WO2024150554A1 - 藻類又は微生物の増殖抑制方法、紫外線照射装置、及び照明装置 - Google Patents

Abstract

容易に実行できる藻類又は微生物の増殖抑制方法を提供する。さらに、藻類等の増殖を容易に抑制できる紫外線照射装置、及び、周囲を照らすとともに、藻類等の増殖を容易に抑制できる照明装置を提供することを目的とする。　本発明に係る増殖抑制方法は、藻類又は光合成を行う微生物が生息している生息領域に対して、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を照射することを特徴とする。

Description

藻類又は微生物の増殖抑制方法、紫外線照射装置、及び照明装置

　本発明は、藻類又は光合成を行う微生物の増殖を抑制する、増殖抑制方法及び紫外線照射装置に関する。また、周囲を照らすとともに、藻類又は光合成を行う微生物の増殖を抑制する照明装置に関する。

　従来、観光地や庭園等の人が鑑賞に訪れる場所、博物館において展示されている化石等において、藻類又は光合成を行う微生物が増殖することで、景観又は美観が損なわれるという問題がある。例えば、池などでは、藻類又は光合成を行う微生物が増殖すると、水が濁ったように見えてしまい、美観が損なわれる。

　なお、「藻類」とは、例えば、ミドリムシ藻類、緑藻類又は珪藻類であり、その他に黄緑藻類、渦鞭毛藻類、紅藻類、褐藻類が挙げられる。また、「微生物」とは、例えば、真正細菌又は真核生物である。以下において、「藻類又は光合成を行う微生物」を「藻類等」と総称することがある。

　上記の問題に対して、例えば下記特許文献１は、対象物に対して、藻類を防除又は藻類の発生を予防する塗料を塗布する方法を提案している。

特開２０２１－１１６３９７号公報

　上記特許文献１に係る方法を適用できれば、対象物における藻類等の増殖が抑制されると考えられる。しかし、この方法は、藻類等の増殖を抑制する塗料を塗布する方法であるため、池の水面や水中に存在する藻類等の増殖を抑制する場合には適用できない。また、新たに藻類等の発生が見られた場合には、その都度刷毛やノズル等を用いて塗料を塗布する作業を行う必要がある。さらに、作業者の手が届きにくい場所では、効率的に作業が行えない。

　本発明は、上記事情に鑑み、容易に実行できる藻類等の増殖抑制方法を提供することを目的とする。また、本発明は、藻類等の増殖を容易に抑制できる紫外線照射装置、及び、周囲を照らすとともに、藻類等の増殖を容易に抑制できる照明装置を提供することを目的とする。

　本発明に係る増殖抑制方法は、
　藻類又は光合成を行う微生物が生息している生息領域に対して、主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を照射することを特徴とする。

　藻類等は、池などの水面又は水中に浮遊した状態、又は物体表面に根付いた状態で生息する。そして、藻類等の光合成には可視光、水、及び二酸化炭素が利用される。つまり、藻類等の「生息領域」とは、水面、水中又は物体の表面であって、可視光、水、及び二酸化炭素が存在する領域を指す。また、本明細書において、「増殖を抑制する」とは、藻類や光合成を行う微生物を死滅させる又は繁殖力を失わせることを包括する概念を指す。

　本発明者は、鋭意検討の結果、上記波長範囲に属する紫外線の照射によって、藻類等による変色を改善できることを見出した。これは、上記紫外線の照射によって、藻類等が含むクロロフィル等が分解されるためと考えられる。

　また、クロロフィルは光合成において必要な色素であるため、クロロフィルを分解することにより、藻類等の活動は低下する。つまり、上記波長範囲の紫外線は、藻類等の増殖を抑制することができ、藻類等の生息領域に対して、上記紫外線を照射することで、藻類等の増殖を抑制できる。なお、上記紫外線の照射によって、藻類等による変色が改善される点は、後段の「発明を実施するための形態」における「検証」の項で詳述される。

　また、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線は、例えば波長２５４ｎｍの紫外線と比べてタンパク質の吸収係数が非常に高く、大部分が人の皮膚表面（例えば角質層）でほとんどが吸収される。このため、上記波長範囲に属する紫外線は、皮膚内部まで浸透し難く、人体に対する影響が極めて低いという特徴がある。この特徴は、人間以外の動物や魚類等の生物についても同様と推察される。さらに、虫が視認できる光の波長範囲は２５０ｎｍ～６００ｎｍとされることから、上記波長範囲の紫外線は、虫を誘引するという懸念が少ない。つまり、上記波長範囲の紫外線は、紫外線が照射される領域周辺の生態系に対する影響が少ないという利点がある。

　さらに、紫外線の照射によれば、藻類等の生息領域が存在する対象に直接触れずに、藻類等の増殖が抑制できる。また、紫外線は、作業者の手が届きにくい場所に対しても照射が可能である。

　一例として、物体表面に藻類等が増殖した場合、当該表面が緑色に変色して、物体が有する美観が損なわれる。また、物体表面に藻類等が存在することで、当該表面が滑りやすくなる等の弊害も起きる。物体表面の藻類等を除去する方法として、当該表面をブラシ等で直接洗浄する、又は当該表面に藻類等を防除する塗料（薬剤）を塗布する方法（上記特許文献１も参照。）が考えられる。しかし、これらの方法は、物体の表面を必要以上に傷つけてしまう、又は薬剤によっては周囲の生態系に悪影響を及ぼすという懸念がある。一方で、上記増殖抑制方法は、前述の通り、藻類等の生息領域が存在する物体表面に直接触れずに、藻類等の増殖が抑制でき、さらに、周囲の生態系への影響が少ないという特徴がある。

　上記増殖抑制方法において、
　照明装置が発する可視光が照射されている状態の前記生息領域に対して、前記紫外線を照射しても構わない。

　上記構成によれば、照明装置から可視光が照射される生息領域においても、藻類等の増殖が抑制される。照明装置から可視光が照射される生息領域では、夜間であっても藻類等の増殖が進行する。これは、夜間などの太陽光の照射が少ない時間帯に照明装置が点灯して、可視光が藻類等の生息領域に対して照射される結果、藻類等が光合成を行う時間帯が長くなることによる。したがって、照明装置が発する可視光が照射されている状態の生息領域に対して上記紫外線を照射することが好ましい。

　上記増殖抑制方法において、
　照明装置が発する可視光が照射される前記生息領域に対して、前記照明装置が消灯している間に、前記紫外線を照射しても構わない。

　前記照明装置が消灯している間は、前記照明装置の周囲に存在する人が少ないと考えられる。前述のとおり、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線は、人体に対する影響が極めて低い。しかし、本願出願日の時点では、人体に対して１日（８時間）あたりの紫外線の照射量に関して、ＡＣＧＩＨ（American Conference of Governmental Industrial Hygienists：米国産業衛生専門家会議）やＪＩＳ Ｚ ８８１２（有害紫外放射の測定方法）等によって、波長ごとの許容限界値（ＴＬＶ：Threshold Limit Value）が定められている。つまり、人間が存在する環境下で紫外線が利用される場合には、所定の時間内に照射される紫外線の積算照射量がＴＬＶの基準値以内となるように、紫外線源の放射強度や点灯時間を決定することが推奨されている。

　照明装置が消灯している間は、照明装置の周囲に人が存在する可能性が低い。したがって、上記ＡＣＧＩＨ等の基準を遵守する観点から、上記増殖抑制方法は、照明装置が消灯している間に紫外線を照射する方法とすることが好適である。

　また、上記藻類又は微生物の増殖抑制方法において、
　前記照明装置が発する前記可視光が照射される可視光照射範囲を内側に含む領域に対して、前記紫外線を照射しても構わない。

　「可視光照射範囲」とは、照明装置が発する可視光が照射される範囲のうち、最大の照度を示す領域に対して、５０％以上の照度を示す領域をいう。また、後述する「紫外線照射範囲」とは、紫外線が照射される領域のうち、最大の放射照度に対して、５０％以上の放射照度を示す領域をいう。これは、水面や水中に対して、紫外線又は可視光を照射する場合も同様である。

　前述した通り、照明装置から可視光が照射される生息領域では、夜間においても藻類等の増殖が進行する結果、藻類等が増殖しやすい。したがって、紫外線の照射範囲（紫外線照射範囲）の外側で藻類が増殖することを防いで、より効率的に藻類等の増殖を抑制する観点から、上記増殖抑制方法は、当該可視光が照射される範囲（可視光照射範囲）を内側に含む領域に対して、上記紫外線を照射する方法とすることが好適である。

　上記藻類又は微生物の増殖抑制方法において、
　シアノバクテリアが生息する前記生息領域に対して、前記紫外線を照射しても構わない。

　本明細書における「光合成を行う微生物」には、例えば、真正細菌であるシアノバクテリア（「藍藻」ともいわれることがある。）が含まれる。シアノバクテリアはいわゆる「アオコ」の発生原因となり、池などの美観を損ねるだけでなく、水質を悪化させる問題をも生じる。したがって、増殖抑制方法は、シアノバクテリアの生息領域に対して紫外線を照射する方法とすることで、美観だけでなく、水質の悪化をも抑制することができる。

　上記藻類又は微生物の増殖抑制方法において、
　水面に向かって前記紫外線を照射しても構わない。

　上記方法によれば、水面に浮遊する藻類等を分解して、当該水面における藻類等の増殖を抑制できる。ここで、藻類等にはシアノバクテリアが含まれるため、シアノバクテリアが分解した際に、生体に対して有毒なミクロシスチンが流出する場合がある。これに対し、詳細は後述するが、紫外線の照射によって、シアノバクテリアと共にミクロシスチンを分解することが可能である。このため、上記方法は生態系への影響を抑制しながら、シアノバクテリアを含む藻類等の増殖を抑制でき、好適である。

　また、上記藻類又は微生物の増殖抑制方法において、
　前記紫外線の前記水面における積算放射照度が、２００ ｍＪ／ｃｍ²以上となるように、前記紫外線を照射しても構わない。

　詳細は後述するが、増殖抑制方法は、水面における積算放射照度が、２００ ｍＪ／ｃｍ²以上となるように、上記紫外線を照射する方法とすることが好ましい。これにより、ミクロシスチンを分解する効果がより顕著となる。

　さらに、上記藻類又は微生物の増殖抑制方法において、
　前記紫外線の前記生息領域における積算放射照度が、１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように、前記紫外線を照射しても構わない。

　詳細は後述するが、増殖抑制方法は、生息領域における積算放射照度が、１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように、上記紫外線を照射する方法とすることが好ましい。これにより、藻類等の増殖を抑制する効果がより顕著となる。

　上記増殖抑制方法において、
　展示物又は建築物上の前記生息領域に対して、前記紫外線を照射しても構わない。

　藻類等は、照射装置が発する可視光によって屋内でも増殖する。また、藻類等は、屋外の建築物の軒下等においても増殖する。したがって、増殖抑制方法は、屋内又は屋外で展示される自然史標本などの展示物や、住宅、神社、仏閣、及び城郭などの建築物に対して紫外線を照射する方法とすることが好ましい。

　より具体的な例を挙げると、増殖抑制方法は、庭園における石や灯篭などの造形物や、城郭などの堀を構成する石垣に対して、前記紫外線を照射する方法としても構わない。

　本発明にかかる、紫外線照射装置は、
　藻類又は光合成を行う微生物の生息領域に対して紫外線を照射する装置であって、
　主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を発する紫外線源と、
　前記紫外線源を収容する筐体と、
　前記紫外線源から発せられた前記紫外線を、前記筐体の外側へと取り出すための紫外線出射窓と、
　前記紫外線出射窓から取り出された前記紫外線が、前記生息領域に対して照射される状態で、前記筐体を固定するための取付部とを備えることを特徴とする。

　藻類等の生息領域に対する紫外線の照射は、上記紫外線照射装置を用いることで容易に実現できる。さらに、紫外線照射装置を生息領域の周囲に設置した場合には、紫外線を照射してから、一旦照射を停止した場合に新たに藻類等が増殖しても、紫外線の照射を容易に再開できるという特徴がある。

　前述した通り、上記紫外線を藻類等の生息領域に対して照射することで、藻類等の増殖を抑制できる。藻類等の生息領域は、岩肌や建造物の壁面等である場合が多い。このため、紫外線照射装置を地面に置いた状態で藻類等の生息領域に紫外線を照射することが難しい場合が多々ある。上記紫外線照射装置は、上記紫外線が生息領域に対して照射される状態で、筐体を固定する取付部を備えるため、建造物の壁面や岩肌、又はその周辺に存在する照明装置等に固定することができ、上述したような藻類等の生息領域に紫外線を照射することができる。

　上記紫外線照射装置は、
　前記紫外線源の点灯状態を制御する制御部と、
　前記生息領域における照度が、所定の基準値以上であるか否かを、直接的又は間接的に検知する検知部とを備え、
　前記基準値は１６００［ｌｘ］以上の照度値から設定され、
　前記検知部が前記生息領域における照度が基準値以上であることを検知すると、前記制御部は前記紫外線源を消灯しても構わない。

　生息領域における明るさの照度［ｌｘ］が高い場合には、藻類等の活動が低下する場合がある。例えば、藻類等においては、１６００［ｌｘ］以上の照度で可視光が照射される領域で増殖が鈍化するものもあれば、２０００［ｌｘ］以上の照度環境で増殖が鈍化するものもある。例えば、シアノバクテリアは、５０００［ｌｘ］以上の照度の可視光が照射されている環境下では、増殖が鈍化する傾向があり、この傾向は１００００［ｌｘ］以上でより顕著となる。上記に鑑みれば、紫外線源の長寿命化や消費電力の抑制等の観点から、生息領域における照度が１６００［ｌｘ］以上である場合には、上記紫外線源を消灯することが好ましい。これにより、藻類等の活動が活発な時間帯又は領域において、上記紫外線が照射される。なお、多くの藻類等の増殖を抑制する観点から、前記基準値は、２０００［ｌｘ］以上、５０００［ｌｘ］以上、更には１００００［ｌｘ］以上に設定しても構わない。

　同様に、前述した増殖抑制方法において、生息領域の照度が１６００［ｌｘ］以上である場合には紫外線の照射を停止しても構わない。またこの際の基準値は、２０００［ｌｘ］以上、５０００［ｌｘ］以上、更には１００００［ｌｘ］以上に設定されても構わない。

　上記紫外線照射装置において、
　前記筐体は、前記紫外線源が収容されている空間内に、水分が侵入することを抑制するための防水処理が施されていても構わない。

　紫外線照射装置に搭載される紫外線源は、紫外線を発するために高電圧が印加される場合がある。このため、筐体内への水分の侵入は、紫外線源、又は紫外線源に接続された回路において漏電やショートを発生させてしまうおそれがある。これに対し、上記構成によれば、防水処理によって、筐体内部への水分の侵入が抑制される結果、紫外線照射装置の不具合が低減され、好適である。

　本発明に係る照射装置は、
　周囲を照らすとともに、藻類又は光合成を行う微生物の生息領域に対して紫外線を照射する照明装置であって、
　可視光を発する照明光源と、
　主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を発する紫外線源と、
　前記紫外線源を収容する筐体と、
　前記紫外線源から発せられた前記紫外線を、前記筐体の外側へと取り出すための紫外線出射窓と、
　前記可視光が照射される前記生息領域に対して、前記紫外線出射窓から取り出された前記紫外線が照射される状態で、前記筐体を固定するための取付部とを備えることを特徴とする。

　前述した通り、周囲を照明するための照明装置が発する可視光によって、藻類等が増殖してしまうという事情がある。これに対し、上記照明装置は、主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を発する紫外線源を備える。つまり、上記照明装置は、照明光源によって周囲を照明しつつ、紫外線源が発する上記紫外線によって、藻類等の増殖を抑制できる。

　上記照明装置は、
　前記照明光源が消灯している間に、前記紫外線源を点灯する制御部を備えても構わない。

　上記照明装置において、
　前記照明光源は前記筐体に収容され、
　前記紫外線出射窓が、前記可視光を前記筐体の外側へと取り出すための可視光出射窓としての機能を兼ねても構わない。

　上記構成によれば、周囲を照明するための照明光源と、藻類等の増殖を抑制するための紫外線源の設置に要するスペースが低減できるため、好適である。

　本発明によって、容易に実行できる藻類等の増殖抑制方法が提供される。また、本発明によれば、藻類等の増殖を容易に抑制できる紫外線照射装置、及び、周囲を照らすとともに、藻類等の増殖を容易に抑制できる照明装置が提供される。

増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。 図１Ａと異なる場面を模式的に示す概念図である。 図１Ａを異なる角度から見た際の図面である。 図１Ａにおける紫外線照射装置の周辺を拡大した図面である。 紫外線源を構成するランプの管軸方向から見た際の、紫外線照射装置の構成を示す模式図である。 紫外線出射窓の主面に直交する方向から見た際の、紫外線照射装置の構成を示す模式図である。 紫外線照射装置の構成を模式的に示すブロック図である。 紫外線源を構成するランプの管軸方向から見た際の、紫外線照射装置の別構成例を示す模式図である。 紫外線出射窓の主面に直交する方向から見た際の、紫外線照射装置の別構成例を示す模式図である。 紫外線照射装置をポールに取り付ける際の模式図である。 紫外線照射装置をポールに取り付けた状態の模式図である。 検証で使用した実験系を模式的に示す概念図である。 検証に用いたエキシマランプと低圧水銀灯の発光スペクトルを示すグラフである。 検証１の結果を示すグラフである。 検証２で用いた試料液の吸光スペクトルである。 検証２の結果を示すグラフである。 検証３で得られたシアノバクテリアの顕微鏡像である。 検証３で得られたシアノバクテリアの顕微鏡像である。 検証３で得られたシアノバクテリアの顕微鏡像である。 増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。 照明装置を紫外線出射窓の主面に平行な方向に見たときの構成を示す模式図である。 照明装置の構成を模式的に示すブロック図である。 図１３に示す照明装置を、紫外線出射窓に対して垂直な方向から見た際の、紫外線源及び照明光源の配置を模式的に示す概念図である。 図１２において、照明装置から化石を見た際の図面である。 増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。 図１７Ａを異なる角度から見た際の図面である。 紫外線照射装置の変形例を示す斜視図である。 図１８とは異なる方向から紫外線照射装置を見た際の図面である。 図１９Ａの状態から、紫外線の出射方向が変更された状態を示す図面である。 図１８に係る紫外線照射装置１の構成を模式的に示すブロック図である。 図２１は、検証４の結果を示すグラフである。 検証５で得られたシアノバクテリアの位相差顕微鏡像である。 検証５で得られたシアノバクテリアの位相差顕微鏡像である。 検証５で得られたシアノバクテリアの位相差顕微鏡像である。 増殖抑制方を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。 紫外線照射装置の別構成を模式的に示すブロック図である。 照明装置の別構成を模式的に示すブロック図である。

　本発明に係る藻類等の増殖抑制方法、紫外線照射装置、及び照明装置の実施形態について、適宜図面を参照しつつ説明する。以下では、藻類等の生息領域に対して、紫外線照射装置によって紫外線を照射する複数の態様の例を挙げながら、増殖抑制方法、紫外線照射装置、及び照明装置について説明する。

　［第一実施形態］
　図１Ａは、増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。図１Ａでは、石１４等で区画された池１０に対し、紫外線照射装置１から出射される紫外線Ｌ１を照射している場面が図示されている。

　本実施形態では、池１０の周囲に、例えば夜間における照明を目的として照明装置２１が設置されている。図１Ｂは、図１Ａと異なる場面を模式的に示す概念図である。図１Ｂに示すように、例えば夜間など、太陽光Ｃ１が照射されない場面では、周囲の照明等を目的に、照明装置２１から可視光Ｖ１が照射される。

　図２は、図１Ａを異なる角度から見た際の図面である。なお、前述の通り、太陽光Ｃ１が照射される時間帯では、照明装置２１は消灯されることが想定されるが、図２では、図示の便宜上、照明装置２１が発する可視光Ｖ１及び太陽光Ｃ１の双方が図示されている。

　図１Ａに示すように、池１０に対して太陽光Ｃ１が照射される。また、例えば夜間には、図１Ｂに示すように、池１０に対して可視光Ｖ１が照射される。池１０では、水と、大気中及び水中に二酸化炭素が存在する。したがって、池１０では藻類等が生息し、増殖する。より詳細には、石１４の表面、池１０の水面１１、及び水中では、例えばシアノバクテリアなどの微生物が生息し、増殖している。また、池１０の底面１２では、石１４などに根付いた藻類が生息し、増殖している。図１Ａ、図１Ｂ及び図２においては、池１０における藻類等の生息領域Ａ１が模式的に図示され、生息領域Ａ１に対応する領域にハッチングが施されている。

　石１４や、池１０の水面１１等に藻類等が発生すると、藻類等によって緑色に変色した領域が増えて池１０の水が濁ったように見えてしまい、池１０の美観が損なわれる。

　本実施形態では、図１Ａ及び図１Ｂに示すように、石１４と、石１４の近傍の水面１１に対して、紫外線Ｌ１を照射する。石１４の表面に藻類等が増殖すると、石１４の表面が滑りやすくなるという事情もある。したがって、池１０の観覧に訪れた人への安全性の観点からも、石１４に対して紫外線Ｌ１を照射することが好適である。

　なお、紫外線Ｌ１の照射範囲はあくまで例示である。生息領域Ａ１は、石１４や池１０の水面１１に限られず、池１０の底面１２を形成している石１４の表面や、砂や小石の表面等も含まれるため、これらに対して紫外線Ｌ１を照射しても構わない。

　紫外線照射装置１が発する紫外線Ｌ１は、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する。後述するとおり、上記波長範囲に属する紫外線Ｌ１を、藻類等の生息領域Ａ１に対して照射することにより、藻類等の増殖が抑制される。また、十分な紫外線の照射により、池１０内に存在する藻類等のクロロフィルが分解されるため、藻類等によって緑色に変色した部分が減少し、池１０の美観が回復される。

　また、池１０の水は、自然に発生する風や水中の温度勾配によって対流する。したがって、図１Ａに示すように、紫外線Ｌ１の照射範囲が水面１１の一部であっても、池１０の水が対流することで、水面１１の広範囲に亘って、藻類等の増殖を抑制することが期待できる。なお、当然ながら、水面１１の全体に対して、紫外線Ｌ１を照射しても構わない。

　詳細は後述するが、クロロフィルが分解されるのは、紫外線Ｌ１の照射によって藻類等が分解され、藻類等からクロロフィルが流出し、当該クロロフィルに対しても紫外線Ｌ１が照射されるためと推察される。ここで、池１０や湖等の貯水領域では、水の対流によってクロロフィルの流出が促進され、クロロフィルに対する紫外線Ｌ１が照射されやすくなる。また、クロロフィルは、水の対流によって広範囲に流出することで希釈される。このように、貯水領域に対する紫外線Ｌ１の照射は、美観の回復効果が大きく、好適である。

　本実施形態では、池１０の周囲に照明装置２１が設置された例が示されるが、少なくとも太陽光Ｃ１に含まれる可視光によって、藻類等は増殖する。つまり、池１０の周囲に照明装置２１が設置されるか否かは任意である。

　以下、紫外線照射装置１の構成について説明する。

　図３は、図１Ａにおける紫外線照射装置１の周辺を拡大した図面である。また、図４Ａは、後述する紫外線源２を構成するランプの管軸方向から見た際の、紫外線照射装置１の構成を示す模式図である。さらに、図４Ｂは、紫外線出射窓４の主面に直交する方向から見た際の、紫外線照射装置１の構成を示す模式図である。図４Ａ及び図４Ｂでは、図示の便宜上、紫外線照射装置１の内部が透過されて示されている。図４Ａ及び図４Ｂに示すように、紫外線照射装置１は、紫外線源２と、筐体３と、紫外線出射窓４と、取付部５とを備える。

　図５は、紫外線照射装置１の構成を模式的に示すブロック図である。図５に示すように、紫外線照射装置１は、点灯回路６と、制御部７と、検知部８とを備える。

　紫外線源２は、発光ガスとしてクリプトンガスと塩素ガスを含む、直管状のエキシマランプで構成され、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍに属する紫外線Ｌ１を発する。

　池１０には、魚類などの生物が存在する（不図示）が、前述の通り、上記波長範囲の紫外線Ｌ１を用いれば、生態系への影響を低減しつつ、池１０に対する紫外線の照射が可能である。なお、紫外線源２は、上記波長の紫外線Ｌ１を出射可能な構成であればよく、ＬＥＤ、ＬＤ等の固体光源で構成されても構わない。

　２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲の紫外線が藻類等の増殖を抑制しつつ、生態系への影響が少ないという観点から、紫外線Ｌ１の主波長が上記波長範囲に属するか否かには限定されない。ここで、「主波長」とは、発光スペクトル上における最大強度を示す波長（ピーク波長）の光強度に対して、４０％以上の光強度を示す波長域を指し、ピーク波長を含む。

　筐体３は、内側に紫外線源２を収容する。そして、筐体３の紫外線出射窓４から、紫外線Ｌ１が外部に取り出される（図４Ａ参照）。紫外線Ｌ１の照射範囲を広げる観点から、紫外線出射窓４の主面には、入射された紫外線Ｌ１を拡散して透過する拡散フィルタが搭載されても構わない。拡散フィルタとしては、例えばＰＴＦＥなどのフッ素系樹脂シートが利用できる。

　また、生物に対する照射の影響を低減する観点から、紫外線出射窓４の主面には、波長２３０ｎｍより長波長側の紫外線の透過を抑制する光学フィルタが搭載されても構わない。例えば、波長２４０ｎｍ～３００ｎｍに属する紫外線の透過を抑制する光学フィルタが用いられる。ここで、「透過を抑制する」とは、光学フィルタを通過した紫外線のうち、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの波長範囲内の紫外線の光強度に対して、波長２３０ｎｍより長波長の紫外線の光強度の比率を低下させることを指す。

　光学フィルタは、例えば、シリカ（ＳｉＯ₂）の薄膜層とハフニア（ＨｆＯ₂）の薄膜層とが積層された誘電体多層膜である。

　また、本実施形態における筐体３は、防水処理が施されている。より詳細には、筐体３は、周囲に継ぎ目部分３ａを有するため、当該継ぎ目部分３ａが、シリコーンなどの樹脂で構成されるシール部３ｂによってシーリングされる（図４Ｂ参照）。継ぎ目部分３ａがシーリングされるため、筐体３内部への水分の侵入が抑制される。

　図６Ａは、紫外線源２を構成するランプの管軸方向から見た際の、紫外線照射装置１の別構成例を示す模式図である。また、図６Ｂは、紫外線出射窓４の主面に直交する方向から見た際の、紫外線照射装置１の別構成例を示す模式図である。防水処理の別の例として、図６Ａ及び図６Ｂに示すように、紫外線照射装置１は、筐体３の周囲を取り囲む防水カバー３ｃを含んで構成されても構わない。

　防水カバー３ｃは、例えば樹脂材料又は金属材料を主材料として構成できる。ここで「主材料」とは、最も成分比率の高い材料をいう。より具体的には、樹脂材料として、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジェン－スチレン共重合合成樹脂（ＡＢＳ）、アクリル、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン、ポリアリレート、フッ素樹脂などの樹脂材料が利用できる。また、樹脂材料として、ＦＲＰ、カーボンなどの非導電性の繊維強化樹脂材料を利用してもよい。さらに、金属材料として、アルミニウム、鉄、ステンレスが利用できる。

　図７Ａは、紫外線照射装置１をポール２０に取り付ける際の模式図である。また、図７Ｂは、紫外線照射装置１を池１０の周囲に設置されたポール２０に取り付けた状態の模式図である。本実施形態では、取付部５は、挟持部５ａを備え、ポール２０を挟持部５ａが挟持することで、筐体３がポール２０に対して固定される。

　なお、挟持部５ａは、ポール２０と接する面に弾性部材を含んで構成されても構わない。弾性部材としては、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、フッ素ゴムなどのゴム部材が挙げられる。挟持部５ａが弾性部材で構成されることで、挟持部５ａがポール２０を挟持した際に、挟持部５ａは弾性力によってポール２０を挟持する。この構成によれば、取付部５は、ポール２０を容易に挟持できるため、好適である。

　また、取付部５は、ポール２０に対してねじ止めが可能なように構成されても構わない。さらに、取付部５は、地面に対して貫入可能なアンカーを備え、当該アンカーを地面に対して貫入することで筐体３を固定するように構成されても構わない。加えて、取付部５は、紫外線出射窓４の高さを調整するための脚部を備えても構わない。

　本実施形態の点灯回路６は、紫外線源２であるエキシマランプが備える一対の電極（２ａ，２ｂ）間に、電圧を印加するように構成された電気回路である（図４Ｂも参照）。

　制御部７は、点灯回路６に対して制御信号を送信する制御手段であり、例えばＣＰＵ等のプロセッサ７ａと、情報を記憶するためのメモリ７ｂを含んで構成される。制御部７は、点灯回路６に対して、紫外線源２を点灯させるための電圧の印加を制御する制御信号を出力する（図５参照）。

　検知部８は、池１０における照度を測定する照度計である。検知部８は、例えば水面１１における照度が所定の基準値以上であると検知した信号を、制御部７に対して発する。そして、制御部７が、当該信号に基づいて点灯回路６を制御することにより、紫外線源２が消灯される。検知部８は、例えば、半導体受光素子で構成される照度センサであっても構わない。検知部８は、石１４や水面１１で反射された可視光Ｖ１を受光することで、石１４又は水面１１における照度を測定する。

　また、検知部８は、筐体３の外部に独立して配置され、測定した照度データを無線通信によって制御部７に送信するように構成されても構わない。

　池１０に生息する光合成を行う微生物は、例えばシアノバクテリアである。シアノバクテリアは、５０００［ｌｘ］以上の照度の可視光が照射されている環境下では、活動が鈍化する傾向がある。本実施形態では、紫外線源２の消費電力の低減の観点から、照度の基準値を５０００［ｌｘ］と設定し、石１４に対して、照度が５０００［ｌｘ］以上の照度で可視光が照射されている場合には、紫外線源２が消灯されて、紫外線Ｌ１の照射が停止される。なお、シアノバクテリアは、１００００［ｌｘ］以上の照度の可視光が照射されている環境下では、活動が著しく鈍化する。この観点から、上記基準値は、１００００［ｌｘ］と設定されても構わない。

　なお、石１４に対して、照度が５０００［ｌｘ］以上の照度で可視光が照射されている場合に、紫外線源２が点灯されても構わない。

　また、検知部８は、制御部７が含むメモリ７ｂに記憶された情報に基づいて、照度を演算するように構成されても構わない。メモリ７ｂには、紫外線照射装置１の周囲の照度と、石１４における照度の関係に関する情報が予め記憶され、検知部８は、紫外線照射装置１の周囲の照度を測定して、前記情報に基づいて石１４における照度を演算してもよい。

　さらに、例えば池１０の底面１２における照度を検知する場合、メモリ７ｂは、紫外線照射装置１の周囲の照度と池１０の底面１２における照度の関係に関する情報が予め記憶されても構わない。検知部８は、紫外線照射装置１の周囲の照度を測定して、前記情報に基づいて底面１２の照度を演算する。

　紫外線Ｌ１の照射範囲は、紫外線照射装置１の設置位置を変更する、又は紫外線Ｌ１の出射方向を変更することで容易に調整できる。つまり、紫外線Ｌ１の照射範囲を調整することで、広範囲の藻類等の増殖が容易に抑制される。なお、本実施形態では、紫外線照射装置１が、ポール２０に取り付けられた例が示されているが、紫外線照射装置１の設置位置は任意である。例えば、紫外線照射装置１は、照明装置２１の支柱に対して取り付けられても構わない。

　［検証］
　次に、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍに属する紫外線が、藻類等の増殖を抑制することの検証とその検証結果について説明する。

　（検証１）
　図８は、本検証で使用した実験系を模式的に示す概念図である。図８に示すように、検証対象となる試料液４１を、光路長４３が１０ｍｍである石英製のセル４０に投入した。そして、セル４０中の試料液４１に対して、後述する紫外線照射装置４４を用いて紫外線Ｌ１を照射した。本検証において、紫外線Ｌ１は、セル４０の紫外線照射装置４４側の端面４２における放射照度が１ｍＷ／ｃｍ²となるように照射された。

　そして、紫外線Ｌ１を試料液４１に対して任意の時間に亘って照射した後、吸光光度計（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製：Ｎａｎｏｄｒｏｐ）を用いて、セル４０中の試料液４１の吸光度を測定した。このように、紫外線Ｌ１の積算放射照度に対する、試料液４１の吸光度の変化を確認することで、試料液４１に対する紫外線Ｌ１の照射の影響を評価した。

　本検証では、検証の対象として、クロロフィルＡ（富士フィルム和光純薬社製：型番０３４－２１３６１）を採用した。

　試料液４１は、アセトニトリル（富士フィルム和光純薬社製：型番０１９－０８６３１）を溶媒として、クロロフィルＡの濃度が１０μｇ／ｍＬとなるように調整した。セル４０には、３ｍＬの試料液４１を投入した。

　また、本検証では、紫外線Ｌ１を照射する紫外線照射装置４４を異ならせることで、紫外線Ｌ１の波長を異ならせ、それぞれの紫外線Ｌ１の照射によるクロロフィルＡに対する効果を検討した。つまり、本検証は、紫外線照射装置４４として、クリプトンガスと塩素ガスを含むエキシマランプ（ウシオ電機社製：ＵＸＦＬ７０－２２２Ｂ４－ＵＩＡ）と、比較例として低圧水銀灯（アズワン社製：ＳＵＶ－６）とで行われた。なお、本検証に用いたエキシマランプは、２４０ｎｍ～３００ｎｍの範囲に属する紫外線の透過を制限する光学フィルタを備える。

　図９は、本検証に用いたエキシマランプと低圧水銀灯の発光スペクトルを示すグラフである。なお、図９に示す発光スペクトルは、それぞれの発光スペクトルにおける最大の発光強度を基準に規格化されている。図９に示すように、本検証で用いたエキシマランプでは、最大の発光強度を示す波長（ピーク波長）は２２２ｎｍ近傍に位置する。また、低圧水銀灯では、ピーク波長は２５４ｎｍ近傍に位置する。なお、ここでの「近傍」とは、紫外線照射装置４４の個体差によって生じ得る１ｎｍ～５ｎｍ程度の誤差範囲を含むことを意図している。

　（検証２）
　検証の対象として、微生物であるシアノバクテリアが採用された点が、検証１と異なる。また、シアノバクテリアは石１４の表面等で増殖することに鑑みて（図１Ａ等参照）、本検証では、光路長４３が２ｍｍのセル４０が用いられた。セル４０に対して投入された試料液４１は０．３ｍＬである。

　検証に用いたシアノバクテリアは、種々の微生物を保存している国立環境研究所微生物系統保存施設（ＮＩＥＳコレクション）から分譲により入手した。より詳細には、株番号がＮＩＥＳ－４４、学名がＭｉｃｒｏｃｙｓｔｉｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａである。

　試料液４１を調整するために、上記シアノバクテリア（以下、便宜上、「サンプルＮ１」という。）を培養した。サンプルＮ１の培養には、同じくＮＩＥＳコレクションより入手したＣＢ培地が用いられた。培養した試料は、１日あたり１０時間に亘って１２００［ｌｘ］の照度環境に置かれ、残りの１４時間は１００［ｌｘ］以下の照度環境に置かれた。また、培養中の温度は２５度とされた。この条件下で、２０日間培養したものが試料液４１として用いられた。

　その他、紫外線Ｌ１の照射条件等は、検証１と同様である。

　（検証３）
　本検証では、倒立顕微鏡（ライカ　マイクロシステムズ社製：ＤＭｉ８）を用いて、試料液４１の様子を撮影しながら、試料液４１に対して紫外線Ｌ１を照射した。より詳細には、検証２と同様に調整した試料液４１を、厚さが１ｍｍの合成石英プレート上に３０μＬ滴下した。その後、当該プレートにカバーガラスを被せることで、観察用の試料を作製した。この観察用の試料を倒立顕微鏡にセットして、当該試料に紫外線Ｌ１を照射した。なお、本検証では、検証２と同じ仕様のエキシマランプが紫外線照射装置として用いられた。

　［検証結果］
　各検証の結果について、以下説明する。

　（検証１）
　図１０Ａは、横軸に紫外線Ｌ１の積算放射照度、縦軸に試料液４１の吸光度を示したグラフである。なお、吸光度は紫外線Ｌ１の照射を開始する前の、試料液４１の吸光度で規格化された値である。図１０Ａでは、紫外線照射装置４４として、エキシマランプを用いた場合と、低圧水銀灯を用いた場合の結果が示されている。また、図１０Ａでは、参照例として、紫外線Ｌ１を照射していない状態（照射なし）の吸光度が示されている。照射なしのデータは、紫外線Ｌ１が照射された場合の他のデータの吸光度の測定時点に対応する位置にプロットされている。なお、クロロフィルＡは６７０ｎｍ近傍に吸光ピークを有するため、図１０Ａでは、６７０ｎｍの光に対する吸光度が示されている。

　図１０Ａに示すように、紫外線Ｌ１の照射によって、クロロフィルＡを含む試料液４１の吸光度が低下した。つまり、紫外線Ｌ１の照射によって、クロロフィルＡが減少することが確認された。クロロフィルＡは、藻類や、シアノバクテリアなどの光合成を行う微生物が有する色素のひとつである。また、クロロフィルＡは、光合成において、可視光Ｖ１を吸収して、その光エネルギーを変換するなどの役割を担う。したがって、クロロフィルＡが減少することにより、藻類等の活動は低下すると考えられる。つまり、紫外線Ｌ１の照射によって、藻類等の増殖が抑制されるといえる。

　また、エキシマランプを用いた場合では、積算放射照度が１５ Ｊ／ｃｍ²となった時点で、試料液４１の吸光度が０程度を示した。一方で、低圧水銀灯の場合では、積算放射照度が３０ Ｊ／ｃｍ²となった時点で、試料液４１の吸光度が０程度を示した。つまり、エキシマランプによる照射の方が、低圧水銀灯による照射よりも、クロロフィルＡを減少させる効果が大きく、前者の効果は後者のおよそ２倍であることが示された。

　（検証２）
　図１０Ｂは、本検証に用いたサンプルＮ１の試料液４１の吸収スペクトルである。図１０Ｂでは、紫外線Ｌ１の照射前（照射なし）と、紫外線Ｌ１の積算放射照度が１６ Ｊ／ｃｍ²とされた時点の試料液４１の吸収スペクトルが示されている。また、図１０Ｃは、図１０Ａに倣って、検証２の結果を示したグラフである。図１０Ｂに示すように、サンプルＮ１は６９０ｎｍ近傍に特徴的な吸光度の吸収ピークを有する。また、当該吸収ピークは、サンプルＮ１が含むクロロフィルに関連する吸収帯と推定され、紫外線Ｌ１の照射による減少が顕著であった。したがって、図１０Ｃでは、６９０ｎｍの光に対する吸光度が示されている。

　図１０Ｂに示すように、紫外線Ｌ１の照射によって、可視光（３５０ｎｍ～８００ｎｍ）に対する、試料液４１の吸光度が低下した。この結果から、試料液４１中のサンプルＮ１の可視光に対する透過率が増大していると考えられる。つまり、紫外線Ｌ１の照射は、サンプルＮ１が呈する色を薄める効果を奏する。また、この吸光度の低下は、低圧水銀灯を用いた紫外線Ｌ１の照射よりも、エキシマランプを用いた紫外線Ｌ１の照射の方が顕著であった。

　図１０Ｃについて、図１０Ａと同様の議論が可能である。つまり、クロロフィルＡと同様に、紫外線Ｌ１の照射によって、サンプルＮ１が減少することが確認された。より詳細には、図１０Ｃから、エキシマランプを用いた場合では、紫外線Ｌ１の照射の開始から、積算放射照度が１ Ｊ／ｃｍ²となるまでに吸光度が急激に低下し、他の場合よりも大幅に吸光度が低下することがわかる。一方で、低圧水銀灯を用いた場合では、吸光度の低下は緩やかであり、積算放射照度が１０ Ｊ／ｃｍ²となっても吸光度の低下が小さいことがわかる。紫外線Ｌ１の照射前の状態に対して吸光度が０．１を示す積算放射照度を例にとると、エキシマランプの場合は０．５ Ｊ／ｃｍ²であるのに対し、低圧水銀灯の場合は、１２ Ｊ／ｃｍ²である。つまり、後者は前者の２０倍以上の積算放射照度を要するといえる。

　なお、念のため付言すると、照射なしの場合で吸光度が増加しているのは、吸光度の測定誤差の範囲である。この点は、低圧水銀灯を用いた場合も同様である。

　（検証３）
　図１１Ａは、紫外線Ｌ１を照射する前の試料液４１に含まれるシアノバクテリアの顕微鏡像である。また、図１１Ｂは、積算放射照度が５６ ｍＪ／ｃｍ²とされた時点の試料液４１に含まれるシアノバクテリアの顕微鏡像であり、図１１Ｃは、積算放射照度が１．３ Ｊ／ｃｍ²とされた時点の顕微鏡像である。

　図１１Ａ～図１１Ｃに示すように、紫外線Ｌ１を照射する前の状態から、紫外線Ｌ１の積算放射照度が高まるにつれて、サンプルＮ１が呈する色が薄くなっていることが確認された。この点は、図１０Ｂを参照して述べた検証２の結果とも整合する。

　［考察］
　図９を参照して前述したように、本検証に用いたエキシマランプが発する紫外線は、２２２ｎｍ近傍にピーク波長を有し、２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する。一方で、本検証に用いた低圧水銀灯の紫外線は、２５４ｎｍ近傍にピーク波長を有し、２５０～２６０ｎｍの範囲に属する。つまり、検証１及び検証２の結果に鑑みると、２５０～２６０ｎｍの範囲に属する紫外線よりも、２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線の方が、クロロフィルＡ及びサンプルＮ１を分解する効果が高いといえる。

　上記検証２では、株番号がＮＩＥＳ－４４で特定される種のシアノバクテリア（サンプルＮ１）が用いられた。一方で、検証１では、２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線Ｌ１が、クロロフィルＡを好適に分解することが示された。クロロフィルＡは、藻類等の多くが有することに鑑みると、上記紫外線Ｌ１の照射によって、検証２に用いたサンプルＮ１に限らず、ミドリムシ藻類及び緑藻類などの藻類や、光合成を行う他の微生物の増殖が抑制されることが推察される。

　また、本検証に用いたエキシマランプは、図９に示すように、主波長が２００ｎｍ～２３０ｎｍに属する紫外線Ｌ１を発する光源である。しかし、紫外線Ｌ１は上記波長範囲に属する紫外線を含んでいればよく、紫外線Ｌ１の主波長が上記波長範囲に属するか否かには限定されない。例えば、主波長が上記波長範囲外に位置する場合でも、紫外線Ｌ１を発する紫外線照射装置の出力や、紫外線Ｌ１の照射時間等を調整することによって、上記波長範囲の紫外線を藻類等の生息領域に十分照射すれば、本検証と同様に、藻類等の増殖が抑制される。

　なお、藻類等の増殖を抑制する効果を高める観点からは、主波長が２００ｎｍ～２３０ｎｍに属する紫外線Ｌ１が、藻類等の生息領域に照射されることが好ましい。

　上記検証１及び２では、セル４０の端面４２において、放射照度が１ｍＷ／ｃｍ²となるように照射された。しかし、実際に藻類等が増殖した照射対象物に紫外線Ｌ１を照射する場合には、紫外線Ｌ１の照射による照射対象物に対する影響を考慮して、放射照度は適宜調整されて構わない。

　より詳細には、照射対象物の美観を保護するという観点からは、照射対象物において、紫外線Ｌ１が照射される領域と、紫外線が未照射の領域とで、美観が急激に変化しないことが好ましい。このため、例えば、紫外線Ｌ１の照射開始から１週間の経過時点で、紫外線の積算放射照度が１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように紫外線が照射されても構わないし、１２週間の経過時点で紫外線の積算放射照度が１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように紫外線が照射されても構わない。つまり、紫外線Ｌ１は、１週間～１２週間の期間内で設定された所定期間の経過時点における積算放射照度が、１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように照射されても構わない。また、当該期間において、紫外線が連続で照射されるかには限定されず、紫外線Ｌ１は間欠的に照射されても構わない。

　一方で、早期に藻類等の増殖を抑制するという観点から、１週間より短い期間内、例えば紫外線Ｌ１の照射開始から３日間経過時点の積算放射照度が、１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように紫外線が照射されても構わない。

　例えば、紫外線源２に対して供給する電圧及び当該電圧の供給時間などのプログラムが、メモリ７ｂに記憶されてもよい（図５参照）。当該プログラムは、紫外線Ｌ１の照射開始から所定の期間の経過時点までに、予め設定された紫外線Ｌ１の積算放射照度に到達するように、紫外線源２を駆動するためのプログラムである。制御部７は、当該プログラムに基づいて、点灯回路６に対して制御信号を出力するように構成されても構わない。

　［第二実施形態］
　以下、本発明に係る増殖抑制方法の第二実施形態について説明する。なお、第一実施形態と共通の説明は適宜省略される。

　図１２は、増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。図１２では、博物館で展示される、展示台１６上の化石１５に対し、照明装置３０から出射される可視光Ｖ１及び紫外線Ｌ１を照射している場面が図示されている。

　化石１５は、採掘前には自然の環境下にあるため、表面に藻類又は微生物が付着している場合がある。また、採掘後の運搬や、長期間の展示の過程で、藻類等が化石１５の表面に付着又は発生することも想定される。化石１５の表面に藻類等が付着又は発生して増殖すると、当該表面が緑色に変色するため、化石１５の美観が損なわれる。また、化石１５の保存状態を良好にする観点からも、藻類等の増殖を抑制することが好ましい。

　本実施形態では、化石１５における生息領域Ａ１に対して、照明装置３０が紫外線Ｌ１を照射する点が第一実施形態と異なる。

　図１３は、照明装置３０の構成を示す模式図である。図１３に示すように、照明装置３０は、紫外線源２と、照明光源９と、筐体３と、紫外線出射窓４と、コネクター２２を備える。

　また、図１４は、照明装置３０の構成を模式的に示すブロック図である。図１４に示すように、照明装置３０は、点灯回路６と、制御部７を備える。

　紫外線源２及び照明光源９は、ＬＥＤ素子等の固体光源で構成される。このように、照明装置３０は、紫外線Ｌ１及び可視光Ｖ１を出射可能であるため、化石１５を照らすとともに、化石１５に対して紫外線Ｌ１を照射する。紫外線Ｌ１の照射によって、化石１５の表面における藻類等の増殖が抑制されることで、当該表面をブラシ等で直接洗浄する場合などと比べて、化石１５の表面を傷つけてしまうおそれがない。また、照明装置３０が、紫外線源２及び照明光源９の両者を備えることにより、両者の設置に要するスペースが低減できる。

　図１５は、図１３に示す照明装置３０を、紫外線出射窓４の主面に対して垂直な方向から見た際の、紫外線源２及び照明光源９の配置を模式的に示す概念図である。説明の便宜上、紫外線源２が配置された領域を「紫外線源配置領域３１」とし、照明光源９のそれを「照明光源配置領域３２」とする。また、図１６は、図１２において、照明装置３０から化石１５を見た際の図面に対応する。

　図１５に示すように、紫外線源配置領域３１を、照明光源配置領域３２の外側に配置すれば、図１６に示すように、紫外線Ｌ１が照射される範囲（以下、便宜上、「紫外線照射範囲Ｌ２」という。）が可視光照射範囲Ｖ２を内側に含む構成の照明装置３０が実現される。図１６では、紫外線Ｌ１と可視光Ｖ１の照射範囲が模式的に示されている。なお、図１６では、可視光照射範囲Ｖ２と紫外線照射範囲Ｌ２とが重ねて図示されており、紫外線Ｌ１は、可視光照射範囲Ｖ２に対しても照射される。これは、紫外線源２から出射される紫外線Ｌ１が、所定の発散角で広がりながら進行することによる。

　前述の通り、照明装置３０の可視光照射範囲Ｖ２において、藻類等が増殖する。したがって、図１６に示すように、紫外線Ｌ１は、可視光照射範囲Ｖ２を内側に含む領域に対して照射されることが好ましい。

　筐体３は、内側に紫外線源２及び照明光源９を収容する。そして、筐体３の紫外線出射窓４から、紫外線Ｌ１が外部に取り出される。また、紫外線出射窓４は、照明光源９が発する可視光Ｖ１を、筐体３の外部に取り出すための可視光出射窓としての機能を兼ねる。なお、紫外線出射窓４の主面には、上記第一実施形態において前述したのと同様に、光学フィルタ及び拡散フィルタが搭載されても構わない。

　本実施形態では、照明装置３０は屋内に設置されるため、筐体３の内側に、水分が浸入する可能性が低い。したがって、筐体３に対する防水処理は施されなくても構わない。

　図１４に示す点灯回路６は、紫外線源２及び照明光源９に対して点灯に必要な電力を供給する電気回路である。

　制御部７は、点灯回路６に対して制御信号を送信する制御手段である。本実施形態では、制御部７は、照明光源９が消灯している間に、紫外線源２を点灯するように構成される。前述のとおり、生息領域Ａ１における照度が高い場合には、藻類等の活動が鈍化する傾向がある。したがって、紫外線源２の消費電力の低減の観点から、照明光源９が消灯している期間に紫外線Ｌ１を照射することが好ましい。

　また、照明光源９が消灯している間とは、例えば博物館の稼働時間外である。つまり、当該時間帯は、施設内に人が存在する可能性が低い。したがって、当該時間帯に紫外線Ｌ１を照射するものとすれば、上述したＡＣＧＩＨ等の基準値を容易に遵守できる。

　コネクター２２は、天井２３に備えられた電力供給用の端子に電気的に接続される。コネクター２２を介して、点灯回路６に対して必要な電力が供給される。

　なお、本実施形態に係る照明装置３０は、第一実施形態において上述した取付部５を備えることにより、天井２３や壁面等に取り付けられても構わない。

　また、図１３においては、紫外線出射窓４が可視光出射窓としての機能を兼ねる例が示されたが、この例に限定されない。例えば、筐体３内の別個の空間に紫外線源２と照明光源９が配置されて、紫外線Ｌ１と可視光Ｖ１がそれぞれ異なる箇所から外部に出射されても構わない。また、紫外線源２及び照明光源９の配置についても、任意の設計が可能である。

　本実施形態では、制御部７は、照明光源９が消灯している間に紫外線源２を点灯するものとして説明した（図１４参照）。しかし、この例に限られず、例えば紫外線源２と照明光源９のそれぞれに対して、制御部７及び点灯回路６が構成され、紫外線源２と照明光源９が個別に点灯又は消灯されても構わない。

　さらに、本実施形態では、照明装置３０が、紫外線源２及び照明光源９を含むものとして説明した。しかし、化石１５を照らす照明装置とは別に、紫外線源２を含む紫外線照射装置１が設置されても構わない。

　［第三実施形態］
　次に、本発明に係る増殖抑制方法の第三実施形態について説明する。なお、第一実施形態と共通の説明は適宜省略される。

　図１７Ａは、増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。また、図１７Ｂは、図２に倣って、図１７Ａを異なる角度から見た際の図面である。図１７Ａ及び図１７Ｂでは、湖１０ａの水面１１に向かって、紫外線照射装置１が出射する紫外線Ｌ１を照射する場面が図示されている。また、図１７Ａでは、生息領域Ａ１が、湖１０ａの水面１１に形成されたものとして図示されている。

　前述の通り、シアノバクテリアが湖１０ａの水面１１で増殖すると、アオコの発生につながり、湖１０ａの美観を損ねるだけでなく、湖１０ａの水質を悪化させる問題をも生じる。

　より詳細には、水面１１にアオコが発生すると、水面１１において太陽光Ｃ１の進行が遮られ、水中に照射される太陽光Ｃ１が減少する。水中に照射される太陽光Ｃ１が減少すると、水中に生息する植物の光合成、及び魚類等の生物が捕食するプランクトンの光合成が妨げられる結果、湖１０ａ内の生態系に悪影響を及ぼす。

　また、シアノバクテリアの代謝では酸素が消費される。当該酸素には水中の酸素が含まれるため、アオコが発生することで、水中の酸素濃度が減少してしまう。

　さらに、シアノバクテリアはミクロシスチンを生成する場合もある。ミクロシスチンは、生体に対して有毒である。このため、湖１０ａにアオコが発生すると、当該アオコを形成するシアノバクテリアからミクロシスチンが多量に生成されることで、湖１０ａの生態系が受ける影響は大きくなる。

　加えて、シアノバクテリアは代謝によって悪臭を生成する。湖１０ａは、人の観覧の対象となり得るが、当該悪臭が顕著になると、人の観覧の意欲を減退させてしまう。

　これに対して、水面１１に紫外線Ｌ１を照射して、シアノバクテリアを減少、すなわち分解させ、シアノバクテリアの増殖を抑制するのが好適である。紫外線Ｌ１の照射により、シアノバクテリアを含む藻類等が分解されて減少する点、及び当該藻類等の増殖が抑制される点については、第一実施形態で述べたのと同様の議論が可能である。

　ここで、紫外線Ｌ１の照射によって、シアノバクテリアが分解される際には、当該シアノバクテリアによって生成されたミクロシスチンが湖１０ａに流出して、残留する場合も想定される。しかし、後述するように、紫外線Ｌ１の照射により、ミクロシスチンを分解することが可能である。

　また、紫外線Ｌ１の照射によるシアノバクテリアの分解は、シアノバクテリアの代謝とは異なる。このため、紫外線Ｌ１の照射によれば、水中における酸素の消費や、悪臭の発生を抑制しながら、シアノバクテリアの分解が可能である。

　つまり、水面１１に対して紫外線Ｌ１を照射することで、ミクロシスチンによる生態系への影響を抑制しながら、シアノバクテリアの増殖を抑制することが可能である。シアノバクテリアの増殖を抑制することで、アオコの発生を防止することができる。

　詳細は後段の検証の項で述べるが、水面１１における紫外線Ｌ１の積算放射照度が２００ｍＪ／ｃｍ²以上とされるのが好ましい。紫外線Ｌ１の積算放射照度は、紫外線照射装置１の点灯時間、及び水面１１における放射照度を異ならせることで、調整が可能である。なお、水面１１における放射照度は、例えば紫外線照射装置１の紫外線出射窓４における放射照度を基準として、紫外線出射窓４と水面１１との離間距離に基づいて算出することが可能である。

　また、水中における窒素濃度、又はリン濃度が高い場合では、シアノバクテリアの発生が助長され、アオコが発生しやすくなる。水中における窒素濃度、又はリン濃度が高まる要因の一つとして、湖１０ａに対する生活排水の流入が挙げられる。生活排水には、家庭で使用される洗剤や、農地で散布される農薬等の成分が含まれるため、窒素濃度、又はリン濃度が高まりやすい。図１７Ｂでは、陸地３５側から湖１０ａに流入する生活排水３６が模式的に図示されている。

　図１７Ｂに示すように、生活排水３６は、任意の排水口３７を介して、陸地３５側から湖１０ａに流入する。このため、特に、湖１０ａの水際３８の近傍においては、窒素濃度、又はリン濃度が局所的に高くなりやすく、シアノバクテリアが増殖してアオコが発生しやすいといえる。これに鑑みると、水面１１における紫外線Ｌ１の紫外線照射範囲Ｌ２は、湖１０ａの水際３８からの距離Ｄ１が２０ｍ以内、より好ましくは１０ｍ以内の範囲に形成されるのが好適である。

　紫外線照射装置１の構成については、第一実施形態で述べたのと同様の議論が可能である。

　また、図１８は、紫外線照射装置１の変形例を示す斜視図である。図１８に示すように、紫外線照射装置１は、後述する風向計５０を備えても構わない。

　図１９は、図１８とは異なる方向から紫外線照射装置１を見た際の図面である。図１９では、紫外線照射装置１の内部が透過されて示されており、風向計５０の図示は省略されている。本変形例では、紫外線照射装置１の取付部５は、図１９に示すように、挟持部５ａと角度調整機構３９を含む。これにより、取付部５は、筐体３が出射する紫外線Ｌ１の方向を変更可能に構成される。

　角度調整機構３９は、筐体３の一部箇所に固定され、ポール２０に対する筐体３の位置を変更可能に構成される。図１９Ｂは、図１９Ａの状態から、紫外線Ｌ１の出射方向が変更された状態を示す図面である。図１９Ｂに示すように、角度調整機構３９は、例えば不図示の電動モータ等の駆動によって、ポール２０に対する筐体３の位置を変更し、紫外線Ｌ１の出射方向を変更する。なお、紫外線Ｌ１の出射方向とは、紫外線出射窓４に直交する方向として構わない。

　風向計５０は、図１８に示すように、固定ベース５１と、胴体５２と、胴体５２を支持する支軸５３とを備える。胴体５２は、一方向に延在する形状を呈し、翼部（５２ａ，５２ｂ）と、その反対側に先端部５２ｃを有する。支軸５３は固定ベース５１に接続され、胴体５２を水平面内で回転可能な状態で支持する。

　胴体５２は、風を受けることで支軸５３を中心に回転する。その際、胴体５２の先端部５２ｃは、翼部（５２ａ，５２ｂ）の作用により、風向を向く。風向計５０は、固定ベース５１に内蔵された不図示のセンサにより胴体５２の向きを検知することで、風向を検知する。

　シアノバクテリアは風下に集積しやすいため、湖１０ａにおいて、風下となる領域ではアオコが形成されやすいといえる。このため、風向計５０が検知する風向に基づいて、紫外線Ｌ１の出射方向を変更しても構わない。

　図２０は、図５に倣って、図１８に係る紫外線照射装置１の構成を模式的に示すブロック図である。図２０に示すように、制御部７は、風向計５０からの信号ｄ１に基づいて、角度調整機構３９に対して、角度調整機構３９を駆動する信号ｄ２を送信可能に構成される。角度調整機構３９は、信号ｄ２を受信すると、例えば図１９Ｂを参照して述べたようにポール２０に対する筐体３の位置を変更して、紫外線Ｌ１の出射方向を変更する。

　一例として、制御部７のメモリ７ｂには、風向毎に設定された、紫外線Ｌ１の出射方向が予め記憶されても構わない。制御部７は、信号ｄ１に基づき、風向計５０が計測した風向に対応する紫外線Ｌ１の出射方向を読み出して、信号ｄ２として角度調整機構３９に送信する。角度調整機構３９は、信号ｄ２に基づき、ポール２０に対する筐体３の位置を変更し、紫外線Ｌ１の出射方向を所定の方向に変更する。

　風向に応じて、湖１０ａにおいて風下となりやすい領域を設定可能である。当該領域に紫外線Ｌ１が向かうように、紫外線Ｌ１の出射方向が予め設定されることで、より効率的に、シアノバクテリアの増殖を抑制することが可能となる。

　なお、角度調整機構３９の構成は、紫外線Ｌ１の出射方向を変更できる限りにおいて任意であり、図１９Ａ及び図１９Ｂを参照して述べた構成に限定されない。また、風向計５０としては、風向を計測できる限りにおいて、従来公知の構成が利用できる。

　点灯回路６と角度調整機構３９を制御する制御部７が共通でなくても構わない。また、上記においては、制御部７が、角度調整機構３９を制御するものとして説明したが、紫外線Ｌ１の出射方向は、手動により変更されても構わない。

　また、風向は任意の風向計で測定しても構わない。例えば風向に関する情報を任意のサーバに送信してもよい。制御部７は、任意のサーバから当該風向に関する情報を受信してもよい。つまり、風向に応じて、紫外線Ｌ１の出射方向を変更する場合において、紫外線照射装置１が風向計５０を備える例に限定されない。

　さらに、制御部７に対して、任意のサーバから紫外線Ｌ１の出射方向に関する情報を送信しても構わない。つまり、制御部７がメモリ７ｂを備える構成には限定されない。

　本実施形態では、湖１０ａの周囲に設置されたポール２０に対して紫外線照射装置１が取り付けられるものとして説明した。しかし、例えばポール２０を湖１０ａの底面１２に打設することで、紫外線照射装置１を湖１０ａの水上に設置することも可能である。

　また、例えば湖１０ａの周囲、又は水上に複数の紫外線照射装置１を配置した上で、風向に基づいて、任意のサーバからそれぞれの紫外線照射装置１に対して紫外線Ｌ１の出射方向に関する情報を送信しても構わない。

　本実施形態では、生息領域Ａ１が湖１０ａの水面１１であるものとして説明した。しかし、例えば池１０等の貯水領域に対して、上記と同様の議論が可能である。

　［検証］
　（検証４）
　ミクロシスチンに対して紫外線Ｌ１を照射する効果を検証したので、以下において、検証４として説明する。本検証では、ミクロシスチンに対してケース１及びケース２の二通りの条件下で紫外線Ｌ１を照射して、ミクロシスチンの残存率を評価した。

　（ケース１）
　紫外線Ｌ１の照射に供された試料の作成手順は以下の通りである。まず、ミクロシスチン（富士フィルム和光純薬社製：１３６－１２２４１　ミクロシスチンＬＲ）をメタノール（富士フィルム和光純薬社製：１３１－０１８２６）に対して２５０μｇ／ｍＬの濃度で溶解させた。次に、当該溶液と純水とを希釈混合して、濃度が約１６００ｐｇ／ｍＬの試料液を得た。そして、約４ｍＬの当該試料液を、φ３５ｍｍのシャーレに滴下して、試料を得た。

　当該試料に対して紫外線Ｌ１を照射した。本検証では、複数の試料を準備し、紫外線Ｌ１の積算放射照度（ｍＪ／ｃｍ²）を異ならせて、公知のＥＬＩＳＡ法によって試料の反応性を評価した。ＥＬＩＳＡ法は、ミクロシスチンと所定の抗体とを反応させて、その反応物の吸光度を測定することで、ミクロシスチンの反応性を評価する手法である。本検証では、ＥＬＩＳＡ法を実行するキットとして、ミクロシスチン評価用の「ＥＬＩＳＡキット（常盤化学工業社製：３００－０５１９１　ミクロシスチン　ＥＬＩＳＡキット）」が用いられた。

　本検証では、紫外線Ｌ１照射前の試料の吸光度に対する、紫外線Ｌ１照射後の試料の吸光度の割合から、ミクロシスチンの残存率が評価された。

　紫外線Ｌ１の照射は、クリプトンガス及び塩素ガスが封入されたエキシマランプを用いて実行された。つまり、ピーク波長が２２２ｎｍ近傍に位置する紫外線Ｌ１が、試料に対して照射された。なお、本検証で用いたエキシマランプは、前述の検証１で用いたエキシマランプと同仕様である。

　（ケース２）
　エキシマランプに代えて、低圧水銀灯が使用され、ピーク波長が２５４ｎｍ近傍に位置する紫外線Ｌ１が試料に対して照射された点を除き、ケース１と同様に実行された。なお、本検証で用いた低圧水銀灯は、前述の検証１で用いた低圧水銀灯と同仕様である。

　（検証４の結果）
　図２１は、検証４の結果を示すグラフである。図２１では、ケース１及びケース２の紫外線Ｌ１の積算放射照度（ｍＪ／ｃｍ²）に対するミクロシスチンの残存率が示されている。

　図２１に示すように、紫外線Ｌ１の積算放射照度が増すことで、ミクロシスチンの残存率が減少している。図２１によれば、紫外線Ｌ１の照射によって、ミクロシスチンが分解されることが明らかである。また、エキシマランプを用いたケース１では、残存率が例えば約０．１となるのに必要な積算放射照度は２００ ｍＪ／ｃｍ²である。一方で、低圧水銀灯を用いたケース２では、積算放射照度が１０００ ｍＪ／ｃｍ²となっても、残存率は約０．２に留まった。つまり、エキシマランプによる照射の方が、低圧水銀灯による照射よりも、ミクロシスチンを分解する効果が大きいことが示された。

　図９を参照して前述したように、本検証に用いたエキシマランプが発する紫外線は、２２２ｎｍ近傍にピーク波長を有し、主波長が２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する。この点に鑑みると、紫外線Ｌ１の主波長は、２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属するのが好適である。なお、この点については、後段の検証５の結果も含めて、改めて考察する。

　また、図２１によれば、例えば湖１０ａの水面１１における積算放射照度が２００ ｍＪ／ｃｍ²以上とされることで、ミクロシスチンを好適に分解できることが理解できる。

　水面１１に紫外線Ｌ１を照射する場合では、シアノバクテリアから流出するミクロシスチンの拡散を抑制する観点から、水面１１における積算放射照度がなるべく早期に高められることが好ましい。このため、紫外線Ｌ１は、７２時間以内で設定された所定期間の経過時点における積算放射照度が、２００ ｍＪ／ｃｍ²以上となるように照射されるのが好ましい。なお、紫外線Ｌ１の照射が開始されてから、積算放射照度が２００ ｍＪ／ｃｍ²に到達するのに要する期間は適宜調整可能である。例えば紫外線Ｌ１の照射開始から４８時間の経過時点で、紫外線の積算放射照度が２００ ｍＪ／ｃｍ²以上となるように紫外線が照射されても構わないし、２４時間の経過時点で紫外線の積算放射照度が２００ ｍＪ／ｃｍ²以上となるように紫外線が照射されても構わない。また、当該期間において、紫外線が連続で照射されるかには限定されず、紫外線Ｌ１は間欠的に照射されても構わない。

　図１１Ａ～図１１Ｃを参照して、検証３の項で前述した通り、約５０ ｍＪ／ｃｍ²の積算放射照度で、シアノバクテリアが呈する色が薄くなることが確認された。シアノバクテリアが呈する色が薄くなるのは、クロロフィル等の色素がシアノバクテリアから流出したためと推察される。この点に鑑みると、約５０ ｍＪ／ｃｍ²の積算放射照度で、シアノバクテリアの分解が開始されると考えられる。

　シアノバクテリアが分解されると、当該シアノバクテリアが含むミクロシスチンも流出すると考えられるが、主波長が上記波長範囲に属する紫外線Ｌ１の照射によれば、例えば積算放射照度が１００ ｍＪ／ｃｍ²以上、より好ましくは２００ ｍＪ／ｃｍ²以上とされることで、シアノバクテリアの分解と共に、当該分解によって流出するミクロシスチンの分解が併せて実行され、好適である。

　（検証５）
　紫外線Ｌ１の照射により、シアノバクテリアが分解される点について、より詳細に検討する観点から、位相差観察によりシアノバクテリアを観察したので、以下において説明する。

　本検証の実行手順は、位相差観察を行った点を除き、検証３と同様である。より詳細には、検証３及び本検証で用いた倒立顕微鏡では、位相差観察モードと明視野観察モードとを切り替えることが可能である。位相差観察では、明暗のコントラストにより、微生物の細胞膜等をより詳細に観察することができる。なお、念のため付言すると、上記検証３では、サンプルＮ１が呈する色の変化を観察する観点から、明視野観察モードによりサンプルＮ１の観察が行われたものである。

　本検証では、検証３と同様にエキシマランプで紫外線を照射した場合と、検証１等で用いた低圧水銀灯で紫外線を照射した場合との二通りの条件で、シアノバクテリア（サンプルＮ１）の観察が行われた。

　図２２Ａは、紫外線Ｌ１を照射する前のサンプルＮ１の位相差顕微鏡像である。図２２Ｂは、検証３と同仕様のエキシマランプによって紫外線が照射され、積算放射照度が７５ ｍＪ／ｃｍ²とされた時点のサンプルＮ１の位相差顕微鏡像である。図２２Ｃは、低圧水銀灯によって紫外線が照射され、積算放射照度が７５０ ｍＪ／ｃｍ²とされた時点のサンプルＮ１の位相差顕微鏡像である。

　図２２Ｂに示すように、上記エキシマランプが発する紫外線、すなわち２２２ｎｍ近傍にピーク波長を有する紫外線が照射された場合では、紫外線を照射する前の状態（図２２Ａ）と比較して、サンプルＮ１の外形が変化した。これは、紫外線の照射によって、サンプルＮ１の細胞膜が破れたためと考えられる。また、図２２Ａでは、サンプルＮ１から流出したと推察される、成分ｍ１が観察された。前述の通り、図２２Ｂでは、紫外線の積算放射照度が７５ ｍＪ／ｃｍ²とされたものであり、この結果は、約５０ ｍＪ／ｃｍ²の積算放射照度で、サンプルＮ１が呈する色が薄くなった点とも整合する（図１１Ｂ参照）。

　すなわち、図１１Ｂに加えて、図２２Ｂにより、約５０ ｍＪ／ｃｍ²の積算放射照度で、シアノバクテリアの細胞膜が破れ、分解が開始されることがより明確に示された。シアノバクテリアの分解により、クロロフィル等の色素、及びミクロシスチンがシアノバクテリアから流出する。

　一方で、図２２Ｃに示すように、低圧水銀灯が発する紫外線、すなわち２５４ｎｍ近傍にピーク波長を有する紫外線が照射された場合では、紫外線を照射する前の状態（図２２Ａ）と比較しても、サンプルＮ１の変化が見られなかった。図２２Ｃでは、積算放射照度は、図２２Ｂに対して約１０倍とされている。つまり、２５４ｎｍ近傍にピーク波長を有する紫外線の照射では、積算放射照度が７５０ ｍＪ／ｃｍ²とされても、サンプルＮ１はほとんど分解されないと考えられる。この点は、図１０Ｃの結果とも整合する。

　前述の通り、波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線は、タンパク質の吸収係数が非常に高い。より詳細には、タンパク質は、波長が約２４０ｎｍ以下の紫外線に対して高い吸収係数を示すことが知られている。一方で、タンパク質は、例えば２５４ｎｍの紫外線に対しては、吸収係数が比較的低くなる。

　シアノバクテリアの細胞膜はタンパク質から構成されるため、２５４ｎｍ近傍にピーク波長を有する紫外線よりも、２２２ｎｍ近傍にピーク波長を有する紫外線に対してより高い吸収係数を示すと考えられる。これが、上記エキシマランプによる紫外線の照射の方が、シアノバクテリアの分解の効果が高くなった理由であると考えられる。

　上記の検証では、２２２ｎｍ近傍にピーク波長を有する紫外線が照射されたが、タンパク質が２４０ｎｍ以下の紫外線に対して高い吸収係数を示すことに鑑みると、主波長が２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線の照射によれば、上記と同様に、シアノバクテリアの分解の効果が高くなると推察される。

　また、上記波長範囲の紫外線に対して、高い吸収係数を示す点は、タンパク質から構成されるミクロシスチンにおいても同様と考えられる。つまり、ミクロシスチンの分解という観点からも、紫外線Ｌ１の主波長は、２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属するのが好ましい。

　なお、細胞膜がタンパク質から構成されるのは、シアノバクテリアのみならず、その他の藻類等においても同様である。また、藻類等が有するクロロフィルは所定のタンパク質と結合した状態で存在するため、当該タンパク質が分解されることでクロロフィルの減少が促進される。すなわち、藻類等の増殖を抑制し、美観を保護、又は回復するという観点からも、紫外線の主波長が上記波長範囲に属することが好適である。

　［別実施形態］
　〈１〉　図２２は、増殖抑制方法を実施する一態様例を模式的に示す概念図である。図２２に示すように、建築物２４の軒下等の外壁面２５に対して、紫外線Ｌ１が照射されても構わない。

　建築物２４の外壁面２５に藻類等が発生すると、外壁面２５が緑色に変色して、建築物２４が有する美観が損なわれる。特に、建築物２４が神社、仏閣又は城郭などの、歴史的価値が高いものである場合、外壁面２５をブラシ等で直接洗浄する、又は塗料等を塗布することが困難であるため、紫外線Ｌ１の照射によって、藻類等の増殖を抑制することが好適である。なお、建築物２４の例に応じて、外壁面２５に対して、紫外線照射装置１が取り付けられても構わない。

　〈２〉　図２３Ａは、紫外線照射装置１の別構成を模式的に示すブロック図である。図２３Ａに示すように、紫外線照射装置１は、周囲における人などの生物の存在を検知する生体検知部８ａを備えても構わない。例えば生体検知部８ａは、周囲の熱を感知する赤外線センサである。生体検知部８ａは、周囲に生物がいることを検知した信号を、制御部７に対して発する。そして、制御部７が、点灯回路６に対して紫外線源２を消灯する信号を発する。

　上述したＡＣＧＩＨ等の規定は、人体に対する紫外線の照射量の基準値を定めるものである。波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線Ｌ１は、人体に対する影響が極めて低いが、生態系の保護の観点から、人以外の動物に対する紫外線の照射量についても、一定の配慮が望まれる。この点、上記構成によれば、上述したＡＣＧＩＨ等の規定に準じた、紫外線Ｌ１の照射が容易に実現できる。

　図２３Ｂは、照明装置３０の別構成を模式的に示すブロック図である。例えば、制御部７は、生体検知部８ａから上記信号を受信すると、点灯回路６に対して紫外線源２を消灯し、照明光源９を点灯する信号を発する。

　〈３〉　紫外線照射装置１又は照明装置３０が生息領域Ａ１に対して紫外線Ｌ１を照射する期間は限定されない。したがって、上記では、紫外線照射装置１又は照明装置３０が制御部７を備えるものとして説明したが、紫外線照射装置１又は照明装置３０が制御部７を備えるか否かは任意である。

　同様に、例えば紫外線照射装置１の周囲の照度に応じた制御が不要の場合には、検知部８は不要である。

　〈４〉　上記第二実施形態に係る照明装置３０と同様に、紫外線照射装置１の筐体３の内部に、水分が浸入する可能性が低い場合には、筐体３に対する防水処理は施されなくても構わない。

　〈５〉　上述した紫外線照射装置１又は照明装置３０が備える構成は、あくまで一例であり、本発明は、図示された各構成に限定されない。

　　　１，４４　　　：　　紫外線照射装置
　　　　２　　　：　　紫外線源
　　　　３　　　：　　筐体
　　　３ａ　　　：　　継ぎ目部分
　　　３ｂ　　　：　　シール部
　　　３ｃ　　　：　　防水カバー
　　　　４　　　：　　紫外線出射窓
　　　　５　　　：　　取付部
　　　　６　　　：　　点灯回路
　　　　７　　　：　　制御部
　　　７ａ　　　：　　プロセッサ
　　　７ｂ　　　：　　メモリ
　　　　８　　　：　　検知部
　　　８ａ　　　：　　生体検知部
　　　　９　　　：　　照明光源
　　　１０　　　：　　池
　　　１０ａ　　：　　湖
　　　１１　　　：　　水面
　　　１２　　　：　　底面
　　　１４　　　：　　石
　　　１５　　　：　　化石
　　　１６　　　：　　展示台
　　　２０　　　：　　ポール
　　　２１，３０　　　：　　照明装置
　　　２２　　　：　　コネクター
　　　２３　　　：　　天井
　　　２４　　　：　　建築物
　　　２５　　　：　　外壁面
　　　３１　　　：　　紫外線源配置領域
　　　３２　　　：　　照明光源配置領域
　　　３５　　　：　　陸地
　　　３６　　　：　　生活排水
　　　３７　　　：　　排水口
　　　３８　　　：　　水際
　　　３９　　　：　　角度調整機構
　　　４０　　　：　　セル
　　　４１　　　：　　試料液
　　　４２　　　：　　端面
　　　４３　　　：　　光路長
　　　５０　　　：　　風向計
　　　５１　　　：　　固定ベース
　　　５２　　　：　　胴体
　　　５２ａ，５２ｂ　　　：翼部
　　　５２ｃ　　：　　先端部
　　　５３　　　：　　支軸
　　　Ａ１　　　：　　生息領域
　　　Ｃ１　　　：　　太陽光
　　　Ｃ２　　　：　　太陽
　　　Ｌ１　　　：　　紫外線
　　　Ｌ２　　　：　　紫外線照射範囲
　　　Ｖ１　　　：　　可視光
　　　Ｖ２　　　：　　可視光照射範囲
 

Claims (15)

1. 　藻類又は光合成を行う微生物が生息している生息領域に対して、主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を照射することを特徴とする、藻類又は微生物の増殖抑制方法。
2. 　照明装置が発する可視光が照射されている状態の前記生息領域に対して、前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項１に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
3. 　照明装置が発する可視光が照射される前記生息領域に対して、前記照明装置が消灯している間に、前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項１に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
4. 　前記照明装置が発する前記可視光が照射される可視光照射範囲を内側に含む領域に対して、前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項２又は３に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
5. 　シアノバクテリアが生息する前記生息領域に対して、前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項１に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
6. 　水面に向かって前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項５に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
7. 　前記紫外線の前記水面における積算放射照度が、２００ ｍＪ／ｃｍ²以上となるように、前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項６に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
8. 　前記紫外線の前記生息領域における積算放射照度が、１ Ｊ／ｃｍ²以上となるように、前記紫外線を照射することを特徴とする、請求項１に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
9. 　展示物又は建築物上の前記生息領域に対して、前記紫外線を照射することを特徴とする請求項１に記載の藻類又は微生物の増殖抑制方法。
10. 　藻類又は光合成を行う微生物の生息領域に対して紫外線を照射する装置であって、
    　主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を発する紫外線源と、
    　前記紫外線源を収容する筐体と、
    　前記紫外線源から発せられた前記紫外線を、前記筐体の外側へと取り出すための紫外線出射窓と、
    　前記紫外線出射窓から取り出された前記紫外線が、前記生息領域に対して照射される状態で、前記筐体を固定するための取付部とを備えることを特徴とする紫外線照射装置。
11. 　前記紫外線源の点灯状態を制御する制御部と、
    　前記生息領域における照度が、所定の基準値以上であるか否かを、直接的又は間接的に検知する検知部とを備え、
    　前記基準値は１６００［ｌｘ］以上の照度値から設定され、
    　前記検知部が前記生息領域における照度が基準値以上であることを検知すると、前記制御部は前記紫外線源を消灯することを特徴とする請求項１０に記載の紫外線照射装置。
12. 　前記筐体は、前記紫外線源が収容されている空間内に、水分が侵入することを抑制するための防水処理が施されていることを特徴とする請求項１０に記載の紫外線照射装置。
13. 　周囲を照らすとともに、藻類又は光合成を行う微生物の生息領域に対して紫外線を照射する照明装置であって、
    　可視光を発する照明光源と、
    　主波長が波長２００ｎｍ～２３０ｎｍの範囲に属する紫外線を発する紫外線源と、
    　前記紫外線源を収容する筐体と、
    　前記紫外線源から発せられた前記紫外線を、前記筐体の外側へと取り出すための紫外線出射窓と、
    　前記可視光が照射される前記生息領域に対して、前記紫外線出射窓から取り出された前記紫外線が照射される状態で、前記筐体を固定するための取付部とを備えることを特徴とする照明装置。
14. 　前記照明光源が消灯している間に、前記紫外線源を点灯する制御部を備えることを特徴とする、請求項１３に記載の照明装置。
15. 　前記照明光源は前記筐体に収容され、
    　前記紫外線出射窓が、前記可視光を前記筐体の外側へと取り出すための可視光出射窓としての機能を兼ねていることを特徴とする、請求項１３に記載の照明装置。
     

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