WO2023276045A1 - 手術機器 - Google Patents

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WO2023276045A1
WO2023276045A1 PCT/JP2021/024747 JP2021024747W WO2023276045A1 WO 2023276045 A1 WO2023276045 A1 WO 2023276045A1 JP 2021024747 W JP2021024747 W JP 2021024747W WO 2023276045 A1 WO2023276045 A1 WO 2023276045A1
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WO
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wire
pipe
axis
surgical instrument
treatment instrument
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/024747
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
春夫 辻
卓也 川和田
敏治 木村
Original Assignee
共和産業株式会社
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Publication date
Application filed by 共和産業株式会社 filed Critical 共和産業株式会社
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Priority to PCT/JP2021/024747 priority patent/WO2023276045A1/ja
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/29Forceps for use in minimally invasive surgery

Definitions

  • the present invention relates to surgical instruments.
  • a surgical instrument with a treatment tool such as forceps is inserted into the lumen of a transparent tube (sheath) placed in the brain, and a microscope placed directly above the sheath is used to view the image through the sheath. While confirming the affected area such as a brain tumor, the treatment tool is used to treat the affected area.
  • the surgical instrument used in the above surgery includes, for example, an operating member to be gripped by the operator, an elastic member attached to one end of the operating member and having its tips crossed, and a pivot portion attached to the other end of the operating member. It has an opening and closing member that can be freely opened and closed by intersecting with and has a functional part that performs incision, excision, grasping, pinching, and cutting at the tip, and the function part is adjusted by adjusting the pressing force applied to the operation member. (See Patent Document 1, for example).
  • This type of surgical instrument has an external shape in which the axis of the functional part at the distal end and the axis of the operating member are offset, and the functional part and the operating member are connected via an opening/closing member. Such an external shape is intended to secure a field of view during microscopic surgery and to secure a space inside the sheath.
  • the surgical instrument disclosed in Patent Document 1 has scissors as a treatment tool.
  • the scissors can be opened and closed and has an operating member that is operated when the scissors are opened and closed.
  • a surgical instrument for performing precise surgery in a surgery performed in a narrow surgical field via a sheath for example, it is provided with a grasping portion for inserting a finger of the operator and a grasping portion for grasping the affected area.
  • a surgical forceps that uses such a forceps (see, for example, Patent Literature 2).
  • This type of surgical instrument is configured with a rod-shaped forceps member and has a narrow width, and has an external shape in which a clamping portion and a grasping portion at the distal end are connected via the forceps member and the crossing portion.
  • micro forceps having a body, a tubule, a core, and a beak-shaped grip at one end of the core, wherein the tubule is pulled by releasing the finger that pushed the pushing member.
  • a micro-forceps characterized by moving to its original position and closing a beak-shaped grasping part at the tip (see, for example, Patent Document 3).
  • the operating member is coupled to the blade through the opening/closing member and the pivotal support, and has a structure in which the blade moves in conjunction with the movement of the operating member.
  • the operation member since the operation member is bent in an L-shape, it has a structure in which the operator's hand does not obstruct the field of view of the operator observing the surgical field through the microscope.
  • the surgical instrument of Patent Document 2 has scissors as a treatment tool.
  • the operator holds the grasping portion in the same grasping method as when grasping general scissors, and opens and closes the pinching portion at the tip.
  • the clamping part has a structure that is coupled to the grasping part via the forceps member and the crossing part, and is structured to move in conjunction with the movement of the grasping part.
  • the surgical instrument of Patent Document 3 has a blade portion as a treatment tool for performing precise surgery.
  • the blade portion is connected to the pushing member via the core material, the fixing member, and the crank member in the narrow tube.
  • the operator holds the pushing member in the same way as holding a pen, and operates the pushing member to move the interlocking blade.
  • Patent Literature 1 is unsuitable for operation within a narrow sheath inserted into a small area incision due to the wide width of the instrument.
  • the surgical instruments shown in Patent Documents 2 and 3 have a rod-like structure and can minimize the area occupied within the sheath. Therefore, it is difficult to perform precise operations in surgeries that require precision, such as surgeries in the neurosurgical field, and to perform precise surgeries.
  • Patent Document 3 since it is gripped in the same gripping method as when gripping a pen, precise manipulation can be performed. hinders the field of view during microscopic observation.
  • several members are interposed between the driving of the pushing member and the movement of the blade portion, looseness in the connection between the respective members prevents the precise movement of the pushing member from being performed properly by the operator. not communicated to department.
  • the present invention has been made to solve the problems associated with the above-described prior art, and is a surgical instrument having an external shape in which a pipe portion and a proximal portion are connected via a transition portion, wherein the transition portion allows an operator to To provide a surgical instrument capable of reducing obstruction of the field of vision of a patient and appropriately transmitting precise movements of the operator's hand to a surgical instrument.
  • the surgical instrument includes an operation section that is arranged at the hand portion and is operated when the treatment instrument is operated, and a transmission member that connects the treatment instrument and the operation section and transmits the operation of the operation section to the treatment instrument.
  • the transmission member includes a wire.
  • the transition portion has a hollow pipe shape through which the wire can be passed, and only the wire is passed therethrough.
  • the surgical instrument of the present invention has an external shape in which the axis of the pipe part and the axis of the hand part are offset, and the pipe part and the hand part are connected via the transition part. Since the transition part has a hollow pipe shape and only the wire is inserted through it, it is possible to reduce the size of the transition part. By reducing the size of the transition section, it is possible to provide a surgical instrument that reduces obstruction of the operator's field of vision by the transition section. Furthermore, by inserting only the wire through the hollow pipe-shaped transition portion, it is possible to reduce the rattling of the connection between the members compared to the case where a plurality of members are connected, and the precise movement of the operator's hand can be achieved. It can be appropriately transmitted to the treatment instrument.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a state in which an operator holds a surgical instrument according to an embodiment
  • FIG. 1 is a front view of a surgical instrument
  • FIG. 1 is a top view of a surgical instrument
  • FIG. 10 is a perspective view showing the surgical instrument as seen from behind the hand portion;
  • FIG. 5A is a cross-sectional view of a main part showing a state in which the treatment instrument (forceps) is moved to the first posture (open posture) by moving the distal end portion of the wire in the direction away from the proximal portion;
  • (B) is a cross-sectional view of a main part showing a state in which the treatment instrument (forceps) is moved to the second posture (closed posture) by moving the distal end portion of the wire in a direction approaching the hand portion.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a state before the treatment instrument (forceps) is attached to the distal end portion of the pipe portion;
  • FIG. 7(A) is a front view showing the transition portion and essential parts of the hand portion, with the grip member of the operating portion partially cut away
  • FIG. 7(B) is a cross-sectional view showing the transition portion and the essential portions of the hand portion.
  • FIG. 7C is a cross-sectional view showing a state in which the grip member of the operating portion is separated from the second axis parallel to the longitudinal direction of the hand portion
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a state in which the grip member of the operating portion approaches the second axis parallel to the longitudinal direction of the hand portion.
  • ordinal numbers such as “first” and “second” may be added. However, unless there is a special explanation about these ordinal numbers, they are added to identify the constituent elements for convenience of explanation, and do not specify the number or order.
  • the end that is inserted first when the pipe portion 10 is inserted into the living body is defined as the tip (distal end), and the end on the other end side with respect to the tip is the rear end ( proximal end).
  • the tip (distal end) and the rear end (proximal end) are arranged in the same manner as the positional relationship between the tip (distal end) and the rear end (proximal end) of the pipe section 10. stipulate.
  • the X axis indicates a direction parallel to the longitudinal direction of the proximal portion 20, and the Z axis indicates a direction parallel to the height direction of the surgical instrument 1.
  • the Y-axis indicates a direction orthogonal to the X-axis and the Z-axis.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a state in which an operator holds the surgical instrument 1 of the embodiment.
  • 2 and 3 are a front view and a top view of the surgical instrument 1.
  • FIG. FIG. 4 is a perspective view showing the surgical instrument 1 as seen from behind the hand portion 20.
  • the surgical instrument 1 of the embodiment generally includes a pipe section 10, a hand section 20, a transition section 30, a treatment instrument 40, and an operation section. 50 and a transmission member 60 .
  • the pipe section 10 is inserted into the living body.
  • the hand portion 20 extends along a direction non-parallel to the longitudinal direction of the pipe portion 10 .
  • the transition portion 30 connects the rear end portion of the pipe portion 10 and the front end portion of the proximal portion 20 .
  • the treatment instrument 40 is arranged at the distal end portion of the pipe portion 10 .
  • the operating section 50 is arranged in the hand section 20 and is operated when the treatment instrument 40 is operated.
  • the transmission member 60 connects the treatment instrument 40 and the operation section 50 and transmits the operation of the operation section 50 to the treatment instrument 40 .
  • transmission member 60 includes wire 61 .
  • the transition portion 30 has a hollow pipe shape through which the wire 61 can be inserted, and only the wire 61 is inserted. Details will be described below.
  • the surgical instrument 1 when the surgical instrument 1 is viewed from the front, the first axis 11 parallel to the longitudinal direction of the pipe portion 10 and the second axis 21 parallel to the longitudinal direction of the hand portion 20 are deviated from each other. parallel.
  • FIG. 3 when the surgical instrument 1 is viewed from above, the first axis 11 of the pipe portion 10 and the second axis 21 of the proximal portion 20 are parallel.
  • the surgical instrument 1 has an external shape in which the first axis 11 of the pipe portion 10 and the second axis 21 of the hand portion 20 are offset, and the pipe portion 10 and the hand portion 20 are connected via the transition portion 30 .
  • the transition section 30 has a gently curved pipe shape when the surgical instrument 1 is viewed from the front (FIG.
  • the pipe section 10 and the transition section 30 are integrally formed by bending a piece of pipe material.
  • the outer diameter dimensions of the pipe portion 10 and the transition portion 30 are not particularly limited, they are, for example, about 3 mm in diameter.
  • the separately formed pipe portion 10 and the transition portion 30 may be joined by welding.
  • the transition portion 30 is attached with a connection portion 31 for connecting a cleaning device (not shown). A cleaning liquid supplied from the cleaning device is injected into the transition section 30 through the connection section 31 .
  • the treatment tool 40 is forceps 41 in the embodiment.
  • the size of the forceps 41 is slightly smaller than the outer diameter dimension of the pipe portion 10, for example, the height and width dimensions are about 2 mm.
  • the forceps 41 are attached to the distal end portion of the pipe portion 10 so as not to rotate about the first axis 11 of the pipe portion 10 .
  • FIG. 5A shows a state in which the treatment instrument 40 (forceps 41) is moved to the first posture (for example, the open posture) by moving the distal end portion of the wire 61 away from the proximal portion 20.
  • FIG. 5B shows a state in which the treatment instrument 40 (forceps 41) is moved to the second posture (for example, the closed posture) by moving the distal end portion of the wire 61 in a direction approaching the hand portion 20.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a state before the treatment instrument 40 (forceps 41) is attached to the distal end portion of the pipe portion 10.
  • the forceps 41 includes a lower jaw 42 (corresponding to a fixed side member) fixed to the pipe portion 10 and a lower jaw 42 connected to the tip of a wire 61. and an upper jaw 43 (corresponding to a moving side member) that can be moved toward and away from.
  • the rear end side of the upper jaw 43 has a plate-shaped base portion 43a.
  • a base portion 43a of the upper jaw 43 is rotatably attached to the lower jaw 42 via a first pin 43b.
  • the rear end side of the lower jaw 42 has a through hole 42a through which the wire 61 is inserted.
  • the tip of the pipe portion 10 is inserted into the through hole 42 a of the lower jaw 42 .
  • the rear end of the lower jaw 42 and the tip of the pipe portion 10 are fixed by welding.
  • the forceps 41 are attached to the distal end portion of the pipe portion 10 in a non-rotating state with respect to the first axis 11 of the pipe portion 10 by welding.
  • the base portion 43 a of the upper jaw 43 is inserted into the groove portion 42 b formed in the lower jaw 42 .
  • the tip of the wire 61 is connected to the tip fitting 62 .
  • the rear end side of the tip fitting 62 has a mounting hole 62a.
  • the tip of the wire 61 is inserted into the attachment hole 62a of the tip fitting 62 and fixed.
  • the distal end side of the distal end fitting 62 has a plate-shaped mounting plate 62b.
  • the mounting plate 62b of the tip fitting 62 is fitted into a mounting groove (not shown) formed in the base portion 43a of the upper jaw 43.
  • the mounting plate 62b of the tip fitting 62 is rotatably mounted to the base portion 43a of the upper jaw 43 via the second pin 62c.
  • the wire 61 is inserted through the through hole 42 a of the lower jaw 42 and through the through hole 12 of the pipe portion 10 .
  • a spring 63 (corresponding to the second spring member 63) is arranged between the rear end of the tip fitting 62 and the tip of the pipe portion 10. ing. As shown in FIG. 6, the spring 63 is passed through the wire 61 . The spring 63 applies an elastic force to the wire 61 to move the tip of the wire 61 connected to the forceps 41 leftward in the drawing (direction away from the hand portion 20).
  • the first pin 43b and the second pin 62c are arranged to be shifted in the Z direction.
  • FIG. 5A when the tip of the wire 61 moves leftward in the figure (in the direction away from the hand portion 20) due to the elastic force of the spring 63, the upper jaw 43 moves toward the first pin 43b. , and move away from the lower jaw 42 .
  • the forceps 41 move to the first posture (open posture).
  • FIG. 5(B) when the tip of the wire 61 moves rightward in the figure (to approach the hand portion 20) against the elastic force of the spring 63, the upper jaw 43 moves to the second position. It rotates counterclockwise around the 1 pin 43 b and moves closer to the lower jaw 42 .
  • the forceps 41 move to the second posture (closed posture).
  • the assembly of the forceps 41 and the pipe portion 10 is performed as follows.
  • the mounting plate 62 b of the tip fitting 62 is fitted into the mounting groove (not shown) of the upper jaw 43 .
  • the tip of the wire 61 is fixed to the tip fitting 62 .
  • the mounting plate 62b of the tip fitting 62 is rotatably mounted to the base portion 43a of the upper jaw 43 via the second pin 62c.
  • the rear end of the wire 61 is passed through the groove 42b and the through hole 42a of the lower jaw 42.
  • the base portion 43a of the upper jaw 43 is inserted into the groove portion 42b of the lower jaw 42 (Fig. 6).
  • a base portion 43a of the upper jaw 43 is rotatably attached to the lower jaw 42 via a first pin 43b.
  • a spring 63 is passed through the wire 61 and the rear end of the wire 61 is passed through the through hole 12 of the pipe portion 10 .
  • the tip of the pipe portion 10 is inserted into the through hole 42 a of the lower jaw 42 .
  • the rear end portion of the lower jaw 42 and the front end portion of the pipe portion 10 are joined by welding. As a result, the assembly of the forceps 41 and the pipe portion 10 is completed.
  • FIG. 7(A) is a front view showing the main parts of the transition part 30 and the hand part 20 with the grip member 51 of the operation part 50 partially cut away.
  • 7B is a cross-sectional view showing a state in which the grip member 51 of the operating portion 50 is separated from the second axis 21 of the hand portion 20.
  • FIG. 7C is a cross-sectional view showing a state in which the grip member 51 of the operating portion 50 approaches the second axis 21 of the hand portion 20.
  • FIG. 8A and 8B are explanatory diagrams showing the procedure for assembling the wire 61, the ball member 64, and the slider 65 in the transmission member 60.
  • the transition portion 30 is formed of a pipe material having a central hole 32 formed therein, and a wire 61 is inserted through the central hole 32. ing.
  • the hand portion 20 has a tubular member 22 attached to the rear end portion of the transition portion 30 and a center guide 23 extending from the tubular member 22 .
  • Tubular member 22 is threaded to the rearward end of transition section 30 via collar 24 .
  • Reference numeral 22a indicates a through hole formed in the cylindrical member 22. As shown in FIG. A screw (not shown) for fastening the tubular member 22 to the transition portion 30 is inserted into the through hole 22a.
  • a long hole 23 a is formed in the tip of the center guide 23 .
  • the operation unit 50 includes a grip member 51 that can move toward and away from the second axis 21 of the hand portion 20 , and an elastic force that is applied to the grip member 51 to move the grip member 51 in a direction away from the second axis 21 . and a biasing first spring member 52 .
  • the first spring member 52 of the embodiment is formed from a V-shaped spring 53 having a V-shape when the surgical instrument 1 is viewed from above (see also FIG. 3).
  • the rear end portion of the V-shaped spring 53 sandwiches the rear end portion of the center guide 23 of the hand portion 20 and is fixed to the center guide 23 with a nut 54 (FIG. 3).
  • a pair of tip portions of the V-shaped spring 53 are arranged with a gap from the center guide 23 (FIGS.
  • the grip member 51 is screwed via a spacer 55 to each of the pair of distal ends of the V-shaped spring 53 .
  • Each of the pair of grip members 51 has an arcuate cross section orthogonal to the longitudinal direction.
  • Reference numeral 51a in FIG. 7A denotes a through hole formed in the grip member 51.
  • FIG. 7B the grip member 51 moves away from the second axis 21 due to the elastic force of the V-shaped spring 53 .
  • the grip member 51 moves against the elastic force of the V-shaped spring 53 to a position closer to the second axis 21, as shown in FIG. 7(C).
  • the transmission member 60 has a wire 61, a ball member 64, a slider 65, a pair of link members 66, and a second spring member 63 (see FIGS. 5A and 5B).
  • the ball member 64 is connected to the rear end of the wire 61 .
  • the slider 65 holds the ball member 64 and is slidable along the second axis 21 .
  • a pair of link members 66 connect the slider 65 to each of the pair of grip members 51 of the operating portion 50 .
  • the second spring member is composed of the spring 63 as described above, and applies an elastic force to the wire 61 to move the distal end portion of the wire 61 connected to the forceps 41 away from the proximal portion 20 .
  • the ball member 64 is formed with a through hole 64a.
  • the rear end of the wire 61 is passed through the through hole 64a, and the ball member 64 and the wire 61 are fixed by welding. At this time, the length of the wire 61 can be adjusted.
  • the slider 65 has a substantially cylindrical body portion 65a and a plate portion 65b extending from the rear end portion of the body portion 65a.
  • a body portion 65a of the slider 65 is formed with a recess 65c for accommodating the ball member 64 therein.
  • a groove portion 65d is formed on the outer peripheral surface of the body portion 65a of the slider 65. As shown in FIG.
  • the slider 65 is slidable along the second axis 21 with the groove 65d fitted in the inner peripheral edge of the elongated hole 23a of the center guide 23 (FIG. 7A).
  • the ball member 64 is simply fitted into the recess 65c of the slider 65. As shown in FIG. That is, the ball member 64 is slidably accommodated in the recess 65c of the slider 65.
  • a connection hole 65e for connecting one end of the link member 66 is formed in the rear end portion of the plate portion 65b of the slider 65 .
  • One link member 66 connects the tip of the V-shaped spring 53 shown on the upper side in FIGS. 7(B) and 7(C) and the plate portion 65b of the slider 65 .
  • the other link member 66 connects the tip portion of the V-shaped spring 53 shown on the lower side in FIGS. 7B and 7C and the plate portion 65 b of the slider 65 .
  • the tip of each link member 66 is rotatably connected to each tip of the V-shaped spring 53 via a third pin 66a.
  • a rear end portion of each link member 66 is rotatably connected to a connecting hole 65e of the plate portion 65b via a fourth pin 66b.
  • Grip members 51 are attached to respective distal ends of V-shaped springs 53 . Therefore, the pair of link members 66 connect the slider 65 and the pair of grip members 51, respectively.
  • Each of the pair of link members 66 is always inclined with respect to the second axis 21 of the proximal portion 20 .
  • Materials for forming the above-described members constituting the surgical instrument 1 are not particularly limited, but members requiring rigidity, such as the pipe material constituting the pipe portion 10 and the transition portion 30, the treatment instrument 40, the wire 61, etc., are metal materials. , for example, made of stainless steel (SUS304). Members that require good fit, such as the grip member 51, may be made of a resin material, rubber, or the like.
  • a metal endoscope and surgical instrument 1 are inserted into the lumen of a transparent sheath placed in the brain. As shown in FIG. 1, the operator grips the surgical instrument 1 by sandwiching the pair of grip members 51 between the thumb and index finger.
  • the elastic force of the spring 63 causes the tip of the wire 61 to move leftward in the figure (to move away from the hand portion 20).
  • the upper jaw 43 rotates clockwise about the first pin 43 b and moves away from the lower jaw 42 .
  • the forceps 41 move to the first posture (open posture).
  • the slider 65 connected to the grip member 51 via the link member 66 slides toward the rear end of the transition section 30 .
  • the grip member 51 When the operator applies a predetermined force to move the grip member 51, the grip member 51 approaches the second axis 21 against the elastic force of the V-shaped spring 53, as shown in FIG. position. In this state, as shown in FIG. 7C, the slider 65 connected to the grip member 51 via the link member 66 slides along the second axis 21 toward the rear end of the hand section 20. Moving. As shown in FIG. 5B, against the elastic force of the spring 63, the tip of the wire 61 is moved rightward in the drawing (direction approaching the hand portion 20). The upper jaw 43 rotates counterclockwise about the first pin 43 b and moves closer to the lower jaw 42 . As a result, the forceps 41 move to a second posture (closed posture) different from the first posture (open posture).
  • the axis of the pipe portion 10 (the first axis 11) and the axis of the hand portion 20 (the second axis 21) are offset, and the pipe portion 10 and the hand portion 20 are separated. It has an external shape connected via a transition portion 30 .
  • Transmission member 60 includes wire 61 .
  • the transition portion 30 has a hollow pipe shape through which the wire 61 can be inserted, and only the wire 61 is inserted.
  • the transition section 30 has a pipe shape, it is possible to reduce the size of the transition section 30 .
  • the miniaturization of the transition section 30 it is possible to provide the surgical instrument 1 in which the obstruction of the operator's field of vision by the transition section 30 is reduced.
  • the surgical instrument 1 in which the obstruction of the operator's field of vision by the transition section 30 is reduced.
  • transition section 30 can be made small, the center of gravity of the surgical instrument 1 can be moved to the proximal side, and the operator feels more stable when holding the surgical instrument 1 . Furthermore, since the transition portion 30 has a structure in which only the wire 61 is inserted, the deviation amount, angle, length, etc. between the first axis 11 of the pipe portion 10 and the second axis 21 of the hand portion 20 can be changed. can be easily handled. As a result, even when expanding the variations of the treatment instrument 40, it is possible to contribute to flexible design.
  • the treatment instrument 40 is attached to the distal end portion of the pipe portion 10 in a non-rotating state around the first axis 11 parallel to the longitudinal direction of the pipe portion 10 .
  • the treatment instrument 40 includes a lower jaw 42 (fixed side member) fixed to the pipe portion 10, an upper jaw 43 (movable side member) to which the distal end portion of the wire 61 is connected and which can move toward and away from the fixed side member.
  • the configuration for driving the treatment instrument 40 can be simplified, and the number of parts can be reduced. As a result, it is possible to further reduce the size of the transition section 30 , and further reduce the obstruction of the operator's field of view by the transition section 30 . Since the number of parts is reduced, the amount of backlash when operating the treatment instrument 40 can be reduced. Since the number of parts is reduced, it is possible to provide the surgical instrument 1 which is advantageous in terms of cost, and to reduce the occurrence of failures.
  • the operating portion 50 has a grip member 51 and a V-shaped spring 53 (first spring member 52).
  • the transmission member 60 has a ball member 64, a slider 65, a link member 66, and a spring 63 (second spring member).
  • the tip of the wire 61 is moved away from the hand portion 20 by the elastic force of the spring 63.
  • the treatment instrument 40 moves to the first posture (for example, open posture).
  • the grip member 51 approaches the second axis 21 against the elastic force of the V-shaped spring 53
  • the slider 65 connected to the grip member 51 via the link member 66 moves toward the second axis 21 .
  • the distal end of the wire 61 moves toward the proximal portion 20 against the elastic force of the spring 63, and the treatment instrument 40 assumes the first posture. moves to a different second posture (eg closed posture).
  • the treatment instrument 40 can be reliably operated between the first posture and the second posture. Since the wire 61 is always pulled toward the distal end side by the elastic force of the spring 63, the wire 61 that causes the treatment instrument 40 to rattle does not occur. Accordingly, when the operating portion 50 is operated, the treatment instrument 40 can be operated without delay.
  • the ball member 64 of the transmission member 60 is connected to the rear end of the wire 61 by welding.
  • the length of the wire 61 can be adjusted when the surgical instrument 1 is assembled. Since the length of the wire 61 can be adjusted even if the wire power transmission type is adopted, the situation that the wire 61 is loosened during assembly does not occur. As a result, the treatment instrument 40 can be reliably operated between the first posture and the second posture.
  • the ball member 64 of the transmission member 60 is slidably housed in a recess 65c formed in the slider 65.
  • the slider 65 has a structure that receives the ball member 64, so that twisting of the wire 61 that occurs when assembling the surgical instrument 1 and twisting of the wire 61 that occurs when operating the wire 61 can be absorbed.
  • the treatment instrument 40 can be reliably operated between the first posture and the second posture.
  • the slider 65 has a structure for receiving the ball member 64, assembly of the surgical instrument 1 is facilitated.
  • the treatment tool 40 is forceps 41.
  • the surgical instrument 1 has been described through the embodiments, but the present invention is not limited to each configuration described, and can be appropriately modified based on the description of the claims. .
  • the appearance shape in which the first axis 11 of the pipe portion 10 and the second axis 21 of the hand portion 20 are shifted is not limited to the illustrated form, and different appearance shapes can be set as desired.
  • the shape of the transition portion 30 is also not limited to the illustrated form. It can have a pipe shape that not only curves when the surgical instrument 1 is viewed from the front, but also curves when the surgical instrument 1 is viewed from the top.
  • the treatment tool 40 is not limited to the forceps 41.
  • the treatment instrument 40 may be a biopsy forceps, forceps, scissors, needle holder, or the like having a function of cutting cells.
  • V-shaped spring 53 is illustrated as the first spring member 52, it can be constructed from a spring similarly to the second spring member.

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Abstract

【課題】パイプ部と手元部とを遷移部を介して連結した外観形状を有する手術機器であって、遷移部によって術者の視界が妨げられることを低減し、術者の手元部の精密な動きを処置具に適切に伝えることができる手術機器を提供する。 【解決手段】手術機器1は、生体内に挿入されるパイプ部10と、パイプ部の長手方向に対して非平行をなす方向に沿って伸びている手元部20と、パイプ部の後端部と手元部の先端部とを連結する遷移部30と、パイプ部の先端部に配置される処置具40と、を有する。手術機器は、手元部に配置され処置具を動作させるときに操作する操作部50と、処置具と操作部とを接続し操作部の動作を処置具に伝達する伝達部材60と、を有する。伝達部材は、ワイヤー61を含む。遷移部は、ワイヤーを挿通可能な中空パイプ形状を有し、ワイヤーのみが挿通されている。

Description

手術機器
 本発明は、手術機器に関する。
 近年、低侵襲の目的から、切開領域を小さくした手術が普及している。脳神経外科領域の手術においては、例えば、脳内に留置した透明の管(シース)の内腔に、鉗子等の処置具を有する手術機器を挿入し、シース直上に配置した顕微鏡でシースごしに脳腫瘍等の患部を確認しながら、処置具を用いて患部に対する処置を行う。
 上記の手術において使用する手術機器は、例えば、施術者が把持する操作部材と、この操作部材の一端に取り付けられ先端を交叉させた弾性部材と、前記操作部材の他端に取り付けられ、軸支部で交叉させて開閉自在であるとともに、先端に切開、切除、把持、挟持、切断を行う機能部を備えた開閉部材とを有し、操作部材に付与する押圧力を加減することで前記機能部を開閉させるものがある(例えば、特許文献1を参照)。この種の手術機器は、先端の機能部の軸線と操作部材の軸線とをずらし、機能部と操作部材とを開閉部材を介して連結した外観形状を有する。このような外観形状によって、顕微鏡による手術を行う際の視界を確保し、シース内のスペースを確保することを意図している。
 特許文献1に開示された手術機器は、処置具としてはさみを有する。はさみは、開閉動作が可能でありはさみを開閉動作させるときに操作する操作部材を有する。
 また、シースを介した狭い術野で行う手術において精密な手術を行うための手術機器としては、例えば、術者が指を挿入するための把持部と患部を狭持する狭持部が備わっている手術用鉗子がある(例えば、特許文献2を参照)。この種の手術機器は、棒状の鉗子部材で構成されて幅が狭くなっており、先端の挟持部と把持部とを鉗子部材、交差部を介して連結した外観形状を有する。
 別の例としては、胴体部、細管、芯材、および芯材の一方の先端にある口ばし状把持部を有するマイクロ鉗子であって、押し込み部材を押し込んだ指を開放することにより細管が元の位置に移動して先端の口ばし状把持部が閉じることを特徴とするマイクロ鉗子があげられる(例えば、特許文献3を参照)。
 特許文献1の手術機器において、操作部材は、開閉部材、軸支部を介して刃部と結合しており、操作部材の動きと連動して刃部が動く構造になっている。また、操作部材は、L字状に屈曲していることにより、顕微鏡を介して術野を観察する術者の視野を術者の手で妨げない構造になっている。
 特許文献2の手術機器では、処置具としてハサミを有する。術者は、一般のハサミを把持する時と同様の把持の方法で把持部を持ち、先端の挟持部の開閉を行う。挟持部は鉗子部材、交差部を介して把持部と結合する構造を有しており、把持部の動きと連動して挟持部が動く構造になっている。
 特許文献3の手術機器では、精密な手術を行うための処置具として刃部を有する。刃部は、細管内の芯材、固定部材、クランク用部材を介して押し込み部材と結合されている。術者は、ペンを把持する時と同様の把持の方法で押し込み部材を持ち、押し込み部材を操作することで、連動する刃部を動かす。
特許第6013507号 特開2020-14489号 特開2018-175573号
 しかしながら、特許文献1の手術機器は、器具の幅が広く小さな領域の切開に挿入した狭いシースの中で操作するには不向きである。それに対して特許文献2や特許文献3に示す手術機器は、棒状の構造になっておりシース内の専有面積を最小限に抑えられるが、特許文献2の手術機器ではハサミを把持する時と同様の把持の方法で把持するため、脳神経外科領域の手術のような精密さが求められる手術では緻密な操作が難しく、精密な手術の実施が困難である。特許文献3では、ペンを把持する時と同様の把持の方法で把持するため緻密な操作を行えるが、刃部と押し込み部材が長手方向に同軸上に存在するため、上記のとおり術者の手が顕微鏡観察時に視野を妨げるものとなっている。また、押し込み部材の駆動から刃部が動くまでの間にいくつかの部材を介しているため、それぞれの部材同士の接続のがたつきにより、術者の精密な押し込み部材の動きが適切に刃部に伝わらない。
 本発明は、上記従来技術に伴う課題を解決するためになされたものであり、パイプ部と手元部とを遷移部を介して連結した外観形状を有する手術機器であって、遷移部によって術者の視界が妨げられることを低減し、術者の手元部の精密な動きを処置具に適切に伝えることができる手術機器を提供することを目的とする。
 上記目的を達成する本発明に係る手術機器は、生体内に挿入されるパイプ部と、前記パイプ部の長手方向に対して非平行をなす方向に沿って伸びている手元部と、前記パイプ部の後端部と前記手元部の先端部とを連結する遷移部と、前記パイプ部の先端部に配置される処置具と、を有する。手術機器は、前記手元部に配置され前記処置具を動作させるときに操作する操作部と、前記処置具と前記操作部とを接続し前記操作部の動作を前記処置具に伝達する伝達部材と、を有する。前記伝達部材は、ワイヤーを含む。前記遷移部は、前記ワイヤーを挿通可能な中空パイプ形状を有し、前記ワイヤーのみが挿通されている。
 本発明の手術機器は、パイプ部の軸線と手元部の軸線とをずらし、パイプ部と手元部とを遷移部を介して連結した外観形状を有する。遷移部は、中空パイプ形状を有し、ワイヤーのみが挿通されているため、小型化を図ることができる。遷移部の小型化を通して、遷移部によって術者の視界が妨げられることを低減した手術機器を提供できる。さらに、中空パイプ形状の遷移部にワイヤーのみを挿通することによって、複数の部材同士を接続する場合に比べて部材同士の接続のがたつきを低減でき、術者の手元部の精密な動きを処置具に適切に伝えることができる。
実施形態の手術機器を術者が把持している状態を示す斜視図である。 手術機器の正面図である。 手術機器の上面図である。 手術機器を手元部の後方から見た状態を示す斜視図である。 図5(A)は、ワイヤーの先端部が手元部から離反する方向に移動することによって、処置具(鉗子)が第1姿勢(開姿勢)に動作した状態を示す要部断面図、図5(B)は、ワイヤーの先端部が手元部に接近する方向に移動することによって、処置具(鉗子)が第2姿勢(閉姿勢)に動作した状態を示す要部断面図である。 処置具(鉗子)をパイプ部の先端部に取り付ける前の状態を示す斜視図である。 図7(A)は、遷移部および手元部の要部を、操作部のグリップ部材を一部破断して示す正面図、図7(B)は、遷移部および手元部の要部を示す断面図であって、操作部のグリップ部材が手元部の長手方向と平行な第2軸線から離反した状態を示す断面図、図7(C)は、遷移部および手元部の要部を示す断面図であって、操作部のグリップ部材が手元部の長手方向と平行な第2軸線に接近した状態を示す断面図である。 伝達部材におけるワイヤー、ボール部材、およびスライダーの組付け手順を示す説明図である。
 以下、本発明を実施するための形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。ここで示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するために例示するものであって、本発明を限定するものではない。よって、本発明の要旨を逸脱しない範囲で当業者などにより考え得る実施可能な他の形態、実施例および運用技術などは全て本発明の範囲、要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
 また、本明細書に添付する図面は、図示と理解のしやすさの便宜上、適宜縮尺、縦横の寸法比、形状などについて、実物から変更し模式的に表現される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。
 なお、本明細書において、「第1」、「第2」などの序数詞を付すこともある。しかし、これら序数詞に関する特段の説明がない限りは、説明の便宜上、構成要素を識別するために付したものであって、数または順序を特定するものではない。
 本明細書において、パイプ部10を生体内に挿入する際に最初に挿入される側の端部を先端(遠位端)とし、該先端部に対して他端側の端部を後端(近位端)とする。また、パイプ部10以外の要素についても、パイプ部10の先端(遠位端)および後端(近位端)の位置関係と同様に先端(遠位端)および後端(近位端)を定める。
 また、図に付したX軸-Y軸-Z軸に関して、X軸は、手元部20の長手方向と平行な方向を示し、Z軸は、手術機器1の高さ方向と平行な方向を示し、Y軸は、X軸およびZ軸と直交する方向を示している。
 図1は、実施形態の手術機器1を術者が把持している状態を示す斜視図である。図2および図3は、手術機器1の正面図および上面図である。図4は、手術機器1を手元部20の後方から見た状態を示す斜視図である。
 図1、図2、図3、および図4に示すように、実施形態の手術機器1は、概説すると、パイプ部10と、手元部20と、遷移部30と、処置具40と、操作部50と、伝達部材60と、を有する。パイプ部10は、生体内に挿入される。手元部20は、パイプ部10の長手方向に対して非平行をなす方向に沿って伸びている。遷移部30は、パイプ部10の後端部と手元部20の先端部とを連結する。処置具40は、パイプ部10の先端部に配置される。操作部50は、手元部20に配置され処置具40を動作させるときに操作する。伝達部材60は、処置具40と操作部50とを接続し操作部50の動作を処置具40に伝達する。ここで、伝達部材60は、ワイヤー61を含んでいる。そして、遷移部30は、ワイヤー61を挿通可能な中空パイプ形状を有し、ワイヤー61のみが挿通されている。以下、詳述する。
 図2に示すように、手術機器1の正面視において、パイプ部10の長手方向と平行な第1軸線11と、手元部20の長手方向と平行な第2軸線21とがずれており、非平行である。図3に示すように、手術機器1の上面視において、パイプ部10の第1軸線11と、手元部20の第2軸線21とは平行である。手術機器1は、パイプ部10の第1軸線11と手元部20の第2軸線21とをずらし、パイプ部10と手元部20とを遷移部30を介して連結した外観形状を有する。遷移部30は、手術機器1の正面視においては緩やかに湾曲したパイプ形状を有し(図2)、手術機器1の上面視においては直線的なパイプ形状を有する(図3)。実施形態では、パイプ部10および遷移部30は、1本のパイプ材を折り曲げ成形することによって一体的に形成されている。パイプ部10および遷移部30の外径寸法は特に限定されないが、例えば、直径3mm程度である。なお、別個に形成したパイプ部10と遷移部30とを、溶接によって接合してもよい。遷移部30は、図示しない洗浄装置を接続するための接続部31が取り付けられている。洗浄装置から供給される洗浄液は、接続部31から遷移部30内に注入される。
 処置具40は特に限定されないが、実施形態においては、鉗子41である。鉗子41の大きさは、パイプ部10の外径寸法よりも若干小さい、例えば、高さおよび幅寸法は2mm程度である。鉗子41は、パイプ部10の第1軸線11のまわりに対して非回転の状態にパイプ部10の先端部に取り付けられている。
 図5(A)は、ワイヤー61の先端部が手元部20から離反する方向に移動することによって、処置具40(鉗子41)が第1姿勢(例えば、開姿勢)に動作した状態を示す要部断面図である。図5(B)は、ワイヤー61の先端部が手元部20に接近する方向に移動することによって、処置具40(鉗子41)が第2姿勢(例えば、閉姿勢)に動作した状態を示す要部断面図である。図6は、処置具40(鉗子41)をパイプ部10の先端部に取り付ける前の状態を示す斜視図である。
 図5(A)および図5(B)に示すように、鉗子41は、パイプ部10に固定されたロアージョウ42(固定側部材に相当する)と、ワイヤー61の先端部が接続されロアージョウ42に対して接近離反が可能なアッパージョウ43(移動側部材に相当する)と、を有する。アッパージョウ43の後端側は、プレート形状の基部43aを有する。アッパージョウ43の基部43aは、第1ピン43bを介して回転自在にロアージョウ42に取り付けられる。ロアージョウ42の後端側は、ワイヤー61を挿通する貫通孔42aを有する。ロアージョウ42の貫通孔42aに、パイプ部10の先端部が挿入される。ロアージョウ42の後端部とパイプ部10の先端部とは溶接によって固定する。溶接接合によって、鉗子41は、パイプ部10の第1軸線11のまわりに対して非回転の状態にパイプ部10の先端部に取り付けられる。図6にも示すように、アッパージョウ43の基部43aは、ロアージョウ42に形成した溝部42bに差し込まれる。
 図5(A)および図5(B)に示すように、ワイヤー61の先端部は、先端金具62に連結される。先端金具62の後端側は、取付穴62aを有する。ワイヤー61の先端部は、先端金具62の取付穴62aに挿入され固定される。先端金具62の先端側は、プレート形状の取付板62bを有する。先端金具62の取付板62bは、アッパージョウ43の基部43aに形成した取付溝(図示せず)に嵌め込まれる。先端金具62の取付板62bは、第2ピン62cを介して回転自在にアッパージョウ43の基部43aに取り付けられる。ワイヤー61は、ロアージョウ42の貫通孔42aを通して、パイプ部10の通孔12に挿通される。
 図5(A)および図5(B)に示すように、先端金具62の後端部とパイプ部10の先端部との間に、スプリング63(第2ばね部材63に相当する)が配置されている。図6に示すように、スプリング63はワイヤー61に挿通される。スプリング63は、鉗子41に接続されたワイヤー61の先端部を図中左方向(手元部20から離反する方向)に移動させる弾発力をワイヤー61に付勢する。
 第1ピン43bおよび第2ピン62cは、Z方向にずれて配置されている。図5(A)に示すように、スプリング63の弾発力によって、ワイヤー61の先端部が図中左方向(手元部20から離反する方向)に移動すると、アッパージョウ43は、第1ピン43bを中心にして時計回り方向に回転し、ロアージョウ42から離反移動する。これによって、鉗子41は第1姿勢(開姿勢)に動作する。図5(B)に示すように、スプリング63の弾発力に抗して、ワイヤー61の先端部が図中右方向(手元部20に接近する方向)に移動すると、アッパージョウ43は、第1ピン43bを中心にして反時計回り方向に回転し、ロアージョウ42に接近移動する。これによって、鉗子41は第2姿勢(閉姿勢)に動作する。
 鉗子41とパイプ部10との組付けは次のように行う。先端金具62の取付板62bを、アッパージョウ43の取付溝(図示せず)に嵌め込む。先端金具62は、ワイヤー61の先端部が固定されている。先端金具62の取付板62bを、第2ピン62cを介して回転自在にアッパージョウ43の基部43aに取り付ける。ワイヤー61の後端部を、ロアージョウ42の溝部42bおよび貫通孔42aに通す。アッパージョウ43の基部43aをロアージョウ42の溝部42bに差し込む(図6)。アッパージョウ43の基部43aを、第1ピン43bを介して回転自在にロアージョウ42に取り付ける。ワイヤー61にスプリング63を通し、ワイヤー61の後端部をパイプ部10の通孔12に挿通する。ロアージョウ42の貫通孔42aに、パイプ部10の先端部を挿入する。ロアージョウ42の後端部とパイプ部10の先端部とを溶接接合する。これによって、鉗子41とパイプ部10との組付けが完了する。
 図7(A)は、遷移部30および手元部20の要部を、操作部50のグリップ部材51を一部破断して示す正面図である。図7(B)は、操作部50のグリップ部材51が手元部20の第2軸線21から離反した状態を示す断面図である。図7(C)は、操作部50のグリップ部材51が手元部20の第2軸線21に接近した状態を示す断面図である。図8は、伝達部材60におけるワイヤー61、ボール部材64、およびスライダー65の組付け手順を示す説明図である。
 図7(A)、図7(B)、および図7(C)に示すように、遷移部30は、中心孔32が形成されたパイプ材から形成され、中心孔32にワイヤー61が挿通されている。
 手元部20は、遷移部30の後端部に取り付けられる筒状部材22と、筒状部材22から伸びているセンターガイド23と、を有する。筒状部材22は、カラー24を介して遷移部30の後端部にねじ締結される。符号22aは、筒状部材22に形成された貫通孔を示している。この貫通孔22aに、筒状部材22を遷移部30に締結するねじ(図示せず)を挿入する。センターガイド23の先端部には、長孔23aが形成されている。
 操作部50は、手元部20の第2軸線21に対して接近離反が可能なグリップ部材51と、グリップ部材51を第2軸線21から離反する方向に移動させる弾発力をグリップ部材51に付勢する第1ばね部材52と、を有する。実施形態の第1ばね部材52は、手術機器1の上面視においてV字形状を有するV字ばね53から形成される(図3をも参照)。V字ばね53の後端部は、手元部20のセンターガイド23の後端部を挟み込み、センターガイド23にナット54によって固定される(図3)。V字ばね53の一対の先端部は、センターガイド23との間に隙間を隔てて配置される(図7(B)、および図7(C))。V字ばね53の一対の先端部のそれぞれに、スペーサ55を介してグリップ部材51がねじ締結される。一対のグリップ部材51のそれぞれは、長手方向に直交する断面が円弧形状を有する。図7(A)における符号51aは、グリップ部材51に形成された貫通孔を示している。この貫通孔51aに、グリップ部材51をV字ばね53に締結するねじを挿入する。図7(B)に示すように、グリップ部材51は、V字ばね53の弾発力によって第2軸線21から離反した位置に移動する。術者がグリップ部材51を握ると、図7(C)に示すように、グリップ部材51は、V字ばね53の弾発力に抗して第2軸線21に接近した位置に移動する。
 伝達部材60は、ワイヤー61と、ボール部材64と、スライダー65と、一対のリンク部材66と、第2ばね部材63(図5(A)、および図5(B)を参照)と、を有する。ボール部材64は、ワイヤー61の後端部に連結される。スライダー65は、ボール部材64を保持し第2軸線21に沿ってスライド移動自在である。一対のリンク部材66は、スライダー65を操作部50の一対のグリップ部材51のそれぞれに接続する。第2ばね部材は、上述したようにスプリング63から構成され、鉗子41に接続されたワイヤー61の先端部を手元部20から離反する方向に移動させる弾発力をワイヤー61に付勢する。
 図8に示すように、ボール部材64は、貫通孔64aが形成される。ワイヤー61の後端部を貫通孔64aに通し、ボール部材64とワイヤー61とを溶接によって固定する。このときに、ワイヤー61の長さを調整できる。スライダー65は、略円筒形状を有する本体部65aと、本体部65aの後端部から伸びているプレート部65bとを有する。スライダー65の本体部65aは、ボール部材64を収納する凹所65cが形成されている。スライダー65の本体部65aの外周面には、溝部65dが形成されている。スライダー65は、溝部65dがセンターガイド23の長孔23aの内周縁に嵌り合って、第2軸線21に沿ってスライド移動自在である(図7(A))。ボール部材64は、スライダー65の凹所65c内に嵌め込まれるだけである。つまり、ボール部材64は、スライダー65の凹所65c内に摺動可能に収納される。スライダー65のプレート部65bの後端部には、リンク部材66の一端を連結する連結孔65eが形成される。
 一方のリンク部材66は、図7(B)および図7(C)において上側に示されるV字ばね53の先端部と、スライダー65のプレート部65bとを連結する。他方のリンク部材66は、図7(B)および図7(C)において下側に示されるV字ばね53の先端部と、スライダー65のプレート部65bとを連結する。それぞれのリンク部材66の先端部は、第3ピン66aを介して回転自在に、V字ばね53のそれぞれの先端部に連結される。それぞれのリンク部材66の後端部は、第4ピン66bを介して回転自在に、プレート部65bの連結孔65eに連結される。グリップ部材51は、V字ばね53のそれぞれの先端部に取り付けられる。このため、一対のリンク部材66は、スライダー65と一対のグリップ部材51のそれぞれとを接続した状態になる。一対のリンク部材66のそれぞれは、手元部20の第2軸線21に対して常に傾斜している。
 手術機器1を構成する上述した各部材の形成材料は特に限定されないが、剛性を要する部材、例えば、パイプ部10および遷移部30を構成するパイプ材、処置具40,ワイヤー61などは、金属材料、例えばステンレス鋼(SUS304)から形成される。フィット感が要求される部材、例えば、グリップ部材51などは、樹脂材料やゴムなどから形成しても良い。
 次に、手術機器1の動作について説明する。
 神経内視鏡手術においては、脳内に留置した透明のシースの内腔に、金属製の内視鏡と、手術機器1とを挿入する。図1に示すように、術者は、一対のグリップ部材51を親指と人差し指とによって挟むようにして、手術機器1を把持する。
 術者が所定の力を加えてグリップ部材51を移動させるまでは、図7(B)に示すように、グリップ部材51は、V字ばね53の弾発力によって第2軸線21から離反した位置に移動している。この状態においては、図5(A)に示すように、スプリング63の弾発力によって、ワイヤー61の先端部が図中左方向(手元部20から離反する方向)に移動される。アッパージョウ43は、第1ピン43bを中心にして時計回り方向に回転し、ロアージョウ42から離反移動する。これによって、鉗子41は第1姿勢(開姿勢)に動作する。図7(B)に示すように、グリップ部材51にリンク部材66を介して接続されたスライダー65は、遷移部30の後端部に向けてスライド移動する。
 術者が所定の力を加えてグリップ部材51を移動させると、図7(C)に示すように、グリップ部材51は、V字ばね53の弾発力に抗して第2軸線21に接近した位置に移動する。この状態においては、図7(C)に示すように、グリップ部材51にリンク部材66を介して接続されたスライダー65は、第2軸線21に沿って手元部20の後端部に向けてスライド移動する。図5(B)に示すように、スプリング63の弾発力に抗して、ワイヤー61の先端部が図中右方向(手元部20に接近する方向)に移動される。アッパージョウ43は、第1ピン43bを中心にして反時計回り方向に回転し、ロアージョウ42に接近移動する。これによって、鉗子41は第1姿勢(開姿勢)とは異なる第2姿勢(閉姿勢)に動作する。
 以上説明したように、実施形態の手術機器1は、パイプ部10の軸線(第1軸線11)と手元部20の軸線(第2軸線21)とをずらし、パイプ部10と手元部20とを遷移部30を介して連結した外観形状を有する。伝達部材60は、ワイヤー61を含んでいる。遷移部30は、ワイヤー61を挿通可能な中空パイプ形状を有し、ワイヤー61のみが挿通されている。
 このように構成した手術機器1によれば、遷移部30はパイプ形状を有するため、遷移部30の小型化を図ることができる。遷移部30の小型化を通して、遷移部30によって術者の視界が妨げられることを低減した手術機器1を提供できる。さらに、中空パイプ形状の遷移部30にワイヤー61のみを挿通することによって、複数の部材同士を接続する場合に比べて部材同士の接続のがたつきを低減でき、術者の手元部20の精密な動きを処置具40に適切に伝えることができる。シースに挿入するときに術野視界も十分に確保できる。また、遷移部30を小型にできることから、手術機器1の重心を手元側に移動させることができ、術者は、手術機器1を持ったときの安定感が増す。さらに、遷移部30はワイヤー61のみが挿通される構造であるため、パイプ部10の第1軸線11と手元部20の第2軸線21との間のずれ量、角度、長さ等の形状変更を容易に対応できる。この結果、処置具40のバリエーションを拡張するときにも、フレキシブルな設計に寄与できる。
 処置具40は、パイプ部10の長手方向と平行な第1軸線11のまわりに対して非回転の状態にパイプ部10の先端部に取り付けられている。
 このように構成すれば、処置具40を第1軸線11のまわりに回転させるための機構が不要であり、部品点数を低減できる。この結果、遷移部30のさらなる小型化を図ることができ、遷移部30によって術者の視界が妨げられることを一層低減できる。部品点数が減ることから、処置具40を動作させるときのガタ量を低減できる。部品点数が減ることから、コスト的に有利な手術機器1を提供でき、故障の発生も低減できる。
 処置具40は、パイプ部10に固定されたロアージョウ42(固定側部材)と、ワイヤー61の先端部が接続され固定側部材に対して接近離反が可能なアッパージョウ43(移動側部材)と、を有する。
 このように構成すれば、アッパージョウ43のみをワイヤー61の牽引によって動作させればよく、処置具40を駆動させるための構成を簡素化でき、部品点数も低減できる。この結果、遷移部30のさらなる小型化を図ることができ、遷移部30によって術者の視界が妨げられることを一層低減できる。部品点数が減ることから、処置具40を動作させるときのガタ量を低減できる。部品点数が減ることから、コスト的に有利な手術機器1を提供でき、故障の発生も低減できる。
 操作部50は、グリップ部材51と、V字ばね53(第1ばね部材52)と、を有する。伝達部材60は、ボール部材64と、スライダー65と、リンク部材66と、スプリング63(第2ばね部材)と、を有する。そして、グリップ部材51がV字ばね53の弾発力によって第2軸線21から離反した状態においては、スプリング63の弾発力によってワイヤー61の先端部が手元部20から離反する方向に移動され、処置具40が第1姿勢(例えば、開姿勢)に動作する。また、グリップ部材51がV字ばね53の弾発力に抗して第2軸線21に接近した状態においては、グリップ部材51にリンク部材66を介して接続されたスライダー65が第2軸線21に沿って手元部20の後端部に向けて移動し、スプリング63の弾発力に抗してワイヤー61の先端部が手元部20に接近する方向に移動され、処置具40が第1姿勢とは異なる第2姿勢(例えば、閉姿勢)に動作する。
 このように構成すれば、ワイヤー動力伝達式を採用しても、処置具40を第1姿勢と第2姿勢とに確実に動作させることができる。スプリング63の弾発力によって、ワイヤー61は常に先端側に引っ張られる状態となるため、処置具40のガタの原因となるワイヤー61のたるみが生じない。これによって、操作部50を操作すると、遅滞なく処置具40を動作させることができる。
 伝達部材60のボール部材64は、溶接によってワイヤー61の後端部に連結されている。
 このように構成すれば、手術機器1を組み立てるときに、ワイヤー61の長さを調整できる。ワイヤー動力伝達式を採用しても、ワイヤー61の長さを調整できることから、組み立てるときにワイヤー61が緩んでしまう事態が発生しない。その結果、処置具40を第1姿勢と第2姿勢とにより確実に動作させることができる。
 伝達部材60のボール部材64は、スライダー65に形成した凹所65c内に摺動可能に収納されている。
 このように構成すれば、スライダー65がボール部材64を受ける構造となるため、手術機器1を組み立てるときに生じるワイヤー61のねじれや、ワイヤー61を動作させるときに生じるワイヤー61のねじれを吸収できる。その結果、処置具40を第1姿勢と第2姿勢とにより確実に動作させることができる。さらに、スライダー65がボール部材64を受ける構造となるため、手術機器1の組み立ても容易になる。
 処置具40は、鉗子41である。
 このように構成すれば、遷移部30によって術者の視界が妨げられることを低減しつつ、鉗子41によって患部に対する所定の処置を行うことができる。
 以上、実施形態を通じて本発明に係る手術機器1を説明したが、本発明は説明した各構成のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。
 例えば、パイプ部10の第1軸線11と手元部20の第2軸線21とをずらした外観形状は図示した形態に限られるものではなく、所望に応じて異なる外観形状を設定できる。遷移部30の形状も図示した形態に限られるものではない。手術機器1の正面視において湾曲するだけでなく、手術機器1の上面視においても湾曲するパイプ形状を有することができる。
 処置具40としては、鉗子41に限られるものではない。例えば、処置具40は、細胞を切断する機能を有する生検鉗子、鑷子、剪刀、持針器などでもよい。
 第1ばね部材52としてV字ばね53を例示したが、第2ばね部材と同様にスプリングから構成できる。
1   手術機器、
10  パイプ部、
11  第1軸線、
20  手元部、
21  第2軸線、
30  遷移部、
32  中心孔、
40  処置具、
41  鉗子、
42  ロアージョウ(固定側部材)、
43  アッパージョウ(移動側部材)、
50  操作部、
51  グリップ部材、
52  第1ばね部材、
53  V字ばね(第1ばね部材)、
60  伝達部材、
61  ワイヤー、
62  先端金具、
63  スプリング(第2ばね部材)、
64  ボール部材、
65  スライダー、
65c 凹所、
66  リンク部材。

Claims (6)

  1.  生体内に挿入されるパイプ部と、
     前記パイプ部の長手方向に対して非平行をなす方向に沿って伸びている手元部と、
     前記パイプ部の後端部と前記手元部の先端部とを連結する遷移部と、
     前記パイプ部の先端部に配置される処置具と、
     前記手元部に配置され前記処置具を動作させるときに操作する操作部と、
     前記処置具と前記操作部とを接続し前記操作部の動作を前記処置具に伝達する伝達部材と、を有し、
     前記伝達部材は、ワイヤーを含み、
     前記遷移部は、前記ワイヤーを挿通可能な中空パイプ形状を有し、前記ワイヤーのみが挿通されている、手術機器。
  2.  前記処置具は、前記パイプ部に固定された固定側部材と、前記ワイヤーの先端部が接続され前記固定側部材に対して接近離反が可能な移動側部材と、を有する、請求項1に記載の手術機器。
  3.  前記操作部は、前記手元部の長手方向と平行な第2軸線に対して接近離反が可能なグリップ部材と、前記グリップ部材を前記第2軸線から離反する方向に移動させる弾発力を前記グリップ部材に付勢する第1ばね部材と、を有し、
     前記伝達部材は、前記ワイヤーの後端部に連結されたボール部材と、前記ボール部材を保持し前記第2軸線に沿ってスライド移動自在なスライダーと、前記スライダーを前記操作部の前記グリップ部材に接続するリンク部材と、前記処置具に接続された前記ワイヤーの先端部を前記手元部から離反する方向に移動させる弾発力を前記ワイヤーに付勢する第2ばね部材と、を有し、
     前記グリップ部材が前記第1ばね部材の弾発力によって前記第2軸線から離反した状態において、前記第2ばね部材の弾発力によって前記ワイヤーの先端部が前記手元部から離反する方向に移動され、前記処置具が第1姿勢に動作し、
     前記グリップ部材が前記第1ばね部材の弾発力に抗して前記第2軸線に接近した状態において、前記グリップ部材に前記リンク部材を介して接続された前記スライダーが前記第2軸線に沿って前記手元部の後端部に向けて移動し、前記第2ばね部材の弾発力に抗して前記ワイヤーの先端部が前記手元部に接近する方向に移動され、前記処置具が前記第1姿勢とは異なる第2姿勢に動作する、請求項1または請求項2に記載の手術機器。
  4.  前記伝達部材の前記ボール部材は、溶接によって前記ワイヤーの後端部に連結されている、請求項3に記載の手術機器。
  5.  前記伝達部材の前記ボール部材は、前記スライダーに形成した凹所内に摺動可能に収納されている、請求項3または請求項4に記載の手術機器。
  6.  前記処置具は、鉗子である、請求項1~5のいずれか1項に記載の手術機器。
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