WO2024185460A1 - 電解セルおよび電解装置 - Google Patents

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WO2024185460A1
WO2024185460A1 PCT/JP2024/005462 JP2024005462W WO2024185460A1 WO 2024185460 A1 WO2024185460 A1 WO 2024185460A1 JP 2024005462 W JP2024005462 W JP 2024005462W WO 2024185460 A1 WO2024185460 A1 WO 2024185460A1
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separator
anode
cathode
water
exchange membrane
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PCT/JP2024/005462
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French (fr)
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翔一 古川
直人 田上
英彦 田島
康介 稲葉
茂 弦巻
大輔 向井
大輔 塚本
貴洋 祐延
崇仁 三好
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三菱重工業株式会社
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    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/02Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/02Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
    • C25B11/03Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form perforated or foraminous
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
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    • C25B15/08Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
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    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Definitions

  • Patent Document 1 discloses a PEM (Polymer Electrolyte Membrane) type electrolysis device that passes an electric current between both sides of an electrolytic membrane that includes a solid polymer membrane with a catalyst layer on its surface. This electrolysis device produces oxygen by supplying water to the negative electrode (cathode) side of the electrolytic membrane while controlling the pressure difference between both sides of the electrolytic membrane.
  • PEM Polymer Electrolyte Membrane
  • the present disclosure has been made to solve the above problems, and aims to provide an electrolysis cell and electrolysis device that can improve electrolysis performance.
  • the electrolytic cell includes a first separator, a second separator, an anion exchange membrane disposed between the first separator and the second separator, a cathode disposed between the first separator and the anion exchange membrane, and an anode disposed between the second separator and the anion exchange membrane
  • the first separator has a flow path for supplying an electrolyte to the cathode, and at the cathode, at least a portion of the electrolyte supplied from the flow path is consumed to generate hydrogen and hydroxide ions
  • the second separator does not have a flow path for supplying the electrolyte to the anode, and at the anode, oxygen and water are generated by the hydroxide ions that have passed through the anion exchange membrane from the cathode in a state in which the electrolyte is not supplied.
  • the electrolysis device includes an electrolysis cell, an electrolyte supply unit that supplies the electrolyte to the electrolysis cell, and a power supply unit that applies a voltage to the electrolysis cell.
  • the electrolytic cell comprises a first separator, a second separator, an ion exchange membrane disposed between the first separator and the second separator, a cathode disposed between the first separator and the ion exchange membrane, and an anode disposed between the second separator and the ion exchange membrane, the first separator having a flow path for supplying an electrolytic solution to the cathode, the second separator having no flow path for supplying the electrolytic solution to the anode, a gas outlet through which gas generated at the anode is mainly discharged, and a gas outlet through which liquid generated at the anode is mainly discharged, and the gas outlet and the liquid outlet are provided separately in the second separator.
  • the electrolysis cell and electrolysis device disclosed herein can improve electrolysis performance.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an overall configuration of an electrolysis device according to a first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating an electrolysis cell according to a first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the electrolysis cell shown in FIG. 2 taken along line F3-F3.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view showing an electrolysis cell according to a first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an electrolysis cell according to a first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the operation of the electrolysis cell of the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the operation of the electrolysis cell of the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an overall configuration of an electrolysis device according to a first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating an electrolysis cell according to a first embodiment
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the operation of the electrolysis cell of the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing an electrolysis cell according to a modified example of the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing an electrolysis cell according to a second embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view showing an electrolysis cell according to a third embodiment of the present disclosure.
  • opposite means that two components overlap when viewed in a certain direction, and may also include the case where another component exists between the two components.
  • the Z direction is the direction from the first separator 41 to the second separator 42 described later.
  • the X direction is a direction intersecting (e.g., perpendicular to) the Z direction, and is a direction from the center C of the membrane electrode assembly 43 described later toward one end of the membrane electrode assembly 43.
  • the Y direction is a direction intersecting (e.g., perpendicular to) the Z direction and the X direction, and is, for example, the depth direction of the paper in FIG. 5.
  • the Z direction and the Y direction are directions along a horizontal plane.
  • the X direction is the vertical direction.
  • "external size" means the external size when viewed in the Z direction.
  • Configuration of electrolysis device 1 is a schematic diagram showing an overall configuration of an electrolysis device 1 according to a first embodiment.
  • the electrolysis device 1 is, for example, a device that generates hydrogen by electrolyzing water contained in an electrolytic solution.
  • the electrolysis device 1 is, for example, an anion exchange membrane (AEM) type electrolysis device.
  • the electrolysis device 1 includes, for example, an electrolysis cell stack 10, an electrolytic solution supply unit 20, and a power supply unit 30.
  • the electrolysis cell stack 10 is an assembly of a plurality of electrolysis cells 11.
  • the electrolysis cell stack 10 is formed by arranging a plurality of electrolysis cells 11 in one direction.
  • Each electrolysis cell 11 includes a cathode chamber Sa and an anode chamber Sb.
  • the electrolysis cells 11 will be described in detail later.
  • the electrolyte supply unit 20 is a supply unit that supplies an electrolyte to each electrolytic cell 11.
  • the electrolyte is, for example, pure water or an alkaline aqueous solution.
  • an aqueous potassium hydroxide solution (KOH) is used as the electrolyte.
  • the electrolyte supply unit 20 includes a cathode side supply unit 20a and an anode side recovery unit 20b.
  • the cathode side supply unit 20a supplies the electrolyte to the cathode chamber Sa of each electrolysis cell 11.
  • the cathode side supply unit 20a includes, for example, an electrolyte tank 21, a first pump 22, a hydrogen recovery unit 23, a hydrogen gas-liquid separation unit 24, a pure water supply tank 25, and piping lines L1 and L2.
  • the electrolyte tank 21 stores the electrolyte.
  • the supply port of the electrolyte tank 21 is connected to the cathode chamber Sa of the electrolytic cell 11 via the piping line L1.
  • the first pump 22 is provided midway along the piping line L1 and sends the electrolyte stored in the electrolyte tank 21 toward the cathode chamber Sa of the electrolytic cell 11.
  • the electrolyte solution sent to the cathode chamber Sa by the first pump 22 may have at least some of the impurity ions removed by a chelating resin tank 22J provided in the piping line L1.
  • the chelating resin tank 22J contains a chelating resin for removing impurity ions.
  • the chelating resin tank 22J removes at least some of the impurity ions (e.g., metal ions) that have dissolved from the electrolytic cell 11 or the piping lines L1 and L2 into the electrolyte solution (e.g., potassium hydroxide aqueous solution).
  • the return port of the electrolyte tank 21 is connected to the cathode chamber Sa of the electrolytic cell 11 via piping line L2. Electrolyte containing hydrogen generated in the electrolytic cell 11 flows into the electrolyte tank 21 from the electrolytic cell 11.
  • the electrolyte tank 21 is connected to a hydrogen gas-liquid separation unit 24 that separates the hydrogen contained in the electrolyte.
  • the hydrogen separated from the electrolyte by the hydrogen gas-liquid separation unit 24 is recovered by a hydrogen recovery unit 23.
  • the pure water supply tank 25 supplies pure water to the electrolyte tank 21 to lower the pH of the electrolyte (reduce the hydroxide ion concentration).
  • the anode side recovery section 20b recovers water and oxygen from the anode chamber Sb of each electrolysis cell 11.
  • the anode side recovery section 20b includes, for example, an oxygen recovery section 26, an ion exchange resin tank 27, a second pump 28, an oxygen gas-liquid separation section 29, and piping lines L3 and L4.
  • the oxygen recovery section 26 is connected to the anode chamber Sb of the electrolytic cell 11 via piping line L3. Oxygen generated in the electrolytic cell 11 flows into the oxygen recovery section 26 from the electrolytic cell 11.
  • the ion exchange resin tank 27 is connected to the anode chamber Sb of the electrolytic cell 11 via the piping line L4.
  • the water generated in the electrolytic cell 11 flows into the ion exchange resin tank 27 from the electrolytic cell 11.
  • the ion exchange resin tank 27 removes at least a portion of the ions contained in the water flowing in from the electrolytic cell 11. That is, the ion exchange resin tank 27 has an ion exchange resin for removing impurity ions.
  • the ion exchange resin tank 27 removes at least a portion of the impurity ions (e.g., metal ions or chloride ions) dissolved into the water from the electrolytic cell 11 or the piping line L4.
  • the second pump 28 is provided in the middle of the piping line L4 and sends the water generated in the electrolytic cell 11 toward the pure water supply tank 25.
  • the ion exchange resin tank 27 can be arranged instead of the chelating resin tank.
  • the oxygen gas-liquid separation unit 29 separates the oxygen contained in the water generated in the electrolysis cell 11.
  • the oxygen gas-liquid separation unit 29 is provided, for example, in the middle of the piping line L4.
  • the oxygen gas-liquid separation unit 29 is provided, for example, upstream of the ion exchange resin tank 27 in the water flow direction in the piping line L4.
  • the water separated in the oxygen gas-liquid separation unit 29 passes through the ion exchange resin tank 27 and is sent to the pure water supply tank 25 through the piping line L4 by the second pump 28.
  • the piping line L4 is a piping line that guides the water that has passed through the ion exchange resin tank 27 to merge with the electrolyte supplied to the cathode 47 of the electrolysis cell 11.
  • the oxygen separated in the oxygen gas-liquid separation unit 29 is sent to the oxygen recovery unit 26 through a connection line L5 that is connected in the middle of the piping line L4. That is, the oxygen-liquid separation unit 29 separates the oxygen contained in the water discharged from the liquid outlet 42h and merges the separated oxygen with the oxygen discharged from the gas outlet 42g.
  • the power supply unit 30 is a DC power supply device that applies a voltage to the electrolytic cell 11.
  • the power supply unit 30 applies a DC voltage required for electrolysis of the electrolyte between the anode and cathode of the electrolytic cell 11.
  • Fig. 2 is a cross-sectional view that typically illustrates the electrolysis cell 11.
  • Fig. 3 is a cross-sectional view of the electrolysis cell 11 as viewed vertically.
  • the electrolysis cell 11 includes, for example, a first separator 41, a second separator 42, and a membrane electrode assembly 43.
  • the first separator 41 is a member that defines one side of the internal space S of the electrolysis cell 11.
  • the internal space S is a space that includes a cathode chamber Sa and an anode chamber Sb, which will be described later.
  • the first separator 41 has, for example, a rectangular plate shape, and is made of a metal member or a conductive member (such as a carbon material).
  • a negative voltage is applied to the first separator 41 from the power supply unit 30 via, for example, a first current collector 61 (see FIG. 4), which will be described later.
  • the first separator 41 has a first end 41e1 (e.g., a lower end) and a second end 41e2 (e.g., an upper end) located on the opposite side to the first end 41e1.
  • the first end 41e1 has a first flow path 41r1.
  • the first flow path 41r1 is connected to the above-mentioned piping line L1, and supplies the electrolyte supplied from outside the electrolysis cell 11 via the piping line L1 to the cathode 47 (described later) in the cathode chamber Sa.
  • the second end 41e2 has a second flow path 41r2.
  • the second flow path 41r2 is connected to the above-mentioned piping line L2, and discharges the electrolyte containing hydrogen by passing through the cathode chamber Sa to the outside of the electrolysis cell 11 via the piping line L2.
  • the first separator 41 has a first inner surface (first surface) 41a facing the second separator 42.
  • the first inner surface 41a faces the cathode chamber Sa described later.
  • the first inner surface 41a has a first area A1 in which a plurality of grooves FP1 are provided (see FIG. 3).
  • the plurality of grooves FP1 are flow paths through which the electrolyte that flows into the inside of the electrolytic cell 11 through the first flow path 41r1 flows.
  • the plurality of grooves FP1 are arranged side by side at intervals in the Y direction, for example, and each extends in the X direction (for example, vertical direction) (see FIG. 3).
  • FIG. 2 the structures (e.g., flow path structure, etc.) shown in FIG. 2 are merely examples and do not limit the content of this embodiment.
  • various flow path structures can be used depending on the size, purpose, and usage environment of the device. This also applies to the structures shown in the other figures.
  • the second separator 42 is disposed with an internal space S between it and at least a part of the first separator 41, and is a member that defines the other side of the internal space S.
  • the second separator 42 is, for example, in the shape of a rectangular plate, and is made of a metal member.
  • a positive voltage is applied to the second separator 42 from the power supply unit 30 via a second current collector 62 (see FIG. 4 ), which will be described later.
  • the first separator 41 and the second separator 42 included in the same electrolytic cell 11 form the electrolytic cell 40 of the electrolytic cell 11 as a pair of separators.
  • the second separator 42 has a first end 42e1 (e.g., a lower end) and a second end 42e2 (e.g., an upper end) located on the opposite side to the first end 42e1.
  • the second separator 42 does not have a flow path for supplying the electrolyte to the anode 48 described below.
  • the second end 42e2 has a gas exhaust port 42g.
  • the gas exhaust port 42g is an outlet through which the gas (e.g., oxygen) generated at the anode 48 is mainly exhausted.
  • the gas exhaust port 42g is connected to the piping line L3 and exhausts the gas (e.g., oxygen) generated at the anode 48 to the outside of the electrolysis cell 11.
  • the first end 42e1 has a liquid outlet 42h.
  • the liquid outlet 42h is an outlet through which liquid (e.g., water) produced at the anode 48 is mainly discharged. That is, the second separator 42 is provided with a gas outlet 42g and a liquid outlet 42h separately.
  • the liquid outlet 42h is connected to the piping line L4 and discharges the liquid (e.g., water) produced at the anode 48 to the outside of the electrolysis cell 11.
  • the liquid outlet 42h is provided below the gas outlet 42g.
  • the gas outlet 42g is provided above the vertical center of the anode chamber Sb.
  • the liquid outlet 42h is provided below the vertical center of the anode chamber Sb.
  • the water which has a greater specific gravity than the oxygen, moves downwards due to its own weight and accumulates. This separates the water and oxygen into upper and lower parts within the anode chamber Sb.
  • the oxygen separated in the anode chamber Sb flows into the gas outlet 42g.
  • the water separated in the anode chamber Sb flows into the liquid outlet 42h. Note that oxygen may be mixed in with the water that flows into the liquid outlet 42h.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the electrolytic cell 11 shown in FIG. 2 taken along line F3-F3.
  • the second separator 42 has a second inner surface (second surface) 42a that faces the first separator 41.
  • the second inner surface 42a faces the anode chamber Sb, which will be described later.
  • the second inner surface 42a does not have a groove through which the electrolyte flows.
  • the second inner surface 42a has a second region A2 that faces the first region A1 (the region in which multiple groove portions FP1 are provided) of the first separator 41.
  • the second region A2 is formed in a flat shape.
  • the first separator 41 has a first inner surface 41a having multiple grooves FP1.
  • the second separator 42 of the electrolytic cell 11 included in the electrolytic cell stack 10 may be a bipolar plate having multiple similar FP1 (shown by two-dot chain lines in FIG. 3) on the surface 42b opposite the second inner surface 42a.
  • the membrane electrode assembly (MEA) 43 is a structure in which an ion exchange membrane, a catalyst, and a power supply are assembled.
  • the membrane electrode assembly 43 is disposed between the first separator 41 and the second separator 42, and is located in the internal space S.
  • the membrane electrode assembly 43 includes, for example, an ion exchange membrane 51, a cathode catalyst layer 52, a cathode power supply 53, an anode catalyst layer 54, and an anode power supply 55.
  • the ion exchange membrane 51 is a membrane that selectively transmits ions.
  • the ion exchange membrane 51 is, for example, a solid polymer electrolyte membrane.
  • the ion exchange membrane 51 is, for example, an anion exchange membrane (AEM) that is hydroxide ion conductive.
  • AEM anion exchange membrane
  • the ion exchange membrane 51 is, for example, a rectangular sheet.
  • the outer size of the ion exchange membrane 51 is smaller than the outer size of the first separator 41 or the second separator 42.
  • the ion exchange membrane 51 is disposed between the first separator 41 and the second separator 42, and is located in the above-mentioned internal space S.
  • the ion exchange membrane 51 has a first surface 51a that faces the first inner surface 41a of the first separator 41, and a second surface 51b that is located on the opposite side to the first surface 51a and faces the second inner surface 42a of the second separator 42.
  • a cathode chamber Sa is defined between the first surface 51a of the ion exchange membrane 51 and the first inner surface 41a of the first separator 41.
  • an anode chamber Sb is defined between the second surface 51b of the ion exchange membrane 51 and the second inner surface 42a of the second separator 42.
  • the cathode chamber Sa is supplied with the electrolytic solution from the first flow path 41r1 of the first separator 41.
  • the cathode chamber Sa when a voltage is applied to the electrolytic cell 11, the following chemical reaction occurs, and hydrogen is produced from the electrolytic solution. That is, at least a portion of the supplied electrolytic solution is consumed in the cathode 47, and hydrogen and hydroxide ions are produced.
  • "XX is produced” may also include cases where other substances are produced simultaneously with the production of XX.
  • the hydroxide ions produced in the cathode chamber Sa pass through the ion exchange membrane 51 and move from the cathode chamber Sa to the anode chamber Sb. 2H 2 O+2e ⁇ ⁇ H 2 +2OH ⁇ ...(Chemical formula 1)
  • the cathode catalyst layer 52 is a layer that promotes a chemical reaction in the cathode chamber Sa described above.
  • the cathode catalyst layer 52 is, for example, a rectangular sheet.
  • the cathode catalyst layer 52 is disposed in the cathode chamber Sa and is adjacent to the ion exchange membrane 51 in the Z direction.
  • the term "adjacent" is not limited to the case where two members are adjacent to each other independently, but may also include the case where at least a part of one of the two members penetrates into the other member.
  • a part of the cathode catalyst layer 52 may penetrate into the surface portion of the ion exchange membrane 51.
  • the cathode catalyst layer 52 is provided on the first surface 51a of the ion exchange membrane 51.
  • the cathode catalyst layer 52 is formed by applying a material of the cathode catalyst layer 52 to the first surface 51a of the ion exchange membrane 51.
  • a negative voltage is applied to the cathode catalyst layer 52 from the power supply unit 30 via the first separator 41 and the cathode power supply 53, and the cathode catalyst layer 52 functions as part of the cathode 47 of the electrolytic cell 11.
  • the material for the cathode catalyst layer 52 may be any material that promotes the chemical reaction in the cathode chamber Sa described above, and various materials can be used.
  • the cathode power supply 53 is an electrical connection part that transmits the voltage applied to the first separator 41 to the cathode catalyst layer 52.
  • the cathode power supply 53 is disposed in the cathode chamber Sa.
  • the cathode power supply 53 is located between the first inner surface 41a of the first separator 41 and the cathode catalyst layer 52, and is in contact with the first inner surface 41a of the first separator 41 and the cathode catalyst layer 52, respectively.
  • the cathode power supply 53 has a structure that allows the electrolyte and gas to pass through the inside.
  • the cathode power supply 53 is formed of, for example, a metal mesh structure, a sintered body (porous body), or a fiber.
  • the outer size of the cathode power supply 53 is the same as the outer size of the cathode catalyst layer 52.
  • the cathode catalyst layer 52 and the cathode power supply 53 form the cathode 47 of the electrolysis cell 11.
  • the anode catalyst layer 54 is a layer that promotes the chemical reaction in the anode chamber Sb described above.
  • the anode catalyst layer 54 is, for example, a rectangular sheet.
  • the anode catalyst layer 54 is disposed in the anode chamber Sb and is adjacent to the ion exchange membrane 51 in the Z direction.
  • a part of the anode catalyst layer 54 may be embedded in the surface portion of the ion exchange membrane 51.
  • the anode catalyst layer 54 is provided on the second surface 51b of the ion exchange membrane 51.
  • the anode catalyst layer 54 is formed by applying the material of the anode catalyst layer 54 to the second surface 51b of the ion exchange membrane 51.
  • a positive voltage is applied to the anode catalyst layer 54 from the power supply unit 30 via the second separator 42 and the anode power supply 55, and the anode catalyst layer 54 functions as a part of the anode 48 of the electrolysis cell 11.
  • the material of the anode catalyst layer 54 may be any material that promotes the chemical reaction in the anode chamber Sb described above, and various materials can be used.
  • the anode power supply 55 is an electrical connection part that transmits the voltage applied to the second separator 42 to the anode catalyst layer 54.
  • the anode power supply 55 is disposed in the anode chamber Sb.
  • the anode power supply 55 is located between the second inner surface 42a of the second separator 42 and the anode catalyst layer 54, and is in contact with the second inner surface 42a of the second separator 42 and the anode catalyst layer 54, respectively.
  • the anode power supply 55 has a structure that allows the electrolyte and gas to pass through the inside.
  • the anode power supply 55 is formed of, for example, a metal mesh structure, a sintered body (porous body), or a fiber.
  • the outer size of the anode power supply 55 is the same as the outer size of the anode catalyst layer 54.
  • the average size of the multiple holes in the anode power supply 55 is larger than the average size of the multiple holes in the cathode power supply 53.
  • the cathode current collector 53 and the anode current collector 55 have mesh structures, the anode current collector 55 has a coarser mesh structure than the cathode current collector 53.
  • the porosity of the anode current collector 55 is greater than the porosity of the cathode current collector 53.
  • the anode catalyst layer 54 and the anode current collector 55 form the anode 48 of the electrolysis cell 11.
  • FIG. 4 is an exploded perspective view showing the electrolytic cell 11.
  • the electrolytic cell 11 includes, for example, a first current collector 61, a second current collector 62, a first insulator 63, a second insulator 64, a first end plate 65, and a second end plate 66.
  • the first current collector 61 is an electrical connection part that transmits a negative voltage applied from the power supply unit 30 to the first separator 41.
  • the first current collector 61 is a metal plate member (e.g., a copper plate).
  • the first current collector 61 is in contact with the first separator 41 from the side opposite to the internal space S of the electrolysis cell 11, for example, and is electrically connected to the first separator 41.
  • a negative voltage required for electrolysis in the electrolysis cell 11 is applied to the first current collector 61 from the power supply unit 30.
  • the first current collector 61 may be shared by multiple electrolysis cells 11 included in the electrolysis cell stack 10.
  • the second current collector 62 is an electrical connection part that transmits the positive voltage applied from the power supply unit 30 to the second separator 42.
  • the second current collector 62 is a metal plate member (e.g., a copper plate).
  • the second current collector 62 is in contact with the second separator 42 from the side opposite to the internal space S of the electrolytic cell 11, for example, and is electrically connected to the second separator 42.
  • a positive voltage required for electrolysis in the electrolytic cell 11 is applied to the second current collector 62 from the power supply unit 30.
  • the second current collector 62 may be shared by multiple electrolytic cells 11 included in the electrolytic cell stack 10.
  • the first insulating material 63 is located between the first current collector 61 and the first end plate 65.
  • the outer size of the first insulating material 63 is larger than the outer size of the first current collector 61, for example.
  • the second insulating material 64 is located between the second current collector 62 and the second end plate 66.
  • the outer size of the second insulating material 64 is larger than the outer size of the second current collector 62, for example.
  • the first end plate 65 is located on the opposite side to the first insulating material 63 with respect to the internal space S of the electrolysis cell 11.
  • the outer size of the first end plate 65 is, for example, the same as or larger than the outer size of the first insulating material 63.
  • the electrolytic cell 11 is not limited to the above configuration.
  • two adjacent electrolytic cells 11 among the multiple electrolytic cells 11 may share the first separator 41 and the second separator 42, respectively.
  • Outer structure of electrolysis cell 5 is a cross-sectional view showing the electrolysis cell 11.
  • the outer size of the ion exchange membrane 51 is larger than the outer size of the cathode power supply 53 and the anode power supply 55.
  • the ion exchange membrane 51 protrudes outward (toward the outer periphery) from the cathode catalyst layer 52 and the cathode power supply 53 in a direction (e.g., X direction or Y direction) perpendicular to the thickness direction (Z direction) of the membrane electrode assembly 43.
  • outer side or “outer periphery side” refers to the side away from the center C of the membrane electrode assembly 43 in a direction (e.g., X direction or Y direction) perpendicular to the thickness direction (Z direction) of the membrane electrode assembly 43.
  • the electrolysis cell 11 has, for example, a support portion 70 and a sealing portion 80.
  • the support portion 70 is a member that supports the membrane electrode assembly 43 inside the electrolysis cell 11.
  • the sealing portion 80 is a member that closes the internal space S between the first separator 41 and the second separator 42.
  • the support portion 70 is disposed between the first separator 41 and the second separator 42.
  • the support portion 70 is located inside (on the inner circumferential side) of the outer edge portion 51e of the ion exchange membrane 51, and supports the ion exchange membrane 51.
  • the support portion 70 includes, for example, a first support portion 71 and a second support portion 72.
  • the first support part 71 is a support part on the cathode side.
  • the first support part 71 is disposed between the first inner surface 41a of the first separator 41 and the first surface 51a of the ion exchange membrane 51.
  • the first support part 71 is sandwiched between the first inner surface 41a (or the first insulating material 63) of the first separator 41 and the first surface 51a of the ion exchange membrane 51 at a position outside (outer periphery) of the cathode catalyst layer 52 and the cathode power supply 53, and supports the ion exchange membrane 51 against the first inner surface 41a of the first separator 41.
  • the second support part 72 is a support part on the anode side.
  • the second support part 72 is disposed between the second inner surface 42a of the second separator 42 and the third surface 52a of the ion exchange membrane 51.
  • the second support part 72 is sandwiched between the second inner surface 42a of the second separator 42 and the third surface 52a of the ion exchange membrane 51 at a position outside (outer periphery) of the anode catalyst layer 54 and the anode power supply 55, and supports the ion exchange membrane 51 against the second inner surface 42a of the second separator 42.
  • the sealing portion 80 is disposed between the first separator 41 and the second separator 42.
  • the sealing portion 80 is located outside (on the outer periphery side) of the outer edge portion 51e of the ion exchange membrane 51, and seals the internal space S of the electrolysis cell 11.
  • the sealing portion 80 includes a first sealing portion 81 and a second sealing portion 82.
  • the first sealing portion 81 and the second sealing portion 82 may be integrally formed. That is, the first sealing portion 81 and the second sealing portion 82 may be a single member.
  • the first sealing portion 81 is a sealing portion on the cathode side.
  • the first sealing portion 81 is located outside (on the outer periphery side) of the outer edge portion 51e of the ion exchange membrane 51.
  • the first sealing portion 81 is sandwiched between the first inner surface 41a of the first separator 41 and the second sealing portion 82, and seals a portion of the outer periphery side of the internal space S.
  • the second sealing portion 82 is a sealing portion on the anode side.
  • the second sealing portion 82 is located outside the outer edge portion 51e of the ion exchange membrane 51.
  • the second sealing portion 82 is sandwiched between the second inner surface 42a of the second separator 42 and the first sealing portion 81, and seals a portion of the outer periphery of the internal space S.
  • the first flow path 41r1 is formed only in the first separator 41, and the electrolytic solution is supplied to the cathode 47.
  • the second separator 42 does not have a flow path through which the electrolytic solution flows, and the electrolytic solution is not supplied to the anode 48.
  • at least a part of the electrolytic solution supplied from the first flow path 41r1 is consumed in the cathode 47 to generate hydrogen and hydroxide ions, and in the anode 48, oxygen and water are generated by the hydroxide ions that have passed through the ion exchange membrane 51 from the cathode 47 in a state in which the electrolytic solution is not supplied.
  • the amount of electrolytic solution required to operate the electrolytic device 1 is halved compared to the case in which the electrolytic solution is supplied to both the cathode 47 and the anode 48, and the operating costs of the electrolytic device 1 can be reduced. Furthermore, according to the above configuration, various configurations required to supply the electrolytic solution are not required on the anode 48 side, leading to cost reduction. Furthermore, according to the above configuration, the hydrogen ion concentration (pH) of the electrolytic solution, which changes with the operation of the electrolytic device 1, can be managed only on the cathode side. This can reduce the management burden during operation, as compared with a case in which the electrolyte is supplied to both the cathode 47 and the anode 48 separately.
  • pH hydrogen ion concentration
  • the electrolyte required to generate hydrogen and hydroxide ions on the cathode 47 side is supplied to the cathode 47 side, not to the anode 48 side. Therefore, the electrolyte consumed to generate hydrogen and hydroxide ions on the cathode 47 side is supplied to the cathode 47 without passing through the ion exchange membrane 51. As a result, the loss within the electrolysis cell 11 can be reduced, and the electrolysis performance of the electrolysis cell 11 can be improved.
  • the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h are provided separately on the second separator 42.
  • the oxygen and water generated on the anode 48 side are discharged separately from the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h.
  • This makes it possible to obtain oxygen and water in a state separated to a certain extent from within the electrolysis cell 11. Therefore, compared to the case where oxygen and water are discharged in a mixed state from within the electrolysis cell 11, there is less need to provide a gas-liquid separation mechanism for separating oxygen and water outside the electrolysis cell 11, which leads to cost reduction.
  • the liquid outlet 42h is provided below the gas outlet 42g.
  • oxygen and water are separated in the electrolytic cell 11 by water falling under its own weight, and the water accumulates in the lower part of the electrolytic cell 11, and the oxygen accumulates in the upper part of the electrolytic cell 11.
  • the liquid outlet 42h below the gas outlet 42g, the water that accumulates in the lower part of the electrolytic cell 11 can be discharged from the liquid outlet 42h, and the oxygen that accumulates in the upper part of the electrolytic cell 11 can be discharged from the gas outlet 42g. In this way, oxygen and water can be separated efficiently without providing a gas-liquid separation mechanism in the electrolytic cell 11.
  • the gas outlet 42g is provided above the vertical center of the anode chamber Sb, so that oxygen accumulating in the upper part of the anode chamber Sb can be smoothly discharged from the gas outlet 42g.
  • the liquid outlet 42h is provided below the vertical center of the anode chamber Sb, so that water accumulating in the lower part of the anode chamber Sb can be smoothly discharged from the liquid outlet 42h.
  • the liquid outlet 42h is provided above the vertical center of the anode chamber Sb, the area below the liquid outlet 42h in the anode chamber Sb will be filled with pure water.
  • the difference in hydrogen ion concentration (pH) between the cathode 47 side where the electrolyte is present and the anode 48 side where the pure water is present will increase, and the electrolysis performance of the electrolysis cell 11 will decrease. Therefore, in this embodiment, the liquid outlet 42h is provided below the vertical center of the anode chamber Sb to prevent most of the anode chamber Sb from being filled with water. This improves the electrolysis performance of the electrolysis cell 11.
  • the average size of the multiple holes in the anode power supply 55 is larger than the average size of the multiple holes in the cathode power supply 53.
  • the electrolyte is supplied only to the cathode 47 side, and not to the anode 48 side, so that the electrolyte does not pass through the anode power supply 55 on the anode 48 side. Therefore, by making the average size of the multiple holes in the anode power supply 55 larger than the average size of the multiple holes in the cathode power supply 53, the gas (air) generated at the anode 48 can easily move inside the anode power supply 55 toward the gas exhaust port 42g. This makes it possible to improve the electrolysis performance of the electrolysis cell 11.
  • the porosity of the anode power supply 55 is greater than the porosity of the cathode power supply 53.
  • the electrolyte is supplied only to the cathode 47 side, and not to the anode 48 side, so that the electrolyte does not pass through the anode power supply 55 on the anode 48 side. Therefore, by making the porosity of the anode power supply 55 greater than the porosity of the cathode power supply 53, the gas (air) generated at the anode 48 can easily move within the anode power supply 55 toward the gas exhaust port 42g. This makes it possible to further improve the electrolysis performance of the electrolysis cell 11.
  • the first inner surface 41a of the first separator 41 includes a first region A1 having a plurality of groove portions FP1.
  • the second inner surface 42a of the second separator 42 has a second region A2 facing the first region A1 of the first separator 41.
  • the second region A2 is formed in a planar shape. With this configuration, water generated at the anode easily moves toward the liquid outlet 42h through the planar second region A2. This can further improve the electrolysis performance of the electrolysis cell 11.
  • the structure of the second separator 42 can be simplified, leading to cost reduction.
  • the second separator 42 can be made thinner than when groove portions are provided in the second separator 42. In this case, the electrolysis cell stack 10 can be made smaller.
  • the electrolysis device 1 further includes a gas-liquid separation section 29 that separates the gas contained in the liquid discharged from the liquid outlet 42h and merges the separated gas with the gas discharged from the gas outlet 42g.
  • a gas-liquid separation section 29 that separates the gas contained in the liquid discharged from the liquid outlet 42h and merges the separated gas with the gas discharged from the gas outlet 42g.
  • an ion exchange resin tank 27 is provided to remove at least a portion of the ions contained in the water discharged from the second separator 42, and the water that has passed through the ion exchange resin tank 27 is merged with the electrolyte solution to be supplied to the cathode 47.
  • the water discharged from the second separator 42 can be purified before being supplied to the cathode 47. This allows the water generated on the anode 48 side to be effectively used as at least a portion of the electrolyte solution to be supplied to the cathode 47, and the amount of water used in the electrolysis device 1 can be reduced.
  • the provision of the ion exchange resin tank 27 allows at least a portion of the impurity ions dissolved into the water from the electrolysis cell 11 and the like to be removed.
  • the liquid flowing through the piping line L4 is water, not an electrolyte solution, so that impurity ions dissolved from the electrolysis cell 11 can be removed using an appropriate ion exchange resin selected from various ion exchange resins, not limited to chelating resin. This allows the provision of an electrolysis device 1 that is less prone to malfunction and has excellent durability.
  • Action> 6, 7 and 8 are diagrams for explaining the operation of the electrolysis cell 11 of this embodiment.
  • a structure in which the electrolytic solution is supplied only to the cathode 47 and not to the anode 48 will be described as an example.
  • a structure in which the electrolytic solution is supplied to both the cathode 47 and the anode 48 will be described as a first comparative example.
  • Cell voltage refers to the potential difference between the first separator 41 and the second separator 42.
  • Example and the first Comparative Example were a durability test was conducted for each of the Example and the first Comparative Example in which a voltage was continuously applied from the power supply unit 30 for a long period of time, and the relationship between the current density from the power supply unit 30 and the cell voltage generated in the electrolytic cell 11 was measured before and after the durability test.
  • the Example had a higher electrolytic voltage than the first Comparative Example before the durability test, but after the durability test, the Example had a lower electrolytic voltage than the first Comparative Example, and good electrolytic performance was obtained.
  • the inventors confirmed that, assuming actual use during which normal operation continues, the electrolytic cell of the Example can obtain better electrolytic performance than the first Comparative Example.
  • an electrolytic cell was prepared in a structure in which the electrolyte was supplied only to the anode 48, and not to the cathode 47.
  • a voltage was applied from the power supply unit 30, and the relationship between the current density from the power supply unit 30 and the cell voltage generated in the electrolytic cell 11 was measured.
  • the inventors confirmed that in the second comparative example in which the electrolyte was supplied only to the anode 48, the cell voltage was higher and the electrolytic performance was reduced compared to the example and the first comparative example.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing an electrolysis cell 11A according to a modified example of the first embodiment.
  • the average size and porosity of the multiple holes are made different between the anode power supplier 55 and the cathode power supplier 53.
  • the thickness T1 of the anode power supplier 55 is smaller than the thickness T2 of the cathode power supplier 53 in the stacking direction (Z direction) in which the first separator 41 and the second separator 42 overlap.
  • the electrolyte is supplied only to the cathode 47 side, and not to the anode 48 side, so the electrolyte does not pass through the anode power supply 55. Therefore, even if the thickness T1 of the anode power supply 55 is made smaller than the thickness T2 of the cathode power supply 53, the anode power supply 55 can still fully function. This allows the electrolytic cell 11 to be made smaller (thinner) and less expensive.
  • the second embodiment differs from the first embodiment in that an outlet 90 for discharging oxygen and water is provided on the anode 48 side. Note that the configuration other than that described below is the same as that of the first embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the electrolysis cell 11B of the second embodiment.
  • the second separator 42 has an outlet 90 through which oxygen and water are discharged together.
  • the outlet 90 is formed so that the upper end of the outlet 90 is located above the water level WS of the water accumulated in the anode chamber Sb in the steady operation state of the electrolysis cell 11B.
  • the outlet is formed so that the upper end of the outlet is located above the water level WS of the water accumulated in the anode chamber" means, for example, that the opening area of the outlet 90 is set so that the flow rate of water flowing out from the outlet 90 to the outside per unit time is greater than the amount of water generated in the anode chamber Sb per unit time in the steady operation state.
  • the exhaust outlet 90 is provided at the vertical center of the anode chamber Sb or below the center.
  • the oxygen and water discharged from the exhaust outlet 90 to the outside of the electrolysis cell 11B are sent to the oxygen gas-liquid separation section 29 through the piping line L6, where the oxygen and water are separated.
  • the second separator 42 has an outlet 90 through which oxygen and water are discharged.
  • the oxygen and water generated in the anode chamber Sb are discharged in a mixed state from the outlet 90.
  • the upper end of the outlet 90 is located above the water level WS of the water that accumulates in the anode chamber Sb when the electrolysis cell 11 is in a steady operating state. Therefore, oxygen that accumulates above the water level WS of the water that accumulates in the anode chamber Sb when the electrolysis cell 11 is in a steady operating state can be constantly discharged through the outlet 90. This prevents the outlet 90 from being blocked by water, causing the air pressure in the anode chamber Sb to rise and damaging the ion exchange membrane 51.
  • the exhaust outlet 90 is located above the vertical center of the anode chamber Sb, the area below the exhaust outlet 90 in the anode chamber Sb will be filled with pure water.
  • the difference in hydrogen ion concentration (pH) between the cathode 47 side where the electrolyte is present and the anode 48 side where the pure water is present will increase, and the electrolysis performance of the electrolysis cell 11 will deteriorate. Therefore, in this embodiment, the exhaust outlet 90h is located at the vertical center of the anode chamber Sb or below that center. This prevents much of the anode chamber Sb from being filled with water, and improves the electrolysis performance of the electrolysis cell 11.
  • the third embodiment differs from the second embodiment in that it includes a suction device 95 connected to the exhaust port 90. Note that the configuration other than that described below is the same as that of the second embodiment.
  • FIG 11 is a cross-sectional view showing the electrolytic cell 11C of the third embodiment.
  • the electrolytic cell 11C further includes a suction device 95 connected to the exhaust port 90.
  • the suction device 95 is, for example, a pump, and sucks oxygen and water through the exhaust port 90 toward the outside of the electrolytic cell 11C. This makes it possible to forcibly discharge the water and oxygen generated in the anode chamber Sb from the exhaust port 90, even when an exhaust port 90 is provided that discharges water and oxygen together. This makes it possible to efficiently discharge oxygen and water while suppressing a pressure increase inside the electrolytic cell 11C.
  • electrolytic cells 11, 11A, 11B, and 11C and the electrolytic device 1 described in each embodiment can be understood, for example, as follows.
  • the electrolytic cell 11, 11A, 11B, and 11C of the first embodiment includes a first separator 41, a second separator 42, an anion exchange membrane 51 arranged between the first separator 41 and the second separator 42, a cathode 47 arranged between the first separator 41 and the anion exchange membrane 51, and an anode 48 arranged between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51.
  • the first separator 41 has a first flow path 41r1 for supplying an electrolytic solution to the cathode 47. In the cathode 47, at least a portion of the electrolytic solution supplied from the first flow path 41r1 is consumed to generate hydrogen and hydroxide ions.
  • the second separator 42 does not have a flow path for supplying an electrolytic solution to the anode 48.
  • oxygen and water are generated by hydroxide ions that have passed through the anion exchange membrane 51 from the cathode 47 in a state in which no electrolytic solution is supplied.
  • the first flow path 41r1 is formed only in the first separator 41, and the electrolyte is supplied to the cathode 47.
  • the second separator 42 does not have a flow path, and the electrolyte is not supplied to the anode 48.
  • hydrogen and hydroxide ions are generated by consuming at least a portion of the electrolyte supplied from the first flow path 41r1.
  • the electrolyte required to generate hydrogen and hydroxide ions on the cathode 47 side is supplied to the cathode 47 side, not the anode 48 side. Therefore, the electrolyte for generating hydrogen and hydroxide ions on the cathode 47 side does not pass through the anion exchange membrane 51, and no loss due to resistance occurs. As a result, the electrolysis performance of the electrolysis cells 11, 11A, 11B, and 11C can be improved.
  • the electrolytic cell 11 of the second embodiment is the electrolytic cell 11, 11A of the first embodiment, and the second separator 42 has a gas outlet 42g from which oxygen is mainly discharged and a liquid outlet 42h from which water is mainly discharged.
  • the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h are separately provided on the second separator 42.
  • oxygen and water generated on the anode 48 side are separately discharged from the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h.
  • the need to provide a gas-liquid separation mechanism for separating oxygen and water outside the electrolytic cell 11 is reduced, leading to cost reduction.
  • the electrolytic cell 11, 11A of the third embodiment is the electrolytic cell 11, 11A of the second embodiment, and the liquid outlet 42h is provided below the gas outlet 42g.
  • oxygen and water are separated in the electrolytic cell 11 as the water falls under its own weight, and the water accumulates in the lower part of the electrolytic cell 11 and the oxygen accumulates in the upper part of the electrolytic cell 11.
  • the liquid outlet 42h below the gas outlet 42g, the water that accumulates in the lower part of the electrolytic cell 11 can be discharged from the liquid outlet 42h, and the oxygen that accumulates in the upper part of the electrolytic cell 11 can be discharged from the gas outlet 42g. In this way, oxygen and water can be efficiently separated without providing a gas-liquid separation mechanism in the electrolytic cell 11.
  • the electrolytic cell 11, 11A of the fourth embodiment is the electrolytic cell 11, 11A of the second or third embodiment, in which an anode chamber Sb is defined between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51.
  • the gas outlet 42g is provided above the vertical center of the anode chamber Sb.
  • the liquid outlet 42h is provided below the vertical center of the anode chamber Sb.
  • the electrolytic cells 11B and 11C of the fifth aspect are the electrolytic cells 11B and 11C of the first aspect, in which an anode chamber Sb is defined between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51.
  • the second separator 42 has an outlet 90 through which oxygen and water are discharged.
  • the outlet 90 is formed so that the upper end of the outlet 90 is located above the water level of the water accumulated in the anode chamber Sb in the steady operating state of the electrolytic cells 11B and 11C.
  • the second separator 42 has an outlet 90 through which oxygen and water are discharged. As a result, the oxygen and water generated in the anode chamber Sb are discharged from the outlet 90 in a mixed state.
  • the upper end of the outlet 90 is located above the water level WS of the water accumulated in the anode chamber Sb in the steady operating state of the electrolytic cell 11B. Therefore, oxygen that accumulates above the water level WS in the anode chamber Sb during steady-state operation of the electrolysis cell 11B can always be discharged through the outlet 90. Water that accumulates in the anode chamber Sb can be discharged from the outlet 90 when the water level is located above the bottom end of the outlet 90. In this way, even in a configuration with one outlet 90, the water and oxygen that have separated in the anode chamber Sb due to the weight of the water can be discharged in a separated state.
  • the electrolytic cells 11B, 11C of the sixth aspect are the electrolytic cells 11B, 11C of the first or fifth aspect, in which an anode chamber Sb is defined between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51.
  • the second separator 42 has an outlet 90 through which oxygen and water are discharged.
  • the outlet 90 is provided at the vertical center of the anode chamber Sb or below the center. With this configuration, the oxygen and water generated in the anode chamber Sb are discharged from the outlet 90 in a mixed state.
  • the outlet 90 is provided at the vertical center of the anode chamber Sb or below the center, when the water surface WS of the water accumulated in the anode chamber Sb reaches above the lower end of the outlet 90, the water is discharged from the outlet 90.
  • the oxygen that accumulates above the water in the anode chamber Sb is discharged through the outlet 90. In this way, even in a configuration with one exhaust port 90, the water and oxygen that are separated in the anode chamber Sb due to the water's own weight can be discharged in a separated state.
  • the seventh embodiment of the electrolytic cell 11, 11A, 11B, 11C is any one of the electrolytic cells 11, 11A, 11B, 11C of the first to sixth embodiments, in which the cathode 47 is disposed between the first separator 41 and the anion exchange membrane 51 and includes a cathode power supply 53 which is a mesh structure, a porous body, or a fiber.
  • the anode 48 is disposed between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51 and includes an anode power supply 55 which is a mesh structure, a porous body, or a fiber.
  • the average size of the multiple holes in the anode power supply 55 is larger than the average size of the multiple holes in the cathode power supply 53.
  • the electrolyte is supplied only to the cathode 47 side, and the electrolyte is not supplied to the anode 48 side. Therefore, the electrolyte does not pass through the anode power supply 55 on the anode 48 side. Therefore, by making the average size of the multiple holes in the anode power supply 55 larger than the average size of the multiple holes in the cathode power supply 53, for example, it is possible to promote separation of gas and liquid in the anode chamber Sb and promote the discharge of gas and liquid. This makes it possible to improve the operating efficiency of the electrolysis cells 11, 11A, 11B, and 11C.
  • the electrolytic cell 11, 11A, 11B, 11C of the eighth aspect is any one of the electrolytic cells 11, 11A, 11B, 11C of the first to seventh aspects, in which the cathode 47 is disposed between the first separator 41 and the anion exchange membrane 51 and includes a cathode power supply 53 which is a mesh structure, a porous body, or a fiber.
  • the anode 48 is disposed between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51 and includes an anode power supply 55 which is a mesh structure, a porous body, or a fiber.
  • the porosity of the anode power supply 55 is greater than the porosity of the cathode power supply 53.
  • the electrolyte is supplied only to the cathode 47 side, and the electrolyte is not supplied to the anode 48 side. Therefore, the electrolyte does not pass through the anode power supply 55 on the anode 48 side. Therefore, by making the porosity of the anode power supply 55 greater than that of the cathode power supply 53, for example, it is possible to promote separation of gas and liquid in the anode chamber Sb and promote the discharge of gas and liquid. This improves the operating efficiency of the electrolytic cells 11, 11A, 11B, and 11C.
  • the electrolytic cell 11A of the ninth aspect is any one of the electrolytic cells 11A of the first to eighth aspects, in which the cathode 47 is disposed between the first separator 41 and the anion exchange membrane 51 and includes a cathode power supply 53 which is a mesh structure, a porous body, or a fiber.
  • the anode 48 is disposed between the second separator 42 and the anion exchange membrane 51 and includes an anode power supply 55 which is a mesh structure, a porous body, or a fiber.
  • the thickness T1 of the anode power supply 55 is smaller than the thickness T2 of the cathode power supply 53.
  • the electrolyte is supplied only to the cathode 47 side, and the electrolyte is not supplied to the anode 48 side. Therefore, the electrolyte does not pass through the anode power supply 55. Therefore, even if the thickness T1 of the anode power supply 55 in the stacking direction in which the first separator 41 and the second separator 42 overlap is made smaller than the thickness T2 of the cathode power supply 53, the anode power supply 55 can fully function. This allows the electrolysis cell 11A to be made smaller (thinner) and less expensive.
  • the electrolytic cell 11, 11A, 11B, 11C of the tenth aspect is any one of the electrolytic cells 11, 11A, 11B, 11C of the first to ninth aspects, in which the first separator 41 has a first inner surface 41a facing the second separator 42.
  • the first inner surface 41a includes a first region A1 in which a plurality of groove portions FP1 through which the electrolytic solution flows are provided.
  • the second separator 42 has a second inner surface 42a facing the first separator 41.
  • the second inner surface 42a has a second region A2 facing the first region A1.
  • the second region A2 is formed in a planar shape. This simplifies the structure of the first separator 41, and the electrolytic cell 11A can be made smaller (thinner) and less expensive.
  • the electrolysis device 1 of the eleventh aspect includes the electrolysis cells 11, 11A, 11B, and 11C of the first or second aspect, an electrolyte supply unit 20 that supplies electrolyte to the electrolysis cells 11, 11A, 11B, and 11C, and a power supply unit 30 that applies voltage to the electrolysis cells 11, 11A, 11B, and 11C. With this configuration, it is possible to improve the electrolysis performance of the electrolysis device 1 having the electrolysis cells 11, 11A, 11B, and 11C.
  • the electrolytic device 1 of the 12th aspect is the electrolytic device 1 of the 11th aspect, in which the second separator 42 has a gas outlet 42g through which the gas generated at the anode 48 is mainly discharged, and a liquid outlet 42h through which the liquid generated at the anode 48 is mainly discharged.
  • the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h are separately provided on the second separator 42.
  • the electrolytic device 1 further includes a gas-liquid separator 29 that separates the gas contained in the liquid discharged from the liquid outlet 42h and merges the separated gas with the gas discharged from the gas outlet 42g.
  • the gas and liquid generated on the anode 48 side are discharged separately from the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h.
  • the gas contained in the liquid discharged from the liquid outlet 42h is separated from the liquid by the gas-liquid separator 29 and merges with the gas discharged from the gas outlet 42g. This allows the gas and liquid discharged from the electrolysis cell 11 to be separated more reliably.
  • the electrolysis device 1 of the 13th aspect is the electrolysis device 1 of the 11th or 12th aspect, further comprising an ion exchange resin tank 27 into which the water discharged from the second separator 42 flows and into which at least a portion of the ions contained in the water are removed, and a piping line L4 that guides the water that has passed through the ion exchange resin tank 27 to join with the electrolyte solution to be supplied to the cathode 47.
  • the electrolysis device 1 of the 14th aspect is any one of the electrolysis devices 1 of the 11th to 13th aspects, in which the second separator 42 has an outlet 90 through which oxygen and water are discharged.
  • the electrolysis device 1 further includes a suction device 95 that is connected to the outlet 90 and sucks oxygen and water toward the outside of the electrolysis cell 11C. With this configuration, when oxygen and water are discharged from the second separator 42 through the outlet 90, the suction device 95 sucks the oxygen and water toward the outside of the electrolysis cell 11C. This makes it possible to efficiently discharge oxygen and water while suppressing a pressure increase within the electrolysis cell 11C.
  • the electrolytic cell 11 of the fifteenth aspect includes a first separator 41, a second separator 42, an ion exchange membrane 51 arranged between the first separator 41 and the second separator 42, a cathode 47 arranged between the first separator 41 and the ion exchange membrane 51, and an anode 48 arranged between the second separator 42 and the ion exchange membrane 51.
  • the first separator 41 has a first flow path 41r1 for supplying an electrolytic solution to the cathode 47, and the second separator 42 does not have a flow path for supplying an electrolytic solution to the anode 48.
  • the second separator has a gas outlet 42g through which the gas generated at the anode 48 is mainly discharged, and a liquid outlet 42h through which the liquid generated at the anode 48 is mainly discharged.
  • the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h are provided separately in the second separator 42. According to this configuration, the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h are provided separately on the second separator 42. As a result, the oxygen and water generated on the anode 48 side are discharged separately from the gas outlet 42g and the liquid outlet 42h. This allows oxygen and water to be discharged smoothly from within the electrolysis cell 11.

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Abstract

本開示の電解セルは、第1セパレータと、第2セパレータと、第1セパレータと第2セパレータとの間に配置されたアニオン交換膜と、第1セパレータとアニオン交換膜との間に配置された陰極と、第2セパレータとアニオン交換膜との間に配置された陽極と、を備える。第1セパレータは、陰極に電解液を供給するための流路を有し、陰極では、流路から供給された電解液の少なくとも一部が消費されて水素および水酸化物イオンが生成される。第2セパレータは、陽極に電解液を供給するための流路を有さず、陽極では、電解液が供給されない状態で、陰極からアニオン交換膜を通過した水酸化物イオンにより酸素および水が生成される。

Description

電解セルおよび電解装置
 本開示は、電解セルおよび電解装置に関する。
 本願は、2023年3月3日に出願された特願2023-32471号に対して優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 特許文献1には、表面に触媒層を設けた固体高分子膜を含む電解膜の両面間に電流を流すPEM(Polymer Electrolyte Membrane)式の電解装置が開示されている。この電解装置は、電解膜の両面の圧力差を制御しつつ、電解膜の陰極(カソード)側に、水を供給することで、酸素の製造を行う。
 PEM式の電解装置では、陽極と陰極との間に電圧を印加すると、陽極側では、下記の化学反応が起こり、水が消費されて酸素が生成される。
  2HO→4H+4e+O
 また、陰極室側では、下記の化学反応が起こり、電解液から水素が生成される。
  4H+4e→2H
特許第6332792号公報
 しかしながら、特許文献1に記載のPEM型の水電解装置では、陽極側で水が消費されるが、陰極側のみに水が供給されている。このため、陰極側に供給された水は、電界膜を通して陽極側に移動して化学反応に供せられ、その化学反応で生成されたプロトン(H)が再び陰極側に移動して水素が生成される。この際に水またはプロトンが電界膜を通過する過程では抵抗が存在する。このため上記構成では、電解性能の向上を図りにくい。
 本開示は、上記課題を解決するためになされたものであって、電解性能の向上を図ることができる電解セルおよび電解装置を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、本開示に係る電解セルは、第1セパレータと、第2セパレータと、前記第1セパレータと前記第2セパレータとの間に配置されたアニオン交換膜と、前記第1セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置された陰極と、前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置された陽極と、を備え、前記第1セパレータは、前記陰極に電解液を供給するための流路を有し、前記陰極では、前記流路から供給された前記電解液の少なくとも一部が消費されて水素および水酸化物イオンが生成され、前記第2セパレータは、前記陽極に前記電解液を供給するための流路を有さず、前記陽極では、前記電解液が供給されない状態で、前記陰極から前記アニオン交換膜を通過した前記水酸化物イオンにより酸素および水が生成される。
 本開示に係る電解装置は、電解セルと、前記電解セルに前記電解液を供給する電解液供給部と、前記電解セルに電圧を印加する電源部と、を備える。
 本開示に係る電解セルは、第1セパレータと、第2セパレータと、前記第1セパレータと前記第2セパレータとの間に配置されたイオン交換膜と、前記第1セパレータと前記イオン交換膜との間に配置された陰極と、前記第2セパレータと前記イオン交換膜との間に配置された陽極と、を備え、前記第1セパレータは、前記陰極に電解液を供給するための流路を有し、前記第2セパレータは、前記陽極に前記電解液を供給するための流路を有さず、前記陽極で生成された気体が主として排出される気体排出口と、前記陽極で生成された液体が主として排出される気体排出口とを有し、前記気体排出口と前記液体排出口とは、前記第2セパレータに別々に設けられる。
 本開示の電解セルおよび電解装置によれば、電解性能の向上を図ることができる。
本開示の第1実施形態の電解装置の全体構成を示す概略構成図である。 本開示の第1実施形態の電解セルを模式的に示す断面図である。 図2に示された電解セルのF3-F3線に沿う断面図である。 本開示の第1実施形態の電解セルを示す分解斜視図である。 本開示の第1実施形態の電解セルを示す断面図である。 本開示の第1実施形態の電解セルの作用を説明するための図である。 本開示の第1実施形態の電解セルの作用を説明するための図である。 本開示の第1実施形態の電解セルの作用を説明するための図である。 本開示の第1実施形態の変形例の電解セルを示す断面図である。 本開示の第2実施形態の電解セルを示す断面図である。 本開示の第3実施形態の電解セルを示す断面図である。
 以下、本開示の実施形態の電解セルおよび電解装置を、図面を参照して説明する。以下の説明では、同一または類似の機能を有する構成に同一の符号を付す。本開示において「対向する」とは、ある方向で見た場合に2つの部材が重なることを意味し、上記2つの部材の間に別の部材が存在する場合も含み得る。
 先に図5を参照し、Z方向、X方向、およびY方向を定義する。Z方向は、後述する第1セパレータ41から第2セパレータ42に向かう方向である。X方向は、Z方向とは交差する(例えば直交する)方向であり、後述する膜電極接合体43の中央部Cから膜電極接合体43の一端部に向かう方向である。Y方向は、Z方向およびX方向とは交差する(例えば直交する)方向であり、例えば図5における紙面奥行方向である。本実施形態では、Z方向およびY方向は、水平面に沿う方向である。X方向は、鉛直方向である。本開示において「外形サイズ」とは、Z方向で見た場合における外形サイズを意味する。
 (第1実施形態)
 <1.電解装置の構成>
 図1は、第1実施形態の電解装置1の全体構成を示す概略構成図である。電解装置1は、例えば、電解液に含まれる水を電気分解することで水素を生成する装置である。電解装置1は、例えば、アニオン交換膜(AEM:Anion Exchange Membrane)式の電解装置である。電解装置1は、例えば、電解セルスタック10と、電解液供給部20と、電源部30とを備える。
 (電解セルスタック)
 電解セルスタック10は、複数の電解セル11の集合体である。例えば、電解セルスタック10は、複数の電解セル11が一方向に並べられることで形成される。各電解セル11は、陰極室Saと、陽極室Sbとを含む。電解セル11については、詳しく後述する。
 (電解液供給部)
 電解液供給部20は、各電解セル11に電解液を供給する供給部である。電解液は、例えば、純水あるいはアルカリ水溶液である。本実施形態では、電解液として、例えば水酸化カリウム水溶液(KOH)が用いられる。電解液供給部20は、陰極側供給部20aと、陽極側回収部20bと、を備える。
 陰極側供給部20aは、各電解セル11の陰極室Saに電解液を供給する。陰極側供給部20aは、例えば、電解液タンク21、第1ポンプ22、水素回収部23、水素気液分離部24、純水供給タンク25、および配管ラインL1,L2を含む。
 電解液タンク21は、電解液を貯留する。電解液タンク21の供給口は、配管ラインL1を介して電解セル11の陰極室Saに接続される。第1ポンプ22は、配管ラインL1の途中に設けられ、電解液タンク21に貯留された電解液を電解セル11の陰極室Saに向けて送る。
 第1ポンプ22により陰極室Saに送られる電解液は、配管ラインL1に設けられたキレート樹脂槽22Jにより、不純物イオンの少なくとも一部を除去するようにしてもよい。キレート樹脂槽22Jは、不純物イオンを除去するためのキレート樹脂を含む。キレート樹脂槽22Jは、電解セル11または配管ラインL1,L2から電解液(例えば水酸化カリウム水溶液)に溶出した不純物イオン(例えば金属イオン)の少なくとも一部を除去する。
 電解液タンク21の戻り口は、配管ラインL2を介して電解セル11の陰極室Saに接続される。電解液タンク21には、電解セル11で生成された水素を含む電解液が電解セル11から流入する。電解液タンク21は、電解液に含まれる水素を分離する水素気液分離部24に接続される。水素気液分離部24により電解液から分離された水素は、水素回収部23によって回収される。純水供給タンク25は、水電解処理が進むことに応じて電解液のpHが上昇した場合(水酸化物イオン濃度が上昇した場合)に電解液タンク21に純水を供給することで電解液のpHを低下(水酸化物イオン濃度を低下)させる。
 一方で、陽極側回収部20bは、各電解セル11の陽極室Sbから、水および酸素を回収する。陽極側回収部20bは、例えば、酸素回収部26、イオン交換樹脂槽27、第2ポンプ28、酸素気液分離部29、および配管ラインL3,L4を含む。
 酸素回収部26は、配管ラインL3を介して電解セル11の陽極室Sbに接続される。酸素回収部26には、電解セル11で生成された酸素が電解セル11から流入する。
 イオン交換樹脂槽27は、配管ラインL4を介して、電解セル11の陽極室Sbに接続される。イオン交換樹脂槽27には、電解セル11で生成された水が、電解セル11から流入する。イオン交換樹脂槽27は、電解セル11から流入する水に含まれるイオンの少なくとも一部を除去する。すなわち、イオン交換樹脂槽27は、不純物イオンを除去するためのイオン交換樹脂を有する。イオン交換樹脂槽27は、電解セル11または配管ラインL4から水に溶出した不純物イオン(例えば金属イオンまたは塩素イオン)の少なくとも一部を除去する。第2ポンプ28は、配管ラインL4の途中に設けられ、電解セル11で生成された水を、純水供給タンク25に向けて送る。本実施形態では、配管ラインL4に流れる液体がアルカリ水溶液ではなく純水であるため、キレート樹脂槽に代えてイオン交換樹脂槽27を配置することができる。
 酸素気液分離部29は、電解セル11で生成された水に含まれる酸素を分離する。酸素気液分離部29は、例えば配管ラインL4の途中に設けられる。本実施形態において、酸素気液分離部29は、例えば、イオン交換樹脂槽27よりも、配管ラインL4における水の流れ方向の上流側に設けられる。酸素気液分離部29で分離された水は、イオン交換樹脂槽27を通り、第2ポンプ28により、配管ラインL4を通して純水供給タンク25に送られる。配管ラインL4は、イオン交換樹脂槽27を通過した水を、電解セル11の陰極47に供給する電解液と合流させるために導く配管ラインである。一方、酸素気液分離部29で分離された酸素は、配管ラインL4の途中に接続される接続ラインL5を通して、酸素回収部26に送られる。すなわち、酸素気液分離部29は、液体排出口42hから排出された水に含まれる酸素を分離し、分離した酸素を気体排出口42gから排出された酸素に合流させる。
 (電源部)
 電源部30は、電解セル11に電圧を印加する直流電源装置である。電源部30は、電解セル11の陽極と陰極との間に、電解液の電気分解に必要な直流電圧を印加する。
 <2.電解セルの構成>
 <2.1 電解セルの基本構造>
 次に、電解セル11について詳しく説明する。
 図2は、電解セル11を模式的に示す断面図である。図3は、電解セル11を鉛直方向から見た断面図である。電解セル11は、例えば、第1セパレータ41、第2セパレータ42、および膜電極接合体43を含む。
 (第1セパレータ)
 第1セパレータ41は、電解セル11の内部空間Sの一方の面を規定する部材である。内部空間Sは、後述する陰極室Saおよび陽極室Sbを含む空間である。第1セパレータ41は、例えば、矩形の板状であり、金属部材又は導電性部材(カーボン材料等)で形成される。第1セパレータ41は、例えば、後述する第1集電体61(図4参照)を介して電源部30からマイナス電圧が印加される。
 第1セパレータ41は、第1端部41e1(例えば下端部)と、第1端部41e1とは反対側に位置した第2端部41e2(例えば上端部)とを有する。第1端部41e1は、第1流路41r1を有する。第1流路41r1は、上述した配管ラインL1に接続され、電解セル11の外部から配管ラインL1を介して供給される電解液を陰極室Sa内の陰極47(後述)に供給する。一方で、第2端部41e2は、第2流路41r2を有する。第2流路41r2は、上述した配管ラインL2に接続され、陰極室Saを通過することで水素を含む電解液を、配管ラインL2を介して電解セル11の外部に排出する。
 第1セパレータ41は、第2セパレータ42に面する第1内面(第1面)41aを有する。第1内面41aは、後述する陰極室Saに面する。第1内面41aは、複数の溝部FP1が設けられた第1領域A1を有する(図3参照)。複数の溝部FP1は、第1流路41r1を通じて電解セル11の内部に流入した電解液が流れる流路である。複数の溝部FP1は、例えば、Y方向に間隔を空けて互いに並べて配置され、それぞれX方向(例えば鉛直方向)に延びている(図3参照)。第1流路41r1を通じて電解セル11の内部に流入した電解液は、複数の溝部FP1を分かれて流れ、複数の溝部FP1を通過した後に第2流路41r2から電解セル11の外部に排出される。
 なお、図2に示される各構造(例えば流路構造など)は、あくまで例示であり、本実施形態の内容を限定するものではない。例えば、流路構造は、装置の大きさや目的、使用環境に応じて種々の構造が利用可能である。これは、他の図で示される各構造についても同様である。
 (第2セパレータ)
 第2セパレータ42は、第1セパレータ41の少なくとも一部との間に内部空間Sを空けて配置され、内部空間Sの他方の面を規定する部材である。第2セパレータ42は、例えば、矩形の板状であり、金属部材で形成される。第2セパレータ42は、後述する第2集電体62(図4参照)を介して電源部30からプラス電圧が印加される。同じ電解セル11に含まれる第1セパレータ41と第2セパレータ42とは、一対のセパレータとして当該電解セル11の電解槽40を形成する。
 第2セパレータ42は、第1端部42e1(例えば下端部)と、第1端部42e1とは反対側に位置した第2端部42e2(例えば上端部)とを有する。第2セパレータ42は、後述する陽極48に電解液を供給するための流路は有さない。
 その代わりに、第2端部42e2は、気体排出口42gを有する。気体排出口42gは、陽極48で生成された気体(例えば酸素)が主として排出される排出口である。本実施形態では、気体排出口42gは、配管ラインL3に接続され、陽極48で生成された気体(例えば酸素)を電解セル11の外部に排出する。
 一方で、第1端部42e1は、液体排出口42hを有する。液体排出口42hは、陽極48で生成された液体(例えば水)が主として排出される排出口である。すなわち、第2セパレータ42では、気体排出口42gと液体排出口42hとが別々に設けられている。本実施形態では、液体排出口42hは、配管ラインL4に接続され、陽極48で生成された液体(例えば水)を電解セル11の外部に排出する。
 本実施形態では、液体排出口42hは、気体排出口42gよりも下方に設けられている。例えば、気体排出口42gは、陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも上方に設けられている。液体排出口42hは、陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも下方に設けられている。
 陽極室Sb内で生成された水および酸素は、酸素よりも比重が大きい水が、自重により下方に移動して溜まる。これにより、陽極室Sb内で、水と酸素とが上下に分離される。気体排出口42gには、陽極室Sbで分離された酸素が流入する。液体排出口42hには、陽極室Sb内で分離された水が流入する。なお、液体排出口42hに流入する水には、酸素が混在してもよい。
 図3は、図2に示された電解セル11のF3-F3線に沿う断面図である。第2セパレータ42は、第1セパレータ41に面する第2内面(第2面)42aを有する。第2内面42aは、後述する陽極室Sbに面する。本実施形態では、第2内面42aは、電解液が流れる溝部は有しない。第2内面42aは、第1セパレータ41の第1領域A1(複数の溝部FP1が設けられた領域)に対向する第2領域A2を有する。第2領域A2は、平面状に形成されている。
 なおここでは説明の便宜上、第1セパレータ41の第1内面41aが複数の溝部FP1を有する構成について説明している。しかしながら、例えば電解セルスタック10(図1参照)に含まれる電解セル11の第2セパレータ42は、第2内面42aとは反対側の面42bにも同様の複数のFP1(図3中に2点鎖線で示す)を有したバイポーラプレートでもよい。
 (膜電極接合体)
 膜電極接合体(MEA:Membrane Electrode. Assembly)43は、イオン交換膜、触媒、および給電体が組み立てられた構造体である。膜電極接合体43は、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間に配置され、内部空間Sに位置する。膜電極接合体43は、例えば、イオン交換膜51、陰極触媒層52、陰極給電体53、陽極触媒層54、および陽極給電体55を含む。
 (イオン交換膜)
 イオン交換膜51は、イオンを選択透過させる膜である。イオン交換膜51は、例えば、固体高分子電解質膜である。イオン交換膜51は、例えば、水酸化物イオン伝導性のあるアニオン交換膜(AEM)である。イオン交換膜51は、例えば、矩形のシート状である。イオン交換膜51の外形サイズは、第1セパレータ41または第2セパレータ42の外形サイズよりも小さい。イオン交換膜51は、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間に配置され、上述した内部空間Sに位置する。イオン交換膜51は、第1セパレータ41の第1内面41aと対向する第1面51aと、第1面51aとは反対側に位置し、第2セパレータ42の第2内面42aと対向する第2面51bとを有する。内部空間Sにおいて、イオン交換膜51の第1面51aと第1セパレータ41の第1内面41aとの間には、陰極室Saが規定される。内部空間Sにおいて、イオン交換膜51の第2面51bと第2セパレータ42の第2内面42aとの間には、陽極室Sbが規定される。
 陰極室Saには、第1セパレータ41の第1流路41r1から電解液が供給される。陰極室Saでは、電解セル11に電圧が印加される場合に、下記の化学反応が起こり、電解液から水素が生成される。つまり、陰極47では、供給された電解液の少なくとも一部が消費されて水素および水酸化物イオンが生成される。なお本出願「XXが生成される」とは、XXの生成に伴って他の物質が同時に生成される場合も含み得る。陰極室Saで生成された水酸化物イオンは、イオン交換膜51を通過して陰極室Saから陽極室Sbに移動する。
 2HO+2e→H+2OH …(化1)
 陽極室Sbでは、電解セル11に電圧が印加される場合に、下記の化学反応が起こり、陰極室Saから陽極室Sbに移動した水酸化物イオンにより酸素および水が生成される。つまり、陽極48では、電解液が供給されない状態で、陰極47からイオン交換膜51を通過した水酸化物イオンにより酸素および水が生成される。
 2OH→1/2O+HO+2e …(化2)
 これにより、電解セル11全体で見た場合は、下記の化学反応が生じる。
 HO→H+1/2O …(化3)
 (陰極触媒層)
 陰極触媒層52は、上述した陰極室Saでの化学反応を促進する層である。陰極触媒層52は、例えば、矩形のシート状である。陰極触媒層52は、陰極室Saに配置され、Z方向でイオン交換膜51と隣り合う。なお本出願で「隣り合う」とは、2つの部材が独立して隣り合う場合に限定されず、2つの部材のうち一方の部材の少なくとも一部が他方の部材に入り込む場合も含み得る。例えば、陰極触媒層52の一部は、イオン交換膜51の表面部に入り込んでもよい。本実施形態では、陰極触媒層52は、イオン交換膜51の第1面51aに設けられている。例えば、陰極触媒層52は、イオン交換膜51の第1面51aに当該陰極触媒層52の材料が塗布されることで形成される。陰極触媒層52は、第1セパレータ41および陰極給電体53を介して電源部30からマイナス電圧が印加され、電解セル11の陰極47の一部として機能する。陰極触媒層52の材質としては、上述した陰極室Saでの化学反応を促進する材質であればよく、種々の材質が利用可能である。
 (陰極給電体)
 陰極給電体53は、第1セパレータ41に印加された電圧を陰極触媒層52に伝える電気接続部である。陰極給電体53は、陰極室Saに配置される。陰極給電体53は、第1セパレータ41の第1内面41aと陰極触媒層52との間に位置し、第1セパレータ41の第1内面41aと陰極触媒層52とにそれぞれ接する。陰極給電体53は、内部を電解液とガスが通過可能な構造を有する。陰極給電体53は、例えば、金属製のメッシュ構造体、焼結体(多孔質体)、またはファイバーなどにより形成される。本実施形態では、陰極給電体53の外形サイズは、陰極触媒層52の外形サイズと同じである。本実施形態では、陰極触媒層52と陰極給電体53とにより、電解セル11の陰極47が形成されている。
 (陽極触媒層)
 陽極触媒層54は、上述した陽極室Sbでの化学反応を促進する層である。陽極触媒層54は、例えば、矩形のシート状である。陽極触媒層54は、陽極室Sbに配置され、Z方向でイオン交換膜51と隣り合う。なお、例えば、陽極触媒層54の一部は、イオン交換膜51の表面部に入り込んでもよい。本実施形態では、陽極触媒層54は、イオン交換膜51の第2面51bに設けられている。例えば、陽極触媒層54は、イオン交換膜51の第2面51bに当該陽極触媒層54の材料が塗布されることで形成される。陽極触媒層54は、第2セパレータ42および陽極給電体55を介して電源部30からプラス電圧が印加され、電解セル11の陽極48の一部として機能する。陽極触媒層54の材質としては、上述した陽極室Sbでの化学反応を促進する材質であればよく、種々の材質が利用可能である。
 (陽極給電体)
 陽極給電体55は、第2セパレータ42に印加された電圧を陽極触媒層54に伝える電気接続部である。陽極給電体55は、陽極室Sbに配置される。陽極給電体55は、第2セパレータ42の第2内面42aと陽極触媒層54との間に位置し、第2セパレータ42の第2内面42aと陽極触媒層54とにそれぞれ接する。陽極給電体55は、内部を電解液とガスが通過可能な構造を有する。陽極給電体55は、例えば、金属製のメッシュ構造体、焼結体(多孔質体)、またはファイバーなどにより形成される。本実施形態では、陽極給電体55の外形サイズは、陽極触媒層54の外形サイズと同じである。本実施形態では、陽極給電体55が有する複数の穴の平均的な大きさは、陰極給電体53が有する複数の穴の平均的な大きさよりも大きい。例えば、陰極給電体53および陽極給電体55の両方がメッシュ構造体である場合、陽極給電体55は、陰極給電体53と比べて、粗いメッシュ構造を有する。本実施形態では、陽極給電体55の空隙率は、陰極給電体53の空隙率よりも大きい。本実施形態では、陽極触媒層54と陽極給電体55とにより、電解セル11の陽極48が形成されている。
 図4は、電解セル11を示す分解斜視図である。電解セル11は、上述した構成に加え、例えば、第1集電体61、第2集電体62、第1絶縁材63、第2絶縁材64、第1エンドプレート65、および第2エンドプレート66を含む。
 (第1集電体)
 第1集電体61は、電源部30から印加されるマイナス電圧を第1セパレータ41に伝える電気接続部である。第1集電体61は、金属製の板部材(例えば銅板)である。第1集電体61は、例えば、電解セル11の内部空間Sとは反対側から第1セパレータ41に接し、第1セパレータ41に電気的に接続される。第1集電体61には、電解セル11での電気分解に必要なマイナス電圧が電源部30から印加される。なお、第1集電体61は、電解セルスタック10に含まれる複数の電解セル11により共有されてもよい。
 (第2集電体)
 第2集電体62は、電源部30から印加されるプラス電圧を第2セパレータ42に伝える電気接続部である。第2集電体62は、金属製の板部材(例えば銅板)である。第2集電体62は、例えば、電解セル11の内部空間Sとは反対側から第2セパレータ42に接し、第2セパレータ42に電気的に接続される。第2集電体62には、電解セル11での電気分解に必要なプラス電圧が電源部30から印加される。なお、第2集電体62は、電解セルスタック10に含まれる複数の電解セル11により共有されてもよい。
 (第1絶縁材)
 第1絶縁材63は、第1集電体61と第1エンドプレート65との間に位置する。第1絶縁材63の外形サイズは、例えば、第1集電体61の外形サイズよりも大きい。
 (第2絶縁材)
 第2絶縁材64は、第2集電体62と第2エンドプレート66との間に位置する。第2絶縁材64の外形サイズは、例えば、第2集電体62の外形サイズよりも大きい。
 (第1エンドプレート)
 第1エンドプレート65は、電解セル11の内部空間Sに対して、第1絶縁材63とは反対側に位置する。第1エンドプレート65の外形サイズは、例えば、第1絶縁材63の外形サイズと同じか又は大きい。
 (第2エンドプレート)
 第2エンドプレート66は、電解セル11の内部空間Sに対して、第2絶縁材64とは反対側に位置する。第2エンドプレート66の外形サイズは、例えば、第2絶縁材64の外形サイズと同じか又は大きい。本実施形態では、第1エンドプレート65と第2エンドプレート66とが不図示の締結部材によって締結されることで、第1セパレータ41と第2セパレータ42とに互いに向かい合う押圧力が作用し、電解セル11が一体化される。
 なお、電解セル11は、上記構成に限定されない。例えば、電解セルスタック10において複数の電解セル11が並べて配置される場合、複数の電解セル11のなかで隣り合う2つの電解セル11は、それぞれ第1セパレータ41および第2セパレータ42を共有してもよい。この場合、隣り合う2つの電解セル11の間には、集電体(第1集電体61または第2集電体62)、絶縁材(第1絶縁材63または第2絶縁材64)、エンドプレート(第1エンドプレート65または第2エンドプレート66)は存在しなくてもよい。
 <2.2 電解セルの外周部の構造>
 図5は、電解セル11を示す断面図である。本実施形態では、イオン交換膜51の外形サイズは、陰極給電体53の外形サイズおよび陽極給電体55の各々よりも大きい。イオン交換膜51は、膜電極接合体43の厚さ方向(Z方向)とは直交する方向(例えばX方向またはY方向)において、陰極触媒層52および陰極給電体53よりも外側(外周側)に突出している。本開示で「外側」または「外周側」とは、膜電極接合体43の厚さ方向(Z方向)とは直交する方向(例えばX方向またはY方向)において、膜電極接合体43の中央部Cから離れる側を意味する。
 図5に示すように、電解セル11は、例えば、支持部70と、封止部80とを有する。支持部70は、電解セル11の内部で膜電極接合体43を支持する部材である。封止部80は、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間の内部空間Sを閉じる部材である。以下、これらについて説明する。
 (支持部)
 支持部70は、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間に配置される。支持部70は、イオン交換膜51の外縁部51eよりも内側(内周側)に位置し、イオン交換膜51を支持する。支持部70は、例えば、第1支持部71と、第2支持部72とを含む。
 第1支持部71は、陰極側の支持部である。第1支持部71は、第1セパレータ41の第1内面41aとイオン交換膜51の第1面51aとの間に配置される。第1支持部71は、陰極触媒層52および陰極給電体53よりも外側(外周側)の位置で第1セパレータ41の第1内面41a(または第1絶縁材63)とイオン交換膜51の第1面51aとの間に挟まれ、第1セパレータ41の第1内面41aに対してイオン交換膜51を支持する。
 第2支持部72は、陽極側の支持部である。第2支持部72は、第2セパレータ42の第2内面42aとイオン交換膜51の第3面52aとの間に配置される。第2支持部72は、陽極触媒層54および陽極給電体55よりも外側(外周側)の位置で第2セパレータ42の第2内面42aとイオン交換膜51の第3面52aとの間に挟まれ、第2セパレータ42の第2内面42aに対してイオン交換膜51を支持する。
 (封止部)
 封止部80は、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間に配置される。封止部80は、イオン交換膜51の外縁部51eよりも外側(外周側)に位置し、電解セル11の内部空間Sを封止する。本実施形態では、封止部80は、第1封止部81と、第2封止部82とを含む。ただし、第1封止部81と第2封止部82とは、一体に形成されてもよい。すなわち、第1封止部81と第2封止部82とは、1つの部材であってもよい。
 第1封止部81は、陰極側の封止部である。第1封止部81は、イオン交換膜51の外縁部51eよりも外側(外周側)に位置する。第1封止部81は、第1セパレータ41の第1内面41aと第2封止部82との間に挟まれ、内部空間Sの外周側の一部を封止する。
 第2封止部82は、陽極側の封止部である。第2封止部82は、イオン交換膜51の外縁部51eよりも外側に位置する。第2封止部82は、第2セパレータ42の第2内面42aと第1封止部81との間に挟まれ、内部空間Sの外周側の一部を封止する。
 <3.作用効果>
 本実施形態では、第1セパレータ41のみに第1流路41r1が形成され、陰極47に電解液が供給される。一方で、第2セパレータ42は電解液が流れる流路を有さず、陽極48には電解液が供給されない。このような構成によれば、陰極47では、第1流路41r1から供給された電解液の少なくとも一部が消費されて水素および水酸化物イオンが生成され、陽極48では、電解液が供給されない状態で、陰極47からイオン交換膜51を通過した水酸化物イオンにより酸素および水が生成される。このような構成によれば、陰極47および陽極48の両方にそれぞれ電解液を供給する場合と比べて、電解装置1の運転に必要な電解液の量が半分になり、電解装置1の運転費用の削減を図ることができる。また上記構成によれば、陽極48側に、電解液を供給するのに必要な各種構成が不要となり、コスト低減に繋がる。また上記構成によれば、電解装置1の運転に伴い変化する電解液の水素イオン濃度(pH)の管理を陰極側のみで行うことができる。これにより、陰極47および陽極48の両方にそれぞれ電解液を供給する場合と比べて、運転時の管理負担を削減することができる。
 また上記構成によれば、陰極47側で水素および水酸化物イオンを生成するために必要な電解液が、陽極48側ではなく陰極47側に供給される。したがって、陰極47側で水素および水酸化物イオンを生成するために消費される電解液が、イオン交換膜51を通過することなく陰極47に供給される。その結果、電解セル11内での損失を低減し、電解セル11における電解性能の向上を図ることができる。
 本実施形態では、気体排出口42gと液体排出口42hとが第2セパレータ42に別々に設けられている。これにより、陽極48側で生成された酸素および水が、気体排出口42gと液体排出口42hとから別々に排出される。これにより、電解セル11内から、酸素および水をある程度分離された状態で得ることができる。したがって、電解セル11内から、酸素と水とが混在した状態で排出される場合に比較し、電解セル11の外部に酸素と水とを分離する気液分離機構を備える必要が抑えられ、コスト低減に繋がる。
 本実施形態では、液体排出口42hが、気体排出口42gよりも下方に設けられる。このような構成によれば、電解セル11内で、水が自重により落下することで、酸素と水とが分離し、水は電解セル11内の下部に溜まり、酸素は電解セル11内の上部に溜まる。液体排出口42hを、気体排出口42gよりも下方に設けることで、電解セル11内の下部に溜まる水を液体排出口42hから排出し、電解セル11内の上部に溜まる酸素を気体排出口42gから排出することができる。このようにして、電解セル11内に気液分離機構を特に備えることなく、酸素と水とを効率良く分離することができる。また別の観点では、上記構成によれば、気体排出口42gに水が流入することを抑制することができ、気体排出口42gから気体(酸素)をスムーズに排出することができる。これにより、気体排出口42gが水より塞がれ、陽極室Sb内の圧力が上昇してイオン交換膜51が破損することを抑制することができる。
 本実施形態では、気体排出口42gを、陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも上方に設けることで、陽極室Sbの上部に溜まる酸素を気体排出口42gからスムーズに排出することができる。また、液体排出口42hを、陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも下方に設けることで、陽極室Sbの下部に溜まる水を、液体排出口42hからスムーズに排出することができる。ここで、液体排出口42hを陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも上方に配置されていると、陽極室Sb内で液体排出口42hよりも下方の領域が純水で満たされることになる。この場合、電解液が存在する陰極47側と、純水が存在する陽極48側とで水素イオン濃度(pH)の差が大きくなり、電解セル11の電解性能が低下する。そこで本実施形態では、液体排出口42hを陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも下方に設けることで、陽極室Sb内の多くが水で満たされることを抑制する。これにより、電解セル11の電解性能の向上を図ることができる。
 本実施形態では、陽極給電体55が有する複数の穴の平均的な大きさは、陰極給電体53が有する複数の穴の平均的な大きさよりも大きい。このような構成によれば、陰極47側にのみ電解液が供給され、陽極48側には電解液が供給されないため、陽極48側の陽極給電体55は、電解液が通過することがない。したがって、陽極給電体55が有する複数の穴の平均的な大きさを、陰極給電体53が有する複数の穴の平均的な大きさよりも大きくすることで、陽極48で生成される気体(空気)が気体排出口42gに向けて陽極給電体55内を移動しやすくなる。これにより、電解セル11の電解性能の向上を図ることができる。
 本実施形態では、陽極給電体55の空隙率は、陰極給電体53の空隙率よりも大きい。このような構成によれば、陰極47側にのみ電解液が供給され,陽極48側には電解液が供給されないため、陽極48側の陽極給電体55は、電解液が通過することがない。したがって、陽極給電体55の空隙率を、陰極給電体53の空隙率よりも大きくすることで、陽極48で生成される気体(空気)が気体排出口42gに向けて陽極給電体55内を移動しやすくなる。これにより、電解セル11の電解性能の向上をさらに図ることができる。
 本実施形態では、第1セパレータ41の第1内面41aは、複数の溝部FP1を有する第1領域A1を含む。第2セパレータ42の第2内面42aは、第1セパレータ41の第1領域A1と対向する第2領域A2を有する。第2領域A2は、平面状に形成されている。このような構成によれば、陽極で生成された水は、平面状の第2領域A2をつたって液体排出口42hに向けて移動しやすい。これにより、電解セル11の電解性能の向上をさらに図ることができる。また、第2領域A2が平面状に形成することで、第2セパレータ42の構造を簡素化することができ、低コスト化に繋がる。また、第2セパレータ42の全体を平板状に形成すると、第2セパレータ42に溝部が設けられる場合と比べて、第2セパレータ42を薄くすることができる。この場合、電解セルスタック10の小型化を図ることができる。
 本実施形態では、電解装置1は、液体排出口42hから排出された液体に含まれる気体を分離し、分離した気体を気体排出口42gから排出された気体に合流させる気液分離部29をさらに備える。このような構成によれば、液体排出口42hから排出される液体に含まれる気体が、気液分離部29によって液体から分離され、気体排出口42gから排出された気体に合流される。これにより、電解セル11から排出される気体と液体とを、より確実に分離させることができる。
 本実施形態では、第2セパレータ42から排出された水に含まれるイオンの少なくとも一部を除去するイオン交換樹脂槽27を備え、イオン交換樹脂槽27を通過した水を、陰極47に供給する電解液と合流させる。このような構成によれば、第2セパレータ42から排出された水の純水化を図ったうえで、陰極47に供給することができる。これにより、陰極47に供給する電解液の少なくとも一部に、陽極48側で生成された水を有効利用することができ、電解装置1における水の使用量を抑えることができる。また、イオン交換樹脂槽27が設けられることで、電解セル11などから水に溶出した不純物イオンの少なくとも一部を除去することができる。本実施形態では、配管ラインL4を流れる液体は、電解液ではなく水であるため、キレート樹脂に限らず、種々のイオン交換樹脂から選択された適切なイオン交換樹脂を用いて、電解セル11から溶出した不純物イオンを除去することができる。これにより、不具合が生じにくく耐久性に優れた電解装置1を提供することができる。
 <4.作用>
 図6、図7、図8は、本実施形態の電解セル11の作用を説明するための図である。
 ここでは、上述した陰極47のみに電解液が供給され、陽極48には電解液が供給されない構造を実施例として説明する。これに対して、陰極47と陽極48との双方に電解液が供給される構造を、第1比較例として説明する。
 ここでは、実施例および第1比較例の各々について、電源部30から電圧を印加し、電源部30からの電流密度と、電解セル11に生じるセル電圧との関係(I-V特性)を計測した。「セル電圧」とは、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間の電位差を意味する。その結果、図6に示すように、陰極47のみに電解液を供給した実施例が、第1比較例よりも僅かにセル電圧が高くなるが、ほぼ同等の電解性能が得られることが本発明者らにより確認された。
 また、実施例および第1比較例の各々について、長時間、電源部30から電圧を印加し続ける耐久試験を行い、耐久試験前と、耐久試験後に、電源部30からの電流密度と、電解セル11に生じるセル電圧との関係を計測した。その結果、図7に示すように、耐久試験前は、実施例の方が第1比較例よりも電解電圧が高いものの、耐久試験後は、実施例の方が第1比較例よりも電解電圧が低く、良好な電解性能が得られた。これにより、通常運転が継続される実際の使用時を想定した場合、実施例の電解セルは、第1比較例よりも良好な電解性能が得られることが本発明者らにより確認された。
 また、第2比較例として、陽極48のみに電解液が供給され、陰極47には電解液が供給されない構造の電解セルを用意した。実施例、第1比較例、および第2比較例の各々において、電源部30から電圧を印加し、電源部30からの電流密度と、電解セル11に生じるセル電圧との関係を計測した。その結果、図8に示すように、陽極48のみに電解液を供給した第2比較例では、実施例および第1比較例よりも、セル電圧が高く、電解性能が低下していることが本発明者らにより確認された。
 <5.変形例>
 次に、第1実施形態の変形例について説明する。
 図9は、第1実施形態の変形例の電解セル11Aを示す断面図である。上述した第1実施形態では、陽極給電体55と陰極給電体53とで、複数の穴の平均的な大きさ、空隙率を異ならせた。これに代えて/加えて、本変形例では、第1セパレータ41と第2セパレータ42とが重なる積層方向(Z方向)において、陽極給電体55の厚さT1が、陰極給電体53の厚さT2よりも小さい。
 このような構成では、陰極47側のみに電解液が供給され、陽極48側には電解液が供給されないため、陽極給電体55は、電解液が通過することがない。したがって、陽極給電体55の厚さT1を、陰極給電体53の厚さT2よりも小さくしても、陽極給電体55としての機能を十分に発揮することができる。これにより、電解セル11の小型化(薄型化)、および低コスト化などを図ることができる。
 (第2実施形態)
 次に、第2実施形態について説明する。第2実施形態は、陽極48側に、酸素および水を排出する排出口90を備える点で第1実施形態とは異なる。なお以下に説明する以外の構成は、第1実施形態の構成と同じである。
 図10は、第2実施形態の電解セル11Bを示す断面図である。本実施形態では、第2セパレータ42は、酸素および水が纏めて排出される排出口90を有する。本実施形態において、排出口90は、電解セル11Bの定常運転状態において、排出口90の上端が陽極室Sbに溜まる水の水面WSよりも上方に位置するように形成される。「排出口の上端が陽極室に溜まる水の水面よりも上方に位置するように排出口が形成される」とは、例えば、定常運転状態で単位時間当たりに陽極室Sbで生成される水の量よりも、単位時間当たりに排出口90から外部に流出する水の流量が多くなるように排出口90の開口面積が設定されることを意味する。
 本実施形態において、排出口90は、陽極室Sbの鉛直方向の中央または当該中央よりも下方に設けられる。排出口90から電解セル11Bの外部に排出される酸素および水は、配管ラインL6を通して酸素気液分離部29に送られ、酸素と水とを分離される。
 本実施形態において、第2セパレータ42は、酸素および水が排出される排出口90を有する。これにより、陽極室Sb内で生成された酸素及び水は、混在した状態で排出口90から排出される。排出口90の上端は、電解セル11の定常運転状態において陽極室Sbに溜まる水の水面WSよりも上方に位置する。このため、電解セル11の定常運転状態において陽極室Sbに溜まる水の水面WSよりも上方に溜まる酸素を、排出口90を通して常に排出することができる。これにより、排出口90が水により塞がれ、陽極室Sb内の気圧が上昇してイオン交換膜51が破損することを抑制することができる。
 ここで、排出口90を陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも上方に配置されていると、陽極室Sb内で排出口90よりも下方の領域が純水で満たされることになる。この場合、電解液が存在する陰極47側と、純水が存在する陽極48側とで水素イオン濃度(pH)の差が大きくなり、電解セル11の電解性能が低下する。そこで本実施形態では、排出口90hは、陽極室Sbの鉛直方向の中央または当該中央よりも下方に設けられている。これにより、陽極室Sb内の多くが水で満たされることを抑制し、電解セル11の電解性能の向上を図ることができる。
 (第3実施形態)
 次に、第3実施形態について説明する。第3実施形態は、排出口90に接続された吸引装置95を備える点で第2実施形態とは異なる。なお以下に説明する以外の構成は、第2実施形態の構成と同じである。
 図11は、第3実施形態の電解セル11Cを示す断面図である。本実施形態では、電解セル11Cは、排出口90に接続される吸引装置95をさらに備える。吸引装置95は、例えばポンプ等であり、酸素および水を、排出口90を通して電解セル11Cの外部に向けて吸引する。これにより、水および酸素を纏めて排出する排出口90が設けられる場合であっても、陽極室Sbで生成される水および酸素を排出口90から強制的に排出することができる。これにより、電解セル11C内の圧力上昇を抑えつつ、酸素および水を効率良く排出することができる。
(その他の実施形態)
 以上、本開示の実施の形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施の形態に限られるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。
<付記>
 各実施形態に記載の電解セル11、11A、11B、11C、および電解装置1は、例えば以下のように把握される。
(1)第1態様の電解セル11、11A、11B、11Cは、第1セパレータ41と、第2セパレータ42と、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間に配置されたアニオン交換膜51と、第1セパレータ41とアニオン交換膜51との間に配置された陰極47と、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に配置された陽極48と、を備える。第1セパレータ41は、陰極47に電解液を供給するための第1流路41r1を有する。陰極47では、第1流路41r1から供給された電解液の少なくとも一部が消費されて水素および水酸化物イオンが生成される。第2セパレータ42は、陽極48に電解液を供給するための流路を有さない。陽極48では、電解液が供給されない状態で、陰極47からアニオン交換膜51を通過した水酸化物イオンにより酸素および水が生成される。このような構成によれば、第1セパレータ41のみに第1流路41r1が形成され、陰極47に電解液が供給される。第2セパレータ42は流路を有さず、陽極48には電解液が供給されない。陰極47では、第1流路41r1から供給された電解液の少なくとも一部が消費されることで、水素および水酸化物イオンが生成される。つまり、陰極47側で水素および水酸化物イオンを生成するために必要な電解液が、陽極48側ではなく陰極47側に供給される。したがって、陰極47側で水素および水酸化物イオンを生成するための電解液が、アニオン交換膜51を通過することがなく、抵抗による損失が生じない。その結果、電解セル11、11A、11B、11Cにおける電解性能の向上を図ることができる。
(2)第2態様の電解セル11は、前記第1態様の電解セル11、11Aであって、第2セパレータ42は、主として酸素が排出される気体排出口42gと、主として水が排出される液体排出口42hとを有する。気体排出口42gと液体排出口42hとは、第2セパレータ42に別々に設けられる。このような構成によれば、陽極48側で生成された酸素および水が、気体排出口42gと液体排出口42hとから別々に排出される。これにより、電解セル11内から、酸素および水をスムーズに排出することができる。例えば、電解セル11内から、酸素と水とが混在した状態で排出される場合に比較し、電解セル11の外部に酸素と水とを分離する気液分離機構を備える必要が抑えられ、コスト低減に繋がる。
(3)第3態様の電解セル11、11Aは、前記第2態様の電解セル11、11Aであって、液体排出口42hは、気体排出口42gよりも下方に設けられる。このような構成によれば、電解セル11内で、水が自重により落下することで、酸素と水とが分離し、水は電解セル11内の下部に溜まり、酸素は電解セル11内の上部に溜まる。液体排出口42hを気体排出口42gよりも下方に設けることで、電解セル11内の下部に溜まる水を液体排出口42hから排出し、電解セル11内の上部に溜まる酸素を気体排出口42gから排出することができる。このようにして、電解セル11内に気液分離機構を特に備えることなく、酸素と水とを効率良く分離することができる。
(4)第4態様の電解セル11、11Aは、前記第2または第3態様の電解セル11、11Aであって、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に陽極室Sbが規定される。気体排出口42gは、陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも上方に設けられる。液体排出口42hは、前記陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも下方に設けられる。このような構成によれば、気体排出口42gを陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも上方に設けることで、陽極室Sbの上部に溜まる酸素を気体排出口42gからスムーズに排出することができる。また、液体排出口42hを陽極室Sbの鉛直方向の中央よりも下方に設けることで、陽極室Sbの下部に溜まる水を、液体排出口42hからスムーズに排出することができる。
(5)第5態様の電解セル11B、11Cは、前記第1態様の電解セル11B、11Cであって、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に陽極室Sbが規定される。第2セパレータ42は、酸素および水が排出される排出口90を有する。排出口90は、電解セル11B、11Cの定常運転状態において、排出口90の上端が陽極室Sbに溜まる水の水面よりも上方に位置するように形成される。このような構成によれば、第2セパレータ42は、酸素および水が排出される排出口90を有する。これにより、陽極室Sb内で生成された酸素及び水は、混在した状態で排出口90から排出される。排出口90の上端は、電解セル11Bの定常運転状態において陽極室Sbに溜まる水の水面WSよりも上方に位置する。このため、電解セル11Bの定常運転状態において陽極室Sbに溜まる水の水面WSよりも上方に溜まる酸素を、排出口90を通して常に排出することができる。陽極室Sbに溜まる水は、排出口90の下端よりも水の水面が上方に位置している場合に、排出口90から排出することができる。このようにして、1つの排出口90を備える構成においても、陽極室Sb内で水の自重により分離した水と酸素とを、分離した状態のまま排出することができる。
(6)第6態様の電解セル11B、11Cは、前記第1または第5態様の電解セル11B、11Cであって、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に陽極室Sbが規定される。第2セパレータ42は、酸素および水が排出される排出口90を有する。排出口90は、陽極室Sbの鉛直方向の中央または当該中央よりも下方に設けられる。このような構成によれば、陽極室Sb内で生成された酸素及び水は、混在した状態で排出口90から排出される。排出口90が陽極室Sbの鉛直方向の中央または当該中央よりも下方に設けられていると、陽極室Sbに溜まる水の水面WSが、排出口90の下端よりも上方に到達すれば、水が排出口90から排出される。陽極室Sb内で水の上方に溜まる酸素は、排出口90を通して排出される。このようにして、1つの排出口90を備える構成においても、陽極室Sb内で水の自重により分離した水と酸素とを、分離した状態のまま排出することができる。
(7)第7態様の電解セル11、11A、11B、11Cは、前記第1から第6態様の何れか一つの電解セル11、11A、11B、11Cであって、陰極47は、第1セパレータ41とアニオン交換膜51との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陰極給電体53を含む。陽極48は、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陽極給電体55を含む。陽極給電体55が有する複数の穴の平均的な大きさは、陰極給電体53が有する複数の穴の平均的な大きさよりも大きい。このような構成によれば、陰極47側にのみ電解液が供給され、陽極48側には電解液が供給されない。このため、陽極48側の陽極給電体55は、電解液が通過することがない。したがって、陽極給電体55が有する複数の穴の平均的な大きさを、陰極給電体53が有する複数の穴の平均的な大きさよりも大きくすることで、例えば、陽極室Sbで気体と液体の分離を促進するとともに、気体および液体の排出を促進することができる。これにより、電解セル11、11A、11B、11Cの運転効率の向上を図ることができる。
(8)第8態様の電解セル11、11A、11B、11Cは、前記第1から第7態様の何れか一つの電解セル11、11A、11B、11Cであって、陰極47は、第1セパレータ41とアニオン交換膜51との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陰極給電体53を含む。陽極48は、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陽極給電体55を含む。陽極給電体55の空隙率は、陰極給電体53の空隙率よりも大きい。このような構成によれば、陰極47側のみに電解液が供給され、陽極48側には電解液が供給されない。このため、陽極48側の陽極給電体55は、電解液が通過することがない。したがって、陽極給電体55の空隙率を、陰極給電体53の空隙率よりも大きくすることで、例えば、陽極室Sbで気体と液体の分離を促進するとともに、気体および液体の排出を促進することができる。これにより、電解セル11、11A、11B、11Cの運転効率の向上を図ることができる。
(9)第9態様の電解セル11Aは、前記第1から第8態様の何れか一つの電解セル11Aであって、陰極47は、第1セパレータ41とアニオン交換膜51との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陰極給電体53を含む。陽極48は、第2セパレータ42とアニオン交換膜51との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陽極給電体55を含む。第1セパレータ41と第2セパレータ42とが重なる積層方向において、陽極給電体55の厚さT1は、陰極給電体53の厚さT2よりも小さい。このような構成によれば、陰極47側のみに電解液が供給され、陽極48側には電解液が供給されない。このため、陽極給電体55は、電解液が通過することがない。したがって、第1セパレータ41と第2セパレータ42とが重なる積層方向における、陽極給電体55の厚さT1を、陰極給電体53の厚さT2よりも小さくしても、陽極給電体55としての機能を十分に発揮することができる。これにより、電解セル11Aの小型化(薄型化)および低コスト化を図ることができる。
(10)第10態様の電解セル11、11A、11B、11Cは、第1から第9態様の何れか一つの電解セル11、11A、11B、11Cであって、第1セパレータ41は、第2セパレータ42と対向する第1内面41aを有する。第1内面41aは、電解液が流れる複数の溝部FP1が設けられた第1領域A1を含む。第2セパレータ42は、第1セパレータ41と対向する第2内面42aを有する。第2内面42aは、第1領域A1と対向する第2領域A2を有する。第2領域A2は、平面状に形成されている。これにより、第1セパレータ41の構造を簡素化することができ、電解セル11Aの小型化(薄型化)および低コスト化を図ることができる。
(11)第11態様の電解装置1は、前記第1または第2態様の電解セル11、11A、11B、11Cと、電解セル11、11A、11B、11Cに電解液を供給する電解液供給部20と、電解セル11、11A、11B、11Cに電圧を印加する電源部30と、を備える。このような構成によれば、電解セル11、11A、11B、11Cを有した電解装置1の電解性能の向上を図ることができる。
(12)第12態様の電解装置1は、前記第11態様の電解装置1であって、第2セパレータ42は、陽極48で生成された気体が主として排出される気体排出口42gと、陽極48で生成された液体が主として排出される液体排出口42hとを有する。気体排出口42gと液体排出口42hとは、第2セパレータ42に別々に設けられている。電解装置1は、液体排出口42hから排出された液体に含まれる気体を分離し、分離した前記気体を気体排出口42gから排出された気体に合流させる気液分離部29をさらに備える。このような構成によれば、陽極48側で生成された気体および液体が、気体排出口42gと液体排出口42hとから別々に排出される。液体排出口42hから排出される液体に含まれる気体は、気液分離部29によって液体から分離され、気体排出口42gから排出された気体に合流される。これにより、電解セル11から排出される気体と液体とを、より確実に分離させることができる。
(13)第13態様の電解装置1は、前記第11または第12態様の電解装置1であって、第2セパレータ42から排出された水が流入し、水に含まれるイオンの少なくとも一部を除去するイオン交換樹脂槽27と、イオン交換樹脂槽27を通過した水を、陰極47に供給する電解液と合流させるために導く配管ラインL4と、をさらに備える。このような構成によれば、第2セパレータ42から排出された水は、イオン交換樹脂槽27により、水に含まれるイオンの少なくとも一部が除去される。これにより、第2セパレータ42から排出された水から不純物を除去することができる。イオン交換樹脂槽27を通過することで純粋化された水は、配管ラインL4を通して、陰極47に供給する電解液と合流される。これにより、陰極47に供給する電解液の少なくとも一部に、陽極48側で生成された水を有効利用することができ、電解装置1における水の使用量を抑えることができる。
(14)第14態様の電解装置1は、前記第11から第13態様の何れか一つの電解装置1であって、第2セパレータ42は、酸素および水が排出される排出口90を有する。電解装置1は、排出口90に接続され、酸素および水を電解セル11Cの外部に向けて吸引する吸引装置95をさらに備える。このような構成によれば、第2セパレータ42から排出口90を通して酸素及び水が排出される場合、吸引装置95によって酸素および水を電解セル11Cの外部に向けて吸引する。これにより、電解セル11C内の圧力上昇を抑えつつ、酸素および水を効率良く排出することができる。
(15)第15態様の電解セル11は、第1セパレータ41と、第2セパレータ42と、第1セパレータ41と第2セパレータ42との間に配置されたイオン交換膜51と、第1セパレータ41とイオン交換膜51との間に配置された陰極47と、第2セパレータ42とイオン交換膜51との間に配置された陽極48と、を備え、第1セパレータ41は、陰極47に電解液を供給するための第1流路41r1を有し、第2セパレータ42は、陽極48に電解液を供給するための流路を有しない。第2セパレータは、陽極48で生成された気体が主として排出される気体排出口42gと、陽極48で生成された液体が主として排出される液体排出口42hとを有する。気体排出口42gと液体排出口42hとは、第2セパレータ42に別々に設けられる。このような構成によれば、気体排出口42gと液体排出口42hとが第2セパレータ42に別々に設けられている。これにより、陽極48側で生成された酸素および水が、気体排出口42gと液体排出口42hとから別々に排出される。これにより、電解セル11内から、酸素および水をスムーズに排出することができる。したがって、電解セル11内から、酸素と水とが混在した状態で排出される場合に比較し、電解性能を向上させることができるとともに、電解セル11の外部に酸素と水とを分離する気液分離部を備える必要が抑えられ、コスト低減に繋がる。
1…電解装置
11、11A、11B、11C…電解セル
20…電解液供給部
27…イオン交換樹脂槽
29…酸素気液分離部(気液分離部)
30…電源部
41…第1セパレータ
41a…第1内面
41r1…第1流路
41r2…第2流路
42…第2セパレータ
42a…第2内面
42g…気体排出口
42h…液体排出口
47…陰極
48…陽極
51…イオン交換膜(アニオン交換膜)
51a…第1面
51b…第2面
52…陰極触媒層
53…陰極給電体
54…陽極触媒層
55…陽極給電体
90…排出口
95…吸引装置
WS…水面

Claims (15)

  1.  第1セパレータと、
     第2セパレータと、
     前記第1セパレータと前記第2セパレータとの間に配置されたアニオン交換膜と、
     前記第1セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置された陰極と、
     前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置された陽極と、
     を備え、
     前記第1セパレータは、前記陰極に電解液を供給するための流路を有し、前記陰極では、前記流路から供給された前記電解液の少なくとも一部が消費されて水素および水酸化物イオンが生成され、
     前記第2セパレータは、前記陽極に前記電解液を供給するための流路を有さず、前記陽極では、前記電解液が供給されない状態で、前記陰極から前記アニオン交換膜を通過した前記水酸化物イオンにより酸素および水が生成される、
     電解セル。
  2.  前記第2セパレータは、主として前記酸素が排出される気体排出口と、主として前記水が排出される液体排出口とを有し、前記気体排出口と前記液体排出口とは、前記第2セパレータに別々に設けられた、
     請求項1に記載の電解セル。
  3.  前記液体排出口は、前記気体排出口よりも下方に設けられた、
     請求項2に記載の電解セル。
  4.  前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に陽極室が規定され、
     前記気体排出口は、前記陽極室の鉛直方向の中央よりも上方に設けられ、
     前記液体排出口は、前記陽極室の鉛直方向の中央よりも下方に設けられた、
     請求項2または請求項3に記載の電解セル。
  5.  前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に陽極室が規定され、
     前記第2セパレータは、前記酸素および前記水が排出される排出口を有し、
     前記排出口は、前記電解セルの定常運転状態において、前記排出口の上端が前記陽極室に溜まる前記水の水面よりも上方に位置するように形成された、
     請求項1に記載の電解セル。
  6.  前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に陽極室が規定され、
     前記第2セパレータは、前記酸素および前記水が排出される排出口を有し、
     前記排出口は、前記陽極室の鉛直方向の中央または当該中央よりも下方に設けられた、
     請求項1または請求項5に記載の電解セル。
  7.  前記陰極は、前記第1セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陰極給電体を含み、
     前記陽極は、前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陽極給電体を含み、
     前記陽極給電体が有する複数の穴の平均的な大きさは、前記陰極給電体が有する複数の穴の平均的な大きさよりも大きい、
     請求項1または請求項2に記載の電解セル。
  8.  前記陰極は、前記第1セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陰極給電体を含み、
     前記陽極は、前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陽極給電体を含み、
     前記陽極給電体の空隙率は、前記陰極給電体の空隙率よりも大きい、
     請求項1または請求項2に記載の電解セル。
  9.  前記陰極は、前記第1セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陰極給電体を含み、
     前記陽極は、前記第2セパレータと前記アニオン交換膜との間に配置され、メッシュ構造体、多孔質体、またはファイバーである陽極給電体を含み、
     前記第1セパレータと前記第2セパレータとが重なる積層方向において、前記陽極給電体の厚さは、前記陰極給電体の厚さよりも小さい、
     請求項1または請求項2に記載の電解セル。
  10.  前記第1セパレータは、前記第2セパレータと対向する第1面を有し、
     前記第1面は、前記電解液が流れる複数の溝部が設けられた第1領域を含み、
     前記第2セパレータは、前記第1セパレータと対向する第2面を有し
     前記第2面は、前記第1領域と対向する第2領域を有し、
     前記第2領域は、平面状に形成されている、
     請求項1または請求項2に記載の電解セル。
  11.  請求項1または請求項2に記載の電解セルと、
     前記電解セルに前記電解液を供給する電解液供給部と、
     前記電解セルに電圧を印加する電源部と、
     を備えた電解装置。
  12.  前記第2セパレータは、前記陽極で生成された気体が主として排出される気体排出口と、前記陽極で生成された液体が主として排出される液体排出口とを有し、前記気体排出口と前記液体排出口とは、前記第2セパレータに別々に設けられ、
     前記電解装置は、
     前記液体排出口から排出された前記液体に含まれる気体を分離し、分離した前記気体を前記気体排出口から排出された前記気体に合流させる気液分離部をさらに備えた、
     請求項11に記載の電解装置。
  13.  前記第2セパレータから排出された前記水が流入し、前記水に含まれるイオンの少なくとも一部を除去するイオン交換樹脂槽と、
     前記イオン交換樹脂槽を通過した前記水を、前記陰極に供給する前記電解液と合流させるために導く配管ラインと、
     をさらに備えた、
     請求項11に記載の電解装置。
  14.  前記第2セパレータは、前記酸素および前記水が排出される排出口を有し、
     前記電解装置は、
     前記排出口に接続され、前記酸素および前記水を前記電解セルの外部に向けて吸引する吸引装置をさらに備えた、
     請求項11に記載の電解装置。
  15.  第1セパレータと、
     第2セパレータと、
     前記第1セパレータと前記第2セパレータとの間に配置されたイオン交換膜と、
     前記第1セパレータと前記イオン交換膜との間に配置された陰極と、
     前記第2セパレータと前記イオン交換膜との間に配置された陽極と、
     を備え、
     前記第1セパレータは、前記陰極に電解液を供給するための流路を有し、
     前記第2セパレータは、前記陽極に前記電解液を供給するための流路を有さず、前記陽極で生成された気体が主として排出される気体排出口と、前記陽極で生成された液体が主として排出される液体排出口とを有し、前記気体排出口と前記液体排出口とは、前記第2セパレータに別々に設けられた、
     電解セル。
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