WO2023112966A1 - 噴霧装置、および空気処理装置 - Google Patents

噴霧装置、および空気処理装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2023112966A1
WO2023112966A1 PCT/JP2022/046074 JP2022046074W WO2023112966A1 WO 2023112966 A1 WO2023112966 A1 WO 2023112966A1 JP 2022046074 W JP2022046074 W JP 2022046074W WO 2023112966 A1 WO2023112966 A1 WO 2023112966A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
spray
section
useful substance
useful
humidity
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/046074
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
潤一郎 新井
信明 武田
俊秀 趙
Original Assignee
ダイキン工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダイキン工業株式会社 filed Critical ダイキン工業株式会社
Priority to EP22907489.3A priority Critical patent/EP4410339A1/en
Priority to CN202280082622.6A priority patent/CN118382474A/zh
Publication of WO2023112966A1 publication Critical patent/WO2023112966A1/ja
Priority to US18/658,680 priority patent/US20240293628A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/14—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/001—Particle size control
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/005—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0085—Inhalators using ultrasonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M21/02—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis for inducing sleep or relaxation, e.g. by direct nerve stimulation, hypnosis, analgesia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B12/00—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area
    • B05B12/02—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area for controlling time, or sequence, of delivery
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B12/00—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area
    • B05B12/08—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area responsive to condition of liquid or other fluent material to be discharged, of ambient medium or of target ; responsive to condition of spray devices or of supply means, e.g. pipes, pumps or their drive means
    • B05B12/12—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area responsive to condition of liquid or other fluent material to be discharged, of ambient medium or of target ; responsive to condition of spray devices or of supply means, e.g. pipes, pumps or their drive means responsive to conditions of ambient medium or target, e.g. humidity, temperature position or movement of the target relative to the spray apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0016—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the smell sense
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F6/00—Air-humidification, e.g. cooling by humidification
    • F24F6/12—Air-humidification, e.g. cooling by humidification by forming water dispersions in the air
    • F24F6/14—Air-humidification, e.g. cooling by humidification by forming water dispersions in the air using nozzles

Definitions

  • the present disclosure relates to a spray device and an air treatment device.
  • Patent Literature 1 discloses a method for producing processed broccoli food that effectively contains sulforaphane, which is a component with an antioxidant action.
  • the purpose of the present disclosure is to efficiently absorb useful substances with antioxidant or anti-inflammatory effects into the body.
  • a first aspect includes a useful substance having an antioxidant or anti-inflammatory effect, a spraying section (20) for spraying the useful substance in a space (S) where a subject (T) exists, and the spraying section (20 ), wherein the particle size of the useful substance sprayed from the spray part (20) is 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • the useful substance with a particle size of 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less is sprayed from the spraying part (20), the useful substance is trapped in the nasal or oral mucosa of the subject (T). As a result, useful substances can be efficiently absorbed into the body through the nasal or oral mucosa.
  • the particle size of the useful substance sprayed from the spraying section (20) is 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • useful substances with a particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less are sprayed from the spraying part (20), so most of the useful substances are trapped in the nasal mucosa without reaching the trachea or bronchi. As a result, useful substances are more efficiently absorbed into the body via the human autonomic nervous system and mucosal immune system.
  • a third aspect includes, in the first or second aspect, a humidity control section (14) that adjusts the humidity of the air in the space (S), the useful substance, and a set humidity corresponding to the useful substance.
  • control device (30) controls the humidity control section ( 14) to control.
  • information on the humidity at which the useful substance efficiently acts on the subject (T) is stored in the storage unit (31), so that the useful substance can be efficiently absorbed in the body of the subject (T).
  • a humidity control section (14) for adjusting the humidity of the air in the space (S) is provided, and the controller (30) controls the spray The humidity control section (14) is controlled so that the humidity in the space (S) is 50% or higher during the operation of the section (20).
  • control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the space (S) is kept at 50% or more during the operation of the spray section (20). As a result, it is possible to prepare an environment in which useful substances are easily absorbed into the body.
  • control device (30) controls the humidity of the space (S) to be 70% or more and 85% or less during operation of the spray section (20). It controls the humidity control section (14).
  • control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the space (S) is maintained at 70% or more and 85% or less during operation of the spray section (20). drip.
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the space (S) is maintained at 70% or more and 85% or less during operation of the spray section (20). drip.
  • a sixth aspect is, in any one of the first to fifth aspects, a position sensor (16) for detecting the position of the nose of the subject (T), and the spraying section (20) of the useful substance
  • a direction changing unit (13) for changing the spray direction
  • the control device (30) directs the useful spray toward the nose of the subject (T) according to the position detection result of the position sensor (16).
  • the direction changing part (13) is driven so that the substance is sprayed.
  • the spray direction of the useful substance can be changed to the direction of the nose of the subject (T) by the direction changing section (13), so that the useful substance can reach around the nose of the subject (T). can.
  • useful substances can be efficiently absorbed into the body.
  • a seventh aspect is any one of the first to sixth aspects, comprising a biosensor (15) for detecting biometric information of the subject (T), wherein the useful substance has an antioxidant effect. , when the control device (30) determines that the parasympathetic nerves of the subject (T) are dominant based on the biological information detected by the biological sensor (15), the spray section (20) to spray the useful substance from.
  • the subject (T) can efficiently obtain the antioxidant effect because the useful substance having an antioxidant effect is sprayed when the parasympathetic nerves of the subject (T) are dominant.
  • the useful substance is grape, black rice, blueberry, sesame, broccoli, garlic, spinach, tomato, watermelon, citrus fruits, rosemary, oregano, thyme, sesame seed, red pepper, At least one natural product selected from pepper, ginger, chazenshii, and hymenobouton.
  • a ninth aspect is the seventh or eighth aspect, wherein the useful substance is anthocyanin, sesaminol, sulforaphane, allicin, lutein, lycopene, limonene, rosmanol, rosmaridiphenol, protocatechuic acid, caffeic acid, rosmarinic acid , thymol, carvacrol, capsaicin, hydrocapsaicin, piperine, gingerone, gingerol, gingerol, geniposidic acid, and osvecchiic acid.
  • the useful substance includes sulforaphane
  • the control device (30) controls the total spray amount of sulforaphane per day to be 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less.
  • the useful substance is sprayed from the spray section (20) so that
  • an appropriate amount of sulforaphane can be sprayed so that the subject can obtain a high antioxidant effect.
  • An eleventh aspect is any one of the first to sixth aspects, comprising a biosensor (15) for detecting biometric information of the subject (T), wherein the useful substance has an anti-inflammatory effect.
  • the control device (30) determines that the sympathetic nerve of the subject (T) is dominant based on the biological information detected by the biological sensor (15)
  • the spray section (20) releases the Useful substances are sprayed.
  • the useful substance having an anti-inflammatory effect is sprayed when the sympathetic nerve of the subject (T) is dominant, so the subject (T) can efficiently obtain the anti-inflammatory effect.
  • the useful substance is lemongrass, red thyme, patchouli, spearmint, eucalyptus, tea tree, true lavender, geranium bourbon, juniper, chamomile, German chamomile, frankincense, lemon, ginger , black pepper, cloves, cinnamon, oregano, winter savory, star anise, lemon balm, citronella, melissa, lemon gum, and verbena.
  • a thirteenth aspect is the eleventh or twelfth aspect, wherein the useful substance is citral, thymol, patchoulol, carvone, 1,8-cineole, terpinen-4-ol, linalool, geraniol, ⁇ -citronellol, ⁇ - It contains at least one substance selected from pinene, chamazulene, farnesene, bisabolene, eugenol, carvacrol, anethole, citronellal, and neral.
  • a fourteenth aspect is any one of the eleventh to thirteenth aspects, wherein the useful substance comprises terpinen-4-ol, and the controller (30) controls the total amount of terpinen-4-ol in one day
  • the useful substance is sprayed from the spray section (20) so that the spray amount is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less.
  • the subject can be sprayed with an appropriate amount of terpinen-4-ol to obtain a high anti-inflammatory effect.
  • a fifteenth aspect is an air treatment device comprising the spray device (10) of any one of the first to fourteenth aspects.
  • the spray device (10) can be applied to the air treatment device (A).
  • FIG. 1 is a schematic overall configuration diagram of a spray device of Embodiment 1.
  • FIG. FIG. 2 is a schematic block diagram of the atomizer.
  • FIG. 3 is a schematic longitudinal sectional view of the spray section.
  • FIG. 4 is a flow chart showing the flow of processing performed by the control device.
  • FIG. 5 is a flowchart of humidity control.
  • FIG. 6 is a diagram corresponding to FIG. 1 of the second embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram corresponding to FIG. 4 of the second embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram corresponding to FIG. 1 of another embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram corresponding to FIG. 2 of the third embodiment.
  • FIG. 10 is a conceptual diagram of a control table according to the third embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram corresponding to FIG. 5 of the third embodiment.
  • Embodiment 1 >> The spray device (10) of Embodiment 1 will be described.
  • the spraying device (10) of the present embodiment is arranged in an indoor space (S) where a subject (T) exists.
  • the spray device (10) is installed on the floor of the indoor space (S).
  • Indoor space (S) corresponds to the space of the present disclosure.
  • a subject (T) sleeps on bedding such as a bed in an indoor space (S), for example.
  • the spray device (10) sprays useful substances with antioxidant or anti-inflammatory effects on the subject (T).
  • the spray device (10) of the present embodiment sprays a chemical solution containing a useful substance having an antioxidant action.
  • the useful substances contained in the drug solution include sulforaphane as a substance having an antioxidant action.
  • Sulforaphane is a component mainly contained in broccoli sprouts and the like.
  • antioxidant action is not limited to the action of suppressing the oxidation of objects (for example, foods and industrial raw materials) by the action of the substance itself, It contains the action of enhancing the function of suppressing (antioxidant function). The details of useful substances having antioxidant activity will be described later.
  • the drug solution of the present embodiment may contain substances other than useful substances having antioxidant activity.
  • the amount of the useful substance to sufficiently exert the antioxidant effect is blended, and the amount of each component in the drug solution depends on the other components to be blended in addition to the useful substance. It is selected as appropriate and is not particularly limited.
  • the spray device (10) sprays a useful substance with a particle size of 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less toward the nose and mouth of the subject (T).
  • particle size refers to the average particle size.
  • the spraying device (10) sprays the useful substance with a predetermined particle size around the nose of the subject (T) so that the useful substance is efficiently absorbed through the nasal mucosa of the subject (T).
  • the spray device (10) of the present embodiment sprays the useful substance toward the nose and mouth of the subject (T).
  • the spray device (10) includes a casing (11), a spray section (20), a nozzle movable motor (13), a humidity control section (14), and a living body. It comprises a sensor (15), a camera (16), a humidity sensor (17) and a controller (30).
  • the spray section (20), the nozzle moving motor (13), the humidity control section (14), and the control device (30) are housed inside the casing (11).
  • the casing (11) is hollow.
  • a supply port (12) is formed in the casing (11).
  • the supply port (12) supplies the atomized chemical solution to the indoor space (S).
  • the spraying section (20) sprays the useful substance into the indoor space (S).
  • the spray section (20) has a liquid storage section (21), a gas supply section (24), and a two-fluid nozzle (29).
  • the liquid reservoir (21) supplies the stored chemical solution to the two-fluid nozzle (29).
  • the liquid reservoir (21) has a tank (22) and a liquid side joint (23).
  • a chemical liquid is stored in the tank (22).
  • the tank (22) is connected to the two-fluid nozzle (29) through the liquid side joint (23).
  • a cap (22a) is attached to the top of the tank (22).
  • a pipe (22b) is arranged inside the tank (22). The pipe (22b) sucks the liquid medicine in the tank (22) and sends it to the two-fluid nozzle (29).
  • the tank (22) is configured to be attachable/detachable to/from the liquid side joint (23).
  • liquid side joint (23) One end of the liquid side joint (23) is attached to the cap (22a) of the tank (22) and connected to the upper end of the pipe (22b).
  • the other end of the liquid side joint (23) is connected to a liquid suction port (29b) of a two-fluid nozzle (29) described later.
  • the gas supply section (24) supplies compressed air to the two-fluid nozzle (29).
  • the gas supply section (24) has an air pump (25), an air flow path (26), an electromagnetic valve (27), and a gas side joint (28).
  • the air pump (25) sucks air in the indoor space (S) and discharges the sucked air into the air flow path (26).
  • An air flow path (26) is connected to a discharge portion of the air pump (25).
  • the air flow path (26) connects the gas side joint (28) and the air pump (25).
  • the air flow path (26) of this embodiment is composed of a tube. The air that has passed through the air flow path (26) is supplied to the two-fluid nozzle (29) through the gas side joint (28).
  • the solenoid valve (27) is arranged in the air flow path (26).
  • the solenoid valve (27) is an on-off valve that opens and closes the air flow path (26).
  • a flow control valve capable of finely adjusting the opening of the air flow path (26) may be used instead of the electromagnetic valve (27).
  • the gas side joint (28) connects the air flow path (26) and the two-fluid nozzle (29). One end of the gas side joint (28) is connected to the outflow end of the air flow path (26). The other end of the gas side joint (28) is connected to a gas inlet (29a) of a two-fluid nozzle (29) described later.
  • the two-fluid nozzle (29) constitutes an atomization mechanism for atomizing the liquid chemical in the tank (22). Specifically, the two-fluid nozzle (29) atomizes the chemical liquid film by the shearing force of the airflow.
  • the atomization mechanism may be of other types such as piezoelectric, electrostatic atomization, and ultrasonic.
  • the two-fluid nozzle (29) is formed with a gas inlet (29a), a liquid inlet (29b), and a spray outlet (29c).
  • a gas inlet (29a) is formed at the rear end of the two-fluid nozzle (29).
  • the liquid suction port (29b) sucks liquid medicine.
  • a liquid inlet (29b) is formed at the bottom of the two-fluid nozzle (29).
  • the spray port (29c) releases atomized liquid medicine.
  • a spray port (29c) is formed at the front end of the two-fluid nozzle (29).
  • the spray port (29c) communicates with the supply port (12) of the casing (11).
  • the particle size of the liquid medicine discharged from the spray port (29c) is 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. If the particle size of the drug solution is larger than 10 ⁇ m, it is not captured by the nasal or oral mucosa of the subject (T), and much of it passes through the throat and flows into the stomach. In the present embodiment, since the particle size of the drug solution is sufficiently small, useful substances contained in the drug solution are likely to be trapped in the nasal and oral mucosa of the subject (T). Useful substances trapped in these mucous membranes can enter blood vessels and lymph and act in the body.
  • the particle size of the liquid medicine discharged from the spray port (29c) is more preferably 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • a drug solution with a particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less is particularly likely to be trapped in the nasal mucosa. If the particle size is less than 5 ⁇ m, it passes through the nasal cavity into the trachea and bronchi and reaches the alveoli.
  • a drug solution with a particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less is absorbed by staying in the nasal mucosa, so that it can act on the autonomic nervous system and the immune system in the body via the olfactory nerve from the nasal mucosa.
  • the nozzle moving motor (13) corresponds to the direction changer of the present disclosure.
  • the nozzle movable motor (13) shown in FIG. 2 changes the spray direction of the useful substance by the spray section (20).
  • the nozzle moving motor (13) is connected to the two-fluid nozzle (29) via a rotating shaft. When the rotary shaft is rotationally driven by the nozzle moving motor (13), the orientation of the two-fluid nozzle (29) is adjusted.
  • the humidity control section (14) adjusts the humidity of the air in the indoor space (S).
  • the humidity control section (14) of the present embodiment sucks air in the indoor space (S) and humidifies the air.
  • the humidity control section (14) may be of any type such as a vaporization type, a heating type, a hybrid type, an ultrasonic type, etc., and is not particularly limited.
  • the humidity control section (14) may have a dehumidifying function of dehumidifying the air in the indoor space (S) in addition to the humidifying function.
  • the biosensor (15) detects a signal based on the heartbeat of the subject (T).
  • the biosensor (15) may be contact type or non-contact type.
  • the biosensor (15) of this embodiment is a contact biosensor (15).
  • the biosensor (15) of this embodiment is a wearable sensor integrated with a wristwatch, and worn on the arm of the subject (T).
  • the biosensor (15) may detect signals that are the basis of biometric information other than heartbeats (eg, body temperature, blood pressure, blood sugar, body movement, etc.).
  • the camera (16) is attached to the casing (11) and images the subject (T) present in the indoor space (S).
  • a camera (16) detects the position of the subject's (T) nose and mouth.
  • the camera (16) constitutes a position sensor that identifies the positional information of the subject's (T) predetermined parts.
  • Camera (16) may detect only the position of the nose.
  • the camera (16) may detect information other than the positional information of the predetermined part of the subject (T) (for example, biological information such as respiratory cycle, heartbeat, pulse wave, complexion, etc.).
  • the camera (16) constitutes a biosensor.
  • the humidity sensor (17) measures the humidity of the indoor space (S).
  • the humidity sensor (17) of this embodiment is attached to the casing (11). Note that the humidity sensor (17) may be provided independently in the indoor space (S).
  • the control device (30) includes a microcomputer mounted on the control board and a memory device (specifically, a semiconductor memory) that stores software for operating the microcomputer. including. As shown in FIG. 2, the control device (30) includes a storage section (31). Note that the control device (30) may include a storage section (31) separate from the control board.
  • a storage unit (31) stores data including a plurality of types of useful substances and a total spray amount corresponding to each useful substance.
  • the total spray amount corresponding to the useful substance here means the total spray amount (cumulative spray amount) of the useful substance in one day (24 hours).
  • the useful substance stored in the storage unit (31) may be composed of a single substance, or may be a mixed substance in which a plurality of substances are mixed. Mixed substances may have different mixing ratios of substances contained in other mixed substances.
  • the control device (30) includes a spray section (20), a nozzle moving motor (13), a humidity control section (14), a biosensor (15), a camera (16), and a humidity sensor (17). ) are connected by wire or wirelessly, and signals can be exchanged with them.
  • the control device (30) controls the spraying operation of the spraying section (20). Specifically, the control device (30) operates the air pump (25) and opens the solenoid valve (27) to cause the spraying section (20) to spray the liquid medicine.
  • the spraying operation of the spraying section (20) may be performed continuously or intermittently.
  • the control device (30) controls the spray section (20) based on the biological information (heartbeat information) detected by the biological sensor (15).
  • the control device (30) determines that the parasympathetic nerves of the subject (T) are in a dominant state based on the biological information detected by the biological sensor (15)
  • the spray section (20) to spray the atomized chemical solution.
  • the subject (T) can obtain a high antioxidant effect by spraying the useful substance when the body is in a state where the antioxidant effect is likely to act.
  • the control device (30) Based on the data stored in the storage section (31), the control device (30) acquires information on the total daily spray amount corresponding to the useful substance stored in the spray section (20), The spraying part (20) is controlled so that the total spray amount of the useful substance is sprayed. In other words, the control device (30) stores the total spray amount of the useful substance sprayed from the spray section (20) from the storage section (31) during the period from the predetermined start time to the end time after 24 hours. When the acquired predetermined total amount of spray is exceeded, the operation of the spray device (10) is stopped.
  • the total spray amount of the useful substance may be calculated, for example, based on the accumulated time during which the electromagnetic valve (27) is open from a predetermined start time to the end time after 24 hours, The total spray amount may be calculated by other methods.
  • control device (30) causes the spray section (20) to spray the liquid medicine so that the total amount of sulforaphane sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less.
  • the control device (30) causes the spray section (20) to spray the liquid medicine so that the total amount of sulforaphane sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less.
  • the control device (30) operates the nozzle movable motor so that the medical solution (useful substance) is sprayed toward the nose and mouth of the subject (T) according to the detection result of the positions of the nose and mouth by the camera (16). (13) is driven. As a result, the useful substance is efficiently absorbed from the nose and mouth of the subject (T).
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the indoor space (S) is 50% or more during the operation of the spray section (20).
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the indoor space (S) is 70% or more and 85% or less during operation of the spray section (20).
  • the humidity control section (14) when the humidity of the indoor space (S) is 50% or more, useful substances are easily absorbed into the body, and when the humidity of the indoor space (S) is 70% or more and 85% or less, useful substances are absorbed into the body is more easily absorbed. Therefore, by controlling the humidity control section (14) with the control device (30), it is possible to prepare an environment in which the useful substance sprayed from the spray section (20) is easily absorbed into the body.
  • the control device (30) may be provided in a place other than the casing (11).
  • the control device (30) may be provided in a server device connected to a local network or the Internet, or in various communication terminals (mobile terminals, personal computers, etc.).
  • the useful substance having antioxidant action to be sprayed from the spray device (10) includes the following natural products or substances.
  • substances other than sulforaphane may be employed as the useful substance having an antioxidant effect to be sprayed from the spray device (10).
  • the useful substance having an antioxidant action is not limited to a substance that itself has the action of suppressing oxidation, but includes substances that have the action of enhancing or enhancing the antioxidant function of humans.
  • Useful substances of this embodiment include grapes, black rice, blueberries, sesame seeds, broccoli, garlic, spinach, tomatoes, watermelons, citrus fruits, rosemary, oregano, thyme, sesame seeds, red chili peppers, pepper, ginger, chazenshii, and cypress. at least one natural product selected from
  • Useful substances of the present embodiment include Anthocyanins, Sesaminol, Sulforaphane, Allicin, Lutein, Lycopene, Limonene, Rosmanol, Rosmanol Rosmari diphenol, Protocatechuic acid, Caffeic acid, Rosmarinic acid, Thymol, Carvacrol, Capsaicin, Hydrocapsaicin , Piperine, Zingerone, Gingerol, Ginger all, Geniposidic acid, and Osbekic acid.
  • homeostasis system a function to maintain homeostasis.
  • This homeostasis function is a function that a person tries to maintain the normal state of the biological environment. It is the function to The homeostatic function is composed of the immune system, the autonomic nervous system, and the endocrine system, and each system influences each other.
  • the activity of the sympathetic nervous system which is the autonomic nervous system, increases during times of the day when physical activity is high, and decreases during times when physical activity is low (diurnal fluctuations).
  • lymphocytes are inhibited from exiting the lymph nodes and the number of lymphocytes in the lymph nodes increases. This makes the immune system more responsive during times of increased sympathetic activity.
  • the sympathetic nerves are less active (the parasympathetic nerves are dominant compared to the sympathetic nerves)
  • lymphocytes escape from the lymph nodes and circulate in the body via lymph and blood. Therefore, the number of lymphocytes in the lymphatic system decreases. This dampens the immune system's response during times of low sympathetic activity.
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) (step ST1). Specifically, as shown in FIG. 5, the humidity sensor (17) detects the humidity in the indoor space (S) (step ST21). Next, the control device (30) determines whether the humidity in the indoor space (S) detected by the humidity sensor (17) is less than 50% (step ST22). If the humidity in the indoor space (S) is less than 50% (YES in step ST22), the controller (30) causes the humidity control section (14) to adjust the humidity in the indoor space (S) to 50% or higher. humidify. As a result, it is possible to prepare an environment in which the useful substance is easily absorbed into the body of the subject (T) while the spraying section (20) is in operation.
  • the biosensor (15) detects the heartbeat of the subject (T) (step ST2).
  • the control device (30) determines whether or not the subject's (T) parasympathetic nerves are dominant (step ST3). Specifically, the control device (30) determines whether or not the subject's (T) parasympathetic nerves are dominant by acquiring information on the RR interval of heartbeats detected by the biosensor (15).
  • the camera (16) detects the positions of the subject's (T) nose and mouth (step ST4).
  • the controller (30) changes the orientation of the two-fluid nozzle (29). Specifically, the control device (30) directs the spray port (29c) of the two-fluid nozzle (29) toward the nose and mouth of the subject (T) based on the detection value of the camera (16). Secondly, it controls the nozzle moving motor (13). As a result, the drug solution containing the useful substance can be sprayed toward the nose and mouth of the subject (T).
  • the control device (30) causes the spraying section (20) to perform a spraying operation of spraying the liquid medicine containing the useful substance (step ST6).
  • the air pump (25) is turned on, the solenoid valve (27) is opened, and the air conveyed by the air pump (25) flows through the gas inlet (29a) of the two-fluid nozzle (29). introduced into At the same time, the liquid medicine stored in the tank (22) is sucked into the liquid suction port (29b) of the two-fluid nozzle (29) through the pipe (22b).
  • the liquid medicine inhaled through the liquid inlet (29b) is atomized by the flow of air that has flowed in through the gas inlet (29a).
  • the atomized chemical liquid is discharged out of the casing (11) through the spray port (29c) and the supply port (12).
  • the particle size of the useful substance sprayed from the spray section (20) is 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or more.
  • the atomized useful substance is sprayed toward the nose and mouth of the subject (T), captured by the nasal and oral mucosa, and absorbed into the body. Further, by spraying the useful substance toward the nose and mouth of the subject (T), it is possible to reduce the amount of the useful substance used compared to the case of releasing it into the indoor space (S).
  • the control device (30) determines whether or not the current total spray amount (cumulative spray amount) of a predetermined useful substance in one day is equal to or greater than a predetermined amount (step ST7). In this embodiment, the control device determines whether or not the current total daily spray amount of sulforaphane is 100 ⁇ mol or more.
  • the spraying operation of the spraying section (20) may be performed so that the total amount of sulforaphane sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less, and the upper limit of the total spray amount of sulforaphane shown here is an example. is.
  • step ST7 When the cumulative spray amount of the useful substance sprayed from the spray section (20) is equal to or greater than the predetermined amount (YES in step ST7), the control device (30) stops the operation of the spray device (10). If the cumulative spray amount of the useful substance sprayed from the spray section (20) is equal to or greater than the predetermined amount (NO in step ST7), the control device (30) returns to step ST1 again. Thereby, it can suppress spraying a useful substance more than necessary.
  • the particle size of the useful substance sprayed from the spray section (20) is 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. According to this, since the useful substance to be sprayed is atomized to a predetermined particle size, the useful substance is likely to be trapped in the nasal or oral mucosa of the subject (T). As a result, useful substances can be efficiently absorbed into the body.
  • the particle size of the useful substance sprayed from the spray section (20) is 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • the particle size of the useful substance is less than 5 ⁇ m, most of the useful substance passes through the nasal cavity and oral cavity of the subject (T) and flows into the trachea and bronchi.
  • the useful substance since the useful substance has a particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, the useful substance is trapped in the nasal and oral mucosa without reaching the trachea or bronchi.
  • useful substances with a particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less are likely to be trapped in the nasal mucosa.
  • useful substances can be more efficiently absorbed into the body via the autonomic nervous system and the mucosal immune system.
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the indoor space (S) is 50% or more during the operation of the spray section (20). According to this, the humidity in the indoor space (S) is kept at 50% or more during the operation of the spray section (20). As a result, it is possible to prepare an environment in which useful substances are easily absorbed into the body.
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the indoor space (S) is 70% or more and 85% or less during operation of the spray section (20). According to this, the humidity in the indoor space (S) is maintained at 70% or more and 85% or less during the operation of the spray section (20), so that an environment in which useful substances are more easily absorbed into the body can be prepared. can.
  • the control device (30) drives the nozzle movable motor (13) so that the useful substance is sprayed toward the subject's nose and mouth according to the position detection result by the camera (16). According to this, the useful substance can reach around the nose and mouth of the subject (T), so that the useful substance can be efficiently absorbed into the body through the nasal and oral mucosa.
  • the useful substances are sprayed around the nose and mouth of the subject (T), the amount of useful substances used can be reduced compared to spraying the indoor space (S). As a result, it is possible to reduce coloring due to adhesion to walls and clothes, and to reduce the cost of useful substances.
  • the spray section (20) exerts a useful antioxidative effect. Spray the substance. According to this, since the useful substance having an antioxidant effect is sprayed when the parasympathetic nerve of the subject (T) is dominant, the subject (T) can efficiently obtain the antioxidant effect.
  • the control device (30) causes the spray section (20) to spray the useful substance such that the total amount of sulforaphane sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less. According to this, an appropriate amount of sulforaphane can be sprayed for the subject (T) to obtain an antioxidant effect.
  • the spray device (10) of Embodiment 2 will be described.
  • the spray device (10) of this embodiment is the same as the spray device (10) of Embodiment 1, except that the useful substance contained in the drug solution is changed to a useful substance having an anti-inflammatory effect.
  • the spray device (10) of the present embodiment will be described with respect to the differences from the first embodiment.
  • Spray Device As shown in FIG. 6, in this embodiment, a subject (T) is sitting on a chair in an indoor space (S), for example. The spray device (10) is placed on a desk placed in front of the subject (T).
  • the drug solution of this embodiment contains a useful substance having an antioxidant effect.
  • substances having anti-inflammatory effects include terpinen-4-ol.
  • Terpinen-4-ol is obtained as an extract from tea tree leaves, branches and bark.
  • the control device (30) determines that the sympathetic nerves of the subject (T) are in a dominant state based on the biological information (heartbeat information) detected by the biological sensor (15), , causing the spraying part (20) to spray the atomized liquid medicine.
  • the subject (T) can obtain a high anti-inflammatory effect by spraying the useful substance when the body is in a state where the anti-inflammatory effect is likely to act.
  • the control device (30) controls the amount of terpinen-4-ol to be sprayed from the spray unit (20) so that the total amount of terpinen-4-ol sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less. Spray the chemical solution.
  • the useful substance having anti-inflammatory action to be sprayed from the spray device (10) includes the following natural products or substances.
  • substances other than terpinen-4-ol may be employed as the useful substance having an anti-inflammatory effect to be sprayed from the spray device (10).
  • Useful substances of this embodiment include lemongrass, red thyme, patchouli, spearmint, eucalyptus, tea tree, true lavender, geranium bourbon, juniper, chamomile, German chamomile, frankincense, lemon, ginger, black pepper, cloves, cinnamon, and oregano. , winter savory, star anise, lemon balm, citronella, melissa, lemon gum, and verbena.
  • Useful substances of the present embodiment include Citral, Thymol, Patchoulol, Carvone, 1,8-cineole, Terpinen-4-ol -ol), Linalool, Geraniol, Beta-citronellol, Alpha-pinene, Camazulene, Farnesene, Bisabolenes, Eugenol ), Carvacrol, Anethole, Citronellal, and Neral.
  • step ST3 the control device (30) determines whether or not the subject's (T) sympathetic nerves are dominant. Specifically, the control device (30) determines whether or not the subject's (T) sympathetic nerves are dominant by acquiring information on the RR interval of heartbeats detected by the biosensor (15). If the sympathetic nerves of the subject (T) are dominant (YES in step ST3), the camera (16) detects the positions of the subject's (T) nose and mouth (step ST4).
  • step ST7 the control device (30) determines whether or not the current total spray amount (cumulative spray amount) of the predetermined useful substance in one day is equal to or greater than a predetermined amount. In this embodiment, the control device determines whether or not the current total daily spray amount of terpinen-4-ol is 100 ⁇ mol or more. In addition, the spraying operation of the spraying part (20) may be performed so that the total amount of terpinen-4-ol sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less. The upper limit value is an example.
  • the control device (30) sprays the useful substance from the spray section (20) so that the total amount of terpinen-4-ol sprayed per day is 10 ⁇ mol or more and 1000 ⁇ mol or less. According to this, an appropriate amount of terpinen-4-ol can be sprayed for the subject (T) to obtain an anti-inflammatory effect.
  • the spray device (10) of Embodiment 3 will be described.
  • the spray device (10) of the present embodiment is the same as the spray device (10) of the first embodiment except that the control device (30) is changed.
  • the spray device (10) of the present embodiment will be described with respect to the differences from the first embodiment.
  • control device (30) includes a storage section (31) and a determination section (32).
  • a storage unit (31) stores a control table.
  • the control table defines data including a plurality of types of useful substances and the total spray amount and set humidity corresponding to each useful substance.
  • the total amount of spraying here means the total amount of spraying (cumulative amount of spraying) of useful substances in one day (24 hours), as in the first embodiment.
  • the set humidity is the humidity at which the useful substance efficiently acts on the subject (T).
  • the total spray amount and set humidity are different for each useful substance.
  • the set humidity is defined as 50% or higher.
  • the set humidity is defined as 70% or more and 85% or less.
  • the numerical values shown in FIG. 10 are merely examples and are not intended to be limiting.
  • the control table in addition to the total spray amount and set humidity corresponding to each useful substance, the set temperature corresponding to each useful substance, the concentration of the useful substance, the spray target part, etc. may be specified.
  • the part to be sprayed here is a part of the body that is set to allow the useful substance to efficiently act on the target person (T). For example, when the mouth and nose are set as spray target sites, the useful substance is sprayed toward the mouth and nose of the subject (T).
  • the data of the spray target site is information indicating the spray direction.
  • the determining section (32) determines useful substances to be sprayed from the spraying section (20).
  • the determination unit (32) is determined, for example, when the subject (T) inputs a specific useful substance by means of a switch or touch panel button, or when the tank (22) of the spray device (10) is connected to the liquid side joint (23). ), the information on the type of useful substance to be sprayed is acquired and determined.
  • the control device (30) acquires information such as the total spray amount and set humidity corresponding to the useful substance based on the determined useful substance and the control table of FIG. .
  • the control device (30) controls the spray section (20) so that the obtained total spray amount of the useful substance is sprayed.
  • the control device (30) controls the humidity control section (14) so as to satisfy the obtained set humidity.
  • the control device (30) acquires the set humidity corresponding to the determined useful substance based on the data stored in the storage section (31) (step ST31).
  • the control device (30) detects the humidity of the indoor space (S) based on the output of the humidity sensor (17) (step ST32).
  • control device compares the obtained set humidity with the humidity of the indoor space (S) (step ST33).
  • control device (30) controls the humidity control section (14) so that the humidity in the indoor space (S) reaches the set humidity (step ST34).
  • the control device controls the humidity control section (14) so that the humidity in the indoor space (S) reaches the set humidity (step ST34).
  • the spray device (10) of each of the above embodiments may be provided in an air treatment device.
  • the spray device (10) may be configured integrally with an air conditioner as the air treatment device (A).
  • An air conditioner regulates the temperature of the air in the indoor space (S).
  • the control device (30) controls the air treatment device (A) so that the temperature of the indoor space (S) becomes a temperature at which the useful substance is easily absorbed into the body during the operation of the spray section (20). good too.
  • the air treatment device (A) and the spray device (10) may be provided separately.
  • the position sensor (16) of the spray device (10) in each of the above embodiments may not be attached to the casing (11), and may be attached to the ceiling, lighting device, or the like.
  • the spray device (10) of each of the above embodiments sprays a liquid medicine containing a useful substance
  • it may also spray a powdery solid containing a useful substance.
  • the spray device (10) of the above embodiment may include a plurality of tanks (22).
  • each of the plurality of tanks (22) may store a medical solution containing a useful substance having an antioxidant action and a medical solution containing a useful substance having an anti-inflammatory action.
  • each of the plurality of tanks (22) may store a drug solution containing a useful substance having different types of anti-oxidative action or a drug solution containing a useful substance having different types of anti-inflammatory action.
  • the present disclosure is useful for spray devices and air treatment devices.
  • Atomizer 13 Nozzle moving motor (direction changing part) 14 Humidity control unit 15 Biosensor 16 Camera (position sensor) 20 spray section 30 control unit 31 Storage part A Air treatment device S Indoor space (space) Target audience

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Spray Control Apparatus (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

噴霧装置（10）は、抗酸化作用または抗炎症作用を有する有用物質と、対象者（T）が存在する空間（S）に有用物質を噴霧する噴霧部（20）と、噴霧部（20）を制御する制御装置（30）とを備え、噴霧部（20）から噴霧される有用物質の粒径は、１μｍ以上かつ１０μｍ以下である。

Description

噴霧装置、および空気処理装置
　本開示は、噴霧装置、および空気処理装置に関する。
　従来より、人が手軽に抗酸化作用や抗炎症作用を得るための手段として、抗酸化作用や抗炎症作用を有する成分を含む食品（例えば、野菜、果物、サプリメントなど）を経口摂取する手段が知られている。特許文献１には、抗酸化作用のある成分であるスルフォラファンを有効に含むブロッコリー加工食品の製造方法が開示されている。
特開２０２０－１１００４７号公報
　食品の経口摂取によって抗酸化作用や抗炎症作用を得る場合には、摂取した食品が体内で消化される過程で、抗酸化作用や抗炎症作用を有する有用物質が体内で吸収されることにより、これらの作用が得られる。しかし、経口摂取の場合、食品の消化に時間がかかるとともに、消化の度合いに個人差があるため、有用物質が体内に十分に吸収されないことがあった。
　本開示の目的は、抗酸化作用または抗炎症作用を有する有用物質を効率よく体内で吸収することである。
　第１の態様は、抗酸化作用または抗炎症作用を有する有用物質と、対象者（T）が存在する空間（S）に前記有用物質を噴霧する噴霧部（20）と、前記噴霧部（20）を制御する制御装置（30）とを備え、前記噴霧部（20）から噴霧される前記有用物質の粒径は、１μｍ以上かつ１０μｍ以下である噴霧装置である。
　第１の態様では、噴霧部（20）から１μｍ以上かつ１０μｍ以下の粒径の有用物質が噴霧されるので、該有用物質が対象者（T）の鼻腔粘膜または口腔粘膜に捕捉される。これにより、有用物質が鼻腔粘膜または口腔粘膜から効率よく体内に吸収できる。
　第２の態様は、第１の態様において、前記噴霧部（20）から噴霧される前記有用物質の粒径は、５μｍ以上かつ１０μｍ以下である。
　第２の態様では、噴霧部（20）から５μｍ以上かつ１０μｍ以下の粒径の有用物質が噴霧されるので、有用物質の多くが気管や気管支まで達することなく、鼻腔粘膜で捕捉される。これにより、有用物質が人の自律神経系および粘膜免疫系を介してより効率よく体内に吸収される。
　第３の態様は、第１または第２の態様において、前記空間（S）の空気の湿度を調整する調湿部（14）と、前記有用物質と前記有用物質に対応する設定湿度とを含むデータを記憶する記憶部（31）とを更に備え、前記制御装置（30）は、前記記憶部（31）に記憶された前記データに基づき前記噴霧部（20）から噴霧される前記有用物質に対応する設定湿度を取得し、該設定湿度を満たすように前記調湿部（14）を制御する。
　第３の態様では、制御装置（30）が、記憶部（31）に記憶されたデータに基づいて噴霧部（20）から噴霧される有用物質に対応する設定湿度を満たすように調湿部（14）を制御する。これにより、有用物質が対象者（T）に効率よく作用する湿度の情報を記憶部（31）に記憶させることによって、対象者（T）の体内で有用物質を効率よく吸収できる。
　第４の態様は、第１～第３のいずれか１つの態様において、前記空間（S）の空気の湿度を調整する調湿部（14）を備え、前記制御装置（30）は、前記噴霧部（20）の動作中において、前記空間（S）の湿度が５０％以上になるように前記調湿部（14）を制御する。
　第４の態様では、制御装置（30）が調湿部（14）を制御することにより、噴霧部（20）の動作中において、空間（S）の湿度が５０％以上に保たれる。これにより、有用物質が体内に吸収されやすい環境を整えることができる。
　第５の態様は、第４の態様において、前記制御装置（30）は、前記噴霧部（20）の動作中において、前記空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下となるように前記調湿部（14）を制御する。
　第５の態様では、制御装置（30）が調湿部（14）を制御することにより、噴霧部（20）の動作中において、空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下に保たれる。これにより、より有用物質が体内に吸収されやすい環境を整えることができる。
　第６の態様は、第１～第５のいずれか１つの態様において、前記対象者（T）の鼻の位置を検出する位置センサ（16）と、前記噴霧部（20）による前記有用物質の噴霧方向を変更する方向変更部（13）とを備え、前記制御装置（30）は、前記位置センサ（16）による位置の検出結果に応じて前記対象者（T）の鼻に向けて前記有用物質が噴霧されるように前記方向変更部（13）を駆動させる。
　第６の態様では、方向変更部（13）によって有用物質の噴霧方向を対象者（T）の鼻の方向に変更できるので、有用物質を対象者（T）の鼻の周辺に到達させることができる。これにより、有用物質を効率よく体内に吸収できる。
　第７の態様は、第１～第６のいずれか１つの態様において、前記対象者（T）の生体情報を検出する生体センサ（15）を備え、前記有用物質は、抗酸化作用を有し、前記制御装置（30）は、前記生体センサ（15）で取得した検出した生体情報に基づいて前記対象者（T）の副交感神経が優位であると判断した場合に、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる。
　第７の態様では、対象者（T）の副交感神経が優位なときに抗酸化作用を有する有用物質が噴霧されるので、対象者（T）が抗酸化作用を効率よく得ることができる。
　第８の態様は、第７の態様において、前記有用物質は、ブドウ、黒米、ブルーベリー、ゴマ、ブロッコリー、ニンニク、ホウレンソウ、トマト、スイカ、柑橘類、ローズマリー、オレガノ、タイム、セサミシード、キダチトウガラシ、コショウ、ジンジャー、シャゼンシ、およびヒメノボタンから選ばれる少なくとも１つの天然物を含む。
　第９の態様は、第７または第８の態様において、前記有用物質は、アントシアニン、セサミノール、スルフォラファン、アリシン、ルテイン、リコピン、リモネン、ロスマノール、ロスマリジフェノール、プロトカテク酸、コーヒー酸、ロスマリン酸、チモール、カルバクロール、カプサイシン、ハイドロカプサイシン、ピペリン、ジンゲロン、ギンゲロール、ジンジャーオール、ゲニポシド酸、およびオスベッキア酸から選ばれる少なくとも１つの物質を含む。
　第１０の態様は、第７～第９のいずれか１つの態様において、前記有用物質は、スルフォラファンを含み、前記制御装置（30）は、１日におけるスルフォラファンの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる。
　第１０の態様では、対象者が高い抗酸化作用を得るのに適切なスルフォラファンの量を噴霧できる。
　第１１の態様は、第１～第６のいずれか１つの態様において、前記対象者（T）の生体情報を検出する生体センサ（15）を備え、前記有用物質は、抗炎症作用を有し、前記制御装置（30）は、前記生体センサ（15）で検出した生体情報に基づいて前記対象者（T）の交感神経が優位であると判断した場合に、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる。
　第１１の態様では、対象者（T）の交感神経が優位なときに抗炎症作用を有する有用物質が噴霧されるので、対象者（T）が抗炎症作用を効率よく得ることができる。
　第１２の態様は、第１１の態様において、前記有用物質は、レモングラス、レッドタイム、パチュリ、スペアミント、ユーカリ、ティートリー、トゥルーラベンダー、ゼラニウム・ブルボン、ジュニパー、カモミール、ジャーマンカモミール、フランキンセンス、レモン、ジンジャー、ブラックペッパー、クローブ、シナモン、オレガノ、ウィンターセイボリ、スターアニス、レモンバーム、シトロネラ、メリッサ、レモンガム、およびバーベナから選ばれる少なくとも１つの天然物を含む。
　第１３の態様は、第１１または第１２の態様において、前記有用物質は、シトラール、チモール、パチョロール、カルボン、１，８－シネオール、テルピネン－４－オール、リナロール、ゲラニオール、β－シトロネロール、α－ピネン、カマズレン、ファルネセン、ビサボレン、オイゲノール、カルバクロール、アネトール、シトロネラール、およびネラールから選ばれる少なくとも１つの物質を含む。
　第１４の態様は、第１１～第１３のいずれか１つの態様において、前記有用物質は、テルピネン－４－オールを含み、前記制御装置（30）は、１日におけるテルピネン－４－オールの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる。
　第１４の態様では、対象者が高い抗炎症作用を得るのに適切なテルピネン－４－オールの量を噴霧することができる。
　第１５の態様は、第１～第１４のいずれか１つの態様の噴霧装置（10）を備える空気処理装置である。
　第１５の態様では、噴霧装置（10）を空気処理装置（A）に適用できる。
図１は、実施形態１の噴霧装置の概略の全体構成図である。 図２は、噴霧装置の概略のブロック図である。 図３は、噴霧部の概略の縦断面図である。 図４は、制御装置が行う処理の流れを示したフローチャートである。 図５は、湿度制御のフローチャートである。 図６は、実施形態２の図１に相当する図である。 図７は、実施形態２の図４に相当する図である。 図８は、その他の実施形態の図１に相当する図である。 図９は、実施形態３の図２に相当する図である。 図１０は、実施形態３の制御テーブルの概念図である。 図１１は、実施形態３の図５に相当する図である。
　以下、本開示の実施形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本開示は、以下に示される実施形態に限定されるものではなく、本開示の技術的思想を逸脱しない範囲内で各種の変更が可能である。各図面は、本開示を概念的に説明するためのものであるから、理解容易のために必要に応じて寸法、比または数を誇張または簡略化して表す場合がある。
　《実施形態１》
　実施形態１の噴霧装置（10）について説明する。
　（１）噴霧装置の概要
　図１に示すように、本実施形態の噴霧装置（10）は、対象者（T）が存在する室内空間（S）に配置される。噴霧装置（10）は、室内空間（S）の床面に設置される。室内空間（S）は、本開示の空間に対応する。対象者（T）は、例えば室内空間（S）において、ベッドなどの寝具の上で就寝する。
　噴霧装置（10）は、対象者（T）に対して抗酸化作用または抗炎症作用を有する有用物質を噴霧する。本実施形態の噴霧装置（10）は、抗酸化作用を有する有用物質を含む薬液を噴霧する。具体的には、薬液に含まれる有用物質には、抗酸化作用を有する物質としてスルフォラファンが含まれる。スルフォラファンは、主にブロッコリースプラウト等に含まれる成分である。
　ところで、人の体内では、呼吸等で取り込んだ酸素の一部が変化して活性酸素が発生している。この活性酸素は、細胞を酸化させる力が強く、体内で過剰に発生すると正常な細胞を攻撃してしまう。これに対し、人はこの活性酸素を抑制する働き（抗酸化機能）を備えている。本開示でいう「抗酸化作用」とは、物質自体の働きによって対象物（例えば、食品や工業原材料）の酸化を抑制する作用に限られず、体内に取り込むことによってもともと人に備わっている活性酸素を抑制する働き（抗酸化機能）を高める作用を含む。抗酸化作用を有する有用物質の詳細については、後述する。
　なお、本実施形態の薬液には、抗酸化作用を有する有用物質以外の物質を含んでもよい。有用物質を含む薬液において、抗酸化作用が十分に発揮される量の有用物質が配合されていればよく、薬液における各成分の配合量は、有用物質の他に配合される成分などに応じて適宜選択されるものであり、特に限定されるものではない。
　噴霧装置（10）は、対象者（T）の鼻および口に向けて、粒径が１μｍ以上かつ１０μｍ以下の有用物質を噴霧する。ここでいう「粒径」は、平均粒子径のことである。噴霧装置（10）は、対象者（T）の鼻の周辺に向けて所定の粒径の有用物質を噴霧することで、対象者（T）の鼻腔粘膜から有用物質が効率よく吸収される。本実施形態の噴霧装置（10）では、対象者（T）の鼻および口に向けて有用物質を噴霧する。
　（２）噴霧装置の詳細
　図１～図３に示すように、噴霧装置（10）は、ケーシング（11）、噴霧部（20）、ノズル可動モータ（13）、調湿部（14）、生体センサ（15）、カメラ（16）、湿度センサ（17）、および制御装置（30）を備える。本実施形態では、ケーシング（11）の内部に、噴霧部（20）、ノズル可動モータ（13）、調湿部（14）、および制御装置（30）が収容される。
　（２－１）ケーシング
　ケーシング（11）は、中空状に形成される。ケーシング（11）には、供給口（12）が形成される。供給口（12）は、微粒化された薬液を室内空間（S）に供給する。
　（２－２）噴霧部
　噴霧部（20）は、室内空間（S）に有用物質を噴霧する。図３に示すように、噴霧部（20）は、液体貯留部（21）、気体供給部（24）、および二流体ノズル（29）を有する。
　（２－２－１）液体貯留部
　液体貯留部（21）は、貯留された薬液を二流体ノズル（29）に供給する。液体貯留部（21）は、タンク（22）、および液体側継手（23）を有する。タンク（22）には、薬液が貯留される。タンク（22）は、液体側継手（23）を介して二流体ノズル（29）に接続される。タンク（22）の上部にはキャップ（22a）が取り付けられる。タンク（22）の内部には、配管（22b）が配置される。配管（22b）は、タンク（22）内の薬液を吸い込んで、二流体ノズル（29）に送る。タンク（22）は、液体側継手（23）に対して着脱可能に構成される。
　液体側継手（23）は、その一端がタンク（22）のキャップ（22a）に取り付けられるとともに配管（22b）の上端に接続される。液体側継手（23）の他端は、後述する二流体ノズル（29）の液体吸入口（29b）に接続される。これにより、液体側継手（23）を介してタンク（22）の内部と二流体ノズル（29）とが連通する。
　（２－２－２）気体供給部
　気体供給部（24）は、圧縮空気を二流体ノズル（29）に供給する。気体供給部（24）は、エアポンプ（25）、空気流路（26）、電磁弁（27）、および気体側継手（28）を有する。
　エアポンプ（25）は、室内空間（S）の空気を吸い込み、吸い込んだ空気を空気流路（26）に吐出する。エアポンプ（25）の吐出部には、空気流路（26）が接続される。
　空気流路（26）は、気体側継手（28）とエアポンプ（25）とを接続する。本実施形態の空気流路（26）は、チューブで構成される。空気流路（26）を通過した空気は、気体側継手（28）を介して二流体ノズル（29）に供給される。
　電磁弁（27）は、空気流路（26）に配置される。電磁弁（27）は、空気流路（26）を開閉する開閉弁である。電磁弁（27）の代わりに空気流路（26）の開度を細かく調節できる流量調節弁を用いてもよい。
　気体側継手（28）は、空気流路（26）と二流体ノズル（29）とを接続する。気体側継手（28）の一端は、空気流路（26）の流出端に接続される。気体側継手（28）の他端は、後述する二流体ノズル（29）の気体流入口（29a）に接続される。
　（２－２－３）二流体ノズル
　二流体ノズル（29）は、タンク（22）の薬液を微粒化させる微粒化機構を構成する。具体的には、二流体ノズル（29）は、薬液の液膜を気流の剪断力によって微粒化する。微粒化機構は、圧電式、静電噴霧式、超音波式などの他の方式であってもよい。二流体ノズル（29）は、気体流入口（29a）、液体吸入口（29b）、および噴霧口（29c）が形成される。
　気体流入口（29a）は、空気が流入する。気体流入口（29a）は、二流体ノズル（29）の後端に形成される。液体吸入口（29b）は、薬液を吸入する。液体吸入口（29b）は、二流体ノズル（29）の下部に形成される。噴霧口（29c）は、微粒化した薬液を放出する。噴霧口（29c）は、二流体ノズル（29）の前端に形成される。噴霧口（29c）は、ケーシング（11）の供給口（12）と連通する。
　噴霧口（29c）から放出される薬液の粒径は、１μｍ以上かつ１０μｍ以下である。薬液の粒径が１０μｍより大きい場合、対象者（T）の鼻腔粘膜または口腔粘膜で補足されず、喉を通過して胃に流入するものが多くなってしまう。本実施形態では、薬液の粒径が十分に小さいので、薬液に含まれる有用物質が対象者（T）の鼻腔粘膜および口腔粘膜に捕捉されやすい。これらの粘膜に捕捉された有用物質は血管やリンパに入り、体内で作用させることができる。
　噴霧口（29c）から放出される薬液の粒径は、５μｍ以上かつ１０μｍ以下がより好ましい。５μｍ以上かつ１０μｍ以下の粒径の薬液は、特に鼻腔粘膜において捕捉されやすい。粒径が５μｍ未満の場合には、鼻腔を通過して気管および気管支に流入し肺胞に達する。これに対し、５μｍ以上かつ１０μｍ以下の粒径の薬液は鼻腔粘膜に留まって吸収されるので、鼻腔粘膜から嗅神経を経由して、体内の自律神経系や免疫系に作用させることができる。
　（２－３）ノズル可動モータ
　ノズル可動モータ（13）は、本開示の方向変更部に対応する。図２に示すノズル可動モータ（13）は、噴霧部（20）による有用物質の噴霧方向を変更する。ノズル可動モータ（13）は、回転軸を介して、二流体ノズル（29）と連結される。ノズル可動モータ（13）によって回転軸が回転駆動されると、二流体ノズル（29）の向きが調整される。
　（２－４）調湿部
　調湿部（14）は、室内空間（S）の空気の湿度を調節する。本実施形態の調湿部（14）は、室内空間（S）の空気を吸い込んで、該空気を加湿する。調湿部（14）は、気化式、加熱式、ハイブリッド式、超音波式などのいずれの方式でもよく、特に限定されない。調湿部（14）は、加湿機能に加えて、室内空間（S）の空気を除湿する除湿機能を備えてもよい。
　（２－５）生体センサ、カメラ、湿度センサ
　生体センサ（15）は、対象者（T）の心拍の基となる信号を検出する。生体センサ（15）は、接触型でもよく、非接触型でもよい。本実施形態の生体センサ（15）は、接触型の生体センサ（15）である。具体的には、本実施形態の生体センサ（15）は、腕時計と一体に構成されるウェアラブルセンサであり、対象者（T）の腕に装着される。なお、生体センサ（15）は、心拍以外の生体情報（例えば、体温、血圧、血糖、体動等）の基となる信号を検出してもよい。
　カメラ（16）は、ケーシング（11）に取り付けられて、室内空間（S）に存在する対象者（T）を撮像する。カメラ（16）は、対象者（T）の鼻および口の位置を検出する。言い換えると、カメラ（16）は、対象者（T）の所定部位の位置情報を特定する位置センサを構成する。カメラ（16）は、鼻の位置のみを検出してもよい。
　なお、カメラ（16）は、対象者（T）の所定部位の位置情報以外の情報（例えば、呼吸周期、心拍、脈波、顔色等の生体情報）を検出してもよい。この場合には、カメラ（16）は、生体センサを構成する。
　湿度センサ（17）は、室内空間（S）の湿度を測定する。本実施形態の湿度センサ（17）は、ケーシング（11）に取り付けられる。なお、湿度センサ（17）は、独立して室内空間（S）に設けられてもよい。
　（２－６）制御装置
　制御装置（30）は、制御基板上に搭載されたマイクロコンピュータと、該マイクロコンピュータを動作させるためのソフトウエアを格納するメモリディバイス（具体的には、半導体メモリ）とを含む。図２に示すように、制御装置（30）は、記憶部（31）を含む。なお、制御装置（30）は、制御基板とは別体の記憶部（31）を備えてもよい。
　記憶部（31）は、複数種の有用物質と、各有用物質に対応する総噴霧量とを含むデータを記憶する。ここでいう有用物質に対応する総噴霧量とは、１日（２４時間）における該有用物質の総噴霧量（累積噴霧量）のことである。記憶部（31）に記憶された有用物質は、単一の物質で構成されてもよく、複数の物質が混合された混合物質でもよい。混合物質は、他の混合物質と含まれる物質の混合比が異なっていてもよい。
　図２に示すように、制御装置（30）は、噴霧部（20）、ノズル可動モータ（13）、調湿部（14）、生体センサ（15）、カメラ（16）、および湿度センサ（17）と有線または無線により接続され、これらと信号の授受が可能に構成されている。
　制御装置（30）は、噴霧部（20）の噴霧動作を制御する。具体的には、制御装置（30）は、エアポンプ（25）を運転させるとともに、電磁弁（27）を開放させることにより、噴霧部（20）から薬液を噴霧させる。なお、噴霧部（20）の噴霧動作は、連続的に行われてもよく、間欠的に行われてもよい。
　制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出した生体情報（心拍の情報）に基づいて、噴霧部（20）を制御する。本実施形態では、制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出した生体情報に基づいて対象者（T）の副交感神経が優位な状態であると判断した場合に、噴霧部（20）に微粒化された薬液を噴霧させる。これにより、体内で抗酸化作用が作用しやすい状態のときに有用物質が噴霧されることにより、対象者（T）が高い抗酸化作用を得ることができる。
　制御装置（30）は、記憶部（31）に記憶されたデータに基づいて、噴霧部（20）に貯留された有用物質に対応する１日の総噴霧量の情報を取得し、取得した所定の総噴霧量の有用物質が噴霧されるように噴霧部（20）を制御する。言い換えると、制御装置（30）は、所定の起算時刻から２４時間後の終算時刻までの間に、噴霧部（20）から噴霧される有用物質の総噴霧量が、記憶部（31）から取得した所定の総噴霧量を超えると、噴霧装置（10）の運転を停止する。有用物質の総噴霧量は、例えば、所定の起算時刻から２４時間後の終算時刻までの間に、電磁弁（27）が開放されていた時間の累積時間に基づいて算出してもよく、それ以外の方法で総噴霧量を算出してもよい。
　本実施形態では、制御装置（30）は、１日におけるスルフォラファンの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、噴霧部（20）から薬液を噴霧させる。これにより、対象者（T）が有用物質の作用を得るのに適切な有用物質の量を噴霧することができる。
　制御装置（30）は、カメラ（16）による鼻および口の位置の検出結果に応じて、対象者（T）の鼻および口に向けて薬液（有用物質）が噴霧されるようにノズル可動モータ（13）を駆動させる。これにより、対象者（T）の鼻および口から有用物質が効率よく吸収される。
　制御装置（30）は、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の湿度が５０％以上になるように調湿部（14）を制御する。好ましくは、制御装置（30）は、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下になるように調湿部（14）を制御する。ここで、室内空間（S）の湿度が５０％以上である場合、体内に有用物質が吸収されやすく、室内空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下である場合、体内に有用物質がより吸収されやすい。したがって、制御装置（30）が調湿部（14）を制御することにより、噴霧部（20）から噴霧された有用物質が体内に吸収されやすい環境を整えることができる。
　制御装置（30）は、ケーシング（11）以外の場所に設けられてもよい。例えば、制御装置（30）は、ローカルネットワークまたはインターネットなどに接続するサーバ装置や、各種の通信端末（携帯端末、パソコンなど）に設けられてもよい。
　（３）抗酸化作用を有する有用物質の詳細
　噴霧装置（10）から噴霧される抗酸化作用を有する有用物質は、以下の天然物または物質を含む。言い換えると、噴霧装置（10）から噴霧される抗酸化作用を有する有用物質として、スルフォラファン以外のものを採用してもよい。ここで、抗酸化作用を有する有用物質は、該有用物質自体が酸化を抑制する作用を持つ物質に限られず、人の持つ抗酸化機能を増強または亢進させる作用を持つ物質を含む。
　本実施形態の有用物質は、ブドウ、黒米、ブルーベリー、ゴマ、ブロッコリー、ニンニク、ホウレンソウ、トマト、スイカ、柑橘類、ローズマリー、オレガノ、タイム、セサミシード、キダチトウガラシ、コショウ、ジンジャー、シャゼンシ、およびヒメノボタンから選ばれる少なくとも１つの天然物を含む。
　本実施形態の有用物質は、アントシアニン（Anthocyanins）、セサミノール（Sesaminol）、スルフォラファン（Sulforaphane）、アリシン（Allicin）、ルテイン（Lutein）、リコピン（Lycopene）、リモネン（Limonene）、ロスマノール（Rosmanol）、ロスマリジフェノール（Rosmari diphenol）、プロトカテク酸（Protocatechuic acid）、コーヒー酸（Caffeic acid）、ロスマリン酸（Rosmarinic acid）、チモール（Thymol）、カルバクロール（Carvacrol）、カプサイシン（Capsaicin）、ハイドロカプサイシン（Hydrocapsaicin）、ピペリン（Piperine）、ジンゲロン（Zingerone）、ギンゲロール（Gingerol）、ジンジャーオール（Ginger all）、ゲニポシド酸（Geniposidic acid）、およびオスベッキア酸（Osbekic acid）から選ばれる少なくとも１つの物質を含む。
　ここで、人には、恒常性維持機能（ホメオスタシスシステム）が備わっている。この恒常性維持機能は、人が生体環境を正常な状態を保とうとする機能であり、例えば病気の原因となるウイルスや細菌に感染したような場合でも常に体内環境を快適な一定した状態に維持する機能のことである。恒常性維持機能は、免疫系、自律神経系、および内分泌系から構成され、各系統は互いに影響し合っている。
　自律神経系である交感神経の活動は、１日のうちで身体の活動性が高まる時間帯に上昇し、身体の活動性が低くなる時間帯に低下する（日内変動）。交感神経の活動性が高まる時間帯には、リンパ球がリンパ節からの脱出が抑制され、リンパ節におけるリンパ球数が増加する。これにより、交感神経の活動性が高まる時間帯では免疫系の応答が強くなる。一方、交感神経の活動性が低くなる（交感神経に比べて副交感神経が優位になる）時間帯では、リンパ球がリンパ節から脱出し、リンパ液や血液を介して体内を循環する。そのためリンパ設におけるリンパ球数が減少する。これにより、交感神経の活動性が低くなる時間帯では、免疫系の応答が弱まる。
　このような人の恒常性維持機能の性質から、免疫系の応答が強くなる交感神経の活動性が高まる（交感神経が優位）ときには、抗炎症作用が効率よく発揮される。一方、免疫系の応答が弱まる交感神経の活動が低くなる（副交感神経が優位）ときには、抗酸化作用が効率よく発揮される。このように人の恒常性維持機能の性質から、本実施形態では、対象者（T）の副交感神経が優位なときに、抗酸化作用を有する有用物質を対象者（T）に向けて噴霧する。
　（４）運転動作
　噴霧装置の運転動作について、図１～図５を参照しながら説明する。
　図４に示すように、噴霧装置（10）が運転状態になると、制御装置（30）は、調湿部（14）を制御する（ステップＳＴ１）。詳細には、図５に示すように、湿度センサ（17）が室内空間（S）の湿度を検出する（ステップＳＴ２１）。次に、制御装置（30）は、湿度センサ（17）によって検出された室内空間（S）の湿度が５０％未満か否かを判定する（ステップＳＴ２２）。室内空間（S）の湿度が５０％未満である場合（ステップＳＴ２２のＹＥＳ）、制御装置（30）は、室内空間（S）の湿度が５０％以上になるように調湿部（14）に加湿させる。これにより、噴霧部（20）の動作中において対象者（T）の体内に有用物質が吸収されやすい環境を整えることができる。
　図４に示すように、生体センサ（15）が対象者（T）の心拍を検出する（ステップＳＴ２）。次に、制御装置（30）は、対象者（T）の副交感神経が優位か否かを判定する（ステップＳＴ３）。具体的には、制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出された心拍のＲＲ間隔の情報を取得することで、対象者（T）の副交感神経が優位か否かを判定する。
　対象者（T）の副交感神経が優位だった場合（ステップＳＴ３のＹＥＳ）、カメラ（16）が対象者（T）の鼻および口の位置を検出する（ステップＳＴ４）。次に、制御装置（30）は、二流体ノズル（29）の向きを変更させる。具体的には、制御装置（30）は、カメラ（16）の検出値に基づいて、二流体ノズル（29）の噴霧口（29c）が対象者（T）の鼻および口の位置に向くように、ノズル可動モータ（13）を制御する。これにより、有用物質を含む薬液を対象者（T）の鼻および口に向けて噴霧することができる。
　次に、制御装置（30）は、有用物質を含む薬液を噴霧する噴霧動作を噴霧部（20）に実行させる（ステップＳＴ６）。具体的には、噴霧動作では、エアポンプ（25）がＯＮされ、電磁弁（27）が開状態となり、エアポンプ（25）で搬送された空気が二流体ノズル（29）の気体流入口（29a）に導入される。同時に、タンク（22）内に貯留された薬液が配管（22b）を介して二流体ノズル（29）の液体吸入口（29b）に吸入される。二流体ノズル（29）では、気体流入口（29a）から流入した空気の気流によって、液体吸入口（29b）から吸入した薬液が微粒化される。微粒化された薬液は、噴霧口（29c）および供給口（12）を通じてケーシング（11）の外に放出される。このとき、噴霧部（20）から噴霧される有用物質の粒径は、５μｍ以上かつ１０μｍ以上である。
　このように、微粒化された有用物質が対象者（T）の鼻および口に向けて噴霧されることで、鼻腔粘膜および口腔粘膜に捕捉され、体内に吸収される。また、対象者（T）の鼻および口に向けて有用物質を噴霧することにより、室内空間（S）に放出する場合に比べて、有用物質の使用量を低減できる。
　次に、制御装置（30）は、現時点での１日における所定の有用物質の総噴霧量（累積噴霧量）が所定量以上であるか否かを判定する（ステップＳＴ７）。本実施形態では、制御装置は、現時点での１日のスルフォラファンの総噴霧量が１００μｍｏｌ以上であるか否かを判定する。なお、１日のスルフォラファンの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように噴霧部（20）の噴霧動作が行われればよく、ここに示す１日のスルフォラファンの総噴霧量の上限値は一例である。
　噴霧部（20）から噴霧された有用物質の累積噴霧量が所定量以上であった場合（ステップＳＴ７のＹＥＳ）、制御装置（30）は、噴霧装置（10）の運転を停止させる。噴霧部（20）から噴霧された有用物質の累積噴霧量が所定量以上であった場合（ステップＳＴ７のＮＯ）、制御装置（30）は、再びステップＳＴ１に戻る。これにより、有用物質を必要以上に噴霧することを抑制できる。
　（５）特徴
　（５－１）
　噴霧部（20）から噴霧される有用物質の粒径は、１μｍ以上かつ１０μｍ以下である。これによれば、噴霧される有用物質が所定の粒径に微粒化されているので、該有用物質が対象者（T）の鼻腔粘膜または口腔粘膜に捕捉されやすい。これにより、有用物質を効率よく体内に吸収できる。
　（５－２）
　噴霧部（20）から噴霧される有用物質の粒径は、５μｍ以上かつ１０μｍ以下である。ここで、有用物質の粒径が５μｍ未満である場合、有用物質の多くが対象者（T）の鼻腔内や口腔内を通過して気管や気管支に流入する。本実施形態では、有用物質の粒径が５μｍ以上かつ１０μｍ以下であるので、有用物質が気管や気管支に達することなく、鼻腔粘膜および口腔粘膜に捕捉される。特に、粒径が５μｍ以上かつ１０μｍ以下の有用物質は、鼻腔粘膜に捕捉されやすい。その結果、自律神経系および粘膜免疫系を介して有用物質をより効率よく体内に吸収できる。
　（５－３）
　制御装置（30）は、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の湿度が５０％以上になるように調湿部（14）を制御する。これによれば、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の湿度が５０％以上に保たれる。これにより、有用物質が体内に吸収されやすい環境を整えることができる。
　（５－４）
　制御装置（30）は、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下となるように調湿部（14）を制御する。これによれば、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下に保たれるので、有用物質がより体内に吸収されやすい環境を整えることができる。
　（５－５）
　制御装置（30）は、カメラ（16）による位置の検出結果に応じて、対象者の鼻および口に向けて有用物質が噴霧されるようにノズル可動モータ（13）を駆動させる。これによれば、有用物質を対象者（T）の鼻および口の周辺に到達させることができるので、鼻腔粘膜や口腔粘膜から有用物質を効率よく体内に吸収できる。
　加えて、有用物質を対象者（T）の鼻および口の周辺に噴霧するので、室内空間（S）に噴霧する場合に比べて、使用する有用物質の量を低減できる。その結果、壁や衣類への付着による着色を低減できるとともに、有用物質の費用を低減できる。
　（５－６）
　制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出した生体情報に基づいて対象者（T）の副交感神経が優位であると判断した場合に、噴霧部（20）から抗酸化作用を有する有用物質を噴霧させる。これによれば、対象者（T）の副交感神経が優位なときに抗酸化作用を有する有用物質が噴霧されるので、対象者（T）が抗酸化作用を効率よく得ることができる。
　（５－７）
　制御装置（30）は、１日におけるスルフォラファンの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、噴霧部（20）から有用物質を噴霧させる。これによれば、対象者（T）が抗酸化作用を得るのに適切なスルフォラファンの量を噴霧できる。
　《実施形態２》
　実施形態２の噴霧装置（10）について説明する。本実施形態の噴霧装置（10）は、実施形態１の噴霧装置（10）おいて、薬液に含まれる有用物質を、抗炎症作用を有する有用物質に変更したものである。ここでは、本実施形態の噴霧装置（10）について、実施形態１と異なる点を説明する。
　（１）噴霧装置
　図６に示すように、本実施形態では、対象者（T）は、例えば室内空間（S）にある椅子に座っている。噴霧装置（10）は、対象者（T）の前に置かれた机の上に配置されている。
　本実施形態の薬液には、抗酸化作用を有する有用物質が含まれる。具体的には、抗炎症作用を有する物質として、テルピネン－４－オールが含まれる。テルピネン－４－オールは、ティーツリーの葉や枝、樹皮からの抽出物として得られる。
　本実施形態では、制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出した生体情報（心拍の情報）に基づいて、対象者（T）の交感神経が優位な状態であると判断した場合に、噴霧部（20）に微粒化された薬液を噴霧させる。これにより、体内で抗炎症作用が作用しやすい状態のときに有用物質が噴霧されることによって、対象者（T）が高い抗炎症作用を得ることができる。
　制御装置（30）は、記憶部（31）に記憶されたデータに基づいて、１日におけるテルピネン－４－オールの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、噴霧部（20）から薬液を噴霧させる。
　（２）抗炎症作用を有する有用物質の詳細
　噴霧装置（10）から噴霧される抗炎症作用を有する有用物質は、以下の天然物または物質を含む。言い換えると、噴霧装置（10）から噴霧される抗炎症作用を有する有用物質として、テルピネン－４－オール以外のものを採用してもよい。
　本実施形態の有用物質は、レモングラス、レッドタイム、パチュリ、スペアミント、ユーカリ、ティートリー、トゥルーラベンダー、ゼラニウム・ブルボン、ジュニパー、カモミール、ジャーマンカモミール、フランキンセンス、レモン、ジンジャー、ブラックペッパー、クローブ、シナモン、オレガノ、ウィンターセイボリ、スターアニス、レモンバーム、シトロネラ、メリッサ、レモンガム、およびバーベナから選ばれる少なくとも１つの天然物を含む。
　本実施形態の有用物質は、シトラール（Citral）、チモール（Thymol）、パチョロール（Patchoulol）、カルボン（Carvone）、１，８－シネオール（1,8-cineole）、テルピネン－４－オール（Terpinen-4-ol）、リナロール（Linalool）、ゲラニオール（Geraniol）、β－シトロネロール（Beta-citronellol）、α－ピネン（Alpha-pinene）、カマズレン（Camazulene）、ファルネセン（Farnesene）、ビサボレン（Bisabolenes）、オイゲノール（Eugenol）、カルバクロール（Carvacrol）、アネトール（Anethole）、シトロネラール（Citronellal）、およびネラール（Neral）から選ばれる少なくとも１つの物質を含む。
　（３）運転動作
　図７に示すように、本実施形態の噴霧装置（10）の運転動作は、実施形態１の噴霧装置（10）の運転動作に対して、ステップＳＴ３およびステップＳＴ７が異なる。
　ステップＳＴ３では、制御装置（30）は、対象者（T）の交感神経が優位か否かを判定する。具体的には、制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出された心拍のＲＲ間隔の情報を取得することで、対象者（T）の交感神経が優位か否かを判定する。対象者（T）の交感神経が優位だった場合（ステップＳＴ３のＹＥＳ）、カメラ（16）が対象者（T）の鼻および口の位置を検出する（ステップＳＴ４）。
　ステップＳＴ７では、制御装置（30）は、現時点での１日における所定の有用物質の総噴霧量（累積噴霧量）が所定量以上であるか否かを判定する。本実施形態では、制御装置は、現時点での１日のテルピネン－４－オールの総噴霧量が１００μｍｏｌ以上であるか否かを判定する。なお、１日のテルピネン－４－オールの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように噴霧部（20）の噴霧動作が行われればよく、ここに示す１日のスルフォラファンの総噴霧量の上限値は一例である。
　（４）特徴
　（４－１）
　制御装置（30）は、生体センサ（15）で検出した生体情報に基づいて対象者（T）の交感神経が優位であると判断した場合に、噴霧部（20）から抗炎症作用を有する有用物質を噴霧させる。これによれば、対象者（T）の交感神経が優位なときに抗炎症作用を有する有用物質が噴霧されるので、対象者（T）が効率よく得ることができる。
　（４－２）
　前記制御装置（30）は、１日におけるテルピネン－４－オールの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、噴霧部（20）から有用物質を噴霧させる。これによれば、対象者（T）が抗炎症作用を得るのに適切なテルピネン－４－オールの量を噴霧できる。
　《実施形態３》
　実施形態３の噴霧装置（10）について説明する。本実施形態の噴霧装置（10）は、実施形態１の噴霧装置（10）おいて制御装置（30）を変更したものである。ここでは、本実施形態の噴霧装置（10）について、実施形態１と異なる点を説明する。
　（１）制御装置
　図９に示すように、制御装置（30）は、記憶部（31）および決定部（32）を含む。
　記憶部（31）は、制御テーブルを記憶する。図１０に示すように、制御テーブルには、複数種の有用物質と、各有用物質に対応する総噴霧量および設定湿度とを含むデータが規定されている。ここでいう総噴霧量とは、実施形態１と同様に、１日（２４時間）における有用物質の総噴霧量（累積噴霧量）のことである。設定湿度とは、有用物質が対象者（T）に効率よく作用する湿度のことである。総噴霧量および設定湿度は、対応する有用物質ごとに異なる。設定湿度は、５０％以上で規定される。好ましくは、設定湿度は、７０％以上かつ８５％以下で規定される。図１０に示す数値は、単なる例示であり、これに限定されるものではない。
　制御テーブルには、各有用物質に対応する総噴霧量および設定湿度の他に、各有用物質に対応する設定温度、有用物質の濃度、噴霧対象部位などが規定されてもよい。なお、ここでいう噴霧対象部位は、対象者（T）に有用物質を効率よく作用させるために設定される体の一部分のことである。例えば、噴霧対象部位として口および鼻が設定されている場合には、対象者（T）の口および鼻に向かって有用物質が噴霧される。言い換えると、噴霧対象部位のデータは、噴霧方向を示す情報である。
　決定部（32）は、噴霧部（20）から噴霧される有用物質を決定する。決定部（32）は、例えば、スイッチやタッチパネルのボタンなどの手段により対象者（T）が特定の有用物質を入力した場合や、噴霧装置（10）のタンク（22）が液体側継手（23）に装着された場合などに、噴霧される有用物質の種類の情報を取得して決定する。
　噴霧する有用物質が決定されると、制御装置（30）は、決定された有用物質および図１０の制御テーブルに基づいて、該有用物質に対応する総噴霧量や設定湿度等の情報を取得する。制御装置（30）は、取得した総噴霧量の有用物質が噴霧されるように噴霧部（20）を制御する。制御装置（30）は、取得した設定湿度を満たすように調湿部（14）を制御する。
　（２）運転動作
　本実施形態の噴霧装置（10）の運転動作は、実施形態１の噴霧装置（10）の運転動作に対して湿度制御が異なる。以下では、本実施形態の湿度制御について説明する。
　図１１に示すように、制御装置（30）は、記憶部（31）に記憶されたデータに基づき、決定された有用物質に対応する設定湿度を取得する（ステップＳＴ３１）。次に、制御装置（30）は湿度センサ（17）の出力に基づき、室内空間（S）の湿度を検出する（ステップＳＴ３２）。
　次に、制御装置は、取得した設定湿度と室内空間（S）の湿度とを比較する（ステップＳＴ３３）。次に、制御装置（30）は、ステップＳＴ３３において比較した結果に基づいて、室内空間（S）の湿度が設定湿度になるように調湿部（14）を制御する（ステップＳＴ３４）。このように、対象者（T）が所定の有用物質を吸収しやすい湿度に室内空間（S）の湿度を調整することにより、対象者（T）の体内で有用物質を効率よく吸収できる。
　（３）変形例
　上記実施形態では実施形態１と異なる点を説明したが、上記実施形態の噴霧装置（10）においても薬液に含まれる有用物質を実施形態２で示した抗炎症作用を有する有用物質に変更してもよい。
　《その他の実施形態》
　上記実施形態については、以下のような構成としてもよい。なお、以下の説明では、上記実施形態と異なる点について説明する。
　上記各実施形態の噴霧装置（10）は、空気処理装置に備えられてもよい。具体的には、例えば図８に示すように、噴霧装置（10）は、空気処理装置（A）としての空気調和装置と一体に構成されてもよい。空気調和装置は、室内空間（S）の空気の温度を調節する。この場合、制御装置（30）は、噴霧部（20）の動作中において、室内空間（S）の温度を有用物質が体内に吸収されやすい温度になるよう空気処理装置（A）を制御してもよい。なお、空気処理装置（A）と噴霧装置（10）とは、別体に設けられてもよい。
　上記各実施形態の噴霧装置（10）の位置センサ（16）は、ケーシング（11）に取り付けられなくてもよく、例えば天井や照明装置などに取り付けられてもよい。
　上記各実施形態の噴霧装置（10）では、有用物質を含む薬液を噴霧したが、有用物質を含む粉状の固体を噴霧してもよい。
　上記実施形態の噴霧装置（10）は、複数のタンク（22）を備えてもよい。この場合には、複数のタンク（22）のそれぞれには、抗酸化作用を有する有用物質を含む薬液、および抗炎症作用を有する有用物質を含む薬液を貯留してもよい。また、複数のタンク（22）のそれぞれには、異なる種類の抗酸化作用を有する有用物質を含む薬液、または種類の異なる抗炎症作用を有する有用物質を含む薬液を貯留してもよい。
　以上、実施形態および変形例を説明したが、特許請求の範囲の趣旨および範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。また、以上の実施形態、変形例、その他の実施形態に係る要素を適宜組み合わせたり、置換したりしてもよい。
　以上説明したように、本開示は、噴霧装置、および空気処理装置について有用である。
10　噴霧装置
13　ノズル可動モータ（方向変更部）
14　調湿部
15　生体センサ
16　カメラ（位置センサ）
20　噴霧部
30　制御装置
31　記憶部
 A　空気処理装置
 S　室内空間（空間）
 T　対象者

Claims (15)

  1. 　抗酸化作用または抗炎症作用を有する有用物質と、
    　対象者（T）が存在する空間（S）に前記有用物質を噴霧する噴霧部（20）と、
    　前記噴霧部（20）を制御する制御装置（30）とを備え、
    　前記噴霧部（20）から噴霧される前記有用物質の粒径は、１μｍ以上かつ１０μｍ以下である
    　噴霧装置。
  2. 　前記噴霧部（20）から噴霧される前記有用物質の粒径は、５μｍ以上かつ１０μｍ以下である
    　請求項１に記載の噴霧装置。
  3. 　前記空間（S）の空気の湿度を調整する調湿部（14）と、
    　前記有用物質と前記有用物質に対応する設定湿度とを含むデータを記憶する記憶部（31）とを更に備え、
    　前記制御装置（30）は、前記記憶部（31）に記憶された前記データに基づき前記噴霧部（20）から噴霧される前記有用物質に対応する設定湿度を取得し、該設定湿度を満たすように前記調湿部（14）を制御する
    　請求項１または２に記載の噴霧装置。
  4. 　前記空間（S）の空気の湿度を調整する調湿部（14）を備え、
    　前記制御装置（30）は、前記噴霧部（20）の動作中において、前記空間（S）の湿度が５０％以上になるように前記調湿部（14）を制御する
    　請求項1～３のいずれか１つに記載の噴霧装置。
  5. 　前記制御装置（30）は、前記噴霧部（20）の動作中において、前記空間（S）の湿度が７０％以上かつ８５％以下となるように前記調湿部（14）を制御する
    　請求項４に記載の噴霧装置。
  6. 　前記対象者（T）の鼻の位置を検出する位置センサ（16）と、
    　前記噴霧部（20）による前記有用物質の噴霧方向を変更する方向変更部（13）とを備え、
    　前記制御装置（30）は、前記位置センサ（16）による位置の検出結果に応じて前記対象者（T）の鼻に向けて前記有用物質が噴霧されるように前記方向変更部（13）を駆動させる
    　請求項１～５のいずれか１つに記載の噴霧装置。
  7. 　前記対象者（T）の生体情報を検出する生体センサ（15）を備え、
    　前記有用物質は、抗酸化作用を有し、
    　前記制御装置（30）は、前記生体センサ（15）で検出した生体情報に基づいて前記対象者（T）の副交感神経が優位であると判断した場合に、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる
    　請求項１～６のいずれか１つに記載の噴霧装置。
  8. 　前記有用物質は、ブドウ、黒米、ブルーベリー、ゴマ、ブロッコリー、ニンニク、ホウレンソウ、トマト、スイカ、柑橘類、ローズマリー、オレガノ、タイム、セサミシード、キダチトウガラシ、コショウ、ジンジャー、シャゼンシ、およびヒメノボタンから選ばれる少なくとも１つの天然物を含む
    　請求項７に記載の噴霧装置。
  9. 　前記有用物質は、アントシアニン、セサミノール、スルフォラファン、アリシン、ルテイン、リコピン、リモネン、ロスマノール、ロスマリジフェノール、プロトカテク酸、コーヒー酸、ロスマリン酸、チモール、カルバクロール、カプサイシン、ハイドロカプサイシン、ピペリン、ジンゲロン、ギンゲロール、ジンジャーオール、ゲニポシド酸、およびオスベッキア酸から選ばれる少なくとも１つの物質を含む
    　請求項７または８に記載の噴霧装置。
  10. 　前記有用物質は、スルフォラファンを含み、
    　前記制御装置（30）は、１日におけるスルフォラファンの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる
    　請求項７～９のいずれか１つに記載の噴霧装置。
  11. 　前記対象者（T）の生体情報を検出する生体センサ（15）を備え、
    　前記有用物質は、抗炎症作用を有し、
    　前記制御装置（30）は、前記生体センサ（15）で検出した生体情報に基づいて前記対象者（T）の交感神経が優位であると判断した場合に、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる
    　請求項１～６のいずれか１つに記載の噴霧装置。
  12. 　前記有用物質は、レモングラス、レッドタイム、パチュリ、スペアミント、ユーカリ、ティートリー、トゥルーラベンダー、ゼラニウム・ブルボン、ジュニパー、カモミール、ジャーマンカモミール、フランキンセンス、レモン、ジンジャー、ブラックペッパー、クローブ、シナモン、オレガノ、ウィンターセイボリ、スターアニス、レモンバーム、シトロネラ、メリッサ、レモンガム、およびバーベナから選ばれる少なくとも１つの天然物を含む
    　請求項１１に記載の噴霧装置。
  13. 　前記有用物質は、シトラール、チモール、パチョロール、カルボン、１，８－シネオール、テルピネン－４－オール、リナロール、ゲラニオール、β－シトロネロール、α－ピネン、カマズレン、ファルネセン、ビサボレン、オイゲノール、カルバクロール、アネトール、シトロネラール、およびネラールから選ばれる少なくとも１つの物質を含む
    　請求項１１または１２に記載の噴霧装置。
  14. 　前記有用物質は、テルピネン－４－オールを含み、
    　前記制御装置（30）は、１日におけるテルピネン－４－オールの総噴霧量が１０μｍｏｌ以上かつ１０００μｍｏｌ以下となるように、前記噴霧部（20）から前記有用物質を噴霧させる
    　請求項１１～１３のいずれか１つに記載の噴霧装置。
  15. 　請求項１～１４のいずれか１つに記載の噴霧装置（10）を備える空気処理装置。
PCT/JP2022/046074 2021-12-14 2022-12-14 噴霧装置、および空気処理装置 WO2023112966A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP22907489.3A EP4410339A1 (en) 2021-12-14 2022-12-14 Spray device and air treatment device
CN202280082622.6A CN118382474A (zh) 2021-12-14 2022-12-14 喷雾装置和空气处理装置
US18/658,680 US20240293628A1 (en) 2021-12-14 2024-05-08 Spray device and air treatment device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021202619 2021-12-14
JP2021-202619 2021-12-14

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/658,680 Continuation US20240293628A1 (en) 2021-12-14 2024-05-08 Spray device and air treatment device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023112966A1 true WO2023112966A1 (ja) 2023-06-22

Family

ID=86774769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/046074 WO2023112966A1 (ja) 2021-12-14 2022-12-14 噴霧装置、および空気処理装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240293628A1 (ja)
EP (1) EP4410339A1 (ja)
JP (1) JP7401814B2 (ja)
CN (1) CN118382474A (ja)
WO (1) WO2023112966A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1085315A (ja) * 1996-07-24 1998-04-07 Masanobu Kujirada 芳香装置
JP2002529396A (ja) * 1998-11-12 2002-09-10 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド 超微粒子薬剤を含んで成るエーロゾル
WO2008084864A1 (ja) * 2007-01-11 2008-07-17 Nisshin Pharma Inc. カプサイシン受容体活性化剤及びそれを噴霧する装置
JP2017033226A (ja) * 2015-07-31 2017-02-09 大日本印刷株式会社 香り発生装置、香り発生方法、香り学習サーバ、香り発生システム、およびプログラム
WO2019188791A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 ダイキン工業株式会社 香り放出システム
JP2020110047A (ja) 2019-01-08 2020-07-27 長野精工金属株式会社 ブロッコリー加工食品の製造方法
JP3234047U (ja) * 2021-07-08 2021-09-16 経済復興Ｌｔｄ有限会社 除菌装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01218458A (ja) * 1988-02-26 1989-08-31 Nissan Motor Co Ltd 芳香剤の散布方法と散布器
EP2030644A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-04 PARI Pharma GmbH Aerosols for sinunasal drug delivery
CN213374464U (zh) * 2020-04-24 2021-06-08 上海燕雀阁医疗器械有限公司 一种新型医用雾化器

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1085315A (ja) * 1996-07-24 1998-04-07 Masanobu Kujirada 芳香装置
JP2002529396A (ja) * 1998-11-12 2002-09-10 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド 超微粒子薬剤を含んで成るエーロゾル
WO2008084864A1 (ja) * 2007-01-11 2008-07-17 Nisshin Pharma Inc. カプサイシン受容体活性化剤及びそれを噴霧する装置
JP2017033226A (ja) * 2015-07-31 2017-02-09 大日本印刷株式会社 香り発生装置、香り発生方法、香り学習サーバ、香り発生システム、およびプログラム
WO2019188791A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 ダイキン工業株式会社 香り放出システム
JP2020110047A (ja) 2019-01-08 2020-07-27 長野精工金属株式会社 ブロッコリー加工食品の製造方法
JP3234047U (ja) * 2021-07-08 2021-09-16 経済復興Ｌｔｄ有限会社 除菌装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20240293628A1 (en) 2024-09-05
CN118382474A (zh) 2024-07-23
JP2023088316A (ja) 2023-06-26
JP7401814B2 (ja) 2023-12-20
EP4410339A1 (en) 2024-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1055428B1 (en) Liquid composition to be vaporized for inhibiting increase in blood sugar lever and vaporizer for the same
US20150367366A1 (en) Aerosol dispenser with edible cartridge
CN101742985A (zh) 含烟碱的吸入性组合物
JP2020529911A (ja) 肺送達デバイス
WO2006023408A2 (en) Method of customizing the fragrance of nasal medications
TWI342773B (ja)
US20210220378A1 (en) N-acetylneuraminic acid compositions and methods of use
WO2023112966A1 (ja) 噴霧装置、および空気処理装置
CN204840553U (zh) 一种呼吸科用治疗床
KR101012676B1 (ko) 호흡기용 기능성 마스크
O Callaghan et al. The history of inhaled drug therapy
JP4795927B2 (ja) 保健用殺菌空気清浄機
US20210236422A1 (en) Nasal spray formulation having epistaxis prevention properties
CN1481849A (zh) 一种康复疲劳和养生清新的油精
JP3586173B2 (ja) 血糖値上昇抑制のための揮散用液状組成物、その組成物の揮散器およびその利用
Yetukuri et al. Nanoformulation Loaded with Essential Oils via Ultrasonication Technique: Overview, Challenges, and Prospects
US20230372641A1 (en) Emission device
CN116602469A (zh) 气溶胶状口罩及其方法
CN108607139A (zh) 经由吸入将富含血小板血浆溶液递送到个人的系统
Al-Harrasi et al. Essential Oil Dispensing Methods
KR200347882Y1 (ko) 비타민이 방출되는 가습 산소발생기
WO2020102334A1 (en) Aromatherapy compositions for improving cognitive function
TR202022510A2 (tr) Vi̇ral ve bakteri̇yel hastaliklarin tedavi̇si̇nde kullanilan bi̇r kompozi̇syon
CN1895319A (zh) 冠心苏合方鼻用芳香贴剂在鼻腔肺部给药中的应用
TW201325640A (zh) 營養物輸送裝置及其方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22907489

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2022907489

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022907489

Country of ref document: EP

Effective date: 20240503

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE