WO2025131900A1 - Verstärkung der waschleistung - Google Patents

Verstärkung der waschleistung Download PDF

Info

Publication number
WO2025131900A1
WO2025131900A1 PCT/EP2024/085580 EP2024085580W WO2025131900A1 WO 2025131900 A1 WO2025131900 A1 WO 2025131900A1 EP 2024085580 W EP2024085580 W EP 2024085580W WO 2025131900 A1 WO2025131900 A1 WO 2025131900A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
weight
preferred
total amount
surfactants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/EP2024/085580
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Martina Seiler
Denise Assmann
Sean Jung
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of WO2025131900A1 publication Critical patent/WO2025131900A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the invention is an invention in the field of textile detergents. It relates to liquid textile detergents, processes using the detergents, and the application of these detergents.
  • Liquid detergents are widely used and valued by consumers due to their convenient dosing. As food ingredients and habits change, washing performance must continually improve to protect consumers from the disappointment of suboptimal washing and cleaning results. Removing greasy and oily stains presents a particular and important challenge in this area, especially as washing temperatures continue to trend lower. Often, the washing temperature is even below the melting point of fats and oils, making their removal even more difficult. Roasting fat and beef fat, in particular, are consumer-relevant soils from the category of greasy, oily stains, on which only surfactants and specific enzymes such as lipases are effective.
  • a first subject of the present application is therefore a liquid textile detergent comprising a) 1.0 to 25.0 wt.% of at least one linear alkylbenzenesulfonate, b) 1.0 to 35.0 wt.% of at least one lauryl ether sulfate, c) 1.0 to 15 wt.% of at least one non-ionic surfactant, in each case based on the total amount of the detergent, and wherein the detergent has a pH of 7.8 to 9.0 at 20°C. and wherein the weight ratio of a) to b) to c) is 2.5 to 4.0 to 0.3 to 1.0 to 1.5 to 2.5.
  • the selected concentration ranges and ratios of selected surfactants led to improved stain removal of certain consumer-relevant greasy and oily soils, especially at low washing temperatures, without negatively affecting the stability of the enzymes.
  • the agent can be used for textile washing.
  • This application therefore also relates to a method for cleaning and/or caring for textiles using this agent.
  • Numerical ranges specified in the format "from x to y" include the specified values. If multiple preferred numerical ranges are specified in this format, it is understood that all ranges resulting from the combination of the different endpoints will also be included.
  • At least one refers to 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or more. In the context of components of the compositions described herein, this statement does not refer to the absolute amount of molecules but to the type of component. "At least one anionic surfactant” therefore means, for example, one or more different anionic surfactants, i.e., one or more different types of anionic surfactants. When used in conjunction with quantities, the quantities refer to the total amount of the correspondingly designated type of component.
  • the composition according to the invention has a pH of 7.8 to 9.0 at 20°C.
  • the pH of the composition is important both for the stability of the composition or the individual ingredients and for the washing or cleaning effect of the agent.
  • the pH of the liquid textile detergent at 20°C is preferably 7.9 to 8.8, particularly preferably 8.0 to 8.6.
  • system- and environmentally compatible acids in particular citric acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, amino acids such as glycine, glutamic acid, arginine and/or Aspartic acid, glycolic acid, maleic acid, fumaric acid, salicylic acid, succinic acid, glutaric acid and/or adipic acid, but optionally also mineral acids, in particular sulfuric acid, or bases, in particular ammonium or alkali hydroxides, may be added.
  • acids such as glycine, glutamic acid, arginine and/or Aspartic acid
  • glycolic acid maleic acid, fumaric acid, salicylic acid, succinic acid, glutaric acid and/or adipic acid
  • mineral acids in particular sulfuric acid, or bases, in particular ammonium or alkali hydroxides
  • composition according to the invention comprises several different surfactants from the group of anionic and non-ionic surfactants.
  • the composition according to the invention comprises at least one linear alkylbenzenesulfonate (LAS) in a total amount of 1.0 to 25.0 wt.%.
  • LAS linear alkylbenzenesulfonate
  • These can be linear alkylbenzenesulfonates such as Cg-n-alkylbenzenesulfonates, in particular linear C10-13-alkylbenzenesulfonates.
  • composition according to the invention also comprises at least one lauryl ether sulfate (LES) in a total amount of 1.0 to 35.0 wt.%.
  • LES lauryl ether sulfate
  • R1 represents the alcohol residue of lauryl alcohol.
  • AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group.
  • the index n represents an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20, and in particular from 2 to 10. Most preferably, n represents the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, or 8.
  • X represents a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation. Alkali metal ions are preferred, including Na+ or K+, with Na+ being extremely preferred.
  • a lauryl ether sulfate with 7 EO units is used in the agents according to the invention, particularly preferably sodium lauryl ether sulfate 7 EO.
  • agents containing sodium lauryl ether sulfate 7 EO in an amount of 8.0 to 20% by weight, particularly preferably 10.0 to 14.0% by weight, are preferred.
  • composition according to the invention also comprises at least one non-ionic surfactant in a total amount of 1.0 to 15% by weight.
  • Suitable non-ionic surfactants include, for example, fatty alcohol alkoxylates, alkoxylated fatty acid alkyl esters, fatty acid amides, alkoxylated fatty acid amides, polyhydroxy fatty acid amides, alkylphenol polyglycol ethers, amine oxides, alkyl polyglycosides, sophorolipids, mannosylerythritol lipids and mixtures thereof.
  • non-ionic surfactants preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated and/or propoxylated, preferably ethoxylated, in particular primary alcohols with preferably 8 to 22 C atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol are used, in in which the alcohol residue can be linear or, preferably, methyl-branched in the 2-position, or can contain a mixture of linear and methyl-branched residues, as is usually the case in oxo alcohol residues.
  • EO ethylene oxide
  • alcohol ethoxylates with linear residues from alcohols of native origin with 12 to 18 carbon atoms for example from coconut, palm, tallow, or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 moles of EO per mole of alcohol are particularly preferred.
  • Preferred ethoxylated alcohols include, for example, C12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C5-n alcohol with 7 EO, C13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C12-14 alcohol with 3 EO and C12-18 alcohol with 5 EO.
  • the fatty alcohol alkoxylates preferably conform to the following formula: R'-O-(EO) m -H, where R' is a linear or branched, substituted or unsubstituted C8-C22 alkyl radical, EO is an ethylene oxide group, and m is an integer from 1 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 10. In particular, m is 3, 4, 5, 6, 7, or 8.
  • R' radicals are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, and nonadecyl radicals, and mixtures thereof, with preference given to those with an even number of carbon atoms.
  • Particularly preferred R' radicals are derived from fatty alcohols having 12 to 19 carbon atoms, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl, or stearyl alcohol, or from oxo alcohols having 10 to 19 carbon atoms.
  • fatty alcohol ethoxylates with different alkyl chain lengths and degrees of ethoxylation can also be used.
  • Particularly preferred examples are fatty alcohols with 10 to 18 carbon atoms and 7 EO.
  • Such fatty alcohol ethoxylates are available under the trade names Dehydol® LT7 (BASF), Lutensol® AO7 (BASF), Lutensol® M7 (BASF), and Neodol® 45-7 (Shell Chemicals).
  • fatty alcohols with 12 to 18 carbon atoms and 7 EO are particularly preferred.
  • Agents according to the invention that contain a fatty alcohol ethoxylate as at least one nonionic surfactant are preferred according to the invention. These are particularly preferably fatty alcohols with 12 to 18 carbon atoms and 7 EO.
  • the liquid textile detergent can contain amine oxide as a non-ionic surfactant.
  • amine oxides established in the prior art for these purposes, i.e. compounds having the formula R 1 R 2 R 3 NO, in which each R 1 , R 2 and R 3 independently of the others is an optionally substituted hydrocarbon chain having 1 to 30 carbon atoms, can be used as the amine oxide.
  • Particularly preferably used amine oxides are those in which R 1 is alkyl having 12 to 18 carbon atoms and R 2 and R 3 are each independently alkyl having 1 to 4 Carbon atoms, in particular alkyldimethylamine oxides having 12 to 18 carbon atoms.
  • Suitable amine oxides are N-cocoalkyl-N,N-dimethylamine oxide, N-tallowalkyl-N,N-dihydroxyethylamine oxide, myristyl-Zcetyldimethylamine oxide, or lauryldimethylamine oxide.
  • Suitable nonionic surfactants are, for example, alkyl glycosides of the general formula RO(G)x, in which R corresponds to a primary straight-chain or methyl-branched, in particular 2-methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, and G is the symbol representing a glycose unit having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the degree of oligomerization x which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably, x is between 1.2 and 1.4.
  • nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain.
  • MEL mannosyl erythritol lipids
  • Preferred agents are those containing nonionic surfactants in a total amount of 3.0 to 10.0 wt.%, preferably 4.0 to 8.0 wt.%. Particularly preferred are agents containing fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms and 7 EO in an amount of 1.0 to 15 wt.%, more preferably 3.0 to 10.0 wt.%, particularly preferably 4.0 to 8.0 wt.%.
  • the agent according to the invention contains a) linear alkylbenzenesulfonates, b) lauryl ether sulfate, and c) nonionic surfactant in a weight ratio of a) to b) to c) of 2.5 to 4.0:0.3 to 1.0:1.5 to 2.5. This ratio, together with the amount of the respective surfactants, enables improved removal of greasy or oily soils.
  • the weight ratio of a) to b) to c) is preferably 2.8 to 3.5:0.5 to 0.8:1.8 to 2.3.
  • a preferred subject of the present application is therefore a liquid textile detergent comprising a) 5.0 to 15% by weight, preferably from 8.0 to 11.0% by weight, of at least one linear alkylbenzenesulfonate, b) 8.0 to 20% by weight, preferably from 10.0 to 14.0% by weight, of at least one lauryl ether sulfate, c) 3.0 to 10.0% by weight, preferably from 4.0 to 8.0% by weight, of at least one non-ionic surfactant, in each case based on the total amount of the agent, and wherein the agent has a pH of 8.0 to 8.6 at 20 °C, wherein the weight ratio of a) to b) to c) is 2.8 to 3.5 to 0.5 to 0.8 to 1.8 to 2.3.
  • anionic surfactants or anionic surfactants that can be used within the meaning of this application include, for example, branched alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol sulfates, other alkyl ether sulfates, ether carboxylates, secondary alkanesulfonates, sulfosuccinates, taurides, isethionates, rhamnolipids or soaps.
  • Sulfonate-type surfactants are particularly preferred as anionic surfactants.
  • Preferred surfactants are C 8-n-alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, i.e., mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates, and disulfonates, such as those obtained, for example, from C 12-18 monoolefins with a terminal or internal double bond by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products.
  • anionic surfactants are fatty alcohol sulfates (also known as alk(en)yl sulfates).
  • Preferred anionic surfactants are the alkali metal salts, and especially the sodium salts, of the sulfuric acid semiesters of C12-C18 fatty alcohols, for example, coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl, or stearyl alcohol, or of C10-C20 oxo alcohols, and those semiesters of secondary alcohols of these chain lengths.
  • C12-C16 alkyl sulfates, C12-C15 alkyl sulfates, and C14-C15 alkyl sulfates are preferred.
  • 2,3-Alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants also include alkyl ether sulfates of the formula R 1 -O-(AO) n -SO 3 - X +
  • Suitable anionic surfactants are soaps, i.e., salts of linear or branched, saturated, or mono- or polyunsaturated Cs-22 carboxylic acids.
  • this is a linear, saturated, or mono- or polyunsaturated Cs-22 carboxylic acid, particularly preferably a linear, saturated, or mono- or polyunsaturated Cs-11 carboxylic acid, in particular a linear, saturated, or mono- or polyunsaturated Cs-12-18 carboxylic acid.
  • agents according to the invention are preferred which contain citric acid in an amount of 0.1 to 3.5% by weight, particularly preferably 0.5 to 1.5% by weight.
  • a preferred subject of the present application is therefore a liquid textile detergent comprising a) 5.0 to 15% by weight, preferably from 8.0 to 11.0% by weight, of at least one linear alkylbenzenesulfonate, b) 8.0 to 20% by weight, preferably from 10.0 to 14.0% by weight, of at least one lauryl ether sulfate, c) 3.0 to 10.0% by weight, preferably from 4.0 to 8.0% by weight, of at least one non-ionic surfactant,
  • Boric acid preferably in an amount of 0.1 to 3.5 wt.%, and/or citric acid, preferably in an amount of 0.1 to 3.5 wt.%, each based on the total amount of the agent, and wherein the agent has a pH of 8.0 to 8.6 at 20°C, wherein the weight ratio of a) to b) to c) is 2.5 to 4.0 to 0.3 to 1.0 to 1.5 to 2.5.
  • Preferred hydrolytic enzymes include, in particular, proteases, amylases, in particular ⁇ -amylases, cellulases, lipases, hemicellulases, in particular pectinases, mannanases, ⁇ -glucanases, and mixtures thereof.
  • Particularly preferred enzymes are those selected from the group comprising amylases, proteases, cellulases, mannanases, and lipases, as well as mixtures thereof.
  • These enzymes are essentially of natural origin; based on the natural molecules, improved variants are available for use in detergents and are therefore preferred.
  • the enzymes can be adsorbed onto carriers and/or embedded in coating substances to protect them against premature inactivation.
  • the enzymes to be used can also be formulated together with accompanying substances, for example from fermentation, or with stabilizers.
  • the liquid textile detergent comprises at least one enzyme, particularly preferably one or more enzymes preferably selected from the group comprising amylases, proteases, cellulases, mannanases, lipases and mixtures thereof.
  • a preferred subject matter is accordingly a liquid textile detergent as described in this application, which contains one or more enzymes, preferably selected from the group comprising amylases, proteases, cellulases, mannanases, lipases and mixtures thereof. It is also preferred according to the invention that the liquid textile detergent contains at least one further active ingredient, preferably selected from the group comprising builders, bleaching agents, bleach activators, electrolytes, pH adjusters, perfumes, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, hydrotropes, foam inhibitors, anti-redeposition agents, graying inhibitors, shrinkage inhibitors, preservatives, antimicrobial agents, crease inhibitors, color transfer inhibitors, solvents, antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, bittering agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, skin-care active ingredients, swelling and slip-resistant agents, softening components and UV absorbers.
  • the liquid textile detergent contains at least one further active ingredient, preferably selected from the group comprising builders, bleaching agents, bleach activators, electro
  • a textile detergent according to the invention preferably contains at least one water-soluble and/or water-insoluble, organic and/or inorganic builder.
  • the water-soluble organic builder substances include polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, monomeric and polymeric aminopolycarboxylic acids and their salts, in particular glutamic acid-N,N-diacetic acid (GLDA), methylglycinediacetic acid (MGDA), nitrilotriacetic acid (NTA), iminodisuccinates such as ethylenediamineN,N'-disuccinic acid (EDDS) and hydroxyiminodisuccinates (HIDS), ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and polyaspartic acid, polyphosphonic acids, in particular aminotris(methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetrakis(methylenephosphonic acid), lysinetetra(methylenephosphonic acid) and 1-hydroxyethane1,1-di
  • Suitable water-soluble inorganic builder materials include polyphosphates, preferably sodium triphosphate, as well as water-soluble crystalline and/or amorphous alkali silicate builders.
  • the textile detergents according to the invention are phosphate-free.
  • bleaching agents include, among others, hypohalite-containing bleaching agents, hydrogen peroxide, perborate, percarbonate, peroxoacetic acid, diperoxoazelaic acid, diperoxododecanedioic acid, and oxidative enzyme systems.
  • Graying inhibitors are designed to keep soil detached from textile fibers suspended in the liquor.
  • Suitable for this purpose are water-soluble colloids, usually of an organic nature, such as starch, glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or cellulose, or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
  • Water-soluble polyamides containing acidic groups are also suitable for this purpose.
  • Starch derivatives other than those mentioned above can also be used, such as aldehyde starches.
  • the preservatives or antimicrobial agents may be active ingredients from the group of antimicrobial peptides, benzyl alcohol, formaldehyde-containing preservatives, isothiazoles and their derivatives, phthalimides, benzalkonium chloride, benzoic acid, phenoxyethanol or mixtures of these.
  • Polymers based on terephthalate-PEG such as those commercially available under the trade name Texcare®, are preferred.
  • (co)polymers based on polyethyleneimine, polyvinyl acetate, and polyethylene glycol can also be used.
  • Suitable soil-removing polymers are generally already known to a sufficient extent from the prior art. Therefore, all polymers known in the prior art for this purpose can be used.
  • Polycarboxylates are particularly suitable as anti-redeposition agents.
  • Suitable materials can be prepared by the polymerization or copolymerization of unsaturated carboxylic acid monomers, such as acrylic acid, maleic acid (or anhydride), fumaric acid, itaconic acid, aconitic acid, mesaconic acid, citraconic acid, and methylmalonic acid.
  • unsaturated carboxylic acid monomers such as acrylic acid, maleic acid (or anhydride), fumaric acid, itaconic acid, aconitic acid, mesaconic acid, citraconic acid, and methylmalonic acid.
  • Acrylate polymers and acrylic/maleic acid copolymers are particularly preferred.
  • Suitable non-surfactant foam inhibitors include, for example, organopolysiloxanes and their mixtures with microfine, optionally enhanced silica, as well as paraffins, waxes, microcrystalline waxes and their mixtures with enhanced silica, or bisfatty acid alkylenediamides. Mixtures of different foam inhibitors, for example, those made of silicones, paraffins, or waxes, are also advantageously used.
  • the foam inhibitors, in particular silicone- and/or paraffin-containing foam inhibitors are preferably bound to a granular, water-soluble or water-dispersible carrier substance. Mixtures of paraffins and bistearylethylenediamide are particularly preferred.
  • hydrotropes can be used in addition to the surfactant systems described herein.
  • the term "hydrotrope,” as used in connection with the present invention, refers to additives or solvents that increase the water solubility of sparingly soluble (hydrophobic) organic compounds.
  • a second component i.e., the hydrotrope
  • Such hydrotropes have hydrophilic and hydrophobic structural units (like surfactants), but without the tendency to form aggregates in water (unlike surfactants).
  • these hydrotropes have no micelle-forming activity, or the critical micelle concentration (CMC) is greater than 10 -4 mol/L, preferably greater than 10 -3 mol/L, and more preferably 10 -2 mol/L.
  • CMC critical micelle concentration
  • the "critical micelle concentration,” in accordance with the general understanding in the prior art, is the concentration of the substance in question above which it begins to form micelles, and each additional molecule added to the system transforms into micelles.
  • the hydrotropes used typically have a molecular weight of ⁇ 10,000 g/mol, preferably ⁇ 2500 g/mol, more preferably ⁇ 1000 g/mol, and most preferably ⁇ 500 g/mol.
  • the liquid agent preferably contains solvents.
  • the main solvent is water.
  • Non-aqueous solvents may also be added to the agent. Suitable non-aqueous solvents include mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines, or glycol ethers, provided they are miscible with water within the specified concentration range.
  • the solvents are preferably selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyl diglycol, butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol,
  • Yet another subject matter of the invention is a method for cleaning and caring for textiles, comprising the method steps: d) providing a washing solution comprising a textile washing agent according to the invention, e) bringing a textile into contact with the washing solution according to d).
  • Preferred processes are those in which the washing solution according to d) has a temperature of 15 to 60 °C, preferably 20 to 40 °C, particularly preferably 20 to 30 °C. This allows for gentle cleaning of textiles, as high temperatures are not required. At the same time, energy is saved, as the washing solution does not need to be heated to higher temperatures.
  • Yet another subject matter of the invention is the use of an agent according to the invention and/or a method according to the invention for cleaning textiles, preferably for removing greasy and/or oily soils. Examples of implementation:
  • compositions were tested for their cleaning performance:
  • Products V1, E1, and E2 were tested for various types of soiling on cotton and polyester fabrics. Washing was carried out in a standard washing machine (Whirlpool (WFW 88 HEAW 2), front-loading) using the dosages specified in Table 1 for the respective detergents (programs: Normal Hot, Extra Fast, Heavy; water volume: 17L).

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Die Anmeldung betrifft ein flüssiges Textilwaschmittel enthaltend 1,0 bis 25,0 Gew.-% mindestens eines linearen Alkylbenzolsulfonats, 1,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines Laurylethersulfats, 1,0 bis 15 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels, und wobei das Mittel bei 20 °C einen pH-Wert von 7,8 bis 9,0 aufweist und wobei das Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) bei 2,5 bis 4,0 zu 0,3 bis 1,0 zu 1,5 bis 2,5 liegt sowie Verfahren unter Anwendung des Mittels und die Verwendung des Mittels bzw. des Verfahrens.

Description

Verstärkung der Waschleistung
Die Erfindung ist eine Erfindung auf dem Gebiet der Textilwaschmittel. Sie betrifft flüssige Textilwaschmittel, Verfahren unter Einsatz der Mittel und die Anwendung dieser Mittel.
Flüssigwaschmittel werden von den Verbrauchern aufgrund ihrer praktischen Dosierung häufig verwendet und geschätzt. Da sich Lebensmittelzutaten und Gewohnheiten ändern, muss sich die Waschleistung stetig verbessern, um den Verbraucher vor der Enttäuschung über ein nicht optimales Wasch- und Reinigungsergebnis zu bewahren. Die Entfernung von fettigen und öligen Flecken ist eine besondere und wichtige Herausforderung in diesem Bereich, zumal sich die Waschtemperaturen in Richtung niedrigerer Temperaturen entwickeln. Oftmals liegt die Waschtemperatur sogar unterhalb des Schmelzpunkts von Fetten und Ölen, was die Entfernung dieser zusätzlich erschwert. Insbesondere Bratenfett bzw. Rinderfett sind verbraucherrelevante Verschmutzungen aus der Kategorie fettiger öliger Flecken, auf denen nur Tenside und spezifische Enzyme wie Lipasen wirken.
Spezielle Tenside helfen bei der Verbesserung der Waschleistung, doch es sind bei deren Einsatz viele Lösungsmittel oder andere stabilisierende Inhaltsstoffe erforderlich. Einige Tenside wie LAS sind nicht gut mit Enzymen verträglich, was die Waschleistung vermindern kann. Andere Tenside, die die Enzymleistung nicht stark beeinflussen, wie z.B. nichtionische Tenside, entfernen ein breites Spektrum an fettigen und öligen Flecken nicht. Lipasen können zu einem verstärkten negativen Geruch führen, der vom Verbraucher als störend wahrgenommen wird, außerdem werden nicht alle Fette und Öle durch Lipase abgebaut.
Es war daher das Ziel der vorliegenden Erfindung eine flüssiges Textilwaschmittel bereitzustellen, das bei niedrigen Waschtemperaturen eine verbesserte Reinigungsleistung auf den genannten Verschmutzungen wie Bratenfett bzw. Rinderfett aufweist und gleichzeitig keine verminderte Leistung auf enzymsensitiven Anschmutzungen zeigt.
Überraschend wurde gefunden, dass ein flüssiges Textilwaschmittel mit einem erhöhten LAS- Gehalt bei gleicher oder verminderter Gesamttensidmenge pro Waschgang bei gleichzeitiger Anpassung der LES-Menge und Menge an nichtionischem Tensid die Wasch- bzw.
Reinigungsleistung bezüglich fettiger und öliger Verschmutzungen auf dem Textil verbessert und die Enzymstabilität und Enzymleistung nicht negativ beeinflusst.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein flüssiges Textilwaschmittel enthaltend a) 1 ,0 bis 25,0 Gew.-% mindestens eines linearen Alkylbenzolsulfonats, b) 1 ,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines Laurylethersulfats, c) 1 ,0 bis 15 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels, und wobei das Mittel bei 20 °C einen pH-Wert von 7,8 bis 9,0 aufweist und wobei das Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) bei 2,5 bis 4,0 zu 0,3 bis 1 ,0 zu 1 ,5 bis 2,5 liegt.
Dabei führten die gewählten Konzentrationsbereiche und Verhältnisse von ausgewählten Tensiden zu einer verbesserten Fleckentfernung bestimmter verbraucherrelevanter fettiger und öliger Verschmutzungen, insbesondere bei niedrigen Waschtemperaturen, ohne die Stabilität der Enzyme negativ zu beeinflussen.
Das Mittel kann zur Textilwäsche verwendet werden. Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist daher ein Verfahren zur Reinigung und/oder Pflege von Textilien unter Einsatz dieses Mittels.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel/Zusammensetzung.
Numerische Bereiche, die in dem Format „von x bis y“ angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
„Mindestens ein“, wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Im Zusammenhang mit Bestandteilen der hierin beschriebenen Zusammensetzungen bezieht sich diese Angabe nicht auf die absolute Menge an Molekülen sondern auf die Art des Bestandteils. „Mindestens ein anionisches Tensid“ bedeutet daher beispielsweise ein oder mehrere verschiedene anionische Tenside, d.h. eine oder mehrere verschiedene Arten von anionischen Tensiden. Zusammen mit Mengenangaben beziehen sich die Mengenangaben auf die Gesamtmenge der entsprechend bezeichneten Art von Bestandteil.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist einen pH-Wert von 7,8 bis 9,0 bei 20 °C auf. Der pH-Wert der Zusammensetzung ist sowohl für die Stabilität der Zusammensetzung bzw. der einzelnen Inhaltsstoffe als auch für die Wasch- bzw. Reinigungswirkung des Mittels von Bedeutung. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass der pH-Wert des flüssigen Textilwaschmittels bei 20 °C bevorzugt 7,9 bis 8,8 beträgt, besonders bevorzugt 8,0 bis 8,6.
Zur Einstellung des gewünschten pH-Werts können dem erfindungsgemäßen Mittel, sofern sich dieser pH-Wert nicht von selbst durch die Mischung der übrigen Komponenten ergibt, system- und umweltverträgliche Säuren, insbesondere Zitronensäure, Essigsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Aminosäuren wie beispielsweise Glycin, Glutaminsäure, Arginin und/oder Asparaginsäure, Glykolsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Salicylsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber gegebenenfalls auch Mineralsäuren, insbesondere Schwefelsäure, oder Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkalihydroxide, zugefügt werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist mehrere unterschiedliche Tenside aus der Gruppe von anionischen und nichtionischen Tensiden auf.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist mindestens ein lineares Alkylbenzolsulfonat (LAS) in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 25,0 Gew.-% auf. Es kann sich dabei um lineare Alkylbenzolsulfonate wie Cg-n-Alkylbenzolsulfonate, im speziellen lineares C10-13- Alkylbenzolsulfonate, handeln. Es sind Mittel bevorzugt, die lineare Alkylbenzolsulfonate in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 8,0 bis 11 ,0 Gew.-%, enthalten. Insbesondere sind Mittel bevorzugt, die lineares Cio-13-Alkylbenzolsulfonat in einer Menge von 5,0 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 8,0 bis 11 ,0 Gew.-%, enthalten.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist zudem mindestens ein Laurylethersulfat (LES) in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 35,0 Gew.-% auf.
Dabei handelt es sich um Laurylethersulfate der Formel R1-O-(AO)n-SO3_ X+
In dieser Formel steht R1 für den Alkoholrest des Laurylalkohols. AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist.
Bevorzugt wird in den erfindungsgemäßen Mitteln ein Laurylethersulfat mit 7 EO-Einheiten eingesetzt, besonders bevorzugt Natrium-Laurylethersulfat 7 EO.
Insbesondere sind Mittel bevorzugt, die Natrium-Laurylethersulfat 7 EO in einer Menge von 8,0 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 10,0 bis 14,0 Gew.-%, enthalten.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist zudem mindestens ein nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 15 Gew.-% auf.
Zu den geeigneten nichtionischen Tensiden zählen beispielsweise Fettalkoholalkoxylate, alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäureamide, alkoxylierte Fettsäureamide, Polyhydroxyfettsäureamide, Alkylphenolpolyglycolether, Aminoxide, Alkylpolyglycoside, Sophorolipide, Mannosylerythritollipide und Mischungen daraus.
Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte, bevorzugt ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 22 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann beziehungsweise lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 Mol EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise Ci2-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, Cs-n-Alkohol mit 7 EO, Ci3-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18- Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14- Alkohol mit 3 EO und Ci2-18-Alkohol mit 5 EO.
Die Fettalkoholalkoxylate gehorchen bevorzugt der nachstehenden Formel, R‘ -O-(EO)m-H wobei R‘ für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten C8-C22-Alkylrest steht, EO eine Ethylenoxid-Gruppierung ist und m eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 20 und bevorzugt 2 bis 10 ist. Insbesondere ist m 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
Bevorzugte Reste R‘ sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an Kohlenstoffatomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R‘ sind abgeleitet von Fettalkoholen mit 12 bis 19 Kohlenstoffatomen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Oxoalkoholen mit 10 bis 19 Kohlenstoffatomen.
Es können auch Mischungen von Fettalkoholethoxylaten mit unterschiedlichen Alkylkettenlängen und Ethoxylierungsgraden eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Fettalkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit 7 EO. Solche Fettalkoholethoxylate sind unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LT7 (BASF), Lutensol® AO7 (BASF), Lutensol® M7 (BASF) und Neodol® 45-7 (Shell Chemicals) erhältlich. Ebenfalls ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit 7 EO.
Erfindungsgemäße Mittel, die als mindestens ein nichtionisches Tensid ein Fettalkoholethoxylat aufweisen, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit 7 EO.
Ferner kann das flüssige Textilwaschmittel als nichtionisches Tensid Aminoxid enthalten. Als Aminoxid sind prinzipiell alle im Stand der Technik für diese Zwecke etablierten Aminoxide also Verbindungen, die die Formel R1R2R3NO aufweisen, worin jedes R1, R2 und R3 unabhängig von den anderen eine gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffkette mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, einsetzbar. Besonders bevorzugt eingesetzte Aminoxide sind solche in denen R1 Alkyl mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und R2 und R3 jeweils unabhängig Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, insbesondere Alkyldimethylaminoxide mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Beispielhafte Vertreter geeigneter Aminoxide sind N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N- Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, Myristyl-ZCetyldimethylaminoxid oder Lauryldimethylaminoxid.
Als nichtionische Tenside eignen sich weiterhin beispielsweise Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x, in der R einem primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2- Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen entspricht und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Auch Polyhydroxyfettsäureamide, Polyolfettsäureester, alkoxylierte Triglyceride, Hydroxymischether, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate, Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, Fettsäure-N-alkylglucamide sowie Biotenside wie Sophorolipide oder Mannosyl-Erythritollipide (MEL) können als nichtionische Tenside zum Einsatz kommen.
Es sind Mittel bevorzugt, die nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 10,0 Gew.- %, bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-%, aufweisen. Besonders bevorzugt sind Mittel, die Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit 7 EO in einer Menge von 1 ,0 bis 15 Gew.-%, mehr bevorzugt 3,0 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-%, aufweisen.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält a) lineare Alkylbenzolsulfonate, b) Laurylethersulfat und c) nichtionisches Tensid in einem Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) von 2,5 bis 4,0 zu 0,3 bis 1 ,0 zu 1 ,5 bis 2,5. Dieses Verhältnis ermöglicht zusammen mit der Menge der jeweiligen Tenside die verbesserte Entfernung der fettigen bzw. öligen Verschmutzungen. Bevorzugt liegt das Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) bei 2,8 bis 3,5 zu 0,5 bis 0,8 zu 1 ,8 zu 2,3.
Ein bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein flüssiges Textilwaschmittel enthaltend a) 5,0 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 8,0 bis 11 ,0 Gew.-%, mindestens eines linearen Alkylbenzolsulfonats, b) 8,0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 10,0 bis 14,0 Gew.-%, mindestens eines Laurylethersulfats, c) 3,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-%, mindestens eines nichtionischen Tensids, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels, und wobei das Mittel bei 20 °C einen pH-Wert von 8,0 bis 8,6 aufweist, wobei das Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) bei 2,8 bis 3,5 zu 0,5 bis 0,8 zu 1 ,8 zu 2,3 liegt.
Das erfindungsgemäße Mittel kann ein oder mehrere weitere Tenside aus der Gruppe der anionischen und nichtionischen Tenside aufweisen. Außerdem kann das Mittel zudem auch Tenside aus der Gruppe der amphoteren bzw. zwitterionischen Tenside und kationischen Tenside enthalten.
Als weitere anionische Tenside bzw. Aniontenside, die im Sinne dieser Anmeldung eingesetzt werden können, sind beispielsweise verzweigte Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholsulfate, weitere Alkylethersulfate, Ethercarboxylate, sekundäre Alkansulfonate, Sulfosuccinate, Tauride, Isethionate, Rhamnolipide oder Seifen zu nennen.
Tenside vom Sulfonat-Typ sind als Aniontenside besonders bevorzugt. Als solche kommen dabei vorzugsweise Cg-n-Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus Ci2-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Ci2-18-Alkansulfonate und die Ester von a-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die a-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren.
Als weitere bevorzugte Aniontenside sind die Fettalkoholsulfate (weitere Bezeichnung: Alk(en)ylsulfate) zu nennen. Als solche werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der Ci2-Ci8-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Cio-C2o-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die Ci2-Ci6-Alkylsulfate und Ci2-Ci5-Alkylsulfate sowie Ci4-Ci5-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2, 3- Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside.
Geeignete anionische Tenside umfassen weiterhin Alkylethersulfate der Formel R1-O-(AO)n-SO3- X+
In dieser Formel steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Hierbei sind bevorzugte Reste R1 ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1 sind abgeleitet von Cs-Cis- Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol, besonders bevorzugt sind dabei Ci2-14-Fettalkohole. AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Besonders bevorzugt wird ein Ci2-14-Alkylethersulfat mit 2 EO eingesetzt.
Weitere geeignete anionische Tenside sind Seifen, also Salze von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Cs-22-Carbonsäuren. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich dabei um eine lineare, gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte Cs-22-Carbonsäure, besonders bevorzugt eine lineare, gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte Cs-is-Carbonsäure, insbesondere eine lineare, gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte Ci2-18-Carbonsäure. Beispiele für geeignete gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen sind die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
Die anionischen Tenside können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Magnesium- oder Ammoniumsalze vorliegen. Als Gegenionen für die anionischen Tenside sind auch die profanierten Formen von Cholin, Triethylamin, Monoethanolamin oder Methylethylamin geeignet.
Auch zwitterionische oder amphotere Tenside können eingesetzt werden, beispielsweise Betaine, Sulfobetaine oder Amphoacetate.
Kationische Tenside können ebenfalls eingesetzt werden, etwa quartäre Ammoniumverbindungen, insbesondere Esterquats. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das flüssige Textilwaschmittel jedoch frei von Kationtensiden.
Unter anderem zur Stabilisierung der Enzyme können die erfindungsgemäßen Waschmittel Stabilisierungsmittel wie Borsäure und/oder Borsäure-Derivate enthalten. Es sind Mittel bevorzugt, die Borsäure und/oder ihre Derivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 1 ,5 Gew.-%, aufweisen.
Zudem sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die Zitronensäure in einer Menge von 0,1 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,5 Gew.-%, aufweisen. Ein bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein flüssiges Textilwaschmittel enthaltend a) 5,0 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 8,0 bis 11 ,0 Gew.-%, mindestens eines linearen Alkylbenzolsulfonats, b) 8,0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 10,0 bis 14,0 Gew.-%, mindestens eines Laurylethersulfats, c) 3,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-%, mindestens eines nichtionischen Tensids,
Borsäure, bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 3,5 Gew.-%, und/oder Zitronensäure, bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 3,5 Gew.-% jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels, und wobei das Mittel bei 20 °C einen pH-Wert von 8,0 bis 8,6 aufweist, wobei das Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) bei 2,5 bis 4,0 zu 0,3 bis 1 ,0 zu 1 ,5 bis 2,5 liegt.
Der flüssige Textilwaschmittel kann weiterhin ein oder mehrere Enzyme enthalten. Prinzipiell sind diesbezüglich alle im Stand der Technik für diese Zwecke etablierten Enzyme einsetzbar. Vorzugsweise handelt es sich um eines oder mehrere Enzyme, die in einem Waschmittel eine katalytische Aktivität entfalten können, insbesondere eine Protease, Amylase, Lipase, Cellulase, Hemicellulase, Mannanase, Pektin-spaltendes Enzym, Tannase, Xylanase, Xanthanase, ß- Glucosidase, Carrageenase, Perhydrolase, Oxidase, Oxidoreduktase, Hexosaminidase sowie deren Gemische. Bevorzugte hydrolytische Enzyme umfassen insbesondere Proteasen, Amylasen, insbesondere a-Amylasen, Cellulasen, Lipasen, Hemicellulasen, insbesondere Pectinasen, Mannanasen, b-Glucanasen, sowie deren Gemische. Besonders bevorzugt sind Enzyme ausgewählt aus der Gruppe umfassend Amylasen, Proteasen, Cellulasen, Mannanasen und Lipasen sowie deren Gemische. Diese Enzyme sind im Prinzip natürlichen Ursprungs; ausgehend von den natürlichen Molekülen stehen für den Einsatz in Waschmitteln verbesserte Varianten zur Verfügung, die entsprechend bevorzugt eingesetzt werden. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. Die einzusetzenden Enzyme können ferner zusammen mit Begleitstoffen, etwa aus der Fermentation, oder mit Stabilisatoren konfektioniert sein.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass das flüssige Textilwaschmittel mindestens ein Enzym aufweist, besonders bevorzugt ein oder mehrere Enzyme vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Amylasen, Proteasen, Cellulasen, Mannanasen, Lipasen sowie Gemische derselben.
Ein bevorzugter Gegenstand ist demnach ein flüssiges Textilwaschmittel wie in dieser Anmeldung beschrieben, welches ein oder mehrere Enzyme enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Amylasen, Proteasen, Cellulasen, Mannanasen, Lipasen sowie Gemische derselben. Es ist zudem erfindungsgemäß bevorzugt, dass das flüssige Textilwaschmittel mindestens einen weiteren Wirkstoff, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe umfassend Gerüststoffe (Builder), Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Elektrolyte, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Konservierungsmittel, antimikrobielle Mittel, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, Lösungsmittel, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, hautpflegenden Wirkstoffe, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber enthält.
Es ist zudem erfindungsgemäß bevorzugt, dass das flüssige Textilwaschmittel mindestens einen weiteren Wirkstoff, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe umfassend Gerüststoffe (Builder), Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Elektrolyte, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, Lösungsmittel, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, hautpflegenden Wirkstoffe, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber enthält.
Ein erfindungsgemäßes Textilwaschmittel enthält vorzugsweise mindestens einen wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder. Zu den wasserlöslichen organischen Buildersubstanzen gehören Polycarbonsäuren, insbesondere Zitronensäure und Zuckersäuren, monomere und polymere Aminopolycarbonsäuren und deren Salze, insbesondere Glutaminsäure-N,N-diessigsäure (GLDA), Methylglycindiessigsäure (MGDA), Nitrilotriessigsäure (NTA), Iminodisuccinate wie EthylendiaminN,N'-dibernsteinsäure (EDDS) und Hydroxyiminodisuccinate (HIDS), Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) sowie Polyasparaginsäure, Polyphosphonsäuren, insbesondere Aminotris(methylenphosphonsäure), Ethylendiamintetrakis (methylenphosphonsäure), Lysintetra(methylenphosphonsäure) und 1-Hydroxyethan1 ,1- diphosphonsäure, polymere Hydroxyverbindungen wie Dextrin sowie polymere (Poly- )carbonsäuren, insbesondere durch Oxidation von Polysacchariden zugängliche Polycarboxylate, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymerisierbarer Substanzen ohne Carbonsäurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. Die relative mittlere Molekülmasse der Homopolymeren ungesättigter Carbonsäuren liegt im Allgemeinen zwischen 5 000 g/mol und 200 000 g/mol, die der Copolymeren zwischen 2 000 g/mol und 200 000 g/mol, vorzugsweise 50 000 g/mol bis 120 000 g/mol, jeweils bezogen auf freie Säure. Ein besonders bevorzugtes Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymer weist eine relative mittlere Molekülmasse von 50 000 bis 100 000 auf. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Vinylethern, wie Vinylmethylethern, Vinylester, Ethylen, Propylen und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% beträgt. Als wasserlösliche organische Buildersubstanzen können weiterhin auch Terpolymere eingesetzt werden, die als Monomere zwei ungesättigte Säuren und/oder deren Salze sowie als drittes Monomer Vinylalkohol und/ oder ein Vinylalkohol- Derivat oder ein Kohlenhydrat enthalten.
Als wasserlösliche anorganische Buildermaterialien kommen Polyphosphate, vorzugsweise Natriumtriphosphat, sowie die wasserlöslichen kristallinen und/oder amorphen Alkalisilikat-Builder in Betracht. In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Textilwaschmittel jedoch phosphatfrei.
Als wasserunlösliche anorganische Buildermaterialien werden insbesondere kristalline oder amorphe, wasserdispergierbare Alkalialumosilikate eingesetzt. Unter diesen sind die kristallinen Natriumalumosilikate in Waschmittelqualität, insbesondere Zeolith A, Zeolith P sowie Zeolith MAP und gegebenenfalls Zeolith X, bevorzugt.
Als Bleichmittel können alle Stoffe dienen, die durch Oxidation, Reduktion oder Adsorption Farbstoffe zerstören bzw. aufnehmen und dadurch Materialien entfärben. Dazu gehören unter anderem hypohalogenithaltige Bleichmittel, Wasserstoffperoxid, Perborat, Percarbonat, Peroxoessigsäure, Diperoxoazelainsäure, Diperoxododecandisäure und oxidative Enzymsysteme.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von Textilfasern abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Stärke, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich andere als die obengenannten Stärkederivate verwenden, zum Beispiel Aldehydstärken. Bevorzugt werden Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische eingesetzt.
Bei den Konservierungsmitteln bzw. den antimikrobiellen Mitteln kann es sich um Wirkstoffe aus der Gruppe von antimikrobiellen Peptiden, Benzylalkohol, formaldehydhaltigen Konservierungsmitteln, Isothiazolen und deren Derivaten, Phtalimiden, Benzalkoniumchlorid, Benzoesäure, Phenoxyethanol oder Mischungen von diesen handeln.
Weiterhin können schmutzablösevermögende Polymere oder auch Soil Release-Polymere, sog. SRPs, enthalten sein. Als SRPs sind insbesondere Oligoester erhältlich aus vorzugsweise Terephthalsäure, Isophthalsäure, Sulfoisophthalsäure und/oder deren Methylestern, aliphatischen Dicarbonsäuren (gesättigten und/oder ungesättigten), beispielsweise Adipinsäure, und/oder deren Anhydriden, aliphatischen substituierten Dicarbonsäuren, beispielsweise Nonylbernsteinsäure, Alkylenglykolen (Ethylen-, 1 ,2-Propylen-, 1 ,2-Butylenglykol), Polyethylenglykolen, Alkylpolyethylenglykolen, Polyethylenglykolbenzoesäureester, Polyethylenglykolsulfobenzoesäureester sowie gegebenenfalls Alkanolaminen einsetzbar. Bevorzugt sind Polymere auf Terephthalat-PEG Basis, wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Texcare® kommerziell erhältlich sind. Alternativ sind auch (Co)Polymere auf Basis von Polyethylenimin, Polyvinylacetat und Polyethylenglykol einsetzbar.
Geeignete schmutzablösevermögende Polymere sind generell bereits in hinreichendem Maße aus dem Stand der Technik bekannt. Insbesondere können daher alle im Stand der Technik für diesen Zweck bekannten Polymere eingesetzt werden.
Um während des Waschens und/oder des Reinigens von gefärbten Textilien die Farbstoffablösung und/oder die Farbstoffübertragung auf andere Textilien wirksam zu unterdrücken, kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen Farbübertragungsinhibitor (Dye Transfer Inhibitor, DTI) enthalten. Es ist bevorzugt, dass der Farbübertragungsinhibitor ein Polymer oder Copolymer von cyclischen Aminen wie beispielsweise Vinylpyrrolidon und/oder Vinylimidazol ist. Geeignete Polymere umfassen Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI), Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI), Polyvinylpyridin-N-oxid, Poly-N-carboxymethyl-4- vinylpyridiumchlorid sowie Mischungen daraus. Besonders bevorzugt werden Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI) oder Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI) als Farbübertragungsinhibitor eingesetzt.
Als Antiredepositionsmittel kommen insbesondere Polycarboxylate in Betracht. Geeignete Materialien sind durch die Polymerisation oder Copolymerisation von ungesättigten Carbonsäuremonomeren, wie beispielsweise Acrylsäure, Maleinsäure (oder -anhydrid), Fumarsäure, Itaconsäure, Aconitsäure, Mesaconsäure, Citraconsäure und Methylmalonsäure darstellbar. Besonders bevorzugt sind Acrylatpolymere und Acryl-/Maleinsäure-Copolymere.
Als optische Aufheller können die Textilwaschmittel beispielsweise Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure beziehungsweise deren Alkalimetallsalze enthalten. Dabei sind Colorwaschmittel jedoch vorzugsweise frei von optischen Aufhellern. Geeignet sind zum Beispiel Salze der 4,4'-Bis(2- anilino-4-morpholino-1 ,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2- Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, zum Beispiel die Alkalisalze des 4,4'- Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten optischen Aufheller können verwendet werden. Insbesondere beim Einsatz in maschinellen Verfahren kann es von Vorteil sein, Textilwaschmitteln übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. Als Schauminhibitoren eignen sich beispielsweise Seifen natürlicher oder synthetischer Herkunft, die einen hohen Anteil an Cia-C24-Fettsäuren aufweisen. Geeignete nichttensidartige Schauminhibitoren sind beispielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, gegebenenfalls signierter Kieselsäure sowie Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse und deren Gemische mit signierter Kieselsäure oder Bisfettsäurealkylendiamiden. Mit Vorteilen werden auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren verwendet, zum Beispiel solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vorzugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granuläre, in Wasser lösliche beziehungsweise dispergierbare Trägersubstanz gebunden. Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinen und Bistearylethylendiamid bevorzugt.
Zur weiteren Verbesserung der Stabilität der Mittel können zusätzlich zu den hierin beschriebenen Tensidsystemen Hydrotrope eingesetzt werden. Der Begriff „Hydrotrop“, wie im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendet, bezieht sich auf Zusatzstoffe oder Lösungsmittel, die die Steigerung der Wasserlöslichkeit von schwerlöslichen (hydrophoben) organischen Verbindungen bewirken. Dabei wird der schwerlöslichen Substanz eine zweite Komponente (d.h. das Hydrotrop) zugesetzt, die selbst aber kein Lösungsmittel ist. Derartige Hydrotrope weisen hydrophile und hydrophobe Struktureinheiten auf (wie Tenside) ohne aber die Tendenz in Wasser Aggregate zu bilden (im Gegensatz zu Tensiden). In verschiedenen Ausführungsformen haben diese Hydrotrope keine Mizellen-bildende Aktivität oder die kritische Mizellbildungskonzentration (CMC) ist größer als 10-4 mol/L, vorzugsweise größer als 10-3 mol/L und noch bevorzugter 10-2 mol/L. Die „kritische Mizellbildungskonzentration“ ist im Einklang mit dem allgemeinen Verständnis im Stand der Technik die Konzentration des entsprechenden Stoffs, über welcher diese anfängt Mizellen zu bilden und jedes weitere Molekül, das dem System zugesetzt wird, in die Mizellen übergeht. Die eingesetzten Hydrotrope haben typischerweise ein Molekulargewicht < 10.000 g/mol, vorzugsweise < 2500 g/mol, bevorzugter < 1000 g/mol und am meisten bevorzugt < 500 g/mol. Sie können beispielsweise ausgewählt werden aus kurzkettigen Mono-, Di-, Tri-, Tetra- oder Penta-Alkylbenzolsulfonaten, insbesondere C1-6 Alkylbenzolsulfonaten, wobei die Alkylgruppen linear oder verzweigt sein können, einschließlich aber nicht beschränkt auf Cumolsulfonat, Toluolsulfonat und/oder Xylolsulfonat sowie Butylglykol, Propylenglykol, 3-Methoxy-3-methyl-1- butanol, 2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1 ,2-dioxolan, Propylencarbonat, Butyllactat, 2-lsobutyl-2- methyl-1 ,3-dioxolan-4-methanol oder Mischungen daraus. Die hydrotropen Verbindungen werden bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Waschmittel eingesetzt.
Das flüssige Mittel enthält bevorzugt Lösemittel. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Hauptlösemittel Wasser. Daneben können dem Mittel nichtwässrige Lösungsmittel zugesetzt werden. Geeignete nichtwässrige Lösungsmittel umfassen ein- oder mehrwertige Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, i- Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3- methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Besonders bevorzugt wird ein Alkohol, insbesondere Ethanol und/oder Glycerin, eingesetzt.
Noch ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Reinigung und Pflege von Textilien umfassend die Verfahrensschritte: d) Bereitstellen einer Waschlösung umfassend ein erfindungsgemäßes Textilwaschmittel, e) In Kontakt bringen eines Textils mit der Waschlösung gemäß d).
Hier wird eine besonders gute Reinigung der Textilien erreicht wie in den Ausführungsbeispielen erkennt werden kann.
Es sind Verfahren bevorzugt, bei denen den die Waschlösung gemäß d) eine Temperatur von 15 bis 60 °C, bevorzugt von 20 bis 40 °C, besonders bevorzugt von 20 bis 30 °C aufweist. Dies ermöglicht eine schonende Reinigung von Textilien, da auf hohe Temperaturen verzichtet werden kann. Gleichzeitig wird so Energie eingespart, da die Waschlösung nicht auf höhere Temperaturen aufgeheizt werden muss.
Noch ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels und/oder eines erfindungsgemäßen Verfahrens zur Reinigung von Textilien, bevorzugt zur Entfernung von fettigen und/oder öligen Verschmutzungen. Ausführungsbeispiele:
Die folgenden Zusammensetzungen wurden bezüglich ihrer Reinigungsleistung getestet:
Tabelle 1 :
Figure imgf000015_0001
Die Produkte V1 , E1 und E2 wurden auf unterschiedlichen Verschmutzungen auf Baumwoll- und Polyester-Textilien getestet. Es wurde in einer handelsüblichen Waschmaschine (Whirlpool (WFW 88 HEAW 2), Frontloader) mit der in Tabelle 1 angegebenen Dosierung für die jeweiligen Waschmittel gewaschen (Programm: Normal hot, Extra Fast, Heavy; Wassermenge: 17L;
Wasserhärte 6,72°; 1 ppm Chlor).
Es ergaben sich gegenüber der Vergleichszusammensetzung V1 keine Verschlechterungen, siehe Tabelle 2. Tabelle 2:
Figure imgf000016_0001
Die Ergebnisse für die Art von Verschmutzung mit einer verbesserten Leistung gegenüber V1 können in Tabelle 3 abgelesen werden.
Tabelle 3:
Figure imgf000016_0002
Es wurden sowohl für E1 als auch für E2 auf fettigen und öligen Verschmutzungen, sowohl auf Baumwolle als auch auf Polyester, deutliche Leistungssteigerungen verglichen mit der Vergleichszusammensetzung V1 , bei einer Verringerung der Einsatzmenge an Gesamtzusammensetzung und Tensid, festgestellt.

Claims

Patentansprüche:
1. Flüssiges Textilwaschmittel enthaltend a) 1 ,0 bis 25,0 Gew.-% mindestens eines linearen Alkylbenzolsulfonats, b) 1 ,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines Laurylethersulfats, c) 1 ,0 bis 15 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels, und wobei das Mittel bei 20 °C einen pH-Wert von 7,8 bis 9,0 aufweist und wobei das Gewichtsverhältnis von a) zu b) zu c) bei 2,5 bis 4,0 zu 0,3 bis 1 ,0 zu 1 ,5 bis 2,5 liegt.
2. Mittel nach Anspruch 1 , wobei lineares Alkylbenzolsulfonat in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 8,0 bis 11 ,0 Gew.-%, enthalten ist.
3. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei Laurylethersulfat in einer Gesamtmenge von 8,0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 10,0 bis 14,0 Gew.-%, enthalten ist.
4. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-%, enthalten ist.
5. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei es 0,1 bis 3,0 Gew.-% Borsäure, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,5 Gew.-% Borsäure, und/oder 0,1 bis 3,5 Gew.-% Zitronensäure, bevorzugt 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% Zitronensäure, aufweist.
6. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Mittel ein oder mehrere Enzyme enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Amylasen, Proteasen, Cellulasen, Mannanasen, Lipasen sowie Gemische derselben.
7. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Mittel bei 20 °C einen pH-Wert von 8,0 bis 8,6 aufweist.
8. Verfahren zur Reinigung und Pflege von Textilien umfassend die Verfahrensschritte: d) Bereitstellen einer Waschlösung umfassend ein Textilwaschmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, e) In Kontakt bringen eines Textils mit der Waschlösung gemäß d).
9. Verfahren nach Anspruch 8, wobei in dem Verfahren die Waschlösung gemäß d) eine Temperatur von 15 bis 60 °C, bevorzugt von 20 bis 40 °C, besonders bevorzugt von 20 bis 30 °C aufweist.
10. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 und/oder eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 8 und 9 zur Reinigung von Textilien, bevorzugt zur Entfernung von fettigen und/oder öligen Verschmutzungen.
PCT/EP2024/085580 2023-12-20 2024-12-11 Verstärkung der waschleistung Pending WO2025131900A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102023213044.0 2023-12-20
DE102023213044.0A DE102023213044A1 (de) 2023-12-20 2023-12-20 Verstärkung der Waschleistung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2025131900A1 true WO2025131900A1 (de) 2025-06-26

Family

ID=94083599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2024/085580 Pending WO2025131900A1 (de) 2023-12-20 2024-12-11 Verstärkung der waschleistung

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102023213044A1 (de)
WO (1) WO2025131900A1 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160060574A1 (en) * 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
US20200308507A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-01 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with stain removal
US20220220418A1 (en) * 2019-06-14 2022-07-14 Dow Global Technologies Llc Detergent formulation for liquid laundry
US20230340378A1 (en) * 2020-10-29 2023-10-26 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing enzymes

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9556405B2 (en) 2012-11-29 2017-01-31 Conopco, Inc. Polymer structured aqueous detergent compositions
MX2020003779A (es) 2017-09-27 2020-08-03 Procter & Gamble Composiciones detergentes que comprenden lipasas.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160060574A1 (en) * 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
US20200308507A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-01 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with stain removal
US20220220418A1 (en) * 2019-06-14 2022-07-14 Dow Global Technologies Llc Detergent formulation for liquid laundry
US20230340378A1 (en) * 2020-10-29 2023-10-26 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing enzymes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Alcohols, C12-14, ethoxylated, sulfates, sodium salts - Substance Information - ECHA", ECHA CHEMICALS DATABASE, 13 May 2023 (2023-05-13), pages 1 - 5, XP093259977, Retrieved from the Internet <URL:https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.105.723> *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102023213044A1 (de) 2025-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3024917B1 (de) Waschmittel enthaltend aminoxid
DE102017223459A1 (de) Waschmittel enthaltend Aminoxid und Zuckertenside
WO2015091110A2 (de) Waschmittel enthaltend methylestersulfonate (mes) und methylesterethoxylate (mee)
EP3472290B1 (de) Konzentrierte isotrope flüssigwaschmittel enthaltend polymere
DE3788075T3 (de) Stabile flüssige Detergenszusammensetzung, die einen hydrophoben optischen Aufheller enthält.
EP3472289A1 (de) Konzentrierte flüssigwaschmittel enthaltend polymere
DE102023213044A1 (de) Verstärkung der Waschleistung
DE102013217373A1 (de) Waschmittel enthaltend Alkylglykolether
WO2025131511A1 (de) Flüssige waschmittel mit stabilisierenden inhaltsstoffen
DE102024207696B3 (de) Tensidsystem mit Mannosylerythritollipiden, Waschmittel auf Basis des Tensidsystems und Verfahren unter Verwendung des Waschmittels
DE102023205588A1 (de) Biotensidhaltige Tensidmischungen
DE102023212239A1 (de) Borsäurefreies Flüssigwaschmittel
DE102023212235A1 (de) Saures Flüssigwaschmittel
DE102023212238A1 (de) Opake Flüssigwaschmittel
DE102007012581A1 (de) Flüssigwaschmittel mit Bleichwirkung
WO2025131382A1 (de) Tensidsystem für waschmittel enthaltend mannosylerythritollipide (mel) und mindestens ein weiteres tensid
DE102013218225A1 (de) Waschmittel enthaltend Alkylpyrrolidon
EP2904084A1 (de) Leistungsgesteigerte wasch- oder reinigungsmittel mit komplexbildnern ii
EP4574947A1 (de) Antibakterielles flüssigwaschmittel
DE102017209213A1 (de) Konzentrierte isotrope Flüssigwaschmittel enthaltend Polymere
EP3472291B1 (de) Konzentrierte isotrope flüssigwaschmittel enthaltend polymere
WO2017157994A1 (de) Waschmittelzusammensetzung
DE102023212910A1 (de) Konzentrierte flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzungen
WO2015104162A1 (de) Waschmittel enthaltend alkanolamid
DE102019219295A1 (de) Verbesserte Waschleistung von Color Waschmitteln an bleichbaren Flecken ohne Farbschädigung

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 24828347

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1