WO2023033624A1 - 웨이셀라 파라메센테로이데스 wikim0137 균주를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

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cancer
wikim0137
preventing
strain
composition
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윤미선
조희은
박효경
김남희
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한국식품연구원
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    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
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    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Definitions

  • the present invention relates to a novel Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain having anticancer activity isolated from kimchi and a composition for preventing or treating cancer comprising the strain or a culture thereof as an active ingredient.
  • Cancer has a high mortality rate worldwide and is the second most common cause of death in Western societies after cardiovascular disease.
  • the consumption of high-fat diets has become common due to westernization of dietary life, and colorectal cancer, breast cancer, and prostate cancer are continuously increasing due to a rapid increase in environmental pollutants and an increase in alcohol consumption.
  • Lung cancer is on the rise due to the increase in air pollution.
  • Lactic acid bacteria are widely distributed in the oral cavity, intestine, vagina, and feces of humans and animals, and are closely related to the health of humans and animals. Lactic acid bacteria exhibit various health-promoting effects such as intestinal regulation, suppression of harmful bacteria, immune regulation, blood cholesterol lowering, and anti-cancer.
  • Korean Patent Publication No. 10-2015-0031922 discloses the immune activity of the Weissella cibaria strain
  • Korean Patent No. 10-2009742 discloses the anticancer activity of the Weissella cibaria strain. It has not been described for Weissella paramesenteroid strains or compositions containing them.
  • An object of the present invention is to provide a novel Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain with accession number KCCM13022P.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain and its culture as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a food composition or food additive composition for preventing or improving cancer comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain and its culture as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a feed composition or feed additive composition for preventing or improving cancer comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain and its culture as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a lactic acid bacteria starter for fermentation comprising the Weissella paramesenteroides WiKim0137 strain and its culture as an active ingredient.
  • the present inventors have tried to find a lactic acid bacteria strain having anticancer activity from kimchi, and as a result, a novel Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain having anticancer activity against various cancer types was isolated and identified, and the present invention was completed.
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or a culture thereof as an active ingredient is provided.
  • the present invention provides a food composition or food additive composition for preventing or improving cancer comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or a culture thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a feed composition or feed additive composition for preventing or improving livestock cancer, comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or a culture thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a lactic acid bacteria starter for fermentation comprising Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or a culture thereof as an active ingredient.
  • Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or culture thereof according to the present invention exhibits excellent anticancer activity against various types of cancer, it can be usefully used as a composition for the treatment, prevention, or improvement of human or animal cancer.
  • Figure 1 is a graph showing the results of measuring the cancer cell killing ability after treating the colorectal cancer CT26 and MC38 cells with the WiKim0137 composition according to the present invention.
  • Figure 2 is a graph showing the results of measuring cancer cell killing ability after treating lung cancer H1650 and A549 cells with the WiKim0137 composition according to the present invention.
  • Figure 3 is a graph showing the results of measuring cancer cell killing ability after treating pancreatic cancer ASPC1 cells with the WiKim0137 composition according to the present invention.
  • Figure 4 is a graph showing the results of measuring cancer cell killing ability after treating liver cancer HepG2 cells with the WiKim0137 composition according to the present invention.
  • Figure 5 is a graph showing the results of measuring the cancer cell killing ability after treating the WiKim0137 composition according to the present invention to normal skin cells CCD986sk.
  • Figure 6 is a graph showing the results of measuring the change in tumor volume over time after administering the WiKim0137 composition according to the present invention to colorectal cancer CT26 cell-transplanted mice.
  • the strain isolated from kimchi through the examples of the present invention was found to have a nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 1 (SEQ ID NO: 1).
  • the microorganism of the present invention having the 16S rDNA nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 was named Weissella paramesenteroides WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137), and the Korea Microorganism Conservation Center on July 21, 2021 It was deposited on the date (accession number KCCM13022P).
  • a composition comprising the strain of Weissella paramecenteroides WiKim0137 or a culture thereof of the present invention as an active ingredient has an effect of preventing or treating cancer and can be used as a pharmaceutical composition.
  • the Weissella paramesenteroides WiKim0137 strain of the present invention is a lactic acid bacterium strain.
  • the Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain is a probiotic, and has general intestinal and immune enhancing effects of lactic acid bacteria. It is a well-known fact that the lactic acid bacteria of Weissella paramecenteroides WiKim0137 have a suitability effect and an immune enhancing effect.
  • the Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain of the present invention is a Gram-positive bacterium and a facultative anaerobe, and the cells take the form of cocci.
  • the growth temperature is 20 °C to 40 °C, the optimum growth temperature is 30 °C.
  • the growth pH is 4.0 to 7.5, and the optimum growth pH is 6.0 to 6.5.
  • the characteristics confirmed using the API 50 CH kit for identifying lactic acid bacteria are described in the following examples.
  • the strain may be used by inoculating 0.1 to 10% in MRS liquid medium and culturing at 25 to 37 ° C. for 4 to 48 hours.
  • 'probiotics' is understood as a living microorganism that has a beneficial effect on the health of the host by improving the microbial environment of the host in the gastrointestinal tract of animals, including humans.
  • Probiotics are live microorganisms with probiotic activity, which can have a beneficial effect on the host's intestinal flora when fed to humans or animals in the form of dried cells or fermentation products in the form of single or multiple strains.
  • the cancer is bladder cancer, ovarian cancer, breast cancer, skin cancer, melanoma, thyroid cancer, parathyroid cancer, throat cancer, laryngeal cancer, nasal cancer, salivary gland cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, tongue cancer, skin cancer, brain tumor, uterine cancer, gallbladder cancer, bile duct cancer, oral cancer , It may be any one cancer selected from the group consisting of kidney cancer, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer, anal cancer, liver cancer, lung cancer, and colorectal cancer, but is not limited thereto.
  • the Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain included in the composition according to the present invention may exist as live or dead cells, and may also exist in a dried or lyophilized form.
  • a culture of Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain may be an active ingredient, and the culture may include a live cell culture medium or a dead cell supernatant.
  • Types of lactic acid bacteria suitable for inclusion in various compositions and formulation methods are well known to those skilled in the art.
  • composition may be administered orally or parenterally.
  • parenteral administration it can be administered by intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, local administration, intranasal administration, intrapulmonary administration, intrarectal administration, etc., preferably intravenous injection. It may be administered, but is not limited thereto.
  • a suitable dosage of the composition may be prescribed in various ways depending on factors such as formulation method, administration method, patient's age, weight, sex, medical condition, food, administration time, administration route, excretion rate and reaction sensitivity.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be prepared using pharmaceutically suitable and physiologically acceptable adjuvants in addition to the above active ingredients, and the adjuvants include excipients, boron A releasing agent, a sweetening agent, a binding agent, a coating agent, an expanding agent, a lubricant, a lubricant, or a flavoring agent may be used.
  • the pharmaceutical composition may be preferably formulated as a pharmaceutical composition by including one or more pharmaceutically acceptable carriers in addition to the above-described active ingredients for administration.
  • the active ingredient may be combined with an oral, non-toxic, pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, or water.
  • suitable binders, lubricants, disintegrants and coloring agents may also be included in the mixture.
  • suitable binders include, but are not limited to, starch, gelatin, natural sugars such as glucose or beta-lactose, corn sweeteners, natural and synthetic gums such as acacia, tracacanth or sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzoate. ate, sodium acetate, sodium chloride, and the like.
  • Disintegrants include, but are not limited to, starch, methylcellulose, agar, bentonite, xanthan gum, and the like.
  • acceptable pharmaceutical carriers are sterile and biocompatible, and include saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injection solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol and One or more of these components may be mixed and used, and other conventional additives such as antioxidants, buffers, and bacteriostatic agents may be added if necessary.
  • a diluent, a dispersing agent, a surfactant, a binder, and a lubricant may be additionally added to formulate an injection formulation such as an aqueous solution, suspension, or emulsion, pill, capsule, granule, or tablet.
  • a composition comprising the Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or a culture thereof of the present invention as an active ingredient may be used as a food composition or food additive composition for preventing or improving cancer.
  • the food composition may be in the form of health functional food.
  • functional health food refers to food manufactured and processed using raw materials or ingredients having functionality useful for the human body in accordance with the Health Functional Food Act (Article 3, Subparagraph 1), and “functional” means It refers to adjusting nutrients for the structure and function of the human body or obtaining useful effects for health purposes such as physiological actions (Article No. 2).
  • the food composition may additionally contain food additives, and the suitability as a "food additive" is determined according to the general rules of the Food Additive Code and general test methods approved by the Ministry of Food and Drug Safety, unless otherwise specified. and judged by criteria.
  • Food Additives Codex examples include chemical synthetic products such as ketones, glycine, potassium citrate, nicotinic acid, and cinnamic acid, natural additives such as dark pigment, licorice extract, crystalline cellulose, and guar gum, L- and mixed preparations such as sodium glutamate preparations, noodle-added alkali preparations, preservative preparations, and tar color preparations.
  • Foods containing the active ingredient of the present invention include bread, rice cakes, dried confections, candies, chocolates, chewing gum, confectionery products such as jams, ice creams, ice creams, ice cream products such as ice cream powders, milks, low-fat milks, lactose-degraded milks, Processed milk, goat milk, fermented milk, buttermilk, concentrated milk, milk cream, buttermilk, natural cheese, processed cheese, powdered milk, dairy products such as whey Processed meat products, processed egg products, meat products such as hamburgers Fish cakes, ham, Fish meat products such as sausages and bacon, etc. Ramen, dried noodles, raw noodles, fried noodles, deluxe dried noodles, improved deep-fried noodles, frozen noodles, pasta, etc.
  • Fruit drinks vegetable drinks, carbonated drinks, soy milk, Lactobacillus beverages such as yogurt, beverages such as mixed drinks Soy sauce, soybean paste, gochujang, chunjang, chungkukjang, mixed soy sauce, vinegar, sauces, tomato ketchup, curry, seasoning foods such as dressings Margarine, shortening, and pizza, but limited to these it is not going to be
  • the composition of the present invention contains various nutrients, vitamins, electrolytes, flavors, colorants, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, It may include a carbonation agent used in carbonated beverages and the like.
  • the composition of the present invention may include fruit flesh for preparing natural fruit juice, fruit juice beverages, and vegetable beverages. These components may be used independently or in combination.
  • the beverage composition including the active ingredient of the present invention is not particularly limited in other ingredients, and may contain various flavoring agents or natural carbohydrates as additional ingredients like conventional beverages.
  • natural carbohydrates include monosaccharides, (eg, glucose, fructose, etc.); disaccharides, (eg maltose, sucrose, etc.); and polysaccharides, common sugars such as (eg dextrin, cyclodextrin, etc.), and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, erythritol and the like.
  • natural flavoring agents thaumatin, stevia extract (e.g. rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can advantageously be used. .
  • composition comprising the Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or its culture as an active ingredient of the present invention can be used as a feed composition or feed additive composition for preventing or improving livestock cancer.
  • the composition When the composition is prepared as a feed additive, the composition may be 20 to 90% high concentration or may be prepared in powder or granular form.
  • the feed additives are organic acids such as citric acid, fumaric acid, adipic acid, lactic acid, and malic acid, sodium phosphate, potassium phosphate, acid pyrophosphate, polyphosphate (polyphosphate), polyphenol, catechin, alpha-tocopherol, and rosemary. extract, vitamin C, green tea extract, licorice extract, chitosan, tannic acid, phytic acid, and the like, or any one or more natural antioxidants may be further included.
  • the composition When prepared as a feed, the composition may be formulated in a conventional feed form, and may include common feed ingredients together.
  • the feed and feed additives include grains such as milled or ground wheat, oats, barley, corn and rice; vegetable protein feeds such as those based on rape, soybean, and sunflower; animal protein feed such as blood meal, meat meal, bone meal and fish meal; It may further include sugar and dairy products, for example, dry ingredients composed of various powdered milk and whey powder, etc., and may further include nutritional supplements, digestion and absorption enhancers, growth promoters, and the like.
  • the feed additive may be administered to animals alone or in combination with other feed additives in an edible carrier.
  • the feed additives can be easily administered to animals as a top dressing, directly mixed with animal feed, or in an oral formulation separate from feed.
  • a pharmaceutically acceptable edible carrier can be solid or liquid, for example corn starch, lactose, sucrose, soybean flakes, peanut oil, olive oil, sesame oil and propylene glycol.
  • the feed additive may be a tablet, capsule, powder, troche or sugar-containing tablet or top dressing in a microdispersible form.
  • the feed additive may be in the form of a gelatin soft capsule, or a syrup, suspension, emulsion, or solution formulation.
  • the feed and feed additives may contain auxiliary agents, such as preservatives, stabilizers, wetting agents or emulsifying agents, solution accelerators, and the like.
  • the feed additive may be used by adding it to an animal's feed by steeping, spraying or mixing.
  • the feed or feed additive of the present invention can be applied to a number of animal diets including mammals, poultry and fish.
  • the mammal it can be used for pigs, cows, horses, sheep, rabbits, goats, rats, hamsters, and guinea pigs, which are rodents and laboratory rodents, as well as pets (eg, dogs and cats), and as the poultry, chickens, It can also be used for turkeys, ducks, geese, pheasants, and quails, and can be used for carp, crucian carp, and trout as the fish, but is not limited thereto.
  • composition comprising the Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain or a culture thereof of the present invention as an active ingredient may be used as a starter for fermentation.
  • serial dilution (10 3 ⁇ 10 8 ) of the kimchi liquid with PBS (phosphate buffered saline) was applied to the primary lactic acid bacteria selection medium, MRS, and cultured at 30 ° C. for more than 24 hours. Colonies formed after culturing were separated into single colonies and then subcultured to select uniform colonies. Selected homogeneous colonies were collected in a loop, cultured in MRS broth, and genomic DNA was extracted from the culture medium. In order to confirm the 16S rDNA base sequence, the obtained genomic DNA product was requested for analysis by Genotech.
  • the identified nucleotide sequence was analyzed for similarity using the Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) of the National Center for Biotechnology information (NCBI, www.ncbi.nlm.nih.gov), and based on this result, Weissella paramecenteroides was finally It was named WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) strain and deposited with the Korea Microorganism Conservation Center on July 21, 2021.
  • BLAST Basic Local Alignment Search Tool
  • - cell type bacillus
  • reaction substrate result 1 glycerol - 26 Salicin - 2 erythritol - 27 Cellobiose - 3 D Arabinose - 28 Maltose + 4 L arabinose + 29 Lactose - 5 Ribose D-Ribose + 30 Melibios + 6 D-Xylose D-Xylose + 31 sucrose + 7 L Xylose L-Xylose - 32 Trehalose + 8 Adonitol D-Adonitol - 33 inulin - 9 methyl-BD-xylofuranocycle - 34 Melezitus - 10 D-galactose + 35 Raffinose - 11 D-glucose + 36 Amidon - 12 D-fructose + 37 Glycogen - 13 D-mannose + 38 xylitol - 14 L-Sorbose - 39 Gentiobios - 15FKASHTM - 40 D Tura
  • the isolated Weissella paramecenteroides WiKim0137 strain was inoculated into 25 ml of MRS liquid medium and cultured at 37° C. for 24 hours. After culturing, the culture medium was removed by centrifugation at 6000 rpm for 10 minutes, and the cells were washed three times with a PBS (phosphate buffered saline) solution to remove remaining medium components.
  • PBS phosphate buffered saline
  • cell cytotoxicity was measured by measuring LDH leakage (%) released when cells die using an LDH assay kit.
  • the cell lines used in the anticancer activity efficacy test were colorectal cancer CT26 and MC38 cell lines, lung cancer H1650 and A549 cell lines, pancreatic cancer ASPC-1 cell line, liver cancer HepG2 cell line, and normal skin cell line CCD-986sk.
  • Human-derived cancer cells H1650, A549, ASPC1, and HepG2 were subcultured in RPMI medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin/streptomycin in a 37°C, 5% CO 2 incubator, and experiments were conducted using cells in the growth phase. did The cultured H1650, A549, ASPC1, and HepG2 cells were treated with 0.05% trypsin-EDTA in a 37°C incubator for 3 minutes to detach the cells, and then washed twice with DPBS to prepare 1 X 10 4 cells/well.
  • FBS fetal bovine serum
  • Human-derived normal skin cell CCD-986sk was subcultured in RPMI medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin/streptomycin in a 37°C, 5% CO2 incubator, and cells in the growing phase were used for experiments.
  • the cultured CCD-986sk was treated with 0.05% trypsin-EDTA in a 37°C incubator for 3 minutes to detach the cells, and then washed twice with DPBS to prepare 1 X 10 4 cells/well.
  • the cells were treated with MOI3 concentration and then cultured for 72 hours. After the culture, the absorbance (OD 490 nm) was measured after treatment with LDH assay reagent. Based on 100% absorbance of cells not treated with Weissella paramesenteroides WiKim0137, LDH leakage (%) of cells treated with Weissella paramesenteroides WiKim0137 was calculated. The results are shown in Figures 1 to 5.
  • each cancer cell that was not treated with Weissella paramesenteroides WiKim0137 was treated with Weissella paramesenteroides WiKim0137 based on 100%.
  • CT26 mouse colon cancer cells
  • MC38 mouse colon cancer cells
  • H1650 human non-small cell lung cancer cells
  • ASPC1 human pancreatic cancer cells
  • HepG2 human liver cancer cells
  • the composition according to the present invention has excellent anticancer activity by exhibiting cancer cell killing ability in colorectal cancer, lung cancer, pancreatic cancer and liver cancer cells, and has no cytotoxicity in normal cells.
  • mice used in the experiment were supplied with male 5-week-old BALB/c mice (Orient Bio, Korea), and were stabilized for 1 week in an animal breeding room in an SPF environment maintained at a room temperature of 20 ⁇ 2 ° C and a humidity of 55 ⁇ 15%. After a period, they were reared during the experimental period. Feed was supplied with common pellet feed without antibiotics, and water was allowed to be consumed at any time.
  • CT26 colorectal cancer cells were purchased from American Type Culture Collection ( ATCC ), and cultured in DMEM medium with 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% antibiotics (penicillin/streptomycin) in 5% CO 2 at 37°C. .
  • FBS fetal bovine serum
  • antibiotics penicillin/streptomycin
  • Cancer cells cultured for cancer cell transplantation were prepared as 1 ⁇ 10 5 cells, centrifuged at 1,200 rpm for 5 minutes, washed with phosphate buffered saline (PBS) to remove medium components, resuspended in 50 ⁇ l of PBS, and subcutaneously placed on the right side of mice. injected into. After about 10-14 days, tumor formation was measured by the volume (mm 3 ) of the tumor using the formula 3.14 x (length x height x width)/6.
  • PBS phosphate buffered saline
  • Weissella paramesenteroides WiKim0137 was administered to the tumor-formed mice.
  • Weissella paramesenteroides WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) lactic acid bacteria were cultured in MRS medium at 37 ° C for 24 hours, and then the cells were centrifuged at 8,000 rpm for 10 minutes, and then washed with PBS to remove the remaining medium components. . It was prepared by quantifying the number of bacteria at 1 ⁇ 10 10 CFU/mL using PBS, and 0.1 ml (1 ⁇ 10 9 CFU) was injected once into the tail vein of the experimental animals, and PBS was administered to the negative control group. The change in the size of the tumor over time was visually confirmed for 10 to 13 days, and the results of measuring the volume of the tumor tissue in the cancer model mouse are shown in FIG. 6 .
  • the present invention confirmed that the tumor volume of CT26 (mouse colon cancer) cell-transplanted mice injected with Weissella paramesenteroides WiKim0137 lactic acid bacteria was reduced by 96.53% compared to the control group (PBS). It was verified that the composition according to showed excellent antitumor effect in animal models.
  • CT26 mae colon cancer

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Abstract

본 발명은 김치로부터 분리된 신규한 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물은 우수한 항암 활성을 나타내므로, 사람 또는 동물의 암의 치료, 예방 또는 개선 등의 용도를 위한 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.

Description

웨이셀라 파라메센테로이데스 WIKIM0137 균주를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 김치로부터 분리된 항암 활성을 갖는 신규한 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 및 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
암은 세계적으로 높은 사망률을 보이며, 서구 사회에서는 심혈관 질환 다음으로 가장 일반적인 사망 원인이다. 특히, 식생활이 서구화되어 고지방식의 섭취가 일반화되고, 환경 오염 물질의 급격한 증가, 음주량의 증가 등으로 대장암, 유방암, 전립선암 등이 지속적으로 증가하는 추세에 있으며, 인구의 고령화와 더불어 흡연 인구의 증가 및 대기 오염으로 인해 폐암이 증가하고 있는 실정이다. 이러한 실정에서 암의 조기 예방 및 치료를 가능하게 하여 인간 건강의 증진, 건강한 삶의 질 향상 및 인류 보건 증진에 기여할 수 있는 항암 물질의 창출이 절실히 요구되고 있다.
의학기술의 발전으로 암환자의 생존율은 증가하고 있으나 아직도 높은 사망률을 보이고 있다. 실례로 2019년 우리나라 전체 사망자 중 암에 의한 사망자는 27.5%로 여전히 사망원인 1위로 기록되고 있다(통계청). 현재, 임상에서 시행되는 암 치료 방법은 화학항암요법, 표적항암요법, 방사선 치료 등 많은 방법이 시도되어지고 있다. 하지만 여전히 암치료에 있어서 모든 암세포를 완전히 제거하지 못하고 정상세포에 대한 독성이 강하다. 그 이유로는 불완전한 암 표적, 암 조직에 대한 불충분한 침투, 종양이질성에 의한 제한적인 암 사멸효과 등을 들 수 있다. 실제로, 암 조직에 무질서하고 불완전하게 생성되는 혈관 때문에 치료물질과 영양분이 잘 전달되지 않는 영역이 생기고, 여기에 생성되는 저산소/저포도당 영역의 세포들은 성장이 정지되어 대부분의 항암제나 방사선 치료에 내성을 갖게 된다. 또한, 암세포의 빠른 성장은 혈관사이의 간극을 멀게하고, 혈류를 감소시키며 혈관으로부터 멀리 떨어진 암 조직으로의 약물전달은 더욱 감소하게 된다.
암 표적능을 지닌 박테리아 균주를 이용한 암 치료 연구는 세계적으로 관심이 증가하고 있으며 일부 유산균을 포함한 미생물은 종양으로 생성된 미세환경에서 특이적으로 성장하는 것이 보고되고 있다. 이러한 특징으로 박테리오테라피 기술, 즉 약독화 된 박테리아를 기반으로 하는 암 치료 연구가 꾸준하게 시도되고 있다. 기존에 연구 중인 종양 지향성을 갖는 약독화 박테리아의 독성을 해결하고자 프로바이오틱 박테리아의 활용이 고려되고 있으나, 이들의 경우 항암 효과가 낮거나 또는 종양 선택성이 낮게 관찰되었다. 기존의 항암치료제의 한계를 보완하며 박테리오테라피의 안전성과 효율성 문제를 극복할 수 있는 김치 유산균 기반 항종양 효과가 우수한 유산균 관련 기술은 드물게 보고되고 있는 바, 효과가 우수한 유산균을 포함하는 고형암에 대한 예방 및 치료에 유용한 조성물의 개발 및 다양한 자원 확보가 요구되고 있다. 유산균은 인간과 동물의 구강, 장, 질, 분변 등에 널리 분포하면서 사람과 동물의 건강과 밀접한 관련을 맺고 있다. 유산균은 정장작용, 유해균 억제, 면역조절, 혈중 콜레스테롤 저하, 항암 등 다양한 건강증진 효과를 나타내고 있다.
현재, 한국공개특허 제10-2015-0031922호에서는 웨이셀라 시바리아 균주의 면역 활성을 개시하고 있거나, 한국등록특허 제10-2009742호에서는 웨이셀라 시바리아 균주의 항암 활성을 개시하고 있으나, 항암 활성을 갖는 웨이셀라 파라메센테로이드 균주 또는 이를 포함하는 조성물에 대해서는 기재된 바 없다.
본 발명의 목적은 기탁번호 KCCM13022P의 신규한 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주를 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 및 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 및 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물 또는 식품 첨가제 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 및 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 사료 조성물 또는 사료 첨가제 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 및 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 발효용 유산균 스타터를 제공하기 위한 것이다.
이에, 본 발명자들은 김치로부터 항암 활성을 갖는 유산균 균주를 찾고자 노력한 결과, 여러 암종에 항암 활성을 갖는 신규한 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주를 분리, 동정하여 본 발명을 완성하게 되었다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물 또는 식품 첨가제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 가축의 암 예방 또는 개선용 사료 조성물 또는 사료 첨가제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 발효용 유산균 스타터를 제공한다.
본 발명에 따른 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물은 여러 암종에 대해 우수한 항암 활성을 나타내므로, 사람 또는 동물의 암의 치료, 예방 또는 개선 등의 용도를 위한 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 WiKim0137 조성물을 대장암 CT26 및 MC38 세포에 처리한 후 암세포 사멸능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 WiKim0137 조성물을 폐암 H1650 및 A549 세포에 처리한 후 암세포 사멸능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 WiKim0137 조성물을 췌장암 ASPC1 세포에 처리한 후 암세포 사멸능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 WiKim0137 조성물을 간암 HepG2 세포에 처리한 후 암세포 사멸능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 WiKim0137 조성물을 정상피부세포 CCD986sk에 처리한 후 암세포 사멸능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 WiKim0137 조성물을 대장암 CT26 세포 이식 마우스에 투여한 후, 시간 경과에 따른 종양 부피의 변화를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
본 발명의 실시예를 통해 김치로부터 분리된 균주는 미생물의 동정 및 분류를 위한 16S rDNA 염기서열 분석 결과, 서열번호 1(SEQ ID NO: 1)의 핵산서열을 갖는 것으로 나타났다.
따라서, 서열번호 1(SEQ ID NO: 1)의 16S rDNA 염기서열을 갖는 본 발명의 미생물을 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137)로 명명하였으며, 한국미생물보존센터에 2021년 7월 21일자로 기탁하였다(기탁번호 KCCM13022P).
본 발명의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 암의 예방 또는 치료 효과를 가지며, 약제학적 조성물로 이용될 수 있다.
본 발명의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주는 유산균 균주이다. 상기 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주는 프로바이오틱스로서, 유산균의 일반적인 정장 효과 및 면역 증강 효과를 갖는다. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137의 유산균이 정장 효과 면역 증강 효과를 갖는 것은 잘 알려진 사실이다.
본 발명의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주는 그람양성균이고 통성 혐기성(facultative anaerobe)이며, 세포는 구균의 형태를 취하고 있다. 생육 온도는 20℃ 내지 40℃, 최적 생장온도는 30℃이다. 생육 pH는 4.0 내지 7.5이며, 최적 생장 pH는 6.0 내지 6.5이다. 그 이외에 유산균 동정용 API 50 CH kit를 이용하여 확인한 특성을 하기 실시예에 기재하였다.
상기 균주는 MRS 액체배지에 0.1 내지 10% 접종하여 25 내지 37℃에서 4시간 내지 48시간 동안 배양하여 이용할 수 있다.
본 발명에 있어서, '프로바이오틱스(probiotics)'는 사람을 포함한 동물의 위장관 내에서 숙주의 장내 미생물 환경을 개선하여 숙주의 건강에 유익한 영향을 주는 살아있는 미생물'이라는 의미로 이해된다. 프로바이오틱스는 프로바이오틱 활성을 갖는 살아있는 미생물로 단일 또는 복합균주 형태로 사람이나 동물에 건조된 세포 형태나 발효산물 형태로 급여될 경우, 숙주의 장내 균총에 유익한 영향을 미칠 수 있다.
상기 암은 방광암, 난소암, 유방암, 피부암, 흑색종양, 갑상선암, 부갑상선암, 인후암, 후두암, 비강암, 침샘암, 식도암, 췌장암, 위암, 설암, 피부암, 뇌종양, 자궁암, 담낭암, 담도암, 구강암, 신장암, 췌장암, 결장암, 직장암, 항문암, 간암, 폐암 및 대장암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 암일 수 있으며, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 조성물에 포함되는 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주는 생균체 또는 사균체로서 존재할 수 있으며, 또한 건조 또는 동결건조된 형태로 존재할 수도 있다. 또한, 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주의 배양물이 유효성분일 수 있으며, 상기 배양물에는 생균 배양액 또는 사균 상등액이 포함될 수 있다. 다양한 조성물 내에 포함시키기 적합한 유산균의 형태 및 제제화 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다.
상기 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있다. 비경구 투여인 경우에는 정맥 내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐 내 투여 및 직장 내 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 정맥 내 주입방법으로 투여할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여시간, 투여경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 활용될 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연당, 옥수수감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐아세테이트, 소듐클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄검 등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충식염수, 알부민 주사 용액, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
나아가 해당 분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
본 발명의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물 또는 식품 첨가제 조성물로 이용될 수 있다.
상기 식품 조성물은 건강기능식품의 형태일 수 있다.
상기 "건강기능식품"은 건강기능식품에 관한 법률에 따라 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미(제3조 제1호)하며, "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻는 것(동조 제2호)을 의미한다.
상기 식품 조성물은 식품 첨가물을 추가로 포함할 수 있으며, "식품첨가물"로서의 적합여부는 다른 규정이 없는 한 식품의약품안전처에 승인된 식품첨가물공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 "식품첨가물공전"에 수재된 품목으로 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성품, 감색소, 감초추출물, 결정셀롤로오스, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합 제제류 들을 들 수 있다.
본 발명의 유효성분이 포함된 식품으로는 빵, 떡류, 건과류, 캔디류, 초콜릿류, 츄잉껌, 쨈류와 같은 과자류 아이스크림류, 빙과류, 아이스크림 분말류와 같은 아이스크림 제품류 우유류, 저지방 우유류, 유당분해 우유, 가공유류, 산양유, 발효유류, 버터유류, 농축유류, 유크림류, 버터유, 자연치즈, 가공치즈, 분유류, 유청류와 같은 유가공품류 식육가공품, 알가공품, 햄버거와 같은 식육제품류 어묵, 햄, 소세지, 베이컨 등의 어육가공품과 같은 어육제품류 라면류, 건면류, 생면류, 유탕면류, 호화건먼류, 개량숙면류, 냉동면류, 파스타류와 같은 면류 과실음료, 채소류음료, 탄산음료, 두유류, 요구르트 등의 유산균음료, 혼합음료와 같은 음료 간장, 된장, 고추장, 춘장, 청국장, 혼합장, 식초, 소스류, 토마토케첩, 카레, 드레싱과 같은 조미식품 마가린, 쇼트닝 및 피자를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물은 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 유효성분을 포함한 음료 조성물은 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, (예를 들어, 포도당, 과당 등); 디사카라이드, (예를 들어 말토스, 슈크로스 등); 및 폴리사카라이드, (예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등)과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 가축의 암 예방 또는 개선용 사료 조성물 또는 사료 첨가제 조성물로 이용될 수 있다.
상기 조성물이 사료 첨가제로서 제조될 경우, 상기 조성물은 20 내지 90% 고농축액이거나 분말 또는 과립 형태로 제조될 수 있다. 상기 사료 첨가제는 구연산, 후말산, 아디픽산, 젖산, 사과산등의 유기산이나 인산 나트륨, 인산 칼륨, 산성 피로인산염, 폴리인산염(중합인산염) 등의 인산염이나, 폴리페놀, 카테킨, 알파-토코페롤, 로즈마리 추출물, 비타민 C, 녹차 추출물, 감초 추출물, 키토산, 탄닌산, 피틴산 등의 천연 항산화제 중 어느 하나 또는 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다. 사료로서 제조될 경우, 상기 조성물은 통상의 사료 형태로 제제화될 수 있으며, 통상의 사료 성분을 함께 포함할 수 있다.
상기 사료 및 사료 첨가제는 곡물, 예를 들면 분쇄 또는 파쇄된 밀, 귀리, 보리, 옥수수 및 쌀; 식물성 단백질 사료, 예를 들면 평지, 콩, 및 해바라기를 주성분으로 하는 사료; 동물성 단백질 사료, 예를 들면 혈분, 육분, 골분 및 생선분; 당분 및 유제품, 예를 들면 각종 분유 및 유장 분말로 이루어지는 건조성분 등을 더 포함할 수 있으며, 이외에도 영양보충제, 소화 및 흡수향상제, 성장촉진제 등을 더 포함할 수 있다.
상기 사료 첨가제는 동물에게 단독으로 투여하거나 식용 담체 중에서 다른 사료 첨가제와 조합하여 투여할 수도 있다. 또한, 상기 사료 첨가제는 탑드레싱으로서 또는 이들을 동물사료에 직접 혼합하거나 또는 사료와 별도의 경구제형으로 용이하게 동물에게 투여할 수 있다. 상기 사료 첨가제를 동물사료와 별도로 투여할 경우, 당해 기술분야에 잘 알려진 바와 같이 약제학적으로 허용 가능한 식용 담체와 조합하여, 즉시 방출 또는 서방성 제형으로 제조할 수 있다. 이러한 식용 담체는 고체 또는 액체, 예를 들어 옥수수전분, 락토오스, 수크로오스, 콩플레이크, 땅콩유, 올리브유, 참깨유 및 프로필렌글리콜일 수 있다. 고체 담체가 사용될 경우, 사료 첨가제는 정제, 캡슐제, 산제, 트로키제 또는 함당정제 또는 미분산성 형태의 탑 드레싱일 수 있다. 액체 담체가 사용될 경우, 사료 첨가제는 젤라틴 연질 캡슐제, 또는 시럽제나 현탁액, 에멀젼제, 또는 용액제의 제형일 수 있다.
또한, 상기 사료 및 사료 첨가제는 보조제, 예를 들어 보존제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제, 용액 촉진제 등을 함유할 수 있다. 상기 사료 첨가제는 침주, 분무 또는 혼합하여 동물의 사료에 첨가하여 이용될 수 있다.
본 발명의 사료 또는 사료 첨가제는 포유류, 가금 및 어류를 포함하는 다수의 동물 식이에 적용할 수 있다.
상기 포유류로서 돼지, 소, 말, 양, 토끼, 염소, 설치동물 및 실험용 설치동물인 쥐, 햄스터, 기니피그 뿐만 아니라, 애완동물(예: 개, 고양이) 등에게 사용할 수 있으며, 상기 가금류로서 닭, 칠면조, 오리, 거위, 꿩, 및 메추라기 등에도 사용할 수 있고, 상기 어류로서 잉어, 붕어 및 송어 등에 이용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 발효용 스타터로서 이용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. 균주의 분리 및 동정
먼저, 깍두기 김치 시료를 파쇄한 후, 김치액을 PBS(phosphate buffered saline)로 serial dilution(103~108)하여 1차 젖산균 선택 배지인 MRS에 도말한 후 30℃에서 24시간 이상 배양하였다. 배양 후 형성된 콜로니를 단일 콜로니로 분리한 뒤 계대배양하여 균단일 집락을 선별하였다. 선별된 균단일 집락은 루프로 수거하여 MRS broth에 배양한 후, 배양액으로부터 genomic DNA를 추출하였다. 16S rDNA 염기서열을 확인하기 위해, 얻어진 genomic DNA 산물은 제노텍에 분석 의뢰하였다. 확인한 염기서열을 National Center for Biotechnology information (NCBI, www.ncbi.nlm.nih.gov)의 Basic Local Alignment Search Tool (BLAST)을 이용하여 유사도 분석하였고, 이 결과를 통해 최종적으로 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) 균주로 명명하고, 한국미생물 보존센터에 2021년 7월 21일자로 기탁하였다.
상기 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주의 균학적 성질을 확인하였으며, 확인한 결과를 아래에 기재하였다.
- 세포의 형태: 간균
- 그람(Gram) 염색: 양성
- 최적 생장온도: 30℃
- 생장가능 생육 pH 4.0 ~ 7.5
- 최적 pH 6.0 ~ 6.5
- 산소에 대한 영향: 통성혐기성
- 카탈라제: -
- 가스형성여부: -
- 인돌생산: -
- 젖산생산: +
- Hemolysis: -
- API 50 CH를 이용한 당분해 패턴 (하기 표 1 참조)
반응 기질 결과 반응기질 결과
1 글리세롤 - 26 살리신 -
2 에리스리톨 - 27 셀로비오스 -
3 D 아라비노스 - 28 말토스 +
4 L 아라비노스 + 29 유당 -
5 리보스 D-리보스 + 30 멜리비오스 +
6 D 크실로스 D-크실로스 + 31 자당 +
7 L 크실로스 L-크실로스 - 32 트레할로스 +
8 아도니톨 D-아도니톨 - 33 이눌린 -
9 메틸-BD-크실로푸라노시클 - 34 멜레지토스 -
10 D-갈락토스 + 35 라피노스 -
11 D-포도당 + 36 아미돈 -
12 D-과당 + 37 글리코겐 -
13 D-만노스 + 38 크실리톨 -
14 L-소르보스 - 39 겐티오비오스 -
15 FKASHTM - 40 D 투라노스 -
16 둘시톨 - 41 D 라이소스 -
17 이노시톨 - 42 D 타가토스 -
18 만니톨 - 43 D 푸코스 -
19 소르비톨 - 44 L 푸코스 -
20 a-메틸-D-만노시드 - 45 D 아라비톨 -
21 a-메틸-D-클루코시드 + 46 L 아라비톨 -
22 N-아세틸-글루코사민 + 47 RMFFNZHSKXP -
23 아미그달린 - 48 2-케토-글루코나테 -
24 아르부틴 - 49 5-케토-글루코나테 -
25 에스큘린 + 　
실시예 2. 균주의 배양
분리한 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주를 MRS 액체배지 25 ml에 접종하여 37℃에서 24시간 동안 정치배양 하였다. 배양 후, 6000 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 배양액은 제거하고 균체는 PBS(phosphate buffered saline) 용액으로 3회 세척하여 남아 있는 배지 성분을 제거하였다.
실시예 3. In vitro 암세포 사멸능 효과 확인
분리한 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 균주의 항암 활성 효과를 관찰하기 위해 LDH assay kit를 이용하여 세포가 사멸될 때 방출되는 LDH leakage(%)를 측정하여 세포 사멸능(cell cytotoxicity)을 측정하였다. 항암 활성 효능실험에 사용된 세포주는 대장암 CT26, MC38 세포주, 폐암 H1650, A549 세포주, 췌장암 ASPC-1 세포주, 간암 HepG2 세포주, 그리고 정상 피부 세포주인 CCD-986sk이다.
마우스 유래 암세포 CT26과 MC38은 10% fetal bovine serum (FBS)과 1% penicillin/streptomycin을 첨가한 DMEM 배지에 37℃, 5% CO2 배양기에서 계대배양하며 성장기의 세포를 사용하여 실험하였다. 배양된 CT26, MC38세포는 0.25% trypsin-EDTA로 37℃ 배양기에서 3분간 처리하여 세포를 탈착한 다음 DPBS로 2회 세척 후 1 X 104 cells/well로 준비하였다
사람 유래 암세포 H1650, A549, ASPC1, HepG2는 10% fetal bovine serum (FBS)과 1% penicillin/streptomycin을 첨가한 RPMI 배지에 37℃, 5% CO2배양기에서 계대배양하여 성장기의 세포를 사용하여 실험하였다. 배양된 H1650, A549, ASPC1, HepG2세포는 0.05% trypsin-EDTA로 37℃ 배양기에서 3분간 처리하여 세포를 탈착한 다음 DPBS로 2회 세척 후 1 X 104 cells/well로 준비하였다.
사람 유래 정상피부세포 CCD-986sk는 10% fetal bovine serum (FBS)과 1% penicillin/streptomycin을 첨가한 RPMI 배지에 37℃, 5% CO2배양기에서 계대배양하면서 성장기의 세포를 사용하여 실험하였다. 배양된 CCD-986sk는 0.05% trypsin-EDTA로 37℃ 배양기에서 3분간 처리하여 세포를 탈착한 다음 DPBS로 2회 세척 후 1 X 104 cells/well로 준비하였다.
암세포 사멸능(cell viability assay)는 MOI3 농도로 처리한 다음 72시간 동안 배양하였고, 배양 후 LDH assay 시약을 처리한 후 흡광도(OD 490 nm)를 측정하였다. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137)를 처리하지 않은 세포의 흡광도를 100% 기준으로, 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137)를 처리한 세포의 LDH leakage (%)를 계산한 결과를 도 1 내지 도 5에 나타내었다.
도 1 내지 도 5에 나타난 바와 같이, 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137)를 처리하지 않은 각각의 암세포를 100% 기준으로, 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137)를 처리한 CT26(생쥐 대장암 세포)은 166.7%, MC38(생쥐 대장암 세포)은 187.8%, H1650(사람 비소세포폐암 세포)은 201.8%, ASPC1(사람 췌장암 세포)는 161.5%, HepG2(사람 간암 세포)는 121.2%로 LDH leakage 관찰 따른 암세포 사멸능을 확인하였으며, 항암활성효과 판정은 정상세포주인 CCD-986-sk(사람 피부 세포)의 세포독성은 84.5로 대조군 세포와 비슷한 값으로 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137을 처리하지 않은 세포보다 약 5.5% 더 잘 생존하는 것으로 관찰되어 정상피부 세포의 세포사멸은 관찰되지 않았다
상기 결과를 통해, 본 발명에 따른 조성물이 대장암, 폐암, 췌장암 및 간암 세포에서 암세포 사멸능을 나타냄으로써 우수한 항암 활성 효과가 있으며, 정상 세포에서는 세포독성이 없음을 확인하였다.
실시예 4. 대장암 CT26 세포 이식 마우스 모델에서의 항종양 효과 분석
4-1. CT26 세포 이식 암 동물모델 제작
실험에 사용된 실험동물은 수컷 5주령의 BALB/c 마우스(오리엔트바이오, 한국)를 공급받았고, 실내 온도 20±2℃, 습도 55±15%가 유지되는 SPF 환경의 동물 사육실에서 1주일의 안정화 기간을 거쳐 실험기간 동안 사육하였다. 사료는 항생제가 첨가되지 않은 일반적인 팰렛 사료를 공급하였고, 물은 수시로 섭취할 수 있게 하였다.
CT26 대장암 세포는 American Type Culture Collection(ATCC)에서 구입하였고, DMEM 배지에 10% FBS(fetal bovine serum)와 1% 항생제(penicillin/streptomycin)를 첨가하여 5% CO2, 37℃ 조건에서 배양하였다.
암세포 이식을 위해 배양된 암세포는 1Х105 세포로 준비하여 1,200 rpm에서 5분 동안 원심분리하고, 인산완충식염수(PBS)로 세척하여 배지 성분을 제거한 후 50 ㎕의 PBS에서 재부유한 후 생쥐 오른쪽 피하에 주입하였다. 약 10~14일 후 종양 형성을 3.14 x (길이 x 높이 x 넓이)/6의 식을 사용하여 종양의 부피(mm3)를 측정하였다.
2. 항종양 효과 분석
종양의 부피가 약 70~80 mm3 된 후, 종양이 형성된 생쥐에 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137)을 투여하였다. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) 유산균은 MRS 배지에서 37℃, 24시간 동안 배양한 후, 균체를 8,000 rpm에서 10분 동안 원심분리한 후 PBS로 세척하여 남아있는 배지 성분을 제거하였다. PBS를 이용하여 1Х1010 CFU/mL 균수로 정량하여 준비하였으며, 0.1 ㎖ (1Х109 CFU)씩 실험동물에 1회 꼬리 정맥주사하고, 음성대조군에는 PBS를 투여하였다. 시간 경과에 따른 종양의 크기의 변화를 10~13일 동안 육안으로 확인하였고, 암모델 마우스에서 종양조직의 부피도 측정한 결과를 도 6에 나타내었다.
도 6에 나타나는 바와 같이, 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) 유산균이 주사된 CT26(생쥐 대장암) 세포 이식 마우스의 종양의 부피가 대조군(PBS) 대비 96.53% 감소됨을 확인함으로써 본 발명의 따른 조성물이 동물모델에서 우수한 항종양 효과를 나타냄을 검증하였다.
[수탁번호]
기탁기관명 : 한국미생물보존센터(국외)
수탁번호 : KCCM13022P
수탁일자 : 20210721
Figure PCTKR2022013326-appb-img-000001

Claims (14)

  1. 기탁번호 KCCM13022P의 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137) 균주.
  2. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137; 기탁번호 KCCM13022P) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 암은 방광암, 난소암, 유방암, 피부암, 흑색종양, 갑상선암, 부갑상선암, 인후암, 후두암, 비강암, 침샘암, 식도암, 췌장암, 위암, 설암, 피부암, 뇌종양, 자궁암, 담낭암, 담도암, 구강암, 신장암, 췌장암, 결장암, 직장암, 항문암, 간암, 폐암 및 대장암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 암인 것을 특징으로 하는, 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 경구 투여 또는 비경구 투여의 방법으로 투여 가능한 것을 특징으로 하는, 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 비경구 투여의 방법은 정맥 내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐 내 투여 또는 직장 내 투여인 것인, 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  6. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137; 기탁번호 KCCM13022P) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 암은 방광암, 난소암, 유방암, 피부암, 흑색종양, 갑상선암, 부갑상선암, 인후암, 후두암, 비강암, 침샘암, 식도암, 췌장암, 위암, 설암, 피부암, 뇌종양, 자궁암, 담낭암, 담도암, 구강암, 신장암, 췌장암, 결장암, 직장암, 항문암, 간암, 폐암 및 대장암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 암인 것을 특징으로 하는, 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 식품은 건강기능식품인, 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 식품은 빵, 떡, 캔디, 초콜릿, 껌, 아이스크림, 우유, 치즈, 식육가공품, 어육가공품, 김치, 간장, 된장, 고추장, 춘장, 청국장, 식초, 케첩, 카레, 드레싱, 음료 및 발효유로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 식품인 것을 특징으로 하는, 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  10. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137; 기탁번호 KCCM13022P) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 식품 첨가제 조성물.
  11. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137; 기탁번호 KCCM13022P) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 사료 조성물.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 가축은 돼지, 소, 말, 양, 토끼, 염소, 쥐, 햄스터, 기니피그, 개, 고양이, 닭, 칠면조, 오리, 거위, 꿩, 메추라기, 잉어, 붕어 및 송어로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인, 가축의 암 예방 또는 개선용 사료 조성물.
  13. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137; 기탁번호 KCCM13022P) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 조성물.
  14. 웨이셀라 파라메센테로이데스 WiKim0137 (Weissella paramesenteroides WiKim0137; 기탁번호 KCCM13022P) 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 발효용 유산균 스타터.
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