WO2024162001A1 - 化粧料組成物 - Google Patents

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瑞希 山本
あかり 水口
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition.
  • Known cosmetics that contain inorganic pigments include makeup bases, foundations, powders, eyeshadows, lipsticks, eyeliners, eyebrow products, and other makeup cosmetics, as well as skin care cosmetics, such as whitening cosmetics and UV care cosmetics.
  • Such cosmetics often contain inorganic pigments and oils.
  • powders that have not been surface-treated, especially powders that contain metal elements can act as catalysts in cosmetics and cause the cosmetic ingredients to deteriorate. For this reason, there is a need for surface-treated inorganic pigments.
  • Patent Document 1 discloses a hydrophilized powder that has been surface-treated with a hydrolyzable silyl group-containing polyether-modified silicone represented by the general formula (1) (R 1 a R 2 b R 3 c SiO (4-ab-c)/2 ).
  • Patent Document 2 discloses cosmetics that contain polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid copolymer, such as the "lipstick formulation 1" described in paragraph 0121, the “foundation formulation” described in paragraph 0127, and the "eye shadow formulation” described in paragraph 0129.
  • Cosmetics containing naturally derived ingredients are popular. Many pigments are used in makeup products for their aesthetic effect, but attempts have been made to stably blend inorganic pigments such as metal oxides by treating the surface with lipophilic substances. Other naturally derived ingredients include amino acid-treated pigments, which use amino acids amidated with carboxylic acids, and metal soap-treated pigments, which are made from higher fatty acids and alkaline earth metals.
  • pigments that have been subjected to these surface treatments tend to have poor dispersibility in the polar oils commonly used in cosmetics.
  • surface-treated pigments and the like aggregate the cosmetic product becomes dark in appearance, and its beauty is diminished.
  • the present invention aims to improve the above situation, and its purpose is to provide a cosmetic composition in which the dispersibility of an inorganic pigment that has been surface-treated with an amide compound and/or its salt, or a metal soap, in a polar oil is improved.
  • the present invention which achieves the above objective, is as follows:
  • a cosmetic composition comprising: Component (A): an inorganic pigment that has been surface-treated with the following (i) or (ii); (i) an amide compound obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid, and/or a salt thereof; (ii) metal soaps, Component (B): (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer, Component (C): a liquid oil component containing a polar oil; Including, The apparent IOB value of the component (C) is 0.09 or more and 0.37 or less. Composition.
  • composition according to any one of aspects 1 to 4 wherein a ratio of the content of the component (B) to the content of the component (A) (the content of the component (B)/the content of the component (A)) is 0.08 or more and 2.0 or less.
  • Aspect 7 Aspects 7.
  • composition of any one of aspects 1 to 6, wherein the polar oil comprises at least one selected from the group consisting of triisostearin, polyglyceryl-2 triisostearate, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glyceryl diisostearate, diisostearyl malate, and trimethylolpropane triethylhexanoate.
  • polar oil comprises at least one selected from the group consisting of triisostearin, polyglyceryl-2 triisostearate, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glyceryl diisostearate, diisostearyl malate, and trimethylolpropane triethylhexanoate.
  • the dispersibility of inorganic pigments that have been surface-treated with an amide compound and/or its salt or a metal soap is improved in polar oil.
  • composition of the present invention is Component (A): an inorganic pigment that has been surface-treated with the following (i) or (ii); (i) an amide compound obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid, and/or a salt thereof; (ii) metal soaps, Component (B): (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer, Component (C): a liquid oil component containing a polar oil; Including, The apparent IOB value of the component (C) is 0.09 or more and 0.37 or less. Composition. It is.
  • the inventors' intensive research has revealed that blending polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate copolymer in polar oil together with an inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii) significantly improves the dispersibility of the inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii). Without being limited by theory, the mechanism is explained below.
  • the inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii) there are still some parts on the surface where the hydrophilic groups are exposed, i.e., the hydrophilic surface is exposed. For this reason, there is a problem that the inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii) has poor dispersibility in the oil phase, particularly in liquid oils containing polar oil.
  • the polyglyceryl-2 portion of the (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer is adsorbed to the exposed hydrophilic surface of the inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii), while a structure is formed in which the dimer dilinoleic acid skeleton portion faces the polar oil.
  • dimer dilinoleic acid has a high affinity for polar oil
  • such a structure improves the dispersibility of the inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii) in the oil phase (particularly in polar oil).
  • the (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate) copolymer acts as a dispersant in the oil phase (especially the oil phase containing polar oil) of the inorganic pigment surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii).
  • the dispersibility of the inorganic pigment can be evaluated by the brightness of the prepared composition.
  • a composition not containing (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer is set as the reference color (L0), and L1 is measured as the brightness of the composition of the present invention containing (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer.
  • L0 the reference color
  • L1 the brightness of the composition of the present invention containing (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer.
  • the composition of the present invention may have a lightness difference ( ⁇ L) from a reference color of, for example, 0.05 or more, 0.10 or more, 0.20 or more, 0.30 or more, 0.40 or more, 0.50 or more, 0.60 or more, 0.70 or more, 0.8 or more, 0.90 or more, 1.00 or more, 1.50 or more, or 2.00 or more.
  • the lightness (L value) may be measured using any colorimeter.
  • Patent Document 2 Several cosmetic compositions have been reported to date (e.g., Patent Document 2) in which polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid copolymer is blended in the oil phase. In these cases, the polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid copolymer is thought to be used as a polar oil, not as a dispersant for inorganic pigments.
  • the present invention therefore also provides the use of polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate copolymer as a dispersant for inorganic pigments, as described below.
  • composition of the present invention comprises, as component (A), an inorganic pigment that has been surface-treated with (i) or (ii) below: (i) an amide compound obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid, and/or a salt thereof; (ii) metal soaps,
  • the inorganic pigment that has been surface-treated by the above (i) or (ii) is dispersed in oil, including polar oil, due to the presence of the (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer.
  • the inorganic pigment before surface treatment may be, but is not limited to, pigment particles (particularly, colored pigment particles) or ultraviolet scattering agent particles.
  • the inorganic pigment before surface treatment may be a powder containing a metal element.
  • the pigment particles are not particularly limited, and examples thereof include pigment particles generally used in makeup cosmetics. More specifically, examples of the pigment particles include inorganic pigments such as talc, mica, kaolin, silica, calcium carbonate, zinc oxide, titanium oxide (titanium dioxide), red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, ultramarine, Prussian blue, carbon black, low-order titanium oxide, cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide, cobalt titanate, bismuth oxychloride, and titanium-mica-based pearl pigments; organic pigments such as zirconium, barium, or aluminum lake, such as Red No. 201, Red No. 202, Red No.
  • inorganic pigments such as talc, mica, kaolin, silica, calcium carbonate, zinc oxide, titanium oxide (titanium dioxide), red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, ultramarine, Prussian blue, carbon black, low-order titanium oxide, cobalt violet, chromium
  • the average primary particle size of the pigment particles is not particularly limited and may be, for example, 0.02 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less. In the present invention, the average primary particle size can be measured using a transmission electron microscope photograph.
  • the ultraviolet scattering particles are not particularly limited, and examples thereof include ultraviolet scattering particles that are generally used in makeup cosmetics. More specifically, examples of the ultraviolet scattering particles include metal oxides selected from one or more of titanium oxide, zinc oxide, and cerium oxide.
  • the average primary particle diameter of the ultraviolet scattering particles is not particularly limited, and may be, for example, 10 nm or more and 200 nm or less.
  • acidic amino acid refers to an amino acid having more carboxyl groups than amino groups. More specifically, examples of acidic amino acid include, but are not limited to, glutamic acid and aspartic acid. Among these, glutamic acid is more preferable.
  • the amide compound obtained by dehydration condensation of acidic amino acid and carboxylic acid refers to a compound in which an amino group of an amino acid is dehydration condensed with a carboxylic acid to form a new amide bond.
  • the number of carbon atoms of the carboxylic acid for forming an amide bond with an acidic amino acid is not particularly limited, and may be, for example, 1 or more, 2 or more, 3 or more, 4 or more, 5 or more, or 12 or more, and may be 18 or less, 17 or less, or 16 or less.
  • Specific examples of carboxylic acid are not particularly limited, and include, for example, stearic acid.
  • salts of amide compounds obtained by dehydration condensation of acidic amino acid and carboxylic acid are not particularly limited, and may be, for example, metal salts such as sodium and potassium.
  • an inorganic pigment surface-treated with an amide compound and/or a salt thereof obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid may include pigment particles surface-treated with an ester-based surface treatment agent containing an amino acid such as an ester amino acid.
  • the ester-based surface treatment agent containing an amino acid is not particularly limited, and examples thereof include isostearyl sebacate and disodium stearoyl glutamate.
  • a condensation product in which two sodium lauroyl glutamates are linked with lysine, a type of basic amino acid, such as sodium dilauroyl glutamate lysine may be used.
  • sodium lauroyl glutamate corresponds to "(i) an amide compound and/or a salt thereof obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid", and therefore sodium dilauroyl glutamate lysine is also considered to correspond to (i).
  • Metal Soap Metal soaps for treating the surface of inorganic pigments are also referred to as "metal salts of fatty acids".
  • the fatty acid forming the metal soap is preferably a fatty acid having, for example, 12 or more carbon atoms.
  • the upper limit of the carbon number of the fatty acid is not particularly limited, and may be, for example, 32 or less, 24 or less, or 18 or less.
  • the metal salt of the fatty acid is not particularly limited, and may be, for example, a salt of calcium, aluminum, magnesium, or the like. More specifically, in the present invention, the metal soap is not particularly limited, and examples thereof include calcium stearate, aluminum dimyristate, magnesium stearate, and the like.
  • inorganic pigments that have been surface-treated by the above-mentioned (i) or (ii) may be used, or inorganic pigments before the above-mentioned surface treatment may be treated by a known surface treatment method, such as a dry treatment or wet treatment, using an appropriate (i) amide compound obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid, and/or a salt treatment agent thereof, or (ii) metal soap treatment agent.
  • a known surface treatment method such as a dry treatment or wet treatment, using an appropriate (i) amide compound obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid, and/or a salt treatment agent thereof, or (ii) metal soap treatment agent.
  • the content of component (A) is not particularly limited, but may be, for example, 30% by mass or less, 28% by mass or less, 26% by mass or less, 24% by mass or less, 22% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 16% by mass or less, 14% by mass or less, or 12% by mass or less, and may be 0.001% by mass or more, 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, 1.0% by mass or more, 10% by mass or more, or 12% by mass or more, relative to the entire cosmetic composition.
  • the inorganic pigment surface-treated in (i) or (ii) above may be a surface-treated inorganic pigment dispersion that has been dispersed by mechanical force before being mixed with the oil.
  • the "mechanical force” is not particularly limited, and may be, for example, mixing with a roller.
  • the dispersion medium in this case is not particularly limited, and may be, for example, a polar oil described below.
  • the ratio of the inorganic pigment surface-treated in (i) or (ii) above to the dispersion medium in this case is not particularly limited, and may be, for example, the inorganic pigment surface-treated in (i) or (ii) above:dispersion medium (mass ratio) of 1:9 to 9:1, 2:8 to 8:2, 2.5:7.5 to 7.5:2.5, 3:7 to 7:3, 3.5:6.5 to 6.5:3.5, 4:6 to 6:4, or 5:5.
  • composition of the present invention comprises polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate copolymer as component (B).
  • (Polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate) copolymer can be produced by a condensation reaction between diglycerin, isostearic acid, and hydrogenated dimer dilinoleate.
  • One type of (Polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate) copolymer used in the present invention may be, for example, one commercially available under the trade name "HAILUCENT ISDA" from Kokyu Alcohol Kogyo Co., Japan.
  • It may be 0.3% by mass or more, 0.4% by mass or more, 0.5% by mass or more, 0.6% by mass or more, 0.7% by mass or more, 0.8% by mass or more, 0.9% by mass or more, 1.0% by mass or more, 5.0% by mass or more, 8.0% by mass or more, 10% by mass or more, 15% by mass or more, or 20% by mass or more, and may be 24% by mass or less, 22% by mass or less, 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, or 12% by mass or less.
  • the ratio of the content of component (B) to the content of component (A) described above is not particularly limited, and may be, for example, 0.08 or more, 0.10 or more, 0.20 or more, 0.30 or more, 0.40 or more, 0.50 or more, 0.60 or more, 0.70 or more, 0.80 or more, 0.90 or more, 1.0 or more, or 1.5 or more, and may be 2.0 or less, 1.8 or less, 1.5 or less, or 1.0 or less.
  • composition of the present invention contains a liquid oil as component (C).
  • the liquid oil refers to an oil that is liquid at room temperature (25°C).
  • the liquid oil contains a polar oil as an essential component.
  • the liquid component may optionally contain a hydrocarbon oil and/or a silicone oil.
  • the apparent IOB value of component (C) is 0.09 or more and 0.37 or less. More specifically, this apparent IOB value is 0.09 or more, 0.10 or more, 0.11 or more, 0.12 or more, 0.13 or more, 0.14 or more, 0.15 or more, 0.16 or more, 0.17 or more, 0.18 or more, 0.19 or more, 0.20 or more, 0.21 or more, 0.22 or more, 0.23 or more, 0.24 or more, 0.25 or more, 0.26 or more, 0.27 or more, 0.28 or more, It may be 0.29 or more, or 0.30 or more, or 0.37 or less, 0.36 or less, 0.35 or less, 0.34 or less, 0.33 or less, 0.32 or less, 0.31 or less, 0.30 or less, 0.29 or less, 0.28 or less, 0.27 or less, 0.26 or less, 0.25 or less, 0.24 or less, 0.23 or less, 0.22 or less, 0.21 or less, or 0.20 or less.
  • an "organic value” of 20 for one carbon atom in a molecule and an “inorganic value” of 100 for one hydroxyl group are set according to the type of atom or functional group, and the IOB value of an organic compound can be calculated by accumulating the "inorganic value” and “organic value” of all atoms and functional groups in the organic compound (see, for example, "Organic Conceptual Diagram - Basics and Applications” by Yoshio Koda, pp. 11-17, Sankyo Publishing, 1984).
  • the apparent IOB value of component (C) is the product of the IOB value of each oil and the weight percentage of that oil in the entire composition, divided by the mass percentage of all the oils.
  • the apparent IOB value of component (C) is calculated excluding the above-mentioned component (B) and silicone oil when silicone oil is included.
  • polar oil refers to all oils that have polarity among oils that can be used in cosmetics, other than polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate copolymer.
  • silicone oils IOB cannot be defined
  • the polar oil may have an IOB value of, for example, 0.10 or more, 0.11 or more, 0.12 or more, or 0.13 or more.
  • the upper limit of the IOB value of the polar oil is not particularly limited, and may be, for example, 0.55 or less, 0.52 or less, 0.50 or less, 0.45 or less, or 0.40 or less.
  • the polar oil contains at least one of triisostearin, polyglyceryl-2 triisostearate, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glyceryl diisostearate, diisostearyl malate, and trimethylolpropane triethylhexanoate.
  • examples of ultraviolet absorbers that can be considered as polar oils include ultraviolet absorbers with an IOB of 0.10 or more.
  • Specific examples include, but are not limited to, organic ultraviolet absorbers such as ethylhexyl methoxycinnamate, octocrylene, polysilicone-15, t-butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl triazone, bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, oxybenzone-3, methylene bisbenzotriazolyl tetramethylbutylphenol, homosalate, and ethylhexyl salicylate.
  • These ultraviolet absorbers can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the polar oil is not particularly limited, and may be, for example, 45% by mass or more, 50% by mass or more, 55% by mass or more, 60% by mass or more, 65% by mass or more, 70% by mass or more, 75% by mass or more, or 80% by mass or more, and may be 90% by mass or less, 85% by mass or less, or 80% by mass or less, relative to the entire composition.
  • the content of polar oil in the oil is not particularly limited, and may be, for example, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 25% by mass or more, 30% by mass or more, 35% by mass or more, 40% by mass or more, 45% by mass or more, 50% by mass or more, or 55% by mass or more, and may be 99% by mass or less, 95% by mass or less, 90% by mass or less, 85% by mass or less, 80% by mass or less, 75% by mass or less, 70% by mass or less, 65% by mass or less, or 60% by mass or less, relative to the total oil content.
  • composition of the present invention may further contain a hydrocarbon oil as an optional liquid oil component in the component (C).
  • the IOB value of the hydrocarbon oil is considered to be 0 (zero).
  • hydrocarbon oils include, but are not limited to, olefin oligomers, squalane, liquid paraffin, light isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, hydrogenated polydecene, etc.
  • composition of the present invention contains a hydrocarbon oil
  • its content is not particularly limited, and may be, for example, 0.5 mass% or more, 1.0 mass% or more, 5.0 mass% or more, 10 mass% or more, 15 mass% or more, or 20 mass% or more relative to the entire composition, and may be 50 mass% or less, 45 mass% or less, 40 mass% or less, 35 mass% or less, or 30 mass% or less.
  • composition of the present invention may further contain silicone oil as an optional liquid oil in component (C).
  • silicone oil as an optional liquid oil in component (C).
  • the apparent IOB value of component (C) is calculated excluding the silicone oil.
  • silicone oils include, but are not limited to, dimethyl silicone, phenylmethyl silicone, cyclomethicone, aminopropyl dimethicone, (alkyl acrylate/dimethicone) copolymer, (acrylates/ethylhexyl acrylate/dimethicone methacrylate) copolymer, (acrylates/stearyl acrylate/dimethicone methacrylate) copolymer, (acrylates/tridecyl acrylate/triethoxysilylpropyl methacrylate/dimethicone methacrylate) copolymer, (acrylates/behenyl acrylate/dimethicone methacrylate) copolymer, (acrylates/dimethicone) copolymer, PEGylated dimethicone, diphenylsiloxyphenyl trimethicone, etc.
  • silicone oil when silicone oil is included, its content is not particularly limited, and may be, for example, 0.5 mass% or more, 1.0 mass% or more, 5.0 mass% or more, or 10 mass% or more, based on the entire composition.
  • the upper limit of its content is preferably 50 mass% or less, and more preferably 40 mass% or less, 30 mass% or less, 20 mass% or less, 10 mass% or less, or 5.0 mass% or less.
  • composition of the present invention may further contain other components as desired, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Such other components are not particularly limited, and examples thereof include waxes that are solid at room temperature (e.g., polyethylene/microcrystalline wax).
  • the content thereof is not particularly limited, and may be, for example, 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, 0.5% by mass or more, 1.0% by mass or more, or 5.0% by mass or more relative to the entire composition, and may be 20% by mass or less, 10% by mass or less, or 5.0% by mass or less.
  • the composition of the present invention is not particularly limited in its formulation. More specifically, the cosmetic of the present invention may be, for example, an oil-based cosmetic, or an emulsion cosmetic such as an oil-in-water type or a water-in-oil type.
  • the oil phase containing the oil in the composition of the present invention may be a continuous phase or a dispersed phase.
  • the composition of the present invention may further contain water, an aqueous component, or other components according to the desired formulation.
  • compositions of the present invention include, but are not limited to, makeup cosmetics such as makeup base, liquid foundation, liquid tack, liquid eye shadow, or liquid foundation lipstick, or skin care cosmetics such as lotion, milky lotion, whitening cosmetics, or UV care cosmetics.
  • makeup cosmetics such as makeup base, liquid foundation, liquid tack, liquid eye shadow, or liquid foundation lipstick
  • skin care cosmetics such as lotion, milky lotion, whitening cosmetics, or UV care cosmetics.
  • Water, aqueous components, or other components may be appropriately blended into the composition of the present invention described above according to the intended application.
  • the present invention also provides the use of polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate copolymer as a dispersant for inorganic pigments.
  • the inorganic pigment is not particularly limited, but from the viewpoint of significantly exhibiting the dispersing effect of the (polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleic acid) copolymer, it is preferable that the inorganic pigment is an inorganic pigment that has been surface-treated with the following (i) or (ii): (i) An amide compound obtained by dehydration condensation of an acidic amino acid and a carboxylic acid, and/or a salt thereof. (ii) A metal soap.
  • Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 Compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were prepared based on the compositions in Table 1.
  • the numbers up to the row labeled "Total" in Table 1 and Tables 2 to 7 described below indicate the blending amount (content) of each component, and are expressed in mass%.
  • each sample was placed in 100 mL of PP and then heated and dissolved at 90-95°C. The mixture was stirred for 120 seconds in a Mazerustar. The mixture was then reheated to 90-95°C and filled into a metal dish to measure the L value.
  • the results are shown in Table 1.
  • "lightness difference ( ⁇ L) "L” and “D” are symbols that indicate the direction of the vector connecting two points between the reference color and the color of another Example or Comparative Example. In this case, when the color difference was positive on the measuring device, "L” was displayed, and when the color difference was negative, "D" was displayed.
  • Examples 4 to 8 and Comparative Examples 2 to 4 Compositions of Examples 4 to 8 and Comparative Examples 2 to 4 were prepared based on the compositions in Table 2. The lightness (L value) value of each prepared composition was measured, and the lightness difference from the reference color was determined. The results are shown in Table 2. For Examples 4 to 8, Comparative Example 2 was used as the reference color. For Comparative Examples 3 and 4, the colors obtained by removing the component (B) from Comparative Examples 3 and 4 were used as the reference colors.
  • Examples 9 to 10 and Comparative Examples 5 to 6 Compositions of Examples 9 to 10 and Comparative Examples 5 to 6 were prepared based on the compositions in Table 3. The lightness (L value) value of each of the prepared compositions was measured, and the lightness difference from the reference color was calculated. The results are shown in Table 3. Comparative Example 5 was used as the reference color.
  • compositions of Examples 9 and 10 all showed improved dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 5.
  • composition of Comparative Example 6 showed inferior dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 5.
  • Examples 11 to 12 and Comparative Examples 7 to 8 Compositions of Examples 11 and 12 and Comparative Examples 7 and 8 were prepared based on the compositions in Table 4. The lightness (L value) value of each of the prepared compositions was measured, and the lightness difference from the reference color was calculated. The results are shown in Table 4. Comparative Example 7 was used as the reference color.
  • compositions of Examples 11 and 12 all showed improved dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 7.
  • composition of Comparative Example 8 showed inferior dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 7.
  • Examples 13 to 14 and Comparative Examples 9 to 11 Compositions of Examples 13 to 14 and Comparative Examples 9 to 11 were prepared based on the compositions in Table 5. The lightness (L value) value of each of the prepared compositions was measured, and the lightness difference from the reference color was calculated. The results are shown in Table 5. For Comparative Example 10, Comparative Example 9 was used as the reference color, and for Examples 13 and 14, Comparative Example 11 was used as the reference color.
  • compositions of Examples 13 and 14 all showed improved dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 11.
  • composition of Comparative Example 10 showed inferior dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 9.
  • Examples 15 to 17 and Comparative Examples 12 to 14 Compositions of Examples 15 to 17 and Comparative Examples 12 to 14 were prepared based on the compositions in Table 6. The lightness (L value) value of each of the prepared compositions was measured, and the lightness difference from the reference color was calculated. The results are shown in Table 6. For Examples 15 to 17, Comparative Examples 12 to 14 were used as the reference colors, respectively.
  • compositions of Examples 15 to 17 showed improved dispersibility of component (A) compared to Comparative Examples 12 to 14, respectively.
  • Example 18 and Comparative Example 15 Based on the compositions in Table 7, compositions of Example 18 and Comparative Example 15 were prepared. The lightness (L value) value of each of the prepared compositions was measured, and the lightness difference from the reference color was calculated. The results are shown in Table 6. Comparative Example 15 was used as the reference color.
  • Example 18 showed improved dispersibility of component (A) compared to Comparative Example 15.

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Abstract

極性油中において、アミド化合物及び／若しくはその塩又は金属石鹸で表面処理された粉体の分散性が向上されている化粧料組成物を提供する。　化粧料組成物であって、成分（Ａ）：以下の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料と、（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩、（ｉｉ）金属石鹸、成分（Ｂ）：（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーと、成分（Ｃ）：極性油を含む液状油分と、を含み、成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値が、０．０９以上０．３７以下である、組成物。

Description

化粧料組成物
　本発明は、化粧料組成物に関する。
　無機顔料を含有する化粧料としては、化粧下地、ファンデーション、パウダー、チック、アイシャドウ、口紅、アイライナー、若しくはアイブロウ等のメイクアップ化粧品、又は美白化粧品若しくはＵＶケア化粧品等のスキンケア化粧品等が知られている。
　このような化粧料には、無機顔料や油分を配合することが多い。しかしながら、表面処理をされていない粉体、特に金属元素を含有している粉体は、化粧料中で触媒として作用して、化粧料の成分を劣化してしまうことがある。このため、表面処理された無機顔料が必要とされている。
　表面処理された無機顔料として、特許文献１では、一般式（１）（Ｒ１ ａＲ２ ｂＲ３ ｃＳｉＯ（４－ａ－ｂ－ｃ）／２）で示される加水分解性シリル基含有ポリエーテル変性シリコーンで表面処理された親水化処理粉体が開示されている。
　なお、特許文献２では、例えば、段落０１２１に記載の「リップスティック処方１」、段落０１２７に記載の「ファンデーション処方」、及び段落０１２９に記載の「アイシャドウ処方」等のように、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーが配合されている化粧料が開示されている。
特開２００４－１５５９７８号公報 国際公開第２０１５／１０８１７６号
　自然由来の成分を配合した化粧料が好まれている。メーキャップ製品には、その美的効果のため、多くの顔料が配合されるが、金属酸化物等の無機顔料については、表面を親油性の物質で処理して、安定配合が試みられている。また、自然由来の成分として、アミノ酸をカルボキン酸でアミド化したものを利用したアミノ酸処理顔料や、高級脂肪酸とアルカリ土類金属から成る金属石鹸処理顔料がある。
　しかしながら、本発明者らは、これらの表面処理を施した顔料が化粧料に汎用される極性油分中で分散性が悪い傾向があることを明らかにした。表面処理された顔料等の凝集が起こると、化粧料の外観が暗くなり、その美しさが損なわれてしまうことになる。
　本発明は、上記の事情を改善しようとするものであり、その目的は、極性油中において、アミド化合物及び／若しくはその塩又は金属石鹸で表面処理された無機顔料の分散性が向上された化粧料組成物を提供することである。
　上記の目的を達成する本発明は、以下のとおりである。
　〈態様１〉
　化粧料組成物であって、
　成分（Ａ）：以下の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料と、
　　（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩、
　　（ｉｉ）金属石鹸、
　成分（Ｂ）：（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーと、
　成分（Ｃ）：極性油を含む液状油分と、
を含み、
　前記成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値が、０．０９以上０．３７以下である、
組成物。
　〈態様２〉
　前記（ｉ）について、前記カルボン酸の炭素数が１８以下であり、かつ／又は
　前記（ｉｉ）について、前記金属石鹸を形成する脂肪酸の炭素数が１２以上である、
態様１に記載の組成物。
　〈態様３〉
　前記極性油のＩＯＢ値が、０．１０以上０．５５以下である、態様１又は２に記載の組成物。
　〈態様４〉
　前記成分（Ｂ）の含有量が、２４質量％以下である、態様１～３のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様５〉
　前記成分（Ｂ）の含有量と前記成分（Ａ）の含有量の比（前記成分（Ｂ）の含有量／前記成分（Ａ）の含有量）が、０．０８以上２．０以下である、態様１～４のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様６〉
　シリコーン油を更に含む場合、前記シリコーン油の含有量が、５０質量％以下であり、かつ、前記成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、前記シリコーン油を除いて計算する、態様１～５のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様７〉
　前記極性油が、トリイソステアリン、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、及びトリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパンからなる群より選択される少なくとも１種を含む、態様１～６のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様８〉
　前記極性油の含有量が、５０質量％以上である、態様１～７のいずれか一項に記載の組成物。
　本発明によれば、極性油中において、アミド化合物及び／若しくはその塩又は金属石鹸で表面処理された無機顔料の分散性が向上されている。
　以下、本発明の実施の形態について詳述する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
　《化粧料組成物》
　本発明の化粧料組成物（以下、単に「本発明の組成物」とも称する）は、
　成分（Ａ）：以下の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料と、
　　（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩、
　　（ｉｉ）金属石鹸、
　成分（Ｂ）：（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーと、
　成分（Ｃ）：極性油を含む液状油分と、
を含み、
　前記成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値が、０．０９以上０．３７以下である、
組成物。
である。
　本発明者らの鋭意研究によれば、極性油中に、上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料と共に、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーを配合すると、上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料の分散性が大幅に向上されることが見出された。理論に限定されるものではないが、そのメカニズムは、以下に説明される。
　上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料は、その表面に依然として親水性基が露出する部分があり、すなわち親水性の表面が露出されている。このため、油相中、特に極性油を含む液体油分において、上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料の分散性が悪い問題がある。これに対して、油相に（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーを配合することによって、露出されている上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料の親水性の表面に対して、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーのポリグリセリル－２部分が吸着されて、その一方で、ダイマージリノール酸骨格部分は、極性油の方に向いている構造が形成される。ダイマージリノール酸は極性油との親和性が高いため、このような構造によって、上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料は、油相中（特に、極性油中）において、分散性が向上されると推測される。言い換えれば、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーは、上述した（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料の油相中（特に、極性油を含む油分）における分散剤の役割を果たしていると推測される。
　また、本発明組成物において、無機顔料の分散性は、調製された組成物の明度によって評価することができる。無機顔料粒子の粒子径が小さければ小さいほど、表面反射の白色光が多くなるため、組成物全体の明度が大きくなるという知見から、本発明の組成物の明度が大きいほど、本発明の組成物に含まれる表面処理された無機顔料の分散性がよいことを示唆する。より具体的には、例えば、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーが配合されていな組成物を基準色（Ｌ０）として設定して、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーを配合している本発明の組成物の明度としてＬ１を測定し、それらの明度差（ΔＬ＝Ｌ１－Ｌ０）が大きいほど、本発明の組成物の表面処理された無機顔料の分散性が向上されていると言える。よって、本発明の組成物は、基準色との明度差（ΔＬ）が、例えば、０．０５以上、０．１０以上、０．２０以上、０．３０以上、０．４０以上、０．５０以上、０．６０以上、０．７０以上、０．８以上、０．９０以上、１．００以上、１．５０以上、又は２．００以上であってよい。なお、明度（Ｌ値）は、任意の測色機によって測定してよい。
　なお、これまでに、油相中に（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーが配合されている化粧料組成物は、いくつか報告（例えば、特許文献２）されている。この際の（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーは、無機顔料の分散剤としての使用する目的ではなく、極性油分として使用されていると考えられる。
　したがって、本発明は、後述のように、無機顔料の分散剤としての（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーの使用も提供する。
　以下では、本発明の組成物の詳細について説明する。
　〈成分（Ａ）〉
　本発明組成物は、成分（Ａ）として、以下の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料を含む：
　　（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩、
　　（ｉｉ）金属石鹸、
　本発明において、上記の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料は、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーが存在していることによって、極性油を含む油分中に分散されている。
　表面処理前の無機顔料としては、顔料粒子（特に、着色顔料粒子）、又は紫外線散乱剤粒子等が挙げられるが、これらに限定されない。表面処理前の無機顔料は、金属元素を含有している粉体であってよい。
　本発明において、顔料粒子（特に、着色顔料粒子）としては、特に限定されず、一般にメーキャップ化粧料に用いられる顔料粒子が挙げられる。より具体的には、顔料粒子として、例えばタルク、マイカ、カオリン、シリカ、炭酸カルシウム、亜鉛華、酸化チタン（二酸化チタン）、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、紺青、カーボンブラック、低次酸化チタン、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、オキシ塩化ビスマス、チタン－マイカ系パール顔料等の無機顔料；赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、黄色２０５号、黄色４号、黄色５号、青色１号、青色４０４号、緑色３号等のジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料；クロロフィル、β－カロチン等の天然色素；又は染料等が挙げられる。また、顔料粒子の平均一次粒子径は、特に限定されず、例えば０．０２μｍ以上１．０μｍ以下であってよい。なお、本発明において、平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡写真により測定できる。
　本発明において、紫外線散乱剤粒子としては、特に限定されず、一般にメーキャップ化粧料に用いられる紫外線散乱剤粒子が挙げられる。より具体的には、紫外線散乱剤粒子として、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウムの１種又は２種以上から選ばれる金属酸化物等が挙げられる。また、紫外線散乱剤粒子の平均一次粒子径は、特に限定されず、例えば、１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であってよい。
　（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物及び／又はその塩
　本発明において、酸性アミノ酸とは、カルボキシル基の数がアミノ基の数より多いアミノ酸を指す。酸性アミノ酸としては、より具体的には、例えばグルタミン酸、又はアスパラギン酸等が挙げられるが、これらに限定されない。これらのうち、グルタミン酸がより好ましい。ここで、酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物は、アミノ酸のアミノ基がカルボン酸と脱水縮合し、新たなアミド結合が形成された化合物を指す。ここで、酸性アミノ酸とアミド結合を形成するためのカルボン酸の炭素数は、特に限定されず、例えば、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、又は１２以上であってよく、また、１８以下、１７以下、又は１６以下であってよい。カルボン酸の具体例としては、特に限定されず、例えば、ステアリン酸が挙げられる。また、酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物の塩としては、特に限定されず、例えば、ナトリウム、カリウム等の金属塩であってよい。
　なお、本発明において、「（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物及び／又はその塩で表面処理された無機顔料」には、エステル・アミノ酸のようなアミノ酸を含むエステル系表面処理剤で表面処理された顔料粒子を含んでよい。アミノ酸を含むエステル系表面処理剤としては、特に限定されず、例えば、セバシン酸イソステアリル・ステアロイルグルタミン酸２Ｎａが挙げられる。更に、本発明において、ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａのような、ラウロイルグルタミン酸Ｎａ２つを塩基性アミノ酸の一種であるリシンで連結させた縮合物を用いても良い。ここで、ラウロイルグルタミン酸Ｎａは、「（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩」に該当するため、ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａも（ｉ）に該当するとみなす。
　（ｉｉ）金属石鹸
　また、無機顔料の表面を処理するための金属石鹸は、「脂肪酸の金属塩」とも称する。ここで、金属石鹸を形成する脂肪酸としては、例えば炭素数が１２以上の脂肪酸であることが好ましい。なお、脂肪酸の炭素数の上限は特に限定されず、例えば、３２以下、２４以下、又は１８以下であってよい。また、脂肪酸の金属塩として、特に限定されず、例えば、カルシウム、アルミニウム、又はマグネシウム等の塩であってよい。より具体的には、本発明において、金属石鹸としては、特に限定されず、例えばステアリン酸カルシウム、ジミリスチン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等が挙げられる。
　また、本発明において、市販の上記の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料を用いてもよく、上述した表面処理前の無機顔料に対して、適宜な（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／若しくはその塩処理剤、又は（ｉｉ）金属石鹸処理剤用いて、公知の表面処理方法、例えば乾式処理又は湿式処理等の方法によって処理したものを用いてもよい。
　本発明において、成分（Ａ）の含有量は、特に限定されないが、例えば、化粧料組成物全体に対して、３０質量％以下、２８質量％以下、２６質量％以下、２４質量％以下、２２質量％以下、２０質量％以下、１８質量％以下、１６質量％以下、１４質量％以下、又は１２質量％以下であってよく、また、０．００１質量％以上、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、１．０質量％以上、１０質量％以上、又は１２質量％以上であってよい。
　また、本発明において、上記の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料は、油分に配合される前に、事前に機械力により分散された表面処理された無機顔料分散体であってよい。ここで、「機械力」としては、特に限定されず、例えばローラーによって混ぜ合わせること等が挙げられる。また、この際の分散媒としては、特に限定されず、例えば後述する極性油であってよい。更に、この際の上記の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料とその分散媒との割合は、特に限定されず、例えば上記の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料：その分散媒（質量比）が１：９～９：１、２：８～８：２、２．５：７．５～７．５：２．５、３：７～７：３、３．５：６．５～６．５：３．５、４：６～６：４、又は５：５であってよい。
　〈成分（Ｂ）〉
　本発明の組成物は、成分（Ｂ）としてイソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーを含む。
　（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーは、ジグリセリン、イソステアリン酸と、水添ダイマージリノール酸との縮合反応によって生成することができる。本発明に用いられる（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーの１種は、例えば「ＨＡＩＬＵＣＥＮＴ　ＩＳＤＡ」の商品名で日本のＫｏｋｙｕ　Ａｌｃｏｈｏｌ　Ｋｏｇｙｏ　Ｃｏ．から市販されているものであってよい。
　本発明において、成分（Ｂ）（（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマー）の含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．０１質量％以上、０．０２質量％以上、０．０３質量％以上、０．０４質量％以上、０．０５質量％以上、０．０６質量％以上、０．０７質量％以上、０．０８質量％以上、０．０９質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、０．５質量％以上、０．６質量％以上、０．７質量％以上、０．８質量％以上、０．９質量％以上、１．０質量％以上、５．０質量％以上、８．０質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、又は２０質量％以上であってよく、また、２４質量％以下、２２質量％以下、２０質量％以下、１８質量％以下、１５質量％以下、又は１２質量％以下であってよい。
　また、本発明において、成分（Ｂ）の含有量と上述した成分（Ａ）の含有量の比（成分（Ｂ）の含有量／成分（Ａ）の含有量）は、特に限定されず、例えば、０．０８以上、０．１０以上、０．２０以上、０．３０以上、０．４０以上、０．５０以上、０．６０以上、０．７０以上、０．８０以上、０．９０以上、１．０以上、又は１．５以上であってよく、また、２．０以下、１．８以下、１．５以下、又は１．０以下であってよい。
　〈成分（Ｃ）〉
　本発明の組成物は、成分（Ｃ）として、液状油分を含む。ここで、液状油分とは、室温（２５℃）において、液体状の油分を指す。本発明において、液状油分は、必須成分として極性油を含む。また、液状成分は、随意に、炭化水素油、及び／又はシリコーン油等を含んでよい。
　なお、本発明において、成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、０．０９以上０．３７以下である。この見かけＩＯＢ値は、より具体的には、０．０９以上、０．１０以上、０．１１以上、０．１２以上、０．１３以上、０．１４以上、０．１５以上、０．１６以上、０．１７以上、０．１８以上、０．１９以上、０．２０以上、０．２１以上、０．２２以上、０．２３以上、０．２４以上、０．２５以上、０．２６以上、０．２７以上、０．２８以上、０．２９以上、又は０．３０以上であってよく、また、０．３７以下、０．３６以下、０．３５以下、０．３４以下、０．３３以下、０．３２以下、０．３１以下、０．３０以下、０．２９以下、０．２８以下、０．２７以下、０．２６以下、０．２５以下、０．２４以下、０．２３以下、０．２２以下、０．２１以下、又は０．２０以下であってよい。なお、ＩＯＢ値とは、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ／Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ（無機性／有機性比）の略であって、無機性値の有機性値に対する比率を表す値であり、有機化合物の極性の度合いを示す指標となるものである。ＩＯＢ値は、具体的には、ＩＯＢ値＝無機性値／有機性値として表される。「無機性値」、「有機性値」のそれぞれについては、例えば、分子中の炭素原子１個について「有機性値」が２０、水酸基１個について「無機性値」が１００といったように、各種原子又は官能基に応じた「無機性値」、「有機性値」が設定されており、有機化合物中の全ての原子及び官能基の「無機性値」、「有機性値」を積算することによって、当該有機化合物のＩＯＢ値を算出することができる（例えば、甲田善生著、「有機概念図－基礎と応用－」、ｐ．１１～１７、三共出版、１９８４年発行参照）。
　なお、本発明の組成物において、液状油分として、１種類の油分のみを含む場合には、成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、その油分のＩＯＢ値と、組成物全体に対するその油分の質量割合との積を、当該油分の質量割合で割った値である。すなわち、例えば、液状油分として、油分Ａのみが含まれる場合には、油分ＡのＩＯＢ値を「ａ」とし、組成物全体に対する油分Ａの含有率を「ｘ質量％」とすると、この組成物の「成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値」は、以下の式（１）から求めることができる：
　成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値＝　ａ　…（１）
　また、本発明の組成物において、液状油分として、２種類以上の油分のみを含む場合には、成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、個々の油分のＩＯＢ値と組成物全体におけるその油分の重量割合との積を、全ての油分の質量割合で割った値である。すなわち、例えば、液状油分として、２種類の異なる油分ＡとＢが含まれる場合には、油分ＡのＩＯＢ値を「ａ」とし、化粧料全体に対する油分Ａの含有率を「ｘ質量％」とし、また、油分ＢのＩＯＢ値を「ｂ」とし、化粧料全体に対する油分Ｂの含有率を「ｙ質量％」とすると、この組成物の「成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値」は、以下の式（２）から求めることができる：
　成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値＝（ａ×ｘ％＋ｂ×ｙ％）／（ｘ％＋ｙ％）　　…（２）
　なお、本発明において、成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、上述した成分（Ｂ）、及びシリコーン油を含む場合のシリコーン油を除いて計算する。
　（極性油）
　本発明において、「極性油」とは、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマー以外の、化粧料に使用可能な油分の中で極性を有するすべての油分を指す。また、当然、飽和炭化水素油（ＩＯＢ値＝０）及びシリコーン油（ＩＯＢが定義不能）は、極性油に該当しない。より具体的には、本発明において、極性油としては、例えば、ＩＯＢ値が０．１０以上、０．１１以上、０．１２以上、又は０．１３以上のものであってよい。また、本発明において、極性油のＩＯＢ値の上限は、特に限定されず、例えば０．５５以下、０．５２以下、０．５０以下、０．４５以下、又は０．４０以下であってよい。
　本発明において、極性油は、エステル油、エーテル油、高級アルコール、及び脂肪酸からなる群より選択される少なくとも一つであってよい。より具体的には、極性油は、特に限定されず、例えば、ラウリン酸ポリグリセリル－１０（ＩＯＢ値＝１．６０）、ＰＥＧ－２０ソルビタンココエート（ＩＯＢ値＝１．４９）、シクロヘキサン－１，４－ジカルボン酸ビスエトキシジグリコール（ＩＯＢ値＝１．０３）、カプリル酸フェノキシエチル（ＩＯＢ値＝０．２９）、ＰＰＧ－３０ブテス‐３０（ＩＯＢ値＝０．９４）、セバシン酸ジイソプロピル（ＩＯＢ値＝０．４）、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール（ＩＯＢ値＝０．３３）、コハク酸ジエチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．３２）、イソノナン酸イソノニル（ＩＯＢ値＝０．２）、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＯＢ値＝０．１８）、ラウリン酸イソアミル（ＩＯＢ値＝０．１８）、プロピオン酸ＰＰＧ－２ミリスチル（ＩＯＢ値＝０．２６）、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２（ＩＯＢ値＝０．２６）、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２（ＩＯＢ値＝０．４１）、コハク酸ジエトキシエチル（ＩＯＢ値＝１．１３）、アジピン酸ジオクチル（ＩＯＢ値＝０．２９）、アジピン酸ジイソプロピル（ＩＯＢ値＝０．５５）、セバシン酸ジオクチル（ＩＯＢ値＝０．２４）、アジピン酸ジＰＰＧ－３ミリスチル（ＩＯＢ値＝０．５５）、ＰＰＧ－１４ブチル（ＩＯＢ値＝０．４１）、ＰＰＧ－１５ステアリル（ＩＯＢ値＝０．３２）、ＰＰＧ－３ミリスチル（ＩＯＢ値＝０．３５）、パルミチン酸オクチル（ＩＯＢ値＝０．１３）、パルミチン酸イソプロピル（ＩＯＢ値＝０．１６）、ステアリン酸ブチル（ＩＯＢ値＝０．１４）、ラウリン酸ヘキシル（ＩＯＢ値＝０．１７）、ミリスチン酸ミリスチル（ＩＯＢ値＝０．１１）、オレイン酸デシル（ＩＯＢ値＝０．１１）、イソノナン酸イソトリデシル（ＩＯＢ値＝０．１５）、エチルヘキサン酸セチル（ＩＯＢ値＝０．１３）、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル（ＩＯＢ値＝０．３５）、コハク酸ジオクチル（ＩＯＢ値＝０．３６）、ジステアリン酸グリコール（ＩＯＢ値＝０．１６）、ジイソステアリン酸グリセリル（ＩＯＢ値＝０．２９）、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（ＩＯＢ値＝０．２５）、リンゴ酸ジイソステアリル（ＩＯＢ値＝０．２８）、トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．３３）、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．１６）、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル（トリエチルヘキサノイン）（ＩＯＢ値＝０．３５）、トリオクタン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．３３）、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．１６）、アジピン酸ジイソブチル（ＩＯＢ値＝０．４６）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル（ＩＯＢ値＝０．２９）、アジピン酸２－ヘキシルデシル（ＩＯＢ値＝０．１６）、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．２８）、パルミチン酸２－エチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．１３）、エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．２）、トリイソステアリン（ＩＯＢ値＝０．１６）、ジピバリン酸ＰＰＧ－３（ＩＯＢ値＝０．５２）、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（ＩＯＢ値＝０．３３）、安息香酸アルキル（炭素数１２～１５）（ＩＯＢ値＝０．１８）、安息香酸フェネチル（ＩＯＢ値＝０．３）、サリチル酸ブチルオクチル（ＩＯＢ値＝０．４３）、及びジヘプタン酸ネオペンチルグリコール（ＩＯＢ値＝０．３３）からなる群より選択される少なくとも１種を含んでよい。これらのうち、特に、極性油は、トリイソステアリン、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、及びトリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパンからなる少なくとも１種を含むことが好ましい。
　また、極性油とみなすことが可能な紫外線吸収剤としては、例えば、ＩＯＢが０．１０以上の紫外線吸収剤等も挙げられる。具体的には、例えば、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン－１５、ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルトリアゾン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、オキシベンゾン－３、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ホモサレート、サリチル酸エチルへキシル等の有機系の紫外線吸収剤が挙げられるが、これらに限定されない。これらの紫外線吸収剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
　本発明の組成物において、極性油の含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、４５質量％以上、５０質量％以上、５５質量％以上、６０質量％以上、６５質量％以上、７０質量％以上、７５質量％以上、又は８０質量％以上であってよく、また、９０質量％以下、８５質量％以下、又は８０質量％以下であってよい。
　また、本発明において、油分における極性油の含有量は、特に限定されず、例えば、油分全体に対して、１０質量％以上、１５質量％以上、２０質量％以上、２５質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、４０質量％以上、４５質量％以上、５０質量％以上、又は５５質量％以上であってよく、また９９質量％以下、９５質量％以下、９０質量％以下、８５質量％以下、８０質量％以下、７５質量％以下、７０質量％以下、６５質量％以下、又は６０質量％以下であってよい。
　（炭化水素油）
　本発明の組成物は、成分（Ｃ）には、任意の液状油分として、炭化水素油を更に含んでよい。なお、炭化水素油のＩＯＢ値は、０（ゼロ）と見なす。
　炭化水素油の具体例は、特に限定されず、例えば、オレフィンオレゴマー、スクワラン、流動パラフィン、軽質イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、水添ポリデセン等が挙げられる。
　本発明の組成物において、炭化水素油を含む場合のその含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．５質量％以上、１．０質量％以上、５．０質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、又は２０質量％以上であってよく、また、５０質量％以下、４５質量％以下、４０質量％以下、３５質量％以下、又は３０質量％以下であってよい。
　（シリコーン油）
　本発明の組成物は、成分（Ｃ）には、任意の液状油分として、シリコーン油を更に含んでよい。なお、上述したように、成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、シリコーン油を除いて計算する。
　シリコーン油の具体例は、特に限定されず、例えば、ジメチルシリコーン、フェニルメチルシリコーン、シクロメチコン、アミノプロピルジメチコン、(アクリル酸アルキル/ジメチコン)コポリマー、(アクリレーツ/アクリル酸エチルヘキシル/メタクリル酸ジメチコン）コポリマー、(アクリレーツ/アクリル酸ステアリル/メタクリル酸ジメチコン)コポリマー、(アクリレーツ/アクリル酸トリデシル/メタクリル酸トリエトキシシリルプロピル/メタクリル酸ジメチコン)コポリマー、(アクリレーツ/アクリル酸ベヘニル/メタクリル酸ジメチコン)コポリマー、(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマー、ＰＥＧ化ジメチコン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン等が挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の組成物において、シリコーン油を含む場合のその含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．５質量％以上、１．０質量％以上、５．０質量％以上、又は１０質量以上であってよい。なお、シリコーン油を含む場合のその含有量の上限は５０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下、又は５．０質量％以下であることがより好ましい。
　〈その他の成分〉
　本発明の効果を損なわない限り、本発明の組成物は、随意にその他の成分を更に含んでよい。係るその他の成分として、特に限定されず、例えば、室温で固形のワックス（例えば、ポリエチレン/マイクロクリスタリンワックス）等が挙げられる。
　本発明のその他の成分を更に含む場合のその含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、０．５質量％以上、１．０質量％以上、又は５．０質量％以上であってよく、また、２０質量％以下、１０質量％以下、又は５．０質量％以下であってよい。
　（本発明の組成物の剤型及び用途）
　本発明の組成物は、その剤型には特に限定されない。より具体的には、本発明の化粧料は、例えば油性化粧料、又は水中油型若しくは油中水型のような乳化化粧料等であってよい。なお、本発明の組成物に係る油分を含む油相は、連続相であってもよく、分散相であってもよい。また、本発明の組成物は、目的の剤型に合わせて、水や水性成分又はその他の成分を更に配合されてもよい。
　したがって、本発明の組成物の用途として、例えば化粧下地、リキッドファンデーション、リキッドチック、リキッドアイシャドウ、若しくはリキッドファンデーション口紅等のメイクアップ化粧品、又は化粧水、乳液、美白化粧品若しくはＵＶケア化粧品等のスキンケア化粧品等が挙げられるが、これらに限定されない。目的の用途に合わせて、上述した本発明の組成物に水や水性成分又はその他の成分を適宜に配合してよい。
　《（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーの用途》
　本発明はまた、無機顔料の分散剤としての（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーの使用を提供する。
　ここで、無機顔料は、特に限定されないが、（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーの分散化効果を顕著に表す観点から、以下の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料であることが好ましい：
　　（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩
　　（ｉｉ）金属石鹸。
　なお、「（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料」の詳細については、上述したとおりである。
　以下に実施例を挙げて、本発明について更に詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　《実施例１～３及び比較例１》
　表１の構成に基づき、実施例１～３及び比較例１の組成物をそれぞれ調製した。なお、表１及び後述する表２～表７における「合計」の行までの数値は、各構成成分の配合量（含有量）を示しており、単位は、質量％である。
　調製された各組成物に対して、成分（Ａ）の分散性を調べるために、測色機（以下の各実験も同様な装置及び同様な条件を用いた）によって、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定した。より具体的には、各試料を１００ｍＬＰＰにいれてから９０～９５℃に加熱溶解をさせた。マゼルスターにて１２０秒間攪拌させた。そして、９０～９５℃に再加熱し、金皿充填させてＬ値の測定を行った。
　なお、比較例１の組成物の明度を基準色と決め、実施例１～３の各組成物と基準色との明度差（ΔＬ値＝各実施例の組成物のＬ値－基準色のＬ値）を求めた。それぞれの結果を表１に示す。なお、表１～７において、「明度差（ΔＬ）」の結果において、「Ｌ」及び「Ｄ」は、基準色と他の実施例又は比較例の色との二点を結んだベクトルの向きを表す記号である。この際、測定した機器において、色差が正である場合に「Ｌ」と表示され、色差が負である場合に「Ｄ」と表示された。
　表１の結果から明らかなように、実施例１～３の組成物は、いずれも、比較例１に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。
　《実施例４～８及び比較例２～４》
　表２の構成に基づき、実施例４～８及び比較例２～４の組成物をそれぞれ調製した。調製された各組成物に対して、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定し、基準色との明度差を求めた。それぞれの結果を表２に示す。なお、実施例４～８について、基準色として比較例２を用いた。比較例３及び４について、それぞれの基準色として、比較例３及び４のそれぞれから成分（Ｂ）を抜去したものを用いた。
　表２の結果から明らかであるように、実施例４～８の組成物は、いずれも、比較例２に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。
　また、比較例３及び４の場合では、それぞれの構成によって、成分（Ａ）の分散性を向上できないことが分かった。
　《実施例９～１０及び比較例５～６》
　表３の構成に基づき、実施例９～１０及び比較例５～６の組成物をそれぞれ調製した。調製された各組成物に対して、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定し、基準色との明度差を求めた。それぞれの結果を表３に示す。なお、基準色として比較例５を用いた。
　表３の結果から明らかであるように、実施例９～１０の組成物は、いずれも、比較例５に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。一方、比較例６の組成物は、比較例５に比べて、成分（Ａ）の分散性が劣っていることが分かった。
　《実施例１１～１２及び比較例７～８》
　表４の構成に基づき、実施例１１～１２及び比較例７～８の組成物をそれぞれ調製した。調製された各組成物に対して、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定し、基準色との明度差を求めた。それぞれの結果を表４に示す。なお、基準色として比較例７を用いた。
　表４の結果から明らかであるように、実施例１１～１２の組成物は、いずれも、比較例７に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。一方で、比較例８の組成物は、比較例７に比べて、成分（Ａ）の分散性が劣っていることが分かった。
　《実施例１３～１４及び比較例９～１１》
　表５の構成に基づき、実施例１３～１４及び比較例９～１１の組成物をそれぞれ調製した。調製された各組成物に対して、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定し、基準色との明度差を求めた。それぞれの結果を表５に示す。なお、比較例１０について、基準色として比較例９を用い、実施例１３及び１４について、基準色として比較例１１を用いた。
　表５の結果から明らかであるように、実施例１３～１４の組成物は、いずれも、比較例１１に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。一方で、比較例１０の組成物は、比較例９に比べて、成分（Ａ）の分散性が劣っていることが分かった。
　《実施例１５～１７及び比較例１２～１４》
　表６の構成に基づき、実施例１５～１７及び比較例１２～１４の組成物をそれぞれ調製した。調製された各組成物に対して、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定し、基準色との明度差を求めた。それぞれの結果を表６に示す。なお、実施例１５～１７について、基準色としてそれぞれ比較例１２～１４を用いた。
　表６の結果から明らかであるように、実施例１５～１７の組成物は、それぞれ、比較例１２～１４に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。
　《実施例１８及び比較例１５》
　表７の構成に基づき、実施例１８及び比較例１５の組成物をそれぞれ調製した。調製された各組成物に対して、それぞれの明度（Ｌ値）値を測定し、基準色との明度差を求めた。それぞれの結果を表６に示す。なお、基準色として比較例１５を用いた。
　表７の結果から明らかであるように、実施例１８の組成物は、比較例１５に比べて、成分（Ａ）の分散性が向上されていることが分かった。

Claims (8)

  1. 　化粧料組成物であって、
    　成分（Ａ）：以下の（ｉ）又は（ｉｉ）で表面処理された無機顔料と、
    　　（ｉ）酸性アミノ酸とカルボン酸とを脱水縮合してなるアミド化合物、及び／又はその塩、
    　　（ｉｉ）金属石鹸、
    　成分（Ｂ）：（イソステアリン酸ポリグリセリル－２／ダイマージリノール酸）コポリマーと、
    　成分（Ｃ）：極性油を含む液状油分と、
    を含み、
    　前記成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値が、０．０９以上０．３７以下である、
    組成物。
  2. 　前記（ｉ）について、前記カルボン酸の炭素数が１８以下であり、かつ／又は
    　前記（ｉｉ）について、前記金属石鹸を形成する脂肪酸の炭素数が１２以上である、
    請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記極性油のＩＯＢ値が、０．１０以上０．５５以下である、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 　前記成分（Ｂ）の含有量が、２４質量％以下である、請求項１又は２に記載の組成物。
  5. 　前記成分（Ｂ）の含有量と前記成分（Ａ）の含有量の比（前記成分（Ｂ）の含有量／前記成分（Ａ）の含有量）が、０．０８以上２．０以下である、請求項１又は２に記載の組成物。
  6. 　シリコーン油を更に含む場合、前記シリコーン油の含有量が、５０質量％以下であり、かつ、前記成分（Ｃ）の見かけＩＯＢ値は、前記シリコーン油を除いて計算する、請求項１又は２に記載の組成物。
  7. 　前記極性油が、トリイソステアリン、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、及びトリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパンからなる群より選択される少なくとも１種を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
  8. 　前記極性油の含有量が、５０質量％以上である、請求項１又は２に記載の組成物。
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