WO2023068718A1 - FCγRIIA 결합 선택성이 향상된 인간 FC 변이체 - Google Patents

FCγRIIA 결합 선택성이 향상된 인간 FC 변이체 Download PDF

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WO2023068718A1
WO2023068718A1 PCT/KR2022/015800 KR2022015800W WO2023068718A1 WO 2023068718 A1 WO2023068718 A1 WO 2023068718A1 KR 2022015800 W KR2022015800 W KR 2022015800W WO 2023068718 A1 WO2023068718 A1 WO 2023068718A1
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cancer
antibody
human antibody
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PCT/KR2022/015800
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정상택
고우형
조미경
고상환
경문수
김수연
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고려대학교 산학협력단
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    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants

Definitions

  • the present invention relates to Fc variants with enhanced human Fc ⁇ RIIa binding ability that induces phagocytosis of an IgG antibody to target cells and molecules and has an improved half-life by binding to and dissociating from FcRn in a pH-dependent manner.
  • protein therapeutics show very high specificity to disease targets and low side effects and toxicity, they are rapidly replacing non-specific small molecule compound therapeutics and are widely used in clinical practice.
  • antibody therapeutics Fc-fusion protein therapeutics fused with an antibody Fc region are the main types.
  • Antibodies for treatment are considered one of the most effective cancer treatment methods because they show very high target specificity compared to conventional small molecule drugs, have low biotoxicity and fewer side effects, and have an excellent blood half-life of about 3 weeks.
  • large pharmaceutical companies and research institutes around the world are accelerating research and development of therapeutic antibodies that specifically bind to and effectively remove cancer cells, including cancer-causing factors.
  • Antibodies provide a link between the humoral and cellular immune systems and, while the Fab region of an antibody recognizes an antigen, the Fc domain portion is responsible for directing antibodies (immunoglobulins) on cells that are differentially expressed by all immunocompetent cells. It binds to receptors (Fc receptors or FcRs) and has different mechanisms depending on the type of Fc ⁇ R expressed on the surface of immune cells to which it binds.
  • Fc receptors or FcRs receptors
  • the Fc receptor binding site on the antibody Fc region binds to the Fc receptor (FcR) on the cell, so when the antibody binds to the Fc receptor on the cell surface through the Fc region, phagocytosis and destruction of antibody-coated particles, removal of immune complexes, and killing cells lysis of antibody-coated target cells (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity or ADCC), release of inflammatory mediators, control of placental migration and immunoglobulin production. trigger a biological response (Deo, Y.M. et al., Immunol. Today 18(3):127-135 (1997)). As such, the Fc domain plays a critical role in the recruitment of immune cells and ADCC and ADCP (antibody dependent cellular phagocytosis).
  • an antibody as a pharmaceutical is a direct method of inhibiting the action of an antigen by binding to an antigen, and an effector cell (natural killer cell, There is an indirect antigen removal method by phagocytes, etc.).
  • an effector cell naturally killer cell, There is an indirect antigen removal method by phagocytes, etc.
  • the effectiveness of drugs is enhanced by the ADCC mechanism in which effector cells recognize, attack and remove the Fc-gamma region of the antibody while blocking the action of the antigen due to binding to the antigen.
  • FcRn When serum immunoglobulin levels decrease, more FcRn molecules can be used to bind immunoglobulins to increase the amount of immunoglobulins. Conversely, when serum immunoglobulin levels are elevated, FcRn may become saturated and degenerate, increasing the proportion of cellularly absorbed immunoglobulins (Ghetie and Ward, Annu. Rev. Immunol. 18: 739-766, 2000). That is, the blood half-life and persistence of an antibody depend largely on the binding between the antibody's Fc region and FcRn (neonatal Fc receptor), one of the IgG-binding ligands.
  • the antibody's Fc region which plays a role in recruiting immune leukocytes or serum complement molecules to eliminate damaged cells such as cancer cells or infected cells, is between the C ⁇ 2 and C ⁇ 3 domains and interacts with the neonatatal receptor FcRn. , and its binding recirculates endocytosed antibodies from endosomes into the bloodstream (Raghavan et al., 1996, Annu Rev Cell Dev Biol 12: 181-220; Ghetie et al., 2000, Annu Rev Immunol 18: 739-766).
  • This process has an advantageous antibody serum half-life ranging from 1 to 3 weeks, associated with inhibition of kidney filtration, due to the large size of the full-length molecule.
  • Fc binding to FcRn also plays an important role in antibody delivery. Therefore, the Fc region plays an essential role in maintaining prolonged serum persistence through the circulation of antibodies through intracellular trafficking and recycling mechanisms. - Dependent bonding should be improved.
  • an object of the present invention is to provide an Fc gamma receptor-specific antibody or a fragment having immunological activity thereof.
  • an object of the present invention is to provide a nucleic acid molecule encoding the Fc domain variant, or the antibody or fragment having immunological activity thereof, a vector containing the same, and a host cell containing the same.
  • Another object of the present invention is to provide a physiologically active polypeptide conjugate having an increased half-life in vivo.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.
  • an object of the present invention is to provide a method for preparing human antibody Fc domain variants.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing an antibody specific to an Fc gamma receptor.
  • an object of the present invention is to provide a use for preventing or treating cancer of an antibody or a fragment having immunological activity thereof.
  • an object of the present invention is to provide a cancer treatment method comprising the step of administering an antibody or immunologically active fragment thereof to a subject suffering from cancer in a pharmaceutically effective amount.
  • the present invention provides a novel human antibody Fc domain variant having an increased in vivo half-life and increased selective binding ability to a specific Fc gamma receptor.
  • the present invention provides an antibody comprising the novel human antibody Fc domain variant or a fragment having immunological activity thereof.
  • the present invention provides a physiologically active polypeptide conjugate comprising the novel human antibody Fc domain variant.
  • the present invention provides a nucleic acid molecule encoding the Fc domain variant, or the antibody or fragment having immunological activity thereof, a vector containing the same, and a host cell containing the same.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the Fc domain variant, the physiologically active polypeptide conjugate, or the antibody or fragment having immunological activity thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides methods for preparing human antibody Fc domain variants.
  • the present invention provides a method for producing an antibody specific to an Fc gamma receptor.
  • the invention also provides the use of an antibody or immunologically active fragment thereof of the invention for use in the manufacture of an antibody therapeutic.
  • the present invention provides a use of the antibody or immunologically active fragment thereof of the present invention for preventing or treating cancer.
  • the present invention provides a cancer treatment method comprising administering to a subject suffering from cancer a pharmaceutically effective amount of the antibody or immunologically active fragment thereof of the present invention.
  • novel human antibody Fc domain variants of the present invention have reduced binding ability to the immune inhibitory receptor, Fc ⁇ RIIb, and improved binding ability to the immune activating receptor, Fc ⁇ RIIa, compared to wild-type human antibody Fc domains and antibodies approved as conventional antibody therapeutics (A /I ratio increase), has significantly improved ADCP induction ability, and is a variant with maximized half-life in blood showing excellent pH-selective FcRn binding and dissociation ability. It is possible to exert long-term drug efficacy with a half-life in blood, and it can be usefully used as an improved antibody drug because it can maximize the immune action mechanism of therapeutic protein drugs.
  • FIG. 2 is a diagram showing a schematic view of yeast display library construction for screening Fc variants with improved pH-dependent FcRn binding affinity and Fc ⁇ RIIa binding force/binding selectivity.
  • Figure 3 shows the concentration and gating of Alexa647 conjugated tetrameric Fc ⁇ RIIa, non-fluorescent tetrameric Fc ⁇ RIIb, and Alexa488 conjugated Protein A for each round of sorting for yeast display libraries using FACS This diagram shows the strategy.
  • Figure 4 is Saccharomyces cerevisiae ( Saccharomyces cerevisiae ) Fc sub-library of each round screened through cell wall display fluorescence intensity by Fc ⁇ RIIa-Alexa647 binding (A) and a state masked by non-fluorescent Fc ⁇ RIIb It is a diagram showing the results of FACS analysis of Fc ⁇ RIIa-Alexa647 binding fluorescence intensity (ie, Fc ⁇ RIIa selective binding intensity) (B).
  • FIG. 5 is a diagram showing the results of SDS-PAGE analysis after expression and purification of trastuzumab Fc variants including Fc variants.
  • FIG. 6 shows the result of analyzing the FcRn binding ability of trastuzumab Fc variants including the Fc variants at pH 6.0 and 7.4 by ELISA.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating the binding ability of trastuzumab Fc variants containing Fc variants to Fc ⁇ Rs by ELISA.
  • FIG. 8 is a diagram confirming ADCP efficiency of trastuzumab Fc variants including Fc variants.
  • the present invention consists of amino acids at positions 229, 231, 236, 243, 311, 355, 396 and 428 numbered according to the Kabat numbering system in the Fc domain of a wild type human antibody. It relates to a human antibody Fc domain variant in which amino acids at any one or more positions selected from the group are substituted with sequences different from wild-type amino acids.
  • a human antibody Fc domain variant of the invention may contain one or more amino acid substitutions selected from the group consisting of C229R, A231V, G236A, G236W, F243L, Q311R, R355L, P396L and M428L.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention may be a human antibody Fc domain variant WHFc1 comprising amino acid substitutions of G236A, Q311R, P396L and M428L, wherein the human antibody Fc domain variant WHFc1 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 It may include, which may be encoded by a nucleic acid molecule comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention may be a human antibody Fc domain variant WHFc2 comprising amino acid substitutions of C229R, G236A, Q311R, P396L and M428L, the human antibody Fc domain variant WHFc2 having SEQ ID NO: 3 It may include an amino acid sequence, which may be encoded by a nucleic acid molecule including the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention may be a human antibody Fc domain variant WHFc5 comprising amino acid substitutions of A231V, G236W, F243L, Q311R, R355L, P396L and M428L, wherein the human antibody Fc domain variant WHFc5 It may include the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, which may be encoded by a nucleic acid molecule including the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6.
  • the wild-type human antibody Fc domain may consist of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, which may be encoded by the nucleic acid molecule of SEQ ID NO: 8.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention can enhance the binding force with Fc ⁇ RIIa compared to the wild-type human antibody Fc domain.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention has improved binding ability to the activating receptor Fc ⁇ RIIa compared to the wild-type Fc domain, and reduced binding ability to the inhibitory receptor Fc ⁇ RIIb compared to the wild-type Fc domain, compared to human Fc ⁇ RIIb. Binding to human Fc ⁇ RIIa can be selectively enhanced.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention can enhance ADCP (antibody dependent cellular phagocytosis) inducing ability compared to a wild-type human antibody Fc domain.
  • ADCP antibody dependent cellular phagocytosis
  • the human antibody Fc domain variants of the present invention may exhibit lower binding affinity to FcRn at pH 7.0 to 7.8 compared to the wild-type human antibody Fc domain, and to FcRn at pH 5.6 to 6.5 compared to the wild-type human antibody Fc domain. It may be pH sensitive, exhibiting high binding affinity.
  • the Fc variant of the present invention may exhibit a higher binding affinity to FcRn than a wild-type immunoglobulin Fc region at pH 5.6 to 6.5, and may be in a slightly acidic condition in endosomes, and may be at pH 5.8 to 6.0.
  • the pH-sensitive Fc variants of the present invention have a binding affinity to FcRn in the above pH range of 10% or more, 20% or more, 30% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, 70% or more compared to the wild-type Fc domain.
  • % or more 80% or more, 90% or more, or 100% or more, or more than 2-fold, 3-fold or more, 4-fold or more, 5-fold or more, 6-fold or more, 7-fold or more, 8-fold or more, 9 It may increase more than 10 times, more than 10 times, more than 20 times, more than 30 times, more than 40 times, more than 50 times, more than 60 times, more than 70 times, more than 80 times, more than 90 times or more than 100 times.
  • the Fc variant of the present invention may exhibit low binding affinity to FcRn compared to the wild-type immunoglobulin Fc region at pH 7.0 to 7.8, may be in the normal pH range of blood, and may be pH 7.2 to 7.6.
  • the degree of dissociation from FcRn in the above pH range of the Fc variant of the present invention may be the same as that of the wild-type Fc domain or may not be substantially changed.
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention may have an increased half-life in vivo compared to a wild-type human antibody Fc domain.
  • the half-life of a human antibody Fc domain variant of the invention is 10% or more, 20% or more, 30% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, 70% or more compared to a wild-type human antibody Fc domain. 80% or more, 90% or more, or 100% or more, or more than 2-fold, 3-fold, 4-fold, 5-fold, 6-fold, 7-fold, 8-fold, 9-fold or more than the wild-type Fc domain It can be increased more than 10 times or more.
  • the human antibody may be IgA, IgM, IgE, IgD or IgG, or variants thereof, may be IgG1, IgG2, IgG3 or IgG4, preferably an anti-HER2 antibody; More preferably, it is trastuzumab.
  • Papain digestion of antibodies forms two Fab domains and one Fc domain, and in human IgG molecules, the Fc region is generated by papain digestion of the N-terminus of Cys 226 (Deisenhofer, Biochemistry 20: 2361-2370, 1981) .
  • variants comprising amino acid mutations in the human antibody Fc region of the present invention are defined according to amino acid modifications constituting the parent antibody Fc region, and conventional antibody numbering follows the EU index by Kabat (Kabat et al ., Sequence of proteins of immunological interest, 5th Ed., United States Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, 1991).
  • Fc domain variant may be used interchangeably with “Fc variant”.
  • wild-type polypeptide refers to an unmodified polypeptide that is subsequently modified to produce a derivative.
  • a wild-type polypeptide can be a naturally occurring polypeptide or a derivative or engineered of a naturally occurring polypeptide.
  • a wild-type polypeptide may refer to the polypeptide itself, a composition comprising the wild-type polypeptide, or an amino acid sequence encoding the same.
  • wild-type antibody refers to an unmodified antibody polypeptide in which amino acid residues are modified to generate a derivative.
  • parent antibody may be used to refer to an unmodified antibody polypeptide into which amino acid modifications have been introduced to give rise to a derivative.
  • amino acid modification/variation refers to substitution, insertion and/or deletion, preferably substitution, of amino acids in a polypeptide sequence.
  • amino acid substitution or “substitution” means that an amino acid at a specific position in a polypeptide sequence of a wild-type human antibody Fc domain is replaced with another amino acid.
  • an Fc variant containing Q311R substitution means that glutamine, which is the 311th amino acid residue in the amino acid sequence of the Fc domain of a wild type antibody, is replaced with arginine.
  • Fc variant is meant to contain a modification of one or more amino acid residues compared to a wild-type antibody Fc domain.
  • the Fc variants of the present invention contain one or more amino acid modifications compared to wild-type antibody Fc domains (regions or fragments) and therefore differ in amino acid sequence.
  • the amino acid sequence of the Fc variant according to the present invention is substantially identical to the amino acid sequence of the wild-type antibody Fc domain.
  • the amino acid sequence of an Fc variant according to the present invention will have about 80% or more, preferably about 90% or more, most preferably about 95% or more homology compared to the amino acid sequence of a wild-type antibody Fc domain.
  • Amino acid modifications may be performed genetically using molecular biological methods, or may be performed using enzymatic or chemical methods.
  • Fc variants of the present invention can be prepared by any method known in the art.
  • an Fc variant of a human antibody according to the present invention encodes a polypeptide sequence comprising specific amino acid modifications and then, if desired, is used to form a nucleic acid that is cloned into a host cell, expressed and assayed.
  • Various methods for this are described in the literature (Molecular Cloning - A Laboratory Manual, 3rd Ed., Maniatis, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York, 2001; Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons).
  • a nucleic acid encoding an Fc variant according to the present invention may be inserted into an expression vector for protein expression.
  • An expression vector usually contains a protein operably linked, i.e., in a functional relationship, with regulatory or regulatory sequences, selectable markers, optional fusion partners, and/or additional elements.
  • the Fc variant according to the present invention can be produced by a method of inducing protein expression by culturing a host cell transformed with a nucleic acid, preferably, an expression vector containing a nucleic acid encoding the Fc variant according to the present invention. there is.
  • suitable host cells may be used including, but not limited to, mammalian cells, bacteria, insect cells, and yeast.
  • the Fc variant according to the present invention is produced using E. coli, which has high industrial value due to low production cost, as a host cell.
  • the scope of the present invention includes culturing a host cell into which a nucleic acid encoding an Fc variant has been introduced under conditions suitable for protein expression; and a method for producing an Fc variant comprising purifying or isolating the Fc variant expressed from the host cell.
  • FcRn or "neonatal Fc receptor” refers to a protein that binds to an IgG antibody Fc region, which is encoded at least in part by the FcRn gene.
  • the FcRn may be derived from any organism including, but not limited to, human, mouse, rat, rabbit and monkey.
  • a functional FcRn protein comprises two polypeptides, often referred to as a light chain and a heavy chain. The light chain is beta-2-microglobulin, and the heavy chain is encoded by the FcRn gene.
  • FcRn or an FcRn protein refers to a complex of FcRn heavy chain and beta-2-microglobulin.
  • the present invention relates to an Fc gamma receptor-specific antibody or immunologically active fragment thereof comprising the Fc domain variant of the present invention.
  • the antibody of the present invention may have improved binding ability to Fc gamma receptors.
  • an antibody of the invention may have an increased half-life in vivo compared to a wild-type human antibody.
  • the antibody is a polyclonal antibody, monoclonal antibody, minibody, domain antibody, bispecific antibody, antibody mimetic, chimeric antibody, antibody conjugate, human antibody or humanized antibody.
  • Fragments with immunological activity may be Fab, Fd, Fab ', dAb, F (ab'), F (ab') 2 , scFv (single chain fragment variable), Fv, single chain antibody, Fv of the antibody. It may be a dimer, a complementarity determining region fragment, or a diabody.
  • the antibody comprising the Fc domain variant of the present invention or a fragment having immunological activity thereof can increase effector action, and since binding to the activating receptor Fc ⁇ RIIa is improved compared to the wild-type Fc domain, antibody- Antibody dependent cellular phagocytosis (ADCP) may be increased.
  • ADCP antibody- Antibody dependent cellular phagocytosis
  • the antibody comprising the Fc domain variant of the present invention or a fragment having immunological activity thereof can increase effector action, and compared to the wild-type Fc domain, the binding affinity to Fc ⁇ RIIb is improved compared to Fc ⁇ RIIa, and the high Since it has Fc ⁇ RIIa binding selectivity and has a high A/I ratio, antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) can be increased.
  • ADCP antibody-dependent cellular phagocytosis
  • the A / I ratio is the ratio (A / I ratio) of the ability of the Fc domain of the antibody to bind to the activating Fc ⁇ R (A) and the ability to bind to the inhibitory Fc ⁇ RIIb (I), the higher the A / I ratio Since it shows excellent ADCC and ADCP induction ability, it is important to selectively increase the binding force of the activating receptor compared to the binding force of Fc ⁇ RIIb, which is an inhibitory receptor.
  • Antibodies can be isolated or purified by a variety of methods known in the art. Standard purification methods include chromatographic techniques, electrophoresis, immunoprecipitation, precipitation, dialysis, filtration, concentration, and chromatofocusing techniques. As is known in the art, a variety of natural proteins bind antibodies, such as, for example, bacterial proteins A, G, and L, and these proteins can be used for purification. Often, purification by specific fusion partners may be possible.
  • the antibodies include whole antibody forms as well as functional fragments of antibody molecules.
  • a full antibody has a structure having two full-length light chains and two full-length heavy chains, and each light chain is connected to the heavy chain by a disulfide bond.
  • a functional fragment of an antibody molecule refers to a fragment having an antigen-binding function, and examples of antibody fragments include (i) a light chain variable region (VL) and a heavy chain variable region (VH) and a light chain constant region (CL) and a Fab fragment consisting of the first constant region of the heavy chain (CH1); (ii) a Fd fragment consisting of the VH and CH1 domains; (iii) an Fv fragment consisting of the VL and VH domains of a single antibody; (iv) a dAb fragment consisting of a VH domain (Ward ES et al., Nature 341:544-546 (1989)]; (v) an isolated CDR region; (vi) a bivalent fragment comprising two
  • F(ab')2 fragments (vii) single-chain Fv molecules (scFv) joined by a peptide linker that links the VH and VL domains to form an antigen-binding site; (viii) bispecific single-chain Fv dimers. (PCT/US92/09965) and (ix) a multivalent or multispecific fragment produced by gene fusion (diabody WO94/13804).
  • the antibody or immunologically active fragment thereof of the present invention may be selected from the group consisting of animal-derived antibodies, chimeric antibodies, humanized antibodies, human antibodies, and immunologically active fragments thereof.
  • the antibody may be produced recombinantly or synthetically.
  • the antibody or immunologically active fragment thereof may be isolated from a living body (not present in a living body) or non-naturally occurring, for example, synthetically or recombinantly produced.
  • antibody refers to a substance produced by stimulation of an antigen in the immune system, and the type is not particularly limited, and may be obtained naturally or non-naturally (e.g., synthetically or recombinantly).
  • Antibodies are advantageous for mass expression and production because they are very stable in vitro as well as in vivo and have a long half-life.
  • avidity is very high.
  • a complete antibody has a structure having two full-length light chains and two full-length heavy chains, and each light chain is linked to the heavy chain by a disulfide bond.
  • the antibody constant region is divided into a heavy chain constant region and a light chain constant region, and the heavy chain constant region has gamma ( ⁇ ), mu ( ⁇ ), alpha ( ⁇ ), delta ( ⁇ ) and epsilon ( ⁇ ) types, subclasses It has gamma 1 ( ⁇ 1), gamma 2 ( ⁇ 2), gamma 3 ( ⁇ 3), gamma 4 ( ⁇ 4), alpha 1 ( ⁇ 1) and alpha 2 ( ⁇ 2).
  • the constant region of the light chain is of the kappa ( ⁇ ) and lambda ( ⁇ ) type.
  • the term “heavy chain” refers to a variable region domain V H comprising an amino acid sequence having sufficient variable region sequence to confer specificity to an antigen and three constant region domains C H 1 , C H 2 and It is interpreted as meaning including both full-length heavy chains and fragments thereof including C H 3 and a hinge.
  • the term “light chain” refers to both a full-length light chain comprising a variable region domain V L and a constant region domain CL comprising an amino acid sequence having sufficient variable region sequence to impart specificity to an antigen and fragments thereof. be interpreted in a sense that includes
  • the term "Fc domain”, “Fc fragment” or “Fc region” constitutes an antibody together with a Fab domain/fragment
  • the Fab domain/fragment comprises a light chain variable region (V L ) and a heavy chain variable region (V H ), light chain constant region ( CL ) and heavy chain first constant region (C H 1)
  • the Fc domain / fragment is the heavy chain of the second constant region (CH 2) and the third constant region (C H 2) H 3).
  • the present invention relates to a nucleic acid molecule encoding an Fc domain variant of the present invention, or an antibody comprising the same, or a fragment having immunological activity thereof.
  • the nucleic acid molecule encoding the Fc variant according to the present invention may include the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, 4 or 6.
  • the present invention relates to a vector containing the nucleic acid molecule and a host cell containing the vector.
  • Nucleic acid molecules of the present invention may be isolated or recombinant, and include DNA and RNA in single-stranded and double-stranded form, as well as corresponding complementary sequences.
  • An isolated nucleic acid is a nucleic acid that has been separated from surrounding genetic sequences present in the genome of the individual from which the nucleic acid was isolated, in the case of a nucleic acid isolated from a naturally occurring source.
  • the nucleic acid resulting from such a procedure can be understood as an isolated nucleic acid molecule.
  • nucleic acid molecule refers to a nucleic acid molecule in the form of a separate fragment or as a component of a larger nucleic acid construct.
  • Nucleic acids are operably linked when placed into a functional relationship with another nucleic acid sequence.
  • DNA of a full sequence or secretory leader is operably linked to DNA of a polypeptide when the polypeptide is expressed as a preprotein in its pre-secreted form, and a promoter or enhancer is the polypeptide sequence. is operably linked to a coding sequence when it affects transcription of, or when the ribosome binding site is positioned to facilitate translation.
  • operably linked means that the DNA sequences to be linked are contiguous, and in the case of a secretory leader, contiguous and in the same reading frame.
  • enhancers need not be contiguous.
  • Linkage is achieved by ligation at convenient restriction enzyme sites. If such sites do not exist, synthetic oligonucleotide adapters or linkers are used according to conventional methods.
  • the isolated nucleic acid molecule encoding the Fc domain variant of the present invention, or an antibody containing the same, or a fragment having immunological activity thereof, has codons preferred in organisms intended to express the same due to codon degeneracy.
  • various modifications may be made to the coding region within the range of not changing the amino acid sequence of the Fc domain variant expressed from the coding region, or an antibody containing the same or a fragment having immunological activity thereof, and a portion other than the coding region. It will be well understood by those skilled in the art that various modifications or modifications may be made within a range that does not affect gene expression, and that such modified genes are also included in the scope of the present invention.
  • nucleic acid molecule of the present invention encodes a protein having an activity equivalent thereto
  • one or more nucleic acid bases may be mutated by substitution, deletion, insertion, or a combination thereof, and these are also included in the scope of the present invention.
  • the sequence of such a nucleic acid molecule may be single- or double-stranded, and may be a DNA molecule or an RNA (mRNA) molecule.
  • the isolated nucleic acid molecule encoding the Fc domain variant of the present invention, or an antibody comprising the same, or a fragment having immunological activity thereof according to the present invention may be inserted into an expression vector for protein expression.
  • An expression vector usually contains a protein operably linked, i.e., in a functional relationship, with regulatory or regulatory sequences, selectable markers, optional fusion partners, and/or additional elements.
  • a host cell transformed with a nucleic acid preferably, an expression vector containing an isolated nucleic acid molecule encoding an Fc domain variant of the present invention, or an antibody comprising the same or an immunologically active fragment thereof is cultured to produce a protein.
  • An Fc domain variant of the present invention, or an antibody comprising the same, or a fragment having immunological activity thereof may be produced by a method of inducing expression.
  • a variety of suitable host cells may be used including, but not limited to, mammalian cells, bacteria, insect cells, and yeast. Methods for introducing exogenous nucleic acids into host cells are known in the art and will vary depending on the host cell used. Preferably, it is possible to produce E. coli, which has high industrial value due to low production cost, as a host cell.
  • Vectors of the present invention include, but are not limited to, plasmid vectors, cosmid vectors, bacteriophage vectors and viral vectors. Suitable vectors include expression control elements such as promoters, operators, initiation codons, stop codons, polyadenylation signals and enhancers, as well as signal sequences or leader sequences for membrane targeting or secretion, and may be prepared in various ways depending on the purpose.
  • the vector's promoter may be constitutive or inducible.
  • the signal sequence includes a PhoA signal sequence and an OmpA signal sequence when the host is Escherichia sp., and an ⁇ -amylase signal sequence and a subtilisin signal when the host is Bacillus sp.
  • Sequences such as MF ⁇ signal sequence, SUC2 signal sequence, etc. can be used when the host is yeast, and insulin signal sequence, ⁇ -interferon signal sequence, antibody molecule signal sequence, etc. can be used when the host is an animal cell. Not limited to this.
  • the vector may include a selectable marker for selecting a host cell containing the vector, and in the case of a replicable expression vector, an origin of replication.
  • vector refers to a delivery vehicle into which a nucleic acid sequence can be inserted for introduction into a cell capable of replicating the nucleic acid sequence.
  • a nucleic acid sequence may be exogenous or heterologous.
  • Vectors include, but are not limited to, plasmids, cosmids, and viruses (eg, bacteriophages).
  • viruses eg, bacteriophages.
  • One skilled in the art can construct vectors by standard recombinant techniques (Maniatis, et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1988; and Ausubel et al., In: Current Protocols in Molecular Biology, John, Wiley & Sons, Inc, NY, 1994, etc.).
  • a promoter, a terminator, a promoter, a terminator, an expression control sequence such as an enhancer, a sequence for membrane targeting or secretion, etc. may be appropriately selected and combined in various ways according to the purpose.
  • expression vector refers to a vector comprising a nucleic acid sequence encoding at least a portion of a gene product to be transcribed. In some cases, the RNA molecule is then translated into a protein, polypeptide, or peptide. Expression vectors may contain various regulatory sequences. Along with regulatory sequences that control transcription and translation, vectors and expression vectors may also contain nucleic acid sequences that serve other functions.
  • the term "host cell” includes eukaryotes and prokaryotes, and refers to any transformable organism capable of replicating the vector or expressing a gene encoded by the vector.
  • the host cell may be transfected or transformed by the vector, which means a process in which an exogenous nucleic acid molecule is delivered or introduced into the host cell.
  • the host cell may be a bacterial or animal cell
  • the animal cell line may be a CHO cell, a HEK cell or a NSO cell
  • the bacteria may be Escherichia coli.
  • the present invention relates to a physiologically active polypeptide conjugate having an increased in vivo half-life by combining a human antibody Fc domain variant of the present invention and a physiologically active polypeptide.
  • the physiologically active polypeptide is human growth hormone, growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferon, colony stimulating factor, interleukin, interleukin soluble receptor, TNF soluble receptor, glucocerebrosidase, macrophage activating factor, Macrophage Peptide, B Cell Factor, T Cell Factor, Protein A, Allergy Suppressor, Cell Necrosis Glycoprotein, Immunotoxin, Lymphotoxin, Tumor Necrosis Factor, Tumor Suppressor, Metastatic Growth Factor, Alpha-1 Antitrypsin, Albumin, Apo Lipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, blood factor VII, blood factor VIII, blood factor IX, plasminogen activator, urokinase, streptokinase, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, Collagenase inhibitor, superoxide
  • the human antibody Fc domain variant of the present invention can be usefully used as a carrier for increasing the in vivo half-life of a physiologically active polypeptide such as a protein drug, and a physiologically active polypeptide conjugate comprising the same It can be used as a long-acting drug formulation with significantly increased in vivo half-life.
  • a physiologically active polypeptide such as a protein drug
  • a physiologically active polypeptide conjugate comprising the same It can be used as a long-acting drug formulation with significantly increased in vivo half-life.
  • the human antibody Fc domain variant and the bioactive polypeptide of the present invention may be linked by a non-peptide polymer
  • the non-peptide polymer usable in the present invention is polyethylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol and propylene glycol such as copolymers of polyoxyethylated polyols, polyvinyl alcohol, polysaccharides, dextran, polyvinyl ethyl ether, PLA (polylactic acid) and PLGA (polylactic-glycolic acid). It may be selected from the group consisting of biodegradable polymers, lipid polymers, chitin, hyaluronic acid, and combinations thereof, and is preferably polyethylene glycol. Derivatives thereof already known in the art and derivatives that can be easily prepared at the level of the art are also included in the scope of the present invention.
  • an antibody drug may be conjugated to a bioactive polypeptide conjugate comprising a human antibody Fc domain variant of the present invention, and the antibody drug for cancer treatment is Trastzumab, cetuximab, bevacizumab, rituximab, basiliximab, infliximab, ipilimumab, pembrolizumab, nivolumab, It may be Atezolizumab or Avelumab.
  • the mechanism of recruiting and delivering immune cells to the target antigen is one of the most important mechanisms, and since the Fc domain of an antibody plays a critical role in the recruitment of immune cells and ADCP, the selective binding ability to the Fc gamma receptor of the present invention increases.
  • the modified Fc variant is advantageous for use as a therapeutic antibody.
  • the ADCP function of an antibody depends on the interaction with Fc gamma receptors (Fc ⁇ R) present on the surface of many cells, and the type of immune cells recruited depending on which Fc receptor the antibody binds to among the five human Fc receptors. Since is determined, attempts to modify antibodies to recruit specific cells are very important in the field of therapy.
  • the present invention includes a method for preparing a long-acting drug formulation by covalently linking the human antibody Fc domain variant of the present invention to a physiologically active polypeptide through a non-peptide polymer.
  • the production method according to the present invention comprises the steps of covalently linking a physiologically active polypeptide and a human antibody Fc domain variant through a non-peptide polymer having a reactive group at the terminal; and isolating a conjugate in which the physiologically active polypeptide, the non-peptide polymer, and the human antibody Fc domain variant are covalently linked.
  • the present invention is for the prevention or treatment of cancer comprising the human antibody Fc domain variant of the present invention, an antibody containing the same or a fragment having immunological activity thereof, or a physiologically active polypeptide conjugate containing the same as an active ingredient It relates to pharmaceutical compositions.
  • the cancer is brain tumor, melanoma, myeloma, non-small cell lung cancer, oral cancer, liver cancer, stomach cancer, colon cancer, breast cancer, lung cancer, bone cancer, pancreatic cancer, skin cancer, head or neck cancer, cervical cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, Small intestine cancer, rectal cancer, fallopian tube carcinoma, perianal cancer, endometrial carcinoma, vaginal carcinoma, vulvar carcinoma, Hodgkin's disease, esophageal cancer, lymphatic cancer, bladder cancer, gallbladder cancer, endocrine cancer, thyroid cancer, parathyroid cancer, adrenal cancer, Soft tissue sarcoma, urethral cancer, penile cancer, prostate cancer, chronic or acute leukemia, lymphocytic lymphoma, kidney or ureteric cancer, renal cell carcinoma, renal pelvic carcinoma, central nervous system tumor, primary central nervous system lymphoma, spinal cord tumor, brainstem glioma, and It may be any one selected from the group consisting
  • an antibody comprising an Fc domain variant of the present invention or a fragment having immunological activity thereof has a high Fc ⁇ RIIa binding selectivity and a high A/I ratio, thereby increasing effector action to increase phagocytosis. Therefore, an antibody comprising an Fc domain variant having Fc ⁇ RIIa binding selectivity or a fragment having immunological activity thereof of the present invention can maximize cancer cell killing mechanism through this.
  • the composition of the present invention may further include an immunogenic apoptosis inducer, and the immunogenic apoptosis inducer is an anthracycline-based anticancer agent, a taxane-based anticancer agent, an anti-EGFR antibody, a BK channel agonist, bortezomib ( Bortezomib), cardiac glycoside, cyclophosmid anticancer drug, GADD34/PP1 inhibitor, LV-tSMAC, Measles virus, bleomycin, mitoxantrone or oxaliplatin It may be any one or more selected, and anthracycline-based anticancer agents include daunorubicin, doxorubicin, epirubicin, idarubicin, pixantrone, and sabarubicin. ) or valrubicin, and the taxane-based anticancer agent may be paclitaxel or docetaxel.
  • the pharmaceutical composition for preventing or treating cancer of the present invention can increase the cancer treatment effect of conventional anticancer drugs through the killing effect of cancer cells by administering together with chemical anticancer drugs (anticancer drugs). Concomitant administration may be performed simultaneously or sequentially with the anticancer agent.
  • the anticancer agent examples include DNA alkylating agents such as mechloethamine, chlorambucil, phenylalanine, mustard, cyclophosphamide, ifosfamide ( ifosfamide, carmustine (BCNU), lomustine (CCNU), streptozotocin, busulfan, thiotepa, cisplatin and carboplatin ; dactinomycin (actinomycin D), plicamycin and mitomycin C as anti-cancer antibiotics; and plant alkaloids such as vincristine, vinblastine, etoposide, teniposide, topotecan and iridotecan. , but is not limited thereto.
  • DNA alkylating agents such as mechloethamine, chlorambucil, phenylalanine, mustard, cyclophosphamide, ifosfamide ( ifosfamide, carmustine (BCNU), lomustine (CCNU
  • prevention refers to all activities that inhibit or delay the occurrence, spread, and recurrence of cancer by administration of the pharmaceutical composition according to the present invention.
  • treatment refers to any activity that ameliorates or beneficially alters the death of cancer cells or symptoms of cancer by administration of the composition of the present invention.
  • Those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains will be able to determine the degree of improvement, enhancement and treatment by knowing the exact criteria of the disease for which the composition of the present application is effective by referring to the data presented by the Korean Medical Association, etc. will be.
  • terapéuticaally effective amount used in combination with an active ingredient in the present invention refers to an amount of a pharmaceutically acceptable salt of a composition effective for preventing or treating a target disease, and a therapeutically effective amount of the composition of the present invention It may vary depending on various factors, such as the method of administration, the target site, and the condition of the patient. Therefore, when used in the human body, the dosage should be determined in an appropriate amount considering both safety and efficiency. It is also possible to estimate the amount to be used in humans from the effective amount determined through animal experiments. These considerations in determining an effective amount can be found, for example, in Hardman and Limbird, eds., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th ed. (2001), Pergamon Press; and E.W. Martin ed., Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed. (1990), Mack Publishing Co.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount.
  • pharmaceutically effective amount means an amount that is sufficient to treat a disease with a reasonable benefit / risk ratio applicable to medical treatment and does not cause side effects
  • the effective dose level is the patient's Health condition, cancer type, severity, drug activity, drug sensitivity, method of administration, time of administration, route of administration and excretion rate, duration of treatment, factors including drugs used in combination or concurrently, and other factors well known in the medical field can be determined according to
  • the composition of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents, and may be administered singly or in multiple doses. Considering all of the above factors, it is important to administer the amount that can obtain the maximum effect with the minimum amount without side effects, which can be easily determined by those skilled in the art.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include pharmaceutically acceptable additives, wherein the pharmaceutically acceptable additives include starch, gelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose, povidone, colloidal silicon dioxide, calcium hydrogen phosphate, Lactose, Mannitol, Taffy, Gum Arabic, Pregelatinized Starch, Corn Starch, Powdered Cellulose, Hydroxypropyl Cellulose, Opadry, Sodium Starch Glycolate, Carnauba Lead, Synthetic Aluminum Silicate, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Aluminum Stearate, Stearic Acid Calcium, white sugar, dextrose, sorbitol, and talc may be used.
  • the pharmaceutically acceptable additive according to the present invention is preferably included in an amount of 0.1 part by weight to 90 parts by weight based on the composition, but is not limited thereto.
  • composition of the present invention may also include a carrier, diluent, excipient or a combination of two or more commonly used in biological preparations.
  • the pharmaceutically acceptable carrier is not particularly limited as long as it is suitable for in vivo delivery of the composition, for example, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc. , saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and one or more of these components may be mixed and used. Customary additives may be added.
  • diluents, dispersants, surfactants, binders and lubricants may be additionally added to formulate formulations for injection such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., pills, capsules, granules or tablets.
  • formulations for injection such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., pills, capsules, granules or tablets.
  • it can be preferably formulated according to each disease or component by using an appropriate method in the art or by using a method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science (Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990).
  • composition of the present invention may be parenterally administered (for example, intravenously, subcutaneously, intraperitoneally, or topically applied as an injection formulation) or orally, depending on the desired method, and the dosage may be determined by the patient's weight, age, sex, The range varies according to health status, diet, administration time, administration method, excretion rate, and severity of disease.
  • the daily dosage of the composition according to the present invention is 0.0001 to 10 mg/ml, preferably 0.0001 to 5 mg/ml, and it is more preferable to divide the administration once or several times a day.
  • Liquid formulations for oral administration of the composition of the present invention include suspensions, internal solutions, emulsions, syrups, etc., and various excipients such as wetting agents, sweeteners, aromatics, and preservatives in addition to water and liquid paraffin, which are commonly used simple diluents etc. may be included.
  • Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, freeze-dried formulations, suppositories, and the like.
  • the present invention comprises the steps of a) culturing a host cell containing a vector containing a nucleic acid molecule encoding a human antibody Fc domain variant of the present invention; And b) it relates to a method for producing a human antibody Fc domain variant comprising the step of recovering the polypeptide expressed by the host cell.
  • the present invention comprises the steps of a) culturing a host cell containing a vector containing a nucleic acid molecule encoding the antibody of the present invention or a fragment having immunological activity thereof; and b) purifying the antibody expressed from the host cell.
  • purification of the antibody may include filtration, HPLC, anion exchange or cation exchange, high performance liquid chromatography (HPLC), affinity chromatography, or a combination thereof, preferably using Protein A. affinity chromatography can be used.
  • the present invention relates to the use of an antibody or immunologically active fragment thereof comprising an Fc domain variant of the present invention for use in the manufacture of an antibody therapeutic.
  • the present invention relates to the use of an antibody comprising an Fc domain variant of the present invention or a fragment having immunological activity for the prevention or treatment of cancer.
  • the present invention relates to a cancer treatment method comprising administering to a subject suffering from cancer a pharmaceutically effective amount of an antibody comprising an Fc domain variant of the present invention or a fragment having immunological activity thereof.
  • target substances were expressed and purified. Specifically, pMAZ-hFc ⁇ RIIa-131H-streptavidin-His, pMAZ-hFc ⁇ RIIa-131R-streptavidin-His, pMAZ-hFc ⁇ RIIb-streptavidin-His, pMAZ-hFc ⁇ RIIa-131H-GST, pMAZ-hFc ⁇ RIIIa-131R -7 types of expression vectors of GST, pMAZ-hFc ⁇ RIIb-GST and pMAZ-hFcRn-GST were prepared, and PEI (polyethylenimine, Polyscience, 23966) and the expression vector were added to 30 ml of Freestyle 293 expression culture medium (Gibco, 12338-018).
  • PEI polyethylenimine
  • Genes were mixed at a ratio of 4:1, incubated at room temperature for 20 minutes, transfected into Expi293F animal cells cultured at a density of 2x10 6 cells/ml, and cultured for 7 days at 37°C, 125 rpm and 8% CO 2 . did After culturing, the supernatant was collected by centrifugation at 6000 ⁇ g for 15 minutes, and 12.5 ml of 25 ⁇ PBS was mixed with 30 ml of the culture supernatant, followed by filtration with a 0.2 ⁇ m bottle top filter (Corning, 430513). Ni-NTA resin (QIAGEN , 40724) was added thereto, stirred at 4° C.
  • each of the filtered pMAZ-hFc ⁇ RIIa-131H-GST, pMAZ-hFc ⁇ RIIa-131R-GST, pMAZ-hFc ⁇ RIIb-GST and pMAZ-hFcRn-GST was transfected with GST resin (Incospharm, 1101-3) 500 After adding ⁇ l and stirring at 4° C. for 16 hours, the resin was recovered by packing in a disposable polypropylene column. Washed with 100 ml 1 ⁇ PBS (pH 7.4) and eluted with 50 mM Tris-HCl and 10 mM GSH buffer (pH 8.0) diluted in 4 ml 1 ⁇ PBS.
  • the buffer was exchanged with 1 ⁇ PBS (pH 7.4) using Amicon Ultra-4 centrifugal filter units 3K (Merck Millipore, UFC800324).
  • -131R-Streptavidin-His, hFc ⁇ RIIb-Streptavidin-His, hFc ⁇ RIIa-131H-GST, hFc ⁇ RIIa-131R-GST, hFc ⁇ RIIb-GST and hFcRn-GST were successfully purified by SDS-PAGE gel (Fig. 1). ).
  • hFc ⁇ RIIa-131H-streptavidin-His and hFc ⁇ RIIa-131R-streptavidin-His were mixed at a ratio of 1:1 and Alexa647 was conjugated using the Alexa Fluor TM 647 Protein Labeling Kit (Imvitrogen, A20173).
  • Alexa Fluor TM 647 Protein Labeling Kit Imvitrogen, A20173
  • Example 2 Construction of yeast display library for screening Fc variants with improved pH-dependent FcRn binding affinity and Fc ⁇ RIIa binding selectivity
  • tryptophan-deficient SD medium [Difco Yeast nitrogen base (BD, 291940) 6.7 g /l, Bacto casamino acid (BD, 223050) 5.0 g/l, Na 2 HPO 4 (JUNSEI, 7558-79-4) 5.4g/l, NaH 2 PO 4 .
  • tryptophan-deficient SD medium After culturing 5.5 ⁇ 10 8 cells of the prepared yeast library in 100 ml of tryptophan-deficient SD medium at 30 ° C for 16 hours, 7 ⁇ 10 8 cells were cultured in tryptophan-deficient SG medium [Difco Yeast nitrogen base ( BD, 291940) 6.7 g/l, Bacto casamino acid (BD, 223050) 5.0 g/l, Na 2 HPO 4 (JUNSEI, 7558-79-4) 5.4g/l, NaH 2 PO 4 .
  • tryptophan-deficient SG medium [Difco Yeast nitrogen base ( BD, 291940) 6.7 g/l, Bacto casamino acid (BD, 223050) 5.0 g/l, Na 2 HPO 4 (JUNSEI, 7558-79-4) 5.4g/l, NaH 2 PO 4 .
  • H 2 O SAMCHUN, 10049-21-5) 8.56 g/l and Galactose (Sigma-Aldrich, 59-23-4) 20 g/l] in 100 ml at 20 ° C for 48 hours. expression was improved. Among the cultured cells, 1 ⁇ 10 8 cells were centrifuged at 4° C.
  • the recovered sub-library displays Fc variants with excellent binding ability to Fc ⁇ RIIa through a total of 4 rounds of sorting process by reducing the concentration of Alexa647 conjugated tetramer Fc ⁇ RIIa or increasing the concentration of non-fluorescent tetramer Fc ⁇ RIIb in the same way.
  • the cells were enriched (Figs.
  • pMAZ-Trastuzumab-HC-WHFc1 which is an expression vector of the three Trastuzumab Fc variants
  • pMAZ-Trastuzumab-HC-WHFc2 and pMAZ-Trastuzumab-HC-WHFc5 were prepared.
  • 3 ml of Freestyle 293 expression culture medium Gibco, 12338-018
  • first mix the heavy chain gene and light chain gene of each variant in a ratio of 1:1, PEI: mutant gene 4:1, and incubate at room temperature for 20 minutes.
  • Expi293F cells subcultured at a density of 6 cells/ml were transfected. Thereafter, the culture was cultured for 7 days in a CO 2 shaking incubator at 37° C., 125 rpm, and 8% CO 2 , and centrifuged at 6000 ⁇ g for 15 minutes, and only the supernatant was taken. Thereafter, 30 ml of the culture supernatant and 1.25 ml of 25 ⁇ PBS were mixed and filtered through a 0.2 ⁇ m bottle top filter (Corning, 430513). 100 ⁇ l of Protein A resin was added to the filtered culture medium, stirred at 4 ° C for 16 hours, and then packed in a disposable polypropylene column to recover the resin.
  • the pH-dependent human FcRn binding ability of the trastuzumab-Fc variants, each containing the Fc variants WHFc1, WHFc2 and WHFc5, expressed and purified in Example 4 was analyzed using ELISA. Specifically, 50 ⁇ l each of HER2 diluted to 4 ⁇ g/ml in 0.05 M Na 2 CO 3 (pH9.6) was incubated in a flat bottom polystyrene High Bind 96 well microplate (Costar, 3590) at 4°C for 16 hours. After immobilization, blocking was performed at room temperature for 2 hours with 4% skim milk (GenomicBase, SKI400) diluted in 100 ⁇ l of 1 ⁇ PBS (pH 7.4).
  • the trastuzumab-Fc variants including the Fc variants of the present invention significantly improved hFcRn-dependent binding at pH 6.0 compared to pH 7.4 compared to the trastuzumab-Fc variants introduced with DEA (S239D/I332E/G236A) variants. It was confirmed (FIG. 6).
  • the trastuzumab-Fc variants containing WHFc1, WHFc2, and WHFc5, respectively maintained significantly improved pH-dependent FcRn binding compared to wild-type trastuzumab, as did the trastuzumab-Fc variants into which the PFc29 (Q311R/M428L) variant was introduced. confirmed (FIG. 6).
  • ELISA analysis was performed to confirm the Fc ⁇ Rs binding ability of the trastuzumab-Fc variants including the Fc variants WHFc1, WHFc2 and WHFc5, respectively.
  • 50 ⁇ l each of HER2 diluted to 4 ⁇ g/ml in 0.05 M Na 2 CO 3 (pH9.6) was incubated in a flat bottom polystyrene High Bind 96 well microplate (Costar, 3590) at 4°C for 16 hours. After immobilization, blocking was performed at room temperature for 2 hours with 4% skim milk (GenomicBase, SKI400) diluted in 100 ⁇ l of 1 ⁇ PBS (pH 7.4).
  • hFc ⁇ Rs-GST (hFc ⁇ RIIa-131H-GST, hFc ⁇ RIIa-131R-GST or hFc ⁇ RIIb-GST) serially diluted with 1% skim milk diluted in 1 ⁇ PBS (pH 7.4) was added. 50 ⁇ l was dispensed into each well and reacted at room temperature for 1 hour.
  • antibody reaction was performed with 50 ⁇ l of anti-GST-HRP conjugate (GE Healthcare, RPN1236V) for 1 hour at room temperature, followed by 100 ⁇ l of 0.05% PBST (pH 7.4). washed 4 times with After adding 50 ⁇ l of 1-Step Ultra TMB-ELISA substrate solution (Thermo Fisher Scientific, 34028) to develop color, add 50 ⁇ l of 2 MH 2 SO 4 to terminate the reaction, and measure absorbance using an Epoch microplate spectrophotometer (BioTek). was analyzed.
  • the trastuzumab-Fc variants containing the Fc variants WHFc1, WHFc2, and WHFc5 of the present invention had significantly improved binding ability to hFc ⁇ RIIa-131H or hFc ⁇ RIIa-131R than the trastuzumab-Fc variant into which the PFc29 variant was introduced.
  • the DEA variant had binding ability to hFc ⁇ RIIa-131H or hFc ⁇ RIIa-131R to a degree similar to that of the introduced trastuzumab-Fc variant (FIG. 7).
  • the WHFc5-containing trastuzumab-Fc variants are known to have significantly improved binding ability to Fc ⁇ RIIb, a receptor that inhibits immune cell activity, compared to wild-type trastuzumab, and PFc29, a pH-dependent FcRn binding affinity enhancing Fc variant, was introduced. Even when compared with the trastuzumab-Fc variants, the binding ability of the trastuzumab-Fc variant showed a significantly reduced Fc ⁇ RIlb binding affinity than DEA and pFc29 (FIG. 7). Therefore, it was confirmed that the Fc variants of the present invention have significantly improved Fc ⁇ RIIa selective binding ability compared to Fc ⁇ RIIb compared to DEA variants.
  • SK-BR-3 cells were stained with 2 ⁇ M PKH67 and dispensed into 96-well V-bottom plates (Corning, 3894) at 2 ⁇ 10 4 each, and then the monocyte-derived macrophages were dispensed at 2 ⁇ 10 5 per well
  • Each of the trastuzumab-Fc variants of the present invention was added at 500 ng/ml and incubated at 37°C and 5% CO 2 for 4 hours. After separating cells with Accutase (Innovative Cell Technologies, AT104), macrophages were stained with anti-CD14-APC antibody and anti-CD11b-APC antibody and analyzed by flow cytometry.
  • ADCP efficiency was compared using the ratio of macrophages engulfed in macrophages (PKH67 positive and APC positive) to the ratio of total cancer cells (PKH67 positive cells). It showed significantly higher ADCP efficiency than trastuzumab containing, and exhibited similar or superior effects to trastuzumab containing conventional Fc variants (FIG. 8).

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Abstract

본 발명은 pH 의존적으로 FcRn에 결합 및 해리함으로써 반감기가 향상되고, Fc 감마 수용체에 대한 선택적 결합력이 향상된 Fc 변이체들에 관한 것으로, 본 발명의 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체들은 야생형 인간 항체 Fc 도메인 및 종래의 항체 치료제로서 승인받은 항체들보다도 면역 저해 수용체인 FcγRⅡb와의 결합력이 감소되고, 면역 활성화 수용체인 FcγRⅡa와의 결합력이 향상되어 (A/I 비율 증가), 현저히 향상된 ADCP 유도능을 가지며, 뛰어난 pH-선택적 FcRn 결합 및 해리 능력을 보이는 혈중 반감기가 극대화된 변이체이므로, 체내에서 낮은 반감기와 유지시간을 가진 수 많은 펩타이드 의약품 치료제에 결합하여 증가된 혈중 반감기로 장시간 약효 발휘가 가능하며, 치료용 단백질 의약품의 면역 작용 기작을 극대화할 수 있으므로 개선된 항체 의약품으로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

FCγRIIA 결합 선택성이 향상된 인간 FC 변이체
본 발명은 pH 의존적으로 FcRn에 결합 및 해리함으로써 반감기가 향상되고, IgG 항체의 표적 세포 및 분자에 대한 식세포작용(phagocytosis)을 유도하는 인간 FcγRIIa 결합력이 향상된 Fc 변이체들에 관한 것이다.
단백질 치료제들은 질병 타깃들에 아주 높은 특이성과 낮은 부작용과 독성을 보이기 때문에 비특이적인 저분자 화합물 치료제들을 아주 빠른 속도로 대체하여 임상에서 널리 이용되고 있으며, 현재 임상에 이용되고 있는 단백질 치료제들 중 항체 치료제들과 항체 Fc영역을 융합된 Fc-융합 단백질 치료제들이 주종을 이루고 있다. 치료용 항체는 기존의 저분자 약물에 비해 타깃에 매우 높은 특이성을 보이며, 생체 독성이 낮고 부작용이 적을 뿐만 아니라, 약 3주의 우수한 혈중 반감기를 가지기 때문에 가장 효과적인 암 치료방법 중의 하나로 여겨지고 있다. 실제로 전 세계의 거대 제약회사들과 연구소들에서 암 발병 원인인자를 비롯한 암세포에 특이적으로 결합하여 효과적으로 제거하는 치료용 항체의 연구 개발에 박차를 가하고 있다. 치료용 항체 의약품 개발 기업으로는 로슈, 암젠, 존슨앤존슨, 애보트, 비엠에스 등의 제약 기업이 주를 이루고 있으며, 특히 로슈는 항암 치료 목적의 허셉틴 (Herceptin), 아바스틴 (Avastin), 리툭산 (Rituxan) 등이 대표적 상품으로 이 세 가지 치료용 항체로 2012년 세계시장에서 약 195억 달러의 매출을 달성하는 등 큰 이윤을 창출하고 있을 뿐 아니라, 세계의 항체 의약품 시장을 이끌고 있다. 레미케이드(Remicade)를 개발한 존슨앤존슨 역시 매출의 증가로 세계 항체 시장에서 빠르게 성장해나가고 있으며, 애보트와 비엠에스 등의 제약 기업 역시 개발 막바지 단계의 치료용 항체를 다수 보유하고 있는 것으로 알려져 있다. 이에 따른 결과로 저분자 의약품이 주도권을 가지고 있던 세계 제약 시장에서 질병 타깃에 특이적이고 부작용이 낮은 치료용 항체를 포함한 바이오 의약품이 빠르게 그 자리를 대체해 나가고 있다. 항체는 체액성 및 세포성 면역계 사이의 연결고리를 제공하며, 항체의 Fab 영역이 항원을 인식하는 반면, Fc 도메인 부분은 모든 면역 적격 세포에 의해 차별적으로 발현되는 세포 상의 항체(면역글로불린)에 대한 수용체 (Fc 수용체 또는 FcR)에 결합하며, 결합하는 면역세포 표면에 발현된 FcγR의 종류에 따라 다른 기작을 가진다. 항체 Fc 영역 상의 Fc 수용체 결합 부위가 세포 상의 Fc 수용체 (FcR)에 결합함으로써 Fc 영역을 통해 항체가 세포 표면 상의 Fc 수용체에 결합하면 항체-코팅 입자의 포식 및 파괴, 면역 복합체의 제거, 살세포에 의한 항체-코팅 표적 세포의 용해 (항체-의존적 세포-매개 세포독성, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity 또는 ADCC), 염증 매개체의 방출, 태반 이동 및 면역글로불린 생성의 제어를 포함하여 중요하고도 다양한 여러 생물학적 반응을 촉발한다 (Deo, Y.M. et al., Immunol. Today 18(3):127-135 (1997)). 이와 같이, Fc 도메인은 면역세포의 모집과 ADCC 및 ADCP(antibody dependent cellular phagocytosis)에 결정적인 역할을 하며, 특히, 항체의 작용기 기능(effector function)인 ADCC 및 ADCP 기능은 많은 세포의 표면에 존재하는 Fc 수용체와의 상호작용에 의존한다. 따라서, 특정한 세포를 모집할 수 있도록 항체를 변형하는 시도는 치료 분야에 있어서 매우 중요하다고 할 수 있다. 사람의 Fc 수용체는 5가지로 분류되며, 인간의 5 종류의 주요 FcγR 중 4가지는 면역 활성화 또는 염증 반응을 유도하고, FcγRⅡb는 면역 저해 또는 항염증 반응을 유도하는데, 항체가 어떠한 Fc 수용체 (예, 면역 활성화 수용체: FcγRI, FcγRⅡa, FcγRⅢa / 면역 저해 수용체: FcγRⅡb) 에 결합되는지에 따라 모집되는 면역세포의 종류가 결정되기 때문에 특정한 세포를 모집할 수 있도록 항체를 변형하는 시도는 치료 분야에 있어서 매우 중요하다. 현재 의약품으로서 항체의 작용은 항원과 결합하여 항원의 작용을 저해하는 직접적인 방식과, 항원과 결합한 항체의 Fc 감마 부위와 Fc 감마 수용체(Fc gamma receptor, FCGR)를 가지는 효과세포(자연살해세포, 대식세포 등)에 의한 간접적인 항원제거 방식이 있다. 최근 개발 중인 항체 치료제의 경우, 항원과의 결합으로 인한 항원의 작용을 막음과 동시에 항체의 Fc 감마 부위를 효과세포가 인식하여 공격 및 제거하는 ADCC 기전으로 약제의 효과를 높이고 있다. 특히 바이러스 감염병 치료에 있어서 항체의 ADCP를 통한 바이러스 입자와 감염 세포 섭식 및 항원 제시 기작이 매우 중요하며 이를 유도하는 대식세포(macrophage)는 다른 면역세포들 (예: T-세포, B-세포, NK 세포)과는 달리 표면에 FcγRⅡa를 포함하여 FcγRI, FcγRⅢa를 모두 발현하기 때문에 바이러스 및 감염 세포의 효과적 제거를 위해서는 대식세포 표면에 발현되는 FcγRⅡa와의 친화도를 향상하는 동시에 다른 활성화 FcγR들에 대한 결합력을 유지하는 것이 필수적이다. 또한 항체의 Fc 도메인이 활성화 FcγR에 결합하는 능력 (A)과 저해 FcγRⅡb에 결합하는 능력 (I)의 비율(A/I ratio)이 높을수록 우수한 ADCC 및 ADCP 유도능을 보이기 때문에 저해 수용체인 FcγRⅡb 결합력 대비 활성화 수용체 결합력을 선택적으로 높이는 것이 매우 절실한 실정이나 (Boruchov et al, J Clin Invest, 115(10):2914-23, 2005), FcγR들이 서로 높은 구조적 상동성을 갖는 문제로 인하여 항체에 유전적 돌연변이를 도입하여 A/I ratio를 증가시키기 위한 노력은 큰 결실을 거두지 못하고 있다.
면역글로불린 (항체)의 혈중/생체내 반감기 및 지속성이 IgG 결합 리간드 중의 하나인 FcRn(neonatal Fc receptor)에 대한 Fc의 결합에 크게 의존한다는 것이 보고되었으며, FcRn가 주로 내피(endothelial) 세포들과 상피(epithelial) 세포들에서 발현되고, 항체 Fc 영역의 CH2-CH3 경계 영역에 결합하여 체내에서 항체 농도의 항상성을 유지하고 세포 내부로 이동했다가 혈장으로 방출되는 재순환 과정을 통해 혈중 항체의 반감기를 증가시킨다고 보고되었다. 구체적으로, 면역글로불린의 Fc 단편은 비특이적 세포 흡수작용을 통해 내피세포에 의해 섭취(uptake)되고, 이어서 산성 엔도좀 내에 도입된다. FcRn은 엔도좀 내 산성 pH (< 6.5) 하에서 면역글로불린과 결합하고, 혈류 내에서 염기성 pH (> 7.4) 하에서 면역글로불린을 방출한다. 따라서, FcRn은 리소좀 퇴화 경로로부터 면역글로불린을 회수한다. 혈청 면역글로불린 수치가 감소하는 경우에는, 보다 많은 FcRn 분자를 면역글로불린 결합에 이용하여 면역글로불린의 양을 증가시킬 수 있다. 반대로, 혈청 면역글로불린 수치가 상승하는 경우에는, FcRn이 포화되어 퇴화되는 세포 흡수된 면역글로불린의 비율을 증가시킬 수 있다 (Ghetie 및 Ward, Annu. Rev. Immunol. 18: 739-766, 2000). 즉, 항체의 혈중 반감기와 지속성은 항체의 Fc 부위와 IgG 결합 리간드 중의 하나인 FcRn (neonatal Fc receptor) 결합에 크게 의존한다. 면역 백혈구 또는 혈청 보체 분자를 소집하여, 암세포 또는 감염된 세포와 같은 손상된 세포들이 제거될 수 있도록 역할을 하는 항체의 Fc 부위는 Cγ2 및 Cγ3 도메인 사이의 부위이고, 신생(neonatal) 수용체 FcRn과의 상호 작용을 매개하며, 그의 결합은 엔도솜(endosome)으로부터 혈류(bloodstream)로 세포내 이입된 항체를 재순환시킨다 (Raghavan et al., 1996, Annu Rev Cell Dev Biol 12: 181-220; Ghetie et al., 2000, Annu Rev Immunol 18: 739-766). 이 과정은, 전체 길이 분자의 거대한 크기에 기인하여, 신장 여과(kidney filtration)의 저지와 연관되어, 1주 내지 3주 범위의 유리한 항체 혈청 반감기(antibody serum half-life)를 갖는다. 또한, FcRn에 대한 Fc의 결합은 항체 운반에 있어서도 중요한 역할을 담당한다. 따라서, Fc 부위는 세포 내 수송(intracellular trafficking) 및 리사이클 기작을 통하여 항체가 순환되어 연장된 혈청 지속성(prolonged serum persistence)을 유지하는데 필수적인 역할을 하므로, 항체의 혈중 반감기를 개선하기 위해서는 FcRn 과의 pH-의존적 결합력을 향상시켜야 한다.
본 발명의 목적은 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 Fc 도메인 변이체, 또는 상기 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 핵산분자, 이를 포함하는 벡터, 및 이를 포함하는 숙주세포를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 증가된 생체 내 반감기를 갖는 생리활성 폴리펩타이드 결합체를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 인간 항체 Fc 도메인 변이체의 제조방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체의 제조방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 항체 치료제의 제조에 사용하기 위한 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 용도를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 암의 예방 또는 치료 용도를 제공하는 것이다.
아울러, 본 발명의 목적은 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 약학적으로 유효한 양으로 암에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 증가된 생체 내 반감기를 가지며 특정 Fc 감마 수용체와의 선택적 결합력이 증대된 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 포함하는 생리활성 폴리펩타이드 결합체를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 Fc 도메인 변이체, 또는 상기 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 핵산분자, 이를 포함하는 벡터, 및 이를 포함하는 숙주세포를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 Fc 도메인 변이체, 상기 생리활성 폴리펩타이드 결합체, 또는 상기 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 인간 항체 Fc 도메인 변이체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 항체 치료제의 제조에 사용하기 위한 본 발명의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 암의 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
아울러, 본 발명은 본 발명의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 약학적으로 유효한 양으로 암에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체들은 야생형 인간 항체 Fc 도메인 및 종래의 항체 치료제로서 승인받은 항체들보다도 면역 저해 수용체인 FcγRⅡb와의 결합력이 감소되고, 면역 활성화 수용체인 FcγRⅡa와의 결합력이 향상되어 (A/I 비율 증가), 현저히 향상된 ADCP 유도능을 가지며, 뛰어난 pH-선택적 FcRn 결합 및 해리 능력을 보이는 혈중 반감기가 극대화된 변이체이므로, 체내에서 낮은 반감기와 유지시간을 가진 수많은 펩타이드 의약품 치료제에 결합하여 증가된 혈중 반감기로 장시간 약효 발휘가 가능하며, 치료용 단백질 의약품의 면역 작용 기작을 극대화할 수 있으므로 개선된 항체 의약품으로 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 hFcγRⅡa-131H-스트렙타비딘-His, hFcγRⅡa-131R-스트렙타비딘-His, hFcγRⅡb-스트렙타비딘-His, hFcFcγRⅡa-131H-GST, hFcFcγRⅡa-131R-GST, hFcFcγRⅡb-GST 및 hFcRn-GST의 발현 및 정제 후 SDS-PAGE 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 pH-의존적 FcRn 결합력 및 FcγRⅡa 결합력/결합 선택성이 향상된 Fc 변이체 선별을 위한 효모 디스플레이 라이브러리 제작 모식도를 나타낸 도이다.
도 3은 FACS를 이용한 효모 디스플레이 라이브러리에 대한 각 라운드의 선별(sorting)에 대한 Alexa647 컨쥬게이트된 사합체(conjugated tetrameric) FcγRⅡa, 무형광 사합체 FcγRⅡb 및 Alexa488 컨쥬게이트된 Protein A의 농도와 게이팅(gating) 전략을 나타낸 도이다.
도 4는 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae) 세포벽 디스플레이를 통해 스크리닝한 각 라운드의 Fc sub-라이브러리를 FcγRⅡa-Alexa647 결합에 의한 형광세기 (A) 및 무형광 FcγRⅡb에 의해 마스킹(masking)된 상태에서의 FcγRⅡa-Alexa647 결합 형광세기 (즉, FcγRⅡa 선택적 결합 세기) (B)를 FACS로 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 Fc 변이체들이 포함된 트라스트주맙 Fc 변이체들의 발현 및 정제 후 SDS-PAGE 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 Fc 변이체들이 포함된 트라스트주맙 Fc 변이체들의 pH 6.0 및 7.4에서의 FcRn 결합력을 ELISA로 분석한 결과이다.
도 7은 Fc 변이체들이 포함된 트라스트주맙 Fc 변이체들의 FcγRs에 대한 결합력을 ELISA으로 분석한 도이다.
도 8은 Fc 변이체들이 포함된 트라스트주맙 Fc 변이체들의 ADCP 효율을 확인한 도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 구현예로 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 구현예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 용어(terminology)들은 본 발명의 바람직한 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미로 사용된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다. 본 명세서에 참고문헌으로 기재되는 모든 간행물의 내용은 본 발명에 통합된다.
본 명세서 전반을 통하여, 천연적으로 존재하는 아미노산에 대한 통상의 1문자 및 3문자 코드가 사용될 뿐만 아니라 Aib(α-아미노이소부티르산), Sar(N-methylglycine) 등과 같은 다른 아미노산에 대해 일반적으로 허용되는 3문자 코드가 사용된다. 또한 본 발명에서 약어로 언급된 아미노산은 하기와 같이 IUPAC-IUB 명명법에 따라 기재되었다:
알라닌: A, 아르기닌: R, 아스파라긴: N, 아스파르트산: D, 시스테인: C, 글루탐산: E, 글루타민: Q, 글리신: G, 히스티딘: H, 이소류신: I, 류신: L, 리신: K, 메티오닌: M, 페닐알라닌: F, 프롤린: P, 세린: S, 트레오닌: T, 트립토판: W, 티로신: Y 및 발린: V.
일 측면에서, 본 발명은 야생형(Wild type) 인간 항체 Fc 도메인에서, 카밧 넘버링 시스템(Kabat numbering system)에 따라 넘버링된 229, 231, 236, 243, 311, 355, 396 및 428 위치의 아미노산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 위치의 아미노산이 야생형의 아미노산과 다른 서열로 치환된, 인간 항체 Fc 도메인 변이체에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 C229R, A231V, G236A, G236W, F243L, Q311R, R355L, P396L 및 M428L로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 아미노산 치환을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 G236A, Q311R, P396L 및 M428L의 아미노산 치환을 포함하는 인간 항체 Fc 도메인 변이체 WHFc1일 수 있으며, 인간 항체 Fc 도메인 변이체 WHFc1은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함할 수 있으며, 이는 서열번호 2의 염기 서열을 포함하는 핵산분자로 암호화될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 C229R, G236A, Q311R, P396L 및 M428L의 아미노산 치환을 포함하는 인간 항체 Fc 도메인 변이체 WHFc2일 수 있으며, 인간 항체 Fc 도메인 변이체 WHFc2는 서열번호 3의 아미노산 서열을 포함할 수 있으며, 이는 서열번호 4의 염기 서열을 포함하는 핵산분자로 암호화될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 A231V, G236W, F243L, Q311R, R355L, P396L 및 M428L의 아미노산 치환을 포함하는 인간 항체 Fc 도메인 변이체 WHFc5일 수 있으며, 인간 항체 Fc 도메인 변이체 WHFc5는 서열번호 5의 아미노산 서열을 포함할 수 있으며, 이는 서열번호 6의 염기 서열을 포함하는 핵산분자로 암호화될 수 있다.
일 구현예에서, 야생형 인간 항체 Fc 도메인은 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어질 수 있으며, 이는 서열번호 8의 핵산분자로 암호화될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 FcγRⅡa와의 결합력이 증강시킬 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 야생형 Fc 도메인과 비교하여 활성화 수용체인 FcγRⅡa와의 결합력이 향상되고, 야생형 Fc 도메인과 비교하여 저해 수용체인 FcγRⅡb와의 결합력이 감소되어, 인간 FcγRⅡb에 비해 인간 FcγRⅡa에 대한 결합성을 선택적으로 증강시킬 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 ADCP(antibody dependent cellular phagocytosis) 유도능을 증강시킬 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 pH 7.0 내지 7.8에서 FcRn에 낮은 결합 친화력을 나타낼 수 있으며, 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 pH 5.6 내지 6.5에서 FcRn에 높은 결합 친화력을 나타내는 pH 감응성일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 Fc 변이체는 pH 5.6 내지 6.5에서 야생형 면역글로불린 Fc 영역에 비해 FcRn에 높은 결합 친화력을 나타낼 수 있으며, 엔도좀 내 약산성 조건일 수 있고, pH 5.8 내지 6.0일 수 있다. 본 발명의 pH 감응성 Fc 변이체는 상기 pH 범위에서 FcRn에 대한 결합 친화도가 야생형 Fc 도메인과 비교하여 10% 이상, 20% 이상, 30% 이상, 40% 이상, 50% 이상, 60% 이상, 70% 이상, 80% 이상, 90% 이상 또는 100% 이상 증가되거나, 야생형 Fc 도메인 보다 2배 이상, 3배 이상, 4배 이상, 5배 이상, 6배 이상, 7배 이상, 8배 이상, 9배 이상, 10배 이상, 20배 이상, 30배 이상, 40배 이상, 50배 이상, 60배 이상, 70배 이상, 80배 이상, 90배 이상 또는 100배 이상 증가될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 Fc 변이체는 pH 7.0 내지 7.8에서 야생형 면역글로불린 Fc 영역에 비해 FcRn에 낮은 결합 친화력을 나타낼 수 있으며, 혈액의 정상 pH 범위일 수 있고, pH 7.2 내지 7.6일 수 있다. 본 발명의 Fc 변이체는 상기 pH 범위에서 FcRn에서 해리(dissociation)되는 정도가 야생형 Fc 도메인과 비교하여 동일하거나 실질적으로 변화되지 않을 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 생체 내 반감기(Half-life)가 증가될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체의 반감기는 야생형 인간 항체 Fc 도메인과 비교하여 10% 이상, 20% 이상, 30% 이상, 40% 이상, 50% 이상, 60% 이상, 70% 이상, 80% 이상, 90% 이상 또는 100% 이상 증가되거나, 야생형 Fc 도메인 보다 2배 이상, 3배 이상, 4배 이상, 5배 이상, 6배 이상, 7배 이상, 8배 이상, 9배 이상 또는 10배 이상 증가될 수 있다.
일 구현예에서, 인간 항체 (면역글로불린)가 IgA, IgM, IgE, IgD 또는 IgG, 또는 이들의 변형일 수 있으며, IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4일 수 있고, 항-HER2 항체인 것이 바람직하고, 트라스트주맙인 것이 더욱 바람직하다. 항체의 파파인 분해는 2개의 Fab 도메인과 1개의 Fc 도메인을 형성하며, 인간 IgG 분자에서, Fc 영역은 Cys 226의 N-말단을 파파인 분해함으로써 생성된다 (Deisenhofer, Biochemistry 20: 2361-2370, 1981).
본 발명에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 영역에서 아미노산의 변이를 포함하는 변이체는 모 항체 Fc 영역을 구성하는 아미노산 변형에 따라 정의되고, 통상의 항체 넘버링은 카밧에 의한 EU 인덱스에 따른다 (Kabat et al., Sequence of proteins of immunological interest, 5th Ed., United States Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, 1991).
본 발명에서 사용된, 용어 "Fc 도메인 변이체"는 "Fc 변이체"와 혼용되어 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용된, 용어 "야생형 (wild-type) 폴리펩타이드"는 후에 변형되어 유도체를 생산하는 비변형 폴리 펩타이드를 의미한다. 야생형 폴리펩타이드는 자연에서 발견되는 폴리펩타이드 또는 자연에서 발견되는 폴리펩타이드의 유도체 또는 조작된 것일 수 있다. 야생형 폴리펩타이드는 폴리펩타이드 그 자체, 상기 야생형 폴리펩타이드를 포함하는 조성물, 또는 이를 코딩하는 아미노산 서열을 언급하는 것일 수 있다. 따라서, 본 발명에서 사용된 용어 "야생형 항체"는 아미노산 잔기가 변형되어 유도체를 생성하게 되는 비변형된 항체 폴리펩타이드를 의미한다. 상기 용어와 호환적으로, 아미노산 변형이 도입되어 유도체를 생성하게 되는 비변형된 항체 폴리펩타이드를 의미하는 "모(parent) 항체"이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용된, 용어 "아미노산 변형/변이"는 폴리펩타이드 서열의 아미노산의 치환, 삽입 및/또는 결실, 바람직하게는 치환을 의미한다. 본 발명에서 사용된, 용어 "아미노산 치환" 또는 "치환"은 야생형 인간 항체 Fc 도메인의 폴리펩타이드 서열의 특정 위치에서의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 것을 의미한다. 예를 들면, Q311R 치환을 포함하는 Fc 변이체는 야생형 항체의 Fc 도메인의 아미노산 서열에서 311번째 아미노산 잔기인 글루타민이 아르기닌으로 대체된 것을 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "Fc 변이체"는 야생형 항체 Fc 도메인과 비교하여 하나 이상의 아미노산 잔기의 변형을 포함하는 것을 의미한다.
본 발명의 Fc 변이체는 야생형 항체 Fc 도메인 (영역 또는 단편)과 비교하여 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하며, 그로 인해 아미노산 서열에 있어 차이를 갖는다. 본 발명에 따른 Fc 변이체의 아미노산 서열은 야생형 항체 Fc 도메인의 아미노산 서열과 실질적으로 상동하다. 예를 들면, 본 발명에 따른 Fc 변이체의 아미노산 서열은 야생형 항체 Fc 도메인의 아미노산 서열과 비교하여 약 80% 이상, 바람직하게는 약 90% 이상, 가장 바람직하게는 약 95% 이상의 상동성을 가질 것이다. 아미노산 변형은 분자생물학적 방법을 사용하여 유전적으로 수행될 수 있거나, 또는 효소적 또는 화학적 방법을 이용하여 수행될 수도 있다.
본 발명의 Fc 변이체는 당해 기술분야에 공지된 임의의 방법으로 제조될 수 있다. 일 실시예에서, 본 발명에 따른 인간 항체의 Fc 변이체는 특정 아미노산 변형을 포함하는 폴리펩타이드 서열을 코딩한 후, 원하는 경우, 숙주세포 내로 클로닝되고, 발현 및 검정되는 핵산 형성에 이용된다. 이를 위한 다양한 방법이 문헌 (Molecular Cloning - A Laboratory Manual, 3rd Ed., Maniatis, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York, 2001; Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons)에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 Fc 변이체를 코딩하는 핵산은 단백질 발현을 위해 발현벡터에 삽입될 수 있다. 발현벡터는, 통상 조절 또는 제어(regulatory) 서열, 선별마커, 임의의 융합 파트너, 및/또는 추가적 요소와 작동가능하게 연결된, 즉, 기능적 관계에 놓인 단백질을 포함한다. 적절한 상태에서, 핵산으로 형질전환된 숙주세포, 바람직하게는, 본 발명에 따른 Fc 변이체를 코딩하는 핵산 함유 발현벡터를 배양하여 단백질 발현을 유도하는 방법에 의해 본 발명에 따른 Fc 변이체가 생산될 수 있다. 포유류 세포, 박테리아, 곤충 세포, 및 효모를 포함하는 다양한 적절한 숙주세포가 사용될 수 있으나, 이에 제한하는 것은 아니다. 외인성 핵산을 숙주세포에 도입하는 방법은 당해 기술분야에 공지되어 있으며, 사용되는 숙주세포에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는, 생산비가 저렴하여 산업적 이용가치가 높은 대장균을 숙주세포로 하여 본 발명에 따른 Fc 변이체를 생산한다.
따라서, 본 발명의 범위에는 Fc 변이체를 코딩하는 핵산이 도입된 숙주세포를 단백질 발현에 적합한 조건 하에서 배양하는 단계; 및 숙주세포로부터 발현된 Fc 변이체를 정제 또는 분리하는 단계를 포함하는 Fc 변이체의 제조방법이 포함된다.
본 발명에서 사용된, 용어 "FcRn" 또는 "신생아 Fc 수용체"는 IgG 항체 Fc 영역에 결합하는 단백질을 의미하며, 이는 적어도 부분적으로는 FcRn 유전자에 의해 코딩된다. 상기 FcRn은, 이로 제한하는 것은 아니나, 인간, 마우스, 래트, 토끼 및 원숭이를 포함하는 임의의 유기체 유래일 수 있다. 당해 기술분야에 공지된 바와 같이, 기능적 FcRn 단백질은 종종 경쇄 및 중쇄로 불리는 2개의 폴리펩타이드를 포함한다. 경쇄는 베타-2-마이크로글로불린 (β-2-microglobulin)이며, 중쇄는 FcRn 유전자에 의해 코딩된다. 본 명세서에서 달리 언급되지 않는 한, FcRn 또는 하나의 FcRn 단백질은 FcRn 중쇄와 베타-2-마이크로글로불린의 복합체를 언급하는 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명의 항체는 Fc 감마 수용체에 대한 결합력이 향상될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 항체는 야생형 인간 항체에 비해 증가된 생체 내 반감기를 가질 수 있다.
일 구현예에서, 항체는 폴리클로날 항체, 모노클로날 항체, 미니바디(minibody), 도메인 항체, 이중특이적 항체, 항체 모방체, 키메라 항체, 항체 접합체(conjugate), 인간항체 또는 인간화 항체일 수 있으며, 면역학적 활성을 가진 단편은 상기 항체의 Fab, Fd, Fab', dAb, F(ab'), F(ab')2, scFv(single chain fragment variable), Fv, 단일쇄 항체, Fv 이량체, 상보성 결정 영역 단편 또는 디아바디(diabody)일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편은 효과기 작용을 증가시킬 수 있으며, 야생형 Fc 도메인과 비교하여 활성화 수용체인 FcγRⅡa와의 결합력이 향상되었으므로, 항체-의존성 식세포작용(antibody dependent cellular phagocytosis, ADCP)이 증가될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편은 효과기 작용을 증가시킬 수 있으며, 야생형 Fc 도메인과 비교하여 FcγRⅡb와의 결합력 대비 FcγRⅡa와의 결합력이 향상되어, 높은 FcγRⅡa 결합 선택성을 가져 A/I 비율이 높은 특성을 가지므로, 항체-의존성 식세포작용(antibody dependent cellular phagocytosis, ADCP)이 증가될 수 있다.
본 발명에서, A/I 비율은 항체의 Fc 도메인이 활성화 FcγR에 결합하는 능력(A)과 저해 FcγRⅡb에 결합하는 능력(I)의 비율(A/I ratio)로서, A/I 비율이 높을수록 우수한 ADCC 및 ADCP 유도능을 보이기 때문에 저해 수용체인 FcγRⅡb 결합력 대비 활성화 수용체 결합력을 선택적으로 높이는 것이 중요하다.
항체는 당해 기술분야에서 공지된 다양한 방법으로 분리 또는 정제될 수 있다. 표준 정제방법은 크로마토그래피 기술, 전기영동, 면역, 침강, 투석, 여과, 농축, 및 크로마토포커싱 (chromatofocusing) 기술을 포함한다. 당해 기술분야에 공지된 바와 같이, 예를 들어 박테리아 단백질 A, G, 및 L과 같은 다양한 천연 단백질이 항체와 결합하며, 상기 단백질은 정제에 이용될 수 있다. 종종, 특정 융합 파트너에 의한 정제가 가능할 수 있다.
상기 항체는 전체(whole) 항체 형태일 뿐 아니라 항체 분자의 기능적인 단편을 포함한다. 전체 항체는 2개의 전체 길이의 경쇄(light chain) 및 2개의 전체 길이의 중쇄(heavy chain)를 가지는 구조이며 각각의 경쇄는 중쇄와 다이설파이드 결합(disulfide bond)으로 연결되어 있다. 항체 분자의 기능적인 단편이란 항원 결합 기능을 보유하고 있는 단편을 뜻하며, 항체 단편의 예는 (i) 경쇄의 가변영역(VL) 및 중쇄의 가변영역(VH)과 경쇄의 불변영역(CL) 및 중쇄의 첫번째 불변 영역(CH1)으로 이루어진 Fab 단편; (ii) VH 및 CH1 도메인으로 이루어진 Fd 단편; (iii) 단일 항체의 VL 및 VH 도메인으로 이루어진 Fv 단편; (iv) VH 도메인으로 이루어진 dAb 단편(Ward ES et al., Nature 341:544-546 (1989)]; (v) 분리된 CDR 영역; (vi) 2개의 연결된 Fab 단편을 포함하는 2가 단편인 F(ab')2 단편; (vii) VH 도메인 및 VL 도메인이 항원 결합 부위를 형성하도록 결합시키는 펩타이드 링커에 의해 결합된 단일쇄 Fv 분자(scFv); (viii) 이특이적인 단일쇄 Fv 이량체(PCT/US92/09965) 및 (ix) 유전자 융합에 의해 제작된 다가 또는 다특이적인 단편인 디아바디(diabody) WO94/13804) 등을 포함한다.
본 발명의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편은 동물 유래 항체, 키메릭 항체, 인간화 항체, 인간 항체, 및 이들의 면역학적 활성을 가진 단편으로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다. 상기 항체는 재조합적 또는 합성적으로 생산된 것일 수 있다.
상기 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편은 생체에서 분리된 (생체에 존재하지 않는) 것 또는 비자연적으로 생산(non-naturally occurring)된 것일 수 있으며, 예컨대, 합성적 또는 재조합적으로 생산된 것일 수 있다.
본 발명에서 "항체"라 함은, 면역계 내에서 항원의 자극에 의하여 만들어지는 물질을 의미하는 것으로서, 그 종류는 특별히 제한되지 않으며, 자연적 또는 비자연적(예컨대, 합성적 또는 재조합적)으로 얻어질 수 있다. 항체는 생체 외뿐 아니라 생체 내에서도 매우 안정하고 반감기가 길기 때문에 대량 발현 및 생산에 유리하다. 또한, 항체는 본질적으로 다이머(dimer) 구조를 가지므로 접착능(avidity)이 매우 높다. 완전한 항체는 2개의 전장(full length) 경쇄 및 2개의 전장 중쇄를 가지는 구조이며 각각의 경쇄는 중쇄와 이황화 결합으로 연결되어 있다. 항체의 불변 영역은 중쇄 불변 영역과 경쇄 불변 영역으로 나뉘어지며, 중쇄 불변 영역은 감마(γ), 뮤(μ), 알파(α), 델타(δ) 및 엡실론(ε) 타입을 가지고, 서브클래스로 감마1(γ1), 감마2(γ2), 감마3(γ3), 감마4(γ4), 알파1(α1) 및 알파2(α2)를 가진다. 경쇄의 불변 영역은 카파(κ) 및 람다(λ) 타입을 가진다.
본 발명에서 용어, "중쇄(heavy chain)"는 항원에 특이성을 부여하기 위해 충분한 가변 영역 서열을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 가변 영역 도메인 VH 및 3개의 불변 영역 도메인 CH1 , CH2 및 CH3과 힌지(hinge)를 포함하는 전장 중쇄 및 이의 단편을 모두 포함하는 의미로 해석된다. 또한, 용어 "경쇄(light chain)"는 항원에 특이성을 부여하기 위한 충분한 가변 영역 서열을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 가변 영역 도메인 VL 및 불변 영역 도메인 CL을 포함하는 전장 경쇄 및 이의 단편을 모두 포함하는 의미로 해석된다.
본 발명에서 용어, "Fc 도메인", "Fc 단편" 또는 "Fc 영역"은 Fab 도메인/단편과 함께 항체를 이루며, Fab 도메인/단편은 경쇄의 가변영역(VL) 및 중쇄의 가변영역(VH)과, 경쇄의 불변영역(CL) 및 중쇄의 첫번째 불변 영역(CH1)으로 이루어지고, Fc 도메인/단편은 중쇄의 두 번째 불변 영역(CH2) 및 세 번째 불변 영역(CH3)로 이루어진다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 핵산분자에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명에 따른 Fc 변이체를 코딩하는 핵산분자는 서열번호 2, 4 또는 6의 염기서열을 포함할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 상기 핵산분자를 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 숙주세포에 관한 것이다.
본 발명의 핵산분자는 단리된 것이거나 재조합된 것일 수 있으며, 단일쇄 및 이중쇄 형태의 DNA 및 RNA뿐만 아니라 대응하는 상보성 서열이 포함된다. 단리된 핵산은 천연 생성 원천에서 단리된 핵산의 경우, 핵산이 단리된 개체의 게놈에 존재하는 주변 유전 서열로부터 분리된 핵산이다. 주형으로부터 효소적으로 또는 화학적으로 합성된 핵산, 예컨대 PCR 산물, cDNA 분자, 또는 올리고뉴클레오타이드의 경우, 이러한 절차로부터 생성된 핵산이 단리된 핵산분자로 이해될 수 있다. 단리된 핵산분자는 별도 단편의 형태 또는 더 큰 핵산 구축물의 성분으로서의 핵산 분자를 나타낸다. 핵산은 다른 핵산 서열과 기능적 관계로 배치될 때 작동가능하게 연결된다. 예를 들면, 전서열 또는 분비 리더(leader)의 DNA는 폴리펩타이드가 분비되기 전의 형태인 전단백질(preprotein)로서 발현되는 경우 폴리펩타이드의 DNA에 작동가능하게 연결되고, 프로모터 또는 인핸서는 폴리펩타이드 서열의 전사에 영향을 주는 경우 코딩 서열에 작동가능하게 연결되며, 또는 리보솜 결합 부위는 번역을 촉진하도록 배치될 때 코딩 서열에 작동가능하게 연결된다. 일반적으로 작동가능하게 연결된은 연결될 DNA 서열들이 인접하여 위치함을 의미하며, 분비 리더의 경우 인접하여 동일한 리딩 프레임 내에 존재하는 것을 의미한다. 그러나 인핸서는 인접하여 위치할 필요는 없다. 연결은 편리한 제한 효소 부위에서 라이게이션에 의해 달성된다. 이러한 부위가 존재하지 않는 경우, 합성 올리고뉴클레오타이드 어댑터 또는 링커를 통상적인 방법에 따라 사용한다.
본 발명의 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 단리된 핵산 분자는 코돈의 축퇴성(degeneracy)으로 인하여 또는 상기 이를 발현시키고자 하는 생물에서 선호되는 코돈을 고려하여, 코딩영역으로부터 발현되는 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 아미노산 서열을 변화시키지 않는 범위 내에서 코딩영역에 다양한 변형이 이루어질 수 있고, 코딩영역을 제외한 부분에서도 유전자의 발현에 영향을 미치지 않는 범위 내에서 다양한 변형 또는 수식이 이루어질 수 있으며, 그러한 변형 유전자 역시 본 발명의 범위에 포함됨을 당업자는 잘 이해할 수 있을 것이다. 즉, 본 발명의 핵산 분자는 이와 동등한 활성을 갖는 단백질을 코딩하는 한, 하나 이상의 핵산 염기가 치환, 결실, 삽입 또는 이들의 조합에 의해 변이될 수 있으며, 이들 또한 본 발명의 범위에 포함된다. 이러한 핵산 분자의 서열은 단쇄 또는 이중쇄일 수 있으며, DNA 분자 또는 RNA(mRNA)분자일 수 있다.
본 발명에 따른 본 발명의 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 단리된 핵산 분자는 단백질 발현을 위해 발현벡터에 삽입될 수 있다. 발현벡터는, 통상 조절 또는 제어 (regulatory) 서열, 선별마커, 임의의 융합 파트너, 및/또는 추가적 요소와 작동가능하게 연결된, 즉, 기능적 관계에 놓인 단백질을 포함한다. 적절한 상태에서, 핵산으로 형질전환된 숙주세포, 바람직하게는, 본 발명의 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 단리된 핵산 분자 함유 발현벡터를 배양하여 단백질 발현을 유도하는 방법에 의해 본 발명의 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편이 생산될 수 있다. 포유류 세포, 박테리아, 곤충 세포, 및 효모를 포함하는 다양한 적절한 숙주세포가 사용될 수 있으나, 이에 제한하는 것은 아니다. 외인성 핵산을 숙주세포에 도입하는 방법은 당해 기술분야에 공지되어 있으며, 사용되는 숙주세포에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는, 생산비가 저렴하여 산업적 이용가치가 높은 대장균을 숙주세포로 생산할 수 있다.
본 발명의 벡터는 플라스미드 벡터, 코즈미드 벡터, 박테리오 파아지 벡터 및 바이러스 벡터 등을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 적합한 벡터는 프로모터, 오퍼레이터, 개시코돈, 종결코돈, 폴리아데닐화 시그널 및 인핸서 같은 발현 조절 엘리먼트 외에도 막 표적화 또는 분비를 위한 시그널 서열 또는 리더 서열을 포함하며 목적에 따라 다양하게 제조될 수 있다. 벡터의 프로모터는 구성적 또는 유도성일 수 있다. 상기 시그널 서열에는 숙주가 에쉐리키아속(Escherichia sp.)균인 경우에는 PhoA 시그널 서열, OmpA 시그널 서열 등이, 숙주가 바실러스속(Bacillus sp.)균인 경우에는 α-아밀라아제 시그널 서열, 서브틸리신 시그널 서열 등이, 숙주가 효모(yeast)인 경우에는 MFα 시그널 서열, SUC2 시그널 서열 등이, 숙주가 동물세포인 경우에는 인슐린 시그널 서열, α-인터페론 시그널 서열, 항체 분자 시그널 서열 등을 이용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한 벡터는 벡터를 함유하는 숙주 세포를 선택하기 위한 선택 마커를 포함할 수 있고, 복제 가능한 발현벡터인 경우 복제 기원을 포함한다.
본 발명에서 용어, "벡터"는 핵산 서열을 복제할 수 있는 세포로의 도입을 위해서 핵산 서열을 삽입할 수 있는 전달체를 의미한다. 핵산 서열은 외생 (exogenous) 또는 이종 (heterologous)일 수 있다. 벡터로서는 플라스미드, 코스미드 및 바이러스(예를 들면 박테리오파지)를 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 당업자는 표준적인 재조합 기술에 의해 벡터를 구축할 수 있다(Maniatis, et al., Molecular Cloning , A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1988; 및 Ausubel et al., In: Current Protocols in Molecular Biology , John, Wiley & Sons, Inc, NY, 1994 등).
일 구현예에서, 상기 벡터의 제작 시, 상기 Fc 도메인 변이체, 또는 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을생산하고자 하는 숙주세포의 종류에 따라 프로모터(promoter), 종결자(terminator), 인핸서(enhancer) 등과 같은 발현조절 서열, 막 표적화 또는 분비를 위한 서열 등을 적절히 선택하고 목적에 따라 다양하게 조합할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "발현 벡터"는 전사되는 유전자 산물 중 적어도 일부분을 코딩하는 핵산 서열을 포함한 벡터를 의미한다. 일부의 경우에는 그 후 RNA 분자가 단백질, 폴리펩타이드, 또는 펩타이드로 번역된다. 발현 벡터에는 다양한 조절서열을 포함할 수 있다. 전사 및 번역을 조절하는 조절서열과 함께 벡터 및 발현 벡터에는 또 다른 기능도 제공하는 핵산 서열도 포함될 수 있다.
본 발명에서, 용어 "숙주세포"는 진핵생물 및 원핵생물을 포함하며, 상기 벡터를 복제할 수 있거나 벡터에 의해 코딩되는 유전자를 발현할 수 있는 임의의 형질 전환 가능한 생물을 의미한다. 숙주세포는 상기 벡터에 의해 형질감염(transfected) 또는 형질전환(transformed) 될 수 있으며, 이는 외생의 핵산분자가 숙주세포 내에 전달되거나 도입되는 과정을 의미한다.
일 구현예에서, 상기 숙주 세포는 박테리아 또는 동물세포일 수 있으며, 동물 세포주는 CHO 세포, HEK 세포 또는 NSO 세포일 수 있고, 박테리아는 대장균일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체 및 생리활성 폴리펩타이드가 결합되어 증가된 생체 내 반감기를 갖는 생리활성 폴리펩타이드 결합체에 관한 것이다.
일 구현예에서, 생리활성 폴리펩타이드가 인간 성장 호르몬, 성장 호르몬 방출 호르몬, 성장 호르몬 방출 펩타이드, 인터페론, 콜로니 자극 인자, 인터루킨, 인터루킨 수용성 수용체, TNF 수용성 수용체, 글루코세레브로시다제, 마크로파지 활성 인자, 마크로파지 펩타이드, B세포 인자, T세포 인자, 단백질 A, 알러지 억제 인자, 세포 괴사 당단백질, 면역독소, 림포독소, 종양 괴사 인자, 종양 억제 인자, 전이성장 인자, 알파-1 안티트립신, 알부민, 아포리포단백질-E, 에리트로포이에틴, 고 당쇄화 에리트로포이에틴, 혈액인자 VII, 혈액인자 VIII, 혈액인자 IX, 플라즈미노젠 활성 인자, 유로키나제, 스트렙토키나제, 단백질 C, C-반응성 단백질, 레닌 억제제, 콜라게나제 억제제, 수퍼옥사이드 디스뮤타제, 렙틴, 혈소판 유래 성장 인자, 표피 성장 인자, 골형성 성장 인자, 골 형성 촉진 단백질, 칼시토닌, 인슐린, 인슐린 유도체, 글루카곤, 글루카곤 유사체 펩타이드-1 (Glucagon Like Peptide-1) 아트리오펩틴, 연골 유도 인자, 결합 조직 활성인자, 난포 자극호르몬, 황체 형성 호르몬, 난포 자극 호르몬 방출 호르몬, 신경 성장 인자, 부갑상선 호르몬, 릴랙신, 씨크레틴, 소마토메딘, 인슐린-유사 성장 인자, 부신 피질 호르몬, 콜레시스토키닌, 췌장 폴리펩타이드, 가스트린 방출 펩타이드, 코티코트로핀 방출 인자, 갑상선 자극 호르몬, 수용체류, 수용체 길항물질, 세포표면항원, 단일클론 항체, 폴리클론항체, 항체 단편류 및 바이러스 유래 백신 항원으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 혈중 반감기를 증가시킬 필요가 있는 것이면 어느 것이나 특별한 제한이 없이 사용할 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체는 단백질 약물과 같은 생리활성 폴리펩타이드의 생체 내 반감기를 증가시키기 위한 캐리어 (carrier)로서 유용하게 사용될 수 있으며, 이를 포함하는 생리활성 폴리펩타이드 결합체는 생체 내 반감기가 현저히 증가한 지속성 약물 제제로 사용될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체 및 생리활성 폴리펩타이드는 비펩타이드성 중합체로 연결될 수 있으며, 본 발명에 사용가능한 비펩타이드성 중합체는 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜과 프로필렌 글리콜의 공중합체, 폴리옥시 에틸화 폴리올, 폴리비닐 알콜, 폴리사카라이드, 덱스트란, 폴리비닐 에틸에테르, PLA (폴리락트산, polylactic acid) 및 PLGA (폴리락틱-글리콜산, polylactic-glycolic acid)와 같은 생분해성 고분자, 지질 중합체, 키틴, 히아루론산 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있으며, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜이다. 당해 기술분야에 이미 알려진 이들의 유도체 및 당해 기술분야의 수준에서 용이하게 제조할 수 있는 유도체들도 본 발명의 범위에 포함된다.
일 구현예에서, 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 포함하는 생리활성 폴리펩타이드 결합체에 항체 약물이 결합될 수 있으며, 암 치료용 항체 약물은 트라스투주맙(Trastzumab), 세툭시맙(cetuximab), 베바시주맙(bevacizumab), 리툭시맙(rituximab), 바실릭시맙(basiliximab), 인플릭시맙(infliximab), 이필리무맙(Ipilimumab), 펨브롤리주맙(Pembrolizumab), 니볼루맙(Nivolumab), 아테졸리주맙(Atezolizumab) 또는 아벨루맙(Avelumab)일 수 있다.
항체 치료제에서 타깃 항원으로 면역세포들을 모집하여 전달하는 기작은 가장 중요한 기작 중 하나이며, 항체의 Fc 도메인이 면역세포의 모집과 ADCP에 결정적인 역할을 하므로, 본 발명의 Fc 감마 수용체에 선택적 결합력이 증가된 Fc 변이체는 치료용 항체로 이용되기에 유리하다. 특히, 항체의 ADCP 기능은 많은 세포의 표면에 존재하는 Fc감마 수용체(FcγR)와의 상호작용에 의존하며, 사람의 5가지 Fc 수용체 중 항체가 어떠한 Fc 수용체에 결합되는지에 따라 모집되는 면역세포의 종류가 결정되기 때문에 특정한 세포를 모집할 수 있도록 항체를 변형하는 시도는 치료 분야에 있어서 매우 중요하다.
본 발명은 상기 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 비펩타이드성 중합체를 통해 생리활성 폴리펩타이드에 공유결합으로 연결하여 지속성 약물 제제를 제조하는 방법을 포함한다.
본 발명에 따른 제조방법은 말단에 반응기를 갖는 비펩타이드성 중합체를 통해 생리활성 폴리펩타이드 및 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 공유결합으로 연결하는 단계; 및 생리활성 폴리펩타이드, 비펩타이드성 중합체 및 인간 항체 Fc 도메인 변이체가 공유결합으로 연결된 결합체를 분리하는 단계를 포함할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체, 이를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편, 또는 이를 포함하는 생리활성 폴리펩타이드 결합체를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에서, 암은 뇌종양, 흑색종, 골수종, 비소세포성폐암, 구강암, 간암, 위암, 결장암, 유방암, 폐암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 자궁경부암, 난소암, 대장암, 소장암, 직장암, 나팔관암종, 항문부근암, 자궁내막암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병(Hodgkin's disease), 식도암, 임파선암, 방광암, 담낭암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 신장 또는 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반암종, 중추신경계 종양, 1차 중추신경계 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편은 높은 FcγRⅡa 결합 선택성을 가져 높은 A/I 비율을 가지므로, 효과기 작용을 증가시켜 식세포작용을 증가시킬 수 있으므로, 본 발명의 FcγRⅡa 결합 선택성을 가지는 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편이 이를 통해 암세포 사멸 작용 기작을 극대화할 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 면역원성 세포사멸 유도제를 추가로 포함할 수 있으며, 면역원성 세포사멸 유도제는 안트라사이클린계열 항암제, 탁산 계열 항암제, 항-EGFR 항체, BK 채널 작용제, 보르테조밉(Bortezomib), 강심성 배당체(cardiac glycoside), 사이클로포스마이드 계열 항암제, GADD34/PP1 저해제, LV-tSMAC, Measles 바이러스, 블레오마이신(bleomycin), 미토잔트론(mitoxantrone) 또는 옥살리플라틴(oxaliplatin)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으며, 안트라사이클린 계열 항암제는 다우노루비신(daunorubicin), 독소루비신(doxorubicin), 에피루비신(epirubicin), 이다루비신(idarubicin), 픽산트론(pixantrone), 사바루비신(sabarubicin) 또는 발루비신(valrubicin)일 수 있고, 탁산계열 항암제는 파클리탁셀(paclitaxel) 또는 도세탁셀(docetaxel)일 수 있다.
본 발명의 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 화학적 항암 약물(항암제) 등과 함께 투여함으로써, 암세포의 사멸 효과를 통해 종래의 항암제의 암치료 효과를 증가시킬 수 있다. 병용 투여는 상기 항암제와 동시에 또는 순차적으로 이루어질 수 있다. 상기 항암제의 예시에는 DNA 알킬화제(DNA alkylating agents)로 메클로에타민(mechloethamine), 클로람부칠(chlorambucil), 페닐알라닌(phenylalanine), 무스타드(mustard), 사이클로포스파미드(cyclophosphamide), 이포스파미드(ifosfamide), 카르무스틴(carmustine: BCNU), 로무스틴(lomustine: CCNU), 스트렙토조토신(streptozotocin), 부술판(busulfan), 티오테파(thiotepa), 시스플라틴(cisplatin) 및 카보플라틴(carboplatin); 항암 항생제(anti-cancer antibiotics)로 닥티노마이신(dactinomycin: actinomycin D), 플리카마이신(plicamycin) 및 마이토마이신 C(mitomycin C); 및 식물 알카로이드(plant alkaloids)로 빈크리스틴(vincristine), 빈블라스틴(vinblastine), 에토포시드(etoposide), 테니포시드(teniposide), 토포테칸(topotecan) 및 이리도테칸(iridotecan) 등이 포함되지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서, 용어 "예방"이란 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 암의 발생, 확산 및 재발을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "치료"란 본 발명의 조성물의 투여로 암세포의 사멸 또는 암의 증세를 호전시키거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 의미한다. 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면, 대한의학협회 등에서 제시된 자료를 참조하여 본원의 조성물이 효과가 있는 질환의 정확한 기준을 알고, 개선, 향상 및 치료된 정도를 판단할 수 있을 것이다.
본 발명에서 유효성분과 결합하여 사용된 "치료학적으로 유효한 양"이란 용어는 대상 질환을 예방 또는 치료하는데 유효한 조성물의 약학적으로 허용가능한 염의 양을 의미하며, 본 발명의 조성물의 치료적으로 유효한 양은 여러 요소, 예를 들면 투여방법, 목적부위, 환자의 상태 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 인체에 사용 시 투여량은 안전성 및 효율성을 함께 고려하여 적정량으로 결정되어야 한다. 동물실험을 통해 결정한 유효량으로부터 인간에 사용되는 양을 추정하는 것도 가능하다. 유효한 양의 결정시 고려할 이러한 사항은, 예를 들면 Hardman and Limbird, eds., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th ed.(2001), Pergamon Press; 및 E.W. Martin ed., Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed.(1990), Mack Publishing Co.에 기술되어있다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에서 사용되는 용어, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 건강상태, 암의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여, 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 이때 약학적으로 허용 가능한 첨가제로는 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈, 콜로이달실리콘디옥사이드, 인산수소칼슘, 락토스, 만니톨, 엿, 아라비아고무, 전호화전분, 옥수수전분, 분말셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이, 전분글리콜산나트륨, 카르나우바 납, 합성규산알루미늄, 스테아린산, 스테아린산마그네슘, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 백당, 덱스트로스, 소르비톨 및 탈크 등이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 약학적으로 허용 가능한 첨가제는 상기 조성물에 대해 0.1 중량부 내지 90 중량부 포함되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 또한 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 둘 이상의 이들의 조합을 포함할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 조성물을 생체 내 전달에 적합한 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc. 에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 이용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주이용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 당 분야의 적정한 방법으로 또는 Remington's Pharmaceutical Science(Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990)에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 비 경구 투여(예를 들어 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 주사 제형으로 적용)하거나 경구 투여할 수 있으며, 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설률 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 본 발명에 따른 조성물의 일일 투여량은 0.0001 ~ 10 ㎎/㎖이며, 바람직하게는 0.0001 ~ 5 ㎎/㎖이며, 하루 일 회 내지 수회에 나누어 투여하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 조성물의 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 통상적으로 사용되는 단순 희석제인 물, 액체 파라핀 이외에 다양한 부형제, 예컨대 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 함께 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등이 포함된다.
일 측면에서, 본 발명은 a) 본 발명의 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 코딩하는 핵산분자를 포함하는 벡터를 포함하는 숙주세포를 배양하는 단계; 및 b) 숙주세포에 의해 발현된 폴리펩타이드를 회수하는 단계를 포함하는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체의 제조방법에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 a) 본 발명의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 핵산분자를 포함하는 벡터를 포함하는 숙주세포를 배양하는 단계; 및 b) 숙주세포로부터 발현된 항체를 정제하는 단계를 포함하는 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체의 제조방법에 관한 것이다.
일 구현예에서, 항체의 정제는 여과, HPLC, 음이온 교환 또는 양이온 교환, 고속 액체 크로마토그래피(HPLC), 친화도 크로마토그래피, 또는 이들의 조합을 하는 것이 포함될 수 있으며, 바람직하게는 Protein A를 사용하는 친화 크로마토그래피를 이용할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 항체 치료제의 제조에 사용하기 위한, 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 용도에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 암의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 약학적으로 유효한 양으로 암에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법에 관한 것이다.
하기의 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 내용을 구체화하기 위한 것일 뿐 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 표적 물질 발현 및 정제
FcγRⅡa에 대한 선택적 결합력이 향상된 Fc 변이체 발굴, Fc 변이체의 FcγRs 및 FcRn 결합력 분석을 위해, 표적물질을 발현 및 정제하였다. 구체적으로, pMAZ-hFcγRⅡa-131H-스트렙타비딘-His, pMAZ-hFcγRⅡa-131R-스트렙타비딘-His, pMAZ-hFcγRⅡb-스트렙타비딘-His, pMAZ-hFcγRⅡa-131H-GST, pMAZ-hFcγRⅡa-131R-GST, pMAZ-hFcγRⅡb-GST 및 pMAZ-hFcRn-GST의 7종의 발현 백터를 제작하고, Freestyle 293 expression 배양액 (Gibco, 12338-018) 30 ml에 PEI(polyethylenimine, Polyscience, 23966) 및 상기 발현 벡터 유전자를 4:1의 비율로 섞어 상온에서 20 분간 인큐베이션한 뒤 2x106cells/ml의 밀도로 배양한 Expi293F 동물 세포에 트랜스펙션하고 37℃, 125 rpm 및 8%　CO2의 조건으로 7 일간 배양하였다. 배양 후 6000×g로 15분간 원심분리하여 상등액을 취하고, 12.5 ml의 25×PBS를 상기 배양 상등액 30 ml과 혼합한 후 0.2 μm 바틀탑 필터(bottle top filter) (Corning, 430513)로 여과하였다. 여과된 각각의 pMAZ-hFcγRⅡa-131H-스트렙타비딘-His, pMAZ-hFcγRⅡa-131R-스트렙타비딘-His 및 pMAZ-hFcγRⅡb-스트렙타비딘-His를 트랜스펙션한 배양액에 Ni-NTA 레진 (QIAGEN, 40724) 500 μl을 넣고 4℃에서 16 시간 교반한 후 디스포저블 폴리프로필렌 컬럼(disposable polyproplylene column)에 패킹(packing)하여 레진을 회수하였다. 100 ml PBS (pH 7.4), PBS에 희석된 10 mM 이미다졸(imidazole) 버퍼 25 ml 및 PBS에 희석된 20 mM 이미다졸 버퍼 25 ml을 이용하여 순서대로 세척하고 4 ml의 PBS에 희석된 250 mM 이미다졸 버퍼로 용출(elution)하였다. 또한, 여과된 각각의 pMAZ-hFcγRⅡa-131H-GST, pMAZ-hFcγRⅡa-131R-GST, pMAZ-hFcγRⅡb-GST 및 pMAZ-hFcRn-GST를 트랜스펙션한 배양액에 GST 레진 (Incospharm, 1101-3) 500 μl을 넣어 주고 4℃에서 16 시간 교반한 후 디스포저블 폴리프로필렌 컬럼에 패킹하여 레진을 회수하였다. 100 ml 1×PBS (pH 7.4)로 세척하고 4 ml의 1×PBS에 희석된 50 mM Tris-HCl 및 10 mM GSH 버퍼 (pH 8.0)로 용출하였다. 이 후, Amicon Ultra-4 centrifugal filter units 3K (Merck Millipore, UFC800324)을 사용하여 1×PBS (pH 7.4)로 버퍼를 교환하였고, 그 결과, 높은 순도의 hFcγRⅡa-131H-스트렙타비딘-His, hFcγRⅡa-131R-스트렙타비딘-His, hFcγRⅡb-스트렙타비딘-His, hFcγRⅡa-131H-GST, hFcγRⅡa-131R-GST, hFcγRⅡb-GST 및 hFcRn-GST이 성공적으로 정제되었음을 SDS-PAGE 젤로 확인하였다 (도 1). 이 중, 정제된 hFcγRⅡa-131H-스트렙타비딘-His 및 hFcγRⅡa-131R-스트렙타비딘-His는 1:1의 비율로 섞어 Alexa FluorTM 647 Protein Labeling Kit (Imvitrogen, A20173)를 이용하여 Alexa647가 컨쥬게이트된(conjugated) 사합체(사량체, tetrameric)의 FcγRⅡa를 제작하였다.
실시예 2. pH-의존적 FcRn 결합력 및 FcγRⅡa 결합 선택성이 향상된 Fc 변이체 선별을 위한 효모 디스플레이 라이브러리 제작
pH-의존적 FcRn 결합력과 FcγRⅡa에 대한 선택적 결합력이 동시에 향상된 Fc 변이체를 효율적으로 선별하기 위해, FcRn에 대한 pH-의존적 결합을 향상시키는 Q311R/M428L이 도입된 항체 Fc 서열에 error-prone PCR을 통해 Fc 전체 서열 중 1.468%의 확률로 돌연변이가 도입된 DNA 라이브러리를 제작하였다. 제작된 DNA 라이브러리 총 12 μg은 효모 디스플레이를 위한 효모 세포벽 고정 단백질인 Aga2 단백질과 형질전환 선발표지 유전자 (Trp1)가 암호화된 pCTCON 백터 4 μg과 함께 MicroPulser Electroporator (Bio-Rad, #1652100)를 이용한 전기천공법을 통해 효모종 사카로마이세스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 컴피턴트(Competent) 세포 400 μl에 전달한 뒤, 트립토판(tryptophan)이 결핍된 SD 배지 [Difco Yeast nitrogen base (BD, 291940) 6.7 g/l, Bacto casamino acid (BD, 223050) 5.0 g/l, Na2HPO4 (JUNSEI,7558-79-4)5.4g/l,NaH2PO4 .H2O (SAMCHUN,10049-21-5)8.56g/l 및 Glucose (DUKSAN, 50-99-7) 20 g/l] 500 ml에서 배양함으로써 형질전환 된 효모종만 선택적으로 생존하게 하여 총 3.25×107개의 항체 Fc의 다양성이 확보된 효모 디스플레이 라이브러리를 제작하였다 (도 2).
실시예 3. FcγRⅡa에 대한 결합력이 향상된 Fc 변이체 발굴
제작된 효모 라이브러리의 5.5×108개 세포를 트립토판이 결핍된 SD 배지 100 ml에서 30℃ 조건으로 16시간 배양한 후, 7×108개 세포를 트립토판이 결핍된 SG 배지 [Difco Yeast nitrogen base (BD, 291940) 6.7 g/l, Bacto casamino acid (BD, 223050) 5.0 g/l, Na2HPO4 (JUNSEI,7558-79-4)5.4g/l,NaH2PO4 .H2O (SAMCHUN,10049-21-5)8.56g/l 및 Galactose (Sigma-Aldrich, 59-23-4) 20 g/l] 100 ml에서 20℃ 조건으로 48 시간 배양하여 디스플레이된 Fc 라이브러리의 발현량을 향상시켰다. 배양한 세포 중 1×108개 세포를 4℃에서 14,000 ×g로 30초간 원심분리 후 상층액을 제거한 뒤 1 ml PBSB (1×PBS, 0.1% bovine serum albumin (gibco, 30063-572)) (pH 7.4)로 세척한 뒤 40 nM Alexa488 conjugated Protein A, 20 nM Alexa647 컨쥬게이트된 사합체 FcγRⅡa 및 40 nM 무형광 사합체 FcγRⅡb가 희석된 PBSB (pH 7.4) 1 ml에 1시간 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후 1 ml PBSB (pH 7.4)로 세척한 뒤 1 ml PBSB (pH 7.4)로 재부유하여 Alexa488 컨쥬게이트된 Protein A, Alexa647 컨쥬게이트된 사합체 FcγRⅡa 및 무형광 FcγRⅡb의 경쟁적 결합을 유도하여 높은 형광 신호를 보이는 세포들을 유세포 분리기 (Bio-Rad S3 sorter, Bio-Rad, #1451029)를 통해 회수하였다. 회수된 서브 라이브러리는 같은 방법으로 Alexa647 컨쥬게이트된 사합체 FcγRⅡa의 농도를 줄이거나 무형광 사합체 FcγRⅡb의 농도를 높이며, 총 4 라운드의 선별(sorting) 과정을 거쳐 FcγRⅡa에 대한 결합력이 우수한 Fc 변이체들을 디스플레이하고 있는 세포들을 농축(enrichment)시켰으며 (도 3 및 4), 농축된 마지막 서브 라이브러리에서 무작위 선택을 통해, 최종적으로, 총 3종의 pH-의존적 FcRn 결합력과 FcγRⅡa 결합력이 모두 향상된 Fc 변이체들 WHFc1 (G236A/Q311R/P396L/M428L), WHFc2 (C229R/G236A/Q311R/P396L/M428L) 및 WHFc5 (A231V/G236W/F243L/Q311R/R355L/P396L/M428L)를 확보하였다 (도 4 및 표 1).
변이체 이름 도입된 돌연변이
WHFc1 G236A/Q311R/P396L/M428L
WHFc2 C229R/G236A/Q311R/P396L/M428L
WHFc5 A231V/G236W/F243L/Q311R/R355L/P396L/M428L
실시예 4. FcγRⅡa 결합력 향상 트라스트주맙 Fc 변이체의 발현 및 정제
상기 실시예 3에서 선발한 Fc 변이체 WHFc1, WHFc2 및 WHFc5로 각각 치환된 트라스트주맙(Trastuzumab) Fc 변이체들을 발현 및 정제하기 위해, 트라스트주맙 Fc 변이체 3종의 발현 백터인 pMAZ-Trastuzumab-HC-WHFc1, pMAZ-Trastuzumab-HC-WHFc2 및 pMAZ-Trastuzumab-HC-WHFc5를 제작하였다. Freestyle 293 expression 배양액 (Gibco, 12338-018) 3 ml에 각 변이체들의 중쇄유전자와 경쇄유전자를 1:1의 비율로 먼저 섞고 PEI:변이체유전자=4:1의 비율로 섞어 상온에서 20 분간 두었다가 전날 2x106 cells/ml의 밀도로 계대배양해 놓은 Expi293F 세포에 트랜스펙션하였다. 그 후 CO2 진탕배양기에서 37 ℃, 125 rpm 및 8 %　CO2의 조건으로 7일간 배양하고 6000 ×g로 15분간 원심분리하여 상등액만 취하였다. 이 후, 취한 배양 상등액 30 ml과 1.25 ml의 25×PBS를 혼합한 후 0.2 μm 바틀탑 필터 (Corning, 430513)로 여과하였다. 여과된 배양액에 Protein A resin 100 μl을 넣어 주고 4℃에서 16 시간 교반 한 뒤 디스포저블 폴리프로필렌 컬럼에 패킹하여 레진을 회수하였다. 5 ml 1×PBS (pH 7.4)로 세척하고 3 ml 100 mM 글라이신 (pH 2.7) 버퍼로 용출한 후 1 M Tris-HCl (pH 8.0)을 이용하여 중화하였다. Amicon Ultra-4 centrifugal filter units 3K (Merck Millipore, UFC800324)을 사용하여 1×PBS (pH 7.4)로 버퍼를 교환하였으며, SDS-PAGE 젤로 항체 트라스트주맙-Fc 변이체들이 높은 순도로 성공적으로 정제되었음을 확인하였다 (도 5).
실시예 5. 트라스트주맙-Fc 변이체들의 FcRn 결합력 분석
상기 실시예 4에서 발현 및 정제한 Fc 변이체 WHFc1, WHFc2 및 WHFc5가 각각 포함된 트라스트주맙-Fc 변이체들의 pH-의존적 인간 FcRn 결합력을 ELISA를 이용하여 분석하였다. 구체적으로, 0.05 M Na2CO3 (pH9.6)에 4 μg/ml로 희석한 HER2를 각각 50 μl씩 flat bottom polystyrene High Bind 96 well microplate (Costar, 3590)에 4℃로 16 시간 동안 인큐베이션하여 고정화한 후 100 μl의 1×PBS (pH 7.4)에 희석된 4% 스킴 밀크(skim milk) (GenomicBase, SKI400)로 상온에서 2 시간 동안 블로킹하였다. 0.05% PBST (pH 7.4) 150 μl로 4 회 세척한 뒤, 1×PBS (pH 7.4)에 희석된 1% 스킴 밀크에 10 μg/ml로 희석된 트라스트주맙 Fc 변이체들을 50 μl씩 각 웰에 분주하여 상온에서 1 시간 동안 반응시켰다. 0.05% PBST (pH 6.0/pH 7.4) 100 μl로 4 회 세척한 뒤, 1×PBS에 희석된 1% 스킴 밀크 (pH 6.0/pH 7.4)로 연속 희석된 hFcRn-GST를 50 μl씩 각 웰에 분주하여 상온에서 1 시간 동안 반응시켰다. 0.05% PBST 100 μl로 4 회 세척한 후, 1×PBS에 희석된 1% 스킴 밀크 (pH 6.0/pH 7.4)에 희석된 항-GST-HRP 컨쥬게이트(conjugate) (GE Healthcare, RPN1236V) 50 μl을 이용해 상온에서 각각 1 시간 동안 항체 반응을 진행하고 0.05% PBST (pH 6.0/pH 7.4) 100 μl로 4 회 세척하였다. 1-Step Ultra TMB-ELISA substrate solution (Thermo Fisher Scientific, 34028)를 50 μl씩 첨가하여 발색한 뒤 2 M H2SO4를 50 μl씩 넣어주어 반응을 종료시키고, Epoch microplate spectrophotometer (BioTek)를 이용해 흡광도를 분석하였다. 그 결과, 본 발명의 Fc 변이체를 포함하는 트라스트주맙-Fc 변이체들이 DEA (S239D/I332E/G236A) 변이체가 도입된 트라스트주맙-Fc 변이체보다 pH 7.4 대비 pH 6.0에서의 hFcRn에 대한 의존적 결합이 현저히 향상된 것을 확인하였다 (도 6). 또한, WHFc1, WHFc2 및 WHFc5가 각각 포함된 트라스트주맙-Fc 변이체들이 PFc29 (Q311R/M428L) 변이체가 도입된 트라스트주맙-Fc 변이체들과 마찬가지로 야생형 트라스트주맙 대비 현저히 향상된 pH-의존적 FcRn 결합이 유지되는 것을 확인하였다 (도 6).
실시예 6. 트라스트주맙-Fc 변이체들의 FcγRs에 대한 결합력 분석
Fc 변이체 WHFc1, WHFc2 및 WHFc5가 각각 포함된 트라스트주맙-Fc 변이체들의 FcγRs 결합력을 확인하기 위해 ELISA 분석을 수행하였다. 구체적으로, 0.05 M Na2CO3 (pH9.6)에 4 μg/ml로 희석한 HER2를 각각 50 μl씩 flat bottom polystyrene High Bind 96 well microplate (Costar, 3590)에 4℃로 16 시간 동안 인큐베이션하여 고정화한 후 100 μl의 1×PBS (pH 7.4)에 희석된 4% 스킴 밀크 (GenomicBase, SKI400)로 상온에서 2 시간 동안 블로킹하였다. 0.05% PBST (1×PBS, 0.05% Tween 20 (Sigma-Aldrich, P1379-1L)) (pH7.4) 150 μl로 4 회 세척한 뒤, 1×PBS (pH 7.4)에 희석된 1% 스킴 밀크에 10 μg/ml로 희석된 트라스트주맙-Fc 변이체들을 50 μl 각 웰에 분주하여 상온에서 1 시간 동안 반응시켰다. 0.05% PBST 100 μl로 4 회 세척한 뒤 1×PBS (pH 7.4)에 희석된 1% 스킴 밀크로 연속 희석된 hFcγRs-GST (hFcγRⅡa-131H-GST, hFcγRⅡa-131R-GST 또는 hFcγRⅡb-GST)를 50 μl 각 웰에 각각 분주하여 상온에서 1 시간 동안 반응시켰다. 0.05% PBST (pH 7.4) 100 μl로 4 회 세척 후 항-GST-HRP 컨쥬게이트 (GE Healthcare, RPN1236V) 50 μl을 이용해 상온에서 1 시간 동안 항체 반응을 진행하고 0.05% PBST (pH 7.4) 100 μl로 4 회 세척하였다. 1-Step Ultra TMB-ELISA substrate solution (Thermo Fisher Scientific, 34028)를 50 μl씩 첨가하여 발색한 뒤 2 M H2SO4을 50 μl씩 넣어주어 반응을 종료시킨 후 Epoch microplate spectrophotometer (BioTek)를 이용해 흡광도를 분석하였다. 그 결과, 본 발명의 Fc 변이체 WHFc1, WHFc2 및 WHFc5가 각각 포함된 트라스트주맙-Fc 변이체들이 PFc29 변이체가 도입된 트라스트주맙-Fc 변이체보다 hFcγRⅡa-131H 또는 hFcγRⅡa-131R에 대한 결합력이 현저히 향상된 것을 확인하였으며, DEA 변이체가 도입된 트라스트주맙-Fc 변이체와 유사한 정도로 hFcγRⅡa-131H 또는 hFcγRⅡa-131R에 대한 결합력을 가지는 것을 확인하였다 (도 7). 또한, WHFc5가 각각 포함된 트라스트주맙-Fc 변이체는 야생형 트라스트주맙보다 면역세포 활성을 저해시키는 수용체인 FcγRⅡb에 대한 결합력도 크게 향상되는 것으로 알려진 DEA 및 pH-의존 FcRn 결합력 향상 Fc 변이체인 PFc29가 각각 도입된 트라스트주맙-Fc 변이체들과 비교하였을 때에도, 트라스트주맙-Fc 변이체의 결합력이 DEA 및 pFc29보다 현저히 감소된 FcγRⅡb 결합력을 보였다 (도 7). 따라서, 본 발명의 Fc 변이체들이 FcγRⅡb 대비 FcγRⅡa 선택적 결합력이 DEA 변이체보다 현저히 향상된 것을 확인하였다.
실시예 7. 트라스트주맙-Fc 변이체들의 ADCP 효율 분석
Fc 변이체 WHFc1 및 WHFc2가 각각 포함된 트라스트주맙-Fc 변이체들의 in vitro ADCP 효율을 평가하였다. 구체적으로, 인간 PBMC에서 CD14+ 단핵구(monocyte)를 분리하여 15% FBS 및 50 ng/ml GM-CSF가 포함된 RPMI-1640 배지로 37℃ 및 5% CO2의 조건에서 7일간 배양하여 대식세포(macrophage)로 분화시켰다. SK-BR-3 세포를 2 μM PKH67로 염색하여 2×104개씩 96-웰 V-바텀 플레이트 (Corning, 3894)에 분주한 뒤, 상기 단핵구 유래 대식세포를 웰 당 2×105개씩 분주하고 본 발명의 트라스트주맙-Fc 변이체들을 각각 500 ng/ml씩 넣어 37℃ 및 5% CO2에서 4시간 동안 배양하였다. Accutase (Innovative Cell Technologies, AT104)로 세포를 분리한 후 항-CD14-APC 항체 및 항-CD11b-APC 항체로 대식세포를 염색하여 유세포분석기(flow cytometry)로 분석하였다.
그 결과, 전체 암 세포의 비율 (PKH67 양성 세포)에 대한 대식세포에 포식된 비율 (PKH67 양성 및 APC 양성)을 이용하여 ADCP 효율을 비교한 결과, 본 발명의 트라스트주맙-Fc 변이체들이 야생형 Fc를 포함하는 트라스트주맙에 비해 현저히 높은 ADCP 효율을 나타냈으며, 종래의 Fc 변이체들을 포함하는 트라스트주맙과 유사하거나 더 우수한 효과를 나타냈다 (도 8).

Claims (25)

  1. 야생형(Wild type) 인간 항체 Fc 도메인에서, 카밧 넘버링 시스템(Kabat numbering system)에 따라 넘버링된 229, 231, 236, 243, 311, 355, 396 및 428 위치의 아미노산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 위치의 아미노산이 야생형의 아미노산과 다른 서열로 치환된, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  2. 제 1항에 있어서, C229R, A231V, G236A, G236W, F243L, Q311R, R355L, P396L 및 M428L로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  3. 제 1항에 있어서, G236A, Q311R, P396L 및 M428L의 아미노산 치환을 포함하는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  4. 제 1항에 있어서, C229R, G236A, Q311R, P396L 및 M428L의 아미노산 치환을 포함하는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  5. 제 1항에 있어서, A231V, G236W, F243L, Q311R, R355L, P396L 및 M428L의 아미노산 치환을 포함하는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  6. 제 1항에 있어서, 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 FcγRⅡa와의 결합력이 증강된, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  7. 제 1항에 있어서, 인간 FcγRⅡb에 비해 인간 FcγRⅡa에 대한 결합성을 선택적으로 증강시키는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  8. 제 1항에 있어서, 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 ADCP(antibody dependent cellular phagocytosis) 유도능을 증강시키는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  9. 제 1항에 있어서, 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 pH 7.0 내지 7.8에서 FcRn에 낮은 결합 친화력을 나타내는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  10. 제 1항에 있어서, 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 pH 5.6 내지 6.5에서 FcRn에 높은 결합 친화력을 나타내는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  11. 제 1항에 있어서, 야생형 인간 항체 Fc 도메인에 비해 생체 내 반감기(Half-life)가 증가된, 인간 항체 Fc 도메인 변이체.
  12. 제 1항의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편.
  13. 제 12항에 있어서, 야생형 인간 항체에 비해 증가된 생체 내 반감기를 갖는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편.
  14. 제 1항의 인간 항체 Fc 도메인 변이체 및 생리활성 폴리펩타이드가 결합되어 증가된 생체 내 반감기를 갖는 생리활성 폴리펩타이드 결합체.
  15. 제 14항에 있어서, 생리활성 폴리펩타이드가 인간 성장 호르몬, 성장 호르몬 방출 호르몬, 성장 호르몬 방출 펩타이드, 인터페론, 콜로니 자극 인자, 인터루킨, 인터루킨 수용성 수용체, TNF 수용성 수용체, 글루코세레브로시다제, 마크로파지 활성 인자, 마크로파지 펩타이드, B세포 인자, T세포 인자, 단백질 A, 알러지 억제 인자, 세포 괴사 당단백질, 면역독소, 림포독소, 종양 괴사 인자, 종양 억제 인자, 전이성장 인자, 알파-1 안티트립신, 알부민, 아포리포단백질-E, 에리트로포이에틴, 고 당쇄화 에리트로포이에틴, 혈액인자 VII, 혈액인자 VIII, 혈액인자 IX, 플라즈미노젠 활성 인자, 유로키나제, 스트렙토키나제, 단백질 C, C-반응성 단백질, 레닌 억제제, 콜라게나제 억제제, 수퍼옥사이드 디스뮤타제, 렙틴, 혈소판 유래 성장 인자, 표피 성장 인자, 골형성 성장 인자, 골 형성 촉진 단백질, 칼시토닌, 인슐린, 인슐린 유도체, 글루카곤, 글루카곤 유사체 펩타이드-1 (Glucagon Like Peptide-1) 아트리오펩틴, 연골 유도 인자, 결합 조직 활성인자, 난포 자극호르몬, 황체 형성 호르몬, 난포 자극 호르몬 방출 호르몬, 신경 성장 인자, 부갑상선 호르몬, 릴랙신, 씨크레틴, 소마토메딘, 인슐린-유사 성장 인자, 부신 피질 호르몬, 콜레시스토키닌, 췌장 폴리펩타이드, 가스트린 방출 펩타이드, 코티코트로핀 방출 인자, 갑상선 자극 호르몬, 수용체류, 수용체 길항물질, 세포표면항원, 단일클론 항체, 폴리클론항체, 항체 단편류 및 바이러스 유래 백신 항원으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 생리활성 폴리펩타이드 결합체.
  16. 제 1항의 인간 항체 Fc 도메인 변이체, 제 12항의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 핵산분자.
  17. 제 16항의 핵산분자를 포함하는 벡터.
  18. 제 17항의 벡터를 포함하는 숙주세포.
  19. 제 1항의 인간 항체 Fc 도메인 변이체, 제 12항의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편, 또는 제 18항의 생리활성 폴리펩타이드 결합체를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  20. 제 19항에 있어서, 암은 뇌종양, 흑색종, 골수종, 비소세포성폐암, 구강암, 간암, 위암, 결장암, 유방암, 폐암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 자궁경부암, 난소암, 대장암, 소장암, 직장암, 나팔관암종, 항문부근암, 자궁내막암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병(Hodgkin's disease), 식도암, 임파선암, 방광암, 담낭암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 신장 또는 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반암종, 중추신경계 종양, 1차 중추신경계 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  21. a) 제 1항의 인간 항체 Fc 도메인 변이체를 코딩하는 핵산분자를 포함하는 벡터를 포함하는 숙주세포를 배양하는 단계; 및
    b) 숙주세포에 의해 발현된 폴리펩타이드를 회수하는 단계를 포함하는, 인간 항체 Fc 도메인 변이체의 제조방법.
  22. a) 제 12항의 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 코딩하는 핵산분자를 포함하는 벡터를 포함하는 숙주세포를 배양하는 단계; 및
    b) 숙주세포로부터 발현된 항체를 정제하는 단계를 포함하는 Fc 감마 수용체에 특이적인 항체의 제조방법.
  23. 항체 치료제의 제조에 사용하기 위한, 제 1항의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 용도.
  24. 제 1항의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편의 암의 예방 또는 치료 용도.
  25. 제 1항의 Fc 도메인 변이체를 포함하는 항체 또는 이의 면역학적 활성을 가진 단편을 약학적으로 유효한 양으로 암에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법.
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WO2024005424A1 (ko) * 2022-06-29 2024-01-04 고려대학교 산학협력단 FCγRIIA 결합 선택성이 향상된 인간 FC 변이체

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