WO2023118722A1 - Composition de soin et/ou de maquillage anti transfert - Google Patents

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WO2023118722A1
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lipophilic
polycondensate
polyamide
lips
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Valérie Alard
Anne-Sophie RATTINA
Laurent Neau
Ludivine Laurent
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L V M H Recherche
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Definitions

  • the present invention relates to the cosmetics field and in particular to cosmetic compositions for caring for and/or making up keratin materials, in particular the skin and the lips.
  • the Applicant has demonstrated that the combination of a lipophilic polycondensate of the polyamide type and one or more compounds promoting the adhesion of the product to the skin and/or the lips, made it possible to improve the properties of cohesion and adhesion of the film of product deposited on the skin/lips and consequently its resistance to external stresses. Surprisingly, this combination makes it possible not to damage the network formed by the lipophilic polycondensate of the polyamide type in the fatty phase, thanks to a chemical interaction of the lipophilic polycondensate of the polyamide type/adhesion agent.
  • the improvement in the staying power of the film allows an improvement in sun protection.
  • a first aspect of the invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium, at least:
  • sugar esters preferably sucrose acetate isobutyrate (SAIB),
  • composition of the invention comprises, in a physiologically acceptable medium, at least:
  • sucrose acetate isobutyrate (S ⁇ IB) as a compound promoting the adhesion of the composition to keratin materials
  • keratinous materials in particular the skin and/or the lips.
  • the invention also relates to a cosmetic process for caring for and/or making up keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising the application, to said keratin materials, of a composition according to the invention.
  • a first aspect of the invention is therefore a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium, at least:
  • composition of the invention comprises, in a physiologically acceptable medium, at least:
  • sucrose acetate isobutyrate (S ⁇ IB) as a compound promoting the adhesion of the composition to keratin materials
  • composition of the invention can be liquid or solid.
  • the composition is liquid.
  • liquid By “liquid” according to the invention is meant a fluid composition which is capable of flowing under its own weight, at 20° C. and at atmospheric pressure (760 mm Hg), as opposed to so-called solid compositions.
  • the composition is solid, as defined by viscoelastic parameters according to the following protocol, for example.
  • the viscoelastic parameters of the products are measured using a DHR2 rheometer from T ⁇ Instruments, at 25° C. and at atmospheric pressure (760 mm Hg).
  • a pellet of product is cut out and placed between 2 smooth metal planes 20 mm in diameter and 1 mm air gap.
  • the storage modulus or elastic modulus G' (Pa) and the phase angle delta (°) are recorded as a function of an increasing stress ranging from 0.1 Pa to 10000 Pa.
  • the values retained are extracted from the linear range in which the moduli are constant, i.e. at deformations of less than 100 Pa.
  • a product whose storage modulus G' is greater than or equal to 5000 Pa, and whose delta phase angle will be less than or equal to 30°.
  • the composition of the invention is characterized by a storage modulus G′ greater than or equal to 5000 Pa, and whose delta phase angle less than or equal to 30°, as measured according to the protocol described above.
  • Polyamide-type gelling polymer promotes film cohesion
  • composition according to the invention comprises at least one lipophilic polycondensate of polyamide type, as fatty phase gelling polymer.
  • Polyamide-type polycondensates can form a three-dimensional network by hydrogen-bond type interactions, in which lipophilic oils have an affinity for acidic dimer chains. Applied to the surface of the skin and/or the lips, they form a highly structured network resistant to external stresses (friction, contact, etc.) and which quickly reforms after shearing, while remaining comfortable. Their presence in the fatty phase thus gives the composition of the invention a significantly improved hold when the latter is applied in the form of a film to the surface of the skin and/or the lips,
  • polycondensate is meant within the meaning of the invention a polymer obtained by polycondensation, namely by chemical reaction between monomers having different functional groups chosen in particular from acid, alcohol and amine functions.
  • polymer in the sense of the invention a compound having at least 2 repeating units, preferably at least 3 repeating units and even better 10 repeating units.
  • the polycondensate of polyamide type which can be used as fatty phase gelling agents in the composition of the invention is preferably chosen from polyamides with ester termination, polyamides with tertiary amide termination or polyamides with polyalkyleneoxy termination or poly(ester-amides) ester terminated.
  • the composition according to the invention advantageously comprises at least one ester-terminated polyamide and/or one ester-terminated poly(ester-amide).
  • the composition comprises at least one ester-terminated polyamide obtained by condensation of a C36 diacid, more particularly a dimer of linoleic acid (also called dilinoleic acid), on ethylene diamine , the remaining acid ends being esterified with cetyl alcohol (C16), stearyl alcohol (C18) or a mixture thereof.
  • the copolymer thus obtained has the INCI name: ETHYLENEDIAMINE/STEARYL DIMER DILINOLEATE COPOLYMER. It is in particular sold by the company ARIZONA CHEMICAL under the trade names UNICLEAR 80 and UNICLEAR 100 VG respectively in the form of a gel at 80% (in active ingredient) in a mineral oil and at 100% (in active ingredient).
  • the composition comprises at least one ester-terminated poly(ester-amide) obtained by condensation of a C36 diacid, more particularly a dimer of hydrogenated linoleic acid (also called dilinoleic acid hydrogenated) and neopentyl glycol, on ethylene diamine; the remaining acid ends being esterified with stearyl alcohol (C18).
  • a C36 diacid more particularly a dimer of hydrogenated linoleic acid (also called dilinoleic acid hydrogenated) and neopentyl glycol, on ethylene diamine; the remaining acid ends being esterified with stearyl alcohol (C18).
  • the copolymer thus obtained is an ethylenediamine bis-stearyl ethylenediamine dimer dimer copolymer/neopentylglycol/stearyl, having the INCI name: POLYAMIDE-8.
  • the copolymer of INCI name POLYAMIDE-8 is for example marketed under the name OLEOCRAFT LP-20 by the company CRODA.
  • the polymers as described below are in the form of mixtures of polymers, these mixtures possibly also containing a synthetic product corresponding to a diester.
  • a mixture of lipophilic gelling agents among those described previously is for example a mixture of poly(ester-amides) with ester termination and of polyamides with polyalkyleneoxy termination whose molecular weights are approximately between 4,500 and 30,000 Daltons (Da).
  • the lipophilic polycondensate of polyamide type used according to the invention is present in the composition in an amount of active material ranging from 5 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the lipophilic polycondensate of the polyamide type used according to the invention is present in the composition in an amount of active material ranging from 5 to 20% by weight, in particular from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the lipophilic polycondensate of the polyamide type used according to the invention is present in the composition in an amount of active material ranging from 15% to 30% in weight, preferably from 20% to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention comprises one or more compounds having good properties of adhesion to the skin and/or the lips, dispersible in the fatty phase, polymeric or non-polymeric, and distinct from the lipophilic polyamide polycondensate described above.
  • This compound promoting the adhesion of the composition to keratinous materials (otherwise called “adhesive compound”) according to the invention is capable of guaranteeing optimal adhesion to the skin and/or the lips throughout the day.
  • this compound promoting the adhesion of the film to the skin and/or the lips is characterized by a measurement of the work of adhesion, as defined by the following protocol.
  • the work of adhesion of a raw material is measured at ambient temperature (22° C +/- 2° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg) by the so-called "finger” method.
  • Delrin The device used is a T ⁇ XT Plus texturometer from Stable Micro Systems. The method consists of inserting into a pot 6 cm in diameter and 4 cm in height, filled with the raw material (e.g. polymer) to be tested, a polyoxymethylene (Delrin) cylinder 12.7 mm in diameter, rounded at its end. The depth of insertion is 13 mm, at a speed of 2 mm/sec. At the end of this depression, the cylinder is withdrawn at a speed of 2 mm/sec.
  • the cylinder shrinkage resistance force is measured until the polymer bonded to the cylinder is completely unhooked, corresponding to the return to a zero measured force.
  • THE calculated adhesion work expressed in N/mm, corresponds to the total area under the abscissa axis.
  • a compound promoting the adhesion of the film to the skin and/or the lips having an adhesion work greater than or equal to 2 N/mm, preferably greater than or equal to to 4 N/mm, and ranging in particular from 5 N/mm to 35 N/mm, or even from 7 N/mm to 30 N/mm, measured for example by the protocol described above.
  • adhesion polymers having a work of adhesion measured according to the protocol described above:
  • said compound promoting the adhesion of the film to keratin materials is chosen from the group consisting of: copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and alkene comprising from 2 to 20 atoms of carbon, sugar esters, preferably sucrose acetate isobutyrate (SAIB), branched dextrin esters, and mixtures thereof.
  • VP vinylpyrrolidone
  • SAIB sucrose acetate isobutyrate
  • sucrose acetate isobutyrate (SAIB) is used as a compound promoting the adhesion of the film to the keratin materials.
  • SAIB Sucrose acetate isobutyrate
  • SAIB Sucrose acetate isobutyrate
  • EASTMAN SUSTANE SAIB a sugar ester
  • This compound can be prepared by the known techniques of reaction between a sucrose and acetic and isobutyric anhydrides, followed by extensive purification by vacuum distillation. The degree of esterification and almost complete (degree of substitution greater than 7.5 for a maximum degree of substitution at 8), with an acetate: isobutyrate ester ratio of 2:6.
  • Patent 1153,096,324 gives an example of the preparation of SAIB.
  • sucrose acetate isobutyrate is present in the composition in a content ranging from 2 to 20%, in particular from 5 to 15%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition may also comprise one or more other compounds promoting the adhesion of the film to the keratin materials chosen from the group consisting of: copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and alkene comprising from 2 to 20 carbon atoms, sugar esters other than sucrose acetate isobutyrate (SAIB), branched dextrin esters, and mixtures thereof.
  • VP vinylpyrrolidone
  • SAIB sucrose acetate isobutyrate
  • branched dextrin esters and mixtures thereof.
  • the composition of the invention further comprises a polymer chosen from copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and alkene comprising from 2 to 20 carbon atoms, such as copolymers of VP/eicosene, VP/hexadecene, VP/styrene.
  • VP vinylpyrrolidone
  • alkene comprising from 2 to 20 carbon atoms, such as copolymers of VP/eicosene, VP/hexadecene, VP/styrene.
  • the composition of the invention comprises a copolymer of VP/hexadecene, such as that of INCI name: VP/hexadecene and octyldodecanol, marketed under the name UNIMER U-1946.
  • copolymer(s) of vinylpyrrolidone (VP) and of alkene comprising from 2 to 20 carbon atoms is (are) present in the composition in a total content ranging from 2 to 20%, in particular from 5 to 15%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention further comprises a compound promoting the cohesion of the film chosen from sugar esters other than sucrose acetate isobutyrate.
  • sugar esters such as sucrose cocoate, sucrose stearate, sucrose tetraisostearate, sucrose laurate and mixtures thereof.
  • the total content of sucrose esters in the composition of the invention will in particular range from 2 to 20%, in particular from 5 to 15%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention further comprises a compound promoting the adhesion of the film to keratin materials chosen from branched dextrin esters.
  • the branched dextrin ester according to the invention may comprise an esterified chain or several esterified chains, which are identical or different. It may for example be a dextrin esterified with several identical or different fatty acids. These dextrin esters can be prepared using standard esterification methods.
  • the branched dextrin ester is a dextrin ester, for which the dextrin has an average degree of polymerization of glucose from 3 to 150, and for which the fatty acid(s) comprise(s) from 50% to 100% by moles, based on the total amount of fatty acid(s), of one or more saturated branched fatty acids having 4 to 26 carbon atoms, and from 0% to less than 50% by mole, based of the total quantity of fatty acid(s), of one or more other fatty acids chosen from the group consisting of saturated linear fatty acids having from 2 to 22 carbon atoms, unsaturated linear or branched fatty acids, having 6 to 30 carbon atoms, and cyclic fatty acids, saturated or unsaturated, having 6 to 30 carbon atoms, and for which the degree of substitution of the dextrin by the fatty acid(s) is from 1.0 to 3.0 per unit of glucose.
  • the branched dextrin ester is chosen from dextrin isostearate, dextrin isoarachidate, dextrin isopalmitate, dextrin isononanoate, as well as mixtures thereof.
  • the branched dextrin ester is dextrin isostearate.
  • the dextrin isostearate UNIFILMA HVY marketed by the company Chiba Flour Milling Co.
  • the branched dextrin ester is present in the composition in a content ranging from 2 to 20%, in particular from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention comprises: a lipophilic polycondensate of the polyamide type with the INCI name POLYAMIDE-8, preferably in a content ranging from 5 to 30% by weight, in particular from 15% to 30% by weight relative to the total weight of the composition, a compound promoting the adhesion of the composition to keratinous materials chosen from the group consisting of: copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and alkene comprising from 2 to 20 atoms of carbon, sugar esters, preferably sucrose acetate isobutyrate (SAIB), and their mixture, and optionally also a coloring material.
  • VP vinylpyrrolidone
  • SAIB sucrose acetate isobutyrate
  • the composition of the invention comprises: a lipophilic polycondensate of the polyamide type with the INCI name POLYAMIDE-8, preferably in a content ranging from 5 to 30% by weight, in particular from 15% to 30% by weight with respect to to the total weight of the composition, a sucrose acetate isobutyrate (SAIB) as compound promoting the adhesion of the composition to keratin materials and optionally, in addition, a coloring material.
  • SAIB sucrose acetate isobutyrate
  • the composition of the invention comprises: a lipophilic polycondensate of polyamide type, in particular in a content ranging from 5 to 30% by weight, in particular from 15 to 30%, in particular from 20 to 25% by weight relative to the total weight of the composition and a sucrose acetate isobutyrate, in particular in a content ranging from 2 to 20%, in particular from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the lipophilic polycondensate of the polyamide type with the INCI name POLYAMIDE-8 is used.
  • the composition of the invention comprises: a lipophilic polycondensate of polyamide type, in particular in a content ranging from 5 to 30% by weight, in particular from 15 to 30%, in particular from 20 to 25% by weight relative to the total weight of the composition and a VP/hexadecene copolymer, in particular in a content ranging from 2 to 20%, in particular from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition, and a sucrose acetate isobutyrate, in particular in a content ranging from 2 to 20%, in particular from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the lipophilic polycondensate of the polyamide type with the INCI name POLYAMIDE-8 is used.
  • the cosmetic composition of the invention comprises a fatty or oily phase.
  • oil phase means an oil or a mixture of oils which are miscible with each other.
  • oil is meant, within the meaning of the invention, a fatty substance, insoluble in water, liquid at 25° C. and atmospheric pressure.
  • the oily phase of the composition will comprise at least non-volatile hydrocarbon oils, chosen from hydrocarbon oils of plant origin, C10-C40 synthetic ethers, C10-C40 synthetic esters, C12-C26 fatty alcohols , C12-C22 higher fatty acids, and mixtures thereof.
  • the composition will comprise one or more hydrocarbon-based oil(s), preferably chosen from ester oils.
  • esters in particular of 4 to 22 carbon atoms, synthetic esters such as the oils of formula R1COOR2 in which Ri represents the residue of a fatty acid linear or branched containing from 4 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain in particular branched containing from 4 to 40 carbon atoms provided that R1+R2 is >16, such as for example isononyl isononanoate, palmitate of ethyl 2-hexyl, octyledodecyl neopentanoate, stearate isostearyl isostearate, octyl-2 dodecyl benzoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, 2 -ethyl-hexyl, 2-hexyl-decyl laurate, 2-oct
  • the composition of the invention will comprise at least one ester oil chosen from the group consisting of synthetic esters, hydroxylated esters and mixtures thereof.
  • the total quantity of oils present in the composition according to the invention will generally range from 35 to 65%, preferably 40 to 60% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oily phase may also comprise a plant resin, in particular chosen from the group consisting of a candelilla resin, a carnauba resin, and a rosinate.
  • a candelilla resin will be used.
  • the aqueous phase of the composition comprises water and optionally a water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent means a compound that is liquid at ambient temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure). Mention may in particular be made of: lower C1-C5 monoalcohols such as ethanol, isopropanol and mixtures thereof, preferably ethanol; C2-C8 glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and mixtures thereof; C2-C32 polyols such as glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof,
  • composition of the invention will comprise water, glycerol and optionally in addition one or more C2-C8 glycols.
  • the composition of the invention will comprise a water content ranging from 5 to 30%, preferably from 10 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention will comprise a total content of water-soluble solvent(s) ranging from 5 to 15 by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention comprises in particular one or more hydrocarbon oils, preferably chosen from ester oils, water, and one or more water-soluble solvents, preferably chosen from glycerol, C2-C8 glycols and their mixture.
  • the composition comprises at least one dyestuff.
  • dyestuff is meant within the meaning of the present invention, a compound capable of producing a colored optical effect when it is formulated in sufficient quantity in an appropriate cosmetic medium.
  • a dyestuff can be chosen from organic or inorganic dyestuffs, optical effect materials, and mixtures thereof, soluble or insoluble in the continuous phase of the invention, in this case the oily phase of the invention.
  • the dyestuff(s) are chosen in particular from mineral pigments, organic pigments, and mixtures thereof.
  • pigments white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and/or opacify the resulting deposit. Mention may be made of inorganic pigments, organic pigments, and composite pigments (that is to say pigments based on inorganic and/or organic materials).
  • titanium dioxide rutile or anatase
  • black, yellow, red and brown iron oxides rutile or anatase
  • manganese violet ultramarine blue chromium oxide hydrated chromium oxide and ferric blue.
  • compositions intended for the lips mention may be made, by way of examples, of titanium dioxide; black, yellow, red and brown iron oxides and manganese violet.
  • organic pigments mention may be made, for example, of the pigments D & C red No. 19; D & C red No. 9; D&C Red No. 22; D&C Red No. 21; D a C Red No. 28; D a C Yellow no.
  • the dyestuff(s) are present in the composition in a content ranging from 2% to 20% by weight, preferably from 3% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention may also comprise at least one ingredient chosen from emulsifiers, hydrophilic or lipophilic gelling agents (distinct from the lipophilic gelling agents of the invention, in particular distinct from the lipophilic polycondensate of the polyamide type), plant resins, antioxidants, fragrances, preservatives, cosmetic active agents, fillers, and mixtures thereof. It may also comprise, in the case of sunscreen compositions, one or more UV filters.
  • the UV filter(s) can be chosen from inorganic UV filters, organic UV filters and mixtures thereof.
  • Inorganic UV filters are generally metal oxide pigments chosen from titanium, zinc, iron, zirconium, cerium oxides or mixtures thereof.
  • Inorganic UV filters can be water-soluble or fat-soluble.
  • a sunscreen composition of the invention comprises an inorganic UV screening agent chosen from a titanium oxide, a zinc oxide and a mixture thereof, and a fat-soluble organic UV screening agent.
  • composition of the invention is an emulsion, which may be an oil-in-water or water-in-oil emulsion, or a multiple emulsion.
  • emulsion which may be an oil-in-water or water-in-oil emulsion, or a multiple emulsion.
  • the composition of the invention is a water-in-oil emulsion.
  • the composition can be liquid or solid. It may be a liquid composition for the lips, a lip stick, a fluid foundation, a stick foundation, a complexion corrector or concealer, a product for the eyelids, a product for the eyebrows or even an eyeliner.
  • the composition is a skin and/or lip care composition.
  • the composition is a make-up composition for the skin and/or the lips, in particular a liquid composition for the lips, a lipstick stick, a fluid foundation, a stick foundation , a complexion corrector or concealer, a product for the eyelids, a product for the eyebrows, or even an eyeliner.
  • the composition is a sunscreen product.
  • the composition is a liquid composition for caring for and/or making up the skin and/or the lips, in particular a fluid foundation for the skin or a liquid composition for the lips.
  • the composition is a solid composition, in the form of a stick for caring for and/or making up the skin and/or the lips, in in particular a stick for the skin (ex: foundation stick, concealer, stick for the eyelids, pencil for the eyebrows, pencil for the eyes) or a stick for the lips (ex: stick of lipstick) .
  • it will be a lipstick stick or a stick foundation.
  • the invention also relates to a cosmetic process for caring for and/or making up keratin materials comprising the application, to said keratin materials, in particular the skin and/or the lips, preferably the lips, of a composition according to 'invention.
  • composition of the invention is an emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium:
  • a lipophilic polycondensate of polyamide type in particular in a content ranging from 5 to 30% by weight, preferably from 15 to 30% by weight relative to the total weight of the composition,
  • VP vinylpyrrolidone
  • alkene comprising from 2 to 20 carbon atoms
  • o sugar esters preferably sucrose acetate isobutyrate (S ⁇ IB), o and their mixture
  • S ⁇ IB sucrose acetate isobutyrate
  • composition of the invention is an emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium:
  • a lipophilic polycondensate of polyamide type in particular in a content ranging from 5 to 30% by weight, preferably from 15 to 30% by weight relative to the total weight of the composition,
  • the lipophilic polycondensate of the polyamide type with the INCI name POLYAMIDE-8 is used.
  • the composition applied to the skin is a care and/or makeup composition for the skin, in particular a foundation.
  • the composition is a sunscreen composition.
  • the composition applied to the lips is a liquid or solid lip makeup composition, in particular a solid lip makeup composition, in particular a lip stick.
  • the process according to the invention is in particular a process for caring for and/or making up the skin and/or lips, intended to deposit on the skin and/or the lips a film of non-transfer composition.
  • % are expressed in % by weight relative to the total weight of the composition, unless otherwise indicated.
  • Example 1 Effect of the combination of a lipophilic polyamide polycondensate (POLYAMIDE-8) and a lipophilic adhesion compound
  • a stick emulsion according to the invention was formulated (Oleocraft+SAIB sucrose acetate isobutyrate), compared with a stick emulsion (Oleocraft+polybutene, which is an adhesion polymer usually used in lipsticks).
  • the formulas were prepared according to the following method:
  • Phase B ingredients are weighed into the main beaker
  • Phase B is heated in a water bath and dispersed in Rayneri until a homogeneous transparent phase is obtained;
  • phase A The ingredients of phase A are weighed in a beaker, then dispersed in a Rayneri at room temperature until a homogeneous transparent phase is obtained;
  • Phase B is then placed in a water bath at 90°C in order to produce the emulsion;
  • phase A is at temperature, phase A is poured into phase B under Rayneri, gradually increasing the speed to 600 rpm;
  • Example 2 Effect of the lipophilic polyamide polycondensate (POLYAMIDE-8) on the hold of the shine and of the film in a lipstick stick composition, compared with waxes
  • a stick emulsion according to the invention was formulated, compared with a conventional stick emulsion with an equivalent level of waxes.
  • the panelists also observed the absence of red migration in the fine lines around the lips, with improved results for the formula of the invention compared to the control formula.
  • Example 3 Effect of the lipophilic polyamide polycondensate (POLYAMIDE-8) on the hold of the shine and of the film in a solid composition of the foundation type, in the form of a stick compared to waxes
  • composition below is a foundation with SPF sun protection.
  • Phase B1 ingredients are weighed into the main beaker
  • Phase B1 is heated to 95°C in a water bath and dispersed in Rayneri until a homogeneous transparent phase is obtained;
  • phase B2 The ingredients of phase B2 are weighed in a capsule and passed through the tri-cylinder 3 times to homogenize the mixture of pigments;
  • Phase B1 is added to phase B2;
  • Phase B3 is weighed into a capsule and added to the previous mixture
  • Phase A is placed in a water bath at 90° C to produce the emulsion and mixed with Rayneri;
  • Phase A is added in Phase B under Rayneri by gradually increasing the speed up to 600rpm.

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Abstract

La présente invention concerne cosmétique sous la forme d'une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - un polycondensat lipophile de type polyamide, - un composé favorisant l'adhésion de la composition sur les matières kératiniques choisi notamment dans le groupe constitué par :. les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d'alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone,. les esters de sucre, de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SAIB),. les esters ramifiés de dextrine,. et leurs mélanges,. de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SAIB), et - éventuellement en outre au moins une matière colorante.

Description

COMPOSITION DE SOIN ET/OU DE MAQUILLAGE ANTI TRANSFERT
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine cosmétique et en particulier des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et des lèvres.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Il existe une attente forte des consommateurs pour des produits de soin et de maquillage ayant une bonne tenue sur les matières kératiniques, en particulier une bonne tenue sur la peau ou les lèvres, et notamment des produits qui soient résistants à toutes les « conditions de vie », y compris les conditions dites « extrêmes » : température et humidité élevées, sueur et sébum (conséquences de la température) et port du masque généralisé (impliquant des zones de frottement et de transfert).
On connaît de l’art antérieur l’utilisation de polymères de tenue notamment siliconés, d’huiles volatiles, et de cires en particulier dans les compositions solides, mais l’efficacité tenue (pas de migration et/ou non-transfert) et/ou la sensorialité (confort) sur la peau ne sont pas toujours optimales, en particulier en conditions extrêmes.
Par conséquent, il subsiste le besoin de développer de nouveaux produits présentant une tenue améliorée, sans compromis sur les propriétés cosmétiques et sensorielles (confort) recherchées. Avantageusement, on recherche des produits présentant peu ou pas d’huiles volatiles.
La Demanderesse a mis en évidence que l’association d’un polycondensat lipophile de type polyamide et d’un ou plusieurs composés favorisant l’adhésion du produit sur la peau et/ou les lèvres, permettait d’améliorer les propriétés de cohésion et d’adhésion du film de produit déposé sur la peau/les lèvres et par conséquent sa résistance aux sollicitations externes. De manière surprenante, cette association permet de ne pas détériorer le réseau formé par le polycondensat lipophile de type polyamide en phase grasse, grâce à une interaction chimique polycondensat lipophile de type polyamide/ agent d’adhésion.
Avantageusement en outre, dans le cas de compositions solaires, l’amélioration de la tenue du film permet une amélioration de la protection solaire. EXPOSE DE L'INVENTION
Un premier aspect de l’invention est une composition cosmétique sous la forme d’une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :
- un polycondensat lipophile de type polyamide,
- un composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques choisi notamment dans le groupe constitué par :
. les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone,
. les esters de sucre, de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SÀIB),
. les esters ramifiés de dextrine,
. et leurs mélanges, et
- éventuellement en outre au moins une matière colorante,
De préférence, la composition de l’invention comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :
- un polycondensat lipophile de type polyamide,
- un sucrose acetate isobutyrate (SÀIB) comme composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques, et
- éventuellement en outre au moins une matière colorante.
Par ‘matières kératiniques’, on entend notamment la peau et/ou les lèvres.
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres, comprenant l’application, sur lesdites matières kératiniques, d’une composition selon l’invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Ainsi, un premier aspect de l’invention est donc une composition cosmétique sous la forme d’une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :
- un polycondensat lipophile de type polyamide,
- un composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques choisi notamment dans le groupe constitué par :
. les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, . les esters de sucre, de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SÀIB),
. les esters ramifiés de dextrine,
. et leurs mélanges,
- éventuellement en outre au moins une matière colorante.
De préférence, la composition de l’invention comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :
- un polycondensat lipophile de type polyamide,
- un sucrose acetate isobutyrate (SÀIB) comme composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques, et
- éventuellement en outre au moins une matière colorante.
La composition de l’invention peut être liquide ou solide.
Selon un premier mode de réalisation, la composition est liquide.
Par "liquide" selon l’invention, on entend une composition fluide qui est capable de s'écouler sous son propre poids, à 20° C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), par opposition aux compositions dites solides.
Selon un autre mode de réalisation, la composition est solide, telle que définie par des paramètres visco-élastiques selon le protocole suivant par exemple.
Les paramètres visco-élastiques des produits (compositions de l’invention) sont mesurés à l’aide d’un rhéomètre DHR2 de chez TÀ Instruments, à 25° C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Une pastille de produit est découpée et déposée entre 2 plans métalliques lisses de 20 mm de diamètre et 1 mm d’entrefer. Le module de conservation ou module élastique G’ (Pa) et l’angle de phase delta (° ) sont enregistrés en fonction d’une contrainte croissante allant de de 0,1 Pa à 10000 Pa. Les valeurs retenues sont extraites à partir du domaine linéaire dans lequel les modules sont constants, soit à des déformations inférieures à 100 Pa. On considérera comme solide un produit dont le module de conservation G’ est supérieur ou égal à 5000 Pa, et dont l’angle de phase delta sera inférieur ou égal à 30 ° .
Ainsi, selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention est caractérisée par un module de conservation G’ supérieur ou égal à 5000 Pa, et dont l’angle de phase delta inférieur ou égal à 30 ° , tels que mesurés selon le protocole sus-décrit. Polymère gélifiant de type polyamide (favorise la cohésion du film)
La composition selon l’invention comprend au moins un polycondensat lipophile de type polyamide, comme polymère gélifiant de phase grasse.
Les polycondensats de type polyamide peuvent former un réseau tri-dimensionnel par des interactions de type liaison hydrogène, dans lesquelles les huiles lipophiles ont une affinité pour les chaînes dimer acides. Appliqués à la surface de la peau et/ou des lèvres, ils forment un réseau très structuré résistant aux sollicitations extérieures (frottements, contacts...) et qui se reforme rapidement après cisaillement, tout en restant confortable. Leur présence dans la phase grasse confère ainsi à la composition de l’invention, une tenue significativement améliorée quand celle-ci est appliquée sous forme d’un film à la surface de la peau et/ou des lèvres,
Par « polycondensat », on entend au sens de l'invention un polymère obtenu par polycondensation à savoir par réaction chimique entre des monomères possédant des groupes fonctionnels différents choisis en particulier parmi les fonctions acides, alcools et amines.
Par « polymère », on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition et mieux encore 10 motifs de répétition.
On parle indifféremment dans le reste de la description de ‘polymère polyamide’ ou ‘polycondensat polyamide’ ou ‘polycondensat polyamide lipophile’ ou ‘polycondensat lipophile de type polyamide’ ou ‘polymère gélifiant lipophile de type polyamide’.
Le polycondensat de type polyamide utilisable comme gélifiants de phase grasse dans la composition de l’invention est de préférence choisi parmi les polyamides à terminaison ester, les polyamides à terminaison amide tertiaire ou les polyamides à terminaison polyalkylèneoxy ou encore les poly (ester-amides) à terminaison ester.
Dans le cadre de l’invention, la composition selon l’invention comprend avantageusement au moins un polyamide à terminaison ester et/ou un poly (ester-amides) à terminaison ester. Selon un premier mode préféré de l’invention, la composition comprend au moins un polyamide à terminaison ester obtenu par condensation d'un diacide en C36, plus particulièrement un dimère d’acide linoléique (appelé également acide dilinoléique), sur l'éthylène diamine, les terminaisons acides restantes étant estérifiées par l'alcool cétylique (C16), l’alcool stéarylique (C18) ou leur mélange. Le copolymère ainsi obtenu a pour nom INCI : ETHYLENEDIAMINE/STEARYL DIMER DILINOLEÀTE COPOLYMER. Il est notamment vendu par la société ARIZONA CHEMICAL sous les noms commerciaux UNICLEAR 80 et UNICLEAR 100 VG respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active).
Ces mélanges sont également vendus par la société CRODA sous le nom commercial OLEOCRAFT LP-I O-PA-(MV) respectivement à 99,7% (en matière active) avec un conservateur. Ils ont un point de ramollissement de 88°C à 94°C. Sa masse moléculaire moyenne en poids est de préférence de 6000, encore plus préférentiellement de 4000.
Selon un second mode particulièrement préféré de l’invention, la composition comprend au moins un poly (ester-amide) à terminaison ester obtenu par condensation d'un diacide en C36, plus particulièrement un dimère d’acide linoléique hydrogéné (encore appelé acide dilinoléique hydrogéné) et de néopentyl glycol, sur l'éthylène diamine ; les terminaisons acides restantes étant estérifiées par l'alcool stéarylique (C18).
Le copolymère ainsi obtenu est un copolymère dimère dibenzoate d'éthylènediamine bis- stéaryl éthylènediamine / néopentylglycol / stéaryle, ayant pour nom INCI : POLYAMIDE-8.
Le copolymère de nom INCI POLYAMIDE-8 est par exemple commercialisé sous la dénomination OLEOCRAFT LP-20 par la société CRODA.
En général, les polymères tels que décrit ci-après se présentent sous forme de mélanges de polymères, ces mélanges pouvant en outre contenir un produit de synthèse correspondant à un diester.
Un mélange de gélifiants lipophiles parmi ceux décrit précédemment est par exemple un mélange de poly(ester-amides) à terminaison ester et de polyamides à terminaison polyalkyleneoxy dont les poids moléculaires sont compris approximativement entre 4 500 et 30 000 Daltons (Da). Selon un mode particulier, le polycondensat lipophile de type polyamide utilisé selon l’invention est présent dans la composition en une quantité de matière active allant de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, notamment dans le cas d’une composition liquide selon l’invention, le polycondensat lipophile de type polyamide utilisé selon l’invention est présent dans la composition en une quantité de matière active allant de 5 à 20% en poids, en particulier de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode particulier, notamment dans le cas d’une composition solide selon l’invention, le polycondensat lipophile de type polyamide utilisé selon l’invention est présent dans la composition en une quantité de matière active allant de 15% à 30% en poids, de préférence de 20% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composé favorisant l’adhésion du film sur la peau et/ou les lèvres
La composition de l’invention comprend un ou plusieurs composés présentant de bonnes propriétés d’adhésion sur la peau et/ou les lèvres, dispersible(s) en phase grasse, polymériques ou non polymériques, et distinct(s) du polycondensat polyamide lipophile décrit ci-dessus.
Ce composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques (autrement nommé ‘composé adhésif’) selon l’invention est capable de garantir une adhésion optimale sur la peau et/ou les lèvres tout au long de la journée.
Selon un mode particulier, ce composé favorisant l’adhésion du film sur la peau et/ou les lèvres est caractérisé par une mesure de travail d’adhésion, telle que définie par le protocole suivant.
Le travail d’adhésion d’une matière première (ex : un polymère), est mesuré à température ambiante (22° C +/- 2°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) par la méthode dite du « doigt Delrin ». L’appareil utilisé est un texturomètre TÀXT Plus de chez Stable Micro Systems. La méthode consiste à faire pénétrer dans un pot de 6 cm de diamètre et de 4 cm de hauteur, rempli de la matière première (ex : polymère) à tester, un cylindre en polyoxyméthylène (Delrin) de 12,7 mm de diamètre, arrondi à son extrémité. La profondeur d’enfoncement est de 13 mm, à une vitesse de 2 mm/sec. À l’issue de cet enfoncement, le cylindre est retiré à une vitesse de 2 mm/sec.
La force de résistance au retrait du cylindre est mesurée jusqu’à décrochage total du polymère collé sur le cylindre, correspondant au retour à une force mesurée nulle. Le travail d’adhésion calculé, exprimé en N/mm, correspond à l’aire totale sous l’axe des abscisses.
Ainsi, dans le cadre de l’invention, on utilisera de préférence un composé favorisant l’adhésion du film sur la peau et/ou les lèvres ayant un travail d’adhésion supérieur ou égal à 2 N/mm, de préférence supérieur ou égal à 4 N/mm, et allant notamment de 5 N/mm à 35N/mm, voire de 7 N/mm à 30N/mm, mesuré par exemple par le protocole sus- décrit.
On peut citer notamment les polymères d’adhésion suivants, ayant un travail d’adhésion mesuré selon le protocole sus-décrit :
UNIMER U1946 (copolymère de VP/hexadécène de nom INCI : VP/hexadecene and octyldodecanol) : 7,7 N/mm
CGT-UNIFILMA HVY (85%) (isostéarate de dextrine) : 20,7 N/mm
EASTAAAN SUSTANE SAIB (sucrose acetate isobutyrate) : 24,2 N/mm.
Ainsi, selon un mode particulier de l’invention, ledit composé favorisant l’adhésion du film sur les matières kératiniques est choisi dans le groupe constitué par : les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, les esters de sucre, de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SAIB), les esters ramifiés de dextrine, et leurs mélanges.
De préférence, on utilise le sucrose acetate isobutyrate (SAIB) comme composé favorisant l’adhésion du film sur les matières kératiniques.
Sucrose acetate isobutyrate (SAIB)
Le sucrose acetate isobutyrate (SAIB) est un ester de sucre, tel que celui commercialisé sous le nom de EASTMAN SUSTANE SAIB par la société EASTMAN. Ce composé peut être préparé par les techniques connues de réaction entre un sucrose et des anhydrides acétique et isobutyrique, suivie d’une purification extensive par distillation sous vide. Le degré d’estérification et presque complet (degré de substitution supérieur à 7,5 pour un degré de substitution maximal à 8), avec un ratio acetate : esters d’isobutyrate de 2 :6. Le brevet 1153,096,324 donne un exemple de préparation de SÀIB.
Le sucrose acetate isobutyrate est présent dans la composition en une teneur allant de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15%, en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut comprendre en outre un ou plusieurs autres composés favorisant l’adhésion du film sur les matières kératiniques choisis dans le groupe constitué par : les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, les esters de sucre distincts du sucrose acetate isobutyrate (SÀIB), les esters ramifiés de dextrine, et leurs mélanges.
Copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène
Selon un premier mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre un polymère choisi parmi les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, tels que les copolymères de VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/styrène.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend un copolymère de VP/hexadécène, tel que celui de nom INCI : VP/hexadecene and octyldodecanol, commercialisé sous la dénomination UNIMER U-1946.
Le ou les copolymère(s) de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, en particulier le copolymère de VP/hexadécène, est (sont) présent(s) dans la composition en une teneur totale allant de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15%, en poids par rapport au poids total de la composition.
Esters de sucre additionnels (distincts du sucrose acetate isobutyrate)
Selon un autre mode particulier, la composition de l’invention comprend en outre un composé favorisant la cohésion du film choisi parmi des esters de sucre distincts du sucrose acetate isobutyrate. Comme autres esters de sucre, on peut citer notamment le sucrose cocoate, le sucrose stearate, le sucrose tetraisostearate, le sucrose laurate et leurs mélanges.
La teneur totale en esters de sucrose dans la composition de l’invention ira notamment de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15%, en poids par rapport au poids total de la composition.
Esters ramifiés de dextrine
Selon un autre mode particulier, la composition de l’invention comprend en outre un composé favorisant l’adhésion du film sur les matières kératiniques choisi parmi les esters ramifiés de dextrine.
L'ester ramifié de dextrine selon l’invention peut comprendre une chaîne estérifiée ou plusieurs chaînes estérifiées, identiques ou différentes. Il peut par exemple s'agir d'une dextrine estérifiée par plusieurs acides gras identiques ou différents. Ces esters de dextrine peuvent être préparés en mettant en oeuvre des méthodes classiques d'estérification.
Selon un mode particulier, l'ester ramifié de dextrine est un ester de dextrine, pour lequel la dextrine présente un degré moyen de polymérisation du glucose de 3 à 150, et pour lequel le ou les acides gras comprennent de 50% à 100% en moles, sur la base de la quantité totale d'acide(s) gras, d'un ou plusieurs acides saturés ramifiés gras ayant de 4 à 26 atomes de carbone, et de 0% à moins de 50% en moles, sur la base de la quantité totale d'acide(s) gras, d'un ou plusieurs autres acides gras choisis dans le groupe constitué par les acides gras linéaires saturés ayant de 2 à 22 atomes de carbone, les acides gras linéaires ou ramifiés insaturés, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, et les acides gras cycliques, saturés ou insaturés ayant de 6 à 30 atomes de carbone, et pour lequel le degré de substitution de la dextrine par le ou les acides gras est de 1 ,0 à 3,0 par unité de glucose.
De tels esters de dextrine sont notamment décrits dans la demande Européenne EP 2537865.
Selon un mode de réalisation préféré, l'ester ramifié de dextrine est choisi parmi l'isostéarate de dextrine, l'isoarachidate de dextrine, l'isopalmitate de dextrine, l'isononanoate de dextrine, ainsi que leurs mélanges. De préférence, l'ester ramifié de dextrine est l'isostéarate de dextrine.
Parmi les composés commercialisés, on peut citer l'isostéarate de dextrine UNIFILMA HVY commercialisé la société Chiba Flour Milling Co. Selon un mode de réalisation, l'ester ramifié de dextrine est présent dans la composition en une teneur allant de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend : un polycondensat lipophile de type polyamide de nom INCI POLYAMIDE-8, de préférence en une teneur allant de 5 à 30% en poids, en particulier de 15% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, un composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques choisi dans le groupe constitué par : les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, les esters de sucre, de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SAIB), et leur mélange, et éventuellement en outre une matière colorante.
De préférence, la composition de l’invention comprend : un polycondensat lipophile de type polyamide de nom INCI POLYAMIDE-8, de préférence en une teneur allant de 5 à 30% en poids, en particulier de 15% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, un sucrose acetate isobutyrate (SAIB) comme composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques et éventuellement en outre une matière colorante.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend : un polycondensat lipophile de type polyamide, en particulier en une teneur allant de 5 à 30% en poids, notamment de 15 à 30%, en particulier de 20 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition et un sucrose acetate isobutyrate, en particulier en une teneur allant de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, on utilise dans ce mode particulier le polycondensat lipophile de type polyamide de nom INCI POLYAMIDE-8. Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend : un polycondensat lipophile de type polyamide, en particulier en une teneur allant de 5 à 30% en poids, notamment de 15 à 30%, en particulier de 20 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition et un copolymère de VP/hexadécène, en particulier en une teneur allant de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, et un sucrose acetate isobutyrate, en particulier en une teneur allant de 2 à 20%, en particulier de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, on utilise dans ce mode particulier le polycondensat lipophile de type polyamide de nom INCI POLYAMIDE-8.
Phase huileuse
La composition cosmétique de l’invention comprend une phase grasse ou huileuse.
On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles.
Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25° C et pression atmosphérique.
La phase huileuse de la composition comprendra au moins des huiles non volatiles hydrocarbonées, choisies parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse en C10-C40, les esters de synthèse en C10-C40, les alcools gras en C12-C26, les acides gras supérieurs en C12-C22, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition comprendra une ou plusieurs huile(s) s hydrocarbonées, de préférence choisie parmi des huiles esters.
Parmi les « huiles esters », on peut notamment citer : les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que R1+R2 soit >16, comme par exemple l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le néopentanoate d'octyledodécyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl- hexyle; les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70; les esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le triisostéarate de polyglycérol-2, le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine ; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes ; les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 ; les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé ; et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprendra au moins une huile ester choisie dans le groupe constitué par les esters de synthèse, les esters hydroxylés et leurs mélanges.
La quantité totale d’huiles présentes dans la composition selon l'invention ira généralement de 35 à 65%, de préférence 40 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.
La phase huileuse pourra comprendre en outre une résine végétale, en particulier choisie dans le groupe constitué par une résine de candelilla, une résine de carnauba, et une rosinate.
Selon un mode particulier, on utilisera une résine de candelilla.
On peut citer notamment la résine de candelilla commercialisée sous la dénomination CANDELILLA RESIN E2 par la société Japan natural products Co., Ltd.
Phase aqueuse
La phase aqueuse de la composition comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble. On entend par « solvant hydrosoluble » selon l’invention, un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibi lité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). On peut citer notamment : les monoalcools inférieurs en C1-C5 tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges, de préférence l’éthanol ; les glycols en C2-C8 tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1 ,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, et leurs mélanges ; les polyols en C2-C32 tels que le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges,
- et leurs mélanges.
De préférence, la composition de l’invention comprendra de l’eau, du glycérol et éventuellement en outre un ou plusieurs glycols en C2-C8.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprendra une teneur en eau allant de 5 à 30%, préférentiellement de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprendra une teneur totale en solvant(s) hydrosoluble(s) allant de 5 à 15 en poids par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la composition de l’invention comprend notamment une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, de préférence choisie parmi des huiles esters, de l’eau, et un ou plusieurs solvants hydrosolubles, de préférence choisis parmi le glycérol, les glycols en C2-C8 et leur mélange.
Matières colorantes
Selon un mode particulier de l’invention, en particulier pour les compositions de soin teintées ou les compositions de maquillage, la composition comprend au moins une matière colorante.
On entend par matière colorante au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié. Une matière colorante peut être choisie parmi les matières colorantes organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges, soluble ou insoluble dans la phase continue de l’invention, en l’occurrence la phase huileuse de l’invention.
Selon un mode particulier, la ou les matières colorantes sont notamment choisies parmi des pigments minéraux, des pigments organiques, et leurs mélanges.
Par « pigments » on entend des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le dépôt résultant. On peut citer les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques).
Parmi les « pigments minéraux », on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane (rutile ou anatase), éventuellement traité en surface ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun ; le violet de manganèse ; le bleu outremer l'oxyde de chrome l'oxyde de chrome hydraté et le bleu ferrique.
Pour les compositions destinées aux lèvres, on peut citer à titre d'exemples le dioxyde de titane ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun et le violet de manganèse.
Parmi les « pigments organiques », on peut citer, par exemple, les pigments D & C red n° 19; D & C red n° 9; D & C Red n° 22 ; D & C Red n° 21 ; D a C Red n° 28 ; D a C Yellow n°
6 ; D a C orange n° 4 ; D a C orange n° 5 ; D a C Red n° 27; D a C red n° 13; D a C Red n°
7 ; D a C Red n° 6 ; D a C Yellow n° 5; D a C Red n° 36 ;; D a C Red n° 33 ; D a C orange n° 10; D a C yellow n° 6 ; ; D a C Red n° 30 ; D ac red n° 3 ; D ac Blue 1 ; le noir de carbone et les laques.
En particulier, la ou les matières colorantes sont présentes dans la composition en une teneur allant de 2% à 20% en poids, de préférence de 3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients additionnels
La composition de l’invention pourra comprendre en outre au moins un ingrédient choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles (distincts des gélifiants lipophiles de l’invention, en particulier distincts du polycondensat lipophile de type polyamide), les résines végétales, les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les charges, et leurs mélanges. Elle pourra comprendre en outre, dans le cas de compositions solaires, un ou plusieurs filtres UV. Le ou les filtres UV peuvent être choisis parmi les filtres UV inorganiques, les filtres UV organiques et leurs mélanges.
Les « filtres UV inorganiques » sont généralement des pigments d’oxyde métallique choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.
Les « filtres UV inorganiques » peuvent être hydrosolubles ou liposolubles.
Selon un mode particulier, une composition solaire de l’invention comprend un filtre UV inorganique choisi parmi un oxyde de titane, un oxyde de zinc et leur mélange, et un filtre UV organique liposoluble.
GALENIQUE
La composition de l’invention est une émulsion, qui peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, ou une émulsion multiple. De préférence, la composition de l’invention est une émulsion eau-dans-huile.
La composition peut être liquide ou solide. Il peut s’agir d’une composition liquide pour les lèvres, d’un stick à lèvres, d’un fond de teint fluide, d’un fond de teint stick, d’un correcteur de teint ou concealer, d’un produit pour les paupières, d’un produit pour les sourcils ou encore d’un eyeliner.
Selon un premier mode de réalisation, la composition est une composition de soin de la peau et/ou des lèvres.
Selon un autre mode de réalisation, la composition est une composition de maquillage de la peau et /ou des lèvres, en particulier une composition liquide pour les lèvres, un stick de rouge à lèvres, un fond de teint fluide, un fond de teint stick, un correcteur de teint ou concealer, un produit pour les paupières, un produit pour les sourcils, ou encore un eyeliner.
Selon un autre mode de réalisation, la composition est un produit solaire.
Selon un mode particulier, la composition est une composition liquide pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres, en particulier d’un fond de teint fluide pour la peau ou une composition liquide pour les lèvres.
Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition est une composition solide, sous la forme d’un stick pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres, en particulier un stick pour la peau (ex : fond de teint stick, correcteur de teint, stick pour les paupières, crayon pour les sourcils, crayon pour les yeux) ou d’un stick pour les lèvres (ex : stick de rouge à lèvres).
De préférence, il s’agira d’un stick de rouge à lèvres ou d’un fond de teint stick.
PROCEDE COSMETIQUE
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l’application, sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres, de préférence les lèvres, d’une composition selon l’invention.
En particulier, la composition de l’invention est une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :
- un polycondensat lipophile de type polyamide, en particulier en une teneur allant de 5 à 30% en poids, de préférence de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition,
- un composé choisi dans le groupe constitué par : o les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, o les esters de sucre, de préférence le sucrose acetate isobutyrate (SÀIB), o et leur mélange,
- et des pigments.
De préférence, la composition de l’invention est une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :
- un polycondensat lipophile de type polyamide, en particulier en une teneur allant de 5 à 30% en poids, de préférence de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition,
- un sucrose acetate isobutyrate (SÀIB),
- et des pigments.
De préférence, on utilise le polycondensat lipophile de type polyamide de nom INCI POLYAMIDE-8. Selon un mode particulier, la composition appliquée sur la peau est une composition de soin et/ou de maquillage de la peau, en particulier un fond de teint. Selon un autre mode, la composition est une composition solaire.
Selon un autre mode particulier, la composition appliquée sur les lèvres est une composition liquide ou solide de maquillage des lèvres, en particulier une composition solide de maquillage des lèvres, en particulier un stick à lèvres.
Le procédé selon l’invention est en particulier un procédé de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou lèvres, destiné déposer sur la peau et/ou les lèvres un film de composition non-transfert.
L’invention va désormais être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Les % sont exprimés en % en poids par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.
EXEMPLES
Exemple 1 : Effet de l’association d’un polycondensat polyamide (POLYAMIDE-8) lipophile et d’un composé lipophile d’adhésion
On a formulé une émulsion stick selon l’invention (Oleocraft + SAIB sucrose acetate isobutyrate), comparativement à une émulsion stick (Oleocraft + polybutène, qui est un polymère d’adhésion utilisé usuellement dans les rouges à lèvres).
Figure imgf000018_0001
On a préparé les formules selon le procédé suivant :
Les ingrédients de la phase B sont pesés dans le bêcher principal ;
La phase B est chauffée au bain marie et dispersée au Rayneri jusqu’à obtention d’un phase transparente homogène ;
Les ingrédients de la phase À sont pesés dans un becher, puis dispersés au Rayneri à température ambiante jusqu’à obtention d’une phase transparente homogène ;
La phase B est ensuite mise dans un bain marie à 90° C afin de réaliser l’émulsion ; Quand la phase À est à température, la phase À est versée dans la phase B sous Rayneri en augmentant progressivement la vitesse jusqu’à 600tr/min ;
On a émulsionné pendant 5min.
Les deux formules ont été évaluées par deux experts selon le protocole suivant :
Chaque formule est appliquée en hémi-lèvres, la formule de l’invention sur la partie gauche et la formule comparative sur la partie droite ;
Les experts ont évalué l’amélioration de la tenue du film de la composition de l’invention par rapport à la formule comparative (témoin) et attribué les notes suivantes :
+ : amélioration significative de la tenue de la formule de l’invention comparativement à la formule témoin
++ : amélioration très significative de la tenue de la formule de l’invention comparativement à la formule témoin
Les résultats des évaluations sont présentés dans le tableau 3 suivant :
Figure imgf000019_0001
Ces résultats montrent que l’association d’un polycondensat polyamide lipophile et d’un composé favorisant l’adhésion du film de type sucrose acetate isobutyrate selon l’invention, comparativement au même polycondensat polyamide lipophile associé à du polybutylène (polymère d’adhésion classique), dans des compositions émulsions stick, permet d’améliorer significativement la tenue du film dès 2h. Les deux formules ont également été évaluées sur l’aspect tenue (non transfert) selon le protocole suivant (test du « bisou ») :
Il consiste à maquiller les lèvres avec les compositions (témoin et invention en hémilèvres) et, après 15 minutes, à embrasser une feuille de papier.
On peut alors évaluer le transfert de chaque composition (témoin et invention) sur le papier.
Le transfert de chaque formule est évalué par observation visuelle et des notations leur sont attribuées.
0 : aucun transfert
- : transfert léger
-- : transfert moyen
--- transfert important
Les résultats sont présentés dans le tableau 3 suivant :
Figure imgf000020_0001
Ces résultats montrent que la tenue (non-transfert) de la formule selon l’invention est améliorée comparativement à la formule témoin avec polybutène.
Ces résultats démontrent l’intérêt d’associer un polycondensat polyamide lipophile avec un composé favorisant l’adhésion du film sur les matières kératiniques selon l’invention pour améliorer la tenue du film et la tenue du maquillage (non transfert) au cours de la journée, dans une émulsion stick.
Exemple 2 : Effet du polycondensat polyamide lipophile (POLYAMIDE-8) sur la tenue de la brillance et du film dans une composition stick de rouge à lèvres, comparativement à des cires
On a formulé une émulsion stick selon l’invention, comparativement à une émulsion stick classique avec un taux équivalent de cires.
Figure imgf000021_0001
On a préparé les formules selon le procédé décrit à l’exemple 1 .
Les deux formules ont ensuite été évaluées par un panel d’experts, pour la tenue du film et de la brillance de la composition de l’invention, selon le protocole suivant : - Chaque formule est appliquée en hémi-lèvres, la formule de l’invention sur la partie gauche et la formule comparative sur la partie droite ;
Les experts ont évalué l’amélioration de la tenue du film et de la brillance de la composition de l’invention par rapport à la formule comparative (témoin) et attribué les notes suivantes : + : amélioration significative de la tenue de la formule de l’invention comparativement à la formule témoin ++ : amélioration très significative de la tenue de la formule de l’invention comparativement à la formule témoin
Les résultats des évaluations sont présentés dans le tableau 5 suivant :
Figure imgf000022_0001
Ces résultats montrent que la présence d’un polycondensat polyamide lipophile dans des compositions émulsions stick selon l’invention permet d’améliorer significativement la brillance immédiate, ainsi que la tenue du film dès 2h.
Les panélistes ont également observé l’absence de migration du rouge dans les ridules autour des lèvres, avec des résultats améliorés pour la formule de l’invention comparativement à la formule témoin.
Les deux formules ont également été évaluées sur l’aspect tenue (non transfert) selon le protocole décrit dans l’exemple précédent.
0 : aucun transfert - : transfert léger
-- : transfert moyen
--- transfert important
Les résultats sont présentés dans le tableau 6 suivant :
Figure imgf000022_0002
Ces résultats montrent que la tenue (non-transfert) de la formule selon l’invention est améliorée comparativement à la formule comparative avec cires. Exemple 3 : Effet du polycondensat polyamide lipophile (POLYAMIDE-8) sur la tenue de la brillance et du film dans une composition solide du type fond de teint, sous forme d’un stick comparativement à des cires
La composition ci-après est un fond de teint avec protection solaire SPF.
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000024_0001
On a préparé les formules selon le procédé suivant :
Les ingrédients de la phase B1 sont pesés dans le bêcher principal ;
La phase B1 est chauffée à 95° C au bain marie et dispersée au Rayneri jusqu’à obtention d’un phase transparente homogène ;
Les ingrédients de la phase B2 sont pesés dans une capsule et passés au tricylindre 3 fois pour homogénéiser le mélange de pigments ;
La phase B1 est ajoutée dans à la phase B2 ;
La phase B3 est pesé dans une capsule et ajoutée au mélange précédent ;
La phase À est mise dans un bain marie à 90° C afin de réaliser l’émulsionet mélangée au Rayneri ;
La phase À est ajoutée dans la Phase B sous Rayneri en augmentant progressivement la vitesse jusqu’à 600tr/min.
Les deux formules ont également été évaluées sur l’aspect tenue (non transfert) selon le protocole décrit dans les exemples précédents.
0 : aucun transfert
- : transfert léger
-- : transfert moyen
--- transfert important
Les résultats sont présentés dans le tableau 8 suivant :
Figure imgf000024_0002
Ces résultats montrent que la tenue (non-transfert) de la formule selon l’invention est nettement améliorée (aucun transfert observé) comparativement à la formule comparative avec cires.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition cosmétique sous la forme d’une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :
- un polycondensat lipophile de type polyamide,
- un sucrose acetate isobutyrate (SAIB) comme composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques, et
- éventuellement en outre au moins une matière colorante,
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le polycondensat lipophile de type polyamide est choisi parmi les polyamides à terminaison ester, les polyamides à terminaison amide tertiaire ou les polyamides à terminaison polyalkylèneoxy ou encore les poly (ester-amides) à terminaison ester.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un polyamide à terminaison ester obtenu par condensation d'un diacide en C36, plus particulièrement un dimère d’acide linoléique, sur l'éthylène diamine, les terminaisons acides restantes étant estérifiées par l'alcool cétylique, l’alcool stéarylique, ou leur mélange, et ayant pour nom INCI : ETHYLEN EDI AMIN E/STEARYL DIMER DILINOLEATE COPOLYMER.
4. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un poly (ester-amide) à terminaison ester obtenu par condensation d'un diacide en C36, plus particulièrement un dimère d’acide linoléique hydrogéné et de néopentyl glycol, sur l'éthylène diamine ; les terminaisons acides restantes étant estérifiées par l'alcool stéarylique, et ayant pour nom INCI : POLYAMIDE-8.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition dans laquelle le polycondensat lipophile de type polyamide est présent en une teneur en matière active allant de 5 à 30% en poids, en particulier une composition solide dans laquelle le polycondensat lipophile de type polyamide est présent en une teneur en matière active allant de 15% à 30% en poids, de préférence de 20 à 25% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
24
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend :
- un polycondensat lipophile de type polyamide de nom INCI POLYAMIDE-8, de préférence en une teneur allant de 5 à 30% en poids, en particulier de 15% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, et
- un sucrose acetate isobutyrate (SÀIB) comme composé favorisant l’adhésion de la composition sur les matières kératiniques et éventuellement en outre une matière colorante.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, de préférence choisie parmi des huiles esters, de l’eau, et un ou plusieurs solvants hydrosolubles, de préférence choisis parmi le glycérol, les glycols en C2-C8 et leur mélange.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ingrédient additionnel choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles distincts du polycondensat lipophile de type polyamide, les résines végétales, les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les charges, et leurs mélanges.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs filtres UV.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition liquide pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres, ou d’une composition solide ou d’un stick pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres, en particulier d’une composition liquide pour les lèvres, d’un stick de rouge à lèvres, d’un fond de teint fluide, d’un fond de teint stick, d’un correcteur de teint ou concealer, d’un produit pour les paupières, d’un produit pour les sourcils ou encore d’un eyeliner.
11. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier des lèvres, comprenant l’application, sur lesdites matières kératiniques, en particulier en particulier la peau et/ou les lèvres, de préférence les lèvres, d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3096324A (en) 1960-08-24 1963-07-02 Eastman Kodak Co Process for manufacturing sugar esters
CA2519210A1 (fr) * 2001-06-21 2002-12-27 Color Access, Inc. Emulsion cosmetique stable a agent de gelification polyamide
EP2537865A1 (fr) 2010-02-19 2012-12-26 Chiba Flour Milling Co., Ltd Nouvel ester d'acide gras et de dextrine qui ne provoque pas la gélification d'une huile liquide et ses utilisations
WO2018218497A1 (fr) * 2017-05-31 2018-12-06 L'oreal Composition d'émulsion de pickering comprenant des perles en phase grasse

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3096324A (en) 1960-08-24 1963-07-02 Eastman Kodak Co Process for manufacturing sugar esters
CA2519210A1 (fr) * 2001-06-21 2002-12-27 Color Access, Inc. Emulsion cosmetique stable a agent de gelification polyamide
EP2537865A1 (fr) 2010-02-19 2012-12-26 Chiba Flour Milling Co., Ltd Nouvel ester d'acide gras et de dextrine qui ne provoque pas la gélification d'une huile liquide et ses utilisations
WO2018218497A1 (fr) * 2017-05-31 2018-12-06 L'oreal Composition d'émulsion de pickering comprenant des perles en phase grasse

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 15 February 2021 (2021-02-15), ANONYMOUS: "Sunscreen SPF 60", XP055954386, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8483795/ Database accession no. 8483795 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 27 February 2020 (2020-02-27), ANONYMOUS: "Smoothing & Plumping Serum", XP055954042, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7301445/ Database accession no. 7301445 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 30 January 2013 (2013-01-30), ANONYMOUS: "The Rocket Washable Mascara", XP055954403, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1985748/ Database accession no. 1985748 *

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