WO2023132507A1 - 약액 주입 장치 - Google Patents

약액 주입 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2023132507A1
WO2023132507A1 PCT/KR2022/020323 KR2022020323W WO2023132507A1 WO 2023132507 A1 WO2023132507 A1 WO 2023132507A1 KR 2022020323 W KR2022020323 W KR 2022020323W WO 2023132507 A1 WO2023132507 A1 WO 2023132507A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
connecting member
reservoir
plunger
injection device
wheel
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/020323
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김기웅
방원경
김승하
한상현
Original Assignee
이오플로우㈜
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020220052828A external-priority patent/KR20230105625A/ko
Application filed by 이오플로우㈜ filed Critical 이오플로우㈜
Publication of WO2023132507A1 publication Critical patent/WO2023132507A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps

Definitions

  • the present invention relates to a device for injecting a liquid medicine.
  • a drug solution injection device is used to inject a drug solution such as insulin into a patient.
  • the drug injection device is also used by professional medical personnel such as doctors and nurses, but in most cases, it is used by ordinary people such as patients themselves or their guardians.
  • a nutrient solution injection device in the form of a patch that can be easily used by attaching to the patient's body for a certain period of time has been developed, and this drug injection device is attached to a part of the patient's body, such as the patient's abdomen or waist, in the form of a patch for a certain period of time. It can be used in one condition.
  • the drug injection device When the drug injection device is attached to the patient's body and the needle and cannula provided in the drug injection device are inserted into the patient's body, the drug solution stored in the drug injection device is injected into the patient's body through the needle and cannula.
  • the chemical solution injection device In order to increase the effect through the injection of the chemical solution, the chemical solution injection device needs to be controlled to precisely inject the chemical solution to the user.
  • the drug injection device When attached to the human body, the drug injection device needs to be comfortable to wear, convenient to use, durable, and driven with low power. In particular, since the drug injection device is used by being directly attached to the patient's skin, it is important for the user to drive the drug injection device conveniently and safely.
  • the present invention provides a drug solution injection device that is safely driven and can accurately deliver a drug.
  • a chemical solution injection device includes a reservoir and a reservoir assembly for storing a chemical solution in a storage space defined by a plunger that moves linearly inside the reservoir. , a needle assembly fluidly connected to the reservoir assembly and discharging the stored chemical solution, and a driving unit transmitting a driving force generated by a driving module to the plunger, wherein the driving unit is coupled to the plunger to A connecting member having a rod member that moves linearly with the plunger, a wheel member that rotates by the driving force, and a locking portion that is movable in an axial direction of the wheel member but whose rotation is limited with respect to the wheel member around the axial direction.
  • a connecting member having a rod member that moves linearly with the plunger, a wheel member that rotates by the driving force, and a locking portion that is movable in an axial direction of the wheel member but whose rotation is limited with respect to the wheel member around the axial direction.
  • the rod member and the connecting member are screwed together, and the connecting member is slidably inserted into a hollow formed in the wheel member to rotate together with the wheel member.
  • a biasing member inserted into the connecting member and disposed between the reservoir assembly and the wheel member may be further included.
  • the urging member may be in close contact with the outer circumference of the connecting member, and generate resistance to the connecting member when the connecting member moves.
  • the wheel member may have a hollow into which the connecting member is inserted, and the hollow may have a shape corresponding to the hooking part.
  • the chemical solution injection device it is possible to safely inject the chemical solution into a user.
  • a device for injecting a chemical solution with a simple configuration, it is possible to reduce time, cost, and labor required for manufacturing the device.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a liquid medicine injection system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a chemical solution injection device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the chemical solution injection device of FIG. 2;
  • FIG. 4 is a view showing the reservoir assembly of FIG. 2 .
  • FIG. 5 is a perspective view illustrating a driving unit coupled to the plunger of FIG. 2 .
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the driving unit of FIG. 5 .
  • FIG. 7 is a view showing a connecting member coupled to a wheel member
  • FIG. 8 is a view showing a state before the chemical liquid is stored in the reservoir assembly.
  • FIG. 9 is a view showing a state in which a chemical liquid is stored in a reservoir assembly.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a chemical solution injection system 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the drug injection system 1 may include a drug injection device 10 , a user terminal 20 , a controller 30 and a biometric sensor 40 .
  • a user can drive and control the system using the user terminal 20, and based on blood sugar information monitored by the biometric information sensor 40, the drug solution injection device 10 administers the drug solution. It can be injected periodically.
  • the drug injection device 10 injects drugs to be injected into the user, such as insulin, glucagon, anesthetics, painkillers, dopamine, growth hormone, and smoking cessation aids, based on data sensed by the biometric sensor 40. also perform a function.
  • drugs to be injected into the user such as insulin, glucagon, anesthetics, painkillers, dopamine, growth hormone, and smoking cessation aids, based on data sensed by the biometric sensor 40. also perform a function.
  • the liquid medicine injection device 10 may transmit a device status message including information on the remaining battery capacity of the device, whether or not booting of the device was successful, whether injection was successful, etc. to the controller 30 .
  • Messages delivered to the controller may be delivered to the user terminal 20 via the controller 30 .
  • the controller 30 may transmit improved data obtained by processing the received messages to the user terminal 20 .
  • the drug injection device 10 is provided separately from the biometric information sensor 40 and may be installed away from the user. In another embodiment, the drug injection device 10 and the biometric information sensor 40 may be provided in one device.
  • the drug solution injection device 10 may be mounted on the user's body. Also, in another embodiment, the drug solution injection device 10 may be mounted on an animal to inject the drug solution.
  • the user terminal 20 may receive an input signal from a user to drive and control the liquid injection system 1 .
  • the user terminal 20 may generate a signal for driving the controller 30 and control the controller 30 to drive the drug injection device 10 .
  • the user terminal 20 may display biometric information measured by the biometric information sensor 40 and state information of the drug injection device 10 .
  • the user terminal 20 refers to a communication terminal usable in a wired/wireless communication environment.
  • the user terminal 20 may include a smart phone, a tablet PC, a PC, a smart TV, a mobile phone, a personal digital assistant (PDA), a laptop, a media player, a micro server, a global positioning system (GPS) device, an e-book reader, It may be a terminal for digital broadcasting, a navigation device, a kiosk, an MP3 player, a digital camera, a home appliance, a device equipped with a camera, and other mobile or non-mobile computing devices.
  • PDA personal digital assistant
  • GPS global positioning system
  • the user terminal 2 may be a wearable device having a communication function and a data processing function, such as a watch, glasses, a hair band, and a ring.
  • a terminal equipped with an application capable of internet communication may be borrowed without limitation.
  • the user terminal 20 may be connected one-to-one with the pre-registered controller 30 .
  • the user terminal 20 may be encrypted and connected to the controller 30 in order to prevent the controller 30 from being driven and controlled by an external device.
  • the user terminal 20 and the controller 30 may be separated and provided as separate devices.
  • the controller 30 may be provided to a user equipped with the drug injection device 10, and the user terminal 20 may be provided to the user or a third party. Since the user terminal 20 is driven by the guardian, the safety of the drug injection system 1 can be increased.
  • the user terminal 20 and the controller 30 may be provided as a single device.
  • the controller 30 provided as one with the user terminal 20 communicates with the drug injection device 10 to control the injection of the drug.
  • the controller 30 performs a function of transmitting and receiving data to and from the drug injection device 10, transmits a control signal related to the injection of drugs such as insulin to the drug injection device 10, and transmits blood sugar from the biometric information sensor 40. It is possible to receive a control signal related to the measurement of a biometric value such as the like.
  • the controller 30 may transmit an instruction request to measure the current state of the user to the drug injection device 10 and receive measurement data from the drug injection device 10 in response to the instruction request.
  • the biometric information sensor 40 may perform a function of measuring biometric values such as a user's blood sugar level, blood pressure, heart rate, etc. according to a purpose. Data measured by the biometric information sensor 40 may be transmitted to the controller 30, and a drug cycle and/or injection amount may be set based on the measured data. Data measured by the biometric information sensor 40 may be transmitted to the user terminal 20 and displayed.
  • the biometric information sensor 40 may be a sensor that measures a user's blood sugar level. It may be a continuous glucose monitoring (CGM) sensor. The continuous blood glucose measurement sensor may be attached to the user and continuously monitor the blood glucose level.
  • CGM continuous glucose monitoring
  • the user terminal 20 , the controller 30 and the drug injection device 10 may perform communication using a network.
  • the network may include a Local Area Network (LAN), a Wide Area Network (WAN), a Value Added Network (VAN), a mobile radio communication network, a satellite communication network, and any of these It is a comprehensive data communication network that includes mutual combinations and allows each network constituent entity to communicate smoothly with each other, and may include wired Internet, wireless Internet, and mobile wireless communication network.
  • wireless communication for example, wireless LAN (Wi-Fi), Bluetooth, Bluetooth low energy (Bluetooth low energy), Zigbee, WFD (Wi-Fi Direct), UWB (ultra wideband), infrared communication (IrDA, infrared Data Association), NFC (Near Field Communication), 5G, etc. may exist, but are not limited thereto.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a chemical solution injection device 10 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the chemical solution injection device 10 of FIG. 2 .
  • the drug solution injection device 10 may inject the drug solution stored therein in a set amount to the user in a state of being attached to a user who is a target for drug solution injection.
  • the drug solution injection device 10 may be used for various purposes depending on the type of the injected drug solution.
  • the drug solution may include an insulin-based drug solution for diabetics, other pancreas drug solutions, and other various types of drug solutions for the heart.
  • An embodiment of the drug solution injection device 10 may include a housing 11 covering the outside and an attachment portion 12 positioned adjacent to the user's skin.
  • the chemical solution injection device 10 includes a plurality of parts disposed in a space between the housing 11 and the attachment part 12 .
  • a separate bonding means may be further interposed between the attachment part 12 and the user's skin, and the drug solution injection device 10 may be fixed to the skin by the bonding means.
  • the drug injection device 10 includes a needle assembly 100, a reservoir assembly 200, a driving module 300, a battery 350, a driving unit 400, a needle cover assembly 500, and an alarm unit 600.
  • a needle assembly 100 includes a needle assembly 100, a reservoir assembly 200, a driving module 300, a battery 350, a driving unit 400, a needle cover assembly 500, and an alarm unit 600.
  • At least one body among the base bodies may form a frame supporting internal components.
  • the base body may have a first body 13, a second body 14, and a third body 15 according to arrangement.
  • the first body 13 is disposed under the housing 11, and the needle assembly 100, the reservoir assembly 200, the driving module 300, the battery 350, etc. may be supported in each opening or groove. there is.
  • the second body 14 is disposed under the first body 13 and may be connected to the attachment part 12 .
  • the second body 14 may cover the lower portion of the chemical solution injection device 10 .
  • the third body 15 is disposed above the first body 13 and supports the reservoir assembly 200, the driving module 300, the battery 350, the driving unit 400, etc. in each opening or groove. It can be.
  • the first body 13, the second body 14 and the third body 15 are shown, but are not limited thereto and may be integrally provided or provided in plurality.
  • a control unit may be disposed inside the drug injection device 10 .
  • a control unit which is a circuit board, is disposed below the second body 14 and can control the overall operation of the chemical solution injection device 10 .
  • the control unit may electrically contact the driving module 300, the alarm unit 600, and a plurality of sensors (not shown) to control their operations.
  • the drug solution injection device 10 may insert the cannula into the user and drive the driving module 300 to start drug injection.
  • the driving force generated by the driving module 300 is transmitted to the reservoir assembly 200 by the driving unit 400, so that the liquid medicine stored in the reservoir assembly 200 can be discharged.
  • the needle assembly 100 is fluidly connected to the reservoir assembly 200, so that the liquid medicine discharged from the reservoir assembly 100 can move to the needle assembly 100.
  • the liquid medicine discharged through the needle assembly 100 may be injected into the user through the needle and the cannula.
  • the driving module 300 may be any type of device that generates driving force by electricity.
  • all types of pumps such as mechanical displacement type micropumps and electromagnetic motion type micropumps can be used.
  • the mechanical displacement type micropump is a pump that uses the movement of solids or fluids such as gears or diagrams to create a pressure difference to induce fluid flow.
  • An electrokinetic micropump is a pump that uses energy in the form of electricity or magnetism directly to move a fluid, and includes an electrohydrodynamic pump (EHD), an electroosmotic pump, and a magnetohydrodynamic pump ( Magneto hydrodynamic pump) and Electro wetting pump.
  • EHD electrohydrodynamic pump
  • Magneto hydrodynamic pump Magneto hydrodynamic pump
  • the battery 350 may supply electricity to the chemical solution injection device 10 to activate each part.
  • the figure shows a pair of batteries 350, but is not limited thereto, and may be variously set according to the capacity, use range, use time, etc. of the liquid injection device 10.
  • the battery 350 is disposed adjacent to the driving module 300 and may supply electricity to the driving module 300 .
  • the battery 350 is connected to the control module, and based on the electrical signal measured by the sensor unit, the number or speed of rotation of the drive unit 400, the amount of chemical liquid stored in the reservoir assembly 200, and injection to the user It is possible to measure the data on the amount of chemical liquid, etc.
  • the driving unit 400 is installed between the driving module 300 and the reservoir assembly 200 so that the driving force generated by the driving module 300 is transmitted to the reservoir assembly 200, the driving module 300 and the reservoir assembly 200.
  • the reservoir assembly 200 may be driven.
  • the needle cover assembly 500 may be mounted underneath the needle assembly 100 .
  • the needle cover assembly 500 may prime air stored in the reservoir assembly 200 before injecting the chemical solution.
  • NI chemical injector
  • gas (air) remaining in the reservoir 210 can be discharged to the outside.
  • the needle cover assembly 500 may have a first cover 510, a second cover 520, a filter member (not shown), and an adhesive layer (not shown).
  • the first cover 510 may be disposed under the chemical solution injection device 10 .
  • the second cover 520 may be inserted and assembled into the opening of the first cover 510 .
  • the second cover 520 is assembled to the first cover 510, and a needle and/or cannula may be aligned in the center.
  • the second cover 520 is penetrated at the center in the height direction and may have a storage space in which the chemical solution D is stored.
  • the first cover 510 has greater rigidity than the second cover 520 .
  • the first cover 510 is a portion exposed to the outside, and is formed of a material with a relatively high rigidity.
  • the second cover 520 is assembled to the first cover 510 and is formed of a material having less rigidity than the first cover 510 in order to be inserted into the opening of the third body 15 .
  • a protrusion 521 inserted into the third body 15 may be provided at the center of the second cover 520 .
  • the second cover 520 has a fixing protrusion, and the fixing protrusion is inserted into the first cover 510 so that the first cover 510 and the second cover 520 can be assembled.
  • the protrusion 521 of the second cover 520 is inserted into the opening of the lower end of the third body 15 .
  • the diameter of the protruding portion 521 is set slightly larger than the diameter of the opening. Since the second cover 520 has a predetermined elasticity, the protruding portion 521 may be inserted into the opening and fixed.
  • the second cover 520 has an inner diameter so that a needle and a cannula can be aligned thereon.
  • the inner diameter of the second cover 520 forms a storage space of the second cover 520, and the chemical liquid can be stored or gas can be moved and discharged.
  • the filter member is mounted on the second cover 520 .
  • the filter member is disposed below the storage space of the second cover 520, and gas such as air passes through the filter member, but liquid such as chemical solution does not pass through the filter member.
  • gas such as air passes through the filter member
  • liquid such as chemical solution does not pass through the filter member.
  • the shape of the filter member may change according to the amount of chemical liquid stored in the storage space. For example, when the storage space is filled with the chemical solution, the filter member expands downward, so that the user can recognize that the chemical solution has flowed into the needle cover assembly 500 .
  • the adhesive layer may be disposed on one surface of the needle cover assembly 500 and attach the needle cover assembly 500 to the attachment part 12 .
  • the alarm unit 600 is disposed inside or outside the chemical solution injection device 10 and can notify a user of normal operation or malfunction of the drug solution injection device 10 .
  • the alarm unit 600 is disposed below the housing 11 and is connected to a circuit board.
  • the alarm unit 600 may generate a warning sound or generate light to deliver an alarm to an external user.
  • FIG. 4 is a view showing the reservoir assembly 200 of FIG. 2 .
  • the reservoir assembly 200 may include a reservoir 210, a cap cover 220, a plunger 230, a sealing ring 240, and a sensing unit 260.
  • the reservoir 210 may form the exterior of the reservoir assembly 200 and provide an internal space in which the plunger 230 can be accommodated.
  • the reservoir 210 may be formed in a cylinder shape extending in the front-rear direction. Reservoir 210 is formed in an elliptical cross section, it is possible to prevent the plunger 230 from rotating in the internal space of the reservoir 210.
  • a cap cover 220 is mounted at the rear of the reservoir 210 so that an internal space separated from the outside can be defined by the reservoir 210 and the cap cover 220, and an opening disposed in the cap cover 220.
  • the connector member 233 and the rod member 410 and the connecting member 460 may move through (not shown).
  • the plunger 230 is accommodated in the inner space and can move linearly in the forward and backward directions.
  • the plunger 230 may move from the front to the rear by the chemical solution flowing into the inner space. And, it can move from the rear to the front by the driving force generated by the driving module.
  • the chemical solution stored in the reservoir 210 may flow to the needle assembly.
  • a part of the inner space by the reservoir 210 and the plunger 230 may be defined as a storage space for storing the liquid medicine.
  • the volume of the storage space may be changed by the plunger 230 moving in the inner space.
  • the storage space may not be formed in the inner space.
  • the chemical liquid flows into the reservoir 210, a storage space is formed, and the volume of the storage space may increase by the chemical liquid flowing into the reservoir 210.
  • the volume of the storage space may decrease.
  • the plunger 230 may be coupled with the connector member 233 extending forward and backward.
  • the connector member 233 is installed on the plunger 230, moves along with the movement of the plunger 230, and can sense the amount of stored liquid medicine.
  • the plunger 230 is provided with a sealing ring 240 at a portion in contact with the inner wall of the reservoir 210, and passes between the plunger 230 and the inner wall of the reservoir 210 when the plunger 230 moves. Leakage of the chemical solution can be prevented.
  • a plurality of openings may be formed at the front of the reservoir 210 to communicate the internal space with the outside.
  • the plurality of openings may be an inlet 210I and an outlet 210E.
  • the inlet 210I and the outlet 210E may be formed as openings respectively penetrating the front of the reservoir 210 .
  • the inlet 210I and the outlet 210E may communicate with the inside of the reservoir 210 through a channel 211 formed as a groove on the inner front surface of the reservoir 210 .
  • the inlet 210I may provide a flow path through which an external chemical solution flows into the inner space of the reservoir 210 .
  • the first packing member 251 is disposed at the inlet 210I to pack the inlet 210I and prevent leakage of the chemical solution through the inlet 210I.
  • the first packing member 251 prevents leakage of the chemical solution, but the chemical solution may be injected in a state where an injection needle (not shown) penetrates the first packing member 251 .
  • the first packing member 251 may have reclosable properties. For example, even if the needle for injection penetrates the first packing member 251 and then is removed to fill the reservoir 210 with a chemical solution, the first packing member 251 penetrates the first packing member 251 through the portion where the needle for injection invades. Leakage of the chemical solution can be prevented.
  • the first packing member 251 may be formed of a material including, for example, polypropylene, a thermoplastic elastomer, or vegetable oil.
  • the chemical solution injected by the injection needle may form a storage space while being introduced into the inner space of the reservoir 210 by pushing the plunger 230 backward.
  • a conduit (N) is connected to the outlet (210E), and the reservoir 210 may be connected to the needle assembly through the conduit (N).
  • a second packing member 252 is provided between the outlet 210E and the conduit N, so that leakage of the chemical solution between the outlet 210E and the conduit can be prevented.
  • the chemical solution stored in the reservoir 210 may flow to the needle assembly through the outlet 210E and the conduit.
  • FIG. 5 is a view showing the drive unit 400 of FIG. 2
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the drive unit 400 of FIG. 5
  • FIG. 7 is a view showing a connecting member coupled to a wheel member.
  • the drive unit may drively connect between the drive module and the reservoir assembly.
  • the driving unit may include a rod member 410 , a wheel member 420 , a connecting member 430 and a force member 440 .
  • the driving unit may transfer the driving force generated by the driving module to the reservoir assembly, preferably the plunger 230 .
  • the rod member 410 may extend in one direction.
  • An extension direction of the rod member 410 may coincide with an extension direction of the reservoir.
  • One side of the rod member 410 is coupled to the plunger 230 and may linearly move in one direction along with the movement of the plunger 230 . As the plunger 230 moves, a portion of the rod member 410 can be variably accommodated in the inner space. The other side of the rod member 410 may be disposed outside the reservoir 210 .
  • the connecting member 430 may extend in one direction together with the rod member 410 .
  • the connection member 430 is coupled to the rod member 410 and may be connected to the plunger 230 in a driving manner.
  • the driving force transmitted to the connecting member 430 may be transmitted to the plunger 230 through the rod member 410 .
  • the connecting member 430 may be coupled to a portion of the rod member 410 facing the portion coupled to the plunger 230 .
  • the connection member 430 is linearly movable together with the rod member 410 according to the linear movement of the plunger 230 .
  • the connecting member 430 and the rod member 410 may be coupled such that the rod member 410 is linearly movable when the connecting member 430 rotates.
  • the rod member 410 and the connection member 430 may be screwed together.
  • the rod member 410 may have a hollow extending in one direction therein, and a screw thread formed on an inner circumferential surface of the rod member 410 may be screwed with a screw thread formed on an outer circumferential surface of the connection member 430.
  • the connecting member 430 may have a hollow extending in one direction therein, and a screw thread formed on an inner circumferential surface of the connecting member 430 may be screwed with a screw thread formed on an outer circumferential surface of the rod member 410 .
  • the wheel member 420 is drivingly connected to the driving module and can be rotated by driving force generated by the driving module.
  • the wheel member 420 may have a first wing portion 421 and a second wing portion 422 and may have a hollow space in which the connection member 430 may move.
  • the hollow may extend in one direction inside the wheel member 420 .
  • the wheel member 420 can be rotated by driving the driving module.
  • the first wing 421 and the second wing 422 may have a gear tooth shape on their outer circumferential surfaces.
  • a connector (not shown) connected to the driving module applies gear teeth to rotate the wheel member 420 .
  • the connecting member 430 may be movable along a hollow formed in the wheel member 420 and coupled to the wheel member 420 to rotate along with the rotation of the wheel member 420 .
  • the hollow formed in the wheel member 420 may be formed in a shape corresponding to the connecting member 430 such that the connecting member 430 is inserted into the wheel member 420 and slides. At this time, one side of the connecting member 430 may be provided with a hooking portion.
  • the hanging portion may form a load at a portion where the outer side of the connecting member 430 and the inner side of the wheel member 420 come into contact.
  • the hooking portion 431 formed on the connecting member 430 having a cylindrical outer side extends one side of the connecting member 430 in the extension direction of the connecting member 430. It may be provided as a cutting surface 431 formed by plane cutting along the surface. Accordingly, when the wheel member 420 rotates, a load is generated between the cutting surface 431 formed on the connecting member 430 and the inner surface of the wheel member 420 that comes into contact therewith, so that the connecting member 430 rotates the wheel. It can rotate together with the member 420.
  • the hooking portion 431 is a notch portion 431 formed along the extension direction of the connecting member 430 on one side of the connecting member 430 having a cylindrical outer side.
  • An inner portion of the wheel member 420 may be inserted into the notch portion 431 in a shape corresponding thereto, so that when the wheel member 420 rotates, the notch portion 431 and the inside of the wheel member 420 in contact with the notch portion 431
  • the connection member 430 may rotate together with the wheel member 420 by the load generated between the sides.
  • FIG. 7B shows an embodiment in which the notch portion 431 is formed on the outside of the connecting member 430, but is not limited thereto, and the notched portion is formed on the inner surface of the wheel member 420, and the connecting member having a shape corresponding thereto.
  • An outer portion of 430 may be inserted.
  • At least one notch portion may be formed, and a plurality of notch portions may be arranged around an axis.
  • the connecting member 430 may have a rectangular cross section.
  • the outer surface of the connection member 430 corresponding to the square corner may act as a hooking portion. Accordingly, when the wheel member 420 rotates, a load is generated between each outer surface of the connecting member 430 and the inner surface of the wheel member 420 that abuts thereto, and the connecting member 430 moves the wheel member 420 can rotate with
  • the cross section of the outer side of the connecting member 430 is formed in a quadrangular shape is shown in FIG. 7C, it is not limited thereto, and the cross section of the outer side of the connecting member 430 may be formed in a polygonal shape such as a triangle or a pentagon. there is.
  • the load due to the rotation of the wheel member 420 acts on the hooking portion, so that the connecting member ( 430 may rotate along with rotation of the wheel member 420 . That is, the hooking portion restricts the rotation of the connecting member 430 with respect to the wheel member 420, so that the connecting member 430 can rotate together with the wheel member 420.
  • connection member 430 may be disposed between the rod member 410 and the wheel member 420 to transmit driving force transmitted to the wheel member 420 to the rod member 410 . Regardless of the driving force generated by the driving module, the linear movement of the connecting member 430 and the rod member 410 together is possible. In addition, when the driving force generated by the driving module is transmitted to the wheel member 420, the connecting member 430 may linearly move only the rod member 410 while rotating together with the wheel member 420. In one embodiment, the connecting member 430 may be slidably inserted into the hollow formed in the wheel member 420 in a screwed state with the rod member 410 .
  • the urging member 440 may apply force to the connecting member 430 opposite to the direction in which the connecting member 430 moves.
  • the urging member 440 may rub against the outer circumferential surface of the connecting member 430 to restrict linear movement of the connecting member 430 .
  • the force member 440 may be formed in a ring shape that is in close contact with the outer circumference of the connecting member 430 .
  • the pressing member 440 may be formed of an elastic body in the form of a clip to press the outside of the connecting member 430 .
  • the urging member 440 may generate frictional force according to the movement of the connecting member 430 while being fixed in a position with respect to the linear movement direction of the connecting member 430 .
  • the biasing member 440 is formed of an elastic body such as a spring, and may apply a force to the connecting member 430 opposite to a moving direction of the connecting member 430 .
  • FIG. 8 is a view showing a state before the chemical liquid is stored in the reservoir assembly
  • FIG. 9 is a view showing a state in which the chemical liquid D is stored in the reservoir assembly.
  • the plunger 230 may be disposed in front of the inner space of the reservoir 210 before the chemical liquid is injected into the reservoir assembly.
  • a portion of the rod member 410 coupled to the rear end of the plunger 230 together with the connecting member 430 may extend rearward through an opening formed in the cap cover.
  • the rear end of the connecting member 430 may be inserted into the hollow formed in the wheel member 420 by a predetermined depth d.
  • a part of the connecting member 430 is inserted into the hollow formed in the wheel member 420, so that when the connecting member 430 slides into the hollow formed in the wheel member 420, at the entrance of the hollow formed in the wheel member 420. A collision between the connection member 430 and the wheel member 420 may be prevented.
  • a force member 440 may be disposed on one side of the connecting member 430 .
  • the urging member 440 may be fixed in position in a state of close contact with the outer circumferential surface of the connecting member 430 .
  • the pressing member 440 in close contact with the outer circumferential surface of the connecting member 430 may not generate frictional force when no external force acts on the connecting member 430 .
  • the urging member 440 may apply a frictional force opposite to the external force to the connecting member 430 in response thereto.
  • the movement of the connecting member 430 may be limited by the force of the pressing member 440 .
  • the plunger 230 Before the injection of the medicine into the reservoir 210 is completed, since the plunger 230 can move backward, when an external factor such as an impact acts on the device, the plunger 230 moves backward while the reservoir 210 Gas may enter.
  • the urging member 440 restricts the movement of the connecting member 430, so that gas can be prevented from being introduced into the reservoir 210 before injection of the chemical solution into the reservoir 210 is completed.
  • the rod member 410 and the connection member 430 may be movable together and coupled to be movable relative to each other.
  • the rod member 410 and the connecting member 430 may be screwed together by a screw thread formed on an outer circumferential surface of the rod member 410 and a screw thread formed on an inner circumferential surface of the connecting member 430 .
  • the rod member 410 and the connecting member 430 move simultaneously, but when the connecting member 430 rotates, the rod member 410 can move relative to the connecting member 430 .
  • the chemical solution may be introduced into the reservoir 210 through an inlet formed in front of the reservoir 210 by a separately provided drug injector.
  • the chemical liquid is introduced between the reservoir 210 and the plunger 230, and a storage space may be formed by pushing the plunger 230 backward.
  • the plunger 230 may be moved backward while gradually increasing the volume of the storage space.
  • the rod member 410 and the connecting member 430 connected to the plunger 230 move backward along with the movement of the plunger 230, and can be inserted while sliding into the hollow formed in the wheel member 420.
  • the plunger 230 may be disposed at the rear of the inner space of the reservoir 210 .
  • Positive pressure may be formed inside the storage space while the chemical solution is injected, but when the injection of the chemical solution is completed, the frictional force between the plunger 230 and the reservoir 210 or the frictional force due to the pressing member 440, or the reservoir 210 ) Due to the cap member provided at the rear, the plunger 230 can be disposed at the rear of the inner space without moving further to the rear.
  • Injection of the chemical solution may be initiated while the driving module is driven.
  • the driving force generated by the driving module is transmitted to the plunger 230 through the driving unit, so that the liquid medicine stored in the reservoir 210 can be discharged to the needle assembly.
  • the wheel member 420 When the driving force generated by the driving module is transmitted to the wheel member 420, the wheel member 420 may rotate. While the connecting member 430 coupled to the wheel member 420 rotates together with the wheel member 420, the rod member 410 coupled to the plunger 230 does not rotate and screws with the connecting member 430. It can move forward by binding. At this time, when a screw connection is formed only on a part of the outer circumferential surface of the rod member 410 and a part of the inner circumferential surface of the connecting member 430, the wheel member 420 and the connecting member 430 rotate and the rod member 410 moves forward. , A load due to screw coupling between the connection member 430 and the rod member 410 can be reduced. Accordingly, a screw thread coupled to a screw thread formed on an outer circumferential surface of the rod member 410 may be formed only on a portion of the inner circumferential surface of the connecting member 430 .
  • the urging member 440 may facilitate the discharge of the liquid medicine from the needle assembly.
  • a predetermined pressure for injecting the medicinal solution is required through the needle and the cannula inserted into the user, and the positive pressure formed in the storage space by the urging member 440 can facilitate the injection of the medicinal solution.
  • a chemical solution injection device is provided.
  • the embodiments of the present invention can be applied to an industrially used instrument for injecting a drug solution into a patient's body.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치는, 레저버 및 상기 레저버 내부에서 선형 이동하는 플런저에 의해 규정되는 저장공간에 약액을 저장하는 레저버 어셈블리, 상기 레저버 어셈블리와 유체적으로 연결되어 저장된 상기 약액을 토출하는 니들 어셈블리, 및 구동 모듈에서 생성된 구동력을 상기 플런저로 전달하는 구동 유닛을 포함하고, 상기 구동 유닛은, 상기 플런저와 결합되어 상기 플런저와 함께 선형 이동하는 로드 부재, 상기 구동력에 의해 회전하는 휠 부재, 및 상기 휠 부재의 축 방향으로 이동가능하나 상기 축 방향을 중심으로 상기 휠 부재에 대해서 회전이 제한되는 걸림부를 가지는 연결 부재를 포함할 수 있다.

Description

약액 주입 장치
본 발명은 약액 주입 장치에 관한 것이다.
일반적으로 약액 주입 장치는 환자에게 인슐린과 같은 약액을 주입하기 위해 사용된다. 약액 주입 장치는 의사나 간호사와 같은 전문 의료진에 의해 사용되기도 하지만, 대부분의 경우 환자 자신 또는 보호자와 같은 일반인에 의해 사용되고 있다.
이에, 일정한 기간 동안 환자의 신체에 부착하여 간편하게 사용할 수 있는 패치 형태의 양액 주입 장치가 개발되고 있으며, 이러한 약액 주입 장치는 환자의 복부 또는 허리 등과 같은 환자의 신체 일부에 일정한 기간 동안 패치 형태로 부착한 상태로 사용될 수 있다.
약액 주입 장치가 환자의 신체에 부착되고, 약액 주입 장치에 마련된 니들과 캐뉼러가 환자의 신체 내부로 삽입되면, 약액 주입 장치 내부에 저장된 약액이 니들과 캐뉼러를 통하여 환자의 신체 내부로 주입될 수 있다.
약액 주입을 통한 효과의 증대를 위하여 약액 주입 장치는 약액을 사용자에게 정밀하게 주입하도록 제어될 필요가 있다.
약액 주입 장치는 인체에 부착될 경우 착용감이 우수하고, 사용이 편리하며, 내구성이 뛰어나고, 저전력으로 구동될 필요성이 있다. 특히, 약액 주입 장치는 환자가 직접 피부에 부착하여 사용되므로, 사용자가 편리하고 안전하게 약액 주입 장치를 구동하는 것이 중요하다.
본 발명은 안전하게 구동되며, 정확하게 약물을 전달할 수 있는 약액 주입 장치를 제공한다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 수단으로서, 본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치는, 레저버 및 상기 레저버 내부에서 선형 이동하는 플런저에 의해 규정되는 저장공간에 약액을 저장하는 레저버 어셈블리, 상기 레저버 어셈블리와 유체적으로 연결되어 저장된 상기 약액을 토출하는 니들 어셈블리, 및 구동 모듈에서 생성된 구동력을 상기 플런저로 전달하는 구동 유닛을 포함하고, 상기 구동 유닛은, 상기 플런저와 결합되어 상기 플런저와 함께 선형 이동하는 로드 부재, 상기 구동력에 의해 회전하는 휠 부재, 및 상기 휠 부재의 축 방향으로 이동가능하나 상기 축 방향을 중심으로 상기 휠 부재에 대해서 회전이 제한되는 걸림부를 가지는 연결 부재를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 로드 부재와 상기 연결 부재는 나사 결합되고, 상기 연결 부재는 상기 휠 부재에 형성된 중공에 슬라이딩 가능하게 삽입되어, 상기 휠 부재와 함께 회전할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 연결 부재에 삽입되며, 상기 레저버 어셈블리와 상기 휠 부재 사이에 배치되는 가력 부재를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 가력 부재는 상기 연결 부재의 외주와 밀착되며, 상기 연결 부재가 이동 시에 상기 연결 부재에 저항력을 생성할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 휠 부재는 상기 연결 부재가 삽입되는 중공을 가지되, 상기 중공은 상기 걸림부에 대응되는 형상을 가질 수 있다.
전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점이 이하의 도면, 특허청구범위 및 발명의 상세한 설명으로부터 명확해질 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치에 의하면, 사용자에게 안전하게 약액을 주입할 수 있다. 약액 주입 장치를 간단한 구성으로 마련함으로써, 장치 제조에 드는 시간과 비용 및 노력을 절감할 수 있다.
물론 이러한 효과에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 시스템을 도시하는 블록도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치를 도시하는 사시도이다.
도 3은 도 2의 약액 주입 장치의 분해 사시도이다.
도 4는 도 2의 레저버 어셈블리를 도시하는 도면이다.
도 5는 도 2의 플런저와 결합되는 구동 유닛을 도시하는 사시도이다.
도 6은 도 5의 구동 유닛의 분해 사시도이다.
도 7은 휠 부재에 결합되는 연결 부재를 도시한 도면이다
도 8은 레저버 어셈블리에 약액이 저장되기 전의 상태를 도시한 도면이다.
도 9는 레저버 어셈블리에 약액이 저장된 상태를 도시한 도면이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 이하의 실시예는 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 시스템(1)을 도시하는 블록도이다.
도 1을 참조하면, 약액 주입 시스템(1)은 약액 주입 장치(10), 사용자 단말(20), 컨트롤러(30) 및 생체 정보 센서(40)를 구비할 수 있다. 약액 주입 시스템(1)은 사용자 단말(20)을 이용하여 사용자가 시스템을 구동 및 제어할 수 있으며, 생체 정보 센서(40)에서 모니터링되는 혈당 정보를 기초로, 약액 주입 장치(10)에서 약액을 주기적으로 주입할 수 있다.
약액 주입 장치(10)는 생체 정보 센서(40)에서 센싱된 데이터를 기초로, 사용자에게 주입되어야 하는 약물 예컨대, 인슐린, 글루카곤, 마취제, 진통제, 도파민, 성장 호르몬, 금연 보조제 등의 약물을 주입하는 기능을 수행하기도 한다.
또한, 약액 주입 장치(10)는 장치의 잔여 배터리 용량 정보, 장치의 부팅 성공 여부, 주입 성공 여부 등을 포함하는 장치 상태 메시지를 컨트롤러(30)에 전달할 수 있다. 컨트롤러로 전달된 메시지들은 컨트롤러(30)를 거쳐 사용자 단말(20)로 전달될 수 있다. 또는 컨트롤러(30)는 수신된 메시지들을 가공한 개량 데이터를 사용자 단말(20)로 전달할 수 있다.
일 실시예로, 약액 주입 장치(10)는 생체 정보 센서(40)와 별도로 구비되며, 사용자에 이격되어 설치될 수 있다. 다른 실시예로, 약액 주입 장치(10)와 생체 정보 센서(40)는 하나의 디바이스에 구비될 수 있다.
일 실시예로, 약액 주입 장치(10)는 사용자의 몸에 장착될 수 있다. 또한 다른 실시예로 약액 주입 장치(10)는 동물에도 장착되어 약액을 주입할 수 있다.
사용자 단말(20)은 약액 주입 시스템(1)을 구동 및 제어하기 위해 사용자로부터 입력 신호를 전달 받을 수 있다. 사용자 단말(20)은 컨트롤러(30)를 구동시키는 신호를 생성하여, 컨트롤러(30)를 제어하여 약액 주입 장치(10)를 구동시킬 수 있다. 또한, 사용자 단말(20)은 생체 정보 센서(40)로부터 측정된 생체 정보를 표시할 수 있으며, 약액 주입 장치(10)의 상태 정보를 표시할 수 있다.
사용자 단말(20)은 유무선 통신 환경에서 이용할 수 있는 통신 단말을 의미한다. 예를 들어, 사용자 단말(20)은 스마트폰, 태블릿 PC, PC, 스마트 TV, 휴대폰, PDA(personal digital assistant), 랩톱, 미디어 플레이어, 마이크로 서버, GPS(global positioning system) 장치, 전자책 단말기, 디지털방송용 단말기, 네비게이션, 키오스크, MP3 플레이어, 디지털 카메라, 가전기기, 카메라가 탑재된 디바이스 및 기타 모바일 또는 비모바일 컴퓨팅 장치일 수 있다. 또한, 사용자 단말(2)은 통신 기능 및 데이터 프로세싱 기능을 구비한 시계, 안경, 헤어 밴드 및 반지 등의 웨어러블 디바이스일 수 있다. 그러나, 상술한 바와 같이 인터넷 통신이 가능한 애플리케이션을 탑재한 단말은 제한 없이 차용될 수 있다.
사용자 단말(20)은 미리 등록된 컨트롤러(30)와 1대1로 연결될 수 있다. 사용자 단말(20)은 외부의 장치로부터의 컨트롤러(30)가 구동 및 제어되는 것을 막기 위해서, 컨트롤러(30)와 암호화되어 연결될 수 있다.
일 실시예로, 사용자 단말(20)과 컨트롤러(30)는 각각 분리되어 별도의 장치로 구비될 수 있다. 예컨대, 컨트롤러(30)는 약액 주입 장치(10)가 장착된 사용자에게 구비되고, 사용자 단말(20)은 사용자 또는 제3 자에게 구비될 수 있다. 보호자에 의해서 사용자 단말(20)이 구동되어, 약액 주입 시스템(1)의 안전성을 높일 수 있다.
다른 실시예로, 사용자 단말(20)과 컨트롤러(30)는 하나의 디바이스로 구비될 수 있다. 사용자 단말(20)과 하나로 구비된 컨트롤러(30)가 약액 주입 장치(10)와 통신하여, 약물의 주입을 제어할 수 있다.
컨트롤러(30)는 약액 주입 장치(10)와 데이터를 송수신하는 기능을 수행하며, 약액 주입 장치(10)로 인슐린 등의 약물의 주입과 관련된 제어 신호를 전송하고, 생체 정보 센서(40)로부터 혈당 등의 생체값의 측정과 관련된 제어 신호를 수신 받을 수 있다.
컨트롤러(30)는 일 예로 약액 주입 장치(10)로 사용자의 현 상태를 측정하라는 지시 요청을 전송하고, 지시 요청의 응답으로 약액 주입 장치(10)로부터 측정 데이터를 수신 받을 수 있다.
생체 정보 센서(40)는 목적에 따라 사용자의 혈당값, 혈압, 심박수 등의 생체값을 측정하는 기능을 수행할 수 있다. 생체 정보 센서(40)에서 측정된 데이터는 컨트롤러(30)에 전달될 수 있으며, 측정된 데이터를 기초로 약물이 주기 및/또는 주입량이 설정될 수 있다. 생체 정보 센서(40)에서 측정된 데어터는 사용자 단말(20)로 전달되어 표시될 수 있다.
일 예로, 생체 정보 센서(40)는 사용자의 혈당량을 측정하는 센서일 수 있다. 연속 혈당 측정(CGM: Continuous Glucose Monitoring) 센서일 수 있다. 연속 혈당 측정 센서는 사용자에 부착되어 연속적으로 혈당량을 모니터링 할 수 있다.
사용자 단말(20), 컨트롤러(30) 및 약액 주입 장치(10)는 네트워크를 이용하여 통신을 수행할 수 있다. 예를 들어, 네트워크는 근거리 통신망(Local Area Network; LAN), 광역 통신망(Wide Area Network; WAN), 부가가치 통신망(Value Added Network; VAN), 이동 통신망(mobile radio communication network), 위성 통신망 및 이들의 상호 조합을 포함하며, 각 네트워크 구성 주체가 서로 원활하게 통신을 할 수 있도록 하는 포괄적인 의미의 데이터 통신망이며, 유선 인터넷, 무선 인터넷 및 모바일 무선 통신망을 포함할 수 있다. 또한, 무선 통신은 예를 들어, 무선 랜(Wi-Fi), 블루투스, 블루투스 저 에너지(Bluetooth low energy), 지그비, WFD(Wi-Fi Direct), UWB(ultra wideband), 적외선 통신(IrDA, infrared Data Association), NFC(Near Field Communication), 5G 등이 있을 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치(10)를 도시하는 사시도이고, 도 3은 도 2의 약액 주입 장치(10)의 분해 사시도이다.
도 2 및 도 3을 참조하면, 약액 주입 장치(10)는 약액 주입 대상인 사용자에 부착된 상태에서, 내부에 저장된 약액을 사용자에게 설정된 정량으로 주입할 수 있다.
약액 주입 장치(10)는 주입되는 약액의 종류에 따라 다양한 용도로 사용될 수 있다. 예컨대, 약액은 당뇨병 환자를 위한 인슐린 계열 약액을 포함할 수 있고, 기타 췌장을 위한 약액, 심장용 약액 기타 다양한 종류의 약액을 포함할 수 있다.
약액 주입 장치(10)의 일 실시예는 외측을 커버하는 하우징(11), 사용자의 피부에 인접하게 위치하는 부착부(12)를 구비할 수 있다. 약액 주입 장치(10)는 하우징(11)과 부착부(12) 사이의 공간에 배치되는 복수개의 부품을 포함한다. 부착부(12)와 사용자의 피부 사이에는 별도의 접합수단이 더 개재될 수 있으며, 접합수단에 의해 약액 주입 장치(10)는 피부에 고정될 수 있다.
약액 주입 장치(10)는 니들 어셈블리(100), 레저버 어셈블리(200), 구동 모듈(300), 배터리(350), 구동 유닛(400), 니들 커버 조립체(500), 알람 유닛(600)을 포함할 수 있다.
약액 주입 장치(10)는 베이스 바디 중에서 적어도 하나 이상의 바디가 내부 부품을 지지하는 틀을 형성할 수 있다. 베이스 바디는 배치에 따라 제1 바디(13), 제2 바디(14) 및 제3 바디(15)를 가질 수 있다.
제1 바디(13)는 하우징(11)의 아래에 배치되며, 각 개구 또는 홈에 니들 어셈블리(100), 레저버 어셈블리(200), 구동 모듈(300), 배터리(350) 등이 지지될 수 있다. 제2 바디(14)는 제1 바디(13)의 아래에 배치되며, 부착부(12)와 연결될 수 있다. 제2 바디(14)는 약액 주입 장치(10)의 하부를 커버할 수 있다. 제3 바디(15)는 제1 바디(13)의 상측에 배치되어, 각 개구 또는 홈에 레저버 어셈블리(200), 구동 모듈(300), 배터리(350), 구동 유닛(400) 등을 지지될 수 있다. 도면에서는 제1 바디(13), 제2 바디(14) 및 제3 바디(15)를 도시하나, 이에 한정되지 않으며 일체로 구비되거나 복수 개로 구비될 수 있다.
약액 주입 장치(10)의 내부에는 제어 유닛(미도시)이 배치될 수 있다. 제2 바디(14)의 아래에는 회로 기판인 제어 유닛이 배치되며, 약액 주입 장치(10)의 전체적인 구동을 제어할 수 있다. 제어 유닛은 구동 모듈(300), 알람 유닛(600) 및 복수 개의 센서(미도시)와 전기적으로 접촉하여, 이들의 동작을 제어할 수 있다.
사용자가 니들 어셈블리(100)를 회전시키면, 약액 주입 장치(10)는 캐뉼러를 사용자에게 삽입하고, 구동 모듈(300)을 구동시켜 약액 주입을 개시할 수 있다.
구동 모듈(300)에서 생성된 구동력은 구동 유닛(400)에 의해 레저버 어셈블리(200)로 전달되어, 레저버 어셈블리(200)에 저장된 약액이 배출될 수 있다. 니들 어셈블리(100)는 레저버 어셈블리(200)와 유체적으로 연결되어, 레저버 어셈블리(100)에서 배출되는 약액이 니들 어셈블리(100)로 이동할 수 있다. 니들 어셈블리(100)를 통하여 토출된 약액은 니들과 캐뉼러를 통하여 사용자에게 주입될 수 있다.
구동 모듈(300)은 전기에 의해 구동력을 생성하는 모든 종류의 장치가 사용될 수 있다. 예를 들면, 기계 변위형 마이크로펌프와 전자기운동형 마이크로펌프 등의 모든 종류의 펌프가 사용될 수 있다. 기계변위형 마이크로펌프는 유체의 흐름을 유도하기 위해 압력차를 일으키도록 기어나 다이어그램과 같은 고체 혹은 유체의 운동을 이용하는 펌프로서, 다이어프람 변위 펌프(Diaphragm displacement pump), 유체 변위 펌프(Fluid displacement pump), 회전 펌프(Rotary pump) 등이 있다. 전자기운동형 마이크로펌프는 전기적 또는 자기적 형태의 에너지를 바로 유체의 이동에 이용하는 펌프로서, 전기유체역학 펌프(Electro hydrodynamic pump, EHD), 전기삼투식 펌프(Electro osmotic pump), 자기유체역학 펌프(Magneto hydrodynamic pump), 전기습식 펌프(Electro wetting pump)등이 있다.
배터리(350)는 약액 주입 장치(10)에 전기를 공급하여, 각 부품을 활성화할 수 있다. 도면에서는 한 쌍의 배터리(350)를 도시하나, 이에 한정되지 않으며, 약액 주입 장치(10)의 용량, 사용범위, 사용 시간 등에 따라 다양하게 설정될 수 있다. 배터리(350)는 구동 모듈(300)에 인접하게 배치되며, 구동 모듈(300)로 전기를 공급할 수 있다. 또한, 배터리(350)는 상기 제어 모듈과 연결되며, 센서 유닛에서 측정된 전기적 신호를 기초로 구동 유닛(400)의 회전수 또는 회전 속도, 레저버 어셈블리(200)에 저장된 약액량, 사용자에게 주입된 약액량 등에 대한 데이터를 측정할 수 있다.
구동 유닛(400)은 구동 모듈(300)과 레저버 어셈블리(200)의 사이에 설치되어, 구동 모듈(300)에서 생성된 구동력이 레저버 어셈블리(200)로 전달되도록, 구동 모듈(300)과 레저버 어셈블리(200)를 구동적으로 연결할 수 있다.
니들 커버 조립체(500)는 니들 어셈블리(100)의 아래에 장착될 수 있다. 니들 커버 조립체(500)는 약액을 주입하기 전에 레저버 어셈블리(200)에 저장된 에어를 프라이밍(Priming) 할 수 있다. 약액 주입기(NI)를 통해서, 약액이 레저버(210)에 될 때, 레저버(210)에 잔류된 기체(공기)를 외부로 배출할 수 있다.
니들 커버 조립체(500)는 제1 커버(510), 제2 커버(520), 필터 부재(미도시) 및 접착층(미도시)을 가질 수 있다.
제1 커버(510)는 약액 주입 장치(10)의 하부에 배치될 수 있다. 제1 커버(510)의 개구에는 제2 커버(520)가 삽입되어 조립될 수 있다.
제2 커버(520)는 제1 커버(510)에 조립되며, 중앙에 니들 및/또는 캐뉼러가 정렬될 수 있다. 제2 커버(520)는 중앙에 높이방향으로 관통되며, 약액(D)이 저장되는 저장 공간을 가질 수 있다.
제1 커버(510)는 제2 커버(520)보다 강성이 더 크다. 제1 커버(510)는 외부에 노출되는 부분으로, 강성이 다소 큰 물질로 형성된다. 제2 커버(520)는 제1 커버(510)에 조립되고, 제3 바디(15)의 개구에 삽입되기 위해서 제1 커버(510)보다 강성이 작은 물질로 형성된다.
제2 커버(520)의 중앙에는 제3 바디(15)에 삽입되는 돌출부(521)를 구비할 수 있다. 또한, 제2 커버(520)는 고정 돌기를 구비하고, 고정 돌기가 제1 커버(510)에 삽입되어, 제1 커버(510)와 제2 커버(520)가 조립될 수 있다.
제2 커버(520)의 돌출부(521)는 제3 바디(15)의 하단의 개구에 삽입된다. 상기 개구의 직경보다 돌출부(521)의 직경이 약간 크게 설정된다. 제2 커버(520)는 소정의 탄성을 가지므로, 돌출부(521)가 상기 개구에 삽입되어 고정될 수 있다.
제2 커버(520)는 내경을 가지어, 상부에 니들과 캐뉼러가 정렬될 수 있다. 제2 커버(520)의 내경는 제2 커버(520)의 저장 공간을 형성하며, 약액이 저장 또는 기체가 이동 및 배출될 수 있다.
필터 부재는 제2 커버(520)에 장착된다. 필터 부재는 제2 커버(520)의 저장공간의 아래에 배치되며, 공기 등의 기체는 필터 부재를 통과하나, 약액과 같은 액체는 필터 부재를 통과하지 않는다. 그리하여, 니들에서 배출된 공기는 필터 부재를 통과하여 외부로 배출되나, 니들에서 배출된 약액은 제2 커버(520)와 필터 부재로 정의되는 저장 공간에 저장될 수 있다.
필터 부재는 저장 공간에 저장되는 약액의 양에 따라 형상이 변화할 수 있다. 예컨대, 저장 공간에 약액이 채워지면, 필터 부재가 아래 방향으로 팽창하여, 사용자가 니들 커버 조립체(500)에 약액이 유입된 것을 인지할 수 있다.
접착층은 니들 커버 조립체(500)의 일면에 배치되며, 부착부(12)에 니들 커버 조립체(500)를 부착시킬 수 있다.
알람 유닛(600)은 약액 주입 장치(10)의 내부 또는 외부에 배치되며, 약액 주입 장치(10)의 정상작동이나 오작동을 사용자에게 알릴 수 있다.
일 예로, 알람 유닛(600)은 하우징(11)의 아래에 배치되며, 회로 기판에 연결된다. 알람 유닛(600)은 경고음을 생성하거나, 빛을 생성하여, 외부 사용자에게 알람을 전달할 수 있다.
도 4는 도 2의 레저버 어셈블리(200)를 도시하는 도면이다.
도 4를 참조하면, 레저버 어셈블리(200)는 레저버(210), 캡 커버(220), 플런저(230), 실링링(240), 센싱 유닛(260)을 구비할 수 있다.
레저버(210)는 레저버 어셈블리(200)의 외관을 형성하고, 내부에 플런저(230)가 수용될 수 있는 내부공간을 제공할 수 있다.
일 실시예로, 레저버(210)는 전후 방향으로 연장된 실린더 형태로 형성될 수 있다. 레저버(210)는 단면이 타원형으로 형성되어, 레저버(210)의 내부공간에서 플런저(230)가 회전하는 것을 방지할 수 있다. 레저버(210)의 후방에는 캡 커버(220)가 장착되어 레저버(210)와 캡 커버(220)에 의해 외부와 구분되는 내부공간이 규정될 수 있고, 캡 커버(220)에 배치된 개구(미도시)를 통해서 커넥터 부재(233) 및 로드 부재(410)와 연결 부재(460)가 이동할 수 있다.
플런저(230)는 내부공간에 수용되어 전후방향으로 선형 이동할 수 있다. 일 실시예로, 플런저(230)는 내부공간으로 유입되는 약액에 의하여 전방에서 후방으로 이동할 수 있다. 그리고, 구동 모듈에서 생성되는 구동력에 의하여 후방에서 전방으로 이동할 수 있다. 플런저(230)의 전진에 따라, 레저버(210)에 저장된 약액은 니들 어셈블리로 유동할 수 있다.
레저버(210)와 플런저(230)에 의해 내부공간의 일부는 약액이 저장되는 저장공간으로 규정될 수 있다. 내부공간에서 이동하는 플런저(230)에 의하여 저장공간의 체적은 변할 수 있다. 예를 들어, 플런저(230)가 내부공간의 최전방에 배치되어 플러저의 엔드단(231)과 경사면(232)이 레저버(210)와 밀착되는 경우 내부공간에서 저장공간은 형성되지 않을 수 있고, 약액이 레저버(210)로 유입되면서 저장공간이 형성되고 저장공간의 체적은 레저버(210)로 유입되는 약액에 의하여 증가할 수 있다. 그리고, 저장된 약액이 레저버(210)에서 배출되면서 저장공간의 체적은 감소할 수 있다.
플런저(230)는 전후방으로 연장되는 커넥터 부재(233)와 결합될 수 있다. 커넥터 부재(233)는 플런저(230)에 설치되어, 플런저(230)의 이동에 따라 함께 이동하며, 저장된 약액의 양을 센싱할 수 있다.
플런저(230)는 레저버(210)의 내측벽과 접촉하는 부분에 실링링(240)이 구비되어, 플런저(230)의 이동시에 플런저(230)와 레저버(210)의 내측벽 사이를 통하여 약액이 누설되는 것을 방지할 수 있다.
레저버(210)의 전방에는 내부공간을 외부와 연통하게 하는 복수의 개구가 형성될 수 있다. 복수의 개구는 유입구(210I) 및 배출구(210E)일 수 있다. 일 실시예로, 유입구(210I) 및 배출구(210E)는 레저버(210)의 전방을 각각 관통하는 개구로 형성될 수 있다. 다른 실시예로, 유입구(210I) 및 배출구(210E)는 레저버(210)의 전방 내측면에 홈으로 형성된 유로(211)를 통하여 레저버(210)의 내부와 연통할 수 있다.
유입구(210I)는 외부의 약액이 레저버(210)의 내부공간으로 유입되는 유로를 제공할 수 있다. 유입구(210I)에는 제1 패킹 부재(251)가 배치되어, 유입구(210I)를 패킹하고, 유입구(210I)를 통하여 약액이 누설되는 것을 방지할 수 있다. 제1 패킹 부재(251)는 약액의 누설을 방지하되, 주입용 니들(미도시)을 제1 패킹 부재(251)에 침습한 상태에서 약액을 주입할 수 있다.
제1 패킹 부재(251)는 재밀폐성을 가질 수 있다. 예를 들어, 레저버(210)에 약액을 충전하기 위하여 주입용 니들이 제1 패킹 부재(251)를 침습한 후 제거되는 경우라도, 제1 패킹 부재(251)는 주입용 니들이 침습한 부분을 통해 약액이 누설되는 것을 방지할 수 있다. 제1 패킹 부재(251)는, 예를 들어, 폴리프로필렌, 열가소성 탄성 중합체, 식물성 오일 등을 포함하는 소재로 형성될 수 있다. 주입용 니들에 의해 주입되는 약액은 플런저(230)를 후방으로 밀며 레저버(210)의 내부공간으로 유입되면서 저장공간을 형성할 수 있다.
배출구(210E)에는 도관(N)이 연결되고, 레저버(210)는 도관(N)을 통하여 니들 어셈블리와 연결될 수 있다. 배출구(210E)와 도관(N) 사이에는 제2 패킹 부재(252)가 마련되어, 배출구(210E)와 도관 사이에서 약액이 누설되는 것을 방지할 수 있다. 레저버(210)에 저장된 약액은 배출구(210E)와 도관을 통하여 니들 어셈블리로 유동할 수 있다.
도 5는 도 2의 구동 유닛(400)을 도시하는 도면이고, 도 6은 도 5의 구동 유닛(400)의 분해 사시도이며, 도 7은 휠 부재에 결합되는 연결 부재를 도시한 도면이다.
구동 유닛은 구동 모듈과 레저버 어셈블리 사이에서 이들을 구동적으로 연결할 수 있다.
도 5 및 도 6을 참조하면, 구동 유닛은 로드 부재(410), 휠 부재(420), 연결 부재(430) 및 가력 부재(440)를 포함할 수 있다. 구동 유닛은 구동 모듈에서 생성된 구동력을 레저버 어셈블리, 바람직하게는 플런저(230)로 전달할 수 있다.
로드 부재(410)는 일 방향으로 연장 형성될 수 있다. 로드 부재(410)의 연장 방향은 레저버의 연장 방향과 일치할 수 있다. 로드 부재(410)는 일측이 플런저(230)와 결합되어 플런저(230)의 이동과 함께 일 방향으로 선형 이동할 수 있다. 플런저(230)의 이동에 따라 로드 부재(410)의 일부가 가변적으로 내부 공간에 수용될 수 있다. 로드 부재(410)의 타측은 레저버(210)의 외부에 배치될 수 있다.
연결 부재(430)는 로드 부재(410)와 함께 일 방향으로 연장 형성될 수 있다. 연결 부재(430)는 로드 부재(410)와 결합되어 플런저(230)와 구동적으로 연결될 수 있다. 연결 부재(430)에 전달되는 구동력은 로드 부재(410)를 통해 플런저(230)로 전달될 수 잇다.
연결 부재(430)는 로드 부재(410)의 플런저(230)와 결합되는 부분과 대향하는 부분에 결합될 수 있다. 연결 부재(430)는 플런저(230)의 선형 이동에 따라, 로드 부재(410)와 함께 선형 이동 가능하다.
연결 부재(430)와 로드 부재(410)는, 연결 부재(430)가 회전할 때 로드 부재(410)가 선형 이동가능하도록 결합될 수 있다. 일 실시예로, 로드 부재(410)와 연결 부재(430)는 나사 결합할 수 있다. 예를 들어, 로드 부재(410)는 내부에 일 방향으로 연장되는 중공이 형성되고, 로드 부재(410)의 내주면에 형성된 나사산이 연결 부재(430)의 외주면에 형성된 나사산과 나사 결합할 수 있다. 또는, 연결 부재(430)가 내부에 일 방향으로 연장 형성되는 중공을 갖고, 연결 부재(430)의 내주면에 형성된 나사산이, 로드 부재(410)의 외주면에 형성된 나사산과 나사 결합할 수 있다.
휠 부재(420)는 구동 모듈에 구동적으로 연결되어, 구동 모듈이 생성하는 구동력에 의해 회전할 수 있다. 휠 부재(420)는 제1 날개부(421)와 제2 날개부(422)를 가지며, 연결 부재(430)가 이동할 수 있는 중공으로 형성된 공간을 구비할 수 있다. 중공은 휠 부재(420)의 내부에 일 방향으로 연장 형성될 수 있다.
제1 날개부(421)와 제2 날개부(422) 중에서 적어도 하나는 구동 모듈과 항상 구동적으로 연결되므로, 구동 모듈의 구동으로 휠 부재(420)가 회전할 수 있다. 예를 들어, 제1 날개부(421)와 제2 날개부(422)는 외주면에 기어 티스 형상을 가질 수 있다. 구동 모듈과 연결되는 커넥터(미도시)가 기어 티스를 가력하여 휠 부재(420)가 회전할 수 있다.
연결 부재(430)는, 휠 부재(420)에 형성되는 중공을 따라 이동 가능하면서, 휠 부재(420)의 회전과 함께 회전하도록 휠 부재(420)와 결합할 수 있다. 일 실시예로, 휠 부재(420)에 형성되는 중공은, 연결 부재(430)가 휠 부재(420)에 삽입되어 슬라이딩 가능하도록 연결 부재(430)와 상응하는 형태로 형성될 수 있다. 이때, 연결 부재(430)의 일측에는 걸림부가 구비될 수 있다.
걸림부는 연결 부재(430)의 외측과 휠 부재(420)의 내측이 맞닿는 부분에서 하중을 형성할 수 있다.
일 실시예로, 도 7a를 참조하면, 외측이 원통으로 마련되는 연결 부재(430)에 형성되는 걸림부(431)는, 연결 부재(430)의 일 측을 연결 부재(430)의 연장방향을 따라 평면 절삭하여 형성된 절삭면(431)으로 제공될 수 있다. 이에, 휠 부재(420)가 회전할 때, 연결 부재(430)에 형성된 절삭면(431)과 이에 맞닿는 휠 부재(420)의 내측면 사이에서 하중이 발생하게 되므로, 연결 부재(430)는 휠 부재(420)와 함께 회전할 수 있다.
다른 실시예로, 도 7b를 참조하면, 걸림부(431)는 외측이 원통으로 마련되는 연결 부재(430)의 일 측에 연결 부재(430)의 연장방향을 따라 형성되는 노치부(431)로 제공될 수 있다. 노치부(431)에는 이에 대응하는 형상으로 휠 부재(420)의 내측 일부가 삽입될 수 있어, 휠 부재(420)가 회전할 때, 노치부(431)와 이에 맞닿는 휠 부재(420)의 내측면 사이에서 발생하는 하중에 의해, 연결 부재(430)는 휠 부재(420)와 함께 회전할 수 있다.
도 7b에는 노치부(431)가 연결 부재(430)의 외측에 형성된 실시예가 도시되었지만, 이에 한정되는 것은 아니고, 노치부는 휠 부재(420)의 내측면에 형성되고, 이에 대응하는 형상의 연결 부재(430)의 외측 일부가 삽입될 수 있다.
노치부는 적어도 하나 형성될 수 있고, 복수의 노치부는 축 주위로 배치될 수 있다.
또 다른 실시예로, 도 7c를 참조하면, 연결 부재(430)는 단면이 사각형으로 형성될 수 있다. 이때, 사각형 모서리에 해당하는 연결 부재(430)의 외측면이 걸림부로 작용할 수 있다. 이에, 휠 부재(420)가 회전할 때, 연결 부재(430)의 각 외측면과 이에 맞닿는 휠 부재(420)의 내측면 사이에서 하중이 발생하고, 연결 부재(430)는 휠 부재(420)와 함께 회전할 수 있다.
도 7c에는 연결 부재(430)의 외측에 대한 단면이 사각형으로 형성된 실시예가 도시되었지만, 이에 한정되는 것은 아니고, 연결 부재(430)의 외측에 대한 단면은 삼격형, 오각형 등과 같은 다각형으로 형성될 수 있다.
휠 부재(420)에 형성된 중공에 연결 부재(430)가 삽입된 상태에서, 휠 부재(420)가 회전하는 경우, 휠 부재(420)의 회전에 의한 하중이 걸림부에 작용함으로써, 연결 부재(430)는 휠 부재(420)의 회전과 함께 회전할 수 있다. 즉, 걸림부는 연결 부재(430)의 휠 부재(420)에 대한 회전을 제한함으로써, 연결 부재(430)가 휠 부재(420)와 함께 회전할 수 있다.
연결 부재(430)는 로드 부재(410)와 휠 부재(420) 사이에 배치되어, 휠 부재(420)로 전달되는 구동력을 로드 부재(410)에 전달할 수 있다. 구동 모듈에서 생성되는 구동력과 무관하게, 연결 부재(430)와 로드 부재(410)가 함께 선형 이동이 가능하다. 아울러, 구동 모듈에 생성되는 구동력이 휠 부재(420)로 전달되면, 연결 부재(430)는 휠 부재(420)와 함께 회전하면서 로드 부재(410)만 선형 이동시킬 수 있다. 일 실시예로, 연결 부재(430)는 로드 부재(410)와 나사 결합된 상태에서 휠 부재(420)에 형성된 중공에 슬라이딩 가능하게 삽입될 수 있다.
가력 부재(440)는 연결 부재(430)에 대하여 연결 부재(430)가 이동하는 방향과 반대로 힘을 가할 수 있다. 일 실시예로, 가력 부재(440)는 연결 부재(430)의 외주면과 마찰하여, 연결 부재(430)가 선형 이동하는 것을 제한할 수 있다. 예를 들어, 가력 부재(440)는 연결 부재(430)의 외주와 밀착되는 링 형태로 형성될 수 있다. 또는, 가력 부재(440)는 클립 형태의 탄성체로 형성되어 연결 부재(430)의 외측을 가압할 수 있다. 가력 부재(440)는 연결 부재(430)의 선형 이동 방향에 대하여 위치 고정된 상태로, 연결 부재(430)의 이동에 따른 마찰력을 생성할 수 있다. 또 다른 실시예로, 가력 부재(440)는 스프링과 같은 탄성체로 형성되어, 연결 부재(430)에 대하여 연결 부재(430)가 이동하는 방향과 반대로 힘을 가할 수 있다.
도 8은 레저버 어셈블리에 약액이 저장되기 전의 상태를 도시한 도면이고, 도 9는 레저버 어셈블리에 약액(D)이 저장된 상태를 도시한 도면이다.
도 8 및 도 9를 참조하여, 레저버 어셈블리에 약액(D)이 저장되고, 레저버 어셈블리에 저장된 약액(D)이 배출되는 매커니즘을 설명하면 다음과 같다.
도 8을 참조하면, 레저버 어셈블리에 약액이 주입되기 전에는 레저버(210)의 내부공간 전방에 플런저(230)가 배치될 수 있다. 플런저(230)의 후단에 결합된 로드 부재(410)는 이에 결합된 연결 부재(430)와 함께 그 일부가 캡 커버에 형성된 개구를 통해 후방으로 연장될 수 있다.
연결 부재(430)의 후단은 휠 부재(420)에 형성된 중공으로 소정의 깊이(d)만큼 삽입될 수 있다. 연결 부재(430)의 일부가 휠 부재(420)에 형성된 중공에 삽입됨으로써, 연결 부재(430)가 휠 부재(420)에 형성된 중공으로 슬라이딩 이동할 때, 휠 부재(420)에 형성된 중공의 입구에서 연결 부재(430)와 휠 부재(420)가 충돌하는 것을 방지할 수 있다.
연결 부재(430)의 일측에는 가력 부재(440)가 배치될 수 있다. 가력 부재(440)는 연결 부재(430)의 외주면과 밀착된 상태로 위치 고정될 수 있다. 연결 부재(430)의 외주면과 밀착된 가력 부재(440)는 연결 부재(430)에 외력이 작용하지 않는 경우 마찰력을 생성하지 않을 수 있다. 연결 부재(430)에 외력이 작용하면, 이에 대응하여 가력 부재(440)는 연결 부재(430)에 외력과 대향하는 마찰력을 가할 수 있다. 가력 부재(440)에 의한 힘으로 연결 부재(430)의 이동이 제한될 수 있다.
레저버(210)에 약약의 주입이 완료되기 전에, 플런저(230)는 후방으로 이동할 수 있으므로, 장치에 충격과 같은 외부 요인이 작용하면, 플런저(230)가 후방으로 이동하면서 레저버(210)에 기체가 유입될 수 있다. 가력 부재(440)는 연결 부재(430)가 이동하는 것을 제한함으로써, 레저버(210)에 약액의 주입이 완료되기 전 상태에서, 레저버(210)에 기체가 유입되는 것을 방지할 수 있다.
로드 부재(410)와 연결 부재(430)는 함께 이동 가능하고, 서로에 대하여 상대적으로 이동 가능하도록 결합될 수 있다. 예를 들어, 로드 부재(410)와 연결 부재(430)는, 로드 부재(410)의 외주면에 형성된 나사산과 연결 부재(430)의 내주면에 형성된 나사산에 의해 나사 결합을 이룰 수 있다. 이에, 로드 부재(410)와 연결 부재(430)는 동시에 이동하되, 연결 부재(430)가 회전하면 로드 부재(410)는 연결 부재(430)에 대하여 상대적으로 이동할 수 있다.
약액은 별도로 제공되는 약액 주입기에 의해 레저버(210)의 전방에 형성된 유입구를 통해 레저버(210)로 유입될 수 있다. 약액은 레저버(210)와 플런저(230) 사이로 유입되며, 플런저(230)를 후방으로 밀어내며 저장공간을 형성할 수 있다. 그리고, 저장공간의 체적을 점차 증가시키며 플런저(230)를 후방으로 이동시킬 수 있다. 플런저(230)에 연결된 로드 부재(410)와 연결 부재(430)는 플런저(230)의 이동과 함께 후방으로 이동하며, 휠 부재(420)에 형성된 중공으로 슬라이딩 이동하며 삽입될 수 있다.
레저버(210)로 유입되는 약액에 의해 연결 부재(430)가 후방으로 이동할 때, 연결 부재(430)의 외주면과 밀착된 상태로 위치 고정된 가력 부재(440)는 연결 부재(430)의 외주면과 마찰력을 생성하며, 연결 부재(430)가 이동하는 방향과 반대로 힘을 가할 수 있다. 이에, 저장공간 내부에는 가력 부재(440)에 의해 형성되는 힘에 상응하는 양압이 추가로 형성될 수 있다.
도 8에 도시된 바와 같이, 레저버(210)에 약액(D)의 주입이 완료되면, 레저버(210)의 내부공간의 후방에 플런저(230)가 배치될 수 있다.
저장 공간 내부에는 약액이 주입되면서 양압이 형성될 수 있지만, 약액의 주입이 완료되면, 플런저(230)와 레저버(210) 사이의 마찰력이나 가력 부재(440)에 의한 마찰력, 또는 레저버(210) 후방에 마련되는 캡 부재에 의해, 플런저(230)는 더 이상 후방으로 이동하지 않고 내부공간의 후방에 배치될 수 있다.
구동 모듈이 구동되면서 약액 주입이 개시될 수 있다. 구동 모듈에서 생성되는 구동력을 구동 유닛을 통하여 플런저(230)로 전달되어, 레저버(210)에 저장된 약액이 니들 어셈블리로 배출될 수 있다.
구동 모듈에서 생성되는 구동력이 휠 부재(420)로 전달되면, 휠 부재(420)는 회전할 수 있다. 휠 부재(420)에 결합되는 연결 부재(430)는 휠 부재(420)와 함께 회전하는 반면에, 플런저(230)에 결합되는 로드 부재(410)는 회전하지 않고, 연결 부재(430)와의 나사 결합에 의해 전방으로 이동할 수 있다. 이때, 로드 부재(410)의 외주면 일부와 연결 부재(430)의 내주면 일부에서만 나사 결합이 형성되면, 휠 부재(420)와 연결 부재(430)가 회전하며 로드 부재(410)가 전방으로 이동할 때에, 연결 부재(430)와 로드 부재(410) 사이에서 나사 결합에 의한 부하를 줄일 수 있다. 이에, 연결 부재(430)의 내주면 일부에만 로드 부재(410)의 외주면에 형성된 나사산과 결합하는 나사산이 형성될 수 있다.
로드 부재(410)가 전방으로 이동하면, 플런저(230)가 로드 부재(410)와 함께 전방으로 이동하며 저장공간에 저장된 약액(D)을 니들 어셈블리로 배출할 수 있다.
가력 부재(440)는 니들 어셈블리에서 약액의 토출을 용이하게 할 수 있다. 사용자에게 삽입된 니들과 캐뉼러를 통하여 약액을 주입하기 위한 소정의 압력이 요구되는데, 가력 부재(440)에 의해 저장공간에 형성된 양압으로 인하여 약액의 주입이 용이할 수 있다. 구동 모듈에서 생성된 구동력이 플런저(230)로 전달될 때, 플런저(230)는 전달되는 구동력에 빠르게 반응하며 원활하게 이동할 수 있다.
이와 같이 본 발명은 도면에 도시된 일 실시예를 참고로 하여 설명하였으나 이는 예시적인 것에 불과하며 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 실시예의 변형이 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
본 발명에 의하면, 약액 주입 장치를 제공한다. 또한, 산업상 이용하는, 환자의 몸 안에 약액을 주입하는 기구 등에 본 발명의 실시예들을 적용할 수 있다.

Claims (5)

  1. 레저버 및 상기 레저버 내부에서 선형 이동하는 플런저에 의해 규정되는 저장공간에 약액을 저장하는 레저버 어셈블리;
    상기 레저버 어셈블리와 유체적으로 연결되어 저장된 상기 약액을 토출하는 니들 어셈블리; 및
    구동 모듈에서 생성된 구동력을 상기 플런저로 전달하는 구동 유닛;을 포함하고,
    상기 구동 유닛은,
    상기 플런저와 결합되어 상기 플런저와 함께 선형 이동하는 로드 부재;
    상기 구동력에 의해 회전하는 휠 부재; 및
    상기 휠 부재의 축 방향으로 이동가능하나 상기 축 방향을 중심으로 상기 휠 부재에 대해서 회전이 제한되는 걸림부를 가지는 연결 부재;를 포함하는,
    약액 주입 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 로드 부재와 상기 연결 부재는 나사 결합되고,
    상기 연결 부재는 상기 휠 부재에 형성된 중공에 슬라이딩 가능하게 삽입되어, 상기 휠 부재와 함께 회전하는,
    약액 주입 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 연결 부재에 삽입되며, 상기 레저버 어셈블리와 상기 휠 부재 사이에 배치되는 가력 부재;를 더 포함하는,
    약액 주입 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 가력 부재는 상기 연결 부재의 외주와 밀착되며, 상기 연결 부재가 이동시에 상기 연결 부재에 저항력을 생성하는,
    약액 주입 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 휠 부재는
    상기 연결 부재가 삽입되는 중공을 가지되, 상기 중공은 상기 걸림부에 대응되는 형상을 가지는,
    약액 주입 장치.
PCT/KR2022/020323 2022-01-04 2022-12-14 약액 주입 장치 WO2023132507A1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20220001043 2022-01-04
KR10-2022-0001043 2022-01-04
KR1020220052828A KR20230105625A (ko) 2022-01-04 2022-04-28 약액 주입 장치
KR10-2022-0052828 2022-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023132507A1 true WO2023132507A1 (ko) 2023-07-13

Family

ID=87073760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/020323 WO2023132507A1 (ko) 2022-01-04 2022-12-14 약액 주입 장치

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2023132507A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150048832A (ko) * 2012-08-29 2015-05-07 유니트랙트 시린지 피티와이 엘티디 약물 전달 펌프를 위한 가변 속도 제어식 전달 구동 기구
KR101524501B1 (ko) * 2013-11-25 2015-06-01 김동주 세침검사용 주사기 제어장치
JP2016518185A (ja) * 2013-04-10 2016-06-23 サノフイ 洗練された駆動機構を含む自動薬物注射デバイス
US20170312441A1 (en) * 2014-10-09 2017-11-02 Sanofi Drug injection device with resettable mechanism allowing piston rod retraction upon drug cartridge change
KR20210040712A (ko) * 2019-10-04 2021-04-14 이오플로우(주) 약액 주입 장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150048832A (ko) * 2012-08-29 2015-05-07 유니트랙트 시린지 피티와이 엘티디 약물 전달 펌프를 위한 가변 속도 제어식 전달 구동 기구
JP2016518185A (ja) * 2013-04-10 2016-06-23 サノフイ 洗練された駆動機構を含む自動薬物注射デバイス
KR101524501B1 (ko) * 2013-11-25 2015-06-01 김동주 세침검사용 주사기 제어장치
US20170312441A1 (en) * 2014-10-09 2017-11-02 Sanofi Drug injection device with resettable mechanism allowing piston rod retraction upon drug cartridge change
KR20210040712A (ko) * 2019-10-04 2021-04-14 이오플로우(주) 약액 주입 장치

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20230117554A (ko) 약액 주입 장치
WO2023132507A1 (ko) 약액 주입 장치
KR102648584B1 (ko) 약액 주입 장치
WO2023132493A1 (ko) 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
KR20220150269A (ko) 니들 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
KR20230105625A (ko) 약액 주입 장치
KR102662719B1 (ko) 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
WO2024135968A1 (ko) 약액 주입 장치
CN116113455A (zh) 针组件及包括其的药液注入装置
KR20230105614A (ko) 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
KR102669673B1 (ko) 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
KR20230105632A (ko) 약액 주입 장치
KR102515615B1 (ko) 약액 주입 장치
KR102515617B1 (ko) 약액 주입 장치
KR102515616B1 (ko) 약액 주입 장치
KR102697668B1 (ko) 약액 주입 장치 및 약액 주입 시스템
KR102564963B1 (ko) 약액 주입 장치
KR20230105630A (ko) 약액 주입 장치
KR102548189B1 (ko) 약액 주입 장치
WO2023132483A1 (ko) 약액 주입 장치
US20240299647A1 (en) Reservoir assembly and drug solution injection device comprising same
KR20240058506A (ko) 약액 주입 장치
KR20230076205A (ko) 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
KR20230064864A (ko) 약액 주입 장치
KR20220036799A (ko) 니들 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22919044

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022919044

Country of ref document: EP

Effective date: 20240801

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE