WO2022172344A1 - カメラドレープ - Google Patents

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WO2022172344A1
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WO
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camera
endoscope
drape
side lens
eyepiece
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PCT/JP2021/004870
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French (fr)
Inventor
貫志 山根
かおり 中川
潤子 落部
Original Assignee
株式会社名優
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00142—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with means for preventing contamination, e.g. by using a sanitary sheath
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/042—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances characterised by a proximal camera, e.g. a CCD camera
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B46/00—Surgical drapes
    • A61B46/10—Surgical drapes specially adapted for instruments, e.g. microscopes

Definitions

  • the present invention relates to a camera drape that covers a camera head to which a rigid endoscope is attached and detached.
  • observation object the body, lumen, body cavity, or body cavity (hereinafter referred to as "observation object")
  • observation object A scope is inserted to provide an image for observing, diagnosing, photographing, or treating an object to be observed (see Patent Document 1, for example).
  • Rigid endoscopes are heat and pressure resistant and can be sterilized with high pressure steam (autoclave).
  • high pressure steam autoclave
  • the camera system for observing the operative field is a precision instrument, few models are compatible with high-pressure steam sterilization. Therefore, in order to keep the product clean, a sterile surgical operation is performed by covering the camera head and camera cable with a sterilized camera drape.
  • the present invention has been made to solve the problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide a camera drape capable of appropriately covering the camera head while suppressing deterioration in the quality of the obtained video. to provide.
  • the present invention provides a camera drape that covers a camera head to which a rigid endoscope is attached and detached, and which is disposed between the endoscope-side lens of the rigid endoscope and the camera-side lens of the camera head. and a drape body attached to the support member to cover the camera head.
  • the present invention it is possible to appropriately cover the camera head while suppressing deterioration in the quality of the obtained video.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a rigid endoscope system according to a first embodiment
  • FIG. 1 is an assembled perspective view of a rigid endoscope system according to a first embodiment
  • FIG. 1 is an exploded cross-sectional view of a rigid endoscope system according to a first embodiment
  • FIG. 1 is an assembled sectional view of a rigid endoscope system according to a first embodiment
  • FIG. 11 is an exploded perspective view of a rigid endoscope system according to a second embodiment
  • FIG. 11 is an assembly perspective view of a rigid endoscope system according to a second embodiment
  • FIG. 6 is a cross-sectional view along VII-VII of FIG. 5;
  • a rigid endoscope system 1 is used for observing, diagnosing, photographing, or treating an observation target in gastrointestinal surgery, thoracic surgery, spine and spinal surgery, otorhinolaryngology, gynecology, urology, and the like. Used. More specifically, the rigid endoscope system 1 irradiates an object to be observed with irradiation light, receives the irradiation light reflected by the object to be observed (hereinafter referred to as “reflected light”), and converts the received reflected light This is a system that photoelectrically converts to generate video data.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is an assembled perspective view of the rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is an exploded cross-sectional view of the rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is an assembled sectional view of the rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • the rigid endoscope system 1 mainly includes a rigid endoscope 10, a camera head 20, and a camera drape 30.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is an assembled perspective view of the rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is an exploded cross-sectional view of the rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is an assembled sectional view of the rigid endoscope system 1 according to the first embodiment.
  • the rigid endoscope system 1 mainly includes a rigid endoscope 10,
  • the rigid endoscope 10 is a part that is inserted into the body, irradiates an observation target with irradiation light, and receives reflected light.
  • the rigid endoscope 10 includes, for example, an insertion section 11, a body section 12, an optical input section 13, and an eyepiece section .
  • the insertion portion 11 is a straight hollow tube (for example, a stainless steel tube). The distal end of the insertion portion 11 is inserted into the body. Further, an optical system (lens, mirror, etc.) is arranged inside the insertion portion 11 . The optical system of the insertion portion 11 irradiates from the distal end the irradiation light input from the main body portion 12 to the proximal end, and outputs the reflected light input from the distal end to the main body portion 12 from the proximal end.
  • the rigid endoscope system 1 includes a plurality of rigid endoscopes 10 that are selectively used according to the position of the observation target.
  • the plurality of rigid endoscopes 10 output irradiation light in different directions (for example, 0°, 12°, 70°) with respect to the extending direction of the insertion section 11, and receive reflected light from different directions. , the optical system in the insertion section 11 is laid out.
  • the body portion 12 is connected to the insertion portion 11, the optical input portion 13, and the eyepiece portion 14. Further, the body portion 12 accommodates an optical system composed of mirrors, lenses, and the like.
  • the optical system housed in the body portion 12 guides the irradiation light input through the light input portion 13 to the insertion portion 11 and guides the reflected light output from the insertion portion 11 to the eyepiece portion 14 .
  • the light input unit 13 is a connector to which a light guide (optical cable) extending from a light source device (not shown) is detachable.
  • the light input section 13 outputs irradiation light supplied from the light source device through the light guide to the main body section 12 .
  • the eyepiece 14 is a part that is attached to and detached from the camera head 20 .
  • the eyepiece 14 has a disk-shaped outer shape. More specifically, the diameter of the eyepiece 14 is slightly smaller than the inner diameter of the endoscope connecting portion 21 of the camera head 20 . Further, as shown in FIG. 2, an endoscope-side lens 15 is provided in the central portion of the eyepiece section 14 .
  • the eyepiece unit 14 outputs the reflected light input from the body unit 12 to the camera head 20 through the endoscope-side lens 15 .
  • the camera head 20 photoelectrically converts the reflected light input from the rigid endoscope 10 to generate image data, and outputs the generated image data to a display (not shown) or the like.
  • the camera head 20 is composed of, for example, an endoscope connection portion 21, a body portion 22, and a transmission cable 23. As shown in FIG.
  • the endoscope connection section 21 is a connector to which the rigid endoscope 10 is attached and detached.
  • the endoscope connecting portion 21 has a bottomed cylindrical outer shape with an open tip.
  • the interior of the endoscope connection portion 21 is composed of a bottom wall 24 on the far side of the endoscope connection portion 21 and a cylindrical inner wall 25 .
  • a camera-side lens 26 is provided in the central portion of the bottom wall 24 .
  • the endoscope connecting portion 21 is provided with a plurality of protrusions 27 and 28 protruding inward from the inner wall 25 . Furthermore, the plurality of protrusions 27 and 28 appear and disappear from the inner wall 25 when an operator operates an operation portion (not shown).
  • the inner diameter of the inner wall 25 is slightly larger than the diameter of the eyepiece 14 .
  • the diameter of an imaginary circle connecting the protruding tips of the plurality of protrusions 27 and 28 protruding from the inner wall 25 (hereinafter referred to as "the diameter of the inscribed circle of the plurality of protrusions 27 and 28") is the diameter of the eyepiece. smaller than 14 diameters.
  • the eyepiece section 14 can be inserted into and removed from the endoscope connection section 21 from the distal end side.
  • the rigid endoscope 10 and the camera head 20 are connected.
  • the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 face each other.
  • reflected light output from the endoscope-side lens 15 is input to the main body 22 through the camera-side lens 26 .
  • the connection between the rigid endoscope 10 and the camera head 20 can be released.
  • the body part 22 is connected to the endoscope connection part 21 and the transmission cable 23 . Further, the body portion 22 accommodates a photoelectric conversion element (CCD, CMOS).
  • the main unit 22 photoelectrically converts the reflected light input through the camera-side lens 26 with a photoelectric conversion element to generate video data, and outputs the generated video data to the transmission cable 23 . Then, the display connected to the other end of the transmission cable 23 displays the image indicated by the image data.
  • the rigid endoscope 10 is made of a heat-resistant and pressure-resistant material. Therefore, the rigid endoscope 10 can be sterilized with high pressure steam (autoclave).
  • high pressure steam autoclave
  • the camera head 20 since the camera head 20 is equipped with precision equipment such as photoelectric conversion elements, it is not compatible with high-pressure steam sterilization. Therefore, it is necessary to cover the camera head 20 with the camera drape 30 in order to perform the operation aseptically.
  • the camera drape 30 keeps the rigid endoscope system 1 sterile in the operating room by covering the camera head 20 .
  • the camera drape 30 is disposable after each operation. Therefore, it is desirable that the camera drape 30 has a simple structure and can be easily attached and detached.
  • the camera drape 30 is composed of, for example, a support member 31 and a drape body 32 .
  • the support member 31 is a member that supports the rigid endoscope 10 with respect to the camera head 20 . More specifically, the support member 31 supports the camera head 20 without contacting the rigid endoscope 10 and the camera head 20 and without being interposed between the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 . to support the rigid endoscope 10.
  • the support member 31 is made of, for example, a resin material such as polyethylene terephthalate (PET) or polystyrene (PS).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PS polystyrene
  • the support member 31 is composed of, for example, a ring portion 33 and a plurality of leg portions 34 , 35 , 36 and 37 .
  • the ring portion 33 and the plurality of leg portions 34 to 37 may be integrally formed or separately formed and assembled.
  • the ring part 33 has an annular outer shape with a through hole formed in the center.
  • the outer dimension of the ring portion 33 is smaller than the inner diameter dimension of the inner wall 25 and larger than the diameter of the inscribed circle of the plurality of protrusions 27 and 28 .
  • the inner diameter dimension (diameter of the through hole) of the ring portion 33 is set equal to or larger than the diameters of the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 .
  • a plurality of legs 34 to 37 are provided on the outer edge of the ring portion 33. Also, the plurality of legs 34 to 37 are spaced apart in the circumferential direction of the ring portion 33 . More specifically, the plurality of legs 34 to 37 are arranged at regular intervals in the circumferential direction of the ring portion 33 . In the first embodiment, an example in which four legs 34 to 37 are arranged at intervals of 90° will be described, but the number of legs is not limited to four. As another example, three legs may be arranged at 120° intervals.
  • each of the plurality of leg portions 34 to 37 protrudes radially outward from the outer edge of the ring portion 33 . Furthermore, each of the plurality of leg portions 34 to 37 is bent toward one side in the thickness direction of the ring portion 33 (rear side in FIGS. 1 to 4). In a natural state, the angle formed by the legs 34 to 37 with respect to the surface of the ring portion 33 (hereinafter referred to as "flexion angle") is set to, for example, about 10° to 45°. Each of the plurality of leg portions 34 to 37 is configured to be elastically deformable to the other side in the thickness direction of the ring portion 33 (mainly in the direction of decreasing the bending angle).
  • the drape main body 32 is a film-like member with a size capable of covering the camera head 20 .
  • the drape main body 32 can be made of a stretchable material (eg, latex, polyurethane, etc.) in addition to polyethylene, which is the material of a general drape.
  • the drape body 32 is formed with a through-hole that is smaller than the outer dimension of the ring portion 33 and that is equal to or greater than the inner diameter dimension of the ring portion 33 .
  • the drape main body 32 is attached (welded) to the support member 31 with the through holes of the drape main body 32 and the ring portion 33 facing each other.
  • the procedure for covering the camera head 20 with the camera drape 30 will be described.
  • the operator covers the camera head 20 with the drape body 32 with the support member 31 facing the distal end of the endoscope connecting portion 21 .
  • the endoscope connecting portion 21 , the body portion 22 and the transmission cable 23 are entirely covered with the sterilized drape body 32 .
  • the operator inserts the support member 31 into the endoscope connection section 21 through the opening at the tip of the endoscope connection section 21 with the plurality of legs 34 to 37 facing the bottom wall 24 .
  • the operator moves the eyepiece portion 14 of the rigid endoscope 10 in such a way that the endoscope-side lens 15 and the through-hole of the ring portion 33 face each other to a position where the projections 27 and 28 are overcome. It is inserted into the scope connector 21 .
  • the drape body 32 enters the interior of the endoscope connecting portion 21 along the inner wall 25, and the support member 31 is arranged between the bottom wall 24 and the plurality of projections 27 and 28. state. Further, the support member 31 is arranged between the bottom wall 24 and the eyepiece section 14 inside the endoscope connection section 21 . Additionally, the drape body 32 passes between the inner wall 25 and the outer edge of the eyepiece 14 .
  • the ring portion 33 of the support member 31 is pressed against the bottom wall 24 by the eyepiece portion 14 .
  • the legs 34 to 37 are elastically deformed in a direction to reduce the bending angle, and the tips of the legs 34 to 37 are pressed against the corners of the bottom wall 24 and the inner wall 25 .
  • the rigid endoscope 10 is stably fixed to the camera head 20 with the supporting member 31 and the drape main body 32 interposed between the eyepiece 14 and the bottom wall 24 .
  • the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 face each other with the through hole of the ring portion 33 interposed therebetween. That is, no components of the camera drape 30 are interposed between the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 . In other words, the camera drape 30 attached to the camera head 20 does not interfere with the optical path of reflected light between the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 .
  • the camera drape 30 is not interposed between the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26, deterioration of the quality of the image obtained by the rigid endoscope 10 is suppressed, and the camera head 20 can be adequately covered. Moreover, since the support member 31 is accommodated inside the endoscope connection portion 21, it does not interfere with the operation of the operator.
  • the ring portion 33 is interposed between the eyepiece portion 14 and the bottom wall 24, and the drape main body 32 is interposed between the outer edge of the eyepiece portion 14 and the inner wall 25.
  • the rigid endoscope 10 and the camera head 20 are connected in a non-contact state. As a result, it is possible to prevent the rigid endoscopes 10 from coming into direct contact with the unclean camera head 20 even when performing surgery while exchanging a plurality of rigid endoscopes 10 .
  • the rigid endoscope 10 is stably supported with respect to the camera head 20 by pressing the plurality of legs 34 to 37 against the corners of the bottom wall 24 and the inner wall 25. can do. Further, by arranging the plurality of leg portions 34 to 37 at equal intervals in the circumferential direction of the ring portion 33, the rigid endoscope 10 supported by the camera head 20 is further stabilized.
  • the drape main body 32 is made of an elastic material (eg, latex, polyurethane), and the part located outside the endoscope connection part 21 is stretched to cover the camera head 20 , so that the transmission cable 23 It is possible to prevent the drape body 32 covering the small diameter portion from becoming bulky.
  • the drape main body 32 may be made of a general material for the camera drape 30 (for example, polyethylene).
  • FIG. 5 is an exploded perspective view of the rigid endoscope system 2 according to the second embodiment.
  • FIG. 6 is an assembled perspective view of the rigid endoscope system 2 according to the second embodiment.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view along VII-VII in FIG. A detailed description of the common points with the first embodiment will be omitted, and the description will focus on the points of difference.
  • the rigid endoscope systems 1 and 2 the configurations of the rigid endoscope 10 and the camera head 20 are common, and the configurations of the camera drapes 30 and 40 are different.
  • a camera drape 40 according to the second embodiment is composed of a support member 41 and a drape body 42.
  • the configuration of the drape body 42 is the same as that of the drape body 32 according to the first embodiment.
  • the support member 41 according to the second embodiment is composed of, for example, a cylindrical portion 43 and an arc portion 44 .
  • the cylindrical portion 43 has a cylindrical outer shape with both ends opened.
  • the outside dimension of the cylindrical portion 43 is slightly smaller than the inside diameter dimension of the inner wall 25 .
  • a circular arc portion 44 is attached to the tip surface of the cylindrical portion 43 .
  • a drape body 32 is attached to the outer peripheral surface of the cylindrical portion 43 over the entire circumference.
  • the arc portion 44 has an arc-shaped outer shape with a part cut out in the circumferential direction.
  • the inner diameter dimension of the arc portion 44 in the natural state is smaller than the outer dimension of the eyepiece portion 14 . Therefore, when the eyepiece portion 14 enters from the radial direction through the notched portion of the circular arc portion 44 (hereinafter referred to as the “notch portion”), the circular arc portion 44 is elastically expanded in diameter, and the eyepiece portion 14 moves toward the eyepiece portion 14 . hold.
  • the arc portion 44 is provided with a pair of guide portions 45 and 46.
  • a pair of guide portions 45 and 46 are provided at a pair of distal ends of the circular arc portion 44 sandwiching the cutout portion.
  • the pair of guide portions 45 and 46 protrude radially outward of the arc portion 44 so as to widen the distance therebetween.
  • the pair of guide portions 45 and 46 play a role of promoting elastic diameter expansion of the arc portion 44 when the ocular portion 14 is moved inside the arc portion 44 .
  • a partition 47 is provided between the cylindrical portion 43 and the arc portion 44 .
  • a through hole 48 is provided in the center of the partition wall 47 so as to penetrate the partition wall 47 in the thickness direction.
  • the diameter of the through-hole 48 is set to be equal to or larger than the diameters of the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 and smaller than the diameter of the eyepiece 14 .
  • the partition wall 47 serves to prevent the eyepiece section 14 from directly contacting the endoscope connection section 21 when the rigid endoscope 10 is attached to the camera head 20 .
  • the through-hole 48 faces both the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 when the rigid endoscope 10 is attached to the camera head 20 . That is, the camera drape 40 according to the second embodiment can also prevent a component from intervening between the endoscope-side lens 15 and the camera-side lens 26 .
  • a canopy portion 49 is provided at the tip of the arc portion 44 (the end opposite to the connection end with the cylindrical portion 43).
  • the eaves portion 49 protrudes radially inward from the tip of the arc portion 44 and continues along the arc portion 44 in the circumferential direction.
  • the eaves portion 49 serves to prevent the eyepiece portion 14, which has entered the inner side of the arc portion 44 through the notch portion, from dropping forward and to securely fix it.
  • the operator presses the cylindrical portion 43 into the endoscope connection portion 21 from the base end portion (the end portion opposite to the arc portion 44). At this time, the drape main body 42 and the arc portion 44 are positioned outside the endoscope connection portion 21 . The operator then covers the camera head 20 with the drape body 42 and inserts the eyepiece 14 of the rigid endoscope 10 into the arc 44 through the notch.
  • the camera drape 40 according to the second embodiment also has the same effect as the first embodiment.

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Abstract

映像の品質低下を抑制しつつ、カメラヘッドを適切に覆うことが可能なカメラドレープを提供する。　カメラドレープ（３０）は、硬性内視鏡（１０）の内視鏡側レンズ（１５）及びカメラヘッド（２０）のカメラ側レンズ（２６）の間に介在せずに、カメラヘッド（２０）に対して硬性内視鏡（１０）を支持する支持部材（３１）と、支持部材（３１）に取り付けられて、カメラヘッド（２０）を覆うドレープ本体（３２）とを備える。

Description

カメラドレープ
　本発明は、硬性内視鏡が着脱されるカメラヘッドを覆うカメラドレープに関する。
　従来、消化器外科、胸部外科、脊椎脊髄外科、耳鼻咽喉科、婦人科、泌尿器科等では、体内、管腔、体腔、または体内腔（以下、「観察対象」と表記する。）に硬性内視鏡を挿入し、観察対象の観察、診断、撮影、または治療のための映像を提供している（例えば、特許文献１を参照）。
　硬性内視鏡は、耐熱性、耐圧性があり、高圧蒸気滅菌（オートクレーブ）が可能である。一方、術野を観察するためのカメラシステムは精密機器であるために、高圧蒸気滅菌に対応する機種が少ない。そのため、製品の清潔を維持するためにカメラヘッドやカメラケーブルに滅菌済のカメラドレープを被せて、無菌的に手術を行う方法がとられている。
特開２０２０－１５１４０３号公報
　しかしながら、従来のカメラドレープでは、硬性内視鏡及びカメラヘッドそれぞれの光学系の間にプラスチックレンズが介在するのが一般的である。そのため、得られる映像の解像度が低下すると共に、プラスチックレンズの保持部が術者の手術の妨げとなるという課題がある。
　本発明は、このような従来技術の課題を解決するためになされたものであり、その目的は、得られる映像の品質低下を抑制しつつ、カメラヘッドを適切に覆うことが可能なカメラドレープを提供することにある。
　本発明は、前記課題を解決するため、硬性内視鏡が着脱されるカメラヘッドを覆うカメラドレープであって、前記硬性内視鏡の内視鏡側レンズ及び前記カメラヘッドのカメラ側レンズの間に介在せずに、前記カメラヘッドに対して前記硬性内視鏡を支持する支持部材と、前記支持部材に取り付けられて、前記カメラヘッドを覆うドレープ本体とを備えることを特徴とする。
　本発明によれば、得られる映像の品質低下を抑制しつつ、カメラヘッドを適切に覆うことができる。
第１実施形態に係る硬性内視鏡システムの分解斜視図である。 第１実施形態に係る硬性内視鏡システムの組立斜視図である。 第１実施形態に係る硬性内視鏡システムの分解断面図である。 第１実施形態に係る硬性内視鏡システムの組立断面図である。 第２実施形態に係る硬性内視鏡システムの分解斜視図である。 第２実施形態に係る硬性内視鏡システムの組立斜視図である。 図５のＶＩＩ－ＶＩＩにおける断面図である。
［第１実施形態］
　以下、第１実施形態に係る硬性内視鏡システム１を図面に基づいて説明する。なお、以下に記載する本発明の実施形態は、本発明を具体化する際の一例を示すものであって、本発明の範囲を実施形態の記載の範囲に限定するものではない。従って、本発明は、実施形態に種々の変更を加えて実施することができる。
　第１実施形態に係る硬性内視鏡システム１は、消化器外科、胸部外科、脊椎脊髄外科、耳鼻咽喉科、婦人科、泌尿器科等において、観察対象の観察、診断、撮影又は治療のために用いられる。より詳細には、硬性内視鏡システム１は、観察対象に照射光を照射し、観察対象で反射された照射光（以下、「反射光」と表記する。）を受光し、受光した反射光を光電変換して映像データを生成するシステムである。
　図１は、第１実施形態に係る硬性内視鏡システム１の分解斜視図である。図２は、第１実施形態に係る硬性内視鏡システム１の組立斜視図である。図３は、第１実施形態に係る硬性内視鏡システム１の分解断面図である。図４は、第１実施形態に係る硬性内視鏡システム１の組立断面図である。図１～図４に示すように、硬性内視鏡システム１は、硬性内視鏡１０と、カメラヘッド２０と、カメラドレープ３０とを主に備える。
　硬性内視鏡１０は、体内に挿入されて観察対象に照射光を照射し、反射光を受光する部分である。硬性内視鏡１０は、例えば、挿入部１１と、本体部１２と、光入力部１３と、接眼部１４とで構成される。
　挿入部１１は、直線的に延びる中空の管（例えば、ステンレス管）である。挿入部１１の先端は、体内に挿入される。さらに、挿入部１１の内部には、光学系（レンズ、ミラーなど）が配置されている。そして、挿入部１１の光学系は、本体部１２から基端に入力された照射光を先端から照射し、先端に入力された反射光を基端から本体部１２に出力する。
　なお、硬性内視鏡システム１は、観察対象の位置に応じて使い分けられる複数の硬性内視鏡１０を備える。複数の硬性内視鏡１０は、挿入部１１の延設方向に対して異なる方向（例えば、０°、１２°、７０°）に照射光を出力し、異なる方向からの反射光を受光するように、挿入部１１内の光学系がレイアウトされている。
　本体部１２は、挿入部１１、光入力部１３、及び接眼部１４に接続されている。また、本体部１２には、ミラーやレンズ等で構成される光学系が収容されている。本体部１２に収納された光学系は、光入力部１３を通じて入力される照射光を挿入部１１に導き、挿入部１１から出力された反射光を接眼部１４に導く。
　光入力部１３には、光源装置（図示省略）から延びるライトガイド（光ケーブル）が着脱されるコネクタである。光入力部１３は、ライトガイドを通じて光源装置から供給される照射光を、本体部１２に出力する。
　接眼部１４は、カメラヘッド２０に着脱される部分である。接眼部１４は、円盤形状の外形を呈する。より詳細には、接眼部１４の直径は、カメラヘッド２０の内視鏡接続部２１の内径寸法より僅かに小さい。また、図２に示すように、接眼部１４の中央部には、内視鏡側レンズ１５が設けられている。そして、接眼部１４は、本体部１２から入力された反射光を、内視鏡側レンズ１５を通じてカメラヘッド２０に出力する。
　カメラヘッド２０は、硬性内視鏡１０から入力された反射光を光電変換して映像データを生成し、生成した映像データをディスプレイ（図示省略）などに出力する。カメラヘッド２０は、例えば、内視鏡接続部２１と、本体部２２と、伝送ケーブル２３とで構成される。
　内視鏡接続部２１は、硬性内視鏡１０が着脱されるコネクタである。内視鏡接続部２１は、先端が開口した有底円筒形状の外形を呈する。内視鏡接続部２１の内部は、内視鏡接続部２１の奥側の底壁２４と、円筒形状の内側壁２５とで構成される。そして、底壁２４の中央部には、カメラ側レンズ２６が設けられている。
　また、図３及び図４に示すように、内視鏡接続部２１は、内側壁２５から内側に向けて突出する複数の突起２７、２８が設けられている。さらに、複数の突起２７、２８は、不図示の操作部をオペレータが操作することによって、内側壁２５から出没する。そして、内側壁２５の内径寸法は、接眼部１４の直径より僅かに大きい。一方、内側壁２５から突出した複数の突起２７、２８の突出先端を結ぶ仮想円の直径（以下、「複数の突起２７、２８の内接円の直径」と表記する。）は、接眼部１４の直径より小さい。
　内視鏡接続部２１には、先端側から接眼部１４が挿抜可能である。そして、内視鏡接続部２１に挿入された接眼部１４が複数の突起２７、２８を乗り越えると、硬性内視鏡１０とカメラヘッド２０とが接続される。これにより、内視鏡側レンズ１５とカメラ側レンズ２６とが対面する。その結果、内視鏡側レンズ１５から出力された反射光は、カメラ側レンズ２６を通じて本体部２２に入力される。一方、操作部を操作して複数の突起２７、２８を内側壁２５に没入させると、硬性内視鏡１０とカメラヘッド２０との接続を解除することができる。
　本体部２２は、内視鏡接続部２１及び伝送ケーブル２３に接続されている。また、本体部２２には、光電変換素子（ＣＣＤ、ＣＭＯＳ）が収容されている。本体部２２は、カメラ側レンズ２６を通じて入力された反射光を光電変換素子で光電変換して映像データを生成し、生成した映像データを伝送ケーブル２３に出力する。そして、伝送ケーブル２３の他端に接続されたディスプレイには、映像データで示される映像が表示される。
　硬性内視鏡１０は、耐熱性及び耐圧性を有する材料で構成されている。そのため、硬性内視鏡１０は、高圧蒸気滅菌（オートクレーブ）が可能である。これに対して、カメラヘッド２０は、光電変換素子などの精密機器を搭載しているので、高圧蒸気滅菌に対応していない。そのため、無菌的に手術を行うためには、カメラヘッド２０をカメラドレープ３０で覆う必要がある。
　カメラドレープ３０は、カメラヘッド２０を覆うことによって、手術室内で硬性内視鏡システム１を無菌状態に保つものである。カメラドレープ３０は、手術の度に使い捨てされる。そのため、カメラドレープ３０は、シンプルな構成で且つ容易に着脱できることが望ましい。カメラドレープ３０は、例えば、支持部材３１と、ドレープ本体３２とで構成される。
　支持部材３１は、カメラヘッド２０に対して硬性内視鏡１０を支持する部材である。より詳細には、支持部材３１は、硬性内視鏡１０とカメラヘッド２０とを接触させず、且つ内視鏡側レンズ１５及びカメラ側レンズ２６の間に介在せずに、カメラヘッド２０に対して硬性内視鏡１０を支持する。支持部材３１は、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリスチレン（ＰＳ）などの樹脂材料で形成される。支持部材３１は、例えば、リング部３３と、複数の脚部３４、３５、３６、３７とで構成される。リング部３３及び複数の脚部３４～３７は、一体として形成されてもよいし、別々に形成されて組み立てられてもよい。
　リング部３３は、中央に貫通孔が形成された円環形状の外形を呈する。リング部３３の外形寸法は、内側壁２５の内径寸法より小さく、複数の突起２７、２８の内接円の直径より大きい。また、リング部３３の内径寸法（貫通孔の直径）は、内視鏡側レンズ１５及びカメラ側レンズ２６の直径以上に設定される。
　複数の脚部３４～３７は、リング部３３の外縁に設けられている。また、複数の脚部３４～３７は、リング部３３の周方向に離間している。より詳細には、複数の脚部３４～３７は、リング部３３の周方向に等間隔に配置されている。なお、第１実施形態では、４つの脚部３４～３７が９０°間隔で配置されている例を説明するが、脚部の数は４つに限定されない。他の例として、３つの脚部が１２０°間隔で配置されていてもよい。
　また、複数の脚部３４～３７それぞれは、リング部３３の外縁から径方向外向きに突出している。さらに、複数の脚部３４～３７それぞれは、リング部３３の厚み方向の一方側（図１～４の後方側）に屈曲している。自然状態において、リング部３３の表面に対する脚部３４～３７のなす角（以下、「屈曲角」と表記する。）は、例えば、１０°～４５°程度に設定される。そして、複数の脚部３４～３７それぞれは、リング部３３の厚み方向の他方側（主に、屈曲角を減じる向き）に弾性変形可能に構成されている。
　ドレープ本体３２は、カメラヘッド２０を覆うことが可能な程度の大きさの膜状の部材である。ドレープ本体３２は、一般的なドレープの素材であるポリエチレンの他、伸縮可能な素材（例えば、ラテックス、ポリウレタン等）で構成することができる。ドレープ本体３２には、リング部３３の外形寸法より小さく且つリング部３３の内径寸法以上の貫通孔が形成されている。そして、ドレープ本体３２及びリング部３３の貫通孔を対面させた状態で、ドレープ本体３２が支持部材３１に取り付け（溶着）られている。
　次に、カメラヘッド２０をカメラドレープ３０で覆う手順を説明する。まず、オペレータは、内視鏡接続部２１の先端に支持部材３１を対面させた状態で、ドレープ本体３２でカメラヘッド２０を覆う。これにより、内視鏡接続部２１、本体部２２、及び伝送ケーブル２３の全体が滅菌済みのドレープ本体３２で覆われる。
　次に、オペレータは、複数の脚部３４～３７を底壁２４に向けた状態で、内視鏡接続部２１の先端の開口から支持部材３１を内視鏡接続部２１に挿入する。次に、オペレータは、内視鏡側レンズ１５とリング部３３の貫通孔とが対面するようにして、硬性内視鏡１０の接眼部１４を複数の突起２７、２８を乗り越える位置まで、内視鏡接続部２１に挿入する。
　これにより、図４に示すように、ドレープ本体３２が内側壁２５に沿って内視鏡接続部２１の内部に進入し、支持部材３１が底壁２４及び複数の突起２７、２８の間に配置された状態になる。また、支持部材３１は、内視鏡接続部２１の内部において、底壁２４と接眼部１４との間に配置される。さらに、ドレープ本体３２は、内側壁２５と接眼部１４の外縁との間を通過する。
　このとき、支持部材３１は、接眼部１４によってリング部３３が底壁２４に押圧される。これにより、複数の脚部３４～３７が屈曲角を減じる向きに弾性変形して、複数の脚部３４～３７の先端が底壁２４及び内側壁２５の角部に圧接される。その結果、硬性内視鏡１０は、接眼部１４及び底壁２４の間に支持部材３１及びドレープ本体３２を介在させて、カメラヘッド２０に安定的に固定される。
　また、内視鏡側レンズ１５とカメラ側レンズ２６とは、リング部３３の貫通孔を挟んで対面している。すなわち、内視鏡側レンズ１５とカメラ側レンズ２６との間には、カメラドレープ３０の構成要素が介在しない。換言すれば、カメラヘッド２０に取り付けられたカメラドレープ３０は、内視鏡側レンズ１５とカメラ側レンズ２６との間の反射光の光路に干渉しない。
　第１実施形態によれば、例えば以下の作用効果を奏する。
　第１実施形態によれば、内視鏡側レンズ１５とカメラ側レンズ２６との間にカメラドレープ３０が介在しないので、硬性内視鏡１０によって得られる映像の品質低下を抑制しつつ、カメラヘッド２０を適切に覆うことができる。また、支持部材３１が内視鏡接続部２１の内部に収容されるので、術者の手術の妨げになることがない。
　また、第１実施形態によれば、接眼部１４と底壁２４との間にリング部３３が介在し、接眼部１４の外縁と内側壁２５との間にドレープ本体３２が介在するので、硬性内視鏡１０とカメラヘッド２０とが非接触の状態で接続される。その結果、複数の硬性内視鏡１０を交換しながら手術を行う場合でも、不潔なカメラヘッド２０に硬性内視鏡１０が直接触れるのを防止できる。
　また、第１実施形態によれば、底壁２４及び内側壁２５の角部に複数の脚部３４～３７を圧接させることによって、カメラヘッド２０に対して硬性内視鏡１０を安定して支持することができる。さらに、複数の脚部３４～３７をリング部３３の周方向に等間隔に配置することによって、カメラヘッド２０に支持された硬性内視鏡１０がさらに安定する。
　また、ドレープ本体３２を伸縮可能な素材（例えば、ラテックス、ポリウレタン）で構成し、内視鏡接続部２１の外に位置する部分を伸長させてカメラヘッド２０を覆うことによって、伝送ケーブル２３のような細径の部分を覆うドレープ本体３２が嵩張るのを防ぐことができる。但し、ドレープ本体３２は、カメラドレープ３０としての一般的な素材（例えば、ポリエチレン）で構成されていてもよい。
［第２実施形態］
　次に、図５～図７を参照して、第２実施形態に係る硬性内視鏡システム２を説明する。図５は、第２実施形態に係る硬性内視鏡システム２の分解斜視図である。図６は、第２実施形態に係る硬性内視鏡システム２の組立斜視図である。図７は、図５のＶＩＩ－ＶＩＩにおける断面図である。なお、第１実施形態との共通点の詳細な説明は省略し、相違点を中心に説明する。硬性内視鏡システム１、２は、硬性内視鏡１０及びカメラヘッド２０の構成が共通し、カメラドレープ３０、４０の構成が相違する。
　図５～図７に示すように、第２実施形態に係るカメラドレープ４０は、支持部材４１と、ドレープ本体４２とで構成される。ドレープ本体４２の構成は、第１実施形態に係るドレープ本体３２と同様である。一方、第２実施形態に係る支持部材４１は、例えば、円筒部４３と、円弧部４４とで構成される。
　円筒部４３は、両端が開放された円筒形状の外形を呈する。円筒部４３の外形寸法は、内側壁２５の内径寸法より僅かに小さい。円筒部４３の先端面には、円弧部４４が取り付けられている。また、円筒部４３の外周面には、全周に亘ってドレープ本体３２が取り付けられている。
　円弧部４４は、周方向の一部が切り欠かれた円弧形状の外形を呈する。自然状態における円弧部４４の内径寸法は、接眼部１４の外形寸法より小さい。そのため、円弧部４４の切り欠かれた部分（以下、「切欠部」と表記する。）を通じて、接眼部１４が径方向から進入すると、円弧部４４は弾性拡径した状態で接眼部１４を保持する。
　また、円弧部４４は、一対の案内部４５、４６を備える。一対の案内部４５、４６は、円弧部４４の切欠部を挟んだ一対の先端それぞれに設けられている。また、一対の案内部４５、４６は、円弧部４４の径方向外側に向けて、互いの間隔が広がるように突出している。そして、一対の案内部４５、４６は、接眼部１４を円弧部４４の内側に進入させる際に、円弧部４４の弾性拡径を促す役割を担う。
　また、図７に示すように、円筒部４３と円弧部４４との間には、隔壁４７が設けられている。隔壁４７の中央には、隔壁４７を厚み方向に貫通する貫通孔４８が設けられている。貫通孔４８の直径は、内視鏡側レンズ１５及びカメラ側レンズ２６の直径以上で、且つ接眼部１４の直径未満に設定される。
　隔壁４７は、硬性内視鏡１０をカメラヘッド２０に取り付けたときに、接眼部１４が内視鏡接続部２１に直接接触するのを阻止する役割を担う。貫通孔４８は、硬性内視鏡１０をカメラヘッド２０に取り付けたときに、内視鏡側レンズ１５及びカメラ側レンズ２６の両方に対面する。すなわち、第２実施形態に係るカメラドレープ４０によっても、内視鏡側レンズ１５及びカメラ側レンズ２６の間に部品が介在するのを防止できる。
　さらに、円弧部４４の先端（円筒部４３との接続端と反対側の端部）には、庇部４９が設けられている。庇部４９は、円弧部４４の先端から径方向内側に突出し、且つ円弧部４４に沿って周方向に連続している。庇部４９は、切欠部を通じて円弧部４４の内側に進入した接眼部１４が前方に脱落するのを防止して、確実に固定する役割を担う。
　オペレータは、円筒部４３を基端部（円弧部４４と反対側の端部）側から内視鏡接続部２１に圧入する。このとき、ドレープ本体４２及び円弧部４４は、内視鏡接続部２１の外側に位置する。そして、オペレータは、ドレープ本体４２でカメラヘッド２０を覆うと共に、硬性内視鏡１０の接眼部１４を切欠部を通じて円弧部４４に挿入する。
　第２実施形態に係るカメラドレープ４０によっても、第１実施形態と同様の作用効果を奏する。
１，２…硬性内視鏡システム、１０…硬性内視鏡、１１…挿入部、１２，２２…本体部、１３…光入力部、１４…接眼部、１５…内視鏡側レンズ、２０…カメラヘッド、２１…内視鏡接続部、２３…伝送ケーブル、２４…底壁、２５…内側壁、２６…カメラ側レンズ、２７，２８…突起、３０，４０…カメラドレープ、３１，４１…支持部材、３２，４２…ドレープ本体、３３…リング部、３４，３５，３６，３７…脚部、４３…円筒部、４４…円弧部、４５，４６…案内部、４７…隔壁、４８…貫通孔、４９…庇部

Claims (6)

  1. 　硬性内視鏡が着脱されるカメラヘッドを覆うカメラドレープであって、
    　前記硬性内視鏡の内視鏡側レンズ及び前記カメラヘッドのカメラ側レンズの間に介在せずに、前記カメラヘッドに対して前記硬性内視鏡を支持する支持部材と、
    　前記支持部材に取り付けられて、前記カメラヘッドを覆うドレープ本体とを備えることを特徴とするカメラドレープ。
  2. 　請求項１に記載のカメラドレープにおいて、
    　前記カメラヘッドは、先端が開口した有底円筒形状で、前記カメラ側レンズが底壁に配置された内視鏡接続部を有し、
    　前記硬性内視鏡は、前記内視鏡側レンズが中央に配置されて、前記内視鏡接続部に進入可能な円盤形状の接眼部を有し、
    　前記内視鏡接続部の先端の開口から進入した前記ドレープ本体は、前記内視鏡接続部の内側壁と前記接眼部の外縁との間を通過し、
    　前記支持部材は、前記内視鏡接続部の内部において、前記内視鏡接続部の底壁と前記接眼部との間に配置されていることを特徴とするカメラドレープ。
  3. 　請求項２に記載のカメラドレープにおいて、
    　前記支持部材は、
    　　中央に貫通孔が形成されたリング部と、
    　　前記リング部の周方向に離間した複数の位置から径方向外向きに突出し、且つ厚み方向の一方側に屈曲した複数の脚部とを備え、
    　前記支持部材は、
    　　前記内視鏡接続部の内部において、前記リング部の貫通孔が前記内視鏡側レンズ及び前記カメラ側レンズに対面するように配置され、
    　　前記接眼部によって前記リング部が前記内視鏡接続部の底壁に押圧されると、前記脚部が屈曲角を減じる向きに弾性変形して、前記脚部の先端が前記内視鏡接続部の底壁及び内側壁の角部に圧接されることを特徴とするカメラドレープ。
  4. 　請求項２または３に記載のカメラドレープにおいて、
    　前記ドレープ本体は、伸縮可能な素材で構成され、前記内視鏡接続部の外に位置する部分が伸長した状態で、前記カメラヘッドを覆うことを特徴とするカメラドレープ。
  5. 　請求項１に記載のカメラドレープにおいて、
    　前記カメラヘッドは、先端が開口した有底円筒形状で、前記カメラ側レンズが底壁に配置された内視鏡接続部を有し、
    　前記硬性内視鏡は、前記内視鏡側レンズが中央に配置された円盤形状の接眼部を有し、
    　前記支持部材は、
    　　前記内視鏡接続部に圧入される円筒部と、
    　　前記円筒部の先端に配置されて、周方向の一部が切り欠かれた円弧部とを有し、
    　前記円弧部は、切り欠かれた部分を通じて径方向から進入した前記接眼部を、弾性拡径した状態で保持することを特徴とするカメラドレープ。
  6. 　請求項５に記載のカメラドレープにおいて、
    　前記円弧部は、切り欠かれた部分を挟んだ一対の先端それぞれから前記円弧部の径方向外側に向けて、互いの間隔が広がるように突出する一対の案内部を有することを特徴とするカメラドレープ。
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