WO2022239908A1 - 항균 uv 스프레이 코팅제 - Google Patents

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    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides

Definitions

  • the present invention relates to an antibacterial UV spray coating agent, and more particularly, to an antibacterial coating agent that is safe because it does not contain heavy metals and can form a coating layer including a curing agent to exhibit semi-permanent antimicrobial activity.
  • 'Space defense' refers to a method of inactivating or killing viruses in the space itself where viruses may exist in order to minimize the possibility of infection by various bacteria or viruses floating in the air in a specific space, thereby lowering the possibility of spreading the virus. do. In other words, it is a preventive method to minimize virus droplet infection in everyday life spaces such as houses, offices, elevators, restaurants, automobiles, hotels, child care facilities, and public places such as churches, educational centers, schools, and concert halls.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2009-0059789
  • the present invention has been made to solve the above conventional problems, to provide an antibacterial and antiviral composition that does not contain heavy metals, has excellent antibacterial and antiviral properties, and exhibits excellent residual antibacterial properties even after spraying.
  • Another object of the present invention is to provide an antibacterial coating agent capable of maintaining excellent surface adhesion and high durability while including the antibacterial and antiviral composition.
  • Another object of the present invention is to provide a sprayer comprising the above composition or antimicrobial coating agent.
  • an antibacterial and antiviral composition containing hydroxyapatite is provided.
  • Hydroxyapatite is a natural mineral form of calcium apatite represented by the chemical formula Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 . Hydroxyapatite reacts with water to form hydroxyl radicals, thereby destroying cell membranes of viruses or bacteria, denaturing proteins, and destroying genes, thereby producing an antibacterial effect.
  • the antibacterial and antiviral composition may further include Ca(OH) 2 , CaCO 3 , SiO 2 , and P 2 O 5 .
  • Hydroxyapatite may be formed by Ca(OH) 2 and P 2 O 5 .
  • Ca(OH) 2 and P 2 O 5 may be essential to achieve an antibacterial or antiviral effect, and SiO 2 And CaCO 3 may be necessary to maintain a certain degree of sustained effect even after the antibacterial composition is sprayed in the air or on the surface of a target object.
  • the composition may include 125 to 155 parts by weight of Ca(OH) 2 , 13 to 28 parts by weight of CaCO 3 , 4.5 to 7.5 parts by weight of SiO 2 , and 1 to 3 parts by weight of P 2 O 5 . If it is out of the range of the above parts by weight, antibacterial and antiviral effects reaching 99% within 1 minute cannot be achieved.
  • the antimicrobial and antiviral composition may further include SO 3 , CaO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , SrO, MgO, and B 2 O 3 .
  • the composition of the present invention does not use heavy metals, so it is harmless to the human body and has long-lasting antibacterial activity. As a result of various trials of compositions having both of these characteristics, it was found that when sulfur, aluminum, iron, strontium, magnesium, and boron compounds are added, both antibacterial and antiviral properties and durability can be achieved within a harmless range to the human body. did
  • the composition is more specifically, 3 to 5 parts by weight of SO 3 , 2 to 5 parts by weight of CaO, 1 to 3 parts by weight of Al 2 O 3 , 2 to 4 parts by weight of Fe 2 O 3 , 1 to 3 parts by weight of SrO, 0.4 to 0.8 parts by weight of MgO, and 0.1 to 0.5 parts by weight of B 2 O 3 . If it is out of the above range, antibacterial and antiviral properties or persistence may be reduced.
  • composition of the present invention is 10 to 100ppm of slightly acidic hypochlorous acid water 1200 to 1800 parts by weight; 1 to 5 parts by weight of 2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]ethanesulfonic acid, 0.01 to 3 parts by weight of 3-morpholinopropanesulfonic acid; And cypress tree (Chamaecyparis obtuse), myrrh (Commiphora myrrha Holmes), frankincense tree (Boswellia Carterii), gold silver flower (Lonicera japonica), Passin ( ⁇ ), Taoin ( ⁇ ), Octagon ( ⁇ , Illicium verum Hook.
  • the pH of the slightly acidic hypochlorous acid water is 5.0 to 6.5
  • the extract composition may be hot water extraction at 90 ° C. for 3 to 4 hours using 60 to 70% ethanol.
  • cypress Tree Cross-sectional obtuse
  • myrrh Commonly a, myrrha, Holmes
  • frankincense tree Boswellia Carterii
  • gold and silver flower Lionicera japonica
  • aesophagus ⁇
  • Tao Yin ⁇
  • octagonal ⁇ , Illicium verum Hook.
  • the natural product-derived extract may be extracted with water, C 1 to C 4 lower alcohol, or a mixed solvent thereof. More specifically, it may be extracted using 60 to 70% ethanol, but is not limited thereto.
  • the extraction process of the extract may be used alone or in combination with one or more methods selected from the group consisting of cold needle, warm needle, heating, reflux, and ultrasonic extraction, and are not limited thereto, and may be appropriately changed and applied as necessary.
  • the extract may be concentrated or the solvent may be removed by performing a vacuum filtration process or additional concentration and / or lyophilization, and specifically, the process of vacuum concentration after extraction It is possible to obtain an extract through, but is not limited thereto and can be applied by appropriately changing.
  • antiviral means inactivation, preferably permanent inactivation, of a pathogen virus.
  • viruses that can be inactivated or permanently inactivated by the composition may include DNA viruses and RNA viruses, and specific examples include type A influenza viruses (human, bird, and swine (new)), type B influenza viruses, and parainfluenza viruses.
  • it may be one or more selected from the group consisting of COVID-19, and most specifically may be influenza virus A or herpes virus, but is not limited thereto.
  • the antiviral efficacy of the composition of the present invention was confirmed using the influenza virus A and herpes virus (Table 1).
  • the composition may be able to kill 99% or more of bacteria and viruses within 1 minute. This effect is superior about 1000 times or more, more specifically 1400 times or more, compared to conventional silver or copper-containing films.
  • the bacteria are Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida tropicalis, Malassezia pachydermatis, Salmonella typhimurium ( Salmonella typhimurium), Acinetobacter johnsonii, Corynebacterium accolens, Corynebacterium amycolatum, Corynebacterium xerosis, Corynebacterium Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus hominis, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus simul It may be at least one selected from the group consisting of Staphylococcus simulans, Mycobacterium fortuitum, and Micrococcus
  • the antibacterial and antiviral composition is free of heavy metals.
  • the composition does not contain heavy metals such as cadmium, mercury, and chromium, and does not contain polybrominated biphenyl compounds (PBBs) or polybrominated biphenyl ether compounds (PBPEs) at all.
  • the composition may not include zinc, silver, and copper.
  • Zinc, silver, and copper are components commonly used in commercially available antibacterial films, but in the present invention, it was confirmed that these components have a lower antibacterial effect than the coating composition of the present invention, and these components are rather the coating composition of the present invention may interfere with its effectiveness. "Does not contain" the component may mean that the detected amount is 2 ppm or less.
  • a coating layer is formed through heat treatment and / or UV irradiation after spraying to form a semi-permanent antibacterial and Provided is an antibacterial coating agent exhibiting an antiviral effect.
  • the heat treatment process may mean going through a step of curing by blowing warm air at 40 to 80° C. for 1 to 5 minutes.
  • the UV irradiation process maintains the distance between the ultraviolet lamp and the target product at 180 to 220 mm and the UV irradiation amount at 750 to 1000 mj/cm 2 and irradiates for 1 minute or exposes to sunlight for at least 8 hours to naturally It may mean any one of allowing to be cured.
  • the heat curing agent and/or the UV paint included in the antibacterial coating may mean a thermosetting resin, a UV curable resin, a photoinitiator, a heat curing agent, and inorganic fine particles.
  • thermosetting resin refers to a compound including a functional group capable of forming a cured product by cross-linking and polymerizing each other by heating at a certain temperature or higher.
  • a functional group capable of forming a cured product by cross-linking and polymerizing each other by heating at a certain temperature or higher.
  • the UV curable resin means a compound including a functional group capable of forming a cured product by cross-linking polymerization with each other by ultraviolet (UV) irradiation, for example, an acrylate group or a methacrylate group. , a vinyl group, or a thiol group, but the present invention is not limited thereto.
  • UV ultraviolet
  • thermosetting resin and the UV curable resin may be a dual curable resin that simultaneously includes a functional group capable of cross-linking polymerization by heat or ultraviolet irradiation in one molecule, or may include them separately.
  • the dual curable resin may have a weight average molecular weight ranging from about 50,000 to about 400,000 g/mol, or from about 60,000 to about 190,000 g/mol, or from about 80,000 to about 100,000 g/mol. have.
  • thermosetting resin a thermosetting resin containing only a photocurable functional group
  • thermosetting resins a resin containing only a photocurable functional group
  • other photocurable resins and/or thermosetting resins may be included in addition to the dual curable resin to further improve the physical properties of the coating layer.
  • thermosetting resin and the UV curable resin may be included in a molar ratio of 7.5:2.5. This is because it includes a natural product-derived extract, which is an organic antibacterial composition, as a characteristic configuration of the present invention. Because. A detailed comparison of this is shown in Comparative Examples 3, 4, and Example 4 prepared by varying the molar ratio of the thermosetting resin and the UV curable resin (Experimental Example 3).
  • the dual curable resin may be included in an amount of about 10 to about 50 parts by weight, specifically 20 to 40 parts by weight, and most specifically 35 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total coating agent.
  • the coating agent of the present invention may include a photoinitiator.
  • the photoinitiators include 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone, 2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy ) Phenyl] -2-methyl-1-propanone, methylbenzoyl formate, ⁇ , ⁇ -dimethoxy- ⁇ -phenylacetophenone, 2-benzoyl-2- (dimethylamino) -1- [4- (4- Morpholinyl) phenyl] -1-butanone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2- (4-morpholinyl) -1-propanone diphenyl (2,4, 6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide, or bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphine oxide, and the like, but are not limited thereto.
  • commercially available products include Irgacure 184, Irgacure 500, Irgacure 651, Irgacure 369, Irgacure 907, Darocur 1173, Darocur MBF, Irgacure 819, Darocur TPO, Irgacure 907, Esacure KIP 100F, and the like.
  • photoinitiators may be used alone or in combination of two or more different types.
  • the content of the photoinitiator is not particularly limited, but may be included in an amount of about 1 to 5 parts by weight, specifically 3 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the coating agent in order to achieve effective photopolymerization without impairing the physical properties of the entire coating agent. have.
  • the coating agent of the present invention may include a heat curing agent.
  • thermosetting agent may be used by selecting an appropriate compound according to the type of thermosetting resin.
  • the thermosetting resin is a hydroxyl group (-OH), a monomer, a dimer, or a tri-polymer containing an isocyanate group (-NCO)
  • a polymer or polymeric material can be used as a heat curing agent, more specifically, toluene diisocyanate (TDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), or isophorone diisocyanate (IPDI) etc. may be used, but the present invention is not limited thereto.
  • dibutyltindilaurate (DBTDL) may be added as a catalyst to promote the thermal curing reaction.
  • thermosetting functional group zinc octoate, iron acetyl acetonate, N, N-dimethyl ethanolamine, tri ethylene diamine (Triethylene diamine) and the like, but are not limited thereto.
  • thermosetting agents may be used alone or in combination of two or more different types.
  • the content of the heat curing agent is not particularly limited, but is about 10 to about 50 parts by weight, specifically 20 to 40 parts by weight, based on 100 parts by weight of the coating agent in order to achieve effective heat curing without impairing the physical properties of the entire coating agent. parts, more specifically 25 parts by weight.
  • the coating layer of the present invention contains inorganic fine particles.
  • the inorganic fine particles serve to further improve the hardness of the coating layer.
  • inorganic fine particles having a particle diameter of nanoscale, for example, nanoparticles having a particle diameter of about 100 nm or less, about 10 to about 100 nm, or about 10 to about 50 nm may be used.
  • inorganic fine particles for example, silica fine particles, aluminum oxide particles, titanium oxide particles, or zinc oxide particles may be used.
  • the inorganic fine particles may be included in about 1 to about 40 parts by weight or about 5 to about 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the coating agent.
  • the inorganic fine particles may be included in about 1 to about 40 parts by weight or about 5 to about 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the coating agent.
  • the coating agent may optionally further contain an organic solvent for proper fluidity and coating properties.
  • the organic solvent includes alcohol-based solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and butanol, 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and 1-methoxy-2-propanol.
  • alcohol-based solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and butanol, 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and 1-methoxy-2-propanol.
  • Alkoxy alcohol solvents such as cyclohexanone, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl Ether solvents such as ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethyl glycol monoethyl ether, diethyl glycol monopropyl ether, diethyl glycol monobutyl ether, and diethylene glycol-2-ethylhexyl ether , benzene, toluene, aromatic solvents such as xylene, etc. may be used alone or in combination.
  • the content of the organic solvent can be variously adjusted within a range that does not degrade the physical properties of the coating agent, so it is not particularly limited, but solid content: organic solvent based on 100 parts by weight of the solid content included in the coating agent The weight ratio of about 70: 30 to about 99: 1 may be included to be in the range.
  • the organic solvent is within the above range, appropriate fluidity and coating properties may be obtained.
  • the coating agent of the present invention may further include additives commonly used in the technical field to which the present invention pertains, such as a surfactant, an anti-yellowing agent, a leveling agent, and an antifouling agent, in addition to the above components.
  • additives commonly used in the technical field to which the present invention pertains such as a surfactant, an anti-yellowing agent, a leveling agent, and an antifouling agent, in addition to the above components.
  • the content can be variously adjusted within a range that does not degrade the physical properties of the coating agent of the present invention, it is not particularly limited, but may be included, for example, from about 0.1 to about 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the total coating agent.
  • the coating agent may include a surfactant as an additive, and the surfactant may be a mono- or difunctional fluorine-based acrylate, a fluorine-based surfactant, or a silicone-based surfactant.
  • the surfactant may be included in a dispersed or crosslinked form in the crosslinked copolymer.
  • an anti-yellowing agent may be included as the additive, and the anti-yellowing agent may include a benzophenone-based compound or a benzotriazole-based compound.
  • the coating agent may further include a photocurable resin such as a tri- to hexafunctional acrylate-based monomer as a photocurable resin.
  • a photocurable resin such as a tri- to hexafunctional acrylate-based monomer as a photocurable resin.
  • the tri- to hexa-functional acrylate-based monomers are trimethylolpropane triacrylate (TMPTA), trimethylolpropaneethoxy triacrylate (TMPEOTA), glycerin propoxylated triacrylate (GPTA), pentaerythritol tetraacrylate (PETA), or dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA).
  • TMPTA trimethylolpropane triacrylate
  • TMPEOTA trimethylolpropaneethoxy triacrylate
  • GPTA glycerin propoxylated triacrylate
  • PETA pentaerythritol tetraacrylate
  • DPHA dipentaerythritol hexaacrylate
  • the tri- to hexa-functional acrylate-based monomers may be used alone or in combination of different types.
  • the tri- to hexafunctional acrylate-based monomers are cross-linked and polymerized with each other by UV irradiation to form a cross-linked copolymer, and including the cross-linked copolymer, higher hardness can be imparted to the present coating layer.
  • the tri- to hexa-functional acrylate-based monomer may be included in about 5 to about 50 parts by weight, or about 10 to about 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the coating agent.
  • the tri- to hexafunctional acrylate-based monomer in the above range, it is possible to achieve an effect of improving the hardness of the coating layer according to the addition of the acrylate-based monomer within a range that does not deteriorate physical properties such as flexibility.
  • the antibacterial and antiviral composition according to one aspect of the present invention Using the antibacterial and antiviral composition according to one aspect of the present invention and the spray container containing the same, it is easily sprayed on mobile phones, handles, buttons, restaurant tables, wallpaper, floors, etc. to achieve antibacterial and antiviral effects of 90% or more within 1 minute can do.
  • the antibacterial and antiviral composition provided by the present invention can provide an antibacterial coating agent capable of maintaining excellent surface adhesion and high durability by including a thermosetting resin and a UV curing resin.
  • warm air can be treated to induce rapid thermal curing, or UV irradiation can be used to induce rapid UV curing, and it can be cured naturally by sunlight or LED, so that it can be applied to a wide range.
  • the antiviral composition of the present invention and the spray using the same have an effect of early prevention of damage (contagion) caused by bacteria or viruses from places such as hospitals, classrooms, public transportation, etc., which are the main routes of transmission.
  • the antibacterial coating agent and spray using the same of the present invention can be sprayed on inner walls, outer walls, ceilings, articles, etc. of places such as hospitals, classrooms, public transportation, etc., and can form a coating layer through simple heat curing or UV curing, resulting in semi-permanent antibacterial And it is characterized in that it can exhibit an antiviral effect.
  • FIG. 1 is a perspective view of a spray container according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is an exploded perspective view of a spray container according to an embodiment of the present invention.
  • an extract derived from natural products for mixing with hypochlorous acid water was prepared.
  • cypress trees (Chamaecyparis obtuse), myrrh (Commiphora, myrrha, Holmes), frankincense tree (Boswellia Carterii), gold silver flower (Lonicera japonica), passers-by ( ⁇ ), do-in ( ⁇ ), octagonal ( ⁇ ) , Illicium verum Hook. f.), Bongchul ( ⁇ , Curcuma zedoaria), Mugunghwa (Hibiscus syriacus) and Tangja tree (Poncirus trifoliata) seeds were washed and prepared by removing water, and using 60 to 70% ethanol. Hot water extraction was performed at 90° C. for 3 to 4 hours.
  • the natural product-derived extract is cypress (Chamaecyparis obtuse) 45 parts by weight, myrrh (Commiphora, myrrha, Holmes) 30 parts by weight, frankincense tree (Boswellia Carterii) 20 parts by weight, gold and silver flowers (Lonicera japonica) 15 parts by weight, pine needles ( ⁇ ) ) 10 parts by weight, Doin ( ⁇ ) 10 parts by weight, Octagon ( ⁇ , Illicium verum Hook.
  • Example 1 Preparation of a composition containing slightly acidic hypochlorous acid water
  • slightly acidic hypochlorous acid water having effective chlorine of 10 to 100 ppm, preferably 30 ppm is prepared, and this is mixed with the natural product-derived extract prepared in Preparation Example 1 to obtain an antiviral composition. manufactured.
  • the pH of the slightly acidic hypochlorous acid water was maintained at 5.0 to 6.5, and in this example, based on 1500 parts by weight of slightly acidic hypochlorous acid water, 2-[[ 1 part by weight of 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]ethanesulfonic acid and 0.2 part by weight of 3-morpholinopropanesulfonic acid were added, but not limited thereto, as needed Appropriate changes can be applied.
  • the extract of Preparation Example 1 was mixed with 1 to 100 parts by weight, more specifically 10 to 50 parts by weight, and most specifically 30 parts by weight to mix the antibacterial agent of the present invention. And an antiviral composition was prepared, but is not limited thereto.
  • Example 2 In addition to the antibacterial and antiviral composition prepared in Example 1, a composition further comprising hydroxyapatite was prepared.
  • the hydroxyapatite may be formed by Ca(OH) 2 and P 2 O 5 , specifically, 125 to 155 parts by weight of Ca(OH) 2 compared to 1530 parts by weight of the composition of Example 1 , 13 to 28 parts by weight of CaCO 3 , 4.5 to 7.5 parts by weight of SiO 2 , and 1 to 3 parts by weight of P 2 O 5 .
  • Example 2 In addition to the composition of Example 2, 3 to 5 parts by weight of SO 3 , 2 to 5 parts by weight of CaO, 1 to 3 parts by weight of Al 2 O 3 , 2 to 4 parts by weight of Fe 2 O 3 , 1 to 3 parts by weight of SrO, 0.4 to 0.8 parts by weight of MgO, and 0.1 to 0.5 parts by weight of B 2 O 3 were further included to prepare a composition with enhanced antibacterial durability.
  • Comparative Examples 1 and 2 were prepared while varying the composition from the antiviral composition of Example 2 as follows.
  • Comparative Example 1 was prepared without containing the natural product-derived extract of Preparation Example 1 compared to Example 1, and Comparative Example 2 compared to Example 2 with 2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxyl) It was prepared in the same manner except that oxymethyl)propan-2-yl]amino]ethanesulfonic acid and myrrh were not added.
  • Example 4 Preparation of a coating agent containing an antibacterial composition
  • a coating agent including a dual curable resin in which a thermosetting resin and a UV curable resin were mixed in a molar ratio of 7.5:2.5, a photoinitiator, a thermosetting agent, and inorganic particles.
  • Example 3 Compared to 100 parts by weight of the composition of Example 3, 350 parts by weight of a dual curable resin, 40 parts by weight of a photoinitiator, 250 parts by weight of a thermal curing agent, and 60 parts by weight of inorganic fine particles, and the remaining 200 parts by weight as organic solvents and additives. It was prepared so that the total amount was 1,000 parts by weight. At this time, each of the components is omitted to avoid excessive repetition as described above.
  • Comparative Examples 3 to 4 were prepared while varying the composition of the coating agent of Example 4 as follows.
  • Comparative Example 3 used a dual curable resin having a molar ratio of thermosetting resin and UV curable resin of 5:5, and Comparative Example 4 used a dual curing resin having a molar ratio of thermosetting resin and UV curable resin of 2.5:7.5. It was prepared in the same way except for using.
  • compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were subjected to experiments to confirm cytotoxicity and virus inhibitory effects.
  • RNA virus influenza virus A (A/Brisbane/59/2007, NCCP 42464) and DNA virus Herpes simplex virus (NCCP 43109) were distributed from the Korea University Pathogenic Virus Bank (KBPV) for the above experiment. were obtained, and the cells for culturing were using vero cells (African green monkey kidney cell line), which were maintained and passaged using DMEM (Dulbecco's modified Eagle's medium) medium supplemented with 5% FBS and penicillin/streptomycin.
  • KBPV Korean University Pathogenic Virus Bank
  • the cytotoxicity of host cells for the compositions of Examples and Comparative Examples was measured by a cell attachment test. Specifically, 4.0 ⁇ 10 4 cells/100 ⁇ L of vero cells were suspended in a culture medium, inoculated into each well of a 96-well plate, and cultured for 24 hours at 5% CO 2 and 37°C to form a 70-80% monolayer. ) was formed, washed once with PBS, and inoculated with 100 ⁇ L of the culture medium and 100 ⁇ L of the composition. Thereafter, the cytopathic effect was observed under a microscope for 2 days to determine whether the cells adhered and proliferated and did not cause toxicity.
  • the virus for inoculation was cultured in a 75 cm 2 tissue culture flask (Corning, USA), and after the cytopathic effect occurred and the attached cells fell off, freezing and thawing were repeated twice, and then centrifuged at 1,500 g for 5 minutes. Cell debris was removed, and the supernatant containing the virus was subdivided into a cryogenic vial (Nalgene, USA) and stored at -80 ° C for use.
  • Infectious titer of inoculated virus TCID 50 (50% tissue culture infective dose) was calculated, and as a result, it was confirmed that influenza virus A was 3.16 ⁇ 10 2 /mL and herpes virus was 3.63 ⁇ 10 7 /mL.
  • the antiviral efficacy test for the extract was inoculated with 100 ⁇ L of the inoculation culture medium containing the compositions of Examples and Comparative Examples, 100 ⁇ L of virus 10 times TCID 50 , and incubated for 2 days. The degree of inhibition of the effect was observed under a microscope. In a 96-well plate, 2 wells each of normal cells, cells inoculated with only viruses, and cells containing only the compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were set as controls per sample.
  • virus inhibition ability confirmation test results were classified as not inhibiting the virus (-), partially inhibiting the virus (+), and completely inhibiting the virus (++), and the results are shown in Table 1 below.
  • Example 1 As shown in Table 1, the antiviral effect of the compositions of Examples 2 and 3 further comprising hydroxyapatite was significantly increased compared to Example 1 containing slightly acidic hypochlorous acid water and extracts derived from natural products. It was confirmed, and Comparative Examples 1 and 2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]ethanesulfonic acid and Comparative Example 2, excluding natural products and myrrh, had antiviral ability This decline was confirmed.
  • E.coli prepared at a concentration of 1x10 6 CFU/mL was applied to the PET films sprayed with the compositions of Examples and Comparative Examples, respectively, and allowed to stand at room temperature for 30 minutes. Then, each film was scraped off with a sterilized cotton swab, the cotton swab was dipped in the medium, and the medium was applied to the solid medium again at concentrations of 10 -1 and 10 -2 . Then, it was incubated at 37° C. for another 24 hours to observe the growth of colonies, and the numbers are shown in Table 2 below.
  • compositions of Examples and Comparative Examples were sprayed and left in outdoor conditions (daylight and ventilation conditions) for 2 hours, and then E. coli was cultured in the same manner as above, and the results are shown in Table 2. showed up
  • Example 3 containing apatite showed the best results, and in particular, in the case of Example 3 with enhanced antibacterial durability, it can be confirmed that even after 2 hours have elapsed after spraying, it shows remarkably excellent antibacterial activity. there was.
  • Example 4 Furthermore, it was confirmed through a comparative experiment with Example 4 and Comparative Examples 3 and 4 whether the coating agent prepared including the antimicrobial composition exhibited the same antibacterial and antiviral effects.
  • Example 4 after spraying the coating agents of Example 4 and Comparative Examples 3 and 4 on the PET film, warm air at 40 to 80 degrees, specifically 40 to 60 degrees, was blown for 1 to 5 minutes to allow thermal curing to proceed.
  • Example 4 As shown in Tables 3 and 4, in the case of Example 4, it was confirmed that excellent antibacterial and antiviral effects were exhibited regardless of before and after coating by performing thermal curing. On the other hand, in Comparative Examples 3 and 4, the antibacterial and antiviral effects decreased after heat curing.
  • the antibacterial and antiviral composition of the present invention affects the effect by reacting with a specific functional group of the UV curable resin as it includes a natural product-derived extract and hydroxyapatite.
  • Figure 1 is a perspective view of a spray container according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is an exploded perspective view of the spray container according to an embodiment of the present invention.
  • the spray container 100 As shown in FIG. 1 or 2, the spray container 100 according to the embodiment of the present invention is installed in the spraying body 110 provided with the spray nozzle unit 120 in the front side and the lower side of the spraying body 110. It may be made of a medicine storage unit 130.
  • the medicine storage unit 130 has a certain space inside to accommodate and fill a certain amount of liquid medicine, and a liquid medicine inlet 132 having a male screw structure is formed at the upper end thereof to enable liquid medicine refilling.
  • a coupling hole corresponding to the liquid inlet 132 is formed at the lower end of the spray body 110, and a spray nozzle unit 120 is formed toward the front side.
  • the spray nozzle unit 120 is a common component component that compresses and sprays the liquid medicine filled into the chemical storage unit 130, and such a spray nozzle unit 120 has a piston pump (not shown) and a spring on its inner surface. (not shown) is installed inside, a handle 122 is formed on the outside in a form interlocked with the piston pump, and a nozzle 124 is formed in the front of the piston pump again, and the injection nozzle unit 120 is to take the same configuration that is not different from the injector applied to the general refill type injector.
  • a liquid agent guide pipe 126 connected to the spray nozzle unit 120 is installed on the lower side of the spray body 110.
  • the liquid agent induction pipe 126 is a liquid agent suction means having a predetermined length to suck in and transfer the liquid agent filled in the medicine storage unit 130 so that it is supplied into the spray nozzle unit 120 described above.

Abstract

본 발명은 항균 UV 스프레이 코팅제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 중금속을 함유하지 않아 안전하고, 열경화제 및 UV경화도료를 포함하여 코팅층을 형성할 수 있어 반영구적인 항균력을 나타낼 수 있는 항균 코팅제에 관한 것이다.

Description

항균 UV 스프레이 코팅제
본 발명은 항균 UV 스프레이 코팅제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 중금속을 함유하지 않아 안전하고, 경화제를 포함하여 코팅층을 형성할 수 있어 반영구적인 항균력을 나타낼 수 있는 항균 코팅제에 관한 것이다.
최근 신종 인플루엔자(신종플루) 및 코로나 바이러스(SARS, MERS, COVID-19 등)가 전 세계에 창궐하면서 그 병증과 확산속도 및 여파에 대한 다양한 분석과 전망 등이 쏟아지고 세계 각국은 방역대책을 세우기에 부심하고 있다.
그로 인해 바이러스 감염 예방을 위하여 손 씻기, 마스크 착용 등의 '접촉방어'의 개념에서 한 단계 더 나아가 '공간방어'의 개념이 대두되면서 이와 관련한 제품들의 관심이 높아지고 있다.
'공간방어'란 특정 공간의 공기 중에 떠있는 각종 세균이나 바이러스의 감염 가능성을 최소화하기 위하여, 바이러스가 존재할 가능성이 있는 공간 자체에 대하여 바이러스를 불활성화하거나 사멸하여 바이러스의 전파 가능성을 낮추는 방법을 의미한다. 즉, 집안이나 사무실, 엘리베이터, 식당, 자동차, 호텔, 영유아 보육시설 등 일상생활 공간이나 교회, 교육장, 학교, 공연장 등의 공공장소 등에서 바이러스의 비말 감염 등을 최소화하기 위한 예방법이다.
특히, 세계보건기구 WHO에 따르면 신종플루 및 코로나 바이러스는 사람 간에 전염이 일어나고, 대부분 기침이나 재채기를 통해 공기 중에 확산되는 비말로 인해 감염되는 비말 감염의 가능성이 높은 것으로 보고되고 있다. 따라서, 많은 사람이 근무하거나 생활하는 공간의 대기중에 존재하는 바이러스 입자에 대한 방역의 중요성이 날로 증가하고 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌] (특허문헌 1) 대한민국공개특허 10-2009-0059789
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 중금속을 함유하지 않으면서도 항균성 및 항바이러스성이 우수하고, 분무 후에도 우수한 잔존 항균성을 나타내는 항균 및 항바이러스 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 항균 및 항바이러스 조성물을 포함하면서, 우수한 표면 부착성과 높은 내구성을 유지할 수 있는 항균 코팅제를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 조성물 또는 항균 코팅제를 포함하는 분무기를 제공하는 것이다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 히드록시아파티트(Hydroxyapatite)를 포함하는 항균 및 항바이러스 조성물을 제공한다.
히드록시아파티트(Hydroxyapatite)는 화학식 Ca10(PO4)6(OH)2으로 표현되는 칼슘아파티트(calcium apatite)의 자연상태의 미네랄 형태이다. 히드록시아파티트는 물과 반응하여 수산화 라디칼을 형성함으로써, 바이러스나 균의 세포막을 파괴하고, 단백질을 변성시키고, 유전자를 파괴함으로써 항균 효과를 낼 수 있다.
일 구체예에서, 상기 항균 및 항바이러스 조성물은 Ca(OH)2, CaCO3, SiO2, 및 P2O5를 더 포함할 수 있다. 히드록시아파티트는 Ca(OH)2 및 P2O5에 의해 형성된 것일 수 있다. 상기 항균 조성물에서 Ca(OH)2 및 P2O5는 항균 또는 항바이러스 효과를 달성하기 위해 필수적일 수 있고, SiO2 및 CaCO3은 항균 조성물이 대기중 또는 대상 물체의 표면에 분사된 후에도 어느 정도의 지속효과를 유지하는데 필수적일 수 있다.
상기 조성물은 보다 구체적으로, 125 내지 155 중량부의 Ca(OH)2, 13 내지 28 중량부의 CaCO3, 4.5 내지 7.5 중량부의 SiO2, 및 1 내지 3 중량부의 P2O5을 포함할 수 있다. 상기 중량부의 범위를 벗어나는 경우, 1분 내에 99%에 달하는 항균 및 항바이러스 효과를 달성할 수 없다.
일 구체예에서, 상기 항균 및 항바이러스 조성물은 SO3, CaO, Al2O3, Fe2O3, SrO, MgO, 및 B2O3을 추가로 더 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 중금속류를 사용하지 않아 인체에 무해하고 항균능이 오래 지속되는 특징을 갖는다. 이 두 가지 특징을 모두 갖는 조성물을 다양하게 시도한 결과 황, 알루미늄, 철, 스트론튬, 마그네슘 및 붕소화합물을 더 추가하는 경우, 인체에 무해한 범위 내 항균성 및 항바이러스성과 지속성이 모두 달성될 수 있음을 발견하였다.
상기 조성물은 보다 구체적으로, 3 내지 5 중량부의 SO3, 2 내지 5중량부의 CaO, 1 내지 3중량부의 Al2O3, 2 내지 4중량부의 Fe2O3, 1 내지 3중량부의 SrO, 0.4 내지 0.8중량부의 MgO, 및 0.1 내지 0.5중량부의 B2O3를 포함할 수 있다. 상기 범위를 벗어나는 경우 항균성 및 항바이러스성이나 지속성이 감소될 수 있다.
나아가, 본 발명의 조성물은 10 내지 100ppm의 미산성 차아염소산수 1200 내지 1800 중량부; 2-[[1,3-디히드록시-2-(히드록시메틸)프로판-2-일]아미노]에탄술폰산 1 내지 5 중량부, 3-모르폴리노프로판술폰산 0.01 내지 3 중량부; 및 편백나무(Chamaecyparis obtuse), 몰약(Commiphora　myrrha　Holmes), 유향나무(Boswellia Carterii), 금은화(Lonicera japonica), 행인(杏仁), 도인(桃仁), 팔각(八角, Illicium verum Hook. f.), 봉출(蓬朮, Curcuma zedoaria), 무궁화(Hibiscus syriacus), 탱자나무(Poncirus trifoliata) 씨앗으로 구성된 군에서 하나 이상 선택된 것의 추출물 1 내지 100 중량부; 를 포함하는, 수용성 항균용액과 혼합하여 사용될 수 있다.
구체적으로, 상기 미산성 차아염소산수의 pH는 5.0 내지 6.5이고, 상기 추출물은 조성물은 60 내지 70%의 에탄올을 이용하여 90℃에서 3 내지 4시간동안 열수 추출한 것일 수 있으며, 더욱 구체적으로는 편백나무(Chamaecyparis obtuse) 45 중량부, 몰약(Commiphora　myrrha　Holmes) 30 중량부, 유향나무(Boswellia Carterii) 20 중량부, 금은화(Lonicera japonica) 15 중량부, 행인(杏仁) 10 중량부, 도인(桃仁) 10 중량부, 팔각(八角, Illicium verum Hook. f.) 10 중량부, 봉출(蓬朮, Curcuma zedoaria) 15 중량부, 무궁화(Hibiscus syriacus) 10 중량부 및 탱자나무(Poncirus trifoliata) 씨앗 5 중량부를 혼합하고, 이를 60 내지 70%의 에탄올로 90℃에서 3 내지 4시간 동안 열수 추출하여 제조한 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 구체적으로 상기 천연물 유래의 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출된 것일 수 있다. 더욱 구체적으로는 60 내지 70%의 에탄올을 이용해 추출된 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로, 상기 추출물의 추출공정은 냉침, 온침, 가열, 환류 및 초음파 추출로 구성된 군에서 하나 이상 선택되는 방법을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 이에 제한되지 않고 필요에 따라 이를 적절히 변경하여 적용할 수 있다.
또한, 상기 추출물은 추출 또는 분획과정을 수행한 이후, 감압 여과 과정을 수행하거나 추가로 농축 및/또는 동결건조를 수행하여 농축하거나 용매를 제거할 수 있고, 구체적으로는 추출 후에 감압 농축하는 과정을 거쳐 추출물을 수득할 수 있으나, 이에 제한되지 않고 적절히 변경하여 적용 가능하다.
본 발명에서 상기 "항바이러스"란 병원체 바이러스의 불활성화, 바람직하게는 영구적인 불활성화를 의미한다.
구체적으로, 상기 조성물에 의해 비활성화 또는 영구 비활성화가 가능한 바이러스로는 DNA 바이러스 및 RNA 바이러스일 수 있고, 구체적인 예로는 A형 인플루엔자 바이러스(사람, 새, 돼지(신형)), B형 인플루엔자 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, (A~E형)간염 바이러스, 홍역 바이러스, 헤르페스 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 광견병 바이러스, 노로바이러스, HIV 바이러스, SARS, 조류독감, 신종플루, 에볼라 바이러스, 메르스 코로나바이러스(MERS-CoV) 및 COVID-19로 이루어진 군에서 하나 이상 선택된 것일 수 있고, 가장 구체적으로는 인플루엔자 바이러스 A 또는 헤르페스 바이러스일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 실험예에서는 상기 인플루엔자 바이러스 A 및 헤르페스 바이러스를 이용하여 본 발명 조성물의 항바이러스 효능을 확인하였다(표 1).
또한, 본 발명의 항균 효과와 관련하여 상기 조성물은 세균 및 바이러스를 1분 내 99% 이상 죽일 수 있는 것일 수 있다. 이러한 효과는 기존의 은 또는 구리가 함유된 필름과 비교하여 약 1000배 이상, 보다 구체적으로 1400배 이상 우수하다. 상기 세균은 대장균(Escherichia coli), 슈도모나스 에루지노사(Pseudomonas aeruginosa), 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 트로피칼리스(Candida tropicalis), 말레세지아 파키더마티스(Malassezia pachydermatis), 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 아시네토박터 존소니(Acinetobacter johnsonii), 코리네박테리움 아코렌스(Corynebacterium accolens), 코리네박테리움 아미콜라툼(Corynebacterium amycolatum), 코리네박테리움 크세로시스(Corynebacterium xerosis), 코리네박테리움 제이케이움(Corynebacterium jeikeium), 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스타필로코쿠스 헤모리티쿠스(Staphylococcus haemolyticus), 스타필로코쿠스 와르너리(Staphylococcus warneri), 스타필로코쿠스 사프로파이티커스(Staphylococcus saprophyticus), 스타필로코쿠스 코흐니(Staphylococcus cohnii), 스타필로코쿠스 호미니스(Staphylococcus hominis), 스타필로코쿠스 자일로서스(Staphylococcus xylosus), 스타필로코쿠스 시뮬란스(Staphylococcus simulans), 마이코박테리움 포르투이툼(Mycobacterium fortuitum), 및 마이크로코커스 루테우스(Micrococcus luteus)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
일 구체예에서, 상기 항균 및 항바이러스 조성물은 중금속을 포함하지 않는다. 구체적으로 상기 조성물은 카드뮴(cadmium), 수은(mercury), 크롬(chromium)과 같은 중금속을 전혀 포함하지 않고, PBBs 화합물(polybrominated biphenyl compounds) 또는 PBPEs(polybrominated biphenyl ether compounds)도 전혀 포함하지 않는다. 또한, 상기 조성물은 아연, 은, 및 구리를 포함하지 않을 수 있다. 아연, 은, 및 구리는 시판 중인 항균 필름에서 흔히 사용되는 성분이나, 본 발명에서는 이들 성분이 본 발명의 코팅용 조성물에 비해 항균 효과가 떨어지는 것을 확인하였고, 이러한 성분은 오히려 본 발명의 코팅용 조성물의 효능에 방해가 될 수 있다. 상기 성분을 "포함하지 않는다"는 의미는 검출량이 2ppm 이하인 것을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 항균 및 항바이러스 조성물을 포함하고, 열경화제 및 UV 경화 도료를 추가로 포함함으로써, 분무 후 열처리 및/또는 UV 조사과정을 통해 코팅층을 형성하여 반영구적인 항균 및 항바이러스 효과를 나타내는 항균 코팅제를 제공한다.
구체적으로, 상기 열 처리 과정은 40 내지 80℃의 온풍을 1 내지 5분간 불어주어 경화하는 단계를 거치는 것을 의미할 수 있다.
구체적으로, 상기 UV 조사 과정은 자외선 램프와 대상품과의 거리를 180 내지 220mm, UV의 조사량을 750 내지 1000mj/cm2으로 유지하며 1분간 조사하는 것 또는 최소 8시간 이상 일광에 노출시켜 자연적으로 경화되도록 하는 것 중 어느 하나를 의미하는 것일 수 있다.
구체적으로, 상기 항균 코팅제에 포함되는 열경화제 및/또는 UV 도료는 열경화성 수지, UV 경화성 수지, 광개시제, 열경화제 및 무기 미립자를 의미하는 것일 수 있다.
구체적으로, 상기 열경화성 수지란 일정 온도 이상의 열(heating)에 의해 서로 가교 중합되어 경화물을 형성할 수 있는 작용기를 포함하는 화합물을 의미하며, 예를 들어, 에폭시기, 비닐기, 히드록시기, 알콕시기, 티올(thiol)기, 멜라민(melamine)기, 또는 실록산(siloxane)기 등을 포함할 수 있으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명에서 상기 UV 경화성 수지란, 자외선(UV) 조사에 의해 서로 가교 중합되어 경화물을 형성할 수 있는 작용기를 포함하는 화합물을 의미하며, 예를 들어, 아크릴레이트기, 메타크릴레이트기, 비닐기, 또는 티올기 등을 포함할 수 있으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지는 한 분자 내에 열 또는 자외선 조사에 의해 가교 중합될 수 있는 작용기를 동시에 포함하는 이중 경화성 수지일 수 있으며, 이들을 각각 따로 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 이중 경화성 수지는 중량 평균 분자량이 약 50,000 내지 약 400,000g/mol, 또는 약 60,000 내지 약 190,000g/mol, 또는 약 80,000 내지 약 100,000g/mol의 범위일 수 있다.
2종의 단일 경화성 수지, 즉, 열경화성 수지와 UV 경화성 수지만이 혼합된 코팅제를 사용할 경우에 비하여, 상기와 같은 이중 경화성 수지를 사용하는 경우, 1차 경화 후 코팅층의 점착성(tackness)이 양호하여 열성형과 같은 2차 가공이 용이하며, 가교 밀도를 높일 수 있어 기계적 강도가 향상되는 장점이 있다. 그러나, 본 발명이　열경화성 관능기만을 포함하는 수지와, 광경화성 관능기만을 포함하는 수지의 사용을 배제하는 것은 아니며, 추가적으로 코팅층의 물성을 보다 향상시키기 위하여 상기 이중 경화성 수지 외에 추가적으로 다른 광경화성 수지 및/또는 열경화성 수지를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 이중 경화성 수지 내에서, 상기 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지는 7.5:2.5의 몰비로 포함될 수 있다. 이는 본 발명의 특징적인 구성으로서 유기성 항균 조성물인 천연물 유래 추출물을 포함하기 때문이며, 구체적으로는 상기 몰비로 포함되는 경우에만 코팅제가 경화된 이후에 충분한 경도를 유지할 수 있음과 동시에 항균력에 영향을 주지 않기 때문이다. 이에 대한 자세한 비교는 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지의 몰비를 달리하여 제조한 비교예 3, 4 및 실시예 4와의 비교 실험 결과(실험예 3)에 나타내었다.
상기 이중 경화성 수지는 상기 코팅제 전체 100 중량부에 대하여 약 10 내지 약 50 중량부, 구체적으로는 20 내지 40 중량부, 가장 구체적으로는 35 중량부로 포함될 수 있다. 상기 이중 경화성 수지를 상기 범위로 포함함으로써 고경도를 유지하면서도 우수한 항균력을 나타내는 코팅제를 제공할 수 있다.
본 발명의 코팅제는 광개시제를 포함할 수 있다.
상기 광개시제로는 1-히드록시-시클로헥실-페닐 케톤, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온, 2-하이드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 메틸벤조일포르메이트, α,α-디메톡시-α-페닐아세토페논, 2-벤조일-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포린일)페닐]-1-부타논, 2-메틸-1-[4-(메틸씨오)페닐]-2-(4-몰포린일)-1-프로판온 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드, 또는 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-페닐포스핀옥사이드 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한 현재 시판되고 있는 상품으로는 Irgacure 184, Irgacure 500, Irgacure 651, Irgacure 369, Irgacure 907, Darocur 1173, Darocur MBF, Irgacure 819, Darocur TPO, Irgacure 907, Esacure KIP 100F 등을 들 수 있다. 이들 광개시제는 단독으로 또는 서로 다른 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 광개시제의 함량은 특별히 제한되지는 않으나, 전체 코팅제의 물성을 저해하지 않으면서 효과적인 광중합을 달성하기 위하여 상기 코팅제 100 중량부에 대하여 약 1 내지 5 중량부, 구체적으로는 3 내지 4 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 코팅제는 열경화제를 포함할 수 있다.
상기 열경화제는 열경화성 수지의 종류에 따라 적절한 화합물을 선택하여 사용할 수 있으며, 예를 들어 상기 열경화성 수지가 히드록시기(-OH)일 때, 이소사이네이트기(-NCO)를 포함하는 모노머, 다이머, 트라이머, 또는 폴리머 형태의 물질을 열경화제로 사용할 수 있으며, 보다 구체적으로 톨루엔 디이소시아네이트(TDI, toluene diisocyanate), 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI, hexamethylene diisocyanate), 또는 이소포론 디이소시아네이트(IPDI, isophorone diisocyanate) 등을 사용할 수 있으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다. 또한 이때, 상기 열경화 반응을 촉진하는 촉매로 디부틸틴디라우레이트(DBTDL, dibutyltindilaurate)를 부가하여 사용할 수 있다.
이 외에 상기 열경화성 관능기의 종류에 따라 사용 가능한 열경화제로, 아연 옥토에이트(Zinc octoate), 철 아세틸 아세토네이트(Iron acetyl acetonate), N,N-디메틸 에탄올아민(N,N-dimethyl ethanolamine), 트리에틸렌 디아민(Triethylene diamine) 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 이들 열경화제는 단독으로 또는 서로 다른 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 열경화제의 함량은 특별히 제한되지는 않으나, 전체 코팅제의 물성을 저해하지 않으면서 효과적인 열경화를 달성하기 위하여 상기 코팅제 100 중량부에 대하여 약 10 내지 약 50 중량부, 구체적으로는 20 내지 40 중량부, 더욱 구체적으로는 25 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 코팅층은 무기 미립자를 포함한다. 상기 무기 미립자는 코팅층의 경도를 보다 향상시키는 역할을 한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 무기 미립자로 입경이 나노 스케일인 무기 미립자, 예를 들어 입경이 약 100nm 이하, 또는 약 10 내지 약 100nm, 또는 약 10 내지 약 50nm의 나노 미립자를 사용할 수 있다. 또한 상기 무기 미립자로는 예를 들어 실리카 미립자, 알루미늄 옥사이드 입자, 티타늄 옥사이드 입자, 또는 징크 옥사이드 입자 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 무기 미립자는 상기 코팅제 100 중량부에 대하여 약 1 내지 약 40 중량부, 또는 약 5 내지 약 30 중량부로 포함될 수 있다. 상기 무기 미립자를 상기 범위로 포함함으로써 가요성 등의 물성을 저하시키지 않는 범위 내에서 무기 미립자 첨가에 따른 코팅층의 경도 향상 효과를 달성할 수 있다.
상기 코팅제는 적절한 유동성 및 도포성을 위하여 선택적으로 유기 용매를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 유기 용매로는 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 부탄올과 같은 알코올계 용매, 2-메톡시에탄올, 2-에톡시에탄올, 1-메톡시-2-프로판올과 같은 알콕시 알코올계 용매, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸프로필케톤, 사이클로헥사논과 같은 케톤계 용매, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸글리콜모노에틸에테르, 디에틸글리콜모노프로필에테르, 디에틸글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜-2-에틸헥실에테르와 같은 에테르계 용매, 벤젠, 톨루엔, 자일렌과 같은 방향족 용매 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유기 용매의 함량은 코팅제의 물성을 저하시키지 않는 범위 내에서 다양하게 조절할 수 있으므로 특별히 제한하지는 않으나, 상기 코팅제에 포함되는 고형분 100 중량부에 대하여 고형분: 유기 용매의 중량비가 약 70 : 30 내지 약 99 : 1의 범위가 되도록 포함할 수 있다. 상기 유기 용매가 상기 범위에 있을 때 적절한 유동성 및 도포성을 가질 수 있다.
한편, 본 발명의 코팅제는 전술한 성분들 외에도, 계면활성제, 황변 방지제, 레벨링제, 방오제 등 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 또한 그 함량은 본 발명의 코팅제의 물성을 저하시키지 않는 범위 내에서 다양하게 조절할 수 있으므로, 특별히 제한하지는 않으나, 예를 들어 전체 코팅제 100 중량부에 대하여, 약 0.1 내지 약 10 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 코팅제는 첨가제로 계면활성제를 포함할 수 있으며, 상기 계면활성제는 1 내지 2 관능성의 불소계 아크릴레이트, 불소계 계면 활성제 또는 실리콘계 계면 활성제일 수 있다. 이때 상기 계면활성제는 상기 가교 공중합체 내에 분산 또는 가교되어 있는 형태로 포함될 수 있다.
또한, 상기 첨가제로 황변 방지제를 포함할 수 있으며, 상기 황변 방지제로는 벤조페논계 화합물 또는 벤조트리아졸계 화합물 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 코팅제는 광경화성 수지로 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체와 같은 광경화성 수지를 더 포함할 수 있다.
상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA), 트리메틸올프로판에톡시 트리아크릴레이트(TMPEOTA), 글리세린 프로폭실화 트리아크릴레이트(GPTA), 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트(PETA), 또는 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트(DPHA) 등을 들 수 있다. 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 단독으로 또는 서로 다른 종류를 조합하여 사용할 수 있다.
상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 자외선 조사에 의해 서로 가교 중합되어 가교 공중합체를 형성하며, 상기 가교 공중합체를 포함하여 본 코팅층에 보다 고경도를 부여할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 상기 코팅제 100 중량부에 대하여, 약 5 내지 약 50 중량부, 또는 약 10 내지 약 40 중량부로 포함될 수 있다. 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체를 상기 범위로 포함함으로써 가요성 등의 물성을 저하시키지 않는 범위 내에서 아크릴레이트계 단량체의 첨가에 따른 코팅층의 경도 향상 효과를 달성할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 항균 및 항바이러스 코팅제를 포함하는 분무 용기를 제공할 수 있다.
본 발명의 일 양상에 따른 항균 및 항바이러스 조성물 및 이를 포함하는 분무 용기를 이용하면 휴대폰, 손잡이, 버튼, 식당 테이블, 벽지, 바닥 등에 손쉽게 분무하여 1분 내 90% 이상의 항균 및 항바이러스 효과를 달성할 수 있다.
또한, 본 발명에 의해 제공되는 항균 및 항바이러스 조성물은 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지를 포함하여 우수한 표면 부착성과 높은 내구성을 유지할 수 있는 항균 코팅제를 제공할 수 있다.
또한, 필요에 따라 온풍을 처리하여 신속한 열경화를 유도하거나, UV 조사장치를 이용하여 신속한 UV 경화를 유도할 수 있으며, 일광 또는 LED에 의해 자연적으로 경화되도록 하여 넓은 범위에 적용 가능할 수 있다.
본 발명의 항바이러스 조성물 및 이를 이용한 스프레이는 전염의 주경로가 되는 병원, 강의실, 대중교통 등의 장소로부터 세균 또는 바이러스 등에 의한 피해(전염)를 조기에 예방할 수 있는 효과가 있다.
또한 본 발명의 항균 코팅제 및 이를 이용한 스프레이는 병원, 강의실, 대중교통 등의 장소의 내벽, 외벽, 천장, 물품 등에 분사 가능하며, 간단한 열 경화 또는 UV 경화를 통해 코팅층을 형성할 수 있어 반영구적인 항균 및 항바이러스 효과를 나타낼 수 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 특정한 바람직한 실시예들의 상기에서 설명한 바와 같은 또한 다른 측면들과, 특징들 및 이득들은 첨부 도면들과 함께 처리되는 하기의 설명으로부터 보다 명백하게 될 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 분무용기의 사시도이고,
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 분무용기의 분리사시도이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1. 항바이러스 효능을 갖는 천연물 유래의 추출물 제조
본 발명의 항바이러스 조성물을 제조하기에 앞서, 차아염소산수와 혼합하기 위한 천연물 유래의 추추물을 제조하였다.
먼저, 상기 천연물 유래 추출물을 제조하기 위하여 편백나무(Chamaecyparis obtuse), 몰약(Commiphora　myrrha　Holmes), 유향나무(Boswellia Carterii), 금은화(Lonicera japonica), 행인(杏仁), 도인(桃仁), 팔각(八角, Illicium verum Hook. f.), 봉출(蓬朮, Curcuma zedoaria), 무궁화(Hibiscus syriacus) 및 탱자나무(Poncirus trifoliata) 씨앗을 세척하고 물기를 제거하여 준비하고, 60 내지 70%의 에탄올을 이용하여 90℃에서 3 내지 4시간동안 열수 추출하였다.
구체적으로, 상기 천연물 유래 추출물은 편백나무(Chamaecyparis obtuse) 45 중량부, 몰약(Commiphora　myrrha　Holmes) 30 중량부, 유향나무(Boswellia Carterii) 20 중량부, 금은화(Lonicera japonica) 15 중량부, 행인(杏仁) 10 중량부, 도인(桃仁) 10 중량부, 팔각(八角, Illicium verum Hook. f.) 10 중량부, 봉출(蓬朮, Curcuma zedoaria) 15 중량부, 무궁화(Hibiscus syriacus) 10 중량부 및 탱자나무(Poncirus trifoliata) 씨앗 5 중량부를 혼합하고, 이를 60 내지 70%의 에탄올로 90℃에서 3 내지 4시간동안 열수 추출하여 제조하였다.
실시예 1. 미산성 차아염소산수를 포함하는 조성물의 제조
무격막 차아염소산수 제조 장치를 이용하여 10 내지 100ppm, 바람직하게는 30ppm의 유효 염소를 가지는 미산성 차아염소산수를 제조하고, 이를 상기 제조예 1에서 제조한 천연물 유래 추출물과 혼합하여 항바이러스 조성물을 제조하였다.
이때, 상기 미산성 차아염소산수의 pH는 5.0 내지 6.5를 유지하는 것을 확인하였으며, 본 실시예에서는 미산성 차아염소산수의 저장성을 증가시키기 위하여 미산성 차아염소산수 1500 중량부 기준으로 2-[[1,3-디히드록시-2-(히드록시메틸)프로판-2-일]아미노]에탄술폰산 1 중량부 및 3-모르폴리노프로판술폰산 0.2 중량부를 첨가하였으나, 이에 제한되지 않고, 필요에 따라 적절히 변경하여 적용할 수 있다.
구체적으로, 상기 미산성 차아염소산수 1500 중량부를 기준으로 상기 제조예 1의 추출물은 1 내지 100 중량부, 더욱 구체적으로는 10 내지 50 중량부, 가장 구체적으로는 30 중량부를 혼합하여 본 발명의 항균 및 항바이러스 조성물을 제조하였으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
실시예 2. 히드록시아파티트 및 미산성 차아염소산수를 포함하는 조성물의 제조
상기 실시예 1에서 제조한 항균 및 항바이러스 조성물에 더하여 히드록시아파티트를 추가로 더 포함하는 조성물을 제조하였다.
구체적으로, 상기 히드록시아파티트는 Ca(OH)2 및 P2O5에 의해 형성된 것일 수 있으며, 구체적으로는 상기 실시예 1의 조성물 1530 중량부 대비, 125 내지 155 중량부의 Ca(OH)2, 13 내지 28 중량부의 CaCO3, 4.5 내지 7.5 중량부의 SiO2, 및 1 내지 3 중량부의 P2O5을 포함하여 제조된 히드록시아파티트를 이용하여 제조하였다.
실시예 3. 항균 지속성이 강화된 조성물의 제조
상기 실시예 2의 조성물에 더하여, 항균 지속성을 강화하기 위하여 3 내지 5 중량부의 SO3, 2 내지 5중량부의 CaO, 1 내지 3중량부의 Al2O3, 2 내지 4중량부의 Fe2O3, 1 내지 3중량부의 SrO, 0.4 내지 0.8중량부의 MgO, 및 0.1 내지 0.5중량부의 B2O3를 추가로 더 포함하여 항균 지속성이 강화된 조성물을 제조하였다.
비교예 1 내지 2의 제조
상기 실시예 2의 항바이러스 조성물에서 다음과 같이 조성을 달리 하면서 비교예 1 내지 2를 제조하였다.
비교예 1은 실시예 1과 비교하여 제조예 1의 천연물 유래 추출물을 포함하지 않고 제조하였고, 비교예 2는 실시예 2와 비교하여 2-[[1,3-디히드록시-2-(히드록시메틸)프로판-2-일]아미노]에탄술폰산 및 몰약을 첨가하지 않은 것을 제외하고는 동일한 방법으로 제조하였다.
실시예 4. 항균 조성물을 포함하는 코팅제의 제조
상기 실시예 3의 조성물에 더하여, 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지가 7.5:2.5의 몰비로 혼합된 이중 경화성 수지, 광개시제, 열경화제 및 무기 미립자를 포함하여 코팅제를 제조하였다.
구체적으로, 상기 실시예 3의 조성물 100 중량부 대비, 이중 경화성 수지 350 중량부, 광개시제 40 중량부, 열경화제 250 중량부, 무기 미립자 60 중량부를 포함하고, 나머지 잔량 200 중량부는 유기 용매와 첨가제로서 총합 1,000 중량부가 되도록 제조하였다. 이때, 상기 구성 성분 각각에 대해서는 전술한 바, 과도한 반복을 피하기 위해 생략한다.
비교예 3 내지 4의 제조
상기 실시예 4의 코팅제에서 다음과 같이 조성을 달리하면서 비교예 3 내지 4를 제조하였다.
비교예 3은 실시예 4와 비교하여 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지의 몰비가 5:5인 이중 경화성 수지를 사용하였고, 비교예 4는 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지의 몰비가 2.5:7.5인 이중 경화성 수지를 사용한 것 외에는 동일한 방법으로 제조하였다.
실험예 1. 세포 독성 및 바이러스 억제 효과 확인
상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2의 조성물을 대상으로 세포 독성 및 바이러스 억제 효과 확인을 위한 실험을 실시하였다.
구체적으로, 상기 실험을 위하여 RNA 바이러스인 인플루엔자 바이러스 A(A/Brisbane/59/2007, NCCP 42464) 및 DNA 바이러스인 헤르페스 바이러스(Herpes simplex virus, NCCP 43109)를 고려대학교 병원성바이러스은행(KBPV)으로부터 분양 받았고, 이를 배양하기 위한 세포는 vero 세포(아프리카 녹색 원숭이 신장 세포주)를 사용하였으며, 5% FBS와 페니실린/스트렙토마이신을 첨가한 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium) 배지를 이용하여 유지 계대하여 준비하였다.
상기 실시예 및 비교예의 조성물에 대한 숙주세포의 세포독성은 세포 부착성 시험(cell attachment test)으로 측정하였다. 구체적으로, 배양용 배지에 vero 세포 4.0Х104cells/100 μL를 부유시켜 96 웰 플레이트의 각 웰에 접종한 후, 5% CO2, 37℃ 조건에서 24시간 배양하여 70-80% 단층(monolayer)을 형성시킨 다음, PBS로 1회 세척하고 배양액 100μL와 상기 조성물 100uL씩을 접종하였다. 이후, 2일간 세포병변효과를 현미경 관찰하여 세포가 부착 증식하여 독성을 일으키지 않는지 여부를 확인하였다.
접종용 바이러스는 75cm2의 조직배양 플라스크(Corning, USA)에서 배양하여 세포병변효과가 일어나 부착된 세포들이 떨어지면 냉동과 해동을 2번 반복한 후, 1,500Хg에서 5분간 원심분리 하였다. 세포 잔해(Cell debris)는 제거하고 바이러스를 함유하고 있는 상등액을 극저온 바이알(cryogenic vial; Nalgene, USA)에 소분 후 -80℃에서 보관 사용하였다.
접종용 바이러스의 감염 역가 TCID50 (50% tissue culture infective dose)를 산정하였으며, 그 결과 인플루엔자 바이러스 A는 3.16Х102/mL, 헤르페스 바이러스는 3.63Х107/mL임을 확인하였다.
추출물에 대한 항바이러스 효능 시험은 실시예 및 비교예의 조성물이 함유된 접종용 배양액 각 100μL, TCID50의 10배량의 바이러스 100 μL를 접종하고, 2일간 배양 후 세포독성 시험 때와 반대로 조성물의 세포병변효과 억제 정도를 현미경 관찰하였다. 96 웰 플레이트에 샘플당 정상세포, 바이러스만 접종한 세포, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2의 조성물만을 첨가한 세포를 각각 2well씩 대조구로 설정하였다.
세포 독성 실험 결과, 실시예 및 비교예 정물을 첨가한 모두에서 세포 독성을 나타내지 않는 것을 확인하였다.
또한, 바이러스 억제 능력 확인 실험 결과는 바이러스를 억제하지 못함(-), 부분적으로 억제함(+), 완벽히 억제함(++)으로 구별하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2
억제능력 + ++ ++ + +
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 미산성 차아염소산수 및 천연물 유래 추출물을 포함하는 실시예 1보다 히드록시아파티트를 추가로 더 포함하는 실시예 2 및 3의 조성물의 항바이러스 효과가 현저히 증가한 것을 확인하였으며, 천연물을 제외한 비교예 1 및 2-[[1,3-디히드록시-2-(히드록시메틸)프로판-2-일]아미노]에탄술폰산 및 몰약을 제외한 비교예 2는 바이러스 억제 능력이 하락하는 것을 확인하였다.
실험예 2. 항균 효과 확인
상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2의 조성물을 대상으로 항균 효과 확인을 위한 실험을 실시하였다.
구체적으로, 상기 실시예 및 비교예의 조성물을 분사한 PET 필름에 각각 1x106 CFU/mL 농도로 준비한 E.coli를 400㎕를 도포하고, 30분간 상온에 두었다. 그런 다음, 각 필름을 소독한 면봉으로 긁어 내고, 면봉을 배지에 담근 후 그 배지를 10-1 및 10-2 농도로 다시 고체 배지에 도포하였다. 그런 다음 다시 24시간 동안 37℃에서 인큐베이션하여 콜로니의 성장을 관찰하고 그 수를 하기의 표 2에 나타내었다.
또한, 항균 지속력을 확인하기 위하여 상기 실시예 및 비교예의 조성물을 분사하고 2시간 동안 야외 조건(일광 및 통풍 조건)에 방치한 후에 상기와 동일한 방법으로 E.coli를 배양하고 그 결과를 표 2에 나타내었다.
E.Coli 접종 분무 직후 2시간 방치 후
10-1 10-2 10-1 10-2
실시예 1 >200 60 >300 96
실시예 2 168 87 >300 120
실시예 3 0 0 0 0
비교예 1 >250 34 >300 89
비교예 2 >250 50 >300 88
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 아파타이트가 포함된 실시예 3이 가장 우수한 결과를 나타내며, 특히 항균 지속성이 강화된 실시예 3의 경우 분무 후 2시간이 경과된 이후에도 현저히 우수한 항균력을 나타내고 있음을 확인할 수 있었다.
실험예 3. 코팅제의 항균 및 항바이러스 효과 확인
나아가, 상기 항균 조성물을 포함하여 제조한 코팅제가 동일한 항균 및 항바이러스 효과를 나타내는지 실시예 4 및 비교예 3, 4와의 비교 실험을 통해 확인하였다.
구체적으로, 상기 실시예 4 및 비교예 3, 4의 코팅제를 PET 필름에 분사한 후, 40 내지 80도, 구체적으로는 40 내지 60도의 온풍을 1 내지 5분간 불어주어 열경화가 진행되도록 하였다.
항균 효과의 확인은 상기 실험예 1 및 2와 동일한 방법으로 진행하고, 각각 표 3 및 4에 나타내었다.
구분 실시예 4 비교예 3 비교예 4
바이러스 억제능력(열경화X) ++ ++ ++
바이러스 억제능력(열경화O) ++ + +
E.Coli 접종 코팅되지 않은 상태(열경화X) 코팅 된 상태(열경화O)
10-1 10-2 10-1 10-2
실시예 4 0 0 0 0
비교예 3 0 0 189 77
비교예 4 124 67 >300 171
상기 표 3 및 4에 나타난 바와 같이, 실시예 4의 경우 열경화를 진행하여 코팅되기 전후와 관계없이 우수한 항균 및 항바이러스 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 반면, 비교예 3 및 4 모두 열경화를 진행한 후에는 항균 및 항바이러스 효과가 감소하였으며, 특히 UV 경화성 수지의 몰비가 높은 비교예 4의 경우 예상보다도 현저히 낮은 효과를 보였다.
이는 본원 발명의 항균 및 항바이러스 조성물이 천연물 유래 추출물 및 히드록시아파티트를 포함하는 바, UV 경화성 수지의 특정 작용기와 반응하여 그 효과에 영향을 주는 것으로 보인다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
실시예를 설명함에 있어서 본 발명이 속하는 기술 분야에 익히 알려져 있고 본 발명과 직접적으로 관련이 없는 기술 내용에 대해서는 설명을 생략한다. 이는 불필요한 설명을 생략함으로써 본 발명의 요지를 흐리지 않고 더욱 명확히 전달하기 위함이다.
마찬가지 이유로 첨부 도면에 있어서 일부 구성요소는 과장되거나 생략되거나 개략적으로 도시되었다. 또한, 각 구성요소의 크기는 실제 크기를 전적으로 반영하는 것이 아니다. 각 도면에서 동일한 또는 대응하는 구성요소에는 동일한 참조 번호를 부여하였다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시 예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시 예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시 예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
여기서 도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 분무용기의 사시도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 분무용기의 분리사시도이다.
도 1 또는 도 2에서와 같이 본 발명의 실시 예에 따른 분무 용기(100)는, 크게 전방측으로 분사노즐부(120)가 구비되는 분무본체(110)와, 분무본체(110)의 하부측으로 설치되는 약품저장부(130)로 이루어질 수 있다.
먼저, 약품저장부(130)는 일정량의 액제가 수용 충진되도록 내부에 일정 공간이 마련되고, 그 상단부에 수나사 구조를 이루는 액제투입구(132)를 형성하여 액제 리필이 가능하도록 하였다.
그리고 분무본체(110)의 하단으로는 액제투입구(132)와 대응되는 결합구를 형성하고, 전방측으로 분사노즐부(120)를 형성하였다.
분사노즐부(120)는 약품저장부(130)내로 충진된 액제를 압축, 분사되게 하는 통상의 부품구성으로서, 이와 같은 분사노즐부(120)는 그 내측 면에 피스톤 펌프(도시생략)와 스프링(도시생략)이 내설되고, 상기 피스톤 펌프와 연동된 형태로 그 외측으로 손잡이(122)가 형성되며, 재차 상기 피스톤 펌프의 전방으로 노즐(124)이 형성되는 것으로서, 상기 분사노즐부(120)는 일반 리필형 분사기에 적용되는 분사장치와 상이함이 없는 동일 구성을 취하게 되는 것이다.
상기 분무본체(110)의 하측으로는 분사노즐부(120)와 연결되는 액제유도관(126)이 설치된다.
액제유도관(126)은 약품저장부(130)에 충진된 액제를 흡입, 이송시켜 전술한 분사노즐부(120)내로 공급되게 하는 소정길이의 액제 흡입수단이다.
본 명세서와 도면에 개시된 본 발명의 실시 예들은 본 발명의 기술 내용을 쉽게 설명하고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 특정 예를 제시한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 또한 앞서 설명된 본 발명에 따른 실시예들은 예시적인 것에 불과하며, 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 범위의 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 다음의 특허청구범위에 의해서 정해져야 할 것이다.

Claims (5)

  1. 항균 및 항바이러스용 조성물 100 중량부 대비, 열경화성 수지 및 UV 경화성 수지가 7.5:2.5의 몰비로 혼합된 이중 경화성 수지 350 중량부, 광개시제 40 중량부, 열경화제 250 중량부, 무기 미립자 60 중량부를 포함하는, 항균 코팅제에 있어서,
    상기 항균 및 항바이러스용 조성물은,
    10 내지 100ppm의 미산성 차아염소산수 1500 중량부; 대비,
    미산성 차아염소산수의 저장성을 증가시키기 위한 성분으로서, 2-[[1,3-디히드록시-2-(히드록시메틸)프로판-2-일]아미노]에탄술폰산 1 내지 5 중량부 및 3-모르폴리노프로판술폰산 0.01 내지 3 중량부;
    항바이러스 효능을 갖는 성분으로서, 천연물 유래 추출물 30 중량부;
    항균 및 항바이러스 효과를 갖는 성분으로서, Ca(OH)2 125 내지 155 중량부, CaCO3 13 내지 28 중량부, SiO2 4.5 내지 7.5 중량부 및 P2O5 1 내지 3 중량부를 포함하여 제조된 히드록시아파티트(Hydroxyapatite); 및
    항균 지속성을 강화하기 위한 성분으로서, SO3 3 내지 5 중량부, CaO 2 내지 5중량부, Al2O3 1 내지 3중량부, Fe2O3 2 내지 4중량부, SrO 1 내지 3중량부, MgO 0.4 내지 0.8중량부, B2O3 0.1 내지 0.5중량부를 포함하여 제조된 것이고,
    상기 천연물 유래 추출물은
    편백나무(Chamaecyparis obtuse), 몰약(Commiphora　myrrha　Holmes), 유향나무(Boswellia Carterii), 금은화(Lonicera japonica), 행인(杏仁), 도인(桃仁), 팔각(八角, Illicium verum Hook. f.), 봉출(蓬朮, Curcuma zedoaria), 무궁화(Hibiscus syriacus) 및 탱자나무(Poncirus trifoliata) 씨앗으로부터 추출한 것인, 항균 코팅제.
  2. 제1항의 코팅제를 포함하는, 스프레이용 수분산 조성물.
  3. 제2항의 수분산 조성물을 포함하는, 분무용기.
  4. 제1항의 코팅제를 분무하고, 40 내지 80℃의 온풍을 이용하여 경화하는 단계를 포함하는, 항균 코팅층의 형성 방법.
  5. 제1항의 코팅제를 분무하고, 자외선(UV)을 조사하여 경화하는 단계를 포함하는, 항균 코팅층의 형성 방법.
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