WO2024262155A1 - 単環芳香族炭化水素、テレフタル酸、及びポリエチレンテレフタレートの製造方法並びにそれらの管理方法 - Google Patents

単環芳香族炭化水素、テレフタル酸、及びポリエチレンテレフタレートの製造方法並びにそれらの管理方法 Download PDF

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    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons, terephthalic acid (including high-purity terephthalic acid), and polyethylene terephthalate (hereinafter sometimes referred to as PET).
  • the present invention also relates to a method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons and terephthalic acid, and a method for managing polyethylene terephthalate.
  • Benzene is the basic raw material for styrene monomer, phenol, cyclohexane, etc., which are processed into chemical products such as plastics, synthetic rubber, and nylon, and are used in various places in everyday items such as plastic products and clothing.
  • Paraxylene is also the base raw material for terephthalic acid, which is used in a variety of everyday products, including PET bottles and polyester fibers. The demand for these useful base materials such as benzene and paraxylene continues to grow.
  • full-range naphtha (a mixture of heavy and light naphtha) derived from petroleum is fed into the naphtha splitter as a raw material, and renewable naphtha (especially bionaphtha, which has a composition similar to that of light naphtha) has not been fed.
  • renewable naphtha especially bionaphtha, which has a composition similar to that of light naphtha
  • the present inventors have conducted research and found that it is possible to produce monocyclic aromatic hydrocarbons derived from renewable naphtha feedstock by feeding renewable naphtha into a naphtha splitter, recovering heavy naphtha derived from the renewable naphtha, and then feeding the recovered heavy naphtha into a catalytic reformer.
  • the present invention having the following gist has been completed.
  • a method for producing at least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene using a naphtha feedstock including renewable naphtha comprising: A step (A-1) of separating the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation; and a step (A-2) of producing and separating at least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene by a cyclization dehydrogenation reaction of paraffins and/or a dehydrogenation reaction of naphthenes contained in the heavy naphtha obtained in the step (A-1).
  • a method for producing polyethylene terephthalate using a naphtha raw material containing renewable naphtha comprising: A step (A-4) of obtaining terephthalic acid by the method according to any one of [6] to [8]; A step (A-5) of obtaining polyethylene terephthalate by a condensation reaction of terephthalic acid and ethylene glycol; A method for producing polyethylene terephthalate, comprising: [10] The method according to [9], wherein the polyethylene terephthalate contains a radioactive carbon atom 14C . [11] The method according to [10], wherein the radioactive carbon atom 14 C is derived from bionaphtha.
  • a method for managing monocyclic aromatic hydrocarbons which is carried out using a management device used in producing at least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene using naphtha raw materials including renewable naphtha, comprising:
  • the management method is a method of allocating a value as a renewable product to the monocyclic aromatic hydrocarbons using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using the management device;
  • the control method includes a step (V) of confirming that monocyclic aromatic hydrocarbons are obtained,
  • the step (V) includes the following steps (V-1), (V-2), and (V-3):
  • the step (V-1) is a step of confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into the naphtha splitter
  • the step (V-2) is a step of confirming that at least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene is obtained from
  • a method for managing paraxylene which is carried out using a management device used in producing paraxylene using naphtha raw material including renewable naphtha
  • the management method is a method of allocating a value as a renewable product to the paraxylene using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using the management device;
  • the control method includes a step (E) of confirming that paraxylene is obtained,
  • the step (E) includes the following steps (V-1), (E-2), (E-3), and (E-4):
  • the step (V-1) is a step of confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into the naphtha splitter
  • the step (E-2) is a step of confirming that xylene is obtained from the heavy naphtha introduced into a catalytic reforming unit
  • the step (E-3) is a step of confirming that paraxylene
  • a method for managing terephthalic acid which is carried out using a management device used in producing terephthalic acid using naphtha raw materials including renewable naphtha
  • the management method is a method of allocating a value as a renewable product using a mass balance method to the terephthalic acid in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material using the management device
  • the control method includes a step (F) of confirming that terephthalic acid is obtained,
  • the step (F) includes the following steps (V-1), (E-2), (E-3), (F-4) and (F-5),
  • the step (V-1) is a step of confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into the naphtha splitter
  • the step (E-2) is a step of confirming that xylene is obtained from the heavy naphtha introduced into a catalytic reforming unit
  • the step (E-3) is a step of
  • a management method for polyethylene terephthalate carried out using a management device used in producing polyethylene terephthalate using naphtha raw material including renewable naphtha comprising: The management method is a method of allocating a value as a renewable product to the polyethylene terephthalate using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using the management device;
  • the control method includes a step (G) of confirming that polyethylene terephthalate is obtained,
  • the step (G) includes the following steps (V-1), (E-2), (E-3), (F-4), (G-5), and (G-6),
  • the step (V-1) is a step of confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into the naphtha splitter
  • the step (E-2) is a step of confirming that xylene is obtained from the heavy naphtha introduced into a catalytic reforming unit,
  • the management device includes a computer-readable storage medium storing a management program, A management device that executes the management method described in any one of [12] to [15] by executing the management program. [17] After executing the management method, the management device according to [16] outputs a result of assigning a value as a renewable product to a product selected according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material obtained by the management method. [18] A computer-readable storage medium storing a computer program, A storage medium that stores a management program that causes a computer to execute the management method according to any one of [12] to [15]. [19] A management program for causing a computer to execute the management method according to any one of [12] to [15].
  • the present invention it is possible to provide a method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons such as benzene and paraxylene, which are effective as base raw materials, using naphtha raw materials including renewable naphtha. Furthermore, according to the present invention, it is possible to provide a method for producing terephthalic acid and polyethylene terephthalate using naphtha raw materials including renewable naphtha.
  • a method for managing monocyclic aromatic hydrocarbons that can be used when producing monocyclic aromatic hydrocarbons using naphtha raw materials including renewable naphtha can be provided, which allocates values as renewable products such as renewable benzene and renewable paraxylene to monocyclic aromatic hydrocarbon products according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material.
  • a method for managing terephthalic acid and polyethylene terephthalate that can be used when producing terephthalic acid and polyethylene terephthalate can be provided, which allocates values as renewable products such as renewable terephthalic acid and renewable polyethylene terephthalate to terephthalic acid and polyethylene terephthalate products according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons according to the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a method for producing paraxylene according to the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a process when step (A-3) is performed using a paraxylene production apparatus (3).
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a method for producing terephthalic acid according to the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a method for producing polyethylene terephthalate according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a functional configuration of a management device.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons according to the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a method for producing paraxylene according to the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a process when step (A-3) is performed using a para
  • 13 is a flowchart showing a first modified example of the processing procedure of the management program in the control unit of the management device.
  • 13 is a flowchart showing a second modified example of the processing procedure of the management program in the control unit of the management device.
  • 13 is a flowchart showing a third modified example of the processing procedure of the management program in the control unit of the management device.
  • renewable raw materials refers to raw materials made from renewable organic resources. Renewable raw materials are not limited to products derived from biological resources, but are broadly interpreted as anything that falls under the category of renewable organic resources. For example, even if a product is derived from petroleum, it also includes products derived from recycled products made from petroleum-derived products, such as waste plastic products. "Renewable naphtha” refers to naphtha derived from renewable raw materials. “Renewable products” (e.g., renewable toluene, renewable paraxylene) refer to products to which credits have been allocated using the mass balance method.
  • Biomass raw materials refers to raw materials derived from biological resources.
  • Bionaphtha refers to naphtha derived from biomass raw materials.
  • Naphtha refers to a group of hydrocarbons with 5 to 10 carbon atoms obtained by refining petroleum.
  • xylene is intended to include at least one of the isomers (xylene mixture) consisting of para-xylene, ortho-xylene, and meta-xylene.
  • the production method of the present invention is a method for producing at least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene using a naphtha feedstock containing renewable naphtha (hereinafter, sometimes simply referred to as "renewable naphtha feedstock").
  • Renewable naphtha feedstock includes at least renewable naphtha, but may further include non-renewable naphtha (conventional petroleum-derived naphtha).
  • Examples of renewable naphtha include bionaphtha made from biological raw materials, naphtha obtained by processing waste plastics, etc.
  • Bionaphtha refers to naphtha made from biological raw materials, such as animal oils such as waste cooking oil, beef tallow, palm oil, and tall oil (a by-product of paper pulp manufacturing), and vegetable oils.
  • biological raw materials such as animal oils such as waste cooking oil, beef tallow, palm oil, and tall oil (a by-product of paper pulp manufacturing), and vegetable oils.
  • bionaphtha to be contained in the renewable naphtha raw material of the present invention, it is preferable to use bionaphtha derived from plants such as plants, wood, waste vegetable oil, paper, etc.
  • Such bionaphtha generally has a composition close to that of the light fraction (light naphtha) of petroleum-derived naphtha.
  • the monocyclic aromatic hydrocarbons to be produced by the method include benzene and xylene.
  • At least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene produced by the production process of the present invention is produced using renewable naphtha as a raw material, and is therefore derived from renewable naphtha.
  • renewable naphtha as a raw material
  • monocyclic aromatic hydrocarbons are produced by the production method of the present invention using a bio-naphtha raw material containing the bio-naphtha
  • the produced monocyclic aromatic hydrocarbons contain biomass components derived from the bio-naphtha.
  • biomass components in monocyclic aromatic hydrocarbons can be confirmed, for example, by measuring the radioactive carbon atom 14 C. That is, by using, for example, bionaphtha as a raw material, xylene containing the radioactive carbon atom 14 C can be obtained.
  • biologically derived and petroleum-derived compounds and compositions do not differ in physical properties such as molecular weight, mechanical properties, and thermal properties. In order to distinguish between them, the biomass degree is generally used. In this biomass degree, the carbon of petroleum-derived compounds and compositions does not contain 14 C (radioactive carbon-14, half-life 5730 years). Therefore, by measuring the concentration of this 14 C by accelerator mass spectrometry, it is possible to confirm whether the compound or composition produced is produced only from petroleum-derived naphtha or from a bionaphtha raw material containing bionaphtha.
  • the biomass degree is measured, for example, by burning a sample to be measured to generate carbon dioxide, which is then purified in a vacuum line and reduced with hydrogen using iron as a catalyst to generate graphite.
  • This graphite is then attached to a tandem accelerator-based 14 C-AMS dedicated device (manufactured by NEC) to measure 14 C counts, 13 C concentration ( 13 C/ 12 C), and 14 C concentration ( 14 C/ 12 C), and the ratio of the 14 C concentration of the sample carbon to that of standard modern carbon is calculated from these measurements.
  • oxalic acid HOxII
  • NIST oxalic acid
  • the production method of the present invention includes at least A step (A-1) of separating naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation; and a step (A-2) of producing and separating at least one monocyclic aromatic hydrocarbon selected from benzene and xylene by a cyclization dehydrogenation reaction of paraffins and/or a dehydrogenation reaction of naphthenes contained in the heavy naphtha obtained in the step (A-1).
  • the manufacturing method of the present invention comprises the steps of:
  • the method may further include a step (A-3) of separating para-xylene by subjecting the xylene obtained in the step (A-2) to adsorption separation or crystallization separation.
  • the manufacturing method of the present invention comprises the steps of:
  • the method may further include a step of isomerizing the residue containing at least one of ortho-xylene and meta-xylene after separation of para-xylene in step (A-3) to produce para-xylene, and then separating the para-xylene by adsorption separation or crystallization separation.
  • an apparatus (1) that separates naphtha feedstock into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation is referred to as a "naphtha splitter (1)".
  • An apparatus (2) that produces and separates at least one monocyclic aromatic hydrocarbon, benzene and xylene, by subjecting non-aromatic hydrocarbons contained in heavy naphtha to a dehydrocyclization reaction is referred to as a "catalytic reforming apparatus (2)”.
  • An apparatus (3) that separates paraxylene by performing adsorption separation or crystallization separation of xylene is referred to as a "paraxylene production apparatus (3)".
  • naphtha feedstock including renewable naphtha (for example, more specifically, bionaphtha) is fed to a naphtha splitter (1) and separated into heavy naphtha and light naphtha.
  • the separated heavy naphtha is fed to a catalytic reforming unit (2) to produce, separate and recover at least one monocyclic aromatic hydrocarbon of benzene and xylene.
  • naphtha feedstock including renewable naphtha is fed to a naphtha splitter (1) and separated into heavy naphtha and light naphtha.
  • the separated heavy naphtha is fed to a catalytic reformer (2) to produce and separate at least one monocyclic aromatic hydrocarbon, benzene and xylene.
  • the separated xylene (xylene mixture) is fed to a paraxylene production unit (3) to separate and recover paraxylene.
  • renewable naphtha especially bionaphtha having a composition similar to that of light naphtha
  • bionaphtha has not been fed into the naphtha splitter.
  • bionaphtha is fed into the naphtha splitter, heavy naphtha derived from the renewable naphtha is recovered, and then fed into a catalytic reformer, thereby producing monocyclic aromatic hydrocarbons derived from the renewable naphtha raw material.
  • the raw material fed to the naphtha splitter (1) is a naphtha feedstock containing renewable naphtha.
  • the naphtha feedstock contains renewable naphtha and petroleum-derived full-range naphtha (a mixture of heavy naphtha and light naphtha).
  • the renewable naphtha contains bionaphtha.
  • the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • the naphtha splitter (1) is a device that separates naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation.
  • a conventionally known naphtha splitter can be used as the naphtha splitter.
  • the operating conditions of the naphtha splitter are not particularly limited, and may be the same as those of the conventional naphtha splitter.
  • the distillation range in the naphtha splitter is mainly 30 to 230°C, with heavy naphtha being the fraction at 40 to 230°C and light naphtha being the fraction at 30 to 140°C.
  • Heavy naphtha mainly contains paraffins and naphthenes.
  • ⁇ Catalytic reformer (2)> At least one monocyclic aromatic hydrocarbon, benzene and/or xylene, is produced and separated by a cyclization dehydrogenation reaction of paraffins and/or a dehydrogenation reaction of naphthenes contained in the heavy naphtha obtained in the naphtha splitter (1) (step (A-2)).
  • the paraffins contained in the heavy naphtha are not particularly limited and are similar to the components contained in conventional heavy naphtha, and examples thereof include isoparaffin and normal paraffin.
  • the naphthenes contained in the heavy naphtha are not particularly limited and are similar to components contained in conventional heavy naphtha, and examples thereof include cyclopentane and cyclohexane.
  • the catalytic reforming unit a conventionally known catalytic reforming unit for heavy naphtha can be used, and any of a fixed bed type, a fixed bed switching type, and a continuous catalyst regeneration type can be used.
  • the operating conditions of the catalytic reformer and the type of catalyst are not particularly limited, and the same conditions and catalyst as those used in the past may be used.
  • the reaction temperature is preferably 400 to 600°C, more preferably 450 to 550°C.
  • the LHSV liquid hourly space velocity
  • the reaction pressure is preferably 0.1 to 2 MPa, more preferably 0.2 to 1.5 MPa.
  • the hydrogen/oil ratio is preferably 0.5-10, and more preferably 1-5.
  • the catalyst include platinum-alumina catalysts and bimetallic alumina catalysts in which a second metal such as rhenium, germanium, tin, or iridium is added to platinum.
  • ⁇ Para-xylene production equipment (3) In the para-xylene production unit (3), the xylene obtained in the catalytic reforming unit (2) (more specifically, a xylene mixture containing meta-xylene, ortho-xylene, para-xylene, etc.) is subjected to adsorption separation or crystallization separation to separate para-xylene (step (A-3)).
  • Step (A-3) can further include a step of isomerizing the residue containing at least one of ortho-xylene and meta-xylene after separation of paraxylene to produce paraxylene, and then separating the paraxylene again by adsorption separation or crystallization separation.
  • xylene (more specifically, a mixed xylene in which meta-xylene, ortho-xylene, para-xylene, etc. are mixed) is introduced into an adsorption tower (3-1) in a para-xylene production apparatus (3) that adsorbs and separates para-xylene using an adsorbent.
  • Para-xylene is separated in the adsorption tower (3-1).
  • the residue containing ortho-xylene and meta-xylene remaining after separation of para-xylene is fed into an isomerization unit (3-2) in a para-xylene production unit (3) and isomerized, and the resulting xylene mixture after isomerization containing para-xylene (more specifically, a xylene mixture after isomerization in which meta-xylene, ortho-xylene, para-xylene, etc. are mixed) is fed back to the adsorption tower (3-1).
  • Para-xylene is separated in the adsorption tower (3-1). This process of separating paraxylene through the isomerization unit and the adsorption tower can be repeated, and the repeated operation is terminated when the target amount of paraxylene has been separated.
  • paraxylene and meta-xylene/ortho-xylene are separated from xylene (more specifically, a xylene mixture containing meta-xylene, ortho-xylene, para-xylene, etc.) by utilizing the difference in melting points.
  • xylene more specifically, a xylene mixture containing meta-xylene, ortho-xylene, para-xylene, etc.
  • the mixed xylene fed into the paraxylene production plant is cooled, and paraxylene, which has a higher melting point than the other xylene isomers, is crystallized, and paraxylene is separated through the processes of centrifugation, washing of the crystals, and recrystallization.
  • step (A-3) in addition to the xylenes (more specifically, a xylene mixture containing meta-xylene, ortho-xylene, para-xylene, etc.) obtained in the catalytic reformer (2), other raw materials may be added.
  • the other raw materials include a xylene mixture that has not passed through the catalytic reformer (2) (step (A-2) above) and other aromatic compounds.
  • the xylene mixture and other aromatic compounds that have not passed through the catalytic reformer (2) (step (A-2) above) may be derived from a renewable raw material (preferably a biomass raw material), or may be otherwise.
  • the other aromatic compounds include C6 to C11 aromatic compounds (aromatic compounds having 6 to 11 carbon atoms).
  • examples of C6 aromatic compounds include benzene
  • examples of C7 aromatic compounds include toluene
  • examples of C8 aromatic compounds include ethylbenzene
  • examples of C9 aromatic compounds include trimethylbenzene and methylethylbenzene
  • examples of C10 aromatic compounds include tetramethylbenzene and ethylxylene
  • examples of C11 aromatic compounds include trimethylethylbenzene and diethyltoluene.
  • Disproportionation is a reaction that produces C6 and C8 aromatic compounds (especially xylene) from C7 aromatic compounds
  • transalkylation is a reaction that produces C6 and C8 aromatic compounds (especially xylene) from C7 and C9 to 11 aromatic compounds.
  • the production method of the present invention is a method for producing terephthalic acid using a naphtha raw material containing renewable naphtha, and includes a step (A-3) of obtaining paraxylene and a step (A-4) of obtaining terephthalic acid by oxidizing paraxylene.
  • the naphtha raw material and the step (A-3) of obtaining paraxylene are as described above.
  • the renewable naphtha it is preferable to use bionaphtha.
  • naphtha feedstock including renewable naphtha is fed to a naphtha splitter (1) and separated into heavy naphtha and light naphtha.
  • the separated heavy naphtha is fed to a catalytic reformer (2) to produce and separate at least one monocyclic aromatic hydrocarbon of benzene and xylene.
  • the separated xylene (xylene mixture) is fed to a paraxylene production unit (3) to separate paraxylene.
  • the separated paraxylene is fed to a terephthalic acid production unit (4) to obtain terephthalic acid.
  • terephthalic acid production equipment (4) In the terephthalic acid production unit (4), the paraxylene obtained in the paraxylene production unit (3) is oxidized to produce terephthalic acid (step (A-4)).
  • step (A-4) paraxylene is oxidized to produce terephthalic acid by a conventional method.
  • terephthalic acid is produced by liquid-phase oxidation of paraxylene with molecular oxygen in an acetic acid solvent in the presence of a catalyst.
  • the catalyst used is one that has been conventionally known to be used in the oxidation reaction, and specific examples include heavy metal compounds such as cobalt compounds, manganese compounds, iron compounds, and chromium compounds, and bromine compounds.
  • the catalyst is preferably present in the reaction system in a molten or dissolved state during the oxidation reaction, because the reaction rate increases when the catalyst is in a molten or dissolved state during the oxidation reaction.
  • the conditions for the oxidation reaction can be set as appropriate.
  • the production method of the present invention is a method for producing polyethylene terephthalate using naphtha raw material including renewable naphtha, and includes a step (A-4) of obtaining terephthalic acid and a step (A-5) of obtaining polyethylene terephthalate by a condensation reaction of terephthalic acid and ethylene glycol.
  • the naphtha raw material and the step (A-4) of obtaining terephthalic acid are as described above.
  • the renewable naphtha it is preferable to use bionaphtha.
  • naphtha feedstock including renewable naphtha is fed into a naphtha splitter (1) and separated into heavy naphtha and light naphtha.
  • the separated heavy naphtha is fed into a catalytic reformer (2) to produce and separate at least one monocyclic aromatic hydrocarbon, benzene and xylene.
  • the separated xylene (xylene mixture) is fed into a paraxylene production unit (3) to separate paraxylene.
  • the separated paraxylene is fed into a terephthalic acid production unit (4) to obtain terephthalic acid.
  • the obtained terephthalic acid is fed into a polyethylene terephthalate (PET) production unit (5) to obtain polyethylene terephthalate (PET).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET polyethylene terephthalate
  • by using naphtha raw material including renewable naphtha polyethylene terephthalate derived from renewable raw materials can be obtained.
  • bionaphtha as the renewable naphtha
  • polyethylene terephthalate containing radioactive carbon atom 14C can be obtained.
  • the resulting polyethylene terephthalate can be used for conventionally known applications, such as preforms, PET bottles, shrink films, and stretch films.
  • polyethylene terephthalate (PET) manufacturing equipment (5) In the polyethylene terephthalate production plant (5), polyethylene terephthalate is produced by a condensation reaction between the terephthalic acid obtained in the terephthalic acid production plant (4) and ethylene glycol (step (A-5)).
  • polyethylene terephthalate is produced by a condensation reaction of terephthalic acid and ethylene glycol by a conventionally known method.
  • it can be produced by a condensation reaction (dehydration condensation) of terephthalic acid and ethylene glycol in the presence of a polymerization catalyst.
  • a polymerization catalyst for example, metal compounds containing titanium, zirconium, germanium, zinc, aluminum, magnesium, and calcium, and mixtures thereof are preferred, and titanium compounds, zirconium compounds, and germanium compounds are particularly preferred.
  • the polymerization catalyst is a compound that is liquid during the condensation reaction or that dissolves in an ester oligomer or polyester.
  • the conditions for the condensation reaction can be set as appropriate.
  • Ethylene glycol which is one of the raw materials used in the production of polyethylene terephthalate (PET) in step (A-5), may be derived from petroleum, may be derived from biomass raw materials, or may be bioethylene glycol produced using the mass balance method.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the biomass content of the resulting polyethylene terephthalate can be improved.
  • the mass balance method is a method in which biomass fractions are used as credits and allocated arbitrarily by the producer, it is common for the legitimacy of the method to be verified by a third-party certification body, such as ISCC (International Sustainable Carbon) or RSB (Roundtable on Sustainable Biofuels).
  • a third-party certification body such as ISCC (International Sustainable Carbon) or RSB (Roundtable on Sustainable Biofuels).
  • the present invention provides a management method that can assign a value as a renewable product to the monocyclic aromatic hydrocarbons in a simple and reliable manner in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material when monocyclic aromatic hydrocarbons are produced using the above-mentioned method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons of the present invention, etc.
  • the mass balance method is as described above.
  • the method for managing monocyclic aromatic hydrocarbons of the present invention is a method for managing monocyclic aromatic hydrocarbons that is executed by using a management device described later, which is used when producing monocyclic aromatic hydrocarbons using naphtha raw material including renewable naphtha.
  • the management method of the present invention is a method of allocating a value as a renewable product to the monocyclic aromatic hydrocarbons using the management device according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using a mass balance method.
  • the management method of the present invention includes, for example, a step (V) in which a management device described below confirms that monocyclic aromatic hydrocarbons can be obtained (the management device acquires information indicating that monocyclic aromatic hydrocarbons can be obtained using naphtha), and a step (Z) in which the management device confirms the proportion of products to which a value as a renewable product is assigned (the management device acquires information indicating the proportion of products to which a value as a renewable product is assigned).
  • the step (V) of confirming that monocyclic aromatic hydrocarbons are obtained includes the following steps (V-1), (V-2), and (V-3):
  • the step (V-1) is a step in which the management device confirms that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation.
  • the step (V-2) is a step in which the management device confirms that monocyclic aromatic hydrocarbons are obtained from the heavy naphtha input into a catalytic reforming device that produces and separates at least one type of monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e., benzene and xylene, by subjecting non-aromatic hydrocarbons contained in the heavy naphtha to a dehydrogenative cyclization reaction.
  • the step (V-3) is a step in which the management device confirms that monocyclic aromatic hydrocarbons are obtained from the naphtha feedstock by treating the naphtha splitter and then the catalytic reformer.
  • Step (Z) of identifying the proportion of a product to be assigned a value as a renewable product includes the following steps (Z-1), (Z-2), (Z-3), and (Z-4).
  • the step (Z-1) is a step in which the management device selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the catalytic reformer.
  • Step (Z-2) is a step in which the management device determines the value of the proportion (P) to be allocated as a renewable product among the proportion of the product selected in step (Z-1) to the product obtained by the catalytic reformer.
  • the step (Z-3) is a step in which the management device grasps the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the renewable raw material.
  • Step (Z-4) is a step in which the management device compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) and confirms that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q) (acquires information indicating that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q)).
  • Step (Z-1) When the product obtained by the catalytic reforming apparatus is benzene, xylene, or other products, at least one of monocyclic aromatic hydrocarbons, benzene and xylene, is selected. Note that two of benzene and xylene may be selected.
  • Step (Z-3) When the renewable raw material contains 5% by mass of renewable naphtha and 95% by mass of petroleum-derived naphtha, the content (Q) of renewable naphtha is determined (obtained) to be 5% by mass.
  • the value of the benzene product among the products obtained by the catalytic reformer can be assigned as a renewable product in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the renewable feedstock.
  • the benzene product excluding the (P) mass% of the 20 mass% benzene product (20-(P) mass% benzene product) actually contains renewable components.
  • the (P) mass% benzene is assigned a credit for 100% renewable benzene, it is not treated as renewable benzene.
  • the value of 5 mass% for the content ratio (Q) of renewable naphtha and the value of 20 mass% for the benzene product are set for the sake of convenience in order to facilitate understanding of the present invention, and are not limited to these values.
  • the present invention provides a management method that can assign a value as a renewable product to paraxylene in a simple and reliable manner in accordance with the content of renewable naphtha in the naphtha raw material when producing paraxylene using the above-mentioned paraxylene production method of the present invention, etc.
  • the mass balance method is as described above.
  • the paraxylene management method of the present invention is a paraxylene management method that is executed using a management device described below, which is used when producing paraxylene using naphtha raw material including renewable naphtha.
  • the management method of the present invention is a method of using the management device to assign a value as a renewable product to the paraxylene using a mass balance method in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material.
  • the management method of the present invention includes, for example, a step (E) in which a management device described below confirms that paraxylene can be obtained (the management device acquires information indicating that paraxylene can be obtained using renewable raw materials), and a step (W) in which the management device confirms the proportion of a product to which a value as a renewable product is assigned (the management device acquires information indicating the proportion of a product to which a value as a renewable product is assigned).
  • the step (E) of confirming that paraxylene is obtained includes the following steps (V-1), (E-2), (E-3), and (E-4).
  • the step (V-1) is a step in which the management device confirms that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation.
  • Step (E-2) is a step in which the management device confirms that xylene is obtained from the heavy naphtha input into a catalytic reforming device that produces and separates at least one type of monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e., benzene and xylene, by subjecting non-aromatic hydrocarbons contained in the heavy naphtha to a dehydrogenative cyclization reaction.
  • the step (E-3) is a step in which the management device confirms that paraxylene is obtained from the xylene input into the paraxylene production device.
  • the step (E-4) is a step of confirming that paraxylene can be obtained from the naphtha raw material by treating in the order of the separation device (naphtha splitter), the catalytic reforming device, and the paraxylene production device.
  • Step (W) of confirming the proportion of a product to be assigned a value as a renewable product includes the following steps (W-1), (W-2), (W-3), and (W-4).
  • the step (W-1) is a step in which the management device selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the paraxylene production device.
  • the step (W-2) is a step in which the management device determines the value of the proportion (P) to be allocated as a renewable product among the proportion of the product selected in the step (W-1) to the product obtained by the paraxylene production device.
  • the step (W-3) is a step in which the management device grasps the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material.
  • Step (W-4) is a step in which the management device compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) and confirms that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q).
  • Step (W-1) When the product obtained by the paraxylene production apparatus is paraxylene, ortho-xylene, meta-xylene, or other products, paraxylene is selected.
  • Step (W-3) When the renewable raw material contains 10% by mass of renewable naphtha and 90% by mass of petroleum-derived naphtha, the content (Q) of renewable naphtha is determined (obtained) to be 10% by mass.
  • the content ratio (Q) of the renewable naphtha is 10 mass%
  • the ratio (P) allocated to the paraxylene as a renewable product is 10 mass% or less.
  • the content ratio (Q) of renewable naphtha is 10 mass%
  • 10 mass% of the 80 mass% of paraxylene allocated as a renewable product can be allocated as renewable paraxylene.
  • the paraxylene product obtained from the paraxylene production unit can be assigned a value as a renewable product in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the renewable raw material.
  • the mass balance method actually contains renewable components in paraxylene products excluding the (P) mass% of the 80 mass% paraxylene product (80-(P) mass% paraxylene product).
  • the value of 10 mass% for the renewable naphtha content (Q) and the value of 80 mass% for the paraxylene product are values set for the sake of convenience in order to facilitate understanding of the present invention, and are not limited to these values.
  • the present invention provides a management method that can assign a value as a renewable product to terephthalic acid in a simple and reliable manner according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material when terephthalic acid is produced using the above-mentioned method for producing terephthalic acid of the present invention.
  • the mass balance method is as described above.
  • the method for managing terephthalic acid of the present invention is a method for managing terephthalic acid carried out using a management device described later, which is used when producing terephthalic acid using naphtha raw material including renewable naphtha.
  • the management method of the present invention is a method of allocating a value as a renewable product using a mass balance method to the terephthalic acid in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material using the management device.
  • the management method of the present invention includes, for example, a step (F) in which a management device described below confirms that terephthalic acid can be obtained (the management device acquires information indicating that terephthalic acid can be obtained using naphtha raw material), and a step (H) in which the management device confirms the proportion of a product to which a value as a renewable product is assigned (the management device acquires information indicating the proportion of a product to which a value as a renewable product is assigned).
  • the step (F) of confirming that terephthalic acid is obtained includes the following steps (V-1), (E-2), (E-3), (F-4), and (F-5).
  • the step (V-1) is a step in which the management device confirms that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation.
  • Step (E-2) is a step in which the management device confirms that xylene is obtained from the heavy naphtha input into a catalytic reforming device that produces and separates at least one type of monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e., benzene and xylene, by subjecting non-aromatic hydrocarbons contained in the heavy naphtha to a dehydrogenative cyclization reaction.
  • the step (E-3) is a step in which the management device confirms that paraxylene is obtained from the xylene input into the paraxylene production device.
  • the step (F-4) is a step in which the management device confirms that terephthalic acid is obtained from the paraxylene input into the terephthalic acid production device.
  • the step (F-5) is a step in which the management device performs processing in the order of the separating device (naphtha splitter), the catalytic reforming device, the paraxylene production device, and the terephthalic acid production device, and confirms that terephthalic acid is obtained from the naphtha raw material.
  • Step (H) of confirming the proportion of products to be assigned a value as a newable product includes the following steps (H-1), (H-2), (H-3), and (H-4).
  • the step (H-1) is a step in which the management device selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the terephthalic acid production device.
  • the step (H-2) is a step of determining the value of the ratio (P) of the product selected in the step (H-1) to the product obtained by the terephthalic acid production apparatus to be allocated as a renewable product.
  • the step (H-3) is a step in which the management device grasps the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material.
  • Step (H-4) is a step in which the management device compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) and confirms that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q) (acquires information indicating that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q)).
  • Each step can be carried out based on the same concept as the above-mentioned method for managing paraxylene.
  • the present invention provides a management method that can simply and reliably assign a value as a renewable product to PET in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material when producing PET using the above-mentioned PET production method of the present invention, etc.
  • the mass balance method is as described above.
  • the PET management method of the present invention is a PET management method described below, which is used when producing PET using naphtha raw material including renewable naphtha.
  • the management method of the present invention is a method of allocating a value as a renewable product to the polyethylene terephthalate using a mass balance method in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using a management device described later.
  • the management method of the present invention includes, for example, a step (G) in which a management device described below confirms that PET can be obtained (the management device acquires information indicating that PET can be obtained using naphtha feedstock), and a step (J) in which the management device confirms the proportion of products to which a value as a renewable product is assigned (the management device acquires information indicating the proportion of products to which a value as a renewable product is assigned).
  • the step (G) of confirming that polyethylene terephthalate is obtained includes the following steps (V-1), (E-2), (E-3), (F-4), (G-5), and (G-6):
  • the step (V-1) is a step in which the management device confirms that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation.
  • Step (E-2) is a step in which the management device confirms that xylene is obtained from the heavy naphtha input into a catalytic reforming device that produces and separates at least one type of monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e., benzene and xylene, by subjecting non-aromatic hydrocarbons contained in the heavy naphtha to a dehydrogenative cyclization reaction.
  • the step (E-3) is a step in which the management device confirms that paraxylene is obtained from the xylene input into the paraxylene production device.
  • the step (F-4) is a step in which the management device confirms that terephthalic acid is obtained from the paraxylene input into the terephthalic acid production device.
  • the step (J-1) is a step in which the management device selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the PET production apparatus;
  • the step (J-2) is a step in which the management device determines a value of a ratio (P) to be allocated as a renewable product among the ratio of the product selected in the step (J-1) to the product obtained by the PET production apparatus;
  • the step (J-3) is a step in which the management device grasps the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material
  • Step (J-4) is a step in which the management device compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) and confirms that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q) (acquires information indicating that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q)).
  • Each step can be carried out based on the same concept
  • the management device is a device that assigns a value as a renewable product to the monocyclic aromatic hydrocarbons using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material,
  • the management device has a confirmation unit (I) for confirming that monocyclic aromatic hydrocarbons are obtained,
  • the confirmation unit (I) includes the following means (V-1), (V-2), and (V-3):
  • the means (V-1) is a means for confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation
  • the means (V-2) is a means for confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional
  • a management program for monocyclic aromatic hydrocarbons executed by a management device for use in producing at least one monocyclic aromatic hydrocarbon of benzene and xylene using naphtha raw materials including renewable naphtha
  • the management program is a program that uses the management device to assign values as renewable products to the monocyclic aromatic hydrocarbons using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material
  • the management program includes: (V-1): Confirm that heavy naphtha is produced from the raw material fed into a naphtha splitter (a device for separating the raw material into heavy naphtha and light naphtha) by fractional distillation, (V-2): It was confirmed that monocyclic aromatic hydrocarbons could be obtained from heavy naphtha fed into a catalytic reforming unit that produces and separates at least one type of monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e., benz
  • the above-described paraxylene management method of the present invention can also be executed using a management device.
  • the processing in each step of the management method executed by the management device is also executed by a computer having a control unit constituting the management device.
  • a management device for executing the para-xylene management method of the present invention and a management program (computer program) executed by a computer of the management device will be described below.
  • the management device is a device that assigns a value as a renewable product to the paraxylene using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material
  • the management device includes a confirmation unit (I) for confirming that paraxylene is obtained
  • the confirmation unit (I) includes the following means (V-1), the following means (E-2), the following means (E-3), and the following means (E-4),
  • the means (V-1) is a means for confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation
  • the means (E-2) is a means for confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphth
  • a paraxylene management program executed by a management device for use in producing paraxylene using naphtha raw materials including renewable naphtha is a program that uses the management device to assign a value as a renewable product to the paraxylene using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material
  • the management program includes: (V-1): It was confirmed that heavy naphtha was produced from the naphtha raw material fed into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation, (E-2): It was confirmed that xylenes could be obtained from heavy naphtha fed into a catalytic reforming unit that produces and separates at least one monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e., benzene and xy
  • the management program includes: (W-1): Select a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the paraxylene production apparatus; (W-2): Determine the value of the ratio (P) to be allocated as a renewable product among the ratio of the product selected in (W-1) to the product obtained by the paraxylene production apparatus; (W-3): Grasp the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, (W-4): Compare the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) and confirm that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q);
  • the present invention relates to a paraxylene management program that causes a computer to execute the process.
  • the above-described method for managing terephthalic acid according to the present invention can also be carried out using a management device.
  • the processing in each step of the management method carried out by the management device is also carried out by a computer having a control unit constituting the management device.
  • a management device that executes the terephthalic acid management method of the present invention and a management program (computer program) executed by a computer of the management device will be described below.
  • the terephthalic acid management device that is used in producing terephthalic acid using naphtha raw materials including renewable naphtha, and is implemented using the management device,
  • the management device is a device that assigns a value as a renewable product using a mass balance method to the terephthalic acid in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material
  • the management device has a confirmation unit (I) for confirming that terephthalic acid is obtained,
  • the confirmation unit (I) includes the following means (V-1), the following means (E-2), the following means (E-3), the following means (F-4) and the following means (F-5),
  • the means (V-1) is a means for confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and
  • a management program for terephthalic acid executed using a management device for use in producing terephthalic acid using naphtha raw materials including renewable naphtha The management program is a program that assigns a value as a renewable product using a mass balance method to the terephthalic acid in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using the management device;
  • the management program includes: (V-1): It was confirmed that heavy naphtha was produced from the naphtha raw material fed into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation, (E-2): It was confirmed that xylenes could be obtained from heavy naphtha fed into a catalytic reforming unit that produces and separates at least one monocyclic aromatic hydrocarbon, i.e.
  • (F-4) It was confirmed that terephthalic acid could be obtained from paraxylene fed into a terephthalic acid production plant.
  • the management program includes: (H-1): Select a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the terephthalic acid production apparatus; (H-2): Determine the value of the ratio (P) to be allocated as a renewable product among the ratio of the product selected in (H-1) to the product obtained by the terephthalic acid production apparatus; (H-3): Grasp the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, (H-4): The value of the ratio (P) is compared with the value of the content ratio
  • the above-mentioned management method of the polyethylene terephthalate of the present invention can also be carried out using the management device.
  • the processing in each step of the management method carried out by the management device is also carried out by a computer having a control unit constituting the management device.
  • a management device for carrying out the polyethylene terephthalate management method of the present invention and a management program (computer program) executed by a computer of the management device will be described below.
  • the management device is a device that assigns a value as a renewable product to the polyethylene terephthalate using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material,
  • the management device has a confirmation unit (I) for confirming that polyethylene terephthalate is obtained,
  • the confirmation unit (I) includes the following means (V-1), the following means (E-2), the following means (E-3), the following means (F-4), the following means (G-5), and the following means (G-6),
  • the means (V-1) is a means for confirming that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material input into a device (naphtha splitter) that separates the nap
  • a management program for polyethylene terephthalate executed by a management device for use in producing polyethylene terephthalate using naphtha raw materials including renewable naphtha The management program is a program for allocating a value as a renewable product to the polyethylene terephthalate using a mass balance method in accordance with a content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, using the management device;
  • the management program includes: (V-1): Confirm that heavy naphtha is produced from the naphtha raw material fed into a device (naphtha splitter) that separates the naphtha raw material into heavy naphtha and light naphtha by fractional distillation, (E-2): It was confirmed that xylenes could be obtained from heavy naphtha fed into a catalytic reforming unit that produces and separates at least one monocyclic aromatic hydrocarbon, i
  • the management program includes: (J-1): Select a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the PET production apparatus; (J-2): Determine the value of the ratio (P) to be allocated as a renewable product among the ratio of the product selected in (J-1) to the product obtained by the PET production apparatus; (J-3): Grasp the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, (J-4): The value of the ratio (P) is compared with the value of the content ratio (Q), and it is confirmed that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q);
  • the present invention relates to a polyethylene terephthalate
  • the management device is a device that executes the management method of the present invention.
  • a preferred embodiment of the management device will be described with reference to FIG.
  • the management device 100 includes a control unit 110 and a storage unit 120 .
  • the control unit 110 has a confirmation unit (I) 130 , a comparison unit 140 , and a notification unit (output unit) 150
  • the storage unit 120 has a reaction database 160 .
  • the hardware configuration and the functional configuration of the management device 100 will be described.
  • FIG. 7 is a block diagram showing an example of the hardware configuration of the management device 100.
  • the management device 100 includes the following components, which are connected to each other via a bus 207.
  • the CPU 201 is a processing device (computer) that performs various controls and calculations.
  • the CPU 201 realizes various functions by executing an OS and computer programs stored in the main memory device 202, etc. That is, in this embodiment, the CPU 201 executes a management program to function as the control unit 110 of the management device and execute the management method.
  • the CPU 201 controls the overall operation of the management device 100.
  • the device that controls the overall operation of the management device 100 is the CPU 201, but this is not limited thereto, and may be, for example, an FPGA (Field Programmable Gate Array).
  • FPGA Field Programmable Gate Array
  • the management program and various databases do not necessarily have to be stored in the main storage device 202, the auxiliary storage device 203, etc.
  • the management program and various databases may be stored in other information processing devices connected to the management device 100 via the Internet, a local area network (LAN), a wide area network (WAN), etc.
  • the management device 100 may acquire the management program and various databases from these other information processing devices and execute them.
  • the main memory device 202 is a computer-readable storage medium that stores various programs and stores data necessary to execute the various programs.
  • the main memory device 202 includes a ROM and a RAM, both of which are not shown.
  • the ROM stores various programs such as the BIOS.
  • the RAM functions as a working area in which various programs stored in the ROM are deployed when the CPU 201 executes them.
  • the RAM there are no limitations on the RAM, and it can be appropriately selected according to the purpose. Examples of the RAM include DRAM and SRAM.
  • the auxiliary storage device 203 is not particularly limited as long as it can store various information, and can be appropriately selected depending on the purpose, and examples of the auxiliary storage device 203 include a solid state drive, a hard disk drive, etc.
  • the auxiliary storage device 203 may also be a portable storage device such as a CD drive, a DVD drive, or a BD drive.
  • a display, a speaker, etc. can be used as the output device 204.
  • the input device 205 is not particularly limited as long as it can accept various requests to the management device 100, and any known device may be used as appropriate, such as a keyboard, a mouse, or a touch panel.
  • the communication interface (communication I/F) 206 is not particularly limited and may be any known interface as appropriate, such as a wireless or wired communication device.
  • the processing functions of the management device 100 can be realized by the above hardware configuration.
  • the management device 100 includes a control unit 110 and a storage unit 120.
  • the control unit 110 controls the entire management device 100.
  • the control unit 110 has a confirmation unit (I) 130 , a comparison unit 140 , and a notification unit (output unit) 150 .
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 performs the confirmation operations described in the above means (V-1) to (V-4).
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the catalytic reforming apparatus in the above means (Z-1), and in the above means (Z-2), determines the value of the ratio (P) to be allocated as a renewable product from the ratio of the product selected in the above means (Z-1) to the product obtained by the catalytic reforming apparatus, and the above means (Z-3) grasps the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, and the above means (Z-4) compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) and confirms that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q) (obtains information indicating that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q)).
  • the comparison unit 140 of the control unit 110 performs a comparison operation to compare the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) in order to have the confirmation unit (I) confirm the value in the above-mentioned means (Z-4).
  • the notification section 150 of the control section 110 notifies (outputs) that the selected product in an amount of (P) mass% can be allocated as a renewable product in the product, and when the value of the proportion (P) exceeds the content proportion (Q), the notification section 150 notifies (outputs) that the value has been exceeded.
  • Figure 8 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the management program in the control unit 110 of the management device 100. The following description will be given with reference to Figure 8.
  • step S101 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 acquires information related to the naphtha splitter, and the process proceeds to step S102.
  • step S102 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 confirms, for example, based on information output from the naphtha splitter, that a xylene mixture (OUT) is generated from the naphtha raw material (IN) in the naphtha splitter, and if it is confirmed that a xylene mixture has been generated, the confirmation unit 130 transitions to step S103.
  • step S103 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 acquires information related to the catalytic reformer, and the process proceeds to step S104.
  • step S104 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 confirms, for example, based on information output from the catalytic reformer, that monocyclic aromatic hydrocarbons (OUT) are produced from heavy naphtha (IN) in the catalytic reformer, and if it is confirmed that monocyclic aromatic hydrocarbons have been produced, the process proceeds to step S105.
  • step S105 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 confirms that the processing is performed in the order of the naphtha splitter and the catalytic reformer, for example, based on information output from the naphtha splitter and the catalytic reformer, and confirms that monocyclic aromatic hydrocarbons (OUT) are produced from the naphtha feedstock (IN) as a result of these processes. If it is confirmed that monocyclic aromatic hydrocarbons have been produced, the confirmation unit 130 transitions to step S106. In step S106, the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 receives information from the input device (input device 205 in FIG.
  • step S107 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 receives the value of the proportion (P) of the selected product that the operator has set to be allocated as a renewable product from the input device (input device 205 in Figure 7) in the management device 100, and transitions to step S108.
  • step S108 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 acquires the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha in the naphtha raw material input to the naphtha splitter, and transitions the process to step S109.
  • Q content ratio
  • step S109 the comparison unit 140 of the control unit 110 of the management device 100 compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q), and the process proceeds to S110.
  • step S110 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 confirms whether the value of the proportion (P) is less than or equal to the value of the content proportion (Q) based on the comparison result between the value of the proportion (P) and the value of the content proportion (Q) performed by the comparison unit 140 of the control unit 110 of the management device 100, and if it is confirmed that the value of the proportion (P) is less than or equal to the value of the content proportion (Q), it terminates this processing.
  • a value as a renewable product can be assigned to the selected desired product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha feedstock.
  • the result of the assignment is notified to the user through the notification unit 150 of the control unit 110 of the monocyclic aromatic hydrocarbon management device 100. That is, as described above, after executing the monocyclic aromatic hydrocarbon management method, the monocyclic aromatic hydrocarbon management device 100 outputs the result of the assignment of the value as a renewable product to the selected product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha feedstock, which is obtained by the monocyclic aromatic hydrocarbon management method.
  • the user is notified of that fact, for example, through the notification unit 150 of the control unit 110 of the monocyclic aromatic hydrocarbon management device 100.
  • the operator can review the type of product selected above, review the value of the ratio (P) to be allocated to the selected product, review the value of the renewable naphtha content ratio (Q), and further review various conditions such as reaction conditions, and attempt the process again.
  • the functional configuration of the management device that executes the above-described method for managing paraxylene also has a basic configuration similar to that of the management device 100 shown in Figures 6 and 7. Therefore, the functional configuration of the management device that executes the method for managing terephthalic acid will be described with reference to Figures 6 and 7.
  • the management device 100 that executes the method for managing terephthalic acid also includes a control unit 110 and a storage unit 120.
  • the control unit 110 controls the entire management device 100.
  • the control unit 110 has a confirmation unit (I) 130 , a comparison unit 140 , and a notification unit (output unit) 150 .
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 performs the confirmation operations described in the above-mentioned means (V-1), means (E-2), means (E-3), and means (E-4).
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 performs the following confirmation operations: in the above-mentioned means (H-1), selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the paraxylene production apparatus; in means (H-2), determines the value of the proportion (P) to be allocated as a renewable product from the proportion of the product selected in means (H-1) to the products obtained by the paraxylene production apparatus; in means (H-3), confirms the value of the content proportion (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material; and in means (H-4), compares the value of the proportion (P) with the value of the content proportion (Q) and confirms that the value of the proportion (P) is equal to or less than the value of the content proportion (Q).
  • the comparison unit 140 of the control unit 110 performs a comparison operation in means (H-4) to compare the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) for confirmation by the confirmation unit (I).
  • the notification section 150 of the control section 110 notifies (outputs) that the selected product in an amount of (P) mass% can be allocated as a renewable product in the product, and when the value of the proportion (P) exceeds the content proportion (Q), the notification section 150 notifies (outputs) that the value has been exceeded.
  • the management device 100 that executes the paraxylene management method is configured to output the result of assigning a value as a renewable product to the selected product according to the content ratio of renewable naphtha and contained in the naphtha raw material obtained by the paraxylene management method after executing the paraxylene management method.
  • Information regarding the apparatus used in the paraxylene management method of the present invention and information regarding the reactions carried out in the apparatus are stored in reaction database 160 in storage unit 120.
  • storage unit 120 is a computer-readable storage medium that stores a computer program, and includes a storage medium that stores a management program that causes control unit 110, including a computer, to execute the paraxylene management method.
  • the amount and yield of the product produced from each device can be determined by measurement. However, in addition to obtaining yield results by actual measurement, by using the reaction database 160, it is possible to obtain the yield theoretically by calculation or to predict the yield based on accumulated data from the past.
  • Figure 9 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the paraxylene management program in the control unit 110 of the paraxylene management device 100. The following description will be given with reference to Figure 9.
  • step S201 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 acquires information about the naphtha splitter, and the process proceeds to step S202.
  • step S202 for example, based on information output from the naphtha splitter, the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 confirms that a xylene mixture (OUT) is produced from the naphtha raw material (IN) in the naphtha splitter, and if it is confirmed that a xylene mixture has been produced, the process proceeds to step S203.
  • step S203 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the para-xylene management device 100 obtains information regarding whether the device is a catalytic reformer based on, for example, information output from the catalytic reformer, and transitions the process to step S204.
  • step S204 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 confirms, for example, based on information output from the paraxylene production apparatus, that paraxylene (OUT) is produced from heavy naphtha (IN) in the paraxylene production apparatus, and if it is confirmed that paraxylene has been produced, the process proceeds to step S205.
  • step S205 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 confirms that the processing is performed in the order of the naphtha splitter, the catalytic reformer, and the paraxylene production apparatus, for example, based on information output from the naphtha splitter, the catalytic reformer, and the paraxylene production apparatus, and confirms that paraxylene (OUT) is produced from the naphtha raw material (IN) as a result of these processes. If it is confirmed that paraxylene has been produced, the confirmation unit 130 transitions to step S206.
  • step S206 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 receives information selected by the operator to be assigned as a renewable product from among the products produced in the paraxylene production apparatus from the input device (input device 205 in Figure 7) within the management device 100, and transitions to step S207.
  • step S207 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 receives the value of the proportion (P) set by the operator to be allocated as a renewable product among the proportion accounted for by the selected product from the input device (input device 205 in Figure 7) in the paraxylene management device 100, and transitions to step S208.
  • step S208 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 acquires the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha in the naphtha raw material input to the naphtha splitter, and transitions the process to step S209.
  • step S209 comparison unit 140 of control unit 110 of paraxylene management device 100 compares the value of ratio (P) with the value of content ratio (Q), and transitions the process to S210.
  • step S210 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100 confirms whether the value of the ratio (P) is less than or equal to the value of the content ratio (Q) based on the comparison result between the value of the ratio (P) and the value of the content ratio (Q) performed by the comparison unit 140 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100, and if it is confirmed that the value of the ratio (P) is less than or equal to the value of the content ratio (Q), the process is terminated.
  • a value as a renewable product can be assigned to the selected desired product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha feedstock.
  • the result of the assignment is notified to the user through the notification unit 150 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100. That is, as described above, after executing the paraxylene management method, the paraxylene management device 100 is configured to output the result of the assignment of the value as a renewable product to the selected product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha feedstock, which is obtained by the paraxylene management method. If the conditions are not met during this process, the user is notified of this fact, for example, through the notification unit 150 of the control unit 110 of the paraxylene management device 100. In this case, the operator can review the type of product selected above, review the value of the ratio (P) to be allocated to the selected product, review the value of the renewable naphtha content ratio (Q), and further review various conditions such as reaction conditions, and attempt the process again.
  • P the value of the ratio
  • Q renewable naphtha content ratio
  • the functional configuration of the management device that executes the above-described method for managing terephthalic acid also has a basic configuration similar to that of the management device 100 shown in Figures 6 and 7. Therefore, the functional configuration of the management device that executes the method for managing terephthalic acid will be described with reference to Figures 6 and 7.
  • the management device 100 that executes the method for managing terephthalic acid also includes a control unit 110 and a storage unit 120.
  • the control unit 110 controls the entire management device 100.
  • the control unit 110 has a confirmation unit (I) 130 , a comparison unit 140 , and a notification unit (output unit) 150 .
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 performs the confirmation operations described in the above-mentioned means (V-1), means (E-2), means (E-3), means (F-4) and means (F-5).
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 selects a product to be allocated as a renewable product from among the products obtained by the terephthalic acid production apparatus in the above-mentioned means (H-1), determines the value of the ratio (P) to be allocated as a renewable product from the ratio of the product selected in the means (H-1) to the product obtained by the terephthalic acid production apparatus in the means (H-2), grasps the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material in the means (H-3), and compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) in the means (H-4), and confirms that the value of the ratio (P) is equal to or less than the value of the content ratio (Q).
  • the comparison unit 140 of the control unit 110 performs a comparison operation in means (H-4) to compare the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q) for confirmation by the confirmation unit (I).
  • the notification section 150 of the control section 110 notifies (outputs) that the selected product in an amount of (P) mass% can be allocated as a renewable product in the product, and when the value of the proportion (P) exceeds the content proportion (Q), the notification section 150 notifies (outputs) that the value has been exceeded.
  • the management device 100 that executes the method for managing terephthalic acid is configured to output a result of allocating a value as a renewable product to a product selected in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, which is obtained by the method for managing terephthalic acid, after executing the method for managing terephthalic acid.
  • Information on the apparatus used in the method for managing terephthalic acid of the present invention and information on the reactions carried out in the apparatus are stored in the reaction database 160 in the storage unit 120.
  • the storage unit 120 is a computer-readable storage medium storing a computer program, and includes a storage medium that stores a management program that causes the control unit 110 including a computer to execute the method for managing terephthalic acid.
  • the amount and yield of the product produced from each device can be determined by measurement. However, in addition to obtaining yield results by actual measurement, by using the reaction database 160, it is possible to obtain the yield theoretically by calculation or to predict the yield based on accumulated data from the past.
  • FIG. 10 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the terephthalic acid management program in the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100. The following description will be given with reference to FIG. 10.
  • step S301 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100 acquires information about the naphtha splitter, and the process proceeds to step S302.
  • step S302 for example, based on information output from the naphtha splitter, the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100 confirms that heavy naphtha (OUT) is produced from the naphtha raw material (IN) in the naphtha splitter, and when it is confirmed that heavy naphtha has been produced, the process proceeds to step S303.
  • step S303 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the management device 100 for terephthalic acid acquires information about the catalytic reformer based on, for example, information output from the catalytic reformer, and transitions the process to step S304.
  • step S304 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100 confirms, for example, based on information output from the catalytic reformer, that xylene (OUT) is produced from heavy naphtha (IN) in the catalytic reformer, and if it is confirmed that xylene has been produced, the process proceeds to step S305.
  • step S305 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100 confirms that the processing is performed in the order of the naphtha splitter, the catalytic reformer, the paraxylene production apparatus, and the terephthalic acid apparatus, based on information output from, for example, the naphtha splitter, the catalytic reformer, the paraxylene production apparatus, and the terephthalic acid apparatus, and confirms that terephthalic acid (OUT) is produced from the naphtha raw material (IN) as a result of these processes. If it is confirmed that terephthalic acid has been produced, the confirmation unit 130 transitions to step S306.
  • step S308 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100 acquires the value of the content ratio (Q) of renewable naphtha in the naphtha raw material input to the naphtha splitter, and transitions the process to step S309.
  • step S309 the comparison unit 140 of the control unit 110 of the management device 100 for terephthalic acid compares the value of the ratio (P) with the value of the content ratio (Q), and transitions the process to S310.
  • the result of the assignment is notified to the user through the notification unit 150 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100. That is, as described above, after executing the terephthalic acid management method, the terephthalic acid management device 100 is configured to output the result of assigning the value as a renewable product to the selected product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, which is obtained by the terephthalic acid management method. If the conditions are not met during this process, the user is notified of that fact through, for example, the notification unit 150 of the control unit 110 of the terephthalic acid management device 100. In this case, the operator can review the type of product selected above, review the value of the ratio (P) to be allocated to the selected product, review the value of the renewable naphtha content ratio (Q), and further review various conditions such as reaction conditions, and attempt the process again.
  • P the value of the ratio
  • Q renewable naphtha content ratio
  • the confirmation unit (I) of the control unit 110 performs the following confirmation operations: confirms, in the above-mentioned means (J-1), that a product to be allocated as a renewable product has been selected from among the products obtained by the PET production apparatus; confirms, in the means (J-2), that a value of a proportion (P) to be allocated as a renewable product has been set among the proportion of the product selected in the means (J-1) to the products obtained by the PET production apparatus; confirms, in the means (J-3), the value of the content proportion (Q) of renewable naphtha contained in the naphtha raw material; and compares, in the means (J-4), the value of the proportion (P) with the value of the content proportion (Q) to confirm that the value of the proportion (P) is equal to or less than the value of the content proportion (Q).
  • the management device 100 that executes the polyethylene terephthalate management method is configured to output the result of assigning a value as a renewable product to a product selected in accordance with the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, which is obtained by the polyethylene terephthalate management method, after executing the polyethylene terephthalate management method.
  • Information relating to the apparatus used in the method for managing polyethylene terephthalate of the present invention and information relating to the reactions carried out in the apparatus are stored in reaction database 160 in storage unit 120.
  • storage unit 120 is a computer-readable storage medium storing a computer program, and includes a storage medium that stores a management program for causing control unit 110 including a computer to execute the method for managing polyethylene terephthalate.
  • the amount and yield of the product produced from each device can be determined by measurement. However, in addition to obtaining yield results by actual measurement, by using the reaction database 160, it is possible to obtain the yield theoretically by calculation or to predict the yield based on accumulated data from the past.
  • step S405 the confirmation unit 130 of the control unit 110 of the polyethylene terephthalate management device 100 confirms, for example, based on information output from the naphtha splitter, catalytic reformer, paraxylene production equipment, terephthalic acid unit, and PET production equipment, that the processing is performed in this order: naphtha splitter, catalytic reformer, paraxylene production equipment, terephthalic acid unit, and PET production equipment, and confirms that polyethylene terephthalate (OUT) is produced from the naphtha raw material (IN) as a result of these processes. If it is confirmed that polyethylene terephthalate has been produced, the confirmation unit 130 transitions to step S406.
  • step S410 confirmation unit 130 of control unit 110 of polyethylene terephthalate management device 100 confirms whether the value of proportion (P) is less than or equal to the value of content proportion (Q) based on the comparison result between the value of proportion (P) and the value of content proportion (Q) performed by comparison unit 140 of control unit 110 of polyethylene terephthalate management device 100, and terminates this process if it is confirmed that the value of proportion (P) is less than or equal to the value of content proportion (Q).
  • a value as a renewable product can be assigned to the selected desired product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material.
  • the result of the assignment is notified to the user through the notification unit 150 of the control unit 110 of the polyethylene terephthalate management device 100. That is, as described above, after executing the polyethylene terephthalate management method, the polyethylene terephthalate management device 100 outputs the result of the assignment of the value as a renewable product to the selected product according to the content ratio of renewable naphtha contained in the naphtha raw material, which is obtained by the polyethylene terephthalate management method. If the conditions are not met during this process, the user is notified of this fact, for example, through the notification unit 150 of the control unit 110 of the polyethylene terephthalate management device 100. In this case, the operator can review the type of product selected above, review the value of the ratio (P) to be allocated to the selected product, review the value of the renewable naphtha content ratio (Q), and further review various conditions such as reaction conditions, and try the process again.
  • P the value of the ratio
  • Q renewable naphtha content ratio

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Abstract

[課題]リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、基礎原料として有効なベンゼンやキシレン等の単環芳香族炭化水素を製造できる方法の提供。 [解決手段]リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する方法であって、 前記ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する工程(A-1)と、 前記工程(A-1)で得られた重質ナフサに含まれるパラフィンの環化脱水素反応および/またはナフテンの脱水素反応により、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する工程(A-2)と を含む、単環芳香族炭化水素の製造方法である。

Description

単環芳香族炭化水素、テレフタル酸、及びポリエチレンテレフタレートの製造方法並びにそれらの管理方法
 本発明は、単環芳香族炭化水素、テレフタル酸(高純度テレフタル酸を含む)、及びポリエチレンテレフタレート(以下、PETということがある)の製造方法に関する。また、本発明は、単環芳香族炭化水素、テレフタル酸の製造方法、及びポリエチレンテレフタレートの管理方法に関する。
 ベンゼンは、スチレンモノマー、フェノール、シクロヘキサンなどの基礎原料であり、それらはプラスチックや合成ゴム、ナイロンなどの化学製品に加工され、プラスチック製品や衣料品など日常品の様々な場所で利用されている。
 また、パラキシレンは、テレフタル酸の基礎原料である。テレフタル酸は、PETボトルやポリエステル繊維等の化学製品の原料であり、日常品の様々な場所で利用されている。
 これらベンゼンやパラキシレンのような有用な基礎原料に対する需要はますます増えるいっぽうである。
 ところで、昨今の脱炭素化の流れを踏まえ、石油化学業界でもグリーンな原料を志向する動きが急速に広まってきている。持続可能な開発に向けた石油資源の温存、二酸化炭素排出量の削減という観点から、化学製品の原料として石油由来の原料をバイオマス原料(例えば、廃食用油やトール油(紙パルプ紙の副生成物)等の生物由来の油脂など。)やリサイクル原料へと部分的または全量置き換えることで、リニューアブル原料由来の基礎原料や、それを加工したリニューアブル原料由来の化学製品を製造する方法の開発が活発化している。
 石油由来のナフサをバイオナフサとともに使用し、水蒸気の存在下で熱分解して、プロパン及びプロペンを生成する方法が開示されている(例えば、特許文献1参照)。
 リニューアブル原料由来の基礎原料を製造する方法として、上記特許文献1に記載のプロパンやプロペンの製造方法等は知られているが、リニューアブル原料由来のベンゼンやパラキシレンを製造する方法は、知られていない。
特表2016-501124号公報
 従来知られている化学工業プロセスにおいて、ナフサスプリッターには、原料として石油由来のフルレンジナフサ(重質ナフサと軽質ナフサの混合物)が投入されており、リニューアブルナフサ(特に軽質ナフサに近い組成を有するバイオナフサ)を投入することは行われていなかった。しかし、原料の利用効率等の観点から、リニューアブルナフサ中の重質留分の利用促進を図ることが望まれていた。
 本発明者らは、上記の課題を解決する為、検討した結果、ナフサスプリッターにリニューアブルナフサを投入して、リニューアブルナフサ由来の重質ナフサを回収し、続いて接触改質装置に投入することで、リニューアブルナフサ原料由来の単環芳香族炭化水素を製造することができることを見出した。その結果、以下の要旨を有する本発明を完成させた。
[1] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する方法であって、
 前記ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する工程(A-1)と、
 前記工程(A-1)で得られた重質ナフサに含まれるパラフィンの環化脱水素反応および/またはナフテンの脱水素反応により、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する工程(A-2)と
を含む、単環芳香族炭化水素の製造方法。
[2] 前記工程(A-2)で得られたキシレンに対して吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程(A-3)をさらに含む、[1]に記載の製造方法。
[3] 前記工程(A-3)においてパラキシレンを分離した後のオルトキシレン及びメタキシレンの少なくとも1種を含む残渣物に対し、異性化処理を行ってパラキシレンを生成し、続いて、吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程を含む、[2]に記載の製造方法。
[4] 前記単環芳香族炭化水素が、放射性炭素原子14Cを含有する、[1]~[3]のいずれかに記載の製造方法。
[5] 前記放射性炭素原子14Cが、バイオナフサ由来である、[4]に記載の製造方法。
[6] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する方法であって、
 [2]または[3]に記載の方法によりパラキシレンを得る工程(A-3)と、
 パラキシレンを酸化することにより、テレフタル酸を得る工程(A-4)と
を含む、テレフタル酸の製造方法。
[7] 前記テレフタル酸が、放射性炭素原子14Cを含有する、[6]に記載の製造方法。
[8] 前記放射性炭素原子14Cが、バイオナフサ由来である、[7]に記載の製造方法。
[9] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する方法であって、
 [6]~[8]のいずれかに記載の方法によりテレフタル酸を得る工程(A-4)と、
 テレフタル酸とエチレングリコールの縮合反応により、ポリエチレンテレフタレートを得る工程(A-5)と、
を含む、ポリエチレンテレフタレートの製造方法。
[10] 前記ポリエチレンテレフタレートが、放射性炭素原子14Cを含有する、[9]に記載の製造方法。
[11] 前記放射性炭素原子14Cが、バイオナフサ由来である、[10]に記載の製造方法。
[12] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行される単環芳香族炭化水素の管理方法であって、
 前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記単環芳香族炭化水素に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
 前記管理方法は、単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程(V)を含み、
  前記工程(V)は、下記工程(V-1)、下記工程(V-2)、及び下記工程(V-3)を含み、
   前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入したナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
   前記工程(V-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程であり、
   前記工程(V-3)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料から単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程であり、
  前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(Z)を含み、
  前記工程(Z)は、下記工程(Z-1)、下記工程(Z-2)、下記工程(Z-3)、及び下記工程(Z-4)を含み、
   前記工程(Z-1)が、前記接触改質装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
   前記工程(Z-2)が、前記接触改質装置により得られる生成物に対する前記工程(Z-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
   前記工程(Z-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
   前記工程(Z-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
 単環芳香族炭化水素の管理方法。
[13] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、パラキシレンを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理方法であって、
 前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記パラキシレンに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
 前記管理方法は、パラキシレンが得られることを確認する工程(E)を含み、
  前記工程(E)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、及び下記工程(E-4)を含み、
   前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入したナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
   前記工程(E-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(E-4)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からパラキシレンが得られることを確認する工程であり、
  前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(W)を含み、
  前記工程(W)は、下記工程(W-1)、下記工程(W-2)、下記工程(W-3)、及び下記工程(W-4)を含み、
   前記工程(W-1)が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
   前記工程(W-2)が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物に対する前記工程(W-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
   前記工程(W-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
   前記工程(W-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
 パラキシレンの管理方法。
[14] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるテレフタル酸の管理方法であって、
 前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記テレフタル酸に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
 前記管理方法は、テレフタル酸が得られることを確認する工程(F)を含み、
  前記工程(F)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、下記工程(F-4)及び下記工程(F-5)を含み、
   前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入したナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
   前記工程(E-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(F-4)が、テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する工程であり、
 前記工程(F-5)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からテレフタル酸が得られることを確認する工程であり、
 前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(H)を含み、
  前記工程(H)は、下記工程(H-1)、下記工程(H-2)、下記工程(H-3)、及び下記工程(H-4)を含み、
   前記工程(H-1)が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
   前記工程(H-2)が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物に対する前記工程(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
   前記工程(H-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
   前記工程(H-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
 テレフタル酸の管理方法。
[15] リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるポリエチレンテレフタレートの管理方法であって、
 前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記ポリエチレンテレフタレートに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
 前記管理方法は、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程(G)を含み、
  前記工程(G)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、下記工程(F-4)、下記工程(G-5)、及び下記工程(G-6)を含み、
   前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入したナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
   前記工程(E-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(F-4)が、テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する工程であり、
   前記工程(G-5)が、PET製造装置に投入したテレフタル酸から、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程であり、
   前記工程(G-6)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置、前記PET製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程であり、
 前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(J)を含み、
  前記工程(J)は、下記工程(J-1)、下記工程(J-2)、下記工程(J-3)、及び下記工程(J-4)を含み、
   前記工程(J-1)が、前記PET製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
   前記工程(J-2)が、前記PET製造装置により得られる生成物に対する前記工程(J-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
   前記工程(J-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
   前記工程(J-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
 ポリエチレンテレフタレートの管理方法。
[16] 管理プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体を備える前記管理装置であって、
 前記管理装置が前記管理プログラムを実行することにより[12]~[15]のいずれかに記載の管理方法を実行する、管理装置。
[17] 前記管理方法を実行した後、前記管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力する、[16]に記載の管理装置。
[18] コンピュータプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体であって、
 [12]~[15]のいずれかに記載の管理方法をコンピュータに実行させる管理プログラムを記憶する、記憶媒体。
[19] [12]~[15]のいずれかに記載の管理方法をコンピュータに実行させるための管理プログラム。
 本発明によれば、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、基礎原料として有効なベンゼンやパラキシレン等の単環芳香族炭化水素を製造できる方法を提供することができる。さらに、本発明によれば、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸やポリエチレンテレフタレートを製造できる方法を提供することができる。
 また、本発明によれば、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、単環芳香族炭化水素を製造する際に利用することができる単環芳香族炭化水素の管理方法であって、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、単環芳香族炭化水素の生成物に対し、リニューアブルベンゼンやリニューアブルパラキシレン等といったリニューアブル生成物としての価値を割り当てる管理方法を提供することができる。さらに、本発明によれば、テレフタル酸及びポリエチレンテレフタレートを製造する際に利用することができるテレフタル酸及びポリエチレンテレフタレートの管理方法であって、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、テレフタル酸及びポリエチレンテレフタレートの生成物に対し、リニューアブルテレフタル酸やリニューアブルポリエチレンテレフタレート等といったリニューアブル生成物としての価値を割り当てる管理方法を提供することができる。
本発明の単環芳香族炭化水素の製造方法を説明するための概略図である。 本発明のパラキシレンの製造方法を説明するための概略図である。 パラキシレン製造装置(3)を用いて工程(A-3)を行う際のプロセスを説明するための概略図である。 本発明のテレフタル酸の製造方法を説明するための概略図である。 本発明のポリエチレンテレフタレートの製造方法を説明するための概略図である。 管理装置の機能構成を説明するための概略図である。 管理装置のハードウエア構成の一例を示すブロック図である 管理装置の制御部における管理プログラムの処理手順の一例を示すフローチャートである。 管理装置の制御部における管理プログラムの処理手順の第1変形例を示すフローチャートである。 管理装置の制御部における管理プログラムの処理手順の第2変形例を示すフローチャートである。 管理装置の制御部における管理プログラムの処理手順の第3変形例を示すフローチャートである。
(定義)
 以下、本発明をより詳細に説明する。なお、本明細書においては以下の用語を用いる。
 「リニューアブル原料」とは、再生可能な有機性資源の原料のことを言う。リニューアブル原料は、生物資源由来品のみに限定する趣旨ではなく、再生可能な有機性資源に該当するものであれば、広く解す。例えば、石油由来品であっても、廃プラスチック由来品などのように石油由来品を原料としたリサイクル品に由来するものも含む趣旨である。
 「リニューアブルナフサ」とは、リニューアブル原料由来のナフサのことを言う。
 「リニューアブル生成物」(リニューアブルトルエン、リニューアブルパラキシレン等)とは、マスバランス方法によりクレジットを割り当てたものを言う。
 「バイオマス原料」とは、生物資源の原料のことを言う。
 「バイオナフサ」とは、バイオマス原料由来のナフサのことを言う。
 「ナフサ」とは、石油を精製して得られる炭素原子数が5~10の炭化水素群のことを言う。
 「キシレン」は、パラキシレン、オルトキシレン、及びメタキシレンからなる異性体(キシレン混合物)の中の少なくとも1種を含む趣旨である。
(単環芳香族炭化水素の製造方法)
 本発明の製造方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料(以下、単に「リニューアブルナフサ原料」ということがある)を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する方法である。
 リニューアブルナフサ原料は、少なくともリニューアブルナフサを含むものであるが、リニューアブルではないナフサ(従来の石油由来のナフサ)をさらに含んでもよい。
 リニューアブルナフサとしては、生物由来原料を基に作られたバイオナフサや、廃プラスチック処理して得られたナフサ等が挙げられる。中でも、石油資源の温存、二酸化炭素排出量の削減という観点からは、バイオナフサを用いることがより好ましい。
 バイオナフサは、例えば、廃食用油、牛脂、パーム油、トール油(紙パルプ紙の副生成物)等の動物油、植物油など、生物由来原料を基に作られたナフサをいう。
 本発明のリニューアブルナフサ原料に含有させるリニューアブルナフサとしては、中でも、植物、木材、廃植物油、紙などの植物由来のバイオナフサを用いることが好ましい。このようなバイオナフサは、一般的に石油由来のナフサの軽質留分(軽質ナフサ)に近い組成を示す。
 本発明において、製造方法の対象である単環芳香族炭化水素としては、具体的には、ベンゼン及びキシレンが挙げられる。
 本発明の製造方法により製造されたベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素は、リニューアブルナフサ原料を用いて製造されているため、リニューアブルナフサに由来するものである。
 例えば、リニューアブルナフサとしてバイオナフサを用い、該バイオナフサを含有するバイオナフサ原料を用いて本発明の製造方法により単環芳香族炭化水素を製造すると、製造された単環芳香族炭化水素には、バイオナフサに由来したバイオマス成分が含まれている。
 単環芳香族炭化水素にバイオマス成分が含有されていることは、例えば、放射性炭素原子14Cを測定することにより、確認することができる。すなわち、原料として例えばバイオナフサを用いることで、放射性炭素原子14Cを含有するキシレンを得ることができる。
 ここで、生物由来と石油由来の化合物や組成物は、分子量や機械的性質・熱的性質のような物性に差を生じない。これらを区別するためには、一般的にバイオマス度が用いられる。このバイオマス度では、石油由来の化合物や組成物の炭素には、14C(放射性炭素14、半減期5730年)が含まれていないことから、この14Cの濃度を加速器質量分析により測定することにより、生成された化合物や組成物が、石油由来のナフサのみから製造されたものか、バイオナフサを含むバイオナフサ原料から製造されたものなのかを確認することができる。
 このバイオマス度の測定は、例えば、測定対象試料を燃焼して二酸化炭素を発生させ、真空ラインで精製した二酸化炭素を、鉄を触媒として水素で還元し、グラファイトを生成させる。
 そして、このグラファイトをタンデム加速器をベースとした14C-AMS専用装置(NEC社製)に装着して、14Cの計数、13Cの濃度(13C/12C)、14Cの濃度(14C/12C)の測定を行い、この測定値から標準現代炭素に対する試料炭素の14C濃度の割合を算出することで求められる。なお、測定では、米国国立標準局(NIST)から提供されるシュウ酸(HOxII)を標準試料とすることができる。
 本発明の製造方法は、少なくとも、
 ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する工程(A-1)と、
 工程(A-1)で得られた重質ナフサに含まれるパラフィンの環化脱水素反応および/またはナフテンの脱水素反応により、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する工程(A-2)と
を含むものである。
 本発明の製造方法は、
 工程(A-2)で得られたキシレンに対して吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程(A-3)をさらに含んでもよい。
 本発明の製造方法は、
 工程(A-3)においてパラキシレンを分離した後のオルトキシレン及びメタキシレンの少なくとも1種を含む残渣物に対し、異性化処理を行ってパラキシレンを生成し、続いて、吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程をさらに含んでもよい。
 本発明の製造方法の好ましい実施態様について、図1および2を用いて説明する。なお、図面では、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(1)を「ナフサスプリッター(1)」と表記する。重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する装置(2)を「接触改質装置(2)」と表記する。キシレンに対して吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する装置(3)を「パラキシレン製造装置(3)」と表記する。
 図1では、リニューアブルナフサ(例えば、より具体的には、バイオナフサを用いる)を含むナフサ原料を、ナフサスプリッター(1)に投入し、重質ナフサと軽質ナフサに分離する。分離した重質ナフサを接触改質装置(2)に投入し、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離して回収する。
 図2では、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を、ナフサスプリッター(1)に投入し、重質ナフサと軽質ナフサに分離する。分離した重質ナフサを接触改質装置(2)に投入し、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する。分離したキシレン(キシレン混合物)をパラキシレン製造装置(3)に投入し、パラキシレンを分離して回収する。
 従来知られている化学工業プロセスにおいて、ナフサスプリッターには、リニューアブルナフサ(特に軽質ナフサに近い組成を有するバイオナフサ)を投入することは行われてこなかった。一方、本発明では、特にバイオナフサ中の重質留分の利用促進を図るために、ナフサスプリッターにバイオナフサを投入して、リニューアブルナフサ由来の重質ナフサを回収し、続いて接触改質装置に投入することで、リニューアブルナフサ原料由来の単環芳香族炭化水素を製造することができる。
 本発明の製造方法で使用する装置について、さらに詳しく説明する。
<ナフサスプリッター(1)>
 ナフサスプリッター(1)に投入する原料は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料である。好ましい態様では、ナフサ原料は、リニューアブルナフサと、石油由来のフルレンジナフサ(重質ナフサと軽質ナフサの混合物)とを含む。より好ましい態様では、リニューアブルナフサとしてバイオナフサを含む。
 ここで、ナフサ原料に含有させるリニューアブルナフサの含有割合は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
 ナフサスプリッター(1)は、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと、軽質ナフサに分離する装置である。
 ナフサスプリッターとしては、従来公知のナフサスプリッターを用いることができる。ナフサスプリッターの運転条件は特に限定されず、従来と同様の条件でよい。
 ナフサスプリッターにおける分留範囲は、主に30~230℃であり、重質ナフサは40~230℃の留分であり、軽質ナフサは30~140℃の留分である。
 また、重質ナフサには、主にパラフィンやナフテンが含まれる。
<接触改質装置(2)>
 接触改質装置(2)では、ナフサスプリッター(1)で得られた重質ナフサに含まれるパラフィンの環化脱水素反応および/またはナフテンの脱水素反応により、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し、分離する(工程(A-2))。
 重質ナフサに含まれるパラフィンは、特に限定されず、従来の重質ナフサに含まれる成分と同様であるが、例えば、イソパラフィン、ノルマルパラフィン等が挙げられる。
 重質ナフサに含まれるナフテンは、特に限定されず、従来の重質ナフサに含まれる成分と同様であるが、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン等が挙げられる。
 接触改質装置としては、重質ナフサ用の従来公知の接触改質装置を用いることができ、固定床式、固定床切替式、および連続触媒再生式のいずれの装置でも用いることができる。
 接触改質装置の運転条件や触媒の種類等は特に限定されず、従来と同様の条件や触媒でよい。
 反応温度は、好ましくは400~600℃であり、より好ましくは450~550℃である。
 LHSV(液空間速度)は、好ましくは0.5~5h-1、より好ましくは1~2h-1である。
 反応圧力は、好ましくは0.1~2MPaであり、より好ましくは0.2~1.5MPaである。
 水素/油比(モル比)は、好ましくは0.5~10であり、より好ましくは1~5である。
 触媒としては、例えば、白金アルミナ触媒や、白金にレニウム、ゲルマニウム、すず、イリジウムなどの第二の金属を添加したバイメタリックアルミナ触媒等が挙げられる。
<パラキシレン製造装置(3)>
 パラキシレン製造装置(3)では、接触改質装置(2)で得られたキシレン(より詳しくは、メタキシレン、オルトキシレン、パラキシレン等を含むキシレン混合物)に対して吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する(工程(A-3))。
 工程(A-3)では、さらに、パラキシレンを分離した後のオルトキシレン及びメタキシレンの少なくとも1種を含む残渣物に対し、異性化処理を行ってパラキシレンを生成し、続いて、再び吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程を含むことができる。
(吸着分離法によるパラキシレン製造)
 パラキシレン製造装置(3)の好ましい実施態様について、図3を用いて説明する。
 吸着分離法では、キシレン(より具体的には、メタキシレン、オルトキシレン、パラキシレンなどが混合されている混合キシレン)を、吸着剤を用いパラキシレンを吸着分離するパラキシレン製造装置(3)内の吸着塔(3-1)に投入する。吸着塔(3-1)にて、パラキシレンが分離される。
 パラキシレンを分離した後に残った、オルトキシレンとメタキシレンを含む残渣物を、パラキシレン製造装置(3)内の異性化装置(3-2)に投入し、異性化処理を行い、異性化処理により得られたパラキシレンを含む異性化処理後のキシレン混合物(より具体的には、メタキシレン、オルトキシレン、パラキシレンなどが混合されている異性化処理後のキシレン混合物である)を、再び吸着塔(3-1)に供する。吸着塔(3-1)にて、パラキシレンが分離される。
 この異性化装置→吸着塔を経て、パラキシレンを分離する工程は、繰り返し行うことができる。パラキシレンが目的量分離できた段階で、繰り返し操作を終了する。
(晶析分離法によるパラキシレン製造)
 晶析分離法では、キシレン(より具体的には、メタキシレン、オルトキシレン、パラキシレンなどが混合されているキシレン混合物)から、融点差を利用し、パラキシレンとメタキシレン・オルトキシレンを分離する。パラキシレン製造装置に投入される混合キシレンを冷却し、他のキシレン異性体よりも融点の高いパラキシレンを結晶化させ、遠心分離、結晶の洗浄、再結晶の工程を経てパラキシレンが分離される。
 工程(A-3)では、接触改質装置(2)で得られたキシレン(より詳しくは、メタキシレン、オルトキシレン、パラキシレン等を含むキシレン混合物)に加えて、他の原料を添加してもよい。他の原料としては、上記接触改質装置(2)(上記工程(A-2))を経ていないキシレン混合物や、他の芳香族化合物が挙げられる。上記接触改質装置(2)(上記工程(A-2))を経ていないキシレン混合物および他の芳香族化合物は、リニューアブル原料(好ましくはバイオマス原料)由来であってもよいし、それ以外であってもよい。他の芳香族化合物としては、C6~C11芳香族化合物(炭素数が6~11個の芳香族化合物)が挙げられる。例えば、C6芳香族化合物としてはベンゼン、C7芳香族化合物としてはトルエン、C8芳香族化合物としてはエチルベンゼン、C9芳香族化合物としてはトリメチルベンゼン、メチルエチルベンゼン、C10芳香族化合物としてはテトラメチルベンゼン、エチルキシレン、C11芳香族化合物としてはトリメチルエチルベンゼン、ジエチルトルエン等が挙げられる。なお、キシレン以外のC6~C11芳香族化合物は分離された後、不均化反応やトランスアルキレーション反応の原料として用いることができる。なお、不均化反応とはC7芳香族化合物からC6芳香族化合物とC8芳香族化合物(特にキシレン)を生産する反応のことであり、トランスアルキレーション反応とはC7、C9~11芳香族化合物等からC6芳香族化合物とC8芳香族化合物(特にキシレン)を生産する反応のことである。
(テレフタル酸の製造方法)
 本発明の製造方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する方法であって、パラキシレンを得る工程(A-3)と、パラキシレンを酸化することにより、テレフタル酸を得る工程(A-4)とを含む。ナフサ原料及びパラキシレンを得る工程(A-3)については上述の通りである。リニューアブルナフサとしては、バイオナフサを用いることが好ましい。
 本発明の好ましい態様を図4を参照しながら説明する。図4に示す通り、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を、ナフサスプリッター(1)に投入し、重質ナフサと軽質ナフサに分離する。分離した重質ナフサを接触改質装置(2)に投入し、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する。分離したキシレン(キシレン混合物)をパラキシレン製造装置(3)に投入し、パラキシレンを分離する。分離したパラキシレンをテレフタル酸製造装置(4)に投入し、テレフタル酸を得る。
 本発明の製造方法によれば、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いることで、リニューアブル原料由来のテレフタル酸を得ることができる。特にリニューアブルナフサとしてバイオナフサを用いることで、放射性炭素原子14Cを含有するテレフタル酸を得ることができる。
<テレフタル酸製造装置(4)>
 テレフタル酸製造装置(4)では、パラキシレン製造装置(3)で得られたパラキシレンを酸化して、テレフタル酸を製造する(工程(A-4))。
 工程(A-4)では、従来公知の方法によりパラキシレンを酸化してテレフタル酸を生成させる。例えば、触媒の存在下、酢酸溶媒中で分子状酸素によりパラキシレンを液相酸化することにより、テレフタル酸を生成させる。触媒としては、当該酸化反応に用いることが従来知られている触媒が用いられ、具体的には、コバルト化合物、マンガン化合物、鉄化合物、クロム化合物などの重金属化合物及び臭素化合物等が挙げられる。触媒は酸化反応時に溶融又は溶解した状態であると反応速度が高くなる等の理由から、溶融又は溶解した状態で反応系内に存在していることが好ましい。当該酸化反応の条件は、適宜、設定することができる。
(ポリエチレンテレフタレートの製造方法)
 本発明の製造方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する方法であって、テレフタル酸を得る工程(A-4)と、テレフタル酸とエチレングリコールの縮合反応により、ポリエチレンテレフタレートを得る工程(A-5)とを含む。ナフサ原料及びテレフタル酸を得る工程(A-4)については、上述の通りである。リニューアブルナフサとしては、バイオナフサを用いることが好ましい。
 本発明の好ましい態様を図5を参照しながら説明する。図5に示す通り、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を、ナフサスプリッター(1)に投入し、重質ナフサと軽質ナフサに分離する。分離した重質ナフサを接触改質装置(2)に投入し、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する。分離したキシレン(キシレン混合物)をパラキシレン製造装置(3)に投入し、パラキシレンを分離する。分離したパラキシレンをテレフタル酸製造装置(4)に投入し、テレフタル酸を得る。得られたテレフタル酸をポリエチレンテレフタレート(PET)製造装置(5)に投入し、ポリエチレンテレフタレート(PET)を得る。
 本発明の製造方法によれば、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いることで、リニューアブル原料由来のポリエチレンテレフタレートを得ることができる。特にリニューアブルナフサとしてバイオナフサを用いることで、放射性炭素原子14Cを含有するポリエチレンテレフタレートを得ることができる。
 得られたポリエチレンテレフタレートは、従来公知の用途に利用することができ、例えば、プリフォーム、ペットボトル、シュリンクフィルムおよびストレッチフィルム等に利用することができる。
<ポリエチレンテレフタレート(PET)製造装置(5)>
 ポリエチレンテレフタレート製造装置(5)では、テレフタル酸製造装置(4)で得られたテレフタル酸とエチレングリコールの縮合反応により、ポリエチレンテレフタレートを製造する(工程(A-5))。
 工程(A-5)では、従来公知の方法によりテレフタル酸とエチレングリコールの縮合反応により、ポリエチレンテレフタレートを生成させる。例えば、重合触媒の存在下でテレフタル酸とエチレングリコールの縮合反応(脱水縮合)によって製造することができる。重合触媒としては、例えば、チタン、ジルコニウム、ゲルマニウム、亜鉛、アルミニウム、マグネシウム及びカルシウムを含む金属化合物、並びにそれらの混合物が好ましく、特に、チタン化合物、ジルコニウム化合物及びゲルマニウム化合物が好ましい。重合触媒は縮合反応時に溶融又は溶解した状態であると反応速度が高くなる等の理由から、縮合反応時に液状であるか、エステル低重合体やポリエステルに溶解する化合物が好ましい。当該縮合反応の条件は、適宜、設定することができる。
 工程(A-5)におけるポリエチレンテレフタレート(PET)製造の原料の1つであるエチレングリコールは、石油由来であってもよいし、バイオマス原料由来であってもよいし、マスバランス方式を活用したバイオエチレングリコールでもよい。工程(A-5)においてバイオマス原料由来のエチレングリコールを用いることで、得られるポリエチレンテレフタレートのバイオマス度を向上させることができる。
<本発明の製造方法の特徴>
 本発明の製造方法によれば、石油由来の原料を、バイオマス原料やリサイクル原料などのリニューアブル原料へと部分的または全量置き換えることで、石油資源の温存、二酸化炭素排出量の削減という環境負荷の低減を可能にしつつ、生成される単環芳香族炭化水素の生成物も、石油由来の原料を用いて生成される従来の単環芳香族炭化水素の生成物と同程度の組成のものを得ることができる。
(リニューアブル生成物の管理方法)
 近年、植物由来の原料やリサイクル材などを使った環境配慮型製品をより魅力的な形で販売するため、マスバランス方式(以下、物質収支方式ともいう)という手法が化学業界、鉄鋼業界、およびアルミニウム業界等の様々な業界で注目を集めている。
 リニューアブル原料を用いる上記本発明の製造方法を用いて生成された各生成物(パラキシレン、テレフタル酸、及びポリエチレンテレフタレート)に対しても、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値の割り当てが簡便かつ確実な方法で行われることが望まれる。
 そこで、本発明は、上記本発明の製造方法を用いてパラキシレン、テレフタル酸、及びポリエチレンテレフタレートを製造する際、リニューアブル原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、各生成物(パラキシレン、テレフタル酸、及びポリエチレンテレフタレート)に対してリニューアブル生成物としての価値を簡便かつ確実な方法で割り当てることができる、管理方法を提供する。
 ここで、マスバランス方式とは、例えば、原料から製品への流通・加工工程において、バイオマス原料等の特定の特性を持った原料が、そうでない原料と混合された場合に、その特性を持った原料の含有割合に応じて製品の一部に対してその特性をクレジットとして割当てる手法をいう。
 例えば、リニューアブル原料(バイオマスナフサ)を用いて、パラキシレンを生産した場合、パラキシレンはリニューアブル成分(バイオマス成分)を含有しているが、リニューアブル原料中のバイオマス留分は各連産品に同時に分配されてしまう(連産品であり、特定の製品にリニューアブル成分を配分することができない)。そこで、パラキシレンにバイオマス留分をクレジットとして仮想的に割り当てるために、マスバランス方式がある。なお、どのように割り当てるか、その具体的な方法についての説明は後述する。
 マスバランス方式(物質収支方式)は、バイオマス留分をクレジットとして製造者が任意に割り当てを行う方式であることから、その正当性を第三者認証機関による認証により立証することが一般的である。第三者認証機関としては、ISCC(国際持続可能性カーボン)やRSB(持続可能なバイオ燃料のための円卓会議)などが存在する。
(管理装置を用いて実行される単環芳香族炭化水素の管理方法)
 上記本発明の単環芳香族炭化水素の製造方法を用いて生成された単環芳香族炭化水素に対しても、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値の割り当てが簡便かつ確実な方法で行われることが望まれる。
 そこで、本発明は、上記本発明の単環芳香族炭化水素の製造方法等を用いて単環芳香族炭化水素を製造する際、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、単環芳香族炭化水素に対してリニューアブル生成物としての価値を簡便かつ確実な方法で割り当てることができる、管理方法を提供する。
 なお、マスバランス方式の説明は、上述の通りである。
 すなわち、本発明の単環芳香族炭化水素の管理方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、単環芳香族炭化水素を製造する際に用いる、後述の管理装置を用いて実行される単環芳香族炭化水素の管理方法である。
 当該本発明の管理方法は、当該管理装置を用いて、前記単環芳香族炭化水素に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法である。
 本発明の管理方法は、例えば、後述の管理装置が、単環芳香族炭化水素が得られることを確認する(当該管理装置が、ナフサを用いて、単環芳香族炭化水素が得られることを示す情報を取得する)工程(V)と、当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する(当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を示す情報を取得する)工程(Z)とを含む。
 単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程(V)は、下記工程(V-1)、下記工程(V-2)、及び下記工程(V-3)を含む。
 工程(V-1)は、当該管理装置が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程である。
 工程(V-2)は、当該管理装置が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程である。
 工程(V-3)は、当該管理装置が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料から単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程である。
 リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(Z)は、下記工程(Z-1)、下記工程(Z-2)、下記工程(Z-3)、及び下記工程(Z-4)を含む。
 工程(Z-1)は、当該管理装置が、前記接触改質装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程である。
 工程(Z-2)は、当該管理装置が、前記接触改質装置により得られる生成物に対する前記工程(Z-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程である。
 工程(Z-3)は、当該管理装置が、前記リニューアブル原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程である。
 工程(Z-4)は、当該管理装置が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する(割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを示す情報を取得する)工程である。
 管理装置を用いて実行される単環芳香族炭化水素の管理方法の実施形態の一例(特に、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法)について説明する。
 工程(Z-1):接触改質装置により得られる生成物が、ベンゼン、キシレン、その他の生成物である場合、単環芳香族炭化水素であるベンゼンおよびキシレンの少なくとも1種を選択する。なお、ベンゼンとキシレンの2種を選択してもよい。
 工程(Z-2):接触改質装置により得られる生成物が、ベンゼン、キシレン、その他の生成物であって、それぞれの生成物が占める割合が、ベンゼン:20質量%、キシレン:70質量%、その他の生成物:10質量%であったとする。工程(Z-1)で単環芳香族炭化水素としてベンゼンを選択した場合、ベンゼン生成物20質量%のうちリニューアブル生成物として割り当てる割合(P)を決定する。なお、工程(Z-1)で単環芳香族炭化水素としてベンゼンとキシレンの2種を選択した場合、ベンゼンとキシレンのそれぞれに割り当てる割合(P)、(P)(但し、P=P+P)を決定する。
 工程(Z-3):リニューアブル原料中、リニューアブルナフサが5質量%、石油由来のナフサが95質量%である場合、リニューアブルナフサの含有割合(Q)は5質量%であると把握する(取得する)。
 工程(Z-4):割合(P)の値と、含有割合(Q)の値とを比較し、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下となるよう確認する。ここで、リニューアブルナフサの含有割合(Q)が5質量%であるとすると、ベンゼンに対してリニューアブル生成物として割り当てる割合(P)は、5質量%以下とする。
 すなわち、リニューアブルナフサの含有割合(Q)が5質量%であるとすると、リニューアブル生成物として割り当てるベンゼン生成物20質量%のうち5質量%をリニューアブルベンゼンとして割り当てることができる。
 このようにして、接触改質装置により得られる生成物のうち、ベンゼン生成物に対して、リニューアブル原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、リニューアブル生成物としての価値を割り当てることができる。
 なお、第三者認証機関によれば、マスバランス方式(物質収支方式)は、ベンゼン生成物20質量%のうち(P)質量%を除いたベンゼン生成物(20-(P)質量%のベンゼン生成物)にも、実際にはリニューアブル成分は含有されているが、(P)質量%のベンゼンに100%リニューアブルベンゼンのクレジットを割り当てたため、リニューアブルベンゼンとはしない扱いとする。
 なお、上述のリニューアブルナフサの含有割合(Q)の5質量%の値や、ベンゼン生成物20質量%の値は、本発明の理解を容易にするために便宜上設定した値であり、この値に限定されるものではない。
(管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理方法)
 上記本発明のパラキシレンの製造方法を用いて生成されたパラキシレンに対しても、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値の割り当てが簡便かつ確実な方法で行われることが望まれる。
 そこで、本発明は、上記本発明のパラキシレンの製造方法等を用いてパラキシレンを製造する際、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、パラキシレンに対してリニューアブル生成物としての価値を簡便かつ確実な方法で割り当てることができる、管理方法を提供する。
 なお、マスバランス方式の説明は、上述の通りである。
 すなわち、本発明のパラキシレンの管理方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、パラキシレンを製造する際に用いる、後述の管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理方法である。
 当該本発明の管理方法は、当該管理装置を用いて、前記パラキシレンに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法である。
 本発明の管理方法は、例えば、後述の管理装置が、パラキシレンが得られることを確認する(当該管理装置が、リニューアブル原料を用いて、パラキシレンが得られることを示す情報を取得する)工程(E)と、当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する(当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を示す情報を取得する)工程(W)とを含む。
 パラキシレンが得られることを確認する工程(E)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、及び下記工程(E-4)を含む。
 工程(V-1)は、当該管理装置が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程である。
 工程(E-2)は、当該管理装置が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程である。
 工程(E-3)は、当該管理装置が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程である。
 工程(E-4)は、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からパラキシレンが得られることを確認する工程である。
 リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(W)は、下記工程(W-1)、下記工程(W-2)、下記工程(W-3)、及び下記工程(W-4)を含む。
 工程(W-1)は、当該管理装置が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程である。
 工程(W-2)は、当該管理装置が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物に対する前記工程(W-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程である。
 工程(W-3)は、当該管理装置が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程である。
 工程(W-4)は、当該管理装置が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である。
 管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理方法の実施形態の一例(特に、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法)について説明する。
 工程(W-1):パラキシレン製造装置により得られる生成物が、パラキシレン、オルトキシレン、メタキシレン、その他の生成物である場合、パラキシレンを選択する。
 工程(W-2):パラキシレン製造装置により得られる生成物が、パラキシレン、オルトキシレン、メタキシレン、その他の生成物であって、それぞれの生成物が占める割合が、パラキシレン:80質量%、オルトキシレン:5質量%、メタキシレン:10質量%、その他の生成物:5質量%であったとする。そこで、パラキシレン生成物80質量%のうちリニューアブル生成物として割り当てる割合(P)を決定する。
 工程(W-3):リニューアブル原料中、リニューアブルナフサが10質量%、石油由来のナフサが90質量%である場合、リニューアブルナフサの含有割合(Q)は10質量%であると把握する(取得する)。
 工程(W-4):割合(P)の値と、含有割合(Q)の値とを比較し、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下となるよう確認する。ここで、リニューアブルナフサの含有割合(Q)が10質量%であるとすると、パラキシレンに対してリニューアブル生成物として割り当てる割合(P)は、10質量%以下とする。
 すなわち、リニューアブルナフサの含有割合(Q)が10質量%であるとすると、リニューアブル生成物として割り当てるパラキシレン80質量%のうち10質量%をリニューアブルパラキシレンとして割り当てることができる。
 このようにして、パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、パラキシレン生成物に対して、リニューアブル原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、リニューアブル生成物としての価値を割り当てることができる。
 なお、第三者認証機関によれば、マスバランス方式(物質収支方式)は、パラキシレン生成物80質量%のうち(P)質量%を除いたパラキシレン生成物(80-(P)質量%のパラキシレン生成物)にも、実際にはリニューアブル成分は含有されているが、(P)質量%のパラキシレンに100%リニューアブルパラキシレンのクレジットを割り当てたため、リニューアブルパラキシレンとはしない扱いとする。
 なお、上述のリニューアブルナフサの含有割合(Q)の10質量%の値や、パラキシレン生成物80質量%の値は、本発明の理解を容易にするために便宜上設定した値であり、この値に限定されるものではない。
(管理装置を用いて実行されるテレフタル酸の管理方法)
 上記本発明のテレフタル酸の製造方法を用いて生成されたテレフタル酸に対しても、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値の割り当てが簡便かつ確実な方法で行われることが望まれる。
 そこで、本発明は、上記本発明のテレフタル酸の製造方法等を用いてテレフタル酸を製造する際、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、テレフタル酸に対してリニューアブル生成物としての価値を簡便かつ確実な方法で割り当てることができる、管理方法を提供する。
 なお、マスバランス方式の説明は、上述の通りである。
 すなわち、本発明のテレフタル酸の管理方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する際に用いる、後述の管理装置を用いて実行されるテレフタル酸の管理方法である。
 当該本発明の管理方法は、当該管理装置を用いて、前記テレフタル酸に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法である。
 本発明の管理方法は、例えば、後述の管理装置が、テレフタル酸が得られることを確認する(当該管理装置が、ナフサ原料を用いて、テレフタル酸が得られることを示す情報を取得する)工程(F)と、当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する(当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を示す情報を取得する)工程(H)とを含む。
 テレフタル酸が得られることを確認する工程(F)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、下記工程(F-4)及び下記工程(F-5)を含む。
 工程(V-1)は、当該管理装置が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程である。
 工程(E-2)は、当該管理装置が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程である。
 工程(E-3)は、当該管理装置が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程である。
 工程(F-4)は、当該管理装置が、テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する工程である。 
 工程(F-5)は、当該管理装置が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からテレフタル酸が得られることを確認する工程である。
 ニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(H)は、下記工程(H-1)、下記工程(H-2)、下記工程(H-3)、及び下記工程(H-4)を含む。
 工程(H-1)は、当該管理装置が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程である。
 工程(H-2)は、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物に対する前記工程(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程である。
 工程(H-3)は、当該管理装置が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程である。
 工程(H-4)は、当該管理装置が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する(割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを示す情報を取得する)工程である。
 なお、各工程は、上述のパラキシレンの管理方法と同様の考え方に基づいて行うことができる。
(管理装置を用いて実行されるポリエチレンテレフタレート(PET)の管理方法)
 上記本発明のPETの製造方法を用いて生成されたPETに対しても、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値の割り当てが簡便かつ確実な方法で行われることが望まれる。
 そこで、本発明は、上記本発明のPETの製造方法等を用いてPETを製造する際、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、PETに対してリニューアブル生成物としての価値を簡便かつ確実な方法で割り当てることができる、管理方法を提供する。
 なお、マスバランス方式の説明は、上述の通りである。
 すなわち、本発明のPETの管理方法は、リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、PETを製造する際に用いる、後述のPETの管理方法である。
 当該本発明の管理方法は、後述の管理装置を用いて、前記ポリエチレンテレフタレートに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法である。
 本発明の管理方法は、例えば、後述の管理装置が、PETが得られることを確認する(当該管理装置が、ナフサ原料を用いて、PETが得られることを示す情報を取得する)工程(G)と、当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する(当該管理装置が、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を示す情報を取得する)工程(J)とを含む。
 ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程(G)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、下記工程(F-4)、下記工程(G-5)、及び下記工程(G-6)を含む。
 工程(V-1)は、当該管理装置が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程である。
 工程(E-2)は、当該管理装置が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程である。
 工程(E-3)は、当該管理装置が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程である。
 工程(F-4)は、当該管理装置が、テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する工程である。
 工程(G-5)は、当該管理装置が、PET製造装置に投入したテレフタル酸から、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程である。
 工程(G-6)は、当該管理装置が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置、前記PET製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程である。  
 リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(J)は、下記工程(J-1)、下記工程(J-2)、下記工程(J-3)、及び下記工程(J-4)を含む。
 工程(J-1)は、当該管理装置が、前記PET製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
 工程(J-2)は、当該管理装置が、前記PET製造装置により得られる生成物に対する前記工程(J-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
 工程(J-3)は、当該管理装置が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
 工程(J-4)は、当該管理装置が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する(割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを示す情報を取得する)工程である。
 なお、各工程は、上述のパラキシレンの管理方法と同様の考え方に基づいて行うことができる。
<管理装置、管理プログラム>
 上記本発明の管理方法は、既述のように、管理装置を用いて実行することができる。また、管理装置が行う管理方法の各工程における処理は、管理装置を構成する制御部を有するコンピュータにより実行される。
 本発明の管理方法を実行する管理装置、及び該管理装置のコンピュータにより実行させる管理プログラム(コンピュータプログラム)について、以下説明する。
 本発明の管理装置の好ましい実施態様として、以下の管理装置が挙げられる。
 「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する際に用いる、単環芳香族炭化水素の管理装置であって、
 前記管理装置は、前記単環芳香族炭化水素に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる装置であり、
 前記管理装置は、単環芳香族炭化水素が得られることを確認する確認部(I)を有し、
  前記確認部(I)は、下記手段(V-1)、下記手段(V-2)、及び下記手段(V-3)を含み、
   前記手段(V-1)が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する手段であり、
   前記手段(V-2)が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、単環芳香族炭化水素が得られることを確認する手段であり、
   前記手段(V-3)が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料から単環芳香族炭化水素が得られることを確認する手段であり、
  前記管理装置は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する確認部(I)を有し、
  前記確認部(I)は、下記手段(Z-1)、下記手段(Z-2)、下記手段(Z-3)、及び下記手段(Z-4)を含み、
   前記手段(Z-1)が、前記接触改質装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する手段であり、
   前記手段(Z-2)が、前記接触改質装置により得られる生成物に対する前記手段(Z-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する手段であり、
   前記手段(Z-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する手段であり、
   前記手段(Z-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する(割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを示す情報を取得する)手段である、
 単環芳香族炭化水素の管理装置」である。
 本発明の管理プログラムの好ましい実施態様として、以下の管理プログラムが挙げられる。
 「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行される単環芳香族炭化水素の管理プログラムであって、
 前記管理プログラムは、前記管理装置を用いて、前記単環芳香族炭化水素に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てるプログラムであり、
 前記管理プログラムは、
   (V-1):ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記原料から、重質ナフサが生成されることを確認し、
   (V-2):重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、単環芳香族炭化水素が得られることを確認し、
   (V-3):前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料から単環芳香族炭化水素が得られることを確認し、
  前記管理プログラムは、
   (Z-1):前記接触改質装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、
   (Z-2):前記接触改質装置により得られる生成物に対する前記(Z-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、
   (Z-3):前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握し、
   (Z-4):前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する、
 処理をコンピュータに実行させる単環芳香族炭化水素の管理プログラム」である。
 また、既述の本発明のパラキシレンの管理方法も、管理装置を用いて実行することができる。また、管理装置が行う管理方法の各工程における処理も、管理装置を構成する制御部を有するコンピュータにより実行される。
 本発明のパラキシレンの管理方法を実行する管理装置、及び該管理装置のコンピュータにより実行させる管理プログラム(コンピュータプログラム)について、以下説明する。
 本発明のパラキシレンの管理装置の好ましい実施態様として、以下の管理装置が挙げられる。
「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、パラキシレンを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理装置であって、
 前記管理装置は、前記パラキシレンに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる装置であり、
 前記管理装置は、パラキシレンが得られることを確認する確認部(I)を含み、
  前記確認部(I)は、下記手段(V-1)、下記手段(E-2)、下記手段(E-3)、及び下記手段(E-4)を含み、
   前記手段(V-1)が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する手段であり、
   前記手段(E-2)が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(E-4)が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からパラキシレンが得られることを確認する手段であり、
  前記管理装置は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する確認部(I)を含み、
  前記確認部(I)は、下記手段(W-1)、下記手段(W-2)、下記手段(W-3)、及び下記手段(W-4)を含み、
   前記手段(W-1)が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する手段であり、
   前記手段(W-2)が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物に対する前記手段(W-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する手段であり、
   前記手段(W-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する手段であり、
   前記手段(W-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する手段であるパラキシレンの管理装置」である。
 本発明のパラキシレンの管理プログラムの好ましい実施態様として、以下の管理プログラムが挙げられる。
「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、パラキシレンを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理プログラムであって、
 前記管理プログラムは、前記管理装置を用いて、前記パラキシレンに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てるプログラムであり、
 前記管理プログラムは、
   (V-1):ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認し、
   (E-2):重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認し、
   (E-3):パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認し、
   (E-4):前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からパラキシレンが得られることを確認し、
  前記管理プログラムは、
   (W-1):前記パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、
   (W-2):前記パラキシレン製造装置により得られる生成物に対する前記(W-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、
   (W-3):前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握し、
   (W-4):前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する、
 処理をコンピュータに実行させるパラキシレンの管理プログラム」である。
 また、既述の本発明のテレフタル酸の管理方法も、管理装置を用いて実行することができる。また、管理装置が行う管理方法の各工程における処理も、管理装置を構成する制御部を有するコンピュータにより実行される。
 本発明のテレフタル酸の管理方法を実行する管理装置、及び該管理装置のコンピュータにより実行させる管理プログラム(コンピュータプログラム)について、以下説明する。
 本発明のテレフタル酸の管理装置の好ましい実施態様として、以下の管理装置が挙げられる。
 「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるテレフタル酸の管理装置であって、
 前記管理装置は、前記テレフタル酸に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる装置であり、
 前記管理装置は、テレフタル酸が得られることを確認する確認部(I)を有し、
  確認部(I)は、下記手段(V-1)、下記手段(E-2)、下記手段(E-3)、下記手段(F-4)及び下記手段(F-5)を含み、
   前記手段(V-1)が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する手段であり、
   前記手段(E-2)が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(F-4)が、テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する手段であり、
 前記手段(F-5)が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からテレフタル酸が得られることを確認する手段であり、
 前記管理装置は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する確認部(I)を有し、
  確認部(I)は、下記手段(H-1)、下記手段(H-2)、下記手段(H-3)、及び下記手段(H-4)を含み、
   前記手段(H-1)が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する手段であり、
   前記手段(H-2)が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物に対する前記手段(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する手段であり、
   前記手段(H-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する手段であり、
   前記手段(H-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する手段である、
 テレフタル酸の管理装置」である。
 本発明のテレフタル酸の管理プログラムの好ましい実施態様として、以下の管理プログラムが挙げられる。
 「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるテレフタル酸の管理プログラムであって、
 前記管理プログラムは、前記管理装置を用いて、前記テレフタル酸に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てるプログラムであり、
 前記管理プログラムは、
  (V-1):ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認し、
  (E-2):重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認し、
  (E-3):パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認し、
  (F-4):テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認し、
  (F-5):前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からテレフタル酸が得られることを確認し、
 前記管理プログラムは、
  (H-1):前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、
  (H-2):前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物に対する前記(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、
  (H-3):前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握し、
  (H-4):前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する、
 処理をコンピュータに実行させるテレフタル酸の管理プログラム」である。
 さらに、既述の本発明のポリエチレンテレフタレートの管理方法も、管理装置を用いて実行することができる。また、管理装置が行う管理方法の各工程における処理も、管理装置を構成する制御部を有するコンピュータにより実行される。
 本発明のポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行する管理装置、及び該管理装置のコンピュータにより実行させる管理プログラム(コンピュータプログラム)について、以下説明する。
 本発明のポリエチレンテレフタレートの管理装置の好ましい実施態様として、以下の管理装置が挙げられる。
 「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるポリエチレンテレフタレートの管理装置であって、
 前記管理装置は、前記ポリエチレンテレフタレートに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる装置であり、
 前記管理装置は、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する確認部(I)を有し、
  確認部(I)は、下記手段(V-1)、下記手段(E-2)、下記手段(E-3)、下記手段(F-4)、下記手段(G-5)、及び下記手段(G-6)を含み、
   前記手段(V-1)が、ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する手段であり、
   前記手段(E-2)が、重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(F-4)が、テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する手段であり、
   前記手段(G-5)が、PET製造装置に投入したテレフタル酸から、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する手段であり、
   前記手段(G-6)が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置、前記PET製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する手段であり、
 前記管理装置は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する確認部(I)を有し、
  確認部(I)は、下記手段(J-1)、下記手段(J-2)、下記手段(J-3)、及び下記手段(J-4)を含み、
   前記手段(J-1)が、前記PET製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する手段であり、
   前記手段(J-2)が、前記PET製造装置により得られる生成物に対する前記手段(J-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する手段であり、
   前記手段(J-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する手段であり、
   前記手段(J-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する手段である、
 ポリエチレンテレフタレートの管理装置」である。
 そして、本発明のポリエチレンテレフタレートの管理プログラムの好ましい実施態様として、以下の管理プログラムが挙げられる。
 「リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるポリエチレンテレフタレートの管理プログラムであって、
 前記管理プログラムは、前記管理装置を用いて、前記ポリエチレンテレフタレートに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てるプログラムであり、
 前記管理プログラムは、
   (V-1):ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する装置(ナフサスプリッター)に投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認し、
        (E-2):重質ナフサに含まれる非芳香族炭化水素を脱水素環化反応することにより、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する接触改質装置に投入した重質ナフサから、キシレンが得られることを確認し、
   (E-3):パラキシレン製造装置に投入したキシレンから、パラキシレンが得られることを確認し、
   (F-4):テレフタル酸製造装置に投入したパラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認し、
   (G-5):PET製造装置に投入したテレフタル酸から、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認し、
   (G-6)が、前記分離する装置(ナフサスプリッター)、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置、前記PET製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からポリエチレンテレフタレートが得られることを確認し、
 前記管理プログラムは、
   (J-1):前記PET製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、
   (J-2):前記PET製造装置により得られる生成物に対する前記(J-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、
   (J-3):前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握し、
   (J-4):前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する、
 処理をコンピュータに実行させるポリエチレンテレフタレートの管理プログラム」である。
<<管理装置>>
 管理装置は、既述のように、本発明の管理方法を実行する装置である。
 管理装置の好ましい実施態様を、図6をもとに説明する。
 管理装置100は、制御部110と記憶部120とを有する。
 制御部110は、確認部(I)130と、比較部140と、通知部(出力部)150とを有し、記憶部120は、反応データベース160を有する。
 管理装置100のハードウエア構成及び機能構成について説明する。
<<管理装置のハードウエア構成>>
 図7は、管理装置100のハードウエア構成の一例を示すブロック図である。
 図7で示すように、管理装置100は、以下の各部を有する。各部は、バス207を介してそれぞれ接続されている。
 CPU201は、種々の制御や演算を行う処理装置(コンピュータ)である。CPU201は、主記憶装置202などが記憶するOSやコンピュータプログラムを実行することにより、種々の機能を実現する。すなわち、CPU201は、本実施態様では、管理プログラムを実行することにより、管理装置の制御部110として機能して、当該管理方法を実行するようになっている。
 また、CPU201は、管理装置100全体の動作を制御する。なお、本実施態様では、管理装置100全体の動作を制御する装置をCPU201としたが、これに限ることなく、例えば、FPGA(Field Programmable Gate Array)などとしてもよい。
 管理プログラムや各種データベースは、必ずしも主記憶装置202や、補助記憶装置203などに記憶されていなくてもよい。インターネット、LAN(Local Area Network)、WAN(Wide Area Network)などを介して、管理装置100に接続される他の情報処理装置などに管理プログラムや各種データベースを記憶させてもよい。管理装置100がこれら他の情報処理装置から管理プログラムや各種データベースを取得して実行するようにしてもよい。
 主記憶装置202は、各種プログラムを記憶し、各種プログラムを実行するために必要なデータを記憶するコンピュータ読み取り可能な記憶媒体である。
 主記憶装置202は、図示しない、ROMと、RAMと、を有する。
 ROMは、BIOS等の各種プログラムなどを記憶している。
 RAMは、ROMに記憶された各種プログラムがCPU201により実行される際に展開される作業範囲として機能する。RAMとしては、制限なく、目的に応じて適宜選択することができる。RAMとしては、例えば、DRAM、SRAMなどが挙げられる。
 補助記憶装置203としては、各種情報を記憶できれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ソリッドステートドライブ、ハードディスクドライブなどが挙げられる。また、補助記憶装置203は、例えば、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブなどの可搬記憶装置としてもよい。
 出力装置204は、ディスプレイやスピーカーなどを用いることができる。ディスプレイとしては、特に制限はなく、適宜公知のものを用いることができ、例えば、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイが挙げられる。
 入力装置205は、管理装置100に対する各種要求を受け付けることができれば、特に制限はなく、適宜公知のものを用いることができ、例えば、キーボード、マウス、タッチパネルなどが挙げられる。
 通信インターフェース(通信I/F)206は、特に制限はなく、適宜公知のものを用いることができ、例えば、無線又は有線を用いた通信デバイスなどが挙げられる。
 以上のようなハードウエア構成によって、管理装置100の処理機能を実現することができる。
<<管理装置の機能構成>>
 図6に戻り、管理装置100は、制御部110と記憶部120とを有する。制御部110は、管理装置100全体を制御する。
 制御部110は、確認部(I)130と、比較部140と、通知部(出力部)150とを有する。
 制御部110の確認部(I)は、上記手段(V-1)~(V-4)に記載の確認作業を行う。
 また、制御部110の確認部(I)は、上記手段(Z-1)において、接触改質装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、上記手段(Z-2)において、接触改質装置により得られる生成物に対する上記手段(Z-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、上記手段(Z-3)が、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握し、上記手段(Z-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する(割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを示す情報を取得する)、確認作業を行う。
 制御部110の比較部140は、上記手段(Z-4)において、確認部(I)に確認させるため、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較する、比較作業を行う。
 制御部110の通知部150は、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下である場合には、生成物において、(P)質量%分の選択した生成物をリニューアブル生成物として割り当てることができることを通知(出力)し、一方、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値を超えた場合には、超えたことを通知(出力)する。
 すなわち、管理装置100は、当該管理方法を実行した後、当該管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 記憶部120内の反応データベース160には、本発明の管理方法で用いられる装置に関する情報や、該装置で行われる反応に関する情報が記憶されている。すなわち、この記憶部120は、コンピュータプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体であって、コンピュータを含む制御部110に当該管理方法を実行させる管理プログラムを記憶する、記憶媒体を、備えている。
 各装置から得られる生成物の生成量や収率は、測定により求めることができるが、実際測定により収率結果を得るだけでなく、反応データベース160を利用することにより、理論上計算により求める、あるいは過去の蓄積データをもとに予測することができる。
 次に、管理プログラムの処理手順について説明する。図8は、管理装置100の制御部110における管理プログラムの処理手順の一例を示すフローチャートである。以下、図8を参照して説明する。
 ステップS101では、管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに関する情報を取得し、処理をステップS102に移行する。
 ステップS102では、管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、ナフサスプリッターから出力される情報に基づいて、ナフサスプリッターに対し、ナフサ原料(IN)から、キシレン混合物(OUT)が生成されることを確認し、キシレン混合物が生成されたと確認した場合は、処理をステップS103に移行する。
 ステップS103では、管理装置100の制御部110の確認部130は、接触改質装置に関する情報を取得し、処理をステップS104に移行する。
 ステップS104では、管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、接触改質装置から出力される情報に基づいて、接触改質装置に対し、重質ナフサ(IN)から、単環芳香族炭化水素(OUT)が生成されることを確認し、単環芳香族炭化水素が生成されたと確認した場合は、処理をステップS105に移行する。
 ステップS105では、管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、ナフサスプリッター及び接触改質装置から出力される情報に基づいて、ナフサスプリッター、接触改質装置の順で処理されることを確認し、これらの処理の結果、ナフサ原料(IN)から、単環芳香族炭化水素(OUT)が生成されることを確認し、単環芳香族炭化水素が生成されたと確認した場合は、処理をステップS106に移行する。
 ステップS106では、管理装置100の制御部110の確認部130は、接触改質装置で生成される生成物の中からリニューアブル生成物として割り当てると作業者が選択した情報を管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS107に移行する。
 ステップS107では、管理装置100の制御部110の確認部130は、選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てると作業者が設定した割合(P)の値を管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS108に移行する。
 ステップS108では、管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに投入されるナフサ原料のうちリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を取得し、処理をステップS109に移行する。
 ステップS109では、管理装置100の制御部110の比較部140は、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較し、処理をS110に移行する。
 ステップS110では、管理装置100の制御部110の確認部130は、管理装置100の制御部110の比較部140で行った割合(P)の値と含有割合(Q)の値との比較結果をもとに、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であるかを確認し、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であると確認した場合は、本処理を終了する。
 本処理の終了により、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、選択した所望の生成物に対しリニューアブル生成物としての価値を割り当てることができる。割り当てられた結果は、単環芳香族炭化水素の管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。すなわち、既述のように、単環芳香族炭化水素の管理装置100は、当該単環芳香族炭化水素の管理方法を実行した後、当該単環芳香族炭化水素の管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 なお、本処理中に条件に該当しなかった場合、その旨、例えば、単環芳香族炭化水素の管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。この場合、作業者は、上記選択する生成物の種類を見直したり、該選択した生成物の割り当てる割合(P)の値を見直したり、リニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を見直したり、さらには、反応条件等各種の条件を見直し、再度、処理を試みることができる。
(第1変形例)
(パラキシレンの管理方法を実行する管理装置の機能構成)
 ここで、既述のパラキシレンの管理方法を実行する管理装置の機能構成も、基本的部分は、既述の図6及び図7に示す管理装置100と同様の構成を有するものである。そこで、図6及び図7を参照しつつ、テレフタル酸の管理方法を実行する管理装置の機能構成について説明する。
 図6に示すように、テレフタル酸の管理方法を実行する管理装置100も、制御部110と記憶部120とを有する。制御部110は、管理装置100全体を制御する。
 制御部110は、確認部(I)130と、比較部140と、通知部(出力部)150とを有する。
 制御部110の確認部(I)は、既述の手段(V-1)、手段(E-2)、手段(E-3)、及び手段(E-4)に記載の確認作業を行う。
 また、制御部110の確認部(I)は、既述の手段(H-1)において、パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、手段(H-2)において、パラキシレン製造装置により得られる生成物に対する手段(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、手段(H-3)において、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を確認し、手段(H-4)において、割合(P)の値と、含有割合(Q)の値とを比較し、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを確認する、確認作業を行う。
 制御部110の比較部140は、手段(H-4)において、確認部(I)に確認させるため、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較する、比較作業を行う。
 制御部110の通知部150は、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下である場合には、生成物において、(P)質量%分の選択した生成物をリニューアブル生成物として割り当てることができることを通知(出力)し、一方、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値を超えた場合には、超えたことを通知(出力)する。
 すなわち、パラキシレンの管理方法を実行する管理装置100は、当該パラキシレンの管理方法を実行した後、当該パラキシレンの管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサ及びの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 記憶部120内の反応データベース160には、本発明のパラキシレンの管理方法で用いられる装置に関する情報や、該装置で行われる反応に関する情報が記憶されている。すなわち、この記憶部120は、コンピュータプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体であって、当該パラキシレンの管理方法をコンピュータを含む制御部110に実行させる管理プログラムを記憶する、記憶媒体を、備えている。
 各装置から得られる生成物の生成量や収率は、測定により求めることができるが、実際測定により収率結果を得るだけでなく、反応データベース160を利用することにより、理論上計算により求める、あるいは過去の蓄積データをもとに予測することができる。
 次に、パラキシレンの管理プログラムの処理手順について説明する。図9は、パラキシレンの管理装置100の制御部110におけるパラキシレンの管理プログラムの処理手順の一例を示すフローチャートである。以下、図9を参照して説明する。
 ステップS201では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに関する情報を取得し、処理をステップS202に移行する。
 ステップS202では、例えば、ナフサスプリッターから出力される情報に基づいて、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに対し、ナフサ原料(IN)から、キシレン混合物(OUT)が生成されることを確認し、キシレン混合物が生成されたと確認した場合は、処理をステップS203に移行する。
 ステップS203では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、接触改質装置から出力される情報に基づいて、接触改質装置かに関する情報を取得し、処理をステップS204に移行する。
 ステップS204では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、パラキシレン製造装置から出力される情報に基づいて、パラキシレン製造装置に対し、重質ナフサ(IN)から、パラキシレン(OUT)が生成されることを確認し、パラキシレンが生成されたと確認した場合は、処理をステップS205に移行する。
 ステップS205では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、ナフサスプリッター、接触改質装置、パラキシレン製造装置から出力される情報に基づいて、ナフサスプリッター、接触改質装置、パラキシレン製造装置の順で処理されることを確認し、これらの処理の結果、ナフサ原料(IN)から、パラキシレン(OUT)が生成されることを確認し、パラキシレンが生成されたと確認した場合は、処理をステップS206に移行する。
 ステップS206では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、パラキシレン製造装置で生成される生成物の中からリニューアブル生成物として割り当てると作業者が選択した情報を管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS207に移行する。
 ステップS207では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てると作業者が設定した割合(P)の値をパラキシレンの管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS208に移行する。
 ステップS208では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに投入されるナフサ原料のうちリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を取得し、処理をステップS209に移行する。
 ステップS209では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の比較部140は、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較し、処理をS210に移行する。
 ステップS210では、パラキシレンの管理装置100の制御部110の確認部130は、パラキシレンの管理装置100の制御部110の比較部140で行った割合(P)の値と含有割合(Q)の値との比較結果をもとに、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であるかを確認し、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であると確認した場合は、本処理を終了する。
 本処理の終了により、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、選択した所望の生成物に対しリニューアブル生成物としての価値を割り当てることができる。割り当てられた結果は、パラキシレンの管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。すなわち、既述のように、パラキシレンの管理装置100は、当該パラキシレンの管理方法を実行した後、当該パラキシレンの管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 なお、本処理中に条件に該当しなかった場合、その旨、例えば、パラキシレンの管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。この場合、作業者は、上記選択する生成物の種類を見直したり、該選択した生成物の割り当てる割合(P)の値を見直したり、リニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を見直したり、さらには、反応条件等各種の条件を見直し、再度、処理を試みることができる。
(第2変形例)
(テレフタル酸の管理方法を実行する管理装置の機能構成)
 ここで、既述のテレフタル酸の管理方法を実行する管理装置の機能構成も、基本的部分は、既述の図6及び図7に示す管理装置100と同様の構成を有するものである。そこで、図6及び図7を参照しつつ、テレフタル酸の管理方法を実行する管理装置の機能構成について説明する。
 図6に示すように、テレフタル酸の管理方法を実行する管理装置100も、制御部110と記憶部120とを有する。制御部110は、管理装置100全体を制御する。
 制御部110は、確認部(I)130と、比較部140と、通知部(出力部)150とを有する。
 制御部110の確認部(I)は、既述の手段(V-1)、手段(E-2)、手段(E-3)、手段(F-4)及び手段(F-5)に記載の確認作業を行う。
 また、制御部110の確認部(I)は、既述の手段(H-1)において、テレフタル酸製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択し、手段(H-2)において、テレフタル酸製造装置により得られる生成物に対する手段(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定し、手段(H-3)において、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握し、手段(H-4)において、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する、確認作業を行う。
 制御部110の比較部140は、手段(H-4)において、確認部(I)に確認させるため、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較する、比較作業を行う。
 制御部110の通知部150は、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下である場合には、生成物において、(P)質量%分の選択した生成物をリニューアブル生成物として割り当てることができることを通知(出力)し、一方、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値を超えた場合には、超えたことを通知(出力)する。
 すなわち、テレフタル酸の管理方法を実行する管理装置100は、当該テレフタル酸の管理方法を実行した後、当該テレフタル酸の管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 記憶部120内の反応データベース160には、本発明のテレフタル酸の管理方法で用いられる装置に関する情報や、該装置で行われる反応に関する情報が記憶されている。すなわち、この記憶部120は、コンピュータプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体であって、当該テレフタル酸の管理方法をコンピュータを含む制御部110に実行させる管理プログラムを記憶する、記憶媒体を、備えている。
 各装置から得られる生成物の生成量や収率は、測定により求めることができるが、実際測定により収率結果を得るだけでなく、反応データベース160を利用することにより、理論上計算により求める、あるいは過去の蓄積データをもとに予測することができる。
 次に、テレフタル酸の管理プログラムの処理手順について説明する。図10は、テレフタル酸の管理装置100の制御部110におけるテレフタル酸の管理プログラムの処理手順の一例を示すフローチャートである。以下、図10を参照して説明する。
 ステップS301では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに関する情報を取得し、処理をステップS302に移行する。
 ステップS302では、例えば、ナフサスプリッターから出力される情報に基づいて、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに対し、ナフサ原料(IN)から、重質ナフサ(OUT)が生成されることを確認し、重質ナフサが生成されたと確認した場合は、処理をステップS303に移行する。
 ステップS303では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、接触改質装置から出力される情報に基づいて、接触改質装置に関する情報を取得し、処理をステップS304に移行する。
 ステップS304では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、接触改質装置から出力される情報に基づいて、接触改質装置に対し、重質ナフサ(IN)から、キシレン(OUT)が生成されることを確認し、キシレンが生成されたと確認した場合は、処理をステップS305に移行する。
 ステップS305では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、ナフサスプリッター、接触改質装置、パラキシレン製造装置、テレフタル酸装置から出力される情報に基づいて、ナフサスプリッター、接触改質装置、パラキシレン製造装置、テレフタル酸装置の順で処理されることを確認し、これらの処理の結果、ナフサ原料(IN)から、テレフタル酸(OUT)が生成されることを確認し、テレフタル酸が生成されたと確認した場合は、処理をステップS306に移行する。
 ステップS306では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、テレフタル酸装置で生成される生成物の中からリニューアブル生成物として割り当てると作業者が選択した情報を管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS307に移行する。
 ステップS307では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てると作業者が設定した割合(P)の値をテレフタル酸の管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS308に移行する。
 ステップS308では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに投入されるナフサ原料のうちリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を取得し、処理をステップS309に移行する。
 ステップS309では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の比較部140は、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較し、処理をS310に移行する。
 ステップS310では、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の確認部130は、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の比較部140で行った割合(P)の値と含有割合(Q)の値との比較結果をもとに、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であるかを確認し、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であると確認した場合は、本処理を終了する。
 本処理の終了により、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、選択した所望の生成物に対しリニューアブル生成物としての価値を割り当てることができる。割り当てられた結果は、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。すなわち、既述のように、テレフタル酸の管理装置100は、当該テレフタル酸の管理方法を実行した後、当該テレフタル酸の管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 なお、本処理中に条件に該当しなかった場合、その旨、例えば、テレフタル酸の管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。この場合、作業者は、上記選択する生成物の種類を見直したり、該選択した生成物の割り当てる割合(P)の値を見直したり、リニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を見直したり、さらには、反応条件等各種の条件を見直し、再度、処理を試みることができる。
(第3変形例)
(ポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行する管理装置の機能構成)
 ここで、既述のポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行する管理装置の機能構成も、基本的部分は、既述の図6及び図7に示す管理装置100と同様の構成を有するものである。そこで、図6及び図7を参照しつつ、ポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行する管理装置の機能構成について説明する。
 図6に示すように、ポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行する管理装置100も、制御部110と記憶部120とを有する。制御部110は、管理装置100全体を制御する。
 制御部110は、確認部(I)130と、比較部140と、通知部(出力部)150とを有する。
 制御部110の確認部(I)は、既述の手段(V-1)、手段(E-2)、手段(E-3)、手段(F-4)、手段(G-5)、及び手段(G-6)に記載の確認作業を行う。
 また、制御部110の確認部(I)は、既述の手段(J-1)において、PET製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物が選択されたことを確認し、手段(J-2)において、PET製造装置により得られる生成物に対する手段(J-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値が設定されたことを確認し、手段(J-3)において、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を確認し、手段(J-4)において、割合(P)の値と、含有割合(Q)の値とを比較し、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下であることを確認する、確認作業を行う。
 制御部110の比較部140は、上記手段(J-4)において、確認部(I)に確認させるため、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較する、比較作業を行う。
 制御部110の通知部150は、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値以下である場合には、生成物において、(P)質量%分の選択した生成物をリニューアブル生成物として割り当てることができることを通知(出力)し、一方、割合(P)の値が、含有割合(Q)の値を超えた場合には、超えたことを通知(出力)する。
 すなわち、ポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行する管理装置100は、当該ポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行した後、当該ポリエチレンテレフタレートの管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 記憶部120内の反応データベース160には、本発明のポリエチレンテレフタレートの管理方法で用いられる装置に関する情報や、該装置で行われる反応に関する情報が記憶されている。すなわち、この記憶部120は、コンピュータプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体であって、当該ポリエチレンテレフタレートの管理方法をコンピュータを含む制御部110に実行させる管理プログラムを記憶する、記憶媒体を、備えている。
 各装置から得られる生成物の生成量や収率は、測定により求めることができるが、実際測定により収率結果を得るだけでなく、反応データベース160を利用することにより、理論上計算により求める、あるいは過去の蓄積データをもとに予測することができる。
 次に、ポリエチレンテレフタレートの管理プログラムの処理手順について説明する。図11は、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110におけるポリエチレンテレフタレートの管理プログラムの処理手順の一例を示すフローチャートである。以下、図11を参照して説明する。
 ステップS401では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに関する情報を取得し、処理をステップS402に移行する。
 ステップS402では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、ナフサスプリッターから出力される情報に基づいて、ナフサスプリッターに対し、ナフサ原料(IN)から、キシレン混合物(OUT)が生成されることを確認し、キシレン混合物が生成されたと確認した場合は、処理をステップS403に移行する。
 ステップS403では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、接触改質装置に関する情報を取得し、処理をステップS404に移行する。
 ステップS404では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、接触改質装置から出力される情報に基づいて、接触改質装置に対し、キシレン混合物(IN)から、キシレン(OUT)が生成されることを確認し、生成されたと確認した場合は、処理をステップS405に移行する。
 ステップS405では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、例えば、ナフサスプリッター、接触改質装置、パラキシレン製造装置、テレフタル酸装置、PET製造装置から出力される情報に基づいて、ナフサスプリッター、接触改質装置、パラキシレン製造装置、テレフタル酸装置、PET製造装置の順で処理されることを確認し、これらの処理の結果、ナフサ原料(IN)から、ポリエチレンテレフタレート(OUT)が生成されることを確認し、ポリエチレンテレフタレートが生成されたと確認した場合は、処理をステップS406に移行する。
 ステップS406では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、PET製造装置で生成される生成物の中からリニューアブル生成物として割り当てると作業者が選択した情報を管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS407に移行する。
 ステップS407では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てると作業者が設定した割合(P)の値をポリエチレンテレフタレートの管理装置100内の入力装置(図7中の入力装置205)より受け付け、処理をステップS408に移行する。
 ステップS408では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、ナフサスプリッターに投入されるナフサ原料のうちリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を取得し、処理をステップS409に移行する。
 ステップS409では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の比較部140は、割合(P)の値と含有割合(Q)の値とを比較し、処理をS410に移行する。
 ステップS410では、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の確認部130は、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の比較部140で行った割合(P)の値と含有割合(Q)の値との比較結果をもとに、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であるかを確認し、割合(P)の値が含有割合(Q)の値以下であると確認した場合は、本処理を終了する。
 本処理の終了により、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、選択した所望の生成物に対しリニューアブル生成物としての価値を割り当てることができる。割り当てられた結果は、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。すなわち、既述のように、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100は、当該ポリエチレンテレフタレートの管理方法を実行した後、当該ポリエチレンテレフタレートの管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力するようになっている。
 なお、本処理中に条件に該当しなかった場合、その旨、例えば、ポリエチレンテレフタレートの管理装置100の制御部110の通知部150を通して、使用者に通知される。この場合、作業者は、上記選択する生成物の種類を見直したり、該選択した生成物の割り当てる割合(P)の値を見直したり、リニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を見直したり、さらには、反応条件等各種の条件を見直し、再度、処理を試みることができる。
 本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

Claims (19)

  1.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する方法であって、
     前記ナフサ原料を分留することにより、重質ナフサと軽質ナフサに分離する工程(A-1)と、
     前記工程(A-1)で得られた重質ナフサに含まれるパラフィンの環化脱水素反応および/またはナフテンの脱水素反応により、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を生成し分離する工程(A-2)と
    を含む、単環芳香族炭化水素の製造方法。
  2.  前記工程(A-2)で得られたキシレンに対して吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程(A-3)をさらに含む、請求項1に記載の製造方法。
  3.  前記工程(A-3)においてパラキシレンを分離した後のオルトキシレン及びメタキシレンの少なくとも1種を含む残渣物に対し、異性化処理を行ってパラキシレンを生成し、続いて、吸着分離または晶析分離を行ってパラキシレンを分離する工程を含む、請求項2に記載の製造方法。
  4.  前記単環芳香族炭化水素が、放射性炭素原子14Cを含有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の製造方法。
  5.  前記放射性炭素原子14Cが、バイオナフサ由来である、請求項4に記載の製造方法。
  6.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する方法であって、
     請求項2に記載の方法によりパラキシレンを得る工程(A-3)と、
     パラキシレンを酸化することにより、テレフタル酸を得る工程(A-4)と
    を含む、テレフタル酸の製造方法。
  7.  前記テレフタル酸が、放射性炭素原子14Cを含有する、請求項6に記載の製造方法。
  8.  前記放射性炭素原子14Cが、バイオナフサ由来である、請求項7に記載の製造方法。
  9.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する方法であって、
     請求項6に記載の方法によりテレフタル酸を得る工程(A-4)と、
     テレフタル酸とエチレングリコールの縮合反応により、ポリエチレンテレフタレートを得る工程(A-5)と、
    を含む、ポリエチレンテレフタレートの製造方法。
  10.  前記ポリエチレンテレフタレートが、放射性炭素原子14Cを含有する、請求項9に記載の製造方法。
  11.  前記放射性炭素原子14Cが、バイオナフサ由来である、請求項10に記載の製造方法。
  12.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行される単環芳香族炭化水素の管理方法であって、
     前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記単環芳香族炭化水素に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
     前記管理方法は、単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程(V)を含み、
      前記工程(V)は、下記工程(V-1)、下記工程(V-2)、及び下記工程(V-3)を含み、
       前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
       前記工程(V-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、ベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程であり、
       前記工程(V-3)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からベンゼン及びキシレンの少なくとも1種の単環芳香族炭化水素が得られることを確認する工程であり、
      前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(Z)を含み、
      前記工程(Z)は、下記工程(Z-1)、下記工程(Z-2)、下記工程(Z-3)、及び下記工程(Z-4)を含み、
       前記工程(Z-1)が、前記接触改質装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
       前記工程(Z-2)が、前記接触改質装置により得られる生成物に対する前記工程(Z-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
       前記工程(Z-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
       前記工程(Z-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
     単環芳香族炭化水素の管理方法。
  13.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、パラキシレンを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるパラキシレンの管理方法であって、
     前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記パラキシレンに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
     前記管理方法は、パラキシレンが得られることを確認する工程(E)を含み、
      前記工程(E)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、及び下記工程(E-4)を含み、
       前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
       前記工程(E-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入した前記キシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(E-4)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からパラキシレンが得られることを確認する工程であり、
      前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(W)を含み、
      前記工程(W)は、下記工程(W-1)、下記工程(W-2)、下記工程(W-3)、及び下記工程(W-4)を含み、
       前記工程(W-1)が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
       前記工程(W-2)が、前記パラキシレン製造装置により得られる生成物に対する前記工程(W-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
       前記工程(W-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
       前記工程(W-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
     パラキシレンの管理方法。
  14.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、テレフタル酸を製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるテレフタル酸の管理方法であって、
     前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記テレフタル酸に対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
     前記管理方法は、テレフタル酸が得られることを確認する工程(F)を含み、
      前記工程(F)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、下記工程(F-4)及び下記工程(F-5)を含み、
       前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
       前記工程(E-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入した前記キシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(F-4)が、テレフタル酸製造装置に投入した前記パラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する工程であり、
     前記工程(F-5)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からテレフタル酸が得られることを確認する工程であり、
     前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(H)を含み、
      前記工程(H)は、下記工程(H-1)、下記工程(H-2)、下記工程(H-3)、及び下記工程(H-4)を含み、
       前記工程(H-1)が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
       前記工程(H-2)が、前記テレフタル酸製造装置により得られる生成物に対する前記工程(H-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
       前記工程(H-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
       前記工程(H-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
     テレフタル酸の管理方法。
  15.  リニューアブルナフサを含むナフサ原料を用いて、ポリエチレンテレフタレートを製造する際に用いる、管理装置を用いて実行されるポリエチレンテレフタレートの管理方法であって、
     前記管理方法は、前記管理装置を用いて、前記ポリエチレンテレフタレートに対し、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて、マスバランス方式を用いたリニューアブル生成物としての価値を割り当てる方法であり、
     前記管理方法は、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程(G)を含み、
      前記工程(G)は、下記工程(V-1)、下記工程(E-2)、下記工程(E-3)、下記工程(F-4)、下記工程(G-5)、及び下記工程(G-6)を含み、
       前記工程(V-1)が、ナフサスプリッターに投入した前記ナフサ原料から、重質ナフサが生成されることを確認する工程であり、
       前記工程(E-2)が、接触改質装置に投入した前記重質ナフサから、キシレンが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(E-3)が、パラキシレン製造装置に投入した前記キシレンから、パラキシレンが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(F-4)が、テレフタル酸製造装置に投入した前記パラキシレンから、テレフタル酸が得られることを確認する工程であり、
       前記工程(G-5)が、PET製造装置に投入した前記テレフタル酸から、ポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程であり、
       前記工程(G-6)が、前記ナフサスプリッター、前記接触改質装置、前記パラキシレン製造装置、前記テレフタル酸製造装置、前記PET製造装置の順で処理することにより、前記ナフサ原料からポリエチレンテレフタレートが得られることを確認する工程であり、
     前記管理方法は、リニューアブル生成物としての価値を割り当てる生成物の割合を確認する工程(J)を含み、
      前記工程(J)は、下記工程(J-1)、下記工程(J-2)、下記工程(J-3)、及び下記工程(J-4)を含み、
       前記工程(J-1)が、前記PET製造装置により得られる生成物のうち、リニューアブル生成物として割り当てる生成物を選択する工程であり、
       前記工程(J-2)が、前記PET製造装置により得られる生成物に対する前記工程(J-1)において選択した生成物が占める割合のうち、リニューアブル生成物として割り当てる割合(P)の値を決定する工程であり、
       前記工程(J-3)が、前記ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合(Q)の値を把握する工程であり、
       前記工程(J-4)が、前記割合(P)の値と、前記含有割合(Q)の値とを比較し、前記割合(P)の値が、前記含有割合(Q)の値以下となるよう確認する工程である、
     ポリエチレンテレフタレートの管理方法。
  16.  管理プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体を備える前記管理装置であって、
     前記管理装置が前記管理プログラムを実行することにより請求項12~15のいずれか一項に記載の管理方法を実行する、管理装置。
  17.  前記管理方法を実行した後、前記管理方法により取得された、ナフサ原料に含有されるリニューアブルナフサの含有割合に応じて選択した生成物に対するリニューアブル生成物としての価値を割り当てられた結果を、出力する、請求項16に記載の管理装置。
  18.  コンピュータプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体であって、
     請求項12~15のいずれか一項に記載の管理方法をコンピュータに実行させる管理プログラムを記憶する、記憶媒体。
  19.  請求項12~15のいずれか一項に記載の管理方法をコンピュータに実行させるための管理プログラム。
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