WO2022123167A1 - Utilisation cosmetique d'une association d'extraits de capucine et de tetraselmis - Google Patents
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Definitions
- the epidermis The most surface tissue and therefore the most exposed is the epidermis.
- This pluristratified (Malpighian) and keratinized epithelium is made up of different cells associated with numerous barrier and protective functions. The majority cells are keratinocytes, which divide in the basal layer and begin their differentiation as far as the stratum corneum (outermost layer), then are eliminated by desquamation, in 21 to 28 days, on average.
- the major role of the epidermis is to provide the skin, and therefore the human body, with a first line of protection against external attacks, such as physical, chemical, water and bacteriological attacks. This protection is notably ensured by the most differentiated layers and the stratum corneum, known for its hydrophobic properties, its compact appearance and waterproof.
- connective tissue Within the connective tissue, other cells and structures are also inserted, such as an important circulatory and nutritive network, consisting of blood vessels and lymphatic capillaries, as well as epidermal appendages: hair, body hair, nails, pilosebaceous glands and sweat glands, which originate in the deep dermis. As before with age and environmental attacks, cellular functioning slows down and the endothelial cells that make up the vessels are less joined and less functional, leading to defects in irrigation and nutrition of the integument and its annexes (glands or hair).
- an important circulatory and nutritive network consisting of blood vessels and lymphatic capillaries, as well as epidermal appendages: hair, body hair, nails, pilosebaceous glands and sweat glands, which originate in the deep dermis.
- epidermal appendages hair, body hair, nails, pilosebaceous glands and sweat glands
- the surface appearance of the skin is conditioned by all these tissues.
- the keratinocytes divide (via mitoses) in the basal layer and begin their differentiation up to the stratum corneum then desquamation (i.e. their elimination by detachment), in 21 to 28 days , on average.
- a good metabolism of keratinocytes is essential for a smooth, homogeneous and regular surface.
- Deeper in the dermis is the endothelial network which irrigates the entire cutaneous structure thanks to blood circulation, bringing water, nutrients and oxygen. This mechanism depends directly on the good physiological state of the body, it also allows to give its vital color to the skin (rosy complexion).
- external stresses, tobacco, UV rays slow down this process, which can then become more irregular and damaged: the entire network composed of endothelial cells suffers and deteriorates, inducing malnutrition, dehydration and hypoxia.
- Tetraselmis within the meaning of the present invention, means any species belonging to the genus Tetraselmis. It may be for example at least one species chosen from Tetraselmis alacris, Tetraselmis apiculate, Tetraselmis ascus, Tetraselmis astigmatica, Tetraselmis chui, Tetraselmis convolutae, Tetraselmis cordiformis, Tetraselmis desikacharyi, Tetraselmis gracilis, Tetraselmis hazeni, Tetraselmis impellucida, Tetraselmis incons , Tetraselmis levis, Tetraselmis maculate, Tetraselmis marina, Tetraselmis micropapillata, Tetraselmis rubens, Tetraselmis striata, Tetraselmis suecica, Tetraselmis tetrabrach
- the term “improving the endothelial network”, within the meaning of the present invention, means any direct or indirect biological effect on the endothelial cells, which makes it possible to stimulate their physiology and/or their functionality, such as cytoplasmic extensions or cellular ramifications.
- cosmetically and/or dermatologically acceptable vehicle is meant a vehicle suitable for use in contact with human skin cells, in particular cells of the epidermis, without toxicity, irritation, undue allergic response and the like, and proportionate to a reasonable benefit/risk ratio.
- the cosmetically and/or dermatologically acceptable vehicle can be chosen from water, allantoin, glycerin, methylpropanediol, this list not being exhaustive.
- the cosmetic or dermatological composition of the present invention may be in any form suitable for cosmetic or dermatological application.
- the composition is a composition for topical use.
- compositions in a form chosen from the group comprising an oil-in-water or water-in-oil emulsion, or a mixture of these emulsions.
- the combination of the present invention can be used in a cosmetic or dermatological composition alone or in combination with one or more other cosmetically or dermatologically active or inactive substances or ingredients.
- Inactive substances or ingredients are those that do not act cosmetically or dermatologically. These are the elements of the composition making it possible in particular to accompany the extract, to constitute a particular formulation, to preserve the active extract over time, etc. he can it may also be any basic product which may be found in conventional cosmetic or dermatological compositions.
- the active substances or ingredients are those which, in the targeted cosmetic or dermatological application, have an aesthetic and/or medical action.
- a superoxide Oo-2 anion is formed from the chemical system: PMS (phenazine methosulfate)/NADH2 (reduced nicotinamide adenine dinucleotide). This causes the reduction of nitroblue tetrazolium (NBT) to formazan blue, a compound which absorbs at 560 nm. This reaction being linear for a given period, the slope of this straight line expresses the reducing activity of the superoxide anion.
- the effectiveness of the antiradical activity of a compound is established by comparing the slope of the straight line in the presence of the active ingredient with that of a control without scavenger. This efficacy is in IC50 and in rutin equivalent after comparison with that of a rutin solution of known titer.
- Proteasomes are multiprotein enzymatic complexes located in the cytosol associated with the endoplasmic reticulum as well as in the nucleus. Their main function is to degrade misfolded, denatured or obsolete proteins in a targeted manner. The protein is thus cut into peptides 7 to 9 amino acids long which will then be hydrolyzed outside the proteasome and recycled. Proteasomal degradation is an essential part of many cellular processes, including the cell cycle, gene expression, and the response to oxidative stress.
- the PSME1 gene encodes an activator 11S proteasome subunit, which is one of the proteasome complexes.
- transduced endothelial cells for detection of the cytoplasm by fluorescent labeling, are cultured with normal human fibroblasts in a mixture of Endothelial Cell Growth 2 medium supplemented with hEGF, hbFGF, R3 IGF , hydrocortisone, vitamin C, and DMEM medium supplemented with 2 mM L-glutamine, 50 U/ml penicillin, 50 ⁇ g/ml streptomycin and 1% fetal calf serum at a 50/50 ratio.
- the cells in co-culture are treated, or not, with VEGF at 100 ng/ml (Sigma, ref.
- Example 6 example of serum-type facial care composition:
Landscapes
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Abstract
La présente invention se rapporte à une association comprenant un extrait de capucine et un extrait de tétraselmis, ainsi qu'à une utilisation cosmétique de l'association pour une action cosmétique anti-âge de la peau et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses. La présente invention se rapporte également à une composition comprenant l'association et un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable. La présente invention se rapporte en outre à un dispositif comprenant la composition ou l'association, ainsi qu'à un procédé cosmétique non thérapeutique pour améliorer l'aspect de la peau, comprenant une application sur la peau de la composition ou de l'association.
Description
Description
Titre de l'invention : UTILISATION COSMETIQUE D’UNE ASSOCIATION D’EXTRAITS DE CAPUCINE ET DE TETRASELMIS
[0001] Domaine technique
[0002] La présente invention se rapporte à une association d’extraits végétaux, ainsi qu’à une utilisation cosmétique de cette association pour une action sur la peau et/ou ses annexes et/ou les muqueuses.
[0003] La présente invention trouve une application dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie, plus particulièrement de la cosmétique cutanée.
[0004] Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte.
[0005] Etat de la technique
[0006] La peau est un organe vital à part entière qui se compose de trois tissus distincts, assumant chacun différents rôles grâce à différents types cellulaires et différentes structures.
[0007] Le tissu le plus en surface et donc le plus exposé est l'épiderme. Cet épithélium pluristratifié (Malpighien) et kératinisé, se compose de différentes cellules associées à de nombreuses fonctions de barrière et de protection. Les cellules majoritaires sont les kératinocytes, qui se divisent dans la couche basale et entament leur différenciation jusqu’à la couche cornée (couche la plus externe), puis sont éliminés par desquamation, en 21 à 28 jours, en moyenne. Le rôle majeur de l'épiderme est d'apporter à la peau, et donc au corps humain, une première ligne de protection contre les agressions extérieures, comme les agressions physiques, chimiques, hydriques et bactériologiques. Cette protection est notamment assurée par les couches les plus différenciées et la couche cornée, connue pour ses propriétés hydrophobes, son aspect compacte et
étanche. Une bonne différenciation et donc une bonne desquamation sont essentielles pour une surface lisse, homogène et régulière. L’ensemble de ces mécanismes dépend directement des capacités prolifératives des kératinocytes. Or, les stress extérieurs et l’âge altèrent les kératinocytes et ralentissent ce processus qui peut alors devenir plus long et plus irrégulier. La desquamation devenant irrégulière et/ou anarchique, des défauts de lissage et d’homogénéité de surface de la peau s’installent.
[0008] En position intermédiaire, le derme est un tissu conjonctif investi majoritairement de fibroblastes et de protéines matricielles, donnant à la peau ses qualités de compressibilité et d'élasticité connues. Les modifications de sa texture et de sa composition sont largement responsables des altérations de la peau qui surviennent au cours du vieillissement. Le relief de la couche cornée est, par ailleurs, directement conditionné par la qualité et la densité du derme qui la sous-tend. Plus que l'épiderme, dont le renouvellement est rapide et constant, le derme subit des troubles importants liés à l'âge, par le vieillissement de ses cellules et de sa matière. En vieillissant et suite aux agressions environnementales, les fibroblastes sont de moins en moins réactifs et de moins en moins prolifératifs. Les synthèses des macromolécules de la matrice ne sont plus assurées par les fibroblastes. De plus, ces macro-molécules constitutives du derme telles que les fibres de collagène, les fibres élastiques, les protéoglycanes et les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique notamment) ont tendance à dégénérer et à se fragmenter. Ces phénomènes d'altération du tissu dermique provoquent en surface un défaut d'organisation de l'épiderme et, d'une façon plus visible et plus directe, une perte de fermeté pouvant aller jusqu'à la ptose cutanée et/ou la formation de rides.
[0009] Au sein de la trame conjonctive, s'intercalent aussi d’autres cellules et structures, tel un important réseau circulatoire et nutritif, constitué des vaisseaux sanguins et des capillaires lymphatiques, ainsi que les annexes épidermiques : cheveux, poils, ongles, glandes pilosébacées et glandes sudoripares, qui prennent naissance dans le derme profond. Comme précédemment avec l’âge et les agressions environnementales, le fonctionnement cellulaire ralentit et les cellules endothéliales constitutives des vaisseaux sont moins jointives et moins
fonctionnelles, entraînant des défauts d’irrigation et de nutrition du tégument et de ses annexes (glandes ou cheveux).
[0010] L'hypoderme, situé en profondeur et constitué en majeure partie de lobules graisseux (adipocytes), assure une fonction de support primaire, de protection mécanique et thermique, et joue aussi un rôle de stockage des réserves énergétiques rapidement mobilisables pour tous les besoins biologiques, comme par exemple le renouvellement cellulaire, la défense de l’organisme ou la contraction musculaire.
[0011] L’aspect de surface de la peau est conditionné par tous ces tissus. Dans l’épiderme, les kératinocytes se divisent (via les mitoses) dans la couche basale et entament leur différenciation jusqu’à la couche cornée puis la desquamation (c’est-à-dire leur élimination par détachement), en 21 à 28 jours, en moyenne. Un bon métabolisme des kératinocytes est essentiel pour une surface lisse, homogène et régulière. Plus en profondeur dans le derme se situe le réseau endothélial qui permet d’irriguer tout l’édifice cutané grâce à la circulation sanguine, apportant eau, nutriments et oxygène. Ce mécanisme dépend directement du bon état physiologique de l’organisme, il permet aussi de donner sa couleur vitale à la peau (teint rosé). Or, les stress extérieurs, le tabac, les UV ralentissent ce processus qui peut alors devenir plus irrégulier et endommagé : tout le réseau composé de cellules endothéliales souffre et s’altère induisant une malnutrition, déshydratation et hypoxie.
[0012] Ces mécanismes peuvent arriver de façon consécutives à des stress exogènes ou endogènes, et peuvent être complètement déconnectés de mécanismes liés à l’âge ; en revanche, ces derniers les accentuent.
[0013] D’un point de vue général, le processus de vieillissement est un processus généralisé consécutif à l’avancement de l’âge (vieillissement intrinsèque) ou à l’accumulation des effets dus aux agressions environnementales répétées (vieillissement extrinsèque). Le point initial est la cellule. De mitose en mitose, le fonctionnement s’altère et l’espérance de vie cellulaire diminue, et ce bien avant que des signes soient visibles au niveau de l’organe ou de sa fonctionnalité.
[0014] Les renouvellements cellulaires sont donc altérés de façon intrinsèque : la machinerie de la cellule et ses organites fonctionnement moins bien. Leurs
éléments de base issus de l’alimentation (nutriments, eau) et de la respiration (oxygène) sont soit moins bien acheminés au tissu cutané via l’angiogenèse, soit moins bien exploités par les cellules (ralentissement métabolique), ce qui alimente un cercle vicieux. En parallèle, l’angiogenèse influence directement aussi l’aspect esthétique de la peau : sa couleur et son coté vital.
[0015] Stimuler l’activité cellulaire uniquement n’est pas forcément une solution durable car avec un métabolisme exacerbé, les cellules peuvent produire elles- mêmes des espèces radicalaires nocives. Lesquelles viennent s’ajouter à celles directement produites suite aux agressions extérieures. Il convient alors de s’affranchir de cette production soit en la limitant soit en favorisant les mécanismes de détoxification cellulaire.
[0016] Le marché des produits cosmétiques anti-âge est très important et les attentes des consommateurs sont très élevées. Même en terme d’anti-âge, elles s’orientent de plus en plus vers des produits efficaces, naturels et éco-conçus.
[0017] Par exemple, la vitamine C est très connue et a fait ses preuves. Comme les autres vitamines, elle est généralement présente dans les produits anti-âge. Même d’origine naturelle, ce composé est très instable, et nécessite donc l’ajout de conservateurs ou l’utilisation de dérivés non naturels, peu appréciés des consommateurs.
[0018] De même, les dérivés d’acide rétinoïque sont connus pour stimuler le renouvellement des kératinocytes, mais fragilisent la fonction barrière issue de la différenciation des kératinocytes et ne jouent en rien sur la détoxification cellulaire, voire même, causent des réactions inflammatoires.
[0019] Il reste donc un réel besoin de trouver de nouvelles compositions et/ou composés d’origine naturelle, permettant d'assurer de façon effective un effet esthétique anti-âge au niveau des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses. En particulier, il existe un réel besoin de trouver des composés naturels qui permettent de prévenir et/ou traiter les effets du vieillissement des structures de la peau.
[0020] Description de l’invention
[0021] La présente invention a précisément pour but de répondre à ces besoins et inconvénients de l’art antérieur.
[0022] Les inventeurs sont les tout premiers à associer un extrait de capucine et un extrait de tétraselmis, permettant précisément de répondre efficacement aux besoins précités.
[0023] Les inventeurs de la présente ont mis en évidence des propriétés de l’association qui n’avaient jamais été décrites ou suggérées dans l’art antérieur. En effet, de manière surprenante, les inventeurs ont mis en évidence que l’association des extraits de capucine et de tétraselmis possède une action cosmétique.
[0024] Les inventeurs ont notamment mis en évidence un effet de l’association des extraits de capucine et de tétraselmis sur l’esthétisme en général de la peau, sa souplesse, son éclat, sa couleur, son grain et son lissage de surface. Ils ont démontré que l’association des extraits de capucine et de tétraselmis stimulait l’alimentation et l’oxygénation de la peau, et le métabolisme des kératinocytes épidermiques, tout en améliorant les processus de détoxification cellulaire.
[0025] Ainsi, un premier objet de l’invention se rapporte à une association comprenant un extrait de capucine et un extrait de tétraselmis.
[0026] On entend par « capucine », au sens de la présente invention, toute espèce appartenant au genre Tropaeolum. Il peut s’agir par exemple d’au moins une espèce choisie parmi Tropaeolum majus (également appelée Grande Capucine), Tropaeolum peregrinum (également appelée Capucine des canaris) et Tropaelum tuberosum (également appelée Capucine tubéreuse), Tropaeolum adpressum, Tropaeolum argentinum, Tropaeolum asplundii, Tropaeolum azureum, Tropaeolum beuthii, Tropaeolum brachyceras, Tropaeolum capillare, Tropaeolum ciliatum, Tropaeolum cochabambae, Tropaeolum cuspidatum, Tropaeolum emarginatum, Tropaeolum fintelmannii, Tropaeolum harlingii, Tropaeolum hookerianum, Tropaeolum incisum, Tropaeolum jilesii, Tropaeolum kingii, Tropaeolum kuntzeanum, Tropaeolum leptophyllum, Tropaeolum lindenii, Tropaeolum lobbianum, Tropaeolum looser!, Tropaeolum magnificum, Tropaeolum meyeri, Tropaeolum minus, Tropaeolum moritzianum, Tropaeolum nuptae-jucundae, Tropaeolum papillosum, Tropaeolum peltophorum, Tropaeolum
pendulum, Tropaeolum pentaphyllum, Tropaeolum polyphyllum, Tropaeolum pubescens, Tropaeolum repandum, Tropaeolum rhomboideum, Tropaeolum rhomboideum x Tropaeolum tricolor, Tropaeolum sessilifolium, Tropaeolum smithii, Tropaeolum speciosum, Tropaeolum stipulatum, Tropaeolum tricolor, Tropaeolum warmingianum, Tropaeolum x tenuirostre et leurs hybrides. De préférence, il s’agit de l’espèce Tropaeolum majus.
[0027] Selon l’invention, l’extrait de capucine peut être un extrait de tout ou partie de la plante. Avantageusement, l’extrait de capucine est un extrait d’au moins une partie aérienne de la plante. Au titre de l’invention, on entend par « partie aérienne » une feuille, une tige, une fleur, ou l’un de leurs mélanges.
Avantageusement, l’extrait de capucine peut être issu d’un extrait de feuille, ou un extrait de tige, ou un extrait de fleur, ou encore un extrait d’un mélange de feuilles, de tiges et de fleurs.
[0028] On entend par« tétraselmis », au sens de la présente invention, toute espèce appartenant au genre Tetraselmis. Il peut s’agir par exemple d’au moins une espèce choisie parmi Tetraselmis alacris, Tetraselmis apiculate, Tetraselmis ascus, Tetraselmis astigmatica, Tetraselmis chui, Tetraselmis convolutae, Tetraselmis cordiformis, Tetraselmis desikacharyi, Tetraselmis gracilis, Tetraselmis hazeni, Tetraselmis impellucida, Tetraselmis inconspicua, Tetraselmis levis, Tetraselmis maculate, Tetraselmis marina, Tetraselmis micropapillata, Tetraselmis rubens, Tetraselmis striata, Tetraselmis suecica, Tetraselmis tetrabrachia, Tetraselmis tetrathele, Tetraselmis verrucosa, Tetraselmis viridis, et Tetraselmis wettsteinii. De préférence, il s’agit de l’espèce Tetraselmis suecica.
[0029] Avantageusement, la capucine peut appartenir à l’espèce Tropaeolum majus, et le tetraselmis peut appartenir à l’espèce Tetraselmis suecica.
[0030] Avantageusement, l’extrait de capucine peut être un mélange d’extraits issus d’au moins 2 espèces de Tropaeolum, par exemple un mélange d’extrait de Tropaeolum majus et de Tropaeolum peltophorum, et/ou un mélange d’extraits issus d’au moins 2 espèces de tétraselmis, par exemple un mélange de Tetraselmis suecica et d’une autre espèce de Tetraselmis.
[0031] Selon l’invention, l'extrait de capucine peut être obtenu par tout procédé d’extraction connu de l’homme du métier. Il peut s’agir par exemple d’un procédé aqueux comprenant une solubilisation dans l’eau de la Capucine, comme décrit dans le document FR2965483. De manière avantageuse, le procédé comprend au moins la succession des étapes suivantes :
- solubilization de poudre de parties aériennes de Capucine dans l’eau, préférentiellement à raison d’au moins 50g/L,
- separation des phases soluble et insoluble,
- élimination des composes phénoliques par absorption,
- filtration.
[0032] Des étapes de décoloration et désodorisation de la phase soluble peuvent être envisagés sans modifier la fraction active.
[0033] Selon l’invention, l'extrait de tetraselmis peut être obtenu par tout procédé d’extraction connu de l’homme du métier. L’extrait peut être par exemple obtenu par action d'un solvant ou d'une technologie séparative sur des cellules d'algues ou des cellules d'algues éclatées afin d'obtenir un enrichissement en certains constituants de l'algue en même temps que l'élimination de constituants inutiles ou indésirables dans l'application envisage. Il peut s’agir par exemple d’un procédé tel que décrit dans le document FR2988295, ou encore dans le document FR2894473. La culture des algues peut être réalisée dans un milieu approprié ; la culture est arrêtée lorsque la concentration est comprise entre 50000 et 1000000 cellules par ml. La culture est centrifugée pour récolter les algues. La pâte d’algues obtenue est modifiée par éclatement des cellules d’algues, puis élimination des débris membranaires par toute technique séparative appropriée, comme la centrifugation et/ou la filtration.
[0034] Avantageusement, dans l’association, le rapport entre l’extrait de capucine et l’extrait de tétraselmis peut être compris entre 0,1 et 5,0, par exemple entre 0,2 et 4, ou entre 0,5 et 2. De manière avantageuse, les extraits de capucine et de tétraselmis peuvent être présents avec un rapport de 1 ,0 (c’est-à-dire une unité de capucine pour une unité de tetraselmis).
[0035] La présente invention décrit l’association des extraits de capucine et de tetraselmis en tant qu’agent cosmétique et/ou dermatologique.
[0036] Un autre objet de l’invention se rapporte à une utilisation cosmétique d’une association de l’invention, pour une action cosmétique anti-âge de la peau et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses.
[0037] On entend par « annexes », au sens de la présente invention, les annexes épidermiques qui prennent naissance dans le derme profond, comprenant au moins un élément choisi parmi les poils, les ongles, les glandes pilosébacées et les glandes sudoripares.
[0038] On entend par « muqueuse », au sens de la présente invention, notamment les muqueuses externes comme les lèvres.
[0039] L’action cosmétique vise notamment à améliorer l’esthétisme de la peau. Il s’agit donc d’une action purement esthétique, à l’exclusion de toute action thérapeutique, permettant d’améliorer l’aspect de surface de la peau, et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses, notamment pour présenter, à terme, un aspect plus esthétique, régulier et/ou homogène. On entend par « améliorer l’aspect de surface » tout effet permettant d’embellir, d’homogénéiser la partie visible de la peau, et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses, et son aspect esthétique associé à des critères de jeunesse. On entend par « critères de jeunesse » tout descriptif lié à la bonne hydratation et/ou la bonne nutrition de la peau, le grain de peau lisse et homogène, sa couleur homogène et vitale, la souplesse et le rebond, le fonctionnement optimum du tissu cutané associé ou pas à une bonne santé et à un état jeune.
[0040] Avantageusement, l’action esthétique sus-mentionnée peut être due à une amélioration de la nutrition, de l’hydratation et/ou de l’oxygénation de la peau, notamment par une amélioration de l’angiogenèse et donc du réseau endothélial de la peau. On entend par « la nutrition, de l’hydratation et/ou de l’oxygénation de la peau», au sens de la présente invention, tout effet permettant de stimuler l’apport hydrique, et/ou nutritionnel issu de l’alimentation, et/ou d’oxygène issu de la respiration, pour une utilisation au niveau des cellules de la peau. La circulation sanguine, et donc l’angiogenèse, jouent un rôle important dans ces processus. On entend par « améliorer le réseau endothélial », au sens de la présente invention, tout effet biologique direct ou indirect sur les cellules endothéliales, qui permet de stimuler leur physiologie et/ou leur fonctionnalité,
comme par exemple les prolongements cytoplasmiques ou les ramifications cellulaires.
[0041] Avantageusement, l’action cosmétique anti-âge peut être tout processus lié au vieillissement intrinsèque ou extrinsèque pouvant avoir lieu au niveau de la cellule sans pour autant être systématiquement visible au niveau de l’organe. Par exemple l’action cosmétique anti-âge peut être une action anti-oxydante et détoxifiante au niveau des cellules de la peau, notamment des fibroblastes et/ou des kératinocytes, de ses annexes et des muqueuses. En d’autres termes, l’action anti-âge est une action de diminution de la production des espèces radicalaires et/ou oxydantes associée à une augmentation de l’expression des enzymes ou protéines de détoxification cellulaire.
[0042] Avantageusement, cette association permet en outre d’apporter un effet cosmétique sur la surface de la peau, notamment choisi parmi l’amélioration de la finesse du grain de peau, l’amélioration de la couleur de la peau, l’amélioration du lissage de la peau, l’amélioration de la douceur de la peau, annexes et/ou muqueuses, l’amélioration de l’éclat de la peau, l’amélioration des propriétés biomécaniques de la peau, l’amélioration de la souplesse de la peau, la lutte et la prévention des effets visibles du vieillissement de la peau, annexes et/ou muqueuses notamment le relâchement et/ou la perte de fermeté et/ou la perte d’élasticité et/ou la formation des rides, de préférence avant que les effets du vieillissement ne soient visibles.
[0043] Ainsi, l’association permet d’obtenir un effet général esthétique sur l’aspect de surface et la beauté de la peau. Sans vouloir être lié par un mécanisme biologique particulier, cet effet serait dû en tout ou partie à un effet de l’association choisi parmi l’amélioration de la nutrition, l’amélioration de l’hydratation et l’amélioration de l’oxygénation de la peau, de ses annexes et/ou de ses muqueuses.
[0044] Un autre objet de l’invention se rapporte à une composition comprenant une association selon l’invention et un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
[0045] La composition de l’invention peut ainsi être une composition cosmétique ou une composition dermatologique.
[0046] On entend par « composition cosmétique », dans la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c’est à dire esthétique, pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes. Avantageusement, une composition cosmétique permet, exclusivement ou principalement, de les protéger, parfumer, maintenir en bon état, modifier leur aspect ou en corriger les défauts superficiels. Notamment, une composition cosmétique peut comprendre un véhicule cosmétiquement acceptable.
[0047] Dans le cadre de la présente invention, on entend par « composition dermatologique » toute composition à visée dermatologique, c’est à dire une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, pour un traitement de la peau, des muqueuses et des phanères, par exemple des ongles, des cheveux, et/ou des poils. Notamment, une composition cosmétique peut comprendre un véhicule dermatologiquement acceptable.
[0048] Par « véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable », on entend un véhicule adapté pour une utilisation en contact avec des cellules humaines cutanées, en particulier les cellules de l’épiderme, sans toxicité, irritation, réponse allergique indue et similaire, et proportionné à un rapport avantage/risque raisonnable. Le véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable peut être choisi parmi l’eau, l’allantoïne, la glycérine, le méthylpropanediol, cette liste n’étant pas limitative.
[0049] La composition cosmétique ou dermatologique de l’invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l’homme du métier pour la fabrication d’une composition cosmétique ou dermatologique. Il peut s’agir, par exemple d’un simple mélange. Il peut s’agir également, par exemple, d’un procédé comprenant une étape d’incorporation d’une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor- stator. Il peut s’agir également par exemple d’un procédé utilisant la Température d'inversion de Phase (TIP), ce procédé étant classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 pm.
[0050] Dans la composition de l’invention, les teneurs en extraits de capucine et de tetraselmis peuvent être comprises entre 0,01 et 10% du poids total de la composition. Il s’agit de la teneur de l’association des extraits de capucine et de tetraselmis. Par exemple, la composition peut comprendre de 0,01 à 5 %, ou de 0,01 à 3 %, ou de 0,01 à 2 %, ou de 0,1 à 3 %, ou de 0,1 à 1%, ou de 0,01 à 1 %, ou de 0,05 à 5%, en poids de l’association des extraits par rapport au poids total de la composition.
[0051] La composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention peut se trouver sous toute forme appropriée pour une application cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, la composition est une composition à usage topique.
[0052] Il peut s’agir par exemple d’une composition sous une forme choisie dans le groupe comprenant une émulsion huile dans eau, ou eau dans huile, ou un mélange de ces émulsions.
[0053] Selon l’invention, la composition peut notamment être sous une forme choisie parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, une lotion, une suspension, un savon ou une émulsion. La composition cosmétique ou dermatologique peut par exemple se trouver sous une forme choisie dans le groupe comprenant un gel aqueux ou hydroalcoolique, une crème aqueuse ou hydroalcoolique et une lotion aqueuse ou hydroalcoolique. Ces formulations utilisables pour la mise en œuvre de la présente invention sont connues dans l’état de la technique par les formulateurs. Dans ces exemples de composition, il suffit d’ajouter l’association des huiles essentielles de la présente invention pour obtenir une composition conforme à la présente invention.
[0054] L’association de la présente invention peut être utilisée dans une composition cosmétique ou dermatologique seule ou en combinaison avec une ou plusieurs autres substances ou ingrédients actifs ou inactifs cosmétiquement ou dermatologiquement. Les substances ou ingrédients inactifs sont ceux qui n’agissent pas cosmétiquement ou dermatologiquement. Il s’agit des éléments de la composition permettant notamment d’accompagner l’extrait, de constituer une formulation particulière, de conserver l’extrait actif dans le temps, etc. Il peut
s’agir en outre de tout produit de base pouvant se trouver dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques classiques. Par opposition, les substances ou ingrédients actifs sont ceux qui dans l’application cosmétique ou dermatologique visée ont une action esthétique et/ou médicale.
[0055] Ainsi, l’association des extraits de capucine et de tetraselmis peut être la seule substance ou ingrédient actif de la composition, ou elle peut être associée à d’autres substances ou ingrédients actifs. Avantageusement, la composition de l’invention peut notamment comprendre un ou plusieurs agents anti-âge connus de l’homme du métier, autres que les extraits mentionnés dans l’invention.
[0056] Un autre objet de l’invention se rapporte à un dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, une capsule ou une gélule, le dispositif comprenant une composition selon l’invention ou une association selon l’invention.
[0057] Un autre objet de l’invention se rapporte à un procédé cosmétique non thérapeutique pour améliorer l’aspect de la peau, comprenant une application sur la peau d’une composition selon l’invention ou d’une association selon l’invention.
[0058] Avantageusement, le procédé cosmétique non thérapeutique est un procédé de soin esthétique de la surface de la peau, de ses annexes et/ou des muqueuses, pour une action sur l’esthétisme et le vieillissement de la peau et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses, notamment pour apporter éclat, souplesse, finesse, lissage et/ou douceur. Avantageusement, le procédé de soin permet d’améliorer l’aspect esthétique de la peau.
[0059] Dans le cadre des procédés cosmétiques selon l’invention, l’utilisation s’entend d’une utilisation non-thérapeutique, par exemple pour le traitement des peaux normales. Dans la présente, on entend par « peaux normales », des peaux ne présentant ou n’étant pas susceptible de présenter un état pathologique.
[0060] D’une manière générale, toute utilisation cosmétique et tout procédé cosmétique selon l’invention sont respectivement des utilisations cosmétiques non-thérapeutiques et procédés cosmétiques non-thérapeutiques.
[0061] Un autre objet de l’invention se rapporte à un procédé de préparation d’une composition cosmétique ou dermatologique telle que définie précédemment, comprenant le mélange d’un extrait de capucine sp et d’un extrait de tetraselmis sp et d’un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
[0062] D’autres avantages pourront encore apparaître à l’homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif.
[0063] EXEMPLES
[0064] Exemple 1 : Préparation de l’extrait de capucine
[0065] Un exemple de procédé d'obtention extrait de capucine comprend la mise en œuvre des étapes suivantes :
- solubilisation de poudre de parties aériennes de Tropaeolum majus dans l'eau à raison de 100g/kg,
- séparation des phases soluble et insoluble par décantation,
- filtration,
- élimination des composés phénoliques par absorption de façon à obtenir une teneur en composés phénoliques inférieure à 0,2% par rapport à la matière sèche,
- filtration et filtration stérilisante sur membrane 0,22pm.
[0066] L’extrait obtenu présente les caractéristiques suivantes :
- aspect : liquide limpide de couleur jaune clair
- matières sèches : 28,6g/l
- teneur en sucres totaux : 7,5g/l, soit 34,6% par rapport aux matières sèches
- teneur en composés polyphénoliques : 0,028g/l, soit 0,1 % par rapport aux matières sèches,
- teneur en protéines : 18,4% en poids de matières sèches
- teneur en cendres : 40,9% en poids de matières sèches,
- teneur en acides uroniques : 3,9% en poids de matières sèches.
[0067] La fraction carbohydrates présente une teneur de 86,7% de monosaccharides et 13,3% d'oligosaccharides sous forme d'a-glucanes et d'arabinoglucanes.
[0068] Exemple 2 : Préparation de l’extrait de tetraselmis
[0069] L'algue unicellulaire tetraselmis suecica (prasinophycées/chlorodendrales/chlorodendracées) est cultivée dans un milieu approprié dont la composition est telle que définie ci-dessous:
- Eau de mer (salinité totale 35 g/l) qsp - 1000 ml
- NA2 EDTA 30-60 mg/l
- H3 BO3 20-40 mg/l
- Nitrate (K ou Na NO3) 50-2000 mg/l
- Dihydrogénophosphaste ( K ou Na H2PO4) 10-100 mg/l
- Mn2+ 0,1 -1 mg/l
- Fe3+ 0,5-20 mg/l
- Zn2+ 5-200 pg/l
- Co2+ 5-150 pg/l
- Mo (Na MoO4, 2H20 par exemple) 1-20 pg/l
- Cu2+ 5-100 pg/l
- Thiamine 2-50 pg/l
- Pyridoxine 2-50 pg/l
- Cyanocobalamine 0,01 -1 pg/l
- Biotine 0,01-1 pg/l.
[0070] Lorsque la concentration en algue dans le milieu de culture atteint 5.104 à 106 cellules/ml, la culture est arrêtée et est alors centrifugée pour récolter les algues. La pâte d'algues obtenue est ensuite standardisée par redispersion dans le milieu de culture jusqu'à une concentration de 400x106 cellules/ml. Cette dispersion est modifiée par éclatement des cellules au moyen d'un homogenéiseur à haute pression APV. Une nouvelle centrifugation permet l'élimination des débris membranaires des algues éclatées. Le broyât cellulaire, après APV, est repris dans de l’eau de mer et stabilisé (sorbate/benzoate/acide chlorhydrique ou acide citrique).
[0071] Dans les exemples suivants l’association testée est une association volume/volume de l’extrait de capucine et de l’extrait de tetraselmis, soit un ratio 1/1.
[0072] Exemple 3 : Effet de l’association de l’extrait de capucine et de l’extrait de tetraselmis sur l’oxydation cellulaire.
[0073] Cette efficacité a été démontrée par la mesure de l'activité antiradicalaire d'un actif vis à vis du radical superoxyde ; notamment la mise en évidence et la détermination de "l'effet piège" d'un actif vis à vis du radical libre oxygéné Oo2 -, selon le principe suivant :
[0074] NADH + H+ + PMS => NAD+ + PMSH2
[0075] PMSH2 + 202 => 2Oo-2 + 2 H+ + PMS
[0076] NBT + 4 Oo-2 + 4 H+ => diformazan + 4 02 + 2 HCl
[0077] Un anion superoxide Oo-2 est formé à partir du système chimique: PMS (phenazine methosulfate) / NADH2 (nicotinamide adénine dinucleotide réduit). Celui-ci provoque la réduction du nitrobleu de tétrazolium (NBT) en bleu de formazan, composé qui absorbe à 560 nm. Cette réaction étant linéaire pendant une période donnée, la pente de cette droite exprime l'activité réductrice de l'anion superoxyde. L'efficacité de l'activité antiradicalaire d'un composé est établie en comparant la pente de la droite en présence de l'actif à celle d'un témoin sans piégeur. Cette efficacité est en CI50 et en équivalent rutine après comparaison avec celle d'une solution de rutine de titre connu.
[0079] Les résultats montrent que l’association de l’extrait de capucine et de tétraselmis présente une activité anti oxydante et anti radicalaire.
[0080] Exemple 4 : Effet de l’association de l’extrait de capucine et de l’extrait de tétraselmis sur la détoxification cellulaire.
[0081] Lorsqu’un organisme est en contact avec des substances toxiques, des systèmes de défenses endogènes se mettent en place. Ils comprennent des enzymes de détoxification de phase I (phase d’activation où un groupement très réactif est ajouté à la molécule) et des enzymes de détoxification de phase II (conjugaison des molécules réactives). Certaines enzymes de phase II jouent un rôle dans la gestion du stress oxydant. L’expression génétique des enzymes de détoxification de phase II est contrôlée par le facteur de transcription Nrf2. Il peut activer de nombreux gènes tels que : NAD(P)H Quinone Oxydoréductase 1 qui limite les effets indésirables pro-oxydants de composés quinoniques (naturelles et exogènes) en réduisant ces derniers en hydroquinones. Il s’agit d’un marqueur classiquement utilisé pour étudier les réponses cellulaires au stress oxydant.
[0082] Les antioxydants endogènes ou exogènes apparaissent comme des systèmes moléculaires susceptibles de limiter les effets néfastes des espèces réactives de l’oxygène et donc de protéger, de façon plus ou moins efficace, les matériaux biologiques vis-à vis des phénomènes de stress oxydant. Parmi eux, le glutathion, existant sous une forme réduite (GSH) ou oxydée (GSSH) constitue un couple d’oxydo-réduction qui participe à la régénération des vitamines E et C oxydées en transférant un atome d’hydrogène à leurs radicaux respectifs. La glutathion peroxydase assure la réduction des hydroperoxydes en peroxyde d’hydrogène ou en alcool, en utilisant le glutathion réduit (GSH) comme donneur d’hydrogène : ROOH + 2 GSH GSSG + ROH + H2O. Une autre enzyme, la glutathion réductase (GLRX), permettra de régénérer le GSH par oxydation du NADPH : GSSG + NADPH + H+ 2 GSH + NADP+.
[0083] Les protéasomes sont des complexes enzymatiques multiprotéiques localisés dans le cytosol associés au réticulum endoplasmique ainsi que dans le noyau. Leur fonction principale est de dégrader les protéines mal repliées, dénaturées ou obsolètes de manière ciblée. La protéine est ainsi découpée en peptides longs de 7 à 9 acides aminés qui seront ensuite hydrolysés hors du protéasome et recyclés. La dégradation protéasomale est un élément essentiel de nombreux processus cellulaires, notamment le cycle cellulaire, l'expression génétique et la réponse au stress oxydatif. Le gène PSME1 code pour une sous-unité du protéasome activateur 11S qui est un des complexes du protéasome.
[0084] L’expression de ces gènes a été mesurée dans une culture de kératinocytes dans du milieu Kératinocyte SFM supplémenté avec 0,25ng/ml d’EGF, 25pg/ml d’extrait pituitaire et 25 pg/ml de gentamycine. Les kératinocytes sont traités pendant 24 h avec l’association des extraits de Capucine et tétraselmis. Puis une mesure de viabilité cellulaire est effectuée pour normaliser les résultats. Enfin l’expression des gènes est déterminée par extraction de l’ARN puis analyse par qRT-PCR.
0086] Le mélange d’extrait de capucine et d’extrait de tétraselmis présente un effet stimulant sur l’expression de ces 3 gènes. A savoir, pour la concentration la plus forte (0,4% de chaque extrait) : +128% d’expression de NQO1 , +126% d’expression de GLRX2 et +131 % d’expression de PSME1 par rapport aux kératinocytes non traités.
[0087] L’association d’extrait de capucine et d’extrait de tétraselmis permet donc de stimuler l’expression de plusieurs gènes impliqués dans les processus de détoxification et de réponse au stress oxydant, et donc de mieux protéger le tissu cutané.
[0088] Exemple 5 : Effet de l’association de l’extrait de capucine et de l’extrait de tétraselmis sur les mécanismes de l’angiogenèse.
[0089] L'angiogenèse est un terme biologique qui regroupe de nombreux processus reliés au développement du réseau sanguin (artères, vaisseaux, capillaires...). Dans le derme, les capillaires sanguins se forment par l'agencement tridimensionnel des cellules endothéliales. Ces cellules sont particulièrement jointives et développent de nombreuses ramifications pour assurer le réseau qui irrigue, alimente et oxygène tout le tissu cutané. Favoriser ces interactions est un mécanisme angiogène.
[0090] Dans cette expérience, des cellules endothéliales transduites (GFP-HUVEC) pour mise en évidence du cytoplasme par marquage fluorescent, sont cultivées avec des fibroblastes humains normaux dans un mélange de milieu Endothelial Cell Growth 2 supplémenté avec hEGF, hbFGF, R3 IGF, hydrocortisone, vitamine C, et de milieu DMEM supplémenté avec 2 mM L-glutamine, 50 U/rnl pénicilline, 50pg/ml streptomycine et 1% de sérum de veau fœtal au ratio 50/50. Les cellules en co-culture sont traitées, ou non, avec le VEGF à 100 ng/ml (Sigma, réf. V7259), ou encore avec le mélange 10’3% d’extrait de capucine et 10’3% d’extrait de tétraselmis, puis la dilution au 1/10e suivant. Les traitements ont lieu à J1 et J4 en milieu faible en sérum. 3 paramètres sont mesurés pour évaluer les capacités des cellules endothéliales à former leur réseau : l’Aire du réseau, les Points de branchement entre les cellules et la Longueur du réseau en temps réel grade à Incucyte Slll. Les pourcentages sont calculés en fonction du contrôle milieu. Le VEGF (référence positive) valide les manipulations.
0092] Le mélange d’extrait de capucine et d’extrait de tetraselmis présente un effet stimulant sur le processus d’angiogenèse par augmentation des 3 paramètres mesurés. A savoir, pour la concentration la plus faible, +43% de points branchements entre cellules, +23»% d’aire occupée par les cellules et la longueur du réseau plus élevée de 23%.
[0093] L’association d’extrait de capucine et d’extrait de tétraselmis permet donc de stimuler plusieurs paramètres associés à l’angiogenèse, et permet donc de mieux nourrir, hydrater et oxygéner le tissu cutané pour des effets esthétiques visibles.
[0094] Exemple 6 : exemple de composition de soin du visage de type Crème :
[0095] Les pourcentages sont donnés en masse par rapport à la masse totale de la composition. Le mélange capucine/tétraselmis correspond au mélange de l’invention extrait de capucine/extrait de tétraselmis (1/1):
0097] Exemple 5 : exemple de composition de soin contour des yeux :
[0098] Les pourcentages sont donnés en masse par rapport à la masse totale de la composition. Le mélange capucine/tetraselmis correspond au mélange de l’invention extrait de capucine/extrait de tetraselmis (1/1):
[0100] Exemple 6 : exemple de composition de soin du visage de type sérum :
[0101] Les pourcentages sont donnés en masse par rapport à la masse totale de la composition. Le mélange capucine/tétraselmis correspond au mélange de l’invention extrait de capucine/extrait de tétraselmis (1/1):
[0103] Exemple 7 : exemple de composition de soin de protection solaire :
[0104] Les pourcentages sont donnés en masse par rapport à la masse totale de la composition. Le mélange capucine/tetraselmis correspond au mélange de l’invention extrait de capucine/extrait de tetraselmis (1/1):
[0105] [Table 7]
Claims
1 . Association comprenant un extrait de capucine et un extrait de tétraselmis.
2. Association selon la revendication 1 , dans laquelle la capucine appartient à l’espèce Tropaeolum majus, et le tetraselmis appartient à l’espèce Tetraselmis suecica.
3. Association selon la revendication 1 , dans laquelle l’extrait de capucine est un mélange de Tropaeolum majus et de Tropaeolum peltophorum, et/ou l’extrait de tétraselmis est un mélange de Tetraselmis suecica et d’une autre espèce de Tetraselmis.
4. Association selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport entre l’extrait de capucine et l’extrait de tétraselmis est compris entre 0,1 et 5,0, de préférence 1 ,0.
5. Utilisation cosmétique d’une association telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes, pour une action cosmétique anti-âge de la peau et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses.
6. Utilisation cosmétique selon la revendication 5, dans laquelle l’action cosmétique anti-âge est au moins une action choisie parmi l’amélioration de la finesse du grain de peau, l’amélioration de la couleur de la peau, l’amélioration du lissage de la peau, l’amélioration de la douceur de la peau, de ses annexes et/ou de ses muqueuses, l’amélioration de l’éclat de la peau, l’amélioration de la souplesse de la peau, la prévention du relâchement de la peau, la prévention de la perte de fermeté de la peau, la prévention de la perte d’élasticité de la peau, et la prévention de la formation des rides de la peau.
7. Utilisation cosmétique selon la revendication 5 ou 6, dans laquelle ladite association possède au moins un effet choisi parmi l’amélioration de la nutrition, l’amélioration de l’hydratation et l’amélioration de l’oxygénation de la peau, de ses annexes et/ou de ses muqueuses.
8. Composition comprenant une association telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 3 et un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
9. Composition selon la revendication 8, comprenant de 0,01 à 10% en poids de ladite association par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon la revendication 8 ou 9, ladite composition étant sous une forme choisie parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, une lotion, une suspension, un savon et une émulsion.
11 . Dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon- pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, ledit dispositif comprenant une composition selon l’une quelconque des revendications 8 ou 9 ou une association selon l’une quelconque des revendications 1 à 4.
12. Procédé cosmétique non thérapeutique pour améliorer l’aspect de la peau, comprenant une application sur la peau d’une composition selon l’une quelconque des revendications 8 à 10, ou d’une association selon l’une quelconque des revendications 1 à 4.
13. Procédé de préparation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 8 à 10, comprenant une étape de mélange d’un extrait de capucine et d’un extrait de tétraselmis, et d’un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2786096A1 (fr) * | 1998-11-20 | 2000-05-26 | Jean Pascal Conduzorgues | Composition pour la prevention et le traitement topique de la cellulite |
FR2894473A1 (fr) | 2005-12-08 | 2007-06-15 | Daniel Jouvance Rech S Et Crea | Utilisation en cosmetique d'une composition a base d'algues unicellulaires |
US20090169652A1 (en) * | 2007-11-29 | 2009-07-02 | Rosemarie Osborne | Personal Care Compositions |
KR20110044494A (ko) * | 2009-10-23 | 2011-04-29 | (주)엔엘피 | 미세조류인 테트라셀미스 수에시카를 이용한 피부주름살 감소 및 자외선 차단효능을 가지는 수용성 추출물 및 그의 제조방법 |
FR2965483A1 (fr) | 2010-10-04 | 2012-04-06 | Silab Sa | Utilisation cosmetique d'un extrait de tropaeolum majus comme principe actif pour favoriser l'oxygenation du tissu cutane |
FR2988295A1 (fr) | 2012-03-20 | 2013-09-27 | Biolog Marine Daniel Jouvance Lab De | Composition a base d'eau de mer et d'extraits d'algues a activite anti-vieillissement cutane |
WO2020221971A1 (fr) * | 2019-05-02 | 2020-11-05 | Laboratoires D'anjou | Procédé de soin cosmétique à base d'extraits photoactifs de microalgues |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2786096A1 (fr) * | 1998-11-20 | 2000-05-26 | Jean Pascal Conduzorgues | Composition pour la prevention et le traitement topique de la cellulite |
FR2894473A1 (fr) | 2005-12-08 | 2007-06-15 | Daniel Jouvance Rech S Et Crea | Utilisation en cosmetique d'une composition a base d'algues unicellulaires |
US20090169652A1 (en) * | 2007-11-29 | 2009-07-02 | Rosemarie Osborne | Personal Care Compositions |
KR20110044494A (ko) * | 2009-10-23 | 2011-04-29 | (주)엔엘피 | 미세조류인 테트라셀미스 수에시카를 이용한 피부주름살 감소 및 자외선 차단효능을 가지는 수용성 추출물 및 그의 제조방법 |
FR2965483A1 (fr) | 2010-10-04 | 2012-04-06 | Silab Sa | Utilisation cosmetique d'un extrait de tropaeolum majus comme principe actif pour favoriser l'oxygenation du tissu cutane |
FR2988295A1 (fr) | 2012-03-20 | 2013-09-27 | Biolog Marine Daniel Jouvance Lab De | Composition a base d'eau de mer et d'extraits d'algues a activite anti-vieillissement cutane |
WO2020221971A1 (fr) * | 2019-05-02 | 2020-11-05 | Laboratoires D'anjou | Procédé de soin cosmétique à base d'extraits photoactifs de microalgues |
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