WO2024053202A1 - Catheter - Google Patents

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WO2024053202A1
WO2024053202A1 PCT/JP2023/022634 JP2023022634W WO2024053202A1 WO 2024053202 A1 WO2024053202 A1 WO 2024053202A1 JP 2023022634 W JP2023022634 W JP 2023022634W WO 2024053202 A1 WO2024053202 A1 WO 2024053202A1
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浩之 塩田
大輔 島田
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テルモ株式会社
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Abstract

Provided is a catheter equipped with a lumen, the lumen being for inserting a guidewire and formed separately from a main lumen, that ensures fluid flow in the main lumen and good replaceability of the guidewire. The catheter 1 has a long first tube 10 and a second tube 20 extending parallel to the first tube 10, wherein: the second tube 20 is shorter than the first tube 10 and extends to the tip of the first tube 10; and the tip surface 14 of the first tube 10 is located inside the second tube 20. The first tube 10 has a tapered part 12 the outer diameter of which decreases from the base side of the second tube 20 toward the tip side.

Description

カテーテルcatheter
 本発明は、血管等の管腔内で造影剤を吐出するカテーテルに関する。 The present invention relates to a catheter that discharges a contrast medium within a lumen of a blood vessel or the like.
 生体管腔内の診断または治療のため、カテーテルを用いた手技が広く行われている。カテーテルを用いる際には、血管を造影することが必要である。血管の造影は、血管内に挿入された造影カテーテルから造影剤を吐出することで行われる。 Procedures using catheters are widely used for diagnosis or treatment within the body lumen. When using a catheter, it is necessary to image the blood vessels. Contrast imaging of blood vessels is performed by discharging a contrast medium from a contrast catheter inserted into the blood vessel.
 造影カテーテルは、先端部から手元部まで延びる長尺な管体を有している。造影カテーテルの管体の内腔に造影剤を流通させると共に、内腔にガイドワイヤを挿通する。この場合、ガイドワイヤは少なくとも造影カテーテルの全長の2倍の長さを有する必要があるため、造影カテーテルの血管への挿入や、血管からの抜去が煩雑となっていた。 The contrast catheter has a long tube extending from the distal end to the proximal end. A contrast agent is passed through the lumen of the lumen of the contrast catheter, and a guide wire is inserted into the lumen. In this case, the guide wire needs to have a length that is at least twice the total length of the contrast catheter, making it complicated to insert and remove the contrast catheter into and from the blood vessel.
 造影カテーテルの先端部に、造影剤を流通させる主ルーメンを有する管体とは別に、ガイドワイヤを挿通させるルーメンを有する短いガイドワイヤ用管体を管体の先端部に設けることで、ガイドワイヤの長さを短くすることが可能である。特許文献1には、血管の造影に用いられるものではないが、管体の先端部に複数のルーメンを有するカテーテルが開示されている。 In addition to the main lumen through which the contrast agent flows, a short guide wire tube with a lumen through which the guide wire is inserted is provided at the tip of the contrast catheter, which allows the guide wire to pass through. It is possible to shorten the length. Patent Document 1 discloses a catheter having a plurality of lumens at the distal end of a tubular body, although it is not used for imaging blood vessels.
米国特許公開第2003/0050600号明細書US Patent Publication No. 2003/0050600
 造影カテーテルは、先端部の吐出口から造影剤を血管内に確実に吐出し、逆流を防止する必要がある。造影カテーテルの先端部付近にガイドワイヤを挿通するルーメンを主ルーメンとは別に設けることで、造影剤の流動が妨げられる可能性がある。また、造影カテーテルは、造影剤を注入するために、基端部にハブを設ける必要がある。ハブが存在することにより、ガイドワイヤを交換する際の手技が煩雑になっていた。 The contrast catheter must reliably discharge the contrast medium into the blood vessel from the discharge port at its tip and prevent backflow. By providing a lumen through which a guide wire is inserted near the tip of the contrast catheter separate from the main lumen, the flow of the contrast medium may be hindered. Furthermore, the contrast catheter needs to be provided with a hub at its proximal end in order to inject a contrast agent. The presence of the hub complicates the procedure for exchanging the guidewire.
 本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、ガイドワイヤを挿通するルーメンを主ルーメンと別に設けた場合に、主ルーメンにおける流体の流動性を確保すると共に、ガイドワイヤの交換性も良好なカテーテルを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and when the lumen through which the guide wire is inserted is provided separately from the main lumen, fluid fluidity in the main lumen is ensured, and the guide wire can be replaced. The purpose of the present invention is to provide a catheter with good performance.
 上記目的を達成する(1)カテーテルは、長尺な第1管体と、前記第1管体と平行に延びる第2管体と、を有し、前記第2管体は、前記第1管体より短く、前記第1管体の先端部に延在し、前記第1管体の先端面は、前記第2管体の内部に位置している。 (1) A catheter that achieves the above object has a first elongated tube and a second tube extending parallel to the first tube, and the second tube is connected to the first tube. It is shorter than the body and extends to the distal end of the first tubular body, and the distal end surface of the first tubular body is located inside the second tubular body.
 上記目的を達成する(5)カテーテルは、長尺な第1管体と、前記第1管体と平行に延びる第2管体と、前記第1管体の基端部に設けられるハブと、を有し、前記第2管体は、内径が前記第1管体の内径より大きく、前記第1管体より短く、前記第1管体の先端部に延在し、前記ハブは前記第1管体から取り外し可能である。 (5) A catheter that achieves the above object includes a first elongated tube, a second tube extending parallel to the first tube, and a hub provided at the proximal end of the first tube. The second tubular body has an inner diameter larger than the inner diameter of the first tubular body, is shorter than the first tubular body, and extends to the distal end of the first tubular body, and the hub is connected to the first tubular body. It is removable from the tube body.
 上記のように構成した(1)カテーテルは、第2管体が第1管体の先端部にのみ設けられるので、第2管体に挿通されるガイドワイヤを短くすることができ、手技の煩雑性を軽減できる。また、カテーテルは、第1管体の先端部が第2管体の内部に位置しているので、カテーテル先端部の外径を小さくし、血管の狭窄部などにおける通過性を良好にすることができる。 (1) In the catheter configured as described above, the second tube is provided only at the distal end of the first tube, so the guide wire inserted through the second tube can be shortened, which reduces the complexity of the procedure. It can reduce sex. In addition, since the distal end of the first tubular body of the catheter is located inside the second tubular body, the outer diameter of the catheter distal end can be reduced to improve passage through narrowed areas of blood vessels. can.
 (2)上記(1)のカテーテルにおいて、前記第1管体は、前記第2管体の基端より基端側から先端側に向かって外径が小さくなる先細部を有してもよい。これにより、カテーテルは、第2管体の基端部周辺の空間を確保し、ガイドワイヤを第2管体に挿通しやすくすることができる。 (2) In the catheter of (1) above, the first tube may have a tapered portion whose outer diameter decreases from the proximal end of the second tube toward the distal end. Thereby, the catheter can secure a space around the proximal end of the second tube, making it easier to insert the guide wire into the second tube.
 (3)上記(2)のカテーテルにおいて、前記第1管体は、前記先細部より先端側に基端側から先端側に向かって内腔の内径が大きくなる拡径部を有してもよい。これにより、カテーテルは、第1管体のルーメンを流動する流体の流量を確保でき、造影剤などを円滑に先端面から吐出できる。 (3) In the catheter of (2) above, the first tube body may have an enlarged diameter portion on the distal side of the tapered portion, the inner diameter of the lumen increasing from the proximal side to the distal side. . Thereby, the catheter can ensure the flow rate of the fluid flowing through the lumen of the first tube body, and can smoothly discharge the contrast agent and the like from the distal end surface.
 (4)上記(1)~(3)のいずれかのカテーテルにおいて、前記第1管体は、前記先端面が前記第1管体の長軸方向と直交する平面に対して傾斜していてもよい。これにより、カテーテルは、第1管体の先端面から流体を吐出しやすくなり、造影剤などを円滑に吐出できる。 (4) In the catheter according to any one of (1) to (3) above, the first tube may have the distal end surface inclined with respect to a plane perpendicular to the longitudinal direction of the first tube. good. Thereby, the catheter can easily discharge fluid from the distal end surface of the first tube body, and can smoothly discharge contrast medium and the like.
 上記のように構成した(5)カテーテルは、第2管体が第1管体の先端部にのみ設けられるので、第2管体に挿通されるガイドワイヤを短くすることができ、手技の煩雑性を軽減できる。また、カテーテルは、ハブを第1管体から取り外すことができるので、カテーテルを交換、抜去する際に、ガイドワイヤとハブとが干渉することを防止し、手技を容易にすることができる。 (5) In the catheter configured as above, the second tube is provided only at the distal end of the first tube, so the guide wire inserted through the second tube can be shortened, which reduces the complexity of the procedure. It can reduce sex. Further, since the hub of the catheter can be removed from the first tube body, interference between the guide wire and the hub can be prevented when replacing or removing the catheter, making the procedure easier.
 (6)上記(5)のカテーテルにおいて、前記第1管体の先端位置は、前記第2管体の先端位置より基端側であってもよい。これにより、カテーテルは、先端における外径を小さくすることができるので、血管の狭窄部などにおける通過性を良好にすることができる。 (6) In the catheter of (5) above, the distal end position of the first tube may be closer to the proximal end than the distal end position of the second tube. As a result, the outer diameter of the catheter at its tip can be reduced, so that it can pass easily through narrowed areas of blood vessels.
 (7)上記(5)または(6)のカテーテルにおいて、前記ハブは、前記第1管体の基部を保持する耐キンクプロテクタを有し、前記耐キンクプロテクタは、先端部が前記第2管体に挿通されるガイドワイヤの基端部を挿通するガイドワイヤルーメンを有してもよい。これにより、カテーテルは、耐キンクプロテクタを径方向に圧縮する弁体を設けることで、ガイドワイヤルーメンを押し潰して出血を抑えることができる。 (7) In the catheter according to (5) or (6) above, the hub has an anti-kink protector that holds the base of the first tube, and the tip of the anti-kink protector has a tip attached to the second tube. The guidewire may have a guidewire lumen through which the proximal end of the guidewire is inserted. Accordingly, by providing the catheter with a valve body that compresses the anti-kink protector in the radial direction, it is possible to crush the guide wire lumen and suppress bleeding.
 (8)上記(7)のカテーテルにおいて、前記耐キンクプロテクタの外周部には、当該耐キンクプロテクタを径方向に圧縮する弁体が設けられ、前記耐キンクプロテクタ内の前記第1管体または前記第1管体と連続する基端部管体は、前記弁体の圧力に対抗して内腔が確保されるようにしてもよい。これにより、カテーテルは、造影剤などの流体を流動させつつ、ガイドワイヤルーメンからの出血を抑えることができる。 (8) In the catheter according to (7) above, a valve body that compresses the kink-resistant protector in the radial direction is provided on the outer circumference of the kink-resistant protector, and the first tube body in the kink-resistant protector or the The proximal tube body that is continuous with the first tube body may have a lumen secured against the pressure of the valve body. This allows the catheter to flow fluid such as a contrast agent while suppressing bleeding from the guidewire lumen.
本実施形態に係るカテーテルの全体図である。FIG. 1 is an overall view of a catheter according to this embodiment. カテーテルの先端部を拡大して示す断面図である。FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of the distal end of the catheter. 図2のA-A断面図である。3 is a sectional view taken along line AA in FIG. 2. FIG. 第2実施例に係るカテーテルの全体図である。FIG. 3 is an overall view of a catheter according to a second embodiment. 図4のA-A断面図である。5 is a sectional view taken along line AA in FIG. 4. FIG. ガイドワイヤを挿通した状態でハブを取り外したカテーテルの全体図である。FIG. 2 is an overall view of the catheter with the hub removed with the guidewire inserted. 第1ルーメンと第2ルーメンにそれぞれガイドワイヤを挿通した状態でハブを取り外したカテーテルの全体図である。FIG. 2 is an overall view of the catheter with the hub removed, with guide wires inserted through the first lumen and the second lumen, respectively. 第3実施例に係るカテーテルの全体図である。FIG. 7 is an overall view of a catheter according to a third embodiment. 図8のA-A断面図であって、(a)は弁体取付前の状態を、(b)は弁体取付時の状態を、それぞれ表した図である。FIG. 8 is a sectional view taken along the line AA in FIG. 8, in which (a) shows the state before the valve body is attached, and (b) shows the state when the valve body is attached. 変形例に係る弁体の圧縮構造を有するカテーテルのハブ付近の拡大図である。FIG. 7 is an enlarged view of the vicinity of a hub of a catheter having a compression structure for a valve body according to a modified example. 変形例に係る弁体を設けたカテーテルをガイディングカテーテルと共に示した全体図である。It is an overall view showing a catheter provided with a valve body according to a modified example together with a guiding catheter. 図11のA-A断面図であって、(a)は弁体取付前の状態を、(b)は弁体取付時の状態を、それぞれ表した図である。FIG. 11 is a sectional view taken along the line AA in FIG. 11, in which (a) shows the state before the valve body is attached, and (b) shows the state when the valve body is attached. ガイディングカテーテルに弁体を設けた場合におけるカテーテルの全体図である。FIG. 2 is an overall view of a guiding catheter in which a valve body is provided. 図13のA-A断面図である。14 is a sectional view taken along line AA in FIG. 13. FIG. 第2管体内に第1管体を配置したカテーテル先端部の長軸方向と直交する平面で切断した断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view taken along a plane perpendicular to the longitudinal direction of the distal end of the catheter in which the first tube is disposed within the second tube. 第2管体内に第1管体を配置したカテーテル先端部の長軸方向に沿う断面図であって、(a)は第1管体の先端面を第2管体の先端面に配置した場合の、(b)は第1管体の先端面を第2管体の内部に配置した場合の図である。FIG. 3 is a cross-sectional view along the longitudinal direction of the distal end of a catheter in which the first tube is disposed within the second tube; FIG. (b) is a diagram when the distal end surface of the first tube is arranged inside the second tube.
 以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法は、説明の都合上、誇張されて実際の寸法とは異なる場合がある。また、本明細書及び図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。本明細書において、カテーテル1の血管に挿入する側を「先端側」、操作する側を「基端側」と称することとする。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that the dimensions in the drawings may be exaggerated and differ from the actual dimensions for convenience of explanation. Further, in this specification and the drawings, constituent elements having substantially the same functional configuration are designated by the same reference numerals and redundant explanation will be omitted. In this specification, the side of the catheter 1 to be inserted into a blood vessel will be referred to as the "distal end", and the side to be operated will be referred to as the "proximal end".
 本明細書の説明では、自然状態(外力を付加せず、真っ直ぐな状態)でカテーテル1が延びている方向を「長軸方向」とする。カテーテル1の長軸方向を基準軸にした回転方向を「周方向」とする。また、カテーテル1において血管内に挿入される側を先端側とし、先端側と反対の端部側を基端側とする。また、先端(最先端)から長軸方向における一定の範囲を含む部分を「先端部」とし、基端(最基端)から長軸方向における一定の範囲を含む部分を「基端部」とする。 In the description of this specification, the direction in which the catheter 1 extends in its natural state (straight state with no external force applied) is defined as the "long axis direction." The direction of rotation with the longitudinal direction of the catheter 1 as the reference axis is defined as the "circumferential direction." In addition, the side of the catheter 1 that is inserted into the blood vessel is referred to as the distal end, and the end opposite to the distal end is referred to as the proximal end. In addition, the part that includes a certain range in the long axis direction from the tip (the most distal end) is defined as the "distal part," and the part that includes a certain range in the long axis direction from the proximal end (most proximal end) is called the "base end part." do.
 カテーテル1は、長尺で可撓性を有する管状体であるカテーテル本体部2と、カテーテル本体部2の基端部に設けられるハブ3とを有している。ハブ3は、カテーテル本体部2の基端部を保持する耐キンクプロテクタ4を有している。 The catheter 1 includes a catheter main body 2 which is a long and flexible tubular body, and a hub 3 provided at the proximal end of the catheter main body 2. The hub 3 has an anti-kink protector 4 that holds the proximal end of the catheter body 2 .
 カテーテル本体部2は、ハブ3からカテーテル本体部2の先端部まで延在する第1管体10と、第1管体10の先端部に延在し当該第1管体10と平行に延びる第2管体20と、を有している。第2管体20は、第1管体10より長軸方向に短い。第1管体10は、ステンレス鋼やPEEK(ポリエーテルエーテルケトン)などの樹脂で形成することができる。第2管体20は、ポリアミド、ポリイミドなどの樹脂で形成することができる。なお、第1管体10と第2管体20の材料は、これら以外であってもよい。 The catheter body 2 includes a first tube 10 extending from the hub 3 to the distal end of the catheter body 2, and a first tube 10 extending parallel to the first tube 10 at the distal end of the first tube 10. 2 tube bodies 20. The second tube 20 is shorter than the first tube 10 in the longitudinal direction. The first tubular body 10 can be made of stainless steel or resin such as PEEK (polyetheretherketone). The second tubular body 20 can be made of resin such as polyamide or polyimide. Note that the first tubular body 10 and the second tubular body 20 may be made of materials other than these.
 図2に示すように、第1管体10は長軸方向に沿う第1ルーメン11を有し、第2管体20は長軸方向に沿う第2ルーメン21を有する。第1ルーメン11は、基端側から先端側に向かって造影剤を流通させ、先端面14において造影剤を吐出する。第2ルーメン21は、ガイドワイヤ100を挿通するために用いられ、吐出された造影剤が第2管体20の先端開口から流出して血管造影するためにも用いられる。 As shown in FIG. 2, the first tube 10 has a first lumen 11 along the long axis direction, and the second tube 20 has a second lumen 21 along the long axis direction. The first lumen 11 allows the contrast agent to flow from the proximal end toward the distal end, and discharges the contrast agent at the distal end surface 14 . The second lumen 21 is used for passing the guide wire 100 through it, and the discharged contrast agent flows out from the distal opening of the second tube body 20 and is also used for angiography.
 第1管体10は、先端面14が第2管体20の内部である第2ルーメン21内に位置している。第1管体10は、第2管体20の基端より基端側から先端側に向かって外径が小さくなる先細部12を有している。第1管体10は、先細部12において内径も先端側に向かって小さくなる。先細部12より基端側の第1ルーメン11の内径は、第2ルーメン21の内径より小さい。また、先細部12より先端側の第1ルーメン11の内径は、先細部12より基端側の第1ルーメン11の内径より小さい。第1管体10は、第2管体20より小径であって先端部が第2管体20の内部に位置しているので、カテーテル1の先端部の外径を小さくでき、血管の狭窄部などにおけるカテーテル1の通過性を良好にすることができる。 The first tube 10 has a distal end surface 14 located inside the second lumen 21 inside the second tube 20 . The first tubular body 10 has a tapered portion 12 whose outer diameter decreases from the proximal end of the second tubular body 20 toward the distal end. The inner diameter of the first tubular body 10 also decreases toward the distal end at the tapered portion 12. The inner diameter of the first lumen 11 on the proximal side of the tapered portion 12 is smaller than the inner diameter of the second lumen 21. Further, the inner diameter of the first lumen 11 on the distal side of the tapered part 12 is smaller than the inner diameter of the first lumen 11 on the proximal side of the tapered part 12. Since the first tube 10 has a smaller diameter than the second tube 20 and its distal end is located inside the second tube 20, the outer diameter of the distal end of the catheter 1 can be made small and the narrowed area of the blood vessel can be avoided. The catheter 1 can pass through the catheter 1 easily.
 図3に示すように、第2ルーメン21の基端部においては、第2ルーメン21内に第1管体10が位置しており、その分、第2ルーメン21の空間が小さくなっている。第1管体10が第2管体20より基端側に先細部12を有していることで、第2管体20の第2ルーメン21の基端側における空間を大きくすることができる。このため、第2管体20は、ガイドワイヤ100を挿通するための空間を十分に確保でき、第2ルーメン21に挿通されたガイドワイヤ100を円滑に移動させることができる。 As shown in FIG. 3, at the base end of the second lumen 21, the first tube body 10 is located within the second lumen 21, and the space of the second lumen 21 is correspondingly smaller. Since the first tubular body 10 has the tapered portion 12 on the proximal side of the second tubular body 20, the space on the proximal side of the second lumen 21 of the second tubular body 20 can be increased. Therefore, the second tubular body 20 can sufficiently secure a space for the guide wire 100 to be inserted therethrough, and the guide wire 100 inserted into the second lumen 21 can be smoothly moved.
 第1管体10は、先細部12より先端側に、基端側から先端側に向かって第1ルーメン11の内径が大きくなる拡径部13を有している。また、第1管体10の先端面14は、第1管体10の長軸方向と直交する平面に対して傾斜している。拡径部13および先端面14が傾斜状であることにより、第1ルーメン11内を先端側に向かって流動する造影剤を円滑に吐出できる。 The first tubular body 10 has an enlarged diameter portion 13 on the distal side of the tapered portion 12, in which the inner diameter of the first lumen 11 increases from the proximal side to the distal side. Further, the distal end surface 14 of the first tubular body 10 is inclined with respect to a plane perpendicular to the longitudinal direction of the first tubular body 10. Since the enlarged diameter portion 13 and the distal end surface 14 are inclined, the contrast medium flowing toward the distal end within the first lumen 11 can be smoothly discharged.
 第1管体10の外径は、特に限定されないが、例えば0.5~1.0mm、好ましくは0.5mmとすることができる。第1管体10の内径は、特に限定されないが、例えば0.2~0.7mm、好ましくは0.3mmとすることができる。第2管体20の外径は、特に限定されないが、例えば1.5~2.5mmとすることができる。第2管体20の内径は、特に限定されないが、例えば1.2~2.1mmとすることができる。 The outer diameter of the first tubular body 10 is not particularly limited, but may be, for example, 0.5 to 1.0 mm, preferably 0.5 mm. The inner diameter of the first tubular body 10 is not particularly limited, but may be, for example, 0.2 to 0.7 mm, preferably 0.3 mm. The outer diameter of the second tubular body 20 is not particularly limited, but may be, for example, 1.5 to 2.5 mm. The inner diameter of the second tubular body 20 is not particularly limited, but may be, for example, 1.2 to 2.1 mm.
 ハブ3は、第1管体10の基端に固着されている。ハブ3の材料は、特に限定されないが、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリレート、メタクリレート-ブチレン-スチレン共重合体等の樹脂により形成される。 The hub 3 is fixed to the base end of the first tubular body 10. The material of the hub 3 is not particularly limited, but it is made of resin such as polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer.
 耐キンクプロテクタ4は、第1管体10およびハブ3を連結している部分を覆うように取り付けられ、当該部位における第1管体10のキンクを抑制する役割を果たす。耐キンクプロテクタ4は、天然ゴム、シリコーン樹脂等の弾性材料で形成される。 The kink-resistant protector 4 is attached to cover a portion connecting the first tube 10 and the hub 3, and serves to suppress kink of the first tube 10 at that portion. The kink-resistant protector 4 is made of an elastic material such as natural rubber or silicone resin.
 次に、カテーテル1の作用を使用方法と共に説明する。まず、術者は、公知の方法によりガイドワイヤ100を経皮的に血管に挿入する。次に、術者は、ガイドワイヤ100をカテーテル1の第2ルーメン21内に挿入して、ガイドワイヤ100を先行させつつ、カテーテル1を血管内に押し進める。第1管体10は、前述のように第2ルーメン21を有する第2管体20より基端側に先細部12を有するので、術者は、ガイドワイヤ100を第2ルーメン21に対し円滑に挿入することができる。カテーテル1は、基端側から先端側に向く方向が、血流の上流側から下流側に向かうように血管内に挿入される。 Next, the function of the catheter 1 will be explained along with how to use it. First, the operator percutaneously inserts the guide wire 100 into a blood vessel using a known method. Next, the operator inserts the guide wire 100 into the second lumen 21 of the catheter 1, and pushes the catheter 1 into the blood vessel while leading the guide wire 100. As described above, the first tubular body 10 has the tapered portion 12 on the proximal end side of the second tubular body 20 having the second lumen 21, so that the operator can smoothly insert the guide wire 100 into the second lumen 21. can be inserted. The catheter 1 is inserted into a blood vessel so that the direction from the proximal end to the distal end is from the upstream side to the downstream side of blood flow.
 カテーテル1の先端部を目的部位まで挿入したら、術者は、造影剤をハブ3から供給し、第1ルーメン11を介して血管内に造影剤を吐出する。造影剤は、第1管体10の先端面14から血管内に吐出される。第1管体10は、前述のように拡径部13および傾斜状の先端面14を有するため、造影剤を円滑に吐出することができる。また、カテーテル1は、基端側から先端側に向く方向が、血流の上流側から下流側に向かうように配置されているので、第2ルーメン21において基端側から先端側に向かって血液が流れている。第1管体10の先端面14は、第2管体20の先端より基端側にあって、第2ルーメン21内に配置されているので、造影剤が血流に乗って確実に吐出され、逆流することが抑制される。 After inserting the tip of the catheter 1 to the target site, the operator supplies the contrast medium from the hub 3 and discharges the contrast medium into the blood vessel through the first lumen 11. The contrast agent is discharged into the blood vessel from the distal end surface 14 of the first tube body 10. Since the first tubular body 10 has the enlarged diameter portion 13 and the inclined distal end surface 14 as described above, the contrast medium can be smoothly discharged. In addition, since the catheter 1 is arranged so that the direction from the proximal end to the distal end is from the upstream side to the downstream side of the blood flow, blood flows from the proximal end to the distal end in the second lumen 21. is flowing. The distal end surface 14 of the first tubular body 10 is disposed on the proximal side of the distal end of the second tubular body 20 and within the second lumen 21, so that the contrast medium is reliably discharged in the bloodstream. , backflow is suppressed.
 ガイドワイヤ100を挿通する第2管体20は、第1管体10の先端部にのみ設けられている。このため、ガイドワイヤ100を血管内に留置したままカテーテル1を交換のためなどに抜去するためには、ガイドワイヤ100は、カテーテル本体部2の先端からハブ3までの距離よりやや長い長さを有していればよい。ガイドワイヤ100が、造影剤が流通するルーメンおよびハブに挿通されている場合は、ガイドワイヤ100は、カテーテル本体部2の先端からハブ3までの距離の少なくとも2倍の長さが必要である。これに比べると、本実施形態のカテーテル1は、ガイドワイヤ100を短くすることができ、手技の煩雑性を軽減できる。 The second tube 20 through which the guide wire 100 is inserted is provided only at the distal end of the first tube 10. Therefore, in order to remove the catheter 1 for replacement while leaving the guidewire 100 in the blood vessel, the length of the guidewire 100 is slightly longer than the distance from the tip of the catheter body 2 to the hub 3. It is enough if you have it. When the guide wire 100 is inserted through a lumen and a hub through which a contrast medium flows, the length of the guide wire 100 needs to be at least twice the distance from the tip of the catheter body 2 to the hub 3. Compared to this, in the catheter 1 of this embodiment, the guide wire 100 can be shortened, and the complexity of the procedure can be reduced.
 次に、第2実施例に係るカテーテル30について説明する。図4に示すように、カテーテル30は、カテーテル本体部31と、カテーテル本体部31の基端部に設けられるハブ32とを有している。ハブ32は、カテーテル本体部31の基端部を保持する耐キンクプロテクタ33を有している。 Next, a catheter 30 according to a second embodiment will be explained. As shown in FIG. 4, the catheter 30 includes a catheter main body 31 and a hub 32 provided at the proximal end of the catheter main body 31. The hub 32 has an anti-kink protector 33 that holds the proximal end of the catheter body 31.
 カテーテル本体部31は、ハブ32からカテーテル本体部31の先端部まで延在する第1管体40と、第1管体40の先端部に延在する第2管体50とを有している。第2管体50は、第1管体40より長軸方向に短い。図5に示すように、第1管体40は造影剤を流通させる第1ルーメン41を有し、第2管体50はガイドワイヤ100を挿通する第2ルーメン51を有している。第1ルーメン41を有する第1管体40は、第2ルーメン51の外側に位置している。第1ルーメン41は、第2ルーメン51より内径が小さい。 The catheter body 31 has a first tube 40 extending from the hub 32 to the distal end of the catheter body 31, and a second tube 50 extending to the distal end of the first tube 40. . The second tube 50 is shorter than the first tube 40 in the longitudinal direction. As shown in FIG. 5, the first tube 40 has a first lumen 41 through which a contrast medium flows, and the second tube 50 has a second lumen 51 through which the guide wire 100 is inserted. The first tube body 40 having the first lumen 41 is located outside the second lumen 51. The first lumen 41 has a smaller inner diameter than the second lumen 51.
 第1管体40の先端面44は、第2管体50の先端面54と長軸方向において同位置である。ただし、第1管体40の先端面44は、第2管体50の先端面54より長軸方向において基端側に位置していてもよい。 The distal end surface 44 of the first tubular body 40 is at the same position as the distal end surface 54 of the second tubular body 50 in the longitudinal direction. However, the distal end surface 44 of the first tubular body 40 may be located closer to the proximal end side than the distal end surface 54 of the second tubular body 50 in the longitudinal direction.
 ハブ32は、第1管体40から取り外すことができる。図6に示すように、ハブ32は、耐キンクプロテクタ33と共に第1管体40から取り外すことができる。なお、耐キンクプロテクタ33は第1管体40に固定したまま、ハブ32のみ取り外してもよい。 The hub 32 can be removed from the first tube 40. As shown in FIG. 6, the hub 32 can be removed from the first tube 40 together with the anti-kink protector 33. Note that the anti-kink protector 33 may be fixed to the first tube body 40 and only the hub 32 may be removed.
 カテーテル30は、ハブ32を第1管体40から取り外し可能であることにより、ハブ32とガイドワイヤ100との干渉を防止し、カテーテル30の交換や抜去を容易にすることができる。また、先に説明したカテーテル1と同様、ガイドワイヤ100を挿通する第2管体50が第1管体40の先端部にのみ設けられているので、使用するガイドワイヤ100を短くすることができる。 Since the hub 32 of the catheter 30 is removable from the first tube body 40, interference between the hub 32 and the guide wire 100 can be prevented, and the catheter 30 can be easily replaced or removed. Further, like the catheter 1 described above, the second tube 50 through which the guide wire 100 is inserted is provided only at the distal end of the first tube 40, so the guide wire 100 used can be shortened. .
 図7に示すように、第2管体50にガイドワイヤ100を挿通すると共に、第1管体40に第2ガイドワイヤ101を挿通することもできる。このために、第1管体40の第1ルーメン41は、内径が第2ガイドワイヤ101の外径よりも大きく形成されている。このように、ガイドワイヤ100、101をカテーテル本体部31に2本挿通する場合にも、ハブ32が取り外し可能であることにより、カテーテル30の交換、抜去を容易にすることができる。 As shown in FIG. 7, the guide wire 100 can be inserted through the second tube 50, and the second guide wire 101 can also be inserted through the first tube 40. For this reason, the first lumen 41 of the first tube 40 is formed to have an inner diameter larger than the outer diameter of the second guide wire 101. In this way, even when two guide wires 100 and 101 are inserted through the catheter main body 31, since the hub 32 is removable, the catheter 30 can be easily replaced and removed.
 次に、第3実施例に係るカテーテル60について説明する。このカテーテル60のカテーテル本体部61の構成については、図1に示すカテーテル1と同様であるので、説明を省略する。カテーテル60は、基端部にハブ62を有し、ハブ62は耐キンクプロテクタ63を有している。ハブ62は、ガイドワイヤ100を挿通するガイドワイヤ用ポート62aと、第1管体64と連通する造影剤用ポート62bとを有している。耐キンクプロテクタ63は、ガイドワイヤ100を挿通する開口部63aを有している。ガイドワイヤ100は、開口部63aからガイドワイヤ用ポート62aまで、ハブ62の内部を挿通されている。 Next, a catheter 60 according to a third embodiment will be described. The configuration of the catheter main body 61 of this catheter 60 is the same as that of the catheter 1 shown in FIG. 1, so the explanation will be omitted. The catheter 60 has a hub 62 at its proximal end, and the hub 62 has an anti-kink protector 63. The hub 62 has a guide wire port 62 a through which the guide wire 100 is inserted, and a contrast medium port 62 b that communicates with the first tube body 64 . The anti-kink protector 63 has an opening 63a through which the guide wire 100 is inserted. The guide wire 100 is inserted through the hub 62 from the opening 63a to the guide wire port 62a.
 耐キンクプロテクタ63には、開口部63aより基端側に弁体70が設けられる。弁体70は、弾性を有する材料でリング状に形成されており、先細のテーパ状となっている耐キンクプロテクタ63の先端側から基端側に移動させることにより、内周面が耐キンクプロテクタ63を径方向に圧縮する。 The anti-kink protector 63 is provided with a valve body 70 on the proximal side of the opening 63a. The valve body 70 is formed into a ring shape from an elastic material, and is moved from the distal end side to the base end side of the kink-resistant protector 63, which has a tapered shape, so that the inner circumferential surface becomes the kink-resistant protector 63. 63 is compressed in the radial direction.
 図9(a)に示すように、耐キンクプロテクタ63は、第1管体64を挿通させる管体用ルーメン63bと、ガイドワイヤ100を挿通させるガイドワイヤルーメン63cとを有している。耐キンクプロテクタ63内において、第1管体64はステンレスなどの金属で形成されている。なお、耐キンクプロテクタ63内には、第1管体64とは別部材で第1管体64と連続する基端部管体であってもよく、この場合、基端部管体は金属で形成される。 As shown in FIG. 9(a), the kink-resistant protector 63 has a tube lumen 63b through which the first tube 64 is inserted, and a guide wire lumen 63c through which the guide wire 100 is inserted. In the kink-resistant protector 63, the first tube 64 is made of metal such as stainless steel. Note that the kink-resistant protector 63 may include a proximal tube that is a separate member from the first tube 64 and is continuous with the first tube 64. In this case, the proximal tube is made of metal. It is formed.
 図9(b)に示すように、耐キンクプロテクタ63が弁体70によって径方向に圧縮されると、耐キンクプロテクタ63は外径が小さくなる。管体用ルーメン63bは、耐キンクプロテクタ63に挿通されている第1管体64が金属で形成されているため、潰れずに第1ルーメン65が維持される。ガイドワイヤルーメン63cは、挿通されたガイドワイヤ100との間の隙間が弁体70によって潰される。このため、弁体70によってガイドワイヤルーメン63cから血液が逆流することを抑制できる。一方で、造影剤が流通する第1ルーメン65は維持されるため、弁体70を締めても造影剤は流動させることができる。 As shown in FIG. 9(b), when the anti-kink protector 63 is compressed in the radial direction by the valve body 70, the outer diameter of the anti-kink protector 63 becomes smaller. In the tube lumen 63b, since the first tube 64 inserted through the kink-resistant protector 63 is made of metal, the first lumen 65 is maintained without being crushed. A gap between the guide wire lumen 63c and the inserted guide wire 100 is closed by the valve body 70. Therefore, the valve body 70 can prevent blood from flowing backward from the guide wire lumen 63c. On the other hand, since the first lumen 65 through which the contrast medium flows is maintained, the contrast medium can flow even if the valve body 70 is tightened.
 血管内に挿入したカテーテル60を交換、抜去する際には、図6と同様、ハブ62と耐キンクプロテクタ63を第1管体64から取り外すことができる。これにより、ガイドワイヤ100とハブ62とが干渉することなく、円滑にカテーテル60を交換、抜去することができる。 When replacing or removing the catheter 60 inserted into the blood vessel, the hub 62 and the kink-resistant protector 63 can be removed from the first tube body 64, as in FIG. Thereby, the catheter 60 can be smoothly exchanged and removed without interference between the guide wire 100 and the hub 62.
 弁体70が耐キンクプロテクタ63を押圧する構造は、弁体70の長軸方向位置を固定するものであってもよい。図10に示すように、この構造は、弁体70を収納する保持体80と、保持体80に対してネジ構造により進退動作可能な押圧体82とを有する。保持体80は、弁体70の先端側面が当接する保持面81を有している。押圧体82は、弁体70の基端側面に当接する。押圧体80は、保持体80に対して螺合した回転操作部83と一体的に形成されている。回転操作部83を回転させることで、押圧体82は保持面81側に移動し、弁体70を圧縮することができる。弁体70は、押圧体82によって圧縮されることにより、耐キンクプロテクタ63を径方向に圧縮し、ガイドワイヤルーメン63cを閉じることができる。 The structure in which the valve body 70 presses the anti-kink protector 63 may be such that the position of the valve body 70 in the longitudinal direction is fixed. As shown in FIG. 10, this structure includes a holding body 80 that accommodates the valve body 70, and a pressing body 82 that can move forward and backward with respect to the holding body 80 by a screw structure. The holding body 80 has a holding surface 81 against which the side surface of the distal end of the valve body 70 comes into contact. The pressing body 82 comes into contact with the proximal side surface of the valve body 70 . The pressing body 80 is integrally formed with a rotary operation section 83 that is screwed into the holding body 80 . By rotating the rotary operation section 83, the pressing body 82 can move toward the holding surface 81 and compress the valve body 70. By being compressed by the pressing body 82, the valve body 70 can compress the anti-kink protector 63 in the radial direction and close the guide wire lumen 63c.
 弁体は、カテーテル60が挿入されるガイディングカテーテルとの間に設けてもよい。図11に示すように、ガイディングカテーテル110は、長尺管状のガイディングカテーテル本体部111の基端部にガイディングカテーテルハブ112を有している。ガイディングカテーテルハブ112は、内径が先細のテーパ状に形成されている。弁体71は、耐キンクプロテクタ63を覆うように形成されており、外径が先細のテーパ状に形成されている。弁体71の先端部がガイディングカテーテルハブ112の内周面に当接することで、ガイディングカテーテル本体部111の内周面と第1管体64の外周面との間の空間が閉塞され、この領域からの血液の逆流を抑制できる。 The valve body may be provided between the guiding catheter into which the catheter 60 is inserted. As shown in FIG. 11, the guiding catheter 110 has a guiding catheter hub 112 at the proximal end of a guiding catheter main body 111 having a long tubular shape. The guiding catheter hub 112 has a tapered inner diameter. The valve body 71 is formed to cover the anti-kink protector 63, and has a tapered outer diameter. When the distal end of the valve body 71 comes into contact with the inner circumferential surface of the guiding catheter hub 112, the space between the inner circumferential surface of the guiding catheter main body 111 and the outer circumferential surface of the first tube body 64 is closed. Backflow of blood from this area can be suppressed.
 このカテーテル60において、ハブ62は造影剤用ポート62bのみ有しており、ガイドワイヤ100は耐キンクプロテクタ63から基端側に露出する。このため、ガイドワイヤ100はハブ62の内部に挿通されない。 In this catheter 60, the hub 62 has only a contrast medium port 62b, and the guide wire 100 is exposed from the kink-resistant protector 63 to the proximal end side. Therefore, the guide wire 100 is not inserted into the hub 62.
 図12(a)に示すように、弁体71が設けられていない状態において、ガイドワイヤ100は耐キンクプロテクタ63の外側に位置している。図12(b)に示すように、弁体71が配置されると、耐キンクプロテクタ63は径方向に圧縮されるが、第1管体64の第1ルーメン65は維持される。ガイドワイヤ100は、弁体71によって径方向内側に押圧されるが、ガイドワイヤ100の周囲には、耐キンクプロテクタ63と弁体71との間に生じる隙間が形成される。これにより、弁体71を締めた状態でも、ガイドワイヤ100をある程度動かすことができる。 As shown in FIG. 12(a), the guide wire 100 is located outside the kink protector 63 in a state where the valve body 71 is not provided. As shown in FIG. 12(b), when the valve body 71 is placed, the anti-kink protector 63 is compressed in the radial direction, but the first lumen 65 of the first pipe body 64 is maintained. Although the guide wire 100 is pressed radially inward by the valve body 71, a gap is formed around the guide wire 100 between the anti-kink protector 63 and the valve body 71. Thereby, even when the valve body 71 is tightened, the guide wire 100 can be moved to some extent.
 図13に示すように、ガイディングカテーテル120の基端部122に弁体123が設けられていてもよい。この場合、耐キンクプロテクタ63の開口部63aより先端側で露出するガイドワイヤ100と、第1管体64とが弁体123に挿通される。これにより、図14に示すように、ガイドワイヤ100の周囲には、第1管体64と弁体123との間に生じる隙間が形成される。これにより、弁体123を締めた状態でも、ガイドワイヤ100をある程度動かすことができる。また、耐キンクプロテクタ63にガイドワイヤ100を挿入することで、ガイドワイヤ100を直線状態に保ったまま操作が可能となるので、ガイドワイヤ100のプッシャビリティを維持することができる。 As shown in FIG. 13, a valve body 123 may be provided at the proximal end 122 of the guiding catheter 120. In this case, the guide wire 100 exposed on the distal end side from the opening 63 a of the kink-resistant protector 63 and the first tube body 64 are inserted through the valve body 123 . As a result, as shown in FIG. 14, a gap is formed between the first tubular body 64 and the valve body 123 around the guide wire 100. Thereby, even when the valve body 123 is tightened, the guide wire 100 can be moved to some extent. Further, by inserting the guide wire 100 into the kink-resistant protector 63, it becomes possible to operate the guide wire 100 while keeping it in a straight line, so that the pushability of the guide wire 100 can be maintained.
 カテーテル60は、造影剤を流通させる第1ルーメン65にガイドワイヤ100が挿通されておらず、また、ハブ62の内部にもガイドワイヤ100が挿通されていないので、造影剤を造影剤用ポート62bから注入して、第1管体64の先端から円滑に吐出することができる。 In the catheter 60, the guide wire 100 is not inserted into the first lumen 65 through which the contrast medium flows, and the guide wire 100 is not inserted into the hub 62, so the contrast medium is passed through the contrast medium port 62b. It can be injected from the tip and smoothly discharged from the tip of the first tube body 64.
 カテーテル1の先端部におけるルーメンの配置の変形例を説明する。図15に示すように、第2管体95は、第1管体90の先端部を一体的に有していてもよい。第1管体90の第1ルーメン91と、第2管体95の第2ルーメン96は、並んで配置される。 A modification of the arrangement of the lumen at the distal end of the catheter 1 will be described. As shown in FIG. 15, the second tubular body 95 may have the distal end portion of the first tubular body 90 integrally. The first lumen 91 of the first tube 90 and the second lumen 96 of the second tube 95 are arranged side by side.
 図16(a)に示すように、第1管体90の先端面92は、第2管体95の先端面97まで延びていてもよい。この場合、第1ルーメン91は、第2管体95の全長に渡って第2ルーメン96と並んで配置される。図16(b)に示すように、第1管体90の先端面92は、第2管体95の内部に位置してもよい。この場合、第2管体95の内部で第1ルーメン91と第2ルーメン96とが合流する。 As shown in FIG. 16(a), the distal end surface 92 of the first tubular body 90 may extend to the distal end surface 97 of the second tubular body 95. In this case, the first lumen 91 is arranged in line with the second lumen 96 over the entire length of the second tube body 95. As shown in FIG. 16(b), the distal end surface 92 of the first tube 90 may be located inside the second tube 95. In this case, the first lumen 91 and the second lumen 96 merge inside the second tube 95.
 以上のように、本実施形態に係る(1)カテーテル1は、長尺な第1管体10と、第1管体10と平行に延びる第2管体20と、を有し、第2管体20は、第1管体10より短く、第1管体10の先端部に延在し、第1管体10の先端面14は、第2管体20の内部に位置している。このように構成した(1)カテーテルは、第2管体20が第1管体10の先端部にのみ設けられるので、第2管体20に挿通されるガイドワイヤ100を短くすることができ、手技の煩雑性を軽減できる。また、カテーテル1は、第1管体10の先端部が第2管体20の内部に位置しているので、カテーテル1先端部の外径を小さくし、血管の狭窄部などにおける通過性を良好にすることができる。 As described above, (1) the catheter 1 according to the present embodiment includes the elongated first tube 10 and the second tube 20 extending parallel to the first tube 10; The body 20 is shorter than the first tubular body 10 and extends to the distal end of the first tubular body 10 , and the distal end surface 14 of the first tubular body 10 is located inside the second tubular body 20 . (1) In the catheter configured in this way, the second tube 20 is provided only at the distal end of the first tube 10, so the guide wire 100 inserted through the second tube 20 can be shortened. The complexity of the procedure can be reduced. In addition, since the distal end of the first tubular body 10 of the catheter 1 is located inside the second tubular body 20, the outer diameter of the distal end of the catheter 1 is made small, allowing for good passage through narrowed areas of blood vessels. It can be done.
 (2)上記(1)のカテーテル1において、第1管体10は、第2管体20の基端より基端側から先端側に向かって外径が小さくなる先細部12を有してもよい。これにより、カテーテル1は、第2管体20の基端部周辺の空間を確保し、ガイドワイヤ100を第2管体20に挿通しやすくすることができる。 (2) In the catheter 1 described in (1) above, the first tube 10 may have a tapered portion 12 whose outer diameter decreases from the proximal end to the distal end of the second tube 20. good. Thereby, the catheter 1 can secure a space around the proximal end of the second tubular body 20 and make it easier to insert the guide wire 100 into the second tubular body 20.
 (3)上記(2)のカテーテル1において、第1管体10は、先細部12より先端側に基端側から先端側に向かって内腔の内径が大きくなる拡径部13を有してもよい。これにより、カテーテル1は、第1管体10のルーメンを流動する流体の流量を確保でき、造影剤などを円滑に先端面14から吐出できる。 (3) In the catheter 1 described in (2) above, the first tubular body 10 has an enlarged diameter portion 13 on the distal side of the tapered portion 12, the inner diameter of the lumen increasing from the proximal side to the distal side. Good too. Thereby, the catheter 1 can ensure the flow rate of the fluid flowing through the lumen of the first tube body 10, and can smoothly discharge the contrast agent and the like from the distal end surface 14.
 (4)上記(1)~(3)のいずれかのカテーテル1において、第1管体10は、先端面14が第1管体10の長軸方向と直交する平面に対して傾斜していてもよい。これにより、カテーテル1は、第1管体10の先端面14から流体を吐出しやすくなり、造影剤などを円滑に吐出できる。 (4) In the catheter 1 according to any one of (1) to (3) above, the first tube 10 has a distal end surface 14 inclined with respect to a plane perpendicular to the longitudinal direction of the first tube 10. Good too. Thereby, the catheter 1 can easily discharge fluid from the distal end surface 14 of the first tubular body 10, and can smoothly discharge contrast medium and the like.
 本実施形態に係る(5)カテーテル30は、長尺な第1管体40と、第1管体40と平行に延びる第2管体50と、第1管体40の基端部に設けられるハブ32と、を有し、第2管体50は、内径が第1管体40の内径より大きく、第1管体40より短く、第1管体40の先端部に延在し、ハブ32は第1管体50から取り外し可能である。このように構成した(5)カテーテル30は、第2管体50が第1管体40の先端部にのみ設けられるので、第2管体50に挿通されるガイドワイヤ100を短くすることができ、手技の煩雑性を軽減できる。また、カテーテル30は、ハブ32を第1管体40から取り外すことができるので、カテーテル30を交換、抜去する際に、ガイドワイヤ100とハブ32とが干渉することを防止し、手技を容易にすることができる。 (5) The catheter 30 according to the present embodiment includes a long first tube 40, a second tube 50 extending parallel to the first tube 40, and a second tube 50 provided at the proximal end of the first tube 40. The second tubular body 50 has an inner diameter larger than the inner diameter of the first tubular body 40, is shorter than the first tubular body 40, extends to the distal end of the first tubular body 40, and has a hub 32. is removable from the first tube body 50. (5) In the catheter 30 configured in this way, the second tube 50 is provided only at the distal end of the first tube 40, so the guide wire 100 inserted through the second tube 50 can be shortened. , the complexity of the procedure can be reduced. In addition, since the hub 32 of the catheter 30 can be removed from the first tube body 40, interference between the guide wire 100 and the hub 32 is prevented when the catheter 30 is replaced or removed, making the procedure easier. can do.
 (6)上記(5)のカテーテル30において、第1管体40の先端位置は、第2管体50の先端位置より基端側であってもよい。これにより、カテーテル30は、先端における外径を小さくすることができるので、血管の狭窄部などにおける通過性を良好にすることができる。 (6) In the catheter 30 described in (5) above, the distal end position of the first tubular body 40 may be closer to the proximal end than the distal end position of the second tubular body 50. As a result, the outer diameter of the catheter 30 at the tip can be reduced, so that the catheter 30 can pass easily through narrowed portions of blood vessels.
 (7)上記(5)または(6)のカテーテル60において、ハブ62は、第1管体64の基部を保持する耐キンクプロテクタ63を有し、耐キンクプロテクタ63は、先端部が第2管体66に挿通されるガイドワイヤ100の基端部を挿通するガイドワイヤルーメン63cを有してもよい。これにより、カテーテル60は、耐キンクプロテクタ63を径方向に圧縮する弁体70を設けることで、ガイドワイヤルーメン63cを押し潰して出血を抑えることができる。 (7) In the catheter 60 of (5) or (6) above, the hub 62 has an anti-kink protector 63 that holds the base of the first tube 64, and the tip of the anti-kink protector 63 has a distal end connected to the second tube. It may have a guide wire lumen 63c through which the proximal end of the guide wire 100 inserted into the body 66 is inserted. Thereby, by providing the valve body 70 that compresses the anti-kink protector 63 in the radial direction, the catheter 60 can crush the guide wire lumen 63c and suppress bleeding.
 (8)上記(7)のカテーテルにおいて、耐キンクプロテクタ63の外周部には、当該耐キンクプロテクタ63を径方向に圧縮する弁体70が設けられ、耐キンクプロテクタ63内の第1管体64または第1管体64と連続する基端部管体は、弁体70の圧力に対抗して内腔が確保されるようにしてもよい。これにより、カテーテル60は、造影剤などの流体を流動させつつ、ガイドワイヤルーメン63cからの出血を抑えることができる。 (8) In the catheter of (7) above, a valve body 70 that compresses the kink-resistant protector 63 in the radial direction is provided on the outer circumference of the kink-resistant protector 63, and the first tube body 64 in the kink-resistant protector 63 Alternatively, the proximal tube body continuous with the first tube body 64 may have a lumen secured against the pressure of the valve body 70. Thereby, the catheter 60 can suppress bleeding from the guide wire lumen 63c while allowing fluid such as a contrast medium to flow.
 なお、本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。 Note that the present invention is not limited to the embodiments described above, and various modifications can be made by those skilled in the art within the technical idea of the present invention.
 なお、本出願は、2022年9月8日に出願された日本特許出願2022-143112号に基づいており、それらの開示内容は、参照され、全体として、組み入れられている。 Note that this application is based on Japanese Patent Application No. 2022-143112 filed on September 8, 2022, and the disclosures thereof are referenced and incorporated in their entirety.
  1   カテーテル
  2   カテーテル本体部
  3   ハブ
  4   耐キンクプロテクタ
  10  第1管体
  11  第1ルーメン
  12  先細部
  13  拡径部
  14  先端面
  20  第2管体
  21  第2ルーメン
  24  先端面
  30  カテーテル
  31  カテーテル本体部
  32  ハブ
  33  耐キンクプロテクタ
  40  第1管体
  41  第1ルーメン
  44  先端面
  50  第2管体
  51  第2ルーメン
  54  先端面
  60  カテーテル
  61  カテーテル本体部
  62  ハブ
  63  耐キンクプロテクタ
  64  第1管体
  65  第1ルーメン
  66  第2管体
  70  弁体
  71  弁体
  80  保持体
  81  保持面
  82  押圧体
  83  回転操作部
 100  ガイドワイヤ
 101  第2ガイドワイヤ
 110  ガイディングカテーテル
 111  ガイディングカテーテル本体部
 112  ハブ
 120  ガイディングカテーテル
 121  ガイディングカテーテル本体部
 122  基端部
 123  弁体

 
1 Catheter 2 Catheter main body 3 Hub 4 Anti-kink protector 10 First tubular body 11 First lumen 12 Tapered part 13 Expanded diameter part 14 Distal end surface 20 Second tubular body 21 Second lumen 24 Distal end surface 30 Catheter 31 Catheter main body 32 Hub 33 Anti-kink protector 40 First tubular body 41 First lumen 44 Distal end surface 50 Second tubular body 51 Second lumen 54 Distal end surface 60 Catheter 61 Catheter body 62 Hub 63 Anti-kink protector 64 First tubular body 65 First lumen 66 Second pipe body 70 Valve body 71 Valve body 80 Holding body 81 Holding surface 82 Pressing body 83 Rotating operation section 100 Guide wire 101 Second guide wire 110 Guiding catheter 111 Guiding catheter main body 112 Hub 120 Guiding catheter 121 Guide Catheter main body 122 Proximal end 123 Valve body

Claims (8)

  1.  長尺な第1管体と、
     前記第1管体と平行に延びる第2管体と、を有し、
     前記第2管体は、前記第1管体より短く、前記第1管体の先端部に延在し、
     前記第1管体の先端面は、前記第2管体の内部に位置しているカテーテル。
    a long first tube body;
    a second tube extending parallel to the first tube,
    The second tube is shorter than the first tube and extends to the distal end of the first tube,
    The distal end surface of the first tube is located inside the second tube.
  2.  前記第1管体は、前記第2管体の基端より基端側から先端側に向かって外径が小さくなる先細部を有する請求項1に記載のカテーテル The catheter according to claim 1, wherein the first tubular body has a tapered portion whose outer diameter decreases from the proximal end side to the distal side from the proximal end of the second tubular body.
  3.  前記第1管体は、前記先細部より先端側に基端側から先端側に向かって内腔の内径が大きくなる拡径部を有する請求項2に記載のカテーテル。 3. The catheter according to claim 2, wherein the first tubular body has an enlarged diameter portion distal to the tapered portion, the inner diameter of which increases from the proximal end to the distal end.
  4.  前記第1管体は、前記先端面が前記第1管体の長軸方向と直交する平面に対して傾斜する請求項1~3のいずれか1項に記載のカテーテル。 The catheter according to any one of claims 1 to 3, wherein the first tube has a distal end surface inclined with respect to a plane perpendicular to a longitudinal direction of the first tube.
  5.  長尺な第1管体と、
     前記第1管体と平行に延びる第2管体と、
     前記第1管体の基端部に設けられるハブと、を有し、
     前記第2管体は、内径が前記第1管体の内径より大きく、前記第1管体より短く、前記第1管体の先端部に延在し、
     前記ハブは前記第1管体から取り外し可能であるカテーテル。
    a long first tube body;
    a second tube extending parallel to the first tube;
    a hub provided at the proximal end of the first tube;
    The second tubular body has an inner diameter larger than the inner diameter of the first tubular body, is shorter than the first tubular body, and extends to the distal end of the first tubular body,
    The catheter wherein the hub is removable from the first tube.
  6.  前記第1管体の先端位置は、前記第2管体の先端位置より基端側である請求項5に記載のカテーテル。 The catheter according to claim 5, wherein the distal end position of the first tubular body is closer to the proximal end than the distal end position of the second tubular body.
  7.  前記ハブは、前記第1管体の基部を保持する耐キンクプロテクタを有し、
     前記耐キンクプロテクタは、先端部が前記第2管体に挿通されるガイドワイヤの基端部を挿通するガイドワイヤルーメンを有する請求項5または6に記載のカテーテル。
    The hub has a kink-resistant protector that holds the base of the first tube,
    7. The catheter according to claim 5, wherein the kink-resistant protector has a guide wire lumen through which a proximal end portion of a guide wire whose distal end portion is inserted through the second tube body is inserted.
  8.  前記耐キンクプロテクタの外周部には、当該耐キンクプロテクタを径方向に圧縮する弁体が設けられ、
     前記耐キンクプロテクタ内の前記第1管体または前記第1管体と連続する基端部管体は、前記弁体の圧力に対抗して内腔が確保される請求項7に記載のカテーテル。

     
    A valve body is provided on the outer circumference of the anti-kink protector and compresses the anti-kink protector in a radial direction,
    8. The catheter according to claim 7, wherein the first tube in the anti-kink protector or a proximal tube connected to the first tube has a lumen secured against the pressure of the valve body.

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