WO2022225112A1 - 비염 치료 장치 - Google Patents

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WO2022225112A1
WO2022225112A1 PCT/KR2021/013755 KR2021013755W WO2022225112A1 WO 2022225112 A1 WO2022225112 A1 WO 2022225112A1 KR 2021013755 W KR2021013755 W KR 2021013755W WO 2022225112 A1 WO2022225112 A1 WO 2022225112A1
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electrode
driving signal
signal
unit
treatment device
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김영욱
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주식회사 프록시헬스케어
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    • A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes

Definitions

  • the present invention relates to a device for treating rhinitis using a microcurrent special electromagnetic wave.
  • Rhinitis is a disease that means inflammation of the inside of the nose (in the nasal passages). It is largely divided into allergic rhinitis and chronic rhinitis. Rhinitis itself is difficult to see as a life-threatening disease, but it is very difficult to cure, and it can be said that it is a disease that significantly reduces the quality of life.
  • a rhinitis treatment device commonly used for the purpose of alleviating and treating rhinitis symptoms
  • an ultrasonic spray method in which therapeutic drugs such as saline, benzenetonium chloride, alcohol, etc.
  • a product manufactured by a compressed air spray method in which water vapor is expanded and ejected using water vapor generated by heating saline solution to a certain temperature is widely used.
  • the compressed air spray method uses air pressure to finely and strongly atomizes a therapeutic agent, and thus the treatment effect is superior to that of the ultrasonic spray method, so it is generally used a lot.
  • rhinitis treatment devices manufactured with ultrasonic spray method and compressed air spray method may consume an excessive amount of medicine every time they are used. Due to the impact when spraying, it irritates the nose and can cause another rhinitis disease. Since it has to be used in a state, there is a disadvantage in that there is a limitation in use.
  • a laser rhinitis treatment device has been developed to improve allergic rhinitis symptoms by irradiating a semiconductor laser into the nasal cavity by means of Low Level Laser Therapy (LLLT) and the biostimulating effect of the laser.
  • LLLT Low Level Laser Therapy
  • the treatment range to which the laser is irradiated is narrow and thus the treatment efficiency is low.
  • An object of the present invention devised to solve the above-described problems is to provide an electromagnetic wave to provide a rhinitis treatment device that can be expected to treat rhinitis.
  • Another object of the present invention is to provide an apparatus for treating rhinitis in which an inflammation management effect is amplified by utilizing a driving signal generated by mixing an AC signal and a DC signal.
  • each treatment unit comprising a first insertion portion and a second insertion portion that are inserted into different nostrils of the user; a power supply including a signal supply unit for supplying a driving signal to the first insertion unit and the second insertion unit; and a cable connecting the treatment unit and the power supply.
  • a power supply including a signal supply unit for supplying a driving signal to the first insertion unit and the second insertion unit; and a cable connecting the treatment unit and the power supply.
  • the treatment unit, the first insertion portion and the second insertion portion may further include a fixture having a pair of holes to be fitted therethrough.
  • each of the first insertion part and the second insertion part may include a head on which the first electrode and the second electrode are disposed; a head cover coupled to the head and including at least one opening through which a portion of the electrode is exposed; a body extending from the head; a first connection electrode and a second connection electrode disposed inside the body and respectively connected to the first electrode and the second electrode; and a body cover closing the distal end of the body.
  • a head on which the first electrode and the second electrode are disposed may include a head on which the first electrode and the second electrode are disposed; a head cover coupled to the head and including at least one opening through which a portion of the electrode is exposed; a body extending from the head; a first connection electrode and a second connection electrode disposed inside the body and respectively connected to the first electrode and the second electrode; and a body cover closing the distal end of the body.
  • each of the first electrode and the second electrode includes a first end and a second end positioned in opposite directions, and the head exposes the first end and the second end of the first electrode. a pair of first openings; and a pair of second openings exposing the first and second ends of the second electrode. may include.
  • the body cover may include a pillar portion positioned between an end of the first connection electrode and an end of the second connection electrode; a pair of accommodating grooves respectively positioned on both sides of the pillar part and in which ends of the first and second connection electrodes are accommodated; may include
  • each of the first insertion part and the second insertion part is disposed inside the pair of receiving grooves, and a first connection terminal and a second connection terminal respectively connected to the first connection electrode and the second connection electrode connection terminals; and a first connection line and a second connection line respectively connected to the first connection terminal and the second connection terminal inside the body cover, at least a portion of which is exposed to the outside through the body cover.
  • each of the first electrode and the second electrode further includes a third end that is one end of an electrode region formed to protrude upward from the central region, and the head is provided on the upper surface, It may include a third end portion and a pair of openings exposing the third end portion of the second electrode.
  • the driving signal may be generated by mixing an AC signal and a DC signal.
  • control unit for controlling the signal supply unit so that at least one of the characteristics of the driving signal can be changed in response to the user's control may further include.
  • the characteristics of the driving signal may include amplitude and DC offset.
  • the characteristics of the driving signal supplied to the first insertion unit and the characteristics of the driving signal supplied to the second insertion unit may be set to be different from each other.
  • the rhinitis treatment device at least a portion can be inserted into the user's nose, the insertion unit comprising at least one or more electrodes that receive a driving signal to provide an electromagnetic wave corresponding to the driving signal; and a signal supply unit generating the driving signal by mixing an AC signal and a DC signal and supplying the driving signal to the electrode.
  • the insertion unit comprising at least one or more electrodes that receive a driving signal to provide an electromagnetic wave corresponding to the driving signal; and a signal supply unit generating the driving signal by mixing an AC signal and a DC signal and supplying the driving signal to the electrode.
  • FIG. 1 is a view showing an apparatus for treating rhinitis according to an embodiment of the present invention.
  • FIGS. 2A and 2B are diagrams for explaining the biofilm removal effect of a driving signal generated by mixing an AC signal and a DC signal.
  • 3 and 4 are views showing a treatment unit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 5 is a view illustrating a part of the first insertion part from which the head cover is separated.
  • FIG. 6 is a view of the first inserting unit as viewed from above.
  • FIG. 7A is a view illustrating a coupling relationship between an electrode, a connection electrode, a connection terminal, and a body cover provided in the first insertion part according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7B is a view illustrating the body cover shown in FIG. 7A .
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a power supply device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an internal configuration of a power supply device according to an embodiment of the present invention.
  • 10A to 10C are diagrams illustrating signal waveforms according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating an internal configuration of a power supply device according to another embodiment of the present invention.
  • treatment unit 11 electrode
  • ⁇ unit (unit) means a unit that processes at least one function or operation, which is hardware, software, or hardware and a combination of software.
  • terms such as “comprises”, “comprises” or “have” described in the present specification mean that the corresponding component may be embedded, so other components are excluded. Rather, it should be construed as being able to include other components further.
  • each constituent unit in the present specification is merely a classification for each main function that each constituent unit is responsible for. That is, two or more components to be described below may be combined into one component, or one component may be divided into two or more for each more subdivided function.
  • each of the constituent units to be described below may additionally perform some or all of the functions of other constituent units in addition to the main function it is responsible for. Of course, it can also be performed by being dedicated to it.
  • FIGS. 2a and 2b are views for explaining the biofilm removal effect of a driving signal generated by mixing an AC signal and a DC signal to be.
  • the rhinitis treatment device 1 includes a treatment unit 10 , a power supply device 20 , and a cable 60 connecting the treatment unit 10 and the power supply device 20 . ) may be included.
  • the treatment unit 10 may include an electrode 11 that receives the driving signal Vd from the power supply 20 and generates an electric field corresponding to the driving signal Vd.
  • the electrode 11 may provide an electromagnetic wave based on the electric energy of the driving signal Vd, and this electromagnetic wave has an electrical effect on the user to relieve pain, reduce inflammation, and relieve sinusitis through biofilm removal. can do.
  • At least one of the electrodes 11 may receive the driving signal Vd.
  • an electrode serving as a ground electrode may be additionally installed in the treatment unit 10 .
  • the electrode 11 may be formed of a material such as brass, aluminum, conductive polymer, conductive silicon, stainless steel, etc., but is not limited thereto, and conductive It can be used as an electrode material if it has a material with
  • the electrode 11 may be inserted into the groove or hole, and a portion of the electrode 11 may be exposed from the treatment unit 10 .
  • the electrode 11 may have a shape that does not protrude to the outside of the treatment unit 10 or may have a shape that protrudes.
  • the power supply 20 may include a battery 30 and a signal supply unit 40 , and the signal supply unit 40 generates a driving signal Vd using a battery voltage Vb supplied from the battery 30 . can do.
  • the signal supply unit 40 generates a driving signal Vd by mixing an alternating current (AC) signal and a direct current (DC) signal.
  • the drive signal Vd includes both an AC component and a DC component, and a synergistic effect and resonance occurs due to the simultaneous application of the AC component and the DC component, thereby removing a biofilm that causes inflammation.
  • the effect may be increased.
  • the electric field by the DC component induces an imbalance in the local charge amount distribution to increase the structural stress of the biofilm, and the electric field by the AC component increases the permeability of the external protector through specific vibration generation. can do it
  • the synergistic effect of the AC component and the DC component can be confirmed in FIG. 2B . That is, compared to the biofilm removal effect when the electric field by the AC component and the electric field by the DC voltage are provided individually, the removal of the biofilm when the electric field by the AC component and the electric field by the DC voltage are provided at the same time It can be seen that the effect is significantly superior.
  • the driving signal Vd is set in a form in which the AC voltage and the DC voltage are superimposed, the risk of electric shock and pain that may be caused to the body can be reduced compared to the case where only the DC voltage is applied. .
  • 3 and 4 are views showing a treatment unit according to an embodiment of the present invention.
  • the treatment unit 10 includes a pair of inserts including a first inserting part 10a and a second inserting part 10b, and a pair of It may be configured to include a fixture 150 for fixing the insert (10a, 10b).
  • the pair of insertion portions 10a and 10b may be designed in a form capable of being coupled to and separated from the fixed body 150 . Accordingly, when replacement of the insertion part 10a, 10b and/or the fixing body 150 is required due to aging, etc., the user inserts the existing insertion part 10a, 10b or/and the existing fixing body 150 into a new insertion part ( 10a, 10b) and/or can be simply replaced with a new fixture 150 .
  • the first insertion portion 10a and the second insertion portion 10b may be inserted into different nostrils, respectively, for example, a portion of the first insertion portion 10a is inserted into the right nostril, 2 A part of the insertion part 10b may be inserted into the left nostril.
  • the first inserting part 10a and the second inserting part 10b may be formed of a synthetic resin material, and by partially adding graphene to the synthetic resin, antibacterial properties, far-infrared emitting functions, and water repellency may be implemented.
  • a pair of holes may be formed in the fixture 150 so that the first inserting part 10a and the second inserting part 10b may be inserted therethrough.
  • the fixing body 150 may have an elastic force, and for this purpose, it may be formed of an elastic material.
  • the gap between the first insertion part 10a and the second insertion part 10b as the fixture 150 is deformed in response to the user's nose shape.
  • the back may change, and when the treatment unit 10 is removed from the user's nose, the shape of the deformed fixture 150 may be restored to its original state.
  • a thickness of a region between the first inserting part 10a and the second inserting part 10b of 150 is smaller than a thickness of a region where the first inserting part 10a and the second inserting part 10b are coupled.
  • Each of the first insertion part 10a and the second insertion part 10b may include a head 110 and a body 130 .
  • a head cover 111 and an electrode 11 may be disposed on the head 110 , and the electrode 11 may be disposed on one side or both sides of the upper end of the head 110 , respectively.
  • an electrode 11 may be additionally disposed on the upper side of the head 110 in order to smoothly provide electromagnetic waves, and the electrode 11 may include a first electrode 11a and a second electrode 11b. .
  • the first electrode 11a and the second electrode 11b are disposed inside the head 110 to be spaced apart from each other, and a portion of the first electrode 11a and the second electrode 11b is separated from the head 110 . may be exposed. To this end, an opening through which portions of the first electrode 11a and the second electrode 11b may be exposed may be provided in the head 110 .
  • the first electrode 11a and the second electrode 11b may provide electromagnetic waves by the driving signal Vd supplied from the signal supply unit 40 .
  • the interval between the first electrode 11a and the second electrode 11b provided in any one of the insertion portions may be 0.1 mm to 20 mm. If the distance between the first electrode 11a and the second electrode 11b is less than 0.1 mm or is set to exceed 20 mm, it may be difficult to expect the effect of removing the biofilm by electromagnetic waves generated from the electrodes 11a and 11b. .
  • the first electrode 11a and the second electrode 11b may be formed in a size suitable for being placed in the head 110 of a size suitable for use in a user's nostril.
  • the width of the first electrode 11a recognized when the rhinitis treatment device 1 is viewed from the front may be 0.1 mm to 10 mm, and the length of the first electrode 11a is 0.1 mm to 50 mm.
  • the second electrode 11b may be formed to have the same size as the first electrode 11a.
  • the oral care effect by the electric field may be weak.
  • the first electrode 11a and the second electrode 11b may have a shape partially protruding from the head 110 .
  • the first electrode 11a is the head 110 . It may be in a form protruding to a height of 0.1 mm to 15 mm based on the surface of the .
  • the second electrode 11b may be set to have the same height as the first electrode 11a.
  • the height of the electrodes 11a and 11b is set to less than 0.1 mm, there is a possibility that the electrodes 11a and 11b are buried inside the head 110 during the insert injection molding process. .
  • the body 130 may extend from the head 110 to form the body of the treatment unit 10 .
  • the body 130 may be designed to a length suitable for use, and the distal end of the body 130 may be coupled to the fixture 150 .
  • the body 130 may be formed separately from the head 110 and coupled thereto, or may be formed integrally.
  • the body 130 may include a body cover 140 coupled to the distal end of the body 130 to close the distal end of the body 130 , and at least a portion of the body cover 140 is coupled to the fixture 150 .
  • the distal end of the body 130 and a portion of the body cover 140 may be coupled to the fixing body 150 by being fitted into the hole formed in the fixing body 150 .
  • a portion of the first connecting line 161 and the second connecting line 162 may be exposed to the outside through the body cover 140 .
  • the first connecting line 161 and the second connecting line exposed to the outside of the body cover 140 are provided in the cable 60 and electrically connected to the power supply device 20, and the power supply device ( The driving signal Vd supplied from 20 may be supplied to the electrodes 11a and 11b.
  • FIG. 5 is a view illustrating a head cover and a portion of the first insertion unit from which the head cover is separated
  • FIG. 6 is a view of the first insertion unit as viewed from above.
  • the first electrode 11a and the second electrode 11b are not shown in FIGS. 5 and 6 .
  • the first inserting part 10a is illustrated in FIGS. 5 and 6 , and the second inserting part 10b may have the same shape as the first inserting part 10a.
  • the head cover 111 may be designed to be coupled to and separated from the head 110 . Accordingly, when replacement of the head cover 111 is required due to deterioration or the like, the user can easily replace the existing head cover 111 with a new head cover 111 .
  • an opening 115 through which a portion of the first electrode 11a and the second electrode 11b may be exposed may be provided in the head cover 111 , and the first electrode may be formed through one opening 115 . Both the one end of 11a and the one end of the second electrode 11b may be exposed. In this case, one or more pairs of openings 115 facing each other may be formed in the head cover 111 so that the first electrode 11a and the second electrode 11b are exposed on both sides of the head 110 .
  • an opening may be formed in the top surface of the head cover 111 so that the first electrode 11a and the second electrode 11b are exposed to the top surface of the head 110 .
  • the head cover 111 may be formed of silicon, but is not limited thereto, and may be formed of various materials representing a flexible material.
  • the head 110 has a pair of first openings 117a through which a part of the first electrode 11a is exposed and a pair of second openings 117b through which a part of the second electrode 11b is exposed.
  • the pair of first openings 117a may be formed to face each other, and the pair of second openings 117b may also be formed to face each other.
  • the first end 112a (refer to FIG. 7A) of the first electrode 11a is exposed through one of the pair of first openings 117a, and the second end 113a of the first electrode 11a (refer to FIG. 7A) is exposed. may be exposed through the other first opening 117a.
  • first end 112b (refer to FIG. 7A ) of the second electrode 11b is exposed through one of the pair of second openings 117b, and the second end portion 113b of the second electrode 11b (see FIG. 7A ) is exposed. reference) may be exposed through the other second opening 117b.
  • the head 110 may include a third opening 117c and a fourth opening 117d provided on the upper surface, and the third end 114a of the first electrode 11a (refer to FIG. 7A ) and the second electrode 11b. ) of the third end 114b (refer to FIG. 7A ) may be exposed as the third opening 117c and the fourth opening 117d, respectively.
  • first openings 117a formed to face each other on the side of the head 110 and a pair of first openings 117a formed to face each other on the side of the head 110 and positioned side by side with the first opening 117a
  • the second opening 117b the third opening 117c and the fourth opening 117d formed on the upper surface of the head 110 and positioned adjacent to each other are provided, the first electrode 11a and the second electrode 11b are provided. ) can be exposed through three openings each.
  • FIG. 7A is a view showing a coupling relationship between an electrode, a connection electrode, a connection terminal, and a body cover provided in the first insertion part according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 7B is a view showing the body cover shown in FIG. 7A
  • the electrodes 11a and 11b, the connection electrodes 131 and 132, the connection terminals 151 and 152, and the body cover 140 provided in the first insertion part 10a are shown in FIGS. 7A and 7B.
  • the electrode, the connection electrode, the connection terminal, and the body cover provided in the second insertion part 10b may have the same shape as that shown in FIG. 7A .
  • the first electrode 11a may include a first end 112a, a second end 113a, and a third end 114a.
  • the first end 112a and the second end 113a may be positioned in opposite directions, and the third end 114a may be positioned between the first end 112a and the second end 113a. .
  • the first end 112a is one end of an electrode region formed to protrude from the central region of the first electrode 11a in one direction
  • the second end 113a is formed from the central region of the first electrode 11a.
  • One end of the electrode region protruded and extended in the other direction opposite to the one direction, and the third end 114a is upward from the center region of the first electrode 11a (direction perpendicular to the one direction and the other direction) It may be one end of the electrode region formed to protrude and extend.
  • the central region of the first electrode 11a may be a region connected to one end of the first connection electrode 131 to be described later.
  • the first end 112a and the second end 113a are exposed as a pair of first openings 117a provided in the head 110 , and the third end 114a has a third opening provided in the head 110 ( 117c).
  • the second electrode 11b is formed in the same shape as the first electrode 11a, and includes a first end 112b and a second end 113b positioned in opposite directions, and includes a first end 112b. and the second end 113b may be a region exposed through a pair of second openings 117b provided in the head 110 .
  • the second electrode 11b is positioned between the first end 112b and the second end 113b and has a third end 114b exposed through the fourth opening 117d provided in the head 110 .
  • first electrode 11a and the second electrode 11b may have a 'T' shape.
  • the first connection electrode 131 and the second connection electrode 132 for transmitting the driving signal Vd may be disposed inside the body 130 .
  • the first connection electrode 131 and the second connection electrode 132 may be respectively connected to the first electrode 11a and the second electrode 11b, and specifically, one end of the first connection electrode 131 is the first electrode. It may be connected to the central region of 11a, and one end of the second connection electrode 132 may be connected to the central region of the second electrode 11b.
  • first connection electrode 131 and the second connection electrode 132 are formed to extend long toward the distal end of the body 130 so as to receive power from the power supply device 20 , and are disposed on the body cover 140 . It may be electrically connected to the first connection terminal 151 and the second connection terminal 152 . Specifically, the distal end of the first connection electrode 131 may be connected to the first connection terminal 151 , and the distal end of the second connection electrode 132 may be connected to the second connection terminal 152 .
  • first connection electrode 131 and the first electrode 121 may be integrally formed, and the second connection electrode 132 and the second electrode 122 may also be integrally formed.
  • first connection electrode 131 and the second connection electrode 132 may be formed of the same material as the electrode material described above.
  • the first connection terminal 151 and the second connection terminal 152 are respectively connected to the first connection line 161 and the second connection line 162 , and the first connection line 161 and the second connection line 162 , respectively.
  • a portion of the connection line 162 may be exposed to the outside of the body cover 140 .
  • the body cover 140 may include a pillar portion 170 , and the pillar portion 170 is disposed at the central portion of the body cover 140 , and includes an end of the first connection electrode 131 and a second connection electrode 132 . may be located between the ends of
  • the pillar portion 170 separates the first connection electrode 131 and the second connection electrode 132 from each other to prevent the first connection electrode 131 and the second connection electrode 132 from contacting each other and being electrically connected to each other. It can perform a spacer function.
  • a pair of accommodating grooves including a first accommodating groove 171 and a second accommodating groove 172 may be formed on both sides of the pillar part 170 , and the first accommodating groove 171 may be formed. At least a portion of the first connection electrode 131 and the first connection terminal 151 are accommodated in the second accommodating groove 172 , and at least a portion of the second connection electrode 132 and the second connection terminal 152 are accommodated in the second receiving groove 172 . can be accepted.
  • the end of the first connecting electrode 131 and the first connecting terminal 151 are in contact with the inside of the first receiving groove 171
  • the end of the second connecting electrode 132 and the second connecting terminal 152 are in contact. may come into contact with the inside of the second receiving groove 172 .
  • the rest of the configuration except for the body cover 140 and the connection terminals 151 and 152 and the connection lines 161 and 162 accommodated inside the body cover 140, that is, the head 110, the body ( 120), the electrodes 11a and 11b, and the connection electrodes 131 and 132 may be designed in a replaceable form.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a power supply device according to an embodiment of the present invention.
  • the power supply device 20 may include a first display unit 21 , a second display unit 22 , a switch 23 , and a charging terminal 25 .
  • the first display unit 21 may display a charging state of a battery disposed inside the power device 20 .
  • the first display unit 21 may include a Light-Emitting Diode (LED) and may emit light in multiple colors, such as a charging state (eg, red) and a fully charged state (eg, blue), etc. can be displayed.
  • a charging state eg, red
  • a fully charged state eg, blue
  • the second display unit 22 may display the operating time of the rhinitis treatment apparatus 1 .
  • the second display unit 22 may include LEDs to emit light in multiple colors, and may display 15-minute operation (eg, green) and 30-minute operation (eg, yellow). have.
  • the switch 23 may be used to control the power on/off of the rhinitis treatment device 1 and set an operating time.
  • the charging terminal 25 may be used to charge a battery disposed inside the power supply device 20 .
  • a cable 60 may be connected to the power supply 20 and an output terminal for supplying a driving signal and coupling with the treatment unit 10 .
  • the output terminal may be electrically connected to the first connection line 161 and the second connection line 162 .
  • the power supply 20 may generate a driving signal using a battery voltage supplied from an internal battery, and transmit the generated driving signal to an electrode through a first connection line 161 and a second connection line 162 connected to an output terminal. (11a, 11b) can be supplied.
  • FIGS. 10A to 10C are diagrams illustrating signal waveforms according to an embodiment of the present invention.
  • the filtered AC signal Sac' is shown in FIG. 10A
  • the DC signal Sdc is shown in FIG. 10B
  • the filtered AC signal Sac' and the DC signal Sdc are mixed and generated in FIG. 10C.
  • a driving signal Vd is shown.
  • the power supply 20 may include a battery 30 and a signal supply unit 40 .
  • the battery 30 accommodated in the power device 20 may provide the battery voltage Vb to the signal supply unit 40 .
  • the battery 30 may be set as a primary battery or a secondary battery.
  • charging may be performed through various charging methods. For example, charging may be performed in a wired charging method through the aforementioned charging terminal 25 or may be charged in a wireless charging method.
  • the signal supply unit 40 may include a DC-DC converter 41 , a signal generator 42 , a filter 43 , and a calibration unit 44 , and additionally a voltage A distribution unit 45 may be further included.
  • the DC-DC converter 41 may receive the battery voltage Vb from the battery 30 , convert the battery voltage Vb into an output voltage Vo of a predetermined level, and output it.
  • the signal generator 42 operates based on the voltage supplied from the DC-DC converter 41 , and uses the output voltage Vo of the DC-DC converter 41 to generate an AC signal Sac having a predetermined frequency. can create
  • the signal generator 42 may be implemented using a known configuration capable of generating an AC signal, such as an oscillator, a function generator, or the like.
  • the AC signal Sac may be set to a frequency of 1 KHz to 1000 MHz.
  • the AC signal (Sac) is set to a low frequency of less than 1KHz, the effect of inflammation relief through biofilm removal is reduced. Because. Meanwhile, the frequency of the AC signal Sac may be set to a frequency of 5 MHz to 15 MHz suitable for biofilm removal.
  • the amplitude of the AC signal Sac may be set to 0.1mv to 3V.
  • the amplitude of the AC signal (Sac) is less than 0.1mV, it is difficult to expect the biofilm removal effect, and when the amplitude of the AC signal (Sac) exceeds 3V, there is a risk of toxic substances due to the electrolysis of the body fluid. .
  • the filter 43 may perform a filtering operation on the AC signal Sac generated by the signal generator 42 .
  • the filter 43 includes a low pass filter to convert an AC signal (Sac) in the form of a sawtooth wave into an AC signal (Sac') in the form of a sine wave.
  • the type of the filter 43 is not limited thereto, and various types of filters may be employed according to the design structure.
  • the calibrator 44 may generate the driving signal Vd by mixing the DC signal Sdc with the AC signal Sac' supplied through the filter 43 .
  • the calibrator 44 may be implemented as an operational amplifier capable of summing (or overlapping) the AC signal Sac′ and the DC signal Sdc, but is not limited thereto.
  • an offset corresponding to the DC signal Sdc is generated in the AC signal Sac′, and a driving signal Vd possessed by both the AC component and the DC component may be generated.
  • the driving signal Vd includes all the characteristics of the AC signal Sac, the driving signal Vd can be set at a frequency of 1KHz to 1000MHz, and also at a frequency of 5MHz to 15MHz, which is more suitable for biofilm removal. can be set. Also, the amplitude of the driving signal Vd may be set to 0.1mv to 3V.
  • the calibration unit 44 may receive an AC signal Sac′ having an amplitude of A volt V from the filter 43, and the corresponding AC signal Sac′ is shown in FIG. 10B .
  • the DC signal Sdc of B volt V As shown in FIG. 10C , the final driving signal Vd as shown in FIG. 10C may be generated.
  • the voltage value of the DC signal Sdc may be set to be greater than or equal to the amplitude of the AC signal Sac'. Accordingly, the voltage value of the driving signal Vd may be set to 0 or more.
  • the DC offset value of the driving signal Vd may be set equal to or greater than the amplitude of the driving signal Vd.
  • the voltage of the driving signal Vd is always 0 or more, so losses can be minimized.
  • the DC signal Sdc may be generated by the voltage divider 45 .
  • the voltage divider 45 may receive the output voltage Vo of the DC-DC converter 41 and perform voltage division on the output voltage Vo to generate the DC signal Sdc.
  • the voltage divider 45 may be configured as a resistor string for dividing the output voltage Vo, but is not limited thereto.
  • the corresponding output voltage Vo may serve as the DC signal Sdc.
  • the voltage divider 45 may be omitted, and the output voltage Vo of the DC-DC converter 41 may be input to the calibration unit 44 .
  • FIG. 11 is a diagram illustrating an internal configuration of a power supply device according to another embodiment of the present invention.
  • the signal supply unit 40 may change at least one of the characteristics of the driving signal Vd in response to the user's control.
  • the power supply device 20 may additionally include a control unit 50 for controlling the signal supply unit 40 in response to a user input.
  • the characteristics of the driving signal Vd may include an amplitude and a DC offset of the driving signal Vd.
  • the user can set the optimal driving signal (Vd) suitable for the user by adjusting at least one of the amplitude and DC offset of the driving signal (Vd). it becomes possible
  • the user's input method for controlling the characteristics of the driving signal Vd may be by a switch 23 installed in the power supply device 20 or a separate button (not shown), and the user is installed in the power supply device 20 .
  • the switch 23 or the like By operating the switch 23 or the like, the characteristics of the driving signal Vd can be adjusted or set.
  • control unit 50 controls the driving signal Vd to have an amplitude value and a DC offset value corresponding to the input setting information by the signal supply unit 40 can control
  • the controller 50 may change the amplitude of the AC signal Sac by controlling the signal generator 42 . Also, the controller 50 may control the voltage value of the DC signal Sdc by controlling the DC-DC converter 41 and/or the voltage divider 45 . Accordingly, the characteristics of the driving signal Vd may be finally changed.
  • the controller 50 may control the voltage divider 45 so that the voltage value of the DC signal Sdc is set to be equal to or greater than the amplitude of the AC signal Sac', and accordingly, the voltage value of the driving signal Vd. may be set to 0 or more.
  • the characteristics of the driving signal Vd supplied to the first insertion unit 10a and the characteristics of the driving signal Vd supplied to the second insertion unit 10b are set to be the same. can be That is, one driving signal Vd output from the signal supply unit 40 may be input to the first insertion unit 10a and the second insertion unit 10b.
  • the characteristics of the driving signal Vd supplied to the first insertion unit 10a and the characteristics of the driving signal Vd supplied to the second insertion unit 10b are set differently from each other.
  • two signal supply units 40 are provided so that one signal supply unit 40 generates and outputs the driving signal Vd supplied to the first insertion unit 10a and outputs the other signal supply unit 40 .
  • the signal supply unit 40 may generate and output the driving signal Vd supplied to the second insertion unit 10b.
  • the user can input setting information of the driving signal corresponding to the first insertion unit 10a and setting information of the driving signal corresponding to the second insertion unit 10b differently from each other, and the control unit 50
  • the signal supply unit 40 may be controlled.

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Abstract

본 발명은 비염 치료 장치에 관한 것으로, 각각이 사용자의 서로 다른 비공(鼻孔) 내에 삽입되는 제1 삽입부 및 제2 삽입부를 포함하는 치료 유닛; 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부로 구동 신호를 공급하는 신호 공급부를 포함하는 전원 장치; 및 상기 치료 유닛과 상기 전원 장치를 연결하는 케이블; 을 포함하며, 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은, 서로 이격되어 배치되며, 상기 구동 신호를 공급받아 상기 구동 신호에 대응하는 전자기파를 제공하는 제1 전극 및 제2 전극을 포함할 수 있다.

Description

비염 치료 장치
본 발명은 미세전류 특수 전자기파를 활용한 비염 치료 장치에 관한 것이다.
비염(Rhinitis)이란 코 안(비강 내)의 염증을 뜻하는 질병으로, 크게 알레르기성 비염과 만성 비염으로 나뉘며, 두가지 비염을 명확하게 구분하는 기준은 없다. 비염 자체는 생명을 위협하는 치명적인 질환으로 보기는 어려우나 완치가 매우 어려우며, 삶의 질을 현저하게 떨어뜨리는 질환이라고 할 수 있다.
실제로 알레르기성 비염의 경우 서양에서는 10~20%, 한국에서는 15%의 유병률을 보이고 있으며 대기오염이나 식품첨가물의 사용증가, 도시화 등의 환경적인 변화로 인해 유병률이 점점 증가하고 있는 추세이다. 따라서, 비염은 일상생활에서의 관리가 무엇보다 중요하며, 생활습관을 개선하여 비염의 근본적인 원인을 해결하고 비염에 의한 증상을 완화시키려는 노력이 중요하다.
통상적으로 비염 증상의 완화 및 치료 목적으로 사용되는 비염치료기로, 치료용 약물, 예컨대 식염수, 염화벤젠토늄, 알코올 등을 초음파를 이용하여 작은 알갱이의 증기로 만들어 분무하는 초음파 분무방식과, 치료용 약물이나 식염수를 일정온도로 가열하여 발생되는 수증기를 이용하여 수증기가 팽창되면서 분출되는 압축 공기 분무방식으로 제작된 제품이 널리 사용되고 있다.
이중에서 압축공기 분무방식은 공기압을 이용하여 치료약물을 미세하고 강력하게 분무시킴으로써, 초음파 분무 방식에 비하여 치료효과가 우수하여 일반적으로 많이 이용되고 있는 실정이다.
다만 초음파 분무방식과 압축공기 분무방식으로 제작된 비염치료기들은 매 사용 시 마다 과량의 약품이 소비될 수 있으며, 또한 비염치료기들은 결과적으로 코 속의 환부에 이물질인 액상의 약물을 직접 분사하는 형태이기 때문에 분사할 때의 충격으로 인하여 코 속에 자극을 주게 되어 또 다른 비염질환을 유발할 수 있는 등 사용감이 좋지 않아 상대적으로 비염질환이 많은 어린이나 노약자가 사용을 기피하고 있는 실정이며, 일정한 공간에 비치해 놓은 상태에서 사용해야 되므로 사용상 제약이 발생하게 되는 단점이 있다.
최근에는 저출력 레이저 요법(LLLT:Low Level Laser Therapy)에 의해, 반도체 레이저를 비강에 조사하여 레이저의 생체촉진효과에 의해 알레르기성 비염증상을 개선하기 위한 레이저 비염치료기가 개발되고 있으나, 레이저의 직진성 때문에 레이저가 조사되는 치료범위가 좁으며 그에 따라 치료 효율이 낮은 문제점이 있다.
상술한 문제점을 해결하기 위해 안출된 본 발명의 목적은 전자기파를 제공하여 비염 치료 효과를 기대할 수 있는 비염 치료 장치를 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 AC 신호와 DC 신호가 혼합되어 생성된 구동 신호를 활용함으로써 염증 관리 효과를 증폭시킨 비염 치료 장치를 제공하는데 있다.
본 발명의 실시예에 따른 비염 치료 장치는, 각각이 사용자의 서로 다른 비공(鼻孔) 내에 삽입되는 제1 삽입부 및 제2 삽입부를 포함하는 치료 유닛; 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부로 구동 신호를 공급하는 신호 공급부를 포함하는 전원 장치; 및 상기 치료 유닛과 상기 전원 장치를 연결하는 케이블; 을 포함하며, 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은, 서로 이격되어 배치되며, 상기 구동 신호를 공급받아 상기 구동 신호에 대응하는 전자기파를 제공하는 제1 전극 및 제2 전극을 포함할 수 있다.
또한, 상기 치료 유닛은, 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부가 관통하여 끼워질 수 있도록 한 쌍의 홀이 형성된 고정체를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은, 상기 제1 전극 및 상기 제2 전극이 배치되는 헤드; 상기 헤드에 결합되며, 상기 전극의 일부를 노출시키는 적어도 하나 이상의 개구부를 포함하는 헤드 커버; 상기 헤드로부터 연장되는 바디; 상기 바디의 내부에 배치되며, 상기 제1 전극 및 상기 제2 전극과 각각 연결되는 제1 연결 전극 및 제2 연결 전극; 및 상기 바디의 말단부를 폐쇄하는 바디 커버; 를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 제1 전극 및 상기 제2 전극 각각은, 서로 반대되는 방향에 위치하는 제1 단부와 제2 단부를 포함하고, 상기 헤드는, 상기 제1 전극의 제1 단부와 제2 단부를 노출시키는 한 쌍의 제1 개구부; 및 상기 제2 전극의 제1 단부와 제2 단부를 노출시키는 한 쌍의 제2 개구부; 를 포함할 수 있다.
또한, 상기 바디 커버는, 상기 제1 연결 전극의 말단과 상기 제2 연결 전극의 말단 사이에 위치하는 기둥부; 상기 기둥부의 양측에 각각 위치하며, 상기 제1 연결 전극 및 상기 제2 연결 전극 각각의 말단이 수용되는 한 쌍의 수용홈; 을 포함할 수 있다.
또한, 상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은, 상기 한 쌍의 수용홈의 내부에 배치되며, 상기 제1 연결 전극 및 상기 제2 연결 전극과 각각 연결되는 제1 연결 단자 및 제2 연결 단자; 및 상기 바디 커버의 내부에서 상기 제1 연결 단자 및 상기 제2 연결 단자와 각각 연결되며, 적어도 일부가 상기 바디 커버를 통하여 외부로 노출되는 제1 연결선 및 제2 연결선; 을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 제1 전극 및 상기 제2 전극 각각은, 중심 영역으로부터 상측으로 돌출 연장되어 형성된 전극 영역의 일단인 제3 단부를 더 포함하고, 상기 헤드는, 상면에 마련되며, 상기 제1 전극의 제3 단부와 상기 제2 전극의 제3 단부를 노출시키는 한 쌍의 개구부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 구동 신호는, AC 신호와 DC 신호를 혼합하여 생성된 것일 수 있다.
또한, 사용자의 제어에 대응하여 상기 구동 신호의 특성 중 적어도 하나가 변경될 수 있도록 상기 신호 공급부를 제어하는 제어부; 를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 구동 신호의 특성은 진폭 및 DC 오프셋을 포함할 수 있다.
또한, 상기 제1 삽입부로 공급되는 구동 신호의 특성과 상기 제2 삽입부로 공급되는 구동 신호의 특성이 서로 상이하게 설정될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 비염 치료 장치는, 적어도 일부가 사용자의 코 속에 삽입될 수 있으며, 구동 신호를 공급받아 상기 구동 신호에 대응하는 전자기파를 제공하는 적어도 하나 이상의 전극을 포함하는 삽입부; 및 AC 신호와 DC 신호를 혼합하여 상기 구동 신호를 생성하고, 상기 구동 신호를 상기 전극에 공급하는 신호 공급부; 를 포함할 수 있다.
이상 살펴본 바와 같은 본 발명에 따르면, 전자기파를 제공하여 비염 치료 효과를 기대할 수 있는 비염 치료 장치를 제공할 수 있다.
또한, AC 신호와 DC 신호가 혼합되어 생성된 구동 신호를 활용함으로써 염증 관리 효과를 증폭시킨 비염 치료 장치를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 비염 치료 장치를 나타낸 도면이다.
도 2a 및 2b는 AC 신호와 DC 신호가 혼합되어 생성된 구동 신호의 바이오 필름 제거 효과를 설명하기 위한 도면이다.
도 3 및 도 4는 본 발명의 실시예에 의한 치료 유닛을 나타낸 도면이다.
도 5는 헤드 커버가 분리된 제1 삽입부의 일부를 나타낸 도면이다.
도 6은 제1 삽입부를 위에서 바라본 도면이다.
도 7a는 본 발명의 실시예에 의한 제1 삽입부에 구비된 전극, 연결 전극, 연결 단자, 및 바디 커버의 결합 관계를 나타낸 도면이다.
도 7b는 도 7a에 도시된 바디 커버를 나타내는 도면이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 의한 전원 장치를 나타낸 도면이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 의한 전원 장치의 내부 구성을 나타낸 도면이다.
도 10a 내지 도 10c는 본 발명의 실시예에 의한 신호의 파형을 나타낸 도면이다.
도 11은 본 발명의 다른 실시예에 의한 전원 장치의 내부 구성을 나타낸 도면이다.
[부호의 설명]
10: 치료 유닛 11: 전극
11a: 제1 전극 11b: 제2 전극
20: 전원 장치 30: 배터리
40: 신호 공급부 50: 제어부
60: 케이블
이하에서는 본 발명과 관련된 실시예들을 도면에 예시하고 이를 상세한 설명을 통해 구체적으로 설명하고자 한다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 또한, 본 명세서에서, 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. "연결", "결합" 또는 "접속"의 경우, 물리적으로 "연결", "결합" 또는 "접속"되는 것뿐만 아니라 필요에 따라 전기적으로 "연결", "결합" 또는 "접속"되는 것으로 이해될 수 있다.
본 명세서에 기재된 "~부(유닛)", "~기", "~자", "~모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어나 소프트웨어 또는 하드웨어 및 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. 또한, 본 명세서에 기재된 "포함하다", "구성하다" 또는 "가지다" 등의 용어는, 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 해당 구성 요소가 내재될 수 있음을 의미하는 것이므로, 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
그리고 본 명세서에서의 구성부들에 대한 구분은 각 구성부가 담당하는 주기능 별로 구분한 것에 불과함을 명확히 하고자 한다. 즉, 이하에서 설명할 2개 이상의 구성부가 하나의 구성부로 합쳐지거나 또는 하나의 구성부가 보다 세분화된 기능별로 2개 이상으로 분화되어 구비될 수도 있다. 그리고 이하에서 설명할 구성부 각각은 자신이 담당하는 주 기능 이외에도 다른 구성부가 담당하는 기능 중 일부 또는 전부의 기능을 추가적으로 수행할 수도 있으며, 구성부 각각이 담당하는 주기능 중 일부 기능이 다른 구성부에 의해 전담되어 수행될 수도 있음은 물론이다.
이하, 본 발명의 실시예들과 관련된 도면들을 참고하여, 본 발명의 실시예에 의한 비염 치료 장치에 대해 설명하도록 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 비염 치료 장치의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이며, 도 2a 및 2b는 AC 신호와 DC 신호가 혼합되어 생성된 구동 신호의 바이오 필름 제거 효과를 설명하기 위한 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 실시예에 의한 비염 치료 장치(1)는 치료 유닛(10), 전원 장치(20), 및 치료 유닛(10)과 전원 장치(20)를 연결하는 케이블(60)을 포함할 수 있다.
치료 유닛(10)은 전원 장치(20)로부터 구동 신호(Vd)를 공급받아 구동 신호(Vd)에 대응하는 전기장을 생성하는 전극(11)을 포함할 수 있다.
전극(11)은 구동 신호(Vd)의 전기 에너지를 기초로 전자기파를 제공할 수 있으며, 이러한 전자기파는 사용자에 전기적 영향을 주어 통증 완화, 염증 감소, 바이오필름 제거를 통한 축농증 완화 등의 효과를 제공할 수 있다.
전극(11)이 치료 유닛(10)에 복수 개 배치되는 경우, 그 중 적어도 하나의 전극(11)은 구동 신호(Vd)를 인가 받을 수 있다. 이때, 접지 전극의 역할을 하는 전극이 치료 유닛(10)에 추가 설치될 수 있다.
전극(11)은 황동(brass), 알루미늄(Aluminum), 전도성 고분자(Conducting polymer), 전도성 실리콘(Conducting Silicon), 스테인리스 스틸(stainless steel) 등의 물질로 형성될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 전도성을 가진 물질이라면 전극 재료로 사용이 가능하다.
치료 유닛(10)에 별도의 홈이나 홀이 형성되고, 상기 홈이나 홀 내부에 전극(11)이 삽입될 수 있으며, 전극(11)의 일부가 치료 유닛(10)로부터 노출될 수 있다. 이때 전극(11)은 치료 유닛(10)의 외부로 돌출되지 않는 형태를 가질 수도 있고, 돌출되는 형태를 가질 수도 있다.
전원 장치(20)는 배터리(30)와 신호 공급부(40)를 포함할 수 있으며, 신호 공급부(40)는 배터리(30)로부터 공급되는 배터리 전압(Vb)을 이용하여 구동 신호(Vd)를 생성할 수 있다.
특히, 신호 공급부(40)는 AC(Alternating Current) 신호와 DC(Direct Current) 신호를 혼합하여 구동 신호(Vd)를 생성한다.
이에 따라, 구동 신호(Vd)에는 AC 성분과 DC 성분이 모두 포함되어 있으며, AC 성분과 DC 성분의 동시 적용에 따른 시너지 효과 및 공진이 발생하여 염증 발생의 원인이 되는 바이오필름(biofilm)의 제거 효과가 상승될 수 있다.
도 2a를 참조하면, DC 성분에 의한 전기장은 국소적인 전하량 분포의 불균형을 유도하여 바이오필름의 구조적인 스트레스를 증가시키고, AC 성분에 의한 전기장은 특이적인 진동 발생을 통해 외부 보호체의 투과성을 증가시킬 수 있다.
이러한 AC 성분과 DC 성분의 시너지 효과는 도 2b에서 확인할 수 있다. 즉, AC 성분에 의한 전기장과 DC 전압에 의한 전기장을 각각 단독으로 제공하였을 때의 바이오필름 제거 효과에 비해, AC 성분에 의한 전기장과 DC 전압에 의한 전기장을 중첩하여 동시에 제공하는 경우 바이오필름의 제거 효과가 월등히 우세함을 알 수 있다.
본 발명의 실시예에 의한 신호 공급부(40)가 공급하는 구동 신호(Vd)에 따라 DC 성분에 의한 전기장과 AC 성분에 의한 전기장이 전극(11)으로부터 동시 제공될 수 있으므로, 상술한 바이오필름에 대한 증폭된 제거 효과를 달성할 수 있다.
또한, 구동 신호(Vd)가 앞서 설명한 바와 같이 교류 전압과 직류 전압이 중첩된 형태로 설정됨으로써, 직류 전압만을 인가시키는 경우와 비교하여 신체의 감전 위험과 신체에 유발할 수 있는 통증을 줄여줄 수 있다.
도 3 및 도 4는 본 발명의 실시예에 의한 치료 유닛을 나타낸 도면이다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 본 발명의 실시예에 의한 치료 유닛(10)은 제1 삽입부(10a)와 제2 삽입부(10b)를 포함하는 한 쌍의 삽입부, 및 한 쌍의 삽입부(10a, 10b)를 고정하는 고정체(150)를 포함하여 구성될 수 있다.
한 쌍의 삽입부(10a, 10b)는 고정체(150)와의 결합 및 분리가 가능한 형태로 설계될 수 있다. 이에 따라 노후화 등에 의해 삽입부(10a, 10b) 또는/및 고정체(150)의 교체가 필요한 경우, 사용자는 기존 삽입부(10a, 10b) 또는/및 기존 고정체(150)를 신규 삽입부(10a, 10b) 또는/및 신규 고정체(150)로 간편히 교체할 수 있다.
제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b)는 각각 서로 다른 비공(鼻孔)에 삽입될 수 있으며, 예를 들어, 제1 삽입부(10a)의 일부는 오른쪽 비공에 삽입되고, 제2 삽입부(10b)의 일부는 왼쪽 비공에 삽입될 수 있다.
제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b)는 합성수지 재질로 형성될 수 있으며, 합성수지에 그래핀(graphene)이 일부 첨가됨으로써 항균성, 원적외선 방출 기능, 및 발수 기능을 구현할 수 있다.
고정체(150)에는 제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b)가 관통하여 끼워질 수 있도록 한 쌍의 홀이 형성될 수 있다.
또한, 고정체(150)는 탄성력을 가질 수 있으며, 이를 위하여 탄성 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 치료 유닛(10)이 사용자의 코 속에 삽입될 때 사용자의 코 형상에 대응하여 고정체(150)가 변형됨에 따라 제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b) 간 간격 등이 변화할 수 있으며, 사용자의 코로부터 치료 유닛(10)을 제거하면 변형된 고정체(150)의 형상이 다시 원 상태로 복원될 수 있다.
도면에 도시된 바와 같이, 치료 유닛(10)을 사용자 코 속에 삽입할 때, 사용자의 코 형상에 대응한 제1 삽입부(10a)와 제2 삽입부(10b)의 움직임이 용이하도록, 고정체(150) 중 제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b)가 결합되는 영역의 두께보다, 제1 삽입부(10a)와 제2 삽입부(10b) 사이의 영역의 두께가 더 작도록 형성될 수 있다.
제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b) 각각은, 헤드(110)와 바디(130)를 포함하여 구성될 수 있다.
헤드(110)에는 헤드 커버(111), 및 전극(11)이 배치될 수 있으며, 전극(11)은 헤드(110)의 상단부 일측면 또는 양측면에 각각 배치될 수 있다. 또한, 전자기파의 원활한 제공을 위하여 헤드(110)의 상측면에도 추가적으로 전극(11)이 배치될 수 있으며, 전극(11)은 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)을 포함할 수 있다. 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)은 상호 이격된 상태로 헤드(110)의 내부에 배치되며, 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)의 일부는 헤드(110)로부터 노출될 수 있다. 이를 위하여 헤드(110)에는 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)의 일부가 노출될 수 있도록 하는 개구부가 마련될 수 있다.
이러한 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)은 신호 공급부(40)로부터 공급되는 구동 신호(Vd)에 의해 전자기파를 제공할 수 있다.
여기서 어느 하나의 삽입부(예를 들어, 제1 삽입부(10a))에 구비된 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b) 간 간격은 0.1 mm ~ 20 mm일 수 있다. 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b) 간 간격이 0.1 mm 미만이거나 20 mm을 초과하도록 설정되는 경우 전극(11a, 11b)에서 생성되는 전자기파에 의한 바이오필름 제거 효과를 기대하기 어려울 수 있다.
제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)은 사용자의 비공에 넣고 사용하기에 적합한 크기의 헤드(110) 내에 배치되기에 적합한 크기로 형성될 수 있다. 예를 들어, 비염 치료 장치(1)를 정면에서 바라봤을 때 시인되는 제1 전극(11a)의 폭은 0.1 mm ~ 10 mm 일 수 있으며, 제1 전극(11a)의 길이는 0.1 mm ~ 50mm일 수 있다. 또한, 제2 전극(11b)은 제1 전극(11a)과 동일한 크기로 형성될 수 있다.
한편, 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)의 폭 및 길이가 0.1 mm 미만으로 설정되는 경우 전기장에 의한 구강 관리 효과가 미약할 수 있다.
본 발명의 실시예에 의하면, 제1 전극(11a) 및 제2 전극(11b)은 헤드(110)로부터 일부 돌출된 형태를 가질 수 있으며, 이 경우, 제1 전극(11a)은 헤드(110)의 표면을 기준으로 0.1 mm 내지 15 mm의 높이로 돌출된 형태일 수 있다. 이때 제2 전극(11b)은 제1 전극(11a)과 동일한 높이로 설정될 수 있다.
만약 전극(11a, 11b)의 높이가 0.1mm 미만으로 설정되는 경우, 인서트 사출(Insert　Injection Molding) 공정 진행 시 전극(11a, 11b)이 헤드(110)의 내부에 묻혀버리는 현상이 발생할 가능성이 있다.
바디(130)는 헤드(110)로부터 연장되어 치료 유닛(10)의 몸체를 형성할 수 있다. 바디(130)는 사용에 적합한 길이로 설계될 수 있으며, 바디(130)의 말단부는 고정체(150)와 결합될 수 있다. 바디(130)는 헤드(110)와 별개로 형성되어 결합될 수 있고, 일체로 형성될 수도 있다.
바디(130)는 바디(130)의 말단부에 결합되어 바디(130)의 말단부를 폐쇄하는 바디 커버(140)를 포함할 수 있으며, 바디 커버(140)의 적어도 일부는 고정체(150)와 결합될 수 있다. 즉, 바디(130)의 말단부와 바디 커버(140)의 일부는 고정체(150)에 형성된 홀에 끼워짐으로써 고정체(150)와 결합될 수 있다.
제1 연결선(161)과 제2 연결선(162)은 바디 커버(140)를 통하여 일부분이 외부로 노출될 수 있다.
도 4에 도시된 바와 같이, 바디 커버(140)의 외부로 노출된 제1 연결선(161)과 제2 연결선은 케이블(60) 내에 구비되어 전원 장치(20)와 전기적으로 연결되며, 전원 장치(20)로부터 공급되는 구동 신호(Vd)를 전극(11a, 11b)으로 공급할 수 있다.
도 5는 헤드 커버와, 헤드 커버가 분리된 제1 삽입부의 일부를 나타낸 도면이고, 도 6은 제1 삽입부를 위에서 바라본 도면이다. 한편, 설명의 편의를 위하여 도 5 및 도 6에는 제1 전극(11a) 및 제2 전극(11b)을 도시하지 않았다. 또한 설명의 편의를 위하여 도 5 및 도 6에는 제1 삽입부(10a) 만을 도시하였으며, 제2 삽입부(10b)는 제1 삽입부(10a)와 동일한 형상일 수 있다.
도 5 및 도 6을 참조하면, 헤드 커버(111)는 헤드(110)와의 결합 및 분리가 가능한 형태로 설계될 수 있다. 이에 따라 노후화 등에 의해 헤드 커버(111)의 교체가 필요한 경우, 사용자는 기존 헤드 커버(111)를 신규 헤드 커버(111)로 간편히 교체할 수 있다.
또한, 헤드 커버(111)에는 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)의 일부가 노출될 수 있도록 하는 개구부(115)가 마련될 수 있으며, 하나의 개구부(115)를 통해 제1 전극(11a)의 일단과 제2 전극(11b)의 일단이 모두 노출될 수 있다. 이때, 제1 전극(11a) 및 제2 전극(11b)이 헤드(110)의 양측으로 노출될 수 있도록, 헤드 커버(111)에는 서로 마주보는 한 쌍 이상 개구부(115)가 형성될 수 있다.
또한, 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)이 헤드(110)의 상면으로 노출될 수 있도록 헤드 커버(111)의 상면에도 개구부가 형성될 수 있다.
헤드 커버(111)는 실리콘으로 형성될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 연성 재질을 나타내는 다양한 재료로 형성될 수 있다.
다음으로, 헤드(110)에는 제1 전극(11a)의 일부가 노출되는 한 쌍의 제1 개구부(117a)와 제2 전극(11b)의 일부가 노출되는 한 쌍의 제2 개구부(117b)가 마련될 수 있다. 이 경우, 한 쌍의 제1 개구부(117a)는 서로 마주보도록 형성되고, 한 쌍의 제2 개구부(117b)도 서로 마주보도록 형성될 수 있다.
제1 전극(11a)의 제1 단부(112a, 도 7a 참조)는 한 쌍의 제1 개구부(117a) 중 어느 하나로 노출되고, 제1 전극(11a)의 제2 단부(113a, 도 7a 참조)는 나머지 하나의 제1 개구부(117a)로 노출될 수 있다.
또한, 제2 전극(11b)의 제1 단부(112b, 도 7a 참조)는 한 쌍의 제2 개구부(117b) 중 어느 하나로 노출되고, 제2 전극(11b)의 제2 단부(113b, 도 7a 참조)는 나머지 하나의 제2 개구부(117b)로 노출될 수 있다.
헤드(110)는 상면에 마련된 제3 개구부(117c)와 제4 개구부(117d)를 포함할 수 있으며, 제1 전극(11a)의 제3 단부(114a, 도 7a 참조)와 제2 전극(11b)의 제3 단부(114b, 도 7a 참조)는 각각 제3 개구부(117c) 및 제4 개구부(117d)로 노출될 수 있다.
구체적으로, 헤드(110)의 측면에서 서로 마주보도록 형성된 한 쌍의 제1 개구부(117a), 헤드(110)의 측면에서 서로 마주보도록 형성되며 제1 개구부(117a)와 나란히 위치하는 한 쌍의 제2 개구부(117b), 헤드(110)의 상면에 형성되며 서로 인접하여 위치하는 제3 개구부(117c) 및 제4 개구부(117d)가 마련됨에 따라, 제1 전극(11a)과 제2 전극(11b)은 각각 세 개의 개구부를 통해 노출될 수 있다.
도 7a은 본 발명의 실시예에 의한 제1 삽입부에 구비된 전극, 연결 전극, 연결 단자, 및 바디 커버의 결합 관계를 나타낸 도면이고, 도 7b는 도 7a에 도시된 바디 커버를 나타내는 도면이다. 한편, 설명의 편의를 위하여 도 7a 및 도 7b에는 제1 삽입부(10a)에 구비된 전극(11a, 11b), 연결 전극(131, 132), 연결 단자(151, 152) 및 바디 커버(140) 만을 도시하였으며, 제2 삽입부(10b)에 구비된 전극, 연결 전극, 연결 단자 및 바디 커버는 도 7a에 도시된 것과 동일한 형상일 수 있다.
도 7a를 참조하면, 제1 전극(11a)은 제1 단부(112a), 제2 단부(113a), 및 제3 단부(114a)를 포함할 수 있다. 제1 단부(112a)와 제2 단부(113a)는 서로 반대되는 방향에 위치할 수 있으며, 제3 단부(114a)는 제1 단부(112a)와 제2 단부(113a) 사이에 위치할 수 있다.
구체적으로, 제1 단부(112a)는 제1 전극(11a)의 중심 영역으로부터 일 방향으로 돌출 연장되어 형성된 전극 영역의 일단이고, 제2 단부(113a)는 제1 전극(11a)의 중심 영역으로부터 상기 일 방향과 반대되는 타 방향으로 돌출 연장되어 형성된 전극 영역의 일단이며, 제3 단부(114a)는 제1 전극(11a)의 중심 영역으로부터 상측(상기 일 방향 및 상기 타 방향과 수직하는 방향)으로 돌출 연장되어 형성된 전극 영역의 일단일 수 있다. 여기서 제1 전극(11a)의 중심 영역은 후술할 제1 연결 전극(131)의 일단과 연결되는 영역일 수 있다.
제1 단부(112a) 및 제2 단부(113a)는 헤드(110)에 마련된 한 쌍의 제1 개구부(117a)로 노출되고, 제3 단부(114a)는 헤드(110)에 마련된 제3 개구부(117c)로 노출될 수 있다.
제2 전극(11b)은 제1 전극(11a)과 동일한 형상으로 형성되며, 서로 반대되는 방향에 위치하는 제1 단부(112b) 및 제2 단부(113b)를 포함하며, 제1 단부(112b) 및 제2 단부(113b)는 헤드(110)에 마련된 한 쌍의 제2 개구부(117b)로 노출되는 영역일 수 있다. 또한, 제2 전극(11b)은, 제1 단부(112b) 및 제2 단부(113b) 사이에 위치하며, 헤드(110)에 마련된 제4 개구부(117d)로 노출되는 제3 단부(114b)를 포함할 수 있다.
즉, 제1 전극(11a) 및 제2 전극(11b)의 적어도 일부는 'T' 형상을 가질 수 있다.
다음으로, 바디(130)의 내부에는 구동 신호(Vd)의 전달을 위한 제1 연결 전극(131)과 제2 연결 전극(132)이 배치될 수 있다.
제1 연결 전극(131) 및 제2 연결 전극(132)은 제1 전극(11a) 및 제2 전극(11b)과 각각 연결될 수 있으며, 구체적으로 제1 연결 전극(131)의 일단이 제1 전극(11a)의 중심 영역과 연결되고, 제2 연결 전극(132)의 일단이 제2 전극(11b)의 중심 영역과 연결될 수 있다.
또한, 제1 연결 전극(131)과 제2 연결 전극(132)은 전원 장치(20)로부터 전원을 공급받을 수 있도록 바디(130)의 말단부 측으로 길게 연장 형성되어, 바디 커버(140)에 배치된 제1 연결 단자(151) 및 제2 연결 단자(152)와 전기적으로 연결될 수 있다. 구체적으로 제1 연결 전극(131)의 말단부가 제1 연결 단자(151)와 연결되고, 제2 연결 전극(132)의 말단부가 제2 연결 단자(152)와 연결될 수 있다.
제조 편의를 위하여, 제1 연결 전극(131)과 제1 전극(121)은 일체로 형성될 수 있으며, 제2 연결 전극(132)과 제2 전극(122) 역시 일체로 형성될 수 있다.
또한, 제1 연결 전극(131)과 제2 연결 전극(132)은 앞서 설명한 전극 재료와 동일한 물질로 형성될 수 있다.
바디 커버(140) 내에서 제1 연결 단자(151) 및 제2 연결 단자(152)는 제1 연결선(161) 및 제2 연결선(162)과 각각 연결되며, 제1 연결선(161) 및 제2 연결선(162)의 일부분이 바디 커버(140)의 외부로 노출될 수 있다.
바디 커버(140)는 기둥부(170)를 포함할 수 있으며, 기둥부(170)는 바디 커버(140)의 중앙부에 배치되어 제1 연결 전극(131)의 말단과 제2 연결 전극(132)의 말단 사이에 위치할 수 있다.
기둥부(170)는 제1 연결 전극(131)과 제2 연결 전극(132)을 이격시켜, 제1 연결 전극(131)과 제2 연결 전극(132)이 서로 접촉하여 전기적으로 연결되는 것을 방지하는 스페이서 기능을 수행할 수 있다.
도 7b를 참조하면, 기둥부(170)의 양측에는 제1 수용홈(171)과 제2 수용홈(172)을 포함하는 한 쌍의 수용홈이 형성될 수 있으며, 제1 수용홈(171)에는 제1 연결 전극(131)의 적어도 일부와 제1 연결 단자(151)가 수용되고, 제2 수용홈(172)에는 제2 연결 전극(132)의 적어도 일부와 제2 연결 단자(152)가 수용될 수 있다.
즉, 제1 연결 전극(131)의 말단과 제1 연결 단자(151)가 제1 수용홈(171)의 내부에서 접촉하고, 제2 연결 전극(132)의 말단과 제2 연결 단자(152)가 제2 수용홈(172)의 내부에서 접촉할 수 있다.
제1 삽입부(10a)에서, 바디 커버(140)와 바디 커버(140) 내부에 수용된 연결 단자(151, 152) 및 연결선(161, 162)을 제외한 나머지 구성, 즉 헤드(110), 바디(120), 전극(11a, 11b), 및 연결 전극(131, 132)은 교체 가능한 형태로 설계될 수 있다.
도 8은 본 발명의 실시예에 의한 전원 장치를 나타낸 도면이다.
도 8을 참조하면, 본 발명의 실시예에 의한 전원 장치(20)는 제1 표시부(21), 제2 표시부(22), 스위치(23), 및 충전 단자(25)를 포함할 수 있다.
제1 표시부(21)는 전원 장치(20)의 내부에 배치된 배터리의 충전 상태를 표시할 수 있다. 예를 들어, 제1 표시부(21)는 LED(Light-Emitting Diode)를 구비하여 다수의 색상으로 발광할 수 있으며, 충전 상태(예를 들어, 적색) 및 완충 상태(예를 들어, 파란색) 등을 표시할 수 있다.
제2 표시부(22)는 비염 치료 장치(1)의 동작 시간을 표시할 수 있다. 예를 들어, 제2 표시부(22)는 LED를 구비하여 다수의 색상으로 발광할 수 있으며, 15분 동작(예를 들어, 초록색) 및 30분 동작(예를 들어, 노란색) 등을 표시할 수 있다.
스위치(23)는 비염 치료 장치(1)의 전원 온(on)/오프(off)를 제어하고, 동작 시간을 설정하기 위하여 사용될 수 있다.
충전 단자(25)는 전원 장치(20)의 내부에 배치된 배터리를 충전시키기 위하여 사용될 수 있다.
한편, 전원 장치(20)에는 구동 신호의 공급 및 치료 유닛(10)과의 결합을 위한 출력 단자에는 케이블(60)이 연결될 수 있다. 출력 단자는 제1 연결선(161) 및 제2 연결선(162)과 전기적으로 연결될 수 있다.
전원 장치(20)는 내부의 배터리로부터 공급되는 배터리 전압을 이용하여 구동 신호를 생성할 수 있으며, 생성된 구동 신호를 출력 단자에 연결된 제1 연결선(161) 및 제2 연결선(162)을 통해 전극(11a, 11b)으로 공급할 수 있다.
도 9는 본 발명의 실시예에 의한 전원 장치의 내부 구성을 나타낸 도면이고, 도 10a 내지 도 10c는 본 발명의 실시예에 의한 신호의 파형을 나타낸 도면이다. 특히, 도 10a에서는 필터링된 AC 신호(Sac’)를 도시하였고, 도 10b에서는 DC 신호(Sdc)를 도시하였으며, 도 10c에서는 필터링된 AC 신호(Sac’)와 DC 신호(Sdc)가 혼합되어 생성된 구동 신호(Vd)를 도시하였다.
도 9를 참조하면, 전원 장치(20)는 배터리(30) 및 신호 공급부(40)를 포함할 수 있다.
전원 장치(20) 내부에 수용된 배터리(30)는 신호 공급부(40)로 배터리 전압(Vb)을 제공할 수 있다.
예를 들어, 배터리(30)는 1차 전지(Primary Battery) 또는 2차 전지(Secondary Battery)로 설정될 수 있다.
배터리(30)가 1차 전지인 경우 사용자는 배터리(30)를 주기적으로 교체할 수 있으며, 배터리(30)가 2차 전지인 경우 다양한 충전 방식을 통해 충전이 이루어질 수 있다. 예를 들어, 앞서 살펴본 충전 단자(25)를 통해 유선 충전 방식으로 충전이 이루어질 수 있으며 무선 충전 방식으로 충전될 수도 있다.
다음으로, 본 발명의 실시예에 의한 신호 공급부(40)는 DC-DC 컨버터(41), 신호 발생부(42), 필터(43), 및 캘리브레이션부(44)를 포함할 수 있으며, 추가적으로 전압 분배부(45)를 더 포함할 수 있다.
DC-DC 컨버터(41)는 배터리(30)로부터 배터리 전압(Vb)을 공급받고, 배터리 전압(Vb)을 소정 레벨의 출력 전압(Vo)으로 변환시켜 출력할 수 있다.
신호 발생부(42)는 DC-DC 컨버터(41)로부터 공급되는 전압을 기초로 동작하며, DC-DC 컨버터(41)의 출력 전압(Vo)을 이용하여 소정의 주파수를 갖는 AC 신호(Sac)를 생성할 수 있다.
신호 발생부(42)는 오실레이터(Oscillator), 함수 발생기(Function Generator) 등과 같은 AC 신호를 생성 가능한 기 공지된 구성을 이용하여 구현될 수 있다.
예를 들어, AC 신호(Sac)는 1KHz ~ 1000MHz의 주파수로 설정될 수 있다. AC 신호(Sac)가 1KHz 미만의 저주파로 설정되는 경우에는 바이오필름 제거를 통한 염증 완화 등의 효과가 떨어지며, AC 신호(Sac)가 1000MHz를 넘는 초고주파로 설정되는 경우에도 바이오필름 제거 효과가 떨어지기 때문이다. 한편, AC 신호(Sac)의 주파수는 바이오필름 제거에 적합한 5MHz ~ 15MHz의 주파수로 설정될 수 있다.
또한, AC 신호(Sac)의 진폭은 0.1mv ~ 3V로 설정될 수 있다. AC 신호(Sac)의 진폭이 0.1mV 미만인 경우 바이오필름 제거 효과를 기대하기 어려우며, AC 신호(Sac)의 진폭이 3V를 초과하는 경우에는 체액의 전기분해로 인한 독소물질이 발생할 우려가 있기 때문이다.
필터(43)는 신호 발생부(42)에 의해 생성된 AC 신호(Sac)에 대한 필터링 동작을 수행할 수 있다. 일례로, 필터(43)는 저역 통과 필터(Low Pass Filter)를 포함하여, 톱니파(Sawtooth Wave) 형태의 AC 신호(Sac)을 사인파(Sine Wave) 형태의 AC 신호(Sac')로 변환할 수 있다. 다만, 필터(43)의 종류는 이에 제한되지 않으며, 설계 구조에 따라 다양한 종류의 필터가 채용될 수 있다.
캘리브레이션부(44)는 필터(43)를 통해 공급된 AC 신호(Sac')에 DC 신호(Sdc)를 혼합하여 구동 신호(Vd)를 생성할 수 있다. 일례로, 캘리브레이션부(44)는 AC 신호(Sac')와 DC 신호(Sdc)의 합산(또는 중첩)이 가능한 연산 증폭기(operating amplifier)로 구현될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이에 따라, AC 신호(Sac')에는 DC 신호(Sdc)에 해당하는 오프셋(offset)이 발생되며, AC 성분과 DC 성분이 모두 보유한 구동 신호(Vd)가 생성될 수 있다.
구동 신호(Vd)는 AC 신호(Sac)의 특성을 모두 포함하고 있으므로, 구동 신호(Vd)는 1KHz ~ 1000MHz의 주파수로 설정될 수 있으며, 또한 바이오필름의 제거에 보다 적합한 5MHz ~ 15MHz의 주파수로 설정될 수 있다. 또한, 구동 신호(Vd)의 진폭은 0.1mv ~ 3V로 설정될 수 있다.
도 10a를 참조하면 캘리브레이션부(44)는 A 볼트(V)의 진폭을 갖는 AC 신호(Sac')를 필터(43)로부터 공급받을 수 있으며, 해당 AC 신호(Sac')에 도 10b에 도시된 바와 같은 B 볼트(V)의 DC 신호(Sdc)을 중첩함으로써 도 10c에 도시된 바와 같은 최종 구동 신호(Vd)를 생성할 수 있다.
이때, DC 신호(Sdc)의 전압 값은 AC 신호(Sac')의 진폭 이상으로 설정될 수 있다. 이에 따라, 구동 신호(Vd)의 전압 값은 0 이상으로 설정될 수 있다.
결국, 구동 신호(Vd)의 DC 오프셋 값은 구동 신호(Vd)의 진폭과 동일하거나 그보다 크게 설정될 수 있다.
구동 신호(Vd)의 DC 오프셋 값이 구동 신호(Vd)의 진폭 값 미만인 경우, 구동 신호(Vd)의 전압이 음의 값을 갖게 되는 구간이 발생하게 되고, 상기 구간에서 전압이 음의 값을 갖게 됨에 따라 전기 에너지의 손실이 발생하게 된다.
다만 본 발명의 실시예와 같이, 구동 신호(Vd)의 DC 오프셋 값을 구동 신호(Vd)의 진폭과 동일하거나 그보다 크게 설정하게 되면, 구동 신호(Vd)의 전압이 항상 0 이상이므로 전기 에너지의 손실을 최소화할 수 있다.
한편, DC 신호(Sdc)는 전압 분배부(45)에 의해 생성될 수 있다. 예를 들어, 전압 분배부(45)는 DC-DC 컨버터(41)의 출력 전압(Vo)을 전달받을 수 있으며, 출력 전압(Vo)에 대한 전압 분배를 수행하여 DC 신호(Sdc)를 생성할 수 있다.
전압 분배부(45)는 출력 전압(Vo)을 분배하기 위한 저항 스트링으로 구성될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
DC-DC 컨버터(41)의 출력 전압(Vo)이 구동 신호(Vd) 생성에 바로 사용되기에 적합한 경우, 해당 출력 전압(Vo)이 DC 신호(Sdc)의 역할을 수행할 수 있다. 이 경우 전압 분배부(45)는 생략될 수 있으며, DC-DC 컨버터(41)의 출력 전압(Vo)이 캘리브레이션부(44)로 입력될 수 있다.
도 11은 본 발명의 다른 실시예에 의한 전원 장치의 내부 구성을 나타낸 도면이다.
도 11을 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 의한 전원 장치(20)에서는 신호 공급부(40)가 사용자의 제어에 대응하여 구동 신호(Vd)의 특성 중 적어도 하나를 변경시킬 수 있다. 또한, 전원 장치(20)는 사용자의 입력에 대응하여 신호 공급부(40)를 제어하는 제어부(50)를 추가적으로 포함할 수 있다.
예를 들어, 구동 신호(Vd)의 특성은 구동 신호(Vd)의 진폭 및 DC 오프셋을 포함할 수 있다.
즉, 사용자는 구동 신호(Vd)의 진폭 및 DC 오프셋 중 적어도 어느 하나를 조절함으로써, 사용자에게 적합한 최적의 구동 신호(Vd)를 설정할 수 있으며, 이러한 기능을 통해, 사용자 특성을 고려한 맞춤형 비염 치료가 가능해진다.
이때, 구동 신호(Vd)의 특성 제어를 위한 사용자의 입력 방식은 전원 장치(20)에 설치된 스위치(23)또는 별도 버튼(미도시)에 의한 것일 수 있으며, 사용자는 전원 장치(20)에 설치된 스위치(23) 등을 조작함으로써, 구동 신호(Vd)의 특성을 조절 또는 설정할 수 있다.
사용자에 의한 스위치 조작으로, 구동 신호(Vd)의 설정 정보가 입력되면, 제어부(50)는 구동 신호(Vd)가 입력된 설정 정보에 대응하는 진폭 값 및 DC 오프셋 값을 갖도록 신호 공급부(40)를 제어할 수 있다.
제어부(50)는 신호 발생부(42)를 제어함으로써 AC 신호(Sac)의 진폭을 변경할 수 있다. 또한, 제어부(50)는 DC-DC 컨버터(41)및/또는 전압 분배부(45)를 제어함으로써 DC 신호(Sdc)의 전압 값을 조절할 수 있다. 이에 따라, 최종적으로 구동 신호(Vd)의 특성이 변경될 수 있다.
이때, 제어부(50)는 DC 신호(Sdc)의 전압 값이 AC 신호(Sac')의 진폭 이상으로 설정되도록 전압 분배부(45)를 제어할 수 있으며, 이에 따라 구동 신호(Vd)의 전압 값은 0 이상으로 설정될 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 삽입부(10a)에 공급되는 구동 신호(Vd)의 특성과 제2 삽입부(10b)에 공급되는 구동 신호(Vd)의 특성은 동일하게 설정될 수 있다. 즉 신호 공급부(40)에서 출력된 하나의 구동 신호(Vd)가 제1 삽입부(10a) 및 제2 삽입부(10b)에 입력될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 의할 경우, 제1 삽입부(10a)에 공급되는 구동 신호(Vd)의 특성과 제2 삽입부(10b)에 공급되는 구동 신호(Vd)의 특성이 서로 다르게 설정될 수 있다.
이 경우 도면에 도시되지는 않았으나, 신호 공급부(40)가 두 개 구비되어 하나의 신호 공급부(40)는 제1 삽입부(10a)에 공급되는 구동 신호(Vd)를 생성하여 출력하고, 나머지 다른 신호 공급부(40)는 제2 삽입부(10b)에 공급되는 구동 신호(Vd)를 생성하여 출력할 수 있다.
이에 따라 사용자는 제1 삽입부(10a)에 대응하는 구동 신호의 설정 정보와 제2 삽입부(10b)에 대응하는 구동 신호의 설정 정보를 서로 다르게 입력할 수 있으며, 제어부(50)는 각각의 신호 공급부(40)를 제어할 수 있다.
본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이지 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (12)

  1. 각각이 사용자의 서로 다른 비공(鼻孔) 내에 삽입되는 제1 삽입부 및 제2 삽입부를 포함하는 치료 유닛;
    상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부로 구동 신호를 공급하는 신호 공급부를 포함하는 전원 장치; 및
    상기 치료 유닛과 상기 전원 장치를 연결하는 케이블; 을 포함하며,
    상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은,
    서로 이격되어 배치되며, 상기 구동 신호를 공급받아 상기 구동 신호에 대응하는 전자기파를 제공하는 제1 전극 및 제2 전극을 포함하는 비염 치료 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 치료 유닛은,
    상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부가 관통하여 끼워질 수 있도록 한 쌍의 홀이 형성된 고정체를 더 포함하는 비염 치료 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은,
    상기 제1 전극 및 상기 제2 전극이 배치되는 헤드;
    상기 헤드에 결합되며, 상기 전극의 일부를 노출시키는 적어도 하나 이상의 개구부를 포함하는 헤드 커버;
    상기 헤드로부터 연장되는 바디;
    상기 바디의 내부에 배치되며, 상기 제1 전극 및 상기 제2 전극과 각각 연결되는 제1 연결 전극 및 제2 연결 전극; 및
    상기 바디의 말단부를 폐쇄하는 바디 커버; 를 더 포함하는 비염 치료 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 제1 전극 및 상기 제2 전극 각각은, 서로 반대되는 방향에 위치하는 제1 단부와 제2 단부를 포함하고,
    상기 헤드는,
    상기 제1 전극의 제1 단부와 제2 단부를 노출시키는 한 쌍의 제1 개구부; 및
    상기 제2 전극의 제1 단부와 제2 단부를 노출시키는 한 쌍의 제2 개구부; 를 포함하는 비염 치료 장치.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 바디 커버는,
    상기 제1 연결 전극의 말단과 상기 제2 연결 전극의 말단 사이에 위치하는 기둥부;
    상기 기둥부의 양측에 각각 위치하며, 상기 제1 연결 전극 및 상기 제2 연결 전극 각각의 말단이 수용되는 한 쌍의 수용홈; 을 포함하는 비염 치료 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 제1 삽입부 및 상기 제2 삽입부 각각은,
    상기 한 쌍의 수용홈의 내부에 배치되며, 상기 제1 연결 전극 및 상기 제2 연결 전극과 각각 연결되는 제1 연결 단자 및 제2 연결 단자; 및
    상기 바디 커버의 내부에서 상기 제1 연결 단자 및 상기 제2 연결 단자와 각각 연결되며, 적어도 일부가 상기 바디 커버를 통하여 외부로 노출되는 제1 연결선 및 제2 연결선; 을 더 포함하는 비염 치료 장치.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 제1 전극 및 상기 제2 전극 각각은, 중심 영역으로부터 상측으로 돌출 연장되어 형성된 전극 영역의 일단인 제3 단부를 더 포함하고,
    상기 헤드는,
    상면에 마련되며, 상기 제1 전극의 제3 단부와 상기 제2 전극의 제3 단부를 노출시키는 한 쌍의 개구부를 포함하는 비염 치료 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 구동 신호는, AC 신호와 DC 신호를 혼합하여 생성된 것인 비염 치료 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    사용자의 제어에 대응하여 상기 구동 신호의 특성 중 적어도 하나가 변경될 수 있도록 상기 신호 공급부를 제어하는 제어부; 를 더 포함하는 비염 치료 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 구동 신호의 특성은 진폭 및 DC 오프셋을 포함하는 비염 치료 장치.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 제1 삽입부로 공급되는 구동 신호의 특성과 상기 제2 삽입부로 공급되는 구동 신호의 특성이 서로 상이하게 설정되는 비염 치료 장치.
  12. 적어도 일부가 사용자의 비공(鼻孔) 내에 삽입될 수 있으며, 구동 신호를 공급받아 상기 구동 신호에 대응하는 전자기파를 제공하는 적어도 하나 이상의 전극을 포함하는 삽입부; 및
    AC 신호와 DC 신호를 혼합하여 상기 구동 신호를 생성하고, 상기 구동 신호를 상기 전극에 공급하는 신호 공급부; 를 포함하는 비염 치료 장치.
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