WO2022215880A1 - 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트 - Google Patents

이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트 Download PDF

Info

Publication number
WO2022215880A1
WO2022215880A1 PCT/KR2022/003474 KR2022003474W WO2022215880A1 WO 2022215880 A1 WO2022215880 A1 WO 2022215880A1 KR 2022003474 W KR2022003474 W KR 2022003474W WO 2022215880 A1 WO2022215880 A1 WO 2022215880A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
porous
implant
porous structure
hole
reinforcing
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/003474
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김정성
강여경
김성진
Original Assignee
주식회사 코렌텍
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 코렌텍 filed Critical 주식회사 코렌텍
Priority to EP22784790.2A priority Critical patent/EP4245262A1/en
Priority to US18/256,500 priority patent/US20240024112A1/en
Publication of WO2022215880A1 publication Critical patent/WO2022215880A1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2/30734Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2/30749Fixation appliances for connecting prostheses to the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30942Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56Porous materials, e.g. foams or sponges
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30003Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
    • A61F2002/30004Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis
    • A61F2002/30011Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis differing in porosity
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30317The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis
    • A61F2002/30322The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis differing in surface structures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2/30734Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
    • A61F2002/30736Augments or augmentation pieces, e.g. wedges or blocks for bridging a bone defect
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30784Plurality of holes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/3079Stepped or enlarged apertures, e.g. having discrete diameter changes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2002/3092Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth having an open-celled or open-pored structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2002/3093Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth for promoting ingrowth of bone tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2002/30985Designing or manufacturing processes using three dimensional printing [3DP]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Definitions

  • the present invention relates to a reinforcing implant to which a heterogeneous porous structure is applied, and more particularly, by forming an irregularly-shaped porous structure on the outside of the reinforcing implant and forming a regular-shaped porous structure on the inside of the reinforcing implant, a rough surface by securing initial fixation power, providing long-term biological fixation power by inducing bone ingrowth, reducing the weight of the reinforcement implant, and reducing the time, effort, and cost required for manufacturing by allowing the structure to be shaped with significantly less data.
  • It relates to a reinforcing implant to which a heterogeneous porous structure is applied, which can lower the manufacturing cost of the reinforcing implant, reinforce the strength of the body portion of the porous structure through the frame portion of the non-porous structure, and facilitate the discharge of internal residual powder through the powder hole .
  • Artificial joint replacement surgery consists of manufacturing an implant having a shape complementary to the anatomical shape of the damaged joint, excising the bone of the damaged joint within a predetermined range, and implanting the implant in the resected area. At this time, if the damaged joint is extensively damaged, if there is severe local damage, if the bone cutting site needs to be fully or partially grasped, such as if there is a need to proceed with revision surgery, in order to compensate for the bone loss caused by cutting Augment implants may be used.
  • the reinforcing implant is configured to compensate for the lost bone, and is configured to have a shape complementary to the shape of the lost bone, thereby being seated on an empty space created by the resected bone.
  • such reinforcing implants may be configured in a solid form using biomaterials (biometals, bioceramics, biopolymers), etc. as materials.
  • FIG. 1 is a view of a conventional porous reinforcing implant 90, which is disclosed in Korean Patent Application Laid-Open No. 10-2014-0031828 (March 13, 2014).
  • the conventional porous reinforcing implant 90 includes a porous first surface 91 that is in contact with an orthopedic joint of a patient, the porous first surface 91 being sized to accommodate bone ingrowth into the reinforcing implant. having a plurality of pores formed therein, the reinforcing implant further includes a plurality of protrusions 93 connected to the porous first surface 91 and protruding 200 ⁇ m to 400 ⁇ m above the porous first surface 91, the plurality of The protrusions 93 do not extend into the bone surface and are configured to create friction with the bone surface without interfering with bone ingrowth into the plurality of pores.
  • the reinforcing implant when the reinforcing implant is made of only a porous material having a plurality of pores, the patient's spontaneous bone growth can be promoted, but due to the numerous pores formed in the reinforcing implant, Another problem arises in that its own mechanical strength is lowered. That is, the relatively weak porous reinforcing implant has a problem in that it is easily damaged, such as being broken, broken, or crushed even by a small external force. In addition, in the process of damage to the porous part, the fine fragments (porous particles) may be formed. When these fine fragments enter between the pores of the porous part, there are cases in which they are not completely removed even through the washing process.
  • the reinforcing implant in which the microparticles are not removed is implanted into the patient's body, the microparticles may come off from the implanted porous reinforcing implant and penetrate into the patient's blood vessels, internal tissues, etc., resulting in various inflammatory reactions, Problems such as tissue necrosis may be caused.
  • the reinforcing implant is often coupled to the implant and implanted together. When a screw used in the process of fastening the reinforcing implant and the implant presses the porous reinforcing implant, the porous reinforcing implant with weak strength can be easily removed by the screw or the like. It is damaged, and thus a strong fixation force between the reinforcing implant and the implant cannot be sufficiently secured.
  • bone cement was used to solve this problem, but in this case, there was a problem of bone cement leakage. This is being reported.
  • bone cement is used, a significant portion of the pores of the porous portion is clogged. As a result, the portion made to promote natural bone growth in the patient was blocked by the bone cement, thus failing to promote bone ingrowth.
  • the conventional porous reinforcing implant was manufactured by an additive manufacturing method called 3D printing.
  • the 3D printer laminates the material in the air, and in order to print the output of the desired shape, an appropriate arrangement design of the support was required.
  • Patent Document 1 Korean Patent Application Laid-Open No. 10-2014-0031828 (2014.03.13.)
  • the present invention has been devised to solve the above problems,
  • Another object of the present invention is to provide a reinforcing implant for inducing bone ingrowth through the pores of the body by configuring the body of the porous structure.
  • Another object of the present invention is to configure the body portion of the porous structure to include a plurality of porous portions having different porosity, thereby promoting autogenous bone ingrowth and reducing the weight of the implant.
  • Another object of the present invention is to configure the first porous portion forming the outer side of the body portion and the second porous portion forming the inner side of the body portion, wherein the porosity of the first porous portion is smaller than the porosity of the second porous portion,
  • long-term biological fixation power is expressed by bone ingrowth through the first porous part together with the expression of initial fixation force, and bone ingrowth growth is induced through the second porous part located inside the first porous part to lighten the implant.
  • Another object of the present invention is to configure the size of the pores of the first porous part to be smaller than the size of the pores of the second porous part so that the porosity and the size of the voids on the outside of the body part are smaller than the inside of the body part. It is to reduce the occurrence of breakage and fine fragments by increasing the strength of the outside of the part.
  • Another object of the present invention is to ensure that the porous structure of the first porous part has an irregular amorphous shape, so that the initial fixing force is secured by frictional force after implant insertion by high surface roughness.
  • Another object of the present invention is to generate the initial fixation force of the reinforcing implant with high frictional force through the atypical first porous part, and to develop long-term biological fixation force through bone ingrowth at the bone contact site.
  • Another object of the present invention is to make the porous structure of the second porous part have a regular regular shape, thereby reducing the time, labor, and cost required for manufacturing compared to the first porous part, thereby lowering the manufacturing cost of the implant.
  • Another object of the present invention is to make the second porous part have a regular porous structure, so that the structure can be shaped with significantly less data than the first porous part.
  • Another object of the present invention is to significantly reduce the time required for the slicing operation required to manufacture the reinforcing implant by 3D printing by making the inside of the reinforcing implant have a regular and simple porous structure shape, thereby reducing the cost of manufacturing the reinforcing implant and manufacturing unit cost. to be able to reduce
  • Another object of the present invention is to allow the interior of the reinforcement implant to have a regular and simple porous structure shape, so that the data capacity can be greatly reduced during design.
  • Another object of the present invention is to prevent breakage by reinforcing the strength of the implant by interposing the wall frame portion of the non-porous structure along the interface between the first porous portion and the second porous portion of the porous structure, and This is to prevent separation between the first porous portion and the second porous portion of the orthogonal porous structure.
  • Another object of the present invention is to form a through hole penetrating the other surface from one surface of the body portion, and configure a hole frame portion having a non-porous structure formed along the inner surface of the through hole, so that the body portion around the through hole with weak rigidity passes through. This is to prevent damage by fixing means inserted into the hole.
  • Another object of the present invention is to configure a powder hole formed so as to penetrate the other surface from one side of the hole frame part, so that the residual powder present in the reinforcement implant manufactured by 3D printing can be easily discharged and removed to the outside. will be.
  • Another object of the present invention is to configure a plurality of powder holes on the hole frame portion to make it easier to remove residual powder when manufacturing a reinforcement implant by 3D printing of the PBF method.
  • Another object of the present invention is that the residual powder of the first porous part located on the outside of the body part as an atypical structure can be removed through the pores of the first porous part, but the second porous part, which is a regular structure, is located inside the first porous part. Since it is difficult to remove the residual powder, when the powder hole is formed on the hole frame part, the powder hole is formed on a position communicating with the second porous part, so that the residual powder of the second porous part is formed on the hole frame part. so that it can be removed through the hole.
  • Another object of the present invention is to reduce the diameter of the through-hole from one side to the other to form a frusto-conical space, and to face the first tapered hole and decrease in diameter from the other side toward one side in a frusto-conical shape.
  • Another object of the present invention is to protect the body and increase the strength of the reinforcing implant by forming a linear edge frame portion on the edge that is the boundary between the surface and the surface of the body portion, and the edge frame when manufacturing the reinforcing implant by 3D printing
  • a linear edge frame portion on the edge that is the boundary between the surface and the surface of the body portion, and the edge frame when manufacturing the reinforcing implant by 3D printing
  • Another object of the present invention is to enable a reinforcing implant in which a frame having a non-porous structure is coupled to a body of a porous structure by 3D printing can be manufactured integrally.
  • Another object of the present invention is to accurately and easily fabricate a porous structure having micropores having a micro size or the like using 3D printing.
  • the present invention is implemented by an embodiment having the following configuration in order to achieve the above object.
  • the present invention includes a body portion having a porous structure in which pores for inducing bone ingrowth are formed, and the body portion is characterized in that it includes a plurality of porous portions having different porosity.
  • the body portion is characterized in that it includes a first porous portion forming an outer side of the body portion, and a second porous portion forming an inner side of the body portion.
  • the present invention is characterized in that the porosity of the first porous portion is smaller than the porosity of the second porous portion.
  • the present invention is characterized in that the size of the pores of the first porous portion is smaller than the size of the pores of the second porous portion.
  • the porous structure of the first porous part is characterized in that it is formed in an irregular shape.
  • the porous structure of the second porous part is characterized in that it is formed in a regular shape.
  • the reinforcing implant further comprises a wall frame portion having a non-porous structure formed along an interface between the first porous portion and the second porous portion.
  • the body portion includes a through hole formed to penetrate the other surface from one surface of the body portion, and the reinforcing implant has a non-porous structure formed along the inner surface of the through hole. It is characterized in that it further comprises a hole frame part.
  • the hole frame portion is characterized in that it includes a powder hole formed so as to penetrate the other surface from one surface of the hole frame portion.
  • the powder hole is formed on a position communicating with the second porous part of the body part.
  • the through-hole has a first tapered hole that is reduced in diameter from one side toward the other side to form a frusto-conical space, and is opposed to the first tapered hole and from the other side. It is characterized in that it includes a second tapered hole that is reduced in diameter toward one side to form a frusto-conical space, thereby enabling multi-directional fixing of the fixing means.
  • the body portion includes an edge that is a boundary between the surface and the surface
  • the reinforcing implant includes an edge frame portion of a non-porous structure formed along the edge. It is characterized in that it contains.
  • the present invention is characterized in that the reinforcement implant is integrally manufactured by 3D printing.
  • the present invention can obtain the following effects by the configuration, combination, and use relationship described below with the present embodiment.
  • the present invention has the effect of providing a reinforcing implant that provides stability by compensating for a missing bone part in response to bone damage requiring hip revision surgery and relieves pain in a patient.
  • the present invention derives the effect of providing a reinforcing implant that induces bone ingrowth through the pores of the body by configuring the body of the porous structure.
  • the present invention has the effect of enabling the weight reduction of the implant while promoting autogenous bone ingrowth by configuring the body portion of the porous structure to include a plurality of porous portions having different porosity.
  • the present invention comprises a first porous portion forming the outer side of the body portion and a second porous portion forming the inner side of the body portion, wherein the porosity of the first porous portion is smaller than the porosity of the second porous portion.
  • Long-term biological fixation is expressed by bone ingrowth through the first porous part together with the initial expression of fixation force, and bone ingrowth is induced through the second porous part located inside the first porous part, and the implant is lightweight. .
  • the present invention configures the size of the pores of the first porous part to be smaller than the size of the pores of the second porous part so that the porosity and the size of the voids on the outside of the body part are smaller than the inside of the body part. It has the effect of reducing the occurrence of breakage and fine fragments by increasing the
  • the present invention has the effect of ensuring that the porous structure of the first porous part has an irregular amorphous shape, so that the initial fixing force is secured by the frictional force after the implant is inserted due to the high surface roughness.
  • the present invention has the effect of generating the initial fixation force of the reinforcing implant with high frictional force through the atypical first porous part, and allowing the long-term biological fixation force to be expressed through bone ingrowth at the bone contact site.
  • the present invention makes the porous structure of the second porous part to have a regular regular shape, thereby reducing the time, effort, and cost required for manufacturing compared to the first porous part, thereby lowering the manufacturing cost of the implant. do.
  • the present invention has the effect of allowing the structure to be shaped with significantly less data than the first porous part by allowing the second porous part to have a regular porous structure.
  • the present invention allows the inside of the reinforcing implant to have a regular and simple porous structure shape, significantly reducing the time required for the slicing operation required to manufacture the reinforcing implant by 3D printing, thereby reducing the manufacturing cost and manufacturing cost of the reinforcing implant. has the effect of
  • the present invention has the effect of allowing the interior of the reinforcing implant to have a regular and simple porous structure shape, thereby greatly reducing the data capacity at the time of design.
  • the non-porous wall frame portion is interposed along the interface between the first porous portion and the second porous portion of the porous structure to reinforce the strength of the implant to prevent breakage, and the first porous portion of the atypical porous structure There is an effect of preventing separation between the second porous part of the orthogonal porous structure.
  • the present invention forms a through-hole penetrating the other surface from one surface of the body portion, and constitutes a hole frame portion having a non-porous structure formed along the inner surface of the through-hole, so that the body portion around the through-hole with weak rigidity is inserted into the through-hole. It has an effect of preventing damage by fixing means, etc.
  • the present invention by configuring a powder hole formed so as to penetrate the other surface from one side of the hole frame part, it is possible to easily discharge and remove the residual powder present inside the reinforcing implant manufactured by 3D printing to the outside. .
  • the present invention has an effect of making it easier to remove residual powder when manufacturing a reinforcement implant by 3D printing of the PBF method by configuring a plurality of powder holes on the hole frame part.
  • the present invention is an atypical structure, and the residual powder of the first porous part located on the outside of the body part can be removed through the pores of the first porous part, but the second porous part, which is an orthogonal structure, is located inside the first porous part, so the removal of residual powder Since it is difficult to form the powder hole on the hole frame portion, by forming the powder hole on a position communicating with the second porous portion, the residual powder of the second porous portion is removed through the powder hole formed on the hole frame portion. have the effect of making it possible to
  • a first tapered hole is formed in which the through-hole is reduced in diameter from one side to the other to form a frusto-conical space, and the first tapered hole is opposed to the first tapered hole and is reduced in diameter from the other side toward one side to form a frusto-conical space.
  • the present invention protects the body and increases the strength of the reinforcing implant by forming a linear edge frame portion on the edge that is the boundary between the surface and the surface of the body portion, and supports on the edge frame portion when manufacturing the reinforcing implant by 3D printing In the process of removing the support, there is an effect to facilitate the removal without damage to the porous structure.
  • the present invention has the effect of allowing a reinforcing implant in which a frame portion having a non-porous structure is coupled to a body portion having a porous structure by 3D printing can be manufactured integrally.
  • the present invention derives the effect of accurately and easily manufacturing a porous structure having micropores of micro size using 3D printing.
  • FIG. 1 is a view of a conventional porous reinforcement implant.
  • FIG. 2 is a view illustrating a reinforcement implant to which a heterogeneous porous structure is applied according to an embodiment of the present invention at one point of view;
  • FIG. 3 is a view illustrating a reinforcement implant to which a heterogeneous porous structure is applied according to an embodiment of the present invention from another viewpoint;
  • Figure 4 is a view showing a body portion of the present invention.
  • Fig. 5 is a cross-sectional view taken along line B-B' of Fig. 4;
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line A-A' of FIG. 2 .
  • Figure 7 is a view showing that the support is coupled to the frame portion.
  • the reinforcing implant 1 to which the heterogeneous porous structure of the present invention is applied forms a porous structure of irregular shape on the outside of the reinforcing implant and a porous structure of a regular shape on the inside of the reinforcing implant.
  • Reinforcement implants as they secure initial fixation power, induce bone ingrowth to provide long-term biological fixation, lighten the reinforcement implant, and reduce the time, effort, and cost required for manufacturing by reducing the amount of data required to shape the structure. It has the characteristics of lowering the manufacturing cost of the product, reinforcing the strength of the body part of the porous structure through the frame part of the non-porous structure, and facilitating the discharge of the internal residual powder through the powder hole.
  • FIG. 2 is a view showing the reinforcement implant 1 to which a heterogeneous porous structure is applied according to an embodiment of the present invention from a viewpoint
  • FIG. 3 is a reinforcement implant 1 to which a heterogeneous porous structure is applied according to an embodiment of the present invention.
  • the reinforcement implant 1 to which the heterogeneous porous structure is applied includes a body portion 10 and a frame portion 30 .
  • the body portion 10 is configured to have a shape to replace the bone damaged site, and as shown, has a porous structure in which a plurality of pores for inducing bone ingrowth are formed.
  • the body portion 10 may include a plurality of porous portions having different porosity.
  • the body portion 10 has been described as including two types of the first porous portion 15 and the second porous portion 17, but may include more porous portions having different porosity for each portion as necessary. .
  • the porous portion having a relatively high porosity may be configured to be located inside the body portion 10
  • the porous portion having a relatively low porosity may be located outside the body portion 10 .
  • the shape of the body portion 10 is not limited to any specific shape, and may be configured to have a shape suitable for filling a bone region in which bone damage, loss, etc. have occurred.
  • the body part 10 can be customized to the patient through a process of measuring and modeling a patient's bone in need of a reinforcement implant 1 by reconstructing a medical image such as MRI or CT, and a 3D printing process.
  • the body portion 10 is preferably configured to have a shape complementary to the shape of the patient's missing bone.
  • the body portion 10 forms a surface, and referring to FIGS. 2 and 3 , an implant contact surface 101 that is a surface in contact with an implant prosthesis, a bone contact surface 103 that is a surface in contact with bone, and the implant It may be divided into a contact surface 101 and a connection surface 105 connecting the bone contact surface 103 .
  • the reinforcement implant (1) of the present invention can be preferably used for hip joint revision surgery, and is coupled to the side of the acetabular cup, which is an implant prosthesis inserted into the patient's acetabular, and used to reconstruct damaged bones,
  • the implant contact surface 101 of the body portion 10 may be configured to have a shape complementary to the outer peripheral surface of the implant prosthesis.
  • FIG 4 is a view showing the body portion 10 of the present invention, the body portion 10, the edge 11, the through hole 13, the first porous portion 15, the second porous portion ( 17).
  • the edge 11 means a boundary where different surfaces and surfaces of the body portion 10 meet, and may be viewed as an edge that is a chamfered edge of an object. That is, the edge 11 is the boundary between the implant contact surface 101 and the bone contact surface 103, the boundary between the bone contact surface 103 and the connection surface 105, the connection surface 105 and the implant. It may be formed at a boundary between the contact surfaces 101 or the like.
  • the edge 11 includes a contact edge 111, wherein the contact edge 111 is an implant contact surface 101 of the body portion 10 that is in contact with the implant and a bone contact surface 103 that is in contact with the bone. ) is the boundary between Preferably, the contact edge 111 may be configured to form a sharp edge that minimizes the empty space between the implant A and the implant contact surface 101 .
  • a sharp edge is a concept opposite to a round edge, and when the contact edge 111 is formed to have a round edge with a rounded end, the implant and the reinforcement implant 1 are When tightly coupled, a large amount of empty space may occur between them.
  • the present invention comprises the contact edge 111 as a non-rounded sharp edge, thereby reinforcing
  • the implant (1) is brought into contact with the implant (A)
  • the through hole 13 refers to a hole formed so as to pass through the other surface from one surface of the body portion 10, and is configured to provide a space into which a fixing means such as a screw can be inserted.
  • the through hole 13 may be formed to penetrate the bone contact surface 103 from the implant contact surface 101 of the body portion 10, as shown in FIGS. 4 and 5, and the body portion 10 It may be formed to penetrate the bone contact surface 103 in the connection 105 of the.
  • the shape of the through hole 13 may be preferably configured in a circular cross-section to facilitate insertion of the fixing means.
  • a plurality of the through holes 13 may be formed in the body portion 10 .
  • the through hole 13 includes a first tapered hole 131 and a second tapered hole 133 .
  • the first tapered hole 131 refers to a configuration in which the diameter is reduced from one side toward the other to form a space in the shape of a truncated cone. Since an inclined surface is formed by the first taper hole 131, fixing means such as a screw and bone cement guided along the inclined surface can be inserted and fixed at various angles.
  • the second tapered hole 133 is opposite to the first tapered hole 131 and has a reduced diameter from the other side toward one side to form a frustoconical space. Since an inclined surface is also formed on the opposite side of the first tapered hole 131 by the second tapered hole 133, not only the multi-directional fixing of the fixing means from one side to the other side, but also the multi-directional fixing of the fixing means from the other side to the one side. Orientation can be fixed.
  • a connection hole is additionally formed between the first tapered hole 131 and the second tapered hole 133, and the first tapered hole 131 and the second tapered hole ( 133) may be configured to communicate.
  • the first porous portion 15 is a configuration that forms the outside of the body portion 10, preferably such that the porous structure of the first porous portion 15 has an irregular amorphous shape, a high surface It is possible to secure the initial fixation force by frictional force after inserting the reinforcement implant by the roughness.
  • the porosity of the first porous part 15 is configured to be smaller than the porosity of the second porous part 17 to be described later, and the size of the voids of the first porous part 15 is a second porous part 17 to be described later. It is configured to be smaller than the size of the void of , so that the weight of the reinforced implant 1 to be manufactured can be reduced.
  • the pore size of the first porous part 15 may be 750 ⁇ m, and the porosity may be 60% or more.
  • the first porous part 15 may be formed on the outside of the second porous part 17 to be described later with a constant thickness.
  • the second porous part 17 is configured to form the inside of the body part 10 , and may be formed inside the first porous part 15 .
  • the porous structure of the second porous part 17 has a regular regular shape, so that the time, labor, and cost required for manufacturing the reinforcing implant 1 is reduced compared to the first porous part 15 . ) can lower the manufacturing cost. That is, as the second porous part 17 has a regular porous structure, the structure can be shaped with significantly less data than the first porous part 15, and the reinforcement implant 1 is 3D printed. By significantly reducing the time required for the slicing operation required for manufacturing, the manufacturing cost and manufacturing unit cost of the reinforcement implant 1 can be reduced, and the data capacity can be significantly reduced during design.
  • the pore size of the second porous part 17 may be 3,000 ⁇ m, and the porosity may be 70% or more.
  • the gap of the second porous part 17 may communicate with the powder hole 331 of the hole frame part 33 to be described later, and through this, the reinforcement implant 1 is preferably manufactured by 3D printing. The powder remaining in the second porous part 17 can be easily discharged to the outside.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line A-A' of FIG. 2 , which will be described below with reference to FIG. 6 .
  • the frame portion 30 has a shape to prevent damage to the body portion 10 and is coupled to the body portion 10 and is formed in a non-porous structure having higher strength than the porous structure.
  • the non-porous structure is the opposite concept of the porous structure, and of course, includes the absence of any voids, and the frame portion 30 is a configuration for reinforcing the strength of the body portion 10 and protecting the porous structure. , in that the lower the porosity, the higher the strength can be, so it is preferable to view it as a broad concept including a structure having a lower porosity compared to the porous structure.
  • the body portion 10 of the relatively weak porous structure is protected, the mechanical strength of the body portion 10 is increased, and the body caused by an external force. While preventing damage to the part 10 , it is possible to minimize a decrease in the porosity of the body part 10 .
  • the frame part 30 does not close any one side of the body part 10 so that multi-directional insertion of the body part 10 is possible. That is, even when the frame portion 30 of the non-porous structure is coupled to the body portion 10 of the porous structure, the frame portion 30 does not close any one side of the body portion 10 , so that the reinforcement The implant 1 can be inserted in various directions, not just in a specific direction. If the frame portion 30 covers one surface of the body portion 10, bone ingrowth cannot be induced on that surface, and thus the corresponding surface cannot become a bone contact surface on which a strong fixation force should be expressed. Problems can arise. However, even when the frame part 30 is formed in the body part 10, one side is not blocked by the frame part 30, so that bone penetration is possible in all directions. A strong bond can occur between the bone and the patient's bone.
  • the reinforcing implant 1 including a porous structure having a complex shape
  • Output by 3D printing Since a method of stacking materials is used in the process, if there is an empty space in an output printed with a 3D printer, a means for supporting it is required. This is because, without such a support means, the 3D printer may eject material into the air, and sagging may occur in the printed output.
  • the present inventor's reinforcing implant (1) has a shape complementary to the patient's anatomical shape. It is necessary to output the support (S) that supports the
  • the support (S) is eventually removed on the completed reinforcement implant (1).
  • the body portion 10 which is relatively weak in strength, may come off together with the support S. In this case, the inconvenience of re-outputting the reinforcing implant 1, and waste of money and time, etc. occur.
  • the reinforcement implant 1 is integrally manufactured by 3D printing, but the support (S) generated during 3D printing is connected to the frame part 30 as shown in FIG. ) is attached to the reinforcing implant 1 and is output, so that the support S can be easily removed from the frame 30 having a relatively strong and smooth surface.
  • the frame part 30 includes an edge frame part 31 , a hole frame part 33 , and a wall frame part 35 .
  • the edge frame part 31 refers to the frame part 30 having a non-porous structure formed on the contact edge 111 .
  • the strength Prevents the end of the body portion 10 from being damaged, and removes the support by allowing the support (S) to be connected on the edge frame portion 31 when manufacturing the reinforcement implant 1 by 3D printing In the process, the porous structure is easily removed without damage.
  • the linear edge frame part 31 is formed on the edge that is the boundary between the surface of the body part 10, the area of the frame part 30 is minimized, and the body part 10 By maximizing the area of , bone growth can be maximized, and the body portion 10 has a high porosity in various directions to promote bone growth in any direction.
  • the hole frame part 33 is a frame part 30 formed inside the through hole 13, and as shown in FIG. It is configured to surround the inner surface.
  • a fixing means is inserted into the through hole 13 to fix the reinforcement implant 1 through the hole frame portion 33 , the body portion 10 around the through hole 13 is damaged by an external force. can be prevented from becoming
  • the outer surface of the hole frame part 33 has a shape complementary to the inner surface of the through hole 13 .
  • the hole frame part 33 is stably fixed on the through hole 13 to protect the through hole 13 and can be firmly coupled to the fastening means.
  • the hole frame portion 33 may be formed as many as the number of the through holes 13 .
  • the hole frame part 33 includes a powder hole 331 as shown in FIG. 6 .
  • the powder hole 331 is formed so as to penetrate the other surface from one surface of the hole frame part 33, and is preferably formed on a position in communication with the second porous part 17 of the body part 10.
  • a plurality of the powder holes 331 are formed on the hole frame part 33 to facilitate the removal of residual powder, preferably when manufacturing a reinforced implant by 3D printing of a PBF (Powder Bed Fusion) method.
  • Residual powder of the first porous part 15 located on the outside of the body part 10 as an atypical structure can be removed through the pores of the first porous part 15, but the second porous part as a regular structure No.
  • the powder hole 331 on the hole frame part 33 is located inside the first porous part 15, so that it is difficult to remove the residual powder, so when forming the powder hole 331 on the hole frame part 33, the powder hole 331 by forming on a position communicating with the second porous part 17 , the residual powder of the second porous part 17 is to be removed through the powder hole 331 formed on the hole frame part 33 . It is preferable to allow
  • the wall frame part 35 refers to the frame part 30 having a non-porous structure formed along the interface between the first porous part 15 and the second porous part 17 .
  • the wall frame part 35 of the non-porous structure is interposed along the interface between the first porous part 15 and the second porous part 17 of the porous structure, thereby reinforcing the strength of the reinforcing implant 1 It is possible to prevent damage and prevent separation between the first porous portion 15 of the amorphous porous structure and the second porous portion 17 of the orthogonal porous structure.
  • the wall frame part 35 may be formed of a thin film having a constant thickness, as shown in FIG. 6 .
  • the reinforcement implant 1 to which the heterogeneous porous structure of the present invention is applied can be used for hip joint revision surgery, etc. It is attached to the side of the acetabular cup (A), which is an implant prosthesis to be inserted, and can rebuild damaged bones.
  • the reinforcing implant 1 to which the heterogeneous porous structure is applied includes a first porous portion 15 and a body portion 10 in which the body portion 10 of a porous structure that promotes bone ingrowth forms the outside of the body portion 10 . and a second porous portion 17 forming the inner side of the .
  • the first porous portion 15 has an atypical structure and has a high surface roughness, so that an initial fixing force can be provided through frictional force.
  • the second porous portion 17 forms a regular structure such as a lattice to lower the implant manufacturing cost.
  • a wall frame part 35 is formed between the first porous part 15 and the second porous part 17 to reinforce strength and prevent separation or damage between structures.
  • a hole frame portion 33 is formed around the through hole 13 of the body portion 10 to protect the through hole 13 , and a powder hole 331 is formed on the hole frame portion 33 , the powder hole Residual powder can be easily discharged to the outside through 331.
  • the reinforcement implant 1 to which the heterogeneous porous structure is applied can be manufactured by 3D printing. Since it is designed to be coupled to the frame part 30 , it is possible to prevent problems such as breakage of the body part 10 , which has relatively weak strength in the process of removing the support, or falling off together with the support.

Abstract

본 발명은 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 보강 임플란트의 외측에 불규칙적인 형상의 다공성 구조를 형성하고 보강 임플란트의 내측에 규칙적인 형상의 다공성 구조를 형성함으로써, 거친 표면에 의해 초기 고정력을 확보하고, 골 내성장을 유도해 장기적인 생물학적 고정력을 제공하며, 보강 임플란트를 경량화시키고, 현저히 적은 데이터로 구조체를 형상화할 수 있어 제작에 필요한 시간, 노고, 비용을 감소시킴에 따라 보강 임플란트의 제조 단가를 낮추며, 비다공성 구조의 프레임부를 통해 다공성 구조의 바디부 강도를 보강하고, 파우더홀을 통해 내부 잔류 파우더 배출을 용이하게 할 수 있는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트에 관한 것이다.

Description

이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트
본 발명은 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 보강 임플란트의 외측에 불규칙적인 형상의 다공성 구조를 형성하고 보강 임플란트의 내측에 규칙적인 형상의 다공성 구조를 형성함으로써, 거친 표면에 의해 초기 고정력을 확보하고, 골 내성장을 유도해 장기적인 생물학적 고정력을 제공하며, 보강 임플란트를 경량화시키고, 현저히 적은 데이터로 구조체를 형상화할 수 있어 제작에 필요한 시간, 노고, 비용을 감소시킴에 따라 보강 임플란트의 제조 단가를 낮추며, 비다공성 구조의 프레임부를 통해 다공성 구조의 바디부 강도를 보강하고, 파우더홀을 통해 내부 잔류 파우더 배출을 용이하게 할 수 있는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트에 관한 것이다.
인공 관절 치환술은 손상된 관절의 해부학적 형상에 상보적인 형상을 가지는 임플란트를 제작한 뒤, 손상된 관절의 뼈를 소정의 범위 내에서 절제하고, 절제된 부위에 임플란트를 이식하는 과정으로 이루어진다. 이때 손상된 관절부위가 광범위하게 넓을 경우, 국부적으로 심한 손상이 있을 경우, 재치환수술을 진행해야 하는 경우 등 전체적 또는 부분적으로 골 컷팅 부위를 잡아야 할 경우, 컷팅에 의해 결손된 골 부위를 보상하기 위하여 보강 임플란트(Augment Implant)가 사용될 수 있다.
상기 보강 임플란트는 소실된 골을 보완하기 위한 구성으로, 소실된 골 부위의 형상과 상보적인 형상을 가지도록 구성됨으로써, 절제된 골에 의해 만들어진 빈 공간상에 안착된다. 일반적으로 이러한 보강 임플란트는 생체소재(생체금속, 생체세라믹, 생체고분자) 등을 재료로 하여 솔리드(Solid)한 형태로 구성될 수 있다.
하지만 상기 보강 임플란트를 공극이 없는 솔리드한 형태로 구성할 경우, 보강 임플란트가 차지하게 되는 공간만큼의 영역에는 골이 생장될 수가 없게 된다. 이로 인해 상기 보강 임플란트를 다수의 공극이 형성된 다공성 재료로 구성하는 방안이 모색되어 왔다.
도 1은 종래의 다공성 보강 임플란트(90)에 관한 도면으로, 이는 한국공개특허공보 제10-2014-0031828호(2014.03.13.)에 개시되어 있다.
상기 종래의 다공성 보강 임플란트(90)는, 환자의 정형외과적 관절과 접촉하는 다공성 제1면(91)을 포함하고, 상기 다공성 제1면(91)은 보강 임플란트 내로 골 내성장을 수용하도록 사이징된 복수의 공극을 갖고, 상기 보강 임플란트는 다공성 제1면(91)과 연결되고 다공성 제1면(91) 위로 200 ㎛ 내지 400 ㎛ 솟아 있는 복수의 돌기부(93)를 더 포함하며, 상기 복수의 돌기부(93)는 골 표면 내로 연장하지 않으며 복수의 공극 내로의 골 내성장에 간섭하지 않고 골 표면과 마찰을 생성하도록 구성된다. 상기 종래기술(90)에 의할 경우, 다수의 공극이 형성된 상기 다공성 제1면(91)에 의해, 환자의 자생적인 골 생장이 촉진될 수 있게 되어, 보강 임플란트와 환자의 골 사이에는 강한 유합이 이루어질 수 있었다.
하지만, 상기 종래기술(90)과 같이, 보강 임플란트가 다수의 공극을 가지는 다공성 재료만으로 구성될 경우, 환자의 자생적인 골 성장을 촉진할 수는 있겠지만, 보강 임플란트에 형성된 수많은 공극으로 인하여 보강 임플란트의 자체적인 기계적 강도가 떨어지게 되는 또 다른 문제가 발생하게 된다. 즉, 상대적으로 강성이 약한 다공성 보강 임플란트는 작은 외력에도 부서지거나, 깨지거나, 찌그러지는 등 쉽게 손상되는 문제가 있다. 또한, 다공성 부분의 손상 과정에서는 그 파편인 미세 파편(Porous Particle)이 형성될 수 있는데, 이러한 미세 파편이 다공성 부분의 공극 사이 사이에 들어가게 되면, 세척과정을 거치더라도 완전히 제거되지 않는 경우가 생긴다. 만일, 미세 입자가 제거되지 않은 보강 임플란트가 환자의 몸에 이식되면, 이식된 다공성 보강 임플란트로부터 상기 미세 입자가 떨어져 나와, 환자의 혈관, 신체 내부 조직 등에 침투하게 될 수 있는바, 각종 염증 반응, 조직 괴사 등의 문제가 야기될 수 있다. 더욱이, 보강 임플란트는 임플란트에 결합되어 함께 이식되는 경우가 많은데, 보강 임플란트와 임플란트를 체결하는 과정에서 사용되는 스크류 등이 다공성 보강 임플란트를 가압하게 되면, 강도가 약한 다공성 보강 임플란트가 상기 스크류 등에 의해 쉽게 파손되고, 이로 인해 보강 임플란트와 임플란트 간의 강한 고정력이 충분히 확보될 수 없게 된다.
이러한 문제를 해결하기 위해 골 시멘트를 사용하는 경우도 있었으나, 이 경우에는 골 시멘트의 누출 문제가 발생했으며, 이로 인해 임플란트와 환자의 골이 접하는 부위에서 뼈가 녹아내리는 현상인 골 용해(Osteolysis) 현상이 보고되고 있다. 게다가, 골 시멘트를 사용할 경우, 다공성 부분의 공극 중 상당 부분이 막히게 되는 문제도 있었는바, 자연적인 환자의 골 생장을 촉진하기 위해 만든 부분이 골 시멘트에 의해 막혀 골 내성장을 촉진하지 못하였다.
또한, 종래의 다공성 보강 임플란트는 3D 프린팅으로 불리는 적증 제조 방법에 의해 제조되었는데, 3D 프린터로 인쇄되는 출력물에 비어 있는 공간이 있을 경우, 이를 지지하는 수단인 서포트(Support)가 필요하게 되며, 서포트가 없을 경우에는 3D 프린터가 허공에 재료를 적층하게 되는바, 원하는 형상의 출력물을 인쇄하기 위해서는 상기 서포트의 적절한 배치 설계가 요구되었다.
그러나, 도 1에 도시된 바와 같이, 보강 임플란트 전체를 공극이 형성된 구조로 형성할 경우, 서포트가 상대적으로 강성이 약한 다공성 부분에 붙을 수밖에 없으므로, 출력 후 다공성 보강 임플란트에서 서포트를 떼려고 할 때, 떨어지지 말아야할 다공성 부분까지 서포트와 함께 제거되는 문제가 발생하게 되면서, 완성된 제품의 불량률이 높았고, 이에 따라 3D 프린팅 제작 공정을 다시 수행해야 하는 문제가 있었는바, 불필요한 시간, 비용, 노고의 낭비가 초래되었다.
뿐만 아니라, 상기 다공성 보강 임플란트의 전체 형상을 다공성 구조체로 구성하기 위해 3D 프린팅을 이용할 때, 만일 불규칙하고 복잡한 형태의 다공성 구조체를 설계한 경우에는 3D 프린팅을 위한 설계 파일의 데이터 용량 크기가 매우 증가하여 과도한 제작 비용과 시간이 드는 문제도 발생했다.
이에 관련 업계에서는 환자의 골 생장을 극대화 하는 다공성 구조를 가져 인공 비구컵과 함께 손상된 골 부위를 대체할 수 있고, 경량화가 가능하며, 다공성 부분을 보호하고 강도가 보강되어 쉽게 파손되지 않고, 3D 프린팅 제작시 필요한 서포트의 제거를 용이하게 하며, 3D 프린팅을 위한 설계 파일의 데이터 용량도 줄일 수 있는 새로운 형식의 보강 임플란트의 개발을 요구하고 있는 실정이다.
(특허문헌 1) 한국공개특허공보 제10-2014-0031828호 (2014.03.13.)
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하고자 안출된 것으로,
본 발명의 목적은, 고관절 재치환술이 요구되는 골 손상에 대응하여 결손된 골 부분을 보상해 안정성을 제공하고 환자의 통증을 완화시키는 보강 임플란트를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은, 다공성 구조의 바디부를 구성하여, 바디부의 공극을 통해 골 내성장을 유도하는 보강 임플란트를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 다공성 구조의 바디부가 서로 다른 공극률을 가지는 복수의 다공성부를 포함하도록 구성하여, 자생적인 골 내성장을 촉진하면서 임플란트의 경량화가 가능하도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 바디부의 외측을 형성하는 제1다공성부와 바디부의 내측을 형성하는 제2다공성부를 구성하되, 상기 제1다공성부의 공극률이 상기 제2다공성부의 공극률보다 작도록 함으로써, 골 접촉 부위에서는 초기 고정력 발현과 함께 제1다공성부를 통한 골 내성장으로 장기적인 생물학적 고정력이 발현되도록 하고, 제1다공성부의 내부에 위치한 제2다공성부를 통해 골 내성장은 유도되면서 임플란트를 경량화시킬 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 제1다공성부의 공극의 크기를 제2다공성부의 공극의 크기보다 작게 구성하여 바디부의 외측이 바디부의 내측에 비해 공극률 및 공극의 크기가 작아지도록 함에 따라, 상대적으로 바디부 외측의 강도를 높여 파손, 미세 파편의 발생 등을 감소시키는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 제1다공성부의 다공성 구조가 불규칙적인 비정형 형상을 가지도록 하여, 높은 표면 거칠기에 의해 임플란트 삽입 후 마찰력에 의한 초기 고정력이 확보되도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 비정형의 제1다공성부를 통해 높은 마찰력으로 보강 임플란트의 초기 고정력을 발생시키고, 골 접촉 부위에서의 골 내성장을 통해 장기적인 생물학적 고정력이 발현되도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 제2다공성부의 다공성 구조가 규칙적인 정형화된 형상을 가지도록 하여, 제1다공성부에 비해 제작에 필요한 시간, 노고, 비용을 감소시켜 임플란트의 제조 단가를 낮출 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 제2다공성부가 규칙적인 다공성 구조를 가지도록 함으로써, 제1다공성부에 비해 현저히 적은 데이터로 구조체를 형상화할 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 보강 임플란트의 내부가 규칙적이고 단순한 다공성 구조 형상을 가지도록 하여, 보강 임플란트를 3D 프린팅으로 제조하는데 필요한 슬라이싱 작업에 소요되는 시간을 현저히 감소시켜 보강 임플란트 제작 비용과 제조 단가를 줄일 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 보강 임플란트의 내부가 규칙적이고 단순한 다공성 구조 형상을 가지도록 하여, 설계시 데이터 용량을 크게 감소시킬 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 다공성 구조의 제1다공성부와 제2다공성부 사이의 경계면을 따라 비다공성 구조의 월프레임부가 개재되도록 하여, 임플란트의 강도를 보강해 파손을 막고, 비정형 다공성 구조의 제1다공성부와 정형 다공성 구조의 제2다공성부 간 분리 현상을 방지하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 바디부의 일면에서 타면을 관통하는 관통홀을 형성하되, 상기 관통홀의 내측면을 따라 형성된 비다공성 구조의 홀프레임부를 구성하여, 강성이 약한 관통홀 주변의 바디부가 관통홀 내부로 삽입되는 고정수단 등에 의해 손상되는 것을 방지하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 홀프레임부의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 파우더홀을 구성하여, 3D 프린팅에 의해 제조된 보강 임플란트의 내부에 존재하는 잔류 파우더를 외부로 용이하게 배출해 제거할 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 홀프레임부 상에 복수의 파우더홀을 구성해 PBF 방식의 3D 프린팅으로 보강 임플란트를 제조할 때, 잔류 파우더의 제거를 보다 용이하게 수행할 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 비정형 구조체로 바디부의 외측에 위치한 제1다공성부의 잔류 파우더는 제1다공성부의 공극을 통해 제거가 가능하지만, 정형 구조체인 제2다공성부는 제1다공성부의 내측에 위치해 있어 잔류 파우더의 제거가 어려우므로, 홀프레임부 상에 파우더홀을 형성할 때 상기 파우더홀을 제2다공성부와 연통되는 위치 상에 형성함으로써, 제2다공성부의 잔류 파우더가 홀프레임부 상에 형성된 파우더홀을 통해 제거될 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 관통홀을 일측에서 타측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제1테이퍼홀과, 상기 제1테이퍼홀에 대향되며 타측에서 일측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제2테이퍼홀을 포함하도록 구성하여, 보강 임플란트를 고정하기 위한 스크류 등의 고정수단을 관통홀에 삽입했을 때, 테이퍼진 경사면을 따라 고정수단의 삽입 각도를 다양하게 함으로써, 환자의 상태에 맞는 다양한 방향으로의 고정이 가능하도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 바디부 중에서 면과 면 사이의 경계인 엣지 상에 선형의 엣지프레임부를 형성함으로써, 바디부를 보호하고 보강 임플란트의 강도를 높이며, 3D 프린팅에 의해 보강 임플란트를 제작할 때 엣지프레임부 상에 서포트가 연결되도록 함으로써 서포트를 제거하는 과정에서 다공성 구조의 손상없이 그 제거가 용이하게 이루어지도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 3D 프린팅에 의해 다공성 구조의 바디부에 비다공성 구조를 가지는 프레임부가 결합된 보강 임플란트가 일체 제작될 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 3D 프린팅을 이용해 마이크로 사이즈 등의 미세 공극을 가지는 다공성 구조를 정확하고 용이하게 제작하는 것이다.
본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위해서 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해서 구현된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명은, 골 내성장을 유도하는 공극이 형성된 다공성 구조의 바디부를 포함하고, 상기 바디부는, 서로 다른 공극률을 가지는 복수의 다공성부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 바디부는, 바디부의 외측을 형성하는 제1다공성부와, 바디부의 내측을 형성하는 제2다공성부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 제1다공성부의 공극률은, 상기 제2다공성부의 공극률보다 작은 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 제1다공성부의 공극의 크기는, 상기 제2다공성부의 공극의 크기보다 작은 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 제1다공성부의 다공성 구조는, 불규칙적인 형상으로 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 제2다공성부의 다공성 구조는, 규칙적인 형상으로 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 보강 임플란트는, 상기 제1다공성부와 제2다공성부 사이의 계면을 따라 형성된 비다공성 구조의 월프레임부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 바디부는, 바디부의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 관통홀을 포함하며, 상기 보강 임플란트는, 상기 관통홀의 내측면을 따라 형성된 비다공성 구조의 홀프레임부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 홀프레임부는, 홀프레임부의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 파우더홀을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 파우더홀은, 상기 바디부의 제2다공성부와 연통되는 위치 상에 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 관통홀은, 일측에서 타측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제1테이퍼홀과, 상기 제1테이퍼홀에 대향되며 타측에서 일측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제2테이퍼홀을 포함하여, 고정수단의 다방향 고정을 가능하게 하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 바디부는, 면과 면 사이의 경계인 엣지(Edge)를 포함하며, 상기 보강 임플란트는, 상기 엣지를 따라 형성된 비다공성 구조의 엣지프레임부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 보강 임플란트는, 3D 프린팅에 의해 일체 제작되는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 앞서 본 실시예와 하기에 설명할 구성과 결합, 사용관계에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.
본 발명은, 고관절 재치환술이 요구되는 골 손상에 대응하여 결손된 골 부분을 보상해 안정성을 제공하고 환자의 통증을 완화시키는 보강 임플란트를 제공하는 효과를 가진다.
본 발명은, 다공성 구조의 바디부를 구성하여, 바디부의 공극을 통해 골 내성장을 유도하는 보강 임플란트를 제공하는 효과를 도출한다.
본 발명은, 다공성 구조의 바디부가 서로 다른 공극률을 가지는 복수의 다공성부를 포함하도록 구성하여, 자생적인 골 내성장을 촉진하면서 임플란트의 경량화가 가능하도록 하는 효과가 있다.
본 발명은, 바디부의 외측을 형성하는 제1다공성부와 바디부의 내측을 형성하는 제2다공성부를 구성하되, 상기 제1다공성부의 공극률이 상기 제2다공성부의 공극률보다 작도록 함으로써, 골 접촉 부위에서는 초기 고정력 발현과 함께 제1다공성부를 통한 골 내성장으로 장기적인 생물학적 고정력이 발현되도록 하고, 제1다공성부의 내부에 위치한 제2다공성부를 통해 골 내성장은 유도되면서 임플란트를 경량화시킬 수 있도록 하는 효과를 가진다.
본 발명은, 제1다공성부의 공극의 크기를 제2다공성부의 공극의 크기보다 작게 구성하여 바디부의 외측이 바디부의 내측에 비해 공극률 및 공극의 크기가 작아지도록 함에 따라, 상대적으로 바디부 외측의 강도를 높여 파손, 미세 파편의 발생 등을 감소시키는 효과를 도출한다.
본 발명은, 제1다공성부의 다공성 구조가 불규칙적인 비정형 형상을 가지도록 하여, 높은 표면 거칠기에 의해 임플란트 삽입 후 마찰력에 의한 초기 고정력이 확보되도록 하는 효과가 있다.
본 발명은, 비정형의 제1다공성부를 통해 높은 마찰력으로 보강 임플란트의 초기 고정력을 발생시키고, 골 접촉 부위에서의 골 내성장을 통해 장기적인 생물학적 고정력이 발현되도록 하는 효과를 가진다.
본 발명은, 제2다공성부의 다공성 구조가 규칙적인 정형화된 형상을 가지도록 하여, 제1다공성부에 비해 제작에 필요한 시간, 노고, 비용을 감소시켜 임플란트의 제조 단가를 낮출 수 있도록 하는 효과를 도출한다.
본 발명은, 제2다공성부가 규칙적인 다공성 구조를 가지도록 함으로써, 제1다공성부에 비해 현저히 적은 데이터로 구조체를 형상화할 수 있도록 하는 효과가 있다.
본 발명은, 보강 임플란트의 내부가 규칙적이고 단순한 다공성 구조 형상을 가지도록 하여, 보강 임플란트를 3D 프린팅으로 제조하는데 필요한 슬라이싱 작업에 소요되는 시간을 현저히 감소시켜 보강 임플란트 제작 비용과 제조 단가를 줄일 수 있도록 하는 효과를 가진다.
본 발명은, 보강 임플란트의 내부가 규칙적이고 단순한 다공성 구조 형상을 가지도록 하여, 설계시 데이터 용량을 크게 감소시킬 수 있도록 하는 효과를 도출한다.
본 발명은, 다공성 구조의 제1다공성부와 제2다공성부 사이의 경계면을 따라 비다공성 구조의 월프레임부가 개재되도록 하여, 임플란트의 강도를 보강해 파손을 막고, 비정형 다공성 구조의 제1다공성부와 정형 다공성 구조의 제2다공성부 간 분리 현상을 방지하는 효과가 있다.
본 발명은, 바디부의 일면에서 타면을 관통하는 관통홀을 형성하되, 상기 관통홀의 내측면을 따라 형성된 비다공성 구조의 홀프레임부를 구성하여, 강성이 약한 관통홀 주변의 바디부가 관통홀 내부로 삽입되는 고정수단 등에 의해 손상되는 것을 방지하는 효과를 가진다.
본 발명은, 홀프레임부의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 파우더홀을 구성하여, 3D 프린팅에 의해 제조된 보강 임플란트의 내부에 존재하는 잔류 파우더를 외부로 용이하게 배출해 제거할 수 있도록 하는 효과를 도출한다.
본 발명은, 홀프레임부 상에 복수의 파우더홀을 구성해 PBF 방식의 3D 프린팅으로 보강 임플란트를 제조할 때, 잔류 파우더의 제거를 보다 용이하게 수행할 수 있도록 하는 효과가 있다.
본 발명은, 비정형 구조체로 바디부의 외측에 위치한 제1다공성부의 잔류 파우더는 제1다공성부의 공극을 통해 제거가 가능하지만, 정형 구조체인 제2다공성부는 제1다공성부의 내측에 위치해 있어 잔류 파우더의 제거가 어려우므로, 홀프레임부 상에 파우더홀을 형성할 때 상기 파우더홀을 제2다공성부와 연통되는 위치 상에 형성함으로써, 제2다공성부의 잔류 파우더가 홀프레임부 상에 형성된 파우더홀을 통해 제거될 수 있도록 하는 효과를 가진다.
본 발명은, 관통홀을 일측에서 타측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제1테이퍼홀과, 상기 제1테이퍼홀에 대향되며 타측에서 일측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제2테이퍼홀을 포함하도록 구성하여, 보강 임플란트를 고정하기 위한 스크류 등의 고정수단을 관통홀에 삽입했을 때, 테이퍼진 경사면을 따라 고정수단의 삽입 각도를 다양하게 함으로써, 환자의 상태에 맞는 다양한 방향으로의 고정이 가능하도록 하는 효과를 도출한다.
본 발명은, 바디부 중에서 면과 면 사이의 경계인 엣지 상에 선형의 엣지프레임부를 형성함으로써, 바디부를 보호하고 보강 임플란트의 강도를 높이며, 3D 프린팅에 의해 보강 임플란트를 제작할 때 엣지프레임부 상에 서포트가 연결되도록 함으로써 서포트를 제거하는 과정에서 다공성 구조의 손상없이 그 제거가 용이하게 이루어지도록 하는 효과가 있다.
본 발명은, 3D 프린팅에 의해 다공성 구조의 바디부에 비다공성 구조를 가지는 프레임부가 결합된 보강 임플란트가 일체 제작될 수 있도록 하는 효과를 가진다.
본 발명은, 3D 프린팅을 이용해 마이크로 사이즈 등의 미세 공극을 가지는 다공성 구조를 정확하고 용이하게 제작하는 효과를 도출한다.
도 1은 종래의 다공성 보강 임플란트에 관한 도면.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트를 일 시점에서 도시한 도면.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트를 다른 시점에서 도시한 도면.
도 4는 본 발명의 바디부를 도시한 도면.
도 5는 도 4의 B-B' 단면도.
도 6은 도 2의 A-A' 단면도.
도 7은 프레임부에 서포트가 결합되는 것을 도시한 도면.
도 8은 본 발명의 사용상태도.
이하에서는 본 발명에 따른 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트의 바람직한 실시 예들을 첨부된 도면을 참고하여 상세히 설명한다. 하기에서 본 발명을 설명함에 있어 공지의 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략하도록 한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에서 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에서 사용된 정의에 따른다.
본 발명인 이종(異種) 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)는, 보강 임플란트의 외측에 불규칙적인 형상의 다공성 구조를 형성하고 보강 임플란트의 내측에 규칙적인 형상의 다공성 구조를 형성함으로써, 거친 표면에 의해 초기 고정력을 확보하고, 골 내성장을 유도해 장기적인 생물학적 고정력을 제공하며, 보강 임플란트를 경량화시키고, 현저히 적은 데이터로 구조체를 형상화할 수 있어 제작에 필요한 시간, 노고, 비용을 감소시킴에 따라 보강 임플란트의 제조 단가를 낮추며, 비다공성 구조의 프레임부를 통해 다공성 구조의 바디부 강도를 보강하고, 파우더홀을 통해 내부 잔류 파우더 배출을 용이하게 하는 특징이 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)를 일 시점에서 도시한 도면이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)를 다른 시점에서 도시한 도면으로, 도 2 및 도 3을 참고하면, 상기 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)는, 바디부(10), 프레임부(30)를 포함한다.
상기 바디부(10)는, 골 손상 부위를 대체하는 형상을 가지는 구성으로, 도시된 바와 같이, 골 내성장을 유도하는 공극이 다수 형성된 다공성 구조로 구성된다. 바람직하게는, 상기 바디부(10)는 서로 다른 공극률을 가지는 복수의 다공성부를 포함할 수 있다. 이하에서는 상기 바디부(10)가 제1다공성부(15)와 제2다공성부(17) 두 종류를 포함하는 것으로 기재하였으나, 필요에 따라 부위별로 다른 공극률을 가지는 더 많은 다공성부를 포함할 수도 있다. 다수의 공극이 형성된 다공성 구조의 상기 바디부(10)를 구성함으로써, 표면 거칠기를 높여 바디부(10)가 골에 안정적으로 안착될 수 있도록 하고, 다수의 공극을 통해 골 내성장을 촉진할 수 있다. 바람직하게는 상대적으로 공극률이 높은 다공성부 일수록 바디부(10)의 내측에, 상대적으로 공극률이 낮은 다공성부 일수록 바디부(10)의 외측에 위치하도록 구성할 수 있다.
상기 바디부(10)의 형상은 어느 특정 형상으로만 제한되는 것은 아니며, 골 손상, 결손 등이 발생한 골 부위를 채우는데 적합한 형상을 가지도록 구성될 수 있다. 이를 위해, MRI나 CT와 같은 의료영상 등을 재구성하여 보강 임플란트(1)가 필요한 환자의 골 부위를 측정하고, 모델링하는 과정 및 3D 프린팅 과정을 통해 환자 맞춤형으로 상기 바디부(10)를 형성할 수 있다.
상기 바디부(10)는 환자의 결손된 골의 형상과 상보적인 형상을 가지도록 구성됨이 바람직하다. 상기 바디부(10)는 면을 형성하는데, 도 2 및 3을 참고하면, 임플란트 보철물(Prosthesis)과 접촉하는 면인 임플란트접촉면(101)과, 골과 접촉하는 면인 골접촉면(103)과, 상기 임플란트접촉면(101)과 상기 골접촉면(103)을 연결하는 연결면(105)으로 구분될 수 있다. 본 발명인 보강 임플란트(1)는 바람직하게는 고관절 리비전(Revision) 수술에 사용될 수 있으며, 환자의 비구(Acetabular)에 삽입되는 임플란트 보철물인 비구컵(Acetabular Cup) 측면에 결합되어 손상된 골을 재건하는데 사용되고, 이를 위해 상기 바디부(10)의 임플란트접촉면(101)은 임플란트 보철물의 외주면과 상보적인 형상을 가지도록 구성될 수 있다.
도 4는 본 발명의 바디부(10)를 도시한 도면으로, 이러한 상기 바디부(10)는, 엣지(11), 관통홀(13), 제1다공성부(15), 제2다공성부(17)를 포함한다.
상기 엣지(Edge)(11)는, 상기 바디부(10)의 서로 다른 면과 면이 만나는 경계를 의미하는 것으로, 물체에서 모가 진 가장자리인 모서리를 의미하는 것으로 볼 수 있다. 즉, 상기 엣지(11)는, 상기 임플란트접촉면(101)과 골접촉면(103) 사이의 경계, 상기 골접촉면(103)과 연결면(105) 사이의 경계, 상기 연결면(105)과 상기 임플란트접촉면(101) 사이의 경계 등에서 형성될 수 있다.
상기 엣지(11)는 접촉 엣지(111)를 포함하는데, 상기 접촉 엣지(111)란, 상기 바디부(10) 중 임플란트와 접촉하는 면인 임플란트접촉면(101)과 골과 접촉하는 면인 골접촉면(103) 사이의 경계를 의미한다. 바람직하게는, 상기 접촉 엣지(111)는, 상기 임플란트(A)와 상기 임플란트접촉면(101) 간의 빈 공간을 최소화하는 샤프 엣지(Sharp Edge)를 형성하도록 구성될 수 있다. 샤프 엣지(Sharp Edge)는 라운드 엣지(Round Edge)에 반대되는 개념으로, 상기 접촉 엣지(111)가 끝이 둥근 라운드 엣지(Round Edge)를 가지도록 형성될 경우, 임플란트와 보강 임플란트(1)가 밀착 결합되었을 때, 그 사이에 빈 공간이 많이 발생할 수 있는바, 이러한 문제를 해결하기 위해, 본 발명은 상기 접촉 엣지(111)를 끝이 둥글지 않은 샤프 엣지(Sharp Edge)로 구성함으로써, 보강 임플란트(1)를 임플란트(A)에 접촉시킬 때 임플란트와 보강 임플란트(1) 사이에 빈 공간이 생성되는 것을 보다 최소화할 수 있다.
상기 관통홀(13)은, 상기 바디부(10)의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 구멍을 가리키며, 스크류와 같은 고정수단이 삽입될 수 있는 공간을 제공하는 구성이다. 상기 관통홀(13)은 도 4 및 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 바디부(10)의 임플란트접촉면(101)에서 골접촉면(103)을 관통하도록 형성될 수도 있고, 상기 바디부(10)의 연결(105)에서 골접촉면(103)을 관통하도록 형성될 수도 있다. 이러한 상기 관통홀(13)의 형상은 고정수단의 삽입이 용이하도록 단면의 형상이 원형으로 구성됨이 바람직할 수 있다. 또한 보강 임플란트(1)의 고정력 확보를 위해, 상기 관통홀(13)은 상기 바디부(10)에 복수 개로 구성될 수 있다.
도 5는 도 4의 B-B' 단면도로, 도 5를 참고하면, 상기 관통홀(13)은 제1테이퍼홀(131), 제2테이퍼홀(133)을 포함한다.
상기 제1테이퍼홀(131)은, 일측에서 타측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 구성을 말한다. 상기 제1테이퍼홀(131)에 의해 경사면이 형성되는바, 경사면을 따라 가이드된 스크류(Screw), 골 시멘트(Bone Cement) 등의 고정수단이 다양한 각도로 삽입되어 고정될 수 있게 된다.
상기 제2테이퍼홀(133)은, 상기 제1테이퍼홀(131)에 대향되며 타측에서 일측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 구성을 말한다. 상기 제2테이퍼홀(133)에 의해 상기 제1테이퍼홀(131)의 반대쪽에도 경사면이 형성되므로, 일측에서 타측 방향으로의 고정수단의 다방향 고정뿐만 아니라, 타측에서 일측 방향으로서 고정수단의 다방향 고정이 가능해 질 수 있다. 도시하지는 않았지만, 상기 제1테이퍼홀(131)과 상기 제2테이퍼홀(133) 사이에 연결홀을 추가로 구성해 상기 연결홀을 통해 상기 제1테이퍼홀(131)과 상기 제2테이퍼홀(133)을 연통시키도록 구성할 수도 있다.
상기 제1다공성부(15)는, 상기 바디부(10)의 외측을 형성하는 구성으로, 바람직하게는 상기 제1다공성부(15)의 다공성 구조가 불규칙적인 비정형 형상을 가지도록 하여, 높은 표면 거칠기에 의해 보강 임플란트 삽입 후 마찰력에 의한 초기 고정력이 확보되도록 할 수 있다. 이러한 상기 제1다공성부(15)의 공극률은 후술할 제2다공성부(17)의 공극률보다 작게 구성되며, 상기 제1다공성부(15)의 공극의 크기는 후술할 제2다공성부(17)의 공극의 크기보다 작게 구성되어, 제조되는 보강 임플란트(1)의 경량화를 도모할 수 있다. 바람직하게는 상기 제1다공성부(15)의 공극의 크기(Pore Size)는 750㎛, 공극률(Porosity)은 60% 이상이 될 수 있다. 도 5를 참고하면, 이러한 상기 제1다공성부(15)는 일정한 두께로 후술할 제2다공성부(17) 외측에 형성될 수도 있다.
상기 제2다공성부(17)는, 상기 바디부(10)의 내측을 형성하는 구성으로, 상기 제1다공성부(15)의 내측에 형성될 수 있다. 바람직하게는 상기 제2다공성부(17)의 다공성 구조가 규칙적인 정형화된 형상을 가지도록 하여, 상기 제1다공성부(15)에 비해 제작에 필요한 시간, 노고, 비용을 감소시켜 보강 임플란트(1)의 제조 단가를 낮출 수 있다. 즉, 상기 제2다공성부(17)가 규칙적인 다공성 구조를 가지게 됨에 따라, 상기 제1다공성부(15)에 비해 현저히 적은 데이터로 구조체를 형상화할 수 있고, 보강 임플란트(1)를 3D 프린팅으로 제조하는데 필요한 슬라이싱 작업에 소요되는 시간을 현저히 감소시켜 보강 임플란트(1) 제작 비용과 제조 단가를 줄일 수 있으며, 설계시 데이터 용량을 크게 감소시킬 수 있게 된다. 바람직하게는 상기 제2다공성부(17)의 공극의 크기(Pore Size)는 3,000㎛, 공극률(Porosity)은 70% 이상이 될 수 있다. 이러한 상기 제2다공성부(17)의 공극은 후술할 홀프레임부(33)의 파우더홀(331)과 연통될 수 있으며, 이를 통해 바람직하게는 3D 프린팅에 의해 제조되는 보강 임플라트(1)에서 상기 제2다공성부(17)에 잔류하는 파우더를 외부로 용이하게 배출할 수 있다.
도 6은 도 2의 A-A' 단면도로, 이하에서는 도 6을 참고하여 설명하도록 하겠다.
상기 프레임부(30)는, 상기 바디부(10)의 손상을 방지하는 형상을 가지며 상기 바디부(10)에 결합되는 구성으로, 상기 다공성 구조보다 강도가 높은 비다공성 구조로 형성된다. 비다공성 구조란, 다공성 구조의 반대되는 개념으로, 공극이 전혀 없는 것을 포함함은 물론이거니와, 상기 프레임부(30)가 상기 바디부(10)의 강도를 보강하고 다공성 구조물을 보호하기 위한 구성이며, 공극률(Porosity)이 낮을 수록 강도는 상대적으로 높아질 수 있다는 점에서, 상기 다공성 구조에 비해 공극률이 낮은 구조도 포함하는 광의의 개념으로 봄이 바람직하다. 이러한, 비다공성 구조의 상기 프레임부(30)를 구성해 상대적으로 강도가 약한 다공성 구조의 상기 바디부(10)를 보호하며, 상기 바디부(10)의 기계적 강도를 높이고, 외력에 의한 상기 바디부(10)의 손상을 방지하면서도, 상기 바디부(10)의 공극률 저하를 최소화할 수 있게 된다.
보다 바람직하게는, 상기 프레임부(30)는, 상기 바디부(10)의 다방향 삽입이 가능하도록 상기 바디부(10)의 어느 일 면도 폐쇄하지 않는다. 즉, 다공성 구조의 상기 바디부(10)에 비다공성 구조의 상기 프레임부(30)를 결합하더라도, 상기 프레임부(30)가 상기 바디부(10)의 어느 일 면도 폐쇄하지 않도록 함으로써, 상기 보강 임플란트(1)를 특정 방향만이 아니라, 다양한 방향으로 삽입할 수 있게 된다. 만일 상기 프레임부(30)가 상기 바디부(10)의 일면을 덮을 경우에는, 해당 면에서의 골내성장이 유도될 수 없고, 이로 인해 해당 면이 강한 고정력이 발현되어야 할 골접촉면으로 될 수 없는 문제가 발생할 수 있다. 그러나, 상기 바디부(10)에 상기 프레임부(30)를 형성하더라도 어느 일면이 상기 프레임부(30)에 의해 막히지 않도록 함으로써, 모든 방향에서 골 침투가 가능하게 됨에 따라, 수술후 보강 임플란트(1)와 환자의 골 사이에 강한 결합이 발생하도록 할 수 있다.
전술한 바에 의하면, 복잡한 형상을 가지는 다공성 구조를 포함하는 보강 임플란트(1)를 용이하게 제작하기 위해서는, 상기 보강 임플란트(1)를 3D 프린팅에 의해 일체 제작함이 바람직하다고 하였는데, 3D 프린팅에 의한 출력 과정에서는 재료를 적층하는 방식이 사용되기 때문에, 3D 프린터로 인쇄되는 출력물에 비어있는 공간이 있을 경우, 이를 지지하는 수단이 필요하게 된다. 그러한 지지수단이 없으면 3D 프린터는 허공에 재료를 분출할 수도 있고, 인쇄된 출력물에는 처짐현상 등이 발생할 수 있기 때문이다. 본 발명인 보강 임플란트(1)는 환자의 해부학적 형상에 상보적인 형상을 가지게 되는바, 비정형의 보강 임플란트(1)를 3D 프린팅 방식에 의해 사전에 계획된 형상대로 구현해 내기 위해서는 비정형의 보강 임플란트(1)를 지지하는 서포트(S)를 함께 출력해야 할 필요가 있다.
상기 서포트(S)는 완성된 보강 임플란트(1) 상에서 결국 제거가 되는데, 상기 서포트(S)가 다공성 구조를 가지는 바디부(10)에 결합될 경우, 상기 서포트(S)를 제거하는 과정에서, 상대적으로 강도가 약한 바디부(10)가 서포트(S)와 함께 떨어져 나갈 수가 있으며, 이 경우 보강 임플란트(1)를 재출력해야하는 번거로움과, 비용 및 시간의 낭비 등이 발생한다.
이에 본 발명은 보강 임플란트(1)를 3D 프린팅에 의해 일체 제작하되, 3D 프린팅시 발생하는 서포트(S)가 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 프레임부(30)에 연결되도록 함으로써, 서포트(S)가 보강 임플란트(1) 상에 붙어서 출력되더라도, 상대적으로 강도가 강하고 매끈한 표면을 가지는 프레임부(30)로부터 상기 서포트(S)가 용이하게 제거될 수 있도록 한다.
도 6을 참고하면, 이러한 상기 프레임부(30)는, 엣지프레임부(31), 홀프레임부(33), 월프레임부(35)를 포함한다.
상기 엣지프레임부(31)는, 상기 접촉 엣지(111) 상에 형성된 비다공성 구조의 프레임부(30)를 말한다. 상기 바디부(10) 중 임플란트와 접촉하는 면인 임플란트접촉면(101)과 골과 접촉하는 면인 골접촉면(103) 사이의 경계인 접촉 엣지(111)를 따라 상기 엣지프레임부(31)를 구성하여, 강도가 약한 상기 바디부(10)의 단부가 파손되는 것을 방지하며, 3D 프린팅에 의해 보강 임플란트(1)를 제작할 때 상기 엣지프레임부(31) 상에 서포트(S)가 연결되도록 함으로써 서포트를 제거하는 과정에서 다공성 구조의 손상없이 그 제거가 용이하게 이루어지도록 한다. 무엇보다도, 상기 바디부(10) 중에서 면과 면 사이의 경계인 엣지 상에 선형의 상기 엣지프레임부(31)를 형성함으로써, 상기 프레임부(30)의 영역을 최소화하고, 상기 바디부(10)의 영역을 최대화함으로써, 골 성장을 극대화할 수 있으며, 상기 바디부(10)가 다양한 방향에서 높은 공극률을 가져 어느 방향에서든지 골 성장을 촉진할 수 있게 된다.
상기 홀프레임부(33)는, 상기 관통홀(13) 내측에 형성된 프레임부(30)로, 도 6에 도시된 바와 같이, 일면과 타면이 개방된 통형으로 형성되어 상기 관통홀(13)의 내부표면을 감싸도록 구성된다. 상기 홀프레임부(33)를 통해 보강 임플란트(1)를 고정하기 위해 상기 관통홀(13) 내에 고정수단을 삽입할 때 상기 관통홀(13) 주변의 상기 바디부(10)가 외력에 의해 손상되는 것을 방지할 수 있다. 상기 홀프레임부(33)의 외부표면은 상기 관통홀(13)의 내부표면과 상보적인 형상을 가지도록 구성됨이 바람직하다. 이를 통해 상기 홀프레임부(33)가 상기 관통홀(13) 상에 안정적으로 고정되어 상기 관통홀(13)을 보호하면서 체결수단과 견고하게 결합될 수 있다. 바람직하게는 상기 홀프레임부(33)는 상기 관통홀(13)의 개수만큼 형성될 수 있다.
이러한 상기 홀프레임부(33)는 도 6에 도시된 바와 같이 파우더홀(331)을 포함한다.
상기 파우더홀(331)은, 상기 홀프레임부(33)의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 구성으로, 바람직하게는 상기 바디부(10)의 제2다공성부(17)와 연통되는 위치 상에 형성될 수 있다. 상기 파우더홀(331)을 통해, 3D 프린팅에 의해 제조된 보강 임플란트(1)의 내부에 존재하는 잔류 파우더를 외부로 용이하게 배출해 제거할 수 있게 된다. 이러한 상기 파우더홀(331)을 상기 홀프레임부(33) 상에 복수 개로 구성해, 바람직하게는 PBF(Powder Bed Fusion) 방식의 3D 프린팅으로 보강 임플란트를 제조할 때, 잔류 파우더의 제거를 보다 용이하게 수행할 수 있다. 비정형 구조체로 상기 바디부(10)의 외측에 위치한 상기 제1다공성부(15)의 잔류 파우더는 상기 제1다공성부(15)의 공극을 통해 제거가 가능하지만, 정형 구조체인 상기 제2다공성부(17)는 상기 제1다공성부(15)의 내측에 위치해 있어 잔류 파우더의 제거가 어려우므로, 상기 홀프레임부(33) 상에 상기 파우더홀(331)을 형성할 때 상기 파우더홀(331)을 상기 제2다공성부(17)와 연통되는 위치 상에 형성함으로써, 상기 제2다공성부(17)의 잔류 파우더가 상기 홀프레임부(33) 상에 형성된 상기 파우더홀(331)을 통해 제거될 수 있도록 함이 바람직하다.
상기 월프레임부(35)는, 상기 제1다공성부(15)와 제2다공성부(17) 사이의 계면을 따라 형성된 비다공성 구조의 프레임부(30)를 말한다. 다공성 구조의 상기 제1다공성부(15)와 상기 제2다공성부(17) 사이의 경계면을 따라 비다공성 구조의 상기 월프레임부(35)가 개재되도록 하여, 보강 임플란트(1)의 강도를 보강해 파손을 막고, 비정형 다공성 구조의 상기 제1다공성부(15)와 정형 다공성 구조의 상기 제2다공성부(17) 간 분리 현상을 방지할 수 있다. 이러한 상기 월프레임부(35)은 도 6에 도시된 바와 같이 얇은 일정한 두께의 막으로 형성될 수 있다.
도 8은 본 발명의 사용상태도로, 도 8을 참조하여 설명하면, 본 발명인 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)는, 고관절 리비전(Revision) 수술 등에 사용될 수 있으며, 환자의 비구(Acetabular)에 삽입되는 임플란트 보철물인 비구컵(Acetabular Cup)(A) 측면에 결합되어 손상된 골을 재건할 수 있다. 상기 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)는 골 내성장을 촉진하는 다공성 구조의 바디부(10)가 바디부(10)의 외측을 형성하는 제1다공성부(15)와 바디부(10)의 내측을 형성하는 제2다공성부(17)를 포함한다. 상기 제1다공성부(15)는 비정형 구조를 형성해 표면 거칠기가 높아 마찰력을 통해 초기 고정력을 제공할 수 있다. 반면에 상기 제2다공성부(17)는 격자 등 일정한 정형 구조를 형성해 임플란트 제조 단가를 낮출 수 있도록 한다. 상기 제1다공성부(15)와 상기 제2다공성부(17) 사이에는 월프레임부(35)가 형성되어 강도를 보강시키고 구조체 간의 분리 또는 파손을 방지할 수 있다. 바디부(10의 관통홀(13) 주변에는 홀프레임부(33)가 형성되어 관통홀(13)을 보호하며, 상기 홀프레임부(33) 상에는 파우더홀(331)이 형성되는바, 파우더홀(331)를 통해 잔류 파우더를 외부로 용이하게 배출할 수 있다. 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트(1)는 3D 프린팅에 의해 제조될 수 있는데, 3D 프린팅 시 서포트는 도 7에 도시된 바와 같이 상기 프레임부(30)에 결합되도록 설계되므로, 서포트를 제거하는 과정에서 상대적으로 강도가 약한 바디부(10)가 깨지거나, 서포트와 함께 떨어져 나가는 등의 문제를 방지하게 된다.
이상의 상세한 설명은 본 발명을 예시하는 것이다. 또한, 전술한 내용은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 나타내어 설명하는 것이며, 본 발명은 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있다. 즉 본 명세서에 개시된 발명의 개념의 범위, 저술한 개시 내용과 균등한 범위 및/또는 당업계의 기술 또는 지식의 범위내에서 변경 또는 수정이 가능하다. 저술한 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 구현하기 위한 최선의 상태를 설명하는 것이며, 본 발명의 구체적인 적용 분야 및 용도에서 요구되는 다양한 변경도 가능하다. 따라서 이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다. 또한 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (13)

  1. 골 내성장을 유도하는 공극이 형성된 다공성 구조의 바디부를 포함하고,
    상기 바디부는, 서로 다른 공극률을 가지는 복수의 다공성부를 포함하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 바디부는, 바디부의 외측을 형성하는 제1다공성부와, 바디부의 내측을 형성하는 제2다공성부를 포함하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1다공성부의 공극률은, 상기 제2다공성부의 공극률보다 작은 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 제1다공성부의 공극의 크기는, 상기 제2다공성부의 공극의 크기보다 작은 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 제1다공성부의 다공성 구조는, 불규칙적인 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  6. 제2항에 있어서,
    상기 제2다공성부의 다공성 구조는, 규칙적인 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  7. 제2항에 있어서,
    상기 보강 임플란트는, 상기 제1다공성부와 제2다공성부 사이의 계면을 따라 형성된 비다공성 구조의 월프레임부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  8. 제2항에 있어서,
    상기 바디부는, 바디부의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 관통홀을 포함하며,
    상기 보강 임플란트는, 상기 관통홀의 내측면을 따라 형성된 비다공성 구조의 홀프레임부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 홀프레임부는, 홀프레임부의 일면에서 타면을 관통하도록 형성된 파우더홀을 포함하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 파우더홀은, 상기 바디부의 제2다공성부와 연통되는 위치 상에 형성되는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 관통홀은, 일측에서 타측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제1테이퍼홀과, 상기 제1테이퍼홀에 대향되며 타측에서 일측방향으로 갈수록 축경되어 절두원추형상의 공간을 형성하는 제2테이퍼홀을 포함하여, 고정수단의 다방향 고정을 가능하게 하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 바디부는, 면과 면 사이의 경계인 엣지(Edge)를 포함하며,
    상기 보강 임플란트는, 상기 엣지를 따라 형성된 비다공성 구조의 엣지프레임부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보강 임플란트는, 3D 프린팅에 의해 일체 제작되는 것을 특징으로 하는, 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트.
PCT/KR2022/003474 2021-04-07 2022-03-11 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트 WO2022215880A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP22784790.2A EP4245262A1 (en) 2021-04-07 2022-03-11 Augment implant to which different types of porous structures are applied
US18/256,500 US20240024112A1 (en) 2021-04-07 2022-03-11 Augment Implant to which Different Types of Porous Structures are Applied

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210045237A KR102568192B1 (ko) 2021-04-07 2021-04-07 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트
KR10-2021-0045237 2021-04-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022215880A1 true WO2022215880A1 (ko) 2022-10-13

Family

ID=83546157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/003474 WO2022215880A1 (ko) 2021-04-07 2022-03-11 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20240024112A1 (ko)
EP (1) EP4245262A1 (ko)
KR (2) KR102568192B1 (ko)
WO (1) WO2022215880A1 (ko)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200392306Y1 (ko) * 2005-05-27 2005-08-19 주식회사 오스템 3차원기공이 형성되는 임플란트용 픽스츄어
KR101200822B1 (ko) * 2004-05-21 2012-11-13 신세스 게엠바하 본 플레이트
KR20130034288A (ko) * 2011-09-28 2013-04-05 주식회사 코렌텍 생리활성물질의 담지가 가능한 임플란트 및 그 제조방법
KR20140031828A (ko) 2010-06-08 2014-03-13 스미스 앤드 네퓨, 인크. 임플란트 부품 및 방법
KR20180115478A (ko) * 2017-04-13 2018-10-23 김정성 하중 저항력이 향상된 다공성 구조의 척추 케이지
KR20190077787A (ko) * 2017-12-26 2019-07-04 건양대학교산학협력단 다공성 오그먼트
JP2020500653A (ja) * 2016-12-12 2020-01-16 ジンマー,インコーポレイティド 脆弱な締結具ポートプラグを有するインプラント

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101200822B1 (ko) * 2004-05-21 2012-11-13 신세스 게엠바하 본 플레이트
KR200392306Y1 (ko) * 2005-05-27 2005-08-19 주식회사 오스템 3차원기공이 형성되는 임플란트용 픽스츄어
KR20140031828A (ko) 2010-06-08 2014-03-13 스미스 앤드 네퓨, 인크. 임플란트 부품 및 방법
KR20130034288A (ko) * 2011-09-28 2013-04-05 주식회사 코렌텍 생리활성물질의 담지가 가능한 임플란트 및 그 제조방법
JP2020500653A (ja) * 2016-12-12 2020-01-16 ジンマー,インコーポレイティド 脆弱な締結具ポートプラグを有するインプラント
KR20180115478A (ko) * 2017-04-13 2018-10-23 김정성 하중 저항력이 향상된 다공성 구조의 척추 케이지
KR20190077787A (ko) * 2017-12-26 2019-07-04 건양대학교산학협력단 다공성 오그먼트

Also Published As

Publication number Publication date
EP4245262A1 (en) 2023-09-20
KR20220139494A (ko) 2022-10-17
KR102568192B1 (ko) 2023-08-22
KR20230119624A (ko) 2023-08-16
US20240024112A1 (en) 2024-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11076961B2 (en) Components for artificial joints
CN102438554B (zh) 髋臼杯
EP1825834B1 (en) Apparatus for aligning a taper lock connection
ES2381368T3 (es) Implante de doble envuelta para anclaje sin cemento de prótesis de articulaciones
KR102014195B1 (ko) 다공성 오그먼트
CN104287873A (zh) 具有可调节隔板的膝盖垫片系统
WO2013048000A2 (ko) 척추체간 유합술용 다공성 케이지 및 그 제조방법
GB2029229A (en) Hip joint endoprosthesis
AU2017376662A1 (en) Implants with frangible fastener port plugs
KR102014166B1 (ko) 솔리드 면이 형성된 다공성 오그먼트
WO2022215880A1 (ko) 이종 다공성 구조가 적용된 보강 임플란트
GB2555907A (en) An implant for repair of bone defects
WO2022039392A1 (ko) 보강 임플란트
WO2020138788A2 (ko) 다중 다공성 구조를 가지는 임플란트 및 그 제작방법
WO2021080243A1 (ko) 동물용 대퇴골 임플란트
JP3100735B2 (ja) 臼蓋形成術用スペーサ
WO2023027472A1 (ko) 쉘 타입의 다공성 구조를 가지는 추간체 유합 보형재
WO2022114378A1 (ko) 척추 유합 케이지
WO2023068798A1 (ko) 골 내강 주사가 가능한 윈도우를 갖춘 골조직 재건용 하이브리드 인공 지지구
WO2023080768A1 (ko) 관절와 베이스플레이트
CN113456306B (zh) 一种髋关节假体
CN214967165U (zh) 一种组合式髋关节无柄股骨头假体结构
WO2022154424A1 (ko) 골반 임플란트 및 그것의 제조 방법
CN215960468U (zh) 一种修复髋臼骨缺损的种植式生物学金属棒
CN213076097U (zh) 髋臼杯、髋臼假体系统及人工髋关节

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22784790

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 18256500

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022784790

Country of ref document: EP

Effective date: 20230613

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE