WO2024034658A1 - コンタクトレンズ型眼内照明機器 - Google Patents

コンタクトレンズ型眼内照明機器 Download PDF

Info

Publication number
WO2024034658A1
WO2024034658A1 PCT/JP2023/029230 JP2023029230W WO2024034658A1 WO 2024034658 A1 WO2024034658 A1 WO 2024034658A1 JP 2023029230 W JP2023029230 W JP 2023029230W WO 2024034658 A1 WO2024034658 A1 WO 2024034658A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
contact lens
region
light
illumination device
light source
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/029230
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
翔平 森川
Original Assignee
国立大学法人筑波大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 国立大学法人筑波大学 filed Critical 国立大学法人筑波大学
Publication of WO2024034658A1 publication Critical patent/WO2024034658A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts

Definitions

  • the present invention relates to a contact lens type intraocular illumination device.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2022-128395 filed in Japan on August 10, 2022, the contents of which are incorporated herein.
  • Eye diseases such as cataracts, retinal detachment, age-related macular degeneration, and diabetic retinopathy are known as causes of visual impairment, and these eye diseases are also causes of blindness. It is considered desirable to prevent eye diseases from progressing through early diagnosis.
  • cataracts are diagnosed by examining the transparency of the lens using a slit lamp microscope and can be treated with surgery.
  • Retinal detachment is diagnosed by fundus examination and treated with vitrectomy or intrascleral surgery.
  • Age-related macular degeneration is diagnosed by fundus examination, and treatments include photodynamic therapy.
  • Diabetic retinopathy is diagnosed by retinal photography and can be treated by laser photocoagulation, vitrectomy, etc. Diabetic retinopathy often has no early warning symptoms, but defect abnormalities such as microaneurysms, retinal hemorrhages, beaded dilatation of retinal veins, and other microdefect abnormalities appear on retinal photographs.
  • a port is formed in the sclera at a position approximately 3.5 mm to 4.0 mm from the corneal contour, and the intraocular illumination device is inserted into the eye through the port (for example, Patent Document 1) .
  • Photodynamic therapy known as a treatment for macular degeneration, involves the use of wirelessly powered smart contact lenses equipped with a drug reservoir containing a photosensitizing agent, a photodetector, and micro-LEDs or OLEDs.
  • a signal from a photodetector first releases a photosensitizing agent stored in a drug reservoir through the system and transmits it to the retinal defect.
  • the photosensitizer a material that reacts with light and produces active oxygen is used.
  • micro-LED or OLED light is used to create active oxygen, which is then used to treat macular degeneration.
  • a contact lens assembly includes a contact lens including a proximal curved surface disposed near the eye and a distal flat surface opposite the proximal curved surface, and a distal flat surface of the contact lens.
  • a light source having an annular shape in a plan view, which is provided at a position outside the curved surface on the proximal side of the surface and connected to an external light source through an optical fiber, and a cylindrical reflector provided so as to surround the light source. , and a camera provided on the distal curved surface of the contact lens.
  • a retinal photograph is taken by irradiating light from a light source provided outside the contact lens toward the proximal curved surface.
  • the intraocular illumination device When using an invasive intraocular illumination device like the one disclosed in Patent Document 1, the intraocular illumination device is inserted into the eye through a port, so even if sterilization is performed appropriately, there is no residue left in the intraocular illumination device. There is a risk of infection due to trace amounts of bacteria and viruses. Furthermore, when using the intraocular illumination device described in Patent Document 1, it is difficult to perform treatment because it is necessary to operate the intraocular illumination device with one hand and perform intraocular treatment with the other hand.
  • a contact lens assembly such as that disclosed in Patent Document 3 is effective for taking retinal photographs, but because it has a special shape and structure, it is not intended to be used for intraocular surgery and is not suitable. do not have. Specifically, a light source and a reflector provided outside the contact lens cannot follow the movements of the eye, and there is a risk of damaging the eyelids and the like. Therefore, it is not suitable for long-term use such as in internal eye surgery. Furthermore, the light source is provided outside the contact lens, making it difficult to illuminate the entire retina.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and aims to provide a highly versatile contact lens type intraocular illumination device that is suitable for dual-method intraocular surgery while minimizing the risk of infection. shall be.
  • a contact lens type intraocular illumination device includes a dome-shaped first region that is provided in the center and through which light passes, and that extends radially outward from the outer periphery of the first region. a ring-shaped second region extending radially outward from the outer circumferential portion of the second region and provided in contact with the sclera; An irradiation unit is provided in the second region of the contact lens and adjusts refraction or diffusion of light supplied from a light source to irradiate light into the eye.
  • the irradiation unit includes a holographic lens that refracts the light supplied from the light source and guides it into the eye, and an electrical connection with the holographic lens.
  • the holographic lens driving circuit may be connected to the holographic lens driving circuit and change the direction of the holographic lens.
  • the irradiation unit has a plurality of holographic lens units each including the holographic lens and the holographic lens drive circuit.
  • the plurality of holographic lens units may be arranged side by side on the same circumference of the contact lens in a plan view of the contact lens.
  • the plurality of holographic lens units are rotated about the center of a circle of the contact lens in a plan view of the contact lens. They may be arranged symmetrically.
  • the contact lens type intraocular illumination device may further include a light source driving circuit provided in the second region and driving the light source.
  • the irradiation unit includes a light guide plate that guides light supplied from the light source to a diffusion sheet, and a light guide plate laminated on the light guide plate. and a diffusion sheet that diffuses the light from the light guide plate and guides it into the eye.
  • the irradiation unit has a plurality of optical laminated units each including the light guide plate and the diffusion sheet, and the plurality of optical laminated units are , the contact lenses may be arranged side by side on the same circumference of the contact lens in a plan view of the contact lens.
  • the plurality of optical laminated units may be arranged rotationally symmetrically with respect to the center of a circle of the contact lens in a plan view of the contact lens. .
  • the contact lens type intraocular illumination device according to any one of (1) to (8) above, further comprising an anti-reflection film provided on a surface opposite to the wearing surface of the contact lens, The film may be disposed to cover the irradiation unit in a plan view of the contact lens.
  • the thickness of the first region may be 0.15 mm or more and less than 0.25 mm.
  • the contact lens may be a scleral lens with a diameter of 13 mm or more.
  • the light source is provided in the second region, and the light source is provided from outside the contact lens type intraocular lighting device. may be supplied with power.
  • the outer surface of the contact lens opposite to the mounting surface includes a spherical surface corresponding to the first region and a spherical surface corresponding to the second region. It may have a first ring surface that corresponds to the region and is a continuous surface with the spherical surface, and a second ring surface that corresponds to the third region.
  • a contact lens type intraocular illumination device includes a ring-shaped third region provided so as to be in contact with the sclera, and a ring-shaped third region extending radially inward from an inner peripheral portion of the third region. a ring-shaped second region of the contact lens; and an irradiation device provided in the second region of the contact lens that adjusts refraction or diffusion of light supplied from a light source and irradiates light into the eye. It is equipped with a unit.
  • the contact lens type intraocular illumination device may have at least one of the configurations (1) to (8) and (10) to (12) above.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of a contact lens type intraocular illumination device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a plan view of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 1 viewed from the operator's side (outer peripheral surface side).
  • FIG. 2 is a diagram showing the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 1 being attached to a patient's eye.
  • 2 is a sectional view showing a modification of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 1.
  • FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of a contact lens type intraocular illumination device according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a plan view of the contact lens type intraocular illumination device of FIG.
  • FIG. 6 is a sectional view showing a modification of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 5.
  • FIG. 1 is a sectional view showing an example of the configuration of a contact lens type intraocular illumination device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. FIG. 3 is a plan view of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 1 being attached to a patient's eye.
  • light irradiated into the eye is indicated by a two-dot chain line.
  • a cornea 70, a crystalline lens 71, an iris 72, and a sclera 73 are illustrated for convenience of explanation.
  • a contact lens type intraocular illumination device 100A shown in FIGS. 1 to 3 includes a dome-shaped first region 1 that is provided in the center and through which light passes, and that extends radially outward from the outer periphery of the first region 1.
  • a contact lens 10 including a ring-shaped second region 2 , and a ring-shaped third region 3 extending radially outward from the outer periphery of the second region 2 and being in contact with the sclera 73 . and an irradiation unit 4A that is provided in the second region 2 of the contact lens 10 and adjusts the refraction of the light supplied from the light source to irradiate the light into the eye.
  • the central portion means near the center in plan view and not located at the edge.
  • the central portion is surrounded by other areas.
  • the outer periphery means a region spaced radially outward from the center in plan view, and the outer periphery of the first region 1 is the region closest to the second region 2 among the first regions 1.
  • the outer peripheral portion of the second region 2 is the portion of the second region 2 that is closest to the third region.
  • the contact lens 10 is a scleral lens that includes a first region 1, a second region 2, and a third region 3 in order from the inside in the radial direction.
  • the first region 1, the second region 2, and the third region 3 are sometimes called an optical zone, a Z-zone, and a landing zone, respectively.
  • the first region 1 is a region for an operator to observe the inside of the eye using, for example, a microscope.
  • the second region 2 is a region where the irradiation unit 4A is formed, and is located between the first region 1 and the third region 3.
  • the third region 3 is a region for attaching the contact lens 10 to the patient's sclera 73.
  • a mounting surface of the third region 3 that is attached to the sclera 73 is designated by the reference numeral 3A.
  • the surface opposite to the wearing surface 3A is referred to as an outer surface.
  • the outer surface of the contact lens 10 includes, for example, a spherical surface corresponding to the first region 1, a first ring surface corresponding to the second region 2 and continuous with the spherical surface, and a first ring surface corresponding to the third region 3. It has a first ring surface and a second ring surface that is a continuous surface.
  • the spherical surface is the surface on the outside (S1) side of the first region 1
  • the first ring surface is the surface on the outside (S1) side of the second region 2
  • the second ring surface is the surface on the outside (S1) side of the third region. This is the (S1) side surface.
  • the diameter (DIA) of the contact lens 10 is, for example, 13 mm or more, and may be 15 mm or more, or 16 mm or more.
  • the above diameter satisfies both the horizontal diameter and the vertical diameter.
  • the first region 1 is, for example, a region including the center of the contact lens 10 in plan view and having a diameter of 3.0 to 6.0 mm.
  • the thickness of the first region 1 may vary depending on the position, but may be, for example, 0.1 mm or more and less than 0.5 mm, 0.15 mm or more and less than 0.25 mm, and 0.15 mm or more and less than 0.25 mm. It may be less than 20 mm. Since the contact lens type intraocular illumination device 100A according to this embodiment is used during surgery, it can be used even if the first region 1 has a thin structure with a thickness of less than 0.25 mm. When the thickness of the first region 1 is as small as 0.25 mm, it is preferable from the viewpoint of preventing obstruction of the observation system in intraocular surgery.
  • the second region 2 is a region located further in the outer circumferential direction than the first region 1, and its size (width) in the radial direction is, for example, 2.0 to 5.0 mm.
  • the second region 2 is a region connected to the first region 1 and the third region 3, and has, for example, an inclined structure with a steeper gradient than the third region 3.
  • the outer periphery of the second region 2 is located, for example, at a distance of 10 to 13 mm from the center of the contact lens 10 in plan view. For example, the thickness of the second region 2 increases as the distance from the center of the circle increases in the radial direction.
  • the thickness of the second region 2 is larger than the thickness of the first region 1, and is preferably 0.3 mm or more and less than 2.0 mm, and preferably 0.3 mm or more and less than 0.75 mm. Since the second region 2 is where the irradiation unit 4A is formed, its thickness is sufficiently large to ensure its strength, and its sufficiently small thickness can suppress the influence on other surgical instruments and observation systems. .
  • the center of the contact lens 10 in plan view may be simply referred to as the circle center.
  • the third region 3 is provided so as to be in contact with the sclera 73.
  • the width of the third region 3 in the radial direction is, for example, 1 to 2 mm.
  • the third region 3 is provided so as to be in contact with the sclera 73 on the mounting surface 3A.
  • the contact lens 10 is made of a material such as glass, methacrylic resin, or acrylic resin.
  • the first region 1, second region 2, and third region 3 that constitute the contact lens 10 are, for example, provided integrally and made of the same material. However, the present invention is not limited to this, and the first region 1, second region 2, and third region 3 may be molded from different materials, and the contact lens 10 may be formed by bonding these.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100A further includes an antireflection film 30 on the surface of the contact lens 10 opposite to the mounting surface 3A.
  • the antireflection film 30 is disposed to cover the irradiation unit 4A when the contact lens 10 is viewed from above.
  • the antireflection film 30 has, for example, an annular shape in plan view.
  • the antireflection film 30 is provided to overlap at least the second region 2, and may be provided to overlap the second region 2 and the third region 3.
  • the cross-sectional shape of the antireflection film 30 is, for example, a shape along the surface of the contact lens 10 opposite to the mounting surface 3A.
  • the antireflection film 30 is typically provided in direct contact with the second region 2, but is not limited to this and may be provided via another film.
  • the antireflection film 30 is a film having an antireflection structure, and is, for example, a black filter, a structure in which layers of a high refractive index material and a layer of a low refractive index material are alternately laminated, a film with a moth-eye structure, or the like.
  • the antireflection film 30 plays a role of absorbing light from the outside (S1) of the contact lens type intraocular illumination device 100A, such as a light source provided in a surgical microscope, for example. Further, the antireflection film 30 plays a role of absorbing, for example, light that enters the eye from the light source 52 through the first region 1 and is reflected within the eye (S2).
  • the irradiation unit 4A is provided within the second region 2 of the contact lens 10, for example.
  • the irradiation unit 4A plays the role of illuminating the inside of the patient's eye.
  • the irradiation unit 4A illuminates the inside of the patient's eye so that the central illuminance at the fundus is 10,000 to 100,000 lx.
  • the above illuminance is based on JIS Z9110:2010.
  • the irradiation unit 4A is electrically connected to a holographic lens 21 that refracts light supplied from a light source 52 and guides it into the eye, and a holographic lens drive that changes the direction of the holographic lens 21. It has at least one circuit 22.
  • the holographic lens 21 and the holographic lens drive circuit 22 will be collectively referred to as a holographic lens unit 20.
  • the irradiation unit 4A has at least one light source 52 and at least one holographic lens unit 20, and from the viewpoint of increasing illuminance, it is preferable to have a plurality of holographic lens units 20 and light sources 52, and three It is more preferable to have the above.
  • the holographic lens units 20 are provided in correspondence with the light sources 52 in a one-to-one connection.
  • a holographic lens 21 which will be described later, is provided inside the contact lens 10 in the radial direction with respect to the light source 52 so that light from the light source can be irradiated into the eye.
  • the number of holographic lens units 20 and the number of light sources 52 are the same.
  • the irradiation unit 4A further includes a light source drive circuit 51 that drives the light source 52, for example.
  • the light source drive circuit 51 includes, for example, a light source 52 and a circuit that drives the light source 52.
  • the light source 52 is, for example, a substrate-stacked LED, a halogen lamp, a xenon lamp, or the like.
  • the light source drive circuit 51 is provided within the second region 2 of the contact lens 10, for example.
  • power is supplied to the light source drive circuit 51 and the light source 52 from outside the contact lens type intraocular illumination device 100A.
  • the connection between the light source drive circuit 51 and the power source 50 may be a wireless connection or a wired connection.
  • the power source 50 is, for example, a wireless drive power source provided outside the contact lens 10, and wirelessly supplies power to the light source drive circuit 51.
  • a power supply circuit 53 is provided in the second region 2 and the third region 3 of the contact lens 10 .
  • the plurality of holographic lens units 20 are arranged side by side on the same circumference equidistant from the center of the contact lens 10 in plan view. By arranging the holographic lens units 20 along the circumference, variations in intraocular illuminance can be suppressed in the radial direction of the contact lens 10. It is preferable that the plurality of holographic lens units 20 are arranged rotationally symmetrically with respect to the circle center of the contact lens 10 when the contact lens 10 is viewed from above. Since the plurality of holographic lens units 20 are arranged rotationally symmetrically with respect to the circle center of the contact lens 10, variations in illuminance in the circumferential direction of the contact lens 10 can be suppressed.
  • FIG. 2 shows an example in which four holographic lens units 20 are arranged 90° rotationally symmetrically on the same circumference equidistant from the center of the contact lens 10 in plan view.
  • the number of units 20 can be arbitrary, and their arrangement can also be arbitrary.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100A has, for example, three holographic lens units 20, which may be arranged 120° rotationally symmetrically with respect to the circle center of the contact lens 10, and six holographic lens units. 20, and may be arranged 60° rotationally symmetrically with respect to the center of a circle when the contact lens 10 is viewed from above.
  • Each of the holographic lens units 20 is electrically connected to, for example, the holographic lens 21 that refracts the light supplied from the light source 52 and guides it into the eye, and the holographic lens 21, and controls the direction of the holographic lens 21. It has a holographic lens drive circuit 22 that changes.
  • the holographic lens 21 is supported by the contact lens 10 with a degree of freedom of movement. For example, the holographic lens 21 is supported so that the angle of the incident surface of the holographic lens 21 into which the light from the light source 52 is incident can be changed with respect to the incident light.
  • the holographic lens 21 and the light source 52 are arranged on the inner peripheral surface side of the contact lens 10 (the side closer to the eye).
  • the holographic lens 21 is provided between the center position in the thickness direction of the second region 2 and the inner circumferential surface 2A, and is preferably provided on the inner circumferential surface 2A of the second region 2.
  • the holographic lens 21 is moved relative to the contact lens 10 by a signal from the holographic lens drive circuit 22, and the traveling direction of the light and its spread angle are changed as the holographic lens 21 moves.
  • the contact lens type intraocular illumination device is manufactured by a method including, for example, a step of manufacturing a contact lens (lens manufacturing step) and a step of forming an irradiation unit on the contact lens (irradiation unit formation step). Ru.
  • members constituting the contact lens 10 are manufactured. For example, two members having the same shape in plan view are formed, which become the contact lens 10 by overlapping in the thickness direction.
  • the members constituting the contact lens 10 are manufactured by, for example, lace cutting, spin casting, molding, or the like.
  • the irradiation unit 4A is formed in the area that will become the second area 2 of the contact lens 10.
  • the irradiation unit 4A is mounted on one surface of the member constituting the contact lens 10.
  • the surface on which the irradiation unit 4A is mounted is the inner surface of the contact lens 10. In other words, it is the side facing away from the operator.
  • the members constituting the contact lens 10 are stacked so that the irradiation unit 4A is sandwiched between the members constituting the contact lens 10.
  • an antireflection film 30 is formed on the surface of the contact lens 10 that is opposite to the mounting surface 3A.
  • the antireflection film 30 is formed using, for example, a transparent adhesive.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100A is easily attached to a patient's eye, for example, in a manner similar to the method of attaching a general vision correction contact lens.
  • the third region 3 is placed in contact with the sclera 73, thereby placing the first region 1 and the second region 2 above the cornea.
  • an instruction input is given to the light source drive circuit 51 from the outside, power is supplied from the power source 50 to the light source 52, and light is emitted from the light source 52, the light is emitted into the eye via the holographic lens 21.
  • the holographic lens drive circuit 22 drives the holographic lens 21 and adjusts the irradiation position as appropriate depending on the orientation of the holographic lens 21. be able to. As a result, light is irradiated to any position within the eye, such as the crystalline lens, vitreous body, and fundus.
  • the irradiation unit 4A is provided in the second region 2 of the scleral lens, adjusts the refraction of the light supplied from the light source 52, and directs the light into the eye. Because it irradiates light, the surgeon can irradiate light into the eye during surgery without having to use an intraocular illumination device. Therefore, the contact lens type intraocular illumination device 100A according to this embodiment is suitable for intraocular treatment using dual techniques. Furthermore, since there is no need to provide a port in the sclera 73 or the like for inserting an intraocular illumination device, the risk of infection can be reduced. Furthermore, since various parts of the eye can be irradiated simply by attaching the contact lens type intraocular illumination device 100A to the eye, it is possible to provide a highly versatile illumination device that can be applied to various surgeries.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100A is suitable for long-term use such as intraocular surgery.
  • the contact lens 10 of the contact lens type intraocular illumination device 100A is provided so that the third region 3 is in contact with the sclera 73, and the irradiation unit 4A is formed in the second region 2.
  • the position of the interior lighting device 100 is difficult to shake. Specifically, the contact lens 10 is strongly supported between the sclera 73 and the eyelid in the third region 3, and the movement of the contact lens 10 itself is reduced. Further, even if eye movements occur during surgery, the positional deviation can be reduced. Therefore, according to the contact lens type intraocular illumination device 100, it is possible to reduce variations in illuminance over time to a specific position within the eye, and visibility during surgery is stabilized, thereby further stabilizing the observation system. You can also.
  • the present invention is not limited to the contact lens type intraocular illumination device 100A according to the above embodiment, and can be modified as appropriate within the scope of the gist of the claims.
  • it may be a contact lens type intraocular illumination device in which the antireflection film 30 is not provided.
  • the irradiation unit 4A may be mounted in contact with the second region 2 of the contact lens 10.
  • FIGS. 1 to 3 show an example in which the light source 52 is formed in the second region 2 of the contact lens 10, the light source may be located outside the contact lens 10.
  • the light source is arranged side by side with the contact lens 10 in the outer circumferential direction of the contact lens 10 .
  • the light source emits highly directional light.
  • the light from the light source passes through the third region 3 and is irradiated into the contact lens 10, is reflected inside the contact lens 10, enters the holographic lens 21, and is refracted by the holographic lens 21 to enter the eye. irradiate.
  • FIGS. 1 to 3 show an example in which the power source 50 is provided outside the contact lens 10 and connected to the light source 52 by wire or wirelessly, the power source 50 may be provided outside the contact lens 10. good.
  • the power source 50 may be provided within the second region 2.
  • the power sources 50 may be provided in correspondence with the number of light sources 52, or may be provided in a number smaller than the number of light sources 52.
  • a conductive wire connected to the power sources 50 is provided in the second region 2 of the contact lens 10 along the shape of the second region 2, and is connected to the plurality of light sources 52. You can leave it there. In such a configuration, the plurality of light sources 52 are connected in parallel.
  • FIG. 4 is a sectional view showing a modification of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 1.
  • structures similar to those in FIGS. 1 to 3 are denoted by the same reference numerals, and explanations thereof will be omitted.
  • illustration of the patient's eye is omitted, and only the symbol (S2) indicating that it is intraocular is shown.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100X shown in FIG. a contact lens 10X including a ring-shaped second region 2, and an irradiation unit provided in the second region 2 of the contact lens 10X, which adjusts the refraction of the light supplied from the light source 52 and irradiates the light into the eye. Equipped with 4A.
  • the contact lens 10X differs from the contact lens 10 in that it does not include the first region 1.
  • the contact lens 10X includes, for example, a second region 2 and a third region 3, and further includes an antireflection film 30 on the surface opposite to the mounting surface 3A.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100X is manufactured, for example, by a method that further includes an opening step of forming an aperture at the center of the contact lens 10 in plan view after manufacturing the contact lens type intraocular illumination device 100.
  • the present invention may be, for example, a contact lens type intraocular illumination device 100B as shown in FIG.
  • FIG. 5 is a sectional view showing an example of the configuration of a contact lens type intraocular illumination device according to another embodiment of the present invention, and FIG. FIG. In FIG. 5, for convenience of explanation, light irradiated into the eye is indicated by a chain double-dashed line.
  • a contact lens type intraocular illumination device 100B shown in FIGS. 5 and 6 is provided in a contact lens 10 and a second region 2 of the contact lens 10, and adjusts the diffusion of light supplied from a light source to bring light into the eye.
  • At least one irradiation unit 4B is provided, preferably a plurality of irradiation units 4B, and more preferably three or more.
  • the irradiation unit 4B diffusely reflects the light supplied from the light source and irradiates the inside of the eye with the light.
  • the irradiation unit 4B is provided within the second region 2 of the contact lens 10, for example.
  • the irradiation unit 4B plays the role of illuminating the inside of the patient's eye.
  • the irradiation unit 4B irradiates the inside of the patient's eye so that the central illuminance at the fundus is 10,000 to 100,000 lx.
  • the above illuminance is based on JIS Z9110:2010.
  • the irradiation unit 4B includes a light guide plate 41A that guides the light supplied from the light source 52 to the diffusion sheet 42A, and at least one diffusion sheet 42A that is laminated on the light guide plate 41A and diffuses the light from the light guide plate 41A and guides it into the eye. have one each.
  • the light guide plate 41A and the diffusion sheet 42A will be collectively referred to as an optical stack unit 40A.
  • the irradiation unit 4B has at least one light source 52 and at least one optical laminated unit 40A, and from the viewpoint of increasing illuminance, it is preferable to have a plurality of light sources 52 and optical laminated units 40A.
  • the optical stack unit 40A is provided in a one-to-one connection corresponding to the light source 52.
  • an optical laminated unit 40A which will be described later, is provided on the inner circumferential surface side (closer to the eye) of the contact lens 10 with respect to the light source 52.
  • the number of optical stack units 40A and light sources 52 is the same.
  • the irradiation unit 4B further includes a light source drive circuit 51 that drives the light source 52, for example.
  • the light source drive circuit 51 includes, for example, a light source 52 and a circuit that drives the light source 52.
  • the light source 52 included in the light source drive circuit 51 is arranged so as to irradiate light onto the light guide plate 41A.
  • the plurality of optical laminated units 40A are preferably arranged on the same circumference equidistant from the center of a circle when the contact lens 10 is viewed from above. By arranging the optical laminated units 40A on the circumference, variations in intraocular illuminance in the radial direction of the contact lens 10 can be suppressed. It is preferable that the plurality of optical laminated units 40A are arranged rotationally symmetrically with respect to the circle center of the contact lens 10 in a plan view of the contact lens 10. By arranging the plurality of optical laminated units 40A rotationally symmetrically with respect to the circle center of the contact lens 10, variations in illuminance in the circumferential direction of the contact lens can be suppressed.
  • FIG. 6 shows an example in which four optical laminated units 40A are arranged 90° rotationally symmetrically on the same circumference equidistant from the center of the contact lens 10 in a plan view.
  • the number can be arbitrary, and the arrangement thereof can also be arbitrary.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100B has, for example, three optical laminated units, which may be arranged 120° rotationally symmetrically with respect to the center of a circle when the contact lens 10 is viewed in plan, and six optical laminated units. It may have an optical laminated unit and be arranged 60° rotationally symmetrically with respect to the center of a circle when the contact lens 10 is viewed from above.
  • Each of the optical lamination units 40A includes, for example, a light guide plate 41A and a diffusion sheet 42A that is laminated on the inner peripheral surface side of the contact lens 10 with respect to the light guide plate 41A.
  • the light guide plate 41A and the diffusion sheet 42B are arranged substantially perpendicular to the thickness direction of the contact lens 10.
  • the thickness of the diffusion sheet 42A is, for example, greater than the thickness of the light guide plate 41A.
  • the light guide plate 41A emits light that has entered from the side surface of the light guide plate 41A from its main surface, and guides the light to the diffusion sheet 42B.
  • the diffusion sheet 42B transmits and diffuses light incident from one main surface, and emits the diffused light from the other main surface.
  • the optical laminated unit 40A and the light source 52 are arranged on the inner peripheral surface side of the contact lens 10.
  • the end face on the inner peripheral surface side of the optical laminated unit 40 is provided between the center position in the thickness direction of the second region 2 and the inner peripheral surface 2A, and preferably is provided on the inner peripheral surface 2A of the second region 2. It is being By arranging the light guide plate 41A and the diffusion sheet 42A in this manner, illuminance and intensity can be ensured.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100B like the contact lens type intraocular illumination device 100A, is easily attached to the patient's eye, and the third region 3 is placed in contact with the sclera 73. Then, when an instruction input is given to the light source drive circuit 51 from the outside, power is supplied from the power source 50 to the light source 52, and light is irradiated from the light source 52, the light enters the diffusion sheet 42A via the light guide plate 41A. The diffused light generated by this is irradiated into the eye. As a result, light is irradiated to any position within the eye, such as the crystalline lens, vitreous body, and fundus.
  • the irradiation unit 4B is provided in the second region 2 of the scleral lens, adjusts the diffusion of the light supplied from the light source 52, and injects the light into the eye. Since light is irradiated, the operator can irradiate light into the eye during surgery without holding an intraocular illumination device. Therefore, the contact lens type intraocular illumination device 100B according to this embodiment is suitable for intraocular treatment using dual techniques. Further, since there is no need to provide a port in the sclera 73 or the like for inserting the intraocular illumination device, the risk of infection can be reduced. Furthermore, since various parts of the eye can be irradiated simply by attaching the contact lens type intraocular illumination device 100B to the eye, it is possible to provide a highly versatile illumination device that can be applied to various surgeries.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100B is suitable for long-term use such as intraocular surgery.
  • FIG. 7 is a plan view showing a modification of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 6.
  • a contact lens type intraocular illumination device 100C shown in FIG. 7 is an irradiation unit that is provided in the contact lens 10 and the second region 2, and adjusts the reflection of light supplied from a light source 52 to irradiate light into the eye. Equipped with 4C.
  • the irradiation unit 4C includes, for example, a light guide plate 41B having an annular shape in plan view, and a diffusion sheet 42B having an annular shape in plan view, which is laminated on the inner peripheral surface side (the side closer to the eyes) of the light guide plate 41B. Equipped with.
  • the light guide plate 41B and the diffusion sheet 42B are collectively referred to as an optical stack unit 40B.
  • the thickness of the diffusion sheet 42B is greater than, for example, the thickness of the light guide plate 41A.
  • the contact lens type intraocular lighting devices 100B and 100C are manufactured by the same method as the contact lens type intraocular lighting device 100A, except that the irradiation unit 4B or 4C is formed in the irradiation unit forming step.
  • the number of light sources 52, the number of light guide plates 41A and 41B, and the number of diffusion sheets 42A and 42B are the same, but they do not need to be the same number.
  • more light sources 52 than light guide plates 41A, 41B may be formed, and one light guide plate 41A, 41B may be irradiated with light from a plurality of light sources. With this configuration, the illuminance can be further increased.
  • the number of light guide plates 41A, 41B may be greater than the number of diffusion sheets 42A, 42B, and one diffusion sheet 42A, 42B and a plurality of light guide plates 41A, 41B may be stacked.
  • FIG. 8 is a sectional view showing a modification of the contact lens type intraocular illumination device of FIG. 5.
  • structures similar to those in FIGS. 1 to 3 are denoted by the same reference numerals, and explanations thereof will be omitted.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100Y shown in FIG. 8 includes a ring-shaped third region 3 provided in contact with the sclera 73, and a ring-shaped third region 3 extending radially inward from the inner circumference of the third region 3.
  • the contact lens 10X differs from the contact lens 10 in that it does not include the first region 1.
  • the contact lens 10X includes, for example, a second region 2 and a third region 3, and further includes an antireflection film 30 on the surface opposite to the mounting surface 3A.
  • the contact lens type intraocular illumination device 100Y is manufactured, for example, by a method that further includes an opening step of forming an aperture at the center of the contact lens 10 in plan view after manufacturing the contact lens type intraocular illumination device 100.
  • the conventional technology required the intraocular illumination device to be supported with one hand, but the use of the contact lens-type intraocular illumination device of the above embodiment enables a dual technique and is effective. It is.
  • intrascleral entrapment surgery for retinal detachment conventional technology required a complicated procedure using a binocular indirect mirror to observe the fundus, whereas the contact lens-type intraocular illumination device of the above embodiment By using a wide-angle fundus observation system, fundus observation becomes easy and effective.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

中央部に設けられ、光が透過するドーム状の第１領域と、前記第１領域の外周部から径方向外側に延在するリング状の第２領域と、前記第２領域の外周部から径方向外側に延在し、強膜と接するように設けられたリング状の第３領域と、を含むコンタクトレンズと、前記コンタクトレンズの前記第２領域に設けられ、光源から供給された光の屈折又は拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニットと、を備えるコンタクトレンズ型眼内照明機器。

Description

コンタクトレンズ型眼内照明機器
　本発明は、コンタクトレンズ型眼内照明機器に関する。
　本願は、２０２２年８月１０日に、日本に出願された特願２０２２－１２８３９５号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　ヒトが社会生活を送る際に支障をきたす大きな問題の一つとして視覚障害がある。視覚障害の原因としては、白内障、網膜剥離、加齢黄斑変性及び糖尿病網膜症等の眼病が知られており、これらの眼病は失明の原因でもある。眼病は、早期診断によって、進行を回避することが望ましいと考えられている。例えば、白内障は、細隙灯顕微鏡を用いて水晶体の透明度を調べることで診断され、手術により治療可能である。網膜剥離は、眼底検査により診断され，硝子体手術もしくは強膜内陥術で治療される。加齢黄斑変性は、眼底検査により診断され、光線力学的療法などの治療法がある。糖尿病網膜症は、網膜写真によって診断され、レーザー光凝固術や、硝子体手術等により治療可能である。糖尿病網膜症は、早期の警告症状がないことが多いが、毛細血管瘤、網膜出血、網膜静脈の数珠状拡張といった欠陥異常及び他の微小欠陥の異常が網膜写真に現れる。
　硝子体手術等の内眼手術を行う場合、眼内照明機器を用いることが一般的である。この場合、強膜のうち、角膜輪郭部から約３．５ｍｍ～４．０ｍｍの位置にポートを形成し、当該ポートを介して眼内照明機器を眼内に挿入する（例えば、特許文献１）。
　黄斑変性症の治療として知られる光線力学的療法としては、光感応剤が貯蔵された薬物貯蔵所、フォトディテクター、及びマイクロＬＥＤ又はＯＬＥＤを備える無線駆動スマートコンタクトレンズを用いた治療法が知られている（例えば、特許文献２）。無線駆動スマートコンタクトレンズを用いた治療法では、先ずフォトディテクターからの信号によって、システムを通じて薬物貯蔵所に貯蔵された光感応剤を放出し、網膜欠陥に伝達する。ここで、光感応剤としては、光に反応して活性酸素を作り出す材料が用いられる。網膜欠陥に光感応剤が伝達されると、マイクロＬＥＤ又はＯＬＥＤの光を用いて活性酸素を作り出し、作り出した活性酸素を黄斑変性症の治療に使用する。
　網膜写真を撮影する手段としては、照射式のコンタクトレンズアセンブリを用いた眼診断が知られている（例えば、特許文献３）。コンタクトレンズアセンブリは、眼に近い側に配置される近位側湾曲面及び近位側湾曲面と反対側の面である遠位側平坦面を含むコンタクトレンズと、該コンタクトレンズの遠位側平坦面よりも近位側湾曲面から離れた位置外側に設けられ、光ファイバーを通じて外部光源と連結された、平面視円環形状の光源と、該光源を囲むように設けられた筒型の反射器と、コンタクトレンズの遠位側湾曲面に設けられたカメラと、を備える。このコンタクトレンズアセンブリでは、コンタクトレンズの外部に設けられた光源から近位側湾曲面側に光を照射し、網膜写真を撮影する。
特表２０１９－５１１２７３号公報 特表２０２１－５０８８６０号公報 特表２０２２－５０８７０９号公報
　特許文献１のような侵襲的な眼内照明機器を用いる場合、眼内照明機器がポートを介して眼内に挿入されるため、滅菌処理を適切に行ったとしても、眼内照明機器に残留していた微量な菌、ウイルスに因る感染リスクがある。また、特許文献１に記載の眼内照明機器を用いる場合、一方の手で眼内照明機器を操作し、他方の手で眼内治療を行う必要があるため、治療しづらい。
　特許文献２のような治療法は、感応剤を手術により挿入する必要がなく有効であるが、ＬＥＤの光を用いて作り出した活性酸素を黄斑変性症の治療に使用するといった特定の治療法であり、用途が限定的である。特許文献３のようなコンタクトレンズアセンブリは、網膜写真を撮影するために有効であるが、特殊な形状、構造を有していることから、内眼手術に用いることが想定されておらず、適さない。具体的には、コンタクトレンズの外部に設けられた光源及び反射器では、目の動きに追従できず、瞼などを傷つける虞がある。そのため内眼手術などの長期間の使用に適さない。また、光源がコンタクトレンズの外部に設けられており、網膜全体を照らすことが難しい。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、感染リスクを極力低減しつつ、双手法による内眼手術に適し、且つ汎用性の高いコンタクトレンズ型眼内照明機器を提供することを目的とする。
（１）本発明の一態様に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器は、中央部に設けられ、光が透過するドーム状の第１領域と、前記第１領域の外周部から径方向外側に延在するリング状の第２領域と、前記第２領域の外周部から径方向外側に延在し、強膜と接するように設けられたリング状の第３領域と、を含むコンタクトレンズと、前記コンタクトレンズの前記第２領域に設けられ、光源から供給された光の屈折又は拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニットと、を備える。
（２）上記（１）のコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記照射ユニットは、前記光源から供給された光を屈折させて眼内に導くホログラフィックレンズと、前記ホログラフィックレンズと電気的に接続され、前記ホログラフィックレンズの向きを変更するホログラフィックレンズ駆動回路と、を有していてもよい。
（３）上記（１）又は（２）のコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記照射ユニットは、前記ホログラフィックレンズと、前記ホログラフィックレンズ駆動回路とで構成されるホログラフィックレンズユニットを複数有し、前記複数のホログラフィックレンズユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの同一円周上に並べて設けられていてもよい。
（４）上記（１）～（３）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記複数のホログラフィックレンズユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの円中心を基準として回転対称に配置されていてもよい。
（５）上記（１）～（４）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記第２領域に設けられ、前記光源を駆動する光源駆動回路を更に有していてもよい。
（６）上記（１）～（５）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記照射ユニットは、前記光源から供給される光を拡散シートに導く導光板と、前記導光板に積層され、前記導光板からの光を拡散して眼内に導く拡散シートと、を有していてもよい。
（７）上記（１）のコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記照射ユニットは、前記導光板と、前記拡散シートとで構成される光学積層ユニットを複数有し、前記複数の光学積層ユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの同一円周上に並べて設けられていてもよい。
（８）上記（７）のコンタクトレンズ型眼内照明機器において、複数の前記光学積層ユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの円中心を基準として回転対称に配置されていてもよい。
（９）上記（１）～（８）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記コンタクトレンズの装着面とは反対側の面に設けられた反射防止膜を更に備え、前記反射防止膜は、前記コンタクトレンズの平面視において前記照射ユニットを覆って配置されていてもよい。
（１０）上記（１）～（９）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記第１領域の厚みは、０．１５ｍｍ以上０．２５ｍｍ未満であってもよい。
（１１）上記（１）～（１０）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記コンタクトレンズは、直径１３ｍｍ以上の強膜レンズであってもよい。
（１２）上記（１）～（１１）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記光源が、前記第２領域に設けられ、前記コンタクトレンズ型眼内照明機器の外部から、前記光源に電力が供給されてもよい。
（１３）上記（１）～（１２）のいずれかのコンタクトレンズ型眼内照明機器において、前記コンタクトレンズの装着面と反対側の外面は、前記第１領域に対応する球面と、前記第２領域に対応し、前記球面と連続面である第１リング面と、前記第３領域に対応する第２リング面と、を有していてもよい。
（１３）本発明の一態様に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器は、強膜と接するように設けられたリング状の第３領域と、前記第３領域の内周部から径方向内側に延在するリング状の第２領域と、を含むコンタクトレンズと、前記コンタクトレンズの前記第２領域に設けられ、光源から供給された光の屈折又は拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニットと、を備える。本態様に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器は、上記（１）～（８）及び（１０）～（１２）の構成の少なくとも一つを有していてもよい。
　本発明によれば、感染リスクを極力低減しつつ、双手法による内眼手術に適し、且つ汎用性の高いコンタクトレンズ型眼内照明機器を提供することができる。
本発明の一実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器の構成の一例を示す断面図である。 図１のコンタクトレンズ型眼内照明機器を術者側（外周面側）から見た平面図である。 図１のコンタクトレンズ型眼内照明機器が患者の眼に付けられている様子を示す図である。 図１のコンタクトレンズ型眼内照明機器の変形例を示す断面図である。 本発明の他の実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器の構成の一例を示す断面図である。 図５のコンタクトレンズ型眼内照明機器を術者側（外周面側）から見た平面図である。 図６のコンタクトレンズ型眼内照明機器の変形例を示す平面図である。 図５のコンタクトレンズ型眼内照明機器の変形例を示す断面図である。
　以下、本発明の実施形態の一例について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、以下の説明で用いる図面は、本発明の特徴をわかりやすくするために、便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合がある。このため、各構成要素の寸法比率などは実際とは異なっている場合がある。
［コンタクトレンズ型眼内照明機器］
　図１は、本発明の一実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器の構成の一例を示す断面図であり、図２は、図１のコンタクトレンズ型眼内照明機器を術者側（外周面側）から見た平面図であり、図３は、図１のコンタクトレンズ型眼内照明機器が患者の眼に付けられている様子を示す図である。図１，３では、説明の便宜上、眼内に照射される光を二点鎖線で示す。図３には、説明の便宜上、角膜７０、水晶体７１、虹彩７２及び強膜７３が図示されている。
　図１～３に示されるコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、中央部に設けられ、光が透過するドーム状の第１領域１と、第１領域１の外周部から径方向外側に延在するリング状の第２領域２と、第２領域２の外周部から径方向外側に延在し、強膜７３と接するように設けられたリング状の第３領域３と、を含むコンタクトレンズ１０と、コンタクトレンズ１０の第２領域２に設けられ、光源から供給された光の屈折を調整して眼内に光を照射する照射ユニット４Ａと、を備える。本実施形態において、中央部とは、平面視中心近傍であって、端に位置していないことを意味する。すなわち、中央部は、他の領域に囲まれている。本実施形態において、外周部とは、平面視中心から径方向外側に離間した領域であることを意味し、第１領域１の外周部は、第１領域１のうち第２領域２に最も近い部分であり、第２領域２の外周部は、第２領域２のうち第３領域に最も近い部分である。
＜コンタクトレンズ＞
　コンタクトレンズ１０は、径方向内側から順に第１領域１、第２領域２及び第３領域３を備える強膜レンズである。コンタクトレンズ１０において、第１領域１、第２領域２及び第３領域３は、それぞれOptic zone、Z-zone、Landing zoneと呼称される場合がある。コンタクトレンズ１０において、第１領域１は、術者が例えば顕微鏡により眼内を観察するための領域である。第２領域２は、照射ユニット４Ａが形成される領域であり、第１領域１及び第３領域３の間に位置している。第３領域３は、コンタクトレンズ１０を患者の強膜７３に取り付けるための領域である。第３領域３のうち、強膜７３に取り付けられる装着面は、符号３Ａで示されている。コンタクトレンズ１０の面のうち、装着面３Ａと反対側の面を外面という。コンタクトレンズ１０の外面は、例えば、第１領域１に対応する球面と、第２領域２に対応し、該球面と連続面である第１リング面と、第３領域３に対応し、該第１リング面と連続面であるする第２リング面と、を有する。図１には、第１領域１及び第２領域２の境界が実線で示され、第２領域および第３領域３の境界が二点鎖線で示されている。球面は、第１領域１の外部（Ｓ１）側の面であり、第１リング面は、第２領域２の外部（Ｓ１）側の面であり、第２リング面は、第３領域の外部（Ｓ１）側の面である。
　コンタクトレンズ１０の直径（ＤＩＡ）は、例えば１３ｍｍ以上であり、１５ｍｍ以上や１６ｍｍ以上であってもよい。ここで、上記直径は、水平径及び垂直径のいずれも満たす。
　コンタクトレンズ１０において、第１領域１は、例えば、コンタクトレンズ１０の平面視中心を含む、直径３．０～６．０ｍｍの領域である。第１領域１の厚みは、位置によって異なっていても良いが、例えば、０．１ｍｍ以上０．５ｍｍ未満であり、０．１５ｍｍ以上０．２５ｍｍ未満であってもよく、０．１５ｍｍ以上０．２０ｍｍ未満であってもよい。本実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、手術の際に用いられるものであるため、第１領域１の厚みが０．２５ｍｍ未満の薄い構造であっても、使用可能である。第１領域１の厚みが０．２５ｍｍなどの小さい場合、内眼手術における観察系の阻害を防止することができる観点で好ましい。
　第２領域２は、第１領域１よりも外周方向に位置する領域であって、その径方向における大きさ（幅）は、例えば２．０～５．０ｍｍである。第２領域２は、第１領域１及び第３領域３とつながる領域であり、例えば、第３領域３よりも勾配が急峻な傾斜構造である。第２領域２の外周部は、例えば、コンタクトレンズ１０の平面視中心から１０～１３ｍｍの位置にある。第２領域２の厚みは、例えば、円中心から径方向に離間するに従い大きくなる。第２領域２の厚みは、第１領域１の厚みよりも大きく、０．３ｍｍ以上２．０ｍｍ未満であり、０．３ｍｍ以上０．７５ｍｍ未満であることが好ましい。第２領域２は、照射ユニット４Ａが形成されるため、厚みが十分に大きいことでその強度が担保され、厚みが十分に小さいことで他の手術器具や観察システムへの影響を抑えることができる。以下、コンタクトレンズ１０の平面視中心を単に円中心と呼称する場合がある。
　第３領域３は、上記の通り、強膜７３と接するように設けられている。第３領域３の径方向における幅は、例えば、１～２ｍｍである。第３領域３は、装着面３Ａで強膜７３と接するように設けられている。
　コンタクトレンズ１０は、例えば、ガラス、メタクリル樹脂、アクリル樹脂等の材料で形成されている。
　コンタクトレンズ１０を構成する上記第１領域１、第２領域２及び第３領域３は、例えば一体で設けられており、同一材料で形成されている。但し、これに限らず、上記第１領域１、第２領域２及び第３領域３が異なる別材料で成形され、コンタクトレンズ１０がこれらの接合により形成されていてもよい。
＜反射防止膜＞
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、コンタクトレンズ１０の装着面３Ａとは反対側の面に反射防止膜３０をさらに備える。反射防止膜３０は、コンタクトレンズ１０の平面視において、照射ユニット４Ａを覆って配置されている。反射防止膜３０は、例えば、平面視円環形状である。反射防止膜３０は、例えば、少なくとも第２領域２と重畳して設けられており、第２領域２及び第３領域３と重畳して設けられていてもよい。反射防止膜３０の断面視形状は、例えば、コンタクトレンズ１０の装着面３Ａとは反対側の面に沿った形状である。反射防止膜３０は、典型的には第２領域２に直接接して設けられているが、これに限らず他の膜を介して設けられていてもよい。
　反射防止膜３０は、反射防止構造を有する膜であり、例えば、黒色フィルター、高屈折率材料の層及び低屈折率材料の層の交互積層構造、モスアイ構造のフィルム等である。反射防止膜３０は、例えば、手術用顕微鏡に備えられた光源等のコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａの外部（Ｓ１）からの光を吸収する役割を担う。また、反射防止膜３０は、例えば、光源５２から第１領域１を通って眼内に入射し、眼内（Ｓ２）で反射された光を吸収する役割を担う。反射防止膜３０を設けることで、内眼手術の際、術者が眼内を観察しやすくできる。
＜照射ユニット＞
　照射ユニット４Ａは、例えば、コンタクトレンズ１０の第２領域２内に設けられている。照射ユニット４Ａは、患者の眼内を照らす役割を担う。例えば、照射ユニット４Ａは、眼底における中心照度が１００００～１０００００ｌｘとなるように患者の眼内を照らす。上記照度は、ＪＩＳ　Ｚ９１１０：２０１０に準拠している。
　照射ユニット４Ａは、光源５２から供給された光を屈折させて眼内に導くホログラフィックレンズ２１、及びホログラフィックレンズ２１と電気的に接続され、ホログラフィックレンズ２１の向きを変更するホログラフィックレンズ駆動回路２２を少なくとも一つずつ有する。以下、ホログラフィックレンズ２１及びホログラフィックレンズ駆動回路２２を合わせてホログラフィックレンズユニット２０と呼称する。照射ユニット４Ａは、少なくとも１つの光源５２と、少なくとも１つのホログラフィックレンズユニット２０とを有しており、照度を高める観点からはホログラフィックレンズユニット２０及び光源５２を複数有することが好ましく、３つ以上有することがより好ましい。ホログラフィックレンズユニット２０は、例えば、光源５２に対応して一対一接続で設けられている。具体的には、光源５２に対してコンタクトレンズ１０の径方向内側に、光源からの光を眼内に照射できるように、後述するホログラフィックレンズ２１が設けられている。ホログラフィックレンズユニット２０の数及び光源５２は、例えば同数である。
（光源駆動回路）
　照射ユニット４Ａは、例えば、光源５２を駆動する光源駆動回路５１をさらに有する。光源駆動回路５１は、例えば、光源５２、及び光源５２を駆動する回路を含む。光源５２は、例えば、基板積層型のＬＥＤ、ハロゲンランプ、キセノンランプ等である。
　光源駆動回路５１は、例えば、コンタクトレンズ１０の第２領域２内に設けられている。光源駆動回路５１及び光源５２は、例えば、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａの外部から電力が供給される。光源駆動回路５１及び電源５０の接続は、無線接続であっても有線接続であってもよい。光源駆動回路５１及び電源５０の接続が無線接続である場合、電源５０は、例えば、コンタクトレンズ１０の外部に設けられた無線駆動電源であり、光源駆動回路５１に無線給電する。光源駆動回路５１及び電源５０の接続が有線接続である場合、コンタクトレンズ１０の第２領域２及び第３領域３に電力供給回路５３が設けられる。
（ホログラフィックレンズユニット）
　複数のホログラフィックレンズユニット２０は、コンタクトレンズ１０の平面視においてコンタクトレンズ１０を平面視した中心から等距離の同一円周上に並べて設けられていることが好ましい。ホログラフィックレンズユニット２０が上記円周に沿って並べて設けられていることで、コンタクトレンズ１０の径方向において眼内の照度のばらつきを抑制できる。複数のホログラフィックレンズユニット２０は、コンタクトレンズ１０の平面視において、コンタクトレンズ１０の円中心を基準として、回転対称に配置されていることが好ましい。複数のホログラフィックレンズユニット２０が、コンタクトレンズ１０の円中心を基準として、回転対称に配置されていることで、コンタクトレンズ１０の周方向における照度のばらつきを抑制できる。
　図２には、４つのホログラフィックレンズユニット２０が、コンタクトレンズ１０を平面視した中心から等距離の同一円周上に、９０°回転対称に配置されている例を示したが、ホログラフィックレンズユニット２０の数は任意であり、その配置も任意にすることができる。コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、例えば、３つのホログラフィックレンズユニット２０を有し、コンタクトレンズ１０の円中心を基準として１２０°回転対称に配置されていてもよく、６つのホログラフィックレンズユニット２０を有し、コンタクトレンズ１０を平面視した円の中心を基準として６０°回転対称に配置されていてもよい。
　ホログラフィックレンズユニット２０のそれぞれは、例えば、光源５２から供給された光を屈折させて眼内に導くホログラフィックレンズ２１、及びホログラフィックレンズ２１と電気的に接続され、ホログラフィックレンズ２１の向きを変更するホログラフィックレンズ駆動回路２２を有する。ホログラフィックレンズ２１は、動きの自由度をもってコンタクトレンズ１０に支持されている。例えば、ホログラフィックレンズ２１は、光源５２からの光が入射するホログラフィックレンズ２１の入射面の角度を、当該入射光に対して変更できるように支持されている。
　ホログラフィックレンズ２１及び光源５２は、コンタクトレンズ１０の内周面側（眼に近い側）に配置されていることが好ましい。例えば、ホログラフィックレンズ２１は、第２領域２の厚み方向中心位置から内周面２Ａの間に設けられており、好ましくは第２領域２の内周面２Ａに設けられている。ホログラフィックレンズ２１がこのような配置であることで、ホログラフィックレンズユニット２０のホログラフィックレンズ２１における屈折光の広がり角が過剰になることを抑制でき、眼内における照射位置の調整をしやすい。
　ホログラフィックレンズ２１は、ホログラフィックレンズ駆動回路２２からの信号によりコンタクトレンズ１０に対して相対移動し、ホログラフィックレンズ２１の動きに伴って光の進行方向及びその広がり角が変更される。
［コンタクトレンズ型眼内照明機器の製造方法］
　本実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器は、例えば、コンタクトレンズを作製する工程（レンズ作製工程）及び該コンタクトレンズに照射ユニットを形成する工程（照射ユニット形成工程）を有する方法により製造される。
＜レンズ作製工程＞
　先ず、コンタクトレンズ１０を構成する部材を作製する。例えば、厚み方向に重なることでコンタクトレンズ１０となる、平面視同一形状の２つの部材を形成する。コンタクトレンズ１０を構成する部材は、例えば、レースカッティング、スピンキャスティング、モールディング等の手段により作製される。
＜照射ユニット形成工程＞
　次いで、コンタクトレンズ１０の第２領域２となる領域に照射ユニット４Ａを形成する。例えば、コンタクトレンズ１０を構成する部材の一方の表面に、照射ユニット４Ａを実装する。照射ユニット４Ａが実装された面は、コンタクトレンズ１０の内側となる面である。すなわち、術者側から離れた側の面である。
　次いで、例えば、照射ユニット４Ａがコンタクトレンズ１０を構成する部材に挟まれるように、コンタクトレンズ１０を構成する部材を重ねる。
　次いで、コンタクトレンズ１０の表面のうち、装着面３Ａとは反対側の面に反射防止膜３０を形成する。反射防止膜３０は、例えば、透明な接着剤を用いて形成される。上記工程により、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａが製造される。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、例えば図３に示されるように、例えば一般的な視力矯正用コンタクトレンズの装着方法と同様の方法で、患者の目に容易に装着される。このとき第３領域３が強膜７３と接して載置され、これにより第１領域１及び第２領域２が角膜の上方に配置される。この状態で、外部から光源駆動回路５１に指示入力を与えて電源５０から光源５２に電力を供給し、光源５２から光を照射すると、ホログラフィックレンズ２１を介して眼内に光が照射される。また必要に応じて、外部からホログラフィックレンズ駆動回路２２に指示入力を与えることにより、ホログラフィックレンズ駆動回路２２がホログラフィックレンズ２１を駆動し、ホログラフィックレンズ２１の向きにより照射位置を適宜調整することができる。これにより例えば、水晶体、硝子体、眼底等の眼内の任意の位置に光が照射される。
　本実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａによれば、照射ユニット４Ａが、強膜レンズの第２領域２に設けられ、光源５２から供給された光の屈折を調整して眼内に光を照射するので、手術の際、術者が眼内照明機器を持たずに眼内に光を照射することができる。従って、本実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、双手法による眼内治療に適している。また、眼内照明機器を挿入するためのポートを強膜７３等に設ける必要がないため、感染リスクを低減することができる。更に、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａを眼に装着するだけで眼内の種々の部位を照射することができるので、様々な手術に適用できる汎用性の高い照明機器を提供することができる。
　また、照射ユニット４Ａがコンタクトレンズ１０の第２領域２に設けられているのでポートの形成が不要な非侵襲的な手段により眼内照明が可能であるとともに、目の動きに追従でき、瞼などを傷つけづらい。従って、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａは、内眼手術などの長期間の使用にも適している。
　さらに、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａのコンタクトレンズ１０は、第３領域３が強膜７３と接するように設けられ、第２領域２に照射ユニット４Ａが形成されているため、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００の位置がぶれづらい。具体的には、コンタクトレンズ１０は、第３領域３において、強膜７３及び眼瞼の間で強く支持されており、コンタクトレンズ１０自体の動きが少なくなる。また、手術中に眼球運動が生じた場合であっても、その位置ずれを小さくできる。従って、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００によれば、眼内の特定の位置に対する照度の経時的なばらつきを小さくすることができ、手術中の視認性が安定するため、さらに観察系を安定化することもできる。
（変形例）
　本発明は、上記実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａに限定されず、特許請求の範囲に記載された要旨の範囲内で適宜変更することができる。例えば、反射防止膜３０が設けられていないコンタクトレンズ型眼内照明機器であってもよい。照射ユニット４Ａは、コンタクトレンズ１０の第２領域２に当接して実装されていてもよい。
　図１～３には、コンタクトレンズ１０の第２領域２に光源５２が形成されている例を示したが、光源は、コンタクトレンズ１０の外部にあってもよい。例えば、光源は、コンタクトレンズ１０の外周方向に、コンタクトレンズ１０と並べて配置される。光源がコンタクトレンズ１０の外部にある場合、光源として指向性の高い光が照射される。光源からの光は、例えば、第３領域３を通りコンタクトレンズ１０内に照射され、コンタクトレンズ１０内を反射してホログラフィックレンズ２１に入射し、ホログラフィックレンズ２１での光の屈折により眼内を照射する。
　また例えば、図１～３には、電源５０がコンタクトレンズ１０の外部に設けられ、有線又は無線により光源５２と接続する例を示したが、電源５０は、コンタクトレンズ１０に設けられていてもよい。例えば、電源５０は、第２領域２内に設けられていてもよい。電源５０は、光源５２の数に対応して設けられていてもよく、光源５２の数よりも少ない数だけ設けられていてもよい。電源５０の数が光源５２の数よりも少ない場合、電源５０と繋がる導線が、コンタクトレンズ１０の第２領域２内に第２領域２の形状に沿って設けられ、複数の光源５２と接続していてもよい。このような構成では、複数の光源５２は、並列に接続している。
　また、例えば、図４に示されるようなコンタクトレンズ型眼内照明機器であってもよい。図４は、図１のコンタクトレンズ型眼内照明機器の変形例を示す断面図である。以下の図において、図１～３と同様の構成は、同様の符号を付し、説明を省略する。以下の図では、患者の眼の図示を省略し、眼内であることを表す符号（Ｓ２）のみを示す。
　図４に示されるコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｘは、強膜７３と接するように設けられたリング状の第３領域３、及び、第３領域３の内周部から径方向内側に延在するリング状の第２領域２を含むコンタクトレンズ１０Ｘ、並びに、コンタクトレンズ１０Ｘの第２領域２に設けられ、光源５２から供給された光の屈折を調整して眼内に光を照射する照射ユニット４Ａを備える。コンタクトレンズ１０Ｘは、第１領域１を備えない点でコンタクトレンズ１０と異なる。コンタクトレンズ１０Ｘは、例えば、第２領域２及び第３領域３からなり、装着面３Ａとは反対側の面に反射防止膜３０をさらに備える。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｘは、例えば、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００を製造した後に、コンタクトレンズ１０の平面視中心に開口を形成する開口工程をさらに有する方法により製造される。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｘであっても、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００と同様の効果を得られる。
　本発明は、例えば、図５に示されるようなコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂであってもよい。図５は、本発明の他の実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器の構成の一例を示す断面図であり、図６は、図５のコンタクトレンズ型眼内照明機器を術者側（外周面側）から見た平面図である。図５では、説明の便宜上、眼内に照射される光を二点鎖線で示す。
　図５及び図６に示されるコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂは、コンタクトレンズ１０、コンタクトレンズ１０の第２領域２に設けられ、光源から供給された光の拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニット４Ｂを少なくとも一つ備え、複数備えることが好ましく、３つ以上備えることがより好ましい。照射ユニット４Ｂは、例えば、光源から供給された光を拡散反射させ、眼内に光を照射する。
　照射ユニット４Ｂは、例えば、コンタクトレンズ１０の第２領域２内に設けられている。照射ユニット４Ｂは、患者の眼内を照らす役割を担う。一例としては、照射ユニット４Ｂは、眼底における中心照度が１００００～１０００００ｌｘとなるように患者の眼内を照射する。上記照度は、ＪＩＳ　Ｚ９１１０：２０１０に準拠している。
　照射ユニット４Ｂは、光源５２から供給される光を拡散シート４２Ａに導く導光板４１Ａ、及び導光板４１Ａに積層され、導光板４１Ａからの光を拡散して眼内に導く拡散シート４２Ａを少なくとも１つずつ有する。以下、導光板４１Ａ及び拡散シート４２Ａを合わせて光学積層ユニット４０Ａと呼称する。照射ユニット４Ｂは、少なくとも１つの光源５２と、少なくとも１つの光学積層ユニット４０Ａとを有しており、照度を高める観点からは光源５２及び光学積層ユニット４０Ａを複数有することが好ましい。光学積層ユニット４０Ａは、例えば、光源５２に対応して一対一接続で設けられている。具体的には、光源５２に対してコンタクトレンズ１０の内周面側（眼に近い側）に、後述する光学積層ユニット４０Ａが設けられている。光学積層ユニット４０Ａ及び光源５２は、例えば同数である。
（光源駆動回路）
　照射ユニット４Ｂは、例えば、光源５２を駆動する光源駆動回路５１をさらに有する。光源駆動回路５１は、例えば、光源５２及び光源５２を駆動する回路を含む。光源駆動回路５１に備えられる光源５２は、導光板４１Ａに対して光を照射するように配置されている。
（光学積層ユニット）
　複数の光学積層ユニット４０Ａは、コンタクトレンズ１０の平面視において、コンタクトレンズ１０を平面視した円の中心から等距離の同一円周上に並べて設けられていることが好ましい。光学積層ユニット４０Ａが上記円周上に並べて設けられていることで、コンタクトレンズ１０の径方向における眼内の照度のばらつきを抑制できる。複数の光学積層ユニット４０Ａは、コンタクトレンズ１０の平面視において、コンタクトレンズ１０の円中心を基準として、回転対称に配置されていることが好ましい。複数の光学積層ユニット４０Ａが、コンタクトレンズ１０の円中心を基準として、回転対称に配置されていることで、コンタクトレンズの周方向における照度のばらつきを抑制できる。
　図６には、４つの光学積層ユニット４０Ａがコンタクトレンズ１０を平面視した中心から等距離の同一円周上に、９０°回転対称に配置されている例を示したが、光学積層ユニット４０Ａの数は任意であり、その配置も任意にすることができる。コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂは、例えば、３つの光学積層ユニットを有し、コンタクトレンズ１０を平面視した際の円の中心を基準として１２０°回転対称に配置されていてもよく、６つの光学積層ユニットを有し、コンタクトレンズ１０を平面視した円の中心を基準として６０°回転対称に配置されていてもよい。
　光学積層ユニット４０Ａのそれぞれは、例えば、導光板４１Ａ、及び導光板４１Ａに対してコンタクトレンズ１０の内周面側に積層される拡散シート４２Ａで構成されている。本実施形態では、導光板４１Ａ及び拡散シート４２Ｂは、コンタクトレンズ１０の厚み方向に対して略垂直に配置されている。拡散シート４２Ａの厚みは、例えば、導光板４１Ａの厚みより大きい。導光板４１Ａは、例えば当該導光板４１Ａの側面から入射した光をその主面から出射し、拡散シート４２Ｂに光を導く。拡散シート４２Ｂは、例えば一方の主面から入射した光を透過拡散し、拡散光を他方の主面から出射する。
　光学積層ユニット４０Ａ及び光源５２は、コンタクトレンズ１０の内周面側に配置されていることが好ましい。例えば、光学積層ユニット４０の内周面側の端面は、第２領域２の厚み方向中心位置から内周面２Ａの間に設けられており、好ましくは第２領域２の内周面２Ａに設けられている。導光板４１Ａ及び拡散シート４２Ａがこのような配置であることで、照度及び強度を担保できる。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂは、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａと同様、患者の目に容易に装着され、第３領域３が強膜７３と接して載置される。そして外部から光源駆動回路５１に指示入力を与えて電源５０から光源５２に電力を供給し、光源５２から光を照射すると、導光板４１Ａを介して拡散シート４２Ａに光が入射し、拡散シート４２Ａで生じた拡散光が眼内に照射される。これにより例えば、水晶体、硝子体、眼底等の眼内の任意の位置に光が照射される。
　本実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂによれば、照射ユニット４Ｂが、強膜レンズの第２領域２に設けられ、光源５２から供給された光の拡散を調整して眼内に光を照射するので、手術の際、術者が眼内照明機器を保持せずに眼内に光を照射することができる。従って、本実施形態に係るコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂは、双手法による眼内治療に適している。また、眼内照明機器を挿入するためのポートを強膜７３等に設ける必要がないため、感染リスクを低減することができる。更に、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂを眼に装着するだけで眼内の種々の部位を照射することができるので、様々な手術に適用できる汎用性の高い照明機器を提供することができる。
　また、照射ユニット４Ｂは、コンタクトレンズ１０の第２領域２に設けられているので、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａと同様、非侵襲的であるとともに目の動きに追従でき、瞼などを傷つけづらい。従って、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂは、内眼手術などの長期間の使用に適している。
　図７は、図６のコンタクトレンズ型眼内照明機器の変形例を示す平面図である。図７に示されるコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｃは、コンタクトレンズ１０、及び第２領域２に設けられ、光源５２から供給された光の反射を調整して眼内に光を照射する照射ユニット４Ｃを備える。照射ユニット４Ｃは、例えば、平面視円環形状の導光板４１Ｂ及び導光板４１Ｂに対して内周面側（眼に近い側の面側）に積層された、平面視円環形状の拡散シート４２Ｂを備える。導光板４１Ｂ及び拡散シート４２Ｂを合わせて光学積層ユニット４０Ｂと呼称する。光学積層ユニット４０Ｂにおいて、拡散シート４２Ｂの厚みは、例えば導光板４１Ａの厚みよりも大きい。コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｃによれば、眼内の周方向における照度のばらつきを抑制できる。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂ，１００Ｃは、照射ユニット形成工程において照射ユニット４Ｂ或いは４Ｃを形成することを除き、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ａと同様の方法により製造される。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｂ、１００Ｃでは、光源５２、導光板４１Ａ，４１Ｂの数及び拡散シート４２Ａ，４２Ｂが同数である例を示したが、同数でなくてもよい。例えば、光源５２が導光板４１Ａ，４１Ｂよりも多く形成され、一つの導光板４１Ａ，４１Ｂに対して複数の光源からの光が照射されてもよい。この構成では、照度をより高められる。また、導光板４１Ａ，４１Ｂが、拡散シート４２Ａ，４２Ｂよりも多く形成され、一つの拡散シート４２Ａ，４２Ｂと複数の導光板４１Ａ，４１Ｂが積層されていてもよい。
　また、例えば、図８に示されるようなコンタクトレンズ型眼内照明機器であってもよい。図８は、図５のコンタクトレンズ型眼内照明機器の変形例を示す断面図である。以下の図において、図１～３と同様の構成は、同様の符号を付し、説明を省略する。
　図８に示されるコンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｙは、強膜７３と接するように設けられたリング状の第３領域３、及び、第３領域３の内周部から径方向内側に延在するリング状の第２領域２を含むコンタクトレンズ１０Ｘ、並びに、コンタクトレンズ１０Ｘの第２領域２に設けられ、光源５２から供給された光の拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニット４Ｂを備える。コンタクトレンズ１０Ｘは、第１領域１を備えない点でコンタクトレンズ１０と異なる。コンタクトレンズ１０Ｘは、例えば、第２領域２及び第３領域３からなり、装着面３Ａとは反対側の面に反射防止膜３０をさらに備える。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｙは、例えば、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００を製造した後に、コンタクトレンズ１０の平面視中心に開口を形成する開口工程をさらに有する方法により製造される。
　コンタクトレンズ型眼内照明機器１００Ｙであっても、コンタクトレンズ型眼内照明機器１００と同様の効果を得られる。
　以上、本発明の実施形態について詳述したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲内に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形・変更が可能である。
　硝子体手術においては、従来技術では片手で眼内照明装置を支持しなければならなかったのに対し，上記実施形態のコンタクトレンズ型眼内照明機器を使用することで双手法が可能になり有効である。
　網膜剥離に対する強膜内陥術においては、従来技術では眼底を観察する際に双眼倒像鏡併用の煩雑な手技が必要であったのに対し，上記実施形態のコンタクトレンズ型眼内照明機器と広角眼底観察システムを併用することで，安易に眼底観察が可能となり有効である。
１：第１領域、２：第２領域、３：第３領域、３Ａ：装着面、４Ａ，４Ｂ：照射ユニット、１０，１０Ｘ：コンタクトレンズ、２０：ホログラフィックレンズユニット、２１：ホログラフィックレンズ、２２：ホログラフィックレンズ駆動回路、３０：反射防止膜、４０Ａ，４０Ｂ：光学積層ユニット、４１Ａ，４１Ｂ：導光板、４２Ａ，４２Ｂ：拡散シート、５０：電源、５１：光源駆動回路、５２：光源、７０：角膜、７１：水晶体、７２：虹彩、７３：強膜、１００Ａ，１００Ｂ，１００Ｃ，１００Ｘ，１００Ｙ：コンタクトレンズ型眼内照明機器

Claims (14)

  1. 　中央部に設けられ、光が透過するドーム状の第１領域と、前記第１領域の外周部から径方向外側に延在するリング状の第２領域と、前記第２領域の外周部から径方向外側に延在し、強膜と接するように設けられたリング状の第３領域と、を含むコンタクトレンズと、
    　前記コンタクトレンズの前記第２領域に設けられ、光源から供給された光の屈折又は拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニットと、
    　を備える、コンタクトレンズ型眼内照明機器。
  2. 　前記照射ユニットは、
    　前記光源から供給された光を屈折させて眼内に導くホログラフィックレンズと、
    　前記ホログラフィックレンズと電気的に接続され、前記ホログラフィックレンズの向きを変更するホログラフィックレンズ駆動回路と、
    　を有する、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  3. 　前記照射ユニットは、前記ホログラフィックレンズと、前記ホログラフィックレンズ駆動回路とで構成されるホログラフィックレンズユニットを複数有し、
    　複数の前記ホログラフィックレンズユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの同一円周上に沿って並べて設けられている、請求項２に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  4. 　複数の前記ホログラフィックレンズユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの中心を基準として回転対称に配置されている、請求項３に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  5. 　前記第２領域に設けられ、前記光源を駆動する光源駆動回路を更に有する、請求項１又は２に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  6. 　前記照射ユニットは、
    　前記光源から供給される光を拡散シートに導く導光板と、
    　前記導光板に積層され、前記導光板からの光を拡散して眼内に導く拡散シートと、
    　を有する、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  7. 　前記照射ユニットは、前記導光板と、前記拡散シートとで構成される光学積層ユニットを複数有し、
    　複数の前記光学積層ユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの同一円周上に並べて設けられている、請求項６に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  8. 　複数の前記光学積層ユニットは、前記コンタクトレンズの平面視において前記コンタクトレンズの中心を基準として回転対称に配置されている、請求項７に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  9. 　前記コンタクトレンズの装着面とは反対側の外面に沿って設けられた反射防止膜を更に備え、
    　前記反射防止膜は、前記コンタクトレンズの平面視において前記照射ユニットを覆って配置されている、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  10. 　前記第１領域の厚みは、０．１５ｍｍ以上０．２５ｍｍ未満である、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  11. 　前記コンタクトレンズは、直径１３ｍｍ以上の強膜レンズである、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  12. 　前記光源が、前記第２領域に設けられ、
    　前記コンタクトレンズ型眼内照明機器の外部から、前記光源に電力が供給される、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  13. 　前記コンタクトレンズの装着面と反対側の外面は、前記第１領域に対応する球面と、前記第２領域に対応し、前記球面と連続面である第１リング面と、前記第３領域に対応する第２リング面と、を有する、請求項１に記載のコンタクトレンズ型眼内照明機器。
  14. 　強膜と接するように設けられたリング状の第３領域と、前記第３領域の内周部から径方向内側に延在するリング状の第２領域と、を含むコンタクトレンズと、
    　前記コンタクトレンズの前記第２領域に設けられ、光源から供給された光の屈折又は拡散を調整して眼内に光を照射する照射ユニットと、
    　を備える、コンタクトレンズ型眼内照明機器。
PCT/JP2023/029230 2022-08-10 2023-08-10 コンタクトレンズ型眼内照明機器 WO2024034658A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022128395 2022-08-10
JP2022-128395 2022-08-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024034658A1 true WO2024034658A1 (ja) 2024-02-15

Family

ID=89851871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/029230 WO2024034658A1 (ja) 2022-08-10 2023-08-10 コンタクトレンズ型眼内照明機器

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2024034658A1 (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016165479A (ja) * 2011-02-04 2016-09-15 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッドＪｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｖｉｓｉｏｎ Ｃａｒｅ， Ｉｎｃ． 眼鏡フレーム及びコンタクトレンズを備える光線療法システム
WO2021148548A1 (fr) * 2020-01-21 2021-07-29 Institut Mines Telecom Lentille de contact pour réalité augmentée et procédé correspondant
JP2021522925A (ja) * 2018-05-10 2021-09-02 アキュセラ インコーポレイテッド 眼の屈折異常を処置するための方法および装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016165479A (ja) * 2011-02-04 2016-09-15 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッドＪｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｖｉｓｉｏｎ Ｃａｒｅ， Ｉｎｃ． 眼鏡フレーム及びコンタクトレンズを備える光線療法システム
JP2021522925A (ja) * 2018-05-10 2021-09-02 アキュセラ インコーポレイテッド 眼の屈折異常を処置するための方法および装置
WO2021148548A1 (fr) * 2020-01-21 2021-07-29 Institut Mines Telecom Lentille de contact pour réalité augmentée et procédé correspondant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11819271B2 (en) Self-illuminated handheld lens for retinal examination and photography and related method thereof
JP4689615B2 (ja) 可視性の回折模様を生成せずに栄養素伝達を維持するように構成されたマスク
JP4532051B2 (ja) 眼疾患を治療するための照射装置
CN105451695B (zh) 用于眼睛的光线疗法的装置
JP5848348B2 (ja) 手術器具のための二重モード照明法
US20210196978A1 (en) Light therapy for eyelash growth
EP2866640B1 (en) Multiple-view composite ophthalmic iridocorneal angle imaging system
JP2023126215A (ja) 視覚情報およびサンプリングを領域ごとに変化させるための光制御デバイスおよび方法
MX2013012117A (es) Instrumento microquirurgico iluminado que incluye fibra optica con cara extrema biselada.
US8333482B2 (en) Ophthalmic endoillumination with light collector for white phosphor
CN112912041B (zh) 对直接选择性激光小梁成形术的保护
JP5715236B2 (ja) 波長変換要素の輝度を増進する装置
US7455408B2 (en) Method and apparatus for reducing visual aberrations
CN109199637B (zh) 一种人工角膜
CN106551675A (zh) 一种带偏振功能的双目间接检眼镜
WO2024034658A1 (ja) コンタクトレンズ型眼内照明機器
WO2021261699A1 (ko) 안구에 조사되는 레이저 피드백장치 및 이를 이용한 레이저 피드백방법
US20220080220A1 (en) Ophthalmic illumination device
WO2014011013A1 (ko) 컨택트 렌즈 어셈블리 및 이를 갖는 안과용 치료장치
KR101855009B1 (ko) 평면부 조영을 통한 망막조영기법이 적용된 무산동 안저카메라
JP6732134B2 (ja) 眼科用撮像装置
CN112137574A (zh) 一种眼科裂隙灯辅助照明装置
CN105498097A (zh) 一种角膜交联仪
KR102146087B1 (ko) 각막 접촉식 안과용 디지털 현미경
CN213551681U (zh) 一种眼科裂隙灯辅助照明装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23852620

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE2 Request for preliminary examination filed before expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)