WO2023112393A1 - Tire rubber composition, and tire - Google Patents

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皓介 齋藤
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    • Y02T10/80Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Definitions

  • the rubber composition for tires of the present invention comprises a rubber component, which provides rubber elasticity to the composition.
  • a rubber component which provides rubber elasticity to the composition.
  • diene rubber is preferable, and isoprene skeleton rubber, styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), and chloroprene rubber (CR) are more preferable.
  • the isoprene-skeletal rubber is a rubber having isoprene units as a main skeleton, and specific examples thereof include natural rubber (NR), synthetic isoprene rubber (IR), and the like.
  • the quinoline antioxidant preferably has a dihydroquinoline moiety, more preferably a 1,2-dihydroquinoline moiety.
  • Specific examples of the quinoline antioxidant include a polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (antioxidant TMDQ), 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1 ,2-dihydroquinoline, 6-anilino-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline and the like.
  • the quinoline antioxidant preferably contains a polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (antiaging agent TMDQ).
  • the tire rubber composition of the present invention preferably contains sulfur.
  • sulfur When the rubber composition contains sulfur, it becomes vulcanizable, and the durability (in particular, elongation at break (EB) and tensile strength (TB)) of the rubber composition is improved.
  • sulfur various types of sulfur can be used, but ordinary sulfur (soluble sulfur (powder sulfur), etc.) is preferable to insoluble sulfur, and oil treated sulfur, etc. are also preferable.
  • insoluble sulfur is sulfur insoluble in carbon disulfide (amorphous polymeric sulfur), and soluble sulfur (powder sulfur) is sulfur soluble in carbon disulfide.
  • the method for producing the rubber composition is not particularly limited. It can be produced by kneading, heating, extruding, or the like. Further, vulcanized rubber can be obtained by vulcanizing the obtained rubber composition.

Abstract

The present invention addresses the problem of providing a tire rubber composition that achieves both scorch resistance and bloom resistance. The problem is solved by a tire rubber composition characterized by including a rubber component, an amine anti-aging agent, and a vulcanization retarder, and moreover characterized in that the amine anti-aging agent is represented by general formula (1), the amine anti-aging agent content is 0.1 part by mass or more per 100 parts by mass of the rubber component, the vulcanization retarder is represented by general formula (2), and the vulcanization retarder content is 0.005 part by mass or more per 100 parts by mass of the rubber component. [In formula (1), R1 and R2 each independently represent a monovalent saturated hydrocarbon group; in formula (2), R3 and R4 each independently represent a substituted or unsubstituted monovalent aromatic hydrocarbon group, and R5 represents a halogen-substituted alkyl group.]

Description

タイヤ用ゴム組成物及びタイヤTire rubber composition and tire
 本発明は、タイヤ用ゴム組成物及びタイヤに関するものである。 The present invention relates to rubber compositions for tires and tires.
 一般に、タイヤを構成する各種ゴム部材は、オゾン存在下等の外気環境の影響を受けて劣化することがあり、該劣化が進行すると、クラック(亀裂)等を生じる場合がある。このような問題への対応として、タイヤを構成する各種ゴム部材には、老化防止剤を含むゴム組成物が適用されていることが多い。
 例えば、下記特許文献1には、特定のキノリン系老化防止剤と、N-フェニル-N’-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン(老化防止剤6PPD)とを選定して配合したゴム組成物をタイヤの表面を構成するゴムに適用することで、タイヤ表面のクラックと変色を抑制できることが開示されている。
In general, various rubber members that constitute a tire may deteriorate under the influence of the ambient environment such as the presence of ozone, and as the deterioration progresses, cracks and the like may occur. In order to deal with such problems, rubber compositions containing anti-aging agents are often applied to various rubber members constituting tires.
For example, in Patent Document 1 below, a specific quinoline antioxidant and N-phenyl-N'-(1,3-dimethylbutyl)-p-phenylenediamine (antiaging agent 6PPD) are selected and blended. It is disclosed that cracks and discoloration of the tire surface can be suppressed by applying the resulting rubber composition to the rubber constituting the surface of the tire.
国際公開第2018/056384号WO2018/056384
 しかしながら、上記特許文献1で使用されているN-フェニル-N’-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン(老化防止剤6PPD)は、環境への影響が生じる可能性があり、ヨーロッパ法規の今後の規制可能性も考慮し、より環境に低負荷な老化防止剤を用いることが望まれている。 However, the N-phenyl-N'-(1,3-dimethylbutyl)-p-phenylenediamine (anti-aging agent 6PPD) used in Patent Document 1 may have an impact on the environment. Considering the possibility of regulation by European regulations in the future, it is desired to use anti-aging agents that have a lower environmental load.
 これに対して、本発明者は、老化防止剤6PPDと同様にフェニレンジアミン部分を有しつつも、フェニレンジアミン部分以外には二重結合を有しない特定構造のアミン系老化防止剤を使用することを想到した。しかしながら、本発明者が検討したところ、かかる特定構造のアミン系老化防止剤をゴム組成物に配合すると、早期加硫(スコーチ)が起こり、ゴム組成物の混錬時の作業性に問題あることが分かった。 On the other hand, the present inventor has a phenylenediamine moiety similar to the antioxidant 6PPD, but uses an amine-based antioxidant with a specific structure that does not have a double bond other than the phenylenediamine moiety. I came up with However, the present inventors have found that when an amine-based antioxidant having such a specific structure is blended into a rubber composition, premature vulcanization (scorch) occurs, resulting in a problem in workability during kneading of the rubber composition. I found out.
 これに対して、ゴム組成物の早期加硫(スコーチ)を抑制する手段として、加硫遅延剤を使用する技術が知られている。しかしながら、本発明者が検討したところ、上述の特定構造のアミン系老化防止剤と共に、N-シクロヘキシルチオフタルイミド等の一般的な加硫遅延剤を使用すると、ゴム組成物から加硫遅延剤がブルームしてしまい、ゴム組成物の粘着性(タック)が低下し、ゴム組成物の成形時の作業性に問題があることが分かった。 On the other hand, as a means of suppressing premature vulcanization (scorch) of rubber compositions, a technique of using a vulcanization retarder is known. However, as a result of investigation by the present inventors, when a general vulcanization retarder such as N-cyclohexylthiophthalimide is used together with the amine anti-aging agent having the specific structure described above, the vulcanization retarder blooms from the rubber composition. As a result, the adhesiveness (tack) of the rubber composition is lowered, and it has been found that there is a problem in workability during molding of the rubber composition.
 そこで、本発明は、上記の課題を解決し、耐スコーチ性と耐ブルーム性とを両立したタイヤ用ゴム組成物を提供することを課題とする。
 また、本発明は、かかるゴム組成物を用いた、生産性に優れるタイヤを提供することを更なる課題とする。
Accordingly, an object of the present invention is to solve the above problems and to provide a rubber composition for a tire that achieves both scorch resistance and bloom resistance.
A further object of the present invention is to provide a tire using such a rubber composition and having excellent productivity.
 上記課題を解決する本発明のタイヤ用ゴム組成物及びタイヤの要旨構成は、以下の通りである。 The main structure of the tire rubber composition and tire of the present invention for solving the above problems is as follows.
[1] ゴム成分と、アミン系老化防止剤と、加硫遅延剤と、を含み、
 前記アミン系老化防止剤が、下記一般式(1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
[式中、R及びRは、それぞれ独立して一価の飽和炭化水素基である]で表され、
 前記アミン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であり、
 前記加硫遅延剤が、下記一般式(2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
[式中、R及びRは、それぞれ独立して置換又は非置換の一価の芳香族炭化水素基であり、Rは、ハロゲンで置換されたアルキル基である]で表され、
 前記加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.005質量部以上であることを特徴とする、タイヤ用ゴム組成物。
[1] containing a rubber component, an amine anti-aging agent, and a vulcanization retarder,
The amine antioxidant has the following general formula (1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
[Wherein, R 1 and R 2 are each independently a monovalent saturated hydrocarbon group],
The content of the amine-based antioxidant is 0.1 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component,
The vulcanization retarder has the following general formula (2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
[Wherein, R 3 and R 4 are each independently a substituted or unsubstituted monovalent aromatic hydrocarbon group, and R 5 is a halogen-substituted alkyl group],
A rubber composition for a tire, wherein the content of the vulcanization retarder is 0.005 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
[2] 前記加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.01~3.5質量部である、[1]に記載のタイヤ用ゴム組成物。 [2] The rubber composition for tires according to [1], wherein the content of the vulcanization retarder is 0.01 to 3.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
[3] 上記一般式(1)中のR及びRが、それぞれ独立して炭素数1~20の鎖状又は環状の一価の飽和炭化水素基である、[1]又は[2]に記載のタイヤ用ゴム組成物。 [3] [1] or [2], wherein R 1 and R 2 in the general formula (1) are each independently a linear or cyclic monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; The rubber composition for tires according to .
[4] 前記加硫遅延剤は、分子量が300以上800以下である、[1]~[3]のいずれか一つに記載のタイヤ用ゴム組成物。 [4] The rubber composition for tires according to any one of [1] to [3], wherein the vulcanization retarder has a molecular weight of 300 or more and 800 or less.
[5] 前記加硫遅延剤は、炭素数が13~30である、[1]~[4]のいずれか一つに記載のタイヤ用ゴム組成物。 [5] The rubber composition for tires according to any one of [1] to [4], wherein the vulcanization retarder has 13 to 30 carbon atoms.
[6] [1]~[5]のいずれか一つに記載のタイヤ用ゴム組成物からなるゴム部材を具えることを特徴とする、タイヤ。 [6] A tire comprising a rubber member made of the tire rubber composition according to any one of [1] to [5].
 本発明によれば、耐スコーチ性と耐ブルーム性とを両立したタイヤ用ゴム組成物を提供することができる。
 また、本発明によれば、かかるゴム組成物を用いた、生産性に優れるタイヤを提供することができる。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the rubber composition for tires which compatible scorch resistance and bloom resistance can be provided.
Moreover, according to the present invention, it is possible to provide a tire having excellent productivity using such a rubber composition.
 以下に、本発明のタイヤ用ゴム組成物及びタイヤを、その実施形態に基づき、詳細に例示説明する。 The rubber composition for tires and the tire of the present invention are exemplified in detail below based on the embodiments thereof.
<タイヤ用ゴム組成物>
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ゴム成分と、アミン系老化防止剤と、加硫遅延剤と、を含む、そして、本発明のタイヤ用ゴム組成物においては、前記アミン系老化防止剤が、下記一般式(1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
[式中、R及びRは、それぞれ独立して一価の飽和炭化水素基である]で表され、前記アミン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であり、また、前記加硫遅延剤が、下記一般式(2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
[式中、R及びRは、それぞれ独立して置換又は非置換の一価の芳香族炭化水素基であり、Rは、ハロゲンで置換されたアルキル基である]で表され、前記加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.005質量部以上であることを特徴とする。
<Rubber composition for tires>
The rubber composition for tires of the present invention comprises a rubber component, an amine antioxidant, and a vulcanization retarder. In the rubber composition for tires of the present invention, the amine antioxidant is , the following general formula (1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
[In the formula, R 1 and R 2 are each independently a monovalent saturated hydrocarbon group], and the content of the amine antioxidant is 0 per 100 parts by mass of the rubber component. .1 part by mass or more, and the vulcanization retarder has the following general formula (2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
[Wherein, R 3 and R 4 are each independently a substituted or unsubstituted monovalent aromatic hydrocarbon group, and R 5 is a halogen-substituted alkyl group], The content of the vulcanization retarder is 0.005 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
 本発明のタイヤ用ゴム組成物においては、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤をゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上含むことで、ゴム組成物の耐オゾン性を十分に確保することができ、特には、老化後のゴム組成物の切断時伸び(EB)及び引張強さ(TB)の低下を抑制することができる。
 また、本発明のタイヤ用ゴム組成物においては、上記一般式(2)で表される加硫遅延剤をゴム成分100質量部に対して0.005質量部以上含むことで、ゴム組成物の早期加硫(スコーチ)を抑制することができ、ゴム組成物の混錬時の作業性を向上させることができる。また、上記一般式(2)で表される加硫遅延剤は、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤と組み合わせて使用しても、ブルームし難いため、ゴム組成物の耐ブルーム性を十分に確保して、ゴム組成物の粘着性(タック)の低下を抑制できる。
 従って、本発明のタイヤ用ゴム組成物は、十分な耐オゾン性を有しつつ、耐スコーチ性と耐ブルーム性とを両立することができ、混錬時と成形時の双方の作業性に優れる。
In the rubber composition for tires of the present invention, the amine anti-aging agent represented by the general formula (1) is contained in an amount of 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of the rubber component, thereby improving the durability of the rubber composition. Ozone resistance can be sufficiently ensured, and in particular, deterioration of elongation at break (EB) and tensile strength (TB) of the aged rubber composition can be suppressed.
Further, in the rubber composition for tires of the present invention, the vulcanization retarder represented by the above general formula (2) is contained in an amount of 0.005 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component. Premature vulcanization (scorch) can be suppressed, and workability during kneading of the rubber composition can be improved. In addition, the vulcanization retarder represented by the above general formula (2) is less likely to bloom even when used in combination with the amine antioxidant represented by the above general formula (1). It is possible to sufficiently secure bloom resistance and suppress a decrease in adhesiveness (tack) of the rubber composition.
Therefore, the rubber composition for tires of the present invention can achieve both scorch resistance and bloom resistance while having sufficient ozone resistance, and is excellent in workability during both kneading and molding. .
(ゴム成分)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ゴム成分を含み、該ゴム成分が、組成物にゴム弾性をもたらす。該ゴム成分としては、ジエン系ゴムが好ましく、イソプレン骨格ゴム、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ブタジエンゴム(BR)、クロロプレンゴム(CR)が更に好ましい。ここで、イソプレン骨格ゴムは、イソプレン単位を主たる骨格とするゴムであり、具体的には、天然ゴム(NR)、合成イソプレンゴム(IR)等が挙られる。前記ゴム成分が、イソプレン骨格ゴム、スチレン-ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴムからなる群から選択される少なくとも1種を含む場合、ゴム組成物のゴム弾性が優れ、タイヤ用途により好適なゴム組成物となる。また、前記ゴム成分が、イソプレン骨格ゴム、スチレン-ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴムからなる群から選択される少なくとも1種を含む場合、本発明の効果(アミン系老化防止剤による耐オゾン性の向上効果、加硫遅延剤による耐スコーチ性と耐ブルーム性の向上効果)が顕著に現れ易い。ゴム成分中の、イソプレン骨格ゴム、スチレン-ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム等のジエン系ゴムの含有率は、80質量%以上が好ましく、90質量%以上が更に好ましく、100質量%でもよい。前記ゴム成分は、1種単独でもよいし、2種以上のブレンドでもよい。
(rubber component)
The rubber composition for tires of the present invention comprises a rubber component, which provides rubber elasticity to the composition. As the rubber component, diene rubber is preferable, and isoprene skeleton rubber, styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), and chloroprene rubber (CR) are more preferable. Here, the isoprene-skeletal rubber is a rubber having isoprene units as a main skeleton, and specific examples thereof include natural rubber (NR), synthetic isoprene rubber (IR), and the like. When the rubber component contains at least one selected from the group consisting of isoprene skeleton rubber, styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, and chloroprene rubber, the rubber composition has excellent rubber elasticity and is more suitable for tire applications. becomes. Further, when the rubber component contains at least one selected from the group consisting of isoprene skeleton rubber, styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, and chloroprene rubber, the effect of the present invention (ozone resistance by amine antioxidant improvement effect, improvement effect of scorch resistance and bloom resistance by a vulcanization retarder) tends to appear remarkably. The content of diene rubber such as isoprene skeleton rubber, styrene-butadiene rubber, butadiene rubber and chloroprene rubber in the rubber component is preferably 80% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and may be 100% by mass. The rubber component may be used alone or in a blend of two or more.
(アミン系老化防止剤)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、アミン系老化防止剤を含み、該アミン系老化防止剤は、上記一般式(1)で表される。一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤は、N-フェニル-N’-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン(老化防止剤6PPD)と同様にフェニレンジアミン部分を含むものの、該フェニレンジアミン部分以外には二重結合を有しない点で、老化防止剤6PPDと異なる。また、一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤は、ゴム組成物の耐オゾン性を向上させ、老化後の切断時伸び(EB)及び引張強さ(TB)の維持率の低下を抑制する作用を有する。
(Amine anti-aging agent)
The rubber composition for tires of the present invention contains an amine anti-aging agent, and the amine anti-aging agent is represented by the general formula (1). The amine antioxidant represented by the general formula (1) contains a phenylenediamine moiety like N-phenyl-N'-(1,3-dimethylbutyl)-p-phenylenediamine (antioxidant 6PPD). However, it differs from antiaging agent 6PPD in that it has no double bond other than the phenylenediamine moiety. In addition, the amine anti-aging agent represented by the general formula (1) improves the ozone resistance of the rubber composition, and reduces the maintenance rate of elongation at break (EB) and tensile strength (TB) after aging. has the effect of suppressing
 上記一般式(1)中、R及びRは、それぞれ独立して一価の飽和炭化水素基である。RとRは、同一でも異なってもよいが、合成上の観点から、同一であることが好ましい。 In general formula (1) above, R 1 and R 2 are each independently a monovalent saturated hydrocarbon group. R 1 and R 2 may be the same or different, but are preferably the same from the viewpoint of synthesis.
 前記一価の飽和炭化水素基の炭素数は、1~20が好ましく、3~10が更に好ましく、6及び7が特に好ましい。飽和炭化水素基の炭素数が20以下であると、単位質量当たりのモル数が大きくなるため、老化防止効果が大きくなり、ゴム組成物の耐オゾン性が向上する。
 上記一般式(1)中のR及びRは、ゴム組成物の耐オゾン性を更に向上させる観点から、それぞれ独立して炭素数1~20の鎖状又は環状の一価の飽和炭化水素基であることが好ましい。
The monovalent saturated hydrocarbon group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 3 to 10 carbon atoms, and particularly preferably 6 and 7 carbon atoms. When the number of carbon atoms in the saturated hydrocarbon group is 20 or less, the number of moles per unit mass becomes large, so that the anti-aging effect becomes large and the ozone resistance of the rubber composition is improved.
From the viewpoint of further improving the ozone resistance of the rubber composition, R 1 and R 2 in the general formula (1) each independently represent a linear or cyclic monovalent saturated hydrocarbon having 1 to 20 carbon atoms. It is preferably a group.
 前記一価の飽和炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基が挙げられ、アルキル基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、また、シクロアルキル基には、置換基として更にアルキル基等が結合していてもよい。
 前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、1,2-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチル基、2,3-ジメチルブチル基、n-ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、1-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、3-メチルペンチル基、4-メチルペンチル基、1,2-ジメチルペンチル基、1,3-ジメチルペンチル基、1,4-ジメチルペンチル基、2,3-ジメチルペンチル基、2,4-ジメチルペンチル基、3,4-ジメチルペンチル基、n-ヘキシル基、1-メチルヘキシル基、2-メチルヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、各種ドデシル基等が挙げられ、これらの中でも、1,4-ジメチルペンチル基が好ましい。
 前記シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられ、これらの中でも、シクロヘキシル基が好ましい。
Examples of the monovalent saturated hydrocarbon group include an alkyl group and a cycloalkyl group. The alkyl group may be linear or branched, and the cycloalkyl group may further include an alkyl group as a substituent. etc. may be combined.
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 1,3- dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 3-methylpentyl group, 4-methylpentyl group, 1,2 -dimethylpentyl group, 1,3-dimethylpentyl group, 1,4-dimethylpentyl group, 2,3-dimethylpentyl group, 2,4-dimethylpentyl group, 3,4-dimethylpentyl group, n-hexyl group, Examples include 1-methylhexyl group, 2-methylhexyl group, various octyl groups, various decyl groups, various dodecyl groups, etc. Among these, 1,4-dimethylpentyl group is preferred.
Examples of the cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a methylcyclopentyl group, a cyclohexyl group, a methylcyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, etc. Among these, a cyclohexyl group is preferred.
 上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤として、具体的には、N,N’-ビス(1,4-ジメチルペンチル)-p-フェニレンジアミン(老化防止剤77PD)、N,N’-ビス(1-エチル-3-メチルペンチル)-p-フェニレンジアミン、N,N’-ジシクロヘキシル-p-フェニレンジアミン(老化防止剤CCPD)等が挙げられ、これらの中でも、N,N’-ビス(1,4-ジメチルペンチル)-p-フェニレンジアミン(老化防止剤77PD)、N,N’-ジシクロヘキシル-p-フェニレンジアミン(老化防止剤CCPD)が好ましく、N,N’-ビス(1,4-ジメチルペンチル)-p-フェニレンジアミン(老化防止剤77PD)が特に好ましい。前記アミン系老化防止剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 Specific examples of the amine antioxidant represented by the general formula (1) include N,N'-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine (antiaging agent 77PD), N, N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-dicyclohexyl-p-phenylenediamine (antiaging agent CCPD) and the like, among these, N,N' -Bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine (antiaging agent 77PD), N,N'-dicyclohexyl-p-phenylenediamine (antiaging agent CCPD) are preferred, and N,N'-bis(1 ,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine (antiaging agent 77PD) is particularly preferred. The amine anti-aging agents may be used singly or in combination of two or more.
 前記アミン系老化防止剤の含有量は、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であり、また、11質量部以下が好ましい。アミン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部未満であると、ゴム組成物の耐オゾン性を十分に確保することができず、特には、老化後のゴム組成物の切断時伸び(EB)及び引張強さ(TB)の低下を十分に抑制することができない。また、アミン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して11質量部以下であると、耐オゾン性以外のゴム物性(発熱性等)への悪影響が小さくなり、タイヤ用途により好適となる。前記アミン系老化防止剤の含有量は、耐オゾン性を向上させる観点から、前記ゴム成分100質量部に対して0.5質量部以上が好ましく、1質量部以上が更に好ましく、また、他のゴム物性へ影響を更に抑制する観点から、前記ゴム成分100質量部に対して10質量部以下が更に好ましく、8質量部以下がより一層好ましい。 The content of the amine anti-aging agent is 0.1 parts by mass or more and preferably 11 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. If the content of the amine anti-aging agent is less than 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the ozone resistance of the rubber composition cannot be sufficiently ensured. The reduction in elongation at break (EB) and tensile strength (TB) of the subsequent rubber composition cannot be sufficiently suppressed. Further, when the content of the amine anti-aging agent is 11 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the adverse effect on rubber physical properties other than ozone resistance (heat buildup, etc.) is reduced, and tire applications is more suitable. From the viewpoint of improving ozone resistance, the content of the amine antioxidant is preferably 0.5 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, relative to 100 parts by mass of the rubber component. From the viewpoint of further suppressing the influence on rubber physical properties, it is more preferably 10 parts by mass or less, and even more preferably 8 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component.
(加硫遅延剤)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、加硫遅延剤を含み、該加硫遅延剤は、上記一般式(2)で表される。一般式(2)で表される加硫遅延剤は、ゴム組成物の早期加硫(スコーチ)を抑制する作用を有しつつ、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤と組み合わせて使用しても、ブルームし難い。そのため、一般式(2)の加硫遅延剤をゴム組成物に配合することで、ゴム組成物の早期加硫(スコーチ)を抑制しつつ、ゴム組成物の粘着性(タック)の低下も抑制でき、ゴム組成物の混錬時と成形時の双方の作業性を向上させることができる。
(vulcanization retarder)
The rubber composition for tires of the present invention contains a vulcanization retarder, and the vulcanization retarder is represented by the general formula (2). The vulcanization retarder represented by the general formula (2) has the effect of suppressing premature vulcanization (scorch) of the rubber composition, and the amine anti-aging agent represented by the general formula (1). Even if it is used in combination, it is difficult to bloom. Therefore, by blending the vulcanization retarder of the general formula (2) into the rubber composition, premature vulcanization (scorch) of the rubber composition is suppressed, and the decrease in tackiness of the rubber composition is also suppressed. It is possible to improve the workability during both kneading and molding of the rubber composition.
 上記一般式(2)中、R及びRは、それぞれ独立して置換又は非置換の一価の芳香族炭化水素基である。RとRは、同一でも異なってもよいが、合成上の観点から、同一であることが好ましい。 In general formula (2) above, R 3 and R 4 are each independently a substituted or unsubstituted monovalent aromatic hydrocarbon group. R 3 and R 4 may be the same or different, but are preferably the same from the viewpoint of synthesis.
 前記一価の芳香族炭化水素基の炭素数は、6~20が好ましく、6~10が更に好ましく、6が特に好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数が20以下であると、単位質量当たりのモル数が大きくなるため、加硫遅延効果が大きくなり、ゴム組成物の耐スコーチ性が向上する。 The number of carbon atoms in the monovalent aromatic hydrocarbon group is preferably 6-20, more preferably 6-10, and particularly preferably 6. When the number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is 20 or less, the number of moles per unit mass increases, so the vulcanization retardation effect increases and the scorch resistance of the rubber composition improves.
 前記一価の芳香族炭化水素基としては、アリール基、アラルキル基が挙げられる。
 前記アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、デュリル基、ビフェニル基、ナフチル基、アントリル基、ターフェニル基、ピレニル基、フェナントレニル基等が挙げられ、これらの中でも、フェニル基が好ましい。
 前記アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基等が挙げられる。
Examples of the monovalent aromatic hydrocarbon group include an aryl group and an aralkyl group.
Examples of the aryl group include phenyl group, tolyl group, xylyl group, mesityl group, duryl group, biphenyl group, naphthyl group, anthryl group, terphenyl group, pyrenyl group, phenanthrenyl group and the like. is preferred.
Examples of the aralkyl group include benzyl group, phenethyl group, phenylpropyl group, naphthylmethyl group and the like.
 前記一価の芳香族炭化水素基中の水素原子は、置換基で置換されていても、置換基で置換されていなくてもよい。ここで、置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基等のアルキル基;シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基;ビニル基、1-プロペニル基、アリル基、ブテニル基、スチリル基等のアルケニル基;メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、tert-ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基等のアルコキシ基;アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等のアシル基;フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子のハロゲン原子;塩化メチル基、臭化メチル基、ヨウ化メチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基等のハロアルキル基;ニトロ基等が挙げられる。 A hydrogen atom in the monovalent aromatic hydrocarbon group may or may not be substituted with a substituent. Here, the substituents include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group; cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and the like. cycloalkyl group of; vinyl group, 1-propenyl group, allyl group, butenyl group, alkenyl group such as styryl group; methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, tert-butoxy group, Alkoxy groups such as pentyloxy group, hexyloxy group, heptyloxy group and octyloxy group; Acyl groups such as acetyl group, propionyl group and butyryl group; Halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom; Methyl chloride a haloalkyl group such as a methyl bromide group, a methyl iodide group, a fluoromethyl group, a difluoromethyl group and a trifluoromethyl group; and a nitro group.
 上記一般式(2)中、Rは、ハロゲンで置換されたアルキル基(ハロアルキル基)である。
 前記ハロゲンで置換されたアルキル基の炭素数は、1~10が好ましく、1~4が更に好ましく、1が特に好ましい。ハロゲンで置換されたアルキル基の炭素数が10以下であると、単位質量当たりのモル数が大きくなるため、加硫遅延効果が大きくなり、ゴム組成物の耐スコーチ性が向上する。
 また、前記ハロゲンで置換されたアルキル基において、ハロゲンによる置換数は、1~10が好ましく、1~5が更に好ましく、3が特に好ましい。
In general formula (2) above, R 5 is a halogen-substituted alkyl group (haloalkyl group).
The number of carbon atoms in the halogen-substituted alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 4, and particularly preferably 1. When the number of carbon atoms in the halogen-substituted alkyl group is 10 or less, the number of moles per unit mass increases, so that the vulcanization retardation effect increases and the scorch resistance of the rubber composition improves.
In the alkyl group substituted with halogen, the number of halogen substitutions is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and particularly preferably 3.
 前記ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられ、これらの中でも、塩素が好ましい。
 前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基等が挙げられ、これらの中でも、メチル基が好ましい。
 また、ハロゲンで置換されたアルキル基として、具体的には、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、フルオロエチル基、クロロエチル基、ブロモエチル基等が挙げられ、これらの中でも、トリクロロメチル基が好ましい。
Examples of the halogen include fluorine, chlorine, bromine, iodine, etc. Among these, chlorine is preferred.
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, etc. Among these, methyl group is preferred. .
Further, the halogen-substituted alkyl group specifically includes a fluoromethyl group, a chloromethyl group, a bromomethyl group, a difluoromethyl group, a dichloromethyl group, a trifluoromethyl group, a trichloromethyl group, a fluoroethyl group, and a chloroethyl group. , bromoethyl group and the like, and among these, trichloromethyl group is preferred.
 前記加硫遅延剤は、分子量が300以上800以下であることが好ましい。加硫遅延剤の分子量が300以上であると、加硫遅延剤が更にブルームし難くなり、ゴム組成物の耐ブルーム性が更に向上する。また、加硫遅延剤の分子量が800以下であると、単位質量当たりのモル数が大きくなるため、加硫遅延効果が大きくなり、ゴム組成物の耐スコーチ性が更に向上する。耐スコーチ性の観点から、加硫遅延剤の分子量は、700以下がより好ましく、600以下が更に好ましく、500以下がより一層好ましい。 The vulcanization retarder preferably has a molecular weight of 300 or more and 800 or less. When the molecular weight of the vulcanization retarder is 300 or more, the vulcanization retarder is more difficult to bloom, and the bloom resistance of the rubber composition is further improved. Further, when the molecular weight of the vulcanization retarder is 800 or less, the number of moles per unit mass increases, so the vulcanization retarding effect increases, and the scorch resistance of the rubber composition further improves. From the viewpoint of scorch resistance, the molecular weight of the vulcanization retarder is more preferably 700 or less, still more preferably 600 or less, and even more preferably 500 or less.
 前記加硫遅延剤は、炭素数が13~30であることが好ましい。加硫遅延剤の炭素数が13以上であると、加硫遅延剤が更にブルームし難くなり、ゴム組成物の耐ブルーム性が更に向上する。また、加硫遅延剤の炭素数が30以下であると、単位質量当たりのモル数が大きくなるため、加硫遅延効果が大きくなり、ゴム組成物の耐スコーチ性が更に向上する。耐スコーチ性の観点から、加硫遅延剤の炭素数は、25以下がより好ましく、20以下が更に好ましく、15以下がより一層好ましい。 The vulcanization retarder preferably has 13 to 30 carbon atoms. When the number of carbon atoms in the vulcanization retarder is 13 or more, the vulcanization retarder is more difficult to bloom, and the bloom resistance of the rubber composition is further improved. Further, when the number of carbon atoms in the vulcanization retarder is 30 or less, the number of moles per unit mass increases, so the vulcanization retarding effect increases, and the scorch resistance of the rubber composition further improves. From the viewpoint of scorch resistance, the number of carbon atoms in the vulcanization retarder is preferably 25 or less, still more preferably 20 or less, and even more preferably 15 or less.
 上記一般式(2)で表される加硫遅延剤として、具体的には、N-フェニル-N-(モノクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミド、N-フェニル-N-(ジクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミド、N-フェニル-N-(トリクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミド、N-フェニル-N-(トリクロロエチルチオ)ベンゼンスルホンアミド、N-フェニル-N-(トリクロロプロピルチオ)ベンゼンスルホンアミド、N-フェニル-N-(モノクロロメチルチオ)トルエンスルホンアミド、N-フェニル-N-(ジクロロメチルチオ)トルエンスルホンアミド、N-フェニル-N-(トリクロロメチルチオ)トルエンスルホンアミド等が挙げられ、これらの中でも、N-フェニル-N-(トリクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミド(「N-フェニル-N-(トリクロロメチルスルフェニル)-ベンゼンスルホンアミド」とも呼ばれる。)が好ましい。前記加硫遅延剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 Specific examples of the vulcanization retarder represented by the general formula (2) include N-phenyl-N-(monochloromethylthio)benzenesulfonamide, N-phenyl-N-(dichloromethylthio)benzenesulfonamide, N -phenyl-N-(trichloromethylthio)benzenesulfonamide, N-phenyl-N-(trichloroethylthio)benzenesulfonamide, N-phenyl-N-(trichloropropylthio)benzenesulfonamide, N-phenyl-N-( Monochloromethylthio)toluenesulfonamide, N-phenyl-N-(dichloromethylthio)toluenesulfonamide, N-phenyl-N-(trichloromethylthio)toluenesulfonamide, etc. Among these, N-phenyl-N-( Trichloromethylthio)benzenesulfonamide (also called "N-phenyl-N-(trichloromethylsulfenyl)-benzenesulfonamide") is preferred. The vulcanization retarders may be used singly or in combination of two or more.
 前記加硫遅延剤の含有量は、前記ゴム成分100質量部に対して0.005質量部以上であり、0.01質量部以上が好ましく、また、3.5質量部以下が好ましい。加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.005質量部未満であると、ゴム組成物の早期加硫(スコーチ)を十分に抑制できない一方、0.01質量部以上であると、ゴム組成物の早期加硫(スコーチ)を更に抑制でき、ゴム組成物の耐スコーチ性が更に向上する。また、加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して3.5質量部以下であると、加硫遅延剤が更にブルームし難くなり、ゴム組成物の耐ブルーム性が更に向上する。そして、加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.01~3.5質量部であると、耐スコーチ性と耐ブルーム性とを高度に両立できる。 The content of the vulcanization retarder is 0.005 parts by mass or more, preferably 0.01 parts by mass or more, and preferably 3.5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. If the content of the vulcanization retarder is less than 0.005 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, premature vulcanization (scorch) of the rubber composition cannot be sufficiently suppressed, while 0.01 parts by mass If it is above, it is possible to further suppress premature vulcanization (scorch) of the rubber composition, and further improve the scorch resistance of the rubber composition. Further, when the content of the vulcanization retarder is 3.5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the vulcanization retarder becomes more difficult to bloom, and the bloom resistance of the rubber composition is further improved. improves. When the content of the vulcanization retarder is 0.01 to 3.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, both scorch resistance and bloom resistance can be achieved at a high level.
(キノリン系老化防止剤)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、キノリン系老化防止剤を含んでもよい。該キノリン系老化防止剤は、キノリン部分又はその誘導体部分(ジヒドロキノリン部分等)を有する老化防止剤である。該キノリン系老化防止剤は、ゴム組成物の耐オゾン性を向上させる作用を有する。
(Quinoline anti-aging agent)
The rubber composition for tires of the present invention may contain a quinoline antioxidant. The quinoline anti-aging agent is an anti-aging agent having a quinoline moiety or a derivative thereof (such as a dihydroquinoline moiety). The quinoline anti-aging agent has the effect of improving the ozone resistance of the rubber composition.
 前記キノリン系老化防止剤は、ジヒドロキノリン部分を有することが好ましく、1,2-ジヒドロキノリン部分を有することが更に好ましい。
 前記キノリン系老化防止剤として、具体的には、2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの重合体(老化防止剤TMDQ)、6-エトキシ-2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン、6-アニリノ-2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン等が挙げられる。
 前記キノリン系老化防止剤は、2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの重合体(老化防止剤TMDQ)を含むことが好ましい。2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの重合体を含むキノリン系老化防止剤は、ゴム組成物の耐オゾン性を向上させる効果が高く、また、ゴム組成物を変色させ難いという利点も有する。
 なお、2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの重合体としては、2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの二量体、三量体、四量体等が挙げられる。
The quinoline antioxidant preferably has a dihydroquinoline moiety, more preferably a 1,2-dihydroquinoline moiety.
Specific examples of the quinoline antioxidant include a polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (antioxidant TMDQ), 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1 ,2-dihydroquinoline, 6-anilino-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline and the like.
The quinoline antioxidant preferably contains a polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (antiaging agent TMDQ). A quinoline anti-aging agent containing a polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline is said to be highly effective in improving the ozone resistance of a rubber composition, and is less likely to discolor the rubber composition. It also has advantages.
The polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline includes dimers, trimers and tetramers of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline. mentioned.
 前記キノリン系老化防止剤の含有量は、前記ゴム成分100質量部に対して0.1~5質量部であることが好ましい。キノリン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であると、ゴム組成物の耐オゾン性が更に向上する。一方、キノリン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して5質量部以下であると、耐オゾン性以外のゴム物性(発熱性等)への悪影響を抑制することができ、タイヤ用途により好適となる。前記キノリン系老化防止剤の含有量は、耐オゾン性の観点から、前記ゴム成分100質量部に対して0.3質量部以上が好ましく、0.5質量部以上が更に好ましく、また、他のゴム物性へ影響の観点から、前記ゴム成分100質量部に対して4質量部以下が好ましく、3質量部以下が更に好ましい。 The content of the quinoline antioxidant is preferably 0.1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. When the content of the quinoline antioxidant is 0.1 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the ozone resistance of the rubber composition is further improved. On the other hand, when the content of the quinoline anti-aging agent is 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component, it is possible to suppress adverse effects on rubber physical properties (heat buildup, etc.) other than ozone resistance. , more suitable for tire applications. From the viewpoint of ozone resistance, the content of the quinoline antioxidant is preferably 0.3 parts by mass or more, more preferably 0.5 parts by mass or more, with respect to 100 parts by mass of the rubber component. From the viewpoint of influence on rubber physical properties, it is preferably 4 parts by mass or less, more preferably 3 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component.
(ワックス)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、更にワックスを含んでもよい。ゴム組成物がワックスを含む場合、ゴム組成物の耐オゾン性が更に向上する。
 前記ワックスとしては、例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
 前記ワックスの含有量は、前記ゴム成分100質量部に対して0.1~5質量部であることが好ましい。ワックスの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であると、ゴム組成物の耐オゾン性が更に向上する。また、ワックスの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して5質量部以下であると、耐オゾン性以外のゴム物性への影響が小さい。前記ワックスの含有量は、耐オゾン性の観点から、前記ゴム成分100質量部に対して0.5質量部以上が更に好ましく、1質量部以上がより一層好ましく、また、他のゴム物性への影響の観点から、前記ゴム成分100質量部に対して4質量部以下が更に好ましく、3質量部以下がより一層好ましい。
(wax)
The rubber composition for tires of the present invention may further contain wax. When the rubber composition contains wax, the ozone resistance of the rubber composition is further improved.
Examples of the wax include paraffin wax and microcrystalline wax.
The content of the wax is preferably 0.1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. When the wax content is 0.1 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the ozone resistance of the rubber composition is further improved. Further, when the wax content is 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the effect on rubber physical properties other than ozone resistance is small. From the viewpoint of ozone resistance, the content of the wax is more preferably 0.5 parts by mass or more, and even more preferably 1 part by mass or more, with respect to 100 parts by mass of the rubber component. From the viewpoint of influence, it is more preferably 4 parts by mass or less, and even more preferably 3 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
(硫黄)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、硫黄を含むことが好ましい。ゴム組成物が硫黄を含むことで、加硫可能となり、ゴム組成物の耐久性(特には、切断時伸び(EB)、引張強さ(TB))が向上する。
 前記硫黄としては、種々の硫黄を使用できるが、不溶性硫黄よりも普通の硫黄(可溶性硫黄(粉末硫黄)等)が好ましく、また、オイルトリート硫黄等も好ましい。ここで、不溶性硫黄は、二硫化炭素に対して不溶な硫黄(無定形の高分子硫黄)であり、可溶性硫黄(粉末硫黄)は、二硫化炭素に対して可溶な硫黄である。
 前記硫黄の含有量は、ゴム成分100質量部に対して0.1~10質量部の範囲が好ましく、1~5質量部の範囲が更に好ましい。硫黄の含有量がゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であれば、加硫ゴムの耐久性を確保でき、また、ゴム成分100質量部に対して10質量部以下であれば、ゴム弾性を十分に確保できる。
(sulfur)
The tire rubber composition of the present invention preferably contains sulfur. When the rubber composition contains sulfur, it becomes vulcanizable, and the durability (in particular, elongation at break (EB) and tensile strength (TB)) of the rubber composition is improved.
As the sulfur, various types of sulfur can be used, but ordinary sulfur (soluble sulfur (powder sulfur), etc.) is preferable to insoluble sulfur, and oil treated sulfur, etc. are also preferable. Here, insoluble sulfur is sulfur insoluble in carbon disulfide (amorphous polymeric sulfur), and soluble sulfur (powder sulfur) is sulfur soluble in carbon disulfide.
The sulfur content is preferably in the range of 0.1 to 10 parts by mass, more preferably in the range of 1 to 5 parts by mass, per 100 parts by mass of the rubber component. If the sulfur content is 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of the rubber component, the durability of the vulcanized rubber can be ensured, and if it is 10 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component , sufficient rubber elasticity can be ensured.
(その他)
 本発明のタイヤ用ゴム組成物は、既述のゴム成分、アミン系老化防止剤、加硫遅延剤、キノリン系老化防止剤、ワックス、及び硫黄の他にも、必要に応じて、ゴム工業界で通常使用される各種成分、例えば、充填剤(シリカ、カーボンブラック、炭酸カルシウム等)、シランカップリング剤、軟化剤、加工助剤、樹脂、界面活性剤、有機酸(ステアリン酸等)、酸化亜鉛(亜鉛華)、加硫促進剤、硫黄以外の加硫剤等を、本発明の目的を害しない範囲内で適宜選択して含有していてもよい。これら配合剤としては、市販品を好適に使用することができる。
 なお、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤は、任意の担体に担持されていてもよい。例えば、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤は、シリカ、炭酸カルシウム等の無機充填剤に担持されていてもよい。
 また、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤は、ゴム成分と共にマスターバッチを構成してもよい。ここで、マスターバッチとする際に用いるゴム成分は、特に限定されるものではなく、天然ゴム(NR)等のジエン系ゴムでもよいし、エチレン-プロピレン-ジエンゴム(EPDM)等であってもよい。
 また、上記一般式(1)で表されるアミン系老化防止剤は、有機酸との塩としてもよい。ここで、塩とする際に用いる有機酸としては、特に限定されるものではないが、ステアリン酸等が挙げられる。
(others)
The rubber composition for tires of the present invention may contain, in addition to the aforementioned rubber component, amine-based anti-aging agent, vulcanization retarder, quinoline-based anti-aging agent, wax, and sulfur, if necessary, the rubber industry. Various components commonly used in, for example, fillers (silica, carbon black, calcium carbonate, etc.), silane coupling agents, softeners, processing aids, resins, surfactants, organic acids (stearic acid, etc.), oxidation Zinc (zinc white), a vulcanization accelerator, a vulcanizing agent other than sulfur, and the like may be appropriately selected and contained within a range that does not impair the object of the present invention. Commercially available products can be suitably used as these compounding agents.
In addition, the amine anti-aging agent represented by the general formula (1) may be supported on any carrier. For example, the amine anti-aging agent represented by the above general formula (1) may be supported on inorganic fillers such as silica and calcium carbonate.
Moreover, the amine anti-aging agent represented by the general formula (1) may form a masterbatch together with the rubber component. Here, the rubber component used in forming the masterbatch is not particularly limited, and may be diene rubber such as natural rubber (NR), ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), or the like. .
Moreover, the amine anti-aging agent represented by the general formula (1) may be a salt with an organic acid. Here, the organic acid used for forming the salt is not particularly limited, but stearic acid and the like can be mentioned.
(ゴム組成物の製造方法)
 前記ゴム組成物の製造方法は、特に限定されるものではないが、例えば、既述のゴム成分、アミン系老化防止剤及び加硫遅延剤に、必要に応じて適宜選択した各種成分を配合して、混練り、熱入れ、押出等することにより製造することができる。また、得られたゴム組成物を加硫することで、加硫ゴムとすることができる。
(Method for producing rubber composition)
The method for producing the rubber composition is not particularly limited. It can be produced by kneading, heating, extruding, or the like. Further, vulcanized rubber can be obtained by vulcanizing the obtained rubber composition.
 前記混練りの条件としては、特に制限はなく、混練り装置の投入体積やローターの回転速度、ラム圧等、及び混練り温度や混練り時間、混練り装置の種類等の諸条件について目的に応じて適宜に選択することができる。混練り装置としては、通常、ゴム組成物の混練りに用いるバンバリーミキサーやインターミックス、ニーダー、ロール等が挙げられる。 The kneading conditions are not particularly limited, and various conditions such as the input volume of the kneading device, the rotation speed of the rotor, the ram pressure, the kneading temperature, the kneading time, the type of the kneading device, etc. It can be selected as appropriate. Examples of the kneading device include Banbury mixers, intermixes, kneaders, rolls, etc., which are usually used for kneading rubber compositions.
 前記熱入れの条件についても、特に制限はなく、熱入れ温度や熱入れ時間、熱入れ装置等の諸条件について目的に応じて適宜に選択することができる。該熱入れ装置としては、通常、ゴム組成物の熱入れに用いる熱入れロール機等が挙げられる。 There are no particular restrictions on the heating conditions, and various conditions such as the heating temperature, heating time, and heating device can be appropriately selected according to the purpose. Examples of the heating device include a heating roll machine or the like which is usually used for heating the rubber composition.
 前記押出の条件についても、特に制限はなく、押出時間や押出速度、押出装置、押出温度等の諸条件について目的に応じて適宜に選択することができる。押出装置としては、通常、ゴム組成物の押出に用いる押出機等が挙げられる。押出温度は、適宜に決定することができる。 The extrusion conditions are also not particularly limited, and various conditions such as extrusion time, extrusion speed, extrusion equipment, and extrusion temperature can be appropriately selected according to the purpose. Examples of the extrusion device include an extruder or the like that is usually used for extrusion of a rubber composition. The extrusion temperature can be determined appropriately.
 前記加硫を行う装置や方式、条件等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜に選択することができる。加硫を行う装置としては、通常、ゴム組成物の加硫に用いる金型による成形加硫機等が挙げられる。加硫の条件として、その温度は、例えば100~190℃程度である。 There are no particular restrictions on the vulcanization apparatus, method, conditions, etc., and they can be appropriately selected according to the purpose. As a vulcanization apparatus, a molding vulcanizer with a mold used for vulcanization of a rubber composition can be used. As a vulcanization condition, the temperature is, for example, about 100 to 190.degree.
<タイヤ>
 本発明のタイヤは、上述のタイヤ用ゴム組成物からなるゴム部材を具えることを特徴とする。本発明のタイヤは、前記タイヤ用ゴム組成物からなるゴム部材を具えるため、生産性に優れる。また、本発明のタイヤは、耐オゾン性に優れ、老化後の耐久性にも優れる。更に、本発明のタイヤは、環境に優しいという利点も有する。
 上記のタイヤ用ゴム組成物を適用するゴム部材としては、タイヤ表面を構成する、サイドゴム、トレッドゴム、インナーライナー等が好適に挙げられる。なお、上記のタイヤ用ゴム組成物を適用するゴム部材は、タイヤの内部を構成するゴム部材であってもよく、かかるゴム部材としては、ビードフィラー、カーカスやベルト等の補強部材のコーティングゴム等が挙げられる。
<Tire>
A tire of the present invention is characterized by comprising a rubber member made of the rubber composition for a tire described above. Since the tire of the present invention includes a rubber member made of the rubber composition for tires, it has excellent productivity. In addition, the tire of the present invention has excellent ozone resistance and excellent durability after aging. Furthermore, the tire of the invention also has the advantage of being environmentally friendly.
Suitable examples of rubber members to which the tire rubber composition is applied include side rubbers, tread rubbers, inner liners, and the like, which constitute the tire surface. The rubber member to which the above rubber composition for tires is applied may be a rubber member that constitutes the inside of a tire. is mentioned.
 本発明のタイヤは、適用するタイヤの種類に応じ、未加硫のゴム組成物を用いて成形後に加硫して得てもよく、又は予備加硫工程等を経た半加硫ゴムを用いて成形後、さらに本加硫して得てもよい。なお、本発明のタイヤは、好ましくは空気入りタイヤであり、空気入りタイヤに充填する気体としては、通常の或いは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。 Depending on the type of tire to be applied, the tire of the present invention may be obtained by vulcanizing after molding using an unvulcanized rubber composition, or using a semi-vulcanized rubber that has undergone a pre-vulcanization step or the like. After molding, it may be obtained by further vulcanization. The tire of the present invention is preferably a pneumatic tire, and the gas to be filled in the pneumatic tire may be normal air or oxygen partial pressure-adjusted air, or an inert gas such as nitrogen, argon, or helium. can be used.
 以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
<ゴム組成物の調製>
 表1及び表2に示す配合処方に従い、ゴム組成物を製造した。
<Preparation of rubber composition>
Rubber compositions were produced according to the formulations shown in Tables 1 and 2.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
*1 NR: 天然ゴム
*2 BR: ブタジエンゴム、シス-1,4結合量=96質量%以上
*3 カーボンブラック: 旭カーボン株式会社製、商品名「旭#65」
*4 ワックス: マイクロクリスタリンワックス、日本精鑞株式会社製の商品名「オゾエース0280」と日本精鑞株式会社製の商品名「オゾエース0701」の合計量
*5 老化防止剤6PPD: 一般式(1)中のR及びRの一方が不飽和炭化水素基(フェニル基)であるアミン系老化防止剤、N-フェニル-N’-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン、住友化学株式会社製、商品名「アンチゲン6C」
*6 老化防止剤77PD: 一般式(1)中のR及びRが飽和炭化水素基(1,4-ジメチルペンチル基)であるアミン系老化防止剤、N,N’-ビス(1,4-ジメチルペンチル)-p-フェニレンジアミン、EASTMAN社製、商品名「Santoflex 77PD」
*7 加硫遅延剤A: N-シクロヘキシルチオフタルイミド、東レ・ファインケミカル株式会社製、商品名「リターダーCTP」
*8 加硫遅延剤B: 一般式(2)中のR及びRが芳香族炭化水素基(フェニル基)で且つRがハロゲンで置換されたアルキル基(トリクロロメチル基)である加硫遅延剤、N-フェニル-N-(トリクロロメチルスルフェニル)-ベンゼンスルホンアミド、ランクセス株式会社製、商品名「VulkalentE/C」
*9 老化防止剤TMDQ: キノリン系老化防止剤、2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン重合体
*10 ステアリン酸: 日油株式会社製、商品名「桐印ステアリン酸」
*11 硫黄: 細井化学工業株式会社製、商品名「HK200-5」、5%オイル
*12 その他薬品: ハクスイテック株式会社製の酸化亜鉛と三新化学工業株式会社製の商品名「サンセラーCM-G」を少なくとも含む総量
*1 NR: Natural rubber *2 BR: Butadiene rubber, cis-1,4 bond content = 96% by mass or more *3 Carbon black: Asahi Carbon Co., Ltd., trade name “Asahi #65”
*4 Wax: Microcrystalline wax, the total amount of "Ozoace 0280" (trade name) manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd. and "Ozoace 0701" (trade name) manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd. *5 Anti-aging agent 6PPD: General formula (1) one of R 1 and R 2 in is an unsaturated hydrocarbon group (phenyl group), N-phenyl-N'-(1,3-dimethylbutyl)-p-phenylenediamine, Sumitomo Chemical Manufactured by Co., Ltd., trade name “Antigen 6C”
* 6 Antioxidant 77PD: An amine antioxidant, N,N'-bis(1 , 4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, manufactured by EASTMAN, trade name “Santoflex 77PD”
* 7 Vulcanization retarder A: N-cyclohexylthiophthalimide, manufactured by Toray Fine Chemicals Co., Ltd., trade name "Retarder CTP"
*8 Vulcanization retarder B: A vulcanization retarder in which R3 and R4 in the general formula (2) are aromatic hydrocarbon groups (phenyl group) and R5 is a halogen-substituted alkyl group (trichloromethyl group). Sulfur retardant, N-phenyl-N-(trichloromethylsulfenyl)-benzenesulfonamide, manufactured by LANXESS Corporation, trade name "Vulkalent E/C"
*9 Anti-aging agent TMDQ: Quinoline anti-aging agent, 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline polymer *10 Stearic acid: NOF Corporation, trade name “Kirijirushi stearic acid”
*11 Sulfur: Hosoi Chemical Industry Co., Ltd., product name “HK200-5”, 5% oil total amount containing at least
<評価>
 得られたゴム組成物に対して、下記の方法で、スコーチタイム及びタック性を評価した。結果を表2に示す。
<Evaluation>
The scorch time and tackiness of the obtained rubber composition were evaluated by the following methods. Table 2 shows the results.
(1)スコーチタイム
 JIS-K6300-1に準拠し、130℃にてスコーチタイムを測定した。
 スコーチタイムの値が大きい程、ゴム焼けが起こり難く、耐スコーチ性に優れ、加工安定性が良好であることを示す。
 比較例1で得たゴム組成物のスコーチタイムを100として、スコーチタイムの相対値を指数表示した。結果を表2に示す。
(1) Scorch time The scorch time was measured at 130°C according to JIS-K6300-1.
The larger the scorch time value, the less likely rubber scorching occurs, the better the scorch resistance, and the better the processing stability.
Taking the scorch time of the rubber composition obtained in Comparative Example 1 as 100, the relative value of the scorch time was expressed as an index. Table 2 shows the results.
(2)タック性
 得られたタイヤ用ゴム組成物を、シート状試料(厚さ2mm)に未加硫のまま成形し、4日間放置した後、未加硫での接着性の評価を実施した。評価は、室温にてピックアップ式タッキネス計(東洋精機(株)製ピクマタックメーター)を用いて行った。評価については、比較例2の値を100とする指数として「タック性」の欄に記載した。この指数が大きい程、タック性(粘着力)が高く、加工性に優れていることを意味する。
(2) Tackiness The obtained tire rubber composition was formed into a sheet-like sample (thickness: 2 mm) in an unvulcanized state, left to stand for 4 days, and then evaluated for adhesiveness in the unvulcanized state. . The evaluation was performed at room temperature using a pick-up type tackiness meter (Picmatack meter manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.). The evaluation was described in the column of "tackiness" as an index with the value of Comparative Example 2 as 100. The larger the index, the higher the tackiness (adhesive strength) and the better the workability.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表2の結果から、各実施例のゴム組成物は、いずれも、スコーチタイム、タック性ともに優れていることが分かる。また、各実施例のゴム組成物は、いずれも、タック性が高いことから、耐ブルーム性に優れることが分かる。 From the results in Table 2, it can be seen that the rubber compositions of each example are excellent in both scorch time and tackiness. In addition, the rubber composition of each example has high tackiness, indicating that it is excellent in bloom resistance.

Claims (6)

  1.  ゴム成分と、アミン系老化防止剤と、加硫遅延剤と、を含み、
     前記アミン系老化防止剤が、下記一般式(1):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    [式中、R及びRは、それぞれ独立して一価の飽和炭化水素基である]で表され、
     前記アミン系老化防止剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.1質量部以上であり、
     前記加硫遅延剤が、下記一般式(2):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    [式中、R及びRは、それぞれ独立して置換又は非置換の一価の芳香族炭化水素基であり、Rは、ハロゲンで置換されたアルキル基である]で表され、
     前記加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.005質量部以上であることを特徴とする、タイヤ用ゴム組成物。
    including a rubber component, an amine anti-aging agent, and a vulcanization retarder,
    The amine antioxidant has the following general formula (1):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    [Wherein, R 1 and R 2 are each independently a monovalent saturated hydrocarbon group],
    The content of the amine-based antioxidant is 0.1 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component,
    The vulcanization retarder has the following general formula (2):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    [Wherein, R 3 and R 4 are each independently a substituted or unsubstituted monovalent aromatic hydrocarbon group, and R 5 is a halogen-substituted alkyl group],
    A rubber composition for a tire, wherein the content of the vulcanization retarder is 0.005 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  2.  前記加硫遅延剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.01~3.5質量部である、請求項1に記載のタイヤ用ゴム組成物。 The rubber composition for tires according to claim 1, wherein the content of the vulcanization retarder is 0.01 to 3.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  3.  上記一般式(1)中のR及びRが、それぞれ独立して炭素数1~20の鎖状又は環状の一価の飽和炭化水素基である、請求項1又は2に記載のタイヤ用ゴム組成物。 The tire according to claim 1 or 2, wherein R 1 and R 2 in the general formula (1) are each independently a linear or cyclic monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. rubber composition.
  4.  前記加硫遅延剤は、分子量が300以上800以下である、請求項1~3のいずれか一項に記載のタイヤ用ゴム組成物。 The rubber composition for tires according to any one of claims 1 to 3, wherein the vulcanization retarder has a molecular weight of 300 or more and 800 or less.
  5.  前記加硫遅延剤は、炭素数が13~30である、請求項1~4のいずれか一項に記載のタイヤ用ゴム組成物。 The rubber composition for tires according to any one of claims 1 to 4, wherein the vulcanization retarder has 13 to 30 carbon atoms.
  6.  請求項1~5のいずれか一項に記載のタイヤ用ゴム組成物からなるゴム部材を具えることを特徴とする、タイヤ。 A tire comprising a rubber member made of the tire rubber composition according to any one of claims 1 to 5.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117466748A (en) * 2023-12-28 2024-01-30 科迈化工股份有限公司 P-phenylenediamine anti-aging agent and preparation method thereof
CN117466748B (en) * 2023-12-28 2024-05-03 科迈化工股份有限公司 P-phenylenediamine anti-aging agent and preparation method thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009024134A (en) * 2007-07-23 2009-02-05 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Rubber composition for tire and pneumatic tire
JP2012180387A (en) * 2011-02-28 2012-09-20 Sumitomo Rubber Ind Ltd Rubber composition for base tread, and pneumatic tie
JP2013095836A (en) * 2011-10-31 2013-05-20 Sumitomo Rubber Ind Ltd Rubber composition for tread and pneumatic tire
JP2016060837A (en) * 2014-09-18 2016-04-25 東洋ゴム工業株式会社 Rubber composition and pneumatic tire
JP2020143200A (en) * 2019-03-05 2020-09-10 住友ゴム工業株式会社 Tire rubber composition and tire

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009024134A (en) * 2007-07-23 2009-02-05 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Rubber composition for tire and pneumatic tire
JP2012180387A (en) * 2011-02-28 2012-09-20 Sumitomo Rubber Ind Ltd Rubber composition for base tread, and pneumatic tie
JP2013095836A (en) * 2011-10-31 2013-05-20 Sumitomo Rubber Ind Ltd Rubber composition for tread and pneumatic tire
JP2016060837A (en) * 2014-09-18 2016-04-25 東洋ゴム工業株式会社 Rubber composition and pneumatic tire
JP2020143200A (en) * 2019-03-05 2020-09-10 住友ゴム工業株式会社 Tire rubber composition and tire

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117466748A (en) * 2023-12-28 2024-01-30 科迈化工股份有限公司 P-phenylenediamine anti-aging agent and preparation method thereof
CN117466748B (en) * 2023-12-28 2024-05-03 科迈化工股份有限公司 P-phenylenediamine anti-aging agent and preparation method thereof

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