WO2024009209A1 - Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée - Google Patents

Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée Download PDF

Info

Publication number
WO2024009209A1
WO2024009209A1 PCT/IB2023/056901 IB2023056901W WO2024009209A1 WO 2024009209 A1 WO2024009209 A1 WO 2024009209A1 IB 2023056901 W IB2023056901 W IB 2023056901W WO 2024009209 A1 WO2024009209 A1 WO 2024009209A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substrate
passivation layer
component
less
glass
Prior art date
Application number
PCT/IB2023/056901
Other languages
English (en)
Inventor
Evelyne Vallat
Andreas Hogg
Original Assignee
Association Suisse Pour La Recherche Horlogère
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH000810/2022A external-priority patent/CH719868A2/fr
Priority claimed from EP22183434.4A external-priority patent/EP4303665A1/fr
Application filed by Association Suisse Pour La Recherche Horlogère filed Critical Association Suisse Pour La Recherche Horlogère
Publication of WO2024009209A1 publication Critical patent/WO2024009209A1/fr

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04B—MECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B39/00—Watch crystals; Fastening or sealing of crystals; Clock glasses
    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04B—MECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B15/00—Escapements
    • G04B15/14—Component parts or constructional details, e.g. construction of the lever or the escape wheel
    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04B—MECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B31/00—Bearings; Point suspensions or counter-point suspensions; Pivot bearings; Single parts therefor
    • G04B31/004—Bearings; Point suspensions or counter-point suspensions; Pivot bearings; Single parts therefor characterised by the material used
    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04B—MECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B39/00—Watch crystals; Fastening or sealing of crystals; Clock glasses
    • G04B39/02—Sealing crystals or glasses

Definitions

  • Watch component comprising a glass substrate transparent to visible light and having improved breaking resistance
  • the present invention relates to a watch component comprising a glass substrate transparent to visible light and having improved breaking strength, as well as a method of manufacturing said component.
  • Amorphous fused silica, or vitreous silica, (SiC>2) has the theoretical potential to achieve very high mechanical performances, defined by the Si-0 interaction force (breaking resistance potential calculated at 17GPa ).
  • vitreous silica shows mechanical performance reduced by the presence of defects (scratches, microcracks, microporosities, inclusions, etc.). These defects are often caused during the shaping of the vitreous silica component. These defects are generally the cause of slow crack growth. The slow propagation of cracks can be compared to stress corrosion linked to the presence of OH- ions in ambient humidity and which accelerates the propagation of cracks which are the microscopic origin of the rupture of fragile materials.
  • the miniaturization of the component makes it possible to reduce the probability of the existence of millimeter defects (scratches, microcracks) given that a small component will have statistically fewer defects.
  • the use of vitreous silica is therefore more interesting for the manufacture of small components, for example components of millimeter or sub-centimeter size, as in the case of micromechanical and watchmaking components.
  • passivation layers have been developed for electronic devices in monocrystalline materials commonly used in opto-electronic applications (in particular: silicon, GaAs, etc.) whose main technical characteristic is the perfection of the monocrystalline network essential to ensure optimal operation of the device.
  • the current performance of the devices is limited by the presence of defects (generally atomic) on the surface or at the interfaces.
  • the various passivation solutions developed in the electronics and PV sector based on monocrystalline silicon consist of coating the surface of the active volume with a thin layer, most often amorphous, composed of amorphous silicon (a-Si:H), silicon oxide (SiO2), silicon carbide (SiC), silicon nitride (Si3N4) or a composition resulting from their mixture (e.g.: oxynitrides, silicon oxycarbide), or their combinations (e.g.: SiO2 + Si3N4) or their stacking sequence.
  • a-Si:H amorphous silicon
  • SiO2 silicon oxide
  • SiC silicon carbide
  • Si3N4 silicon nitride
  • a composition resulting from their mixture e.g.: oxynitrides, silicon oxycarbide
  • SiO2 + Si3N4 silicon stacking sequence.
  • the glass component can be covered with a layer of paraffin or a polymer coating (parylene, ORMOCER, etc.). These types of coatings are not however, not suitable for tribological stresses to which the surface of the component must respond in micromechanical and watchmaking applications.
  • An aim of the invention is the application of an electronic quality passivation layer for improving the mechanical performance of a glass transparent to visible light in components on the millimeter to sub-centimeter scale.
  • glass applies to an amorphous or nanocrystalline material.
  • transparent to visible light means transparent in a sufficient range of the wavelength range between 0.38 .m and 0.78
  • Such glasses are interesting in the watchmaking field, in particular for the design of aesthetic components, having great rigidity and environmental stability.
  • Another aim of the invention is to improve the mechanical performance, such as the resistance to breakage of a transparent glass, for its use in microcomponents of millimeter to submillimeter size, for example of the watchmaking component type.
  • the invention relates to a watch component with improved breaking resistance comprising a glass substrate having a lateral dimension of the order of a few centimeters or less and a thickness of the order of a millimeter or lower.
  • the substrate is coated with a passivation layer, directly in contact with the surface of the substrate and having a thickness of less than 1000 nm, preferably less than 600 nm or preferably less than 400 nm.
  • the passivation layer comprises a refractory ceramic comprising at least 1 atomic % of hydrogen.
  • the small thickness of the passivation layer makes it possible to obtain high dimensional precision of the component. This is particularly advantageous in micromechanical and watchmaking applications.
  • Figure 1 schematically illustrates a micromechanical component comprising a substrate comprising a passivation layer, according to one embodiment ;
  • Figure 2 shows a schematic and sectional view of the surface of the substrate, according to one embodiment;
  • Figure 3 reports tests of the resistance to breakage in bending for glass discs carried out by a B3B test;
  • Figure 4 reports meso-scale 3-point bending breaking strength tests carried out on micro-specimens.
  • Figure 1 shows, schematically, a watch component 10 comprising a substrate 20 made of glass transparent to visible light having a lateral dimension of the order of a few centimeters or less and a thickness of the order of a millimeter or lower.
  • the substrate 20 is coated with a passivation layer 30, directly in contact with the surface 25 of the substrate 20.
  • the glass may comprise vitreous silica or glass containing vitreous silica.
  • the passivation layer 30 has a thickness of less than 1000 nm, preferably less than 600 nm or preferably less than 400 nm.
  • the passivation layer 30 comprises a refractory ceramic comprising at least 1 atomic% of hydrogen.
  • the passivation layer 30 makes it possible to reduce the defect density of the substrate 20, improving, among other things, impact resistance.
  • the passivation layer also makes it possible to isolate the substrate 20 (and therefore the component 10) from ambient humidity, and therefore from the OH- ions present in the atmosphere which are at the origin of the acceleration of the propagation of cracks leading to rupture.
  • the passivation layer 30 can also make it possible to maintain the aesthetic appearance (invisibility, transparency) of the initial component 10 machined in the substrate 20.
  • the choice of one or other of the chemical compositions of the passivation layer 30, as well as its thickness, may also depend on the characteristics required for the coating, for example the resistance to the substrate, the ability to load transport, transparency, compliance, deposition temperature, hardness, chemical barrier to ion migration, tribological behavior, chemical compatibility with lubricants, etc.
  • the refractory ceramic comprises one of the following elements: a hydrogenated silicon oxynitride (SiON:H), hydrogenated silicon oxycarbide (SiOxCy:H), hydrogenated silicon carbide (SiC:H ), hydrogenated silicon nitride (Si3N4:H), or a combination of these elements.
  • a hydrogenated silicon oxynitride SiON:H
  • hydrogenated silicon oxycarbide SiOxCy:H
  • hydrogenated silicon carbide SiC:H
  • Si3N4:H hydrogenated silicon nitride
  • the passivation layer 30 of refractory ceramic comprising a SiON:H, SiOxCy:H, SiC:H or Si3N4:H ceramic, or a combination of these ceramics ensures the visual transparency of the layer and is hermetic to the transport of ions, in particular OH- ions, towards the substrate 20.
  • a hydrogen content of the order of a few atomic percent makes it possible to saturate the defects constituted by unsaturated atomic bonds on the surface 25 of the substrate 20.
  • the Hydrogen makes it possible to reduce the density of dangling bonds.
  • the passivation layer 30 comprising a refractory ceramic comprising at least 1 atomic % of hydrogen makes it possible to improve the breaking resistance of the component 10.
  • the passivation layer comprising a refractory ceramic comprising at least 1 atomic % of hydrogen makes it possible to reduce the surface density of defects on the surface 25 of the substrate 20. A reduction in the surface density of defects increases the mechanical resistance, and in particular the resistance to rupture, of the component 10.
  • the performance of the passivation layer 30, in particular the reduction in the density of surface defects of the substrate 20 and the insulation of the substrate 20 from ambient humidity, depends on the surface condition 25 of the substrate 20.
  • the surface 25 of the substrate 20 must not be affected by machining. We will therefore seek to eliminate, or at least minimize, defects such as scratches and microcracks on the surface 25 of the substrate 20.
  • the surface 25 of the substrate 20 on which the passivation layer 30 is formed is smoothed, or polished, so as to obtain a roughness Ra of less than 100 nm.
  • Figure 2 shows a schematic and sectional view of the surface 25.
  • the surface 25 is leveled so that the surface 25 of the substrate 20 has a surface topology comprising asperities 27 or rounded dimples having a radius of curvature greater than 500nm, preferably greater than 4 pm.
  • the surface 25 is leveled and does not have any facets or acute angles which could result in a possible concentration of stresses during mechanical stress.
  • the surface 25 of the substrate 20 must also be clean, that is to say, having a controlled chemical state of the surface.
  • a controlled chemical state of the surface can mean that the surface 25 of the substrate 20 does not contain substantially no contamination by particles, native oxides (due to humidity and oxygen in the air), materials organic, layer residues, bases or acids inorganic or other metallic contamination.
  • the chemical composition on the surface 25 is as close as possible to the mass chemical composition of the substrate 20.
  • Tests of the resistance to breakage in bending were carried out for glass discs having a diameter of 10 mm and a thickness of 0.2 mm.
  • the glasses used include aluminosilicate glass, borosilicate glass and vitreous silica.
  • the discs are polished on both sides with optical quality polishing resulting in a Ra roughness of less than 1 nm.
  • the disks were measured comprising a passivation layer 30 made of SiON:H and having a thickness of 400 nm, and in the absence of the passivation layer 30.
  • the tests of the resistance to rupture in flexion were carried out using the test “Ball on three balls” (B3B). The results of these tests carried out in the air and for 30 disks are shown in Figure 3.
  • the arrow indicates the effect of the passivation layer on the distribution of the flexural breaking strength B3B, for vitreous silica disks comprising a passivation layer of SiON:H and having a thickness of 400 nm.
  • Tests of breaking strength in 3-point mesoscale bending were also carried out on micro-test specimens with a square section of 0.2 mm.
  • the micro-test specimens were machined in SiCh wafers with a technique preferably comprising an etching step by chemical dissolution. This mechanism is essential to obtain machined surfaces of sufficient quality in terms of defects and residual machining stresses.
  • the results of the meso-scale 3-point bending tests are reported in Figure 4.
  • FIG 4 the distribution of the breaking strength is reported for micro-test specimens which have been machined using a spark-assisted chemical engraving (SACE) method.
  • Non-passivated specimens are requested mechanically with a paraffin coating (SACE-paraffin).
  • the passivated specimens include a passivation layer of 400 nm of SiON:H and are stressed in air. The mechanical stress is applied to the machined faces.
  • the passivation layer is functional to the extent that the mechanical performances measured in air on the passivated specimens are at least equal to those measured on the paraffin-coated specimens.
  • the beneficial effect of passivation on mechanical performance also manifests itself as a tightening of the distribution of breaking strength.
  • the thickness of the passivation layer 30 should preferably be equal to or less than 400 nm.
  • the substrate 20 can be coated with the passivation layer 30 on one, several or all of its surfaces 25.
  • the passivation layer 30 can be formed on all the surfaces 25 of the substrate 20.
  • the three-dimensional component 10 has a passivation layer 30 of substantially uniform thickness on all its surfaces 25.
  • the watch component may comprise a component of a display or covering device.
  • a method of manufacturing a watch component 10 comprises the steps: of machining the glass so as to form a substrate 20 having a lateral dimension of the order of a centimeter or less and a thickness of the order of a millimeter or less; and forming a passivation layer 30 on the surface 25 of the substrate 20, the passivation layer 30 having a thickness less than 1000 nm and comprising a refractory ceramic comprising at least 1 atomic % of hydrogen.
  • the formation of the passivation layer 30 can be carried out by a chemical vapor deposition process.
  • the formation of the passivation layer 30 can be carried out by a plasma-assisted chemical vapor deposition (PECVD) process dedicated to the uniform three-dimensional coating of the component 10.
  • PECVD plasma-assisted chemical vapor deposition
  • the passivation layer 30 can be produced in a reactor comprising rotation/mixing/turning means which facilitate uniform deposition of the passivation layer 30 on one or a plurality of three-dimensional components 10, as described in the patent application Swiss CH715599.
  • gentle covering processes at low temperatures are preferred, such as thermal growth or layer deposition by PECVD. .
  • the method may further comprise a step of chemical dissolution in the vapor or liquid phase of the surface 25 of the substrate 20, prior to the step of forming the passivation layer 30.
  • the step of machining the substrate 20 may comprise the selective chemical dissolution of the substrate 20 and the release of the machined component 10.
  • the machining step may comprise one of the following processes: deep reactive-ion etching (DRIE), spark-assisted chemical engraving (spark assisted chemical engraving , SACE), or very short pulse laser marking (femto to pico seconds).
  • DRIE deep reactive-ion etching
  • SACE spark assisted chemical engraving
  • very short pulse laser marking fimto to pico seconds.
  • the machining step can optionally be followed by selective chemical dissolution of the marked volume (or selective laser engraving).
  • machining methods such as light induced deep etching (LIDE) or laser marking and preferential dissolution (selective laser etching, SLE) all comprising a chemical dissolution step for the release of the machined component 10 can also be used in the context of the present invention.
  • LIDE light induced deep etching
  • SLE selective laser etching
  • the method comprises a step of smoothing and/or leveling the surface 25 of the substrate 20 so as to obtain roughnesses or rounded dimples with a radius of curvature greater than 500 nm, preferably greater than 4 p.m.
  • the smoothing and/or leveling step may also include polishing the surface 25 receiving the passivation layer 30.
  • the polishing is carried out with an optical quality resulting in a roughness Ra of less than 1 nm.
  • the step to smooth and/or level the surface 25 is carried out before the formation of the passivation layer 30.
  • the method comprises a step of cleaning the surface, carried out before the formation of the passivation layer 30 in order to obtain a controlled chemical state of the surface, that is to say that the surface 25 contains substantially no contamination by particles, native oxides (due to humidity and oxygen in the air), organic materials, layer residues, bases or acids inorganic or other metallic contamination.
  • the surface cleaning step is carried out before the formation of the passivation layer 30.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un composant (10) horloger avec une résistance à la rupture améliorée, comprenant un substrat (20) en verre transparent à la lumière visible et ayant une dimension latérale de l'ordre de quelques centimètres ou inférieure et une épaisseur de l'ordre du millimètre ou inférieure. Le substrat (20) est revêtu d'une couche de passivation (30), directement en contact avec la surface (25) du substrat (20) et ayant une épaisseur inférieure à 1000 nm. La couche de passivation (30) comprend une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène. La présente invention concerne également un procédé de fabrication dudit composant.

Description

Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée
Domaine technique
[0001] La présente invention concerne un composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée, ainsi qu'un procédé de fabrication dudit composant.
Etat de la technique
[0002] La silice fondue amorphe, ou silice vitreuse, (SiC>2) a le potentiel théorique d'atteindre des performances mécaniques très élevées, définies par la force d'interaction Si-0 (potentiel de résistance à la rupture calculé à 17GPa). En réalité, la silice vitreuse montre des performances mécaniques réduites par la présence de défauts (rayures, microfissures, microporosités, inclusions etc..). Ces défauts sont souvent causés au cours de la mise en forme du composant en silice vitreuse. Ces défauts sont généralement à l'origine de la propagation lente des fissures (slow crack growth). La propagation lente des fissures peut être assimilée à une corrosion sous contrainte liée à la présence de ions OH- de l'humidité ambiante et qui accélère la propagation des fissures à l'origine microscopique de la rupture des matériaux fragiles. La miniaturisation du composant permet de réduire la probabilité d'existence de défauts millimétriques (rayures, microfissures) étant donné qu'un petit composant aura statistiquement moins de défauts. L'utilisation de la silice vitreuse est donc plus intéressante pour la fabrication de petits composants, par exemple des composants de taille millimétrique ou sub-centimétrique, comme dans le cas de composants micromécaniques et horlogers.
[0003] Malgré le potentiel bénéfique de la réduction de la taille du composant mécanique pour exploiter les performances de la silice vitreuse, l'augmentation inévitable du rapport surface-volume et l'effet de la propagation lente des fissures rendent nécessaire la mise en œuvre d'une solution apte à réduire la densité surfacique de défauts et à empêcher (ou du moins réduire) l'entrée d'humidité ambiante (en particulier les ions OH-) dans le composant.
[0004] Par ailleurs, des couches de passivation ont été développées pour les dispositifs électroniques dans les matériaux monocristallins couramment utilisés dans les applications opto-électroniques (en particulier : silicium, GaAs, etc..) dont la caractéristique technique principale est la perfection du réseau monocristallin indispensable pour assurer un fonctionnement optimal du dispositif. Dans ces domaines d'applications, la performance actuelle des dispositifs est limitée par la présence des défauts (en général atomiques) en surface ou aux interfaces.
[0005] Dans le secteur des composants électroniques (transistors) et des dispositifs photovoltaïques (PV) à base de silicium monocristallin, il est bien connu que les défauts atomiques sur les surfaces et/ou aux interfaces cristallines sont les facteurs déterminant les performances soit lorsque la taille des composants diminue, ou, comme dans les applications PV, lorsque la densité de défauts volumiques du matériau est insignifiante.
[0006] Les diverses solutions de passivation développées dans le secteur électronique et PV à base de silicium monocristallin consistent à revêtir la surface du volume actif avec une couche mince, le plus souvent amorphe, composée de silicium amorphe (a-Si :H), d'oxide de silicium (SiO2), de carbure de silicium (SiC), de nitrure de silicium (Si3N4) ou d'une composition résultant de leur mélange (p.ex : oxynitrures, oxycarbure de silicium), ou de leurs combinaisons (par ex. : SiO2 + Si3N4) ou de leur séquence d'empilement.
[0007] Afin de limiter l'entrée d'humidité ambiante, le composant en verre peut être recouvert d'une couche de paraffine ou d'un revêtement polymère (parylène, ORMOCER, etc...). Ces types de revêtements ne sont cependant pas adaptés pour des sollicitations tribologiques auxquelles la surface du composant doit répondre dans des applications micromécaniques et horlogères.
[0008] Il est également possible d'utiliser un type de verre plus résistant que la silice vitreuse à la propagation lente des fissures, tel qu'un verre aluminosilicate ou borosilicate.
Bref résumé de l'invention
[0009] Un but de l'invention est l'application d'une couche de passivation de qualité électronique pour l'amélioration des performances mécaniques d'un verre transparent à la lumière visible dans des composants à l'échelle millimétrique à sub-centimétrique. Ici, le mot « verre » s'applique à un matériau amorphe ou nanocristallin. L'expression « transparent à la lumière visible » signifie transparent dans une gamme suffisante du domaine de longueur d'onde compris entre 0,38 .m et 0.78 |im, pour permettre à l'œil humain de percevoir la présence d'un arrière- plan. Le verre transparent à la lumière visible sera simplement appelé « verre » dans la suite de cette divulgation. De tels verres sont intéressants dans le domaine horloger, en particulier pour la conception de composants esthétiques, ayant une grande rigidité et stabilité environnementale.
[0010] Un autre but de l'invention est l'amélioration des performances mécaniques, telle que la résistance à la rupture d'un verre transparent, pour son usage dans des microcomposants de taille millimétrique à submillimétrique, par exemple de type composants horlogers.
[0011] Selon l'invention, ces buts sont atteints notamment au moyen d'une couche de passivation à la surface d'un composant de manière à diminuer la densité surfacique de défauts ponctuels (type liaisons non- coordonnées ou sous-coordonnées) et isoler le composant de l'humidité (ions OH-) d'origine atmosphérique qui est à l'origine de l'accélération de la propagation des fissures menant à la rupture. [0012] Plus particulièrement, l'invention se rapporte à un composant horloger avec une résistance à la rupture améliorée comprenant un substrat en verre ayant une dimension latérale de l'ordre de quelques centimètres ou inférieure et une épaisseur de l'ordre du millimètre ou inférieure. Le substrat est revêtu d'une couche de passivation, directement en contact avec la surface du substrat et ayant une épaisseur inférieure à 1000 nm, préférablement inférieure à 600 nm ou préférablement inférieure à 400 nm. La couche de passivation comprend une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène.
[0013] La faible épaisseur de la couche de passivation permet d'obtenir une haute précision dimensionnelle du composant. Cela est particulièrement avantageux dans les applications micromécaniques et horlogères.
Brève description des figures
[0014] Des exemples de mise en œuvre de l'invention sont indiqués dans la description illustrée par les figures annexées dans lesquelles : la figure 1 illustre de manière schématique un composant micromécanique comprenant un substrat comportant une couche de passivation, selon un mode de réalisation; la figure 2 montre une vue schématique et en section de la surface du substrat, selon un mode de réalisation; la figure 3 rapporte des essais de la résistance à la rupture en flexion pour des disques en verre réalisés par un test B3B; et la figure 4 rapporte des essais de résistance à la rupture en flexion 3 points meso-scale réalisés sur des micro-éprouvettes. Exemple(s) de modes de réalisation
[0015] La figure 1 montre, de manière schématique, un composant 10 horloger comprenant un substrat 20 en verre transparent à la lumière visible ayant une dimension latérale de l'ordre de quelques centimètres ou inférieure et une épaisseur de l'ordre du millimètre ou inférieure. Le substrat 20 est revêtu d'une couche de passivation 30, directement en contact avec la surface 25 du substrat 20.
[0016] Le verre peut comprendre la silice vitreuse ou un verre contenant de la silice vitreuse.
[0017] Selon un mode de réalisation, la couche de passivation 30 a une épaisseur inférieure à 1000 nm, préférablement inférieure à 600 nm ou préférablement inférieure à 400 nm.
[0018] La couche de passivation 30 comprend une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène.
[0019] La couche de passivation 30 permet de réduire la densité de défauts du substrat 20 améliorant entre autres la résistance aux chocs. La couche de passivation permet également d'isoler le substrat 20 (et donc le composant 10) de l'humidité ambiante, et donc des ions OH- présents dans l'atmosphère qui sont à l'origine de l'accélération de la propagation des fissures menant à la rupture. Selon le choix de sa composition chimique, la couche de passivation 30 peut en outre permettre de conserver l'aspect esthétique (invisibilité, transparence) du composant 10 initial usiné dans le substrat 20.
[0020] Le choix de l'une ou l'autre des compositions chimiques de la couche de passivation 30, ainsi que de son épaisseur peut également dépendre des caractéristiques requises pour le revêtement, par exemple la tenue sur le substrat, l'aptitude au transport de charge, la transparence, la conformité, la température de déposition, la dureté, la barrière chimique à la migration ionique, le comportement tribologique, la compatibilité chimique avec des lubrifiants, etc.
[0021] Selon une forme d'exécution, la céramique réfractaire comprend l'un des éléments suivants : un oxynitrure de silicium hydrogéné (SiON:H), oxycarbure de silicium hydrogéné (SiOxCy:H), carbure de silicium hydrogéné (SiC: H), nitrure de silicium hydrogéné (Si3N4:H), ou une combinaison de ces éléments.
[0022] La couche de passivation 30 en céramique réfractaire comprenant une céramique SiON:H, SiOxCy:H, SiC:H ou Si3N4:H, ou une combinaison de ces céramiques permet d'assurer la transparence visuelle de la couche et est hermétique au transport des ions, en particulier des ions OH-, vers le substrat 20.
[0023] Une teneur en hydrogène de l'ordre de quelques pourcents atomiques permet de saturer les défauts constitués par des liaisons atomiques insaturées à la surface 25 du substrat 20. Par exemple, sur une surface 25 d'un substrat en silicium monocristallin, l'hydrogène permet de réduire la densité de liaisons pendantes. L'importance et les effets de la passivation hydrogène sont exploités dans l'industrie de l'électronique des semiconducteurs et dans les applications photovoltaïques. Dans la présente invention, la couche de passivation 30 comprenant une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène permet d'améliorer la résistance à la rupture du composant 10.
[0024] Dans le cas d'un matériau fragile, tel que le verre constituant le substrat 20, la résistance à la rupture est inversement proportionnelle à la densité de défauts potentiellement à l'origine d'une microfissure dont la propagation va conduire à la défaillance du composant 10.
[0025] La couche de passivation comprenant une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène permet de réduire la densité surfacique de défauts à la surface 25 du substrat 20. Une réduction de la densité surfacique de défauts augmente la résistance mécanique, et en particulier la résistance à la rupture, du composant 10.
[0026] Une épaisseur inférieure à 1000 nm, inférieure à 600 nm, ou inférieure à 400 nm, permet à la couche de passivation 30 de jouer un rôle de barrière à la pénétration d'impuretés catalysant ou accélérant la propagation des microfissures, par exemple les ions OH- dans un substrat 20 de silice vitreuse.
[0027] Les performances de la couche de passivation 30, en particulier la réduction de la densité de défauts surfaciques du substrat 20 et l'isolation du substrat 20 de l'humidité ambiante, dépendent de l'état de surface 25 du substrat 20. Par exemple, la surface 25 du substrat 20 ne doit pas être affectée par l'usinage. On cherchera donc à éliminer, du moins minimiser, de la surface 25 du substrat 20 les défauts tels que rayures et microfissures.
[0028] Selon une forme d'exécution, la surface 25 du substrat 20 sur laquelle est formée la couche de passivation 30 est lissée, ou polie, de manière à obtenir une rugosité Ra inférieure à 100 nm. La figure 2 montre une vue schématique et en section de la surface 25. De manière préférée, la surface 25 est nivelée de manière que la surface 25 du substrat 20 présente une topologie de surface comportant des aspérités 27 ou des fossettes arrondies ayant un rayon de courbure supérieur à 500nm, préférablement supérieur à 4 pm. La surface 25 est nivelée ne comporte pas de facettes ou d'angles aigus qui pourraient résulter dans une possible concentration des contraintes lors d'une sollicitation mécanique.
[0029] De manière préférée, la surface 25 du substrat 20 doit également être propre, c'est-à-dire, ayant un état chimique de la surface maîtrisé. Un tel état chimique de la surface maîtrisé peut signifier que la surface 25 du substrat 20 ne contient sensiblement pas de contamination par des particules, d'oxydes natifs (dus à l'humidité et à l'oxygène de l'air), de matières organiques, de résidus de couches, de bases ou d'acides inorganiques ou d'autres contaminations métalliques. Autrement dit, la composition chimique à la surface 25 est aussi proche que possible de la composition chimique massique du substrat 20.
[0030] Des essais de la résistance à la rupture en flexion ont été réalisés pour des disques en verre ayant un diamètre de 10 mm et une épaisseur de 0.2 mm. Les verres utilisés comprennent un verre d'aluminosilicate, un verre de borosilicate et la silice vitreuse. Les disques sont polis sur les deux faces par un polissage de qualité optique résultant dans une rugosité Ra inférieure à 1 nm. Les disques ont été mesurés comprenant une couche de passivation 30 en SiON :H et ayant une épaisseur de 400 nm, et en absence de la couche de passivation 30. Les essais de la résistance à la rupture en flexion ont été réalisés en utilisant le test "Ball on three balls" (B3B). Les résultats de ces essais réalisés dans l'air et pour 30 disques, sont reportés à la figure 3.
[0031] Dans la figure 3, la flèche indique l'effet de la couche de passivation sur la distribution de la résistance à la rupture en flexion B3B, pour les disques en silice vitreuse comprenant une couche de passivation en SiON :H et ayant une épaisseur de 400 nm.
[0032] Des essais de résistance à la rupture en flexion 3 points meso- scale ont également été réalisés sur des micro-éprouvettes de section carrée de 0.2 mm. Les micro-éprouvettes ont été usinées dans des wafers de SiCh avec une technique comprenant préférentiellement une étape de gravage par dissolution chimique. Ce mécanisme est indispensable pour obtenir des surfaces usinées de qualité suffisante en termes de défauts et de contraintes résiduelles d'usinage. Les résultats des essais de flexion 3 points meso-scale sont reportés à la figure 4.
[0033] Dans la figure 4, la distribution de la résistance à la rupture est reportée pour des micro-éprouvettes qui ont été usinées à l'aide d'une méthode de gravure chimique assistée pas des étincelles (spark assisted chemical engraving, SACE). Les éprouvettes non-passivées sont sollicitées mécaniquement avec un enrobage de paraffine (SACE-paraffine). Les éprouvettes passivées (SACE-passivée) comportent une couche de passivation de 400 nm de SiON :H et sont sollicitées dans l'air. La sollicitation mécanique est appliquée sur les faces usinées. On considère que la couche de passivation est fonctionnelle dans la mesure où les performances mécaniques mesurées dans l'air sur les éprouvettes passivées sont au moins égales à celles mesurées sur les éprouvettes enrobées de paraffine. L'effet bénéfique de la passivation sur les performances mécaniques se manifeste également comme un resserrement de la distribution de la résistance à la rupture.
[0034] Les résultats des figures 3 et 4 montrent que, pour les deux états de surface initiaux de la silice vitreuse, c'est-à-dire de la surface 25 polie optique avec un Ra < 1 nm pour les essais B3B, ainsi que pour la surface 25 usinée pour les essais meso-scale, la couche de passivation 30 améliore les performances mécaniques.
[0035] En particulier, la résistance minimale des éprouvettes est améliorée. L'analyse statistique des résultats B3B (figure 3) montre une amélioration de 25% de la résistance à la rupture moyenne des disques de silice vitreuse passivés polis sur les deux faces. Les résultats indiquent également une distribution resserrée de la résistance à la rupture des éprouvettes.
[0036] Dans le cas des essais de flexion réalisés sur les disques dans la configuration B3B, deux épaisseurs de la couche de passivation 30 ont été évaluées. Il ressort de l'analyse de ces résultats que l'épaisseur de la couche de passivation 30 devrait préférentiellement être égale ou inférieure à 400 nm.
[0037] L'étude de la conformité de la croissance de la couche de passivation 30 (recouvrement d'une épaisseur de couche identique sur les éléments saillants ou rentrants dans le composant) montre que toutes les surfaces d'un composant 10 rassemblant des éléments caractéristiques horlogers tels que dents d'échappement, trous (diamètre 3 mm à 0.2 mm), poutre élancée, languette, pointe et élément rentrant, sont revêtues à satisfaction par la couche de passivation 30.
[0038] Le substrat 20 peut être revêtu de la couche de passivation 30 sur l'une, plusieurs ou toutes ses surfaces 25. Préférablement, la couche de passivation 30 peut être formée sur toutes les surfaces 25 du substrat 20. Encore préférablement, le composant 10 tridimensionnel possède une couche de passivation 30 d'épaisseur sensiblement uniforme sur toutes ses surfaces 25.
[0039] Dans un mode de réalisation, le composant horloger peut comprendre un composant d'un dispositif d'affichage ou d'habillage.
[0040] Selon un mode de réalisation, un procédé de fabrication d'un composant 10 horloger comprend les étapes : d'usiner le verre de manière à former un substrat 20 ayant une dimension latérale de l'ordre du centimètre ou inférieure et une épaisseur de l'ordre du millimètre ou inférieure ; et de former une couche de passivation 30 à la surface 25 du substrat 20, la couche de passivation 30 ayant une épaisseur inférieure à 1000 nm et comprenant une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène.
[0041] La formation de la couche de passivation 30 peut être réalisée par un procédé de dépôt chimique en phase vapeur. En particulier, la formation de la couche de passivation 30 peut être réalisée par un procédé de dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PECVD) dédié au revêtement uniforme tridimensionnel du composant 10. Par exemple, la couche de passivation 30 peut être réalisée dans un réacteur comprenant des moyens de rotation/mélange/retournement qui facilitent un dépôt uniforme de la couche de passivation 30 sur un ou une pluralité de composants 10 tridimensionnels, tel que décrit dans la demande de brevet suisse CH715599. Afin de garantir que le dépôt de la couche de passivation 30 ne soit pas à l'origine de défauts supplémentaires sur la surface 25, on privilégie des procédés de recouvrement doux et à basses températures, comme la croissance thermique ou le dépôt de couche par PECVD.
[0042] Selon une forme d'exécution, le procédé peut comprendre en outre une étape de dissolution chimique en phase vapeur ou liquide de la surface 25 du substrat 20, préalable à l'étape de formation de la couche de passivation 30.
[0043] L'étape d'usiner le substrat 20 peut comprendre la dissolution chimique sélective du substrat 20 et la libération du composant 10 usiné.
[0044] Selon une forme d'exécution, l'étape d'usiner peut comprendre l'un des procédés suivants : gravure ionique réactive profonde (deep reactive-ion etching, DRIE), gravure chimique assistée pas des étincelles (spark assisted chemical engraving, SACE), ou marquage laser à très courtes impulsions (femto à pico secondes). L'étape d'usiner peut être suivie de manière optionnelle par la dissolution chimique sélective du volume marqué (ou gravure laser sélective).
[0045] D'autres méthodes d'usinage telles que la gravure profonde induite par la lumière (light induced deep etching, LIDE) ou le marquage laser et dissolution préférentielle (selective laser etching, SLE) comprenant toutes une étape de dissolution chimique pour la libération du composant 10 usiné sont également utilisables dans le cadre de la présente invention.
[0046] Selon une forme d'exécution, le procédé comprend une étape de lisser et/ou niveler la surface 25 du substrat 20 de manière à obtenir des aspérités ou des fossettes arrondies avec un rayon de courbure supérieur à 500nm, préférablement supérieur à 4 pm. L'étape de lisser et/ou niveler peut également comprendre le polissage de la surface 25 recevant la couche de passivation 30. De préférence, le polissage est réalisé avec une qualité optique résultant dans une rugosité Ra inférieure à 1 nm. L'étape de lisser et/ou niveler la surface 25 est réalisée avant la formation de la couche de passivation 30.
[0047] Selon une forme d'exécution, le procédé comprend une étape de nettoyage de la surface, réalisée avant la formation de la couche de passivation 30 afin d'obtenir un état chimique de la surface maîtrisé, c'est- à-dire que la surface 25 ne contient sensiblement pas de contamination par des particules, d'oxydes natifs (dus à l'humidité et à l'oxygène de l'air), de matières organiques, de résidus de couches, de bases ou d'acides inorganiques ou d'autres contaminations métalliques. L'étape de nettoyage de la surface est réalisée avant la formation de la couche de passivation 30.
Numéros de référence employés sur les figures
10 composant
20 substrat
25 surface 27 aspérité
30 couche de passivation

Claims

Revendications
1. Composant (10) horloger avec une résistance à la rupture améliorée, comprenant
Un substrat (20) en verre transparent à la lumière visible et ayant une dimension latérale de l'ordre de quelques centimètres ou inférieure et une épaisseur de l'ordre du millimètre ou inférieure; le substrat (20) étant revêtu d'une couche de passivation (30), directement en contact avec la surface (25) du substrat (20) et ayant une épaisseur inférieure à 1000 nm, la couche de passivation (30) comprenant au moins une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène.
2. Le composant selon la revendication 1, dans lequel la couche de passivation (30) a une épaisseur inférieure à 600 nm et préférablement inférieure à 400 nm.
3. Le composant selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la céramique réfractaire comprend un oxynitrure de silicium hydrogéné (SiON:H), oxycarbure de silicium hydrogéné (SiOxCy:H), carbure de silicium hydrogéné (SiC: H), nitrure de silicium hydrogéné (Si3N4:H), ou une combinaison de ces céramiques ainsi que leur empilement.
4. Le composant, selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel la surface (25) du substrat (20) a une rugosité Ra inférieure à 100 nm.
5. Le composant selon la revendication 4, dans lequel la surface (25) du substrat (20) comporte des aspérités ayant un rayon de courbure supérieur à 500nm, préférablement supérieur à 4 |im.
6. Le composant selon l'une des revendication 1 à 5, dans lequel le verre comprend la silice vitreuse ou un verre contenant de la silice vitreuse.
7. Le composant selon l'une des revendication 1 à 6, comprenant un composant étant sollicité mécaniquement.
8. Le composant selon l'une des revendication 1 à 7, comprenant un composant d'un dispositif d'affichage ou d'habillage.
9. Procédé de fabrication d'un composant micromécanique selon l'une des revendications 1 à 8, le procédé comprenant les étapes: d'usiner le verre de manière à former le substrat (20) ayant une dimension latérale de l'ordre du centimètre ou inférieure et une épaisseur de l'ordre du millimètre ou inférieure; de former la couche de passivation (30) sur la surface du substrat (20), la couche de passivation (30) ayant une épaisseur inférieure à 1000 nm et comprenant au moins une céramique réfractaire comprenant au moins 1 % atomique d'hydrogène.
10. Le procédé selon la revendication 9, dans lequel la formation de la couche de passivation (30) est réalisée par un procédé de dépôt chimique en phase vapeur.
11. Le procédé selon la revendication 10, dans lequel la formation de la couche de passivation (30) est réalisée par un procédé de dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PECVD).
12. Le procédé selon l'une des revendications 9 à 11, comprenant une étape de lissage et/ou nivellement de la surface (25) du substrat (20), de manière à obtenir une topologie de surface comportant des aspérités (27) ayant un rayon de courbure supérieur à 500 nm, préférablement supérieur à 4 pm.
13. Le procédé selon l'une des revendications 9 à 12, comprenant en outre une étape de dissolution chimique en phase vapeur ou liquide de la surface du substrat (20), préalable à l'étape de formation de la couche de passivation (30).
14. Le procédé selon l'une des revendications 9 à 13, dans lequel l'étape d'usiner le substrat (20) comprend la dissolution chimique sélective du substrat (20) et la libération du composant (10) usiné.
PCT/IB2023/056901 2022-07-06 2023-07-03 Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée WO2024009209A1 (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP22183434.4 2022-07-06
CHCH000810/2022 2022-07-06
CH000810/2022A CH719868A2 (fr) 2022-07-06 2022-07-06 Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible.
EP22183434.4A EP4303665A1 (fr) 2022-07-06 2022-07-06 Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024009209A1 true WO2024009209A1 (fr) 2024-01-11

Family

ID=87340655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/IB2023/056901 WO2024009209A1 (fr) 2022-07-06 2023-07-03 Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2024009209A1 (fr)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150346686A1 (en) * 2014-06-03 2015-12-03 Nivarox-Far S.A. Timepiece component based on photostructurable glass
WO2017006219A1 (fr) * 2015-07-06 2017-01-12 Cartier International Ag Procédé de fixation par assemblage anodique
WO2018199045A1 (fr) * 2017-04-26 2018-11-01 Ａｇｃ株式会社 Verre chimiquement renforcé

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150346686A1 (en) * 2014-06-03 2015-12-03 Nivarox-Far S.A. Timepiece component based on photostructurable glass
WO2017006219A1 (fr) * 2015-07-06 2017-01-12 Cartier International Ag Procédé de fixation par assemblage anodique
WO2018199045A1 (fr) * 2017-04-26 2018-11-01 Ａｇｃ株式会社 Verre chimiquement renforcé

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1899048B1 (fr) Revetement de surface hydrophobe et a faible hysteresis de mouillage, procede de depot d&#39;un tel revetement, micro-composant et utilisation
EP3958066B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un ressort spiral thermocompensé
EP1299905B1 (fr) Procede de decoupage d&#39;un bloc de materiau et de formation d&#39;un film mince
FR2955575A1 (fr) Substrat verrier revetu d&#39;une couche haut indice sous un revetement electrode et dispositif electroluminescent organique comportant un tel substrat.
EP2771910B1 (fr) Procede de collage direct d&#39;une couche d&#39;oxyde de silicium
FR2842650A1 (fr) Procede de fabrication de substrats notamment pour l&#39;optique, l&#39;electronique ou l&#39;opto-electronique
FR2963982A1 (fr) Procede de collage a basse temperature
FR2797347A1 (fr) Procede de transfert d&#39;une couche mince comportant une etape de surfragililisation
WO2009087290A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une structure micro-électronique impliquant un collage moléculaire
CH701499B1 (fr) Procède de fabrication d&#39;une pièce micromécanique en silicium renforcé.
EP3004007B1 (fr) Procédé de traitement d&#39;une surface et dispositif mis en uvre
WO2024009209A1 (fr) Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée
EP4303665A1 (fr) Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible et ayant une résistance à la rupture améliorée
CH719868A2 (fr) Composant horloger comprenant un substrat en verre transparent à la lumière visible.
CH702431B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une pièce micromécanique.
EP4303666A1 (fr) Composant horloger comprenant un substrat en silicium cristallin et ayant une résistance à la rupture améliorée
FR2911598A1 (fr) Procede de rugosification de surface.
EP2532619A1 (fr) Soudure anodique pour dispositif de type MEMS
CH702576B1 (fr) Pièce de micro-mécanique revêtue.
EP3285124B1 (fr) Résonateur mécanique pour pièce d&#39;horlogerie ainsi que procédé de réalisation d&#39;un tel résonateur
FR3072827B1 (fr) Procede de fabrication d’une cellule photovoltaique
FR3093859A1 (fr) Procédé de transfert d’une couche utile sur une substrat support
CH708998B1 (fr) Composant horloger et procédé pour réduire le coefficient de frottement d&#39;un composant horloger.
EP3956494B1 (fr) Promotion de l&#39;adhérence de couches minces
WO2023186595A1 (fr) Procede de transfert d&#39;une couche mince sur un substrat support

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23742141

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1