or more, and particularly preferably 2% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and even more preferably 8% by mass or less.
  • only one type of photopolymerization initiator may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount thereof be within the above range.
  • the curable composition of the present invention contains a resin.
  • the resin is blended, for example, to disperse pigments or the like in the curable composition or as a binder.
  • Resins used primarily to disperse pigments or the like in the curable composition are also called dispersants. However, these uses of resins are merely examples, and resins can also be used for purposes other than these uses.
  • the resin contained in the curable composition of the present invention includes a urethane resin.
  • a urethane resin is a polymer compound formed by the reaction of an isocyanate group with an alcohol group. Specifically, it is a polymer compound having a urethane bond (or carbamate bond) formed by the reaction of a compound having an isocyanate group (polyisocyanate) with a compound having an alcohol group (polyol).
  • the urethane value of the urethane resin is preferably 0.5 to 6.0 mmol/g.
  • the lower limit is preferably 1.0 mmol/g or more, more preferably 1.5 mmol/g or more, and even more preferably 2.0 mmol/g or more.
  • the upper limit is preferably 5.0 mmol/g or less, more preferably 4.5 mmol/g or less, and even more preferably 4.0 mmol/g or less.
  • the urethane value of the urethane resin is particularly preferably 2.0 to 4.0 mmol/g, as this allows for the formation of a film with superior adhesion and further suppresses the generation of development residues.
  • the urethane value of the urethane resin is a numerical value representing the molar amount of urethane bonds per 1 g of solids in the urethane resin.
  • the weight-average molecular weight of the urethane resin is preferably 5,000 to 100,000, and more preferably 10,000 to 50,000, as this allows for the formation of a film with better adhesion and further suppresses the generation of development residues.
  • the urethane resin preferably has an acid group. According to this embodiment, developability can be improved and the generation of development residues can be further suppressed.
  • the acid group include a carboxy group, a phosphate group, a sulfo group, and a phenolic hydroxy group, and the carboxy group is preferred.
  • the acid value of the urethane resin is preferably 1 to 150 mgKOH/g.
  • the lower limit is preferably 2 mgKOH/g or more, more preferably 5 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is preferably 100 mgKOH/g or less, more preferably 60 mgKOH/g or less.
  • the urethane resin preferably has an ethylenically unsaturated bond-containing group in its side chain. This embodiment can further improve adhesion.
  • the ethylenically unsaturated bond-containing group include a vinyl group, an allyl group, a (meth)acryloyl group, and a styrene group, and a (meth)acryloyl group is preferred.
  • the ethylenically unsaturated bond-containing group value (hereinafter also referred to as C ⁇ C value) of the urethane resin is preferably 0.05 to 1.5 mmol/g.
  • the lower limit is preferably 0.07 mmol/g or more, more preferably 0.1 mmol/g or more.
  • the upper limit is preferably 1.2 mmol/g or less, more preferably 1.0 mmol/g or less.
  • the C ⁇ C value of the urethane resin is a numerical value representing the molar amount of ethylenically unsaturated bond-containing groups per gram of solid content of the urethane resin.
  • the urethane resin is preferably a resin that has an acid group and an ethylenically unsaturated bond-containing group in the side chain.
  • the urethane resin preferably has a salt structure of an anion and an ammonium cation, which makes it possible to form a film with better adhesion and further suppress the generation of development residues.
  • the anion that forms the salt structure include a carboxylate anion, a sulfonate anion, and a phosphate anion, with a carboxylate anion being preferred.
  • the ammonium cation forming the salt structure is preferably a quaternary ammonium cation. It is also preferable that the ammonium cation has an ethylenically unsaturated bond-containing group. Examples of the ethylenically unsaturated bond-containing group include the groups described above, and the preferred ranges are also the same.
  • the molecular weight of the ammonium cation is preferably 100 to 600, more preferably 200 to 500, and even more preferably 250 to 450.
  • the urethane resin be a resin having an alicyclic structure or an aromatic ring structure.
  • a urethane resin By using such a urethane resin, it is possible to form a film with better adhesion and further suppress the generation of development residues.
  • the urethane resin is preferably a resin having a structure represented by any one of formulas (u1-1) to (u1-3).
  • R 1 represents an alkyl group
  • L 1 and L 2 each independently represent a divalent linking group
  • X1 represents —O— or —NH—
  • L3 represents a divalent linking group
  • Y1 represents an ethylenically unsaturated bond-containing group
  • * indicates the bond position.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R1 is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10, still more preferably 1 to 5, and particularly preferably 1 to 3.
  • the alkyl group is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the divalent linking group represented by L 1 and L 2 is preferably an alkylene group or an arylene group, and more preferably an alkylene group.
  • the number of carbon atoms in the alkylene group is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10, still more preferably 1 to 5, and particularly preferably 1 to 3.
  • the alkylene group is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the arylene group preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 12 carbon atoms, and even more preferably 6 carbon atoms.
  • X 1 represents —O— or —NH—, and is preferably —O—.
  • the divalent linking group represented by L3 includes: an alkylene group; an arylene group; a group in which two or more alkylene groups are bonded via a single bond, —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —SO 2 — or —NH—; a group in which two or more arylene groups are bonded via a single bond, —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —SO 2 — or —NH—; Examples include groups in which one or more alkylene groups and one or more arylene groups are bonded via a single bond, —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —SO 2 — or —NH—.
  • the number of carbon atoms in the alkylene group is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10, still more preferably 1 to 5, and particularly preferably 1 to 3.
  • the alkylene group is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the arylene group preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 12 carbon atoms, and even more preferably 6 carbon atoms.
  • the alkylene group and arylene group may have a substituent, such as a halogen atom or a hydroxy group.
  • Examples of the ethylenically unsaturated bond-containing group represented by Y 1 include a vinyl group, an allyl group, a (meth)acryloyl group, and a styrene group, with a (meth)acryloyl group being preferred.
  • the curable composition of the present invention can contain resins other than urethane resin (also referred to as other resins).
  • resins other resins for example, (meth)acrylic resin, epoxy resin, (meth)acrylamide resin, ene-thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, polyarylene ether phosphine oxide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, polyester resin, styrene resin and siloxane resin can be mentioned.
  • resins include the resins described in paragraphs [0091] to [0099] of WO 2022/065215, the blocked polyisocyanate resins described in JP 2016-222891 A, the resins described in JP 2020-122052 A, the resins described in JP 2020-111656 A, the resins described in JP 2020-139021 A, the resins described in JP 2017-138503 A containing a structural unit having a ring structure in the main chain and a structural unit having a biphenyl group in the side chain, the resins described in paragraphs [0199] to [0233] of JP 2020-186373 A, the alkali-soluble resins described in JP 2020-186325 A, and Korean Patent Publication No. 10-2020-007833.
  • Resins represented by Formula 1 described in Patent Publication No. 9, copolymers containing epoxy groups and acid groups described in WO 2022/030445, resins described in JP 2018-135514 A, copolymers described in JP 2020-041046 A, resins described in JP 2023-033156 A, resins described in JP 2023-030386 A, resins described in JP 2023-027753 A, resins described in JP 2020-139021 A, resins described in JP 2023-074038 A, resins described in JP 2023-079666 A, cardo resins described in Chinese Patent Application Publication No. 115947929, and copolymers described in JP 2024-014141 can also be used.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the other resin is preferably 3,000 to 2,000,000.
  • the upper limit is preferably 1,000,000 or less, and more preferably 500,000 or less.
  • the lower limit is preferably 4,000 or more, and more preferably 5,000 or more.
  • the other resin it is preferable to use a resin having an acid group.
  • acid groups include a carboxy group, a phosphate group, a sulfo group, and a phenolic hydroxy group.
  • the acid value of the resin having acid groups is preferably 30 to 500 mgKOH/g.
  • the lower limit is preferably 40 mgKOH/g or more, and more preferably 50 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is preferably 400 mgKOH/g or less, more preferably 300 mgKOH/g or less, and even more preferably 200 mgKOH/g or less.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the resin having acid groups is preferably 5,000 to 100,000, and more preferably 5,000 to 50,000.
  • the number average molecular weight (Mn) of the resin having acid groups is preferably 1,000 to 20,000.
  • the resin having an acid group preferably contains repeating units having an acid group on the side chain, and more preferably contains 5 to 70 mol% of repeating units having an acid group on the side chain out of all repeating units of the resin.
  • the upper limit of the content of repeating units having an acid group on the side chain is preferably 50 mol% or less, more preferably 30 mol% or less.
  • the lower limit of the content of repeating units having an acid group on the side chain is preferably 10 mol% or more, more preferably 20 mol% or more.
  • a resin having a basic group can also be used.
  • the resin having a basic group is preferably a resin containing a repeating unit having a basic group in the side chain, more preferably a copolymer having a repeating unit having a basic group in the side chain and a repeating unit not having a basic group, and even more preferably a block copolymer having a repeating unit having a basic group in the side chain and a repeating unit not having a basic group.
  • the resin having a basic group can also be used as a dispersant.
  • the amine value of the resin having a basic group is preferably 5 to 300 mgKOH/g.
  • the lower limit is preferably 10 mgKOH/g or more, more preferably 20 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is preferably 200 mgKOH/g or less, more preferably 100 mgKOH/g or less.
  • resins with basic groups include DISPERBYK-161, 162, 163, 164, 166, 167, 168, 174, 182, 183, 184, 185, 2000, 2001, 2050, 2150, 2163, 2164, and BYK-LPN6919 (all manufactured by BYK-Chemie), Solsperse 11200, 13240, 13650, 13940, and 24 000, 26000, 28000, 32000, 32500, 32550, 32600, 33000, 34750, 35100, 35200, 37500, 38500, 39000, 53095, 56000, 7100 (all manufactured by Lubrizol Japan), Efka PX 4300, 4330, 4046, 4060, 4080 (all manufactured by BASF), and the like.
  • the resin having a basic group may be the block copolymer (B) described in paragraphs [0063] to [0112] of JP 2014-219665 A, the block copolymer A1 described in paragraphs [0046] to [0076] of JP 2018-156021 A, or the vinyl resin having a basic group described in paragraphs [0150] to [0153] of JP 2019-184763 A, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • a resin having an aromatic carboxy group As another resin, it is also preferable to use a resin having an aromatic carboxy group.
  • the aromatic carboxy group may be contained in the main chain of the repeating unit or in the side chain of the repeating unit.
  • the aromatic carboxy group is preferably contained in the main chain of the repeating unit.
  • an aromatic carboxy group refers to a group having a structure in which one or more carboxy groups are bonded to an aromatic ring.
  • the number of carboxy groups bonded to the aromatic ring is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
  • resins having an aromatic carboxy group include the resins described in paragraphs 0082 to 0107 of WO 2021/166858.
  • crosslinkable groups include ethylenically unsaturated bond-containing groups and cyclic ether groups.
  • examples of ethylenically unsaturated bond-containing groups include vinyl groups, allyl groups, (meth)acryloyl groups, and styrene groups.
  • examples of cyclic ether groups include epoxy groups and oxetanyl groups.
  • the graft chain preferably contains repeating units of at least one structure selected from the group consisting of polyester structures, polyether structures, and poly(meth)acrylic structures, more preferably contains repeating units of a polyester structure or a polyether structure, and even more preferably contains repeating units of a polyester structure.
  • a basic dispersant refers to a resin in which the amount of basic groups is greater than the amount of acid groups.
  • a resin in which the amount of basic groups is greater than 50 mol% is preferred, when the total amount of acid groups and basic groups is 100 mol%.
  • the basic groups possessed by basic dispersants are preferably amino groups.
  • the resin used as a dispersant is a resin containing repeating units having an ethylenically unsaturated bond-containing group in the side chain.
  • the content of repeating units having an ethylenically unsaturated bond-containing group in the side chain is preferably 10 mol% or more, more preferably 10 to 80 mol%, and even more preferably 20 to 70 mol%, of all repeating units in the resin.
  • the content of urethane resin in the total solid content of the curable composition is 0.5% by mass or more and less than 10% by mass.
  • the upper limit is preferably 9.5% by mass or less, more preferably 9% by mass or less, and even more preferably 8% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 1% by mass or more, and more preferably 1.5% by mass or more.
  • the thiol compound is preferably a compound represented by the following formula (SH-1): L S1 - (SH) n ...Formula (SH-1) (In the formula, SH represents a thiol group, L1 represents an n-valent group, and n represents an integer of 1 or more.)
  • the molecular weight of the chain transfer agent is preferably 200 or more.
  • the upper limit is preferably 1000 or less, more preferably 800 or less, and even more preferably 600 or less, because this increases the SH valence per weight.
  • the content of the chain transfer agent in the total solids content of the curable composition is preferably 0.001 to 5% by mass.
  • the upper limit is preferably 3% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 0.05% by mass or more, and more preferably 0.01% by mass or more. Only one type of chain transfer agent may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount thereof be within the above range.
  • the molecular weight of the polyalkyleneimine is preferably 200 or more, more preferably 250 or more.
  • the upper limit is preferably 100,000 or less, more preferably 50,000 or less, even more preferably 10,000 or less, and particularly preferably 2,000 or less.
  • the molecular weight value of the polyalkyleneimine if the molecular weight can be calculated from the structural formula, the molecular weight of the polyalkyleneimine is the value calculated from the structural formula. On the other hand, if the molecular weight of the specific amine compound cannot be calculated from the structural formula or if calculation is difficult, the number average molecular weight value measured by the boiling point elevation method is used.
  • the number average molecular weight value measured by the viscosity method is used. Furthermore, if it is not possible or difficult to measure by the viscosity method, the number average molecular weight value measured in terms of polystyrene using GPC (gel permeation chromatography) is used.
  • the amine value of the polyalkyleneimine is preferably 5 mmol/g or more, more preferably 10 mmol/g or more, and even more preferably 15 mmol/g or more.
  • the content of polyalkyleneimine in the total solids content of the curable composition is preferably 0.1 to 5% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.2% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and even more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 4.5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and even more preferably 3% by mass or less.
  • the content of polyalkyleneimine is preferably 0.5 to 20 parts by mass per 100 parts by mass of pigment.
  • the lower limit is preferably 0.6 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, and even more preferably 2 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 10 parts by mass or less, and even more preferably 8 parts by mass or less. Only one type of polyalkyleneimine may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount is within the above range.
  • ester-based solvents substituted with a cyclic alkyl group and ketone-based solvents substituted with a cyclic alkyl group can also be preferably used.
  • organic solvents include polyethylene glycol monomethyl ether, dichloromethane, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2-heptanone, 2-pentanone, 3-pentanone, 4-heptanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, cycloheptanone, cyclooctanone, cyclohexyl acetate, cyclopentanone, ethyl carbitol acetate, butyl carbitol a
  • ethylene glycol monomethyl ether acetate examples include 3-methoxy-N,N-dimethylpropanamide, 3-butoxy-N,N-dimethylpropanamide, propylene glycol diacetate, 3-methoxybutanol, methyl ethyl ketone, gamma butyrolactone, sulfolane, anisole, 1,4-diacetoxybutane, diethylene glycol monoethyl ether acetate, butane-1,3-diyl diacetate, dipropylene glycol methyl ether acetate, diacetone alcohol (also known as diacetone alcohol, 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone), 2-methoxypropyl acetate, 2-methoxy-1-propanol, and isopropyl alcohol.
  • diacetone alcohol also known as diacetone alcohol, 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone
  • 2-methoxypropyl acetate 2-methoxy-1-propanol
  • the amount of aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, etc.) used as organic solvents for environmental reasons (for example, the amount may be 50 ppm by mass (parts per million) or less, 10 ppm by mass or less, or 1 ppm by mass or less, relative to the total amount of organic solvents).
  • aromatic hydrocarbons benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, etc.
  • the amount may be 50 ppm by mass (parts per million) or less, 10 ppm by mass or less, or 1 ppm by mass or less, relative to the total amount of organic solvents).
  • the organic solvent it is preferable for the organic solvent to have a low metal content.
  • the metal content of the organic solvent is preferably 10 parts per billion (ppb) by mass or less. If necessary, organic solvents with metal contents at the ppt (parts per trillion) by mass level may be used. Such organic solvents are provided, for example, by Toyo Gosei Co., Ltd. (The Chemical Daily, November 13, 2015).
  • the organic solvent may contain isomers (compounds with the same number of atoms but different structures). Furthermore, the organic solvent may contain only one type of isomer, or multiple types.
  • the peroxide content in the organic solvent is 0.8 mmol/L or less, and it is even more preferable that it contains substantially no peroxide.
  • the solvent content in the curable composition is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 20 to 90% by mass, and even more preferably 30 to 90% by mass.
  • the curable composition of the present invention is substantially free of environmentally restricted substances.
  • substantially free of environmentally restricted substances means that the content of environmentally restricted substances in the curable composition is 50 ppm by mass or less, preferably 30 ppm by mass or less, more preferably 10 ppm by mass or less, and particularly preferably 1 ppm by mass or less.
  • environmentally restricted substances include benzene; alkylbenzenes such as toluene and xylene; and halogenated benzenes such as chlorobenzene.
  • These substances are registered as environmentally restricted substances under the REACH (Registration Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals) regulations, the PRTR (Pollutant Release and Transfer Register) Act, the VOC (Volatile Organic Compounds) regulations, etc., and their usage amounts and handling methods are strictly regulated.
  • These compounds may be used as solvents when producing the components used in the curable composition, and may be mixed into the curable composition as residual solvents. From the perspectives of human safety and environmental considerations, it is preferable to reduce these substances as much as possible.
  • One method for reducing environmentally restricted substances is to heat or reduce the pressure in the system to a temperature above the boiling point of the environmentally restricted substance, thereby distilling off the environmentally restricted substance from the system.
  • azeotropic distillation when distilling off small amounts of environmentally regulated substances, it is useful to perform azeotropic distillation with a solvent having a boiling point similar to that of the solvent in question to increase efficiency.
  • a polymerization inhibitor or the like may be added prior to vacuum distillation to prevent intermolecular crosslinking caused by the radical polymerization reaction that occurs during vacuum distillation.
  • These distillation methods can be used at any stage, including the stage of the raw materials, the stage of the product obtained by reacting the raw materials (e.g., a resin solution or a polyfunctional monomer solution after polymerization), or the stage of the curable composition prepared by mixing these compounds.
  • the curable composition of the present invention may contain a compound having a cyclic ether group.
  • the cyclic ether group include an epoxy group and an oxetanyl group.
  • the epoxy group may be an alicyclic epoxy group.
  • the alicyclic epoxy group refers to a monovalent functional group having a cyclic structure in which an epoxy ring and a saturated hydrocarbon ring are condensed.
  • the compound having a cyclic ether group is preferably a compound having an epoxy group (hereinafter also referred to as an epoxy compound).
  • Examples of epoxy compounds include compounds having one or more epoxy groups per molecule, and compounds having two or more epoxy groups are preferred.
  • Examples of compounds having a cyclic ether group that can be used include the compounds described in paragraphs 0034 to 0036 of JP 2013-011869 A, paragraphs 0147 to 0156 of JP 2014-043556 A, paragraphs 0085 to 0092 of JP 2014-089408 A, the compounds described in JP 2017-179172 A, the xanthene-type epoxy resins described in JP 2021-195421 A, and the xanthene-type epoxy resins described in JP 2021-195422 A.
  • the compound having a cyclic ether group may be a low molecular weight compound (e.g., a molecular weight of less than 2000, or even less than 1000) or a high molecular weight compound (macromolecule) (e.g., a molecular weight of 1000 or more, or in the case of a polymer, a weight average molecular weight of 1000 or more).
  • the weight average molecular weight of the compound having a cyclic ether group is preferably 200 to 100,000, and more preferably 500 to 50,000.
  • the upper limit of the weight average molecular weight is preferably 10,000 or less, more preferably 5,000 or less, and even more preferably 3,000 or less.
  • EHPE3150 manufactured by Daicel Corporation
  • EPICLON N-695 manufactured by DIC Corporation
  • Marproof G-0150M G-0105SA, G-0130SP, G-0250SP, G-1005S, G-1005SA, G-1010S, G-2050M, G-01100, and G-01758 (all manufactured by NOF Corporation, epoxy group-containing polymers).
  • the content of the compound having a cyclic ether group in the total solid content of the curable composition is preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 15% by mass or less, and more preferably 10% by mass or less. Only one type of compound having a cyclic ether group may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount thereof be within the above range.
  • the curable composition of the present invention may contain an ultraviolet absorber.
  • ultraviolet absorbers include conjugated diene compounds, aminodiene compounds, salicylate compounds, benzophenone compounds, benzotriazole compounds, acrylonitrile compounds, hydroxyphenyltriazine compounds, indole compounds, triazine compounds, dibenzoyl compounds, and the like. Specific examples of such compounds include the compounds described in paragraph 0179 of International Publication No. 2022/085485, the reactive triazine ultraviolet absorbers described in JP-A-2021-178918, the ultraviolet absorbers described in JP-A-2022-007884, the compounds described in Korean Patent Publication No.
  • the content of the ultraviolet absorber in the total solid content of the curable composition is preferably 0.01 to 10 mass%, more preferably 0.01 to 5 mass%. Only one type of ultraviolet absorber may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount thereof is in the above range.
  • the curable composition of the present invention may contain a polymerization inhibitor.
  • polymerization inhibitors include hydroquinone, p-methoxyphenol, di-tert-butyl-p-cresol, pyrogallol, tert-butylcatechol, benzoquinone, 4,4'-thiobis(3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-butylphenol), and N-nitrosophenylhydroxyamine salts (ammonium salts, cerous salts, etc.). Of these, p-methoxyphenol is preferred.
  • the content of the polymerization inhibitor in the total solids content of the curable composition is preferably 0.0001 to 5 mass%.
  • the polymerization inhibitor may be of one type, or two or more types. When two or more types are used, the total amount is preferably within the above range.
  • the curable composition of the present invention may contain a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent include silane compounds having a hydrolyzable group, and preferably a silane compound having both a hydrolyzable group and another functional group.
  • the hydrolyzable group refers to a substituent directly bonded to a silicon atom that can form a siloxane bond by at least one of a hydrolysis reaction and a condensation reaction.
  • Examples of the hydrolyzable group include a halogen atom, an alkoxy group, and an acyloxy group, with an alkoxy group being preferred. That is, the silane coupling agent is preferably a compound having an alkoxysilyl group.
  • Examples of functional groups other than the hydrolyzable group include a vinyl group, an allyl group, a (meth)acryloyl group, a thiol group, an epoxy group, an oxetanyl group, an amino group, a ureido group, a sulfide group, an isocyanate group, and a phenyl group, with an amino group, a (meth)acryloyl group, and an epoxy group being preferred.
  • Specific examples of the silane coupling agent include the compound described in paragraph 0177 of WO 2022/085485 and the compound described in JP 2019-183020 A.
  • the content of the silane coupling agent in the total solid content of the curable composition is preferably 0.1 to 15% by mass.
  • the upper limit is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more. Only one type of silane coupling agent may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount is within the above range.
  • the curable composition of the present invention may contain a surfactant.
  • a surfactant various surfactants such as a fluorine-based surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a silicone-based surfactant can be used.
  • the surfactant is preferably a silicone-based surfactant or a fluorine-based surfactant, and more preferably a silicone-based surfactant.
  • nonionic surfactants include the compounds described in paragraph 0174 of WO 2022/085485.
  • Silicone surfactants include DOWSIL SH8400, SH8400 FLUID, FZ-2122, 67 Additive, 74 Additive, M Additive, and SF 8419.
  • OIL all manufactured by Dow Toray Industries, Inc.
  • TSF-4300, TSF-4445, TSF-4460, TSF-4452 all manufactured by Momentive Performance Materials
  • KP-341, KF-6000, KF-6001, KF-6002, KF-6003 all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • BYK-307, BYK-322, BYK-323, BYK-330, BYK-333, BYK-3760, BYK-UV3510 all manufactured by BYK-Chemie.
  • compounds having the following structure can also be used as the silicone surfactant.
  • the content of the surfactant in the total solid content of the curable composition is preferably 0.001% to 5.0% by mass, and more preferably 0.005 to 3.0% by mass. Only one type of surfactant may be used, or two or more types may be used. If two or more types are used, it is preferable that the total amount be within the above range.
  • the curable composition of the present invention may contain an antioxidant.
  • antioxidants include phenolic antioxidants, amine antioxidants, phosphorus-based antioxidants, and sulfur-based antioxidants.
  • phenolic antioxidants include hindered phenol compounds.
  • the phenolic antioxidant is preferably a compound having a substituent at the position adjacent to the phenolic hydroxy group (ortho position).
  • the substituent is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 22 carbon atoms.
  • the antioxidant is also preferably a compound having a phenol group and a phosphite ester group in the same molecule.
  • phosphorus-based antioxidants include tris[2-[[2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]ethyl]amine, tris[2-[(4,6,9,11-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)oxy]ethyl]amine, ethyl bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)phosphite, and tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite.
  • antioxidants include, for example, ADK STAB AO-20, ADK STAB AO-30, ADK STAB AO-40, ADK STAB AO-50, ADK STAB AO-50F, ADK STAB AO-60, ADK STAB AO-60G, ADK STAB AO-80, ADK STAB AO-330 (manufactured by ADEKA Corporation), and JP-650 (manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd.).
  • Antioxidants include the compounds described in paragraphs 0023 to 0048 of Japanese Patent No. 6268967, the compounds described in WO 2017/006600, the compounds described in WO 2017/164024, and the compounds described in Korean Patent Publication No. 10-2019-0059371.
  • the content of the antioxidant in the total solid content of the curable composition is preferably 0.01 to 20 mass %, more preferably 0.3 to 15 mass %. Only one type of antioxidant may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the curable composition of the present invention may contain, as necessary, a sensitizer, a plasticizer, and other auxiliary agents (e.g., conductive particles, fillers, antifoaming agents, flame retardants, leveling agents, release promoters, fragrances, surface tension modifiers, chain transfer agents, etc.).
  • auxiliary agents e.g., conductive particles, fillers, antifoaming agents, flame retardants, leveling agents, release promoters, fragrances, surface tension modifiers, chain transfer agents, etc.
  • properties such as film physical properties can be adjusted.
  • the compounds described in paragraph 0182 of WO 2022/085485, compounds having two or more triethoxysilyl groups described in JP 2023-180607 A, and the like can be used.
  • the curable composition of the present invention may contain a metal oxide to adjust the refractive index of the resulting film.
  • metal oxides include TiO 2 , ZrO 2 , Al 2 O 3 , and SiO 2 .
  • the primary particle size of the metal oxide is preferably 1 to 100 nm, more preferably 3 to 70 nm, and even more preferably 5 to 50 nm.
  • the metal oxide may have a core-shell structure. In this case, the core may be hollow.
  • the curable composition of the present invention is substantially free of terephthalic acid esters.
  • substantially free means that the content of terephthalic acid esters in the total amount of the curable composition is 1,000 ppb by mass or less, more preferably 100 ppb by mass or less, and particularly preferably zero.
  • the curable composition of the present invention have a melamine content of 10,000 ppm by mass or less.
  • the curable composition of the present invention preferably has a free metal content of 100 ppm or less, more preferably 50 ppm or less. Furthermore, the free halogen content is preferably 100 ppm or less, more preferably 50 ppm or less.
  • Methods for reducing free metals and halogens in the curable composition include washing with ion-exchanged water, filtration, ultrafiltration, and purification with ion-exchange resins.
  • perfluoroalkylsulfonic acids and their salts may be restricted.
  • the content of the above-mentioned compounds in the curable composition of the present invention is reduced, the content of perfluoroalkylsulfonic acids (particularly perfluoroalkylsulfonic acids having a perfluoroalkyl group with 6 to 8 carbon atoms) and their salts, and perfluoroalkylcarboxylic acids (particularly perfluoroalkylcarboxylic acids having a perfluoroalkyl group with 6 to 8 carbon atoms) and their salts is preferably in the range of 0.01 ppb to 1000 ppb, more preferably in the range of 0.05 ppb to 500 ppb, and even more preferably in the range of 0.1 ppb to 300 ppb, relative to the total solids content of the curable composition.
  • the curable composition of the present invention may be substantially free of perfluoroalkylsulfonic acids and their salts, and perfluoroalkylcarboxylic acids and their salts.
  • a curable composition that is substantially free of perfluoroalkyl sulfonic acid and its salts, and perfluoroalkyl carboxylic acid and its salts may be selected.
  • compounds that can replace restricted compounds include compounds that are exempt from restrictions due to the difference in the number of carbon atoms in the perfluoroalkyl group.
  • the curable composition of the present invention may contain perfluoroalkyl sulfonic acid and its salts, and perfluoroalkyl carboxylic acid and its salts, within the maximum allowable range.
  • the curable composition of the present invention can be used by adjusting its viscosity to adjust the film surface condition (flatness, etc.) and film thickness.
  • the viscosity value can be selected as needed, but is preferably 0.3 mPa ⁇ s to 50 mPa ⁇ s at 25°C, and more preferably 0.5 mPa ⁇ s to 20 mPa ⁇ s. Viscosity can be measured, for example, using a cone-plate type viscometer with the temperature adjusted to 25°C.
  • the container for storing the curable composition is not particularly limited, and a known container can be used. Further, the container described in paragraph 0187 of WO 2022/085485 can be used as the container.
  • the curable composition of the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned components.
  • all components may be simultaneously dissolved and/or dispersed in a solvent to prepare the curable composition, or, if necessary, each component may be prepared as two or more appropriate solutions or dispersions, which are mixed at the time of use (application) to prepare the curable composition.
  • a process for dispersing the pigment When preparing the curable composition, it is preferable to include a process for dispersing the pigment.
  • mechanical forces used to disperse the pigment include compression, squeezing, impact, shear, and cavitation.
  • Specific examples of these processes include bead mills, sand mills, roll mills, ball mills, paint shakers, microfluidizers, high-speed impellers, sand grinders, flow jet mixers, high-pressure wet atomization, and ultrasonic dispersion.
  • grinding the pigment in a sand mill (bead mill) it is preferable to use small-diameter beads, increase the bead packing rate, or perform the process under conditions that increase grinding efficiency.
  • the process and disperser for dispersing pigments can be suitably used, as described in "Dispersion Technology Encyclopedia,” published by Joho Kiko Co., Ltd., July 15, 2005, or "Dispersion Technology and Industrial Applications Focused on Suspension (Solid/Liquid Dispersion System) - Comprehensive Data Collection,” published by the Management Development Center Publishing Department, October 10, 1978, as well as the process and disperser described in paragraph 0022 of JP 2015-157893 A.
  • the process for dispersing pigments can be performed by a salt milling process to refine the particles.
  • the curable composition When preparing the curable composition, it is preferable to filter the curable composition for purposes such as removing foreign matter and reducing defects.
  • filters and filtration methods used for filtration include those described in paragraphs 0196 to 0199 of WO 2022/085485.
  • the film of the present invention is obtained from the curable composition of the present invention described above.
  • the film of the present invention can be used for optical filters such as color filters, infrared transmission filters, and infrared cut filters.
  • the film thickness of the film of the present invention can be adjusted appropriately depending on the purpose.
  • the film thickness is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, and even more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, and even more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the film of the present invention When the film of the present invention is used as a color filter, it is preferable that the film of the present invention has a green, red, blue, cyan, magenta, or yellow hue. Furthermore, the film of the present invention can be preferably used as the colored pixels of a color filter. Examples of colored pixels include red pixels, green pixels, blue pixels, magenta pixels, cyan pixels, and yellow pixels.
  • the method for producing pixels includes the steps of forming a composition layer on a support using the curable composition of the present invention, exposing the composition layer to light in a pattern, and developing and removing the unexposed areas of the composition layer. If necessary, a step of drying the composition layer (pre-baking step) and a step of heat-treating the developed pattern (pixels) (post-baking step) may also be provided.
  • the curable composition of the present invention is used to form a composition layer on a support.
  • the support is not particularly limited and can be selected appropriately depending on the application. Examples include glass substrates and silicon substrates, with a silicon substrate being preferred.
  • the silicon substrate may also be formed with a charge-coupled device (CCD), a complementary metal-oxide semiconductor (CMOS), a transparent conductive film, or the like.
  • CCD charge-coupled device
  • CMOS complementary metal-oxide semiconductor
  • a black matrix is sometimes formed on the silicon substrate to isolate each pixel.
  • the silicon substrate may also be provided with a base layer to improve adhesion with the upper layer, prevent diffusion of substances, or flatten the substrate surface.
  • the surface contact angle of the base layer is preferably 20 to 70° when measured with diiodomethane, and 30 to 80° when measured with water.
  • the curable composition can be applied using known methods. Examples include drop casting, slit coating, spraying, roll coating, spin coating, casting, slit-and-spin, pre-wetting (e.g., the method described in JP 2009-145395 A), various printing methods such as inkjet (e.g., on-demand, piezo, and thermal), nozzle jet printing, and other ejection-based printing, flexographic printing, screen printing, gravure printing, reverse offset printing, and metal mask printing, transfer methods using molds, and nanoimprinting.
  • inkjet e.g., on-demand, piezo, and thermal
  • nozzle jet printing ejection-based printing
  • flexographic printing screen printing
  • gravure printing reverse offset printing
  • metal mask printing transfer methods using molds, and nanoimprinting.
  • the composition layer formed on the support may be dried (prebaked). Prebaking is not necessary when producing a film using a low-temperature process. If prebaking is performed, the prebaking temperature is preferably 150°C or lower, more preferably 120°C or lower, and even more preferably 110°C or lower. The lower limit can be, for example, 50°C or higher, or 80°C or higher.
  • the prebaking time is preferably 10 to 300 seconds, more preferably 40 to 250 seconds, and even more preferably 80 to 220 seconds. Prebaking can be performed using a hot plate, oven, etc.
  • the composition layer is exposed to light in a pattern (exposure process).
  • the composition layer can be exposed to light in a pattern by using a stepper exposure machine or scanner exposure machine through a mask with a predetermined mask pattern. This allows the exposed portions to harden.
  • Radiation (light) that can be used for exposure includes g-line and i-line.
  • Light with a wavelength of 300 nm or less (preferably light with a wavelength of 180 to 300 nm) can also be used.
  • Examples of light with a wavelength of 300 nm or less include KrF line (wavelength 248 nm) and ArF line (wavelength 193 nm), with KrF line (wavelength 248 nm) being preferred.
  • Long-wavelength light sources of 300 nm or more can also be used.
  • Pulse exposure is an exposure method in which light is irradiated and paused repeatedly in short cycles (for example, milliseconds or less).
  • the irradiation amount is, for example, preferably 0.03 to 2.5 J/cm 2 , and more preferably 0.05 to 1.0 J/cm 2.
  • the oxygen concentration during exposure can be selected appropriately.
  • exposure may be performed, for example, in a low-oxygen atmosphere with an oxygen concentration of 19 vol% or less (e.g., 15 vol%, 5 vol%, or substantially oxygen-free), or in a high-oxygen atmosphere with an oxygen concentration of more than 21 vol% (e.g., 22 vol%, 30 vol%, or 50 vol%).
  • the exposure illuminance can be set appropriately and can usually be selected from the range of 1000 W/m 2 to 100,000 W/m 2 (e.g., 5,000 W/m 2 , 15,000 W/m 2 , or 35,000 W/m 2 ).
  • the oxygen concentration and exposure illuminance may be appropriately combined, for example, an oxygen concentration of 10% by volume and an illuminance of 10,000 W/m 2 , and an oxygen concentration of 35% by volume and an illuminance of 20,000 W/m 2 .
  • the unexposed portions of the composition layer are developed and removed to form a pattern (pixels).
  • the unexposed portions of the composition layer can be developed and removed using a developer. This causes the unexposed portions of the composition layer in the exposure step to dissolve into the developer, leaving only the photocured portions.
  • the temperature of the developer is preferably, for example, 20 to 30°C.
  • the development time is preferably 20 to 180 seconds. Furthermore, to improve residue removal, the process of shaking off the developer every 60 seconds and then supplying fresh developer may be repeated several times.
  • the developer may be an organic solvent or an alkaline developer, with alkaline developers being preferred.
  • the developer and post-development washing (rinsing) method described in paragraph 0214 of WO 2022/085485 can be used.
  • Additional exposure or post-baking is a post-development curing treatment to ensure complete curing.
  • the heating temperature for post-baking is preferably 100 to 300°C, and more preferably 200 to 270°C.
  • Post-baking can be performed continuously or batchwise using a heating means such as a hot plate, convection oven (hot air circulation dryer), or high-frequency heater to heat the developed film to the above conditions.
  • a heating means such as a hot plate, convection oven (hot air circulation dryer), or high-frequency heater to heat the developed film to the above conditions.
  • the light used for exposure has a wavelength of 400 nm or less.
  • the additional exposure may also be performed using the method described in Korean Patent Publication No. 10-2017-0122130.
  • the optical filter may have a protective layer provided on the surface of the film of the present invention.
  • a protective layer By providing a protective layer, various functions can be imparted, such as oxygen blocking, low reflectivity, hydrophilicity/hydrophobicity, and blocking of light of specific wavelengths (ultraviolet rays, infrared rays, etc.).
  • the thickness of the protective layer is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.1 to 5 ⁇ m.
  • Methods for forming the protective layer include a method of applying a resin composition for forming the protective layer, a chemical vapor deposition method, and a method of attaching a molded resin with an adhesive.
  • components constituting the protective layer include (meth)acrylic resins, ene-thiol resins, polycarbonate resins, polyether resins, polyarylate resins, polysulfone resins, polyethersulfone resins, polyphenylene resins, polyarylene ether phosphine oxide resins, polyimide resins, polyamideimide resins, polyolefin resins, cyclic olefin resins, polyester resins, styrene resins, polyol resins, polyvinylidene chloride resins, melamine resins, urethane resins, aramid resins, polyamide resins, alkyd resins, epoxy resins, modified silicone resins, fluororesins, polyacrylonitrile resins, cellulose resins, Si, C, W, Al 2 O 3 , Mo, SiO 2 , and Si 2 N 4 , and the protective layer may contain two or more of these components.
  • the protective layer in the case of a protective layer intended to block oxygen, the protective layer preferably contains a polyol resin, SiO 2 , and Si 2 N 4.
  • the protective layer in the case of a protective layer intended to reduce reflection, the protective layer preferably contains a (meth)acrylic resin and a fluororesin.
  • a protective layer by applying a resin composition When forming a protective layer by applying a resin composition, known methods such as spin coating, casting, screen printing, and inkjet printing can be used to apply the resin composition. Known organic solvents (e.g., propylene glycol 1-monomethyl ether 2-acetate, cyclopentanone, ethyl lactate, etc.) can be used as the organic solvent contained in the resin composition.
  • known chemical vapor deposition methods thermal chemical vapor deposition, plasma chemical vapor deposition, photochemical vapor deposition
  • the chemical vapor deposition method can be used as the chemical vapor deposition method.
  • the protective layer may contain additives such as organic or inorganic fine particles, absorbers of specific wavelengths of light (e.g., ultraviolet light, infrared light, etc.), refractive index adjusters, antioxidants, adhesives, surfactants, etc., as needed.
  • organic and inorganic fine particles include polymeric fine particles (e.g., silicone resin fine particles, polystyrene fine particles, melamine resin fine particles), titanium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, indium oxide, aluminum oxide, titanium nitride, titanium oxynitride, magnesium fluoride, hollow silica, silica, calcium carbonate, barium sulfate, etc.
  • Known absorbers of specific wavelengths of light can be used.
  • the content of these additives can be adjusted as appropriate, but is preferably 0.1 to 70% by weight, and more preferably 1 to 60% by weight, of the total weight of the protective layer.
  • the protective layer may be one described in paragraphs 0073 to 0092 of JP 2017-151176 A.
  • the optical filter may have a structure in which each pixel is embedded in a space partitioned by partitions, for example in a grid pattern.
  • the solid-state imaging device of the present invention has the above-described film of the present invention.
  • the configuration of the solid-state imaging device is not particularly limited as long as it has the film of the present invention and functions as a solid-state imaging device, but examples thereof include the following configurations.
  • the device has a substrate on which multiple photodiodes constituting the light receiving area of a solid-state imaging device (such as a CCD (charge-coupled device) image sensor or a CMOS (complementary metal-oxide semiconductor) image sensor) and transfer electrodes made of polysilicon or the like; a light-shielding film on the photodiodes and transfer electrodes with only the light-receiving portions of the photodiodes open; a device protective film made of silicon nitride or the like formed on the light-shielding film to cover the entire light-shielding film and the light-receiving portions of the photodiodes; and a color filter on the device protective film.
  • a solid-state imaging device such as a CCD (charge-coupled device) image sensor or a CMOS (complementary metal-oxide semiconductor) image sensor
  • transfer electrodes made of polysilicon or the like
  • a light-shielding film on the photodiodes and
  • the device protective film may have a light-focusing means (e.g., a microlens, etc.; the same applies below) on the device protective film below the color filter (closer to the substrate), or a light-focusing means on the color filter.
  • the color filter may also have a structure in which each colored pixel is embedded in a space partitioned by partitions, for example, in a grid pattern. In this case, it is preferable that the partitions have a lower refractive index than each colored pixel. Examples of imaging devices having such a structure include those described in JP 2012-227478 A, JP 2014-179577 A, and WO 2018/043654 A.
  • an ultraviolet absorbing layer may be provided within the structure of the solid-state imaging element to improve light resistance.
  • Imaging devices equipped with the solid-state imaging element of the present invention can be used in digital cameras, electronic devices with imaging functions (such as mobile phones), as well as in-vehicle cameras and surveillance cameras.
  • the image display device of the present invention has the above-described film of the present invention.
  • image display devices include liquid crystal display devices and organic electroluminescence display devices. Definitions of image display devices and details of each image display device are described, for example, in “Electronic Display Devices” (written by Akio Sasaki, published by Kogyo Chosakai Co., Ltd. in 1990) and “Display Devices” (written by Nobuaki Ibuki, published by Sangyo Tosho Co., Ltd. in 1989).
  • Liquid crystal display devices are described, for example, in “Next Generation Liquid Crystal Display Technology” (edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Chosakai Co., Ltd. in 1994). There are no particular limitations on the liquid crystal display device to which the present invention can be applied, and the present invention can be applied to various types of liquid crystal display devices described in the above-mentioned "Next Generation Liquid Crystal Display Technology.”
  • the reaction was monitored by gel permeation chromatography (GPC), and when the weight-average molecular weight reached approximately 23,000, 123.7 g of propylene glycol monomethyl ether was added, the temperature was raised to 90°C, and the mixture was stirred for 1 hour to terminate the polymerization reaction. The temperature was returned to room temperature, and 0.261 g of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl (TEMPO), 7.22 g of 4-hydroxybutyl acrylate glycidyl ether (4HBAGE), and 2.39 g of dimethyldodecylamine were added, followed by a reaction at 90°C for 24 hours. The disappearance of 4HBAGE was confirmed by high performance liquid chromatography (HPLC), and the reaction was terminated to synthesize urethane resin U-3. The weight average molecular weight of urethane resin U-3 measured by GPC was 25,000.
  • Compound 4-1 4-hydroxybutyl acrylate glycidyl ether (4HBAGE) 4-2: Glycidyl methacrylate (GMA) 4-3: Allyl glycidyl ether (AGE) 4-4: 2-(((2,2-bis(hydroxymethyl)butoxy)carbonyl)amino)ethyl acrylate (TMP-AOI) 4-5: 2,2-bis(hydroxymethyl)butyl acrylate (TMP-AA)
  • urethane resins U-1 to U-44 are as follows. In the structural formulas below, *11 to *18 bond with *1 or *2 to form a urethane bond. Note that R in U-4 represents an alkyl group having 5 or 6 carbon atoms. In each structural formula, the value of the number of repetitions of the alkyleneoxy group enclosed in [ ] is an average value. For example, in U-1, the value of the number of repetitions of the propyleneoxy group enclosed in [ ] is 17, but this is an average value.
  • PLACCEL 210 polycaprolactone diol, manufactured by Daicel Corporation
  • the unknown structural parts of the urethane resins U-3 and U-44 synthesized using PLACCEL 210 are represented as X, m, and n.
  • Each curable composition was prepared by mixing the materials in the proportions shown in the following formulas (BLUE1 to BLUE14, BLUEr1, RED1, GRN1, Black1, IR1). The units of values shown in the tables are parts by mass.
  • the pigment, dye, and pigment derivative are materials that correspond to the colorant in the present invention.
  • each curable composition was prepared by mixing the pigment, pigment derivative, dispersant, and part of the solvent, and dispersing the resulting mixture using an Ultra Apex Mill, a circulating dispersion device (bead mill) manufactured by Kotobuki Industries Co., Ltd., to prepare a dispersion, followed by mixing with the remaining materials.
  • Pigment Yellow 185 (yellow pigment)
  • Bk-1 Titanium Black 13M-C (black pigment, manufactured by Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.)
  • Ir-1 Compound having the following structure (infrared absorbing pigment, pyrrolopyrrole compound)
  • D-1 Plysurf A208F (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • D-2 Resin having the following structure (weight average molecular weight 12,000, the number attached to the main chain is the molar ratio)
  • the types of formulations and urethane resins in the curable compositions of Examples 1 to 65 and Comparative Examples 1 and 2 are as follows.
  • the content of urethane resin in the total solid content of each curable composition and the content of colorant in the total solid content of each curable composition are shown in the "Urethane resin content” and “Colorant content” columns of the table below, respectively.
  • the mass ratio of polymerizable monomer to urethane resin (polymerizable monomer/urethane resin) contained in each curable composition is shown in the "Mass ratio 1" column of the table below.
  • the urethane resin types U-1 to U-44 listed in the column are the above-mentioned urethane resins U-1 to U-44, respectively.
  • U-6a to U-6e are resins that have the same structure as the above-mentioned urethane resin U-6, but differ in weight-average molecular weight: U-6a has a weight-average molecular weight of 8,000, U-6b has a weight-average molecular weight of 15,000, U-6c has a weight-average molecular weight of 40,000, U-6d has a weight-average molecular weight of 50,000, and U-6e has a weight-average molecular weight of 60,000.
  • CT-4000L (manufactured by FUJIFILM Electronic Materials Co., Ltd.) was applied to an 8-inch (203.2 mm) silicon wafer using a spin coater so that the thickness after post-baking would be 0.1 ⁇ m, and the wafer was heated on a hot plate at 220° C. for 300 seconds to form an undercoat layer, thereby obtaining a silicon wafer with an undercoat layer.
  • Each curable composition was applied to an 8-inch silicon wafer with an undercoat layer using a spin coater so that the film thickness after post-baking would be 0.6 ⁇ m.
  • the wafer was then heated (pre-baked) at 90°C for 120 seconds using a hot plate to form a coating film.
  • the coating film was then exposed to light (KrF radiation) with a wavelength of 248 nm through a patterned mask (0.5 ⁇ m x 0.5 ⁇ m) using a KrF scanner exposure machine at an exposure dose of 350 mJ/ cm2 and an illuminance of 35,000 W/ m2 .
  • the silicon wafer with the exposed coating film formed thereon was then placed on the horizontal rotating table of a spin shower developer (DW-30 model, manufactured by Chemitronix Corporation), and paddle development was performed for 60 seconds at 23°C using a 60% diluted solution of CD-2000 (manufactured by FUJIFILM Electronic Materials Co., Ltd.) to form a pattern on the silicon wafer.
  • a spin shower developer DW-30 model, manufactured by Chemitronix Corporation
  • paddle development was performed for 60 seconds at 23°C using a 60% diluted solution of CD-2000 (manufactured by FUJIFILM Electronic Materials Co., Ltd.) to form a pattern on the silicon wafer.
  • the silicon wafer on which the pattern was formed was fixed to a horizontal rotation table using a vacuum chuck, and while the silicon wafer was rotated at 50 rpm using a rotation device, pure water was sprayed from a nozzle above the center of rotation in the form of a shower to rinse the wafer, followed by spray drying.Furthermore, a heat treatment (post-baking) was performed using a hot plate at 200°C for 300 seconds to form pixels. The obtained pixels were observed at a magnification of 20,000 times using a scanning electron microscope (S-4800H, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation).
  • the number of peeled pixels out of the total number of pixels (1071 ⁇ 1071) formed in a partial region of the observed image was counted, and the adhesion was evaluated based on the following evaluation criteria.
  • D The number of peeled pixels was more than 200.
  • CT-4000L (manufactured by FUJIFILM Electronic Materials Co., Ltd.) was applied to an 8-inch (203.2 mm) silicon wafer using a spin coater so that the thickness after post-baking would be 0.1 ⁇ m, and the wafer was heated on a hot plate at 220° C. for 300 seconds to form an undercoat layer, thereby obtaining a silicon wafer with an undercoat layer.
  • Each curable composition was applied to an 8-inch silicon wafer with an undercoat layer using a spin coater so that the film thickness after post-baking would be 0.6 ⁇ m.
  • the wafer was then heated (pre-baked) at 90°C for 120 seconds using a hot plate to form a coating film.
  • the coating film was then exposed to light (KrF radiation) with a wavelength of 248 nm through a patterned mask (0.5 ⁇ m x 0.5 ⁇ m) using a KrF scanner exposure machine at an exposure dose of 350 mJ/ cm2 and an illuminance of 35,000 W/ m2 .
  • the silicon wafer with the exposed coating film formed thereon was then placed on the horizontal rotating table of a spin shower developer (DW-30 model, manufactured by Chemitronix Corporation), and paddle development was performed for 60 seconds at 23°C using a 60% diluted solution of CD-2000 (manufactured by FUJIFILM Electronic Materials Co., Ltd.) to form a pattern on the silicon wafer.
  • the silicon wafer on which the pattern was formed was fixed to a horizontal rotation table using a vacuum chuck, and while the silicon wafer was rotated at 50 rpm using a rotation device, pure water was sprayed from a nozzle above the center of rotation in the form of a shower to rinse the wafer, followed by spray drying.Furthermore, a heat treatment (post-baking) was performed using a hot plate at 200°C for 300 seconds to form pixels. The resulting pixels were observed at a magnification of 20,000 times using a scanning electron microscope (S-4800H, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation), and development residues were evaluated based on the following evaluation criteria. -Evaluation criteria- A: No development residue was found outside the pixel formation area (unexposed area).
  • C A small amount of development residue was found outside the pixel formation area (unexposed area), but it was not a problem in practical use.
  • D A significant amount of development residue was found outside the pixel formation area (unexposed area).

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Abstract

色材と、重合性モノマーと、光重合開始剤と、樹脂と、を含む硬化性組成物であって、上記樹脂はウレタン樹脂を含み、硬化性組成物の全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量が０．５質量％以上１０質量％未満である、硬化性組成物。前述の硬化性組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置。

Description

硬化性組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
　本発明は、色材と重合性モノマーと光重合開始剤とを含む硬化性組成物に関する。また、本発明は、硬化性組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
　色材と重合性モノマーと光重合開始剤とを含む硬化性組成物は、光を照射することによって重合硬化させることができるため、光学フィルタ、光硬化性インキ、感光性印刷版、各種フォトレジスト等に用いられている。
　特許文献１には、色材と重合性モノマーと光重合開始剤と樹脂とを硬化性組成物を用いて、カラーフィルタなどの光学フィルタを製造することが開示されている。
特開２０２２－０６３５５６号公報
　近年では、固体撮像素子などに用いられる光学フィルタについて、パターンサイズの微細化が進められている。しかしながら、パターンサイズが微細になるにつれて支持体との密着性が不足する傾向にある。
　本発明者が特許文献１に記載された硬化性組成物について検討したところ、得られる膜の支持体との密着性について、更なる改善の余地があることが分かった。
　よって、本発明の目的は、密着性に優れた膜を形成できる硬化性組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することにある。
　本発明者は、色材と、重合性モノマーと、光重合開始剤と、樹脂と、を含む硬化性組成物について鋭意検討を進めたところ、ウレタン樹脂を所定量含有させることにより、密着性に優れた膜を形成できることを見出し、本発明を完成するに至った。よって、本発明は以下を提供する。
　＜１＞　色材と、重合性モノマーと、光重合開始剤と、樹脂と、を含む硬化性組成物であって、
　上記樹脂はウレタン樹脂を含み、
　上記硬化性組成物の全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量が０．５質量％以上１０質量％未満である、硬化性組成物。
　＜２＞　上記ウレタン樹脂の重量平均分子量が１００００～５００００である、＜１＞に記載の硬化性組成物。
　＜３＞　上記ウレタン樹脂は、酸基を有し、且つ、側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する、＜１＞または＜２＞に記載の硬化性組成物。
　＜４＞　上記ウレタン樹脂は、アニオンとアンモニウムカチオンとの塩構造を有する、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物。
　＜５＞　上記ウレタン樹脂は、式（ｕ１－１）～（ｕ１－３）のいずれかで表される構造を有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物；
　式中、Ｒ１はアルキル基を表し、
　Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して２価の連結基を表し、
　Ｘ１は－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、
　Ｌ３は、２価の連結基を表し、
　Ｙ１はエチレン性不飽和結合含有基を表し、
　＊は結合位置を表す。
　＜６＞　上記ウレタン樹脂のウレタン価が２．０～４．０ｍｍｏｌ／ｇである、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物。
　＜７＞　上記ウレタン樹脂１００質量部に対して、上記重合性モノマーを６０～１０００質量部含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物。
　＜８＞　上記硬化性組成物の全固形分中における上記色材の含有量が６０質量％以上である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物。
　＜９＞　＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物を用いて得られる膜。
　＜１０＞　＜９＞に記載の膜を有する光学フィルタ。
　＜１１＞　＜９＞に記載の膜を有する固体撮像素子。
　＜１２＞　＜９＞に記載の膜を有する画像表示装置。
　本発明によれば、密着性に優れた膜を形成できる硬化性組成物を提供することができる。また、本発明は、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することができる。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
　本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において、構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
　本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
　本明細書において、顔料とは、溶剤に対して溶解しにくい色材を意味する。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
＜硬化性組成物＞
　本発明の硬化性組成物は、色材と、重合性モノマーと、光重合開始剤と、樹脂と、を含む硬化性組成物であって、
　上記樹脂はウレタン樹脂を含み、
　上記硬化性組成物の全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量が０．５質量％以上１０質量％未満である、ことを特徴とする。
　本発明の硬化性組成物によれば、支持体との密着性に優れた膜を形成することができる。このような効果が得られる理由は、以下によるものであると推測される。本発明の硬化性組成物は、全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量が０．５質量％以上１０質量％未満であるので、ウレタン樹脂によって、膜中で水素結合ネットワークを適度に形成して膜強度を向上させることができ、更には、支持体とも水素結合を形成することができると推測される。このため、本発明の硬化性組成物は、支持体との密着性に優れた膜を形成することができると推測される。
　また、本発明の硬化性組成物によれば、フォトリソグラフィ法でパターン形成して画素を形成した際において、現像残渣の発生を抑制することもできる。本発明の硬化性組成物は、ウレタン樹脂を所定量含むことにより、硬化性組成物の現像性を高めることができ、その結果、現像残渣の発生を抑制することができると推測される。
　本発明の硬化性組成物は、光学フィルタ用の硬化性組成物として好ましく用いられる。光学フィルタとしては、カラーフィルタ、赤外線透過フィルタ、赤外線カットフィルタなどが挙げられ、カラーフィルタであることが好ましい。
　カラーフィルタとしては、特定の波長の光を透過させる着色画素を有するフィルタが挙げられる。着色画素としては、赤色画素、緑色画素、青色画素、マゼンタ色画素、シアン色画素、黄色画素などが挙げられ、青色画素であることが好ましい。カラーフィルタの着色画素は、有彩色色材を含む硬化性組成物を用いて形成することができる。
　赤外線カットフィルタの極大吸収波長は、波長７００～１８００ｎｍの範囲に存在することが好ましく、波長７００～１３００ｎｍの範囲に存在することがより好ましく、波長７００～１０００ｎｍの範囲に存在することが更に好ましい。また、赤外線カットフィルタの波長４００～６５０ｎｍの全範囲での透過率は７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。また、波長７００～１８００ｎｍの範囲の少なくとも１点での透過率は２０％以下であることが好ましい。また、赤外線カットフィルタの極大吸収波長における吸光度Ａｍａｘと、波長５５０ｎｍにおける吸光度Ａ５５０との比（吸光度Ａｍａｘ／吸光度Ａ５５０）は、２０～５００であることが好ましく、５０～５００であることがより好ましく、７０～４５０であることが更に好ましく、１００～４００であることが特に好ましい。赤外線カットフィルタは、赤外線吸収色材を含む硬化性組成物を用いて形成することができる。
　赤外線透過フィルタは、赤外線の少なくとも一部を透過させるフィルタである。赤外線透過フィルタは、可視光の少なくとも一部を遮光し、赤外線の少なくとも一部を透過させるフィルタであることが好ましい。赤外線透過フィルタとしては、波長４００～６４０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である分光特性を満たしているフィルタなどが好ましく挙げられる。赤外線透過フィルタは、以下の（１）～（５）のいずれかの分光特性を満たしているフィルタであることが好ましい。
　（１）：波長４００～６４０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長８００～１５００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
　（２）：波長４００～７５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長９００～１５００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
　（３）：波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１０００～１５００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
　（４）：波長４００～９５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１５００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
　（５）：波長４００～１０５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１２００～１５００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
　本発明の硬化性組成物の固形分濃度は、５～３０質量％であることが好ましい。下限は、７．５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましい。上限は、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下が更に好ましい。
　以下、本発明の硬化性組成物に用いられる各成分について説明する。
＜＜色材＞＞
　本発明の硬化性組成物は、色材を含有する。色材としては白色色材、黒色色材、有彩色色材、赤外線吸収色材が挙げられる。また、色材には顔料誘導体を用いることもできる。顔料誘導体としては、色素骨格に酸基または塩基性基が結合した構造を有する化合物が挙げられる。顔料誘導体の詳細については後述する。なお、本発明において、白色色材には純白色のみならず、白に近い明るい灰色（例えば灰白色、薄灰色など）の色材も含まれる。
　色材は、顔料であってもよく、染料であってもよい。顔料と染料とを併用してもよい。顔料は、無機顔料、有機顔料のいずれでもよいが、カラーバリエーションの多さ、分散の容易性、安全性等の観点から有機顔料であることが好ましい。顔料と染料とを併用する場合、染料の含有量は、顔料１００質量部に対して５～１００質量部であることが好ましい。上限は、８０質量部以下であることが好ましく、６０質量部以下であることがより好ましい。下限は、１０質量部以上であることが好ましく、１５質量部以上であることがより好ましい。
　色材は、顔料を含むものであることが好ましく、顔料と顔料誘導体とを含むものであることがより好ましい。特に、顔料として有彩色顔料または赤外線吸収顔料を用いた場合には、本発明の硬化性組成物に含まれる色材は、顔料と顔料誘導体とを含むものであることが好ましい。また、色材として有彩色色材を用いた場合、本発明の硬化性組成物に含まれる色材は、顔料と染料と顔料誘導体とを含むものであることも好ましい。顔料誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対して１～３０質量部が好ましく、３～２０質量部がさらに好ましい。顔料誘導体は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径は、１～２００ｎｍが好ましい。下限は５ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましい。上限は、１８０ｎｍ以下が好ましく、１５０ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。なお、本明細書において、顔料および顔料誘導体の一次粒子径は、顔料および顔料誘導体の一次粒子を透過型電子顕微鏡により観察し、得られた写真から求めることができる。具体的には、顔料の一次粒子の投影面積を求め、それに対応する円相当径を顔料の一次粒子径として算出する。また、本発明における平均一次粒子径は、４００個の顔料の一次粒子についての一次粒子径の算術平均値とする。また、顔料の一次粒子とは、凝集のない独立した粒子をいう。顔料誘導体の平均一次粒子径についても同様である。
　顔料および顔料誘導体の結晶子サイズは、０．１～５０ｎｍであることが好ましく、０．５～３０ｎｍであることがより好ましく、１～１５ｎｍであることが更に好ましい。結晶子サイズはＸ線回折装置を用いて回折角のピークの半値幅より求めることができ、シェラーの式を用いて算出される。顔料および顔料誘導体の結晶子サイズは、製造条件の調整、製造後に粉砕するなどの公知の方法で調整することができる。
　顔料および顔料誘導体の比表面積は１～３００ｍ２／ｇであることが好ましい。下限は１０ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、３０ｍ２／ｇ以上であることがより好ましい。上限は、２５０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、２００ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。比表面積の値は、ＢＥＴ（Ｂｒｕｎａｕｅｒ、ＥｍｍｅｔｔおよびＴｅｌｌｅｒ）法に準じてＤＩＮ　６６１３１：ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｓｕｒｆａｃｅ　ａｒｅａ　　ｏｆ　ｓｏｌｉｄｓ　ｂｙ　ｇａｓ　ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ（ガス吸着による固体の比表面積の測定）に従って測定することができる。
（有彩色色材）
　有彩色色材としては、波長４００～７００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する色材が挙げられる。例えば、緑色色材、赤色色材、黄色色材、紫色色材、青色色材、オレンジ色色材などが挙げられる。
　赤色色材としては、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、ナフトール化合物、アゾメチン化合物、キサンテン化合物、キナクリドン化合物、ペリレン化合物、チオインジゴ化合物などが挙げられ、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物であることが好ましく、ジケトピロロピロール化合物であることがより好ましい。また、赤色色材は顔料（赤色顔料）であることが好ましく、ジケトピロロピロール顔料であることがより好ましい。
　赤色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．（カラーインデックス）ピグメントレッド１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２６９，２７０，２７２，２７９，２９１，２９４，２９５，２９６，２９７等の赤色顔料が挙げられる。また、赤色色材として、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落００３４に記載の化合物、特開２０２０－０８５９４７号公報に記載の臭素化ジケトピロロピロール化合物を用いることもできる。
　赤色色材としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２，１７７，２２４，２５４，２５５，２６４，２６９，２７２，２９１が好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４，２６４，２７２がより好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４，２６４が更に好ましい。
　緑色色材としては、フタロシアニン化合物、スクアリリウム化合物などが挙げられ、フタロシアニン化合物であることが好ましい。また、緑色色材は顔料（緑色顔料）であることが好ましく、フタロシアニン顔料であることがより好ましい。
　緑色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３，６４，６５，６６等の緑色顔料が挙げられる。また、緑色色材として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／１１８７２０号に記載の化合物が挙げられる。また、緑色色材として国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落００２９に記載の化合物、特開２０２０－０７０４２６号公報に記載のアルミニウムフタロシアニン化合物、特表２０２０－５０４７５８号公報に記載のジアリールメタン化合物などを用いることもできる。
　緑色色材としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３６，５８，６２，６３が好ましい。
　オレンジ色色材としては、ジケトピロロピロール化合物およびアゾ化合物などが挙げられる。オレンジ色色材は顔料（オレンジ色顔料）であることが好ましい。オレンジ色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等のオレンジ色顔料が挙げられる。
　黄色色材としては、アゾ化合物、アゾメチン化合物、イソインドリン化合物、プテリジン化合物、キノフタロン化合物およびペリレン化合物が挙げられる。黄色色材は顔料（黄色顔料）であることが好ましい。黄色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２１５，２２８，２３１，２３２，２３３，２３４，２３５，２３６等の黄色顔料が挙げられる。
　黄色色材としては、下記構造のアゾバルビツール酸ニッケル錯体を用いることもできる。
　黄色色材として、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落００３１～００３３に記載の化合物、特開２０１９－０７３６９５号公報に記載のメチン染料、特開２０１９－０７３６９６号公報に記載のメチン染料を用いることができる。
　紫色色材としては、オキサジン化合物、キナクリドン化合物、ペリレン化合物およびインジゴ化合物などが挙げられ、オキサジン化合物であることが好ましい。紫色色材は顔料（紫色顔料）であることが好ましい。紫色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０，６１等の紫色顔料が挙げられる。
　青色色材としては、フタロシアニン化合物、スクアリリウム化合物などが挙げられ、フタロシアニン化合物であることが好ましい。青色色材は顔料（青色顔料）であることが好ましい。青色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７，８８等の青色顔料が挙げられる。また、青色色材として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落００４７に記載の化合物が挙げられる。
　有彩色色材には染料を用いることもできる。染料としては特に制限はなく、公知の染料が使用できる。例えば、ピラゾールアゾ染料、アニリノアゾ染料、トリアリールメタン染料、アントラキノン染料、アントラピリドン染料、ベンジリデン染料、オキソノール染料、ピラゾロトリアゾールアゾ染料、ピリドンアゾ染料、シアニン染料、フェノチアジン染料、ピロロピラゾールアゾメチン染料、キサンテン染料、フタロシアニン染料、ベンゾピラン染料、インジゴ染料およびピロメテン染料等が挙げられる。染料は、キサンテン染料であることが好ましい。
　有彩色色材には色素多量体を用いることもできる。色素多量体は、溶剤に溶解して用いられる染料であることが好ましい。また、色素多量体は、粒子を形成していてもよい。色素多量体が粒子である場合は通常溶剤に分散した状態で用いられる。粒子状態の色素多量体は、例えば乳化重合によって得ることができ、特開２０１５－２１４６８２号公報に記載されている化合物および製造方法が具体例として挙げられる。色素多量体は、一分子中に、色素構造を２以上有するものであり、色素構造を３以上有することが好ましい。上限は、特に限定はないが、１００以下とすることもできる。一分子中に有する複数の色素構造は、同一の色素構造であってもよく、異なる色素構造であってもよい。色素多量体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０００～５００００が好ましい。下限は、３０００以上がより好ましく、６０００以上がさらに好ましい。上限は、３００００以下がより好ましく、２００００以下がさらに好ましい。色素多量体は、特開２０１１－２１３９２５号公報、特開２０１３－０４１０９７号公報、特開２０１５－０２８１４４号公報、特開２０１５－０３０７４２号公報、国際公開第２０１６／０３１４４２号等に記載されている化合物を用いることもできる。
　有彩色色材として、韓国公開特許第１０－２０２０－００２８１６０号公報に記載されたトリアリールメタン染料ポリマー、特開２０２０－１１７６３８号公報に記載のキサンテン化合物、国際公開第２０２０／１７４９９１号に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２０－１６０２７９号公報に記載のイソインドリン化合物又はそれらの塩、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９４４２号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９７３０号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９０７０号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９０６７号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９０６２号公報に記載の式１で表される化合物、特許第６８０９６４９号に記載のハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料、特開２０２０－１８０１７６号公報に記載のイソインドリン化合物、特開２０２１－１８７９１３号公報に記載のフェノチアジン系化合物、国際公開第２０２２／００４２６１号に記載のハロゲン化亜鉛フタロシアニン、国際公開第２０２１／２５０８８３号に記載のハロゲン化亜鉛フタロシアニン、韓国公開特許第１０－２０２０－００３０７５９号公報の式１で表されるキノフタロン化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６１７９３号公報に記載の高分子染料、特開２０２２－０２９７０１号公報に記載の有彩色色材、国際公開第２０２２／０１４６３５号に記載のイソインドリン化合物、国際公開第２０２２／０２４９２６号に記載のアルミニウムフタロシアニン化合物、特開２０２２－０４５８９５号公報に記載の化合物、国際公開第２０２２／０５００５１号に記載の化合物、特開２０２０－０９０６７６号公報に記載の化合物、特開２０２０－０５５９５６号公報に記載の化合物、特開２０２１－０３１６８１号公報に記載の化合物、特開２０２２－０５６３５４号公報に記載の化合物、米国特許出願公開第２０２１／０３５５３２７号明細書に記載の化合物、国際公開第２０２２／０６５３５７号に記載の化合物、特開２０２０－０４５４３６号公報に記載の化合物、韓国公開特許第１０－２０２１－０１４６７２６号公報に記載の化合物、特開２０１８－１７８０３９号公報に記載の化合物、中国特許出願公開第１１３８８１２４４号明細書に記載の化合物、中国特許出願公開第１１３８８１２４５号明細書に記載の化合物、中国特許出願公開第１１３８８１２４６号明細書に記載の化合物、特開２０２２－１０４８２２号公報に記載の化合物、特開２０２２－０９６７０１号公報に記載の化合物、特開２０２０－０２３６５２号公報に記載の化合物、色材協会誌（２０２２年発行）の８０～８４ページに記載の緑色顔料、特開２０２２－１４３１３５号公報に記載の化合物、特開２０２２－１４０２８７号公報に記載の化合物、国際公開第２０２２／１３６３０８号に記載の化合物、中国特許出願公開第１１３０６１３４９号明細書に記載のペリレン化合物、韓国公開特許第１０－２０１７－００１８９９３号公報に記載のシアン顔料、特開２０２０－１８０１７６号公報に記載のイソインドリン化合物、特開２０２３－０１３２０９号公報に記載の化合物、特開２０２３－０１３１６６号公報に記載の化合物、国際公開第２０２３／２８６５２６号に記載のキサンテン化合物、特開２０２１－１５５７４６号公報に記載の化合物、特開２０２１－１５５７４７号公報に記載の化合物、特開２０２１－１５５７４８号公報に記載の化合物、特開２０２１－１５５７４９号公報に記載の化合物、国際公開第２０１８／０５１８７６号に記載の化合物、特開２０２０－０８３９８１号公報に記載の化合物、特開２０２３－０５６４６３号公報に記載の化合物、特表２０２３－５１５４７３号公報に記載の化合物、特表２０２２－５４９５３０号公報に記載のジオキサン化合物、特開２０２２－０６１４９４号公報に記載の顔料調製物、特開２０２３－０５７９１７号公報に記載のジケトピロロピロール顔料、特開２０２３－０６１２７３号公報に記載のジケトピロロピロール化合物、特表２０２３－５１９３１４号公報に記載のフタロシアニン、特開２０２３－０８０４１９号公報に記載のキノフタロン、特開２０２３－１０３１７７号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２０－０２６５２１号公報に記載のイソインドリン化合物、韓国公開特許第１０－２０２３－００４３０００号公報に記載のスクアリリウム化合物、韓国公開特許第１０－２０２３－００５００６９号公報に記載のスクアリリウム化合物、特開２０２３－１２７８７８号公報に記載のジケトピロロピロール化合物、特開２０２３－１５０４５９号公報に記載のトリアリールメタン化合物、特開２０２３－１４９７３５号公報に記載のトリアリールメタン化合物、特開２０２３－１２３３４９号公報に記載のコアシェル染料、特表２０２３－５４３７１７号公報に記載のキサンテン化合物、中国特許出願公開第１１６１０２４４１号明細書に記載の化合物、特開２０２３－１５０４５９号公報に記載の化合物、特開２０２３－１６７３４５号公報に記載の化合物、韓国公開特許第１０－２０２３－００６１０７８号公報に記載の化合物、特開２０２０－１８３５０９号公報に記載の化合物、特開２０２０－０７９３９５号公報に記載の色材、米国特許出願公開第２０２２／０１１９６４３号明細書に記載の式（１）で表される化合物、特開２０２３－０４８９８９号公報に記載の染料、特開２０２４－０１４７３８号公報に記載の化合物、中国特許出願公開第１１５８７３４１７号明細書に記載の顔料等を用いることもできる。また、有彩色色材はロタキサンであってもよい。色素骨格はロタキサンの環状構造に使用されていてもよく、棒状構造に使用されていてもよく、両方の構造に使用されていてもよい。
　有彩色色材は、２種以上組み合わせて用いてもよい。また、有彩色色材は、２種以上組み合わせて用いる場合、２種以上の有彩色色材の組み合わせで黒色を形成していてもよい。そのような組み合わせとしては、例えば以下の（１）～（７）の態様が挙げられる。硬化性組成物中に有彩色色材を２種以上含み、かつ、２種以上の有彩色色材の組み合わせで黒色を呈している場合においては、本発明の硬化性組成物は、赤外線透過フィルタ形成用の硬化性組成物として好ましく用いることができる。
（１）赤色色材と青色色材とを含有する態様。
（２）赤色色材と青色色材と黄色色材とを含有する態様。
（３）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（４）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材と緑色色材とを含有する態様。
（５）赤色色材と青色色材と黄色色材と緑色色材とを含有する態様。
（６）赤色色材と青色色材と緑色色材とを含有する態様。
（７）黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（白色色材）
　白色色材としては、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、シリカ、タルク、マイカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、硫化亜鉛などの無機顔料が挙げられる。白色色材は、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落００４０～００４３に記載の白色顔料を使用することができる。
（黒色色材）
　黒色色材としては特に限定されず、公知のものを用いることができる。黒色色材は、無機黒色色材であってもよく、有機黒色色材であってもよい。黒色色材は、顔料であることが好ましい。なお、本明細書において、黒色色材は、波長４００～７００ｎｍの全ての範囲にわたって吸収を示す色材を意味する。
　無機黒色色材としては、カーボンブラック、チタンブラック、グラファイト等が挙げられ、カーボンブラック、チタンブラックが好ましく、チタンブラックがより好ましい。チタンブラックとは、チタン原子を含有する黒色粒子であり、低次酸化チタンや酸窒化チタンが好ましい。チタンブラックは、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落００４４に記載のチタンブラックを用いることができる。無機黒色色材には、特開２０２３－０４８１７３号公報に記載の窒化ジルコニウム粉末を用いることもできる。
　有機黒色色材としては、ビスベンゾフラノン化合物、アゾメチン化合物、ペリレン化合物、アゾ化合物などが挙げられ、ビスベンゾフラノン化合物、ペリレン化合物が好ましい。有機黒色色材は、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落０１６６に記載の化合物を用いることができる。また、有機黒色色材としては、特開２０１７－２２６８２１号公報の段落００１６～００２０に記載のペリレンブラック（Ｌｕｍｏｇｅｎ　Ｂｌａｃｋ　ＦＫ４２８０等）、特開２０２２－１２１９３５号公報に記載の黒色アゾ顔料を使用しても良い。
　黒色色材は、色材協会誌２０２３年９６巻９号の２９４～３０７項に記載の黒色色材を用いることもできる。
（赤外線吸収色材）
　赤外線吸収色材は、極大吸収波長を波長７００ｎｍよりも長波長側に有する化合物であることが好ましい。赤外線吸収色材は波長７００ｎｍを超え１８００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物であることが好ましく、波長７００ｎｍを超え１４００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物であることがより好ましく、波長７００ｎｍを超え１２００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物であることが更に好ましく、波長７００ｎｍを超え１０００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物であることが特に好ましい。また、赤外線吸収色材の波長５００ｎｍにおける吸光度Ａ１と極大吸収波長における吸光度Ａ２との比率Ａ１／Ａ２が０．０８以下であることが好ましく、０．０４以下であることがより好ましい。また、赤外線吸収色材は、顔料であることが好ましく、有機顔料であることがより好ましい。
　赤外線吸収色材としては、ピロロピロール化合物、シアニン化合物、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、メロシアニン化合物、クロコニウム化合物、オキソノール化合物、イミニウム化合物、ジチオール化合物、トリアリールメタン化合物、ピロメテン化合物、アゾメチン化合物、アントラキノン化合物、ジベンゾフラノン化合物、ジチオレン金属錯体、金属酸化物、金属ホウ化物等が挙げられる。これらの具体例としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落０１１４に記載の化合物が挙げられる。また、赤外線吸収色材としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落０１２１に記載の化合物、特開２０２０－０７５９５９号公報に記載されたスクアリリウム化合物、 韓国公開特許第１０－２０１９－０１３５２１７号公報に記載の銅錯体、特開２０２１－１９５５１５号公報に記載のクロコン酸化合物、特開２０２２－０２２０７０号公報に記載の赤外線吸収性色素、国際公開第２０１９／０２１７６７号に記載のクロコニウム化合物、特開２０１９－１２７５４９号公報に記載の化合物、国際公開第２０２２／０５９６１９号に記載の化合物、特開２０２２－１５１６８２号公報に記載の化合物、特開２０２２－１８８８５８号公報に記載のスクアリリウム化合物、特開２０２２－１８４７１０号公報に記載の化合物、特開２０２２－１８９７３６号公報に記載の化合物、特開２０２３－００４５７０号公報に記載のスクアリリウム化合物、国際公開第２０１９／２３０６６０号に記載のスクアリリウム化合物、国際公開第２０２０／２１８６１５号に記載の化合物、特開２０２３－０６８６４３号公報に記載のジイミニウム化合物、特開２０２３－０５２７７０号公報に記載のスクアリリウム化合物、韓国公開特許第１０－２０２２－０１６３６８０号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２３－０７３０６４号公報に記載のインジゴモノホウ素錯体、特開２０２３－０６６０２５号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２０－０４１１２７号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２３－０７３０６４号公報に記載のインジゴ化合物、韓国公開特許第１０－２０２３－００１６３５５号公報に記載のインジゴ化合物、国際公開第２０１９／２３０５７０号に記載のスクアリリウム化合物、特開２０２３－０９５８２４号公報に記載のジイミニウム化合物、特開２０２３－１５９９６４号公報に記載の化合物、特開２０２３－１７６６１５号公報に記載の化合物、特表２０２４－５００５３７号公報に記載の化合物、特開２０２４－０１９９３６号公報に記載のフタロシアニン化合物、韓国登録特許第１０－２５７５１９０号公報に記載の化合物、特開２０２４－０１７０６１号公報に記載のポリメチン化合物、中国特許出願公開第１１６７１５６９０号明細書に記載のホウ素誘導体、特開２０２４－０２０４５４号公報に記載のフタロシアニン化合物、中国特許出願公開第１１６８９１４８２号明細書に記載の化合物、特表２０２４－５１１２４２号公報に記載の化合物を用いることもできる。
（顔料誘導体）
　本発明において、色材には顔料誘導体を用いることもできる。本発明では、顔料と顔料誘導体を併用することが好ましい。顔料誘導体としては、色素骨格に酸基または塩基性基が結合した構造を有する化合物が挙げられる。
　上記色素構造としては、キノリン色素構造、ベンゾイミダゾロン色素構造、ベンゾイソインドール色素構造、ベンゾチアゾール色素構造、イミニウム色素構造、スクアリリウム色素構造、クロコニウム色素構造、オキソノール色素構造、ピロロピロール色素構造、ジケトピロロピロール色素構造、アゾ色素構造、アゾメチン色素構造、フタロシアニン色素構造、ナフタロシアニン色素構造、アントラキノン色素構造、キナクリドン色素構造、ジオキサジン色素構造、ペリノン色素構造、ペリレン色素構造、チアジンインジゴ色素構造、チオインジゴ色素構造、イソインドリン色素構造、イソインドリノン色素構造、キノフタロン色素構造、ジチオール色素構造、トリアリールメタン色素構造、ピロメテン色素構造等が挙げられる。
　顔料誘導体が有する酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ボロン酸基、イミド酸基及びこれらの塩等が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。イミド酸基としては、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ１、－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ２、－ＣＯＮＨＣＯＲＸ３または－ＳＯ２ＮＨＣＯＲＸ４で表される基が好ましく、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ１、－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ２、または－ＳＯ２ＮＨＣＯＲＸ４で表される基がより好ましく、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ１または－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ２が更に好ましい。ＲＸ１～ＲＸ４は、それぞれ独立に、アルキル基またはアリール基を表す。ＲＸ１～ＲＸ４が表すアルキル基及びアリール基は、置換基を有してもよい。置換基としてはハロゲン原子であることが好ましく、フッ素原子であることがより好ましい。ＲＸ１～ＲＸ４は、それぞれ独立に、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基であることが好ましく、フッ素原子を含むアルキル基であることがより好ましい。フッ素原子を含むアルキル基の炭素数は１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。フッ素原子を含むアリール基の炭素数は６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６が更に好ましい。
　顔料誘導体が有する塩基性基としては、アミノ基、ピリジニル基およびその塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、水酸化物イオン、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、フェノキシドイオンなどが挙げられる。
　アミノ基としては、－ＮＲｘ１１Ｒｘ１２で表される基、および、環状アミノ基が挙げられる。
　－ＮＲｘ１１Ｒｘ１２で表される基において、Ｒｘ１１およびＲｘ１２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、アルキル基であることが好ましい。すなわち、アミノ基は、ジアルキルアミノ基であることが好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよいが、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。
　環状アミノ基としては、ピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、モルホリン基などが挙げられる。これらの基は更に置換基を有していてもよい。
　顔料誘導体の具体例としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１２４に記載の化合物、特開２０１８－１６８２４４号公報に記載のベンゾイミダゾロン化合物又はそれらの塩、特許第６９９６２８２号公報の一般式（１）に記載のイソインドリン骨格を有する化合物、特開２０１９－１７２９６８号公報に記載の化合物、中国特許出願公開第１１５１２４８８９号明細書に記載の化合物などが挙げられる。
　硬化性組成物の全固形分中における色材の含有量は５０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることがより好ましく、６０質量％以上であることが更に好ましく、６５質量％以上であることがより一層好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７７．５質量％以下であることがより好ましく、７５質量％以下であることが更に好ましい。
　硬化性組成物の全固形分中における顔料の含有量は、３０質量％以上であることが好ましく、４５質量％以上であることがより好ましく、５５質量％以上であることが更に好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７７．５質量％以下であることがより好ましく、７５質量％以下であることが更に好ましい。
　色材中における顔料の含有量は、２０～１００質量％であることが好ましく、５０～１００質量％であることがより好ましく、７０～１００質量％であることが更に好ましい。また、色材中における顔料と顔料誘導体の合計の含有量は、２５～１００質量％であることが好ましく、５５～１００質量％であることがより好ましく、７５～１００質量％であることが更に好ましい。
＜＜重合性モノマー＞＞
　本発明の硬化性組成物は、重合性モノマーを含有する。重合性モノマーとしては、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物などが挙げられる。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基、スチレン基などが挙げられる。本発明で用いられる重合性モノマーは、ラジカル重合性モノマーであることが好ましい。
　重合性モノマーの分子量は、１００～３０００が好ましい。上限は、２０００以下がより好ましく、１５００以下が更に好ましい。下限は、１５０以上がより好ましく、２５０以上が更に好ましい。
　重合性モノマーは、エチレン性不飽和結合含有基を２個以上含む化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を２～１５個含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を２～６個含む化合物であることが更に好ましい。また、重合性モノマーは、２～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、２～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。重合性モノマーの具体例としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落００７５～００８３に記載の化合物、台湾特許出願公開第２０１８３２００８号公報に記載の化合物が挙げられる。
　重合性モノマーとしては、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）が好ましい。また、重合性モノマーとしては、ジグリセリンＥＯ（エチレンオキシド）変性（メタ）アクリレート（市販品としてはＭ－４６０；東亞合成製）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製、ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ）、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＨＤＤＡ）、ＲＰ－１０４０（日本化薬（株）製）、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００、ＬＩＮＣ－２０２ＵＡ（共栄社化学（株）製）、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（以上、大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）、アロニックスＭＴ－３０４１、３０４２（東亞合成（株）製、アミンを含む重合性モノマー）、アロニックスＭ－５１０、５２０（東亞合成（株）製、酸性基を有する重合性モノマー）、Ｅｔｅｒｃｕｒｅ６３６１－１００（Ｅｔｅｒｎａｌ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社製、ハイパーブランチ構造を有する重合性モノマー）、ＥＢＥＣＲＹＬ８０（アミンを含む４官能モノマー、ダイセル・オルクネス（株）製）、ＥＢＥＣＲＹＬ７１００（アミンを含む２官能モノマー、ダイセル・オルクネス（株）製）、ＣＮ３７１ＮＳ（アミンを含む２官能モノマー、アルケマ社製）、ＨＯＡ－ＭＰＬ（２－アクリロイルオキシエチル－フタル酸：共栄社化学（株）製）、ＨＯＡ－ＭＰＥ（２－アクリロイルオキシエチル－２－ヒドロキシエチル－フタル酸：共栄社化学（株）製）、特開２０２３－０４３４７９号公報に記載のデンドリマー構造またはハイパーブランチ構造を有する重合性モノマー、特表２０２３－５２９９８４号公報に記載の重合性モノマー、国際公開第２０２３／１９０５６２号に記載の重合性モノマー、特開２０２３－１７３２０４号公報に記載の（メタ）アクリレート化合物などを用いることもできる。
　重合性モノマーとしては、フルオレン骨格を有する重合性モノマーを用いることもできる。フルオレン骨格を有する重合性モノマーは、２官能の重合性モノマーであることが好ましい。フルオレン骨格を有する重合性モノマーの市販品としては、オグソールＥＡ－０２００、ＥＡ－０３００（大阪ガスケミカル（株）製、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートモノマー）などが挙げられる。
　硬化性組成物の全固形分中における重合性モノマーの含有量は、１～３０質量％であることが好ましい。上限は、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。下限は、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましい。
　本発明の硬化性組成物は、ウレタン樹脂１００質量部に対して、重合性モノマーを２０～３０００質量部含むことが好ましく、５０～２０００質量部含むことがより好ましく、現像残渣の発生をより抑制でき、かつ、得られる膜の密着性をより向上させることができるという理由から６０～１０００質量部含むことが更に好ましい。
　本発明の硬化性組成物は、重合性モノマーを、１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。重合性モノマーを２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜光重合開始剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は光重合開始剤を含有する。光重合開始剤は光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、グリオキシレート化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物、グリオキシレート化合物または３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物またはアシルホスフィン化合物であることがより好ましく、α－アミノケトン化合物またはオキシム化合物であることが更に好ましく、オキシム化合物であることが特に好ましい。
　光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１に記載された化合物、特許第６３０１４８９号公報に記載された化合物、ＭＡＴＥＲＩＡＬ　ＳＴＡＧＥ　３７～６０ｐ，ｖｏｌ．１９，Ｎｏ．３，２０１９に記載されたパーオキサイド系光重合開始剤、国際公開第２０１８／２２１１７７号に記載の光重合開始剤、国際公開第２０１８／１１０１７９号に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４３８６４号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４４０３０号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－１６７３１３号公報に記載の過酸化物系開始剤、特開２０２０－０５５９９２号公報に記載のオキサゾリジン基を有するアミノアセトフェノン系開始剤、特開２０１３－１９０４５９号公報に記載のオキシム系光重合開始剤、特開２０２０－１７２６１９号公報に記載の重合体、国際公開第２０２０／１５２１２０号に記載の式１で表される化合物、特開２０２１－１８１４０６号公報に記載の化合物、特開２０２２－０１３３７９号公報に記載の光重合開始剤、特開２０２２－０１５７４７号公報に記載の式（１）で表される化合物、特表２０２１－５０７０５８号公報に記載のフッ素含有フルオレンオキシムエステル系光開始剤、中国特許出願公開第１１０７６４３６７号明細書に記載の開始剤、特表２０２２－５１８５３５号公報に記載の開始剤、国際公開第２０２１／１７５８５５号に記載の開始剤、台湾特許出願公開第２０２２００５３４号公報に記載の化合物、特開２０２２－０７８５５０号公報に記載の化合物、韓国公開特許第１０－２０１７－００８７３３０号公報に記載の化合物、国際公開第２０２２／０７５４５２号に記載の化合物、中国特許出願公開第１１００６６２２５号明細書に記載のオキシムエステル化合物、韓国公開特許第１０－２０２２－００７６１５７号公報に記載の化合物、トリアリールアミンまたはＮ－アリールカルバゾール骨格を有する国際公開第２０１９／０１３１１２号の段落００４２～００６２に記載の化合物、特許第７２１９３７８号公報に記載のオキシムエステル系光重合開始剤、韓国公開特許第１０－２０２１－０１４６１７４号公報に記載の光重合開始剤、国際公開第２０１９／０１３１１２号に記載の光重合開始剤、特開２０２３－０３３７３１号公報に記載の光重合開始剤、特表２０２２－５１５５２４号公報に記載の開始剤、特表２０２３－５１７３０４号公報に記載の開始剤、中国特許出願公開第１１４１４９５１７号明細書に記載の開始剤、中国特許出願公開第１１５９２５５９６号明細書に記載のアミノケトン化合物、特開２０２３－１５９４８９号公報に記載の化合物、特開２０２３－１５９４８７号公報に記載の化合物、台湾特許出願公開第２０２３３６００３号公報に記載の化合物、中国特許出願公開第１１３５２７１３８号明細書に記載の化合物、特表２０２２－５０２５２６号公報に記載の有機ケイ素化合物などが挙げられる。
　ヘキサアリールビイミダゾール化合物の具体例としては、２，２’，４－トリス（２－クロロフェニル）－５－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニル－１，１’－ビイミダゾールなどが挙げられる。
　α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　１８４、Ｏｍｎｉｒａｄ　１１７３、Ｏｍｎｉｒａｄ　２９５９、Ｏｍｎｉｒａｄ　１２７（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１８４、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　２９５９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　９０７、Ｏｍｎｉｒａｄ　３６９、Ｏｍｎｉｒａｄ　３６９Ｅ、Ｏｍｎｉｒａｄ　３７９ＥＧ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　９０７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３６９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３６９Ｅ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　８１９、Ｏｍｎｉｒａｄ　ＴＰＯ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。グリオキシレート化合物の市販品としては、Ｅｓａｃｕｒｅ　５６３（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）などが挙げられる。
　オキシム化合物としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１４２に記載の化合物、特許第５４３０７４６号に記載の化合物、特許第５６４７７３８号に記載の化合物、特開２０２１－１７３８５８号公報の一般式（１）で表される化合物や段落００２２から００２４に記載の化合物、特開２０２１－１７００８９号公報の一般式（１）で表される化合物や段落０１１７から０１２０に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－３－シクロヘキシル－プロパン－１，２－ジオン－２－（Ｏ－アセチルオキシム）などが挙げられる。市販品としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０２、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０４、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０５（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０１、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４、ＴＲ－ＰＢＧ－３０５、ＴＲ－ＰＢＧ－３０９、ＴＲ－ＰＢＧ－３０５４、ＴＲ－ＰＢＧ－３０５７、ＴＲ－ＰＢＧ－３１４、ＴＲ－ＰＢＧ－３２７、ＴＲ－ＰＢＧ－３４５、ＴＲ－ＰＢＧ－３４６、ＴＲ－ＰＢＧ－３５８、ＴＲ－ＰＢＧ－３６５、ＴＲ－ＰＢＧ－３８０、ＴＲ－ＰＢＧ－６１０、ＴＲ－ＰＢＧ－Ａ、ＴＲ－ＰＢＧ－Ｂ（以上、ＴＲＯＮＬＹ社製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－８３１Ｅ、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
　光重合開始剤としては、フルオレン環を有するオキシム化合物、カルバゾール環の少なくとも１つのベンゼン環がナフタレン環となった骨格を有するオキシム化合物、フッ素原子を有するオキシム化合物、ニトロ基を有するオキシム化合物、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物、カルバゾール骨格にヒドロキシ基を有する置換基が結合したオキシム化合物、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１４３～０１４９に記載の化合物を用いることもできる。
　光重合開始剤としては、式（ＯＸ－１）で表される化合物を用いることもできる。
　式（ＯＸ－１）中、Ｘ１ａは芳香族環および複素環からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む２価の連結基を表し、
　Ｒ１ａは水素原子またはアシル基を表し、
　Ｒ２ａはアルキル基またはアリール基を表し、
　Ｒ３ａおよびＲ４ａはそれぞれ独立して水素原子またはアルキル基を表し、
　Ａｌｋ１およびＡｌｋ２はそれぞれ独立してアルキル基を表し、
　Ｒ３ａとＲ４ａは結合して環を形成していてもよく、
　Ａｌｋ１とＡｌｋ２は結合して環を形成していてもよく、
　ｎは０または１を表す。
　式（ＯＸ－１）のＸ１ａが表す２価の連結基としては、２価の芳香族環基、２価の複素環基、２以上の芳香族環基を単結合または連結基を介して結合した２価の基、２以上の複素環基を単結合または連結基を介して結合した２価の基、芳香族環基と複素環基を単結合または連結基を介して結合した２価の基が挙げられる。上記芳香族環基同士、複素環基同士、または、芳香族環基と複素環基とを結合する連結基としては、－ＣＨ２－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＲｘ－及びこれらを組み合わせた基などが挙げられる。Ｒｘは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基または複素環基を表す。
　式（ＯＸ－１）のＸ１ａは、式（Ｘ－１）～（Ｘ－１３）のいずれで表される基であることが好ましく、式（Ｘ－１）、式（Ｘ－２）、式（Ｘ－４）、式（Ｘ－６）または式（Ｘ－８）で表される基であることがより好ましく、式（Ｘ－２）または式（Ｘ－６）で表される基であることが更に好ましい。
　式中ＲＸ１～ＲＸ９は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロアリール基を表し、＊は結合手を表す。
　ＲＸ１～ＲＸ９が表すアルキル基の炭素数は、１～１５であることが好ましく、１～１０であることがより好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
　ＲＸ１～ＲＸ９が表すアルケニル基の炭素数は、２～１５であることが好ましく、２～１０であることがより好ましい。アルケニル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルケニル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
　ＲＸ１～ＲＸ９が表すアルキニル基の炭素数は、２～１５であることが好ましく、２～１０であることがより好ましい。アルキニル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキニル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
　ＲＸ１～ＲＸ９が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましく、６が特に好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
　ＲＸ１～ＲＸ９が表すヘテロアリール基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロアリール基が有するヘテロ原子は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子が好ましい。ヘテロアリール基が有するヘテロ原子の数は、１～３個が好ましい。ヘテロアリール基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基などが挙げられる。
　式（ＯＸ－１）のＲ１ａは水素原子またはアシル基を表し、アシル基であることが好ましい。
　式（ＯＸ－１）のＲ２ａは、アルキル基またはアリール基を表し、発生ラジカルの反応性が高いという理由からアルキル基であることが好ましい。
　Ｒ２ａが表すアルキル基の炭素数は、１～１５であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることが更に好ましく、１～３であることがより一層好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよいが、無置換のアルキル基であることが好ましい。Ｒ２ａが表すアルキル基は、無置換の直鎖または分岐のアルキル基であることが好ましく、無置換の直鎖のアルキル基であることがより好ましい。
　Ｒ２ａが表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましく、６が特に好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよいが、無置換のアリール基であることが好ましい。
　式（ＯＸ－１）のＲ３ａおよびＲ４ａはそれぞれ独立して水素原子またはアルキル基を表し、水素原子であることが好ましい。
　Ｒ３ａおよびＲ４ａが表すアルキル基の炭素数は、１～１５であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることが更に好ましく、１～３であることがより一層好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよいが、無置換のアルキル基であることが好ましい。
　Ｒ３ａとＲ４ａは結合して環を形成していてもよい。形成される環は、５員環または６員環の環であることが好ましく、５員環または６員環の脂肪族炭化水素環であることがより好ましい。
　式（ＯＸ－１）のＡｌｋ１およびＡｌｋ２はそれぞれ独立してアルキル基を表す。アルキル基の炭素数は、１～１５であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることが更に好ましく、１～３であることがより一層好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよいが、無置換のアルキル基であることが好ましい。
　Ａｌｋ１とＡｌｋ２は結合して環を形成していてもよく、環を形成していることが好ましい。形成される環は、５員環または６員環の環であることが好ましく、５員環または６員環の脂肪族炭化水素環であることがより好ましく、シクロペンタン環またはシクロヘキサン環であることがより好ましい。
　式（ＯＸ－１）のｎは０または１を表し、０であることが好ましい。
　式（ＯＸ－１）で表される化合物の具体例としては、特開２０１２－１１３１０４号公報の段落００９２～００９６に記載の化合物、特開２０１２－１８９９９７号公報の段落００４１に記載の化合物などが挙げられる。
　光重合開始剤としては、式（ＯＸ－２）で表される化合物を用いることもできる。
　式（ＯＸ－２）中、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂはそれぞれ独立して置換基を表し、Ｒ３ｂ～Ｒ７ｂは、それぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ａｒ１ｂは置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表し、ｎは０または１を表す。
　Ｒ１ｂおよびＲ２ｂが表す置換基としては、アルキル基およびアリール基が挙げられ、アルキル基であることが好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１５であることが好ましく、１～１０であることがより好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アリール基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアリール基などが挙げられる。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましく、６が特に好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
　Ｒ３ｂ～Ｒ７ｂが表す置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基およびアリール基が挙げられる。アルキル基およびアリール基としては上述したものが挙げられる。
　Ｒ３ｂ～Ｒ７ｂは水素原子であることが好ましい。
　Ａｒ１ｂは置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表し、Ａｒ１ｂは置換基を有していてもよいアリール基であることが好ましい。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましく、６が特に好ましい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ニトロ基およびアシル基が挙げられ、アシル基であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、式（ＯＸ－３）で表される化合物を用いることもできる。
　式（ＯＸ－３）中、Ａｒ１ｃは（ｋ＋ｍ＋１）価の芳香族環基または（ｋ＋ｍ＋１）価の複素環基を表し、
　Ａｒ２ｃは（ｋ＋２）価の芳香族環基または（ｋ＋２）価の複素環基を表し、
　Ｒ１ｃ～Ｒ３ｃはそれぞれ独立して置換基を表し、
　Ｌ１ｃは単結合またはＣＲ１１ｃＲ１２ｃを表し、Ｒ１１ｃ及びＲ１２ｃはそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、
　Ｘ１ｃは－ＣＨ２－、－Ｎ－、－Ｏ－または－Ｓ－を表し、
　ｋは０または１を表し、ｍは０～４の整数を表し、ｎは０または１を表す。
　Ｒ１ｃおよびＲ２ｃが表す置換基としては、アルキル基およびアリール基が挙げられ、アルキル基であることが好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１５であることが好ましく、１～１０であることがより好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アリール基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアリール基などが挙げられる。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましく、６が特に好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
　Ｒ２ｃは、分岐または環状構造を有するアルキル基であることが好ましい。
　Ｒ３ｃが表す置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基およびアシル基が挙げられ、アシル基であることが好ましい。
　Ｌ１ｃは、単結合またはＣＲ１１ｃＲ１２ｃを表し、Ｒ１１ｃ及びＲ１２ｃはそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ１１ｃ及びＲ１２ｃにおけるアルキル基及びアリール基は、Ｒ１ｃ及びＲ２ｃにおけるアルキル基及びアリール基と同義である。ｋが１である場合、Ｌ１ｃは単結合であることが好ましい。
　Ｘ１ｃは、－ＣＨ２－、－Ｎ－、－Ｏ－または－Ｓ－を表し、－Ｏ－または－Ｓ－が好ましい。
　Ａｒ１ｃは（ｋ＋ｍ＋１）価の芳香族環基または（ｋ＋ｍ＋１）価の複素環基を表し、（ｋ＋ｍ＋１）価の芳香族環基であることが好ましい。芳香族環基はベンゼン環基またはナフタレン環基であることが好ましく、ベンゼン環基であることがより好ましい。
　Ａｒ２ｃは（ｋ＋２）価の芳香族環基または（ｋ＋２）価の複素環基を表し、（ｋ＋２）価の芳香族環基であることが好ましい。芳香族環基はベンゼン環基またはナフタレン環基であることが好ましく、ベンゼン環基であることがより好ましい。
　ｋは０または１を表し、０であることが好ましい。
　ｍは０～４の整数を表し、０または１であることが好ましく、１であることがより好ましい。
　ｎは０または１を表し、０であることが好ましい。
　光重合開始剤は、式（ＯＸ－４）で表されるオルト位にアリルオイルオキシ基を有するケトオキシムエステル化合物も好適に用いることができる。このような化合物としては、中国特許出願公開第１１７３４２９７７号明細書に記載されている化合物が挙げられる。
　式（ＯＸ－４）中、Ｒ１ｄおよびＲ２ｄは、それぞれ独立してアルキル基、アリール基または複素環基を表す；
　Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄ、Ｒ５ｄ、Ｒ６ｄは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、ＣＮ、ＮＯ２、ＣＦ３、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯＲ、ＳＯ２ＲまたはＮＲＲ‘を表し、
　ＲおよびＲ‘は、それぞれ独立してアルキル基またはアリール基を表し、ＲとＲ‘が同時に存在する場合、ＲとＲ‘は結合して環を形成していてもよく、ＲおよびＲ‘が表すアルキル基またはアリール基における１つ又は複数の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｎ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又はベンゼン環で置換されてもよい；
　Ｒ７ｄ、Ｒ８ｄおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して、水素原子またはメチル基を表す。
　光重合開始剤は、式（ＯＸ－５）で表される化合物も好適に用いることができる。このような化合物としては、国際公開第２０２４／１０１２１９号に記載されている化合物が挙げられる。
　式（ＯＸ－５）中、Ｒ１ｅ～Ｒｅ５は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、ｎは０～４の整数を表す。
　オキシム化合物の具体例としては以下に示す化合物が挙げられる。
　光重合開始剤としては、２官能あるいは３官能以上の光重合開始剤を用いてもよい。２官能あるいは３官能以上の光重合開始剤の具体例としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落０１４８に記載の化合物が挙げられる。
　硬化性組成物の全固形分中における光重合開始剤の含有量は０．１～２０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましく、１．５質量％以上であることが更に好ましく、２質量％以上であることが特に好ましい。上限は、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましく、８質量％以下であることが更に好ましい。本発明の硬化性組成物において、光重合開始剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜樹脂＞＞
　本発明の硬化性組成物は樹脂を含む。樹脂は、例えば、顔料などを硬化性組成物中で分散させる用途や、バインダーの用途で配合される。なお、主に顔料などを硬化性組成物中で分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外を目的として樹脂を使用することもできる。
（ウレタン樹脂）
　本発明の硬化性組成物に含まれる樹脂は、ウレタン樹脂を含む。ウレタン樹脂とは、イソシアネート基とアルコール基の反応によって形成される高分子化合物のことである。具体的には、イソシアネート基を持つ化合物（ポリイソシアネート）とアルコール基を持つ化合物（ポリオール）とを反応させることで形成されるウレタン結合（またはカーバメート結合）を有する高分子化合物のことである。
　ウレタン樹脂のウレタン価は、０．５～６．０ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。下限は、１．０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、１．５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、２．０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましい。上限は、５．０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、４．５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、４．０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが更に好ましい。ウレタン樹脂のウレタン価は、より密着性に優れた膜を形成でき、かつ、現像残渣の発生をより抑制できるという理由から２．０～４．０ｍｍｏｌ／ｇであることが特に好ましい。なお、ウレタン樹脂のウレタン価とは、ウレタン樹脂の固形分１ｇあたりのウレタン結合のモル量を表した数値である。
　ウレタン樹脂の重量平均分子量は５０００～１０００００であることが好ましく、より密着性に優れた膜を形成でき、かつ、現像残渣の発生をより抑制できるという理由から１００００～５００００であることがより好ましい。
　ウレタン樹脂は、酸基を有することが好ましい。この態様によれば、現像性を向上させることができ、現像残渣の発生をより抑制できる。酸基としては、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられ、カルボキシ基であることが好ましい。
　ウレタン樹脂の酸価は、１～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。下限は、２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましい。上限は、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましい。
　ウレタン樹脂は、側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有することが好ましい。この態様によれば、密着性をより向上させることができる。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基およびスチレン基などが挙げられ、（メタ）アクリロイル基であることが好ましい。
　ウレタン樹脂のエチレン性不飽和結合含有基価（以下、Ｃ＝Ｃ価ともいう）は、０．０５～１．５ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。下限は、０．０７ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましい。上限は、１．２ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、１．０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましい。
　なお、ウレタン樹脂のＣ＝Ｃ価とは、ウレタン樹脂の固形分１ｇあたりのエチレン性不飽和結合含有基のモル量を表した数値である。
　ウレタン樹脂は、酸基を有し、且つ、側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する樹脂であることが好ましい。このようなウレタン樹脂を用いることにより、より密着性に優れた膜を形成でき、かつ、現像残渣の発生をより抑制できる。
　ウレタン樹脂は、アニオンとアンモニウムカチオンとの塩構造を有することが好ましい。この態様によれば、より密着性に優れた膜を形成でき、かつ、現像残渣の発生をより抑制できる。
　上記塩構造を形成するアニオンとしては、カルボン酸アニオン、スルホン酸アニオン、リン酸アニオンなどが挙げられ、カルボン酸アニオンであることが好ましい。
　上記塩構造を形成するアンモニウムカチオンは、４級アンモニウムカチオンであることが好ましい。アンモニウムカチオンは、エチレン性不飽和結合含有基を有することも好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、上述した基が挙げられ、好ましい範囲も同様である。アンモニウムカチオンの分子量は、１００～６００であることが好ましく、２００～５００であることがより好ましく、２５０～４５０であることが更に好ましい。
　ウレタン樹脂は、脂環構造または芳香族環構造を有する樹脂であることも好ましい。このようなウレタン樹脂を用いることにより、より密着性に優れた膜を形成でき、かつ、現像残渣の発生をより抑制できる。
　ウレタン樹脂は、式（ｕ１－１）～（ｕ１－３）のいずれかで表される構造を有する樹脂であることが好ましい。
　式中、Ｒ１はアルキル基を表し、
　Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して２価の連結基を表し、
　Ｘ１は－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、
　Ｌ３は、２価の連結基を表し、
　Ｙ１はエチレン性不飽和結合含有基を表し、
　＊は結合位置を表す。
　Ｒ１が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。
　Ｌ１およびＬ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基またはアリーレン基であることが好ましく、アルキレン基であることがより好ましい。
　アルキレン基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい。アルキレン基は、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。
　アリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６が更に好ましい。
　Ｘ１は－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、－Ｏ－であることが好ましい。
　Ｌ３が表す２価の連結基としては、
　アルキレン基；
　アリーレン基；
　２以上のアルキレン基を単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－または－ＮＨ－を介して結合した基；
　２以上のアリーレン基を単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－または－ＮＨ－を介して結合した基；
　１以上のアルキレン基と１以上のアリーレン基とを単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－または－ＮＨ－を介して結合した基などが挙げられる。
　アルキレン基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい。アルキレン基は、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。
　アリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６が更に好ましい。
　アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　Ｙ１が表すエチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基およびスチレン基などが挙げられ、（メタ）アクリロイル基であることが好ましい。
（他の樹脂）
　本発明の硬化性組成物は、ウレタン樹脂以外の樹脂（他の樹脂ともいう）を含有することができる。他の樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、（メタ）アクリルアミド樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂およびシロキサン樹脂などが挙げられる。
　また、他の樹脂としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落００９１～００９９に記載の樹脂、特開２０１６－２２２８９１号公報に記載されたブロックポリイソシアネート樹脂、特開２０２０－１２２０５２号公報に記載された樹脂、特開２０２０－１１１６５６号公報に記載された樹脂、特開２０２０－１３９０２１号公報に記載された樹脂、特開２０１７－１３８５０３号公報に記載の主鎖に環構造を有する構成単位と側鎖にビフェニル基を有する構成単位とを含む樹脂、特開２０２０－１８６３７３号公報の段落０１９９～０２３３に記載の樹脂、特開２０２０－１８６３２５号公報に記載のアルカリ可溶性樹脂、韓国公開特許第１０－２０２０－００７８３３９号公報に記載の式１で表される樹脂、国際公開第２０２２／０３０４４５号に記載のエポキシ基と酸基を含む共重合体、特開２０１８－１３５５１４号公報に記載の樹脂、特開２０２０－０４１０４６号公報に記載の共重合体、特開２０２３－０３３１５６号公報に記載の樹脂、特開２０２３－０３０３８６号公報に記載の樹脂、特開２０２３－０２７７５３号公報に記載の樹脂、特開２０２０－１３９０２１号公報に記載の樹脂、特開２０２３－０７４０３８号公報に記載の樹脂、特開２０２３－０７９６６６号公報に記載の樹脂、中国特許出願公開第１１５９４７９２９号明細書に記載のカルド樹脂、特開２０２４－０１４１４１号公報に記載の共重合体を用いることもできる。
　他の樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００～２００００００が好ましい。上限は、１００００００以下が好ましく、５０００００以下がより好ましい。下限は、４０００以上が好ましく、５０００以上がより好ましい。
　他の樹脂としては、酸基を有する樹脂を用いることが好ましい。酸基としては、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。
　酸基を有する樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。下限は、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。酸基を有する樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０００～１０００００であることが好ましく、５０００～５００００であることがより好ましい。酸基を有する樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、１０００～２００００であることが好ましい。
　酸基を有する樹脂は、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を含むことが好ましく、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を樹脂の全繰り返し単位中５～７０モル％含むことがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の上限は、５０モル％以下であることが好ましく、３０モル％以下であることがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の下限は、１０モル％以上であることが好ましく、２０モル％以上であることがより好ましい。
　酸基を有する樹脂については、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落０５５８～０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の段落０６８５～０７００）の記載、特開２０１２－１９８４０８号公報の段落００７６～００９９の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、酸基を有する樹脂は市販品を用いることもできる。また、樹脂への酸基の導入方法としては、特に制限はないが、例えば、特許第６３４９６２９号公報に記載の方法が挙げられる。更に、樹脂への酸基の導入方法としては、エポキシ基の開環反応で生じたヒドロキシ基に酸無水物を反応させて酸基を導入する方法も挙げられる。
　他の樹脂として、塩基性基を有する樹脂を用いることもできる。塩基性基を有する樹脂は、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と塩基性基を含まない繰り返し単位とを有する共重合体であることがより好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と、塩基性基を含まない繰り返し単位とを有するブロック共重合体であることが更に好ましい。塩基性基を有する樹脂は分散剤として用いることもできる。塩基性基を有する樹脂のアミン価は、５～３００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましい。
　塩基性基を有する樹脂の市販品としては、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６１、１６２、１６３、１６４、１６６、１６７、１６８、１７４、１８２、１８３、１８４、１８５、２０００、２００１、２０５０、２１５０、２１６３、２１６４、ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９（以上、ビックケミー社製）、ソルスパース１１２００、１３２４０、１３６５０、１３９４０、２４０００、２６０００、２８０００、３２０００、３２５００、３２５５０、３２６００、３３０００、３４７５０、３５１００、３５２００、３７５００、３８５００、３９０００、５３０９５、５６０００、７１００（以上、日本ルーブリゾール社製）、Ｅｆｋａ　ＰＸ　４３００、４３３０、４０４６、４０６０、４０８０（以上、ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。また、塩基性基を有する樹脂は、特開２０１４－２１９６６５号公報の段落００６３～０１１２に記載されたブロック共重合体（Ｂ）、特開２０１８－１５６０２１号公報の段落００４６～００７６に記載されたブロック共重合体Ａ１、特開２０１９－１８４７６３号公報の段落０１５０～０１５３に記載された塩基性基を有するビニル樹脂を用いることもでき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　他の樹脂としては、芳香族カルボキシ基を有する樹脂を用いることも好ましい。芳香族カルボキシ基を有する樹脂において、芳香族カルボキシ基は繰り返し単位の主鎖に含まれていてもよく、繰り返し単位の側鎖に含まれていてもよい。芳香族カルボキシ基は繰り返し単位の主鎖に含まれていることが好ましい。なお、本明細書において、芳香族カルボキシ基とは、芳香族環にカルボキシ基が１個以上結合した構造の基のことである。芳香族カルボキシ基において、芳香族環に結合したカルボキシ基の数は、１～４個であることが好ましく、１～２個であることがより好ましい。芳香族カルボキシ基を有する樹脂としては、国際公開第２０２１／１６６８５８号の段落００８２～０１０７に記載された樹脂が挙げられる。
　他の樹脂としては、架橋性基を有する樹脂を用いることも好ましい。架橋性基としては、エチレン性不飽和結合含有基および環状エーテル基などが挙げられる。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基、スチレン基などが挙げられる。環状エーテル基としては、エポキシ基およびオキセタニル基などが挙げられる。
　他の樹脂としては、グラフト樹脂を用いることも好ましい。グラフト樹脂としては、グラフト鎖を有する繰り返し単位を有する樹脂などが挙げられる。なお、本明細書において、グラフト鎖とは、繰り返し単位の主鎖から枝分かれして伸びるポリマー鎖のことを意味する。グラフト鎖としては、水素原子を除いた原子数が４０～１００００であることが好ましく、水素原子を除いた原子数が５０～２０００であることがより好ましく、水素原子を除いた原子数が６０～５００であることが更に好ましい。
　グラフト鎖は、ポリエステル構造、ポリエーテル構造およびポリ（メタ）アクリル構造からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造の繰り返し単位を含むことが好ましく、ポリエステル構造またはポリエーテル構造の繰り返し単位を含むことがより好ましく、ポリエステル構造の繰り返し単位を含むことが更に好ましい。
　他の樹脂としては、分散剤としての樹脂を用いることも好ましい。分散剤としては、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上である樹脂が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシ基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、１０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基が好ましい。
　分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。分散剤として用いる樹脂は、芳香族カルボキシ基を有する樹脂であることも好ましい。
　分散剤として用いる樹脂は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むポリイミン系分散剤であることも好ましい。ポリイミン系分散剤としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造を有する主鎖と、原子数４０～１００００の側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。塩基性窒素原子は、塩基性を呈する窒素原子であれば特に制限はない。ポリイミン系分散剤については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落０１０２～０１６６の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えば、デンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。
　分散剤として用いる樹脂は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量は、樹脂の全繰り返し単位中１０モル％以上であることが好ましく、１０～８０モル％であることがより好ましく、２０～７０モル％であることが更に好ましい。
　分散剤として、特開２０１８－０８７９３９号公報に記載された樹脂、特許第６４３２０７７号公報の段落０２１９～０２２１に記載されたブロック共重合体（ＥＢ－１）～（ＥＢ－９）、国際公開第２０１６／１０４８０３号に記載のポリエステル側鎖を有するポリエチレンイミン、国際公開第２０１９／１２５９４０号に記載のブロック共重合体、特開２０２０－０６６６８７号公報に記載のアクリルアミド構造単位を有するブロックポリマー、特開２０２０－０６６６８８号公報に記載のアクリルアミド構造単位を有するブロックポリマー、国際公開第２０１６／１０４８０３号に記載の分散剤などを用いることもできる。
　分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製のＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズ、日本ルーブリゾール社製のＳＯＬＳＰＥＲＳＥシリーズ、ＢＡＳＦ社製のＥｆｋａシリーズ、味の素ファインテクノ（株）製のアジスパーシリーズ等が挙げられる。また、特開２０１２－１３７５６４号公報の段落０１２９に記載された製品、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落０２３５に記載された製品を分散剤として用いることもできる。
　硬化性組成物の全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量は０．５質量％以上１０質量％未満である。上限は、９．５質量％以下であることが好ましく、９質量％以下であることがより好ましく、８質量％以下であることが更に好ましい。下限は、１質量％以上であることが好ましく、１．５質量％以上であることがより好ましい。
　硬化性組成物の全固形分中における樹脂の含有量は０．５～５０質量％であることが好ましい。上限は、４０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましい。下限は、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。
　硬化性組成物に含まれる樹脂中におけるウレタン樹脂の含有量は、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることが更に好ましい。上限は、１００質量％以下とすることができる。
　本発明の硬化性組成物は、樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。樹脂を２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜連鎖移動剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、連鎖移動剤を含有することが好ましい。連鎖移動剤としては、チオール化合物、チオカルボニルチオ化合物、芳香族α－メチルアルケニルの２量体などが挙げられ、チオール化合物であることが好ましい。連鎖移動剤については、国際公開第２０１９／１８８６５２号の段落００９３～０１１３に記載された化合物が挙げられる。
　連鎖移動剤として用いるチオール化合物は、チオール基を１個以上有する化合物であり、チオール基を２個以上有する化合物であることが好ましい。チオール化合物に含まれるチオール基の数の上限は、１０以下が好ましく、６以下がより好ましく、４以下が更に好ましい。チオール化合物は、チオール基を２個有する化合物であることが特に好ましい。
　チオール化合物は、下記式（ＳＨ－１）で表される化合物であることが好ましい。
　ＬＳ１－（ＳＨ）ｎ　　　・・・式（ＳＨ－１）
（式中、ＳＨはチオール基を表し、Ｌ１は、ｎ価の基を表し、ｎは１以上の整数を表す。）
　式（ＳＨ－１）のＬＳ１が表すｎ価の基としては、炭化水素基、複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＳ１－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－もしくはこれらの組み合わせからなる基が挙げられる。ＲＳ１は、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、水素原子が好ましい。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基であってもよく、芳香族炭化水素基であってもよい。また、脂肪族炭化水素基は、環状であってもよく、非環状であってもよい。また、脂肪族炭化水素基は、飽和脂肪族炭化水素基であってもよく、不飽和脂肪族炭化水素基であってもよい。炭化水素基は、置換基を有していてもよく、置換基を有していなくてもよい。また、環状の脂肪族炭化水素基、および、芳香族炭化水素基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。複素環基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。複素環基としては、５員環または６員環が好ましい。複素環基は、脂肪族複素環基であっても、芳香族複素環基であってもよい。また、複素環基を構成するヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子などが挙げられる。Ｌ１を構成する炭素原子の数は、３～１００であることが好ましく、６～５０であることがより好ましい。
　式（ＳＨ－１）において、ｎは１以上の整数を表す。ｎの上限は、１０以下が好ましく、６以下がより好ましく、４以下が更に好ましい。ｎの下限は、２以上が好ましい。
　チオール化合物の具体例としては、後述する実施例に記載の化合物、国際公開第２０１９／１８８６５２号の段落０１００～０１０３に記載の化合物が挙げられる。チオール化合物の市販品としては、ＰＥＭＰ（ＳＣ有機化学株式会社製）、サンセラー　Ｍ（三新化学工業（株）製）、カレンズＭＴＢＤ１、カレンズＭＴＰＥ１、カレンズＭＴＮＲ１、カレンズＭＴＴＰＭＢ（以上、（株）レゾナック製）などが挙げられる。連鎖移動剤には、特開２０２０－１０９０６８号公報に記載のチオール化合物を用いることもできる。
　連鎖移動剤の分子量は、２００以上であることが好ましい。上限は、重量あたりのＳＨ価数を高めることができるという理由から１０００以下が好ましく、８００以下がより好ましく、６００以下が更に好ましい。
　硬化性組成物の全固形分中における連鎖移動剤の含有量は０．００１～５質量％であることが好ましい。上限は３質量％以下であることが好ましく、１質量％以下であることがより好ましい。下限は０．０５質量％以上であることが好ましく、０．０１質量％以上であることがより好ましい。連鎖移動剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜ポリアルキレンイミン＞＞
　本発明の硬化性組成物は、ポリアルキレンイミンを含有することもできる。ポリアルキレンイミンは例えば顔料の分散助剤として用いられる。分散助剤とは、硬化性組成物中において顔料などの色材の分散性を高めるための素材のことである。ポリアルキレンイミンとは、アルキレンイミンを開環重合したポリマーのことである。ポリアルキレンイミンは１級アミノ基と、２級アミノ基と、３級アミノ基とをそれぞれ含む分岐構造を有するポリマーであることが好ましい。アルキレンイミンの炭素数は２～６が好ましく、２～４がより好ましく、２または３であることが更に好ましく、２であることが特に好ましい。
　ポリアルキレンイミンの分子量は、２００以上であることが好ましく、２５０以上であることがより好ましい。上限は、１０００００以下であることが好ましく、５００００以下であることがより好ましく、１００００以下であることが更に好ましく、２０００以下であることが特に好ましい。なお、ポリアルキレンイミンの分子量の値について、構造式から分子量が計算できる場合は、ポリアルキレンイミンの分子量は構造式から計算した値である。一方、特定アミン化合物の分子量が構造式から計算できない、あるいは、計算が困難な場合には、沸点上昇法で測定した数平均分子量の値を用いる。また、沸点上昇法でも測定できない、あるいは、測定が困難な場合は、粘度法で測定した数平均分子量の値を用いる。また、粘度法でも測定できない、あるいは、粘度法での測定が困難な場合は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値での数平均分子量の値を用いる。
　ポリアルキレンイミンのアミン価は５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、１０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、１５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましい。
　アルキレンイミンの具体例としては、エチレンイミン、プロピレンイミン、１，２－ブチレンイミン、２，３－ブチレンイミンなどが挙げられ、エチレンイミンまたはプロピレンイミンであることが好ましく、エチレンイミンであることがより好ましい。ポリアルキレンイミンは、ポリエチレンイミンであることが特に好ましい。また、ポリエチレンイミンは、１級アミノ基を、１級アミノ基と２級アミノ基と３級アミノ基との合計に対して１０モル％以上含むことが好ましく、２０モル％以上含むことがより好ましく、３０モル％以上含むことが更に好ましい。ポリエチレンイミンの市販品としては、エポミンＳＰ－００３、ＳＰ－００６、ＳＰ－０１２、ＳＰ－０１８、ＳＰ－２００、Ｐ－１０００（以上、（株）日本触媒製）などが挙げられる。
　硬化性組成物の全固形分中におけるポリアルキレンイミンの含有量は０．１～５質量％であることが好ましい。下限は０．２質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましく、１質量％以上であることが更に好ましい。上限は４．５質量％以下であることが好ましく、４質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下であることが更に好ましい。また、ポリアルキレンイミンの含有量は、顔料１００質量部に対して０．５～２０質量部であることが好ましい。下限は０．６質量部以上であることが好ましく、１質量部以上であることがより好ましく、２質量部以上であることが更に好ましい。上限は１０質量部以下であることが好ましく、８質量部以下であることがより好ましい。ポリアルキレンイミンは、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合はそれらの合計量が上記範囲であることが好ましい。
＜＜溶剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、溶剤を含有することが好ましい。溶剤としては、有機溶剤が挙げられる。溶剤の種類は、各成分の溶解性や組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はない。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤も好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、２－ペンタノン、３－ペンタノン、４－ヘプタノン、シクロヘキサノン、２－メチルシクロヘキサノン、３－メチルシクロヘキサノン、４－メチルシクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、プロピレングリコールジアセテート、３－メトキシブタノール、メチルエチルケトン、ガンマブチロラクトン、スルホラン、アニソール、１，４－ジアセトキシブタン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、二酢酸ブタン－１，３－ジイル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ジアセトンアルコール（別名としてダイアセトンアルコール、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン）、２－メトキシプロピルアセテート、２－メトキシ－１－プロパノール、イソプロピルアルコールなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）。
　有機溶剤の金属含有量は少ないことが好ましい。有機溶剤の金属含有量は、例えば、１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて金属含有量が質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの有機溶剤を用いてもよく、そのような有機溶剤は，例えば、東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。
　有機溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレンまたはナイロンが好ましい。
　有機溶剤は、異性体（原子数が同じであるが構造が異なる化合物）が含まれていてもよい。また、異性体は、１種のみが含まれていてもよいし、複数種含まれていてもよい。
　有機溶剤中の過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。
　硬化性組成物中における溶剤の含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、２０～９０質量％であることがより好ましく、３０～９０質量％であることが更に好ましい。
　本発明の硬化性組成物は、環境規制の観点から環境規制物質を実質的に含有しないことが好ましい。なお、本発明において、環境規制物質を実質的に含有しないとは、硬化性組成物中における環境規制物質の含有量が５０質量ｐｐｍ以下であることを意味し、３０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０質量ｐｐｍ以下であることが更に好ましく、１質量ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。環境規制物質は、例えば、ベンゼン；トルエン、キシレン等のアルキルベンゼン類；クロロベンゼン等のハロゲン化ベンゼン類等が挙げられる。これらは、ＲＥＡＣＨ（Ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　Ａｕｔｈｏｒｉｚａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ＣＨｅｍｉｃａｌｓ）規則、ＰＲＴＲ（Ｐｏｌｌｕｔａｎｔ　Ｒｅｌｅａｓｅ　ａｎｄ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　Ｒｅｇｉｓｔｅｒ）法、ＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）規制等のもとに環境規制物質として登録されており、使用量や取り扱い方法が厳しく規制されている。これらの化合物は、硬化性組成物に用いられる各成分などを製造する際に溶媒として用いられることがあり、残留溶媒として硬化性組成物中に混入することがある。人への安全性、環境への配慮の観点よりこれらの物質は可能な限り低減することが好ましい。環境規制物質を低減する方法としては、系中を加熱や減圧して環境規制物質の沸点以上にして系中から環境規制物質を留去して低減する方法が挙げられる。また、少量の環境規制物質を留去する場合においては、効率を上げる為に該当溶媒と同等の沸点を有する溶媒と共沸させることも有用である。また、ラジカル重合性を有する化合物を含有する場合、減圧留去中にラジカル重合反応が進行して分子間で架橋してしまうことを抑制するために重合禁止剤等を添加して減圧留去してもよい。これらの留去方法は、原料の段階、原料を反応させた生成物（例えば、重合した後の樹脂溶液や多官能モノマー溶液）の段階、またはこれらの化合物を混ぜて作製した硬化性組成物の段階などのいずれの段階でも可能である。
＜＜環状エーテル基を有する化合物＞＞
　本発明の硬化性組成物は、環状エーテル基を有する化合物を含有することができる。環状エーテル基としては、エポキシ基、オキセタニル基などが挙げられる。エポキシ基は、脂環式エポキシ基であってもよい。なお、脂環式エポキシ基とは、エポキシ環と飽和炭化水素環とが縮合した環状構造を有する１価の官能基のことを意味する。環状エーテル基を有する化合物は、エポキシ基を有する化合物（以下、エポキシ化合物ともいう）であることが好ましい。エポキシ化合物としては、１分子内にエポキシ基を１つ以上有する化合物が挙げられ、エポキシ基を２つ以上有する化合物が好ましい。エポキシ化合物はエポキシ基を１分子内に１～１００個有する化合物であることが好ましい。エポキシ化合物に含まれるエポキシ基の上限は、例えば、１０個以下とすることもでき、５個以下とすることもできる。エポキシ化合物に含まれるエポキシ基の下限は、２個以上が好ましい。
　環状エーテル基を有する化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落００３４～００３６、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落０１４７～０１５６、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落００８５～００９２に記載された化合物、特開２０１７－１７９１７２号公報に記載された化合物、特開２０２１－１９５４２１号公報に記載のキサンテン型エポキシ樹脂、特開２０２１－１９５４２２号公報に記載のキサンテン型エポキシ樹脂を用いることができる。
　環状エーテル基を有する化合物は、低分子化合物（例えば、分子量２０００未満、さらには、分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）でもよい。環状エーテル基を有する化合物の重量平均分子量は、２００～１０００００であることが好ましく、５００～５００００であることがより好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下であることが好ましく、５０００以下であることがより好ましく、３０００以下であることが更に好ましい。
　環状エーテル基を有する化合物の市販品としては、例えば、ＥＨＰＥ３１５０（（株）ダイセル製）、ＥＰＩＣＬＯＮ　Ｎ－６９５（ＤＩＣ（株）製）、マープルーフＧ－０１５０Ｍ、Ｇ－０１０５ＳＡ、Ｇ－０１３０ＳＰ、Ｇ－０２５０ＳＰ、Ｇ－１００５Ｓ、Ｇ－１００５ＳＡ、Ｇ－１０１０Ｓ、Ｇ－２０５０Ｍ、Ｇ－０１１００、Ｇ－０１７５８（以上、日油（株）製、エポキシ基含有ポリマー）等が挙げられる。
　硬化性組成物の全固形分中における環状エーテル基を有する化合物の含有量は、０．１～２０質量％であることが好ましい。下限は、０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。上限は、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましい。環状エーテル基を有する化合物は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜紫外線吸収剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物、ジベンゾイル化合物などが挙げられる。このような化合物の具体例としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１７９に記載の化合物、特開２０２１－１７８９１８号公報に記載の反応性トリアジン紫外線吸収剤、特開２０２２－００７８８４号公報に記載の紫外線吸収剤、韓国公開特許第１０－２０２２－００１４４５４号公報に記載の化合物、特開２０２３－０１３３２１号公報に記載の化合物、特開２０２３－１７８２２５号公報に記載の化合物を用いることもできる。硬化性組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜重合禁止剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。硬化性組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。重合禁止剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜シランカップリング剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。シランカップリング剤としては、加水分解性基を有するシラン化合物が挙げられ、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物であることが好ましい。加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基、チオール基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基およびエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１７７に記載の化合物、特開２０１９－１８３０２０号公報に記載の化合物が挙げられる。硬化性組成物の全固形分中におけるシランカップリング剤の含有量は、０．１～１５質量％であることが好ましい。上限は、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましい。下限は、０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。シランカップリング剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜界面活性剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤はシリコーン系界面活性剤またはフッ素系界面活性剤であることが好ましく、シリコーン系界面活性剤であることがより好ましい。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落０２３８～０２４５に記載された界面活性剤を参照することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　フッ素系界面活性剤としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１６７～０１７３に記載の化合物を用いることができる。
　ノニオン系界面活性剤としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１７４に記載の化合物が挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、ＤＯＷＳＩＬ　ＳＨ８４００、ＳＨ８４００　ＦＬＵＩＤ、ＦＺ－２１２２、６７　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、７４　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、Ｍ　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、ＳＦ　８４１９　ＯＩＬ（以上、ダウ・東レ（株）製）、ＴＳＦ－４３００、ＴＳＦ－４４４５、ＴＳＦ－４４６０、ＴＳＦ－４４５２（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＫＰ－３４１、ＫＦ－６０００、ＫＦ－６００１、ＫＦ－６００２、ＫＦ－６００３（以上、信越化学工業（株）製）、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３２２、ＢＹＫ－３２３、ＢＹＫ－３３０、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３７６０、ＢＹＫ－ＵＶ３５１０（以上、ビックケミー社製）等が挙げられる。また、シリコーン系界面活性剤には下記構造の化合物を用いることもできる。
　硬化性組成物の全固形分中における界面活性剤の含有量は、０．００１質量％～５．０質量％が好ましく、０．００５～３．０質量％がより好ましい。界面活性剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜酸化防止剤＞＞
　本発明の硬化性組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤などが挙げられる。フェノール系酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール系酸化防止剤は、フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。リン系酸化防止剤としては、トリス［２－［［２，４，８，１０－テトラキス（１，１－ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル］オキシ］エチル］アミン、トリス［２－［（４，６，９，１１－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－２－イル）オキシ］エチル］アミン、亜リン酸エチルビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイトなどが挙げられる。酸化防止剤の市販品としては、例えば、アデカスタブ　ＡＯ－２０、アデカスタブ　ＡＯ－３０、アデカスタブ　ＡＯ－４０、アデカスタブ　ＡＯ－５０、アデカスタブ　ＡＯ－５０Ｆ、アデカスタブ　ＡＯ－６０、アデカスタブ　ＡＯ－６０Ｇ、アデカスタブ　ＡＯ－８０、アデカスタブ　ＡＯ－３３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、ＪＰ－６５０（城北化学工業（株）製）などが挙げられる。酸化防止剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落００２３～００４８に記載された化合物、国際公開第２０１７／００６６００号に記載された化合物、国際公開第２０１７／１６４０２４号に記載された化合物、韓国公開特許第１０－２０１９－００５９３７１号公報に記載された化合物を使用することもできる。硬化性組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜その他成分＞＞
　本発明の硬化性組成物は、必要に応じて、増感剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１８２に記載の化合物、特開２０２３－１８０６０７号公報に記載のトリエトキシシリル基を２つ以上有する化合物などを用いることができる。
　本発明の硬化性組成物は、得られる膜の屈折率を調整するために金属酸化物を含有させてもよい。金属酸化物としては、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２等が挙げられる。金属酸化物の一次粒子径は１～１００ｎｍが好ましく、３～７０ｎｍがより好ましく、５～５０ｎｍが更に好ましい。金属酸化物はコア－シェル構造を有していてもよい。また、この場合、コア部は中空状であってもよい。
　本発明の硬化性組成物は、耐光性改良剤を含んでもよい。耐光性改良剤としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１８３に記載の化合物が挙げられる。
　本発明の硬化性組成物は、テレフタル酸エステルを実質的に含まないことも好ましい。ここで、「実質的に含まない」とは、テレフタル酸エステルの含有量が、硬化性組成物の全量中、１０００質量ｐｐｂ以下であることを意味し、１００質量ｐｐｂ以下であることがより好ましく、ゼロであることが特に好ましい。
　本発明の硬化性組成物は、環境規制の観点から、メラミンの含有量が１００００質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　本発明の硬化性組成物は、遊離の金属含有量が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましい。また、遊離のハロゲン含有量は１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましい。硬化性組成物中の遊離の金属やハロゲンの低減方法としては、イオン交換水による洗浄、ろ過、限外ろ過、イオン交換樹脂による精製等の方法が挙げられる。
　環境規制の観点から、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の使用が規制されることがある。本発明の硬化性組成物において、上記した化合物の含有率を小さくする場合、パーフルオロアルキルスルホン酸（特にパーフルオロアルキル基の炭素数が６～８のパーフルオロアルキルスルホン酸）及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸（特にパーフルオロアルキル基の炭素数が６～８のパーフルオロアルキルカルボン酸）及びその塩の含有率は、硬化性組成物の全固形分に対して、０．０１ｐｐｂ～１０００ｐｐｂの範囲であることが好ましく、０．０５ｐｐｂ～５００ｐｐｂの範囲であることがより好ましく、０．１ｐｐｂ～３００ｐｐｂの範囲であることが更に好ましい。本発明の硬化性組成物は、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を実質的に含まなくてもよい。例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩の代替となりうる化合物、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の代替となりうる化合物を用いることで、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を実質的に含まない硬化性組成物を選択してもよい。規制化合物の代替となりうる化合物としては、例えば、パーフルオロアルキル基の炭素数の違いによって規制対象から除外された化合物が挙げられる。ただし、上記した内容は、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の使用を妨げるものではない。本発明の硬化性組成物は、許容される最大の範囲内で、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を含んでもよい。
　本発明の硬化性組成物の含水率は、通常３質量％以下であり、０．０１～１．５質量％が好ましく、０．１～１．０質量％の範囲であることがより好ましい。含水率は、カールフィッシャー法にて測定することができる。
　本発明の硬化性組成物は、膜面状（平坦性など）の調整、膜厚の調整などを目的として粘度を調整して用いることができる。粘度の値は必要に応じて適宜選択することができるが、例えば、２５℃において０．３ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度の測定方法としては、例えば、コーンプレートタイプの粘度計を使用し、２５℃に温度調整を施した状態で測定することができる。
＜＜収容容器＞＞
　硬化性組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１８７に記載の容器を用いることができる。
＜硬化性組成物の調製方法＞
　本発明の硬化性組成物は、前述の成分を混合して調製できる。硬化性組成物の調製に際しては、全成分を同時に溶剤に溶解および／または分散して硬化性組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液または分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して硬化性組成物を調製してもよい。
　硬化性組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全集、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際　総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば、特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。分散に使用するビーズの素材としては、ジルコニア、メノウ、石英、チタニア、タングステンカーバイト、窒化ケイ素、アルミナ、ステンレス鋼およびガラスが挙げられる。また、ビーズには、モース硬度が２以上の無機化合物を使用することもできる。硬化性組成物中に上記ビーズが１～１００００ｐｐｍ含まれていてもよい。
　硬化性組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、硬化性組成物をフィルタでろ過することが好ましい。ろ過に用いるフィルタの種類およびろ過方法としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１９６～０１９９に記載のフィルタおよびろ過方法が挙げられる。
＜膜＞
　本発明の膜は、上述した本発明の硬化性組成物から得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタ、赤外線透過フィルタおよび赤外線カットフィルタなどの光学フィルタに用いることができる。
　本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
　本発明の膜をカラーフィルタとして用いる場合、本発明の膜は、緑色、赤色、青色、シアン色、マゼンタ色または黄色の色相を有することが好ましい。また、本発明の膜は、カラーフィルタの着色画素として好ましく用いることができる。着色画素としては、赤色画素、緑色画素、青色画素、マゼンタ色画素、シアン色画素、黄色画素などが挙げられる。
＜画素の製造方法＞
　本発明の硬化性組成物を用いた画素の製造方法について説明する。画素の製造方法は、本発明の硬化性組成物を用いて支持体上に組成物層を形成する工程と、組成物層をパターン状に露光する工程と、組成物層の未露光部を現像除去する工程と、を含む。必要に応じて、組成物層を乾燥する工程（プリベーク工程）、および、現像されたパターン（画素）を加熱処理する工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
　組成物層を形成する工程では、本発明の硬化性組成物を用いて、支持体上に組成物層を形成する。支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基板、シリコン基板などが挙げられ、シリコン基板であることが好ましい。また、シリコン基板には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、シリコン基板には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されている場合もある。また、シリコン基板には、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下地層が設けられていてもよい。下地層の表面接触角は、ジヨードメタンで測定した際に２０～７０°であることが好ましい。また、水で測定した際に３０～８０°であることが好ましい。
　硬化性組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、滴下法（ドロップキャスト）；スリットコート法；スプレー法；ロールコート法；回転塗布法（スピンコーティング）；流延塗布法；スリットアンドスピン法；プリウェット法（例えば、特開２００９－１４５３９５号公報に記載されている方法）；インクジェット（例えば、オンデマンド方式、ピエゾ方式、サーマル方式）、ノズルジェット等の吐出系印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷、反転オフセット印刷、メタルマスク印刷などの各種印刷法；金型等を用いた転写法；ナノインプリント法などが挙げられる。また、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０２０７に記載の塗布方法を用いることもできる。
　支持体上に形成した組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスにより膜を製造する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０～３００秒が好ましく、４０～２５０秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。プリベークは、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
　次に、組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。
　露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。
　また、露光に際して、光を連続的に照射して露光してもよく、パルス的に照射して露光（パルス露光）してもよい。なお、パルス露光とは、短時間（例えば、ミリ秒レベル以下）のサイクルで光の照射と休止を繰り返して露光する方式の露光方法のことである。
　照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば、酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ２～１０００００Ｗ／ｍ２（例えば、５０００Ｗ／ｍ２、１５０００Ｗ／ｍ２、または、３５０００Ｗ／ｍ２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ２などとすることができる。
　次に、組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する。組成物層の未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
　現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられ、アルカリ現像液が好ましく用いられる。現像液、および、現像後の洗浄（リンス）方法については、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０２１４に記載の現像液や洗浄方法を用いることができる。
　現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば、１００～３００℃が好ましく、２００～２７０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、韓国公開特許第１０－２０１７－０１２２１３０号公報に記載された方法で行ってもよい。
＜光学フィルタ＞
　本発明の光学フィルタは上述した本発明の膜を含む。光学フィルタの種類としては、カラーフィルタ、赤外線カットフィルタおよび赤外線透過フィルタなどが挙げられ、カラーフィルタであることが好ましい。カラーフィルタは、その画素として本発明の膜を有することが好ましく、着色画素として本発明の膜を有することがより好ましい。
　光学フィルタは、本発明の膜の表面に保護層が設けられていてもよい。保護層を設けることで、酸素遮断化、低反射化、親疎水化、特定波長の光（紫外線、赤外線等）の遮蔽等の種々の機能を付与することができる。保護層の厚さとしては、０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～５μｍがより好ましい。保護層の形成方法としては、保護層形成用の樹脂組成物を塗布して形成する方法、化学気相蒸着法、成型した樹脂を接着剤で貼りつける方法等が挙げられる。保護層を構成する成分としては、（メタ）アクリル樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、変性シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、Ｓｉ、Ｃ、Ｗ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４などが挙げられ、これらの成分を二種以上含有しても良い。例えば、酸素遮断化を目的とした保護層の場合、保護層はポリオール樹脂と、ＳｉＯ２と、Ｓｉ２Ｎ４を含むことが好ましい。また、低反射化を目的とした保護層の場合、保護層は（メタ）アクリル樹脂とフッ素樹脂を含むことが好ましい。
　樹脂組成物を塗布して保護層を形成する場合、樹脂組成物の塗布方法としては、スピンコート法、キャスト法、スクリーン印刷法、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。樹脂組成物に含まれる有機溶剤は、公知の有機溶剤（例えば、プロピレングリコール１－モノメチルエーテル２－アセテート、シクロペンタノン、乳酸エチル等）を用いることが出来る。保護層を化学気相蒸着法にて形成する場合、化学気相蒸着法としては、公知の化学気相蒸着法（熱化学気相蒸着法、プラズマ化学気相蒸着法、光化学気相蒸着法）を用いることができる。
　保護層は、必要に応じて、有機・無機微粒子、特定波長の光（例えば、紫外線、赤外線等）の吸収剤、屈折率調整剤、酸化防止剤、密着剤、界面活性剤等の添加剤を含有しても良い。有機・無機微粒子の例としては、例えば、高分子微粒子（例えば、シリコーン樹脂微粒子、ポリスチレン微粒子、メラミン樹脂微粒子）、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アルミニウム、窒化チタン、酸窒化チタン、フッ化マグネシウム、中空シリカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。特定波長の光の吸収剤は公知の吸収剤を用いることができる。これらの添加剤の含有量は適宜調整できるが、保護層の全質量に対して０．１～７０質量％が好ましく、１～６０質量％がさらに好ましい。
　保護層としては、特開２０１７－１５１１７６号公報の段落００７３～００９２に記載の保護層を用いることもできる。
　光学フィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。
＜固体撮像素子＞
　本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
　基板上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、カラーフィルタを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基板に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素よりも低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報、国際公開第２０１８／０４３６５４号に記載の装置が挙げられる。また、特開２０１９－２１１５５９号公報の中で示しているように固体撮像素子の構造内に紫外線吸収層を設けて耐光性を改良してもよい。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
＜画像表示装置＞
　本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。なお、以下に示す構造式中のＢｚはベンジル基である。
＜合成例＞
（合成例１）　ウレタン樹脂Ｕ－３の合成
　三口フラスコに２，２－ビス（ヒドロキシメチル）酪酸（ＤＭＢＡ）１２．５９ｇ、プラクセル２１０（ポリカプロラクトンジオール、（株）ダイセル製）３５．０５ｇ、ヘキサメチレンジイソシアネート２１．１５ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート６８．７８ｇ添加し内温７０℃に加熱した。温度安定化後、ネオスタンＵ－６００（日東化成（株）製）を０．０６８８ｇ添加し反応を開始した。ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により反応を追跡し、重量平均分子量が約２３０００になるところでプロピレングリコールモノメチル―テル１２３．７ｇ添加し、９０℃に昇温し、１時間攪拌し重合反応を停止した。温度を室温まで戻し、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン　１－オキシル（ＴＥＭＰＯ）０．２６１ｇ、４－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（４ＨＢＡＧＥ）７．２２ｇ、ジメチルドデシルアミン２．３９ｇ添加し、９０℃２４時間反応させた。４ＨＢＡＧＥが消失していることを高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）にて確認し、反応を終了し、ウレタン樹脂Ｕ－３を合成した。ＧＰＣで測定したウレタン樹脂Ｕ－３の重量平均分子量は２５０００であった。
（合成例２～４４）　ウレタン樹脂Ｕ－１、Ｕ－２、Ｕ－４～Ｕ－４４の合成
　各原料の種類を下記表に変更し、各化合物の添加量を変更する以外は、合成例１と同様の方法に従い、ウレタン樹脂Ｕ－１、Ｕ－２、Ｕ－４～Ｕ－４４を合成した。
　上記表に記載の素材の詳細は以下の通りである。
（化合物１）
　１－１：　２，２－ビス（ヒドロキシメチル）酪酸（ＤＭＢＡ）
　１－２：　５－（２，２－ビス（ヒドロキシメチル）ブトキシ）－５－オキソペンタン酸
　１－３：　２－（（２，２－ビス（ヒドロキシメチル）ブトキシ）カルボニル）安息香酸
　１－４：　２－（２－（２，２－ビス（ヒドロキシメチル）ブトキシ）－２－オキソエトキシ）酢酸
　１－５：　４－（２－（（３－（（２，３－ジヒドロキシプロピル）チオ）プロパノール）オキシ）エトキシ）－４－オキソブタン酸
（化合物２）
　２－１：　１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（ｃｉｓ－，　ｔｒａｎｓ－混合物）（ＨＸＤＩ）
　２－２：　ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）
　２－３：　キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）
　２－４：　ジイソシアン酸イソホロン（異性体混合物）（ＩＰＤＩ）
（化合物３）
　３－１：　ＰＯ１０００（ポリプロピレングリコール、ジオール型、重量平均分子量１０００、富士フイルム和光純薬（株）製）
　３－２：　ＥＯ１０００（ポリエチレングリコール、重量平均分子量１０００、富士フイルム和光純薬（株）製）
　３－３：　プラクセル２１０（ポリカプロラクトンジオール、（株）ダイセル製）
　３－４：　Ｔ５６５１（ポリカーボネートジオール、デュラノールＴ５６５１、旭化成（株）製）
　３－５：　ＰＯ４００（ポリプロピレングリコール、ジオール型、重量平均分子量４００、富士フイルム和光純薬（株）製）
　３－６：　ＰＯ２００（ポリプロピレングリコール、ジオール型、重量平均分子量２００、富士フイルム和光純薬（株）製）
　３－７：　ジプロピレングリコール
　３－８：　ＰＯ２０００（ポリプロピレングリコール、ジオール型、重量平均分子量２０００、富士フイルム和光純薬（株）製）
　３－９：　ＰＯ４０００（ポリプロピレングリコール、ジオール型、重量平均分子量４０００、富士フイルム和光純薬（株）製）
　３－１０：　ペルヒドロビスフェノールＡ（異性体混合物）
　３－１１：　９，９－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン
　３－１２：　３，３－ビス（ヒドロキシメチル）ヘプタン
（化合物４）
　４－１：　４－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（４ＨＢＡＧＥ）
　４－２：　グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）
　４－３：　アリルグリシジルエーテル（ＡＧＥ）
　４－４：　２－（（（２，２－ビス（ヒドロキシメチル）ブトキシ）カルボニル）アミノ）エチルアクリレート（ＴＭＰ－ＡＯＩ）
　４－５：　２，２－ビス（ヒドロキシメチル）ブチルアクリレート（ＴＭＰ－ＡＡ）
（化合物５）
　５－１：　ジメチルドデシルアミン
　５－２：　ジメチルブチルアミン
　５－３：　ジメチルエタノールアミン
　５－４：　ジメチルベンジルアミン
　ウレタン樹脂Ｕ－１～Ｕ－４４の構造は以下の通りである。以下の構造式において、＊１１～＊１８は、＊１または＊２と結合してウレタン結合を形成している。なお、Ｕ－４中のＲは、炭素数５または６のアルキル基を表す。また、各構造式において、［　］で囲ったアルキレンオキシ基の繰り返し数の値は平均値である。例えば、Ｕ－１において、［　］で囲ったプロピレンオキシ基の繰り返し数の値は１７とあるが、これは平均値である。
　また、原料に用いたプラクセル２１０（ポリカプロラクトンジオール、（株）ダイセル製）は構造が不明であるため、これを用いて合成したウレタン樹脂Ｕ－３，Ｕ－４４について、構造が不明な部分についてはＸ、ｍ、ｎとしている。
　ウレタン樹脂Ｕ－１～Ｕ－４４の重量平均分子量、酸価、Ｃ＝Ｃ価（エチレン性不飽和結合基価）、ウレタン価は以下の通りである。各樹脂のＣ＝Ｃ価およびウレタン価は、各ウレタン樹脂の合成に用いた原料から算出した。
＜硬化性組成物の製造＞
　各素材を以下に示す処方（ＢＬＵＥ１～ＢＬＵＥ１４、ＢＬＵＥｒ１、ＲＥＤ１、ＧＲＮ１、Ｂｌａｃｋ１、ＩＲ１）に示す割合で混合して各硬化性組成物を製造した。表中に記載の数値の単位は質量部である。なお、顔料と染料と顔料誘導体は、本発明における色材に相当する素材である。また、各処方において、各硬化性組成物は、顔料と顔料誘導体と分散剤と溶剤の一部とを混合し、得られた混合液を、循環型分散装置（ビーズミル）として寿工業株式会社製のウルトラアペックスミルを用いて分散処理を行い、分散液を製造した後、残りの素材を混合して製造した。
　上記表に示す素材の詳細は以下の通りである。
（顔料）
　ＰＲ２５４　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４（赤色顔料）
　ＰＲ２７２　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２（赤色顔料）
　ＰＹ１３９　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９（黄色顔料）
　ＰＢ１５：６　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６（青色顔料）
　ＰＶ２３　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３（紫色顔料）
　ＰＧ３６　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６（緑色顔料）
　ＰＹ１５０　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０（黄色顔料）
　ＰＹ１８５　：　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５（黄色顔料）
　Ｂｋ－１：チタンブラック１３Ｍ－Ｃ（黒色顔料、三菱マテリアル電子化成（株）製）
　Ｉｒ－１：下記構造の化合物（赤外線吸収顔料、ピロロピロール化合物）
（染料）
　Ｄｙｅ－１：下記構造の化合物（キサンテン染料、ｍ＝２、ｎ＝４、重量平均分子量９２００）
（顔料誘導体）
　Ｓｙｎ－１～Ｓｙｎ－４：下記構造の化合物
（分散剤）
　Ｄ－１：プライサーフ　Ａ２０８Ｆ（第一工業製薬（株）製）
　Ｄ－２：下記構造の樹脂（重量平均分子量１２０００、主鎖に付記した数値はモル比である）
（重合性モノマー）
　Ｍ－１～Ｍ－４：下記構造の化合物
（光重合開始剤）
　Ｉ－１：下記構造の化合物
　Ｉ－２：ＴＲ－ＰＢＧ－３１４（ＴＲＯＮＬＹ社製）
　Ｉ－３：ＴＲ－ＰＢＧ－３０５７（ＴＲＯＮＬＹ社製）
　Ｉ－４：下記構造の化合物
（エポキシ化合物）
　Ｅ－１：下記構造の化合物（重量平均分子量２３００）
（チオール化合物）
　ＳＨ－１：下記構造の化合物
（界面活性剤）
　Ｗ－１：ＫＦ－６０００（シリコーン系界面活性剤、信越化学工業（株）製））
（重合禁止剤）
　Ｇ－１：ｐ－メトキシフェノール
（溶剤）
　Ｓ－１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
　Ｓ－２：シクロヘキサノン
　Ｓ－３：プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）
　Ｓ－４：シクロペンタノン
　実施例１～６５、比較例１、２の硬化性組成物における処方の種類およびウレタン樹脂の種類は以下の通りである。各硬化性組成物の全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量および各硬化性組成物の全固形分中における色材の含有量を、それぞれ下記表の「ウレタン樹脂の含有量」の欄および「色材の含有量」の欄に記す。また、各硬化性組成物に含まれる重合性モノマーとウレタン樹脂との質量比（重合性モノマー／ウレタン樹脂）を、下記表の「質量比１」の欄に記す。
　なお、ウレタン樹脂の種類の欄に記載したＵ－１～Ｕ－４４はそれぞれ上述したウレタン樹脂Ｕ－１～Ｕ－４４である。
　また、Ｕ－６ａ～Ｕ－６ｅは、上述したウレタン樹脂Ｕ－６と同じ構造で、重量平均分子量が相違する樹脂である。Ｕ－６ａの重量平均分子量は８０００であり、Ｕ－６ｂの重量平均分子量は１５０００であり、Ｕ－６ｃの重量平均分子量は４００００であり、Ｕ－６ｄの重量平均分子量は５００００であり、Ｕ－６ｅの重量平均分子量は６００００である。
＜性能の評価＞
（密着性の評価）
　８インチ（２０３．２ｍｍ）シリコンウエハに、ＣＴ－４０００Ｌ（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）をポストベーク後に厚さが０．１μｍになるようにスピンコータを用いて塗布し、ホットプレートを用いて２２０℃で３００秒間加熱して下塗り層を形成し、下塗り層付シリコンウエハを得た。
　下塗り層付き８インチシリコンウエハ上に、各硬化性組成物を、スピンコータを用いてポストベーク後の膜厚が０．６μｍになるように塗布し、次いで、ホットプレートを用いて、９０℃、１２０秒間の加熱（プリベーク）を行い、塗膜を形成した。次いで、塗膜に対して、ＫｒＦスキャナ露光機を用い、パターンを有するマスク（０．５μｍ×０．５μｍ）を介して波長２４８ｎｍの光（ＫｒＦ線）を、露光量３５０ｍＪ／ｃｍ２、照度３５０００Ｗ／ｍ２の条件で照射して露光した。次いで、露光された塗膜が形成されているシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、ＣＤ－２０００（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）の６０％希釈液を用いて２３℃で６０秒間パドル現像を行い、シリコンウエハ上にパターンを形成した。パターンが形成されたシリコンウエハを真空チャック方式で水平回転テーブルに固定し、回転装置によってシリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行い、その後スプレー乾燥した。さらに、２００℃のホットプレートを用いて３００秒間加熱処理（ポストベーク）を行い画素を形成した。
　得られた画素について、走査型電子顕微鏡（Ｓ－４８００Ｈ、（株）日立ハイテク製）を用いて、倍率２００００倍で観察した。観察された画像の一部領域において形成される画素の総数（１０７１個×１０７１個）のうち剥離した画素数を測定し、下記評価基準に基づいて、密着性を評価した。
－評価基準－
　Ａ：剥離した画素数が１０個以下であった。
　Ｂ：剥離した画素数が１０個超、５０個以下であった。
　Ｃ：剥離した画素数が５０個超、２００個以下であった。
　Ｄ：剥離した画素数が２００個超であった。
（現像残渣の評価）
　８インチ（２０３．２ｍｍ）シリコンウエハに、ＣＴ－４０００Ｌ（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）をポストベーク後に厚さが０．１μｍになるようにスピンコータを用いて塗布し、ホットプレートを用いて２２０℃で３００秒間加熱して下塗り層を形成し、下塗り層付シリコンウエハを得た。
　下塗り層付き８インチシリコンウエハ上に、各硬化性組成物を、スピンコータを用いてポストベーク後の膜厚が０．６μｍになるように塗布し、次いで、ホットプレートを用いて、９０℃、１２０秒間の加熱（プリベーク）を行い、塗膜を形成した。次いで、塗膜に対して、ＫｒＦスキャナ露光機を用い、パターンを有するマスク（０．５μｍ×０．５μｍ）を介して波長２４８ｎｍの光（ＫｒＦ線）を、露光量３５０ｍＪ／ｃｍ２、照度３５０００Ｗ／ｍ２の条件で照射して露光した。次いで、露光された塗膜が形成されているシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、ＣＤ－２０００（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）の６０％希釈液を用いて２３℃で６０秒間パドル現像を行い、シリコンウエハ上にパターンを形成した。パターンが形成されたシリコンウエハを真空チャック方式で水平回転テーブルに固定し、回転装置によってシリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行い、その後スプレー乾燥した。さらに、２００℃のホットプレートを用いて３００秒間加熱処理（ポストベーク）を行い画素を形成した。
　得られた画素について、走査型電子顕微鏡（Ｓ－４８００Ｈ、（株）日立ハイテク製）を用いて、倍率２００００倍で観察し、下記評価基準に基づいて、現像残渣を評価した。
－評価基準－
　Ａ：画素の形成領域外（未露光部）には、現像残渣がまったく確認されなかった
　Ｂ：画素の形成領域外（未露光部）に、現像残渣がごくわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｃ：画素の形成領域外（未露光部）に、現像残渣がわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｄ：画素の形成領域外（未露光部）に、現像残渣が著しく確認された。
　密着性および現像残渣の評価結果は以下の通りである。
　上記表に示すように、実施例は、密着性および現像残渣の評価に優れていた。

Claims (12)

  1. 　色材と、重合性モノマーと、光重合開始剤と、樹脂と、を含む硬化性組成物であって、
    　前記樹脂はウレタン樹脂を含み、
    　前記硬化性組成物の全固形分中におけるウレタン樹脂の含有量が０．５質量％以上１０質量％未満である、硬化性組成物。
  2. 　前記ウレタン樹脂の重量平均分子量が１００００～５００００である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  3. 　前記ウレタン樹脂は、酸基を有し、且つ、側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  4. 　前記ウレタン樹脂は、アニオンとアンモニウムカチオンとの塩構造を有する、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  5. 　前記ウレタン樹脂は、式（ｕ１－１）～（ｕ１－３）のいずれかで表される構造を有する、請求項１または２に記載の硬化性組成物；
    　式中、Ｒ１はアルキル基を表し、
    　Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して２価の連結基を表し、
    　Ｘ１は－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、
    　Ｌ３は、２価の連結基を表し、
    　Ｙ１はエチレン性不飽和結合含有基を表し、
    　＊は結合位置を表す。
  6. 　前記ウレタン樹脂のウレタン価が２．０～４．０ｍｍｏｌ／ｇである、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  7. 　前記ウレタン樹脂１００質量部に対して、前記重合性モノマーを６０～１０００質量部含む、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  8. 　前記硬化性組成物の全固形分中における前記色材の含有量が６０質量％以上である、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  9. 　請求項１または２に記載の硬化性組成物を用いて得られる膜。
  10. 　請求項９に記載の膜を有する光学フィルタ。
  11. 　請求項９に記載の膜を有する固体撮像素子。
  12. 　請求項９に記載の膜を有する画像表示装置。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009237466A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Toppan Printing Co Ltd カーボンブラック分散液、黒色感光性組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
JP2010113034A (ja) * 2008-11-04 2010-05-20 Fujifilm Corp 硬化性組成物、カラーフィルタ、その製造方法及び固体撮像素子
JP2012198527A (ja) * 2011-03-04 2012-10-18 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 感光性組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009237466A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Toppan Printing Co Ltd カーボンブラック分散液、黒色感光性組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
JP2010113034A (ja) * 2008-11-04 2010-05-20 Fujifilm Corp 硬化性組成物、カラーフィルタ、その製造方法及び固体撮像素子
JP2012198527A (ja) * 2011-03-04 2012-10-18 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 感光性組成物

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