WO2025004479A1 - バイオフィルム除去剤組成物 - Google Patents

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WO2025004479A1
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biofilm
less
carbon atoms
general formula
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詩歩 佐伯
弘樹 雉鳥
孝範 小寺
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Kao Corp
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Kao Corp
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00—Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
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    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
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    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring

Definitions

  • the present invention relates to a biofilm remover composition and a method for removing biofilms.
  • a biofilm is also called a biofilm or slime, and generally refers to a three-dimensional structure formed by microorganisms such as bacteria attaching to the surface of a material and growing thereon, in which the microorganisms are enveloped by polymeric substances such as polysaccharides, proteins, and nucleic acids produced by the microorganisms.
  • Biofilms are a problem for ordinary people in various situations. For example, they cause unpleasant slimy dirt and bad odors in household water environments such as the kitchen, sinks, and around the drains in the bathroom.
  • Biofilms form not only in direct water environments, but also in scratches on cutting boards, inside dishwashing sponges, washing machine drums, and even in fabric products such as clothing, dish towels, dusters, and foot mats, and are prone to cause problems in situations where water, moisture, and dirt coexist.
  • detergents containing various surfactants are widely used for cleaning textile products such as clothing.
  • consumers have become more hygienic, there has been growing interest in bacteria and viruses attached to the surface of textile products. For this reason, consumers take extra time and cost to clean such products by soaking socks and sweaty clothes, which are prone to bacterial growth, in a cleaning solution for a while, or by using disinfectants or bleach in combination with textile cleaning agents.
  • U.S. Patent No. 5,728,667 discloses a germicidal light-duty dishwashing detergent composition, either gel or liquid, containing a dioctyldimethylammonium salt and an alkyl ether carboxylate salt.
  • the present invention provides a biofilm remover composition that is excellent in removing biofilms attached to target articles, particularly textile products, and a method for removing biofilms using the same.
  • the present invention relates to a biofilm removing composition
  • a biofilm removing composition comprising the following component (a) and component (b):
  • R 1a and R 2a each independently represent a linear or branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms
  • R 3a and R 4a each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • X ⁇ represents an anion.
  • the present invention also relates to a method for removing a biofilm, which comprises contacting the biofilm remover composition of the present invention, or a treatment liquid obtained by diluting the composition with water, with an object on which a biofilm is present.
  • the present invention also relates to a method for removing a biofilm, in which a treatment liquid containing the above-mentioned components (a) and (b) is brought into contact with a target object on which a biofilm is present.
  • the present invention also relates to the use of a composition containing the components (a) and (b) for removing a biofilm from an object to which the biofilm is attached.
  • the present invention provides a biofilm remover composition that is excellent at removing biofilms attached to target objects, particularly textile products, and a method for removing biofilms using the same.
  • the biofilm remover composition of the present invention uses a specific cationic surfactant as component (a) and an anionic surfactant as component (b) in combination, forming a loose ion complex in which (a) and (b) do not cancel each other out, and it is believed that the ion complex acts on the extracellular polysaccharide when the excess anionic surfactant that does not form an ion complex disperses the extracellular polysaccharide, thereby removing the extracellular polysaccharide.
  • the biofilm remover composition of the present invention contains a specific cationic surfactant as component (a) and an anionic surfactant as component (b) such that the mass ratio (a)/(b) is less than 1, a more excellent biofilm removal effect can be obtained.
  • the present invention is not limited to the above-mentioned mechanism of action.
  • the biofilm remover composition of the present invention contains, as component (a), one or more compounds selected from (a1) a compound represented by the following general formula (a1) (hereinafter referred to as component (a1)) and (a2) a bispyridinium compound (hereinafter referred to as component (a2)):
  • R 1a and R 2a each independently represent a linear or branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms
  • R 3a and R 4a each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • X ⁇ represents an anion.
  • R 1a and R 2a each independently represent, from the viewpoint of biofilm removal, a linear or branched alkyl group, preferably a linear alkyl group, having a carbon number of 6 or more, preferably 8 or more, and 12 or less, preferably 10 or less. From the viewpoint of biofilm removal, it is preferable that R 1a and R 2a are the same as each other.
  • R3a and R4a each independently represent a linear or branched alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms. Examples of the alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms include groups selected from a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • X - is an anion.
  • the anion is preferably a halogen ion or an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms.
  • halogen ions include a chlorine ion, a bromo ion, and an iodine ion.
  • X - is preferably a chlorine ion.
  • alkyl sulfate ions having 1 to 3 carbon atoms include a methyl sulfate ion, an ethyl sulfate ion, and a propyl sulfate ion.
  • the (a1) component may be used alone or in combination of two or more types.
  • Organic acids that correspond to the anion A include, for example, acetic acid, propionic acid, phosphoric acid, glycolic acid, pyruvic acid, oxalic acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, glycyrrhizic acid, salicylic acid, stearic acid, phosphonic acid, trifluoroacetic acid, cyanoacetic acid, 4-cyanobenzoic acid, 2-chlorobenzoic acid, 2-nitrobenzoic acid, phenoxyacetic acid, and benzenesulfonic acid.
  • R 2b represents, from the viewpoint of biofilm removal, an alkyl group having 3 or more carbon atoms, preferably 6 or more, more preferably 8 or more, even more preferably 10 or more, still more preferably 12 or more, and 21 or less, preferably 18 or less, more preferably 16 or less, and even more preferably 14 or less.
  • B represents a benzene ring, and the sulfonic acid group (—SO 3 M) is bonded to R 2b bonded to B at the ortho-position, meta-position or para-position.
  • Component (b3) is an internal olefin sulfonate.
  • the carbon number of the internal olefin sulfonate in component (b3) is preferably 14 or more, more preferably 16 or more, and preferably 24 or less, more preferably 20 or less, and even more preferably 18 or less.
  • the carbon number of the internal olefin sulfonate in component (b3) represents the carbon number of the internal olefin to which the sulfonate is covalently bonded.
  • ⁇ -sultone When an internal olefin is sulfonated, ⁇ -sultone is quantitatively produced, and a part of the ⁇ -sultone is converted to ⁇ -sultone and olefin sulfonic acid, which are further converted to hydroxyalkanesulfonate and olefin sulfonate in the neutralization and hydrolysis process (for example, J. Am.Oil Chem. Soc. 69, 39(1992)).
  • the hydroxy group of the obtained hydroxyalkanesulfonate is inside the alkane chain, and the double bond of the olefin sulfonate is inside the olefin chain.
  • the obtained product is mainly a mixture of these, and some of the products may contain trace amounts of hydroxyalkanesulfonates having a hydroxy group at the end of the carbon chain or olefinsulfonates having a double bond at the end of the carbon chain.
  • these products and mixtures thereof are collectively referred to as internal olefin sulfonate (component (b3)).
  • Salts of internal olefin sulfonates include alkali metal salts, alkaline earth metal (1/2 atom) salts, ammonium salts, and organic ammonium salts.
  • alkali metal salts include sodium salts and potassium salts.
  • organic ammonium salts include alkanol ammonium salts containing alkanolamines and having 2 to 6 carbon atoms.
  • the sulfonic acid groups of the internal olefin sulfonate salt of component (b3) are present within the carbon chain of the internal olefin sulfonate salt, i.e., within the olefin chain or alkane chain, and some of them may contain trace amounts of sulfonic acid groups at the ends of the carbon chain.
  • the content of internal olefin sulfonate salts in which the sulfonic acid group is present at the 5th position or higher, preferably at the 5th or higher and 9th or lower, in the component (b3), from the viewpoint of biofilm removal, is preferably 5% by mass or higher, more preferably 10% by mass or higher, even more preferably 15% by mass or higher, even more preferably 20% by mass or higher, and preferably 60% by mass or lower, more preferably 55% by mass or lower, even more preferably 45% by mass or lower, and even more preferably 40% by mass or lower.
  • IO-1S internal ole
  • the content of each compound having a sulfonic acid group at a different position in component (b3) can be measured by HPLC-MS.
  • the content of each compound having a sulfonic acid group at a different position is determined as a mass ratio based on the HPLC-MS peak area of the compound having a sulfonic acid group at each position in the entire HAS form of component (b3).
  • the content of olefin sulfonate in component (b3) in which a sulfonic acid group is present at position 1 is preferably 10 mass% or less in component (b3) from the viewpoint of biofilm removal, more preferably 7 mass% or less, even more preferably 5 mass% or less, and even more preferably 3 mass% or less, and from the viewpoint of reducing production costs and improving productivity, it is preferably 0.01 mass% or more.
  • the position of the sulfonic acid group in these compounds is a position in the olefin or alkane chain.
  • the internal olefin sulfonate may be a mixture of hydroxy and olefin.
  • the mass ratio of the content of the olefin in the internal olefin sulfonate to the content of the hydroxy in the internal olefin sulfonate in component (b3) (olefin/hydroxy) may be 0/100 or more, or 5/95 or more, or 50/50 or less, or 40/60 or less, or 30/70 or less, or 25/75 or less.
  • anionic surfactant other than the components (b1), (b2), and (b3) include one or more selected from ⁇ -olefin sulfonic acids, alkanesulfonic acids, saturated or unsaturated fatty acids, alkyl or alkenyl ether carboxylic acids, ⁇ -sulfofatty acids, N-acylamino acids, mono- or di-phosphate esters, sulfosuccinate esters, and salts thereof.
  • the alkyl or alkenyl group of these anionic surfactants has, for example, 8 to 22 carbon atoms.
  • Examples of the salts of these anionic surfactants include alkali metal salts, alkaline earth metal (1/2 atom) salts, ammonium salts, and organic ammonium salts.
  • Examples of the alkali metal salts include sodium salts and potassium salts.
  • Examples of the organic ammonium salts include alkanol ammonium salts having 2 to 6 carbon atoms, including alkanolamine.
  • the contents of the components (b1), (b2), and (b3) in the component (b) are preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, even more preferably 90% by mass or more, and preferably 100% by mass or less, more preferably 100% by mass, from the viewpoint of biofilm removal.
  • the contents of the components (b1), (b2), and (b3) in the component (b) do not necessarily mean that the components (b1), (b2), and (b3) are all essential components, and it is sufficient to contain at least any one of the components.
  • the (b) component is preferably one or more selected from the (b1) component, the (b2) component, and the (b3) component, and more preferably one or more selected from the (b1) component and the (b3) component, in which p in the general formula (b1) is 0.1 or more.
  • the component (b) is preferably an anionic surfactant containing one or more compounds selected from the group consisting of a component (b1) in which p in the general formula (b1) is 0.1 or more and 10 or less and q in the range of 0 to 25, a component (b2) in which R 2b in the general formula (b2) has 8 to 18 carbon atoms, and a component (b3) of an internal olefin sulfonate having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms and 16 to 18 carbon atoms.
  • the (b) component may be used alone or in combination of two or more types. From the viewpoint of biofilm removal, two or more types of (b) components are preferred. From the viewpoint of biofilm removal, two or more types of (b) components including a (b1) component in which p in general formula (b1) is 0.1 or more are preferred, and two types of (b1) components and (b3) components in which p in general formula (b1) is 0.1 or more are more preferred.
  • the biofilm remover composition of the present invention contains component (a) in an amount of preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, even more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, and preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, even more preferably 50% by mass or less, still more preferably 10% by mass or less, and still more preferably 5% by mass or less.
  • component (a1) when component (a1) is contained as component (a), the mass of component (a1) is expressed as a value converted into a chlorine salt, and when component (a2) is contained as component (a), the mass of component (a2) is expressed as a value converted into a hydrochloride salt.
  • the biofilm remover composition of the present invention contains component (b) in an amount of preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, even more preferably 0.1% by mass or more, even more preferably 1% by mass or more, even more preferably 5% by mass or more, even more preferably 10% by mass or more, even more preferably 12% by mass or more, and preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, even more preferably 50% by mass or less, even more preferably 30% by mass or less, even more preferably 25% by mass or less, even more preferably 20% by mass or less, and even more preferably 18% by mass or less.
  • the mass of the component (b) is expressed as a value converted into a sodium salt.
  • the mass ratio (a)/(b) of the content of the component (a) to the content of the component (b) is, from the viewpoint of biofilm removal, preferably 0.001 or more, more preferably 0.005 or more, even more preferably 0.01 or more, even more preferably 0.02 or more, even more preferably 0.05 or more, even more preferably 0.1 or more, even more preferably 0.12 or more, even more preferably 0.15 or more, and preferably 7 or less, more preferably 5 or less, even more preferably 4 or less, even more preferably 3 or less, even more preferably 2 or less, even more preferably 1.5 or less, even more preferably less than 1, even more preferably 0.99 or less, even more preferably 0.97 or less, even more preferably 0.95 or less, even more preferably 0.5 or less, even more preferably 0.3 or less.
  • the biofilm remover composition of the present invention can promote biofilm removal by containing other components such as water-soluble solvents, chelating agents, pH adjusters, preservatives, colorants, fragrances, hydrotropes, anti-redeposition agents such as polymers, dispersants, enzymes, antibacterial agents, antioxidants, defoamers, etc. (however, components (a) and (b) are excluded).
  • other components such as water-soluble solvents, chelating agents, pH adjusters, preservatives, colorants, fragrances, hydrotropes, anti-redeposition agents such as polymers, dispersants, enzymes, antibacterial agents, antioxidants, defoamers, etc. (however, components (a) and (b) are excluded).
  • the biofilm remover composition of the present invention contains water.
  • the water can be ion-exchanged water, tap water, purified water, etc.
  • the water can be used as the remainder of the composition in an amount such that the total composition is 100% by mass.
  • the biofilm remover composition of the present invention contains water in an amount of preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, even more preferably 5% by mass or more, and preferably 99% by mass or less, more preferably 95% by mass or less.
  • the pH of the biofilm remover composition of the present invention at 25° C. is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, even more preferably 5 or more, even more preferably 6 or more, and preferably 14 or less, more preferably 12 or less, even more preferably 10 or less.
  • the pH is a value measured at 25° C. using a glass electrode. Specifically, it is measured by the following method.
  • a pH electrode (SI Analytics' BlueLine 17 pH) is pre-calibrated in a Consort multi-parameter analyzer C3010 with Reagecon pH4.000 High Resolution Colour Coded Buffer Solution and Reagecon pH 7.000 High Resolution Colour Coded Buffer Solution, and thoroughly rinsed with ion-exchanged water.
  • the pH electrode calibrated and washed as described above is placed in a cleaning composition whose temperature has been adjusted to 25° C., and the pH is measured using the AUTO HOLD mode of the pH meter until the measured value becomes constant.
  • the biofilm remover composition of the present invention may be a biofilm remover composition comprising component (a) and component (b), and may further contain water and other components.
  • the matters described for the biofilm remover composition of the present invention can be appropriately applied to this biofilm remover composition, and the contents and mass ratios of each component described above can be applied by replacing them with the amounts of each component.
  • Examples of aspects of flowing the biofilm remover composition in which a hard article is immersed, or the treatment liquid of the present invention include, for example, a method of flowing the biofilm remover composition in which a hard article is immersed, or the treatment liquid of the present invention by applying an external force such as stirring, or a method of rotating or shaking the hard article immersed in the biofilm remover composition or the treatment liquid of the present invention.
  • the content of component (a) in the treatment solution of the present invention is preferably 0.001 ppm or more, more preferably 0.01 ppm or more, even more preferably 0.1 ppm or more, even more preferably 1 ppm or more, and preferably 150,000 ppm or less, more preferably 100,000 ppm or less, even more preferably 50,000 ppm or less, even more preferably 10,000 ppm or less, even more preferably 5000 ppm or less, even more preferably 1000 ppm or less, even more preferably 500 ppm or less, even more preferably 100 ppm or less, even more preferably 50 ppm or less.
  • the content of component (b) in the treatment solution of the present invention is preferably 0.001 ppm or more, more preferably 0.01 ppm or more, even more preferably 0.1 ppm or more, even more preferably 1 ppm or more, and preferably 5,000,000 ppm or less, more preferably 1,000,000 ppm or less, even more preferably 500,000 ppm or less, even more preferably 100,000 ppm or less, even more preferably 500,000 ppm or less, even more preferably 100,000 ppm or less, even more preferably 5000 ppm or less, even more preferably 1000 ppm or less, even more preferably 50 ppm or less.
  • the mass ratio ranges of each component described in the biofilm remover composition of the present invention can be directly applied to the mass ratio ranges of each component in the treatment solution of the present invention.
  • the pH of the treatment solution of the present invention is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, even more preferably 5 or more, even more preferably 6 or more, and preferably 14 or less, more preferably 12 or less, even more preferably 10 or less.
  • the pH is a value measured at 25°C using a glass electrode.
  • the method for measuring the pH is the same as that described above.
  • the hardness of the water used to prepare the treatment solution of the present invention is preferably 0° dH or more, more preferably 1° dH or more, even more preferably 3° dH or more, and preferably 30° dH or less, more preferably 25° dH or less, even more preferably 20° dH or less, even more preferably 10° dH or less, and even more preferably 5° dH or less, on the German hardness scale.
  • the hardness of the treatment liquid of the present invention may be within the above range.
  • the time for which the textile product is immersed (contacted) is, from the viewpoint of biofilm removal, preferably at least 10 seconds, more preferably at least 1 minute, even more preferably at least 5 minutes, and preferably at most 1 day, more preferably at most 15 hours, even more preferably at most 5 hours.
  • the textile product is rinsed with water and dried. Rinsing may be performed using water in accordance with a known method such as washing textile products.
  • the water used for rinsing in the present invention is not particularly limited, but may include tap water, well water, ion-exchanged water, sterilized water, distilled water, etc.
  • the amount of the biofilm remover composition of the present invention or the treatment liquid of the present invention used is not particularly limited, but from the viewpoint of biofilm removal, for example, the amount of component (a) per 1 cm2 unit area of the target article can be preferably 0.0001 g or more, more preferably 0.001 g or more, and preferably 100 g or less, more preferably 10 g or less.
  • the time for which the biofilm remover composition of the present invention or the treatment liquid of the present invention is contacted with the target article on which a biofilm is present is, from the viewpoint of biofilm removal, preferably 10 seconds or more, more preferably 1 minute or more, even more preferably 5 minutes or more, and preferably 1 day or less, more preferably 15 hours or less, even more preferably 5 hours or less.
  • the surface may be dried as it is, wiped off with a clean cloth, or rinsed with water.
  • an external force physical force
  • the nonwoven fabric When the biofilm remover composition of the present invention or the treatment liquid of the present invention is impregnated into a nonwoven fabric and brought into contact with a target article, the nonwoven fabric may be processed into a sheet, and the fibers constituting the nonwoven fabric are preferably composed of one or more types of fibers selected from the hydrophilic fibers and hydrophobic fibers described above.
  • the method of contacting the target article can be any of rubbing, kneading, or tapping, by pressing a nonwoven fabric impregnated with the biofilm remover composition of the present invention or the treatment liquid of the present invention against the target article and applying an external force within a range that does not damage the target article, thereby transferring the biofilm remover composition of the present invention impregnated in the nonwoven fabric, or the treatment liquid obtained by diluting it with water, to the target article.
  • the present invention discloses the following aspects.
  • a biofilm removing composition comprising the following components (a) and (b): Component (a): (a1) one or more compounds selected from a compound represented by the following general formula (a1) (hereinafter referred to as component (a1)) and (a2) a bispyridinium compound (hereinafter referred to as component (a2))
  • R 1a and R 2a each independently represent a linear or branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms
  • R 3a and R 4a each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • X ⁇ represents an anion.
  • the biofilm remover composition according to ⁇ 1> wherein the component (b) is an anionic surfactant containing one or more compounds selected from (b1) a compound represented by the following general formula (b1) (hereinafter referred to as the component (b1)), (b2) a compound represented by the following general formula (b2) (hereinafter referred to as the component (b2)), and (b3) an internal olefin sulfonate having from 14 to 20 carbon atoms (hereinafter referred to as the component (b3)).
  • the component (b) is an anionic surfactant containing one or more compounds selected from (b1) a compound represented by the following general formula (b1) (hereinafter referred to as the component (b1)), (b2) a compound represented by the following general formula (b2) (hereinafter referred to as the component (b2)), and (b3) an internal olefin sulfonate having from 14 to 20 carbon atoms (hereinafter referred to as the component (b3)).
  • R 1b is a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms
  • PO is a propyleneoxy group
  • EO is an ethyleneoxy group
  • "/" is a symbol indicating that the bonding order of PO and EO does not matter
  • p is the average number of moles of PO added and is a number of 0 to 10
  • q is the average number of moles of EO added and is a number of 0 to 25
  • M is a hydrogen ion, an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion (1/2 atom), an ammonium ion or an organic ammonium ion.
  • R 2b -B-SO 3 M (b2) [In general formula (b2), R 2b represents an alkyl group having 3 to 21 carbon atoms, B represents a benzene ring, and M represents a hydrogen ion,
  • R 1b is a hydrocarbon group having 8 or more carbon atoms, preferably 10 or more, more preferably 12 or more, and 22 or less, preferably 20 or less, more preferably 18 or less, and even more preferably 16 or less, preferably a linear or branched alkyl group, or a linear or branched alkenyl group, more preferably a linear or branched alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group;
  • p is a number that is 0 or more, preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, even more preferably 0.3 or more, still more preferably 0.5 or more, still more preferably 1 or more, still more preferably 2 or more, and is 10 or less, preferably 8 or less, more preferably 5 or less, even more preferably 3 or less, still more preferably 2.5 or less;
  • q is a number of 0 or more, preferably 0.5 or more, more preferably 1 or more,
  • R 1b is a linear or branched alkyl group having from 12 to 16 carbon atoms, or a linear or branched alkenyl group, more preferably a linear or branched alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group;
  • p is a number that is 0.3 or more, even more preferably 0.5 or more, even more preferably 1 or more, even more preferably 2 or more, and is 8 or less, more preferably 5 or less, even more preferably 3 or less, even more preferably 2.5 or less;
  • q is a number of 0 or more, preferably 0.5 or more, more preferably 1 or more, even more preferably 2 or more, and 25 or less, preferably 8 or less, more preferably 5 or less, even more preferably 3 or less;
  • M is a hydrogen ion, an alkali metal ion, an alkaline earth
  • R 1b is a linear or branched alkyl group having from 12 to 16 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group; p is a number of 0.3 or more and 8 or less, preferably 0.3 or more and 5 or less, more preferably 0.5 or more and 3 or less, and even more preferably 0.5 or more and 2.5 or less, q is a number of 0 or more and 8 or less, preferably 0 or more and 5 or less, more preferably 0 or more and 3 or less, and even more preferably 0 or more and 2.5 or less,
  • M is a hydrogen ion, an ammonium ion, a sodium ion, a potassium ion, a calcium ion, a magnesium ion, or an alkanolamine having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms (preferably mono
  • biofilm removing agent composition according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 5>, wherein the component (b3) is an internal olefin sulfonate having 16 or more and 18 or less carbon atoms.
  • the biofilm remover composition according to any of ⁇ 2> to ⁇ 6>, wherein the component (b) is an anionic surfactant containing one or more compounds selected from the group consisting of a component (b1) in which p is 0.1 or more and 10 or less and q is 0 or more and 25 or less, a component (b2) in which R 2b in the general formula (b2) has 8 or more and 18 or less carbon atoms, and a component (b3) which is an internal olefin sulfonate having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms and 16 to 18 carbon atoms.
  • the component (b) is an anionic surfactant containing one or more compounds selected from the group consisting of a component (b1) in which p is 0.1 or more and 10 or less and q is 0 or more and 25 or less, a component (b2) in which R 2b in the general formula (b2) has 8 or more and 18 or less carbon atoms, and a component (b3) which is
  • biofilm removing agent composition according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 8>, wherein the component (a2) is octenidine dihydrochloride.
  • the biofilm disinfectant composition further contains water, the content of component (a) in the biofilm disinfectant composition is 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, even more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, and 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, even more preferably 50% by mass or less, still more preferably 10% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less, and the content of component (b) is 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more,
  • the biofilm remover composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10> above, which is preferably 0.1% by mass or more, even more preferably 1% by mass or more, even more preferably 5% by mass or more, even more preferably 10% by mass or more, even more preferably 12% by mass or more, and preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, even more preferably 50% by mass or less, even more preferably
  • biofilm remover composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, which is for use in textile products.
  • a method for removing a biofilm comprising contacting a target article on which a biofilm is present with a biofilm remover composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 12> above, or a treatment liquid obtained by diluting the biofilm remover composition with water.
  • ⁇ 14> The method for removing a biofilm described in ⁇ 13>, wherein the biofilm remover composition or the treatment liquid is brought into contact with a target article on which a biofilm is present, and then the target article to which the biofilm remover composition or the treatment liquid has adhered is wiped or rinsed with water to remove the biofilm remover composition or the treatment liquid from the target article.
  • a method for removing a biofilm comprising contacting a target article on which a biofilm is present with a treatment liquid containing the following components (a) and (b), and water:
  • R 1a and R 2a each independently represent a linear or branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms
  • R 3a and R 4a each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • X ⁇ represents an anion.

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Abstract

対象物品、特に繊維製品に付着したバイオフィルムの除去性に優れる、バイオフィルム除去剤組成物、及びそれを用いたバイオフィルムの除去方法を提供する。　下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する、バイオフィルム除去剤組成物。 （ａ）成分：（ａ１）一般式（ａ１）で表される長鎖アルキル基を有する第４級アンモニウム塩、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物から選ばれる１種以上の化合物 （ｂ）成分：アニオン界面活性剤

Description

バイオフィルム除去剤組成物
　本発明は、バイオフィルム除去剤組成物、及びバイオフィルムの除去方法に関する。
背景技術
　対象物品へ菌が一度付着すると、対象物品に付着した菌が増殖し、バイオフィルムを形成する。バイオフィルムは生物膜又はスライムとも言われ、一般に菌などの微生物が物質の表面に付着して増殖する際に、微生物が産生する多糖、タンパク質及び核酸などの高分子物質により微生物を包み込むように形成された３次元構造体を指す。
　バイオフィルムは、個々の一般生活者にとっても様々な場面で問題となっている。例えば、台所、洗面台やお風呂場の排水口近辺など家庭内の水回り環境では、不快なぬめり汚れ、悪臭などの原因となっている。またこうした直接的な水環境部位だけでなく俎板の傷部や食器洗浄用スポンジの内部や洗濯槽、更には衣服、台拭き、雑巾、足拭きマット等のファブリック製品など、水や湿気と汚れが共存する場面においてはバイオフィルムが形成され、問題を生じ易い。
　また、衣料等の繊維製品の洗浄には、各種界面活性剤を配合した洗浄剤が広く用いられている。近年、生活者の衛生意識の高まりに伴い、繊維製品の表面に付着した菌やウイルスに関心も高まってきている。そのため生活者は、菌が繁殖し易い靴下や汗のかいた衣類を洗浄液にしばらく浸け置いたり、消毒剤や漂白剤を繊維製品用洗浄剤と併用したりするなど、余分な手間やコストをかけて洗浄を行っている。
　米国特許第５７２８６６７号明細書には、ジオクチルジメチルアンモニウム塩、及びアルキルエーテルカルボン酸塩を含有する、ゲルまたは液体のいずれかの殺菌性軽量食器用洗剤組成物が開示されている。
発明の概要
　対象物品、特に繊維製品に付着したバイオフィルムは、バイオフィルムを構成する高分子が各種基剤から菌を守る保護バリアとして機能する為、その除去は非常に困難である。
　本発明は、対象物品、特に繊維製品に付着したバイオフィルムの除去性に優れる、バイオフィルム除去剤組成物、及びそれを用いたバイオフィルムの除去方法を提供する。
　本発明は、下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する、バイオフィルム除去剤組成物に関する。
（ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
（ｂ）成分：アニオン界面活性剤
　また本発明は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又はそれを水で希釈した処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法に関する。
　また本発明は、前記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法に関する。
　また本発明は、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための、前記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する組成物の使用に関する。
　本発明によれば、対象物品、特に繊維製品に付着したバイオフィルムの除去性に優れる、バイオフィルム除去剤組成物、及びそれを用いたバイオフィルムの除去方法が提供される。
発明を実施するための形態
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物、及びそれを用いたバイオフィルムの除去方法が、対象物品、特に繊維製品に付着したバイオフィルムの除去性に優れる理由は必ずしも定かではないが以下のように推定される。
　バイオフィルムを構成する高分子の一種である細胞外多糖は、各種基剤から菌を守る保護バリアとして機能する為、バイオフィルムを除去することは非常に困難である。本発明では、（ａ）成分である特定のカチオン界面活性剤と（ｂ）成分であるアニオン界面活性剤を併用することで、この細胞外多糖の緻密な構造を緩和し、分散させることでバイオフィルム除去を可能にしていると考えている。具体的には、本発明のバイオフィルム除去剤組成物が（ａ）成分である特定のカチオン界面活性剤と（ｂ）成分であるアニオン界面活性剤を併用することで、（ａ）と（ｂ）が互いを相殺しない、緩いイオンコンプレックスを形成しており、イオンコンプレックスを形成していない余剰のアニオン界面活性剤が細胞外多糖を分散する際に該イオンコンプレックスが細胞外多糖に作用することで、細胞外多糖の除去ができたものと考えらえる。好ましくは本発明のバイオフィルム除去剤組成物が（ａ）成分である特定のカチオン界面活性剤と（ｂ）成分であるアニオン界面活性剤を質量比（ａ）／（ｂ）が１未満となるように含有するとより優れたバイオフィルム除去効果を得ることができる。
　なお本発明は、上記作用機構に限定されるものではない。
［バイオフィルム除去剤組成物］
＜（ａ）成分＞
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、（ａ）成分として、（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
　（ａ１）成分である一般式（ａ１）の化合物において、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、バイオフィルム除去の観点から、炭素数６以上、好ましくは８以上、そして、１２以下、好ましくは１０以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、好ましくは直鎖のアルキル基である。バイオフィルム除去の観点から、Ｒ１ａ及びＲ２ａは互いに同一であることが好ましい。
　Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基である。炭素数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、及びプロピル基から選ばれる基が挙げられる。
　Ｘ－は陰イオンである。陰イオンとしては、バイオフィルム除去の観点から、ハロゲンイオン又は炭素数１以上３以下のアルキル硫酸イオンが好ましい。ハロゲンイオンとしては、例えばクロールイオン、ブロモイオン、又はヨウ素イオンが挙げられる。Ｘ－はバイオフィルム除去の観点から、クロールイオンが好ましい。また、炭素数１以上３以下のアルキル硫酸イオンとしては、例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、又はプロピル硫酸イオンが挙げられる。
　（ａ１）成分は１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
　（ａ２）成分は、ビスピリジニウム化合物である。
　ビスピリジニウム化合物としては、例えば、英国特許第１５３３９５２号明細書、特開昭５２－１０５２２８号公報、国際公開第２０１４／１００８０７号に記載されているものなどが挙げられる。ビスピリジニウム化合物としては、具体的には、バイオフィルム除去の観点から、下記一般式（ａ２１）で表される化合物、及び下記一般式（ａ２２）で表される化合物から選ばれる１種以上が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
〔式中、Ｙは、４～１８個の炭素原子を有するアルキレンまたはアルケニレン基であり、Ｒ５ａは、それぞれ、６～１８個の炭素原子を有するアルキル基または５～７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、またはハロゲン置換の有無にかかわらずフェニル基を表し、Ａは、陰イオンである。ｑは１又は２、ｒは１又は２であり、ｑ×ｒ＝２である。〕
　Ａは、一価又は二価の陰イオンであり、例えば、塩化物、臭化物、リン酸塩、オルトケイ酸塩、有機酸、例えば式Ｒ６ａ－ＣＯＯ－を有する有機酸やアルキル（炭素数１以上４０以下）スルホン酸、などの化合物からの陰イオンであり得る。ここで、Ｒ６ａは、水素、ヒドロキシル、または炭素数１以上４０以下のアルキル基である。
　Ａの陰イオンに相当する有機酸には、例えば、酢酸、プロピオン酸、リン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、グリシルリジン酸、サリチル酸、ステアリン酸、ホスホン酸、トリフルオロ酢酸、シアノ酢酸、４－シアノ安息香酸、２－クロロ安息香酸、２－ニトロ安息香酸、フェノキシ酢酸、ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。
　好ましいビスピリジニウム化合物は、バイオフィルム除去の観点から、一般式（ａ２２）の化合物、更にオクテニジン二塩酸塩（一般式（ａ２２）中、Ｒ５ａがそれぞれｎ－オクチル基、Ｙがｎ－デセニル基、ＡがＣｌ、ｑが１、ｒが２の化合物、ＣＡＳ番号７０７７５－７５－６）である。
　（ａ２）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
　（ａ）成分は、バイオフィルム除去の観点から、（ａ１）成分が好ましく、ジオクチルメチルエチルアンモニウム塩及びジオクチルジメチルアンモニウム塩から選ばれる１種以上の化合物がより好ましく、ジオクチルジメチルアンモニウム塩が更に好ましい。
＜（ｂ）成分＞
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、（ｂ）成分として、アニオン界面活性剤を含有する。
　（ｂ）成分は、バイオフィルム除去の観点から、（ｂ１）下記一般式（ｂ１）で表される化合物（以下、（ｂ１）成分という）、（ｂ２）下記一般式（ｂ２）で表される化合物（以下、（ｂ２）成分という）、及び（ｂ３）炭素数１４以上２０以下の内部オレフィンスルホン酸塩（以下、（ｂ３）成分という）から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤が好ましい。
　Ｒ１ｂ－Ｏ－［（ＰＯ）ｐ／（ＥＯ）ｑ］－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ１）
［一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂは炭素数８以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、“／”はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｐはＰＯの平均付加モル数であり、０以上１０以下の数であり、ｑはＥＯの平均付加モル数であり、０以上２５以下の数であり、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。］
　Ｒ２ｂ－Ｂ－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ２）
〔一般式（ｂ２）中、Ｒ２ｂは炭素数３以上２１以下のアルキル基を示し、Ｂはベンゼン環を示し、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。Ｂに結合するＲ２ｂに対して、スルホン酸基はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。〕
　（ｂ１）成分の一般式（ｂ１）の化合物において、Ｒ１ｂは、バイオフィルム除去の観点から、炭素数８以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上、そして、２２以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下の炭化水素基、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、より好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。
　ｐはＰＯの平均付加モル数であり、バイオフィルム除去の観点から、０以上、好ましくは０．１以上、より好ましくは、０．２以上、更に好ましくは０．３以上、より更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは１以上、より更に好ましくは２以上、そして、１０以下、好ましくは８以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２．５以下の数である。
　ｑはＥＯの平均付加モル数であり、バイオフィルム除去の観点から、０以上、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、２５以下、好ましくは８以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは１．５以下の数である。
　Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。アルカリ金属イオンとしては、ナトリウムイオン、又はカリウムイオンが挙げられ、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）としては、カルシウムイオン、又はマグネシウムイオンが挙げられ、有機アンモニウムイオンとしては、炭素数２又は３のアルカノール基を１～３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）が挙げられる。
　（ｂ２）成分の一般式（ｂ２）の化合物において、Ｒ２ｂは、バイオフィルム除去の観点から、炭素数３以上、好ましくは６以上、より好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１２以上、そして、２１以下、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下のアルキル基を示す。
　Ｂはベンゼン環を示し、Ｂに結合するＲ２ｂに対して、スルホン酸基（－ＳＯ３Ｍ）はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。
　Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。アルカリ金属イオンとしては、ナトリウムイオン、又はカリウムイオンが挙げられ、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）としては、カルシウムイオン、又はマグネシウムイオンが挙げられ、有機アンモニウムイオンとしては、炭素数２又は３のアルカノール基を１～３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）が挙げられる。
　（ｂ３）成分は内部オレフィンスルホン酸塩である。（ｂ３）成分における、内部オレフィンスルホン酸塩の炭素数は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは１４以上、より好ましくは１６以上、そして、好ましくは２４以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。（ｂ３）成分における、内部オレフィンスルホン酸塩の炭素数は、スルホン酸塩が共有結合した内部オレフィンの炭素数を表す。
　（ｂ３）成分の内部オレフィンスルホン酸塩は、原料として、炭素数が好ましくは１０以上、より好ましくは１４以上、そして、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下である内部オレフィン（二重結合をオレフィン鎖の内部に有するオレフィン）をスルホン化、中和及び加水分解することにより得られるスルホン酸塩である。かかる内部オレフィンには、二重結合の位置が炭素鎖の１位に存在する、いわゆるアルファオレフィン（以下、α－オレフィンともいう。）を微量に含有するものも含まれる。また、内部オレフィンをスルホン化すると、定量的にβ－サルトンが生成し、β－サルトンの一部は、γ－サルトン、オレフィンスルホン酸へと変化し、更にこれらは中和・加水分解工程においてヒドロキシアルカンスルホン酸塩と、オレフィンスルホン酸塩へと転換する（例えば、J. Am.Oil Chem. Soc. 69, 39(1992)）。ここで、得られるヒドロキシアルカンスルホン酸塩のヒドロキシ基は、アルカン鎖の内部にあり、オレフィンスルホン酸塩の二重結合はオレフィン鎖の内部にある。また、得られる生成物は、主にこれらの混合物であり、またその一部には、炭素鎖の末端にヒドロキシ基を有するヒドロキシアルカンスルホン酸塩、又は炭素鎖の末端に二重結合を有するオレフィンスルホン酸塩が微量に含まれる場合もある。
本明細書では、これらの各生成物及びそれらの混合物を総称して内部オレフィンスルホン酸塩（（ｂ３）成分）という。また、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩を内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体（以下、ＨＡＳ体ともいう。）、オレフィンスルホン酸塩を内部オレフィンスルホン酸塩のオレフィン体（以下、ＩＯＳ体ともいう。）という。
なお、（ｂ３）成分中の化合物のＨＡＳ体とＩＯＳ体の質量比は、高速液体クロマトグラフィー質量分析計（以下、ＨＰＬＣ－ＭＳと省略）により測定できる。具体的には、（ｂ３）成分のＨＰＬＣ－ＭＳピーク面積から質量比を求めることができる。
　内部オレフィンスルホン酸塩の塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属（１／２原子）塩、アンモニウム塩又は有機アンモニウム塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。有機アンモニウム塩としてはアルカノールアミンを含む炭素数２以上６以下のアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。
　（ｂ３）成分の内部オレフィンスルホン酸塩のスルホン酸基は、上記の製法から明らかなように、内部オレフィンスルホン酸塩の炭素鎖、すなわちオレフィン鎖又はアルカン鎖の内部に存在し、その一部に炭素鎖の末端にスルホン酸基が存在するものも微量に含まれる場合もある。
　（ｂ３）成分中における、スルホン酸基が５位以上、好ましくは５位以上９位以下に存在する内部オレフィンスルホン酸塩の含有量は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは２０質量％以上、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５５質量％以下、更に好ましくは４５質量％以下、より更に好ましくは４０質量％以下である。
　（ｂ３）成分中における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する内部オレフィンスルホン酸塩［以下（ＩＯ－１Ｓ）という場合がある］の含有量と、スルホン酸基が５位以上、好ましくは５位以上９位以下に存在する内部オレフィンスルホン酸塩［以下（ＩＯ－２Ｓ）という場合がある］の含有量との質量比である、（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは０．８以上、更に好ましくは１．０以上、より更に好ましくは１．５以上、より更に好ましくは２以上、より更に好ましくは２．５以上、より更に好ましくは３以上、より更に好ましくは４以上、より更に好ましくは４．５以上、そして、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下である。
尚、（ｂ３）成分中における、スルホン酸基の位置の異なる各化合物の含有量は、ＨＰＬＣ－ＭＳにより測定できる。本明細書におけるスルホン酸基の位置の異なる各化合物の含有量は、（ｂ３）成分の全ＨＡＳ体における、スルホン酸基が各位置にある化合物のＨＰＬＣ－ＭＳピーク面積に基づく質量比として求めるものとする。
　（ｂ３）成分中における、スルホン酸基が１位に存在するオレフィンスルホン酸塩の含有量は、バイオフィルム除去の観点から、（ｂ３）成分中に、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、そして、生産コストの低減、及び生産性向上の観点から、好ましくは０．０１質量％以上である。
これらの化合物のスルホン酸基の位置は、オレフィン鎖又はアルカン鎖における位置である。
　前記の内部オレフィンスルホン酸塩は、ヒドロキシ体とオレフィン体の混合物であることが出来る。（ｂ３）成分中の内部オレフィンスルホン酸塩のオレフィン体の含有量と内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体の含有量との質量比（オレフィン体／ヒドロキシ体）は、０／１００以上、更に５／９５以上、そして、５０／５０以下、更に４０／６０以下、更に３０／７０以下、更に２５／７５以下であることが出来る。
　（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、及び（ｂ３）成分以外のアニオン界面活性剤としては、αオレフィンスルホン酸、アルカンスルホン酸、飽和又は不飽和脂肪酸、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸、α-スルホ脂肪酸、N-アシルアミノ酸、リン酸モノ又はジエステル、スルホコハク酸エステル、及びこれらの塩から選ばれる１種以上が挙げられる。
　これらアニオン界面活性剤のアルキル基又はアルケニル基は、例えば、炭素数８以上２２以下である。
これらアニオン界面活性剤の塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属（１／２原子）塩、アンモニウム塩又は有機アンモニウム塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。有機アンモニウム塩としてはアルカノールアミンを含む炭素数２以上６以下のアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物において、（ｂ）成分中の（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、及び（ｂ３）成分の含有量は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下であり、より好ましくは１００質量％である。前記の（ｂ）成分中の（ｂ１）成分、（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分の含有量は、（ｂ１）成分と（ｂ２）成分と（ｂ３）成分がいずれも必須成分であることを限定するものではなく、少なくともいずれかの成分を含有すればよい。
　（ｂ）成分は、バイオフィルム除去の観点から、（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、及び（ｂ３）成分から選ばれる１種以上が好ましく、一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上の（ｂ１）成分及び（ｂ３）成分から選ばれる１種以上がより好ましい。
　また（ｂ）成分は、バイオフィルム除去の観点から、前記一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上１０以下であり、ｑが０以上２５以下の（ｂ１）成分、前記一般式（ｂ２）中のＲ２ｂが、炭素数８以上１８以下である（ｂ２）成分、及び炭素数８以上１８以下のアルキル基炭素数１６以上１８以下の内部オレフィンスルホン酸塩の（ｂ３）成分から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤であることが好ましい。
　（ｂ）成分は１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。バイオフィルム除去の観点から、（ｂ）成分は２種以上が好ましい。バイオフィルム除去の観点から、（ｂ）成分は一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上の（ｂ１）成分を含む２種以上が好ましく、一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上の（ｂ１）成分及び（ｂ３）成分の２種がより好ましい。
＜組成等＞
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、（ａ）成分を、バイオフィルム除去の観点から、前記組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下含有する。
　本発明において、（ａ）成分として（ａ１）成分を含む場合、（ａ１）成分の質量は、クロ－ル塩に換算した値を用いるものとし、（ａ）成分として（ａ２）成分を含む場合、（ａ２）成分の質量は、塩酸塩に換算した値を用いるものとする。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、（ｂ）成分を、バイオフィルム除去の観点から、前記組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１２質量％以上、そして、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下、より更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１８質量％以下含有する。
　本発明において、（ｂ）成分の質量は、ナトリウム塩に換算した値を用いるものとする。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物中、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．００５以上、更に好ましくは０．０１以上、より更に好ましくは０．０２以上、より更に好ましくは０．０５以上、より更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．１２以上、より更に好ましくは０．１５以上、そして、好ましくは７以下、より好ましくは５以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１未満、より更に好ましくは０．９９以下、より更に好ましくは０．９７以下、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．３以下である。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、その他の成分として、例えば、水溶性溶剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、着色剤、香料、ハイドロトロープ剤、ポリマー等の再汚染防止剤及び分散剤、酵素、抗菌剤、酸化防止剤、消泡剤等（但し、（ａ）成分、（ｂ）成分に該当するものは除かれる。）を含有するとバイオフィルム除去を促進することができる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、水を含有する。水は、イオン交換水、水道水、精製水などを用いることができる。水は、組成物の残部として、組成物全体の組成が１００質量％となるような量で用いることができる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、水を、前記組成物中、好ましくは０.１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは５質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下含有する。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物の２５℃におけるｐＨは、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、そして、好ましくは１４以下、より好ましくは１２以下、更に好ましくは１０以下である。該ｐＨは、ガラス電極を用いて２５℃で測定した値である。具体的には、以下の方法で測定されたものである。
＜ｐＨの測定方法＞
　Ｃｏｎｓｏｒｔ製ｍｕｌｔｉ－ｐａｒａｍｅｔｅｒ　ａｎａｌｙｓｅｒ　Ｃ３０１０にｐＨ電極（ＳＩ　Ａｎａlｙｔｉｃｓ製ＢｌｕｅＬｉｎｅ　１７　ｐＨ）をあらかじめReagecon pH4.000 High Resolution Colour Coded Buffer Solution、ReageconpH 7.000 High Resolution Colour Coded Buffer Solutionで校正し、イオン交換水で十分すすいでおく。温度を２５℃に調整した洗浄剤組成物に、上記の通り校正、洗浄したｐＨ電極を入れ、ｐＨメーターのＡＵＴＯ　ＨＯＬＤモードを用いて、測定値が一定になるまで測定する。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、（ａ）成分、及び（ｂ）成分を配合してなるバイオフィルム除去剤組成物であってよく、更に水、やその他成分を配合してよい。このバイオフィルム除去剤組成物には、本発明のバイオフィルム除去剤組成物で記載した事項を適宜適用することができ、前記の各成分の含有量、及び各質量比を、各成分の配合量に置き換えて適用することができる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、繊維製品用、又は硬質物品用として好適に用いることができ、より好ましくは繊維製品用として用いることができる。
　繊維製品の繊維は、疎水性繊維、親水性繊維のいずれでも良い。疎水性繊維としては、例えば、タンパク質系繊維（牛乳タンパクガゼイン繊維、プロミックスなど）、ポリアミド系繊維（ナイロンなど）、ポリエステル系繊維（ポリエステルなど）、ポリアクリロニトリル系繊維（アクリルなど）、ポリビニルアルコール系繊維（ビニロンなど）、ポリ塩化ビニル系繊維（ポリ塩化ビニルなど）、ポリ塩化ビニリデン系繊維（ビニリデンなど）、ポリオレフィン系繊維（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリウレタン系繊維（ポリウレタンなど）、ポリ塩化ビニル／ポリビニルアルコール共重合系繊維（ポリクレラールなど）、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維（ベンゾエートなど）、ポリフルオロエチレン系繊維（ポリテトラフルオロエチレンなど）等が例示される。親水性繊維としては、例えば、種子毛繊維（木綿、カポックなど）、靭皮繊維（麻、亜麻、苧麻、大麻、黄麻など）、葉脈繊維（マニラ麻、サイザル麻など）、やし繊維、いぐさ、わら、獣毛繊維（羊毛、モヘア、カシミヤ、らくだ毛、アルパカ、ビキュナ、アンゴラなど）、絹繊維（家蚕絹、野蚕絹）、羽毛、セルロース系繊維（レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテートなど）等が例示される。
本発明において繊維製品とは、前記の疎水性繊維や親水性繊維を用いた織物、編物、不織布等の布帛及びそれを用いて得られたアンダーシャツ、Ｔシャツ、ワイシャツ、ブラウス、スラックス、帽子、ハンカチ、タオル、寝具、寝具用の繊維製品（シーツ、枕カバーなど）、ニット、靴下、下着、タイツ、マスク等の製品を意味する。好ましい繊維製品は織物、編み物等の織布及び織った繊維製品であり、また、バイオフィルム除去の観点から、好ましい繊維製品は疎水性繊維を含む繊維製品である。
　硬質物品としては、洗濯機、洗濯槽、洗濯機の投入口、洗濯機の糸くずフィルター、洗濯機の排水管、食器、台所周りの硬質物品、及び／又は、浴室、トイレ周り、フロアなどの住環境の硬質物品、排水溝、配水管、食品製造または飲料製造プラント、産業用の冷却タワー等の冷却水系、内視鏡、カテーテル、人口透析等の医療機器等の硬質物品が挙げられる。
　硬質物品の材質は、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのプラスチック（シリコーン樹脂などを含む）、金属、陶器、木、及びそれらの組み合わせが挙げられる。
［バイオフィルムの除去方法］
　本発明は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又はそれを水で希釈した処理液（以下、本発明の処理液ともいう）を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法に関する。
　本発明の処理液は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物を水で希釈して調製されるものであるから、前記（ａ）成分と（ｂ）成分を含有するものである。
　すなわち、本発明は、（ａ）成分、（ｂ）成分、及び水を含有する処理液（以下、本発明の処理液ともいう）を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法に関する。以下、本発明のバイオフィルム除去剤組成物を水で希釈した処理液、及び（ａ）成分、（ｂ）成分、及び水を含有する処理液をともに本発明の処理液として説明する。
　本発明のバイオフィルムの除去方法の好ましい方法として、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させた後、本発明のバイオフィルム除去剤組成物又は本発明の処理液が付着した対象物品をふき取る又は水で濯ぎ、本発明のバイオフィルム除去剤組成物又は本発明の処理液を対象物品から除去する。
　ふき取る方法としては、繊維で構成されたシート、布帛等で対象物品をふき取る方法が好ましい。濯ぐ方法としては、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液が接触したバイオフィルムが付着した対象物品に水を接触させて濯ぐ方法が好ましい。濯ぐ方法として具体的には、水を連続的に対象物品に当てる方法や、水に対象物品を浸漬する方法が好ましい。
　本発明のバイオフィルムの除去方法は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物又は本発明の処理液を用いて行い、本発明のバイオフィルム除去剤組成物で記載した態様を適宜適用することができる。
　本発明のバイオフィルムの除去方法の対象物品は、繊維製品、又は硬質物品、好ましくは繊維製品である。
　対象物品である繊維製品、及び硬質物品の態様は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物で記載した態様と同じである。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液をバイオフィルムが存在する対象物品に接触させる方法としては、バイオフィルムが存在する、又は存在すると考えられる対象物品に、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、噴霧、又は塗布する方法や、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液に対象物品、例えば繊維製品を浸漬させる方法が挙げられる。また本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を不織布に含侵させて、対象物品に接触させてもよい。
　対象物品に、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、噴霧、又は塗布する場合、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、スプレイヤーを具備する容器に充填して、液滴状又は泡状にして噴霧したり、容器から本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を対象物品に流して、はけ等により塗布したりすればよい。
　スプレイヤーを具備する容器は、トリガー式スプレー容器、ポンプ式スプレー容器等の噴射剤を使用しない手動式スプレー装置、噴射剤を用いるエアゾール等が挙げられる。
　前記スプレイヤーを具備する容器は、内容物を液滴状又は泡状にして噴霧することができるトリガー式スプレーが好ましく、内容物を液滴状に噴霧する機構を備えたトリガー式スプレー又は泡を形成する機構（泡形成機構）を備えたトリガー式スプレーがより好ましい。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液に対象物品、例えば繊維製品を浸漬させる場合、浸漬中の対象物品と本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液は静置してもよく、撹拌してもよい。撹拌する場合には、手で撹拌してもよく、回転型攪拌機を用いてもよい。回転型攪拌機とは、対象物品と本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、ある回転軸の回りに回転させて撹拌を行う機器である。回転型攪拌機は一定方向のみの撹拌を行ってもよく反対方向の撹拌を行っても良い。また、攪拌は、連続又は間欠で行うことができる。
　使用者が入手できる回転型攪拌機として、例えば、パルセーター型洗濯機、アジテータ型洗濯、又はドラム型洗濯機が挙げられる。
　本発明のバイオフィルムの除去方法は、本発明の処理液にバイオフィルムが存在する繊維製品を浸漬させて、回転型攪拌機を用いて撹拌する方法が好ましい。
　本発明のバイオフィルムの除去方法において、対象物品が、硬質物品である場合、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を接触後、静置させてもよく、流動させてもよく、バイオフィルム除去をより高める観点から、流動させることが好ましい。硬質物品に対して、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を流動させる方法の好ましい態様として、例えば、静置した硬質物品の表面に対してバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を連続的又は間欠的に噴射する方法、硬質物品を浸漬したバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を流動させる方法があげられる。硬質物品を浸漬したバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を流動させる態様として、例えば、硬質物品が浸漬しているバイオフィルム除去組成物、又は本発明の処理液を撹拌等の外力を与えて流動させる方法、又はバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液に浸漬した硬質物品を、回転又は振とうする方法が挙げられる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物を水で希釈して本発明の処理液を調製する場合、希釈倍率は、例えば、バイオフィルム除去の観点から、１０００００倍以下、更に５００００倍以下、更に１００００倍以下、更に３０００倍以下、そして、１０倍以上、更に５０倍以上、更に１００倍以上である。
　本発明の処理液中の（ａ）成分の含有量は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは０．００１ｐｐｍ以上、より好ましくは０．０１ｐｐｍ以上、更に好ましくは０．１ｐｐｍ以上、更に１ｐｐｍ以上、そして、好ましくは１５００００ｐｐｍ以下、より好ましくは１０００００ｐｐｍ以下、更に好ましくは５００００ｐｐｍ以下、更に１００００ｐｐｍ以下、更に５０００ｐｐｍ以下、更に１０００ｐｐｍ以下、更に５００ｐｐｍ以下、更に１００ｐｐｍ以下、更に５０ｐｐｍ以下である。
　本発明の処理液中の（ｂ）成分の含有量は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは０．００１ｐｐｍ以上、より好ましくは０．０１ｐｐｍ以上、更に好ましくは０．１ｐｐｍ以上、更に１ｐｐｍ以上、そして、好ましくは５００００００ｐｐｍ以下、より好ましくは１００００００ｐｐｍ以下、更に好ましくは５０００００ｐｐｍ以下、更に１０００００ｐｐｍ以下、更に５００００ｐｐｍ以下、更に１００００ｐｐｍ以下、更に５０００ｐｐｍ以下、更に１０００ｐｐｍ以下、更に５００ｐｐｍ以下、更に１００ｐｐｍ以下、更に５０ｐｐｍ以下である。
　本発明の処理液において、本発明のバイオフィルム除去剤組成物において記載した各成分の質量比の範囲は、本発明の処理液中の各成分の質量比の範囲にそのまま適用できる。
　本発明の処理液のｐＨは、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、より更に好ましくは６以上、そして、好ましくは１４以下、より好ましくは１２以下、更に好ましくは１０以下である。該ｐＨは、ガラス電極を用いて２５℃で測定した値である。ｐＨの測定方法は前記した方法と同じである。
　本発明の処理液の調製に用いる水の硬度は、バイオフィルム除去の観点から、ドイツ硬度で、好ましくは０°ｄＨ以上、より好ましくは１°ｄＨ以上、更に好ましくは３°ｄＨ以上、そして、好ましくは３０°ｄＨ以下、より好ましくは２５°ｄＨ以下、更に好ましくは２０°ｄＨ以下、より更に好ましくは１０°ｄＨ以下、更に５°ｄＨ以下である。
　また、本発明の処理液の硬度が前記範囲であってよい。
　ここで、本明細書におけるドイツ硬度（°ｄＨ）とは、水中におけるカルシウム及びマグネシウムの濃度を、ＣａＣＯ３換算濃度で１ｍｇ／Ｌ（ｐｐｍ）＝約０．０５６°ｄＨ（１°ｄＨ＝１７．８ｐｐｍ）で表したものを指す。
　このドイツ硬度のためのカルシウム及びマグネシウムの濃度は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を使用したキレート滴定法で求められる。
　本明細書における水のドイツ硬度の具体的な測定方法を下記に示す。
＜水のドイツ硬度の測定方法＞
〔試薬〕
・０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの０．０１ｍｏｌ／ｌ水溶液（滴定用溶液、0.01 M EDTA-2Na、シグマアルドリッチ（SIGMA-ALDRICH）社製）
・Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ＢＴ指示薬（製品名：Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ＢＴ、（株）同仁化学研究所製）
・硬度測定用アンモニア緩衝液（塩化アンモニウム６７．５ｇを２８ｗ／ｖ％アンモニア水５７０ｍｌに溶解し、イオン交換水で全量を１０００ｍｌとした溶液）
〔硬度の測定〕
（１）試料となる水２０ｍｌをホールピペットでコニカルビーカーに採取する。
（２）硬度測定用アンモニア緩衝液２ｍｌ添加する。
（３）Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ＢＴ指示薬を０．５ｍｌ添加する。添加後の溶液が赤紫色であることを確認する。
（４）コニカルビーカーをよく振り混ぜながら、ビュレットから０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液を滴下し、試料となる水が青色に変色した時点を滴定の終点とする。（５）全硬度は下記の算出式で求める。
　　硬度（°ｄＨ）＝Ｔ×０．０１×Ｆ×５６．０７７４×１００／Ａ
Ｔ：０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液の滴定量（ｍＬ）
Ａ：サンプル容量（２０ｍＬ、試料となる水の容量）
Ｆ：０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液のファクター
　本発明の処理液にバイオフィルムが存在する繊維製品を浸漬させる場合、繊維製品を浸漬（接触）させる時間は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは１０秒以上、より好ましくは１分以上、更に好ましくは５分以上、そして、好ましくは１日以下、より好ましくは１５時間以下、更に好ましくは５時間以下である。
　浸漬後は、繊維製品を水ですすぎ、乾燥させる。すすぎは、繊維製品の洗濯など、公知の方法に準じて水を用いて行えばよい。本発明のすすぎに用いられる水としては、特に限定されるものではないが、水道水、井戸水、イオン交換水、滅菌水、蒸留水等が挙げられる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、対象物品に噴霧、又は塗布する場合、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液の使用量は特に限定されるものではないが、例えば、対象物品の単位面積１ｃｍ２あたり、（ａ）成分の量として、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは０．０００１ｇ以上、より好ましくは０.００１ｇ以上、そして、好ましくは１００ｇ以下、より好ましくは１０ｇ以下とすることができる。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、対象物品に噴霧、又は塗布する場合、本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる時間（放置させる時間）は、バイオフィルム除去の観点から、好ましくは１０秒以上、より好ましくは１分以上、更に好ましくは５分以上、そして、好ましくは１日以下、より好ましくは１５時間以下、更に好ましくは５時間以下である。
　接触させた後は、そのまま乾燥させてもよいし、綺麗な布などで拭き取ってもよいし、水ですすいでもよい。すすぐ際は、スポンジなどで外力（物理的力）を掛けてもよく、単に水流ですすいでもよく、バイオフィルム除去の観点から水で濯ぐことが好ましい。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を不織布に含侵させて、対象物品に接触させる場合、不織布は、シート状に加工したものを用いることができ、不織布を構成する繊維は、前記した親水性繊維、及び疎水性繊維から選ばれる１種以上の繊維から構成されるものが好ましい。
　対象物品に接触させる方法は、対象物品に本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又は本発明の処理液を含侵させた不織布を押し当てて、対象物に損傷を与えない範囲で外力を加えて、不織布に含侵した本発明のバイオフィルム除去剤組成物、又はそれを水で希釈した処理液を対象物品に移して接触させればよく、擦る、揉む、叩く、のいずれであってもよい。
　本発明のバイオフィルム除去剤組成物は、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用に好適である。
　すなわち、本発明は、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための、前記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する組成物の使用を提供する。
　前記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する組成物は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物と同じであり、（ａ）成分、及び（ｂ）成分の具体的態様も同じである。前記組成物の具体的態様は、本発明のバイオフィルム除去剤組成物で記載した態様を適宜適用することができる。また前記組成物の使用態様は、本発明のバイオフィルムの除去方法で記載した態様を適宜適用することができる。
　上述した実施の形態に加え、本発明は以下の態様を開示する。
＜１＞
　下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する、バイオフィルム除去剤組成物。
（ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
（ｂ）成分：アニオン界面活性剤
＜２＞
　（ｂ）成分が、（ｂ１）下記一般式（ｂ１）で表される化合物（以下、（ｂ１）成分という）、（ｂ２）下記一般式（ｂ２）で表される化合物（以下、（ｂ２）成分という）、及び（ｂ３）炭素数１４以上２０以下の内部オレフィンスルホン酸塩（以下、（ｂ３）成分という）から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、前記＜１＞に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
　Ｒ１ｂ－Ｏ－［（ＰＯ）ｐ／（ＥＯ）ｑ］－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ１）
［一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂは炭素数８以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、“／”はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｐはＰＯの平均付加モル数であり、０以上１０以下の数であり、ｑはＥＯの平均付加モル数であり、０以上２５以下の数であり、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。］
　Ｒ２ｂ－Ｂ－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ２）
〔一般式（ｂ２）中、Ｒ２ｂは炭素数３以上２１以下のアルキル基を示し、Ｂはベンゼン環を示し、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。Ｂに結合するＲ２ｂに対して、スルホン酸基はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。〕
＜３＞
　（ｂ１）成分の一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数８以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上、そして、２２以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下の炭化水素基、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、より好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基であり、
　ｐが、０以上、好ましくは０．１以上、より好ましくは、０．２以上、更に好ましくは０．３以上、より更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは１以上、より更に好ましくは２以上、そして、１０以下、好ましくは８以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２．５以下の数であり、
　ｑが、０以上、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、２５以下、好ましくは８以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下の数であり、
　Ｍが、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンであり、好ましくは水素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、又は炭素数２又は３のアルカノール基を１～３個有するアルカノールアミン（好ましくはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、若しくはトリエタノールアミン）である、前記＜２＞に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜４＞
　（ｂ１）成分の一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２以上１６以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、より好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基であり、
　ｐが、０．３以上、より更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは１以上、より更に好ましくは２以上、そして、８以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２．５以下の数であり、
　ｑが、０以上、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、２５以下、好ましくは８以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下の数であり、
　Ｍが、Ｍが、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンであり、好ましくは水素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、又は炭素数２又は３のアルカノール基を１～３個有するアルカノールアミン（好ましくはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、若しくはトリエタノールアミン）である、前記＜２＞又は＜３＞に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜５＞
　（ｂ１）成分の一般式（ｂ１）中の、Ｒ１ｂが、炭素数１２以上１６以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基であり、
　ｐが、０．３以上８以下、好ましくは０．３以上５以下、より好ましくは０．５以上３以下、より更に好ましくは０．５以上２．５以下の数であり、
　ｑが、０以上８以下、好ましくは０以上５以下、より好ましくは０以上３以下、より更に好ましくは０以上２．５以下の数であり、
　Ｍが、水素イオン、アンモニウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、又は炭素数２又は３のアルカノール基を１～３個有するアルカノールアミン（好ましくはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、若しくはトリエタノールアミン）である、前記＜２＞～＜４＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜６＞
　（ｂ３）成分が、炭素数１６以上１８以下の内部オレフィンスルホン酸塩である、前記＜２＞～＜５＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜７＞
　（ｂ）成分が、前記一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上１０以下であり、ｑが０以上２５以下の（ｂ１）成分、前記一般式（ｂ２）中のＲ２ｂが、炭素数８以上１８以下である（ｂ２）成分、及び炭素数８以上１８以下のアルキル基炭素数１６以上１８以下の内部オレフィンスルホン酸塩の（ｂ３）成分から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、前記＜２＞～＜６＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜８＞
　（ｂ）成分中の（ｂ１）成分、（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分の含有量が、７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、１００質量％以下である、前記＜２＞～＜７＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜９＞
　（ａ２）成分が、オクテニジン二塩酸塩である、前記＜２＞～＜8＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜１０＞
　前記バイオフィルム除去剤組成物中、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が、０．００１以上、より好ましくは０．００５以上、更に好ましくは０．０１以上、より更に好ましくは０．０２以上、より更に好ましくは０．０５以上、より更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．１２以上、より更に好ましくは０．１５以上、そして、７以下、より好ましくは５以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１未満、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．３以下である、前記＜１＞～＜９＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜１１＞
　前記バイオフィルム殺菌剤組成物が、更に水を含有し、前記バイオフィルム殺菌剤組成物中の（ａ）成分の含有量が０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは１質量％以上、そして、８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下であり、（ｂ）成分の含有量が０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１２質量％以上、そして、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下、より更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１８質量％以下である、前記＜１＞～＜１０＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜１２＞
　繊維製品用である、前記＜１＞～＜１１＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物。
＜１３＞
　前記＜１＞～＜１２＞の何れかに記載のバイオフィルム除去剤組成物、又はそれを水で希釈した処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法。
＜１４＞
　前記バイオフィルム除去剤組成物、又は前記処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させた後、前記バイオフィルム除去剤組成物又は前記処理液が付着した対象物品をふき取るか又は水で濯ぎ、前記バイオフィルム除去剤組成物又は前記処理液を対象物品から除去する、前記＜１３＞に記載のバイオフィルムの除去方法。
＜１５＞
　前記対象物品が繊維製品である、前記＜１３＞又は＜１４＞に記載のバイオフィルムの除去方法。
＜１６＞
　下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分、及び水を含有する処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法。
（ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
（ｂ）成分：アニオン界面活性剤
＜１７＞
　前記処理液中、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が、０．００１以上、より好ましくは０．００５以上、更に好ましくは０．０１以上、より更に好ましくは０．０２以上、より更に好ましくは０．０５以上、より更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．１２以上、より更に好ましくは０．１５以上、そして、７以下、より好ましくは５以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１未満、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．３以下である、前記＜１６＞に記載のバイオフィルムの除去方法。
＜１８＞
　前記処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させた後、前記処理液が付着した対象物品をふき取るか又は水で濯ぎ、前記処理液を対象物品から除去する、前記＜１６＞又は＜１７＞に記載のバイオフィルムの除去方法。
＜１９＞
　バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための、下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する組成物の使用。
（ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
（ｂ）成分：アニオン界面活性剤
＜２０＞
　（ｂ）成分が、（ｂ１）下記一般式（ｂ１）で表される化合物（以下、（ｂ１）成分という）、（ｂ２）下記一般式（ｂ２）で表される化合物（以下、（ｂ２）成分という）、及び（ｂ３）炭素数１４以上２０以下の内部オレフィンスルホン酸塩（以下、（ｂ３）成分という）から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、前記＜１９＞に記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
　Ｒ１ｂ－Ｏ－［（ＰＯ）ｐ／（ＥＯ）ｑ］－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ１）
［一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂは炭素数８以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、“／”はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｐはＰＯの平均付加モル数であり、０以上１０以下の数であり、ｑはＥＯの平均付加モル数であり、０以上２５以下の数であり、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。］
　Ｒ２ｂ－Ｂ－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ２）
〔一般式（ｂ２）中、Ｒ２ｂは炭素数３以上２１以下のアルキル基を示し、Ｂはベンゼン環を示し、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。Ｂに結合するＲ２ｂに対して、スルホン酸基はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。〕
＜２１＞
　（ｂ１）成分の一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２以上１６以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基であり、
　ｐが、０．３以上８以下、好ましくは０．３以上５以下、より好ましくは０．５以上３以下、より更に好ましくは０．５以上２．５以下の数であり、
　ｑが、０以上８以下、好ましくは０以上５以下、より好ましくは０以上３以下、より更に好ましくは０以上２．５以下の数であり、
　Ｍが、水素イオン、アンモニウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、又は炭素数２又は３のアルカノール基を１～３個有するアルカノールアミン（好ましくはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、若しくはトリエタノールアミン）である、前記＜１９＞又は＜２０＞に記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
＜２２＞
　（ｂ３）成分が、炭素数１６以上１８以下の内部オレフィンスルホン酸塩である、前記＜１９＞～＜２１＞の何れかに記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
＜２３＞
　（ｂ）成分が、前記一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上１０以下であり、ｑが０以上２５以下の（ｂ１）成分、前記一般式（ｂ２）中のＲ２ｂが、炭素数８以上１８以下である（ｂ２）成分、及び炭素数８以上１８以下のアルキル基炭素数１６以上１８以下の内部オレフィンスルホン酸塩の（ｂ３）成分から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、前記＜１９＞～＜２２＞の何れかに記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
＜２４＞
　（ｂ）成分中の（ｂ１）成分、（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分の含有量が、７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、１００質量％以下である、前記＜１９＞～＜２３＞の何れかに記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
＜２５＞
　（ａ２）成分が、オクテニジン二塩酸塩である、前記＜１９＞～＜２３＞の何れかに記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
＜２６＞
　前記組成物中の、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が、０．００１以上、より好ましくは０．００５以上、更に好ましくは０．０１以上、より更に好ましくは０．０２以上、より更に好ましくは０．０５以上、より更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．１２以上、より更に好ましくは０．１５以上、そして、７以下、より好ましくは５以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１未満、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．９５以下、より更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．３以下である、前記＜１９＞～＜２５＞の何れかに記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
実施例
［配合成分］
　実施例及び比較例では、以下の成分を用いた。
＜（ａ）成分＞
・Ｑ-Ｄ０８：ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａが炭素数８のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、メチル基であり、Ｘ－はクロールイオンである化合物、（ａ１）成分
・Ｃ１０ＤＭＡＢ：ジデシルジメチルアンモニウムブロミド、一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａが炭素数１０のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、メチル基であり、Ｘ－はブロモイオンである化合物、（ａ１）成分、商品名「Ｄｉｄｅｃｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ　Ｂｒｏｍｉｄｅ」、東京化成工業（株）製
・Ｑ-Ｄ１０：ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａが炭素数１０のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、メチル基であり、Ｘ－はクロールイオンである化合物、（ａ１）成分
・オクテニジン：オクテニジン二塩酸塩、一般式（ａ２２）中、Ｒ５ａがそれぞれｎ－オクチル基、Ｙがｎ－デセニル基、ＡがＣｌ、ｑが１、ｒが２の化合物（ａ２）成分、商品名「Ｏｃｔｅｎｉｄｉｎｅ　Ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ」、東京化成工業（株）製
＜（ｂ）成分＞
・Ｃ１６ＩＯＳ：炭素数１６の内部オレフィンスルホン酸カリウム塩、（ｂ３）成分
・ＡｐＳ：部分ＰＯ付加型アルキルエーテル硫酸塩、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが炭素数８～１２のアルキル基であり、ｐが０．６、ｑが０であり、Ｍがナトリウムイオンである化合物、（ｂ１）成分
・ＡＳ：アルキル硫酸エステル塩、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが炭素数１２のアルキル基であり、ｐが０、ｑが０であり、Ｍがナトリウムイオンである化合物、（ｂ１）成分、商品名「ドデシル硫酸ナトリウム」、東京化成工業（株）製
・ＥＳ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが炭素数１０～１６のアルキル基であり、ｐが０、ｑが２であり、Ｍがナトリウムイオンである化合物、（ｂ１）成分
・Ｃ１２ＡＰＥＳ：アルキル基の炭素数１２のポリオキシプロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが炭素数１２のアルキル基であり、ｐが２、ｑが２であり、Ｍがモノエタノールアンモニウムである化合物、（ｂ１）成分
・ＬＡＳ（直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩）、（ｂ２）成分、商品名「ネオぺレックス　Ｇ－２５」、花王（株）製
［バイオフィルム除去剤組成物の調製］
　表１～６に示すバイオフィルム除去剤組成物の調製方法は下記の通りである。２００ｍＬ容量のガラス製ビーカーに長さ３ｃｍのテフロン製スターラーピースを投入し、次にイオン交換水１０ｇ、表１～６に示す配合で（ａ）成分、（ｂ）成分を投入し、１００ｒ／ｍｉｎで１０分攪拌し、全量が１００ｇになるのに必要な追加で投入する量の９５質量％相当のイオン交換水を追加し、１００ｒ／ｍｉｎで５分間撹拌した後、モノエタノールアミンもしくは塩酸でｐＨ（２５℃）を８に調整し（表６の実施例３８、３９については表に記載のｐＨに調整した。）、全量が１００ｇになるようにイオン交換水を追加し、１００ｒ／ｍｉｎで１５分間撹拌した後、表１～６に示す配合の各バイオフィルム除去剤組成物とした。調製後、再度ｐＨを確認したところ、表１～６の各バイオフィルム除去剤組成物のｐＨは調整した時のｐＨと変わらなかった。なお表１～６に各バイオフィルム除去剤組成物中、各成分の配合量はすべて有効分である。また表４の実施例３３については、後述のとおり希釈後の試験処理液中の各成分の配合量を示した。
［バイオフィルム除去性評価］
（１－１）バイオフィルム形成布の作製
　Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ　ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓａ（衣類分離株）とＭｅｔｈｙｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｖａｒｉａｂｌｅ（衣類分離株）のグリセロールストック液をポテトデキストロース寒天培地（Ｄｉｆｃｏ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製）に塗抹し、３０℃で２日間静置培養した。Ｍｏｒａｘｅｌｌａ　ｏｓｌｏｅｎｓｉｓ（衣類分離株）のグリセロールストック液をＳＣＤ寒天培地（塩谷エムエス（株）製　ＳＣＤ寒天培地「ダイゴ」、一般細菌検査用）に塗抹し、３７℃で１日間静置培養した。それぞれ培養後の菌体をディスポループ（アズワン（株）製　ディスポループ１０型）でかきとり、Ｒ２Ａ培地（塩谷エムエス（株）製　Ｒ２Ａ培地「ダイゴ」）へ懸濁させた。分光光度計（（株）アペレ製　型番：PD－３０３S）を用いて各菌懸濁液の濁度（ＯＤ６００）を測定し、Ｒ．ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓａはＯＤ６００＝０．２、Ｍ．ｖａｒｉａｂｌｅとＭ．ｏｓｌｏｅｎｓｉｓはＯＤ６００＝０．０１となるように菌液を希釈した。
　３×３ｃｍに裁断したヒラオリ木綿布（谷頭商店製　木綿２００３）（実施例４については、ＰＥファイユ（谷頭商店製　ポリエステルファイユ）を用いた。）をオートクレーブ（ＰＨＣ（株）製　高圧蒸気滅菌器ラボ・オートクレーブ　型番：ＭＬＳ－３７８１）で加圧滅菌した。滅菌後のヒラオリ木綿布又はＰＥファイユをＮｏ．６スクリュー管（（株）マルエム製　スクリュー管瓶　Ｎｏ．６）へ入れ、上記３菌種の菌液をそれぞれ１ｍＬ、Ｒ２Ａ培地を７ｍＬ添加した。蓋をして密栓し、小型恒温振とう培養器バイオシェーカー（ＴＡＩＴＥＣ（株）製　型番：ＢＲ－２３ＦＰ）にて３０℃、２００ｒｐｍの条件で２日間振盪培養した。培養後のヒラオリ木綿布又はＰＥファイユを新しいＮｏ．６スクリュー管に移し、オートクレーブ滅菌済みイオン交換水１０ｍＬを添加した。小型恒温振とう培養器バイオシェーカーにて２５℃、１５０ｐｒｍで３分間振盪洗浄を行った。洗浄後のヒラオリ木綿布又はＰＥファイユを安全キャビネット内で１時間風乾し、バイオフィルム形成布とした。
　布上でのバイオフィルム形成は、布をピンセットで糸状にほぐし、その糸を染色し共焦点レーザスキャン顕微鏡（カールツァイス（株）製　ＬＳＭ８８０　ＺＥＮ）で観察することで確認した。観察を行う糸は、生細胞染色用色素（株式会社同仁化学研究所製　Ｃ３７５－Ｃｅｌｌｓｔａｉｎ（ＴＭ）－ＣＦＳＥ）、死細胞染色用色素（株式会社同仁化学研究所製　Ｐ３７８－Ｃｅｌｌｓｔａｉｎ（ＴＭ）－ＰＩ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ）、セルロース染色用色素（シグマアルドリッチ社製　Ｃａｌｃｏｆｌｕｏｒ　Ｗｈｉｔｅ染色液）、糖染色用色素（サーモフィッシャーサイエンティフィック（株）製　Ｌｅｃｔｉｎ　ＰＮＡ　Ｆｒｏｍ　Ａｒａｃｈｉｓ　ｈｙｐｏｇａｅａ（ｐｅａｎｕｔ），Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ（ＴＭ）６４７　Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）、糖染色用色素（サーモフィッシャーサイエンティフィック（株）製　Ｃｏｎｃａｎａｖａｌｉｎ　Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ（ＴＭ）６４７　Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）で３０分間染色した。
（１－２）バイオフィルム形成硬質表面の作製
　表５の実施例３７については、ポリスチレン製の６ウェルプレート（コーニング（株）製　Ｆａｌｃｏｎ　セルカルチャー 6ウェル マルチウェルプレート 平底 フタ付き）１ウェルあたり、上記３菌種の菌液をそれぞれ０．３ｍＬ、Ｒ２Ａ培地を２．１ｍＬ添加し、蓋をして密栓後、３０℃で２日間静置培養した。培養後の６ウェルプレートの上層の水分を吸い取り、安全キャビネット内で１時間風乾し、バイオフィルム形成硬質表面とした。
　硬質表面でのバイオフィルムの形成は、デジタルマイクロスコープ（株式会社キーエンス製　ＶＨＸ－７０００）で観察することで、確認した。
（２）バイオフィルム除去試験
（バイオフィルム除去評価）
　作製したバイオフィルム形成布を１．５×１．５ｃｍに、滅菌済みヒラオリ木綿布を１．５×３ｃｍに裁断した。裁断したバイオフィルム形成布１枚＋滅菌済みヒラオリ布２枚の計３枚を重ね合わせ、５ｍＬチューブ（エッペンドルフ（株）製　エッペンドルフチューブ５．０ｍＬ　型番：００３０　１１９．４０１）に入れた。そこに、表１～６の各バイオフィルム除去剤組成物をモデル水道水（４°ｄＨ）で３０００倍に希釈した試験処理液（表１の実施例５～７については、３０００倍に希釈するためのモデル水道水の硬度を表に記載のものに変更して試験処理液を調製した。また表４中、実施例３３は表に記載の濃度の希釈後の試験処理液を用い、実施例３４、３５については、希釈せずに表に記載の濃度でそのまま用いた。）３ｍＬを加え、小型恒温振とう培養器バイオシェーカーにて２５℃、１５０ｐｒｍで１０分間振盪洗浄を行い、これを洗い工程とした。洗い後の布を、モデル水道水３ｍＬを入れた５ｍＬチューブに移し、同様の条件で３分間振盪洗浄を行い、すすぎ工程とした。すすぎ後、バイオフィルム形成布のみを取り出し、安全キャビネット内で３０分間風乾した。また各バイオフィルム除去剤組成物に代えてモデル水道水（４°ｄＨ）を試験処理液としたものについても同様の処理を行い、モデル水道水で処理後のバイオフィルム形成布を得た。
　バイオフィルム形成硬質表面については、表５の実施例３７のバイオフィルム除去剤組成物をモデル水道水（４°ｄＨ）で３００００倍に希釈した試験処理液を１ウェルあたり３ｍＬ加え、小型恒温振とう培養器バイオシェーカーにて２５℃、１５０ｐｒｍで１０分間振盪洗浄を行い、これを洗い工程とした。洗い後のバイオシェーカー内の試験処理液をマイクロピペット（エッペンドルフ（株）製　Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ(R)　ｐｌｕｓ）で吸い取り、モデル水道水３ｍＬを添加して、同様の条件で３分間振盪洗浄を行い、すすぎ工程とした。すすぎ後のバイオシェーカー内のモデル水道水をマイクロピペットで吸い取り、すすぎ後のバイオフィルム形成硬質表面を、安全キャビネット内で３０分間風乾した。また実施例３７のバイオフィルム除去剤組成物に代えてモデル水道水（４°ｄＨ）を試験処理液としたものについても同様の処理を行い、モデル水道水で処理後のバイオフィルム形成硬質表面を得た。
（ＥＰＳ（Extracellular Polysaccharide）の抽出）
　風乾後のバイオフィルム形成布を、１．５Ｍの塩化ナトリウム（富士フィルム和光純薬（株）製　塩化ナトリウム）水溶液６００μＬを入れた１．５ｍＬチューブ（エッペンドルフ（株）製　エッペンドルフチューブ１．５ｍＬ　型番：００３０　１２５．１５０）に入れた。蓋を閉めて、冷氷中で２時間超音波洗浄機（日本エマソン（株）製　卓上超音波洗浄機　型番：２５１０ＪＤＴＨ）に入れ、布上に残存したＥＰＳの抽出を行った。ＥＰＳ（Extracellular Polysaccharide）はバイオフィルムの主成分である。キュートミキサー（東京理化器械（株）製　型番：ＣＵＴＥ　ＭＩＸＥＲ　ＣＭ－１０００）で５分間液を撹拌した後、この液とバイオフィルム形成布をフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製　型番：ＤＩＳＭＩＣ－２５ＣＳ）とシリンジ（テルモ株式会社製　型番：ＳＳ－０２ＳＺ２．５ＭＬ）を用いて濾過した。濾液を２．０ｍＬチューブ（エッペンドルフ株式会社製　エッペンドルフチューブ２．０ｍＬ　型番：００３０　１２１．５９７）に回収し、あらかじめ－３０℃に冷却しておいたエタノール（富士フィルム和光純薬（株）製　エタノール（９９．５））１．２ｍＬを添加した。蓋を閉めて転倒混和し、－３０℃で静置させてＥＰＳを析出させた。冷却後、遠心分離機（エッペンドルフ社製　高速遠心機　型番：Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅ　５４３０）にて４℃、１３０００ｒｐｍの条件で１５分間遠心分離を行い、上清を取り除いて１時間風乾した。風乾後のチューブに２００μＬのイオン交換水を添加し、キュートミキサーで５分間撹拌して、沈降したＥＰＳをイオン交換水に溶解した。
　また風乾後のバイオフィルム形成硬質表面については、１ウェルあたり２ｍＬの１．５Ｍの塩化ナトリウム水溶液を入れ、マイクロピペットで２０回ピペッティングを行い、バイオフィルムを塩化ナトリウム水溶液中に分散させた。バイオフィルム分散液を５ｍＬチューブに入れ、蓋を閉めて、冷氷中で２時間超音波洗浄機に入れ、硬質表面に残存したＥＰＳの抽出を行った。濾液を０．６ｍＬチューブに回収し、上記と同様の方法でＥＰＳを析出させ、イオン交換水に溶解した。
（ＥＰＳの定量）
　前工程にて取得したＥＰＳ水溶液１００μＬをガラス試験管（コーニング社製　ディスポガラス試験管　型番：９９４４５－１６）に入れ、そこに５％のフェノール（富士フィルム和光純薬（株）製　フェノール）水溶液１００μＬ添加した。ボルッテクスで３秒間撹拌を行った後、濃硫酸（富士フィルム和光純薬（株）製　硫酸）５００μＬを加え、さらにボルテックス（アズワン（株）製　ボルテックスミキサー　型番：ＶＴＸ－３０００L）で３秒間撹拌を行った。３０分間静置後、２００μＬを９６ｗｅｌｌプレート（ＡＧＣテクノグラス（株）製　型番：３８１５－０１２－ＭＹＰマイクロプレート）へ分注注し、反応液の吸光度（４９２ｎｍ）をマイクロプレートリーダー（TECAN社製　蛍光・吸光度・発光プレートリーダー　型番：ｉｎｆｉｎｉｔｅ　Ｍ２００　ＰＲＯ）で測定した。グルコース換算で定量したＥＰＳ残存量を元に、式（１）を用いてＥＰＳ除去率を算出した。ＥＰＳ除去率が高い値ほどバイオフィルム除去性に優れることが言える。結果を表１～６に示す。
　ＥＰＳ除去率（％）＝［（Ｗ１－Ｗ２）／Ｗ１］×１００・・・（１）
　　Ｗ１：モデル水道水で処理後のバイオフィルム形成布又はバイオフィルム形成硬質表面のＥＰＳ残存量
　　Ｗ２：各試験処理液で処理後のバイオフィルム形成布又はバイオフィルム形成硬質表面のＥＰＳ残存量
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015

Claims (16)

  1. 　下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する、バイオフィルム除去剤組成物。
    （ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
    （ｂ）成分：アニオン界面活性剤
  2. 　（ｂ）成分が、（ｂ１）下記一般式（ｂ１）で表される化合物（以下、（ｂ１）成分という）、（ｂ２）下記一般式（ｂ２）で表される化合物（以下、（ｂ２）成分という）、及び（ｂ３）炭素数１４以上２０以下の内部オレフィンスルホン酸塩（以下、（ｂ３）成分という）から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、請求項１に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
    　Ｒ１ｂ－Ｏ－［（ＰＯ）ｐ／（ＥＯ）ｑ］－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ１）
    ［一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂは炭素数８以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、“／”はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｐはＰＯの平均付加モル数であり、０以上１０以下の数であり、ｑはＥＯの平均付加モル数であり、０以上２５以下の数であり、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。］
    　Ｒ２ｂ－Ｂ－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ２）
    〔一般式（ｂ２）中、Ｒ２ｂは炭素数３以上２１以下のアルキル基を示し、Ｂはベンゼン環を示し、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。Ｂに結合するＲ２ｂに対して、スルホン酸基はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。〕
  3. 　（ｂ）成分が、前記一般式（ｂ１）中のｐが０．１以上１０以下であり、ｑが０以上２５以下の（ｂ１）成分、前記一般式（ｂ２）中のＲ２ｂが、炭素数８以上１８以下である（ｂ２）成分、及び炭素数８以上１８以下のアルキル基炭素数１６以上１８以下の内部オレフィンスルホン酸塩の（ｂ３）成分から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、請求項２に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
  4. 　（ｂ）成分中の（ｂ１）成分、（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分の含有量が、７０質量％以上１００質量％以下である、請求項２又は３に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
  5. 　（ａ２）成分が、オクテニジン二塩酸塩である、請求項１～４の何れか１項に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
  6. 　（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が、０．００１以上７以下である、請求項１～５の何れか１項に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
  7. 　更に水を含有し、（ａ）成分の含有量が０．００１質量％以上５０質量％以下であり、（ｂ）成分の含有量が０．００１質量％以上８０質量％以下である、請求項１～６の何れか１項に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
  8. 　繊維製品用である、請求項１～７の何れか１項に記載のバイオフィルム除去剤組成物。
  9. 　請求項１～７の何れか１項に記載のバイオフィルム除去剤組成物、又はそれを水で希釈した処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法。
  10. 　前記バイオフィルム除去剤組成物、又は前記処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させた後、前記バイオフィルム除去剤組成物又は前記処理液が付着した対象物品をふき取るか又は水で濯ぎ、前記バイオフィルム除去剤組成物又は前記処理液を対象物品から除去する、請求項９に記載のバイオフィルムの除去方法。
  11. 　前記対象物品が繊維製品である、請求項９又は１０に記載のバイオフィルムの除去方法。
  12. 　下記（ａ）成分、（ｂ）成分、及び水を含有する処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させる、バイオフィルムの除去方法。
    （ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
    （ｂ）成分：アニオン界面活性剤
  13. 　前記処理液中、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が、０．００１以上７以下である、請求項１２に記載のバイオフィルムの除去方法。
  14. 　前記処理液を、バイオフィルムが存在する対象物品に接触させた後、前記処理液が付着した対象物品をふき取るか又は水で濯ぎ、前記処理液を対象物品から除去する、請求項１２又は１３に記載のバイオフィルムの除去方法。
  15. 　バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための、下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有する組成物の使用。
    （ａ）成分：（ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（ａ１）成分という）、及び（ａ２）ビスピリジニウム化合物（以下、（ａ２）成分という）から選ばれる１種以上の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［一般式（ａ１）中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、それぞれ独立に、炭素数６以上１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ｘ－は陰イオンである。］
    （ｂ）成分：アニオン界面活性剤
  16. 　（ｂ）成分が、（ｂ１）下記一般式（ｂ１）で表される化合物（以下、（ｂ１）成分という）、（ｂ２）下記一般式（ｂ２）で表される化合物（以下、（ｂ２）成分という）、及び（ｂ３）炭素数１４以上２０以下の内部オレフィンスルホン酸塩（以下、（ｂ３）成分という）から選ばれる１種以上の化合物を含むアニオン界面活性剤である、請求項１５に記載の組成物の、バイオフィルムが付着した対象物品からバイオフィルムを除去するための使用。
    　Ｒ１ｂ－Ｏ－［（ＰＯ）ｐ／（ＥＯ）ｑ］－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ１）
    ［一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂは炭素数８以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、“／”はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｐはＰＯの平均付加モル数であり、０以上１０以下の数であり、ｑはＥＯの平均付加モル数であり、０以上２５以下の数であり、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。］
    　Ｒ２ｂ－Ｂ－ＳＯ３Ｍ　　　（ｂ２）
    〔一般式（ｂ２）中、Ｒ２ｂは炭素数３以上２１以下のアルキル基を示し、Ｂはベンゼン環を示し、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンである。Ｂに結合するＲ２ｂに対して、スルホン酸基はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。〕
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