WO2022129790A1 - Composition cosmetique en emulsion contenant un copolymere obtenu a partir d'un dimere ou d'un trimere d'acide carboxylique, d'au moins un polyol et d'un diisocyanate - Google Patents
Composition cosmetique en emulsion contenant un copolymere obtenu a partir d'un dimere ou d'un trimere d'acide carboxylique, d'au moins un polyol et d'un diisocyanate Download PDFInfo
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Abstract
L'invention se rapporte à une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion eau- dans-huile comprenant de 0.1% à 20% d'eau, de 5% à 40% d'au moins une huile volatile, un monoalcool, un copolymère ou un mélange de copolymères obtenu à partir d'un dimère ou d'un trimère d'acide dilinoléique, d'un polyol, et d'un diisocyanate, un polymère solubilisé ou dispersé dans l'huile volatile, et un tensio-actif non ionique, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition.
Description
Description
Titre de l'invention : Composition cosmétique en émulsion contenant un copolymère obtenu à partir d'un dimère ou d'un trimère d'acide carboxylique, d'au moins un polyol et d'un diisocyanate
Domaine Technique
[0001] La présente invention se rapporte à une nouvelle composition cosmétique sous forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant notamment un élastomère non siliconé, une huile volatile et un tensioactif. L'élastomère est de préférence bio-sourcé, et la composition est par exemple un fond de teint ou une crème de soin teintée.
[0002] Les fonds de teint « effet peau nue » de l'art antérieur tels que par exemple Maestro Maquillage Fusion de la marque Giorgio Armani et Nude Air Serum de la marque Dior, contiennent généralement une grande proportion de composés siliconés, notamment des élastomères siliconés.
[0003] Les élastomères sont très utilisés en cosmétique pour leur aptitude à conférer une texture agréable et un toucher soyeux aux produits dans lesquels ils sont incorporés. Ils permettent en outre de corriger efficacement le teint en transparence et d'obtenir un résultat naturel. Une fois appliqués sur la peau, ils présentent cependant l'inconvénient de laisser une sensation huileuse ; désagréable, notamment lorsqu'ils sont appliqués sur la peau du visage comme produits de soin ou de maquillage.
[0004] Au regard de cet inconvénient, le besoin subsiste de proposer une composition cosmétique dotée de propriétés équivalentes à celles des produits perfecteurs de teint de l'art antérieur, qui contiennent des ingrédients bio-sourcés comme alternative aux ingrédients siliconés utilisés en grande proportion dans l'art antérieur pour obtenir des produits faciles à appliquer, glissants à l'application et qui procurent un résultat maquillage naturel.
[0005] L'invention répond à ces besoins en proposant une composition sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile contenant de l'eau, un élastomère non siliconé apportant une bonne sensorialité et du velouté à l'application, et un ester de polyglycérol à titre de tensio-actif.
[0006] L'invention porte sur une émulsion comprenant une faible quantité d'eau, typiquement moins de 20% en masse d'eau. Les émulsions eau-dans-huile de l'art antérieur comprenant moins de 20% en masse d'eau procurent généralement une sensation très grasse au moment de leur application sur la peau. Subsiste par conséquent le besoin de proposer des émulsions eau-dans-huile comprenant moins de 20% en masse d'eau, dont la sensorialité est améliorée.
Description générale de l'invention
[0007] L'invention propose donc une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant :
- de 0,1% à 20% d'eau, de préférence de 0,1% à 15% d'eau,
- de 5% à 40% d'au moins une huile volatile choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comprenant de 8 à 19 atomes de carbone,
- un monoalcool comprenant de 2 à 6 atomes de carbone,
- au moins un tensioactif non ionique hydrocarboné, de préférence un ester de polyglycérol,
- un seul copolymère (el) ou un mélange (e2) d'au moins deux copolymères, ledit copolymère (el) ou lesdits copolymères du mélange (e2) étant obtenus à partir d'un dimère ou d'un trimère d'acide carboxylique, d'au moins un polyol et d'un diisocyanate,
- au moins un polymère (f) différent du copolymère (el) et des copolymères contenus dans le mélange (e2), ledit polymère (f) étant solubilisé ou dispersé dans l'huile volatile, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition. Le polymère (f) peut être choisi parmi les polymères et copolymères hydrocarbonés, et être solubilisé dans l'huile volatile, tandis que le copolymère (el) ou les copolymères du mélange (e2) peuvent être dispersés dans l'huile volatile.
[0008] La présente demande décrit par ailleurs une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant de 0,1% à 20% d'eau, de 5% à 40% d'au moins une huile volatile choisie parmi les alcanes, de 0,1% à 15% d'un alcool comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, de 0,5% à 10% d'un ester de polyglycérol, un polymère hydrocarboné filmogène non élastomère, soluble dans l'huile volatile, et un copolymère ou un mélange de copolymères choisis parmi les élastomères hydrocarbonés, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition. Dans cette composition le polymère hydrocarboné est de préférence soluble dans l'huile volatile, et les élastomères hydrocarbonés sont de préférence dispersés dans une huile qui peut être identique à ladite huile volatile.
[0009] Le produit de l'invention masque les imperfections de la peau et procure ainsi un effet « peau nue ». Son effet perfecteur de teint donne un rendu très naturel. De plus, il est facile et agréable à appliquer sur la peau, et présente l'avantage de ne pas laisser une sensation huileuse sur la peau une fois appliqué. Dans un mode de réalisation particulier, le produit est avantageusement dépourvu de composés siliconés et ne comprend pas, par exemple, une huile siliconée ou un élastomère siliconé.
Description des modes de réalisation
[0010] Dans le cadre de l'invention, l'expression « de...à » entend inclure les bornes de la plage de valeurs, à la différence de l'expression « entre...et » qui entend exclure les bornes de la plage de valeurs. Tous les pourcentages sont exprimés en masse par rapport à la masse de la composition.
[0011] L'eau représente de 0,1% à 20%, de préférence de 5% à 15% en masse de la composition.
[0012] Le monoalcool est de préférence l'éthanol. Il peut être présent dans une quantité allant de 0,1% à 15% en masse ou de 2% à 10% en masse, et de préférence de 5% à 10% en masse, de la masse de la composition.
[0013] Dans un mode de réalisation particulier, la composition contient de 15% à 20% en masse d'un mélange constitué d'eau et d'éthanol, et de 10% à 20% en masse d'huile(s) volatile(s).
[0014] La composition peut contenir un seul copolymère (el) ou un mélange (e2) d'au moins deux copolymères, le copolymère (el), le mélange (e2), un des deux copolymères du mélange (e2) ou les copolymères du mélange (e2) étant obtenus à partir d'un dimère ou d'un trimère d'acide carboxylique, le dimère ou le trimère étant de préférence en C16-C20, d'un polyol et d'un diisocyanate.
[0015] Le copolymère est avantageusement biosourcé, c'est-à-dire obtenu au moins en partie à partir de matières premières d'origine naturelle n'ayant pas été transformées, comme l'huile de ricin par exemple, ou à partir de matières premières d'origine naturelle ayant subi une transformation chimique.
[0016] Le polyol peut être saturé ou insaturé, peut comprendre deux ou trois fonctions -OH, et éventuellement comprendre d'autres fonctions telles que une ou plusieurs fonctions ester. Le polyol est par exemple un diol aliphatique comprenant 3 ou 4 atomes de carbone. Le polyol peut être également un triglycéride d'acide gras comprenant au moins deux groupements -OH, par exemple le triglycéride de l'acide ricinoléïque, ou une source naturelle végétale en contenant telle que l'huile de ricin.
[0017] Le copolymère (el), le mélange (e2) de copolymères, au moins un des copolymères du mélange (e2) ou les copolymères du mélange (e2) peuvent être choisis parmi les élastomères non siliconés.
[0018] Le copolymère (el), le mélange (e2) de copolymères, au moins un des copolymères du mélange (e2) ou les copolymères du mélange (e2) peuvent être obtenus par un procédé comprenant une première étape de copolymérisation du dimère ou du trimère d'acide carboxylique en C16-C20 et du polyol, le polyol étant un diol aliphatique comprenant 3 ou 4 atomes de carbone, de préférence un diol linéaire, la première étape étant suivie d'une deuxième étape consistant à ajouter le diisocyanate. L'acide carboxylique peut comprendre une chaîne carbonée linéaire dotée d'au moins une double liaison carbone-carbone, comme c'est le cas d'un acide gras insaturé. Le diisocyanate est de préférence un diisocyanate aliphatique pouvant contenir 5 ou 6 atomes de carbone. Le diisocyanate peut être linéaire ou cyclique. Il peut être le 1,6- hexaméthylène diisocyanate (HDI), le 1,5-pentaméthylène diisocyanate (PDI) ou l'isophorone diisocyanate (IPDI).
[0019] Selon un mode de réalisation particulier, le copolymère (el) est un copolymère obtenu à partir d'acide dilinoléique, de propanediol et de diisocyanate de pentaméthylène. Ce copolymère peut être qualifié d'élastomère non siliconé de nature polyester et avoir comme dénomination INCI : polyuréthane- 100 Elastomer.
[0020] Un exemple de copolymère (el) ou de mélange (e2) de copolymères contenu dans la composition de l'invention est disponible dans le commerce sous la référence GRANSENSE® TC-8X de nom INCI Coco-Caprylate/Caprate (and) Triheptanoin (and) C9-
12 Alkane (and) Polyurethane-100 Elastomer, ou sous la référence GRANSENSE® TC- 11X de nom INCI Coco-Caprylate/Ca rate (and) Triheptanoin (and) Polyurethane-100 Elastomer.
[0021] Selon un autre mode de réalisation et préféré de l'invention, la composition comprend un copolymère (el) ou un mélange (e2) d'au moins deux copolymères, ledit copolymère ou ledit mélange étant obtenu à partir d'acide dilinoléique, de deux polyols et d'isophorone diisocyanate, les deux polyols étant le butanediol et l'huile de ricin. Par exemple, le mélange (e2) contient un premier copolymère obtenu à partir d'acide dilinoléique et de butanediol, et un deuxième copolymère obtenu à partir d'isophorone diisocyanate et d'huile de ricin.
[0022] Le copolymère (el) ou le mélange (e2) de deux copolymères peut avoir comme dénominations INCI : Triheptanoin (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer, ou Triheptanoin (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer.
[0023] On peut citer notamment les références commerciales suivantes de la société IMCD France :
- GRANSENSE® TC-18-X-C de nom INCI : Coco-Caprylate/Caprate (and) Triheptanoin (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer,
- GRANSENSE® TC-21-X-C de nom INCI : Trilepton (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer
- GRANSENSE® TC-21X-SBC de nom INCI : Triheptanoin (and) Coco-caprylate/caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer (and) Butyrospermum Parkii (Shea Butter).
[0024] Le copolymère (el) ou le mélange (e2) de copolymères sera généralement présent dans la composition en une teneur totale - exprimée en matière première c'est-à-dire en masse du produit commercial contenant (el) ou (e2) - allant de 5% à 60% en masse, en particulier de 10% à 50% en masse, et notamment de 15% à 40% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
[0025] Le copolymère (el) ou le mélange (e2) de copolymères sera généralement présent dans la composition en une teneur totale en matière sèche (active) - exprimée en masse du polymère ou en masse du mélange de copolymères, exclusion faite des autres ingrédients qui pourraient entrer dans la composition d'un produit commercial contenant (el) ou (e2) - allant de 0,5% à 5% en masse, en particulier de 1% à 3% et notamment de 2% à 3% en masse par rapport au masse total de la composition.
[0026] Le copolymère (el) ou le mélange de copolymères (e2) peut être un constituant d'un élastomère polyuréthane obtenu par réaction d'un prépolymère comprenant au moins 2 groupes hydroxyle, de préférence biosourcé, avec un isocyanate, de préférence biosourcé, en utilisant un catalyseur d'uréthanisation, tel qu'un catalyseur de bismuth. La réaction entre le prépolymère et l'isocyanate peut être réalisée en présence d'un
émollient cosmétique volatile ou non volatile, de préférence biosourcé, qui sert de solvant de synthèse.
[0027] L'élastomère polyuréthane est de préférence constitué de plus de 85 %, de préférence de plus de 95 % de matières premières renouvelables, de matières premières biosourcées ou de matières premières d'origine végétale.
[0028] Le rapport molaire entre le nombre de fonctions -NCO de l'isocyanate et le nombre de fonctions -OH du prépolymère peut aller de 0.5 à 2.0, et être de préférence de l'ordre de 1.0. Enfin, la quantité de catalyseur peut varier de 0.1 à 2.5% en masse.
[0029] Le prépolymère peut être choisi parmi les composés suivants ou un de leurs mélanges : un polyol d'azélate, un copolymère butanediol/acide adipique, un copolymère butanediol/acide azélaïque, un copolymère butanediol/acide sébacique, un copolymère glycérine/acide sébacique de capryloyle, un copolymère glycérine/acide sébacique de capryloyle , un copolymère Glycérine/acide sébacique de capryloyle, un copolymère dérivé d'huile de ricin, l'acide polyhydroxystéarique, une cellulose, un collagène, un copolymère de succinate de diheptyle (et) glycérine/acide sébacique de capryloyle, un copolymère acide dilinoléique/propanediol, une lécithine, un poly(sébaçate de polyol), un succinate de polybutylène, un succinate de polybutylène, un polycaprolactone/polyester, un polyéthylène glycol, un polyglycérol, un polyglycolides, un polyhydroxyalcanoate, un polyhydroxybutyrate, un copolymère d'acide polylactique et de polylactide, un copolymère d'acide polylactide et de glycoside, un polysaccharide, un copolymère propanediol/acide adipique, un copolymère propanediol/acide azélaïque, un copolymère propanediol/acide sébacique, un copolymère propylène glycol/acide adipique, un copolymère propylène glycol/acide azélaïque, un copolymère propylène glycol/acide sébacique, un pullulane, un amidon, un copolymère triméthylpentanediol/acide adipique.
[0030] Le prépolymère peut être un polyester comprenant au moins deux fonctions -OH situées de préférence en bout de chaîne, et qui a de préférence une masse moléculaire comprise entre 280 g/mol et 3000 g/moL Le polyester peut être obtenu à partir d'un polyol choisi parmi les composés suivants : 1,2-éthanediol, 1,2-propanediol, 1,3- propanediol, caprylyl glycol, huile de ricin, huile de maïs, diéthylène glycol, éthylène glycol, oxyde d'éthylène, glycérol, heptanediol, hexanediol, huile végétale hydrogénée ou époxydée, butanediol, isosorbide, huile de lin, huile d'olive, pentaérythritol, pentanediol, polytétra méthylène éther glycol, propylène glycol, oxyde de propylène, silanol, alcool de sucre, triéthylène glycoléther glycol, et leurs mélanges, et à partir d'un acide carboxylique choisi parmi l'acide azélaïque, l'acide citrique, l'acide dilinoléique, l'acide dimère, l'acide itaconique, l'acide lactique, l'acide polylactique, l'acide sébacique, l'acide trilinoléique, et leurs mélanges.
[0031] Un exemple de polyester est le copolymère acide dilinoléique/propanediol ou le copolymère acide dilinoléique/butanedioL
[0032] L'émollient utilisé pour la synthèse de l'élastomère peut être choisi parmi les esters, les éthers, les alcanes et leurs mélanges. Il a de préférence une viscosité comprise entre
1 mPas et 65 mPas à 20°C. La valeur d'étalement de l'émollient est de préférence comprise entre 500-2500 mm2/10 min.
[0033] Des exemples d'émollients sont les composés suivants ou un de leurs mélanges : lactate de butyle, butylène glycol, lactate d'alkyle en C12-15, benzoate d'alkyle en C12- C15, alcanes en C13-C15, alcanes en C16-18, alcanes en C18-C22, triglycéride caprylique/caprique, triglycéride caprylique/caprique/succinique, caprylyl- caprylate/caprate, huile de ricin, éthyl hexanoate de cétyle, coco-caprylate/ caprate, cocoglycérides, oléate de décyle, adipate de dibutyle, carbonate de dicaprylyle, éther de dicaprylyle, succinate de diheptyle, dodécane, lactate d'éthyle, isononanoate d'éthylhexyle, glycérine, trihexanoate de glycéryle, triheptanoate de glycéryle, trioctanoate de glycéryle, hémisqualane, undécylénate d'heptyle, isododécane, isononanoate d'isononyle, myristate d'isopropyle, palmitate d'isopropyle, huile de jojoba, myristate de mirystyle, diheptanoate de néopentylglycol, palmitate d'octyle, eurcate d'oléyle, squalane d'olive, polybutène, carbonate de propylène, propylène glycol, dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, esters éthyliques de beurre de karité, squalane, tridécane, triéthylhexanoïne, tri hepta noïne, undécane. Les émollients préférés sont notamment les triglycérides à chaîne moyenne d'origine végétale tels que le trihexanoate de glycéryle, le triheptanoate de glycéryle et le trioctanoate de glycéryle, les alcanes en C9-C12, les alcanes en C11-C13, la triheptanoïne et les esters d'acides gras et d'alcools tels que les esters d'acides caprylique/caprique et leurs mélanges.
[0034] Parmi les isocyanates, on pourra citer les composés suivants ou un de leurs mélanges : l,l'-méthylènebis(4-isocyanatocyclohexane), 1.3.3-Triméthyl-l- (isocyanatométhyl)-5-isocyanatocyclohexane, 1 ,3,5-Triazine-2,4,6(lH,3H,5H)-trione, l,3,5-tris[(5-isocyanato-l ,3,3- triméthylcyclohexyljméthyl], 1.3- Bis(isocyanatométhyl)cyclohexane, 1.3-Diazétidine-2,4-dione, l,3-bis[4-[(2- isocyanatophényl)méthyl]phényl], 1.3-Diazétidine-2,4-dione, l,3-bis[4-[(4- isocyanatophényl)méthyl]phényl], 1.3-Diisocyanate de phénylène, 1.3-Propanediol, 2- éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, produits de réaction 5-isocyanato-l- (isocyanatométhyl)- 1,3,3-triméthylcyclohexane, 1.4-Diisocyanate de phénylène, 1.5-Diisocyanato-2-méthyl pentane, 1.5-Diisocyanate de penta méthylène, 1,5-Dimère de pentaméthylène diisocyanate, 1.5-Trimère de diisocyanate de pentaméthylène, 1.6- Hexa méthylène diisocyanate l,8-Diisocyanato-2,4-diméthyloctane, 2.2.4-T riméthylhexane 1,6- diisocyanate 2,2'-Diisocyanatodiphénylméthane, 2.4.4-T riméthylhexane 1,6- diisocyanate, 2.4.6-triisopropyl-m-phénylène diisocyanate 2,4'-méthylènediphényl diisocyanate, 2.4-Diisocyanate de toluène, 2.4-Trimère de diisocyanate de toluène, 2.4- Toluènediisocyanate dimère 2,5(6)-Bis(isocyanatométhyl)bicyclo[2.2.1]heptane, 2.6- Toluène diisocyanate 3,3'-Diméthoxy-4,4'-biphénylène diisocyanate, 3,3'-Diméthyl-4,4'- biphénylène isocyanate, 4,4',4"-Triisocyanatotriphénylméthane, 4.4-MDI urétidinone, 4,4'-Méthylènediphényl diisocyanate, l-[(2,4-diisocyanatophényl)méthyl]- 3-isocyanato- 2-méthyl, bis(isocyanatométhyl)cyclohexane, oxyde de diphényle 4,4'-diisocyanate,
diphénylméthanediisocyanate, biuret de diisocyanate d' hexa méthylène, dimère d' hexa méthylène diisocyanate, isocyanurate de diisocyanate d'hexaméthylène, 2,6- diisocyanatohexanoate de méthyle, naphtalène, 1,5-diisocyanato, octahydro-4, 7- méthano-1 H-indènediméthyldiisocyanate, polyméthylènepolyphénylpolyisocyanate et tris(4-isocyanatophényl)thiophosphate. Un trimère de diisocyanate de 1,5- pentaméthylène peut être avantageusement utilisé pour la synthèse de l'élastomère de polyuréthanne. Cet isocyanate, dérivé de matières premières biosourcées, réagit facilement avec les polyols en présence d'un catalyseur et d'un émollient.
[0035] Un procédé de préparation de l'élastomère de polyuréthane est décrit dans la demande WO 2021/041046.
[0036] L'élastomère polyuréthane peut être introduit dans le produit cosmétique de l'invention sous la forme d'une composition de gel ayant par exemple une viscosité allant de 15 000 cP à 1 000 000 cP, allant notamment de 40 000 cP à 1 000 000 cP. Les compositions de gel peuvent comprendre un mélange d'élastomères de polyuréthane décrits précédemment et un émollient cosmétique tel que décrit précédemment. Par exemple, certaines compositions de gel peuvent comprendre de 5% à 30 % en masse, par exemple de 5% à 17% en masse, d'élastomère de polyuréthane, l'émollient et le catalyseur représentant un complément à 100% en masse de la masse de la composition de gel. La composition de gel peut comprendre l'élastomère de polyuréthane, l'émollient cosmétique et le catalyseur
[0037] L'élastomère de polyuréthane est de préférence sous forme micronisés. On entend par micronisé, un élastomère sous la forme de particules ayant une taille moyenne allant de 1 micron à 100 microns, de préférence de 1 micron à 60 microns. Le procédé de préparation de l'élastomère micronisé peut comprendre une étape de broyage en présence ou en l'absence d'un solvant. Le solvant peut être identique à ou différent de l'émollient décrit précédemment. Le solvant peut être ajouté avant ou après le broyage, et on préfère utiliser un alcane volatile biosourcé comme solvant.
[0038] Dans le procédé de préparation du produit cosmétique de l'invention, on peut prévoir une étape de mélange de l'élastomère micronisé avec un solvant ou une huile cosmétique, avant de mélanger l'élastomère aux autres ingrédients du produit. On peut également prévoir une étape de mélange de la composition de gel décrite précédemment avec un solvant ou une huile cosmétique pour ajuster la viscosité de la composition de gel, avant de mélanger la composition de gel avec les autres ingrédients du produit.
[0039] L'huile volatile représente de 0.1% à 40% en masse, de préférence de 15% à 25% en masse de la masse de la composition. Elle est de préférence hydrocarbonée, et choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés. Par « huile volatile », on entend une huile ayant perdu plus de 20% en masse de sa masse à 15 minutes, plus de 40% en masse de sa masse à 30 minutes et plus de 70% en masse de sa masse à 60 minutes, selon le protocole qui suit:
20mg de l'huile à étudier est pesée sur une plaque de PMMA de 5cm x 5cm à l'aide d'une micropipette et d'une balance de précision. Cette matière est étalée au doigt sur l'ensemble de la plaque. Puis, celle-ci est déposée dans une enceinte ventilée thermostatée à 25°C et 50% d'humidité. Pour chaque matière, le test est réalisé 3 fois. La perte en masse au cours du séchage est mesurée après 15 minutes, 30 minutes et 60 minutes. La masse perdue est exprimée selon le calcul suivant :
[Math.l]
Avec rritx correspondant à la masse restante au temps mesuré (tl5min, t30min ou t60min) et mt0 correspondant à la masse appliquée initialement.
L'huile volatile est de préférence choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comprenant de 8 à 19 atomes de carbone et leurs mélanges.
L'huile volatile est choisie par exemple parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, les mélanges d'alcanes en C9-C17, les mélanges d'alcanes en C10-C14, un mélange de undécane et de tridécane, les mélanges d'alcanes en C15-C19, les mélanges d'alcanes C9-C12 et les mélanges d'alcanes C12-C14, le n-dodécane et le n-tétradécane A titre d'huile volatile alcane, on peut citer notamment :
- les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR® ou de PERMETYL®,
- les alcanes linéaires ou ramifiés ayant des chaînes hydrocarbonées en
- C9-C17, C10-C14, tel qu'un mélange de l'undécane et de tridécane, commercialisé par BASF Care Créations sous la dénomination Cetiol® Ultimate,
- C15-C19, tel que ceux commercialisés par Seppic sous la dénomination EMOGREEN® L15,
- C9-C12, C12-C14, tel que ceux commercialisés par BIOSYNTHIS sous la dénomination VEGELIGHT® SILK (nom INCI C9-12 ALKANE), VEGELIGHT® 1214LC,
- le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14), notamment vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97, et leurs mélanges.
[0040] La composition comprend au moins un tensioactif non ionique, de préférence au moins un ester de polyglycérol.
[0041] Le tensio-actif non ionique, en particulier l'ester de polyglycérol, représente de 0.5% à 10%, de préférence de 1% à 5%, en masse de la composition. Il peut exercer une fonction émolliente et une fonction de stabilisation de la phase aqueuse dispersée dans la phase grasse.
[0042] L'ester de polyglycérol peut être choisi parmi les esters du polyglycérol-3.
[0043] Il peut résulter de l'estérification d'un polyglycérol avec un acide polyricinoléique, appelés polyricinoléates de polyglycéryle. A titre d'exemple, on peut citer les polyglycéryl-3 polyricinoléates, les polygycéryl-5 polyricinoléates, les polyglycéryl-6 polyricinoléates, et les polyglycéryl-10 polyricinoléates (dans leurs dénominations INCI). Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on choisit un polyglycéryl-3 polyricinoléate.
[0044] L'ester de polyglycérol peut être également choisi parmi les esters résultant de l'estérification d'un polyglycérol avec un acide carboxylique comprenant de 16 à 20 atomes de carbone, de préférence l'acide isostéarique. Les esters de polyglycérol contenus dans l'émulsion sont de préférence choisis parmi les esters du polyglycérol-3. L'ester de polyglycérol est ainsi par exemple le polyglycéryl-3 diisostéarate.
[0045] Selon un mode de réalisation, la composition comprend deux esters de polyglycérol, de préférence deux esters de polyglycérol-3.
[0046] Selon un autre mode de réalisation, la composition comprend un ester d'acide polyricinoléique et d'un polyglycérol (polyricinoléate de polyglycéryle), et un ester d'un acide carboxylique aliphatique comprenant de 16 à 20 atomes de carbone et d'un polyglycérol.
[0047] Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition contient deux tensio-actifs non ioniques, le polyglycéryl-3 diisostéarate et le polyglycéryl-3 polyricinoléate.
[0048] La composition de l'invention contient également un polymère hydrocarboné, de préférence doté de propriétés filmogènes, qui est soluble ou dispersé dans la ou les huiles présentes dans la composition. Ce polymère est un homopolymère ou un copolymère hydrocarboné, au sens où son motif ou ses motifs de répétition sont dépourvus d'un atome de silicium.
[0049] Le polymère (f) peut être d'origine naturelle ou synthétique, et est en particulier choisi parmi :
- les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP), et de préférence les copolymères de VP et d'alcène en C2-C2o, tels que les copolymères de VP/eicosène, VP/acétate de vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée,
- les copolymères d'un ester vinylique, et de préférence les copolymères acétate de vinyle/stéarate d'allyle, acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octa décène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1, acétate de vinyle/dodécène-1, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyl éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2,2- octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2,2-pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de
vinyle,
- les polyoléfines, hydrogénées ou non hydrogénées, et de préférence les polymères ou copolymères d'alcènes en C2-C20, tels que les polybutènes, les polyisobutènes, les polydécènes,
- les alcools polyvinyliques,
- la résine de candellila, et
- leur(s) mélange(s).
[0050] En particulier, le polymère (f) peut être choisi parmi les copolymères de la vinyl pyrrolidone et d'un alcène en C2-C2o, la résine de candellila et leurs mélanges.
[0051] Selon un mode de réalisation particulier, le polymère (f) représente de 0,1% à 10%, et encore plus particulièrement de 0,5 à 5%, en masse de la masse de la composition.
[0052] Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'huile volatile, le copolymère (el), les copolymères du mélange (e2), et le tensio-actif sont des ingrédients bio- sourcés, c'est-à-dire obtenus essentiellement à partir de matières premières d'origine naturelle.
[0053] La composition de l'invention peut contenir au surplus au moins un polymère hydrophile. On entend par « polymère hydrophile », un polymère dispersé ou soluble dans la phase aqueuse, ayant une fonction gélifiante et/ou filmogène. Ce polymère hydrophile est de préférence d'origine naturelle. Il peut représenter de 0,1% à 10%, et encore plus particulièrement de 0,5% à 5%, en masse de la masse de la composition.
[0054] Le polymère hydrophile peut être choisi parmi les celluloses et leurs dérivés, les pul lu lanes, les pectines, les carraghénanes tels que le carraghénane iota, le carraghénane lamda et le carraghénane kappa, les galactomananes, les xanthanes et leurs dérivés comme le déhydroxanthane, les alginates, les extraits d'algues, la gomme de scléroglucane, la gomme de guar et ses dérivés comme l'hydroxypropylguar, la gomme tara, la gomme ghatt, la gomme de sclerotium, l'agar, l'agarose, la farine de caroube, les celluloses et ses dérivés, la gomme de géllane, et les amidons et leurs dérivés tel que l'hydroxypropyl amidon. On pourra citer le produit commercial de marque BEAUTÉ BY ROQUETTE® ST 720, comme exemple d'hydroxypropyl amidon.
[0055] La composition de l'invention peut contenir au surplus de 0,1% à 1% en masse d'une hectorite modifiée avec un chlorure d'alkylammonium quaternaire, de préférence un ammonium substitué par des alkyles comprenant de 14 à 20 atomes de carbone. L'alkyle peut être le stéaryle. On citera le composé de nom INCI disteardimonium hectorite dans lequel l'ammonium comprend deux méthyles et deux stéaryles, et une hectorite modifiée de nom INCI Stearalkonium Hectorite.
[0056] La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile hydrocarbonée non volatile.
[0057] L'huile hydrocarbonée non volatile peut être notamment avantageusement choisie parmi :
- des (poly), en particulier des dialkyl-éthers de formule suivante R1-O-R2, RI et R2 représentant des chaînes alkyles en C4-C20, de préférence en C6-C12, identiques ou différents, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, un dialkyl éther préféré étant le dicaprylyl éther, commercialisé sous le nom de Cetiol OE® par la société COGNIS ;
- des carbonates, de formule suivante : R3-O-C(=O)-O-R4, R3 et R4 étant des chaînes alkyle en C4-C20, de préférence en C6-C12, identiques ou différents, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, un carbonate préféré étant le dicaprylyl carbonate, commercialisé sous la dénomination Cetiol CC® par la société COGNIS, le di(ethyl-2-hexyl) carbonate, commercialisé sous la dénomination TEGOSOFT DEC® par la société Goldschmidt ;
- des polyesters, de préférence des mono-, di-, ou tri-esters d'acides en C6-C20 et d'alcools en C4-C20, de préférence en C6-C12, identiques ou différents, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ;
- les alcools gras comprenant avantageusement une chaîne en C12-26, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, de préférence l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2- undécylpentadécanol ;
- les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; et
- leurs mélanges.
[0058] Les huiles hydrocarbonées non volatiles permettent plus particulièrement de disperser de manière satisfaisante les pigments, notamment traités hydrophobes ayant une affinité pour la phase grasse. Le choix d'un dispersant adapté permet d'obtenir une composition colorée visuellement homogène.
[0059] La composition peut contenir au moins une huile non volatile telle que le triglycéride caprique/caprylique, le dicaprylyl éther, le dicaprylyl carbonate, le coco-caprylate/ca prate ou la triheptanoïne.
[0060] Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend au moins une huile dialkyl-carbonate de formule R3-O-C(=O)-O-R4, R3 et R4 étant des chaînes alkyle en C4-C20, de préférence en C6-C12, identiques ou différentes, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, par exemple le dicaprylyl carbonate ou le di(éthyl-2-hexyl) carbonate. La composition contient de préférence entre 5% et 10% en masse d'au moins une huile dialkyl-carbonate, de préférence d'un dialkyl-carbonate comprenant deux chaînes alkyles linéaires en C6-C10.
[0061] Dans un mode réalisation particulier, la composition comprend le mélange d'au moins une huile dialkyl-carbonate telle que décrite précédemment, et d'au moins une huile dialkyl-éther de formule R1-O-R2, RI et R2 représentant des chaînes alkyles en C4- C20, de préférence en C6-C12, identiques ou différents, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, par exemple le dicaprylyl éther. La composition contient de préférence
entre 5% et 10% en masse d'au moins une huile dialkyl-éther, de préférence d'un dialkyl-éther comprenant deux chaînes alkyles linéaires en C6-C10.
[0062] Les huiles non volatiles sont de préférence des huiles bio-sourcées, et représentent par exemple de 5% à 60%, de préférence de 10% à 30%, et de préférence encore de 15% à 25% en masse de la composition.
[0063] Outre les ingrédients décrits précédemment, la composition peut contenir au moins un ingrédient cosmétiquement acceptable choisi parmi la glycérine, les charges procurant un effet optique, les pigments, les filtres UV et les actifs cosmétiques.
[0064] Les charges et les pigments peuvent avoir été traités en surface pour leur donner un caractère hydrophobe, par exemple avec un dérivé d'acide glutamique ou un de ses sels tel que l'aluminium de glutamate de myristoyle, ou encore l'acide stéaroyl glutamique, ou encore par exemple avec un dérivé de l'acide aspartique ou de un ses sels tel que le sodium lauroyl aspartate.
[0065] D'autres traitements de surface peuvent être utilisés pour améliorer l'affinité des pigments pour la phase grasse. De tels traitements peuvent être par exemple des glycolipides, la lécithine hydrogénée ou non, des esters naturels, hydrogénés ou nom provenant d'huiles naturelles telles que l'huile d'olive, ou encore les esters de jojoba, hydrogénés ou non.
[0066] Parmi les pigments, on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun; le violet de manganèse; le bleu outremer; l'oxyde de chrome; l'oxyde de chrome hydraté; le noir de carbone et le bleu ferrique. Ces pigments peuvent être avantageusement traités par des composés hydrophobes, de façon à faciliter leur dispersion dans la phase huileuse de l'émulsion.
[0067] Les charges représentent par exemple de 0,1% à 15% en masse, de préférence de 1% à 10% en masse, et de préférence encore de 2% à 8% en masse. Des exemples de charges minérales à effet floutant ou matifiant comprennent des poudres d'alumine, de silice, de silicate d'aluminium, de silice pyrogénée, de silylate de silice, de dioxyde de titane ou de séricite. On peut utiliser de la silice enrobée de dioxyde de titane et d'oxyde de fer. Les charges organiques telles que les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, les poudres de polyamide (Nylon 12), le poly(méth)acrylate de méthyl (sphères creuses de PMMA), des copolymères acrylate/styrène, le hexyldecyldiisocyanate triméthylol hexyl lactone crosspolymer, le PTFE micronisé, la fluorphlogopite synthétique et le nitrure de bore, peuvent être également utilisées dans le cadre de l'invention.
[0068] Les filtres UV sont de préférence de nature inorganique, avantageusement des composés minéraux comprenant du dioxyde de titane.
[0069] Les actifs cosmétiques peuvent être par exemple choisis avantageusement parmi ceux ayant une action sur le soin de la peau tels que des actifs anti-âge et des agents hydratants.
[0070] De façon avantageuse, la composition de l'invention contient moins de 5% en masse, de préférence moins de 1% en masse, de composé(s) siliconé(s). Elle en est de préférence exempte. On entend par composé siliconé, une molécule comprenant au moins un atome de silicium. La composition est de préférence dépourvue d'un composé choisi parmi les polymères siliconés réticulés tels que les élastomères siliconés, les résines siliconées, les surfactants siliconés, les gommes de silicone, les silicones cycliques à caractère volatile, et les huiles siliconées phénylées, et les diméthicones.
[0071] La composition de l'invention est de préférence une composition liquide à température ambiante. La composition comprend de préférence moins de 5% en masse de cire(s), et de préférence encore moins de 1% en masse de cire(s), qui peuvent nuire à la qualité d'application de la composition et rendre le dépôt de composition sur la peau plus présent. La composition de l'invention est avantageusement dépourvue de cire.
[0072] L'émulsion eau-dans-huile de l'invention, selon un des aspects décrits précédemment, est de préférence destinée au maquillage du visage comme fond de teint. Elle peut être également un produit de maquillage de la peau tel qu'un soin perfecteur, un sérum ou une crème de soin teintée.
[0073] L'invention a pour autre objet, un procédé cosmétique comprenant une étape d'application sur la peau, en particulier la peau du visage ou du cou, d'une composition cosmétique décrite précédemment.
[0074] La composition peut être fabriquée selon un procédé consistant à préparer un mélange du copolymère (el) ou du mélange (e2) de copolymères dans une ou plusieurs huiles avant son incorporation aux autres ingrédients de la composition. Ces huiles peuvent avoir servi de solvant pour la fabrication du copolymère.
[0075] L'invention sera illustrée plus en détail par l'exemple suivant.
[0076] Exemple 1 : Fond de teint
On a préparé la composition selon l'invention suivante.
[0077] Préparation de la phase huileuse:
- Peser Al dans une coupelle et faire fondre le VP/EICOSENE COPOLYMER au bain marie à 55°C. Homogénéiser en agitant à la spatule. Puis refroidir à température ambiante
- Peser le Gransense® et le DICAPRYLYL ETHER dans une coupelle et homogénéiser à la spatule. Peser le reste de la phase A2 dans un bêcher.
- Agiter A2 pendant 2 minutes à l'Ultra Turrax, ajouter le Gransense® et agiter à l'Ultra Turrax.
- Phase C : Peser les pigments dans une coupelle end inox et homogénéiser à la spatule ; Ajouter les huiles dans le mélange de pigments. - Ajouter la phase C au mélange de Al et A2, puis agiter 10 minutes à l'Ultra Turrax.
- Sous Rayneri, ajouter la silice (B).
[0078] Préparation de la phase aqueuse et de l'émulsion :
- Peser DI dans un bêcher en verre et dissoudre/homogénéiser pendant 5-10 min sous défloculeuse.
- Ajouter D2 sous agitation Rayneri défloculeuse 2 trous V= 400T/min pendant 15 min. - Emulsionner le mélange de DI et D2 dans la phase huileuse, puis ajouter E sous défloculeuse 1000 T/min pendant 10-15 minutes.
[0079] Evaluation des propriétés cosmétiques
La composition obtenue est un fond de teint liquide, dont l'application sur la peau est particulièrement agréable et qui forme un film discret et très fin sur la peau. L'effet « nude » permet un comblement des imperfections de la peau.
[0080] Exemple 2 : Fond de teint
On a préparé la composition selon l'invention suivante en suivant le procédé de préparation décrit à l'Exemple 1. [Tableau 2]
[0081] Le fond de teint selon la présente invention est préparée selon le procédé de l'exemple 1.
[0082] La présence de pullulan dans la phase aqueuse permet d'obtenir à l'application sur la peau, un film dont la tenue est améliorée, tout en ayant un redu maquillage très satisfaisant. Ce résultat est d'autant plus surprenant que le fond de teint ne contient qu'une faible teneur en eau par rapport à d'autres fond de teint sous forme d'émulsion eau-dans-huile de l'art antérieur.
[0083] Exemple 3 : Fond de teint
On a préparé la composition selon l'invention suivante en suivant le procédé de préparation décrit à l'Exemple 1.
[0084] La présence de CANDELILLA RESIN, polymère filmogène d'origine naturelle permet la formation d'un film fin.
[0085] La présence additionnelle de pullulan dans la phase aqueuse permet d'obtenir à l'application sur la peau, un film dont la tenue est améliorée par rapport à une composition qui ne contient qu'un agent filmogène hydrophobe ajouté à la phase grasse, tout en ayant un redu maquillage très satisfaisant.
[0086] Ce résultat est également surprenant car le fond de teint ne contient qu'une faible teneur en eau par rapport à d'autres fonds de teint sous forme d'émulsion eau-dans- huile de l'art antérieur.
[0087] Exemple 4 : Fond de teint
On a préparé la composition selon l'invention suivante en suivant le procédé de préparation décrit à l'Exemple 1.
[0088] La présence de CANDELILLA RESIN, polymère filmogène d'origine naturelle permet la formation d'un film fin.
[0089] La présence additionnelle d'un dérivé d'amidon (HYDROXYPROPYL STARCH) dans la phase aqueuse permet d'obtenir à l'application sur la peau, un film dont la tenue est encore améliorée par rapport à une composition qui ne contient qu'un agent filmogène hydrophobe ajouté à la phase grasse, tout en ayant un rendu maquillage et une sensorialité très satisfaisants, par rapport à des fonds de teint du même type qui ne contiennent pas d'agent filmogène dans la phase aqueuse. [0090] Ce résultat est également surprenant car le fond de teint ne contient qu'une faible teneur en eau par rapport à d'autres fonds de teint sous forme d'émulsion eau-dans- huile de l'art antérieur.
Claims
[Revendication 1] Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant :
- de 0,1% à 20% d'eau, de préférence de 0,1% à 15% d'eau,
- de 5% à 40% d'au moins une huile volatile choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comprenant de 8 à 19 atomes de carbone,
- un monoalcool comprenant de 2 à 6 atomes de carbone,
- au moins un tensioactif non ionique hydrocarboné, de préférence un ester de polyglycérol,
- un seul copolymère (el) ou un mélange (e2) d'au moins deux copolymères, ledit copolymère (el) ou lesdits copolymères du mélange (e2) étant obtenus à partir d'un dimère ou d'un trimère d'acide carboxylique, d'au moins un polyol et d'un di isocyanate,
- au moins un polymère (f) différent du copolymère (el) et des copolymères contenus dans le mélange (e2), ledit polymère (f) étant solubilisé ou dispersé dans l'huile volatile, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition.
[Revendication 2] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient moins de 5% en masse de la composition, de composé(s) silïconé(s).
[Revendication 3] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère (f) est choisi parmi les polymères et copolymères hydrocarbonés, et qu'il est solubilisé dans l'huile volatile, et en ce que le copolymère (el) ou les copolymères du mélange (e2) sont dispersés dans l'huile volatile.
[Revendication 4] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,1% à 15% en masse du monoalcool.
[Revendication 5] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 15% à 20% en masse d'un mélange constitué d'eau et d'éthanol, et de 10% à 20% d'huile(s) volatile(s).
[Revendication 6] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère (f) est choisi parmi les copolymères de la vinyl pyrrolidone et d'un alcène en C2-C20, la résine de candellila et leurs mélanges.
[Revendication 7] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est destinée au maquillage du visage comme fond de teint.
[Revendication 8] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère (el) est un copolymère obtenu à partir d'acide dilinoléique, de propanediol et de diisocyanate de pentaméthylène.
[Revendication 9] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère (el) ou le mélange (e2) est obtenu à partir d'acide
dilinoléique, de deux polyols et d'isophorone diisocyanate, les deux polyols étant le butanediol et l'huile de ricin.
[Revendication 10] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile volatile est choisie parmi choisie parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, les mélanges d'alcanes en C9-C17, les mélanges d'alcanes en C10-C14, un mélange de undécane et de tridécane, les mélanges d'alcanes en C15- C19, les mélanges d'alcanes C9-C12 et les mélanges d'alcanes C12-C14, le n- dodécane et le n-tétradécane.
[Revendication 11] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile volatile représente de 15% à 25% en masse de la masse de la composition.
[Revendication 12] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensio-actif non ionique représente de 1% à 5% en masse de la composition.
[Revendication 13] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend deux tensio-actifs non ioniques, le polyglycéryl-3 diisostéarate et le polyglycéryl-3 polyricinoléate.
[Revendication 14] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 0,1% à 1% en masse d'une hectorite modifiée avec un chlorure d'alkylammonium quaternaire.
[Revendication 15] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 5% à 60% en masse d'au moins une huile non volatile.
[Revendication 16] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'huile non volatile est choisie parmi le triglycéride caprique/caprylique, le dicaprylyl éther, le dicaprylyl carbonate, le coco-caprylate/caprate et la triheptanoïne.
[Revendication 17] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre des pigments et des charges.
[Revendication 18] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 0,1 à 10% en masse d'au moins un polymère hydrophile.
[Revendication 19] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère hydrophile est choisi parmi les pullu lanes, les amidons et leurs dérivés tel que l'hydroxypropyl amidon.
[Revendication 20] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le copolymère (el) est un constituant d'un élastomère polyuréthane obtenu par réaction d'un prépolymère comprenant au moins 2 groupes hydroxyle, de préférence biosourcé, avec un isocyanate, de préférence biosourcé, en utilisant un catalyseur d’uréthanisation, tel qu'un catalyseur de bismuth, en présence d'un
émollient cosmétique volatile ou non volatile, de préférence biosourcé, qui sert de solvant de synthèse.
[Revendication 21] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le copolymère (el) ou le mélange (e2) a pour nom INCI Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer.
[Revendication 22] Procédé cosmétique comprenant une étape d'application sur la peau, d'une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 21.
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